P1.

- Los cidos nucleicos son grandes polmeros formados por la repeticin de monmeros
denominados nucletidos, unidos mediante enlaces fosfodister.
P2.- Se forman, as, largas cadenas; algunas molculas de cidos nucleicos llegan a alcanzar
tamaos gigantescos, con millones de nucletidos encadenados.
P3.- Los cidos nucleicos almacenan la informacin gentica de los organismos vivos.
P4.- Son los responsables de la transmisin hereditaria.
P5.- Existen dos tipos bsicos, el ADN y el ARN.
P6.- Tienen una triple estructura: Un azcar de cinco carbonos (ribosa o desoxirribosa), un grupo
fosfato y una base nitrogenada.
P7.- Las bases nitrogenadas son: purnica (adenina, guanina) o pirimidnica (citosina, timina o
uracilo).
P8.- Las clulas del ser humano son eucariotas, en este tipo de clulas el ADN se encuentra
encerrado en el ncleo.
P9.- En el ADN se alojan los distintos genes que son las unidades de informacin responsables de
la identidad (caractersticas y comportamiento) de la clula.
P10.- La molcula de ADN se compone de dos hebras enfrentadas cada una de las cuales es un
polmero de nucletidos, es decir que se trata de una cadena doble unida a nivel de sus bases
hidrogenadas.
P11.- Dentro de las clulas, el ADN est organizado en los cromosomas, los cuales se duplican
antes de que las clulas se dividan, en un proceso llamado replicacin del ADN.
P12.- El ARN es un filamento de una sola cadena, no forma doble hlice.
P13.- Existen varios tipos de ARN cada uno con funcin distinta: ARN ribosomal (ARNr), ARN de
transferencia (ARNt) y ARN mensajero (ARNm).
P14.- El tamao de las molculas de ARN es mucho menor que las del ADN.

REDACCIN CIENTFICA
Los cidos nucleicos almacenan la informacin gentica de los organismos vivos, tienen una triple
estructura: Un azcar de cinco carbonos (ribosa o desoxirribosa), un grupo fosfato y una base
nitrogenada, las bases nitrogenadas son: purnica (adenina, guanina) o pirimidnica (citosina,
timina o uracilo), se forman, as, largas cadenas; algunas molculas de cidos nucleicos llegan a

alcanzar tamaos gigantescos, con millones de nucletidos encadenados, , entonces, los cidos
nucleicos son grandes polmeros formados por la repeticin de monmeros denominados
nucletidos, unidos mediante enlaces fosfodister, existen dos tipos bsicos, el ADN y el ARN, son
los responsables de la transmisin hereditaria, en el ADN se alojan los distintos genes que son las
unidades de informacin responsables de la identidad (caractersticas y comportamiento) de la
clula, las clulas del ser humano son eucariotas, en este tipo de clulas el ADN se encuentra
encerrado en el ncleo, dentro de las clulas, el ADN est organizado en los cromosomas, los
cuales se duplican antes de que las clulas se dividan, en un proceso llamado replicacin del ADN,
la molcula de ADN se compone de dos hebras enfrentadas cada una de las cuales es un polmero
de nucletidos, es decir que se trata de una cadena doble unida a nivel de sus bases hidrogenadas,
el ARN es un filamento de una sola cadena, no forma doble hlice, existen varios tipos de ARN
cada uno con funcin distinta: ARN ribosomal (ARNr), ARN de transferencia (ARNt) y ARN
mensajero (ARNm), el tamao de las molculas de ARN es mucho menor que las del ADN.

DERIVADAS

ARGUMENTALES

SEMEJANZAS
Son grandes polmeros
formados por la repeticin de
monmeros denominados
nucletidos.
Tienen una triple estructura:
Un azcar de cinco carbonos,
un grupo fosfato y una base
nitrogenada.
Son los responsables de la
transmisin hereditaria.

DIFERENCIAS
ADN
El peso molecular del ADN es
generalmente mayor que el
del ARN.

ARN
El peso molecular del ARN es
bajo comparado al ADN.

El del ADN es desoxirribosa.

El azcar del ARN es ribosa.

El ADN contiene la base

nitrogenada timina.

El ARN contiene la base

nitrogenada uracilo.

DE LAS SIGUIENTES BASES NITROGENADAS,

CUL NO FORMA PARTE DEL ADN?
a) Adenina
b) Citosina
c) Uracilo
d) Guanina

LA BASE COMPLEMENTARIA DE LA ADENINA

(A) ES:
a) Timina
b) Uracilo
c) Citosina
d) Guanina

LA MOLCULA DE ADN ES:

a) Una cadena doble de nucletidos de
ribosa.
b) Una cadena sencilla de nucletidos de
desoxirribosa.
c) Una cadena doble de nucletidos de
desoxirribosa.
d) Una cadena sencilla de nucletidos de
ribosa.

RESPUESTA
La Adenina es una base nitrogenada del ADN.
La Citosina es una base nitrogenada del ADN.
El Uracilo es una basa nitrogenada del ARN.
La Guanina es una base nitrogenada del ADN.

RESPUESTA
La Adenina se complementa a la Timina.
El Uracilo se complementa con la Adenina.
La Citosina se complementa con la Guanina.
La Guanina se complementa con la Citosina.

RESPUESTA
El azcar del ADN es desoxirribosa.
El ADN posee una cadena de doble hlice.
Cuando una clula se va a dividir, lo que hace
es repartir su ADN para que las dos clulas
hijas tengan el mismo material gentico.
El ADN posee una cadena de doble hlice con
azcar desoxirribosa.

APRENDISAJE BASADO EN EL PROBLEMA

La hemofilia es una enfermedad gentica hereditaria que impide la correcta coagulacin de la
sangre debido al dficit de algn factor de coagulacin, que son las protenas que forman los
cogulos sanguneos ayudando a detener las hemorragias.
Debido al dficit en alguno de estos factores de coagulacin las heridas tardan ms en cerrarse por
lo que se est sangrando durante ms tiempo. Un peligro de esta enfermedad radica en las
hemorragias internas que no se controlan y que pueden surgir a causa de una lesin o incluso de
manera espontnea.
Existen dos clases principales de hemofilia, la hemofilia A o hemofilia clsica en la que est
afectado el factor VIII de coagulacin y la hemofilia B tambin conocida como enfermedad de
Christmas en la que es el factor IX el que no funciona correctamente. Ambos tipos se caracterizan
por hemorragias espontneas o a consecuencia de algn tipo de traumatismo. Pueden producirse
hemorragias en articulaciones y msculos, normalmente en rodillas, codos y tobillos, que
ocasionan rigidez, dolor, dao articular importante, discapacidad y en casos graves incluso la
muerte. Otros sntomas son los hematomas extensos y el sangrado durante bastante tiempo
despus de producirse una herida o traumatismo.
La gravedad de la hemofilia depende de la cantidad de factor de coagulacin que falte. Los
enfermos leves presentan entre un 5 y un 30% de la actividad normal de los factores de
coagulacin. Los enfermos moderados poseen entre un 1 y un 5% de la actividad normal de los
factores de coagulacin. Los enfermos severos presentan menos de un 1% de la actividad de los
factores de coagulacin. En este ltimo caso los enfermos pueden sangrar a menudo sin un motivo
aparente, sin embargo los enfermos leves y moderados rara vez sangran sin motivo.
Existe un tipo de hemofilia B poco comn llamada hemofilia B de Leiden en la que los enfermos
presentan episodios de sangrado durante su infancia pero este problema prcticamente
desaparece despus de la pubertad.
A pesar de que en la actualidad no existe cura para la hemofilia, el tratamiento es muy efectivo.
Consiste en inyecciones intravenosas del factor de coagulacin adecuado para detener las
hemorragias. El tratamiento precoz de estos episodios de hemorragia es fundamental para que no
se produzca dolor y dao en las articulaciones, msculos y rganos. Hoy en da, con el tratamiento
adecuado, las personas que padecen este trastorno pueden llevar vidas prcticamente normales y
sanas.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X, es decir, los genes
asociados con este trastorno estn localizados en el cromosoma X. En el caso de los varones, que
poseen solo un cromosoma X, es suficiente con tener una copia alterada del gen en cada clula
para desarrollar la enfermedad. En las mujeres, que tienen dos cromosomas X, la mutacin debe
de ocurrir en los dos cromosomas para que se produzca la enfermedad, lo cual es mucho ms
improbable y por eso es una enfermedad que sufren casi exclusivamente los hombres.

En el caso de que la madre sea portadora y el padre normal, cada uno de los descendientes tendr
un 50% de probabilidad de tener hemofilia si es varn y un 50% de probabilidad de ser portadora
del gen si es mujer. Si el padre tiene hemofilia y la madre no, ninguno de los hijos padecer la
enfermedad, pero todas las hijas sern portadoras del gen.
Aproximadamente uno de cada tres casos nuevos se deben a una nueva mutacin del gen y por
tanto en estos casos no existen antecedentes de hemofilia en la familia.

RESUMEN
En la naturaleza existen solo dos tipos de cidos nucleicos: El ADN (cido desoxirribonucleico) y el
ARN (cido ribonucleico) y estn presentes en todas las clulas.
Su funcin biolgica no qued plenamente confirmada hasta que Avery y sus colaboradores
demostraron en 1944 que el ADN era la molcula portadora de la informacin gentica.
Los cidos nucleicos tienen al menos dos funciones: trasmitir las caractersticas hereditarias de
una generacin a la siguiente y dirigir la sntesis de protenas especficas.
Tanto la molcula de ARN como la molcula de ADN tienen una estructura de forma helicoidal.
Qumicamente, estos cidos estn formados, como dijimos, por unidades llamadas nucletidos:
cada nucletido a su vez, est formado por tres tipos de compuestos:
1. Una pentosa o azcar de cinco carbonos: se conocen dos tipos de pentosas que forman
parte de los nucletidos, la ribosa y la desoxirribosa, esta ltima se diferencia de la
primera por que le falta un oxgeno y de all su nombre. El ADN slo tiene desoxirribosa y
el ARN tiene slo ribosa, y de la pentosa que llevan se ha derivado su nombre, cido
desoxirribonucleico y cido ribonucleico, respectivamente.
2. Una base nitrogenada: que son compuestos anillados que contienen nitrgeno. Se pueden
identificar cinco de ellas: adenina, guanina, citosina, uracilo y timina.
3. Un radical fosfato: es derivado del cido fosfrico (H3PO4-).
Los AN son polmeros lineales en los que la unidad repetitiva, llamada nucletido (figura de la
izquierda), est constituida por: (1) una pentosa (la ribosa o la desoxirribosa), (2) cido fosfrico y
(3) una base nitrogenada (purina o pirimidina).
La unin de la pentosa con una base constituye un nuclesido (zona coloreada de la figura). La
unin mediante un enlace ster entre el nuclesido y el cido fosfrico da lugar al nucletido.
La secuencia de los nucletidos determina el cdigo de cada cido nucleico particular. A su vez,
este cdigo indica a la clula cmo reproducir un duplicado de s misma o las protenas que
necesita para su supervivencia.

El ADN y el ARN se diferencian porque:

El peso molecular del ADN es generalmente mayor que el del ARN

El azcar del ARN es ribosa, y el del ADN es desoxirribosa
El ARN contiene la base nitrogenada uracilo, mientras que el ADN presenta timina

La configuracin espacial del ADN es la de un doble helicoide, mientras que el ARN es un

polinucletido lineal, que ocasionalmente puede presentar apareamientos intracatenarios
cido Desoxirribonucleico (ADN)
El cido Desoxirribonucleico o ADN (en ingls DNA) contiene la informacin gentica de todos los
seres vivos.
Cada especie viviente tiene su propio ADN y en los humanos es esta cadena la que determina las
caractersticas individuales, desde el color de los ojos y el talento musical hasta la propensin a
determinadas enfermedades.
Es como el cdigo de barra de todos los organismos vivos que existen en la tierra, que est
formado por segmentos llamados genes.
La combinacin de genes es especfica para cada organismo y permite individualizarnos. Estos
genes provienen de la herencia de nuestros padres y por ello se utiliza los tests de ADN para
determinar el parentesco de alguna persona.
Adems, se utiliza el ADN para identificar a sospechosos en crmenes (siempre y cuando se cuente
con una muestra que los relacione).
Actualmente se ha determinado la composicin del genoma humano que permite identificar y
hacer terapias para las enfermedades que se trasmiten genticamente como: enanismo,
albinismo, hemofilia, daltonismo, sordera, fibrosis qustica, etc.
Agentes mutagnicos y las diferentes alteraciones que pueden producir en el ADN
Las mutaciones pueden surgir de forma espontnea (mutaciones naturales) o ser inducidas de
manera artificial (mutaciones inducidas) mediante radiaciones y determinadas sustancias qumicas
a las que llamamos agentes mutgenos. Estos agentes aumentan significativamente la frecuencia
normal de mutacin. As pues, distinguimos:
Otra imagen para la molcula de ADN
1) Radiaciones, que, segn sus efectos, pueden ser:
a) No ionizantes, como los rayos ultravioleta (UV) que son muy absorbidas por el ADN y
favorecen la formacin de enlaces covalentes entre pirimidinas contiguas (dmeros de
timina, por ejemplo) y la aparicin de formas tautmeras que originan mutaciones
gnicas.

b) Ionizantes, como los rayos X y los rayos gamma, que son mucho ms energticos que los
UV; pueden originar formas tautomricas, romper los anillos de las bases nitrogenadas o
los enlaces fosfodister con la correspondiente rotura del ADN y, por consiguiente, de los
cromosomas.
2) Sustancias qumicas que reaccionan con el ADN y que pueden provocar las alteraciones
siguientes:
a) Modificacin de bases nitrogenadas. As, el HNO2 las desamina, la hidroxilamina les
adiciona grupos hidroxilo, el gas mostaza aade grupos metilo, etilo, ...
b) Sustitucin de una base por otra anloga. Esto provoca emparejamientos entre bases
distintas de las complementarias.
c) Intercalacin de molculas. Se trata de molculas parecidas a un par de bases enlazadas,
capaces de alojarse entre los pares de bases del ADN. Cuando se produce la duplicacin
pueden surgir inserciones o deleciones de un par de bases con el correspondiente
desplazamiento en la pauta de lectura.
cido Ribonucleico (ARN): El ayudante del ADN
cido nucleico formado por nucletidos en los que el azcar es ribosa, y las bases nitrogenadas
son adenina, uracilo, citosina y guanina. Acta como intermediario y complemento de las
instrucciones genticas codificadas en el ADN.
La informacin gentica est, de alguna manera, escrita en la molcula del ADN, por ello se le
conoce como material gentico. Por esto, junto con el cido ribonucleico (ARN) son
indispensables para los seres vivos.
El ARN hace de ayudante del ADN en la utilizacin de esta informacin. Por eso en una clula
eucaritica (que contiene membrana nuclear) al ADN se lo encuentra slo en el ncleo, ya sea
formando a los genes, en cambio, al ARN se lo puede encontrar tanto en el ncleo como en el
citoplasma.
Transcripcin o sntesis a ARN
Bsicamente, la relacin entre el ADN, el ARN y las protenas se desarrolla como un flujo de
actividad celular. Dicho flujo, que hoy constituye el dogma central de la biologa molecular,
podramos graficarlo as:
ADN --------> ARN ----------------> PROTEINAS
replicacin --> transcripcin --> traduccin
Descriptivamente, diremos que el ADN dirige su propia replicacin y su transcripcin o sntesis a
ARN (reaccin anablica), el cual a su vez dirige su traduccin (reaccin anablica) a protenas.

De lo anterior se desprende que la transcripcin (o trascripcin) es el proceso a travs del cual se

forma el ARN a partir de la informacin del ADN con la finalidad de sintetizar protenas
(traduccin).
Para mayor comprensin, el proceso de sntesis de ARN o transcripcin, consiste en hacer una
copia complementaria de un trozo de ADN. El ARN se diferencia estructuralmente del ADN en el
azcar, que es la ribosa y en una base, el uracilo, que reemplaza a la timina. Adems el ARN es una
cadena sencilla.
El ADN, por tanto, sera la "copia maestra" de la informacin gentica, que permanece en
"reserva" dentro del ncleo.
El ARN, en cambio, sera la "copia de trabajo" de la informacin gentica. Este ARN que lleva las
instrucciones (traduccin) para la sntesis de protenas se denomina ARN mensajero(ARNm).
La replicacin y la transcripcin difieren en un aspecto muy importante, durante la replicacin se
copia el cromosoma de ADN completo, pero la transcripcin es selectiva, se puede regular.
El ARNm
ARN mensajero: molcula de ARN que representa una copia en negativo de las secuencias de
aminocidos de un gen. Las secuencias no codificantes (intrones) han sido ya extradas. El ARNm
es un completo reflejo de las bases del ADN, es muy heterogneo con respecto al tamao, ya que
las protenas varan mucho en sus pesos moleculares. Es capaz de asociarse con ribosomas para la
sntesis de protenas y poseen una alta velocidad de recambio.
El ARN mensajero es una cadena simple, muy similar a la del ADN, pero difiere en que el azcar
que la constituye es ligeramente diferente (se llama Ribosa, mientras que la que integra el ADN es
Desoxi Ribosa). Una de las bases nitrogenadas difiere en el ARN y se llama Uracilo, sustituyendo a
la Timina.
Tipos de ARN
Los productos de la transcripcin no son slo ARNm. Existen varios tipos diferentes de ARN,
relacionados con la sntesis de protenas. As, existe ARN mensajero (ARNm), ARN ribosmico
(ARNr), ARN traductor (ARNt) y un ARN heterogneo nuclear (ARN Hn).
Dentro del ADN hay genes que codifican para ARNt y ARNr.