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ver figura 1, 2 y 3.
Pueden ser:
Clase III
Enzimas
c)
b)
Figura 3. a) Estructura secundaria b) Estructura
terciaria c)Estructura cuaternaria o funcional.
LEOQ
Figura 7.
Como puede verse una reaccin
catalizada por un enzima tiene una energa de
activacin ms baja y por tanto se necesita menos
energa para que tenga lugar (2).
(1)
(2)
K1
K3
K2
K4
E + S
ES E + P
(3)
K3
E + S
E+P
ES
(4)
K2
E+S
K1
ES
3
K
E+P
(5)
V
LEOQ
= k 3 [ES ]
k [E ][S ] = (k + k )[ES ]
1
[E ][S ] = k 2 + k 3 =
km
[ES ]
k1
(7)
(6)
(E [ES ])[S ] =
k
0
[ES ]
[S ]
[ES ] = E 0
[S ]+ k m
(8)
k (E [S ])
[S ] + k
3
(9)
[S ]
V =V
[S ]+ k
mx
(10)
LEOQ
= k 3 E 0 V mx (11)
Sustituyendo en (6)
V0=
1
1
1
= km +
V V mx [S ] V mx
LEOQ
Naturaleza
enzimtica
mecanismos
de
la
accin
Complejo ES
producto P + enzima E
inmovilizacin
de
Concentracin de enzima
Concentracin de sustrato
pH
Temperatura
de
Deshidrogenasa alcohlica
LEOQ
CH3CH2OH + NAD
CH3CHO + NADH + H
Inhibidores Irreversibles
La inhibicin irreversible implica la modificacin de
uno o ms grupos funcionales del enzima. Se une
en otro punto del sitio activo y evitan el
funcionamiento de la enzima. Su efecto no se
revierte al aumentar la concentracin del S, [S],
comparable con los inhibidores reversibles o
competitivos, ejemplo la tosil-fenilalanil-clorometilcetona TPCK de la quimiotripsina, a muy bajas
concentraciones la inactiva, la amida o ester usual
del cido carboxlico es sustituido por el grupo
clorometil.
2) Mecanismo aleatorio
Cuando dos sustratos A y B se aaden a una
enzima en forma aleatoria y los dos productos P y Q
se liberan de la misma forma, dicha secuencia se
libera como un mecanismo aleatorio Bi, Bi, la
reaccin general sera:
Inhibidores Reversibles
Estos inhibidores solo se asocian transitoriamente a
la enzima, implica un equilibrio entre la enzima y el
inhibidor, K1, es una medida de afinidad del inhibidor
por la enzima. Se conocen tres tipos de inhibicin
reversibles.
1) Inhibicin competitiva
2) Inhibicin no competitiva
3) Inhibicin incompetitiva
1)
Compuestos que pueden estar relacionados
estructuralmente con el sustrato se combinan
reversiblemente con la enzima o cerca del sitio
activo. Se forman los complejos ES y EI pero nunca
se forma el complejo EIS, altas concentraciones de
los sustratos, superarn la inhibicin al hacer que la
secuencia de reaccin se desplace hacia la
derecha, de acuerdo con la ecuacin
LEOQ
LEOQ
LEOQ
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LEOQ
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Bibliografa
1. Bruce Alberts et al.,Molecular Biology of the
Cell. USA.
2. Pelczar J. Michael. Elementos de Microbiologa.
1984. Ed. Mc Graw-Hill Mxico. Pg 235-273.
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3.
En
lnea
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5. Ocampo Q. L. Elosa. Inmovilizacin de clulas
de Acetobacter aceti en soportes elaborados por t
cnica Sol-Gel. Tesis de maestra. Universidad
Nacional de Colombia.
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