Hay ms de un ao, un libro bien documentado ha abierto un debate sobre el origen del SIDA: el

virus que se introdujo en la poblacin humana a travs de una vacuna contra la polio se administra
en frica 1950? Los resultados recientes de la biologa molecular utilizado para refutar esta tesis,
en el suelo, causaron una disminucin de la vacunacin.
Desde el estallido de la enfermedad del SIDA en 1981 en los Estados Unidos, muchas teoras se
han propuesto para explicar el origen del virus de la inmunodeficiencia humana VIH y la
propagacin de la pandemia. En 1999, el periodista Edward Hooper ha publicitado esto: en un
libro de xito, El Ro, Un viaje a la S uente del VIH y la AID 1, sugiere que la introduccin de SIDA en
la poblacin humana se debe a una la vacuna oral contra la poliomielitis, administrada por el Dr.
Hilary Koprowski entre 1957-1960 en el Congo. De acuerdo con Hooper, la primera vacuna de este
tipo eran de hecho producida usando clulas chimpancs infectados con el virus del SIDA de los
monos. La prensa dio la bienvenida a esta tesis, y, por ejemplo, el libro de Hooper ha sido una
opinin favorable en Investigacin I.
Muchos cientficos han admitido que el miedo era el periodismo de investigacin legtima y bien
construido. Sin embargo, se pone en juego como una serie de especulaciones que pareca
necesario para llevar a cabo su experiencia contra-approfondie2. En septiembre pasado, la Real
So-ETY de Londres ya la que asistieron especialistas en VIH y varias personas implicadas en las
campaas de inmunizacin contra la poliomielitis 1950-1960. El anlisis de la obra de Hooper no
slo de inters histrico, ya que ha tenido un impacto negativo en la distribucin de la vacuna
contra la poliomielitis en frica. Con motivo de la reunin de Londres, Stanley Plotkin, un estrecho
colaborador de H. Koprowski, ha escrito un texto que destaca punto por punto los argumentos en
el ro, elimina cualquier carcter plausibilidad a la teora Hooper3.
Secuenciacin. S. Plotkin comienza poniendo de relieve los recientes hallazgos de una
secuenciacin de genes comparativa: el chimpanc SIVcpz virus de la inmunodeficiencia del simio
es el origen del virus de la inmunodeficiencia humana VIH-1-1, mientras que el VIS mangabey otra
especie de mono es responsable de la aparicin del VIH-2. Si la primera muestra conocida humana
infectada con el VIH-1 en 1959, el virus ya ha demostrado ser muy diferente de VIS. Trabajo son
los mismos entre 1920 y 1940 el inicio de la propagacin del SIDA en los seres humanos, pero la
magnitud de las diferencias genticas entre SIVcpz y el VIH-1 sugiere que el virus de simio se pasa
en los seres humanos mucho antes de esto tiempo. Estas diferencias genticas entre los virus son
incompatibles con la teora presentada en el ro? S, dice S. Plotkin, ya que es poco probable que
SIVcpz podra pasar en los seres humanos en 1957 y convertirse en el VIH-1 en unos pocos aos o
dcadas de un siglo, se habra requerido para dar a luz a la secuencia gentica del VIH-1 presente
en 1.959.
Segn E. Hooper, la cepa de la vacuna antipoliomieltica oral de CHAT se produce en las clulas de
los chimpancs en los siguientes laboratorios: El Instituto Wistar de Filadelfia, Pennsylvania
Wyeth, Blgica y el Congo. Pero como dice E. Hooper s mismo, las especies de monos utilizados
para la produccin de CAT no se ha especificado en la literatura. Durante la preparacin de la
opinin de los expertos contra la Real Sociedad, S. Plotkin entrevist a diecisis personas que
asistieron a los institutos en la dcada de 1950. Todos han negado el uso de clulas de rin de
chimpanc. Por otra parte, hasta 1960, toda la documentacin muestra que las vacunas de
Amrica y Europa se producen en las clulas de los macacos, otro tipo de mono de la India e

Indonesia. Ciertamente, ha habido, en el momento, cinco o seis cargamentos de riones de

chimpanc desde Congo a los Estados Unidos, pero la logstica demasiado pesados impidieron la
propagacin de esta prctica. Adems, estos documentos muestran que algunos riones fueron
utilizados para estudios sobre la hepatitis. Por ltimo, en cuanto a la produccin de vacunas en el
Congo, todos los testigos estn de acuerdo en que el laboratorio congoleo no estaba equipado
para este tipo de trabajo.
Dejemos, sin embargo, en el caso poco probable, como afirma E. Hooper, riones de chimpancs
han utilizado para hacer la vacuna contra la polio: cul era la posibilidad de infeccin humana por
un antepasado del VIH-1? S. Plotkin colocar varios argumentos para demostrar que la probabilidad
era pequea. En primer lugar, los chimpancs en cuestin llegaron desde el este de Congo,
mientras que el virus SIVcpz, similar al VIH-1 proviene de las zonas del oeste de Burundi, Uganda.
Adems, los cientficos estuvieron de acuerdo en que los muchos procesos que intervienen en la
produccin de las enzimas de la vacuna contra la poliomielitis, la congelacin, etc. han destruido
un frgil como el VIH o el virus SIV. Por otra parte, el rin contiene muy pocas clulas linfoides,
necesarios para la propagacin del VIH. Por ltimo, si E. Hooper ha sealado la coincidencia entre
la campaa de vacunacin contra la poliomielitis de las zonas urbanas y 23 casos de SIDA ocurrido
en el Congo antes de 1980 S. Plotkin responden que se utilizaron los mismos lotes de virus de la
polio para inmunizar a los nios en el Congo, la Estados Unidos, Suecia, Suiza y Polonia sin ser
detectado ningn caso de SIDA en esos pases. Adems, una predominantemente urbana siempre
se observa para las enfermedades de transmisin sexual por lo que no podemos establecer una
correlacin entre los lugares de distribucin de la vacuna y los casos de SIDA.
Molculas. Finalmente S. Plotkin hace hincapi en la importancia de los datos moleculares
obtenidos recientemente por la realizacin en dos muestras de lotes de vacuna polio utilizados en
Congo, una amplificacin de secuencias especficas de ADN llamada PCR, reaccin en cadena de la
polimerasa. Estos estudios revelaron que las preparaciones de vacunas de ADN celular vinieron de
hecho macacos de clulas y no de clulas de chimpanc. El anlisis molecular confirma los escritos
de la poca. De hecho, ningn rastro de ADN de VIH o SIV se detect por PCR, y muchos otros
lotes de preparaciones de vacunas han demostrado ser igualmente negativo para la presencia de
VIH o VIS.
En resumen, la tesis Hooper de pie, muchos eventos que tuvieron una pequea probabilidad de
que ocurra debe tener todo lugar tomado. Si bien es difcil de invalidar por completo una
hiptesis, pero con el ejercicio de la refutacin cientfica, S. Plotkin inclin la balanza a su favor: las
pruebas, la documentacin de la poca, el anlisis epidemiolgico y los datos moleculares apoyar
la idea de que la vacuna de la polio no se transmite el SIDA en seres humanos.
El hecho es que la identificacin del ancestro del VIH entre ciertas especies de monos no indican
cmo se ha hecho la transicin del mono al hombre. Este fenmeno no es nuevo: muchos virus
naturalmente pasan de una especie a otra. Dado que el consumo de carne de chimpanc es
comn en frica central, es probable que se pasa el VIS a los humanos por la sangre de
chimpancs en la preparacin y / o el consumo de carne. Sin embargo, est claro que no hay que
detenerse en la contaminacin inicial, pero continuar a preguntarse acerca de los
acontecimientos que han llevado a la explosin de la epidemia de SIDA desde la dcada de 1980.

Un equipo francs ha dilucidado el mecanismo por el cual dos hombres, ambos portadores del
virus de inmunodeficiencia humana (VIH) de control de la infeccin de manera espontnea. Esto
se manifiesta por signos clnicos y el material gentico del virus no se encuentra en su sangre. De
hecho, las secuencias de genes de VIH se insertaron en el ADN de ambos pacientes. Sin embargo,
no se expresan, probablemente debido a la estimulacin de un grupo de enzimas generalmente
inactivadas de virus.
Este trabajo es el objeto de una publicacin, martes, 4 de noviembre en la revista Clinical
Microbiology and Infection incluyendo Didier Raoult (URMITE-CNRS-Inserm-IRD, la Universidad de
Marsella), uno de los autores del estudio, se editor. Este descubrimiento ser fomentar la
investigacin para prevenir el VIH prolifrerdans el cuerpo.
La familia de los retrovirus que posee el VIH, tiene la capacidad de integrarse en el genoma del
husped que infectan. Muy viejo, el fenmeno se conoce en los animales y los seres humanos. El
genoma humano y contiene los restos de los virus que no tienen una accin ms patolgica. Estas
secuencias del genoma viral se convirtieron endgeno. Alrededor del 8% del genoma de los
humanos modernos sera de origen retroviral y correspondi a aproximadamente 100.000
retrovirus endgenos.
Controladores de lite
El equipo dirigido por Didier Raoult e Yves Levy (Instituto de Investigacin de Vacunas, INSERM,
Hospital Henri Mondor de Crteil) sigue a una serie de 1700 pacientes infectados por el VIH, de los
cuales diez son lo que llamamos "de los controladores lite ". Inicio, en ausencia de terapia
antirretroviral, el virus no se multiplica. De estos diez pacientes inusuales, hay dos pruebas en las
que las clulas de la sangre detectaron ningn rastro de ADN del VIH.
Usuarios de drogas inyectables por mayor 1978-88, los dos primeros pacientes, de 57 aos, fue
diagnosticado con la infeccin por el VIH en 1985. Ella demostrado por la presencia de anticuerpos
del VIH en la sangre, pero permanecer asintomticos. Las clulas fueron resistentes a intentos
dereproduire la infeccin in vitro del VIH.
Mediante el anlisis de secuencias genticas de VIH integrado en el genoma de estas clulas de la
sangre, no se obtiene sin dificultad, los investigadores franceses descubrieron la razn de la
inactivacin de VIH: se incluyeron muchas seales ("codones de parada") interrumpir la activacin
genes virales. Los genes del virus son entonces silenciados. "Por lo tanto, llegamos a la conclusin
de que el virus fue inactivado y el paciente se cur", escriben los investigadores.
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El segundo paciente es un gay de Chile, 23 aos,. El diagnstico de la infeccin por el VIH fue
llevado en 2011, pero, probablemente, tres aos despus de haber contrado el virus en Chile. Con
l tambin, los investigadores encontraron los codones de parada en los nmeros, aunque diferan
de los de la primera paciente.
Por ello, el equipo de Francia estos pacientes hablan de una "cura funcional" se define como la
progresin de la enfermedad de control de infecciones espontnea. "Creemos que sin la

persistencia de ADN de VIH puede conducir a la cicatrizacin y a la proteccin contra el VIH ",
dicen los autores, quienes sealan que este ADN viral se transmite a la descendencia. Para los
investigadores se abre una lnea de investigacin: a imitar lo que ocurre espontneamente en
algunos individuos para curar o para prevenir la infeccin con el VIH.