GUIA DE INMUNOLOGIA

1. MENCIONA LA IMPORTANCIA DEL SISTEMA INMUNE EN MEDICINA

2. MENCIONA LAS BARRERAS QUE IMPIDEN LA ENTRADA DE ANTGENOS
3. QU ES LA LINFA?
4. MENCIONA LAS CLULAS DE ORIGEN MIELOIDE
5. MENCIONA LAS CLULAS DE ORIGEN LINFOIDE
6. CMO SE DIVIDE LA RESPUESTA INMUNE?
7. MENCIONA LAS CARACTERSTICAS DE INMUNIDAD HUMORAL
8. MENCIONA LAS CARACTERSTICAS DE INMUNIDAD CELULAR
9. MENCIONA LAS CLULAS Y FUNCIONES DEL SISTEMA INMUNE
10. QU CLULAS FAGOCITAN?
11. QU CLULAS SON LAS QUE SIRVEN DE PRESENTADORAS DE ANTGENO?
12. POR QU SE LE LLAMAN CLULAS PRESENTADORAS DE ANTGENO?
13. MENCIONA LOS RGANOS LINFOIDES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS.
14. CULES SON LAS FUNCIONES DE LOS RGANOS LINFOIDES PRIMARIOS?
15. CULES SON LAS FUNCIONES DE LOS RGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS?
16. SI SE EXTIRPA EL BAZO, QUE RGANO PUEDE SUPLIR LA FUNCIN?
17. QU SUCEDE CON LA RESPUESTA INMUNE SI EL TIMO SE ATROFIA?
18. CUNDO ENVEJECEMOS, QU RGANO PUEDE SUPLIR LAS FUNCIONES DEL
TIMO?
19. EN EL TIMO, QU ES LA SELECCIN POSITIVA?
20. EN EL TIMO, QU ES LA SELECCIN NEGATIVA?
21. QU SUCEDERA SI SE ENCUENTRA ALTERADO EL PROCESO DE SELECCIN
EN EL TIMO?
22. EN UN PACIENTE QUE PRESENTA INFECCIN POR SALMONELLA TYPHI,
PRESENTA UN CUADRO AGUDO DE DIARREA EL CUAL SE ENCUENTRA BAJO
TRATAMIENTO, CMO ESTAR ACTUANDO LA PROTECCIN DEL TEJIDO
LINFOIDE ASOCIADO A MUCOSAS?
23. CMO EST CONFORMADO MALT?
24. MENCIONA LAS CARACTERSTICAS DE GALT.
25. PARA QU SIRVEN LAS PLACAS DE PEYER?
26. QU SON LAS CLULAS M?
27. PARA QU SIRVEN LAS CLULAS M?
28. MENCIONA LAS CARACTERSTICAS DE BALT.
1

29. MENCIONA

LAS

CARACTERSTICAS

DE

LOS

LINFOCITOS

INTRAEPITELIALES.
30. QU SUCEDE SI ESTN ALTERADOS LOS LINFOCITOS T INTRAEPITELIALES?
31. QU CLULAS DEL SISTEMA INMUNE PODEMOS ENCONTRAR EN LA
LMINA PROPIA?
32. QU CLULAS DEL SISTEMA INMUNE PODEMOS ENCONTRAR EN LA CAPA
EPITELIAL?
33. ESQUEMATIZA, CMO LA CLULA DENDRTICA RECONOCE AL ANTGENO?
34. CUL ES EL CONTENIDO DEL CALOSTRO?
35. A QU NOS REFERIMOS CON TOLERANCIA ORAL?
36. CUL ES LA IMPORTANCIA CLNICA DE LAS MUCOSAS?
37. MENCIONA LAS CARACTERSTICAS DE IGA
38. POR QU SE DICE QUE IGA PRESENTA CARACTERSTICAS DIFERENTES A
LAS OTRAS INMUNOGLOBULINAS?
39. QU ES UNA INMUNOGLOBULINA?
40. QU CITOCINAS ESTIMULAN A LA SECRECIN DE IGA?
41. MENCIONA

ALGUNOS

MICROORGANISMOS

QUE

PUEDEN

GENERAR

ENFERMEDADES INFLAMATORIAS ASOCIADAS A MUCOSAS.

42. QU ES UN ANTGENO?
43. QU ES UN HAPTENO?
44. QU ES INMUNOGENICIDAD?
45. QU ES UN ADYUVANTE?
46. QU FACTORES INFLUYEN EN LA ANTIGENICIDAD?
47. QU SON LOS ANTGENOS TIMO DEPENDIENTES?
48. QU SON LOS ANTGENOS TIMO INDEPENDIENTES?
49. CMO SE CLASIFICAN A LOS ANTGENOS DE ACUERDO A SU ORIGEN?
50. QU SUCEDE SI EL ANTGENO ES MUY COMPLEJO EN SU ESTRUCTURA
QUMICA, PRESENTANDO ESTRUCTURAS PROTEICAS CON CISTENA?
51. A QU SE LE LLAMA SUPERANTGENOS?
52. DE ACUERDO A LA GRFICA DEL NMERO DE CONTACTOS, CMO SE EST
DESARROLLANDO LA RESPUESTA INMUNE?

RECEPTORES TIPO TOLL

1. QU SON LOS RECEPTORES TIPO TOLL?
2. MENCIONA LAS CARACTERISTICAS DE LOS RECEPTORES TIPO TOLL
3. MENCIONA QUE PUEDE RECONOCER CADA RECEPTOR DE TIPO TOLL
4. CULES SON LOS RECEPTORES QUE SE ENCUENTRAN EN MEMBRANA?
5. CULES SON LOS RECEPTORES QUE SE ENCUENTRAN EN ENDOSOMA?
6. CUL ES LA CELULA QUE PRESENTA TODOS LOS RECEPTORES EN
MEMBRANA?
7. A QUE TIPO DE RESPUESTA PERTENECEN?
8. QU SUCEDE CUANDO SE ACTIVA NFKB?
9. QU SUCEDE CUANDO SE ACTIVA IRF?
10. SE PUEDEN ACTIVAR NFKB E IRF AL MISMO TIEMPO?
11. CADA RECEPTOR ES EXCLUSIVO DE UN ANTIGENO EN ESPECIFICO?, POR
QUE?

SISTEMA DE COMPLEMENTO
1. QU ES EL SISTEMA DE COMPLEMENTO?
2. CULES SON LAS FUNCIONES DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO?
3. CULES SON LAS VIAS DE ACTIVACION DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO?
4. CMO SE ACTIVA CADA UNA DE LAS VIAS DE COMPLEMENTO?
5. A QUE SE LE LLAMA COMPLEJO DE ATAQUE A LA MEMBRANA?
6. EN QUE FRAGMENTO CONVERGEN LAS VAS DE COMPLEMENTO?
7. CULES SON LOS FRAGMENTOS TEMPRANOS Y LOS FRAGMENTOS
TARDIOS?
8. A QUE TIPO DE RESPUESTA PERTENECEN?
9. CUL ES LA CONCENTRACION EN PLASMA?
10. CULES LA EXCEPCION EN LOS FRAGMENTOS PEQUEOS?
11. A QUE FRAGMENTOS LE DENOMINAMOS ANAFILOTOXINAS?
12. POR QU SE LES CONOCE COMO ANAFILOTOXINAS?
13. CULES SON LOS INHIBIDORES DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO?
14. CUAL ES EL PRODUCTO FINAL DEL SISTEA DE COMPLEMENTO?
15. CUNDO SUCEDE UN PROCESO INFLAMATORIO, QUE PASA CON EL SISTEMA
DE COMPLEMENTO?

CITOCINAS
1. QU SON LAS CITOCINAS?
2. CMO SE CLASIFICAN LAS CITOCINAS?
3. CULES SON LAS FUNCIONES DE LA CITOCINAS?
4. CULES SON LAS CARACTERISTICAS DE LAS CITOCINAS?
5. QU CELULAS DEL SISTEMA INMUNE SECRETAN CITOCINAS?
6. CULES SON LAS INTERLEUCINAS?
7. CULES SON LAS QUIMIOCINAS?
8. QU SON LOS FACTORES DE CRECIMIENTO?
9. QU SON LOS
10. CMO SE CLASIFICAN LOS RECEPTORES PARA CITOCINAS?
11. QU EFECTOS PRESENTA TNF-A?
12. QU EFECTOS PRESENTA IL-1B?
13. QU EFECTOS PRESENTA IL-6?
14. QU EFECTOS PRESENTA IL-8?
15. QU EFECTOS PRESENTA IL-5?
16. QU EFECTOS PRESENTA IL-2?
17. QU EFECTOS PRESENTA INF-A, INF-B, INF-G?
18. QU EFECTOS PRESENTA GM-CSF?
19. QU EFECTOS PRESENTA IL-10 ?
20. QU EFECTOS PRESENTAN LAS QUIMIOCINAS?
21. QU SUCEDE CUANDO IL-1B SE ENCUENTRA ALTERADO?
22. A QUE TIPO DE RESPUESTA PERTENECEN?
23. QU CITOCINAS PERTENECEN A LA RESPUESTA TH1?
24. QU CITOCINAS PERTENECEN A LA RESPUESTA TH2?
25. QU CITOCINAS PERTENECEN A LA RESPUESTA THREG?
26. QU CITOCINAS PERTENECEN A LA RESPUESTA TH17?
27. QU TIPO DE RESPUESTA ES LA TH1?
28. QU TIPO DE RESPUESTA ES LA TH2?
29. QU TIPO DE RESPUESTA ES LA TH17?
30. QU TIPO DE RESPUESTA ES LA THREG?

FAGOCITOSIS Y ESTALLIDO RESPIRATORIO

1. QU ES FAGOCITOSIS?
2. QU CELULAS DEL SISTEMA INMUNE PUEDEN FAGOCITAR?
3. MENCIONA LAS ETAPAS DE LA FAGOCITOSIS
4. CUNDO SE FUSIONA UN LISOSOMA CON UN LA VESICULA QUE CONTIENE
EL ANTIGENO, QUE SUCEDE?
5. QU PH PRESENTA EL LISOSOMA?
6. QU ENZIMAS CONTIENE EL LISOSOMA?
7. QU ES OPSONIZACION?
8. PARA QUE FUNCIONA LA OPSONIZACION?
9. QU SE NECESITA PARA QUE FAGOCITE MEJOR?
10. QU ES ESTALLIDO RESPIRATORIO?
11. MENCIONA LOS IMPLICADOS EN ESTALLIDO RESPIRATORIO
12. QU CELULAS SON CAPACES DE REALIZAR ESTALLIDO RESPIRATORIO?
13. A QUE TIPO DE RESPUESTA INMUNE PERTENECE FAGOCITOSIS Y
ESTALLIDO REPIRATORIO?

MOLCULAS DE ADHESIN E INFLAMACIN

1. QU SON LAS MOLCULAS DE ADHESION?
2. CMO SE CLASIFICAN LAS MOLECULAS DE ADHESION?
3. PARA QUE SIRVEN LAS MOLECULAS DE ADHESION?
4. QU SON LAS CAMS Y QUE CARACTERISTICAS PRESENTAN?
5. QU SON LAS INTEGRINAS Y QUE CARACTERSTICAS PRESENTAN?
6. QU SON LAS MUCINAS Y QUE CARACTERSTICAS PRESENTAN?
7. QU SON LAS SELECTINAS Y QUE CARACTERSTICAS PRESENTAN?
8. CMO SE CLASIFICAN LAS SELECTINAS?
9. QU ES INFLAMACIN?
10. QUINES INTERVENEN EN LOS PROCESOS DE INFLAMACION?
11. CULES SON LOS TIPOS DE INFLAMACIN?
12. MENCIONA LAS DIFERENCIAS ENTRE INFLAMACIN AGUDA Y CRONICA
13. QU CELULAS ESTAN IMPLICADAS EN LA INFLAMACIN AGUDA?
14. QU CELULAS ESTAN IMPLICADAS EN LA INFLAMACIN CRONICA?
15. QU SUCEDE SI ENCONTRAMOS ALTERACIONES EN EL PROCESO DE
MIGRACIN LEUCOCITARIA?
16. CULES SON LAS ETAPAS DE LA MIGRACIN LEUCOCITARIA?
17. REALIZA UN ESQUEMA DE LAS ETAPAS DE LA MIGRACIN LEUCOCITARIA
18. A QUE SE LE LLAMA TRANSUDADO?
19. A QUE SE LE LLAMA ESUDADO?
20. DE QUE FACTORES DEPENDE LA RESPUESTA INMUNE PARA QUE PUEDA
FUNCIONAR DE MANERA CORRECTA EN UN PROCESO DE INFLAMACION?

ANTICUERPOS
1. QUE SON LOS ANTICUERPOS?
2. POR MEDIO DE QUE INTERACCIONES

SE ENCUENTRAN UNIDOS LOS

ANTICUERPOS?
3. COMO ES LA ESTRUCTURA DE LOS ANTICUERPOS?
4. ESQUEMATIZA LA ESTRUCTURA DE UNA INMUNOGLOBULINA
5. CUALES SON LAS CARACTERISTICAS DE LOS ANTICUERPOS?
6. CUALES SON LAS FUNCIONES DE LOS ANTICUERPOS?
7. QU ES AVIDEZ?
8. QU ES ESPECIFICIDAD?
9. QU ES AFINIDAD?
10. QU ES CAMBIO DE ISOTIPO?
11. COMO SE CLASIFICAN LOS ANTICUERPOS?
12. PARA QUE SE UTILIZA LA PEPSINA Y LA PAPAINA?
13. QU SON LOS RECURSOS FABOTERAPICOS?
14. MENCIONA LA FUNCION DE CADA UNO DE LOS ANTICUERPOS
15. POR SU ESTRUCTURA, CUAL ES LA INMUNOGLOBULINA QUE PUEDE
TENER MAYOR DETECCION DEL ANTIGENO?
16. CUAL ES LA INMUNOGLOBULINA QUE PUEDE ACTUAR DENTRO DE UNA
CELULA?
17. QUE SON LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES?
18. QUE SON LOS ANTICUERPOS POLICLONALES?
19. QUE PATOLOGIAS PUEDEN SUCEDER SI SE ENCUENTRAN ALTERADOS
LAS INMUNOGLOBULINAS?
20. POR MEDIO DE QUE CELULA SON SECRETADOS LOS ANTICUERPOS?
21. QU SUCEDE SI PRESENTAN UNA BAJA AFINIDAD AL ANTIGENO?
22. QU SUCEDE SI LA ESTRUCTURA SE ENCUENTRA MALPLEGADA?
23. A QUE TIPO DE RESPUESTA PERTENECEN?

TCNICAS DE LABORATORIO
1. PARA QUE SIRVE CONOCER LAS TECNICAS DE LABORATORIO EN
INMUNOLOGIA?
2. QU SE NECESITA PARA REALIZAR UNA TECNICA (MATERIALES)?
3. MENCIONA EN QUE CONSISTE LA TECNICA DE ELISA
4. MENCIONA EN QUE CONSISTE LA TECNICA DE WESTERN BLOT O
INMUNODETECCION
5. EN QUE CONSISTE LA CITOMETRIA DE FLUJO?
6. CUAL ES LA PRUEBA CONFIRMATORIA DE VIH?
7. CUAL ES LA PRUEBA CONFIRMATORIA DE EMBARAZO?
8. CUAL ES LA PRUEBA CONFIRMATORIA DE LEUCEMIA?
9. PARA QUE SE UTILIZA LA TCNICA DE INMUNOHISTOQUIMICA?
10. PARA QUE SE UTILIZA LA TCNICA DE INMUNOCITOQUIMICA?
11. CUNDO SE REALIZO LA TECNICA DE CITOLOGIA EXFOLIATIVA, QUE
OBSERVARON?
12. PARA QUE SE UTILIZA LA TCNICA DE PCR?
13. MENCIONA LAS VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LAS LINEAS CELULARES
14. MENCIONA LAS VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LOS MODELOS ANIMALES
15. MENCIONA

LAS

VENTAJAS

DESVENTAJAS

DE

LOS

MODELOS

MATEMATICOS
16. QU ES NANOTECNOLOGIA?
17. SE PUEDE ACOPLAR MEDICINA CON NANOTECNOLOGIA?, COMO?
18. MENCIONA LAS VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LA NANOTECNOLOGIA

COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD

1. EN LA SELECCIN TIMICA, SE LLEVA A CABO EL RECONOCIMIENTO DEL
ACOPLAMIENTO DEL MHC A UN MACROFAGO O A UNA CELULA EPITELIAL,
ES EN SELECCIN POSITIVA O NEGATIVA?
2. QUE ES MHC?
3. QU SIGNIFICA HLA?
4. CULES SON LAS CARACTERISTICAS DEL MHC?
5. CUNTOS TIPOS DE MHC EXISTEN?
6. CUNDO SE LLEVA A CABO EL ACOPLAMIENTO DEL MHC CLASE I, QUE
MOLECULAS UTILIZA?
7. CUNDO SE LLEVA A CABO EL ACOPLAMIENTO DEL MHC CLASE II, QUE
MOLECULAS UTILIZA?
8. EL MHC CLASE I LLEVA A CABO LA PRESENTACION DE ANTIGENO A
9. EL MHC CLASE II LLEVA A CABO LA PRESENTACION DE ANTIGENO A
10. POR QU SE DICE QUE JUEGA PAPELES IMPORTANTES EN EL CASO DE LOS
TRASPLANTES?
11. CUNTOS AMINOACIDOS RECONOCEN CADA UNA DE LAS CLASES DE MHC?
12. CULES SON LAS CARACTERISTICAS DEL MHC?
13. CMO ES LA ESTRUCTURA DEL MHC CLASE I?
14. CMO ES LA ESTRUCTURA DEL MHC CLASE II?
15. CUNDO SE LLEVA A CABO EL ACOMPLAMIENTO DEL MHC CON TCR, EN
QUE REGION DE LA ESTRUCTURA SE UNE AL CD4?
16. CUNDO SE LLEVA A CABO EL ACOMPLAMIENTO DEL MHC CON TCR, EN
QUE REGION DE LA ESTRUCTURA SE UNE AL CD8?
17. POR QU SE DICE QUE RECONOCE PROTEINAS CITOSOLICAS?
18. POR QU SE DICE QUE RECONOCE PROTEINAS EN VESICULAS?
19. QU CELULAS EXPRESAN EL MHC CLASE I?
20. QU CELULAS PRESENTAN EL MHC CLASE II?
21. QU INTERACCION TIENE EL MHC CON LAS CELULAS PRESENTADORAS DE
ANTIGENO?

10

TERCER PARCIAL
53. Qu es CD4?
54. Qu es CD8?
55. Menciona las funciones y caractersticas de linfocitos T CD4
56. Menciona las funciones y caractersticas de linfocitos TCD8
57. Menciona las funciones de linfocitos B
58. Menciona las diferencias entre linfocitos T y linfocitos B
59. Menciona las diferencias entre linfocitos B memoria y clulas plasmticas
60. Menciona las fases de la maduracin de linfocitos T
61. Cmo se lleva a cabo la activacin de linfocitos T?
62. Cules son las molculas coestimuladoras para linfocitos T?
63. De manera intracelular, qu mediadores intervienen en la activacin de linfocitos T?
64. Existen algunos inhibidores de la actividad de linfocitos T?, cules son?
65. Cul es la primera seal de activacin de los linfocitos T?
66. Cul es la segunda seal de activacin de los linfocitos T?
67. Menciona los factores de transcripcin de los linfocitos T, Th1, Th2, Treg, Th17
68. Menciona las citocinas secretadas por Th1, Th2, Treg, Th17
69. Qu sucede si se producen alteraciones en la maduracin del linfocito T?
70. Qu sucede si se produce una disregulacin de la respuesta a Th1?
71. Qu sucede si se produce una disregulacin de la respuesta a Th2?
72. Qu sucede si se produce una disregulacin de la respuesta a Th17?
73. Menciona las fases de maduracin de los linfocitos B
74. Cmo se lleva a cabo la activacin de linfocitos B?
75. Cules son las molculas coestimuladoras para linfocitos B?
76. Existen algunos inhibidores de la actividad de linfocitos B?, cules son?
77. De manera intracelular, qu mediadores intervienen en la activacin de linfocitos B?
78. Qu es sinapsis inmunolgica?
79. Qu es un anticuerpo?
80. Menciona las funciones de los anticuerpos
81. Qu es una inmunoglobulina?
82. Cuntas inmunoglobulinas existen?
83. Qu sucedera si existe una alteracin en una clula plasmtica?
84. Qu es avidez?
85. Qu es especificidad?
11

86. Qu es afinidad?
87. Menciona las diferencias entre anticuerpo e inmunoglobulina
88. Qu es isotipo?
89. A qu se refiere cuando mencionan el termino antiidiotipo?
90. Qu es cambio de isotipo?
91. Cules son las clulas que secretan anticuerpos?
92. A qu se le llama memoria inmunolgica?
93. Qu es edicin del receptor?
94. Para qu sirven RAG-1 y RAG-2?
95. Qu sucede si se producen alteraciones en la maduracin del linfocito B?
96. En caso de que un paciente estuviera pasando por un proceso infeccioso, cul
inmunoglobulina es ms eficiente debido a su estructura?
97. En caso de que un paciente estuviera pasando por un proceso infeccioso, cul
inmunoglobulina es la primera que llega al sitio de infeccin?
98. Cmo se genera la respuesta por anticuerpos cuando sucede un proceso inflamatorio?
99. Menciona algunas patologas por alteraciones por anticuerpos.
100.

Qu es una agammablobulinemia ligada al cromosoma X, X-LA?

101.

Qu es maduracin de afinidad?

102.

A qu nos referimos con el cambio de clase?

103.

En el proceso de maduracin, para qu sirve la IL-7?

104.

A que nos referimos cuando hablamos que son antgeno timo dependientes?

105.

A que nos referimos cuando hablamos que son antgeno timo independientes?

106.

Cules son las diferencias entre los linfocitos B1 y B2?

107.

Cmo se va a comportar la respuesta inmunolgica en un proceso de inflamacin?

108.

Qu es recombinacin somtica?

109.

Qu es exclusin allica?

110.

Qu es hipermutacin somtica?

111.

Qu sucede si la recombinacin somtica no se lleva acabo de manera adecuada?

112.

Qu sucede si la exclusin allica no se lleva acabo de manera adecuada?

113.

Qu sucede si la hipermutacin somtica no se lleva acabo de manera adecuada?

114.

Qu sucede si el sistema inmune reacciona de manera excesiva?

115.

Qu es hipersensibilidad?

116.

Cmo es el tipo de hipersensibilidad de tipo 1?

117.

Qu molculas intervienen en los tipos de hipersensibilidad de tipo 1?

12

118.

Cmo es el tipo de hipersensibilidad de tipo 2?

119.

Qu molculas intervienen en los tipos de hipersensibilidad de tipo 2?

120.

Cmo es el tipo de hipersensibilidad de tipo 3?

121.

Qu molculas intervienen en los tipos de hipersensibilidad de tipo 3?

122.

Cmo es el tipo de hipersensibilidad de tipo 4?

123.

Qu molculas intervienen en los tipos de hipersensibilidad de tipo 4?

124.

Menciona dos ejemplos de patologas para reacciones de hipersensibilidad tipo 1.

125.

Menciona dos ejemplos de patologas para reacciones de hipersensibilidad tipo 2.

126.

Menciona dos ejemplos de patologas para reacciones de hipersensibilidad tipo 3.

127.

Menciona dos ejemplos de patologas para reacciones de hipersensibilidad tipo 4.

128.

Qu son los leucotrienos, tromboxanos y prostaglandinas?

129.

Para qu nos sirve la histamina en la respuesta inmunolgica?

130.

Menciona los tratamientos para las reacciones de hipersensibilidad (todas).

131.

Cul es la importancia de las reacciones de hipersensibilidad?

132.

En un proceso de alergia, qu inmunoglobulina estara implicada?

133.

Qu es muerte celular?

134.

Qu sucede si la muerte celular no se lleva a cabo de manera adecuada?

135.

Qu otros tipos de muerte celular existen?

136.

Describe las diferencias entre necrosis y apoptosis.

137.

Si se presenta una infeccin por un hongo, cmo acta la respuesta inmune?

138.

Si se presenta una infeccin por un parsito, cmo acta la respuesta inmune?

139.

Si se presenta una infeccin por una bacteria, cmo acta la respuesta inmune?

140.

Si se presenta una infeccin por un virus, cmo acta la respuesta inmune?

141.

Qu sucede si se presenta alguna alteracin en un factor estimulante de colonias

durante la hematopoyesis?
142.

Cundo un paciente se encentra inmunosuprimido, qu est sucediendo con la

respuesta inmune frente a microorganismos?

143.

Cmo regula el sistema nervioso al sistema inmune?

144.

Cmo regula el sistema endcrino al sistema inmune?

145.

Qu mediadores intervienen en la regulacin neuroinmunoendcrina?

146.

Cmo se genera la regulacin neuroinmunoendocrina?

147.

Qu sucede en un proceso de estrs?

148.

Qu sucede en la regulacin neuroinmunoendocrina cuando se estn generando

glucorticoides?
13

149.

Qu neurotransmisores intervienen en la regulacin del sistema inmune?

150.

Qu hormonas intervienen en la regulacin del sistema endcrino?

151.

Qu funcin realiza el cortisol en la respuesta inmune?

152.

Por qu es importante la respuesta inmune en reproduccin?

153.

Menciona el papel de HLA-G en la reproduccin.

154.

Menciona el papel de la NK en la reproduccin.

155.

Cmo se encontrarn las citocinas en el embarazo?

156.

Cmo se encontrar la regulacin neuroinmunoendocrina con el embarazo?

157.

Menciona tres patologas relacionadas con autoinmunidad y fertilidad con su

adecuado tratamiento.
158.

Qu es la enfermedad hemoltica del recin nacido?

159.

Menciona el tratamiento de la enfermedad hemoltica del recin nacido

160.

Qu es preeclampsia?

161.

Qu es seleccin positiva en el timo?

162.

Qu es seleccin negativa en el timo?

163.

Qu es anergia?

164.

Qu es delecin clonal?

165.

Qu pasara si algunos linfocitos logran escaparse el timo sin pasar por la

seleccin positiva?
166.

Qu pasara si algunos linfocitos logran escaparse el timo sin pasar por la

seleccin negativa?
167.

Qu es tolerancia?

168.

Qu es autoinmunidad?

169.

Qu es ignorancia inmunolgica?

170.

Cul es la funcin de CTLA-4?

171.

Para qu sirve Fas-FasL?

172.

Menciona las diferencias entre tolerancia perifrica y central

173.

Qu sucede si existe una alteracin en los procesos de tolerancia?

174.

Menciona tres ejemplos de enfermedades autoinmunes

175.

Existen tratamientos para enfermedades autoinmunes?, si la respuesta es SI,

cules seran?
176.

Qu sucede si el sistema inmune reacciona de manera deficiente?

177.

Qu es una inmunodeficiencia?

178.

Por qu se generan inmunodeficiencias?

14

179.

Menciona las diferencias entre las inmunodeficiencias primarias y secundarias.

180.

Qu sucede con la respuesta inmune en la deficiencia de adhesin leucocitaria?

181.

Qu sucede con la respuesta inmune en el sndrome Chediak-Higashi?

182.

Qu sucede con la respuesta inmune en la deficiencia de IgA?

183.

Qu sucede con la respuesta inmune en el sndrome de HiperIgM?

184.

Qu sucede con la respuesta inmune en la deficiencia de clulas T?

185.

Qu sucede con la respuesta inmune en el sndrome SCID?

186.

Qu sucede con la respuesta inmune en la infeccin por VIH?

187.

Menciona 3 inmunodeficiencias primarias y 3 inmunodeficiencias secundarias.

188.

Qu es cncer?

189.

Cules son las causas por las que se genera cncer?

190.

Qu es un oncogen?

191.

Qu es un protooncogen?

192.

Menciona 3 ejemplos de protoncogenes y oncogenes

193.

Qu es un tumor?

194.

Menciona las caractersticas de tumores malignos

195.

Menciona las caractersticas de tumores benignos

196.

Qu mediadores (clulas, protenas) intervienen en la respuesta inmune frente a

tumores?
197.

Elabora un esquema de cmo est actuando el sistema inmune frente a un tumor?

198.

En un proceso de cncer de estmago, cmo est actuando la respuesta inmune?

199.

Cmo se lleva a cabo la evasin de la respuesta inmune por cncer?

200.

Cmo se genera el diagnstico de cncer?

201.

Cmo se genera la deteccin de cncer?

202.

Menciona los posibles tratamientos para cncer

15