UNVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE HUMANIDADES Y CIENCIAS Y TECNOLOGIA

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

PRACTICA #2
DETERMINACION DE LA CONSTANE ADIABATICA
DEL AIRE Clement Desormes

Docente:

Ing. Jenny Rojas Cspedes

Auxiliar:

Marcelo Revollo Z.

Estudiantes: Camacho Z. Gabriel

Encinas Elmer
Fernandez A. Jeimy Pamela
Gonzles O. Gabriel Antonio
Maldonado N. Paul
Tarquino Adrin
Fecha:

2 de abril de 2007

Cochabamba - Bolivia

DETERMINACION DE LA CONSTANE ADIABATICA DEL AIRE

Clement Desormes
Objetivo general
Verificar si se cumpla la ecuacin de estado E = Q W para los gases reales
diatmicos, a temperaturas y presiones locales.
Objetivos especficos

Determinar la constante adiabtica del hidrogeno por el mtodo de Clement

Desormes.

Calcular las presiones P1 mayor a la presin atmosfrica; P2 es igual a la presin

atmosfrica, P3 cuando alcanza la temperatura local.

Determinacin y comparacin del valor experimental con el terico

Fundamento terico
La constante c se denomina capacidad calorfica especfica o, ms comnmente, calor
especfico y slo depende del tipo de sustancia de que se trate, pero no de su cantidad.
Es la energa necesaria para elevar en un grado la temperatura de un kilogramo de una
sustancia.
Igualmente se puede utilizar el concepto de capacidad calorfica molar, que se define
como la energa necesaria para elevar en un grado la temperatura de un mol de
sustancia.
Sistema isotrmico, es un proceso a temperatura constante T1=T2 por ser un gas ideal,
2

entonces E = h = 0 y se deduce de: Q = W = pdv , sustituyendo la ecuacin de

1

estado P=nRT/V e integrando se tiene: Q = W = nRT ln V2 = P1V1 ln P1 .

V1

P2

Sistema isobrico, es un proceso a presin constante P1=P2 el trabajo ser:

W = P(V2 V1 ) = nR(T2 T1 ) y el calor se deduce de la primera ley Q PV = E o
T2

bien Q = H = nC p dT ,y para Cp constante es Q = H = nC p (T2 T1 )

T1

Sistema isocrico, es un proceso a volumen constante, se cumple dV = 0 el trabajo

cuasiesttico es cero y la interaccin de calor se deduce de la primera
T2

ley: Q = E = n CV T , y para Cv constante Q = E = nCv (T2 T1 )

T1

Sistema adiabtico, es un proceso en no hay transferencia de calor, se cumple Q = 0 ,

por tanto la primera ley en forma diferencial es: E = W y para un proceso

cuasiesttico nCv dt = PdV , dividiendo ambos miembros por nRT=PV se deduce:
Cv dT dV
T V
=
, integrando para CV constante conduce a 2 = 1
RT
V
T1 V2

k 1

Cuando un gas fluye desde un recipiente con presin inicial constante hasta otro con
menor presin a travs de una pared porosa que modera su movimiento, la energa de
interaccin de las partculas del gas se modifica, y con ello el contenido de energa del
gas. A temperatura ambiente, el trabajo realizado en contra de las interacciones durante
la expansin lleva en casi todos los gases a una disminucin de la temperatura. Esta
reduccin tiene numerosas aplicaciones tcnicas.
Las capacidades calorficas en a presin y volumen constante para un gas diatmico se
pueden relacionar:
Sabiendo que C p > CV por tanto C p = CV + W
Si

W = PdV
PV = nRT

si n = 1mol

RT
V
Vdp + PdV = TdR + RdT
P=

pdV = RdT
RdT
P=
dV

C p = CV + W
C p =C V + PdV
RdT
dV
dV
C p = CV + R
C p = CV +

C p = CV + R

paraT = 1 C

Bibliografa:

Castellan, Gilbert. Fisicoqumica. Addison Wesley Longman Mexico, 1998.

Chang, Raymond. Qumica. Mxico: Editorial McGraw-Hill, 6 ed., 1998

Moran y Shapiro. Fundamentals of Engineering Thermodynamics 5 ed. 2006

Materiales y equipos

Botelln provisto de llaves

Manmetro de agua
Pinza de mohr

Reactivos

Hidrogeno molecular
Agua destilada

Desarrollo experimental

Introducir hidrogeno molecular a un botelln provisto de dos llaves (L y T)

conectado a un manmetro, cerrar la llave L; cuando el hidrogeno molecular
introducido genere una presin mayor a la local.

Dejar que el aire inyectado alcance la temperatura ambiente, lo cual se refleja en

la constancia de la lectura manomtrica.

Anotar la P1, posteriormente abrir la llave L sbitamente, dejando que la presin

descienda.

Cerrar la llave L y esperar a que el gas de hidrgeno molecular alcance la

temperatura ambiente nuevamente debido a que el gas se enfri debido a una
expansin virtualmente adiabtica, tomar la nueva presin P3.

Repetir las lecturas al menos 8 veces

Clculos y resultados
DATOS:

Los datos se tomarn 8 veces obteniendo as, cuatro diferentes alturas en el manmetro
de agua para cada experiencia, posteriormente sacando el promedio de las constantes
adiabticas para el gas de hidrogeno.

1 experiencia:

Datos:
Patm = 745,9[hPa ] = 559,61[mmHg ]
Tamb = 29[ C ]

h1 = 355 34 = 321[mmH 2O ]
h2 = 0

h3 = 194 128 = 66[mmH 2O ]

Calculamos la presin manomtrica absoluta:
*h
*h
P1 = Patm + H 2 O 1
P2 = Patm + H 2 O 2
Hg
Hg

P3 = Patm +

H 2 O *h3
Hg

(1,0215)(321) P = 559,61 + (1,0215)(0) P = 559,61 + (1,0215)(66)

2
(13,6)
(13,6) 3
(13,6)
P1 = 583,71[mmHg ]
P2 = 559,61[mmHg ]
P3 = 564,56[mmHg ]
P1 = 559,61 +

Con los datos de presiones manomtricas absolutas calcular la constante adiabtica

P1 P1
=
P2 P3

despejando tenemos:

ln P1
P
= 2
P

ln 1
P3

Reemplazando:
P
583,71
ln 1 ln

P2
559,61

=
=
= 1,26
P1
583,71

ln ln
564,56
P3

2 experiencia:

Datos:
Patm = 745,9[hPa ] = 559,61[mmHg ]
Tamb = 29[ C ]

h1 = 384 64 = 320[mmH 2O ]
h2 = 0

h3 = 211 113 = 98[mmH 2O ]

Calculamos la presin manomtrica absoluta:

P1 = Patm +

H 2 O *h1
Hg

P2 = Patm +

H 2 O *h2
Hg

P3 = Patm +

H 2 O *h3
Hg

(1,0215)(320) P = 559,61 + (1,0215)(0) P = 559,61 + (1,0215)(98)

2
(13,6)
(13,6) 3
(13,6)
P1 = 583,63[mmHg ]
P2 = 559,61[mmHg ]
P3 = 566,96[mmHg ]
P1 = 559,61 +

Con los datos de presiones manomtricas absolutas calcular la constante adiabtica

P1 P1
=
P2 P3

despejando tenemos:

ln P1
P
= 2
P
ln 1
P3

Reemplazando:
P
583,63
ln 1 ln

P2
559,61

=
=
= 1,45
P1
583,63

ln ln
566,96
P3

3 experiencia:

Datos:
Patm = 745,9[hPa ] = 559,61[mmHg ]

Tamb = 29[ C ]

h1 = 393 70 = 323[mmH 2O ]

h2 = 0

h3 = 224 47 = 177[mmH 2O ]
Calculamos la presin manomtrica absoluta:
H O *h1
H O *h2
P1 = Patm + 2
P2 = Patm + 2
Hg
Hg

P3 = Patm +

H 2 O *h3
Hg

(1,0215)(323) P = 559,61 + (1,0215)(0) P = 559,61 + (1,0215)(177 )

2
(13,6)
(13,6)
(13,6) 3
P3 = 572,89[mmHg ]
P1 = 583,86[mmHg ]
P2 = 559,61[mmHg ]
P1 = 559,61 +

Con los datos de presiones manomtricas absolutas calcular la constante adiabtica

P1 P1
=
P2 P3

despejando tenemos:

Reemplazando:
P
583,86
ln 1 ln

P2
559,61

=
=
= 2,23
P1
583,86
ln

ln
572,89
P3

ln P1
P2
ln P1
P3

4 experiencia:

Datos:
Patm = 745,9[hPa ] = 559,61[mmHg ]

Tamb = 29[ C ]

h1 = 397 74 = 323[mmH 2O ]

h2 = 0

h3 = 225 97 = 128[mmH 2O ]
Calculamos la presin manomtrica absoluta:
*h
*h
P1 = Patm + H 2 O 1
P2 = Patm + H 2 O 2
Hg
Hg

P3 = Patm +

H 2 O *h3
Hg

(1,0215)(323) P = 559,61 + (1,0215)(0) P = 559,61 + (1,0215)(128)

2
(13,6)
(13,6) 3
(13,6)
P1 = 583,86[mmHg ]
P2 = 559,61[mmHg ]
P3 = 569,21[mmHg ]
P1 = 559,61 +

Con los datos de presiones manomtricas absolutas calcular la constante adiabtica

P1 P1
=
P2 P3

despejando tenemos:

ln P1
P
= 2
P

ln 1
P3

Reemplazando:
P
583,86
ln 1 ln

P2
559,61

=
=
= 1,67
P1
583,86

ln ln
569,21
P3

5 experiencia:

Datos:
Patm = 745,9[hPa ] = 559,61[mmHg ]

Tamb = 29[ C ]

h1 == 273[mmH 2O ]
h2 = 0

h3 == 58[mmH 2O ]
Calculamos la presin manomtrica absoluta:
*h
*h
P1 = Patm + H 2 O 1
P2 = Patm + H 2 O 2
Hg
Hg

P3 = Patm +

H 2 O *h3
Hg

(1,0215)(273) P = 559,61 + (1,0215)(0) P = 559,61 + (1,0215)(58)

2
(13,6)
(13,6)
(13,6) 3
P3 = 563,97[mmHg ]
P1 = 580,12[mmHg ]
P2 = 559,61[mmHg ]
P1 = 559,61 +

Con los datos de presiones manomtricas absolutas calcular la constante adiabtica

P1 P1
=
P2 P3

despejando tenemos:

ln P1
P2
ln P1
P3

Reemplazando:
P
580,12
ln 1 ln

P
559,61
= 2=
= 1,27
P1
580,12

ln ln
563,97
P3

6 experiencia:

Datos:
Patm = 745,9[hPa ] = 559,61[mmHg ]

Tamb = 29[ C ]

h1 == 227[mmH 2O ]
h2 = 0

h3 == 60[mmH 2O ]

Calculamos la presin manomtrica absoluta:

*h
*h
P1 = Patm + H 2 O 1
P2 = Patm + H 2 O 2
Hg
Hg

P3 = Patm +

H 2 O *h3
Hg

(1,0215)(227 ) P = 559,61 + (1,0215)(0) P = 559,61 + (1,0215)(60)

2
(13,6)
(13,6) 3
(13,6)
P1 = 576,66[mmHg ]
P2 = 559,61[mmHg ]
P3 = 564,12[mmHg ]
P1 = 559,61 +

Con los datos de presiones manomtricas absolutas calcular la constante adiabtica

P1 P1
=
P2 P3

despejando tenemos:

ln P1
P
= 2
P

ln 1
P3

Reemplazando:
P
576,66
ln 1 ln

P2
559,61

=
=
= 1,36
P1
576,66

ln ln
564,12
P3

7 experiencia:

Datos:
Patm = 745,9[hPa ] = 559,61[mmHg ]

Tamb = 29[ C ]

h1 == 310[mmH 2O ]
h2 = 0

h3 == 75[mmH 2O ]
Calculamos la presin manomtrica absoluta:
*h
*h
P1 = Patm + H 2 O 1
P2 = Patm + H 2 O 2
Hg
Hg

P3 = Patm +

H 2 O *h3
Hg

(1,0215)(310) P = 559,61 + (1,0215)(0) P = 559,61 + (1,0215)(75)

2
(13,6)
(13,6) 3
(13,6)
P1 = 582,89[mmHg ]
P2 = 559,61[mmHg ]
P3 = 565,24[mmHg ]
P1 = 559,61 +

Con los datos de presiones manomtricas absolutas calcular la constante adiabtica

P1 P1
=
P2 P3

despejando tenemos:

ln P1
P2
ln P1
P3

Reemplazando:
P
582,89
ln 1 ln

P2
559,61

=
=
= 1,33
P1
582,89

ln ln
565,24
P3

8 experiencia:

Datos:
Patm = 745,9[hPa ] = 559,61[mmHg ]

Tamb = 29[ C ]

h1 == 364[mmH 2O ]
h2 = 0

h3 == 85[mmH 2O ]
Calculamos la presin manomtrica absoluta:
*h
*h
P1 = Patm + H 2 O 1
P2 = Patm + H 2 O 2
Hg
Hg

P3 = Patm +

H 2 O *h3
Hg

(1,0215)(364) P = 559,61 + (1,0215)(0) P = 559,61 + (1,0215)(85)

2
(13,6)
(13,6)
(13,6) 3
P3 = 566,04[mmHg ]
P1 = 586,95[mmHg ]
P2 = 559,61[mmHg ]
P1 = 559,61 +

Con los datos de presiones manomtricas absolutas calcular la constante adiabtica

P1 P1
=
P2 P3

despejando tenemos:

ln P1
P
= 2
P

1
ln

P3

Reemplazando:
P
586,95
ln 1 ln

P
559,61
2

=
=
= 1,31
P1
586,95

ln ln
566,04
P3
Resultado experimental.
h1

321 [mmH 2O]

320 [mmH 2O]
323 [mmH 2O]
323 [mmH 2O]
273 [mmH 2O]
227 [mmH 2O]
310 [mmH 2O]
364 [mmH 2O]

h3

66 [mmH 2O]
98 [mmH 2O]
117 [mmH 2O]
128 [mmH 2O]
58 [mmH 2O]
60 [mmH 2O]
75 [mmH 2O]
85 [mmH 2O]

P1

583,71 [mmHg ]
583,66 [mmHg ]
583,86 [mmHg]
583,86 [mmHg]
580,12 [mmHg]
576,66 [mmHg]
582,89 [mmHg]
586,95 [mmHg]

P3

564,56 [mmHg ]
566,96 [mmHg ]
572,89 [mmHg]
569,21 [mmHg]
563,97 [mmHg]
564,12 [mmHg]
565,24 [mmHg]
566,04 [mmHg]

ctte
1,26
1,45
2,23
1,67
1,27
1,36
1,33
1,31
1,485

Comparacin de la constante adiabtica con la terica:

1,4
Valor terico:
Valor Experimental:1,485
E% =
E% =

Vteor Vexp
Vteor

* 100

1,4 1,485
* 100
1,4

E % = 6,1%
Observaciones:

Se observo que para obtener la presin P1 tiene una mayor altura y que para la obtencin
de P3 este alcanza una menor altura por tanto una menor expansin. Tambin se observo
que para las diferentes tomas iba variando tanto los valores de la altura para P1 y P3 .

Discusin y conclusiones

Los resultados obtenidos en este experimento nos permitieron conocer mas

ampliamente lo relacionado con el proceso adiabtico.
Se pudo obtener a travs del mtodo de CLEMENT - DESORMES la constante
adiabtca del aire, se podr decir que es un resultado aceptable, ya que es cercano al
valor de la constante adiabtica dado en tablas
Una recomendacin seria que si existen datos que se alejen en relacin a los datos
aceptables deben ser desechados.
Es recomendable montar el equipo de la mejor manera posible, con cuidado y as de esta
manera evitar que existan fugas en las uniones para que no se produzca errores en la
toma de datos.
Cuestionario:
1.-Mediante el mtodo de Clement Desormes se obtuvo un valor experimental de la
constante adiabtica = 1.32 para un cierto gas x la lectura final indicaba una
presin de 3.71 PSI manometrico si la presin atmosfrica era de 749 HPa calcule
cual fue la presin inicial en el botelln

= 1.32
P3 = 3.71 PSI
3.71 PSI . 0.2525 atm = 0.9368 atm
1PSI
P2 =Patm =749 HPa
1atm
= 0.7392 atm
749 HPa . 100 Pa .
1HPa
101325 Pa
(P1/P2) = (P1/P3)
P1 = P2
P 3
P 1
P1(1- ) = P2
P3
P
P1 = 2
P3

1
1

0,7392atm
P1 =
1, 32
0,9368atm

1
11, 32

= 1.9641 atm

2.-44 g de CO2 a 370 K se comprimieron adiabaticamente en un recipiente de

aluminio desde 15 a 4.5 L venciendo una presin de oposicin de 1 atmsfera
calcular la temperatura final, el trabajo realizado y el cambio de en entalpa.

44 g CO2 . 1 mol CO2 = 1mol CO2

44 g CO2
Cv = 5/2 * R = 0.205 atm*L/mol*K
E = Q W
E = -W
nCvT = -PopV

T2-T1 = -Pop (V2-V1)

n Cv
T2 = -Pop (V2-V1) + T1
nCv
T2 =

1atm*(4.5 L 15L )
+ 370 K
1mol*0.205 atm*L/mol*K

T2 = 421.2195 K
W = -PopV
W = -1atm( 4.5L-15L) = 10.5 atm*l
H = nCpT = 1mol*(7/2)*(1.987cal/mol*K )*( 421.2195 K - 370 K) = 356.21 cal

3.-Deducir la relacin que existe entre Cp, Cv y R la constante general de los gases.

Sabiendo que C p > CV por tanto C p = CV + W

W = PdV
Si
PV = nRT si n = 1mol
RT
V
Vdp + PdV = TdR + RdT
P=

pdV = RdT
RdT
P=
dV

C p = CV + W
C p =C V + PdV
RdT
dV
dV
C p = CV + R
C p = CV +

C p = CV + R

paraT = 1 C

4.-Deducir la expresin (P1/P2)=(P1/P3) a partir de la primera ley de la

termodinmica, la relacin que existe entre Cv, Cp y R ,adems considerando los
cambios que se producen en una expansin adiabtica.
Aplicando la primera ley de la termodinmica y a procesos de expansin adiabticos se
tiene:
dU = dQ dW
donde :
dQ = 0
dU = W
W = Pop dV

(1)
Cv dT = PdV
nRT
Reemplazando en la ecuacin (1) P =
V
dV
C v dT = nRT
T
V
V
Cv ln 2 = R ln 2
( 2)
T1
V1
dT
dV

= R
Cv
T
V
R Cp
R = C p Cv
=
1 = 1
T2
V2
dV
dT
Cv C v
=

C
R
v T V V
T1
1
Reemplazando en la ecuacin (2)

T
V
ln 2 = ( 1)ln 2
T1
V1
1

V
T2 V1
= = 2
T1 V2
V1
Expresando la ecuacin (3) en trminos de presiones, mediante la ley de los casos
ideales tenemos que:

P1 V2
=
(4)
P2 V1
Expresando mediante la ley de Boyle tenemos que:
P1V1 = P2V2 = P3V3

P1 V3
=
P3 V1
donde :
V2 V3
=
V1 V1
Reemplazando en la ecuacin (4).
P1 P1
=
P2 P3

la ecuacion queda demostrado

5.-7 moles de nitrgeno gaseoso elevan su temperatura desde 10C hasta 50C si la
constante adiabtica del gas es 1.31 calcular cual es el calor necesario para que este
proceso tenga lugar a:

Cp = 1.31
Cv

Cp = Cv + R

Cp = 1.31 Cv
Cp = Cv + 1.987
Cp = 8.397 cal /mol*K
Cv = 6.41 cal /mol*K
a) A presin constante
Q = nCpT
Q = 7mol* 8.397 cal /mol*K * (323 K-283 K) = 2351.16 cal

b) A volumen constante
Q = nCvT
Q = 7mol*6.41 cal /mol*K * (323 K-283 K) = 1794.8 cal

Bibliografa:

Castellan, Gilbert. Fisicoqumica. Addison Wesley Longman Mexico, 1998.

Chang, Raymond. Qumica. Mxico: Editorial McGraw-Hill, 6 ed., 1998

Moran y Shapiro. Fundamentals of Engineering Thermodynamics 5 ed. 2006