DISTRIBUCIN Y ALMACENAMIENTO

SEGURO DE DISPOSITIVOS
ODONTOLOGICOS

Clara Ins Aguirre M.

Enfermera
Noviembre 2 de 2012

Objetivo
Conocer la importancia del
almacenamiento estril para
garantizar que todos los artculos
de atencin directa estn en
condiciones de ofrecer una
prctica segura para el paciente

Proceso de Esterilizacin
Distribucin

Almacenamiento

Recepcin

Limpieza

Validacin

Inspeccin

Esterilizacin

Empaque

CONTAMINADO
Situacin en la que un
objeto ha estado en
contacto real o potencial
con microorganismos

DESINFECCIN
Es la destruccin de
microorganismos
patgenos y otros por
medios trmicos o
qumicos

DESCONTAMINACIN
Procedimiento que retira o
inactiva los
microorganismos
patgenos de un objeto
dejndolo seguro para su
manipulacin

DESINFECCIN DE ALTO
NIVEL
Proceso mediante el cual
se eliminan todos los
microorganismos excepto
gran cantidad de esporas

ESTERILIZACIN
Eliminacin o destruccin
completa de todas las
formas de vida microbiana
incluyendo las ESPORAS

ALMACENAMIENTO ESTERIL : EN
QUE CONSISTE ?
El objetivo de un rea de almacenamiento
estril, olvidndose de la ubicacin, es
almacenar los equipos esterilizados hasta que
ellos sean utilizados. El almacenamiento
estril puede incluir lugares para objetos o
artculos procesados, artculos de fabricantes
externos y artculos limpios, mas no estriles

Funciones del rea de

Almacenamiento

Transporte y Distribucin
El sistema de transporte debe estar diseado de
tal forma que evite el dao de los empaques y
se mantenga la integridad de los dispositivos
estriles. Para el transporte se recomienda
utilizar carros cerrados o contenedores
destinados para este fin
"Las personas encargadas de manipular los
paquetes deben mantener las normas de asepsia "

LA MEDIDA MAS IMPORTANTE

QUE EST AL ALCANCE DE
TODOS ES EL LAVADO DE
MANOS

MANOS LIMPIAS EN ARTCULOS

LIMPIOS

Almacenamiento del Material Estril

Recomendaciones de Transporte

CLASIFICACIN DE SPAULDING
Clasifica los elementos que van estar
en contacto con el paciente de
acuerdo con el riesgo de infeccin en:
ELEMENTOS CRTICOS
SEMICRTICOS
NO CRTICOS

ELEMENTOS CRTICOS
Son materiales que estn en contacto con cavidades
internas o estriles del cuerpo incluyendo el sistema
vascular. Es decir, corresponde a instrumentos quirrgicos
cortopunzantes u otros que penetran en los tejidos blandos o
duros de la cavidad bucal.
Estos materiales deben ser obligatoriamente esterilizados.

Ejemplo: instrumental de ciruga y

traumatologa, endodoncia, periodoncia, etc.

ELEMENTOS SEMICRTICOS
Corresponde a artculos que no penetran las mucosas
pero pueden estar en contacto con ellas o expuesta a
la saliva, sangre u otros fludos. Estos materiales,
deben estar libres de los microorganismos antes
mencionados y deben ser estriles o sometidos a
desinfeccin de alto nivel.

Ejemplo:Turbina y micromotor

ELEMENTOS NO CRTICOS
Esta clasificacin corresponde a instrumentos o dispositivos que
pueden tener contacto frecuente con los aerosoles generados
durante el tratamiento dental, tocados por el paciente o por las
manos contaminadas del clnico o auxiliar dental durante el
tratamiento.
Para estos materiales. deben utilizarse desinfectantes de nivel
intermedio o bajo nivel.

Ejemplo: amalgamador, unidad dental, silln,

lmpara de luz halgena, mangueras de
piezas de manos y jeringa triple, equipos de
rayos X, etc.

DISEO PLANTA FSICA

PISOS, PAREDES, TECHOS,

SUPERFICIES

UBICACIN

CONDICIONES AMBIENTALES DE
ALMACENAMIENTO
Controlar la Temperatura y Humedad Relativa
(T: 18 a 24C y H: No superior a 70%) y registros
Definir condiciones y caractersticas del almacenamiento

OBJETIVOS DEL EMPAQUE

CONDICIONES GENERALES DE
ALMACENAMIENTO
Estantera de superficies fijas
lisas o rejillas lavables.
Evitar la manipulacin excesiva y
manejar contenedores o carros.
Distancias del paquete Estril:
20 25 cms del piso, 5 cms de la
pared, 45 cm del techo.

CONDICIONES GENERALES DE
ALMACENAMIENTO
Evitar compresiones.
Limpio, seco y libre de polvo y
particulas.
Verificar condiciones de
empaque y rotacin (Control de
Lotes).
Conocimiento del PEPS
(Primero en Entrar, Primero en
Salir).
Control del producto estril.

ALMACENAMIENTO DE MATERIAL ESTRIL

RECOMENDACIONES DE MANEJO

MANIPULACIN Y TRANSPORTE

PRDIDA DE INTEGRIDAD DE EMPAQUES

ROTULACIN DEL MATERIAL ESTRIL

CONCLUSIONES
El material estril debe ser almacenado en
condiciones que aseguren su esterilidad.
La vida til de un producto estril es el
tiempo que transcurre desde que es
procesado hasta que se utiliza o hasta que
alcanza la fecha de caducidad, momento en
el que debe ser retirado para volver a ser
esterilizado, si es un producto reutilizable ,o
desechado si es de un solo uso.

CONCLUSIONES
La vida til de un producto estril va a
depender directamente de los siguientes
aspectos fundamentales: manipulacin,
transporte, almacenamiento y uso
correcto,
independientemente
del
mtodo utilizado para su esterilizacin.

 Hasta la ms larga caminata, empieza

por un pequeo paso
Annimo

gracias por su
Atencin