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QUMICA

SEMANA 2

ESTE DOCUMENTO CONTIENE LA SEMANA 2

NDICE
FORMACIN DE MOLCULAS Y REGLAS DE NOMENCLATURA INORGNICA .............................. 3
APRENDIZAJES ESPERADOS ....................................................................................................... 3
INTRODUCCIN ........................................................................................................................ 3
1.
DEFINICIONES Y NOMENCLATURA ................................................................................. 3
1.1. DEFINICIONES ............................................................................................................ 4
1.2. NOMENCLATURA ....................................................................................................... 5
2.
COMPUESTOS INORGNICOS ........................................................................................ 8
2.1. COMPUESTOS BINARIOS ............................................................................................ 9
2.2. COMPUESTOS TERNARIOS ....................................................................................... 10
2.3. NOMBRES ESPECIALES ............................................................................................. 10
3.
REACCINES QUMICAS INORGNICAS Y ESTEQUIOMETRA ........................................ 12
3.1. REACCINES QUMICAS INORGNICAS .................................................................... 12
3.2. ESTEQUIOMETRA .................................................................................................... 14
4.
ANLISIS DE REACCIONES ............................................................................................ 15
4.1. TIPOS DE REACCINES INORGNICAS ...................................................................... 18
5.
ENLACES ...................................................................................................................... 19
5.1. ESTRUCTURA DE LEWIS ............................................................................................ 21
5.2. REPRESENTACIN DE ENLACES SEGN LEWIS .......................................................... 22
COMENTARIO FINAL ............................................................................................................... 24
REFERENCIAS .......................................................................................................................... 25

ESTE DOCUMENTO CONTIENE LA SEMANA 2

FORMACIN DE MOLCULAS Y REGLAS DE NOMENCLATURA


INORGNICA
APRENDIZAJES ESPERADOS
Identificar las interacciones atmicas necesarias para la formacin de molculas
Reconocer los distintos tipos de enlaces y sus caractersticas
Describir qu tipos de reacciones dan origen a determinados compuestos inorgnicos
Exponer los compuestos inorgnicos en Nomenclatura Tradicional

INTRODUCCIN
La prediccin de la formacin de molculas inorgnicas y su nomenclatura son una de las bases para
la comprensin cabal de todas las reacciones qumicas. Aunque estos dos temas pueden tratarse
por separado, es recomendable hacer un avance en paralelo de los mismos, ya que esto servir para
ir enlazando el aprendizaje uno con el otro.
Para lograr lo anterior, ser necesario definir algunos trminos. Se sugiere hacer una tarjeta con
estas definiciones, de modo de tenerlas a mano, al igual que la tabla peridica, de modo de poder
consultar a medida que avance el contenido de esta semana y las siguientes.

1. DEFINICIONES Y NOMENCLATURA
Es muy relevante antes de comenzar, aclarar algunos trminos y principios que se usarn a lo largo
de este documento. Aunque no es necesario memorizarlos, s se hace obligatorio comprenderlos y
tener sus definiciones claras.
Se presentar esta informacin de manera esquematizada para una fcil comprensin, sin
profundizar demasiado en aquellos principios que no sean objetivos del documento y evitando
aquellos que ya fueron presentados en el documento anterior. Las definiciones son de carcter
prctico, por lo que no siempre sern completas o con todas sus acepciones.

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1.1. DEFINICIONES
Nomenclatura: segn la RAE es el conjunto de voces tcnicas de una facultad, en
trminos ms simples son aquellos prefijos, sufijos o smbolos que, por acuerdo
internacional o de facultades autorizadas, representan ciertos valores o conductas. Como
ejemplo se ve la palabra hiperactivo, en la que el prefijo hper denota superioridad o exceso.
Electronegatividad (EN): capacidad de un tomo de atraer hacia s electrones, normalmente
electrones que forman parte de un enlace en el que participa dicho tomo. Este dato
aparece especificado en la parte interna (la Tabla Peridica tpica es una hoja doblada por la
mitad, en la parte externa estn presentes los elementos y en la interna sus propiedades)
de las tablas peridicas.
Frmula qumica: combinacin de los smbolos qumicos de aquellos elementos que forman
una molcula. Por regla general, se escribe el elemento de menor EN al inicio y el de mayor
EN al final, por ejemplo, el cloruro de sodio (NaCl).
Ion: tomo o molcula que por prdida o ganancia de electrones adquiere una carga, sea
esta positiva o negativa.
Catin: ion de carga positiva.
Anin: ion de carga negativa.
Neutro: tomo o molcula cuya carga neta (despus de sumar o restar las cargas de los
tomos individuales) es cero.
Monoatmico: compuesto por solo un tomo.
Poliatmico: compuesto por dos o ms tomos.

Metales: son elementos buenos conductores de calor y electricidad, con un brillo


caracterstico, slidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio. Sus sales en disolucin
forman cationes.
No metales: son todos aquellos elementos que no catalogan para metales en la Tabla
Peridica.
Ecuacin qumica: representacin matemtica de una reaccin qumica (A + B AB), en la
que al lado izquierdo de la ecuacin se representan los reactivos y a la derecha los
productos, la flecha recibe el nombre de sentido de reaccin.
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Compuestos orgnicos: son todos aquellos compuestos que poseen carbono en su


estructura. Excepciones son los compuestos CO (monxido de carbono), CO2 (dixido de
carbono), CS2 (sulfuro carbnico) y los compuestos que contengan los grupos CN-, CO3-2 o
HCO3-, estos se catalogan como compuestos inorgnicos.
Polaridad: en un compuesto, si los electrones se ubican ms cerca de un compuesto que de
otro, se dice que es un compuesto polar, ya que habr un zona ms negativa hacia aquel
elemento al que los electrones estn ms prximos.
Fuente: Raymond Chang. Qumica. 2002.

1.2. NOMENCLATURA
La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada, IUPAC, por sus siglas en ingls (www.iupac.org),
reconoce tres tipos de nomenclatura:
Nomenclatura sistemtica: este sistema se basa en el uso de prefijos griegos para indicar la
cantidad de tomos que forman la molcula en cuestin o la proporcin de los mismos si se trata de
slidos inicos cristalinos. El modo de nombrar los compuestos es:
Prefijo-Nombre genrico + Prefijo-Nombre especfico
Prefijos griegos
monoditritetrapentahexaheptaoctnondeca-

Atomicidad
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Ejemplos:
K2O = monxido de dipotasio
CO2 = dixido de carbono
Br2O5 = pentaxido de dibromo

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Nomenclatura stock: este sistema se basa en escribir la raz del nombre del elemento de estado de
oxidacin negativo (mayor EN) con terminacin uro y al final del nombre especfico del elemento
positivo su estado de oxidacin en nmeros romanos y parntesis.
Ejemplo: CS2
En este compuesto el tomo de azufre tiene estado de oxidacin -2 (S-2) y el del carbono es +4 (C+4),
entonces el nombre stock es sulfuro de carbono (IV).

Nomenclatura tradicional: este sistema se basa en agregar prefijos y sufijos a las races de los
nombres de los elementos que forman un compuesto, estos prefijos y sufijos dependen del estado
de oxidacin de un elemento y de la cantidad de estados de oxidacin de dicho elemento. Este
sistema es al que se le dar mayor relevancia en este documento por ser universalmente usado y de
mayor versatilidad en lo referente a compuestos comunes en la industria chilena.
1. Los elementos qumicos tienen uno o ms estados de oxidacin (excepto los gases nobles),
pero solo los no metales pueden tener un estado negativo entre ellos y este es el nico
estado negativo que tienen (de modo natural), pero pueden tener ms de un estado de
oxidacin positivo.
2. Los estados de oxidacin son excluyentes entre s, es decir, al estar el elemento usando un
estado de oxidacin, ya no se debe considerar al resto de ellos para el compuesto en
cuestin.
3. Todos los elementos que usen su estado de oxidacin negativo, usarn la terminacin uro
en la raz de su nombre especfico. Ej.: Fsforo= P-3= fosf + uro = fosfuro.
4. Los elementos que usen estados de oxidacin positivos usarn prefijos o sufijos especficos,
dependiendo de la cantidad de estados positivos que posean y el orden ascendente que
ocupe aquel que estn usando en un compuesto.
Tabla 1
Cantidad de estados
oxidacin positivos

1
2
3

de

Prefijo

Sufijo

----------------

ico

------------------------------hipo
------------------------------hipo
------------------------------per

oso
ico
oso
oso
ico
oso
oso
ico
ico

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Ejemplo:
El cloro tiene estados de oxidacin: -1, +1, +3, +5 y +7
Si usase el estado de oxidacin negativo (-1) se debe nombrar, al formar un compuesto, como
cloruro.
Como se ve, el cloro tiene 4 estados de oxidacin positivos (+1, +3, +5 y +7), por lo que hay que
buscar el nmero cuatro en la Tabla 1, que considera sus cuatro estados de oxidacin positivos,
ordenados de menor a mayor y se aplica la nomenclatura especificada en la fila 4:

hipo

oso

+1

----------------

oso

+3

----------------

ico

+5

per

ico

+7

Si el cloro usa su estado de oxidacin +1 (Cl+1), entonces deber nombrarse hipocloroso al formar un
compuesto, como: Br-1 + Cl+1 ClBr = bromuro hipocloroso.
Si el cloro usa su estado de oxidacin +3 (Cl+3), entonces deber llamarse cloroso al formar un
compuesto, como: Br-1 + Cl+3 ClBr3 = bromuro cloroso, porque aunque el valor sea +3, solo es el
segundo de los estados de oxidacin positivos del cloro.
Si el cloro usa su estado de oxidacin +5 (Cl+5), entonces ser clrico al formar un compuesto, como:
Br-1 + Cl+5 ClBr5 = bromuro clrico.
Si el cloro usa su estado de oxidacin +7 (Cl+7), entonces deber decirse perclrico al formar un
compuesto, como: Br-1 + Cl+7 ClBr7 = bromuro perclrico.

Es importante al momento de armar una molcula, que esta sea neutra (esto no implica que no
puedan haber iones moleculares). Obsrvense los compuestos FeO (oxido ferroso) y el Fe2O3 (oxido
frrico).
En el FeO, el hierro tiene valencia +2 y el oxgeno tiene valencia -2 por lo que basta con unirlos,
ubicando el elemento de carga negativa al final, para que se neutralicen.
En el segundo caso, Fe2O3 (oxido frrico), el Fe tiene valencia +3 y el O tiene valencia -2 por lo que
una simple suma no anular los valores; aqu es necesario agregar tantos elementos de ambos hasta
que las sumas (o restas) entre los valores se anulen, si se tuviesen dos tomos de Fe+3 (2 valencias
+3 = +6) y tres O-2 (3 valencias -2 = -6) dara como suma final cero.

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Un modo comn de hacer esto es intercambiando los valores absolutos de los estados de oxidacin
como subndices y, luego, simplificarlos a su mnimo comn mltiplo. La valencia del Fe es +3, su
valor absoluto es 3, por lo tanto este ser el subndice del O. La valencia del O es -2, su valor
absoluto es 2, por lo que este ser el subndice del Fe, ambos valores no son simplificables, por lo
que resulta la frmula = Fe2O3
a) Por lo tanto, si se intercambian los valores de las valencias:

b) Vase qu sucede cuando los subndices son simplificables:

Ambos valores son divisibles por dos (que es el menor de ambos), por lo que pueden ser
simplificados, quedando:

Ahora, qu diferencia hay entre escribir el nmero como subndice o delante del elemento?,
ambos nmeros representan la cantidad de tomos de dicho elemento presentes, pero el subndice
solo se usa cuando los elementos estn enlazados y al usarlos como prefijo son representados los
tomos por separado.
2 Fe+3 representa dos cationes de hierro +3 por separado.
3 O-2 representa dos aniones de oxgeno por separado.
Fe2O3 representa dos tomos de Fe y tres de O unidos en
una sola molcula.

2. COMPUESTOS INORGNICOS
Todos los compuestos qumicos se encuentran en categoras definidas, basadas en sus propiedades
y tipos de tomos que los componen. Normalmente para los compuestos inorgnicos se consideran
siete categoras: cuatro de compuestos binarios (compuestos con solo dos tipos de tomos) y tres
compuestos ternarios (compuestos con solo tres tipos de tomos).

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2.1. COMPUESTOS BINARIOS


XIDOS

HDRIDOS:

HIDRUROS

SALES
BINARIAS

Compuestos formados de oxgeno y un metal o un no


metal. Ya que los tomos de oxgeno tienen estado de
oxidacin negativo (-2) deben enlazarse a tomos de
estado positivos, sean estos metales o no metales. Los
xidos metlicos tambin reciben el nombre de xidos
bsicos, ya que al reaccionar con el agua (H2O) forman
bases. Los xidos no metlicos tambin son llamados
xidos cidos, ya que al reaccionar con el agua forman
cidos.
Para nombrarlos se antepone la palabra xido seguido
del nombre del metal o el no metal en nomenclatura
tradicional.
Compuestos formados por hidrgeno con estado de
oxidacin positivo (+1) y un no metal. Es importante
destacar que los metales no poseen estados de
oxidacin negativos y como el hidrgeno acta con
este tipo de carga debe enlazarse a un elemento
negativo y estos solo se hallan entre los no metales.
Para nombrarlos se antepone la palabra cido seguido
de la raz del nombre del no metal con terminacin
hdrico. Otra forma de nombrarlos es usar la raz del
no metal con terminacin uro y a continuacin se
agrega el trmino de hidrgeno.
Compuestos formados por tomos de hidrgeno con
carga negativa (-1) y un metal o no metal con carga
positiva.
Para nombrarlos se antepone el trmino hidruro y a
continuacin el nombre del metal o no metal en
nomenclatura tradicional.
Compuestos formados por un metal y un no metal de
carga negativa.
Para nombrarlas se antepone la raz del nombre del
no metal con terminacin uro y a continuacin el
nombre del metal en nomenclatura tradicional.

EJEMPLOS:
xidos metlicos:
CaO: xido clcico
Na2O: xido sdico
xidos no metlicos:
SO: xido sulfuroso
Br2O5: xido brmico

EJEMPLOS:
H2S: cido sulfhdrico
o sulfuro de hidrgeno
H3P: cido fosfhdrico
o fosfuro de hidrgeno
HF: cido fluorhdrico o
fluoruro de hidrgeno
EJEMPLOS:
SH4: Hidruro sulfuroso
SH6: Hidruro sulfrico
PH3: Hidruro hipofosforoso
EJEMPLOS:
NaCl: Cloruro sdico
CaBr2: Bromuro clcico
Mg3P2: Fosfuro magnsico

Todos los compuestos binarios estn formados solo por dos tipos de elementos, uno de ellos con
carga positiva (que ir al inicio de la frmula qumica del compuesto) y el otro negativo (que ir al
final de la frmula qumica del compuesto).

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2.2. COMPUESTOS TERNARIOS


Estos compuestos estn formados por tres tipos de elementos, se dividen en tres categoras y todos
ellos son el resultado o producto de alguna reaccin qumica, pero esto no limita que luego puedan
participar como reactivo de otra reaccin.
HIDRXIDOS

OXCIDOS

SALES
TERNARIAS

Estas bases, son compuestos formados por la


reaccin de un xido metlico y agua, en
donde el xido y el agua reaccionan formando
la molcula OH- (hidroxilo).
Para nombrarlos se antepone la palabra
hidrxido seguido del metal en nomenclatura
tradicional.
Estos cidos, son compuestos formados por la
reaccin de un xido no metlico y agua,
conformando un cido ternario que contiene
oxgeno.
Para nombrarlos se antepone la palabra cido
y a continuacin el nombre del no metal en
nomenclatura tradicional.
Son el resultado de la reaccin de
neutralizacin de un hidrxido y un oxcido
en la que el hidroxilo de la base y el hidrgeno
del cido forman agua y el metal del cido y el
no metal con el oxgeno de la base forman la
sal.
Para nombrarlas se escribe el nombre del no
metal en nomenclatura tradicional y a
continuacin el nombre del metal en
nomenclatura tradicional reemplazando el
sufijo oso por el sufijo ito y el sufijo ico por
ato.

EJEMPLOS:
Na2O + H2O 2 NaOH
Hidrxido sdico
CaO + H2O Ca(OH)2
Hidrxido clcico
EJEMPLOS:
SO + H2O H2SO2
cido hiposulfuroso
Br2O5 + H2O 2 HBrO3
cido brmico
EJEMPLOS:
HBrO3 + NaOH H2O +
NaBrO3
Bromato sdico
NaOH + H2SO2 2H2O +
Na2SO2
Hiposulfito sdico

2.3. NOMBRES ESPECIALES


A continuacin se entrega un listado de los compuestos con sus nombres ms comunes, estos
nombres tienen su origen en la comodidad, la costumbre histrica u otra fuente similar. Algunos de
estos compuestos estn formados por elementos con estados de oxidacin no comunes, es decir,
que no se presentan en la naturaleza, pero pueden obtenerse en laboratorio como el caso del
perxido, en el que cada tomo de oxgeno aporta con un estado de oxidacin -1.

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Nombre

Frmula

Perxido
Hidrxido
Hidronio
Amonio
Tiosulfato
Cromato
Dicromato
Hidrogenofosfato
Dihidrogenofosfato
Pirofosfato
Cianuro
Bicarbonato
Formiato
Cianato
Tiocianato
Oxalato
Acetato
Ortosilicato
Hexacianoferrato (III)
Hexacianoferrato (II)
Mercurio (I)

O2-2
OHH3O+
NH4+
S2O3-2
CrO4-2
Cr2O7-2
HPO4-2
H2PO4-2
P2O4-7
CNHCO3CHO2OCNSCNC2O4-2
C2H3O2SiO4-4
Fe(CN)6-3
Fe(CN)6-4
Hg2-2

Nomenclatura en
compuesto

Ferricianuro
Ferrocianuro
Mercurioso

Las cargas (estados de oxidacin o valencias) en estos compuestos pertenecen al mismo y no solo a
un tomo del ion. Cuando, por ejemplo,el tiocianato (SCN-), presenta una carga negativa, esta es el
resultado de la suma y resta de todos los estados de oxidacin de los tomos que lo componen, por
lo que la carga negativa no corresponde a ningn tomo en particular.
Para una mejor comprensin, se debe observar las tablas entregadas anteriormente.
Molcula
BeO
K2O
Rb2O
FeO
Fe2O3
CuO
HBr
HAt
H2Po
H3As

Componentes
Be+2 y O-2
2 K+ y O-2
2 Rb+ y O-2
Fe+2 y O-2
2 Fe+3 y 3 O-2
Cu+2 y O-2
Br- y H+
At-2 y 2 H+
Po-2 y 2 H+
As-3 y 3 H+

Nombre
xido berlico
xido potsico
xido rubdico
xido ferroso
xido frrico
xido cprico
cido bromhdrico o bromuro de hidrgeno
cido astathdrico o astaturo de hidrgeno
cido polonhdrico o polonuro de hidrgeno
cido arsenhdrico o arsenuro de hidrgeno

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H3P
SH2
SH6
PH3
GeH2
NaCl
K2S
Li2C2O4
NaOH
Ca(OH)2
Fe(OH)3
HClO4
H2SO4
HNO3
NaClO
NaClO2
NaClO3
NaClO4
K2SO3
KNO2
KNO3
Li2CO3
Ca(IO3)2
Al2(SO4)3

P-3 y 3 H+
S+2 y 2 HS+6 y 6 HP+3 y 3 HGe+2 y 2 HNa+ y Cl2 K+ y S-2
2 Li+ y C2O4-2
Na+ y OHCa+2 y 2 OHFe+3 y 3 OHH+ y ClO42 H+ y SO4-2
H+ y NO3Na+ y ClONa+ y ClO2Na+ y ClO3Na+ y ClO42 K+ y SO3-2
K+ y NO2K+ y NO32 Li+ y CO3-2
Ca+2 y 2 IO32 Al+3 y 3 SO4-2

cido fosfhdrico o fosfuro de hidrgeno


Hidruro hiposulfuroso
Hidruro sulfrico
Hidruro fosforoso
Hidruro germanoso
Cloruro sdico
Sulfuro potsico
Oxalato ltico
Hidrxido sdico
Hidrxido clcico
Hidrxido frrico
cido perclrico o perclorato de hidrgeno
cido sulfrico o sulfato de hidrgeno
cido ntrico o nitrato de hidrgeno
Hipoclorito sdico
Clorito sdico
Clorato sdico
Perclorato sdico
Sulfito potsico
Nitrito potsico
Nitrato potsico
Carbonato de litio
Yodato de calcio
Sulfato alumnico

3. REACCINES QUMICAS INORGNICAS Y ESTEQUIOMETRA


Una reaccin qumica es un proceso en el que una o ms sustancias (reactivos), por medio de algn
proceso energtico, producen una o ms sustancias distintas (productos). Tanto las sustancias que
reaccionan como los productos son elementos o compuestos. Quiz la reaccin qumica ms
identificable es el xido frrico (Fe2O3) que se produce al reaccionar el hierro con el oxgeno
presente en el aire o el agua.

3.1. REACCINES QUMICAS INORGNICAS


La forma de representar una reaccin qumica es a travs de la ecuacin qumica, en la que los
compuestos o elementos se representan a travs de sus smbolos o frmulas qumicas a la izquierda
de la flecha, la que indica en qu sentido se desarrollar la reaccin y los productos se representan a

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la derecha de la flecha. El sentido de reaccin indica tanto el paso del tiempo como la aplicacin de
energa (si fuese necesaria su aplicacin).

No es obligatorio que los reactivos y los productos se presenten en la misma cantidad a ambos lados
de la ecuacin (en este caso dos reactivos y dos productos), tambin se debe considerar que a
medida que los productos aumentan los reactivos deben ir disminuyendo.
La ecuacin: MnO2 + HCl MnCl2 + H2O + Cl2 expresa el fenmeno de que el dixido de manganeso
(MnO2) reacciona con el cloruro de hidrgeno (HCl) para formar cloruro de manganeso (MnCl2),
agua (H2O) y cloro (Cl2). Tal como est escrita, la ecuacin muestra el fenmeno de la reaccin e
indica las frmulas propias de las sustancias (Castellan, 1974).
En otras palabras, el oxgeno del xido manganoso reacciona con el hidrgeno del cido clorhdrico
para formar agua, esto deja tomos de cloro y de manganeso que se combinan para formar cloruro
manganoso y cloro molecular.
Planteamiento de la ecuacin:
MnO2 + HCl MnCl2 + H2O + Cl2
Reactivos
1 tomo de Mn
2 tomos de O
1 tomo de H
1 tomo de Cl

Productos
1 tomo de Mn
1 tomo de O
2 tomos de H
4 tomos de Cl

Al analizar la ecuacin anterior se ve que:


1) Hay dos reactivos y tres productos.
2) Que todos los elementos presentes en los productos estn en los reactivos y
viceversa.
3) Que no hay conservacin de la materia, es decir, no hay la misma cantidad de
tomos a la derecha e izquierda de la ecuacin.
Esta ecuacin es una ecuacin desbalanceada. Eso no se puede corregir cambiando la frmula de los
compuestos (no se pueden cambiar los subndices en las frmulas). Por lo que el nico mtodo
viable es agregar ms reactivos o denotar la existencia de ms productos.

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3.2. ESTEQUIOMETRA
Un ejemplo para ilustrar el concepto de estequiometra es suponer que se desea armar una
bicicleta. Para esto, se plantea como ecuacin y, tal como en el caso anterior, se obvian los
utensilios:
rueda + manubrio + asiento + cadena + pedal bicicleta
Se ve que los reactivos son los correctos y el producto tambin, pero esta ecuacin no est
completa, ya que no se expresa la cantidad de reactivos o productos, es decir, la ecuacin est
desbalanceada. Lo correcto sera:
2 ruedas + 1 manubrio + 1 asiento + 1 cadena + 2 pedales 1 bicicleta
Este proceso de asignar la cantidad de reactivos que se usarn y los productos que se obtendrn,
recibe el nombre de estequiometra. En toda ecuacin qumica se puede obviar escribir el nmero 1,
ya que se asume que si un elemento o compuesto aparece planteado en una ecuacin qumica, al
menos hay uno de ellos.
Al analizar la ecuacin planteada por Gilbert W. Castellan en 1974, se ver que los compuestos que
aparecen entre los reactivos no aparecen en los productos, pero que los tomos que constituyen los
reactivos se han reordenado en los productos para formar compuestos nuevos.
Siguiendo con el ejemplo de la ecuacin anterior del punto 3.1.:
MnO2 + HCl MnCl2 + H2O + Cl2
Entre los reactivos (MnO2 + HCl) se pueden contabilizar: 1 tomo de manganeso, 2 tomos de
oxgeno, 1 tomo de hidrgeno y 1 tomo de cloro.
Entre los productos (MnCl2 + H2O + Cl2) se pueden contabilizar: 1 tomo de manganeso, 1 tomo de
oxgeno, 2 tomos de hidrgeno y 4 tomos de cloro.
Reactivos
1 tomo de Mn
2 tomos de O
1 tomo de H
1 tomo de Cl

Productos
1 tomo de Mn
1 tomo de O
2 tomos de H
4 tomos de Cl

Es importante recalcar que para equilibrar la ecuacin qumica no se puede alterar la composicin
de los productos. En otras palabras, si un compuesto es HCl entre los reactivos y otro compuesto es
H2O entre los productos, no se pueden alterar los subndices para que los tomos de los elementos
cuadren o estn equilibrados (como escribir H2Cl; adems este compuesto no existe). Lo que se
debe hacer es agregar ms reactivos o ms productos en la ecuacin, anteponiendo nmeros
enteros positivos a las frmulas que representan cada uno de los compuestos, sean estos reactivos
o productos. A estos valores se les denomina coeficientes estequiomtricos.

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Para equilibrar la ecuacin, se hace necesario aplicar, al menos, una de dos tcnicas
estequiomtricas:
o Mtodo algebraico: se basa en plantear los coeficientes estequiomtricos como incgnitas
en un sistema de ecuaciones. Este mtodo puede ser complejo, ya que, en ocasiones, se
puede terminar planteando ms incgnitas que ecuaciones resolubles.
o Mtodo por tanteo: que trata exactamente de modificar los coeficientes uno por uno a
ambos lados de la ecuacin qumica, hasta alcanzar un equilibrio entre las cantidades de
elementos presentes a ambos lados del sentido de reaccin, este ltimo ser el usado en
este documento.
Si la ecuacin est balanceada como: MnO2 + 4 HCl MnCl2 + 2 H2O + Cl2, significa que el nmero
de tomos de una clase dada debe ser igual en ambos lados de la ecuacin. Es muy importante
destacar que la ecuacin qumica balanceada es una expresin de la ley de la conservacin de la
masa (Castellan, 1974).
Al revisar nuevamente la ecuacin planteada se ve que se mantienen los mismos reactivos y los
mismos productos, lo que ha variado es la cantidad de algunos de ellos para contener la misma
cantidad de tomos de determinados elementos a ambos lados de la ecuacin.

4. ANLISIS DE REACCIONES
Para comprender el cmo se forman los compuestos inorgnicos, es necesario analizar las
reacciones que los forman, en esta seccin se analizarn diversos compuestos inorgnicos,
considerando sus nombres y estados de oxidacin.
1) Considrese la reaccin de CaO (oxido clcico) y H2O (agua): es un xido metlico (u xido
bsico) y agua por lo que formarn un hidrxido, considerando los oxgenos y los
hidrgenos se deben formar molculas OH- , en este caso dos de ellas y como el calcio tiene
valencia +2, la ecuacin queda:
xido clcico
CaO + H2O

Ca(OH)2
Hidrxido clcico

As las dos cargas positivas del Ca se neutralizan con las dos cargas negativas aportadas por
los dos hidrxidos.
2) Considrese la reaccin de SeO (oxido hiposelenoso) y H2O, es un xido no metlico (u xido
cido) y agua por lo que formarn un oxocido (H2CO3, cido carbnico) , el selenio acta
con valencia +2 que es la primera de sus tres valencias positivas, la ecuacin queda:

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xido hiposelenioso
SeO + H2O

H2SeO2
cido hiposelenioso

As las dos cargas positivas del Se se neutralizan con las dos cargas negativas aportadas por
los dos hidrxidos.
3) Analcese la reaccin de los dos productos anteriores (H2SeO2 y Ca(OH)2), cido
hiposelenioso e hidrxido clcico, la reaccin entre estos dos compuestos da como
resultado una sal ternaria y agua. Aqu las molculas sern separadas en sus iones
constituyentes antes de generar las nuevas uniones.
Hidrxido clcico
H2SeO2

Ca(OH)2

cido hiposelenioso
2 H+

SeO2-2 +

Ca+2

2 OH-

Hiposelenito
CaSeO2 + H2O
Hiposelenito clcico

En la prctica se une la primera parte de la ecuacin con la tercera, ya que se asume el


proceso central como conocido:
H2SeO2 + Ca(OH)2 CaSeO2 + H2O
Los tres ejemplos anteriores son ecuaciones equilibradas, no se ha necesitado asignar los
coeficientes estequiomtricos. A continuacin se presentar un caso de este tipo y se calcular paso
a paso.
4) Vase la reaccin de:
Fe(OH)3
Hidrxido frrico

H2SO4
cido sulfrico

En primer trmino el ion hidrxido o hidroxilo (OH-) debe ser tratado como una unidad, es
por esto que se representa entre parntesis. El Fe(OH)3 es un hidrxido y el H2SO4 es un

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cido ternario (oxcido) por lo que los productos de esta reaccin darn como resultado
agua y una sal ternaria.
Todo compuesto que entra en solucin acuosa (solucin en agua) tiende a formar iones:
- En el caso del Fe(OH)3 sus iones seran Fe+3 y 3 iones OH-.
- En el caso del H2SO4 sus iones son: 2 iones H+ y 1 ion SO4.
Si se consideran los 3 iones OH- en el hidrxido frrico (Fe(OH)3) se necesitaran 3
hidrgenos en el cido sulfrico (H2SO4), donde solo hay 2. Esto indica que se debe
equilibrar la ecuacin.
a) Como primer paso es necesario aumentar la cantidad de hidrgenos (H+), para esto hay
que aumentar la cantidad de H2SO4:
Fe(OH)3 + 2 H2SO4
b) Esto hace que ahora hallan 4 H+ frente a 3 OH-, por lo que ahora es necesario aumentar
la cantidad de OH-, para esto se debe aumentar la cantidad de Fe(OH)3.
2 Fe(OH)3 + 2H2SO4
c) Ahora, en esta ecuacin hay 6 OH- y solo 4 H+, por lo que nuevamente es necesario
aumentar la cantidad de H2SO4.
2 Fe(OH)3 + 3 H2SO4
Aqu se ve que hay un equilibrio: 6 OH- y solo 6 H+ para formar 6 H2O.
d) Desarrollo de la ecuacin ya equilibrada:

2 Fe(OH)3 + 3 H2SO4 2 Fe+3 + 6 OH- + 6 H+ + 3 SO4-2


Reordenando la ecuacin:

6 OH- + 6 H+ + 2 Fe+3 + 3 SO4-2 6 H2O + Fe2(SO4)3

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Por lo tanto:

2 Fe(OH)3 + 3 H2SO4 6 H2O + Fe2(SO4)3


Sulfato frrico

4.1. TIPOS DE REACCINES INORGNICAS


Todas las reacciones qumicas inorgnicas se desarrollan bajo las mismas reglas y sus nombres se
guan por las condiciones ya citadas, pero siempre se pueden clasificar segn ciertas caractersticas
que las distinguen de las otras.
Nombre
Reaccin de
sntesis
Reaccin de
descomposicin
Reaccin de
sustitucin simple
Reaccin de doble
sustitucin

Descripcin
Elementos o compuestos sencillos que
se unen para formar un compuesto ms
complejo.
Un compuesto se separa en dos o ms
compuestos ms sencillos.
Un ion es reemplazado por otro de
similares
caractersticas
en
un
compuesto.
Un ion de un compuesto cambia de
lugar con un ion de otro compuesto,
generando dos compuestos nuevos.

Ejemplo
2 Na + Cl2 2 NaCl

2 H2O 2 H2 + O2
Fe+2 + CuSO4 FeSO4 + Cu+2

NaOH + HCl NaCl + H2O

Ntese que en los casos de sustitucin los elementos que reemplazan a otro tienen el mismo estado
de oxidacin que el elemento sustituido. Un caso similar se da si un elemento con un estado de
oxidacin determinado es sustituido por ms de un elemento, tal que, la suma de los estados de
oxidacin de estos elementos sea igual a la del elemento a sustituir.
Considrese el sulfato cprico (CuSO4), como ya se vio en sales ternarias, esta molcula se puede
separar en Cu+2 y SO4-2 por lo que el elemento a sustituir es el Cu+2, este elemento puede, en teora,
ser reemplazado por cualquier elemento de carga +2 o por dos elementos cada uno con carga +1
(llamadas sales dobles), entonces:
a) Fe+2 + CuSO4 FeSO4 + Cu+2
b) 2 Na+ + CuSO4 Na2SO4 + Cu+2
c) Li+ + Na+ + CuSO4 LiNaSO4 + Cu+2

Sulfato cprico a sulfato ferroso


Sulfato cprico a sulfato sdico
Sulfato cprico a sulfato doble de litio y sodio

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5. ENLACES
La unin de los tomos para formar molculas depende de los estados de oxidacin, pero tambin
hay otros factores importantes a considerar al momento de la unin de los tomos y el tipo de unin
(enlace) que se forme entre los distintos tomos.
Todo enlace qumico es electrosttico en su origen. Por esta razn los enlaces se producen cuando
el resultado neto entre las fuerzas de atraccin y repulsin es de atraccin.
Se distinguen tres tipos de enlace:
a) Enlace inico: los electrones que participan en el enlace son transferidos por completo
desde el elemento de menor EN al de mayor EN. Si la diferencia entre estos valores es
mayor o igual a 1,7 el enlace se considera inico. (En http://www.ptable.com/?lang=es,
pestaa propiedades).
El elemento Na tiene un valor EN de 0,93 y el Cl uno de 3,16, la diferencia entre ambos
valores es de 2,23, por lo que al enlazarse para formar NaCl (cloruro sdico o de sodio) el
electrn de valencia del Na ser transferido al Cl.
b) Enlace covalente: los electrones que participan en el enlace son compartidos entre los
tomos que forman el enlace, esta comparticin puede ser homognea o levemente
polarizada dependiendo de qu tanto el valor de la diferencia () de las EN (de los tomos
participantes) se aproxime a 0 (cero) o a 1,7 (uno coma siete).
- Si el valor es entre 0 y 0,4 el enlace se considera covalente no polar.
- Si 0,4 < EN < 1,7 se considera covalente polar.
Si se enlazan los elementos germanio y oxgeno, se forma la molcula: Ge + O GeO (oxido
germanoso o germanioso)
EN O= 3,44
EN Ge= 2,01
La diferencia de EN (EN) es 1,43. El enlace es de tipo covalente, pero altamente polarizado,
ya que el valor de diferencia de EN es muy cercano a 1,7, por lo que recibe el nombre de
enlace covalente polar.
Si se enlazan los elementos azufre y oxgeno, se forma la molcula de:
S + O SO (oxido hiposulfuroso)
EN O= 3,44
EN S= 2,58
La diferencia de EN (EN) es 0,86. El enlace es covalente, pero es un enlace muy poco polar
recibiendo el nombre de enlace covalente polar.
Si se enlazan dos tomos de oxgeno:
EN O= 3,44)

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La diferencia de EN (EN) sera cero por lo que el enlace (o los enlaces) no tendran ningn
carcter polar, llamndose enlace covalente no polar.

Una forma habitual de representar los enlaces y, al mismo tiempo, mostrar la polaridad de los
enlaces formados es a travs de la representacin de la nube de electrones, eso quiere decir que
se representa la mayor atraccin de los electrones por parte de un tomo, dibujando una nube
alrededor de dicho tomo.

Es importante notar que el francio es el elemento con menor EN (0,7) y est ubicado en la parte
inferior izquierda de la tabla peridica. Y el elemento de mayor EN es el flor con 3,98 y est en la
parte superior derecha de la tabla, por lo que, la mayor diferencia de electronegatividad (EN)
(http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/electronegatividad) que se puede dar es de
3,28. Se puede plantear entonces una regla genrica y es que la EN aumenta entre los elementos al
avanzar desde el extremo inferior izquierdo de la tabla peridica hacia el extremo superior derecho
de la misma. Revsese el link http://www.ptable.com/?lang=es, pestaa propiedades.

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Fuente: Material creado para este curso. Labra, M., 2012.

c) Enlace metlico o deslocalizado: los tomos de los metales reparten sus electrones de
valencia de modo azaroso, lo que provoca que los tomos transfieran sus electrones
permanentemente de unos a otros, generando un flujo (flujo electrnico) entre los tomos,
lo que provoca que estos se ubiquen de modo muy compacto. He aqu el motivo de por qu
un metal es un buen conductor elctrico, refleja la luz produciendo brillo y es tan duro
(exceptuando el mercurio, que en ocasiones ambientales normales es lquido).

5.1. ESTRUCTURA DE LEWIS


Un modo habitual y recomendado para visualizar el modo de enlazarse entre tomos es
representando los electrones de valencia de los elementos representativos a travs de puntos
repartidos alrededor del smbolo del elemento segn los suborbitales s, px, py y pz, a este modo
de representar los elementos se le llama estructura o representacin de Lewis en honor a
Gilbert N. Lewis, fisicoqumico estadounidense que lo propuso en 1916.

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Considrese el elemento sodio (Z = 11) cuya configuracin electrnica es 11Na: 1s2 2s2 2p6 3s1, se
ve que en el ltimo nivel 3s hay solo un electrn, por lo que su representacin de Lewis sera:
Vase el fsforo, 15P: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3, pero el orbital 3p se divide en tres suborbitales, por lo
que el nivel de valencia quedara 3s2 3 px1 py1 pz1, por lo que en la estructura de Lewis habra que
ubicar dos puntos juntos, representando a los electrones del suborbital 3s y tres puntos solitarios
repartidos en tres de los lados del smbolo del elemento para simbolizar cada uno de los
electrones en 3p. Como no es obligatorio representar el orbital s sobre el smbolo del elemento,
lo importante es representar tantos electrones apareados como tenga el elemento en su capa de
valencia, entonces sera:

5.2. REPRESENTACIN DE ENLACES SEGN LEWIS


Los puntos que representan los electrones de valencia pueden ser expresados como una lnea si
estn en pares. Si algn elemento posee carga (positiva o negativa) esta debe ser destacada del
modo habitual.
16

S: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 =


Como todo elemento, el azufre intentar igualar su configuracin a la del gas noble ms cercano
(o sea, al argn que tiene Z= 18), agregando dos electrones a su configuracin y adquiriendo una
carga -2.
16

S : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 + 2 electrones = 16S : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

+ 2 e-

11

Na: 1s2 2s2 2p6 3s1 - 1 electrn = 1s2 2s2 2p6 3s0 = 11Na: 1s2 2s2 2p6

- 1 electrn

Na+

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Si se representa el enlace de 11Na y 17Cl se hallar que el electrn de valencia del Na es atrado por el
Cl debido a su alta EN, por lo que el electrn del Na se aparear con el electrn desapareado del
nivel de valencia del Cl.
La reaccin de sntesis sera:

o representado de otro modo

Luego como el EN es 2,23 (mayor a 1,7) el enlace es inico, por lo que al haber una reaccin de
descomposicin (al entrar en una solucin acuosa) el electrn que originalmente perteneca al Na
ser traspasado al Cl quedando Na+ y Cl-

Ejemplo:
En la estructura y los enlaces del cido sulfrico (H2SO4), el O acta con estado de oxidacin -2 por lo
que la carga negativa total en esta frmula es -8. El H acta con estado de oxidacin +1 por lo que
las cargas positivas aportadas por el H son +2. Luego, el S tiene que tener estado de oxidacin +6
para tener una molcula equilibrada.

ENS = 2,58

ENO = 3,44

Entonces:

ENS-O = 0,86

ENH = 2,20
ENH-O = 1,24

Todos los enlaces formados en esta molcula entran en la categora de covalentes polares, pero
salta a simple vista que los enlaces de S y O son mucho menos polarizados que los enlaces entre H y
O, por lo que los primeros son enlaces mucho ms fuertes. De ah que si la molcula entra en
solucin acuosa (interacta con agua) los enlaces que se rompern sern los H-O y los electrones
pertenecientes al H se quedarn con el O que es el de mayor EN de los dos, es decir, se agrega un
electrn extra por cada oxgeno unido a un H, dndole a la molcula restante (SO4) una carga -2
(SO4-2) llamada sulfato.

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COMENTARIO FINAL
El contenido de este documento es la primera escala en el manejo de la asociacin atmica y
molecular. Para su fcil manejo se recomienda organizar tarjetas o apuntes y usar una tabla
peridica (puede consultar en http://www.ptable.com/?lang=es) y revisar profundamente la misma,
ya que contiene la mayor parte de los datos que pudiesen necesitarse con posterioridad.
Como toda materia nueva es obligatoria su prctica para asimilarla. Se insta al alumno a desarrollar
los ejercicios propuestos en el material de apoyo para lograr este fin.

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REFERENCIAS
Castellan, Gilbert W. (1974). Fisicoqumica (2 ed.). Tlacopac San Miguel, Mxico: Editorial Fondo
Educativo Interamericano.
Chang, Raymond. (2002). Qumica (7 ed.). Barcelona, Espaa: Editorial McGraw-Hill.
Microsoft Encarta (2007). Biblioteca Premium, versin 16.0.0.0610

PARA REFERENCIAR ESTE DOCUMENTO, CONSIDERE:


IACC (2012). Formacin de molculas y reglas nomenclatura inorgnica. Semana 2.

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