Professional Documents
Culture Documents
GENERAL
II
Estequiometria
QUMICA GENERAL II
QUMICA GENERAL II
Cintica Qumica
FACTORES QUE AFECTAN A LA VELOCIDAD
QUMICA GENERAL II
VELOCIDAD
QUMICA GENERAL II
La constante de proporcionalidad
se denomina constante de
2 , al duplicar
k =k . [ A ]
ln vs t , la
1/ln
vs t , la
QUMICA GENERAL II
permite calcular
Ea .
TEORIA DE COLISIONES:
QUMICA GENERAL II
QUMICA GENERAL II
MECANISMOS
QUMICA GENERAL II
CATLISIS:
QUMICA GENERAL II
Equilibrio Qumico
velocidad. Adems
equilibrio sin que virtualmente quede reactivo decimos que "se lleva a
cabo completamente".
Si K intermedia: en el equilibrio se encuentran cantidades
10
QUMICA GENERAL II
11
QUMICA GENERAL II
VOLUMEN Y PRESION:
1. Si el volumen es menor (presin aumenta), el nmero total de
molculas de gas disminuye.
2. Si el volumen es mayor (la presin disminuye), el nmero total de
molculas de gas aumenta.
TEMPERATURA:
1. El aumento de T elevara K, para un sistema endotrmico.
2. El aumento de T disminuir K, para un sistema exotrmico
La relacin entre la temperatura con la constante de equilibrio se
relaciona mediante la variacin de entalpia.
Un catalizador acorta el tiempo que toma el sistema para alcanzar
el equilibrio, pero no tiene efecto sobre la posicin de equilibrio.
12
QUMICA GENERAL II
Acido Base
Un acido y una base como HX, X- que solo difieren en la presencia o ausencia
de un protn se llaman par conjugado acido-base
Todo acido tiene una base conjugada, la cual se forma eliminando un protn.
Entre ms fuerte un cido, ms dbil su base conjugada; entre ms fuerte es
una base, ms dbil es su acido conjugado.
Un cido fuerte transfiere por completo sus protones al agua y no quedan
molculas sin disociar.
Un cido dbil solo se disocia parcialmente y por lo tanto existe en la disolucin
como una mezcla de molculas del cido y sus iones que lo forman.
Una sustancia con acidez insignificante es aquella que contiene hidrogeno pero
CH 4 ).
Los metales forman xidos bsicos y los no metales xidos cidos y los del
bloque d forman xidos anfteros.
Las bases fuertes son los hidrxidos de los grupos IA y IIA, adems de los
xidos que reaccionan con agua para dar el ion hidroxilo.
La magnitud de Ka indica la tendencia del cido a ionizarse en agua, entre ms
grande Ka ms fuerte es el cido.
13
QUMICA GENERAL II
Kw .
Conforme aumenta
QUMICA GENERAL II
pH= pKa+ 1
Solubilidad
Se puede comparar
ejemplo
Los
Los
Kps
Kps
(la concentracin del ion en disolucin ser muy pequea), una concentracin
alta del ion en inters (la concentracin del ion en solucin ser solo una
pequea fraccin inicial) y una concentracin de ion comn mucho mayor que
la del ion en inters (la concentracin del ion comn permanecer casi
constante durante la precipitacin).
La precipitacin fraccionada es una tcnica en la que dos o ms iones en
disolucin, todos ellos capaces de precipitar con un reactivo comn, se separan
15
QUMICA GENERAL II
El
pH
Kf
La
16
QUMICA GENERAL II
Termodinmica
X ,
q=C . T
U =q+W
17
QUMICA GENERAL II
Se definen funciones de estado, son aquellas que solo depende del estado
inicial y final del sistema (energa interna, entalpia)
Las funciones de trayectoria si dependen de cmo se produce el cambio
(trabajo y calor).
La entalpia es una funcin de estado que se define a presin constante y es
tambin una propiedad extensiva.
de un proceso inverso es - H
U =q
El
H es negativo
H es postivo
Los cambios de fase en los cuales las molculas quedan ms separadas son
procesos endotrmicos (vaporizacin, fusin), cambios de fases en los que las
molculas aumentan el contacto son exotrmicos.
El
Los
El
slido.
La sublimacin es la pasaje directo de solido a vapor.
En el cambio de estado T permanece constante a pesar de que se siga
suministrando calor, este calor se utiliza para pasar de estado a las molculas.
En la T de transicin, la transferencia de calor es reversible. Como el cambio
ocurre a P constante, el calor suministrado es
El
U y H
la cual es
H= U + nRT
Se puede calcular
productos.
Las entalpias de los productos y reactivos aumentan con la temperatura.
a partir de las
18
QUMICA GENERAL II
Al igual que
Por lo general
1. T aumenta, S aumenta
2. V aumenta, S aumenta
3. Numero de partculas que se mueven independientemente.
H de formacin la S de
isotrmico
Sentorno=qsist /T
Sentorno= H /T
Si
19
QUMICA GENERAL II
G= HT S
Con la energa libre se puede estimar del trabajo mximo no expansivo que un
proceso puede realizar cuando T y P son constantes.
La energa libre de una sustancia disminuye cuando aumenta la temperatura a
presin constante.
Si
G<O
es espontaneo
Gf
Gf
es
G 1 G 2<O y ocurra la
reaccin.
T S
+
+
Podemos calcular
G
+
+
-
Espontaneo
No espontaneo
Espontaneo a baja T
No espontaneo a bajas T,
si a altas T
G= G+ RT . lnQ
Donde para calcular Q se colocan los gases en atm y soluciones en M.
G<0
por
G =RT .lnK
La tercera ley establece que establece que la entropa para un slido en el cero
absoluto es cero.
20
QUMICA GENERAL II
Electroqumica
21
QUMICA GENERAL II
22
QUMICA GENERAL II
de la reaccin de inters.
Se denomina dismutacin o desproporcin a toda reaccin de reduccinoxidacin donde un elemento es al mismo tiempo oxidado y reducido
cuando la suma de potenciales de los correspondientes pares redox es
mayor de 0.
Cuanto ms negativo el potencial, mayor ser el poder reductor
Cuanto ms positivo el potencial, mayor el poder oxidante.
Podemos calcular K mediante nFE =RTlnK , como K aumenta
exponencialmente con E, una reaccin con E muy positivo tiene K muy
grande.
El potencial de una clula tiende a cero a medida que se acerca al
equilibrio.
Se utiliza la ecuacin de Nerst para calcular la FEM de clulas en
diferentes condiciones E=E (0.059 /n)logQ
En clulas de concentracin, los dos electrodos son idnticos, pero no
tienen la misma concentracin.
ELECTROLISIS
23
QUMICA GENERAL II
24