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FACULTAD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA
ASIGNATURA: BIOTECNOLOGA
PROFESORA: Dra. SUSANA GONZLEZ V.
CIDOS NUCLEICOS cido DesoxirriboNucleico (ADN) y cido Ribonucleico (ARN)
ADN
a. Concepto
Macromolcula formada por la polimerizacin de desoxirribonucletidos, con desoxirribosa como
pentosa y A (Adenina), T (Timina), G (Guanina) y C (Citocina) como bases nitrogenadas.
b. Estructura
Estructura primaria
- Secuencia ordenada de desoxirribonucletidos.
- La informacin contenida en el ADN depende de esta secuencia.
Estructura secundaria (la doble hlice)
J.D.Watson y F.Crick (1953) Elaboraron el modelo de la doble hlice del ADN:
Dos cadenas de nucletidos antiparalelas (una orientada en direccin 5' 3' y la otra 3'5').
Complementarias (la A de una cadena se une a una T de la otra y cada G se une a una C).
Las cadenas estn enrolladas alrededor de un eje imaginario.
Estas bases se encuentran enrolladas a lo largo de un eje comn. Las dos hebras de la doble
hlice estn dispuestas en direcciones opuestas, es decir, mientras una tiene direccin 5 3 la
otra tiene direccin 3 5.
Ejemplo de una molcula de ADN:
5 ACTCGGAATGC 3
3 TGAGCCTTACG 5
Las dos cadenas permanecen juntas por enlaces de hidrgeno entre los pares de bases:
- Adenina siempre se aparea con Timina (unidas por dos enlaces de hidrgeno)
- Guanina est siempre apareada con Citosina (unidas por tres enlaces de hidrgeno).
Concepto de gen
Tradicionalmente se ha denominado gen a cada fragmento de ADN responsable de la
determinacin de una caracterstica hereditaria concreta. Actualmente se considera que un gen es
un fragmento de ADN que lleva la informacin necesaria para sintetizar una determinada cadena
polipeptdica.
La transmisin de informacin implica que el ADN es capaz de duplicarse de manera de obtener
dos molculas iguales a partir de la molcula inicial. Este proceso se llama replicacin.
Luego del descubrimiento de la estructura del ADN, en 1957, dos bilogos moleculares
americanos, Matthew Stanley Meselson y Frank Stahl demostraron que este se replica de una
manera semiconservativa, es decir que la nueva cadena se sintetiza utilizando una de las hebras
preexistentes como molde. Las molculas de ADN hijas estn formadas por una cadena nueva y
una original que sirve como molde. Con nitrgeno 15 (un istopo radiactivo), ya que el nitrgeno es
necesario para la sntesis de las bases que componen el ADN, y usando sucesivas generaciones
de bacterias Escherichia coli, estos cientficos mostraron que cuando el ADN se duplica, cada una
de sus cadenas pasa a las clulas hijas sin cambiar y actan de molde o patrn para formar una
segunda hebra y completar as las dos doble cadenas.
Para que esto ocurra, la clula debe abrir la doble cadena de ADN en una secuencia especfica
denominada origen de replicacin (en bacterias procariotas) o secuencia de replicacin
autnoma (en eucariotas) y copiar cada cadena.
En la replicacin participan varias enzimas. Las ADN polimerasas sintetizan una nueva cadena de
ADN. Para esto utilizan como molde una de las hebras y un segmento corto de ADN, al que se le
Figura 1. Replicacin del ADN. La enzima ADN polimerasa sintetiza una nueva hebra de ADN
agregando un nucletido al extremo 3 (en el cual hay un OH).
Resumen del Proceso
La replicacin del ADN se basa en la complementariedad de las bases.
1 etapa: iniciacin
Se rompen los puentes de H entre las dos cadenas lo que provoca su separacin. Se une el
enzima (ADN-polimerasa) que va a catalizar el proceso y se une por complementariedad un primer
nucletido.
2 etapa: elongacin
La ADN-polimerasa avanza un nucletido en la direccin de sntesis, reconoce el siguiente
nucletido de la cadena molde y coloca el nucletido complementario; ahora cataliza la formacin
del enlace fosfodister con el nuevo nucletido. Este proceso se repite hasta alcanzar los extremos
de las cadenas.
3 etapa: terminacin
Al alcanzar el extremo de la cadena y se separan las dos molculas de ADN recin sintetizadas.
http://www.bioygeo.info/pdf/Bioquimica.pdf