Guía Conceptual Termodinámica I

LOS ANGELES
GUA DE APRENDIZAJE DE
TERMODINAMICA I
DOCENTE: Ray Gatica
Nomenclatura
Nomenclatura
Conductividad trmica en (W/m*K).
rea (m2).
R/C
Relacin aire combustible.
Calor especfico (kj/kg*K).
Cp
Calor especfico a presin constante (kJ/kg*K).
CV
Calor especfico a volumen constante (kJ/kg*K).
ec
Energa cintica especfica (kJ/kg).
Ec
Energa cintica total (kJ).
ep
Energa potencia especfica (kJ/kg).
EP
Energa potencial total (kJ).
Energa total especfica (kJ/kg).
Energa total (kJ).
Fuerza (N).
Aceleracin gravitacional (m/s2).
Entalpa especifica (kJ/kg).
Coeficiente de transferencia de calor por conveccion (W/m*C).
Entalpa total (kJ).
Irreversibilidad especfica (kJ/kg).
Irreversibilidad total (kJ).
Exponente isentrpico.
Longitud (m).
Nomenclatura
m
.
Masa (kg).
Relacin de flujo de masa (kg/s).
Masa molar (kg/kmol).
Nmero de moles (kmol).
Pem
Presin efectiva media (kPa).
Presin (kPa).
p cr
Presin crtica (kPa).
pi
Presin parcial (kPa).
pm
Presin de la mezcla (kPa).
pr
Presin relativa (kPa).
pv
Presin de vapor (kPa).
Transferencia de calor por unidad de masa (kJ/kg).
Transferencia de calor total (kJ).
Relacin de transferencia de calor total (kW).
Relacin de compresin.
rc
Relacin de combustin.
Constante particular del gas (kJ/kg*k).
vi
Nomenclatura
Ru
Constante de gas universal (kJ/kmol*K).
Entropa especifica (kJ/kg*K).
Entropa total (kJ/K).
Tiempo (s).
Temperatura (C o K).
T cr
Temperatura crtica (K).
T db
Temperatura de bulbo seco (C).
T dp
Temperatura de punto de roco (C).
Tf
Temperatura de fluido lquido (C).
T wb
Temperatura de bulbo hmedo (C).
Energa interna especifica (kJ/kg).
Energa interna total (kJ).
Volumen especfico (m/kg).
v cr
Volumen especfico crtico (m/kg).
Volumen total (m).
Trabajo por unidad de masa (kJ/kg).
Trabajo total (kJ).
Potencia (kW).
vii
Nomenclatura
w en
Trabajo de entrada (kJ).
w sal
Trabajo de salida (kJ).
Calidad.
Fraccin molar.
viii
Nomenclatura
GUA CONCEPTUAL DE
TERMODINMICA I
ix
Nomenclatura
Captulo I: Gua Conceptual de Termodinmica I
1.1.- Definicin de Termodinmica.

La termodinmica es la ciencia que estudia la energa, sus
transformaciones y las relaciones existentes entre las propiedades de las
sustancias, que permiten evaluar su energa disponible, con el fin de
obtener trabajo y/o calor, en algunas mquinas, equipos o procesos
trmicos.
Esta ciencia es de carcter experimental y se basa en dos
principios fundamentales:
La primera ley de la termodinmica, que aborda el concepto de la
conservacin de la energa.
La segunda ley de la termodinmica, que describe el sentido
espontneo de realizacin de los procesos y proporciona las
herramientas para medir la calidad de la energa y la eficiencia de las
transformaciones termodinmicas.
1.1.1.- Antecedentes histricos.
Desde los tiempos de la Grecia antigua, la naturaleza del calor
intrig a los hombres de ciencia. El poder comprender esta naturaleza
tuvo una dramtica historia, ntimamente ligada al desarrollo de la
propia termodinmica. Las primeras ideas sobre la interpretacin del
calor fueron esbozadas por los griegos, entre ellos Demcrito, Epicuro y
Lucrecio. Para ellos el calor era una especie de sustancia.
El nombre calrico fue introducido por el qumico Lavoisier en
su Trait lmentaire de chimie en el ao 1789. En el siglo XVII el
calor era visto como una forma de movimiento. Algunos destacados
cientficos se haban acercado considerablemente a la explicacin de la
naturaleza del calor, asocindolo al movimiento desordenado de las
molculas. Sin embargo durante el siglo XVIII esta explicacin correcta
fue abandonada y retomada la idea errnea sobre el calor como una
forma de materia, que pasaba de los cuerpos ms calientes a los ms
fros.
En 1738 la Academia de Ciencia Francesa ofreci un premio a
quien lograra dar una explicacin sobre la naturaleza del calor. En esa
ocasin venci la teora del calor como una clase de materia. Entre los
ganadores se encontraba el gran cientfico alemn Leonard Euler.
La verdadera explicacin de los fenmenos calricos tuvo que
esperar el desarrollo de los primeros principios de la termodinmica y la
teora estadstica fundada en el siglo XIX. Sin embargo la experiencia
acumulada por cientficos como Robert Boyle (1627 - 1761) y Edme
Mariotte (1620 - 1684) en la teora de los gases, Gabriel Daniel
Fahrenheit (1686 - 1736) en la construccin de termmetros
meteorolgicos, el escocs James Watt (1736- 1819) quien mejor
notoriamente el motor de vapor, John Dalton (1766 -1844) quien

investig la expansin de los gases y despus se convirti en el
fundador de la teora atmica y muchos otros, fueron dando forma a la
actual ciencia que hoy conocemos como termodinmica.
La ciencia de la termodinmica tuvo su origen en los intentos de
determinar matemticamente cunto trabajo til poda obtenerse a
partir de un motor de vapor. James Watt hizo importantes aportes en
este sentido, haciendo que el pistn de una mquina de vapor se
moviera bajo la accin del vapor mismo y no por el uso de gas
comprimido como se hacia antes.
Durante sus experimentos era asistido por Joseph Black, (1728 1799) el descubridor del calor latente. Este ltimo junto a Pierre Simon
Laplace (1749 - 1827) determinaron los calores especficos de un
nmero de sustancias y establecieron las bases de la actual calorimetra.
El primer y gran impulso en expresar de manera matemtica el
estudio de las mquinas fue desarrollado por Nicols Leonard Sadi
Carnot (1796 - 1832), quien en 1824 introdujo la idea de las
Transformaciones Cclicas. Tambin obtuvo notables resultados con el
denominado Principio de Reversibilidad. Asumiendo la imposibilidad de
la existencia del mvil perpetuo, l concluy que no puede haber una
mquina con mayor rendimiento que aquella que trabaje con procesos
reversibles.
En febrero de 1850 Rudolph Clausius (1822 - 1888) comunic a
la Academia de Berln, a travs de un artculo, lo que sera el prototipo
de la segunda ley de la termodinmica El calor no puede por si solo
pasar de un cuerpo ms fro a otro ms caliente. En el mismo mes
William John M. Ranking (1820 - 1872), profesor de la escuela de
ingeniera de Glasgow, lee ante la Royal Society of Edinburg un artculo
donde declaraba que el calor consiste en el movimiento rotacional de las
molculas y llega mediante esta idea a los resultados obtenidos por
Clausius. En marzo de 1851 aparece un artculo de William Thomson que
contena la primera prueba rigurosa de la segunda ley de la
termodinmica.
La teora estadstica de la termodinmica fue desarrollada en los
trabajos pioneros de James Clerc Maxwell (1831 - 1879), Ludwig
Boltzmann (1844 - 1906) y Josiah Willard Gibbs (1839 - 1903). Los
trabajos de estos cientficos mostraron que revertir los fenmenos
denominados irreversibles no es imposible sino que simplemente
improbable. De este modo, la segunda ley de la termodinmica no es
absoluta sino que simplemente es una ley altamente probable.
Si la Primera Ley de la Termodinmica indica cuales fenmenos y
procesos pueden o no ocurrir de acuerdo con el balance energtico
(conservacin de la energa), la Segunda Ley de la Termodinmica
muestra la direccin en que estos ocurren. Lo mostrado por Boltzmann,
con su trabajo, es que los sistemas termodinmicos con una gran

probabilidad siguen un determinado patrn de comportamiento
caracterizado por el incremento o conservacin de la entropa, aunque
no es imposible del todo que ocurra lo contrario. De hecho el
surgimiento de la vida esta basado precisamente en esta posibilidad de
que ocurra lo contrario, es decir, la disminucin de la entropa o del
grado de desorden.
1.1.2.- Aplicaciones industriales de la termodinmica.
Caldera.
Planta Simple de Vapor.
Intercambiadores de calor.
Generadores de Vapor.
Caldera: Las calderas de vapor son unas de las primeras aplicaciones
de los intercambiadores de calor. Con frecuencia se emplea el trmino
generador de vapor para referirse a las calderas en las que la fuente de
calor es una corriente de un flujo caliente en vez de los productos de la
combustin a temperatura elevada.
Figura 2.1: Caldera.
Planta Simple de Vapor: La figura muestra un diagrama esquemtico

de un planta simple de vapor. El vapor sobrecalentado a alta presin
sale de la caldera, que es un elemento del generador de vapor y entra a
la turbina. El vapor se expande en la turbina y mediante esto efecta un
trabajo, lo cual hace que la turbina mueva un generador elctrico. El
vapor a baja presin sale de la turbina y entra al condensador, en donde
el calor es transmitido del vapor (haciendo que se condense) al agua de
enfriamiento. Debido a que se requieren cantidades muy grandes de
agua, las plantas de fuerza estn situadas cerca de los ros o los lagos.
Cuando el agua disponible es limitada, podr utilizarse una torre de
enfriamiento. En la torres de enfriamiento, parte del agua se evapora,
de tal modo que baja la temperatura del agua remanente. La presin del
condensado, al salir del condensador, se aumenta por medio de una
bomba que lo hace fluir dentro del generador de vapor.
Figura 2.2: Planta simple de vapor.
10
Intercambiadores de calor: Un intercambiador de calor es un

dispositivo diseado para transferir de manera eficiente el calor de un
fluido a otro, sea que estos estn separados por una barrera slida o
que se encuentren en contacto. Son parte esencial de los dispositivos de
refrigeracin, acondicionamiento de aire, produccin de energa y
procesamiento qumico.
Los intercambiadores de calor son comnmente usados en los
procesos industriales de Ventilacin Calentamiento, Refrigeracin y
tambin de Aire acondicionado, debido a su economa, construccin y
operacin.
Figura 2.3: Intercambiadores de calor.
Generadores de Vapor: Son instalaciones industriales que, aplicando

el calor de un combustible slido, lquido o gaseoso, vaporizan el agua
para aplicaciones en la industria.
Figura 2.4: Generadores de Vapor.
11
1.1.3.- Clasificacin de la termodinmica.

Termoqumica.
Termo fsica.
Termodinmica Industrial.
Termoqumica: La termoqumica es la vertiente de la termodinmica
que estudia los cambios de calor en procesos de cambio qumico, como
lo son las reacciones qumicas. Tratndose de intercambios de calor, la
magnitud ms caracterstica de la termoqumica es el incremento de
entalpa, es decir, la variacin de calor que se dar en el paso de
reactivos a productos. Estamos implicando, por lo tanto, la consideracin
de sistemas termodinmicos abiertos, con transferencia de materia
entre fases.
Termo Fsica: Es parte de la fsica que estudia un calor. Estos
fenmenos son interpretados a partir de modelos de estructura de
materia de dos puntos de vista distintos, por ejemplo complementarios
como macroscpico (temperatura, energa interna y presin) y
microscpico (velocidad y energa cintica de tomos y molculas).
Termodinmica Industrial: Una de las aplicaciones mas comunes es
en centrales termoelctricas donde los ciclos de trabajo con vapor de
agua se utilizan para genera potencia mediante turbinas.
1.1.4.- Conceptos de:
Sustancias de Trabajo.
Sistemas Termodinmicos.
Propiedades.
Estado.
Fases.
Procesos.
Ciclos termodinmicos.
Ciclo de Trabajo.
Densidades.
Presiones.
Temperaturas.
Energa.
12
Sustancias de Trabajo: Es un fluido, que permite almacenar o

entregar energa. Es el medio de transporte de la energa que est
presente en todas las mquinas trmicas y procesos termodinmicos.
Por ejemplo: el vapor de agua en una planta trmica, el aire en un
compresor, agua lquida en una bomba, mezcla de aire y combustible en
un motor a combustin interna, etc.
Sistemas Termodinmicos: Es una porcin de materia o espacio, que
se asla para su estudio. Existen dos clases de sistemas:
Sistemas Cerrados.
Sistemas Abiertos.
Sistemas Cerrados: Son aquellos en el cual no hay intercambio de
masa con el ambiente. La cantidad de materia del sistema permanece
constante y encerrada.
Sistemas Abiertos: Son aquellos donde existe transferencia de masa a
travs de los lmites del sistema, es decir, existe una circulacin de
fluido, que entra y sale del sistema
Propiedades: Es toda caracterstica o atributo cuantificable de una
sustancia que permite evaluar cambios de energa. Las propiedades
termodinmicas ms comunes son la temperatura (T), la presin (p) y el
volumen especfico (v). Otras propiedades que tambin se usan son la
energa interna (u), la entalpa (h) y la entropa (s), todas estas
propiedades son independientes de la masa del sistema o sustancia y se
denominan propiedades intensivas.
Estado: Es la condicin de una sustancia definida y determinada por sus
propiedades. Cada una de las propiedades de una sustancia en un
estado tiene un valor definido y tendr siempre el mismo valor en esa
condicin, sin importar la forma corno alcanz ese estado. Para definir el
estado de una sustancia pura se requiere conocer dos propiedades
intensivas independientes. Las restantes pueden determinarse de tablas,
grficos o bien pueden calcularse.
Los estados termodinmicos pueden representarse en grficos,
que tienen como coordenadas dos propiedades de estado. Por ejemplo:
diagramas P v/s V, h v/s S, T v/s S, P v/s h, etc.
13
Para representar un estado es necesario que el sistema se

encuentre en equilibrio termodinmico, es decir, en equilibrio trmico,
mecnico y qumico, simultneamente.
Fases: La fase es la caracterstica fsica que puede poseer una
sustancia.
Las sustancias puras pueden encontrarse en tres fases
diferentes:
Slido.
Lquido.
Gaseoso (gas o vapor.)
Para que una sustancia exista en una, dos o las tres fases
sealadas, depende exclusivamente de la presin y temperatura que
posea.
Para estudiar y analizar el comportamiento de estas sustancias
bajo distintas condiciones de presin y temperatura, en un diagrama de
fase, se tomar el agua como referencia. Se considerar solamente el
cambio de fase de lquido a vapor y viceversa, ya que forman parte de la
gran mayora de los procesos industriales. El anlisis que se realice para
el vapor de agua y el comportamiento respectivo, tambin es vlido
para otros vapores, tales como refrigerantes (freones, amonaco, etc.)
Diagrama de Fase de Lquido y Vapor:
Para deducir este diagrama se analizar el siguiente ensayo: A un
kilogramo de agua lquida a una temperatura inicial de 20 C y a la
presin atmosfrica (etapa a), dentro de un cilindro con una tapa mvil
de tal forma que en todo momento la presin permanece constante, se
suministra calor. En la etapa b el agua alcanza la temperatura de 100
C. La temperatura no contina aumentando, en cambio en la etapa c
parte del agua comienza a evaporarse. S se contina suministrndose
calor al depsito se alcanza el punto d donde toda el agua lquida se
transforma en vapor mantenindose la temperatura de 100 C.
Finalmente, al continuar suministrndose calor, la temperatura del vapor
ahora s comienza a aumentar (etapa e.)

Etapa a
Agua
Lquida
T = 20 C
Etapa b
14
Etapa c
Etapa d
Vapor
Agua
Lquida
Agua
Lquida
+
Vapor
T = 100 C
T = 100 C
T = 100 C
Etapa e
Vapor
T > 100
C
Figura 2.5: Transformaciones de fase del agua lquida a vapor.
Si se repiten el ensayo anterior a distintas presiones, se tendran

los siguientes ejemplos:
Tabla 2.1: Transformaciones de fase del agua lquida a vapor a distintos
valores de presin.
Presin
kg/cm2
Etapa a
en C
Etapa b
en C
Etapa c
en C
Etapa d
en C
Etapa e
en C
20
120
120
120
>120
10
20
180
180
180
>180
40
20
250
250
250
>250
100
20
310
310
310
>310
15
Si en los ensayos anteriores se midieran los calores entregados y

los volmenes correspondientes a cada caso, se obtendra el siguiente
grfico en el diagrama T v/s S.
40 kgf/cm2
T]
10 kgf/cm2
Lnea de lquido saturado
2 kgf/cm2
e
250
180
120
100
20
b
b
c
a
1 kgf/cm2
e
e
Lnea de vapor saturado
d
d
d
s
J/kg*C
Figura 2.6: Diagrama Temperatura (T) v/s Entropa (S) del agua en diversos
estados.
De la figura anterior se distinguen tres zonas:

Lquido.
Lquido-Vapor.
Vapor.
La lnea que une los puntos b por el lado izquierdo y d por el lado
derecho, se denomina Lnea de Saturacin y es la que delimita las
regiones monofsicas y bifsicas de la sustancia.
De acuerdo a lo anterior, se pueden establecer los siguientes
conceptos:
a) Lquido Saturado: Corresponden a todos los puntos b de la figura
37 y se encuentran sobre la lnea de saturacin. En estos puntos a cada
presin le corresponde una sola temperatura y se denomina
temperatura de saturacin.
b) Temperatura de Saturacin: Es la temperatura a la cual un lquido
o un vapor cambia de fase bajo una cierta presin. Por ejemplo:
16
Tabla 2.2: Temperatura de saturacin para diversos valores de presin del agua.
Presin
kgf/cm2
Temperatura de
Saturacin C
0,02
17
0,5
81
100
10
180
40
250
100
310
c) Lquido Subenfriado: Es el estado de un lquido que posee una

temperatura menor que la de saturacin a la presin dada. Por ejemplo,
el agua en los siguientes estados:
P = 1 kgf/cm2
T = 80 C
2
P = 2 kgf/cm
T = 100 C
2
P = 40 kgf/cm
T = 200 C
d) Vapor Saturado: Corresponde a todos los puntos d de la figura 2
que se encuentran sobre la lnea de saturacin. A cada presin le
corresponde una sola temperatura y se denomina temperatura de
saturacin y su valor numrico es igual a la del lquido saturado.
e) Vapor Sobrecalentado: Corresponde a todos los puntos e de la
figura, donde el vapor tiene una temperatura mayor que la de saturacin
a la presin dada. Por ejemplo, el agua en los siguientes estados:
P = 1 kgf/cm2
P = 2 kgf/cm2
P = 40 kgf/cm2
T = 120 C
T = 140 C
T = 300 C
f) Vapor Hmedo: Es cualquier estado del vapor de agua que se

encuentra dentro de la campana de saturacin. Para evaluar algn
estado dentro de esta regin se requiere conocer otra propiedad que
puede ser el ttulo del vapor o humedad del vapor.
g) Ttulo del Vapor (X): Representa la fraccin de vapor que se
encuentra presente dentro de en una mezcla lquido-vapor. Tambin se
conoce como calidad del vapor.
mv
X
* 100
% (Ec. 2.1)
ml m v
17
Donde:
mv = masa de vapor.kg
ml = masa de lquido.kg
h) Humedad del Vapor (Y): Representa la fraccin de lquido que se
encuentra presente en una mezcla lquido-vapor.
Procesos: Es todo cambio de estado que experimenta un sistema,
debido al intercambio de energa con el ambiente.
Algunos procesos se describen por el hecho de que una de su
propiedad permanece constante. El prefijo iso se usa para indicar esta
caracterstica. Por ejemplo:
Proceso isotrmico.
De temperatura constante.
Proceso isomtrico.
De volumen constante.
Proceso isobrico.
De presin constante.
Proceso isoentlpico.
De entalpa constante.
Proceso isoentrpico.
De entropa constante.
El anlisis y comprensin de los procesos se facilita mediante la
representacin grfica de su evolucin, en los diagramas citados
anteriormente.
Procesos Reales e Ideales: Durante un proceso real las propiedades
no son necesariamente uniformes en todos los puntos del sistema, por
lo tanto para poder describir los estados de un sistema durante un
proceso se recurre a una definicin de un proceso ideal.
Ciclos termodinmicos: En un ciclo debe cumplirse que:
U = Ufinal Uinicial = 0 (Ec. 2.2)
Ya que el sistema retorna al estado inicial. En este caso debe
cumplirse que:
Qciclo + Wciclo = 0 (Ec. 2.3)
Donde:
Qciclo = Q y Wciclo = W (Ec. 2.4)
Ciclo de Trabajo: Permite obtener trabajo en forma neta, su lugar
fsico es la mquina trmica, llamada motor. Por ejemplo: ciclo de planta
18
de vapor, ciclo de motores de combustin interna, ciclo de la turbina a

gas.
19
Las caractersticas del ciclo de trabajo son las siguientes:

El sistema recibe calor (Qa) de una fuente de alta temperatura.
Una parte de este calor lo transforma en trabajo neto.
La otra parte debe rechazarse a una fuente de baja temperatura
Alta
Temperatura
Qa (+)
Wneto (-)
Qr (-)
Baja
Temperatura
Figura 2.7 Esquema de un motor trmico.
Densidades.
Densidad relativa de una sustancia: Es el cociente entre su densidad
y la de otra sustancia diferente que se toma como referencia o patrn.
Para sustancias lquidas se suele tomar como sustancia patrn el agua
cuya densidad a 4 C es igual a 1000 kg/m 3. Para gases la sustancia de
referencia la constituye con frecuencia el aire que a 0 C de temperatura
y 1 atm de presin tiene una densidad de 1,293 kg/m 3. Como toda
magnitud relativa, que se obtiene como cociente entre dos magnitudes
iguales, la densidad relativa carece de unidades fsicas.
fluido
s= agua (Ec. 2.5)

Densidad absoluta: Es la masa de la unidad de volumen de un cuerpo.
Ella depende del peso molecular y de la cantidad de molculas
contenidas en ese volumen, o sea, del grado de aglomeracin de las
mismas, condicin que depende a su vez, de las fuerzas de atraccin
intermolecular y de la temperatura, agregndose en los gases otro
factor importante que es la presin. Si bien la densidad y el peso
especfico son trminos que se utilizan en forma indistinta en ciertos
contextos, lo correcto es diferenciarlos.
20
m
(Ec. 2.6)
v
Presiones.
Presin (p): Es la fuerza ejercida sobre una superficie, por unidad de
rea. En termodinmica el concepto de presin se restringe
generalmente a la fuerza ejercida por un fluido por unidad de rea de la
superficie que lo encierra. Su unidad depende del sistema de unidades
que se use, as se tiene el pascal, bar, kg /cm 2, lbf /plg2, mm columna
de Hg, metros columna de agua, etc.
Las tablas de propiedades y grficos de estados, expresan esta
variable en forma de presin absoluta, es decir, aquella medida a partir
del vaco absoluto.
La presin medida por sobre o debajo (vaco) de la presin
atmosfrica local se denomina presin manomtrica, dado que se la
mide con un instrumento llamado manmetro.
Presin
Atmosfrica
Presin
Manomtrica (+)
Presin
Absoluta 1
Presin Manomtrica (-)

o de vaco
Presin
Absoluta 2
p = 0 (vaco absoluto)
Figura 2.8: Esquema de las escalas de presin.
En resumen la presin absoluta puede calcularse de la siguiente

forma:
pabsoluta1 = patmosfrica + pmanmetrica. (Ec. 2.7)
pabsoluta2 = patmosfrica - pvaco. (Ec. 2.8)
21
Los instrumentos que miden la presin pueden ser de dos tipos:

a) Manmetros de columna lquida: Estn basados en la medicin de
la altura de una columna lquida necesaria para equilibrar la presin
medida.
Figura 2.9: Manmetro Columna de Lquido.
p z
N
m 2
o Pa (Ec. 2.9)
b) Manmetros de Deformacin: Estn basados en la medicin de la

deformacin de un slido debido a la presin. Por ejemplo: manmetro
de bourdn, manmetro de fuelle, manmetro de diafragma.
Temperaturas.
Temperatura: Es la propiedad o ndice del estado de agitacin o
vibracin molcular de una sustancia. Tambin se dice que es aquella
propiedad que mide la capacidad de un cuerpo para transferir calor a
otro.
Las mediciones de temperatura requieren establecer datos de
referencia que permitan construir escalas de medicin.
Existen las siguientes escalas de temperatura:
a) Escala de Celsius o Centgrada: Asigna el valor cero al punto de
congelacin del agua a la presin atmosfrica normal, y el valor 100 al
punto de ebullicin del agua a la misma presin.
b) Escala de Fahrenheit: Asigna a esos mismos puntos los valores 32
y 212 respectivamente.
c) Escala de Kelvin: El kelvin es la unidad de temperatura de la escala
crea, sobre la base del grado Celsius, estableciendo el punto cero en el
cero absoluto (273,15 C) y conservando la misma dimensin para los
grados.
22
373
d) Escala Rankine: Otra escala que emplea el cero absoluto como

punto ms bajo. En esta escala cada grado de temperatura equivale a
un grado en la escala Fahrenheit. En la escala Rankine, el punto de
congelacin del agua equivale a 492 R, y su punto de ebullicin a 672
R.
K
Ebullicin
Congelacin
Cero Absoluto
373
100
672
212
-273
492
32
-273
-460
Figura 2.10: Escalas de Temperaturas.
T[K] = 273 + T[C] (Ec. 2.10)

T[F] = 9/5*T[C]+32(Ec. 2.11)
El grado Rankine tiene su punto de cero absoluto a 459,67F y
los intervalos de grado son idnticos al intervalo de grado Fahrenheit. La
relacin entre la temperatura en grados Rankine (R) y la temperatura
correspondiente en grados (F) Fahrenheit es:
T[R] = T[F] +459,67 (Ec. 2.12)
Cero grados Rankine (0 R) equivalen a 273,15 C K Para
convertir de grados Rankine a Kelvin se multiplica por un factor de 9/5:
T[K] = (9/5)* T[R] Ec. 2.13)
Energas.
Energas: Las energas podan ser clasificadas de dos formas, energas
almacenadas y energas de transferencia.
23
Energas Almacenadas: Dentro de las energas de almacenamiento, se

pueden clasificar de tres formas:
a) Energa Cintica (K).
b) Energa Potencial (P).
c) Energa Interna (U).
a) Energa Cintica (K): Es la energa observable macroscpicamente
asociada al movimiento o velocidad de un sistema de masa "m".
k
m * v2
(Ec 2.14)
2
Donde:
m = masa kg
v = velocidad m/s
b) Energa Potencial (P): Es la energa debida a la posicin del

sistema en un campo gravitacional.
P = m * g * z J (Ec. 2.15)
Donde:
m = Masa Kg.
g = Aceleracin gravedad m/s2]
z = Altura respecto a un nivel de referencia [m]
c) Energa Interna (U): Es la energa asociada al movimiento,
configuracin y composicin de las partculas que conforman la materia
(nivel microscpico).
Energa Total (E): Se considera, en termodinmica, como energa total
de un sistema, en un estado determinado, a la suma de:
E = K + P + U J (Ec. 2.16)
Por lo tanto, si un sistema realiza un proceso termodinmico
existir una variacin de su energa total que ser igual a:
E1-2 = K1-2 + P1-2 + U1--2 J(Ec. 2.17)
24
Tambin puede ser expresado en trminos especficos o por

unidad de masa.
e = k + p + u J/kg (Ec. 2.18)
1.1.5.- Ley cero de la Termodinmica.
La Ley cero de la termodinmica nos dice que si tenemos dos
cuerpos llamados A y B, con diferente temperatura uno de otro, y los
ponemos en contacto, en un tiempo determinado t, estos alcanzarn la
misma temperatura, es decir, tendrn ambos la misma temperatura. Si
luego un tercer cuerpo, que llamaremos C se pone en contacto con A y
B, tambin alcanzar la misma temperatura y, por lo tanto, A, B y C
tendrn la misma temperatura mientras estn en contacto.
De este principio podemos inducir el de temperatura, la cual es
una condicin que cada cuerpo tiene y que el hombre ha aprendido a
medir mediante sistemas arbitrarios y escalas de referencia (escalas
termomtricas).
Otra interpretacin de la ley cero de la termodinmica que
establece:
Si un cuerpo A est en equilibrio trmico con un cuerpo C y un
cuerpo B tambin est en equilibrio trmico con el cuerpo C, entonces
los cuerpos A y B estn en equilibrio trmico. Esta curiosa nomenclatura
se debe a que los cientficos se dieron cuenta tardamente de la
necesidad de postular lo que hoy se conoce como la ley cero: si un
sistema est en equilibrio con otros dos, estos ltimos, a su vez,
tambin estn en equilibrio. Cuando los sistemas pueden intercambiar
calor, la ley cero postula que la temperatura es una variable de estado, y
que la condicin para que dos sistemas estn en equilibrio trmico es
que se hallen a igual temperatura
25
1.1.6.- Dimensiones y Sistemas de Unidades.

Sistema Fundamentales del Sistema Internacional
Tabla 2.4: Unidades de Medida.
Magnitud
Nombre
Simbolo
Longitud
Metro
Masa
kilogramo
kg
Tiempo
Segundo
Temperatura
termodinmica
Kelvin
Candida de sustancia
mol
mol
Presin
Pascal
Pa
Energa
Joule
Potencia
Kilowatt
kW
Calor
Joule
Flujo Msico
Kilogramo por Segundo
kg/s
Flujo Volumtrico
Metro Cubico por Segundo
m3/s
Calor Especifico
Joule por Kilogramo Kelvin
J/(kg K)
Entalpa especfica
Joule por Kilogramo
J/Kg
Entropa
Joule por Kilogramo Kelvin
J/(kg K)
1.2.- Sustancias Puras.

1.2.1.- Definicin y Clasificacin de las Sustancias Puras.
Una sustancia que tiene una composicin qumica fija recibe el
nombre de sustancia pura. El agua, el nitrgeno, el helio y el dixido de
carbono, son sustancias puras.
Una sustancia pura, no tiene que ser de un solo elemento
qumico o compuesto. La mezcla de diferentes elementos o compuestos
qumicos tambin es una sustancia pura, siempre que la mezcla sea
homognea. El aire por ejemplo que es una mezcla de varios gases, con
frecuencia se considera como una sustancia pura, porque tiene una
composicin qumica uniforme. En contraste, la mezcla de aceite y agua
no es una sustancia pura. Como el aceite no es soluble en agua se
acumular sobre la superficie de esta y formar dos regiones
qumicamente distintas.
26
1.2.2.- Relaciones funcionales en sustancias ideales, ecuaciones,

representacin grfica y superficies termodinmicas en:
Ecuacin de Estado: Las ecuaciones que relacionan a las variables,
presin (p), volumen especfico (v) y temperatura (T) de un estado
determinado, reciben el nombre de ecuacin de estado, y es de gran
utilidad en termodinmica.
La ecuacin de estado de un gas ideal (o perfecto), desarrollada
a partir de observaciones experimentales, permite predecir bastante
bien el comportamiento de la presin, volumen especfico y temperatura
de muchos gases a presiones bajas, tales como el oxgeno (O 2),
nitrgeno (N2), anhdrido carbnico (CO2), monxido de carbono (CO),
aire e incluso vapor de agua.
Todos los gases y vapores, a mayor temperatura y menor presin
se aproximan al comportamiento de un gas ideal.
Existen tres formas de expresar la ecuacin de estado de un gas
ideal, las cuales se detallan a continuacin:
p * v = Rp * T (Ec. 2.19)
p * V = m * Rp * T (Ec. 2.20)
Donde:
p * V = n * Ru * T (Ec. 2.21)
p = Presin absoluta Pa
v = Volumen especfico m3/kg
T = Temperatura absoluta K
V = Volumen del gas m3
m = Masa del gas kg
n = Nmero de moles del gaskmol
Rp = Constante particular del gas
Ru
Rp= pm kg * K (Ec. 2.22)
PM = Peso molecular del gas kg/kmol
Ru = Constante universal de los gases = 8348 kmol * K
m = n * PM kg (Ec. 2.23)
27
La ecuacin de estado permite:

Calcular una propiedad de estado, cuando se conocen dos
propiedades independientes.
Mediante el uso de derivadas parciales determinar otras propiedades
tales como: la energa interna (u) y la entalpa (h).
a) Proceso a presin constante o isobrico: Aplicando la ecuacin

de estado a las condiciones iniciales y finales del proceso, se tiene que
los volmenes son directamente proporcionales a las temperaturas
absolutas.
p
p1 = p 2
T1
1
V1
T2
2
V2
Figura 2.11: Representacin grfica de un proceso isobrico.
Las ecuaciones que gobiernan este proceso son las siguientes:

T1
V
1 (Ec. 2.24)
T2 V2
T1 v 1
(Ec. 2.25)
T2 v 2
Ws.c. = p * (V2 V1) J (Sistema cerrado) (Ec. 2.26)

ws.c. = p * (v2 v1) J/kg (Sistema cerrado) (Ec. 2.27)
Ws.a. = 0 J (Sistema abierto) (Ec. 2.28)
Q = m * Cp * T J (Sistema cerrado y abierto.) (Ec. 2.29)
q = Cp * T J/kg (Sistema cerrado y abierto.) (Ec. 2.30)
b) Proceso a volumen constante o isomtrico: Aplicando la
ecuacin de estado a las condiciones iniciales y finales del proceso, se
concluye que las presiones son directamente proporcionales a las
temperaturas absolutas.
p
p2
T2
p1
T1
28
V1 = V2
Figura.2.12: Representacin grfica de un proceso isomtrico.

T1 p 1
(Ec. 2.31)
T2 p 2
Ws.c. = 0 J (Sistema cerrado) (Ec. 2.32)

Ws.a. = V * (p2 p1) J (Sistema abierto) (Ec. 2.33)
ws.a. = v * (p2 p1) J/kg (Sistema abierto) (Ec. 2.34)
Q = m * Cv * T J (Sistema cerrado y abierto.) (Ec. 2.35)
q = Cv * T J/kg (Sistema cerrado y abierto.) (Ec. 2.36)
c) Proceso a temperatura constante o isotrmico: Aplicando la
ecuacin de estado a las condiciones iniciales y finales del proceso, se
concluye que las presiones son directamente proporcionales a los
volmenes.
p
p2
2
T = constante
p1
V2
V1
Figura 2.13: Representacin grfica de un proceso isotrmico.
29

p1 * V1 = p2 * V2 = constante (Ec. 2.38)
p1 * v1 = p2 * v2 = constante (Ec. 2.39)
u = h = 0 (Ec. 2.40)
v2
v1
w s.c . - R p * T * ln
p2
p1
w s.a. R p * T * ln
v2
v1
q R p * T * ln
p2
p1
q - R p * T * ln
p1
p2
- R p * T * ln
v1
v2
R p * T * ln
p1
p2
R p * T * ln
J/kg (Sistema cerrado) (Ec. 2.41)
J/kg (Sistema abierto) (Ec. 2.42)
J/kg (Sistema cerrado) (Ec. 2.43)
v1
v2
- R p * T * ln
J/kg (Sistema abierto) (Ec. 2.44)
d) Proceso Isentrpico (adiabticos y reversibles.): Aplicando la

ecuacin de estado a las condiciones iniciales y finales del proceso ms
las restricciones mismas del proceso (adiabtico y reversible), se puede
demostrar que:
p * vk = Constante. (Ec. 2.45)
Donde:
k = Exponente Isentrpico.
k
Cp
Cv
(Ec. 2.46)
30
p
p2
2
p * vk = constante
p1
V2
V1
Figura 2.14: Representacin grfica de un proceso isentrpico.

p 1 * v 1k p 2 * v k2 (Ec. 2.47)
T1 * v 1k - 1 T2 * v k2 - 1 (Ec. 2.48)
1- k
1- k
T1 * p 1 k T2 * p 2 k
ws.c. Cv * T
(Ec. 2.49)
1
* p2 * v2 - p1 * v1 J/kg (Sistema cerrado) (Ec. 2.50)
k -1
w s . a . C p * T
k
* p 2 * v 2 - p 1 * v 1 J/kg (Sistema abierto) (Ec. 2.51)
k -1
e) Procesos Politrpicos: Es un proceso cualquiera que tiene un gas

ideal. Estos procesos se caracterizan porque ocurren a calor especfico
(C
dQ
constante ) (Ec. 2.52)
dT
31
Todos los procesos analizados anteriormente son casos

particulares de los procesos politrpicos. Se demuestran las siguientes
condiciones:
S=0
n=k
v=0
n=
T=0
n=1
n es (-)
p =0
p=0
n=0
n=0
T=0
n=1
n es (-)
v=0
n=
S=0
n=k
V
Figura 2.15: Representacin grfica de un proceso politrpico.

p 1 * v 1n p 2 * v n2 (Ec. 2.53)
T1 * v 1n - 1 T2 * v n2 - 1 (Ec. 2.54)
1- n
1- n
T1 * p 1 n T2 * p 2 n
(Ec. 2.55)
Donde:
n
Cp - C
Cv - C
=Exponente Politrpico (Ec. 2.56)
w s .c .
1
* p 2 * v 2 - p 1 * v 1 J/kg (Sistema cerrado) (Ec. 2.57)
n-1
w s .a .
n
* p 2 * v 2 - p 1 * v 1 J/kg (Sistema abierto) (Ec. 2.58)
n-1
C v * k - n
* T2 - T1 J/kg (Sistema cerrado y abierto.) (Ec. 2.59)
1- n
Q = m * C * T J (Sistema cerrado y abierto.) (Ec. 2.60)
32
q = C * T J/kg (Sistema cerrado y abierto.) (Ec. 2.61)

De acuerdo a lo anterior, los procesos isobricos, isomtricos,
isotrmicos e isentrpicos, son casos particulares de los procesos
politrpicos, donde para el proceso:
Isobrico C = Cp
n=0
Isomtrico C = Cv
n=
Isotrmico C =
n=1
Isentrpico C = 0
n=k
1.2.3.-Sustancias
reales,
clasificacin,
superficies
termodinmicas y diagramas de fases.
Para una sustancia simple, el nico tipo de equilibrio que puede
encontrarse es el fsico. Esto es, la coexistencia entre sus fases, no
existiendo por consiguiente las interacciones qumicas. El estudio terico
de tales fenmenos est contenido en la llamada teora de las fases.
Una sustancia pura puede encontrarse en fase slida, lquida o
gaseosa. Estar vaporizndose (pasar del estado lquido al vapor) o
condensarse (pasar del estado vapor al lquido). Puede fusionarse (pasar
del estado slido al lquido) o cristalizarse (pasar del estado lquido al
slido) y puede sublimarse (pasar del estado slido al gaseoso).
Los Diagramas ms complejos relacionan adems de la presin,
la temperatura y el volumen, adems de otras propiedades
termodinmicas como la entalpa, H y la entropa, S. Un ejemplo de ello
es el siguiente diagrama: Identifica cada una de las fases del diagrama
ilustrado.
33
Lo importante es comprender que los diagramas termodinmicos,

tambin llamados de fase, son la descripcin del comportamiento de las
sustancias puras en sus tres estados de agregacin: Slido, lquido, gas
y sus respectivos equilibrios fsicos.
En el diagrama de la figura las lneas AB, BD y BC corresponden a
valores (P, T) en las que coexisten dos fases:
1.2.4-.Agua como modelo de sustancia real

El agua es un compuesto abundante ya que se encuentra
presente en todo el planeta y es un fluido que permite entregar energa
y esta presente en todas las maquinas y procesos termodinmicos.
1.2.5.- Identificacin de procesos y propiedades asociadas a los
fenmenos de saturacin.
Diagrama de Mollier: Este diagrama permite, a partir de una presin y
temperatura dada, evaluar la entalpa del vapor de agua.
Por otro lado, permite representar en forma grfica sobre l, los
distintos procesos a los cuales puede ser sometida esta sustancia, y
poder cuantificar sus energas intercambiadas.
Para evaluar las propiedades en estado de saturacin se emplean
tablas de vapor.
34
La nomenclatura usada en las tablas de vapor son las siguientes:

Ts = Temperatura de saturacin a una presin dada.
ps = Presin de saturacin a una temperatura dada.
hf = Entalpa del lquido saturado a una temperatura dada.
hg = Entalpa del vapor saturado a una temperatura dada.
hfg = Calor latente de vaporizacin. Representa la cantidad de calor
necesaria para evaporar todo el lquido saturado a una cierta presin o
temperatura.
vf = Volumen especfico del lquido saturado a una temperatura dada.
vg = Volumen especfico del vapor saturado a una temperatura dada.
vfg = Volumen especfico de vaporizacin. Representa el volumen
especfico de un vapor a una cierta presin o temperatura.
sf = Entropa del lquido saturado a una temperatura dada.
sg = Entropa del vapor saturado a una temperatura dada.
sfg = Entropa de vaporizacin. Representa el aumento de entropa que
se produce al evaporar todo el lquido saturado a una cierta presin o
temperatura.
Todos los valores de los parmetros anteriores, se determinan de
las tablas de vapor.
Para evaluar las propiedades de un vapor hmedo se usan
adems las siguientes relaciones:
Donde:
h = hf + x * hfg (Ec. 2.62)
h = entalpa del vapor hmedo kJ/kg

X = ttulo del vapor 0 a 1
35
Anlogamente, se obtienen las siguientes relaciones:

v = vf + x * vfg (Ec. 2.63)
s = sf + x * sfg (Ec. 2.64)
Donde:
v = Volumen especfico del vapor hmedo m3/kg
kJ
s = Entropa vapor hmedo kg * K
X = Ttulo del vapor 0 a 1

Para evaluar las propiedades de un lquido subenfriado se pueden
usar tablas o las siguientes frmulas:
h = 4,18 * (T 273) kJ/kg (Ec. 2.65)
273
s 4,18 * ln
Donde:
kJ
kg * K
(Ec. 2.66)
T = temperatura del lquido K

Un comportamiento similar presentan sustancias tales como
refrigerantes, donde cambian las condiciones de presin y temperaturas
para los cambios de fase, al igual que sus entalpas, entropas y otras
propiedades termodinmicas. Para el caso de los refrigerantes, los
diagramas de fase se presentan en grficos presin versus entalpa,
debido a su comodidad para representar los ciclos de refrigeracin.
36
Procesos con Vapor de Agua.

Proceso a Presin Constante.
h
2
1
s
Figura 2.18: Representacin grfica de un proceso isobrico en el diagrama de Mollier.
Suponiendo la transformacin de vapor saturado hmedo a vapor

sobrecalentado, el cual se representa en el siguiente diagrama de
Mollier. Este es el tpico caso de calderas e intercambiadores de calor.
Las ecuaciones que permiten evaluar las energas de
transferencia son las siguientes:
ws.c. = -p * (v2 v1) J/kg (Sistema cerrado.) (Ec. 2.66)
ws.a. = 0 J/kg (Sistema abierto.) (Ec. 2.67)
q = (h2 h1) J/kg (Sistema abierto y cerrado.) (Ec. 2.68)
37
Proceso a Volumen Constante.
s
Figura 2.19: Representacin grfica de un proceso isomtrico en el diagrama de
Mollier.
Las ecuaciones que permiten

evaluar
las
energas
de
ws.c. = 0 J/kg (Sistema cerrado.) (Ec. 2.69)

ws.a. = v * (p2 p1) J/kg (Sistema abierto.) (Ec. 2.70)
q = (u2 u1) J/kg (Sistema abierto y cerrado.) (Ec. 2.71)
Proceso a Temperatura Constante: Las ecuaciones que permiten

evaluar las energas de transferencia son las siguientes:
ws.c. = (u2 u1) - T * (s2 s1) J/kg (Sistema cerrado.) (Ec. 2.72)
ws.a. = (h2 h1) - T * (s2 s1) J/kg (Sistema abierto.) (Ec. 2.73)
q = T * (s2 s1) J/kg (Sistema abierto y cerrado.) (Ec. 2.74)
38
h
2
s
Figura 2.20: Representacin grfica de un proceso isotrmico en el diagrama de
Mollier.
Proceso Adiabtico Reversible o Isentrpico: Esto es vlido para

el caso de toberas como de turbinas ideales.
p1
h
1
p
2
Figura 2.21: Representacin grfica de un proceso isentrpico en el diagrama de

Mollier.
39

evaluar
las
energas
de
a) Toberas.
w = 0 J/kg (Sistema abierto.) (Ec. 2.75)
q = 0 J/kg (Sistema abierto.) (Ec. 2.76)
v2
2 * h1 - h 2 v 12 m/s (Ec. 2.77)
b) Turbinas.
Ws.a. = (h1 h2) J/kg (Sistema abierto.) (Ec. 2.78)
* ws.a. w (Ec. 2.80)

Pot = m
Proceso Adiabtico con Estrangulamiento: Estos procesos son

altamente irreversibles y ocurren a entalpa constante pero con una
fuerte cada de presin, ya que las energas de transferencia (trabajo
y calor) son nulas y las variaciones de energa cintica y potencial
son despreciables. Esta clase de procesos puede presentarse en
tubos capilares, placas orificios y vlvulas.
p1
p2
s
Figura 2.22: Representacin grfica de un proceso isentlpico en el diagrama de
Mollier.

40
evaluar
las
energas
de
w = 0 J/kg (Sistema abierto.) (Ec. 2.81)

h1 = h2 (Ec. 2.83)
1.2.6-.Ttulo del Vapor (X): Representa la fraccin de vapor que se
encuentra presente dentro de en una mezcla lquido-vapor. Tambin se
conoce como calidad del vapor.
X
mv
* 100 % (Ec. 2.84)
ml m v
Donde:
mv = Masa de vapor kg.
ml = Masa de lquido kg.
1.2.7.- Fraccin de vaco (Y): Representa la fraccin de vapor
presente en un vapor hmedo (mezcla bifsica de vapor lquido)
expresada en tanto por ciento.
y
m1
mvh *100 % (Ec. 2.85)
1.2.8.- Calores latentes y sensibles.

Calor Latente: es aquel calor transferido que no hace variar la
temperatura de un cuerpo o sistema. Tal es el caso del calor en los
procesos de cambio de fase, que ocurren a temperatura constante. Por
ejemplo: el calor latente de fusin y el calor latente de vaporizacin.
La magnitud de este calor no puede calcularse con la expresin
anterior, ya que no existe un T, pero se demostrar ms adelante que
este calor se cuantifica con la variacin de entalpa o de energa interna,
de acuerdo al tipo de proceso.
41
Calor sensible: Se denomina calor sensible al que aplicado a una

sustancia hace subir su temperatura.
1.3.- Trabajo y Energa.1.3.1.- Concepto de energa y sus efectos en cuerpos.Es un concepto que describe la capacidad de producir un efecto o
cambio en las condiciones existentes. La energa siempre est asociada
a un cuerpo o a una sustancia.
La energa puede existir en numerosas formas: trmica,
mecnica, cintica, potencial, elctrica, magntica, qumica y nuclear y
su suma constituye la energa total E de un sistema.
La energa total de un sistema es posible asignarle un valor de
cero (E=0) en un punto de referencia conveniente. El cambio en la
energa total de un sistema es independiente del punto de referencia
elegido, ejemplo, la disminucin en la energa potencial de una roca que
cae, depende de la diferencia de altura y no del nivel de referencia
elegido.
En el anlisis termodinmico, con frecuencia es til considerar en
dos grupos las diversas formas de energa que conforman la energa
total de un sistema: macroscpicas y microscpicas. Las formas de
energas macroscpicas, por una parte, son las que un sistema posee
como un todo en relacin con cierto marco de referencia exterior, como
las energas cintica y potencial. Las energas microscpicas, se
relacionan con la estructura molecular de un sistema y el grado de su
actividad molecular, independientes de los marcos de referencia
externos. A la suma de todas las energas microscpicas se denomina
energa interna de un sistema y se denota mediante U.
La energa macroscpica de un sistema se relaciona con el
movimiento y la influencia de algunos factores externos como la
gravedad, el magnetismo, la electricidad y la tensin superficial. La
energa que un sistema posee como resultado de su movimiento en
cierto marco de referencia, se denomina energa cintica EC.
La energa macroscpica de un objeto cambia con la velocidad y
la altura.
La energa microscpica se examina en un sistema molecular,
donde las molculas individuales de un sistema, se movern por l con
cierta velocidad, vibrarn unas entorno de otras y rotarn alrededor de
un eje durante su movimiento aleatorio. Asociadas con estos
movimientos se encuentran las energas cintica, traslacional,
vibracional y rotacional, y su suma constituye la energa cintica de una
molcula.
42
1.3.2.- Criterios energticos

Energas de Transferencia.
Trabajo (W): Es la energa transferida asociada al desplazamiento de la
materia por efecto de una fuerza.
F * dx (Ec. 2.86)
W=
Convencin de Signos: Se asume que el trabajo, ser positivo cuando

entra al sistema desde el exterior, es decir, el sistema lo recibe, y por lo
tanto, el fluido es comprimido. Ser negativo cuando el sistema lo
entrega al exterior. Para que rena esta condicin, se debe introducir un
signo menos a la expresin deducida anteriormente. Por lo tanto,
queda:
W
p * dv J (Ec. 2.87)
1.3.3.-Trabajo en Sistemas Cerrados

Para este anlisis es conveniente referirse a un fluido compresible
encerrado dentro de un cilindro con un pistn.
2
1
F
p
dx
Figura 2.23: Esquema de tpico de un sistema cerrado.
dW = F * dx = p * A * dx (Ec. 2.88)
dW = p * dV (Ec. 2.89)
2
W=
p * dV
1
J (Ec. 2.90)
43
Representacin Grfica: Utilizando un diagrama p-V para exhibir el

proceso 1-2, se demuestra que el rea bajo la curva representa el
trabajo intercambiado entre el sistema y el ambiente.
p
Pa
2
dA = p*dV = dW
V m3
dV
Figura 2.24: Representacin grfica del trabajo en un diagrama P v/s V.
Es importante destacar que el trabajo depende de la variacin de

presin con el volumen, es decir, p= f (v), y por ende depende del tipo
de proceso.
1.3.4.- Trabajo en un Ciclo.
El trabajo total o neto que se realiza en un ciclo, es igual a la
suma algebraica de cada uno de los trabajos individuales de los
procesos.
p
Pa
3
Wneto
4
1
V m3
Figura 2.25: Representacin grfica del trabajo en un ciclo.
Wneto = W1-2 + W2-3 + W3-4 + W4-1 J (Ec. 2.91)

Wneto = W1-2 - W3-4 J (Ec. 2.92)
Como |W3-4| > |W1-2|
Wneto < 0, por lo tanto, el sistema entrega trabajo.
44
1.3.5.- La potencia mecnica como flujo de trabajo.

La turbina a vapor recibe un fluido a alta presin y temperatura
(alta entalpa), el que se expande hasta bajar su presin, entregando
trabajo al eje.
h
1
Turbina
h
2
Figura 2.26: Esquema simblico de una turbina.
Aplicando el balance energtico, se tiene:

h1 = q + w + h2 J/kg (Ec. 2.93)
w = h1 - h2 q J/kg (Ec. 2.94
El trabajo es positivo puesto que h1 > h2
.
Pot = m *w W (Ec. 2.95).
1.4.- Primera Ley de la Termodinmica.

Es una afirmacin del principio de conservacin de la energa,
que estipula: La energa no se crea ni se destruye, slo se transforma.
Es una ley basada en observaciones fsicas.
Aplicando este principio a un sistema cualquiera se establece el
siguiente balance energtico:
Energa que entra al

sistema
45
Energa que sale

del sistema
Variacin de la energa
almacenada del sistema
Eentra = Esale + Esistema (Ec. 2.90)

Esale
Sistema
E
Eentra
Figura 2.27: Esquema de un balance energtico.
Donde:
La Esistema, son energas tales como: K, P, U.
Las Eentran y Esalen, son energas tales como: K, P, U, Wf, Q, W.
Primera Ley de la Termodinmica para Sistemas Cerrados: Si

se supone que el calor y trabajo entran al sistema (positivos).
Energas que
entran o salen
W
Figura 2.28: Esquema de la primera ley aplicada a sistemas cerrados.
Aplicando la primera ley, se tiene:

Eentra - Esale = Esistema (Ec. 2.96)
Eentra y sale = Esistema (Ec. 2.97)
Q + W = K + P + U J (Ec. 2.98)
46
Como en un sistema cerrado las variaciones de energa cintica y

potencial son despreciables, la expresin puede reducirse a:
Q + W = U J (Ec. 2.99)
q + w = u J/kg (Ec. 2.100)
Tanto el calor, como el trabajo y la energa interna del sistema
pueden ser positivos, negativos o bien nulos.
Primera Ley de la Termodinmica para Sistemas Abiertos:Un

sistema abierto en rgimen permanente o de flujo estacionario es
aquel que presenta las siguientes caractersticas:
) que entra al sistema es constante
La masa por unidad de tiempo ( m
e igual a la que sale. No hay acumulacin ni disminucin de masa.
Las energas que entran al sistema (de estado y de transferencia) son
iguales a las que salen. No se acumula ni disminuye la energa del
sistema a lo largo del tiempo.
El estado de la sustancia de trabajo en cualquier punto del sistema
permanece constante a lo largo del tiempo.
En el campo industrial es muy frecuente encontrar este tipo de
sistemas, tales como en calderas, turbinas y bombas, trabajando en
rgimen normal.
Q
K2
A2
K1
P1
U1
Wf
1
1
m
A1
Sistema
1
Z1
2 UP
m
Wf
Z2
Figura 2.29: Esquema de sistema abierto en rgimen permanente.
Aplicando la primera ley, se tiene que:

Eentra = Esale + Esistema (Ec. 2.101)
Como la Esistema = 0
Eentra = Esale (Ec. 2.102)
47
48
Q + W + K1 + P1 + U1 + Wf1 = K2 + P2 + U2 + Wf2 J (Ec. 2.103)

Q + W = K + P + U + Wf J (Ec. 2.104)
Donde:
q + w = k + p + u + wf J/kg (Ec. 2.105)

Wf = p*V J (Ec. 2.106)
wf = p*v J/kg (Ec. 2.107)
1.4.1.- Concepto y unidades de calor.

Calor. (Q): Es la energa transferida entre dos cuerpos o sistemas,
debido a una diferencia de temperatura entre ellos. El flujo de calor se
establece siempre, en forma espontnea, desde el cuerpo que tiene
mayor temperatura hacia el que tiene menor temperatura.
Los procesos adiabticos son aquellos que se realizan sin
transferencia de calor.
Una unidad de medida del calor es la kilocalora. La kilocalora
(kcal), se define como la cantidad de calor necesaria, para hacer variar
la temperatura de 1 kg de agua lquida desde 14,5 C hasta 15,5 C,
a la presin atmosfrica normal.
De la definicin anterior surge la propiedad de las sustancias
denominada calor especfico (C), y que representa la cantidad de calor
necesaria para hacer variar en un grado la temperatura de la unidad de
masa de una sustancia.
dQ
m
dT
Figura 2.30: Esquema de un cuerpo sometido a un diferencial de calor.
dQ
m * dT
kcal
kg * C
(Ec. 2.108)
1.4.2.- Concepto y aplicaciones de densidades de flujo de calor.

Es la energa necesaria para hacer ingresar o salir una sustancia
hacia o desde un sistema respectivamente.
49
1.4.3.- Conceptos y mecanismos de transferencia de calor.

Existen 3 mecanismos bsicos de transferencia de calor:
a) Conduccin: Este mecanismo tiene lugar a travs de un medio
fsico, o a travs de varios medios diferentes, siempre que se
encuentren en contacto fsico directo.
Es una transferencia de energa por agitacin molecular, pero sin
desplazamiento apreciable de las molculas.
La conduccin puede ocurrir en slidos, lquidos y gases.
t1
t2
t1> t2
Figura 2.31: Esquema del mecanismo de transferencia de calor por conduccin.
b) Conveccin: Es la transferencia de calor entre una superficie slida

y un fluido en movimiento, en contacto con dicha superficie.
T
Tf
Q
Figura 2.32: Esquema del mecanismo de transferencia de calor por conveccin
50
c) Radiacin: Es la transferencia de energa a travs de ondas

electromagnticas. Todos los cuerpos emiten energa radiante, en forma
de ondas, en todas direcciones y en forma continua. Estas ondas viajan
en el espacio e incluso en el vaco a la velocidad de la luz.
T2
T1 > T2
T1
Figura 2.33: Esquema del mecanismo de transferencia de calor por radiacin.
1.4.4.- Comportamiento de materiales y sustancias en relacin a

la transferencia de calor.
La conductividad trmica es la capacidad de los materiales para
dejar pasar el calor.
En otras palabras, la conductividad trmica es la capacidad de los
elementos de transferir el movimiento cintico de sus molculas a sus
propias molculas adyacentes o a otros elementos cercanos.
Cuando se calienta la materia vara el comportamiento de su
estado molecular, incrementndose su movimiento. Es decir, las
molculas salen de su estado de inercia o reposo y adquieren un
movimiento cintico provocado por el aumento de temperatura.
Si a un elemento o cuerpo se le incrementa la temperatura por
cualquier medio, decimos que la materia se calienta, este calor se
desplaza desde la zona ms caliente hasta el punto ms alejado del foco
calrico, variando su temperatura en la distancia de desplazamiento del
calor y en el tiempo que transcurre en recorrer desde el punto ms
caliente hasta el lugar ms fro.
La inversa de la conductividad trmica es la resistividad trmica,
que es la capacidad de los materiales para oponerse al paso del calor.
51
1.4.5.- Ecuaciones bsicas de transferencia de calor por analoga

termo-elctrica para condiciones estacionarias.
Analoga termoelctrica: Consiste en identificar las variables
elctricas con las variables trmicas.
Hiptesis:
Rgimen permanente.
Sin fuente internas.
Caractersticas termo fsicas constantes (r, Cp, k = ctes).
Transferencia unidireccional.
ANALOGA TERMO-ELCTRICA
VARIABLES Transferencia de
calor
VARIABLES Electricidad
VELOCIDAD DE TRANSFERENCIA
(Q-punto)
INTENSIDAD DE CORRIENTE (I)
TEMPERATURA (T)
TENSIN (V)
RESISTENCIA TRMICA (Rth)
RESISTENCIA ELCTRICA (R)
Figura 2.34: Analoga Termoelctrica.
As como la corriente elctrica va de tensiones mayores a

menores la velocidad de transferencia (potencia trmica) va de
temperaturas mayores a menores.
52
Resistencia trmica: Para calcular la resistencia trmica es necesario

transformar las ecuaciones que modelan los distintos mecanismos de
transferencia de calor para que presenten la siguiente forma
Pared Plana.
T1
T2
T3
e1
e2
e3
Donde:
e = Espesor del material m .
=Conductividad trmica del material w / m * K .
e
m2 * K
.
W
Resistencia trmica del material.
Q= q*A W Calor total.

q= Calor por unidad de rea W / m2 .
A= rea de la seccin transversal perpendicular a la circulacin m2 .
1.4.6.- Ley de Fourier en situaciones unidimensionales.
La conduccin del calor desde una zona hacia todos los puntos
interiores de un slido y en cualquier direccin, se demuestra que el
flujo de calor es proporcional a la variacin de temperatura en dicha
direccin. Llamando t a la variable tiempo (segundos), S = m 2 al
elemento de superficie normal al eje X, que es la direccin considerada
como referencia, resulta la siguiente expresin (ley de Fourier):
dQ/dt = - [K*S*(dT/dx)] (Ec. 2.109)
53
Donde la cantidad de calor absorbida o cedida se denomina: Q =

dQ/dt, la unidad de medida para dQ en el sistema SI es el joule [J] y en
el sistema tcnico es la calora [cal] o la kilocalora [kcal]. Por lo tanto,
la unidad de medida de Q (calor transferido por unidad de tiempo) es el
[W]= [J/s] (Ec. 2.110)
El coeficiente de conductividad trmica de la materia, K y sus
unidades de medidas en el sistema SI ser: [W/m K], siendo W (vatios)
la potencia trasmitida, m (metro) la unidad de longitud, K (kelvin) la
escala de medicin de la temperatura.
El gradiente trmico (Gt) entre planos paralelos con un plano
influido por un foco calorfico se calcula de la siguiente manera:
Gt = dT/dx = [C/m] (Ec. 2.111)
Donde:
dT = T = Componente de variacin de temperatura y su unidad de
medida en el sistema SI sern los kelvin (K) o los grados centgrados
(C).
dx = X = Componente de variacin de la longitud y su unidad de medida
en el sistema SI ser el metro (m).
Quedando la ecuacin como:
Q = - K*S*Gt [W Cal] (Ec. 2.112)
Si se despeja el coeficiente de conductividad trmica, tenemos:
K = - (Q/S*Gt), [W/m K] (Ec. 2.113)
El signo negativo del segundo miembro de la ecuacin de Fourier,
indica que cuando el gradiente de temperatura es positivo (la
temperatura disminuye con la distancia), el flujo de calor es hacia fuera
del material (negativo) es decir que el material cede calor. Cuando el
gradiente de temperatura es negativo (la temperatura aumenta con la
distancia) el flujo de calor es hacia adentro (positivo) del material, es
decir que el material absorbe calor.
Cada elemento en la naturaleza tiene su propio coeficiente de
conductividad trmica obtenido
54
1.4.7.- Ley de enfriamiento de Newton.

Cuando la diferencia de temperaturas entre un cuerpo y su medio
ambiente no es demasiado grande, el calor transferido en la unidad de
tiempo hacia el cuerpo o desde el cuerpo por conduccin, conveccin y
radiacin
es aproximadamente proporcional a la diferencia de
temperatura entre el cuerpo y el medio externo.
Donde
dQ
= s (T- Te ) (Ec. 2.114)
dt
= Es el coeficiente de intercambio de calor.

S= Es el rea del cuerpo.
1.4.8.- Ecuacin de radiacin de calor entre superficies grises.
El intercambio de calor por radiacin entre varias superficies
depende de sus diferentes caractersticas radiantes, geometras y
orientaciones. El anlisis exhaustivo del fenmeno no es operativo por
ser demasiado largo y complejo, por lo que en la prctica se deben
asumir algunas simplificaciones para poder abordar el estudio:
Todas las superficies son grises negras.
Los procesos de emisin y reflexin son difusos.
Las superficies tienen temperaturas y propiedades uniformes en toda
su extensin.
La absortancia es igual a la emitancia e independiente del tipo de
radiacin incidente.
La sustancia que exista entre las superficies radiantes no emite ni
absorbe radiacin.
Cuando una superficie conserva constantes sus propiedades
cromticas en todo el espectro se denomina superficie gris. Este es un
concepto terico, pero que se puede aplicar con resultados
suficientemente exactos para superficies con propiedades relativamente
uniformes.
Una propiedad espectral fundamental se deduce de la Ley de
Kirchoff, que determina que si un cuerpo est en equilibrio
termodinmico con su entorno, su absortancia coincide con su
emitancia: a=e En su forma mas elemental es evidente que a=e.
55
1.4.9.- Gases ideales y su relacin con propiedades como energa

interna y entalpa.
Segn la teora atmica las molculas pueden tener o no cierta
libertad de movimientos en el espacio; estos grados de libertad
microscpicos estn asociados con el concepto de orden macroscpico.
La libertad de movimiento de las molculas de un slido est restringida
a pequeas vibraciones; en cambio, las molculas de un gas se mueven
aleatoriamente, y slo estn limitadas por las paredes del recipiente que
las contiene.
Se han desarrollado leyes empricas que relacionan las variables
macroscpicas en base a las experiencias en laboratorio realizadas. En
los gases ideales, estas variables incluyen la presin (p), el volumen (V)
y la temperatura (T).
La ley de Boyle - Mariotte relaciona inversamente las
proporciones de volumen y presin de un gas, manteniendo la
temperatura constante:
P1 * V1 = P2 * V2 (Ec.2.115)
La ley de Gay-Lussac afirma que el volumen de un gas, a presin
constante, es directamente proporcional a la temperatura absoluta:
v1
v
2 (Ec. 2.116)
T1
T2
La ley de Charles sostiene que, a volumen constante, la presin

de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta del
p1 p 2
(Ec. 2.117)
T1
T2
Sistema: En ambos casos la temperatura se mide en kelvin (273 K =

0C) ya que no podemos dividir por cero, no existe resultado.
De las tres se deduce la ley universal de los gases:
p1 p 2 v 1 v 2
T1 T2 T1 T2
1* 1
p v p2 * v2
p1 * v1 p2 * v 2
(Ec. 2.118)
T1
T2
56
1.4.10.- Equipos e instalaciones de transferencia de calor:

Intercambiadores de calor.
Calderas.
Evaporadores.
Condensadores, etc.
Intercambiadores de calor: Un intercambiador de calor es un
dispositivo diseado para transferir de manera eficiente el calor de un
fluido a otro, sea que estos estn separados por una barrera slida o
que se encuentren en contacto. Son parte esencial de los dispositivos de
refrigeracin, acondicionamiento de aire, produccin de energa y
procesamiento qumico.
En este tipo de intercambiador, uno de los fluidos circula por el
interior de los tubos, mientras que el otro fluido se ve forzado a circular
entre la carcasa y la parte exterior de los tubos, normalmente a ellos.
Cuando las temperaturas TC del fluido del lado caliente y TF del fluido
del lado fro son variables de un punto a otro, a medida que el calor va
pasando del fluido ms caliente al ms fro, la velocidad de intercambio
trmico entre los fluidos tambin variar a lo largo del intercambiador,
porque su valor depende, en cada seccin, de la diferencia de
temperaturas entre los fluidos caliente y fro.
Figura 2.35: Intercambiadores de calor de carcasa y tubos, (con mezcla de los

fluidos).
57
Calderas: Su finalidad es transformar el agua que entra a la caldera

como lquido subenfriado (agua de alimentacin) en vapor, ya sea
saturado hmedo, saturado seco o vapor sobrecalentado, segn sea el
tipo de caldera. El calor necesario para el cambio de fase es
proporcionado por la combustin de un determinado combustible, el cual
traspasa solamente una fraccin de su energa qumica (poder
calorfico.)
El proceso termodinmico se considera que ocurre a presin
constante. El ciclo Ranking simple supone que el vapor sale como
saturado seco de la caldera.
Figura 2.36: Caldera.
58
Evaporadores: Un evaporador es un intercambiador de calor entre

fluidos, de modo que mientras uno de ellos se enfra, disminuyendo su
temperatura, el otro se caliente pasando, habitualmente, de su estado
lquido original a estado vapor (cabiendo la posibilidad de un
calentamiento ulterior, con lo que se dice que alcanza el estado de vapor
sobrecalentado).Los evaporadores se fabrican en muy diversos tamaos
y con distintas disposiciones, siendo profusamente empleados en gran
cantidad de procesos trmicos.
Figura 2.37: Evaporadores.
Condensadores: El trmino condensador puede tener distintos

significados, entre ellos: Un condensador trmico es un intercambiador
de calor entre fluidos, de modo que mientras uno de ellos se enfra,
pasando de estado gaseoso a estado lquido, el otro se calienta. Se
fabrican en tamaos y disposiciones diversas para ser empleados en
numerosos procesos trmicos.
Figura 2.38: Condensadores.
59
1.4.11.- Equipos e instalaciones como:

Motores.
Turbinas.
Bombas.
Compresores.
Ventiladores, etc.
Motores: Un motor es una mquina que produce un efecto,
normalmente llamado trabajo, a raz de una cierta alimentacin. En los
automviles este efecto es una fuerza rotacional que produce el
movimiento del vehculo.
Turbinas: Es una mquina rotativa, constituida por un eje en el cual va
montado un rodete, en forma de disco (o muchos discos) y en cuya
periferia van insertas hojas metlicas curvadas, denominadas labes, a
travs de los cuales circula el vapor a gran velocidad. Adems poseen
toberas, donde el vapor proveniente de la caldera, a alta presin y
temperatura, es acelerado, para incidir sobre los labes a gran
velocidad. El vapor al cambiar de direccin y sentido, en los labes
experimenta una disminucin de su energa cintica (cantidad de
movimiento) y genera una fuerza tangencial que hace girar el rodete y
eje debido al torque producido.
Termodinmicamente el vapor se expansiona en el interior de la
turbina, disminuyendo su presin en las toberas, y tambin en los
alabes. Este proceso se considera idealmente en forma isentrpica, es
decir, adiabtico y al mismo tiempo reversible. Se acepta que el proceso
sea adiabtico, ya que se desprecian las prdidas de calor por la gran
rapidez con que circula el vapor en la turbina. Para aceptar que el
proceso sea reversible se desprecia la friccin del vapor, entre sus capas
de escurrimiento y sobre todo, el roce del vapor con las paredes de las
toberas y alabes.
Por lo tanto la presin cae a entropa constante, desde la presin
de la caldera hasta la presin de descarga del condensador. Se puede
apreciar en la figura que el vapor sale como saturado hmedo de la
turbina.
60
Figura 2.39: Esquema de una turbina de accin de un solo paso.
Bombas: Este equipo tiene por finalidad aspirar el agua lquida saturada
que sale del condensador a muy baja presin y aumentarla hasta la
presin de la caldera, para introducirla a ella como agua de alimentacin
subenfriada, cerrando de este modo el ciclo.
Existe muchos tipos de bombas, pero las ms comunes son del
tipo centrfugo.
Compresores: Un compresor es un aparato que puede comprimir
cualquier gas por medio de bombeo en una caldera o bomba.
Figura 2.40: Compresores.
61
Ventiladores: Un ventilador es un dispositivo para agitar o mover aire

o gas. Bsicamente crea una corriente de aire moviendo unas paletas o
alabes.
Elementos de un Ciclo a Vapor: Un ciclo de potencia con vapor de
agua, donde la planta se concibe operando segn el ciclo ms sencillo
posible, denominado Ciclo Rankine, est constituido por una caldera, el
motor trmico, una turbina a vapor, el condensador y la bomba que
retorna el condensado a la caldera, segn se muestra en la figura
siguiente:
Figura 2.41: Esquema simblico del Ciclo Rankine.
1.5.-Segunda Ley de la Termodinmica.

La segunda ley es un principio basado en la experiencia, que
describe el sentido espontneo de realizacin de los procesos y adems
proporciona herramientas para medir la calidad de la energa y la
eficiencia de las transformaciones termodinmicas.
Surgi a partir de la observacin de fenmenos fsicos para los
cuales la primera ley era incapaz de explicar completamente su
comportamiento energtico. La primera ley no entrega informacin
acerca del sentido de realizacin de determinados procesos, slo
permite cuantificar las cantidades de energas transferidas.
La segunda ley reconoce la naturaleza unidireccional de la
transferencia de calor y de la transformacin del trabajo en calor. De su
anlisis nace una nueva propiedad de estado, llamada "entropa".
62
1.5.1.- Entropa (S).

Basado en Carnot, y considerando que en un ciclo pueden existir
varios procesos de transferencia de calor a distintas temperaturas, se
deduce la existencia de una propiedad denominada "entropa" y cuya
variacin elemental en un proceso reversible se define como:
dS
dQ
J/K (Ec. 2.119)
T
Para un proceso cualquiera se tiene:

S S 2 - S 1
s s 2 - s 1
Donde:
dq
T
dQ
J/K (Ec. 2.120)
T
J
kg * K (Ec. 2.121)
dQ = m * C * dT J (Ec. 2.122)
dq = C * dT J/kg (Ec. 2.123)
1.5.2.- Procesos Reversibles e Irreversibles.1.5.2.1.- Proceso Reversible.
Se dice que un sistema realiza un proceso reversible si en cada
instante del proceso se encuentra en equilibrio termodinmico. Los
procesos reversibles son los ms perfectos que la mente pueda concebir
y se estudian como norma de perfeccin y para fines de simplificacin
matemtica. Son procesos ideales.
1.5.2.2.- Irreversibilidades.
En la prctica todos los procesos reales son irreversibles.
Los factores que alejan a los procesos reales de los ideales (o
reversibles) reciben el nombre de irreversibilidades. Entre estos se
pueden destacar las irreversibilidades en dos grandes grupos:
63
a) Irreversibilidades internas del sistema.

Friccin interna: Entre capas del fluido y paredes del sistema.
Combustin: Reaccin qumica.
Difusin: Mezcla espontnea de fluidos.
b) Irreversibilidades externas del sistema.
Trmicas: Flujo de calor con una diferencia de temperatura entre el
sistema y el ambiente.
Mecnica: Por roce de elementos mecnicos que contiene el
sistema.
En termodinmica las irreversibilidades ms importantes son la
friccin (interna) y la trmica (externa) y pueden interpretarse una
prdida de la capacidad de hacer trabajo de la energa.
Para un proceso irreversible, se demuestra que:
S proceso
dQ
S pai J/K (Ec. 2.124)
T
Donde:
Spia = Aumento
irreversibles.J/K
de
entropa
de
los
procesos
S el proceso es:
a) Reversible S = 0.
b) Adiabtico
dQ
0 (Ec. 2.125)
T
c) Reversible y Adiabtico Sproceso = 0 (isentrpico).
adiabticos
64
1.5.3.-Enunciado de Kelvin Planck.

Ninguna mquina puede convertir en trabajo todo el calor que
se le suministra. Necesariamente sta tiene que ceder parte de ese calor
a una zona de menor temperatura naturalmente accesible."
Alta Temperatura
Qa (+)
Wneto (-)
Qr (-)
Baja Temperatura
Figura 2.42: Esquema de un motor trmico.
1.5.4.-Enunciado de Clausius.
El calor no puede transferirse espontneamente de un cuerpo
fro a otro de mayor temperatura. La nica forma de hacerlo es
mediante una mquina a la que debe suministrarse trabajo externo."
Alta Temperatura
Qr (-)
Wneto (+)
Qa (+)
Baja Temperatura
Figura 2.43: Esquema de una mquina frigorfica.
65
1.5.5.- Eficiencia en ciclos termodinmicos tradicionales.
W
Trabajo Neto
* 100 neto (Ec. 2.126)
Qabs
Calor Absorbido
1.5.6.- Ciclo de Carnot y conclusin.

Es la mxima cantidad de trabajo til que puede obtenerse de
una cantidad de calor mediante procesos que se realizan con una
mquina trmica, trabajando entre dos niveles de temperatura. Esta
disponibilidad se evala segn el Ciclo de Carnot, el cual est constituido
de cuatro procesos reversibles. El trabajo neto que proporciona este
ciclo es el mximo que puede obtenerse de una cantidad dada de calor.
Por lo tanto:
Qa= Wmax.+ Qr (Ec. 2.127)
Carnot demostr que el rendimiento de su ciclo es independiente
de la sustancia de trabajo y es slo funcin de las temperaturas
absolutas de las fuentes entre las cuales trabaja el ciclo. La frmula para
evaluar la eficiencia es la siguiente:
carnot
wmax imo
T T2
1
(Ec. 2.128)
Q absorbido
T1
Alta Temperatura T1
Qa (+)
Wmximo (-)
Qr (-)
Baja Temperatura T2
Figura 2.44: Esquema del motor de Carnot.
66
Conclusiones:
El rendimiento crece a medida que la temperatura de la fuente
caliente crece y a medida que la temperatura de la fuente fra
disminuye.
El rendimiento de cualquier mquina real funcionando entre las
mismas temperaturas, es siempre inferior al rendimiento del ciclo de
Carnot.
1.5.7.-Desigualdad de Clausius.La desigualdad de Clausius es una relacin entre las
temperaturas de un nmero arbitrario de fuentes trmicas y las
cantidades de calor entregadas o absorbidas por ellas, cuando a una
sustancia se le hace recorrer un proceso cclico arbitrario durante el cual
intercambie calor con las fuentes. Esta desigualdad viene dada por:
dQ / T <= 0 (Ec. 2.129)
En el caso de una cantidad infinita de fuentes.
1.5.8.-Entropa como propiedad de estado.En la desigualdad de Clausius no se han impuesto restricciones
con respecto a la reversibilidad o no del proceso, pero si hacemos la
restriccin de que el proceso sea reversible podemos ver que no importa
el camino que usemos para recorrer el proceso, el cambio de calor dQ va
a hacer igual en un sentido o en otro por lo que llegaremos a que:
dQ / T = 0 (Ec. 2.130)
Como estamos imponiendo que usemos un camino cualquiera

esta diferencial es una diferencial exacta y diremos que representa a
una funcin de estado S que pude representarse por dS. Esta cantidad S
recibe el nombre de Entropa del sistema y la ecuacin:
dQ / T = dS (Ec. 2.131)
Establece que la variacin de entropa de un sistema entre dos
estados de equilibrio cualesquiera se obtiene llevando el sistema a lo
largo de cualquier camino reversible que una dichos estados, dividiendo
el calor que se entrega al sistema en cada punto del camino por la
temperatura del sistema y sumando los coeficientes as obtenidos.
67
En la prctica, generalmente los procesos no son del todo

reversible por lo que la entropa aumenta, no es conservativa y ello es
en gran parte el misterio de este concepto.
Caractersticas asociadas a la entropa.
La entropa se define solamente para estados de equilibrio.
Solamente pueden calcularse variaciones de entropa. En muchos
problemas prcticos como el diseo de una maquina de vapor,
consideramos nicamente diferencias de entropa. Por conveniencia
se considera nula la entropa de una sustancia en algn estado de
referencia conveniente. As se calculan las tablas de vapor, e donde
se supone cero la entropa del agua cuando se encuentra en fase
liquida a 0'C y presin de 1 atm.
La entropa de un sistema en estado se equilibrio es nicamente
funcin del estado del sistema, y es independiente de su historia
pasada. La entropa puede calcularse como una funcin de las
variables termodinmicas del sistema, tales como la presin y la
temperatura o la presin y el volumen.
La entropa en un sistema aislado aumenta cuando el sistema
experimenta un cambio irreversible.
Considrese un sistema aislado que contenga 2 secciones separadas
con gases a diferentes presiones. Al quitar la separacin ocurre un
cambio altamente irreversible en el sistema al equilibrarse las dos
presiones. Pero el medio no ha sufrido cambio durante este proceso,
as que su energa y su estado permanecen constantes, y como el
cambio es irreversible la entropa del sistema a aumentado.
1.5.9.-Ecuaciones de segunda ley en sistemas cerrados.
La funcin termodinmica, S, es central para la segunda ley de la
termodinmica La entropa puede interpretarse como una medida de la
distribucin aleatoria de un sistema. Se dice que un sistema altamente
distribuido al azar tiene una alta entropa. Puesto que una condicin de
distribucin al azar es ms probable que una ordenada, la entropa
puede considerarse como una funcin de probabilidad. Es la capacidad
de como una naturaleza tiene la capacidad de producir trabajo.
2
s S2 s1
dQ
(Ec. 2.132)
1 T
68
1.5.10.- Diagrama Entrpico (T v/s S).

Todo proceso o ciclo puede representarse en un diagrama de
coordenadas T v/s S, tal como se muestra en la figura siguiente. De la
definicin de entropa se puede demostrar que el rea bajo la curva de
un proceso trazado en este diagrama representa el calor transferido en
el proceso como:
dQ = T * dS Q T * dS (Ec. 2.133)
(Ec. 2.130)
2
1
S
Figura 2.45: Representacin grfica del calor transferido
1.5.11.-Principio de incremento universal de la entropa.

La entropa es una propiedad de estado que puede ser creada
pero no destruida todos los procesos reales son irreversibles por lo tanto
produce entropa la produccin de entropa puede deberse a
irreversibilidades internas (friccin del fluido) o externas (diferencias de
temperatura en la transferencia de calor entre el sistema y ambiente)
su = Ssist. + S amb. (Ec. 2.134)
su = Variacin de entropa del universo
Ssist = Variacin de entropa del sistema
S amb = Variacin de entropa del ambiente
su > 0 Proceso real
su = 0 Proceso ideal
69
1.5.12.-Concepto de trabajo perdido (Perdida de potencia).

En una turbina debido a las perdidas internas (por transferencia
de calor) que se producen realmente (en la practica) a travs de la
variacin entalpa real; la cual nos entrega valores menores de potencia
se tienen perdidas a la salida del eje (por roce entre componentes) al
aplicar un rendimiento mecnico y por ultimo al transferir la energa
mecnica (torque) en energa elctrica (rendimiento elctrico) nos dar
el valor ideal (Pot. Ideal menor que la Pot. Real). Para efectos de clculo
de eficiencia siempre debemos considerar estas perdidas, de este modo
se conoce la verdadera ganancia del ciclo, tambin que considerar la
potencia (trabajo) que debe apuntar a las bombas que estn presentes
en el ciclo, aunque en comparacin con la potencia de la turbina este es
casi despreciable.
1.5.13.-Rendimiento mecnico.
El rendimiento mecnico es en general la relacin existente entre
el beneficio obtenido y lo que se a puesto en juego para obtenerlo
T= T1-T2 (Ec. 2.135)
El rendimiento mecnico se define como:
m
Tutil
Tindicado
(Ec. 2.136)
70
1.5.14.-Ciclos de Stirling y Ericsson.

Se ha demostrado que el efecto combinado de interenfriamiento,
recalentamiento y regeneracin es un aumento en la eficiencia trmica
de un ciclo de potencia de turbina de gas. Es interesante examinar que
pasa cuando el nmero de etapas tanto de interenfriamiento y de
recalentamiento se hace infinitamente grande. En tal situacin los
procesos isentrpicos de compresin y expansin pasan a ser
isotrmicos, el ciclo se puede representar mediante dos etapas a
temperaturas constantes y dos procesos a presin constante con
regeneracin. A un proceso as se le llama ciclo de Ericsson.
Otro ciclo de gran importancia y que incorpora un regenerador en
su esquema es el ciclo Stirling, este se compone de 2 procesos
isotrmicos reversibles y dos procesos a volumen constante tambin
reversibles.
Ciclo de Ericsson, en este ciclo el fluido evoluciona realizando dos
transformaciones isotermas y dos isobaras. En el siguiente diagrama
podemos observar el ciclo de Ericsson.
Figura 2.46: Ciclo de Ericsson.
71
Ciclo de Stirling en este ciclo el fluido evoluciona realizando dos

transformaciones isotrmicas y dos transformaciones a volumen
constante (isocoras). En el siguiente diagrama podemos observar el ciclo
de Stirling.
Figura 2.47: Ciclo de Stirling.
1.6.-Sicometra.
1.6.1.- Mezclas de gases ideales; leyes de Dalton, Amagat.
Ley de Amagat o Ley de los Volmenes Parciales.
El volumen total de una mezcla de gases ideales es igual a la
suma de los volmenes que ocupara cada gas componente (volumen
parcial), a la presin de la mezcla (p m) y a la temperatura de la mezcla
(Tm.).
X
Tm
X, Y, Z
pm
Tm
Vm
Tm
pm
pm
Tm
Vx
vy
Vz
Figura 2.48: Esquema de la Ley de Amagat.
72
Entonces, se cumple que:

Vm = Vx + Vy + Vz (Ec. 2.137)
Aplicando la ecuacin de estado al gas X, estando sometido a la
presin y temperatura de la mezcla, se tiene la siguiente condicin:
Xx
Vx n x
(Ec. 2.138)
Vm n m
Se obtiene anlogamente los otros componentes Y, Z.

Xy
Xz
Vy
Vm
ny
nm
(Ec. 2.139)
Vz n z
(Ec. 2.140)
Vm n m
Por lo tanto, en una mezcla de gases ideales, se tiene que la

relacin volumtrica de un componente, es igual a la relacin molar.
Ley de Dalton o Ley de las Presiones Parciales.
La presin total ejercida por una mezcla de gases ideales, es
igual a la suma de las presiones parciales, que cada gas ejercera si
ocupara slo el recipiente, con el volumen total (V m) y a la temperatura
de la mezcla (Tm.)"
pm
X, Y, Z
Vm, Tm
py
px
=
X
Vm, Tm
pz
+
Vm, Tm
Z
Vm, Tm
Figura 2.49: Esquema de la Ley de Dalton.

pm = px + py + pz (Ec. 2.141)
73
Se puede demostrar que:

Xx
p x nx
(Ec. 2.142)
p m nm
Se obtiene anlogamente los otros componentes Y, Z.

Xy
Xz
py
pm
ny
nm
(Ec. 2.143)
p z nz
(Ec. 2.144)
p m nm
Por lo tanto, las presiones parciales de cada gas pueden

calcularse con las siguientes expresiones:
px = Xx * pm (Ec. 2.145)
py = Xy * pm (Ec. 2.146)
pz = Xz * pm (Ec. 2.147)
1.6.2.- Mezclas de gases y vapores.
En una mezcla de gases ideales, cuyos constituyentes son X, Y, Z,
se tiene:
La temperatura de cada gas es la misma y es igual a la temperatura

de la mezcla (Tm.)
Tx = Ty = Tz = Tm (Ec. 2.148)
La masa de la mezcla (mm) es la suma de las masas de cada gas.

mm = mx + my + mz (Ec. 2.149)
El nmero de kmoles de la mezcla es igual a la suma de los kmoles

de cada gas.
nm = nx + ny + nz (Ec. 2.147)
74
Ningn constituyente de la mezcla es afectado por la presencia de los

dems. Esto significa que se puede aplicar la ecuacin de estado a
cada gas, en forma separada.
px * Vx = nx * Ru * Tx (Ec. 2.150)
py * Vy = ny * Ru * Ty (Ec. 2.151)
pz * Vz = nz * Ru * Tz (Ec. 2.152)
Anlisis Gravimtrico (Gi.)

Es la fraccin o porcentaje en masa de cada componente,
respecto a la masa total de la mezcla.
La fraccin gravimtrica de X es: G x
La fraccin gravimtrica de Y es: G y
La fraccin gravimtrica de Z es: G z
mx
(Ec. 2.153)
mm
my
mm
(Ec. 2.154)
mz
(Ec. 2.155)
mm

Gx + Gy + Gz = 1 (Ec. 2.156)
Anlisis Volumtrico (Xi.)
Es la fraccin o porcentaje en volumen de cada componente,
respecto al volumen total de la mezcla.
La fraccin volumtrica de X es: X x
Vx
(Ec. 2.157)
Vm
La fraccin volumtrica de Y es: X y =
La fraccin volumtrica de Z es: X z
Vy
Vm
(Ec 2.158)
Vz
(Ec. 2.159)
Vm
75

Xx + Xy + Xz = 1 (Ec. 2.160)
1.6.3.- Aire atmosfrico.
Constituye la mezcla de gases y partculas que envuelve la Tierra
y que permanece atrapada a la misma por la fuerza gravitacional. La
atmsfera terrestre es extremadamente delgada en comparacin a la
dimensin del Planeta cuyo radio aproximado es 6400 km. As, un poco
ms del 90% de la masa de la atmsfera se concentra en los primeros
20 kms sobre la superficie. Los principales componentes de la atmsfera
son el nitrgeno molecular (78% en volumen) y oxgeno molecular
(21% en volumen). El vapor de agua, el dixido de carbono (CO2), y
otros elementos gaseosos de menor concentracin, ocupan el 1%
restante.
1.6.4.- Concepto de humedades absoluta y relativa, entalpas,
densidades, temperatura de bulbo seco, hmedo de punto de
roco y de saturacin adiabtico.
Humedad: Vapor de agua contenido en la atmsfera. Tambin se usa
para describir el total de agua en estado lquido, slido o como vapor
contenido en un volumen especfico de aire.
Humedad especfica: Similar a la razn de mezcla, es el cuociente
entre la cantidad de vapor de agua presente en la atmsfera y la
cantidad de aire hmedo.
Humedad relativa: Es el cuociente entre la razn de mezcla y la razn
de mezcla de saturacin en las condiciones presentes de presin y
temperatura.
Temperatura: Medida del movimiento molecular o el grado de calor de
una sustancia. Se mide usando una escala arbitraria a partir del cero
absoluto, donde las molculas tericamente dejan de moverse. Es
tambin el grado de calor y de fro.
Punto de roco: Es la temperatura que a la que debe enfriarse una
masa de aire para que mediante un proceso isobrico alcance la
saturacin.
76
Temperatura de bulbo seco: Es la temperatura medida con un

termmetro comn.
Temperatura de bulbo hmedo: Es la temperatura que resulta de la
evaporacin del agua.
Calor total (Entalpa): Es el contenido de calor total de la mezcla de
aire y vapor de agua, es decir la suma de calor sensible y calor latente
expresado en KJ/Kg de aire.
Densidad: Es una propiedad intensiva de la materia definida como la
relacin de la masa de un objeto dividida por su volumen. La masa es la
cantidad de materia contenida en un objeto y comnmente se la mide
en unidades de gramos (g). El volumen es la cantidad de espacio
ocupado por la cantidad de la materia y es comnmente expresado en
centmetros cbicos (cm3) o en milmetros (ml) (un cm 3 es igual a 1 ml).
Por consiguiente, las unidades comunes usadas para expresar la
densidad son gramos por milmetros (g/ml) y gramos por centmetros
cbicos (g/cm3).
Densidad = Masa/Volumen (Ec. 2.161)
1.6.5.- Instrumentos Sicromtricos.

Sicrmetro simple.
Sicrmetros registradores.
Higrmetros de punto de roco.
Figura 2.50: Sicrmetro simple.
Figura 2.51: Sicrmetros registradores.
77
78
1.6.6.- Carta Sicromtrica.

La carta publicada por ASHRAE muestra valores de entalpa a
varias temperaturas. En esta carta se involucran tres variables: valores
de temperatura de bulbo seco, humedad relativa, puntos de saturacin temperaturas de punto de roco.
Figura 2.52: Carta Sicromtrica.
Del Guide and Data Book de ASHRAE se relaciona la cantidad de

humedad que puede contener el aire en condiciones saturadas, la cual
se relaciona a continuacin:
Tabla 2.5: Contenido de humedad en el aire en condiciones saturadas.
79
Si una muestra de aire se calienta sin aadir o quitar humedad,

el punto se movera a la derecha sobre una lnea horizontal,
aumentando la temperatura de bulbo seco; sin variar humedad.
Si se aumentara la humedad -humidificar- sin cambiar la

temperatura de bulbo seco, el punto se movera verticalmente hacia
arriba, si se quitara humedad -deshumidificar-, se movera
verticalmente hacia abajo.
Si el aire se le aumenta la temperatura y humedad, el punto se
movera hacia arriba y hacia la derecha. Pero si se enfra y se quita
humedad, el punto se movera hacia la izquierda y hacia abajo. En fin se
puede variar las condiciones de la muestra siguiendo estos
comportamientos descritos.
En el siguiente ejemplo, se tiene una muestra de aire - punto A con una temperatura de bulbo seco de 80 F, que contiene 0.011 lb de
humedad. Si esta muestra se enfra hasta alcanzar la lnea de saturacin
-punto B-, en donde no puede contener ms vapor de agua. Esta
temperatura es de 59,7 F; esta temperatura se conoce con el nombre
de punto de roco de la muestra.
80
Si se siguiera enfriando por ejemplo hasta 50 F, la muestra,

empezar a condensar el vapor siguiendo la lnea de saturacin hasta el
punto C en donde el valor disminuir a 0.0076. En este proceso se ha
enfriado la muestra y se ha deshumidificado.
Las condiciones de una muestra de aire que presenta una

humedad relativa del 100% se indicar sobre la lnea de saturacin. A
partir de all disminuye el contenido de humedad especfica en relacin a
las temperaturas de bulbo seco.
En el ejemplo ilustrado, una libra de aire a 75 F de bulbo seco,

tendr 0.01882 lb de agua - punto A - en la lnea de saturacin - 100%
de humedad relativa -. Un punto B con una humedad relativa del 50 %
contiene 0.0094 lb de agua. Es decir se puede determinar para cada
condicin de humedad relativa las condiciones de humedad a una
temperatura constante o variable.
81
En el siguiente ejemplo se ilustra la condicin de una muestra de

aire en donde las condiciones son: la temperatura de bulbo seco es de
80 F y una humedad relativa del 57 % - punto A -.
Se podra disminuir la temperatura manteniendo la temperatura

de bulbo hmedo - BH- constante en 69 F, se obtendra un incremento
en la humedad relativa al 70% y una temperatura de bulbo seco de 76
F.
De esta manera, se ha descrito como esta construida la carta
sicromtrica de una manera simplificada. Esta carta, permite determinar
si se conocen dos de las cinco propiedades del aire, las otras tres por
medio del manejo de la carta psicromtrica, localizando el punto de
interseccin de las lneas que representan las dos condiciones conocidas.
82
1.6.7.- Condiciones de confort.

Condiciones de confort trmico
El confort trmico se define como un estado mental que expresa
Satisfaccin con el ambiente trmico y en l influyen factoresfsicos y
fisiolgicos.
Resulta difcil prescribir condiciones generales que deban
cumplirse para proporcionar confort trmico, porque las condiciones son
diferentes segn la situacin de trabajo; incluso podran ser necesarias
diferentes condiciones para un mismo puesto de trabajo ocupado por
diferentes personas. No es posible aplicar una norma tcnica de
condiciones trmicas necesarias para el confort en todos los pases,
debido a las diferentes condiciones climticas y a las diferentes
costumbres que rigen la forma de vestir. Se han llevado a cabo estudios
con trabajadores que realizan trabajos manuales ligeros, estableciendo
una serie de criterios de temperatura, velocidad y humedad,
presentados en la Tabla 45.12 (Bedford y Chrenko 1974). Los factores
citados estn interrelacionados, por lo que se precisa una temperatura
del aire inferior si existe una alta radiacin trmica, y una temperatura
superior si la velocidad del aire tambin es ms alta.
1.6.8.- Procesos singulares de acondicionamiento de aire.
Calentamiento y enfriamiento sensible.
Humectaciones y deshumectaciones.
Calentamiento y enfriamiento sensible.
Cuando se entrega energa al aire, la temperatura aumenta, pero
la razn de humedad permanece constante, pues no hay aumento ni
disminucin en la cantidad de masa de la mezcla (aire seco y vapor de
agua). Igual cosa sucede con el enfriamiento del aire; se retira energa y
la razn de humedad permanece constante. Por tanto, los procesos de
calentamiento y enfriamiento del aire aparecen en el grfico con lneas
horizontales, paralelas a la abscisa, a partir del punto de estado en que
se encuentra el aire. En la Figura 6, el aire cuyas propiedades
termodinmicas estn en el punto de estado definido por T = 25 C y
Tbh = 20 C, pasa primero por un proceso de calentamiento hasta la
temperatura de 46 C; en otro proceso, pasa por enfriamiento hasta la
temperatura de 20C. En el Cuadro 4, estn los valores de las
propiedades del aire al trmino de los procesos de calentamiento y
enfriamiento sealados en el grfico psicromtrico.
83
Tabla 2.6: De propiedades
Propiedades
T
Tbh
f
Pv
W
h
Ve
Tpr
Calentamiento
Punto de estado
1
2
25,0
46,0
20,0
26,0
65,0
20,0
2,1
2,1
0,0127
0,0127
57,5
80,0
0,86
0,922
17,7
17,7
Enfriamiento
Punto de estado
1
3
25,0
20,0
20,0
18,6
65,0
87,0
2,1
2,1
0,0127
0,0127
57,5
52,5
0,86
0,847
17,7
17,7
Durante el calentamiento, de 25C a 46C la entalpa del aire

pas de h1 = 57,5 kJ/kg de aire seco a h2= 80,0 kJ/kg de aire seco, lo
que significa que es preciso proporcionar 22,5 kJ/kg de aire seco para
llevar la masa de aire del punto de estado 1 al punto de estado 2.
Durante el enfriamiento de 25 a 20 C hay que retirar 5 kJ/kg de aire
seco para llevar el aire del punto de estado 1 al punto de estado 3.
Humectaciones y deshumectaciones.
El enfriamiento del aire, cuando se alcanza la curva de humedad
relativa mxima (<P = 100%), se tiene en el punto de roci. El
enfriamiento de ese aire, mover el punto de estado sobre la lnea de
saturacin, con lo que se condensa una parte del vapor de agua
presente en el aire. En consecuencia, la razn de humedad disminuir.
La Figura muestra el enfriamiento de una masa de aire con sus
propiedades termodinmicas definidas en el punto de estado 1 (T = 25
C y Tbh = 20 C) hasta el punto de estado 4. Se observa que el punto
de estado se desplaza horizontalmente hacia la izquierda hasta llegar a
la lnea de saturacin, lo que indica que se alcanz el punto de rocio
(punto 4). Si el enfriamiento contina hasta la temperatura de 14 C
(punto 5), habr condensacin de 0,0027 kg de vapor/kg de aire seco, y
la entalpa del aire disminuir en 18,5 kJ/kg de aire seco. En el Cuadro 5
constan los valores de las propiedades termodinmicas del aire en el
proceso descrito.
84
Tabla 2.7: Propiedades termodinmicas del aire en el proceso de enfriamiento con

deshumedecimiento.
Propiedades
Enfriamiento con deshumedecimiento

Punto de estado
1
25,0
17,7
14,0
Tbh
20,0
17,7
14,0
65,0
100,0
100,0
Pv
2,1
2,1
1,6
0,0127
0,0127
0,010
57,5
50,0
39,0
Ve
0,86
0,84
0,827
Tpr
17,7
17,7
14,0
1.7.- Combustin.1.7.1.- Definicin de combustible y proceso de combustin.Un combustible es cualquier sustancia que reacciona con el
oxgeno de forma violenta, con produccin de calor, llamas y gases.
Supone la liberacin de una energa de su forma potencial a una forma
utilizable (por ser una reaccin qumica, se conoce como energa
qumica). En general se trata de algo susceptible de quemarse.
El proceso de combustin de un elemento qumico
obedece al siguiente esquema.
Elementos del
Combustible
Oxgeno
del Aire
Productos de la
Combustin
+ Calor
Figura 2.59: Esquema de una combustin de un elemento qumico.
1.7.2.- Oxidantes. Aire atmosfrico.En un proceso de combustin, normalmente se emplea aire

atmosfrico como elemento oxidante, el que en algunos casos es
previamente calentado.
Para efectos prcticos, se considera que el aire seco se compone
de oxgeno (O2) y Nitrgeno (N2), en la siguiente composicin
volumtrica:
85
21% de O2.
79% de N2.
Considerando al aire atmosfrico como un gas ideal, se sabe que
la relacin volumtrica de sus componentes es igual a la relacin molar
de ellos. Por lo tanto, se tiene que:
Volumen de N 2 kmoles de N 2 79
3,76 (Ec. 2.162)

Volumen de O 2 kmoles de O 2 21
Tabla 2.8: Pesos Moleculares de algunos elementos qumicos que
intervienen en un proceso de combustin.
Peso
Molecular
kg/kmol
12
2
32
32
28,2
18
Elemento o Compuesto Qumico

Nombre
Simbologa
Carbono
Hidrgeno
Azufre
Oxgeno
Nitrgeno
Agua
Monxido de
Carbono
Dixido de Carbono
Dixido de Azufre
C
H2
S
O2
N2
H2O
CO
28
CO2
SO2
44
64
1.7.3.- Modelo termodinmico del proceso de combustin.Para un motor de cuatro tiempos, es decir, cuyo ciclo se efecta
en cuatro carreras del pistn, se tiene el siguiente ciclo convencional o
terico, en un diagrama p v/s v.
p
p3
p2
p4
p1
4
1
V2 = V3
V1 = V4
Figura 2.60: Representacin grfica del ciclo del motor Otto.
86
La interpretacin de los procesos es la siguiente:

Proceso 1-2: compresin isentrpica.
Proceso 2-3: combustin a volumen constante.
Proceso 3-4: expansin politrpica.
Proceso 4-1: expansin isomtrica (apertura de la vlvula de escape.)
1.7.4.-Anlisis de gases-productos.Las principales reacciones qumicas de los componentes de un
combustible son las siguientes:
C + O2 = CO2 + 7.632 kcal/kg
C+
1
O 2 = CO + 2.200 kcal/kg
2
H2 +
1
O 2 = HO2 (l) + 33.888 kcal/kg
2
H2 +
1
O 2 = HO2 (g) + 28.651kcal/kg
2
S + O2 = SO2 + 2.211 kcal/kg

N2 + O2 = N2 + O2
H2O + O2 = H2O + O2
Cenizas + O2 = Cenizas + O2
Observaciones:
Si el nitrgeno (N2), el agua (H2O) o las cenizas forman parte del
combustible, estos no reaccionan qumicamente durante el proceso de
combustin, pasando directamente a formar parte de los productos de la
combustin.
Si el oxgeno (O2) forma parte del combustible, este reemplaza al
oxgeno del aire.
Para efectos de clculo de combustin se acostumbra a trabajar
con una cantidad de sustancia expresada en kilomoles (kmoles), en vez
de molculas, para conformar una cantidad de masa prctica, como son
los kilogramos (kg).
1 kmol = 6,023 x 1026 molculas
87
La relacin bsica entre cantidad de sustancia y masa, est daca

por:
Donde:
m = n * PM (Ec. 2.163)
m = masa kg.
n = cantidad de sustancia kmol.
PM = peso molecular de una sustancia kg/kmol.
1.7.5.- Ecuaciones de reaccin. Balance de masas.Este anlisis se utiliza para conocer la razn aire-combustible
obtenida y el grado de perfeccin de la combustin. Si la mezcla es
pobre, debe suministrarse un exceso de aire de modo que cada partcula
de combustible encuentre aire necesario para quemarse. Si la llama o
los gases calientes intermedios de la combustin tocan una superficie
fra o encuentran una rfaga de aire o gas fro, repentinamente su nivel
de temperatura podr descender de tal modo que la reaccin de
combustin no puede completarse, por apagado. Esta accin de
enfriamiento puede producir combustin incompleta, apareciendo en los
gases de escape oxgeno, monxido de carbono (CO), hidrgeno y
aldehdos; al igual que en los casos de mezclado deficiente.
1.7.6.- Entalpa de formacin. Energa interna.La entalpa de formacin estndar de un compuesto es la entalpa
estndar de la reaccin de formacin de ese compuesto a partir de sus
elementos en sus estados de referencia.
Se puede considerar que las reacciones qumicas se producen a
presin constante (atmsfera abierta, es decir, P=1 atm), o bien puede
considerarse que se producen a volumen constante (el del receptculo
donde se estn realizando).
Tratndose de intercambios de calor a presin constante, la
magnitud caracterstica de la termoqumica es el incremento de entalpa,
es decir, la variacin de calor que se dar en el paso de reactivos a
productos.
Existen dos procesos involucrados en el estudio de la
termoqumica:
88
Proceso a presin constante

El calor intercambiado en el proceso es equivalente a la variacin
de entalpa de la reaccin.
qp r * H (Ec. 2.164)
Proceso a volumen constante

El calor que se intercambia en estas condiciones equivale a la
variacin de energa interna de la reaccin.
qv r * U (Ec. 2.165)
1.7.7.- Poder calorfico de los combustibles.Es la cantidad mxima de calor que puede liberar un combustible,
cuando se quema completamente, en combustin completa, partiendo
desde reactivos a una temperatura estndar (15,6 C o 25 C) y
obteniendo productos a la misma temperatura estndar.
Existen dos formas de expresar el poder calorfico, las cuales
son:
a) Poder Calorfico Superior (PCS): Es el calor que libera el
combustible cuando el agua contenida en los productos sale en fase
lquida.
b) Poder Calorfico Inferior (PCI): Es el calor que libera el
combustible cuando el agua contenida en los productos sale como vapor.
La diferencia entre ellos corresponde al calor latente de vaporizacin del
agua contenida en los productos combustin.
Combustible Seco.
PCI = PCS 5.400 * H2 kcal/kg combustible (Ec. 2.166)
Donde:
H2= Composicin Gravimtrica (Gi) del H2 en el combustible.kg H2/kg
combustible
Combustible Hmedo: La humedad influye de modo significativo en
combustibles cuyo contenido de humedad vara en forma importante,
como por ejemplo la madera.
Los poderes calorficos pueden presentarse de dos formas:
En base seca.
En base hmeda.
89
90
En base seca.
PCI = PCS - 600 * (X + 9 * H2) kcal/kg combustible seco (Ec. 2.167)

Donde:
X = Contenido de humedad del combustible kg agua/kg combustible
seco.
H2 = Composicin gravimtrica del H 2 en el combustible kg H2/kg
combustible seco.
En base hmeda.
PCI = PCS * (1 - X) - 600 * (X + 9*H 2) kcal/kg combustible hmedo
(Ec. 2.164)
PCI = PCS - X * (PCS + 600) - 5400 * H 2 kcal/kg combustible hmedo
(Ec. 2.168)
Donde:
X = Contenido de humedad del combustible kg agua/kg combustible
hmedo
H2 = Composicin gravimtrica del H 2 en el combustible kg H2/kg
combustible hmedo.
91
Tabla 2.9: Influencia de la humedad en el poder calorfico de la madera.

Humedad %
Pci (kcal/kg) combustible humedo

a
4.470
4130
10
3963
3657
20
3456
3184
30
2949
2711
40
2442
2238
50
1935
1765
Nota:
Al valor de a de este poder calorfico inferior, slo se ha
descontado el calor necesario para evaporar el agua de la humedad del
combustible.
Al valor de b de este poder calorfico inferior, adems se le ha
descontado el calor necesario para evaporar el agua formada por la
reaccin del hidrgeno del combustible, el cual se ha estimado en un
6,3% de hidrgeno en la madera seca.
Tabla 2.10: Anlisis inmediato, elemental y poder calorfico superior de
algunos combustibles.
Tipo de Analisis
Carbon
Madera de Pino
Humedad
3.2
Cenizas
7.3
0.3
Material Volatil
41.2
74.9
Carbono Fijo
48.3
24.8
Hidrogeno
5.6
6.3
Carbono
73.2
52.0
Nitrogeno
1.3
0.1
Oxigeno
10.9
41.3
Azufre
1.9
Cenizas
7.3
0.3
Poder Calorifico Superior
7370
4470 a 0% humedad
92
Tabla 2.11: Poderes calorficos inferiores de algunos residuos slidos.

Residuos solidos
Poder calorfico inferior (PCI)

(kcal/kg)
Basura domestica
1000 a 4000
Goma, papel, cuero
5500 a 7000
Neumaticos, latex
10000 a 11000
Licor negro
2200
Plasticos
6000 a 11000
Tabla 2.12: Caractersticas de algunos combustibles lquidos derivados del

petrleo.
2
3
Nombre y Tipo
Destilados
Gasolinas
Kerosene
Nafta
Diesel
Motores
Calderas
Residual muy
Liviano
Residual Liviano
(Requiere
precalentamient
o)
Residual Pesado
(Requiere
precalentamient
o)
Grado
API
Densidad
kg/l
35 - 40
0,70
0,81
Poder Calorfico
kcal/kg
superior Inferior
Punto de
Inflamaci
n
11.200
10.800
26 - 35
0,84
0,92
10.900
21
0,86
0,92
10.200
17
0,93
10.500
< 83 C
(Gas Oil)
10.100
9.700
9
.200
> 83 C
(Fuel Oil)
12
0,95
10.500
9.200
93
Tabla 2.13: Poder Calorfico Inferior y aplicacin de algunos combustibles gaseosos.

Tipo de
Gas
Gas
Natural
Gas
Licuado
Gas de
Caera
Gas de
Alto
Horno
Gas de
Refinera
Poder Calorfico
Inferior
9.340 kcal/m3
11.400 kcal/kg
12.100 kcal/m3
11.000 kcal/kg
4.840 kcal/m3
900 kcal/m3
610 kcal/kg
4.260 kcal/m3
Observaciones
Aparece naturalmente junto con el petrleo. Se
emplea en calefaccin y servicio domstico.
Es un derivado del petrleo. Se emplea en
instalaciones industriales y domsticas. Su
densidad es del orden de los 0,55 kg/l.
Es un producto que se obtiene de la destilacin
del carbn. Es de uso domstico primordialmente.
Tambin denominado gas de coke. Se produce y
utiliza en la industria siderrgica.
Se produce y utiliza en las refineras de petrleo.
10.900 kcal/kg
1.7.8.- Tipos de combustin.Dependiendo del tipo de problema de combustin y datos que se

posean, es posible encontrarse frente a las siguientes situaciones:
Combustible de composicin gravimtrica o volumtrica conocida
ms aire conocido. Aqu se desea conocer la naturaleza de los productos
de la combustin.
Anlisis de los productos conocidos, mas combustible
parcialmente conocido. Aqu se desea conocer la cantidad de aire
suministrado, y la eficiencia de la combustin.
Combustible conocido, ms anlisis de productos de la
combustin conocidos. Aqu se desea conocer la forma en que se
desarroll la combustin, es decir, evaluar el exceso o dficit de aire y la
eficiencia.
La ecuacin de la combustin se plantea adoptando una base de
combustin, que puede ser para 1 kmol, 100 kmol o 100 kg de
combustible. Si se conoce el anlisis de los productos, se recomienda
tomar como base 100 kmol de productos.
94

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Conductividad trmica en (W/m*K).

Relacin aire combustible.

Calor especfico (kj/kg*K).

Calor especfico a presin constante (kJ/kg*K).

Calor especfico a volumen constante (kJ/kg*K).

Energa cintica especfica (kJ/kg).

Energa cintica total (kJ).

Energa potencia especfica (kJ/kg).

Energa potencial total (kJ).

Energa total especfica (kJ/kg).

Energa total (kJ).

Aceleracin gravitacional (m/s2).

Entalpa especifica (kJ/kg).

Coeficiente de transferencia de calor por conveccion (W/m*C).

Entalpa total (kJ).

Irreversibilidad especfica (kJ/kg).

Irreversibilidad total (kJ).

Relacin de flujo de masa (kg/s).

Masa molar (kg/kmol).

Nmero de moles (kmol).

Presin efectiva media (kPa).

Presin crtica (kPa).

Presin parcial (kPa).

Presin de la mezcla (kPa).

Presin relativa (kPa).

Presin de vapor (kPa).

Transferencia de calor por unidad de masa (kJ/kg).

Transferencia de calor total (kJ).

Relacin de transferencia de calor total (kW).

Constante particular del gas (kJ/kg*k).

Constante de gas universal (kJ/kmol*K).

Entropa especifica (kJ/kg*K).

Entropa total (kJ/K).

Temperatura crtica (K).

Temperatura de bulbo seco (C).

Temperatura de punto de roco (C).

Temperatura de fluido lquido (C).

Temperatura de bulbo hmedo (C).

Energa interna especifica (kJ/kg).

Energa interna total (kJ).

Volumen especfico (m/kg).

Volumen especfico crtico (m/kg).

Volumen total (m).

Trabajo por unidad de masa (kJ/kg).

Trabajo total (kJ).

Trabajo de entrada (kJ).

Trabajo de salida (kJ).

Captulo I: Gua Conceptual de Termodinmica I

1.1.- Definicin de Termodinmica.

Captulo I: Gua Conceptual de Termodinmica I

notoriamente el motor de vapor, John Dalton (1766 -1844) quien

Captulo I: Gua Conceptual de Termodinmica I

con su trabajo, es que los sistemas termodinmicos con una gran

Figura 2.1: Caldera.

Captulo I: Gua Conceptual de Termodinmica I

Planta Simple de Vapor: La figura muestra un diagrama esquemtico

Figura 2.2: Planta simple de vapor.

Captulo I: Gua Conceptual de Termodinmica I

Intercambiadores de calor: Un intercambiador de calor es un

Figura 2.3: Intercambiadores de calor.