Fecha:

ACIDOS NUCLEICOS
Se encuentran en el ncleo de la clula.
Reaccionan cidamente en el agua, por eso se los llama cidos nucleicos.

ADN (cido
desoxirribonucleico)
Compuesto por:
cido fosfrico (fosfatos)
Desoxirribosa (azcar)
Tienen 4 bases nitrogenadas
Adenina
Timina
Guanina
Citosina

ARN (cido ribonucleico)

Compuesto por:
Ribosa (Azcar)
Tienen 4 bases nitrogenadas:
Adenina
Uracilo
Guanina
Citosina
Se divide en:
Mensajero ARN (m): sale del ncleo
llevando la informacin a los
ribosomas del citoplasma.
Ribosmico ARN (r): ms protenas:
ribosomas.
Transferencia ARN
cortas + aminocidos.

Fecha: 12-Enero-2015

(t):

cadenas

Enzimas

Tienen terminacin: asa-aza

Las enzimas son protenas globulares que actan sobre sustratos, una vez que
se unen a los sustratos se convierten en molculas.
Catalizan las reacciones qumicas del organismo para influir en su metabolismo
y mantener la forma equilibrada.

Protenas globulares

Ejemplos de enzimas:

Catalizar sustratos

La oxido reductosa
Las hidrolasas
Amilasas y glucosidasas
Catalasa
Proteasas

Metabolismo

FORMACIN DE NUCLETIDOS

Participantes
del ADN

cidos nucleicos (herencia- material gentico)

Francis Crick

del

Thomas Wattson

Formado por
Polmeros: unin de monmeros

Nucletido se forma de: fosfato + Azcar +Base nitrogenada

P

Az

Bn

Ejemplos:
Nucletidos ADN
P+ Desoxirribosa+ Adenina
P+ Desoxirribosa+ Timina
P+ Desoxirribosa+ Guanina
P+ Desoxirribosa+ Citosina

Nucletidos ARN
P+ Ribosa+ Adenina
P+ Ribosa+ Uracilo
P+ Ribosa+ Guanina
P+ Ribosa+ Citosina

Fecha: 12-Enero-2015

Unidad 3: INTRODUCCION AL ESTUDIO DE LA BIOLOGIA CELULAR

modelo

CITOLOGIA
Cito o kito: clula

Logos: Tratado o estudio

Qu es la clula?
Es la unidad funcional y estructural de todo ser vivo.
Teora celular, resea histrica y postulados
Postulados:
Segn los investigadores cientficos Theodor Schwann y Mathias Scheleiden.La
clula es la unidad morfolgica de todo ser vivo.
Por: Rudolf Virchow

AO

Toda clula se deriva de otra clula.

las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de la clula.
cada clula contiene la informacin hereditaria necesaria para el control de su
propio ciclo y desarrollo.

CIENTIFICO

166
5
167
0
167
6
183
0
183
1
183
6
183
9
185
5
186
5
186
9
190
2
1911

Robert Hooke

191
4

Robert Fredyen

Athom Van Leeuwen

hoek
Athom Van Leeuwen
hoek
Mathias Scheleiden
Theodor Schwann
Robert Brown
Theodor Schwann

DESCUBRIMIENTO
Construyo un microscopio y observo clulas vegetales
(corcho).
Observo clulas eucariotas (espermatozoides).
Observo clulas procariotas (bacterias).
Construyo un microscopio de mayor aumento.
Estudiaron clula animal y postulados celulares.
Observo que el ncleo estaba en todas las clulas vegetales.

Purkinje

Postulo que la clula era un principio de construccin de

organismos ms complejos.
Observo en el microscopio el citoplasma celular.

Remark y Virchow

Afirmaron que toda celula provien de otra celula.

Gregor Mendel

Establece dos principios genticos: segregacin y distibucion

independiente.
Aislo el ADN.

Friedich Miescher
Suttoni Boveri
Sturtevan

Refiere que la informacin biolgica hereditaria reside en

cromosomas.
Escribe mapas cromosmicos donde observo la locus y locis
de los genes.
Descubri que el ADN se encuentra en los cromosomas de
las clulas y puede teirse de color fucsia.

195
5
199
7
200
0

Watson y Crick

Elaboraron un modelo de doble hlice del ADN.

Lan Witmut

Clono la oveja Dolly.

E.E.U.U, Gran Bretaa,

Dieron el primer borrador del genoma humano.
Japn, Francia, Alemania
y China.

Fecha: 14-Enero-2015

El microscopio
Creacin: 1950
El microscopio es un instrumento ptico que amplifica la imagen de un objeto pequeo.
Es el instrumento que ms se usa en los laboratorios que estudian los
microorganismos. Mediante un sistema de lentes y fuentes de iluminacin se puede
hacer visible un objeto microscpico. Los microscopios pueden aumentar de 100
a cientos de miles de veces el tamao original.

El microscopio ms utilizado es el de tipo ptico.

uno de los pionero en observar estructuras celulares es Robert Hooke que
observo finsimos cortes de corcho.

Quin y en qu ao lo descubri?
Zacharias Jansen (1608) con dos lentes corvengentes.

EL MICROSCOPIO Y SUS PARTES

BRAZO: Es la parte de donde se debe sujetar, las pinzas el carro el tubo del
microscopio y el revolver. Adems sirve para trasladar el microscopio de un lugar a
otro.
BASE O PIE: Es una pieza que proporciona estabilidad y sirve de soporte a todas las
partes del microscopio.
PLATINA: Es una pieza metlica, cuadrada, que tiene en su centro una abertura
circular por la que pasar la luz del sistema de iluminacin. Aqu se coloca el
portaobjetos con la muestra a observar
PINZAS DE SUJECION: Parte mecnica que sirve para sujetar la preparacin. La
mayora de los microscopios modernos tienen las pinzas adosadas a un carro con dos
tornillos, que permiten un avance longitudinal y transversal de la preparacin.
TORNILLO MACROMETRICO: Permite hacer un movimiento rpido hacia arriba o
hacia abajo del tubo o la platina, y se utiliza para localizar la imagen a observar.
TORNILLO MICROMETRICO O DE ENFOQUE SUAVEREVOLVER: Parte mecnica
de movimiento giratorio que nos permite colocar en posicin cualquiera de los objetivos
que se encuentran en l.

TUBO: Parte mecnica que proporciona sostn a los oculares y objetivos.

CREMALLERA: Permite que el movimiento de los tornillos macro y micromtrico sea
de mayor o de menor amplitud.
El sistema ptico;
OCULAR: Se localiza en la parte superior del tubo ocular y son las lentes que Capta y
ampla la imagen formada en los objetivos. Los primeros microscopios eran
monoculares, es decir, posean una sola lente. Los microscopios actuales poseen dos
oculares, uno para cada ojo y se les llama binoculares.
OBJETIVOS: Se encuentran incrustados en el revolver Son unos pequeos cilindros
colocados en el revolver que proporciona el poder de resolucin del microscopio y
determinan la cantidad total de aumento.
Existen 4 tipos entre los que se encuentran:
1.- La lupa (4 X) que sirve para hacer observaciones a bajo aumento.
2.- El objetivo seco dbil (10 X) que se utiliza para localizar la imagen que se va a
observar.
3.- El objetivo seco fuerte (40 X) aumenta la imagen anterior, para poder observar se
necesita primero acercar el objetivo al portaobjetos y posteriormente, enfocar el
objetivo hasta que aparezca la imagen.
4.- El objetivo de inmersin (100 X) es un lente especial para observar imgenes tan
pequeas como las bacterias. Y se requiere del aceite de inmersin para lograr una
buena observacin.
El sistema iluminacin:
La fuente luminosa consiste en un espejo o una fuente de luz elctrica que dirige un
haz de luz hacia el condensador.
CONDENSADOR: Es una lente de gran abertura que permite dirigir o condensar la
mayor parte de los rayos luminosos en la preparacin. En nuestro microscopio est
integrado en la platina y tiene un diafragma unido en la parte inferior.
DIAFRAGMA: Existe un diafragma en el condensador, que elimina el exceso de
luminosidad para tener una buena iluminacin del objeto a observar
FUENTE DE LUZ: Para observar la muestra microscpica es necesario que sta se
ilumine con algn tipo de luz y nuestros microscopios cuentan con un foco que da
energa elctrica que dirige sus rayos luminosos hacia el sistema condensador.

Fecha: 16-Enero-2015

EL MICROSCOPIO Y SU CORRECTA MANIPULACION

El microscopio ptico es el ms usado en el campo mdico, industrial, agropecuario y
de acuacultura.

Estructura del microscopio:

a)
b)
c)
d)

estructura de soporte
estructura de aumento
estructura de iluminacin
estructura de ajuste

ESTRUCTURA DE SOPORTE:
Brazo, base, portaobjetos, platina, platina metlica.
ESTRUCTURA DE AUMENTO:
Oculares, objetivos.
Poder de resolucin: es la capacidad para mejorar la calidad de la imagen si la
resolucin aumenta.
ESTRUSTURA DE ILUMINACION:
Fuente luminosa, espejo, condensador, diafragma, filtros.
ESTRUCTURA DE AJUSTE:
Tornillo macrometrico, tornillo micromtrico, tornillos de ajuste del condensador, tornillos
para centrar el condensador, regulador del diafragma.

REGLAS GENERALES PARA EL CUIDADO DEL MICROSCOPIO

1. Traslado. Se toma con la mano derecha el brazo del microscopio y con la mano
izquierda la base.
2. El cordn se deber enrollar sobre si mismo , no alrededor del cuerpo del
microscopio.
3. El microscopio se encender hasta que comience la observacin.
4. Ya encendido, no se apagar constantemente, sino hasta finalizar la observacin de
todas las muestras que se indiquen en la prctica, mientras no se observe, se
disminuir la intensidad luminosa.
5. Mientras permanezca encendido se evitar realizar cualquier movimiento brusco.
6. Se evitar manejarlo con las manos hmedas o mojadas.
7. Cuando no se est observando, deber eliminarse la lente ocular con el objeto de
menor aumento.
8. El sistema ptico y de iluminacin nunca deber ser tocado con los dedos.
9. No se debern colocar los portaobjetos mojados sobre la platina.
10. Despus de usar el lente de inmersin se deber limpiar con un pao suave o con
un papel higinico.
11. En las preparaciones en fresco siempre deber cubrirse con cubreobjetos.

Cmo se lee el campo microscpico?

Siguiendo la direccin de las manecillas del reloj.
Qu pasa con las imgenes?

Las imgenes son invertidas por los lentes, los objetos que se van enfocando del
campo se encuentran realmente en la parte ms alta.
Desplazamiento del objeto:
Si se mueve el portaobjeto hacia la derecha, el objeto examinado se desplaza hacia la
izquierda.
Cambio de objetivos:
Si deseas cambiar de objetivos de menor a mayor aumento, antes de hacerlo, observa
que el objeto examinado se encuentre en medio del campo microscpico.

Fecha: 23-Enero-2015

ORGANIZACIN ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE LAS

CELULAS

PARTES DE LA CLULA

INCLUSIONES
GLANULARES
CITOPLASMATICOS:
la
microsc
electrnica destaca el carcter granulado, producido por los numer
ribosomas

NUCLEOLO: es una regin de ncleo que se considera una estructura

supramolecular que no posee membrana, su funcin principal es la transmis
del cido ribonucleico ribosmico.

CAPSULA: la capa bacteriana es la capa con borde definido formado por un

serie de polmeros.

VACUOLA DE GAS: se observan por lo general en muchas bacterias acut

las cuales tienen la propiedad de modificar su peso y por ello brotar en una
determinada de agua.

FLAGELO: una celula que puede ser gram positiva o gram negativa, puede
presentar flagelos o no, por lo general el flagelo permite el desplazamiento.

MOTOR: el flagelo bacteriano es impulsado por un motor relativo compuesto

protenas integrales situado en el punto de encaje del flagelo en la membran
plasmtica.

PILI: son estructuras en forma de pelo mas cortas y mas finas que el flagelo
se encuentra en la superficie de muchas bacterias.

CENTROMERO: es la zona por la que los cromosomas interaccionan por la

fibras del huso acromtico de la profase hasta la anafase.

CANALES/POROS- Un canal en la membrana plasmtica de la clula. Este

canal se compone de ciertas protenas cuya funcin es controlar el movimie
de nutrientes y agua en la clula. Estos canales se componen de ciertas
protenas.

MEMBRANA PLASMTICA- La membrana que rodea la clula se compon

dos capas de lpidos llamada "bicapa lipdica". Los lpidos que estn presen
en la membrana plasmtica se llaman "fosfolpidos".

Estas capas de lpidos estn formadas por una serie de cidos grasos. El c
graso que forma esta membrana tiene dos partes diferentes, una pequea p
que ama el agua- la cabeza hidrofilia. Hidro significa agua y flica amor. La o
parte de este cido graso es repelente al agua. Esta parte, la cola del cido,
hidrofbica.

Hidro significa agua y el fbica significa miedo. La membrana plasmtica es

organizada de tal forma que las colas se ven unas a otras en el interior y la c
se dirige hacia el exterior de la membrana.

NCLEO- El ncleo es el centro de control de la clula. Es el mayor orgnu

la clula y contiene el ADN de la clula.

ADN (cido desoxirribonucleico) contiene toda la informacin para que las

clulas vivan y puedan realizar sus funciones y reproducirse.

Dentro del ncleo es otro orgnulo denominado nuclolo. El nuclolo

responsable de crear los ribosomas. Los crculos en la superficie del ncleo
los poros nucleares. Aqu es donde los ribosomas y otros materiales entran
salen del ncleo a la clula.

RETCULO ENDOPLSMATICO (RE)- Es una red de membranas en el

citoplasma de la clula. Hay dos tipos de RE.

Cuando el RE tiene ribosomas adheridos se llama RE rugoso y RE liso cuan

no tienen ribosomas en el RE.

El retculo endoplsmatico rugoso es donde ms se produce la sntesis de

protenas en la clula. La funcin del retculo endoplsmico liso es sintetizar
lpidos en la clula. El RE liso tambin ayuda en la desintoxicacin de
sustancias dainas en la clula.

RIBOSOMAS- Orgnulos que ayudan en la sntesis de protenas. Los

ribosomas estn compuestos de dos partes, llamados subunidades.

Reciben sus nombres por su tamao. Una unidad es ms grande que la otra
lo que se llaman subunidades grandes y pequeas.

Estas dos subunidades son necesarias para la sntesis de protenas en la c

Cuando las dos unidades se acoplan con una unidad de informacin especia
llamada ARN mensajero, producen protenas.

Algunos ribosomas se encuentran en el citoplasma, pero la mayora estn

unidos al retculo endoplsmatico. Mientras estn unidas al RE, los ribosom
producen protenas que la clula necesita y tambin otras protenas que ser
exportadas fuera de la celular hacia otras partes del cuerpo para desempe
sus respectivas funciones.

APARATO DE GOLGI- Este el orgnulo de la clula es el que es responsab

de la correcta clasificacin y envo de las protenas producidas en el RE.

Al igual que los paquetes de correo que debe tener una direccin correcta d
envo, las protenas producidas en el RE, deben ser correctamente enviadas
su respectiva direccin.

En la clula, el transporte y la clasificacin se realizada por el aparato de Go

Es un paso muy importante durante la sntesis de protenas. Si el aparato de
Golgi comete un error en el envo de las protenas a la direccin correcta,
determinadas funciones en la clula puede parar.

Este orgnulo lleva el nombre de un cirujano Italiano llamado Camillo Golgi.

el primero en describir este orgnulo en la clula. Tambin es el orgnulo n
que se escribe con mayscula.

MITOCONDRIAS- Aqu es de donde sale la energa para la clula. Este

orgnulo guarda la energa de los nutrientes en la forma de ATP.

Cada tipo de clula tiene una cantidad diferente de mitocondrias. Hay ms

mitocondrias en las clulas que tienen que realizar mucho trabajo, por ejemp
las clulas musculares de la pierna, las clulas musculares del corazn, etc.
Otras clulas necesitan menos energa para hacer su trabajo por lo cual tien
menos mitocondrias.

CLOROPLASTO- El orgnulo celular en el que se realiza la fotosntesis. En

orgnulo la energa de la luz del sol se convierte en energa qumica.

Los cloroplastos se encuentran slo en las clulas vegetales, no las clulas

animales. La energa qumica que se produce en los cloroplastos finalmente
utiliza para hacer carbohidratos como el almidn, que se almacenan en la
planta.

Los cloroplastos contienen pigmentos diminutos llamados clorofilas. Clorofila

son responsables de atrapar la energa de la luz del sol.
VESCULAS- Este orgnulo ayuda a almacenar y transportar los productos
producidos por la clula.

Las vesculas son los vehculos de transporte y de entrega como nuestro co

y camiones de Federal Express. Algunas vesculas entregan materiales a pa
de la clula y otras pueden transportar materiales fuera de la clula en un
proceso llamado exocitosis.
VACUOLAS- Clulas vegetales tienen lo que parece un espacio vaco muy
grande en el centro. Este espacio se llama la vacuola.

No te dejes engaar, la vacuola contiene grandes cantidades de agua y otro

materiales importantes, tales como azcares, iones y pigmentos.

CITOPLASMA- Un trmino para todo el contenido de una clula aparte del

ncleo. A pesar de que la ilustracin no parece, el citoplasma contiene
principalmente agua.
Algunos datos curiosos sobre el agua y el cuerpo humano:

Un cuerpo humando de un adulto contiene entre 50 y 65 por ciento de agua

El cuerpo de un nio tiene un poco ms de 75 por ciento agua en un.
El cerebro humano es aproximadamente 75 por ciento de agua.

PARED CELULAR Y PLASMODESMOS- Adems de las membranas celula

las plantas tienen paredes celulares. Las paredes celulares proporcionan
proteccin y apoyo para las plantas.

A diferencia de las membranas celulares materiales no pueden pasar a trav

de las paredes celulares. Esto sera un problema para las clulas vegetales
si no fuera por las aberturas especiales llamadas plasmodesmos.

Estas aperturas se utilizan para la comunicacin y el transporte de materiale

entre las clulas vegetales, porque las membranas celulares son capaces d
tocar y por lo tanto poder intercambiar materiales necesarios.

PEROXISOMAS- Estos juntan y descomponen las sustancias qumicas que

txicas para la clula.

CENTRIOLOS- Estos solo se encuentran en las clulas animales y entran e

accin cuando las clulas se dividen, ayudando a la organizacin de los
cromosomas.

LISOSOMAS- Creado por el aparato de Golgi, estas ayudan a romper las

molculas grandes en trozos ms pequeos que la clula puede utilizar.

CITOESQUELETO- Formado por filamentos y tbulos que ayudan a dar form

soportar la clula. Tambin ayuda a mover las cosas dentro de la clula. Co
fines de ilustrarlo, el citoesqueleto se dibuja en un solo lugar de la celular,
cuando en realidad se encuentra en toda la clula entera.

DIVI

Es una parte muy importante del ciclo celular en la que una clula inicial se divide para
formar clulas hijas gracias a la divisin celular se produce el crecimiento de los seres
vivos.
PROCESOS DE LA DIVISION CELULAR
INTERFASE: es la preparacin de las clulas para la divisin.
MITOSIS: es la forma ms comn de la divisin celular en las clulas eucariotas. Una
clula que ha adquirido determinados parmetros o condiciones de tamao, volumen,
almacenamiento de energa, factores medioambientales, puede replicar totalmente su
dotacin de ADN y dividirse en dos clulas hijas, normalmente iguales. Ambas clulas
sern diploides o haploides, dependiendo de la clula madre.
MEIOSIS: es la divisin de una clula diploide en cuatro clulas haploides. Esta
divisin
celular
se
produce
en
organismos
multicelulares
para
producir gametos haploides, que pueden fusionarse despus para formar una clula
diploide llamada cigoto en la fecundacin.
Los seres pluricelulares reemplazan su dotacin celular gracias a la divisin celular y
suele estar asociada a la diferenciacin celular. En algunos animales, la divisin celular
se detiene en algn momento y las clulas acaban envejeciendo. Las clulas
senescentes se deterioran y mueren, debido al envejecimiento del cuerpo. Las clulas
dejan de dividirse porque los telmeros se vuelven cada vez ms cortos en cada
divisin
y
no
pueden
proteger
a
los cromosomas.
Las
clulas cancerosas son inmortales. Una enzima llamada telomerasa permite a estas
clulas dividirse indefinidamente.
La caracterstica principal de la divisin celular en organismos eucariotas es
la conservacin de los mecanismos genticos del control del ciclo celular y de la
divisin celular, puesto que se ha mantenido prcticamente inalterable desde
organismos tan simples como las levaduras a criaturas tan complejas como el ser
humano, a lo largo de la evolucin biolgica.

MITOSIS

En biologa, la mitosis es un proceso que ocurre en el ncleo de las

clulas eucariotas y que precede inmediatamente a la divisin celular, consistente en el
reparto equitativo del material hereditario (ADN) caracterstico.1 2 Este tipo de divisin
ocurre en las clulas somticas y normalmente concluye con la formacin de dos
ncleos separados (cariocinesis), seguido de la separacin del citoplasma (citocinesis),
para formar dos clulas hijas.
La mitosis completa, que produce clulas genticamente idnticas, es el fundamento
del crecimiento, de la reparacin tisular y de la reproduccin asexual. La otra forma de
divisin del material gentico de un ncleo se denomina meiosis y es un proceso que,
aunque comparte mecanismos con la mitosis, no debe confundirse con ella ya que es
propio de la divisin celular de los gametos. Produce clulas genticamente distintas y,
combinada con la fecundacin, es el fundamento de la reproduccin sexual y la
variabilidad gentica.
Cariocinesis
La cariocinesis (del griego cario =
ncleo
y cinesis =
movimiento), mitosis
astral o mitosis anfiastral, es la divisin del ncleo celular. Consiste en la primera fase
de la mitosis, que es el proceso por el cual el material gentico de una clula madre se
distribuye de manera idntica entre dos clulas hijas.
En clulas animales poseen un organelo no membranoso llamado ster o centro
celular, formado por un par de centriolos, que al dividirse en profase temprana, se
dirigen hacia los polos opuestos de la clula, formando el aparato del huso mittico,
acrosmico o acromtico.

INTERFASE
Durante la interfase, la clula se encuentra en estado basal de funcionamiento. Es
cuando se lleva a cabo la replicacin del ADN y la duplicacin de los orgnulos para
tener un duplicado de todo antes de dividirse. Es la etapa previa a la mitosis donde la
clula se prepara para dividirse, en sta, los centrolos y la cromatina se duplican,
aparecen los cromosomas los cuales se observan dobles. El primer proceso clave para
que se de la divisin nuclear es que todas las cadenas de ADN se dupliquen
(replicacin del ADN); esto se da inmediatamente antes de que comience la divisin, en
un perodo del ciclo celular llamado interfase, que es aquel momento de la vida celular
en que sta no se est dividiendo. Tras la replicacin tendremos dos juegos de
cadenas de ADN, por lo que la mitosis consistir en separar esas cadenas y llevarlas a
las clulas hijas. Para conseguir esto se da otro proceso crucial que es la conversin
de la cromatina en cromosomas.
La duracin del ciclo celular en una clula tpica es de 16 horas: 5 horas para G1, 7
horas para S, tres horas para G2 y 1 hora para la divisin. Este tiempo depende del tipo
de clula que sea.3

Profase: Los dos centros de origen de los microtbulos (en verde) son loscentrosomas.
La cromatina ha comenzado a condensarse y se observan las cromtidas(en azul). Las
estructuras en color rojo son los cinetocoros. (Micrografa obtenida utilizando marcajes
fluorescenteses).
PROFASE
Se produce en ella la condensacin del material gentico (ADN, que en interfase existe
en forma decromatina), para formar unas estructuras altamente organizadas,
los cromosomas. Como el material gentico se ha duplicado previamente durante la
fase S de la Interfase, los cromosomas replicados estn formados por dos cromtidas,
unidas a travs del centrmero por molculas de cohesinas.
Uno de los hechos ms tempranos de la profase en las clulas animales es la
duplicacin del centrosoma; los dos centrosomas hijos (cada uno con dos centriolos)
migran entonces hacia extremos opuestos de la clula. Los centrosomas actan como
centros organizadores de unas estructuras fibrosas, los microtbulos, controlando su
formacin mediante la polimerizacin de tubulinasoluble.7 De esta forma, el huso de
una clula mittica tiene dos polos que emanan microtbulos.
En la profase tarda desaparece el nuclolo y se desorganiza la envoltura nuclear.

Metafase: Los cromosomas se encuentran alineados en la placa metafsica.

METAFASE
A medida que los microtbulos encuentran y se anclan a los cinetocoros durante la
prometafase, los centrmeros de los cromosomas se congregan en la "placa
metafsica" o "plano ecuatorial", una lnea imaginaria que es equidistante de los dos
centrosomas que se encuentran en los 2 polos del huso. 12 Este alineamiento
equilibrado en la lnea media del huso se debe a las fuerzas iguales y opuestas que se
generan por los cinetocoros hermanos. El nombre "metafase" proviene
del griego que significa "despus."Dado que una separacin cromosmica
correcta requiere que cada cinetocoro est asociado a un conjunto de microtbulos
(que forman las fibras cinetocricas), los cinetocoros que no estn anclados generan
una seal para evitar la progresin prematura hacia anafase antes de que todos los
cromosomas estn correctamente anclados y alineados en la placa metafsica. Esta
seal activa elcheckpoint de mitosis.
ANAFASE
Cuando todos los cromosomas estn correctamente anclados a los microtbulos del
huso y alineados en la placa metafsica, la clula procede a entrar en anafase
(del griego que significa "arriba", "contra", "atrs" o "re-"). Es la fase crucial de la
mitosis, porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias de la informacin
gentica original.Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las protenas que
mantenan unidas ambas cromatidas hermanas (las cohesinas), son cortadas, lo que
permite la separacin de las cromtidas. Estas cromtidas hermanas, que ahora son
cromosomas hermanos diferentes, son separados por los microtbulos anclados a sus
cinetocoros al desensamblarse, dirigindose hacia los centrosomas respectivos.
A continuacin, los microtbulos no asociados a cinetocoros se alargan, empujando a
los centrosomas (y al conjunto de cromosomas que tienen asociados) hacia los
extremos opuestos de la clula. Este movimento parece estar generado por el rpido
ensamblaje de los microtbulos.14
Estos dos estados se denominan a veces anafase temprana (A) y anafase tarda (B).
La anafase temprana viene definida por la separacin de cromtidas hermanas,

mientras que la tarda por la elongacin de los microtbulos que produce la separacin
de los centrosomas. Al final de la anafase, la clula ha conseguido separar dos juegos
idnticos de material gentico en dos grupos definidos, cada uno alrededor de un
centrosoma.
TELOFASE
La telofase (del griego , que significa "finales")
es la reversin de los procesos que tuvieron lugar
durante la profase y prometafase. Durante la
telofase, los microtbulos no unidos a cinetocoros
continan alargndose, estirando an ms la clula.
Los cromosomas hermanos se encuentran cada
uno asociado a uno de los polos. La membrana
nuclear se reforma alrededor de ambos grupos
cromosmicos, utilizando fragmentos de la
membrana nuclear de la clula original. Ambos juegos de cromosomas, ahora
formando dos nuevos ncleos, se descondensan de nuevo en cromatina. La
cariocinesis ha terminado, pero la divisin celular an no est completa. Sucede una
secuencia inmediata al terminar.

MEIO
SIS I
PROFASE I
Los cromosomas homlogos se fusionan al hacerlo se produce la sinapsis.
ETAPAS DENTRO DE LA PROFASE:
Leptoteno: los cromosomas se observan como filamentos largos que se sitan
aislados.
Cigoteno: aparece un acercamiento o unin.
Paquiteno: los cromosomas se engrosan y se reduce su tamao y las cromatidas de la
primaera se enlazan con el segundo.
Diploteno: los cormosomas se alejan lentamente.
Diacinesis: los cromosomas se contraen se pueden observar ms gruesos y cortos y
se forman las fibras del huso acromtico (se deriva del centrosoma).

Quiasma: unin de cromatidas.

Crossing over: proceso de la profase

METAFASE I
El huso acromtico aparece totalmente desarrollado. Los centrosomas se ubican en los
polos, desaparece el ncleo, los cromosomas pares ya tienen el intercambio gentico.

ANAFASE I
Los pares homlogos se separan y emigran hacia los polos, el huso acromtico casi
desaparece.

TELOFASE I
Se divide el citoplasma y reaparece la membrana nuclear en el cual se da un
estrangulamiento.
Obtenemos dos clulas con 46 cromosomas (2n) cada una.

MEIO
SIS Ii

PROFASE II
Los cromosomas son gruesos y visibles, tambin hay una subdivisin.
PROFASE TEMPRANA: comienza a desaparecer la carioteca y el nuclolo, se hace
evidente largos cuerpos filamentos de cromatidas y se condensan como cromosomas.
PROFASE TARDIA: los cromosomas continan acortndose y engrosndose, se forma
el huso entre los centriolos que se han desplazado a los polos de la clula.

METAFASE II
Los cromosomas se dirigen a la parte ecuatorial de la clula, las fibras del huso
acromtico se unen al cinetocoro de los cromosomas.

ANAFASE II
Los cromosomas con sus cromatidas unidas se separan y se dirigen a cada polo
celular.

TELOFASE II
Se divide el citoplasma y se forman cuatro clulas hijas, cada una con 23 cromosomas.