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Les presentamos el programa instructivo para el manejo del equipo de diagnstico sistmico no lineal
DIACOM.
El equipo DIACOM pertenece a la clase de equipos completamente innovadores que se llaman
mquinas cerebrales. Qu es esto? Actualmente la ciencia y la humanidad en general entraron en
colisin ante el problema del exceso de la informacin. Da a da se presentan nuevos pequeos y grandes
descubrimientos, cada ao aparecen nuevas mquinas y equipos. Sin duda alguna esto est bien. No
obstante el ser humano empieza a ahogarse en el mar de la informacin, pierde la perspectiva general. Ya
que hace un siglo un doctor, para realizar un buen diagnstico, necesitaba nicamente al paciente y las
observaciones mdicas acumuladas durante milenios. Hoy en da para esto se requieren numerosos y
costosos estudios y anlisis. Qu le permita al mdico hacer un diagnstico correcto? Fue gracias al
inexplicable sentido primario llamado la intuicin. Sin embargo la ciencia ha logrado llegar muy cerca a la
resolucin del fenmeno de la intuicin, y no solo esto, tambin del fenmeno de clarividencia, que es
mucho ms misterioso. Resulta, que la cuestin nada tiene que ver con los milagros o el don divino, sino
con las vibraciones electromagnticas de muy baja frecuencia que son capaces de transmitir la informacin
hacia el cerebro humano eludiendo los rganos sensoriales comunes. Solo una de cada 10 millones de
unidades de informacin queda en la conciencia, las restantes se fijan en el campo de subconciencia.
Desde el rea de subconciencia la informacin se extrae sea espontneamente, sea a nivel de estados
de conciencia extraordinarios o distorsionados, tales como son hipnosis, sueos, meditacin o por el efecto
de sustancias psicotrpicas. Todo el universo, incluyendo al ser humano, est profundamente
correlacionado mediante la infinidad de seales informativas. Exactamente por esta razn las
metodologas que permiten obtener la informacin desde la subconciencia, son reconocidas, aunque
todava en forma muy modesta, como prioritarias para el desarrollo de la ciencia y la humanidad en el
presente siglo.
Numerosos estudios en el mbito de la informacin energtica dieron como el resultado la creacin de
equipos innovadores capaces de eliminar la barrera entre lo conciente y lo subconsciente. Este proceso
(controlable por los investigadores) puede abrir el acceso a una cantidad inimaginable de novedosa
informacin sobre el mundo que nos rodea.
La medicina es un rea especfica. Aqu se abren nuevas posibilidades para realizar diagnsticos,
distintos a los estudios ultrasnicos convencionales y a la tomografa computarizada. Tales equipos son
irreemplazables durante los controles mdicos masivos de la poblacin.
Estudios tericos y experimentales que a la final permitieron construir el equipo DIACOM, fueron
iniciados a fines del siglo XIX por el genio en electrnica Nicols Tesla y posteriormente continuados por
otros cientficos como J. Lajovsky quien investig el efecto de radiofrecuencias en la salud de animales y el
estado de plantas, el investigador norteamericano R. Rife estudi la influencia que ejercen en el organismo
humano no solamente las radiofrecuencias, pero tambin las frecuencias elctricas. En 1950 en cientfico
alemn R. Foll descubri y desarroll el sistema de pruebas elctricas en puntos de acupuntura del cuerpo
humano. El mtodo de Foll fue el primer mtodo de investigacin del estado energtico e informtico del
organismo que se realiz con un equipo: se tomaron los indicadores de conductividad electromagntica en
los puntos finales de meridianos humanos de acupuntura con una tientaaguja especial. Los resultados de
investigacin (representados por ndices numricos y grficos) ayudan a obtener una idea sobre la
consecuencias negativas que esta intervencin puede causar, por esto el emisor lser no se utiliza en
todos los modelos de equipos DIACOM.
Para entrar en el men de servicios hay que acercar el cursor al punto rojo cerca del nombre DIACOM
en la esquina inferior derecha y con la mano izquierda aplastar las teclas Ctrl y Alt (en adelante Ctrl + Alt)
en el teclado de la computadora, hacer clic con el botn izquierdo del mouse.
En el men de servicios se ubican las siguientes teclas: CATLOGO DE RGANOS que sirve para
formar la base de datos segn los rganos. No se recomienda a que los usuarios entren en este catlogo,
porque el programa puede quedar colgado; PERSON FREE es el rgimen del ajuste del programa, se
utiliza una sola vez para ajustar la velocidad del funcionamiento del programa (est descrito en el
Instructivo para los ajustes y la salida del programa DIACOM-NLS); CATLOGO DE PATRONES abre el
Catlogo de patrones (preparados para rganos especficos, diagnsticos, anlisis bioqumicos y
microscpicos, patrones de compuestos medicinales). El Catlogo de patrones se puede abrir
directamente desde la ventana del Diagnstico del programa DIACOM-NLS, en el siguiente captulo se
darn instrucciones para usarlo. La tecla AJUSTE DEL PROGRAMA se utiliza nicamentepor los
programistas como medio consultativo. La tecla MEN PRINCIPAL es la entrada al Inicio del programa, a
la Pgina principal.
El propsito fundamental de la pgina principal es abrir el MEN PRINCIIPAL. Para esto hay que
hacer el clic en el botn izquierdo del mouse mientras el cursor permanece encualquier lugar de la pgina
principal. Despus de esto se abre el MEN PRINCIPAL. stese compone de cuatro partes: RECEPCIN
DE PACIENTES, la que abre el registro de pacientes y es la tecla principal; AJUSTE se utiliza para ajustar
el funcionamiento de algunos modelos de equipos; DEL PROGRAMA es la informacin sobre los creadores
del programa, y SALIR es para salir al escritorio de la computadora despus de terminar de usar el
programa.
En la pgina RECEPCIN DE PACIENTES en el casillero FICHA DE REGISTRO hay que inscribir el
apellido del paciente que ya vino anteriormente y cuya ficha usted necesita buscar.
La opcin DOCTOR en el men superior sirve para la organizacin correcta del trabajo mdico en un
consultorio en casos en que en la misma computadora trabajen algunos doctores en diferentes horarios.
Con la opcin DOCTOR abrimos la lista de mdicos y entramos en el archivo de registro de cada uno de
los doctores (se elaboran listas separadas de pacientes de cada uno de los mdicos como tambin el
Informe de contabilidad para cada mdico). Con la opcin DOCTOR ESTADSTICA abrimos el informe
de contabilidad que se elabora para cada uno de los mdicos cuyos nombres estn en la lista (Nota: Al
eliminar la ficha del paciente el informe de contabilidad queda guardado).
Con la opcin PACIENTE NUEVO se abre la ficha en la que se indican los datos del nuevo
paciente.
Las opciones PACIENTE BORRAR y PACIENTE BORRAR POR FECHAS sirven para eliminar la
informacin de investigaciones realizadas (BORRAR es para una ficha especfica; BORRAR POR
FECHAS es para eliminar la informacin de todos los pacientes atendidos hasta la fecha especfica).
La tecla MEN PRINCIPAL sirve para volver a la pgina principal despus de terminar el trabajo.
La opcin IMPRIMIR manda a la impresora el comando de imprimir el diagnstico elaborado por el
mdico y anotado en la ventanilla EPICRISIS.
Ventanilla EPICRISIS: Los resultados de estudio (diagnsticos, esquemas de tratamientos etc.) el
mdico los puede obtener de bloques preelaborados que se encuentran en la base de datos de la
computadora o puede elaborarlos por s mismo en la ventanilla EPICRISIS. Esta ventanilla se utiliza
tambin para entrar en la lista de pacientes presentada en orden alfabtico. Para entrar en esta lista hay
que acercar el cursor del mouse a las palabras Person Free que se encuentran en la mitad inferior del
lado izquierdo debajo de la ventanilla de EPICRISIS. Al mismo tiempo con la mano izquierda hay que
aplastar en el teclado de la computadora Ctrl + Alt haciendo clic en el botn izquierdo del mouse.
La opcin GRAPHIC reemplaza la imagen del rgano sealado en la lista de investigaciones en
negrilla por la imagen del diagrama de dicho estudio. No se utiliza con frecuencia.
sta sirve para anotar y recolectar los sntomas y anamnesia (resecciones, infecciones y otros
diagnsticos previos). En el panel izquierdo est la imagen esquemtica del organismo humano (hombre o
mujer) con los puntos de control sealados en color rojo. A cada punto le corresponde la lista de sntomas
y diagnsticos tpicos para el rgano afectado en el cual est el punto. Por ejemplo, al punto que se ubica
en el rea del cerebro le corresponden sntomas caractersticas para las patologas del sistema nervioso
central y una serie de sntomas neurotrficas (resequedad y descamacin de la piel, cabello daado etc.);
al punto que se ubica en el rea de epigastrio le corresponden sntomas caractersticas para el deterioro
de rganos superiores del tracto gastrointestinal. Para entrar en la lista de sntomas hay que acercar el
cursor del mouse hacia el punto seleccionado y hacer clic en el botn izquierdo del mouse. El color del
punto se cambiar al verde y en el panel derecho aparecer la lista de sntomas. Si senecesita anotar el
diagnstico o la reseccin, hay que aplastar la opcin DIAGNSTICO debajo del panel derecho.
Seleccionamos los sntomas que se presentaron en la pequea ventanilla ubicada al lado(para esto
acercamos el cursor del mouse a esta ventanilla y hacemos el clic en el botnizquierdo del mouse).
Es mejor recolectar los sntomas en forma activa yendo desde arriba hacia abajo. Noobstante el
mdico mismo puede elegir su propio algoritmo de trabajo.
En la ventanilla ubicada en la parte inferior izquierda de la ventana Recoleccin de datosal oprimir la
opcin Diagnstico podemos encontrar la lista de diferentes diagnsticos dentrode los cuales se
encuentran tres resecciones: reseccin de la glndula tiroides, reseccin de lavescula y apendectoma; en
el modelo del organismo femenino estas resecciones estn complementadas con la reseccin del tero.
(La lista aparece al presionar la flecha ubicada enel lado derecho). LAS RESECCIONES HAY QUE
SEALARLAS OBLIGATORIAMENTE debido a la especfica de la realizacin de estudios de
informacinenergtica. Durante los estudios de informacin energtica si un rgano fue extrado total
oparcialmente, ste seguir sealado como un rgano completamente sano (si no existe elrgano no hay
indicios del problema) o se indicar el estado del rgano al momento de laintervencin quirrgica (debido a
la memoria informativa).
La sealizacin en la anamnesia de estas precisas resecciones se relaciona con el hechode que la
vescula y el apndice estn en las imgenes junto al hgado y al colon, por estarazn para los casos con
resecciones estn previstas las imgenes donde el hgado estrepresentado sin la vescula y el colon est
sin el apndice. Despus de la reseccin la tiroidesse representa en forma reducida; en vez de la imagen
del tero con el cuello del tero y laparte de la vagina en el estudio nicamente aparece el cuello del tero
con la vagina. Lasealizacin de las dems resecciones lleva al hecho de eliminarse del estudio por
Ahora veamos el panel derecho, donde procederemos a realizar el trabajo principal. Primero hay que
abrir la lista de sntomas. Para esto inicialmente aplastamos la opcin AUTO TUNE (se ubica en el centro
de la pantalla, a lado del panel Bsqueda del Esquema) y seguidamente la opcin ESCANEAR (ubicada
debajo de las opciones AUTO TUNE e IMAGEN, en el centro de la pantalla). La primera opcin quita el
auto-ajuste y abre la lista de estudios principales, la segunda realiza la correccin de la lista de acuerdo a
los sntomas sealados. Si usted antes de empezar el trabajo presiona primero la opcin AUTO TUNE y
elabora la lista de estudios que necesita realizar, aparece el comando de activar el rgimen del anlisis
intuitivo (Escanear). Si esto sucede ser necesario repetir el proceso de elaboracin de la lista de estudios.
Despus de abrir la lista de estudios, hay que revisarla. Los estudios en la lista siempre estn
ubicados en cierto orden siguiendo una escala de colores segn el principio de sealizacin con colores.
En la parte superior se indican los estudios que pertenecen alCatlogo Principal. stos estn en azul, y
despus del nombre van las letras BK (siglas rusas para Catlogo Principal). En su mayora son estudios
complejos que ensean en una sola imagen algunos rganos y sirven para la realizacin del Expressanlisis inicial. Para obtener la idea inicial acerca del deterioro de rganos principales se recomienda incluir
en la lista la totalidad de estas investigaciones.
A continuacin en la lista se sealan los rganos del sistema gastrointestinal con el color rosado, los
rganos del sistema respiratorio se indican en color turquesa, les siguen los rganos del sistema urinario y
reproductor en color vino (en caso de mujeres, al final se sealan los estudios de glndulas mamarias en
color pistacho). Los siguen estudios del sistema cardiovascular, del sistema hematopoytico sanguneo,
linftico con vasos linfticos de mediastino, sistema endocrino, el sistema nervioso (en lneas superiores
est la mdula espinal, ms abajo el cerebro), somatosensorial (ojos, odos, pelo, uas), el sistema
osteomuscular y los cromosomas.
Se recomienda realizar la lista de estudios de tal manera que cada rgano est representado como un
rgano completo y a la vez en forma de micro preparado (estructura histolgica del rgano). En la lista
inicial los micro preparados estn destacados con las letras MK.
Adems, en la lista hay estudios sealados con la letra V, stos son modelos giratorios dimensionales
de rganos.
Los estudios a realizarse van a estar seleccionados. Si es necesario aadir un estudio, seleccinelo
en la ventanilla al lado del estudio que se eligi. Si se necesita quitar un estudio, acerque el cursor del
ratn hacia el signo de seleccin al lado del estudio que usted quiere borrar y haga clic en el botn
izquierdo del ratn. La seal de seleccin desaparecer y el estudio ser excluido de la lista.
As se logra corregir la lista de estudios a realizarse. A continuacin hay que aplastar la opcin START
sealada con el color azul para dar comienzo al estudio.
Adems de las opciones ya mencionadas, indiquemos tambin las opciones RESTORE, UNCHECK y
TODO ubicadas directamente encima del panel derecho. Con la opcin UNCHECK se quitan las seales
de seleccin, con la opcin RESTORE se activan todos los casilleros de seleccin. Esto se utiliza para
realizar un estudio parcial del paciente, por ejemplo, solamente de la glndula tiroides. En este caso
retiramos todas las seales de seleccin y ponemos una seal nicamente al lado de estudios de la
tiroides.
La opcin IMAGEN sirve para que aparezca la imagen del estudio sealado en negrilla. Si este
estudio todava no se ha realizado, la imagen estar sealada con puntos de control (de diferentes
colores). Si el estudio ya se realiz, la imagen incluir los puntos de entropa que aparecieron como
resultado del estudio anterior.
La opcin PREPARACIN sirve para activar el programa de elaboracin del medicamento y
reemplaza la opcin RECIPIENTE DE PRUEBA en la ventana ANLISIS y en la ventana de Diagnstico y
Test.
La opcin ANLISIS se utiliza para entrar al programa del anlisis (diagnstico y atestacin). Se utiliza
con mayor frecuencia en caso de estudios parciales. Sirve para sealar el rgano a investigarse
directamente en la bsqueda del esquema en la ventana RECOLECCIN DE DATOS cuando el estudio
est terminado.
La opcin META-THERAPIA activa el programa de META-terapia, y reemplaza laopcin TERAPIA en
la ventanilla ANLISIS.
Al terminarse el estudio, aparece el cuadro Bsqueda concluida. Hay que aplastar OK ydespus la
opcin SALIDA para ir nuevamente a la ventana RECEPCIN DE PACIENTES.
Si usted desea detener un estudio, utilice la opcin PAUSA.
En ste podemos ver la imagen con todos sus detalles, y sealar su fragmento (para esto hay que
utilizar la lupa de la esquina izquierda superior de la imagen). Hacemos clic en la cruz de la lupa que se
convierte en raya, seguidamente acercamos el cursor del ratn al punto de partida seleccionado, hacemos
clic en el botn izquierdo del ratn y aparece un rectngulo. Lo estiramos hacia el lado seleccionado para
configurar el fragmento y lo fijamos con otro clic del botn izquierdo del ratn.
Adems, en esta ventanilla es fcil llamar el soporte del texto (ayuda). Para esto presionamos la
opcin TEXTO. En la imagen aparecen cruces verdes. Para obtener la ayuda del texto, hay que acercar el
cursor del ratn a la cruz verde. En el momento cuando el cursor del ratn entra en la cruz, aparece el
texto en caracteres pequeos. Si el cursor del ratn se aleja de la cruz, el texto desaparece. Para retener
el texto, a lo que ste aparece, es necesario hacer clic en el botn izquierdo del ratn. Aparece el cuadro
con el texto en caracteres grandes. El texto se encuentra en idioma ingls.
Nota: las cruces verdes siempre sealan la presencia de ayuda textual, la que podemos llamar en la
forma descrita arriba.
Tambin existen las opciones: GRFICO y PICTURE ayuda a profundizar el estudio. Las opciones
CONTROL y EXAMEN ANTERIOR debajo de la palabra Person Free (al lado derecho) sirven para
trabajar en el programa de introduccin manual de informacin.
La opcin ANLISIS+ sirve para entrar al programa del anlisis comparativo (reemplazala opcin
ANLISIS+ en la ventana RECEPCIN DE PACIENTES).
La opcin META TERAPIA sirve para entrar en el programa de META-terapia, donde se puede dar
inicio a la terapia.
La opcin TEST VEGETATIVO sirve para realizar el test vegetativo abierto (test de medicamentos que
no constan en la base de datos del test vegetativo interno, o sea de los medicamentos que el mdico o el
paciente tienen a su disposicin en forma del medicamento preparado). Adems, con la ayuda del test
vegetativo abierto podemos realizar la atestacin de productos alimenticios y prcticamente de todo, hasta
de textos literarios. La realizacin del test vegetativo abierto ser descrita en la seccin REALIZACIN
DEL TEST VEGETATIVO.
La opcin RECIPIENTE DE PRUEBA se utiliza para entrar en el programa de preparacin del remedio
de bio-resonancia.
En la esquina inferior derecha hay dos pequeas ventanas llamadas RGANO yFOCO que
contienen cuadros. En el cuadro de la ventana RGANO hay un grfico que refleja las caractersticas de
bioresonancia electromagntica del rgano investigado.
En el cuadro FOCO el grfico aparece cuando ya se realiz la seleccin del foco y su evaluacin.
Adems, en cada una de las ventanas hay opciones TEST y ESPECTRO. La opcin TEST permite entrar
en la ventana de DIAGNSTICO Y TEST.
Homeostasis bioqumico,
Patomorfologa,
Formas nosolgicas,
Microorganismos y helmintos.
Alopata,
Homeopata,
Fitoterapia,
Alimentos,
Nutricuticos y parafarmacuticos.
En las versiones complementadas segn las bases de datos de DIACOM-NLS, podemos tambin
incluir uno o algunos de los grupos de suplementos biolgicamente activos de diferentes marcas.
REALIZACIN DEL DIAGNSTICO
Para realizar el diagnstico, en la lista de grupos hay que seleccionar MUESTRA DETEJIDO SANO,
PATOMORFOLOGA y FORMAS NOSOLGICAS.
Es recomendable verificar primero la presencia de microorganismos y helmintos sealando esta
opcin en la lista.
MUESTRA DE TEJIDO SANO son los grficos de rganos sanos; en el listado de etalones (la ventana
de abajo) las muestras de tejido sano estn sealados en color azul. El nombre del rgano est escrito en
latn. Las caractersticas electromagnticas de rganos sanos fueron tomadas de las frmulas nosolgicas
magistrales de estos medicamentos. Los grficos de rganos sanos sirven para poder comparar el estado
de salud con los datos del estado de un paciente enfermo.
En PATOMORFOLOGA se toman en cuenta las caractersticas histopatolgicas de rganos
afectados. Estos diagnsticos no corresponden a la clasificacin oficial, en su mayora ingresaron al
DIACOM-NLS del programa inicial creado por los programadores norteamericanos. Los diagnsticos patomorfolgicos se sealan en verde en la lista de etalones.
Las FORMAS NOSOLGICAS se refieren a diagnsticos compuestos de alteraciones anatmicas,
histolgicas y funcionales de los rganos. Estos diagnsticos constan en la clasificacin oficial y en la lista
de etalones se destacan en color violeta. La letra que va despus del nombre de una forma nosolgica,
representa el nombre del catlogo que incluye este medicamento. Por ejemplo, la letra G despus del
diagnstico GASTRITIS significa gaster (estmago, o sea el tracto gastrointestinal).
Algunos centros para elaborar el diagnstico recomiendan manejar nicamente Formas Nosolgicas,
pero nosotros creemos que esto no se justifica y disminuye las posibilidades del diagnstico, pues un
mdico experimentado es capaz de realizar el diagnstico tomando en cuenta la pato-morfologa del
rgano. Algunos etalones de la lista PATOMORFOLOGA tienen importancia primordial en la elaboracin
del diagnstico (por ejemplo, HIPOTIROIDISMO, GASTROENTERITIS etc.).
Despus de sealar las muestras de tejido sano, la Patomorfologa y Formas nosolgicasen la
ventana LISTADO DE ETALONES SEGN LA DISMINUCIN DE SIMILITUD ESPECTRAL, aparece la
lista de diagnsticos. En las lneas superiores de la lista estn los diagnsticos con el menor ndice de
similitud espectral. En algunos casos, los diagnsticos de las lneas superiores de la lista se destacan en
color rojo, que corresponde a un ndice de similitud espectral menor a 0,425. Son los diagnsticos de
mayor certeza, su acierto es de aproximadamente 90-95%. En otras palabras: el diagnstico que est ms
arriba en la lista, es el ms acertado. El ndice de similitud espectral se determina mediante el anlisis
matemtico de similitud entre los grficos del paciente y los grficos de procesos de etalones. Mientras
haya mayor similitud entre estos procesos, el ndice ser menor. Los grficos completamente similares
deberan tener el ndice 0,000.
Tambin podemos comparar los grficos del paciente y los de etalones de referencia con la ayuda del
cuadro que est en la esquina superior derecha de la ventana DIAGNSTICOS Y TEST. En los grficos,
las lneas delgadas representan al paciente (violeta y anaranjado), y las lneas gruesas representan los
etalones (en azul y rojo).
Para asegurarnos y verificar que el diagnstico, el grado del desarrollo de un proceso patolgico y la
dinmica de su cambio sean correctos, hay que determinar el ndice de similitud espectral del diagnstico.
Tanto el ndice como el anlisis de entropa de este proceso, hay que realizarlo antes y despus del ajuste.
A continuacin, si el diagnstico se reconoci como fidedigno y usted tom la decisin de incluirlo en la
epicrisis, hay que aplastar la opcin A IMPRIMIR. Posteriormente se puede verificar si el diagnstico entr
en la Epicrisis, para esto se presiona la opcin REPORTE DE PERSPECTIVA para que aparezca la
ventana EPICRISIS. Se comprueba la presencia del diagnstico y se cierra la ventana aplastando la
crucecita en la esquina derecha superior de la ventana EPICRISIS.
La determinacin de la microflora de un rgano se realiza en el grupo MICROORGANISMOS y
HELMINTOS.
Los detalles especficos sobre el uso de todos estos grupos se explica detalladamente en las
secciones correspondientes al tema DIAGNSTICO.
con las palabras Pared del estmago, etc. Es decir, hay que pasar por toda la lista de medicamentos que
queremos atestar.
Despus de terminar el test vegetativo y hallar los medicamentos ms apropiados para el paciente,
hay que regresar a la ventanilla del Diagnstico y Test, sealar cada uno de estos medicamentos por
separado en negrilla, y aplastar A IMPRIMIR para que el medicamento ingrese a la Epicrisis.
Subrayemos una vez ms, que cada uno de los medicamentos se ingresa a la Epicrisis por separado
y no en lista. Usted puede verificar que el ingreso de las prescripciones en la Epicrisis fue hecho
correctamente, al oprimir la opcin REPORTE DE PERSPECTIVA. La pequea cruz en la esquina superior
derecha de la ventana IMPRIMIR sirve para cerrar esta ventana.
Si se necesita realizar el Test vegetativo abierto (con la pastilla real o, por ejemplo, con un producto
alimenticio puesto en la cmara de bio-resonancia o el vaso), hay que buscar la opcin TEST
VEGETATIVO en la ventanilla ANLISIS (con la imagen grande). (Nota: Este programa funciona
nicamente si se entra en la ventanilla ANLISIS desde la ventanillaRECEPCIN DE PACIENTES, no
funciona entrando desde las ventanillas IMPRIMIR oRECOLECCIN DE DATOS). En el fondo de la
imagen aparece el cuadro TEST VEGETATIVO, que incluye el comando Ingresar el nombre del
medicamento a atestarse (Input name of tested Standard). En la lnea en blanco ingresamos el nombre del
medicamento y aplastamos OK. Se efecta el test del producto, y a continuacin podemos incluir la
evaluacin de los resultados del test al ANLISIS+.
En el lado derecho de la ventanilla DIAGNSTICO Y TEST se ubica el cuadro de los grficos del
paciente y del patrn. A la derecha del cuadro hay unas opciones: OBJETO elimina del cuadro los grficos
del paciente; MODELO se utiliza para la creacin del MODELO VIRTUAL, aqu se suman los grficos
sealados para la creacin del modelo virtual de los etalones formando el nuevo grfico del modelo;
PTIMO muestra la distribucin ptima de frecuencias en el organismo humano y no tiene importancia
prctica en la realizacin del diagnstico; ESPECTRO muestra valores numricos de frecuencias en los
grficos del paciente y del patrn.
La ventanilla DESCRIPCIN DE ETALN normalmente contiene la descripcin del etaln de
referencia, o sea la descripcin de la enfermedad, del microorganismo o del medicamento. Si la ventanilla
est en blanco, esto significa que la descripcin del dicho patrn no ingres en la base de datos. En esta
ventanilla tambin podemos llamar las opciones CATLOGO y NUEVO. La opcin CATLOGO abre el
Catlogo de Etalones. La opcin NUEVO se utiliza para ingresar nuevos medicamentos. A los usuarios del
programa no se les recomienda utilizar esta opcin, pues el ingreso de nuevos medicamentos a la base de
datos es un proceso bastante laborioso y requiere de habilidades y conocimientos especiales.
En la esquina derecha inferior se ubican las opciones del manejo de la ventanilla DIAGNSTICO Y
TEST. El funcionamiento de la mayora de stas ya explicamos. Faltan las siguientes:
La opcin AUTO MODEL quita el ajuste de todos los etalones seleccionados; la opcin Anlisis-NLS y
la opcin ETALN-OBJETO activa todos los programas correspondientes del diagnstico, su
funcionamiento explicaremos en el tema DIAGNSTICO.
Al terminar la elaboracin del diagnstico y test, salimos de nuevo a la ventanilla RECEPCIN DE
PACIENTES (aplastando SALIR en la ventanilla DIAGNSTICO Y TEST y en la ventanilla ANLISIS).
Este procedimiento se efecta separadamente para cada uno de los rganos que estudiamos. Para
realizar el diagnstico y test de un nuevo rgano, lo escogemos de la lista de estudios en RECEPCIN DE
PACIENTES (o en IMPRIMIR), lo sealamos en negrilla y repetimos todo el procedimiento.
A los principiantes no se les recomienda seleccionar ms de 3 o 4 rganos afectados para el
diagnstico y test.
IMPRESIN DE RESULTADOS DEL ESTUDIO
Al finalizar la elaboracin del diagnstico y el test, necesitamos darles forma acabada en la Epicrisis e
imprimir las imgenes de los principales rganos afectados.
En la esquina inferior derecha de la ventanilla RECEPCIN DE PACIENTES buscamos la opcin
IMPRIMIR. Al oprimirla se abre la ventanilla IMPRIMIR LOS RESULTADOS ANALIZADOS. Si hemos
realizado el anlisis desde esta ventanilla, all mismo nos quedamos.
Al empezar con la conclusin del estudio mdico, adems de utilizar los bloques preelaborados
disponibles en la base de datos, podemos ampliar esta conclusin introduciendo manualmente los
diagnsticos precisados y las dosis de medicamentos prescritos. Para esto aplastamos la opcin
EPICRISIS encima de la lista de estudios. En la Epicrisis que aparece, aadimos los datos aportados por
el mdico.
Cerramos la ventanilla EPICRISIS aplastando la pequea cruz en la esquina superior derecha de esta
ventanilla.
La segunda etapa consiste en mandar una seal para que empiece la impresin de las imgenes que
necesitamos, al escogerlas con los signos de la seleccin. En una hoja se pueden imprimir 4 imgenes o
una cantidad que sea mltiplo de 4. Aplastamos la opcin IMPRIMIR, en la pantalla del monitor aparece la
pregunta Imprimir la Epicrisis? para lo cual oprimimos la opcin YES. Aparece la ventanilla SELECCIN
DE ETALONES A IMPRIMIR. En el panel izquierdo se ubican los diagnsticos, en la derecha estn las
prescripciones. Todos los diagnsticos se colocan en orden alfabtico y llevan el signo de seleccin. En
esta ventanilla tenemos la posibilidad de deshacernos de los diagnsticos que sobran y los que la
computadora comedidamente nos ha puesto. Quitamos los signos de seleccin frente a los diagnsticos
que no necesitamos y acto seguido aplastamos la opcin IMPRIMIR en la esquina superior derecha de la
ventanilla SELECCIN DE ETALONES A IMPRIMIR.
De esta manera, al iniciar la Epicrisis, nosotros aadimos los diagnsticos, y al finalizar con esto,
borramos los diagnsticos innecesarios.
Al trmino del trabajo, aplastamos la opcin MEN PRINCIPAL en la ventanilla RECEPCIN DE
PACIENTES y seguidamente la opcin SALIDA.
DIAGNSTICO
(Fundamentos tericos)
El programa ofrece grandes oportunidades para la realizacin de diagnsticos. Podemos elaborar
solamente un diagnstico aleatorio y tambin podemos trazar la perspectiva del desarrollo de la
enfermedad, nivel de posibilidades compensatorias y mucho ms.
El primer nivel del diagnstico es el VISUAL. Durante el estudio, en la simulacin del
rgano se realiza el test de puntos de control. Su estado se evala segn la escala de seis en la que a
cada nivel le corresponde determinado nivel de entropa, o sea la alteracin de la estructura y acumulacin
de daos energticos. Para facilitar el test, cada nivel est sealado con determinado signo y con cierto
color.
El significado de signos se da en la impresin de los resultados del estudio. All se indican:
1
1
(el tringulo rojo anaranjado con vrtice hacia arriba) el desplazamiento de las caractersticas al
nivel ms alto, estado de tensin de sistemas regulatorios;
2
(el tringulo rojo con el contorno azul y el vrtice hacia abajo) debilitamiento de mecanismos
regulatorios;
5. (el rombo caf) alteraciones compensatorias de los mecanismos de adaptacin;
6. (el cuadrado negro) descompensacin de los mecanismos
de adaptacin, estados marcados de patologa. Sin duda esta
explicacin es correcta, pero un poco engorrosa. Cuando atendemos
a un
paciente necesitamos los trminos ms sencillos. Podemos explicarle el significado de signos de la
siguiente manera:
0
1. se ubica lo ms cerca al estado del tejido de un recin nacido. Es el estado de baja actividad
funcional, el lmite inferior de la norma;
2. es el estado saludable;
2
es el estado de insignificante alteracin (stress) funcional (podemos considerarlo como el lmite
superior de la norma);
3
es el estado limtrofe entre la salud y la enfermedad, etapa preclnica en el desarrollo de un proceso
patolgico;
5. etapa clnica del desarrollo de la patologa;
6. alteraciones patolgicas expresas. El mdico que realiza el diagnstico,
necesita otra interpretacin del signo 1, ste es el estado de fallo en la
adaptacin, est ms cerca al 4 que al 3, pero con el signo negativo.
ES MUY IMPORTANTE: Dado que el mtodo de anlisis no lineal pertenece a los mtodos de
informacin energtica, la evaluacin visual del rgano alterado corresponde a su estado ENERGTICO.
En la mayora de los casos los cambios energticos corresponden a disfunciones somticas, pero se
presentan casos cuando las alteraciones energticas le anteceden al desarrollo de una patologa somtica.
Es cuando un rgano puede estar sealado con cuadrados negros. Al analizar tales situaciones, el ms
pequeo ndice de similitud espectral con frecuencia se presenta en la muestra de tejido sano.
Ejemplo: Paciente mujer de 32 aos. No tiene quejas. De constitucin astnica.
Durante el estudio se determin que sus riones poseen puntos de entropa principalmente de color
negro. En el anlisis del estado de los rganos del sistema reproductor y urinario, en la lnea superior de la
lista de etalones se determin la muestra de tejido sano de un rin con el ndice de similitud espectral
igual a 0,474. En la segunda lnea est la nefroptosis con el ndice de similitud espectral igual a 0,531. Al
hacerle ms preguntas, el mdico se entera que el diagnstico nefroptosis le fue determinado hace un ao
despus de realizar el eco renal. Nunca hubo seales de alteracin ninguna en los anlisis de orina. El
estado de los riones se defini como el estado de carencia energtica en los riones acompaada de alto
riesgo para desarrollar la patologa orgnica. El diagnstico fue NEFROPTOSIS.
A menudo hay casos en los que el paciente no refiere quejas ni patologas orgnicas, pero durante el
estudio aparecen signos de entropa principalmente de color oscuro (son 4, 5 y 6) en prcticamente todos
sus rganos. Esto por lo general indica un estado de carencia energtica del organismo, lo que es
caracterstico cuando el paciente est bajo algn tipo de estrs, fase de convalecencia posterior a
enfermedades infecciosas o durante una crisis aguda de una patologa crnica, estados de intoxicacin
(por alcohol, bacterias u otra). Es preferible repetir el estudio de este paciente cuando desaparezcan los
efectos de carencia energtica.
NOTA IMPORTANTE: Si al repetir el estudio cuando el paciente se siente bien y no presenta grave
patologa somtica crnica, nuevamente detectamos signos oscuros en la mayora de los rganos,
debemos pensar en la formacin de una neoplasia maligna.
En otras ocasiones los pacientes tienen muchas quejas y presentan gran cantidad de patologa
somtica en la mayora de los rganos (los signos de entropa van de 1 a 4). Con frecuencia estas
personas estn realizando algn tratamiento sanativo (incluyendo el uso de suplementos biolgicamente
activos), se encuentran bajo el estrs agudo (en casos del estrs crnico los signos son principalmente de
color oscuro) o tomaron psicotrpicos (caf, alcohol etc.) antes de realizarse el estudio.
El tercer tipo de situaciones ocurre cuando en algn rgano los signos se ubican en mosaico, es decir,
los signos claros se entremezclan con los oscuros. Esto significa que al momento de realizar el estudio, en
el rgano se presentan alteraciones funcionales. Si en este mosaico prevalece el color oscuro (hay pocas o
no hay 1 y 2), los datos atestiguan que la tormenta funcional se desarrolla acompaada de una patologa
orgnica.
Cuando se presenta un mosaico que posee gran cantidad de 1 y de 4, esta opcin la debemos
considerar como una falla del organismo en su intento de compensar el inicio de una patologa clnica.
El segundo nivel del diagnstico, que para la mayora de los mdicos es el principal,
consiste en elaborar el diagnstico con la ayuda de la lista de etalones segn la disminucin de ndices de
la similitud espectral y el anlisis de NDICES DE SIMILITUD ESPECTRAL (en adelante: ISE). El valor de
ISE se determina analizando la relacin entre los grficos del paciente y del etaln. En casos de
correlacin ideal los grficos coinciden totalmente: ISE ser igual a 0. A menor ISE aumenta el acierto del
diagnstico. Los diagnsticos ms acertados se consideran los de ISE menor a 0,425. Podemos decir que
estos diagnsticos tienen una certeza de 90 95%. Los diagnsticos poseen alto grado de acierto si su
ISE es menor a 0,8 0,9, esto significa 60 70% de certeza.
NOTA IMPORTANTE: En caso de una patologa oncolgica los lmites de acierto se amplan hasta el
valor de ISE igual a 1,2 1,5.
Ejemplo: Paciente mujer de 47 aos. Se queja de hinchazn abdominal, dolores abdominales,
disminucin del apetito e intolerancia a las comidas grasas.
Durante el estudio del tracto gastrointestinal, la mayor cantidad de fallos se present en el intestino
grueso. En la lista de estudios realizados, stos resultaron sealados con el color caf (en las imgenes de
dichos rganos se observa gran presencia de signos 6). En la lista de estudios sealamos en negrilla la
imagen Pared del intestino grueso. Aplastamos la opcin ANLISIS. Se abre la ventanilla ANLISIS.
Revisamos la imagen y comprobamos que la mayora de signos que se presentan son puntos oscuros de
entropa 4, 5 y 6, o sea toda la imagen de este rgano presenta un estado energtico negativo. Aplastamos
la opcin TEST debajo de la palabra RGANO. Se abre la ventanilla de DIAGNSTICO Y TEST. En la lista
de grupos seleccionamos Muestra de tejido sano, Patomorfologa y Formas nosolgicas. En la
ventanilla LISTADO DE ETALONES aparece la lista de diagnsticos ubicados segn el orden ascendente
del ndice de similitud espectral. Con la mayor similitud entre los grficos del paciente y del proceso del
etaln se disminuye el valor de ISE. El mayor acierto tienen los diagnsticos con ISE menor a 0,425. Estos
diagnsticos en la lista de etalones se ubican arriba y estn indicados en color rojo. En nuestro caso en
color rojo estn los diagnsticos DISBACTERIOSIS DEL INTESTINO (Desequilibrio de la flora intestinal)
con el ISE igual a 0,048; ENTEROCOLITIS con el ISE igual a 0,205 y DISCINESIA DEL INTESTINO
GRUESO con el ISE igual a 0,285. Los diagnsticos indicados son los ms acertados para el caso de
nuestra paciente, podemos ingresarlos a todos a la Epicrisis.
En casos de pacientes mayores de edad y los debilitados a menudo la lista de etalones segn la
similitud espectral puede empezar desde los diagnsticos cuyo ndice ISE es mayor a 0,5. Esto no significa
que los diagnsticos sean menos certeros, sino que puede haber una combinacin de algunos estados
patolgicos y la imposibilidad de destacar la patologa principal. En tales casos seleccionamos los
diagnsticos con ISE menor a 1,0 1,2.
Podemos incluir en el anlisis del estado del paciente segn el ISE tambin el anlisis del
coeficiente de la distribucin ptima. El valor de este ndice muestra el nivel de compensacin del
rgano que estudiamos. A mayor valor del ndice aumenta el nivel de descompensacin. Como norma
podemos considerar el coeficiente igual a 1,5.
En esta segunda etapa podemos trabajar no solo con un diagnstico, sino tambin con combinaciones
de algunos procesos patolgicos. Para este fin disponemos del programa de la creacin del MODELO
VIRTUAL (VIRTUAL MODEL). El programa de la creacin del MODELO VIRTUAL se utiliza cuando
necesitamos determinar si el paciente tiene la combinacin de algunos diagnsticos, la combinacin de
dos o ms microorganismos en la patogenia de un proceso inflamatorio. Tambin podemos utilizar el
modelo virtual para definir una combinacin de frmacos con sinergia o antagonistas.
Es posible crear un modelo virtual tomando como base cualquier patrn, pero lo correcto sera elegir
el que tiene el menor ISE, o sea el diagnstico ms acertado, y despus aadirle los dems diagnsticos.
Ejemplo: El estudio de la PARED DEL INTESTINO GRUESO. En la lista de patrones segn la
disminucin de similitud espectral vemos que en la lnea superior est el diagnstico DISBACTERIOSIS. A
la izquierda de la lista hay una fila de cuadrados grises vacos. Acercamos el cursor del ratn al cuadrado
gris ubicado en la misma lnea del diagnstico DISBACTERIOSIS INTESTINAL. Hacemos clic en el botn
izquierdo del ratn. En el cuadrado gris aparece un punto rojo y al lado de ste en el cuadrado aledao
blanco el nmero 0 cambia a 1. Veamos ahora la tercera lnea de la ventana LISTADO DE ETALONES.
Esta lnea se llama el MODELO VIRTUAL. Ponemos atencin al ndice que aparece en el Modelo virtual
despus de sealar con el punto rojo el diagnstico DISBACTERIOSIS INTESTINAL. Este ndice tiene el
valor 0,048 y es igual al ndice de similitud espectral de la disbacteriosis intestinal.
Ahora colocamos el punto rojo al lado del diagnstico ENTEROCOLITIS y observamos cmo cambia
el ndice del Modelo virtual. Al incluir el diagnstico ENTEROCOLITIS, el ndice del Modelo virtual se hizo
igual a 0,096, o sea se duplic, lo que significa que la combinacin de diagnsticos DISBACTERIOSIS
Coeficientes del Anlisis de Entropa (CAE) y de escalones antes y despus del ajuste, pero la
importancia principal la tienen el ISE y el escaln.
OPCIN 1. Esta opcin es la ms fcil de interpretar y tiene un solo significado. Antes de realizar el
pronstico (ajuste), el ISE no es demasiado grande (regularmente no es mayor que 0,8), el ndice de CAE
aproximadamente es igual al ISE. El escaln es 7. Despus del ajuste, ISE y CAE decrecen y mayormente
ingresan al rango de acierto (menor que 0,425). El escaln es 7. Tal distribucin de ndices y de escalones
comprueba unvocamente su diagnstico.
Ejemplo: Paciente Sh. El estudio es el HGADO. El diagnstico es DISCINESIA BILIAR.
Antes del ajuste: Despus del ajuste:
ISE 0,484 ISE 0,123
CAE 0,538 CAE 0,126
Escaln 6 Escaln 6
OPCIN 2. Antes de realizar el pronstico (ajuste) el ISE est en el rango 0,6 1,0. El Coeficiente del
Anlisis de Entropa no se diferencia mucho del ISE, est en el mismo nivel 0,6 1,0 y se ubica en el
escaln 6 7. Despus del ajuste, ISE y CAE decrecen en una forma insignificante, pero no entran en la
zona de credibilidad. El escaln es 7.
La situacin se presenta mayormente en patologas crnicas prolongadas con pocas posibilidades de
ser compensadas. El diagnstico con estos ndices lo podemos ingresar a la Epicrisis.
Ejemplo: paciente Ch., 71 aos. Se realiza el estudio CORTE TRANSVERSAL DEL RIN
DERECHO. El diagnstico es PIELONEFRITIS CRNICA.
Antes del ajuste: Despus del ajuste:
ISE 0,674 ISE 0,671
CAE - 0,813 CAE 0,786
Escaln 6 Escaln 6
OPCIN 3. Es otra variante bastante fcil de interpretar. Ante realizar el pronstico (ajuste), ISE se
ubica en el rango entre 0,6 a 1,0. CAE es un poco menor, el escaln es 1. Despus del ajuste, ISE
disminuye en una forma insignificante, CAE aumenta un poco. El escaln sigue siendo 1 o cambia a 2 -3.
Esta opcin es tpica para los procesos que recin empiezan a desarrollarse. En el diagnstico final en la
mayora de los casos stos ni siquiera se indican.
Ejemplo: Paciente Sh. Se realiza el estudio GLNDULA TIROIDES Y PARATIROIDES. El diagnstico
es BOCIO DIFUSO.
Antes del ajuste: Despus del ajuste:
ISE 0,695 ISE 0,615
CAE - 0,416 CAE 0,516
Escaln 0 Escaln 0
OPCIN 4. Antes realizar el pronstico (ajuste), ISE es significativo (mayor que 0,8), CAE es pequeo
(menor que 0,7, a menudo entra en el rango de acierto que es menor que 0,425). CAE se ubica en el
escaln 1 o en la 2 3. Despus del ajuste, ISE disminuye significativamente (con frecuencia se hace
menor que 0,6). CAE crece un poco, pero con frecuencia queda en el rango de acierto (menor que 0,6). El
escaln despus del ajuste sube hasta 6 7. En este caso, el diagnstico seala una tendencia marcada a
la formacin del dicho estado. La situacin es tpica para procesos con baja potencia energtica.
Ejemplo: paciente Sh. Se realiza el estudio de la GLNDULA TIROIDES Y PARATIROIDES. El
diagnstico es HIPOTIROIDISMO.
Antes del ajuste: Despus del ajuste:
ISE 0,881 ISE 0,533
CAE - 0,301 CAE 0,488
Escaln 2 Escaln 6
OPCIN 5. Antes del pronstico (ajuste), ISE tiene valor grande o muy grande (mayor que 1,5). CAE
es significativamente menor (en el rango entre 0,3 y 0,8) y se ubica en el escaln 0. Despus del ajuste
ISE puede disminuir, quedndose mayor o aproximadamente igual a 1,0. CAE tambin puede disminuir,
hasta ingresar a la zona de acierto (menor que 0,425), pero queda en los escalones 1 o 2 3. Esta
situacin es caracterstica principalmente para los procesos de gran potencia energtica. En este caso el
diagnstico no es acertado.
Mencionamos este ejemplo para que los mdicos no se confundan por el pequeo valor del
Coeficiente de Anlisis de Entropa. El fundamento del diagnstico se basa en ISE y en el escaln donde
se ubica el proceso patolgico.
Ejemplo: Paciente Sh. Se realiza el estudio de la GLNDULA TIROIDES Y PARATIROIDES. El
diagnstico es ADENOMA DE LA GLNDULA TIROIDES.
Antes del ajuste: Despus del ajuste:
ISE 1,979 ISE 1,148
CAE - 0,591 CAE 0,463
Escaln 0 Escaln 0
OPCIN 6. Se utiliza mayormente para diagnosticar el mioma uterino o el adenoma de prstata.
El valor del ISE antes del pronstico (ajuste) el bastante grande (mayormente es mayor a 1,2 1,4), el
CAE casi siempre es considerablemente menor (0,5 0,8) y se ubica en escalones bajos (1 o 2 3 y rara
vez en los escalones 4 -5). Despus del ajuste, el ISE decrece considerablemente, pero de todas maneras
queda mayor a 0,6 0,8. Mientras tanto el CAE aumenta su valor y en la mayora de los casos se vuelve
mayor a 0,8 0,9. Al mismo tiempo el escaln puede ser 6 o hasta 7.
En este caso, los diagnsticos mioma uterino o adenoma prosttico se consideran como acertados, si
antes del ajuste el diagnstico estaba por lo menos 3 escalones ms abajo y despus del ajuste pas al
escaln 7. Las dems opciones se pueden considerar como relativamente claras tendencias hacia la
formacin del proceso. Es preferible realizar el anlisis en el programa del NLS-diagnstico.
Ejemplo: Paciente Sh. Se realiza el estudio CORTE TRANSVERSAL DEL TERO. El diagnstico es
MIOMA TERINO.
Antes del ajuste: Despus del ajuste:
ISE 1,425 ISE 0,976
CAE - 0,533 CAE 0,892
Escaln 3 Escaln - 6
OPCIN 7. Antes del pronstico (ajuste), el ISE est entre 0,5 y 0,9. CAE est un poco ms alto, el
escaln es 7 o 6. Despus del ajuste ISE y CAE disminuyen y entran en el rango entre 03, -0,6. Uno de los
escalones disminuye 1-2 unidades. Semejante estado es caracterstico de procesos patolgicos crnicos
durante una reagudizacin o por falla en la respuesta compensatoria hacia lo adverso. Se demuestran
bajas posibilidades compensatorias en el proceso patolgico. El diagnstico es correcto.
Ejemplo: Paciente Ch. Se realiza el estudio PARED DEL ESTMAGO. El diagnstico es
GASTROENTERITIS.
Antes del ajuste: Despus del ajuste:
ISE 0,579 ISE 0,396
CAE - 0,621 CAE 0,358
Escaln 7 Escaln - 5
El segundo ndice ayuda tambin a determinar el grado del desarrollo del proceso patolgico, para el
que realizamos el ANLISIS DE ENTROPA y es la diferencia entre los valores de coeficientes de anlisis
de entropa ubicados en los extremos, es decir el primer y el ltimo escalones; en otras palabras es la
altura de los escalones. Se analiza nicamente en los casos cuando CAE est en los escalones 6 o7. Si
esta diferencia es menor que 0,3, significa que el proceso est desarrollndose rpidamente, posee pocas
ANLISIS-NLS
Anlisis-NLS, o el anlisis multifactorial, sirve para trabajar con enfermedades oncolgicas. Se utiliza
para elaborar diagnstico preciso de carcinomas y adeno-carcinomas, tambin de miomas del tero y
adenomas de la prstata.
El trabajo con Anlisis-NLS se realiza en forma semejante al anlisis de entropa.
La diferencia es que solo se toman en cuenta el primer escaln (la ausencia de tendencias en el
desarrollo de un proceso oncolgico) y el escaln 7 (demuestra un proceso oncolgico formado). Los
dems escalones muestran tendencias en el desarrollo de la patologa, su dinmica antes y despus de
ajuste refleja la actividad del proceso de la formacin.
DIAGNSTICO DE MICROORGANISMOS Y HELMINTOS
En la mayora de los casos, el diagnstico de microorganismos y helmintos se realiza mediante los
ndices de similitud espectral antes del ajuste, o sea en el momento de realizar el estudio. Despus del
ajuste hacemos el anlisis nicamente de microorganismos, para cuya deteccin es necesaria la
provocacin (por ejemplo, Clamidias o Tricomonas).
Se acepta la existencia de microorganismos y helmintos, si su ndice de similitud espectral es menor
que 0,425. Deben ser tomados en cuenta los que entran en el rango entre 0,425 hasta 0,8. En ocasiones el
cultivo de estos microorganismos puede no salir positivo, y otras veces las bacterias pueden ser
detectadas mediante sus antgenos.
Adems, para realizar el diagnstico de microorganismos y helmintos, se recomienda utilizar el Test
vegetativo.
Analicemos dos ejemplos.
Ejemplo 1. El estudio de la PARED DEL INTESTINO GRUESO. Analicemos la asociacin microbiana
del intestino grueso en el caso de la paciente con disbacteriosis intestinal. En la lista de patrones con ISE
igual a 0,236 en la lnea superior se seal con rojo Candida albicans, lo que significa que este
microorganismo ciertamente est presente en la microflora del intestino. Escherichea tiene ISE igual a
0,622. Helmintos (scaris) tienen ISE alto (1,316), lo que aqu significara que no hay Helmintosis.
En la siguiente etapa vamos a determinar en qu proporciones participan Candida, Proteus y
Escherichea en el desarrollo del proceso patolgico. Para esto utilizamos un modelo virtual. Sealamos
con el punto rojo a Candida. El ndice del modelo virtual se hace igual a 0,236. Aadimos a esto Proteus. El
ndice del modelo virtual prcticamente no cambia (se hace igual a 0,256). La adicin de otros
microorganismos y helmintos en combinacin y por separado provoc el aumento considerable del ndice
del modelo virtual. De ah se deduce que en la formacin de la disbacteriosis intestinal de la paciente,
Candida y Proteus juegan el rol principal.
Utilicemos el Test vegetativo. Obtenemos los siguientes resultados:
Candida albicans debilitamiento de respuestas compensatorias en 40%;
Proteus - debilitamiento de respuestas compensatorias en 8%;
Lactobacterias- aumento de respuestas compensatorias en 33%;
scaris aumento de respuestas compensatorias en 19%.
Estos resultados demuestran que Cndida provoca la cuarta fase de reaccin de adaptacin
(paradjica) segn Seli, lo que significa que tiene el mayor grado de virulencia. Proteus y Escherichea
indican una fase niveladora y por consiguiente baja virulencia, y no participan significativamente en el
desarrollo del proceso patolgico. Con mayor probabilidad, las Lactobacterias son deficientes, mientras
scaris por su valor ISE y segn los ndices del Test vegetativo estn ausentes en el caso de la paciente.
Debido a que ltimamente los mdicos dan mucha importancia a las invasiones por helmintos,
debemos determinar con la mayor exactitud posible su presencia en un paciente. A veces hacerlo es
bastante complicado, pues los quistes de helmintos no dan resultados acertados segn el ndice de
similitud espectral.
En caso de que el ISE correspondiente a los helmintos es mayor que 1,00, podemos utilizar como un
recurso complementario del diagnstico Ex juvantibus que es un tipo diagnstico que nos permite
determinar si un medicamento ayuda o no y esto se lo puede determinar analizando la ventanilla
Descripcin de Etalones que se encuentra en la parte derecha de la pantalla.
Para esto en el anlisis necesitamos incluir alopata y posiblemente, los nutri-cuticos. La presencia
de una invasin por helmintos sea en forma de quistes o en forma inactiva, se comprueba por la aparicin
de medicamentos antihelmintos en la lnea superior de la lista de etalones, y tambin porque los grficos
de la paciente y del proceso patolgico se asemejan con suficiente exactitud.
Ejemplo 2. Se realiz el estudio CORTE TRANSVERSAL DEL TERO. Realicemos el anlisis de
microflora en la vagina.
Solo Cndida con el ISE igual a 0,566 entr en la zona de credibilidad condicional (ISE hasta 0,8). La
sigue Pseudomona con el ISE igual a 0,909, los dems microorganismos tienen ndices an mayores.
A pesar de que los resultados no son tan explcitos, intentaremos trabajar con el modelo virtual y el
Test vegetativo.
Sealamos Cndida con el punto rojo. El ndice del modelo virtual corresponde al ISE de Candida y es
igual a 0,566. Aadimos una parte de Pseudomona y una parte de Lactobacterias. El resultado es
disminucin real del ndice del modelo virtual, lo que significa que a pesar de que los microorganismos
estn presentes en la prueba, stos no tienen mayor importancia en la formacin del proceso patolgico en
la mucosa vaginal. Seguimos aadiendo. Ureaplasma aument un poco el ndice del modelo virtual,
mientras Chlamydia, VIH y M. tuberculosis lo bajaron nuevamente mucho ms all del valor inicial. Tal
situacin refleja problemas significativos en relacin a la inmunidad, aunque no se detectaron estos
microorganismos en la paciente.
Los resultados del Test vegetativo se distribuyeron de la siguiente manera:
Cndida empeoramiento de respuestas compensatorias en 17%;
Pseudomona, Lactobacterias y otras mejoramiento de respuestas compensatorias en 26
31%; Ureaplasma - mejoramiento de respuestas compensatorias en 55%.
Los resultados comprueban la participacin directa de Cndida en las alteraciones patolgicas de la
mucosa vaginal. Pseudomona y otros microorganismos que analizamos y que segn los resultados del
Test vegetativo dieron el mejoramiento de respuestas compensatorias en alrededor del 30%, confirmaron
su no participacin en el desarrollo del proceso de Endocervicitis. Ureaplasma que dio el mejoramiento en
55%, corresponde a la formacin de la segunda etapa de la fase fisiolgica segn Seli. Este
microorganismo de vez en cuando se detecta en las pruebas vaginales.
En los casos as de complicados es conveniente utilizar tambin el etaln-objeto para verificar qu
microorganismos tienen el papel principal en el desarrollo de la patologa infecciosa. Consideremos como
punto de partida Endocervicitis. A la lista de grupos para la realizacin del anlisis vamos a aadir
Microorganismos y helmintos. Veamos cules de los microorganismos estn ms cerca de nuestro
etaln-objeto. La lnea de arriba la ocupa Cndida, en la segunda lnea, con poca diferencia en los ndices
est Ureaplasma.
Conclusin: En la muestra de la paciente se detect Cndida y peridicamente Ureaplasma.
Pseudomona y Lactobacterias crearon condiciones para el desarrollo de la infeccin, pero se mantienen en
concentraciones permisibles (normales). Los ndices de microorganismos principales atestiguan la
disminucin general de defensas en la mucosa vaginal.
INDICADORES BIOQUMICOS
El manejo de indicadores bioqumicos se realiza en el programa de Anlisis-NLS. No vamos a
detenernos detalladamente en esta seccin del diagnstico porque ste recin empieza a desarrollarse y
necesita su perfeccionamiento. Veamos solo sus aspectos fundamentales en un ejemplo especfico.
Se realiza el estudio GLNDULAS TIROIDES Y PARATIROIDES.
Intentemos determinar el nivel de tri-yodo-tironina de la paciente. El valor del ndice de similitud
espectral y los coeficientes del Anlisis-NLS no tienen mucha importancia cuando trabajamos con los
indicadores bioqumicos. Debemos enfocarnos en qu escaln se ubica el coeficiente del Anlisis-NLS
antes y despus realizar el ajuste. Se supone que los indicadores de la norma deben estar distribuidos
entre los escalones 2 (el lmite bajo de la norma) y 6 (lmite superior de la norma). Si el coeficiente se ubica
en el escaln 1, el indicador bioqumico en realidad est por debajo de la norma; si ste se ubica en el
escaln 7, significa que realmente est por encima de la norma.
Antes del ajuste, el tri-yodo-tironina de la paciente estaba en el escaln 3 del Anlisis-NLS; despus
del ajuste se reubic al escaln 1, lo que demuestra la tendencia de la disminucin de este indicador.
Al trabajar con los indicadores bioqumicos, debemos recordar que stos cambian su dinmica. En el
contenido de hormonas en la sangre existen variaciones diarias y mensuales, el balance hormonal vara
dependiendo de la homeostasis y de otras caractersticas, por tal razn la determinacin de indicadores
bioqumicos sigue siendo una tarea difcil y para cumplirla debemos tomar en cuenta gran cantidad de
diversos factores.
ANLISIS DE CROMOSOMAS
El anlisis cromosmico se realiza cuando se lo requiere; en el inicio se trabaja con la imagen del
contenido completo de cromosomas humanos, despus con cada grupo por separado. Al realizar el
anlisis completo, seleccionamos los cromosomas donde haya 5 o 6.
El principio bsico del diagnstico es la determinacin de la localizacin patolgica, para esto se utiliza
la opcin TEXTO y la ayuda de texto. Buscamos la localizacin sealada con 5
o con 6, aplastamos la opcin TEXTO, acercamos el cursor del ratn hacia la pequea crucecita ubicada
frente a la localizacin patolgica y vemos la explicacin textual.
Para elaborar el diagnstico no es necesario usar todos los niveles del diagnstico a la vez. En
algunos casos es suficiente usar el primer nivel que es el visual, a veces se requiere del nivel visual
y del anlisis de ISE. El anlisis de entropa se utiliza principalmente cuando el ISE est entre 0,6 y
0,8. El test vegetativo sirve para detectar la presencia de microorganismos y helmintos, tambin
para realizar el diagnstico diferencial cuando tenemos algunos diagnsticos verosmiles.
TRATAMIENTO
Despus de realizar el diagnstico y determinar qu microflora est presente, pasamos a la
prescripcin del tratamiento, en otras palabras, hacemos el test de medicamentos. Podemos utilizar
algunos grupos de medicamentos: alopata, homeopata, fitoterapia, nutri-cuticos y para-farmacuticos de
algunas marcas. El principio de la seleccin de medicamentos es el mismo que usamos en la elaboracin
del diagnstico: los ms apropiados se consideran los medicamentos cuyo ndice de similitud espectral es
menor que 0,425.
Debido a que un solo medicamento no puede cubrir todo el espectro de problemas causados por una
patologa, se recomienda usar el modelo virtual para seleccionar el conjunto de medicamentos, a pesar de
que en la prctica este mtodo se utiliza poco.
Los mejores resultados en la seleccin de medicamento ha dado el test vegetativo. Cuando
trabajamos con ndices de similitud espectral, definimos qu medicamentos usar para tratar una
patologa en su totalidad, con la ayuda del test vegetativo podemos individualizar la seleccin de
medicamentos. Los ms eficaces medicamentos que no producen efectos secundarios son los que
aumentan respuesta compensadora en 20 30%. Si un medicamento no da el aumento de respuestas
compensadoras y provoca su debilitamiento, es posible que al inicio se necesite analizar el tracto
gastrointestinal o el hgado y posteriormente el medicamento funcionar con eficacia. Si las respuestas
compensadoras no aumentan, este hecho puede estar relacionado con un mejoramiento que llega
despus de la agudizacin.
El equipo DIACOM posee tres regmenes de terapia: META-terapia, FREQ-terapia y elaboracin del
preparado de bio-resonancia.
META-terapia consiste en aplicar bio-resonancia sobre el paciente mediante vibraciones
electromagnticas inversas al proceso patolgico. El resultado de esta accin se refleja en la pantalla del
monitor y posee su propio efecto de programacin neuro-visual.
Para realizar META-terapia, hay que seleccionar en la lista de estudios el rgano o el corte del rgano
donde necesitamos realizar la accin teraputica. Desde la ventanilla RECEPCIN DE PACIENTES
aplastamos la opcin ANLISIS. A la derecha de la imagen buscamos y aplastamos la opcin METATERAPIA. Se abre la ventana que contiene el comando de iniciar el programa de META-terapia. Ah
aplastamos la opcin INICIO.
Despus de esto, en la imagen aparece una onda concntrica que va cambiando de color conforme
avanza, indicando as diferentes signos de entropa. Los resultados de la sesin se evalan en el programa
de ANLISIS+. A propsito, estos resultados pueden ser usados como un mtodo complementario del
diagnstico. Si el aumento de respuestas compensadoras va despacio y en un recorrido de la onda se
produce el cambio de 10 20%, esto significa que el proceso es crnico y el dao es orgnico. Si durante
un recorrido el aumento de respuestas compensadoras es mayor que 20%, es probable que el proceso sea
funcional o agudo orgnico. De la misma manera (observando la dinmica del cambio de colores de las
signas) podemos determinar los sectores de la patologa orgnica ms grave.
Recomendamos realizar en casos de patologa funcional o aguda orgnica de 1 a 3 sesiones y de 3 a
5 sesiones en casos de patologa orgnica crnica. Se puede hacer sesiones de terapia mximo en 3
rganos al mismo tiempo. Las sesiones de META-terapia prolongada, especialmente en el rea de la
cabeza, pueden provocar el empeoramiento del estado del paciente o la agudizacin del estado patolgico.
El segundo rgimen es la creacin de COPIAS DE BIO-RESONANCIA de los medicamentos o de
preparados nosolgicos de microorganismos, alergenos o del mismo proceso patolgico.
Si necesitamos crear un preparado de algn medicamento o del que ya est en la base de datos del
programa, no necesitamos realizar la inversin de grficos.
Si necesitamos crear el preparado nosolgico del microorganismo, del alergeno y del proceso
patolgico mismo, hay que realizar la inversin de grficos.
En un proceso inflamatorio infeccioso grave a veces se recomienda primero utilizar los preparados no
inversos de microorganismos para no provocar una reaccin toxicolgica.
DIAGNSTICO
(Aspectos clnicos especficos)
Primero analicemos qu representan el cuadro y los grficos que estn en esta tabla.
En el eje vertical de la tabla se indican los valores de ondas sonoras en decibeles del 0 al
255. El valor 255 de decibeles es el nivel crtico de vibraciones sonoras del sistema y si sigue aumentando,
el sistema deja de ser funcional, en otras palabras las vibraciones sonoras obstruyen por completo los
canales de control. En nuestro organismo todas las clulas y molculas se encuentran en constante
movimiento oscilatorio y tambin producen ruido. El nivel de estas ondas puede significar la alteracin
funcional de todo el organismo y de sus sistemas.
El nivel de ondas sonoras en decibeles est representado en una escala vertical del lado derecho, a la
izquierda hay una escala logartmica que sirve para estandarizar el nivel de alteracin de vibraciones
sonoras.
El equivalente condicional de vibraciones sonoras puede ser el nivel de alteraciones de oxidacin y
reduccin.
En la parte baja de la tabla, en los niveles 2 3, se ubican las discinesias (todo tipo de
irregularidades), hipotona, hipotiroidismo, hipoplasia, obesidad, tambin ah pueden estar las etapas
iniciales de procesos inflamatorios agudos (esto sucede muy rara vez, en su mayora stos causan
rpidamente diferentes grados de alteraciones de oxidacin y reduccin).
En la parte media de la tabla, en los niveles 3 4, se ubica gran cantidad de estados patolgicos. En
la parte superior de la tabla estn los tumores benignos que tienen alto nivel de alteraciones de oxidacin y
reduccin.
Ejemplo: Se realiza el estudio CORTE TRANSVERSAL DEL RIN. Hipoplasia del rin est en el
nivel 2, pielonefritis crnica en el nivel 3 4; fibromatosis de la mdula del rin, linfangioma del rin
estn en los niveles 5 6.
Al alcanzar altos niveles de alteraciones de oxidacin y reduccin, y por lo consiguiente el nivel crtico
de alteraciones de vibraciones sonoras a los que les sigue la destruccin del sistema, los grficos que
reflejan relaciones recprocas anablicas y catablicas en el organismo, se divergen. Al mismo tiempo
arriba se queda una lnea roja que representa los procesos catablicos, mientras la lnea azul (la
anablica) se declina hacia abajo. Esta representacin de grficos es caracterstica para neoplasias
malignas.
En el eje horizontal se indican las frecuencias que son resonantes a diferentes tejidos del organismo
humano. A mayor frecuencia aumenta el nivel de organizacin y complejidad de un tejido. La mayor
amplitud en grficos de rganos sanos corresponde al tejido ms activo de este rgano.
Ejemplo: En el grfico de la muestra de tejido sano de la vescula la mayor amplitud se observa en las
frecuencias 4,2 y 5,8 que corresponden al tejido glandular de la vescula y a su funcin secretora.
Las observaciones prcticas que se realizaron durante largo tiempo, demostraron que la distribucin
de tejidos segn la frecuencia es la siguiente:
1,8 tejido seo y conjuntivo grueso;
2,6 tejido conjuntivo poroso, arterias principales y venas (hasta los capilares),
eritrocitos;
3,4 msculo esqueltico y msculo cardaco, revestimiento superficial de la mucosa (epitelio) del
tracto gastrointestinal y del sistema reproductor y urinario;
4,2 zona glandular de la mucosa (lamina propia) del tracto gastrointestinal y del sistema reproductor
y urinario; tejido glandular de la vescula y de ovarios.
4,9 hgado con sus conductos, riones con conductos, miometrio, musculatura lisa de rganos
gastrointestinales, del sistema reproductor y urinario, trquea y bronquios.
5,8 funcin secretora de pncreas, ovarios, terminaciones nerviosas, epitelio de la va respiratoria
superior (nasofaringe);
6,6 funcin secretora de la glndula tiroides, glndulas suprarrenales; frecuencia de regulacin
vegetativa; axones de clulas nerviosas del sistema nervioso perifrico, dendritas de la mdula espinal,
epitelio de secciones inferiores del sistema respiratorio (trquea, bronquios), tejido linfoide;
7,4 funcin secretora de la hipfisis, hipotlamo, mdula espinal, formacin
reticular y otras secciones de las vas espinotalmicas (cerebro viejo), alvolos;
8,2 corteza del cerebro. Una de las preguntas ms frecuentes que hacen los
pacientes es: qu significan las lneas roja y azul? La misma pregunta inquieta a
los mdicos principiantes. Entonces:
La LNEA AZUL refleja los procesos anablicos, trficos, almacenamiento; en su mayora son los
procesos (+). Casos particulares: si se trata de inflamacin, esta lnea indica la presencia de edema; en
caso de rganos huecos y vasos la lnea indica hipotona; para el sistema nervioso vegetativo (frecuencia
6,6) es la predominancia de lo parasimptico.
La LINEA ROJA refleja los procesos catablicos, de atrofia y de distrofia que con frecuencia
transcurren con la destruccin o la reduccin del volumen del tejido. Casos particulares: si se trata de
inflamacin, son las etapas terminales de un proceso inflamatorio; en caso de rganos huecos es el
espasmo; para el sistema nervioso vegetativo es la predominancia de lo simptico.
En norma, las lneas ROJA y AZUL van paralelamente, pues en un organismo sano los procesos de
anabolismo y de catabolismo estn en equilibrio; la lnea azul predomina en forma insignificante sobre la
roja. En casos de patologa se presenta la disociacin (divergencia) de estas lneas. Los procesos
orgnicos agudos y alteraciones funcionales obvias se acompaan de disociaciones marcadas. Hay que
prestar especial atencin a los grficos con amplitud alta.
Ejemplo: En el grfico est Diabetes mellitus progresiva con una disociacin marcada en la
frecuencia 5,8 que corresponde a la funcin secretora del pncreas (mientras ms predomina la lnea roja
sobre la azul, las alteraciones del metabolismo de carbohidratos son mayores).
En el caso ideal, el mdico debera elaborar la caracterstica del estado del rgano acorde a todas las
frecuencias que hay en la tabla, analizando los daos del tejido conjuntivo y de vasos, del epitelio y
musculatura del rgano, el tipo de inervacin vegetativa etc. En la prctica, en la gran mayora de casos,
es bastante correcto interpretar los indicadores del anlisis en el estado del rgano relacionndolos con el
ndice de similitud espectral y el anlisis de entropa. A medida que se acumula experiencias, muchos
mdicos empiezan a utilizar el anlisis de frecuencia en los grficos, y tambin toman en cuenta daos de
tejidos (vasos, tejidos glandulares, msculos lisos, alteraciones secretoras y vegetativas, el componente
lgido (vas del dolor) o las alteraciones del sistema nervioso central).
DIAGNSTICOS PARTICULARES
Al elaborar el diagnstico del estado de todo el organismo y de cada rgano por separado, primero
hay que prestar atencin al valor del ndice de distribucin ptima (Optimum Distribution), que muestra el
grado de posibilidades de adaptacin. El valor normal del ndice de distribucin ptima es de 1,3 1,8. Si
este ndice sobrepasa 1,8, significa que hay resistencia de adaptacin, o sea distrs. El valor del ndice de
distribucin ptima a menudo se correlaciona con el valor de ISE de la muestra de tejido sano para el
rgano que estudiamos (especialmente en los estudios de rganos del tracto gastrointestinal, del sistema
reproductor-urinario y sistema respiratorio). Si aparece una imagen clara (donde los puntos de entropa
van de 1 a 4) y el ndice de distribucin ptima es mayor que 1,8, esto significa que el alto nivel de
energtica del rgano al momento del estudio no corresponde al grado de daos orgnicos de este rgano.
Un valor del ndice de distribucin ptima por debajo de 1,3 muestra el colapso de adaptacin que
precede el desarrollo de un proceso patolgico.
El sntoma Cansancio, debilitamiento, especialmente en el inicio del trabajo, normalmente causa que
la imagen visual en los modelos rganos del trax, Estmago, Paredes del estmago, Glndulas
suprarrenales; Glndula tiroides se vuelva pesada y difcil de manejar. Esto sucede debido a que los
ajustes internos del programa producen la acentuacin excesiva del enfoque en los rganos que participan
en las reacciones del estrs: pulmones a causa de hiperventilacin (en el modelo Tejido pulmonar se
indica la norma); el estmago a causa de accin ulcergena de hormonas suprarrenales; las glndulas
suprarrenales y la tiroides en calidad de rganos que participan en la reaccin del estrs.
TRACTO GASTROINTESTINAL
El ESTMAGO. Al visualizar la imagen, hay que poner atencin en el grado y la profundidad del dao
de la pared del estmago, principalmente en el ISE y el anlisis de entropa. En la elaboracin del
diagnstico lcera del estmago a menudo sirve de gran ayuda el test vegetativo (especialmente si los
diagnsticos de diferentes formas de gastritis, lcera y algunos otros salieron en color rojo). Si el
diagnstico lcera del estmago, despus de realizar el test vegetativo, da la disminucin de respuestas
compensadoras en ms de un 15%, significa que al momento del estudio existe lcera. Si el diagnstico
lcera del estmago da la disminucin de respuestas compensadoras menos de un 15% o el
mejoramiento de respuestas compensadoras en ms de 10 15%, hay mayor probabilidad que el paciente
al momento de realizar el estudio tiene una lcera pptica crnica fuera de agudizacin. Si se observa el
mejoramiento de respuestas compensadoras ms que en 35% (fase 2, la fisiolgica segn Seli), existe el
riesgo de desarrollar la enfermedad ulceropptica. IMPORTANTE: El test vegetativo se realiza sin el ajuste,
o sea al momento del estudio.
El diagnstico Gastroenteritis, si no se presenta el cuadro tpico de esta enfermedad, hay que
considerarlo como insuficiencia enzimtica. Si en la parte de arriba se ubican los diagnsticos
Gastroenteritis y Gastritis atrfica, lo podemos considerar, con alto grado de acierto, como gastritis con
acidez gstrica baja; en caso de Gastritis catarral lo consideramos como la gastritis con acidez gstrica
normal; en caso de Gastritis erosiva acertamos el diagnstico gastritis con acidez gstrica alta. El estado
de grficos bajo la frecuencia 6,6 muestra en forma indirecta el grado de acidez del jugo gstrico: si en
esta frecuencia hay un pico en azul, significa que predomina la regulacin vegetativa parasimptica lo que
puede ser el signo de acidez alta. La predominancia de la lnea roja en esta frecuencia puede ser el signo
de acidez baja.
Ejemplo: El paciente tiene gastritis aguda con la acidez normal, alta probabilidad de lcera del
estmago (confirmar en test vegetativo).
GLNDULA SUPRARRENAL: Inmediatamente hay que incluir en las imgenes de la glndula
suprarrenal el patrn Gastroenteritis del CATLOGO DE ETALONES. ste nos ayudar a diagnosticar la
insuficiencia enzimtica y descartar muchas opciones de hiperdiagnstico de diabetes mellitus
insulinodependiente. Si los diagnsticos Gastroenteritis y Diabetes mellitus insulinodependiente estn
en la lista de etalones cerca uno del otro y si ambos salieron con valores altos del ISE (0,300 0,500), hay
Despus del ajuste, la lista siempre cambia sustancialmente, y al primer plano pasa la patologa
oculta. Al analizar los riones, debemos hacer el ajuste de muchos diagnsticos: pielonefritis, nefroptosis,
glomerulonefritis, hiperuraturia (alto contenido de cido rico), clculos de riones. Es preferible pasarlos
tambin a travs del test vegetativo, pero guindose segn las circunstancias. En cualquier caso el mdico
debe tomar en cuenta el estado de riones antes y despus del ajuste.
Visualizacin: prcticamente no aporta informacin alguna.
Ejemplo: El paciente tiene nefroptosis en pequeo grado, clculos pequeos en ambos riones. Hay
alta probabilidad de formacin de quistes en el rin y de pielonefritis crnica, que no se reagudiza.
PRSTATA: Si en primer lugar sali uretritis, tenemos prostatitis de 1 -2 grado (con el mayor deterioro
de las mucosas en los conductos de la glndula); si es la prostatitis, hay inflamacin de 3 -4 grado con la
alteracin del tejido glandular y fibrosis. Se recomienda analizar el adenoma de prstata utilizando el
Anlisis-NLS.
ES IMPORTANTE: El diagnstico de patologas del sistema reproductor femenino es ideal realizarlo 3
-4 das despus de la menstruacin, en todo caso antes de la mitad del ciclo. Antes y al inicio de la regla
los cambios hormonales distorsionan significativamente el cuadro, ocultando la mayora de procesos
patolgicos.
TERO: En la imagen Corte transversal del tero recomendamos observar el estado de la mucosa
vaginal y del cuello del tero. Ah mismo examinamos la microflora. Al analizar las infecciones urogenitales
en el test vegetativo para algunos microorganismos, debemos proceder con el ajuste. Esto equivale a una
provocacin con el fin de revelar infecciones ocultas. En los dems casos en el anlisis de
microorganismos no se procede al ajuste, porque se trata del estado actual.
En la imagen Corte transversal del tero podemos tratar de visualizar el estado del endometrio y
miometrio. Durante el anlisis de ISE y el anlisis de entropa debemos poner atencin al diagnstico
Endocervicitis. Si ste se ubica cerca del diagnstico Hiperestrogenia, tal combinacin puede
presentarse en condiciones de hiperplasia funcional premenstrual del endometrio. Los diagnsticos
Endometritis y Plipo del tero, ubicados cerca uno del otro, podemos interpretarlos como
endometriosis. El mioma del tero se diagnostica nicamente cuando antes del ajuste tuvimos el ISE con
mucho acierto, lo mismo CAE y el escaln fue no ms bajo que el 4. Los dems casos se interpretan
bsicamente como la fase inicial o la tendencia al desarrollo de una patologa.
Ejemplo: La paciente tiene endometriosis, mioma del tero.
OVARIOS: En este caso la visualizacin tiene mucha importancia porque en el diagnstico segn el
ISE y el anlisis de entropa, los cambios hormonales cclicos (mensuales) pueden enmascarar las dems
alteraciones. El deterioro de la capa interna (vasos y tejido conjuntivo) aporta mayor cantidad de datos a
favor de un proceso inflamatorio (especialmente si se combina con el diagnstico Anexitis con el alto
ISE), y si hay nfasis en los vasos, -stasis venosa (puede presentarse tambin con el descenso del
tero); 5 y 6 en el cuerpo lteo son principalmente cambios hormonales; 4 y 5 en los folculos significa que
hay la probabilidad de quistes foliculares, 5 y 6 son quistes propios de los ovarios; si los daos en forma de
4, 5 y 6 se dispersan por toda la capa folicular, existe gran probabilidad de ovario poliqustico; 4 y 5 en la
membrana externa confirman la presencia de adherencias.
Ejemplo: La paciente tiene anexitis crnica, alteracin del ciclo menstrual (insuficiencia de la fase
ltea), quistes funcionales foliculares, el proceso de adhesin. Se recomienda realizar el estudio de ovario
poliqustico.
GLNDULAS MAMARIAS: El diagnstico principal se realiza segn el ISE y el anlisis de entropa. Si
el escaln del diagnstico Mastopata en el anlisis de entropa antes del ajuste es 6 y despus del ajuste
sigue siendo 6, tratamos con una patologa real, las dems opciones se interpretan como tendencias a la
formacin del proceso.
SISTEMA RESPIRATORIO
NASOFARINGE: el diagnstico se realiza segn ISE y el anlisis de entropa, la visualizacin ayuda
poco. BRONQUIOS Y PULMONES: Al realizar el diagnstico de pulmones y bronquios se recomienda
poner la atencin en los grficos.
2,6 estado del tejido conjuntivo (tejido cartilaginoso de bronquios), vasos;
SANGRE Y LINFA
El diagnstico principal se realiza mediante la visualizacin, buscando qu elementos figurados de la
sangre tienen signos de entropa (4, 5 o 6). El deterioro de eritrocitos no solo indica anemia, sino tambin
hipoxia, alteraciones de procesos de oxidacin y reduccin, intoxicacin, alteraciones de metabolismo de
lpidos. El deterioro de monocitos est relacionado con alteraciones de inmunidad humoral, con reacciones
autoinmunes y alrgicas, principalmente de origen viral, parasitario y por protozoos. El deterioro de
linfocitos se relaciona con alteraciones de inmunidad celular, reacciones inflamatorias crnicas, en su
mayora de origen bacteriano. El deterioro de leucocitos significa la presencia de una inflamacin aguda.
Es ms eficaz en combinacin con el diagnstico Ex juvantibus. El estado de anemia se diagnostica
con la utilizacin del preparado homeoptico FERRUM JODATUM; las alteraciones de la inmunidad
causadas por infecciones parasitarias y virales se diagnostican con el preparado de alopata DECARIS y
con el para-farmacutico PAU DARCO; la alteracin de los procesos de oxidacin y reduccin se
diagnostica con el preparado homeoptico BARIUM OXALSUCCINICUM etc. Es muy importante
seleccionar el preparado cuyos grficos se asemejen al mximo a los grficos del paciente.
Ejemplo: El paciente presenta una bronquitis crnica reagudizada de origen estreptoccico, hipoxia.
Mediante Ex juvantibus se estableci que entre los preparados de alopata, la mayor similitud con el grfico
del paciente tiene PARACETAMOL; en la lista de los preparados homeopticos los que se asemejan son
los medicamentos para tratar inflamaciones agudas.
SISTEMA ENDOCRINO
GLNDULA TIROIDES: Para precisar el diagnstico, hay que recurrir a la visualizacin. Si estn
deteriorados principalmente vasos y tejidos conjuntivos existe la probabilidad de tiroiditis crnica. En lo
dems, el diagnstico se realiza segn el ISE, el anlisis de entropa y obligatoriamente el test vegetativo
(ayuda en el diagnstico diferencial del hipotiroidismo y tirotoxicosis). Cuando despus del ajuste los
diagnsticos Hipotiroidismo y Tirotoxicosis quedan uno al lado del otro, se considera una funcin
normal. Es preferible realizar el estudio bioqumico de TRI-YODO-TIRONINA durante un estado de
homeostasis (con la ayuda de Anlisis-NLS).
GLNDULAS SUPRARRENALES: Principalmente se utilizan la visualizacin y el diagnstico Ex
juvantibus. La mdula suprarrenal secreta principalmente adrenalina y noradrenalina y es el marcador de
agotamiento del sistema nervioso. La capa reticular de la corteza suprarrenal (interna) secreta
principalmente andrgenos. Su alteracin en caso de mujeres jvenes se relaciona con hiperandrogenia;
en mujeres de edad media con cambios climatricos; en caso de los hombres -con impotencia y baja de
libido. La capa fascicular (media) de la corteza suprarrenal produce principalmente glucocorticoides
(cortisol). En caso de mujeres est relacionada con el aumento de AD en el perodo climatrico y con la
obesidad; en caso de hombres se relaciona con la enfermedad ulceropptica. La capa glomerular (externa)
de la corteza suprarrenal produce principalmente mineralocorticoides (aldosterona). La alteracin de su
funcin causa la distorsin del intercambio de agua y sal y se asocia a hipertensin arterial con la presin
diastlica alta, o al revs, hipotensin persistente, hasta el sndrome edematoso.
Para diagnosticar alteraciones relacionadas con el climaterio, se utiliza el preparado homeoptico
EDAS-101.
HIPFISIS: El diagnstico, igual que en caso de glndulas suprarrenales, se realiza solo visualmente
(la imagen CLULAS DE ADENOHIPFISIS) y Ex juvantibus.
HIPOTLAMO: hay que poner la atencin en el ncleo de gris del epitlamo. En la misma zona se
ubican ncleos arcuatos relacionados con la regulacin del ciclo reproductor femenino.
SISTEMA NERVIOSO
MDULA ESPINAL: Debido a que no tenemos muchas opciones en seleccin de diagnsticos, hay
que aprovechar la visualizacin en la imagen Membranas de mdula espinal.
desmantelado y el cientfico se vio obligado a abandonar Odessa. Los cientficos de la capital Kiev se
apoderaron de los laureles de la primaca en el desarrollo del mtodo en Ucrania. Desde entonces han
pasado 30 aos... En los ltimos aos, en la prctica mdica se ha incluido ampliamente el tratamiento
teraputico con la utilizacin de emisiones de ondas electromagnticas (EOEM). Hace ya bastante tiempo,
la emisin electromagntica de diapasn milimtrico o de frecuencias extremadamente altas (KVCh) es
objeto de gran atencin y estudio clnico. Actualmente ya se han desarrollado y se utilizan en la prctica
mdica los equipos de KVCh-terapia. stos demostraron su alta eficacia en el tratamiento de diferentes
enfermedades somticas y para el copamiento de conjuntos de estados y sntomas. En la prctica se
comprob la gran importancia de la aplicacin de KVCh en los puntos especficos del cuerpo.
La prctica ha demostrado tambin que para aumentar la efectividad de tratamientos con KVCh, hay
que generar una interaccin con el organismo, al igual que se hace en medicina tradicional china. Es decir,
es necesario aplicar la accin sobre los puntos biolgicamente activos (PBA) u otras zonas reflexgenas.
De esta manera, se ha acumulado experiencia en la utilizacin de emisiones de ondas milimtricas en los
puntos biolgicamente activos (PBA) y en las zonas reflexgenas para el tratamiento de diferentes
enfermedades (proyecciones de articulaciones principales, zonas de Zajriev-Gued). No obstante, estas
tcnicas famosas de tratamiento y los equipos de KVCh-terapia no permitan realizar un control radio-fsico
sobre las reacciones del organismo ante la accin de emisiones electromagnticas. La evaluacin de las
reacciones del organismo solo se realizaba indirectamente, por ejemplo segn los indicadores clnicos, los
de laboratorio o sensaciones subjetivas de los pacientes, lo que naturalmente limitaba la posibilidad de
optimizacin de programas de tratamiento de diferentes enfermedades.
Posiblemente, la efectividad teraputica bastante alta de los equipos de KVCh-terapia, producidos
en serie, no siempre se deba a la ausencia de indicadores dinmicos objetivos en la evaluacin del estado
de pacientes. Con el fin de solucionar dichos problemas, en 1993 se empezaron investigaciones dirigidas a
desarrollar principalmente nuevos equipos innovadores de radio-electrnica para investigar la radiorespuesta de cuerpos y de estructuras biolgicas a los impulsos electromagnticos y a tratamientos con
emisiones electromagnticas de banda ancha. El mtodo result ser eficaz en las etapas iniciales de las
enfermedades, en casos de enfermedades crnicas y en el perodo de rehabilitacin.
La utilizacin de emisiones electromagnticas para correccin de las funciones del organismo
humano llev a idear y desarrollar un nuevo mtodo de tratamiento con KVChterapia. Ahora es un hecho
reconocido que la eficacia de KVCh-terapia depende, principalmente, de la longitud de ondas electromagnticas emitidas, de los parmetros de seales modulantes y del nivel de potencia emitida. Desde
hace tiempo ya, los diferentes procesos oscilatorios y ondulatorios que surgen durante la actividad vital del
organismo han sido utilizados ampliamente para el diagnstico. Ejemplos de esto son la actividad elctrica
del encfalo (electro-encefalograma) o del corazn (electrocardiograma). Al mismo tiempo, no cabe duda
de que los procesos patolgicos en las clulas que componen rganos internos, se correlacionan con las
resultantes alteraciones funcionales de estos mismos rganos. Por esta razn, diferentes enfermedades
influyen sobre la forma en la que transcurren procesos metablicos en las clulas iniciando de esta manera
reestructuraciones, o cambios patolgicos, y variaciones de espectros de sus campos electromagnticos.
Se ha determinado que los puntos biolgicamente activos (los de acupuntura) y zonas reflexgenas son
una especie de antenas que emiten al espacio exterior seales electro-magnticas de intensidad
extremadamente baja y que contienen la informacin sobre el transcurso de procesos metablicos en las
clulas de rganos y sistemas correlacionados.
El programa DIACOM-FREQ es un complejo simplificado de aplicacin de frecuencias que posibilita
seleccionar un conjunto de 10 pares de frecuencias y la duracin individual de la terapia. El equipo rene
todos los ltimos logros en esta rea, y al mismo tiempo el soporte de programas, igual que todos los
dems programas APK DIACOM, tiene la posibilidad de ser modificado segn las necesidades del
usuario.
El programa DIACOM-FREQ
De aqu en adelante veamos brevemente el funcionamiento del programa DIACOMFREQ,
expongamos el cuadro de frecuencias incluidas y demos un breve resumen de metodologa de su uso.
La informacin pormenorizada de cmo trabajar con esta metodologa, usted la puede obtener de su
distribuidor.
El programa se inicia aplastando en el escritorio el pictograma correspondiente: DIACOM FREQ,
Se abre la ventana del programa con 10 lneas (al iniciarlo por primera vez hay que seleccionar el
idioma del programa, lo que se hace una sola vez, despus usted lo puede cambiar en el programa
aplastando botones correspondientes). Estas 10 lneas nos permiten no solamente seleccionar la
frecuencia laboral en la lista que est en el lado izquierdo, sino tambin mandar un comando con la
frecuencia requerida usando las teclas de la computadora.
Los programas se perfeccionan constantemente, por esto la interfase puede ser diferente a la que
estamos describiendo, todos los detalles y preguntas podemos solucionarlos en los cursos de manejo de
programas que nos dictan los distribuidores.
Al terminar el ciclo completo de aplicacin, la seal se acompaa de una ventanilla que aparece con el
anuncio de terminacin: El tratamiento ha terminado.
Para cerrar la ventana del programa aplastamos el botn con la cruz roja. El programa tiene una
ventana con la descripcin de agentes patgenos causales, sta va a cambiar y a completarse segn la
necesidad.
Ya hemos indicado que dicho programa va a seguir desarrollndose, van a aparecer nuevas
opciones, tales como diferentes estadsticas segn pacientes, el comando para recordar la ltima posicin
en el tratamiento de un paciente especfico. Tambin vamos a disponer de la opcin de llevar la ficha del
paciente y hacer conclusiones sobre las tendencias de enfermedades en forma de grficos.
ATENCIN!
El sistema de aplicacin de micro-frecuencias sobre el organismo humano tiene una serie de
limitaciones.
(!) NO conectar al equipo que funciona en el rgimen DIACOM-FREQ al paciente que tiene
cardioestimulador (marcapasos) u otros mecanismos semejantes que estimulan el funcionamiento
de rganos vitales, esto puede causar averas del equipo o fallecimiento del paciente.
(!) Existen tambin otras limitaciones en relacin a la duracin de aplicacin para pacientes
de diferentes edades. Ver con atencin la siguiente tabla sobre los lmites en la duracin de
aplicacin segn la edad del paciente:
Peso del
paciente
Tiempo total de la
aplicacin
Cantidad
mxima de
sesiones al
da
hasta 2 aos
No tiene
no ms de 1 minuto
de 2 a 5 aos
importancia
no ms de 2 minutos
de 5 a 10 aos
no ms de 5 min.
de 10 a 15 aos
no ms de 7 min.
de 15 a 25 aos
no ms de 15 min.
40-100 g
no ms de 30 min.
100-130 g
no ms de 35 min.
ms de 130 g
no ms de 40 min.
40-50 g
no ms de 20 min.
50-60 g
no ms de 25 min.
60-80 g
no ms de 27 min.
80-100 g
no ms de 30 min.
100-120 g
no ms de 35 min.
ms de 120 kg
no ms de 40 min.
de 70 a 80 aos
No tiene
importancia
no ms de 25 min.
mayores de 80
aos
No tiene
importancia
no ms de 20 min.
de 25 a 45 aos
de 45 a 70 aos
Hay que recordar que al utilizar la tecnologa de aplicacin de micro-frecuencias sobre el organismo
humano es probable que se presenten fuertes reacciones de intoxicacin, acompaadas de dolor de
cabeza, vmito, sudoracin abundante, aceleracin del ritmo cardaco o cambios de la presin arterial.
Para evitar estos incidentes, despus de detectar los factores patgenos (agentes patgenos
causales) de la enfermedad con la ayuda del programa DIACOM-NLS, y seleccionar estos agentes
patgenos causales en el programa DIACOM-FREQ, se recomienda realizar paso por paso lo siguiente:
1
Hacer una sesin de prueba seleccionar para sta solo un agente patgeno causal y fijar un
tiempo de aplicacin no mayor al 10% de los valores mximos indicados en la tabla de limitaciones y no
ms largo que 2 minutos, para todas las categoras de pacientes.
2
Repetir el procedimiento anterior para cada uno de los agentes patgenos causales detectados,
pasando 15 minutos.
3
Si no se presentaron reacciones secundarias, darle al paciente 5 gramos de miel diluida en 50
mililitros de agua tibia y acordar el esquema de sesiones de terapia.
Si durante la terapia alguno de los agentes patgenos causales causase reacciones secundarias,
se recomienda excluirlo de la lista de terapia y posponer su aplicacin para cursos teraputicos
posteriores, si despus del diagnstico de control con el programa DIACOM-NLS este agente patgeno
causal seguir siendo activo.
0
5.
Insistentemente se sugiere combinar la terapia de aplicacin de microfrecuencia DIACOMFREQ con la administracin de suplementos biolgicamente activos, incluyendo preparados absorbentes,
anti-oxidantes y desintoxicantes. (!) Al realizar la terapia de aplicacin de micro-frecuencias DIACOMFREQ, hay que
1
prestar especial atencin al agente patgeno causal Toxoplasmosis, porque este microorganismo
al desintegrarse arroja grandes cantidades de toxinas al organismo, lo que puede causar grave
intoxicacin y otros efectos. Para evitar estas situaciones, se recomienda combinar la accin sobre dicho
Con el segundo mtodo, la aplicacin se realiza en partes iguales de tiempo y debido al componente
constante de tiempo de aplicacin de micro-frecuencias DIACOM-FREQ, la cantidad de sesiones se
desminuye en 20%. En lo dems hay que cumplir las mismas recomendaciones del mtodo
sinusoidal, especialmente en lo referente a las frecuencias de desintoxicacin. Es decisin del
usuario cul de los dos mtodos utilizar. Nosotros les deseamos xitos
victoriosos en la lucha contra las enfermedades con la ayuda de nuestra tecnologa plasmada en el
programa de aplicacin de micro-frecuencias DIACOM-FREQ.
A continuacin tenemos el cuadro con las frecuencias que pasaron el test y estn incluidas en el
programa de aplicacin de micro-frecuencias DIACOM-FREQ. La tabla de micro-frecuencias incluida en
el programa DIACOM-FREQ:
(!) Este cuadro ser completado con nuevas frecuencias a medida que stas aparezcan y pasen el
test. Las novedades se anunciarn en la pgina web. El acceso a esta informacin lo tendrn nicamente
los usuarios registrados!
Detox 1
100000
100000
Detox 2
3176
3176
756000
756000
Ureaplasma urealyticum
Pseudomonas aeruginosa
331250
334600
Aflatoxin
177190
177190
Toxoplasma gondii(besnoitia)
352800
361400
Cytochalasin B
77000
77000
Cytochalasin B (2)
91000
91000
295000
295000
Griseofulvin
288000
288000
Histoplasma capsulatum
298300
295000
Myxosoma
409600
416950
405750
409150
Sorghum syrup
277000
277000
Sterigmatocystin
88000
88000
Sterigmatocystin (2)
96000
96000
Sterigmatocystin (3)
133000
133000
Ureoplasma
756000
756000
Sterigmatocystin (4)
126000
126000
Zearalenone
100000
100000
Arcyria
81000
81000
Lucogala
126000
126000
Stemonitis
211000
211000
Candida albicans
384200
388400
Adenovirus
393000
393000
Adenovirus (2)
371450
386900
Virus Coxsckie B1
360500
366100
Virus Coxsackie B4
361450
363700
Virus Coxsackie B4
363900
364900
Cytomegalovirus
408350
410750
Virus Epstein-Barra
372500
382850
Hepatitis viral B
414550
420800
Herpes simplex
291250
293050
Herpes simplex 2
345350
345750
Herpes simplex 3
353900
362900
416600
420200
Influenca A, B
313350
323900
Morbilli.
369500
373000
Parotitis epidemica
377600
384650
378950
383150
427150
429550
Verrugas BS
402000
406000
Verrugas HA
434800
444100
404700
406750
Verrugas papiloma
402850
410700
Verrugas L arm
343650
345950
Verrugas papiloma 2
404050
404600
Verrugas
426000
432350
Verrugas FR
459300
464750
Verrugas HRCm
438900
448550
Verrugas JB
418750
422400
Anaplasma marginale
386400
388000
415300
424000
Streptococcus
369750
385400
Bacillus anthracis
393500
398050
363200
365300
359400
370500
386950
391450
Bacillus echynocereus
373650
375850
Bacillus subtilis
371850
387100
Capsula Bacterial
416050
418750
357600
362400
Bacteroides fragilis.
324300
325000
325700
326000
B-Streptococcus
380600
387400
Bordetella pertussis.
329850
332250
Borrelia burgdorferi.
378950
382000
394900
396700
Campylobacter fetus.
365300
370600
Campylobacter piloridis.
352000
357200
Bacterias esporas
372450
378650
Chlamydia trachomatis.
379700
383950
Clostridia
382800
391150
Clostridia (2)
361000
364550
Clostridia (3)
394200
398100
Clostridia (4)
362050
365600
Corynebacterium diphteriae
340000
340000
Corynebacterium diphteriae 2
315650
316800
Citofaga
428100
432200
Corynebacterium diphtheriae.
357950
364000
Streptococcus pneumoniae.
351650
368450
Enterobacter aerogenes
374000
374000
Erwinia amylovora.
347200
352100
Erwinia carotvora.
368100
377000
Escherichia coli.
356000
356000
Escherichia coli. 2
392000
393000
344850
352500
Gardnerella vaginalis.
338000
342550
Haemophilus influenzae.
336410
336410
Klebsiella pneumoniae.
398450
404650
416900
421900
Lactobacillus acidophillus
346050
351650
Leptospira interrogans
397050
401100
Mycobacterium phlei
409650
410650
Mycobacterium tuberculosis.
430550
434200
Mycoplasma pneumoniae
322850
323900
Mycoplasma pneumoniae 2
342750
349300
Neisseria gonorrhoeae.
333850
336500
Nocardia asteroides.
363700
370000
Nocardia asteroides. 2
354950
355350
Propionibacterium acnes.
383750
389000
Ptoteus mirabilis.
320550
326000
Ptoteus mirabilis. 2
345950
352100
Proteus vulgaris.
408750
416450
Proteus vulgaris.(2)
333750
339150
Proteus vulgaris.(3)
327200
329500
Pseudomonas aeruginosa.
331250
334600
Salmonella enteritidis.
329000
329000
Salmonella paratyphi.
365050
370100
Salmonella typhimurium.
382300
386550
Serratia marcescens.
349450
352100
Shigella dysenteriae.
390090
390090
Shigella flexneri.
394000
394000
Shigella sonnei.
318000
318000
Shigella sonnei.(2)
388400
393450
Shigella sonnei.(3)
378350
382800
Staphylococcus aureus.
376270
380850
Staphylococcus aureus. 2
381000
381000
Lactococcus lactis.
382000
387000
Streptococcus mitis.
313800
321100
Pneumococcus.
366850
370200
Streptococcus pyogenes.
360500
375300
Streptokok sk.G
368850
368850
385150
385950
Treponema pallidum.
346850
347400
Veillonella dispar.
401750
405200
Balantidium koli
458800
462900
425200
427300
Cysty Chilomastix.
388950
390700
Chilomonas.
393750
400000
Dientamoeba fragilis.
401350
406050
Entamoeba gingivalis.
433800
441000
Endolimax nana.
394250
397100
430500
433350
Entamoeba coli.
397000
400350
Entamoeba histolytica.
381100
387800
Giardia lamblia.
421400
426300
Histomonas meleagridis.
376550
378700
Iodamoeba buetschlii.
398150
404750
437850
448500
Leishmania - (brazilena).
400050
405100
Leishmania (donovani).
398000
402650
Leishmania (mexicana).
400200
403800
Leishmania (tropical).
402100
407400
Leucocytozoon.
397450
402550
Naeglerie.
356900
364350
Plasmodium.
417300
424500
Plasmodium (2).
372300
373800
Plasmodium (3).
438150
445100
Sarcocystis.
450550
454950
Toxoplasma gondii.
395000
395000
Trichomonas vaginalis.
378000
383600
Schistosomum.
423200
431400
Blastomyces.
460200
465650
Trypanosoma.
434600
451250
Blastomyces.
393750
398700
Blastomyces (2).
424500
426000
Blastomyces (3).
423500
428550
Ancylostoma.
397600
403250
Ancylostoma (2).
383100
402900
Askaris.
404900
409150
Askaris (2)
403850
409700
Capillaria hepatica.
424250
430650
Dirofilaria.
408150
411150
Enterobiasis vermicularis.
420950
426300
Haemonchus.
386800
395500
Loa loa.
360550
360550
Onchocerca volvulus.
436300
442100
Passalurus ambiguus.
428800
444150
Stephanurus.
457350
463100
Strongyloides stercoralis.
398400
402000
Trichinella spiralis.
403850
405570
Trichuris.
388300
408900
Clonorchis sinensis.
425700
428750
Cryptocolil.
409950
416000
Echinoporphirie.
418550
423900
Echinostoma revolutum.
425500
429650
Opisthocrhis felineus.
420350
422300
Fasciola hepatica(1)
421350
427300
Fasciola hepatica(2)
423800
430600
Fasciola hepatica(3)
422000
427600
Fasciola hepatica(4)
421750
424700
Fasciola hepatica(5)
420600
427500
Fasciolopsis buski.
427700
435100
427350
435450
429500
436250
427350
435200
427300
433000
Phistudrius.
441750
443200
Gastrotilax.
451090
457100
Gyrodactylus elegans.
378750
381800
Hasstila
448050
455100
Hipoteria.
424450
429550
Dvuustka hepatica.
437350
442100
Paragonimus Westermani.
437800
454200
Prostogonimus.
396850
404750
Schistosoma Mansoni.
473000
473000
353000
353000
Urokledius.
442350
450000
Cysticercosis.
436400
440050
467250
487550
Diphyllobothrium latum.
452900
472300
Dipilidium caninum.
439550
444300
451950
472150
Echinococcus granulosus.
441150
446500
Cysticercosis echinococcus.
451600
461500
Echinococcus multilocularis.
455850
458350
Hymenolepis nana.
478000
481750
Hymenolepis diminuta
445000
481150
Moniezia.
430350
465200
Moniezia expansa.
430350
465200
Multiceps seralius.
453600
457800
Taenia pizimorphus.
465200
469700
Taenia pizimorphus. 2
475200
482100
Taeniarhynchus saginatus.
476500
481050
Taenia solium.
475000
475000
444000
448900
Demodex folliculorum.
682000
682000
Dermatophagoides.
707000
707000
Tyroglyphus farinae.
718000
718000
Ornithonyssus sylviarum.
877000
877000
Sarcoptes scabiei.
735000
735000
Blepharisma.
405650
407450
Eikenella corrodens.
379500
384300
Filicollis anatis.
438850
442800
Stigeoclonium.
404250
415250
Troglodytella abrassari.
377750
385200
416900
422200
346050
351650
Hepadnovins
414550
420800
Helycobactes Pylori
365300
370600
Kingella Kingae
16704
17664
Fasciolipsis busky
62000
62000
000465
000465
Eurytrema pancreaticum
14415
57350" />
Igual que con los programas anteriores, para profundizar los conocimientos sobre este programa,
recomendamos realizar el curso de entrenamiento con el distribuidor y obtener el Ttulo correspondiente.
No olviden que los resultados del tratamiento y el agradecimiento por parte de los pacientes dependen del
rgimen de aplicacin que los mdicos decidan usar.