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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

UNIDAD PROFESIONAL INTERDISCIPLINARIA DE


INGENIERIA Y CIENCIAS SOCIALES Y ADMINISTRATIVA

ACADEMIA DE LABORATORIO DE QUIMICA


QUIMICA INDUSTRIAL II
MARA ELENA GARCA RUIZ
PACTICA No. 3: ENTALPA DE COMBUSTION
(TIPO PARR)
PIA SANTILLAN EDER
2014601454
2IM38
30/01/2015

TITULO: ENTALPA DE COMBUSTION (TIPO PARR)


OBJETIVO
El alumno determinara el calor de combustin a volumen constante de sustancias solidas
aplicando el mtodo del calormetro.
El alumno calculara el calor de combustin a presin constante, mediante la correccin
del calor de reaccin a volumen constante
Introduccin terica.
MARCO TEORICO
La Termoqumica se encarga de estudiar las caractersticas de una reaccin qumica, con
respecto al requerimiento o liberacin energtica implicada en la realizacin de los
cambios estructurales correspondientes.
Si la energa qumica de los reaccionantes es mayor que la de los productos se produce
una liberacin de calor durante el desarrollo de la reaccin, en caso contrario se necesita
una adicin de calor. Esto hace que las reacciones se clasifiquen en exotrmicas o
endotrmicas segn que liberen o requieran calor.
El calor de una reaccin medido a volumen constante es exactamente igual al cambio de
energa del sistema reaccionante.
QV = E
El segundo proceso corresponde a la presin constante, como los efectuados en sistema
abiertos a la atmsfera, para los cuales:
QP = H
Lo que significa que el calor de reaccin medido a presin constante es igual al cambio de
energa del sistema
de reaccin.
Es necesario emplear datos obtenidos con bombas calorimtricas, en las cuales se
obtiene el cambio de energa (E) y corregirla para calcular H.
Esto se obtiene a partir de la definicin de la entalpa (H).
H = E + PV
H = E + (PV)
Entendindose por (PV) la diferencia entre los productos PV de productos reactivos.
Como en reacciones a temperatura constante el (PV) depende del cambio de moles
gaseosos entre productos y reactivos, se tiene:
(PV) = nRT
Obtenindose as la reaccin entre el cambio de entalpa y el de energa,
H = E + nRT

Donde n se refiere al cambio de moles de productos menos los moles de los reactivos
gaseosos de la ecuacin, R es una constante universal de los gases y T corresponde ala
temperatura de reaccin.
n = n productos (g) - n reactivos (g)
Ley de Lavoiser- Laplace
el calor necesario para descomponer una sustancia en sus elementos es igual, pero de
sentido contrario, al que se necesita para volver a formarla. una llamada calor de
reaccin

1
2

NH3(g)

1
2

N2(g)

N2(g)

3
2 H2(g)

3
2 H2(g) H= 46 KJ/mol
NH3(g) H= -46 KJ/mol

En el principio de G. H. Hess; y se conoce con el nombre de la Ley de Hess. La cual se


enuncia de la siguiente forma:
El calor producido o absorbido en una reaccin dada, debe ser independiente de la forma
particular en que ocurre la reaccin.
Calor de formacin
Es el cambio trmico que implica la formacin de 1 mol de una sustancia a partir de sus
elementos. El calor de formacin normal es el calor correspondiente al caso en que todas
las sustancias que intervienen en la reaccin tienen cada una actividad unitaria. La
entalpa de cada uno de los elementos en su estado normal a 25 C es cero.
H0reaccion=n H0f( PRODUCTOS) - n H0f (REACTIVOS)
Donde:
ni= Coeficientes esteoquiometricos de productos y reactivos en la relacin.
H0f = Entalpias de formacin molar a las condiciones tipo (25C y 1 bar)
Calor de formacin molar:
Es el calor de reaccin para la formacin de un mol de compuesto a partir de los
elementos que los constituyen en su forma ms estable.
C(g) + O2(g)

CO2(g)

H0f = -394KJ

Calor de combustin molar:


Es el calor generado en una reaccin de combustin de un mol de sustancia,
obtenindose como productos, el CO2(g), H2O(l), SO2(g) y NO2(g).
El calor de combustin, puede calcularse a partir de la elevacin de temperatura que
resulta de una reaccin de combustin bajo condiciones adiabticas en un calormetro.

(Qv)Comb= (Q1+Q2-Q3-Q4)/((m)(PM))

Calorimetra: Es una parte de la fisicoqumica que se encarga de la realizacin precisa y


exacta de mediciones calorimtricas en dispositivos llamados calormetros.
El calor generado durante la combustin se puede obtener como resultado de un balance
trmico.
QV comb + Q alambre + Qformacion ac nitritco = QH2O + Qcalorimetro
Calormetro
Un calormetro consiste, en esencia, en un recipiente aislado trmicamente y lleno de
agua, en la cual se sumerge una cmara de reaccin. En una reaccin exotrmica, el
calor generado se transmite al agua y la elevacin de temperatura resultante en sta se
lee mediante un termmetro sumergido en ella. Cuando se trata de una reaccin
endotrmica, hay que medir la reduccin de la temperatura en vez de su incremento.
CALCLOS
1) Balanceo trmico
Calor cedido por la
combustin de la pastilla y
del alambre, ms el calor
cedido por el HNO3

Calor ganado por el agua y


por el calormetro

-Qcomb - Q alambre - QNHO3 = QH2O + Qcalorimetro + Q alambre + QNHO3


Por lo tanto
-Qv =

QH2O + Qcalorimetro + Q alambre + QNHO3


n combustible

-QV= calor molar de combustin a volumen constante en j/mol


L es la longitud del alambre en centmetros
n es el nmero de moles de cido ntrico formado por oxidacin del N2 presente en el aire
al momento de cerrar la bomba y se determina por titulacin.
Qalambre= (L cm) (-2.3cal/cm)
Qalambre= (15 cm) (-2.3cal/cm)
Qalambre= -34.5 cal = -144.41J
nHNO3= (NNa2CO3) (V Na2CO3)
nHNO3= (0.0725 N) (1*10-4 mol)
nHNO3= 7.25*10-6 mol

QHNO3 = (HF) (nHNO3)


QHNO3 = (-49372cal/mol) (7.25*10-6mol)
QHNO3 = -0.3579 cal = -1.498 J
QH2O= (m CP T)
QH2O= (900g) (4.186 J/gC) (22C 20.5C)
QH2O= 5651.1 J

Para el alambre que se quem (4cm):


15 cm0.03g
4 cm..8*10-3g
ncombustible= (masa en gramos)/(PM)
ncombustible= 0.208g / 128g/mol
ncombustible= 1.625*10-3 mol
Para calcular Hc, es decir, entalpa o calor de reaccin a presin constante, se tiene lo
siguiente:
Hc = E + ngRT
-Qv = E
-Qv = 5651.1J + 1950J + (-144.41J) + (-1.498 J)/ 1.625*-3 mol
-Qv = 4587810.46 J/mol
Hc = E + ngRT
Hc exp = (-4587810.46 J/mol) + (-2mol) (8.314 J/molK) (298K)
Hc exp = - 4592765.604 J

CUESTIONARIO:
1) Escriba la ecuacin de la reaccin qumica de combustin que se llev a cabo.
C10H8(s) + 12 O2 (g) 10 CO2 (g) + 4 H2O (l)
2) Determine la entalpa de combustin para cada una de las sustancias, expresando el
resultado en kcal/mol y kJ/mol.
-QV = QAGUA + QCALORMETRO + QALAMBRE + QHNO3/ ncombustible
-Qv = 5651.1J + 1950J + (-144.41J) + (-1.498 J)/ 1.625*-3 mol
-Qv = 4587810.46 J/mol
-Qv = 4587.810 kJ/mol
-Qv = 1095.989 kcal/mol

3) Qu establece la Ley de Hess?


Establece que el calor de una reaccin en particular es independiente del nmero de
pasos (ecuaciones intermedias) seguidos para obtenerla; o bien, establece que el calor
de una reaccin global es igual a la suma de los calores de las ecuaciones parciales
utilizadas para obtener la ecuacin global.
4) Calcule Hc tericamente esperado, con la aplicacin de la Ley de Hess para el
naftaleno.
HR (Kj)
10C(S) + 4H2 (g) C10H8(S) 74.59
10 (C(S) + O2 (g) CO2 (g) - 393.69)
4 (H2 (g) + O2 (g) H2O (l) -283.98)
HR (J)
C10H8(S) 10C(S) + 4H2 (g) - 74590
10C(S) +10 O2 (g) 10CO2 (g) -3936900
4H2 (g) + 2 O2 (g) 4 H2O (l) -1135920
= -5147410 J
C10H8(s) + 12 O2 (g) 10 CO2 (g) + 4 H2O (l)
Hc teor = (-5147410 J) + (-2mol) (8.314 J/molK) (298K)
Hc teor = -5152365.144 J
5) Cul es el porcentaje de desviacin en el valor terico y el valor obtenido
experimentalmente para la entalpa de combustin (Hc)?
% E = (Hc teor Hc exp / Hc teor) 100%
% E = (- 5152365 J (-4592765.604 J)/ -5152365.144 J)* 100%
% E = 10.86%

6. Qu importancia tiene desde un punto de vista industrial, el conocer la entalpa de


combustin de un material orgnico? Cite algunos ejemplos especficos.
A partir de la entalpa de combustin se puede determinar la cantidad de energa que
desprender una combustin, lo cual a su vez permite definir si se alcanzan los
requerimientos de los equipos industriales que se emplean para determinados procesos,
por ejemplo en una columna de destilacin, mediante la entalpa de combustin es posible
determinar la cantidad de energa necesaria para calentar a la temperatura requerida los
diferentes compuestos presentes y as lograr la destilacin. De igual forma, la entalpa de
combustin se aplica en sistemas de impulsin por ejemplo en aviones, cohetes o
vehculos espaciales; aqu, es de suma importancia contar con los requerimientos
necesarios de la energa producida por la combustin, de lo contrario no sera posible
impulsar los vehculos.
Otra aplicacin comn es en los motores de combustin interna, donde se obtiene energa
mecnica a travs de la energa qumica producida por la reaccin de combustin
(exotrmica).

CONCLUSIONES:
Es de suma importancia el conocer que calor se genera en una reaccin de este tipo, y
saber tambin que estas no se llevan al cien por ciento de eficiencia, ya que hay muchas
prdidas en el sistema, ya que el calormetro no estaba tapado hermticamente esto nos
pudo haber trado el error de 10% que nos sali en la prctica.
BIBLIOGRAFIA
*WARK, KENNETH JR. Termodinmica. 5 ed. Mxico, Ed. McGraw Hill, 1991. pag: 515522, 525-527, 537.
*SHOEMAKER, DAVID P.; GARLAND, CARL W. Experimentos de fisicoqumica. Mxico,
Ed. UTEHA, 1968. pag: 137-138, 144-147.
*PERRY, ROBERT H.; CHILTON, CECIL H. Biblioteca del ingeniero qumico. 5a ed.
Mxico, Ed. McGraw Hill, 1982. pag: 3-148 (datos diversos)

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