Professional Documents
Culture Documents
Tabla 1.0
Destilacin
ndestilado
nresiduo
T eb
CH 3 OH
____
____
64C
1
2
3
4
5
H2O
1.3381
1.3367
1.3423
1.3445
1.3432
____
1.3400
1.3442
1.3409
1.3388
1.3370
____
66.3C
70C
74.3C
79C
87C
70C
A=16.3872
B= 3885.70
C= 230.170
La ecuacin de Antoine
ln P= A
Despejando la temperatura
T =A
B
C
ln P
Resulta lo siguiente
B
C+T
T =16.3872
3885.170
230.170=92.8153 C
ln (77.99)
CH3OH
A =16.5785
B =3638.27
C =239.500
B
T =A
C
ln P
Sustituyendo en la formula
T =16.5785
3638.27
239.500=58.1850 C
ln(77.9933)
Tabla 2.0
TEMPERATURA
PT=PB*+(PA*-PB*)XA
Diagrama T- X (P=cte)
100.0
90.0
80.0
Temperatura C
t-x
70.0
60.0
50.0
0
0.2
0.4
0.6
0.8
X1 (H2O)
1.34
1.33
0
0.1 0.2
0.3
0.4 0.5
0.6
0.7
0.8 0.9
Xi
Temperatura C
X1
Y1
56
57.5
58
59
60
61.5
63
0.888
0.857
0.725
0.6
0.412
0.22
0.64
0.513
0.445
0.387
0.301
0.225
1.34
1.33
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
Xi
Diagrama T-x-y|77.93KPa
63.5
61.5
T/C
T-X
59.5
T-Y
57.5
55.5
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
X1,Y1 (H2O)
4. Calcule el
mez
G
vs
mez
G
XH O
De acuerdo a la formula
Gmez =RT ( X 1 ln X 1+Y 1 ln Y 1)
X
H20
Y
H2O
T/K
ln X1
ln Y1
Gmez
56
329.1
5
57.5
0.88
8
0.64
330.6
5
58
0.85
7
0.51
3
331.1
5
59
0.72
5
0.44
5
332.1
5
60
0.6
0.38
7
333.1
5
61.5
0.41
2
0.30
1
334.6
5
63
0.22
0.22
5
336.1
5
0.1187835
4
0.1543173
6
0.3215836
2
0.5108256
2
0.8867319
3
1.5141277
3
mez
G
vs
-0.4462871
0.6674794
3
-0.809681
0.9493305
9
1.2006450
1
1.4916548
8
XH O
2
1075.1530
2
1306.8440
1
1638.8263
1
1866.5364
4
2021.9600
3
1868.9351
6
Gmez. Vs X H2O
0
0.15 0.25 0.35 0.45 0.55 0.65 0.75 0.85 0.95
-500
Gmez. -1000
Gmez. Vs XH2O
-1500
-2000
X1
ANLISIS DE RESULTADOS
estos datos se realiz una representacin grfica t-x y se obtuvo una recta con
pendiente negativa.
Tericamente la ley de Raoult indica que en una mezcla binaria ideal liquidoliquido, la presin parcial de vapor de cada componente es directamente
proporcional a su fraccin molar en la fase liquida los valores registrados
experimentalmente se muestran en la tabla 2.0.
Posteriormente se calcul la energa libre de Gibbs de mezcla en todo el intervalo
de la composicin para calcular la energa libre es necesario saber N que es el
nmero total de moles en la disolucin. En la tabla 3.0 estn registrados estos
valores calculados y se observa que todos son negativos. Se puede explicar para
una disolucin ideal la energa libre de Gibbs siempre es negativo (dado que los
logaritmos de las fracciones molares siempre son negativos), por lo tanto sus
componentes se mezclan en todas proporciones de manera espontnea.
Por ultimo podemos decir para una solucin ideal:
Dado que el soluto no es voltil, es vapor de disolvente puro. A medida que se
aade ms materia no voltil, disminuye la presin en la fase de vapor. Este
comportamiento esta descrito por la ley de Raoult, que establece que la presin de
vapor del disolvente sobre una solucin es igual a la presin de vapor multiplicada
por la fraccin mol del disolvente en la solucin:
P = xP
Toda solucin ideal obedece la ley de Raoult en todo el intervalo de
concentraciones.
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA:
http://www.uib.es/facultat/ciencies/prof/juan.frau/qfI/teoria/tema11.pdf
http://www.textoscientificos.com/quimica/metanol
http://apuntescientificos.org/solucion-ideal-ibq.html
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/solucionesideales_5177.pdf
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/SolucionesNoElectrolitos_14274
.pdf