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Clulas del sistema nervioso

Neuronas. Gla. Estructura. Dendritas. Axn. Sinapsis. Organizacin funcional. Hormonas. Glndulas
endocrinas
NDICE
TEMA 1: CLULAS DEL SISTEMA NERVIOSO; NEURONAS Y GLA
INTRODUCCIN
En 1838 se pensaba que el tejido vegetal estaba compuesto de clulas (Schleiden). Esto fue llamado
Teora Celular. En 1839 Schwann propuso esta teora celular al tejido animal, no se saba de qu estaba
formado el cerebro. Las razones eran que no se contaba con las tcnicas suficientes para analizar los
tejidos, slo se contaba con el microscopio ptico.
Las teoras que se manejaban por esos aos es la Teora Reticular defendida por Golgi. Propona que el
sistema nervioso funcionaba estando las neuronas conectadas entre s, existiendo canales, es decir, un
contacto fsico entre las clulas.
Ms tarde Golgi cre en 1870-1880 un sistema de tincin para ver las neuronas, aunque no se le hizo
mucho caso hasta 1890, cuando Ramn y Cajal empez a observar las neuronas. Realiz excelentes
dibujos sobre las neuronas.
En 1891 Waldeyer recopil todos los trabajos de varios cientficos basados en Cajal y desarroll la
Doctrina de la Neurona, que es la teora celular aplicada al sistema nervioso. Tambin propuso algo
que ya haba propuesto Cajal: Las neuronas eran clulas independientes y el sistema nervioso
est formado por clulas.
Ramn y Cajal propuso que cada clula nerviosa es una unidad gentica y anatmica igual que las
otras clulas del cuerpo, y en consecuencia, el tejido nervioso est formado por poblaciones de estas
unidades organizadas en sistemas funcionales.
A mediados del siglo XX se descubri que efectivamente las neuronas no estaban en contacto gracias
al microscopio elctrico.
Una vez aclarado que el sistema nervioso estaba formado por clulas independientes se encontr
similitudes y diferencias entre las clulas del resto de los tejidos. Las diferencias se basan en la
transmisin de la informacin en base de respuestas elctricas. Esto no lo hace el resto de los tejidos
corporales.
Sus funciones son: transmitir, integrar y discriminar informacin. Las neuronas son capaces de generar
y transmitir seales elctricas a lo largo de distancias relativamente grandes. Especializacin en
la interpretacin de la informacin segn el sistema implicado.
Esta capacidad de transmitir informacin a largas distancias se cree que fue paralela al desarrollo de
capacidad de generar la capacidad elctrica.
Todas las neuronas estn especializadas en interpretar l informacin, dependiendo del sistema en el
que se encuentren.
TIPOS DE CLULAS EN EL SISTEMA NERVIOSO
Neuronas.
Son las unidades bsicas del sistema nervioso, estn separadas estructural, metablica y
funcionalmente unas de otras.
Clulas de Soporte (Gla)
Forman un sistema de apoyo a las neuronas, realizan funciones que las neuronas no pueden hacer.
Reciben diversos nombres dependiendo del sistema nervioso del que estemos hablando. Varan segn
la formacin del sistema nervioso en el que se encuentran

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ESTRUCTURA Y FUNCIN DE LAS NEURONAS
Cuerpo celular o Soma.
Es el centro metablico y de sntesis de la neurona y contiene la mayor parte de la maquinaria que
mantiene los procesos vitales de la clula. Entre otros constituyentes contiene millones de molculas
de protenas, miles de millones de lpidos, cientos de miles de millones de molculas de ARN y billones
de iones de potasio.
Sus funciones son la recepcin de informacin y su transmisin.

Las partes del Soma son las siguientes:

Ncleo
Contiene el ARN ribosmico, material del que estn compuestos los ribosomas. Es redondo u
ovalado y est rodeado por la membrana nuclear. Contiene el nuclolo y los cromosomas.
Su funcin es la transmisin de informacin gentica: paso de ADN a ARN y unin con los
ribosomas para la sntesis de protenas, elementos importantes para la funcin celular.
El paso de ADN a ARNm se denomina Transcripcin. Los genes estn contenidos en los
cromosomas (ADN, cido desoxirribonucleico). El ARNm es el transmisor de la informacin de
los genes y la lleva al citoplasma que va a sintetizar las protenas.
Citoplasma
Est formado por una sustancia gelatinosa, semilquida y est delimitada por la membrana. No
es esttico e inerte, sino que se mueve y fluye. Su forma vara segn los diferentes tipos de
neuronas.
Contiene los siguientes rganos especializados:
Mitocondrias
Con forma ovalada, constan de dos membranas (externa e interna). La membrana interna est
arrugada y forma una serie de crestas mitocondriales que llena todo su interior.
Su principal funcin es la de proporcionar a la neurona una fuente de energa inmediata; el
ATP (molcula de adenosn - trisfofato) a partir de la degradacin de nutrientes, para obtener
fundamentalmente glucosa que es el alimento del sistema nervioso.
Este fenmeno recibe el nombre del ciclo de Krebs, que son unas reacciones qumicas en las
que participa la glucosa y el oxgeno.
Ellas misma contienen material gentico. Algunos bilogos piensan que eran organismos
(bacterias) independientes que practicaron simbiosis con la clula.
Retculo Endoplasmtico (Dentro del citoplasma)
Tiene dos formas: Rugoso y Liso. Ambos estn formados por capas plegadas de membranas
idnticas a la membrana celular.
El Rugoso se encuentra pegado a la membrana celular. Contiene ribosomas donde se realiza
la sntesis de protenas que sern transportadas al exterior celular.
El Liso no contiene ribosomas y est relacionado con el transporte de sustancias al aparato
de Golgi a travs del citoplasma.
En el Rugoso hay algunos ribosomas libres que sintetizan protenas para la propia clula. Los
que estn en el Rugoso sintetizan protenas que van que van a salir de las clulas. Estos estn
pegados a la membrana nuclear.
El aparato de Golgi
Es un tipo especial de retculo Endoplasmtico liso. El aparato de Golgi produce adems
los lisosomas.
Su funcin principal es la de envolver o empaquetar las secreciones neuronales finales en
bolsas o contenedores (vesculas de Golgi) de membranas producidas por l. Las manda al
citoplasma para salir al exterior. Estas secreciones proceden principalmente del retculo
Endoplasmtico liso.

Los lisosomas son pequeos sacos que contienen enzimas (catalizadores de reacciones
qumicas) cuya funcin es la de degradar las sustancias no necesarias a las clulas. Los
productos residuales son reciclados o excretados fuera de la clula. Dentro de ellos van las
enzimas.
El Citoesqueleto
Est en el citoplasma y le va a proporcionar a la neurona un soporte fsico, un armazn.
Est compuesto por diferentes estructuras:
Microfilamentos o Neurofilamentos: Estructuras en forma de hilos, que se encuentran cerca
de la membrana de la neurona y son los que dan su forma. Otra funcin que realizan es el
transporte de sustancias a travs de la membrana celular, tanto para el exterior como para el
interior.
Microtbulos: Son ms gruesos y tienen forma de tubo. Su funcin principal es el transporte
de sustancias dentro del citoplasma, y a veces le proporcionan la fuerza motora para que se
muevan dichas clulas.
Microtrabculas y Fibras intermedias: Tienen aspecto de fibras mnimas y tambin
proporcionan fuerza motriz para desplazarse.

PARTES QUE DIFERENCIAS LAS NEURONAS DE OTRAS CLULAS: DENTRITAS Y AXN

Dentritas (rbol Dentrtico).
Son prolongaciones que parten del cuerpo del Soma. Presenta una variedad en cuanto a formas que
fundamenta los diferentes tipos de neuronas.
Estas prolongaciones se ramifican formando las espinas dentrticas (ramificaciones ms finas). El rbol
dentrtico da la caracterstica de su forma. Ocupan la mayor parte de las neuronas. Su funcin principal
es la recepcin de informacin (igual que el Soma) y en otras ocasiones tambin la transmiten.
Axn
Desde un punto de vista funcional, el cuerpo celular y las dentritas estn especializados en la
recepcin e integracin de la informacin. El Axn se encarga de la transmisin
de esta informacin desde el cuerpo neural a otras neuronas mediante un mensaje elctrico.
Es una prolongacin que parte del cuerpo celular. Tiene forma de tubo (aunque es bastante variable),
acaba en una serie de ramificaciones (ramificaciones o colaterales axnicas).
Partes del Axn
Membrana externa:
Delimita el Axn.
Cono Axnico
Regin en forma de cono que se origina en el exterior del cuerpo celular y donde comienza el Axn.
Mielina
Sustancia que rodea a la mayor parte de los axones. Esta sustancia no es secretada por las
neuronas sino por las clulas de apoyo (Glas).
Su funcin es la mejora en la comunicacin entre neuronas. Esta propiedad existe gracias a
los ndulos de Ranvier (pequeas zonas dentro del axn que no estn cubiertos de mielina).
Cuantos ms axones cubiertos de mielina mayor es la posicin de la escala evolutiva del organismo
(relacin directa).
Microtbulos y Microfilamentos
Estn presentes dentro del axn, en el axoplasma. Su principal funcin es transportar sustancias
desde el soma hasta el final del axn. Es el fitoesqueleto.
Botones Terminales (Pies Terminales)
Pequeos engrosamientos que se encuentran al final de las ramificaciones axnicas o axonales.
Transmiten la informacin procedente del axn.

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El lugar especfico donde se da la transmisin de informacin es la Sinapsis. Hay
un contacto no fsico entre estos botones y otras dentritas.

En la Sinapsis existen una serie de elementos:

Membrana Presinptica: La que envuelve al botn. Transmite informacin.
Membrana Postsinptica: Es la membrana que envuelve a la espina dentrtica que va a recibir la
informacin.
Vesculas Sinpticas: Rellenas de neurotransmisor (sustancia qumica, llena de informacin).
Hendidura Sinptica: Espacio fsico entre neuronas.
Como acabamos de decir la informacin se transmite por unas sustancias qumicas, que es el mtodo
de comunicacin general.
TIPOS DE NEURONAS
Hay diversas clasificaciones. Pero si la hacemos en funcin de las dentritas y el axn son las siguientes:
Neuronas multipolares: Son las ms comunes en el sistema nervioso central. La membrana
somtica da lugar a un axn y a muchos rboles dentrticos.
Neuronas bipolares: La membrana somtica da lugar a un axn y a un rbol dentrtico en
polos opuestos al soma. La mayor parte de ellas reciben informacin sensorial (es decir, los
estmulos que recibimos del ojo, del odo, etc.).
Neuronas unipolares: La membrana somtica da origen a una prolongacin que se subdivide
en otras dos: las dentritas y el axn. La que est ms alejada del sistema nervioso central es el
polo receptor (imput), y es la que est situada en los rganos sensoriales (dentritas), y el polo
transmisor (output) es el ms cercano al sistema nervioso central, el axn.
Otra clasificacin se da por el tamao:
Neuronas de pequeo tamao: Pertenecen a circuitos locales (se transmiten informacin en
circuitos pequeos), neuronas en estructuras muy cercanas: clulas Granulares (con forma de
grano, cerebelo), fusiformes (con forma de huso), estrelladas (forma de estrella), etc.
Neuronas de gran tamao: Forman parte de los llamados circuitos de proyeccin del cerebro,
sistemas que ponen en comunicacin distintas estructuras ms alejadas entre s: clulas
piramidales (corteza cerebral), clulas de Golgi, clulas de Purkinje (cerebelo).
CLULAS DE SOPORTE O APOYO
CLULAS GLIALES O GLA
Se encuentran slo en el sistema nervioso central y ocupan la mitad de todo el volumen del cerebro.
Una de sus caractersticas es que durante la vida adulta del sujeto se multiplican como otras clulas
del cuerpo, hecho que no ocurre con las neuronas.
Algunas de sus funciones son las siguientes:
Proporcionan un mtodo de soporte a las neuronas para que se queden fijas en su sitio.
Suministran a las neuronas el aporte adecuado de nutrientes.
Aslan a las neuronas unas de otras para facilitar la transmisin de informacin.
Destruyen o eliminan lo que est muerto por lesin o envejecimiento en el tejido: neuronas,
axones, dentritas.
Tipos de Gla

Astrociotos o Astrogla
Tienen forma de estrella, son los ms grandes y proporcionan el soporte a las neuronas.
Eliminan tambin los desechos (fagocitosis, comerse a los desechos). Amortiguan el fluido de
las neuronas para facilitar la transmisin de la informacin y aslan la Sinapsis.
Microgla

Es la ms pequea y su funcin principal es ayudar a los astrocitos con la fagocitosis. Tienen

una capacidad mayor para moverse.
Oligodendrogla
Es de tamao intermedio y tiene pocas prolongaciones. Su funcin principal es servir de soporte
a los axones y producir la vaina de mielina. Tambin son llamadas clulas satlite perineurales.

Clulas de Schwan
Se encuentran en el Sistema Nervioso Perifrico.
Realizan las mismas funciones que la gla en el Sistema Nervioso Central: producen mielina, eliminan
los axones muertos, etc.
Algunas de las diferencias son las siguientes:
Cada clula de Schwan produce mielina a un solo axn, y toda ella lo rodea. La oligodendrogla
proporciona mielina a varios axones y es una clula independiente.
Ayuda a la regeneracin de axones. Los axones regenerados encuentran de nuevo su camino
para hacer la Sinapsis y las clulas de Schwan son quienes las guan.

El cerebro y la mdula espinal son los que forman el Sistema Nervioso Central y
estn protegidas por huesos.
Las partes no protegidas corresponden al Sistema Nervioso Perifrico.

Tema 2: transmisin de informacin en el sistema nervioso. Potencial de accin. Sinpsis.

Potenciales postsinpticos. Integracin neural. Transmisores qumicos
TRANSMISIN DE INFORMACIN EN EL SISTEMA NERVIOSO.
El mensaje que recibe una neurona es transmitido desde su lugar de recepcin a lo largo
del axn hasta los botones terminales, en los que realiza la Sinapsis con otras neuronas.
Este mensaje es elctrico y es conducido mediante alteraciones en la membrana del axn
que van a producir intercambios de sustancias entre ese axn y el fluido extracelular.
Propiedades de las neuronas para la transmisin de la informacin.
Poseen una membrana celular capaz de generar impulsos elctricos que utiliza para transmitir
informacin.
Poseen lugares especficos para la rpida transmisin de informacin entre ellas.
Liberan en ocasiones sustancias qumicas mediadoras que en la siguiente neurona provoca
reacciones elctricas.
Son capaces de responder a la informacin mediante mensajes elctricos.
Medicin de los potenciales elctricos de los axones.
Para poder estudiar los cambios debemos medir este potencial, lo cual result inicialmente dificultoso
con las 0'50-20 micras que mide un axn. Las primeras medidas se tomaron de un axn de calamar.
ste tiene unas 500 micras y un mecanismo de transmisin muy similar al del hombre.
Se introducen micro electrodos en el axn, aqu las milsimas de voltio son captadas por un voltmetro
que no puede detallar, dada su nfima magnitud, la actividad elctrica.

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Se utiliza el osciloscopio para posibilitar la medicin. Por un dispositivo u con un estimulador elctrico
se activa el proceso del axn.
POTENCIAL DE ACCIN DE LOS AXONES
Potencial de Membrana
Este potencial no se expresa con un nmero sino con un valor de diferencia entre la carga elctrica
interior y la exterior.
Su potencial est variando continuamente, en funcin del estado de la neurona.
Potencial de Reposo
La membrana en inactividad, en espera de mensajes se sita en unos -70mv.
Siempre ser negativo en reposo. Hay un dficit de carga respecto del exterior; el interior est cargado
negativamente.
Despolarizacin.
Reduccin de la diferencia de potencial entre interior - exterior celular.
En 0mv no hay diferencia de cargas, pero no es un estado de equilibrio, sino de paso que conduce a
que la neurona sea positiva en su interior respecto a su exterior.
Hiperpolarizacin.
Aumento de la diferencia de potencial entre interior y exterior.
Hay ms diferencias de carga que en estado de reposo (-80mv). Es ms difcil ser activada, est an
ms en reposo.
Potencial de Accin.
Rpida inversin del potencial de membrana producido por cambios breves en la permeabilidad de la
membrana a los iones Na y K (Sodio y Potasio).
El potencial de accin se sita en unos +50mv. No en todos los lugares de la neurona se produce este
potencial de accin, tambin llamado impulso nervioso, slo en el axn.
Se pueden dar dos fases:
Fase previa de despolarizacin o fase ascendente
Fase descendente o de repolarizacin. Vuelve al estado inicial de reposo.
Umbral de Excitacin.
Valor del potencial de membrana a partir del cual se desencadena el potencial de accin (unos
+15mv).
Emite o no informacin dependiendo de la integracin total.
Despolarizacin Subumbral
Cuando no se llega a la excitacin suficiente para activar el potencial de accin

VALORES DEL POTENCIAL DE MEMBRANA

Estos valores son el resultado del equilibrio entre dos fuerzas opuestas: fuerza de difusin y fuerza de
presin electrosttica, que actan sobre los diferentes iones que se encuentran en los lquidos
intracelulares y extracelulares.
Fuerza de Difusin.
Proceso mediante el cual las molculas se distribuyen de forma homognea por todo el medio en el
que se hayan disueltas.
Se difunden desde las regiones de alta concentracin a las de baja.
Este mecanismo de homogenizarse en su medio es conocido como la impulsin a favor del gradiente
de concentracin,
Presin Electrosttica
Fuerza de atraccin o repulsin producida por iones de carga opuesta o idntica respectivamente.
Las negativas son los aniones y los positivos cationes.
Ejemplo: k+ se encuentra en altas concentraciones en el interior celular y en bajas en sangre o agua
marina. Las proporciones del Na+ y del CL- son totalmente opuestas, siendo stas ltimas excelentes
conductoras.

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COMPOSICIN DE LOS LQUIDOS INTRACELULARES Y EXTRACELULARES

Aniones Proteicos (A-)

Molculas de carga negativa. Debido a su enorme tamao se haya slo en el interior celular, pues les
es imposible atravesar la membrana del axn.
Se dice que la membrana es impermeable para estos iones.
Anin Cloro (CL-)
Se encuentra, aunque en diferente concentracin, en el interior y exterior de la clula. Hay mayor
concentracin fuera.
La fuerza de difusin impulsa al Cloro al interior celular, mientras que la presin electrosttica tender
a expulsarlo. El interior celular es negativo.
Catin Potasio (K+)
Se encuentra en ambos lquidos pero en mayor concentracin en el interior.
La fuerza de difusin tender a llevarlo hacia fuera y la presin electrosttica tender a atraerlo hacia
dentro. En estado de reposo este ion expulsado al exterior cuenta con una permeabilidad de
membrana 100 veces mayor para l que para otro ion.
Descripcin del proceso
Cuando se activa la membrana penetran otro tipo de iones
Era de esperar un desequilibrio, pues pensemos que en reposo las cargas positivas y negativas
estn en equilibrio exterior
Tras la salida de potasio se origina un dficit de cargas positivas en el interior
Sin embargo sabemos que siempre hay mayor concentracin de K que en el interior. Cmo es
esto posible?
Catin de Sodio (NA+)
Se encuentra en ambos lados pero en mayor concentracin en el exterior.
La fuerza de difusin lo atrae hacia dentro y la presin electrosttica tambin (pues el interior celular
es negativo). Pero la membrana en estado de reposo no es apenas permeable al NA.
Por qu no se invierten entonces las concentraciones?, y adems por qu sigue habiendo mayor
concentracin fuera a pesar de que ambas fuerzas le atraen hacia dentro?
Bomba Sodio Potasio (ATP)
Todas estas preguntas se explican por el mecanismo de la Bomba Potasio (ATP). Es una protena con
diferentes lugares de unin.
Se encarga de expulsar NA e introducir K; bombea dando todas al mismo tiempo. La proporcin es de 3
NA, 2 K (lo que contribuye al potencial de membrana en reposo: estado negativo), y no al revs como
es de esperar.
Esto explica por qu durante el potencial de accin hay una entrada masiva de NA.
Al realizar este proceso contra el gradiente de concentracin se necesita energa en forma de ATP.
Canal Inico (Polo inico).
Protena insertada en la membrana que permite o niega el paso de ciertos iones por su poro central.
Cuando hay mayor nmero de canales inicos abiertos se dice que la membrana es ms permeable.
Ni fuerza de difusin ni potencial elctrico se imponen ante este efecto.
Suelen ser canales especficas para cada ion.
Adems de las partculas vistas, existen otras muchas que realizan este movimiento (O2, N,
carbonato...).

PASOS PARA LA TRANSMISIN DE INFORMACIN

La llegada de informacin a una neurona producir la despolarizacin de la membrana (hacia un valor
tendente a 0). (DESPOLARIZACIN).
Inmediatamente se vence de forma breve la resistencia de la membrana al paso de NA. Ello es posible
porque al alcanzarse el umbral de excitacin se abren los canales controlados por voltaje (as
llamados porque se abren en funcin del voltaje del potencial de membrana).

o
o
o

Ahora, ms fcilmente de lo que lo hacan en reposo, la fuerza de difusin y la presin electrosttica

atraen ambas hacia el interior al NA. (Existen venenos naturales y qumicos que bloquean la
transmisin paralizando el intercambio inico).
Tras esto se produce la apertura de canales de K+. Sale el K+ al exterior de forma ms masiva de lo
que haca en reposo. (POTENCIAL DE ACCIN)
Se est dando una rpida inversin del potencial de membrana. El interior celular se va convirtiendo
en tan slo un milisegundo.
Se cierran entonces los canales de NA pero no los de K. Ahora la fuerza de difusin, igual que la presin
electrosttica, expulsa del positivo interior al K.
Segn se va adquiriendo un valor negativo y comienza haber un dficit ocurre lo siguiente:
El potencial de membrana empezar a recuperar su valor de reposo.
Cuando llega a este punto los canales de K se cierran.
(HIPERPOLARIZACIN) Antes de llegar a -70mv se pasa por una pequea etapa de
Hiperpolarizacin (ms negativa an que el estado de reposo), para volver gradualmente al estado de
reposo.
(REPOLARIZACIN) La masiva salidas de cationes K se van situando muy pegados a la membrana
provocando una diferencia de potencial grave.
Estos iones se van difundiendo (en algunos casos captados por clulas gliales) y se va equilibrando la
diferencia de potasio. (La ecuacin de Nerst predice el valor de equilibrio para el NA y K en el proceso
de la Osmosis).
El restablecimiento es producto de la bomba sodio potasio, cuya importancia primordial es a largo
plazo, ya que si no se encargara de equilibrar los poco cargos de corto plazo, tras muchos potenciales
de accin se producira un desequilibrio que bloqueara la entrada o salida de informacin.
Se dice que la mayor parte de la energa del sistema nervioso se usa en el restablecimiento de cargas
por estas bombas.
Mientras se produce un potencial de accin:
La neurona no es capaz de responder con otro potencial de accin. Perodo refractorio absoluto.
O bien necesita una estimulacin mayor de la que necesitara en reposo para emitir respuesta en el
proceso de Hiperpolarizacin. Perodo refractorio relativo.

PROPAGACIN O CONDUCCIN DEL POTENCIAL DE ACCIN

El primer potencial de accin se origina en el cono axnico, pero para transmitir informacin las
neuronas tienen que conducir el potencial de accin a lo largo del axn hasta los pies terminales: es la
propagacin o conduccin del potencial de accin.
Sigue dos leyes bsicas:
Ley del Todo o Nada
Si se da, se da siempre de la misma forma, sin resultados intermedios. Si no se da el primero no
hay transmisin. El tamao es el mismo hasta el pie terminal.
La forma natural de transmisin es en una sola direccin (las partes que ya han transmitido la
informacin se quedan en perodo refractario). No obstante, si estimulamos un axn veremos que
tiene incapacidad de transmisin hacia ambos lados.
Ley de la Tasa
La intensidad de une estmulo estar representada por la tasa de descarga o actividad del axn.
As a estmulos ms intensos mayor nmero de potenciales. El encargado de interpretar esto datos es
el sistema nervioso.

CONDUCCIN DEL POTENCIAL DE ACCIN EN AXONES MIELINIZADOS Y NO MIELINIZADOS

En los axones no mielinizados
Se produce de forma continua y sucesiva. En estos axones pueden darse una conduccin
decreciente pasiva cuando la despolarizacin de la membrana no alcanza el umbral de excitacin (la
informacin es este caso se acaba perdiendo).

Los potenciales de accin se autogeneran de forma activa, sin preocuparse de las propiedades del
cable.
En los axones mielinizados
Se da la conduccin saltatoria. Los potenciales de accin se generan en las zonas (ndulos de
Ranvier) de la membrana axonal que estn en contacto con el exterior celular y que por tanto pueden
recibir la entrada de sodio.
El paso del potencial de accin de ndulo a ndulo es regenerativo.
En las zonas mielinizadas del axn se dan respuestas elctricas diferentes a los potenciales
de accin. Estas repuestas actan como mediadores de los posteriores potenciales.
Estas repuestas se llaman potencial electrnico o potenciales graduados. Se transmiten de
forma:
o
Decreciente: Van disminuyendo de tamao segn se alejan de la zona de estimulacin,
pero nunca llegan a desaparecer pues superan el umbral y, al ir despolarizndose, generan un
nuevo potencial de accin.
o
Pasiva: Pues se dejan conducir segn propiedades de cable del axn (en funcin de su
dimetro, longitud y resistencia del axn al paso de la corriente). Los axones mayores suelen ser
los que estn mielinizados.
Ventajas de la Conduccin Saltatoria
Es un ahorro energtico, pues las bombas k - NA slo actuarn en los ndulos.
Mayor velocidad de conduccin. Se tarde mucho ms en regenerar continuamente los potenciales.
Mayor rapidez de respuesta.
COMUNICACIN INTERNEURONAL
Es el proceso que ocurre desde los botones terminales de la neurona presinptica hasta la respuesta
en la neurona postsinptica.
La transmisin de informacin (Sinapsis) puede ser de dos tipos: Elctrica o Qumica.
Sinapsis Elctrica.
Poros habituales
Se dan tanto en dentritas como axones y somas
Algunas neuronas pueden transmitir la electricidad en ambos sentidos
Son menos efectivas que las qumicas (stas no pueden viajar por lo que suelen limitarse a
circuitos locales cerrados)
En algunos mamferos son circuitos de transmisin rpida (reflejos)
Del terminal presinptica a la membrana postsinptica hay una hendidura muy estrecha. Por ello el
flujo de corriente inica asociada a la produccin del potencial de accin (o impulso sinptico) viaja y
produce los mismos cambios en su destino
Son respuestas elctricas directas muy similares a la conduccin axonal
No pueden modificarse por el uso. En la sinpsis qumica hay mecanismos que regulan
favoreciendo o dificultando la sinpsis (aumentando, por ejemplo, el nmero de receptores o
disminuyendo la liberacin de neurotransmisores)
Aqu no hay vesculas sinpticas que contengan neurotransmisores
Sinapsis Qumica
Las neuronas se comunican por la liberacin de neurotransmisores que se liberan desde los pies
terminales y media con la otra membrana
Suelen actuar entre estructuras cercanas
Otras sustancias que actan de forma similar son los neuromoduladores: hormonas y feromonas
liberadas desde las neuronas hacia otras clulas y neuronas, que suelen actuar en estructuras
lejanas pero por el mismo proceso de las anteriores y, para alcanzar el lugar donde ejercen sus
efectos, no pasan a la hendidura presinptica sino que las hormonas pasan a la sangre y las
feromonas al medio ambiente. Tarde ms en actuar que los neurotransmisores.

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Densidad postsinptica: Pequeo engrosamiento de la membrana

postsinptica, justo enfrente de los pies terminales. Aqu se encuentran situados los receptores
postsinpticos o molculas de protenas especializadas en el reconocimiento de las sustancias
liberadas por los botones (neurotransmisores).
Secuencia de fenmenos que tienen lugar en la transmisin qumica
Liberacin de la sustancia transmisora desde los botones terminales
El potencial de accin llega al botn y provoca el movimiento de las vesculas sinpticas. stas se
dirigen a la membrana presinptica, se fusionan a sta, se abren liberando el neurotransmisor a la
hendidura o espacio sinptico.
Todo esto ocurre porque cuando el impulso nervioso llega al pie se produce una apertura de canales
inicos para CL- que moviliza las vesculas.
Unin de las molculas neurotransmisoras con sus receptores
Son protenas especializadas, situadas en la densidad postsinptica. Ambas encajan perfectamente
(cerradura - llave).
Activacin del receptor
Al producirse un cambio elctrico en el potencial de membrana, se abren los canales controlados por
neurotransmisores.
A lo largo del axn no se ha dado esta apertura dado que no hay receptores.
Esta apertura se produce de dos modos:
De forma directa: Cuando el canal forma parte del receptor. La llegada del neurotransmisor produce
por s la apertura.
De forma indirecta: El neurotransmisor funciona como primer mensajero. Necesita la mediacin de la
sntesis de otra sustancia llamada segundo mensajero. AMP sintetizado a parte de ATP. En este proceso
se implica la protena de Glucosa.
Cambios en el potencial de la membrana receptora
Tambin llamado produccin de potenciales postsinpticos. En esta membrana hay diferentes canales
inicos con sus respectivos receptores, controlados por un solo neurotransmisor.
Por s mismo el neurotransmisor no tiene uno u otro efecto, pues depende de los canales inicos
acoplados a sus receptores:
Si al receptor hay acoplados canales de NA, el neurotransmisor produce despolarizacin de la
membrana postsinptica. Entonces el neurotransmisor es excitatorio y la sinpsis excitatoria.
Si al receptor hay acoplados canales de K, el neurotransmisor produce Hiperpolarizacin de la
membrana postsinptica. Entonces el neurotransmisor es inhibitorio y la sinpsis inhibitoria.
En algunos caso los neurotransmisores son o ms excitatorios o ms inhibitorios, pero no
exclusivos de por s.
Tipos de potenciales postsinpticos
Excitatorios (PEP's). (Despolarizaciones)
El hecho de que se produzcan no explica necesariamente un potencial de accin (slo aumenta
la probabilidad).
Al hablar de excitacin neuronal no significa una excitacin conductual (pueden ser neuronas
con un papel inhibitorio de la conducta como el sueo).
Inhibitorios (PIP's). (Hiperpolarizaciones)
Disminuye la probabilidad de que se d un potencial de accin (pero no implica que no pueda
darse).
La neurona se va inactivando.
INTEGRACIN NEURAL

Es cuando interactan al mismo tiempo seales excitatorias e inhibitorias en la membrana.

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Son seales locales, al contrario que los potenciales de accin. Se propagan de forma pasiva.
Son respuestas graduadas y decrecientes (como en los axones mielinizados).
Todas estas seales se dan en distintos puntos de la membrana. Como sus seales cambian de
tamao puede sumarse entre s (se suman los PEP's y se resta los PIP's). Esta suma se da en el
cono axnico. De ella depender el resultado neto que determina la accin de la membrana.
Si el resultado es positivo y sobrepasa el umbral se dar un potencial de accin. Si no lo
sobrepasa
se
perder
hiperpolarizndose.

Puntos de vista en el estudio de la integracin neural

Estos puntos de vista no son excluyentes el uno del otro.
Espacial
Cuanto ms cercanos sean los PEP's de la membrana ms fcil ser que sus despolarizaciones se
sumen. Tengamos en cuenta que al ser decreciente su valor se va perdiendo.
Cuanto ms cerca del cono axnico se produzca estos potenciales postsinpticos, mayores
posibilidades de sumacin habr.
Temporal
Cuanta ms cerca en el tiempo se produzcan estos potenciales habr mayor posibilidad de sumacin.
Liberacin
del
neurotransmisor. Potenciales
de
accin.
Potenciales
Postsinpticos. Bloqueo del proceso.

FINALIZACIN DEL POTENCIAL POSTSINPTICO

Se inactiva el neurotransmisor que lo produce. Esto puede darse de dos modos: Proceso de recaptacin
e inactivacin enzimtica.
Proceso de Recaptacin
El propio terminal presinptico bombea el neurotransmisor del espacio sinptico al interior celular. En
muchos casos para reutilizarlo.
Se produce por unas protenas transportadoras de la membrana presinptica.
Inactivacin Enzimtica
Enzimas especficas para cada neurotransmisor que van a inactivar la sustancia transmisora
degradndola. Es decir, descomponindolos en unos elementos que son incapaces de unirse a los
receptores.
Una molcula de enzima puede degradar 5.000 molculas de neurotransmisores.
En aquellos casos en los que el neurotransmisor use un segundo mensajero, ser a estos a quienes
degraden.
Autoreceptores

Lugar de
Propagacin

Mecanismo de regulacin en la liberacin del neurotransmisor

Son receptores situados en la propia neurona liberadora
Diferentes funciones
Generalmente inhibitorio
Capta el neurotransmisor que ya existe en la hendidura
Manda seales a su neurona para que no sintetice ms.

Potencial de Accin

Potencial Postsinptico

Potencial
Electrnico

Cono axnico y axn

presinptico

Membrana Postsinptica
Soma/P. Axomtico
Dentritas/P. Axodentrtico

Zonas
Mielinizadas

12

Amplitud

Fija (Ley + In)

Graduada
Decreciente
Variable

Propagacin

Saltatoria
Activa
Regenerativa (Continua
en los axones
mielinizados)

Local
Pasiva

Local
Pasiva

Mecanismos de
Produccin

Apertura de canales
inicos por cambio de
voltaje

Apertura de canales inicos

controlados por
neurotransmisores

Tras los
potenciales de
accin

Graduado
Decreciente

TRANSMISORES QUMICOS
No se conoce exactamente el nmero de transmisores que existen, ya que una misma sustancia puede
intervenir como transmisor en una regin cerebral pero puede no actuar como tal en otra. Adems,
dado que las sustancias transmisoras tienen dos efectos generales sobre la membrana postsinptica
(despolarizacin PEP's, Hiperpolarizacin PIP's), cabra esperar la existencia de dos tipos de
transmisores: excitatorios e inhibitorios. Sin embargo, mientras algunos transmisores parecen ser
fundamentalmente excitatorios o fundamentalmente inhibitorios, otros en cambio, pueden producir
tanto excitacin como inhibicin en funcin de los receptores postsinpticos.
Los requisitos para considerar una sustancia como transmisor qumico
Dichos requisitos son los siguientes:
La liberacin de la sustancia en los terminales presinpticos (requisito anatmico)
Existencia de las enzimas que intervienen en la sntesis del transmisor en los terminales
presinpticos (requisito bioqumico)
Liberacin del transmisor en suficientes cantidades como para producir cambios en los
potenciales postsinpticos (fisiolgico)
La administracin experimental de cantidades apropiadas de esta sustancia qumica en la
sinapsis produce cambios en los potenciales postsinpticos (fisiolgico)
El bloqueo de la actividad de la sustancia impide que los impulsos nerviosos presinpticos
alteren la actividad de la clula postsinptica (farmacolgico)
Hasta el momento, se han identificado alrededor de 30 sustancias que pueden actuar como
neurotransmisores en diferentes puntos del SNC y el SNP.
Principales sustancias transmisoras

Acetilcolina (ACh)
La sinpsis que utilizan ACh se denomina sinpsis colinrgicas. Es el transmisor en las uniones
musculares esquelticas de los vertebrados, se encuentra tambin en los ganglios del SN autnomo y
en los rganos diana de este sistema (divisin parasimptica). Tiene un papel excitatorio en las
uniones musculares y un papel inhibitorio, por ejemplo, en las fibras cardacas y otras uniones del SN
autnomo.
La inactivacin enzimtica del transmisor la realiza la acetilcolinesterasa en los botones terminales,
destruyendo el exceso de ACh que no puede ser almacenado en las vesculas.
La ACh se ha relacionado en el SNC con el aprendizaje, la memoria y el control del estadio del sueo.
Adems parece desempear un papel importante en la enfermedad de Alzheimer.
Existen dos tipos de receptores postsinpticos para la Ach, nicotnicos (nicotina) y muscarnicos
(muscarina). Los primeros estn acoplados directamente a canales de NA y se encuentran sobre todo

13
en las fibras musculares. Los muscarnicos estn acoplados al AMP como segundo mensajero y se
encuentran principalmente en el SNC.

Monoaminas
Se subdividen en catecolaminas e indolaminas. Dentro del primer grupo se encuentran la
norepinegrina o noradrenalina, epinefrina o adrenalina y dopamina y dentro del segundo grupo la
serotonina.

Epinefrina o Adrenalina (E)

La sinapsis que utilizan E se llaman adrenrgicas. La E es producida por la mdula adrenal (sistema
endocrino), tambin acta en el cerebro aunque su importancia es secundaria comparada con NE.

Norepinefrina o Noradrenalina (NE)

La sinapsis que utilizan NE se llama noradrenrgicas. Al igual que la ACh se encuentra en las
neuronas del SN autnomo donde tiene un papel excitatorio (PEP's) y tambin acta en el cerebro
donde tiene un papel inhibitorio (PIP's).
La NE est involucrada en el control de la vigilia y del estado de alerta, control de la ingesta,
aprendizaje y memoria.
Hay diversos tipos de receptores noradrenrgicas, identificados por su sensibilidad a diferentes drogas,
todos ellos acoplados al segundo mensajero AMPc.

Dopamina (DA)
La sinapsis que utilizan DA se llaman dopaminrgicas y tienen un papel inhibitorio (PIP's). Ha sido
implicada en diversas funciones, entre ellas, el control del movimiento, la atencin, el aprendizaje y la
memoria. Adems se relaciona con la enfermedad de Parkinson y con la esquizofrenia (terapia
antidopaminrgica).
Se han identificado dos tipos de receptores dopaminrgicos, D1 y D2. Los primero son postsinpticos y
los segundos pueden ser tanto presinpticos como postsinpticos. La estimulacin de los receptores
D1 aumenta la produccin de AMPc y la de los D2 los disminuye.
La inactivacin enzimtica de las catecolaminas la realiza la MAO (monoamino - oxidasa) en los
terminales presinpticos. En la sangre, este enzima inactiva las aminas procedentes de la dieta
evitando, por ejemplo, el aumento de presin arterial.

Serotonia (5-HT)
Las sinapsis que utilizan 5-HT se llaman serotoninrgicas y la mayora son inhibitorias aunque
algunas son excitatorias. Sus efectos conductuales son generalmente inhibitorios. Interviene en la
regulacin de los estados de nimo, control de la ingesta, sueo y arousal o activacin emocional y
en la regulacin del dolor.
Se han identificado al menos tres tipos de receptores serotoninrgicos: 5-HT1A, 5-HT1B y 5HT2. Estos
ltimos parecen encontrarse exclusivamente en las membranas postsinpticas, mientras que los
dems parecen hallarse tanto presinptica como postsinpticamente.

Aminocidos
Algunas sustancias transmisoras no son sintetizadas por las neuronas sino que les llega del exterior. Se
sospecha que al menos ocho de ellos pueden actuar como transmisores en el SNC.
Los ms importantes seran los siguientes:

cido glutmico (glutamato)

Es quiz el principal transmisor excitatorio y est ampliamente distribuido por el SNC. Se han
descrito diversos receptores de glutamato, entre ellos el receptor NMDA que parece representar
un papel importante en el aprendizaje.

14

cido gamma - aminobutrico (GABA)

La sinapsis que utilizan GABA se llama gabargicas. Se encuentran ampliamente distribuidas
por todo el SNC y la mdula espinal, y produce efectos inhibitorios. Es el principal transmisor
inhibitorio. Se sintetiza a partir del cido glutmico.
Los receptores para el GABA son muy complejos y reconocen a diversas sustancias
moduladoras como las benzodiacepinas, barbitricos y alcohol.
Intervienen fundamentalmente en las sinapsis inhibitorias. Tambin se ha descrito la relacin
GABA - epilepsia.
Glicina
Es el neurotransmisor inhibitorio de la mdula espinal y de algunas partes caudales del
encfalo. Se sabe que el bloqueo de la actividad sinptica de la glicina producida por el ttanos
causa una contraccin continua de los msculos. De igual forma acta la estricnina.
Neuropptidos
Son sustancias formadas por dos o ms aminocidos y sintetizadas en el soma celular por los
ribosomas al igual que las protenas.
Estas sustancias parecen intervenir en muy diversas funciones, el control de la sensibilidad al
dolor (pptidos opiceos), en la regulacin de la ingesta de comida y bebida (angiotensina), en
el aprendizaje y la memoria, etc... Ejerciendo efectos diferentes en funcin del Neuropptidos.
Se puede decir que son nuestros analgsicos internos.
Muchos pptidos se liberan juntamente con neurotransmisores del mismo terminal presinptico
aunque de vesculas diferentes. Este hecho parece deberse a que los pptidos ejercen un papel
neuromodulador, regulando la sensibilidad de los receptores al neurotransmisor, por ejemplo,
VIP aumenta la sensibilidad de los receptores muscarnicos de la ACh en el nervio salivatorio del
gato. Este efecto neuromodulador tambin se ejerce entre neurotransmisores, por ejemplo la
NE prolonga la accin del glutamato.

Clasificaci
n

Neurotransmiso Localizaci
r
n
SNC

Efec
to

Proceso en los
que interviene

PEP

Aprendizaje, memoria, sueo

Acetilcolina

SNP

Monoamin
as

Ritmo sueovigilia,
aprendizaje,
control
neuroendocrino,
motivacin y
emocin

Noradrenalina
(Norapefrina)

SNC

PIP

Dopamina

SNC

PIP

Serotonina

SNC

PIP

PEP
PIP

Movimiento,
atencin,
memoria,
emocin
Regulacin de
la temperatura,

Contracc
in
muscula
r
Latido
cardiaco

15
percepcin
sensorial, sueo,
control
neuroendocrino
y activada
extrapiramidal
Aminocidos

GABA

SNC

PIP

Efectos
generalizados

cido
glutmico

SNC

PEP

Efectos
generalizados

Glicina

SNC

PIP

Funciones
medulares

Acido
asprtico
Beta
Alanina
Taurina

PEP
PIP
PIP

SNC

Encefalinas
Endorfinas
Neuroppt
idos

SNC

PIP

Funciones poco
conocidas

Efectos
opiceos contra
el dolor,
relajacin

TEMA 3: ANATOMIA GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO. SISTEMAS DE PROTECCIN Y APOYO.

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO
TRMINOS INTRODUCTORIOS

Trminos situacionales
Se utilizan para definir la posicin de una determinada estructura. Dado que el hombre mantiene la
posicin erguida, el cerebro y la mdula forman un ngulo recto por lo que los trminos situaciones y el
sentido de los planos de seccin, hay que entenderlos en relacin con los animales que caminan a
cuatro patas. Teniendo esto en cuenta, los trminos situaciones que vamos a manejar son los
siguientes:
o Neuroeje
Lnea imaginaria trazada a lo largo de la mdula espinal hasta la parte frontal del cerebro
o Dimensin anterior - posterior, o rostral - caudal, o ceflico - caudal
Contrapone lo que en otras especies sera cabeza y cola.
o Dimensin ventral - dorsal, o inferior - superior, o basal -superior
Contrapone el vientre y la espalda.
o Dimensin ventral - dorsal
Se establece desde el centro hacia la periferia. En ocasiones, tambin se denomina dimensin
proximaldistal, aunque esta terminologa es ms correcta para referirse a las extremidades.
o Ipsilateral vs contralateral
Puesto que el cuerpo tiene dos partes simtricas, las estructuras se consideran Ipsilateral cuando
se encuentran en la misma mitad, y contralaterales cuando se encuentran situadas en mitades
opuestas.

Planos de seccin en el sistema nervioso central

o Plano o corte coronal, o frontal, o transversal

16

Consiste en una seccin paralela a la frente. Permite analizar las dimensiones dorsal - ventral y
lateral - medial, pero no la dimensin anterior - posterior.
Plano o corte horizontal
Consiste en una seccin paralela al suelo. Las dimensiones que permite observar son la anterior posterior y la media - lateral, pero no la dorsal - ventral.
Plano o corte sagital, o longitudinal
Es una seccin a lo largo del neuroeje y perpendicular al suelo se puede observar las dimensiones
dorsal - ventral y anterior - posterior, pero no la dimensin media - lateral.

Trminos descriptivos
Son necesarios para describir los componentes del sistema nervioso. Hay que sealar que se
establecen atendiendo a los componentes de las neuronas que aparecen en mayor medida, sin
embargo, no hay que olvidar que los distintos elementos de las neuronas siempre estn asociados con
clulas gliales.
o Sustancia Gris
Consiste en partes de tejido nervioso formadas fundamentalmente por los cuerpos celulares
(SOMAS) de las neuronas, as como por dendritas. La sustancia gris aparece formando la corteza
cerebral, y tambin pueden encontrarse agrupaciones pequesimas de sustancia gris integrando
centros nerviosos. Dichos centros se clasifican en:
o Ncleos
Son centros localizados en el sistema nervioso central. Agrupaciones de neuronas.
o Ganglios
Son centros situados en el sistema nervioso perifrico.
o Sustancia Blanca
Consiste en partes de tejido nervioso formadas fundamentalmente por los axones de las neuronas,
de manera que dichos axones forman fibras aisladas (axones) o redes. Para designar a la sustancia
blanca se utilizan los siguientes trminos:
o Tractos, haces y fascculos
Son agrupaciones de fibras que se encuentran en el sistema nervioso central. Aunque los tres
trminos se definen de forma diferente, en la prctica son difciles de distinguir, por lo que se suele
utilizar cada uno de ellos segn el criterio convencional que han adquirido distintos autores.
o Nervios
Consisten en las distintas agrupaciones de fibras que se encuentran en el sistema nervioso.
El Sistema Nervioso Central (SNC), est formado por el encfalo y la mdula espinal. El
Sistema Nervioso Perifrico (SNP) por los nervios (espinales y craneales) y ganglios
autonmicos.

SISTEMAS DE PROTECCIN
Sistema seo
o Huesos del Crneo
Protectores del encfalo. Seran los siguientes: frontales (delante), parietales (dorsal y algo latera),
occipitales (parte posterior) y temporales (lados).
o Columna Vertebral
Protege la mdula espinal que discurre por el canal de las vrtebras.
El SNP no se protege por huesos.
Meninges
Lminas protectoras de todo el SN, formadas por un tejido conectivo, que sirve de soporte a muchos
rganos del cuerpo.
Protecciones del sistema nervioso central
o Duramadre
La capa ms externa y gruesa (inmediatamente despus de los huesos).
o Piamadre

17
La ms interna. La encontramos siguiendo todo el contorno del encfalo y la mdula.
o

Aracnoides
Situada en medio de las anteriores. Es blanda y esponjosa.
Entre la piamadre y la aracnoides est el espacio subaracnoideo, que est relleno del lquido
cefalorraqudeo (LCR) o fluido espinal.
Entre este lquido estn las trabculas aracnoideas y los vasos sanguneos ms pequeos que el
cerebro posee.

Protecciones del Sistema nervioso perifrico

Slo est protegido por dos capas: la duramadre y la piamadre que se unen en una sola.
Sistema sanguneo
El perfecto funcionamiento del SN depende en gran medida de un continuo riego sanguneo que
suministra dos fuentes de energa: oxgeno y glucosa.
El encfalo no puede (como hacen otros rganos) funcionar sin ellos ya que no los almacena.
La falta de riego durante unos segundos nos lleva a la inconsciencia o a daos irreversibles.
Este riego se transporta en dos tipos de arterias:
o Cartidas Comunes
Ramificaciones de la aorta para cada hemisferio, proporcionando sangre a zonas amplias.
Ascienden por ambos lados del cuello hacia el encfalo y all se ramifican.
La ms importante de estas ramificaciones en la cartida interna. Estas penetran en el crneo,
proporcionando sangre al encfalo por las arterias cerebrales media y anterior.
o Arterias Vertebrales
Ascienden a lo largo de la columna y penetran tambin por la parte basal del encfalo.
Forman por unin la arteria basilar, proporcionando sangre al tronco enceflico y sobre todo a las
zonas posteriores del encfalo a travs de la arteria cerebral - posterior.
Normalmente las vas de ambos hemisferios no se juntan, pero existe una estructura que sirve
para suministrar sangre alternativa en el caso de que fallen otras vas. Es el Polgono de
Willis (circulo arterial), formado por la unin de las cartidas internas y la arteria basilar.
Es un sistema de drenaje venoso e intercomunicado entre s que va a desembocar en la vena
yugular.
El sistema nervioso por medio de vellosidades aracnoideas, en el espacio subaracnoideo se
encarga de eliminar las toxinas del LCR. Si los canales de este mecanismo se bloquean, y el lquido
LCR se sigue acumulando, va presionando el encfalo hasta producir hidrocefalia.
Sistema Ventricular
Est compuesto por cuatro ventrculos:
o Los dos primeros ventrculos laterales tienen forma de C y se comunican al tercer ventrculo por un
canal.
o Se comunican al cuarto a travs de una canal (Acueducto de Silvio)
o Continan por el canal central hacia la mdula espinal
Son cavidades huecas dentro del encfalo y de la mdula. Estn llenos de lquido cefalorraqudeo
(lquido incoloro).
Sus funciones son:
Amortiguador de los golpes
Reducir el peso real del encfalo unas 30 veces.
Reducen la presin que las partes superiores ejercen sobre las inferiores.
Mediador del intercambio de materiales entre vasos.

18
Unos tejidos especializados en los ventrculos generan el lquido: los plexos coroideos.
Compuestos de un tejido muy similar al de la piel. La mayor parte de los plexos estn en
los ventrculos laterales.

La Barrera Hematoenceflica
El cerebro, como otros organismos complejos, tiende a la homeostasis. Necesita de un
mantenimiento del medio interno estable, para ello se asla de los cambios en la composicin de la
sangre.
o

Pared Capilar
Las clulas de los capilares del cerebro forman una barrera que impide la entrada de
muchas sustancias.
En el s. XIX los colorantes que existan por va intravenosa no tenan al cerebro. Gyoldmann
observ que si se inyectaba directamente al lquido cefalorraqudeo un colorante, ste no
pasaba al torrente sanguneo.
Las clulas endoteliales que recubren el interior de los vasos sanguneos se unen sin dejar
ningn orificio entre s (uniones estrechas formando la barrera hematoenceflica).
Canales del endotelio
Pero esto sistema de aislamiento no es completo, si as lo fuera el cerebro morira por falta de
alimento. Existen algunos lugares en los que no existe la barrera hematoenceflica:
o Hipfisis
o Glndula pineal
o Algunas regiones del hipotlamo
Estos huecos a travs del endotelio permiten a las hormonas de la sangre alcanzar el lquido
extracelular o a las propias neuronas.
Astrocitos
Los astrocitos son prolongaciones que rodean casi por completo los capilares del cerebro.
Los astrocitos sintetizan la mielina que envaina algunas neuronas.
Los primeros investigadores supusieron que estas clulas constituan la barrera
hematoenceflica del cerebro. En la actualidad esta hiptesis est totalmente descartada.
Para ver cmo podan circular las protenas por el cerebro si hizo el siguiente experimento:
se inyect una enzima de peroxidasa. Los fragmentos de esta enzima forman una mancha
oscura que permite seguir su circulacin a travs del microscopio.
Se observ que las uniones estrechas entre clulas endoteliales frenaban la entrada de la
enzima al cerebro, y slo una pequea fraccin de la protena se introduca en el endotelio
en forma de vesculas. Si se inyectaba la enzima directamente a los ventrculos cerebrales,
sta flua hacia los espacios extracelulares del cerebro, pero las uniones estrechas impedan
que saliera.
Esto demuestra que los astrocitos no se oponen a que salga la protena del cerebro, sino
que es el endotelio el que establece la verdadera barrera hematoenceflica.
Cmo pasan los nutrientes?
Existen una serie de caractersticas que han de cumplir los nutrientes para que puedan entrar en el
cerebro:
Liposolubilidad
Las molculas liposolubles atraviesan sin dificultad la barrera hematoenceflica y penetran en el
cerebro (nicotina, etanol, herona, etc.).
Por otra parte los compuestos muy solubles en agua no suelen introducirse en el cerebro. La razn
reside en que las capas de la membrana celular, incluidas las del endotelio capilar, estn
compuestas por molculas lipdicas.
De todas formas el cerebro tambin necesita para su funcionamiento de sustancias no liposolubles,
como la glucosa (principal fuente de energa del cerebro) y ciertos aminocidos. Como estas

19
sustancias no son solubles en los lpidos necesitan un transportador especfico que les ayude a
atravesar la barrera hematoenceflica.

o
o

Transportadores
Protenas que atraviesan la membrana celular formando un canal
As la glucosa, por ejemplo, penetra a travs de la membrana del lado de la sangre hacia la
membrana del lado del cerebro.
Transporte Asimtrico
El transporte es asimtrico ya que la energa para el transporte la proporciona el propio gradiente
de concentracin. Puesto que la glucosa pasa de una regin de alta concentracin (sangre) a una
de baja (cerebro), los transportadores simplemente facilitan la difusin
Barrera hematoenceflica metablica
Existen pasos enzimticos que transcurren en el endotelio, por los cuales los compuestos se
modifican y se les impide la entrada en el cerebro. As por ejemplo la - Dopa penetra en el
endotelio con facilidad, pero una vez all se modifica enzimticamente y adquiere una forma
incapaz de cruzar la membrana hacia el cerebro.
Mtodo Bowsman para separar las uniones estrechas
Si se inyecta una solucin muy concentrada de azcar en la arteria que irriga el cerebro aumenta
rpidamente la permeabilidad de la barrera, pero muy pronto retornar a su estado original.
Este suceso tiene una serie de implicaciones mdicas.
Disminucin temporal de la barrera
Esta sera la administracin ms eficaz de medicamentos al cerebro. Sobre todos aquellos que son
poco liposolubles como la penicilina.
Inyecciones en el lquido cefalorraqudeo
Puede provocar efectos colaterales
Soluciones de alta concentracin de azcar
Con ello se consigue abrir la barrera para poder tratar, por ejemplo, a pacientes con tumores
cerebrales.
Permeabilidad selectiva ms propiedades metablicas del cerebro
Podra modificarse una droga que entrara rpidamente en el cerebro. Una vez all se modificara y
fuese incapaz de cruzar la barrera, que pudiera ser absorbida por los tejidos del cerebro y ejerciera
un efecto local mantenido.

ORGANIZACIN DEL SISTEMA NERVIOSO

El Sistema Nervioso Central est compuesto por el Encfalo y por la Mdula Espinal.
El Sistema Nervioso Perifrico se divide en el Somtico y Autnomo o Vegetativo, que a su vez
estn compuestos por nervios Espinales y Craneales.
El SNP autnomo a su vez se divide el Simptico y Parasimptico.
Sistema Nervioso Central
o Encfalo
El encfalo est compuesto por el Prosencfalo o cerebro anterior, Mesencfalo o cerebro medio
y Romboencfalo o cerebro posterior.
A su vez el Prosoencfalo se divide Telencfalo y Diencfalo.
o Prosoencfalo
o Telencfalo: Comprende las estructuras situadas alrededor de los ventrculos laterales.
Est formado por dos masas simtricas: los hemisferios cerebrales, que su vez se
subdividen en reas o lbulos, que reciben el nombre del hueso que los protege
(occipitales, parietales, temporales y frontales)
Delimitados estos lbulos por medio de cisuras o surcos:
o Cisura de Rolando o Central: Ejerce la divisin parietal - frontal.

20
Cisura de Silvio o Lateral: Separa los temporales de los frontales y algo del lbulo
parietal.
o Cisura Longitudinal: Separa los hemisferios cerebrales.
En el Telencfalo podemos distinguir la Corteza Cerebral. Es la capa ms externa del encfalo,
en la que se observan muchos plegamientos o circunvalaciones desarrolladas a lo largo de la
evolucin, permitiendo una mayor capacidad funcional del cerebro (ocupara el triple en su
ausencia, es decir, si no estuviera plegada).
En la corteza cerebral se distingue:
o Sustancia Gris: Recubriendo toda la superficie del encfalo, a su vez subdividida en 6
capas con diferentes tipos de neuronas. Se puede decir que fundamentalmente est
compuesta por cuerpos de neuronas.
o Sustancia Blanca: Compuesta por fibras y axones que conectan estructuras entre s
pues transmiten el impulso nervioso. La sustancia blanca se divide en:
o Cuerpo Calloso: El mayor de los sistemas de fibras (ms de 20 m de fibras y axones).
Conecta entre s los hemisferios, comunicando sus zonas homlogas. Cada hemisferio
controla la mitad contralateral del cuerpo. Si no existiera el cuerpo calloso y por tanto la
coordinacin entre los hemisferios, se dara una conducta unitaria en nuestro organismo.
o Comisura Anterior: Conecta las reas anteriores e internas de los lbulos temporales.
Contiene tan solo 1 m de fibras.
Regiones Subcorticales: Son reas de sustancia gris que est oculta bajo los
lbulos. Forman un conjunto sostenido por el sistema ventricular:
o Hipocampo
o Amgdala
o Cuerpos Mamilares
o Septum Pellucidum
Ganglios Basales: En los que se encuentra el cuerpo estriado que a su vez se
divide en ncleo cndido y ncleo ventricular. Esto ltimo dividido en Globo
partido y Putamen.
o Diencfalo: Que a su vez se divide en:
o Tlamo: Dos lbulos, a cada lado, conectado por una masa intermedia.
o Hipotlamo: Unido a una glndula endocrina: la hipfisis, por el infundbulo o tallo
infundibular.
o

Mesencfalo
Est formado por estructuras que rodean al acueducto cerebral: Pednculos cerebrales y
Tectum.
o Pednculos Cerebrales: Constituyen el 80% del mesencfalo. A su vez se subdivide
en:
o Sustancia Nigra: Agrupaciones de cuerpos neuronales (sustancia gris) que utilizan la
dopamina como neurotransmisor. Son los dopaminrgicos de mayor concentracin del
SN
o Tegmentum: Que est formado por el ncleo rojo (sustancia blanca), sustancia gris,
parte de la formacin reticular (pues sabemos que esta estructura tiene ms de 90 m
que se extienden ms abajo del mesencfalo hacia la protuberancia y el bulbo) y ncleos
de origen de los nervios craneales 3 y 4 (cuerpos cuyos axones se unen para formar
esos nervios).
o Tectum: En la parte posterior o dorsal en la que se puede distinguir:
o Colculos o Tubrculos cuadrigemios: Superiores (pequeos abultamientos) e Inferiores.
o Pednculos cerebelosos superiores: Tractos de fibras que conectan el mesencfalo con el
cerebelo.
Romboencfalo

21

Formado por las estructuras que rodean al cuarto ventrculo: Metencfalo y Mielencfalo.
Metencfalo: Compuesto a su ver por:
o Protuberancia anular o puente de Varoli: Abultamiento del tronco enceflico formado
por pednculos cerebelosos medios (sustancia blanca, donde la protuberancia se
une al cerebelo), Locus creruleus (pequeo ncleo con gran concentracin de
neuronas), ncleos de origen de otros nervios craneales (el 5, 6, 7 y 8, siempre
en pares) y por ltimo, la parte de la formacin reticular.
o Cerebelo: Con sus hemisferios cerebelosos simtricos. Aqu distinguimos: Lbulos
cerebelosos (con su corteza cerebelosa de sustancia gris y sustancia blanca subcortical
que comunica reas de su corteza con reas internas), y los ncleos
profundos (sustancia gris, formada por un ncleo dentado en la parte lateral y una
dermis en la parte central. Dentro de sta hay otros ncleos profundos de sustancia gris
que forman el fastigio, emboliforme y globoso).
Mielencfalo: Contiene una importante estructura:
o Bulbo raqudeo o mdula oblonga: Que est formada por pednculos cerebelosos
inferiores (tractos de sustancia blanca que comunican el bulbo con el
cerebelo), ncleos de origen de los nervios craneales (sustancia gris), parte de
la formacin reticular, olivas bulbares y pirmides bulbares (tractos de sustancia
blanca). Controla funciones como la regulacin del sistema cardiovascular, la respiracin
y el tono de los msculos esquelticos.

Mdula Espinal
La mdula espinal tiene unos sistemas de proteccin:
o Tres Lminas de Meninges
o Columna Vertebral: Compuesta por las vrtebras que se dividen en cervicales, torcicas,
lumbares, rales sacras y coccigeas.
La mdula espinal es un cordn blanco, alargado de m de longitud y 1 cm de dimetro que
presenta dos engrosamientos, dnde la mdula controla una gran parte de nuestro cuerpo.
El cervical controla los rganos internos y las extremidades superiores y el lumbar las piernas.
En la parte inferior estn las prolongaciones del fillum terminales que componen la cola de
caballo.
La columna vertebral y la mdula espinal siguen un desarrollo conjunto, pero llega un momento
en la mdula queda retrasada. Es por ello que prolonga una serie de axones hasta alcanzar la
vrtebra que le correspondera para tener la misma longitud que la columna vertebral.
La mdula espinal se divide en:
o Mielmenos: Son los segmentos que se corresponden con las vrtebras. Aqu
distinguimos unos surcos, el medial (anterior y posterior) y el lateral (anterior y
posterior).
o Sustancia Blanca: Aparece por fuera. Son tractos de fibras y axones, algunos son
ascendentes (hacia el encfalo) y otros descendientes.
o Sustancia Gris: Aparece en el interior. Tiene una serie de regiones o Astas. Son
anteriores, posteriores e intermedias.
o Races Ventrales: Conjunto de fibras anteriores en la regin ventrolateral. Tiene
funciones motoras.
o Races Dorsales: Conjunto de fibras posteriores en la regin dorsolateral. Tiene
funciones sensoriales.
Sistema Nervioso Perifrico
El SNP se divide en:
Somtico: Cuya misin es recibir la informacin de los rganos sensoriales y
controlar los movimientos de los msculos esquelticos (msculos que responden
de forma voluntaria).

22

Autnomo: Su funcin es el control de los msculos lisos, que regulan los

procesos vegetativos que no controlamos de forma voluntaria, msculo cardaco
y diversas glndulas.

El SNP est compuesto de nervios espinales o raqudeos y nervios craneales.

Nervios espinales o raqudeos
Parten de la mdula espinal con dos vas:
Aferentes
Transmiten la informacin desde los receptores sensoriales hasta la mdula y de all al encfalo.
Son vas de entrada de informacin. Estn formadas por las races dorsales.
Los cuerpos de las neuronas que dan lugar a estos axones estn fuera de la mdula, en las
agrupaciones llamadas ganglios de la raz dorsal.
Eferentes
Transmiten informacin desde la mdula hacia los msculos y los diferentes rganos llamados
efectores (son motoneuronas).
Estas vas estn formadas por las races ventrales, que son axones del asta gris ventral de la
mdula.
La unin de las races ventrales y dorsales forman los 31 pares de nervios llamados espinales
(llamados as porque estn conectados al segmento de la mdula espinal).
Los nervios que forman las races dorsales y los ventrales son los mielmenos, 8 pares de
cervicales, 12 torcicos, 5 sacros, 5 lumbares y 1 coccgeo.
Cada uno tiene una regin especfica de control, aunque existen ciertos solapes, sobre todo en
las zonas lmite. Un mismo nervio puede realizar funciones sensoriales y motoras.
Nervios craneales
Surgen de la superficie ventral del encfalo. Existen 12 pares de nervios craneales que enervan
cabeza, cuello y algunas zonas del abdomen. Algunos nervios son mixtos, pero otros son sensoriales o
motores.
Algunos de estos nervios estn tanto el Sistema Nervioso Autnomo (SNA) como en el Somtico (SNS).

Sistema Nervioso Autnomo o Vegetativo

ste a su vez se divide en Simptico y Parasimptico.
Divisin Simptica
Est involucrada en las actividades asociadas con el gasto de las reservas energticas almacenadas en
el cuerpo. Prepara activando las funciones que requieren un gasto energtico (aunque no siempre,
pues el parasimptico realiza la activacin de la funcin gastrointestinal):
Aumento de la tasa cardiaca
Aumento del nivel de glucosa en sangre
Dilatacin pupilar
Liberacin de A y NA.
Las neuronas simpticas se dividen en:
Preganglionares: Slo aparecen en los mielmeros torcicos y
lumbares (por ello tambin se denominan torcicas o lumbares). Son motoneuronas que se encuentran
en la sustancia gris de la mdula. Utilizan acetilcolina como neurotransmisor.
Postganglionares: Situadas en las cadenas simpticas que se
encuentran a ambos lados, paralelas, a la mdula. Estas cadenas son una agrupacin de ganglios,
somas. Estas neuronas tienen sus cuerpos en estos ganglios. Hasta aqu llegan los axones de algunas
neuronas Preganglionares para ejecutar la sinapsis. Las neuronas Postganglionares utilizan adrenalina
como neurotransmisor.
Divisin Parasimptica
Restituyen todos los recursos gastados incrementando la energa almacenada. Suelen ser (aunque no
siempre) funciones de disminucin en la activacin, por ejemplo:

23
Salivacin
Secrecin de jugos gstricos
Aumento del flujo sanguneo gastrointestinal
Disminucin de la tasa cardiaca
Constriccin pupilar
Respiracin menos pronunciada.

Tambin las neuronas parasimpticas se dividen en:

o Preganglionares
Sus cuerpos estn en los ncleos de origen de los nervios craneales y en la regin sacra de la
mdula espinal (por eso se llama sistema crneo - sacral).
Sus axones se dirigen a los ganglios parasimpticos, que estn muy cerca de los rganos diana.
o Postganglionares
Sus cuerpos estn en los ganglios parasimpticos. Sus axones se dirigen a los rganos diana de
su respectiva divisin.
El tipo de neurotransmisor es la acetilcolina.
Sobre el SNA se puede afirmar que:
Las hormonas son su ltimo transmisor. Una misma neurona puede
provocar respuestas distintas (en corazn e intestino, por ejemplo)
Algunas de sus funciones, que como tales no requieren de la
consciencia, han de ser controladas con la experiencia del individuo (hacer de vientre)
Los lugares que registran su control son: el hipotlamo, los centros
superiores del SNC y la mdula espinal prolongada.
Tema 4: Organizacin funcional del sistema nervioso: bloques funcionales. Corteza
cerebral.
NIVELES DEL SISTEMA NERVIOSO
Medular

Nivel enceflico superior

Tronco Cerebral y

Cerebelo.

Formacin
Reticular

Bulbo y

Protuberancias

Mesencfalo

Cerebelo
Diencfalo
Sistema Lmbico
Ganglios Basales

Nivel Enceflico Superior

La Neocorteza

INTRODUCCIN
La organizacin funcional es fruto de la evolucin de millones de aos a
travs de la escala filogentica. Por encima de las funciones bsicas el
hombre ha desarrollado otras caractersticas: lenguaje, pensamiento,
aprendizaje, memoria y reminiscencia...
Hay otras caractersticas relacionadas con la supervivencia que
compartimos con otros animales.

24

En 1949 Mc Lean plante que el cerebro de los mamferos era el resultado

de la unin de tres tipos de cerebro (reptiliano, paleocerebro y neocerebro)
que se haban dado en etapas de evolucin anteriores.
El Reptiliano era donde estaba la sede de los instintos, la supervivencia, la
ingesta, la reproduccin. En el Paleocerebro estaban las emociones
(correspondera al sistema lmbico, actualmente) y poda influir en el
primer cerebro. El Neocerebro era la sede las funciones superiores;
aprendizaje, memoria, lenguaje, pensamiento...

NIVEL MEDULAR
Tiene dos tipos de funciones:
o Funciones Medulares
Son funciones realizadas por la mdula espinal y no necesita participacin del encfalo, por
ejemplo, los reflejos. La informacin que recibe la mdula, al igual que la que emite, se realiza
por diversos segmentos medulares (miolomeno) que estn comunicados por los tractos propios
espinales.
o Funciones de Mediacin entre el medio ambiente y el
encfalo
Recibe informacin sensorial del medio ambiente externo (neuronas sensitivas, asta gris dorsal)
y la transmite hacia el encfalo mediante las vas ascendentes o sensitivas (sustancia blanca).
Transmite informacin motora desde el encfalo hacia los rganos efectores (neuronas motoras,
asta gris ventral) mediante las vas descendentes o motoras (sustancia blanca).
Esta transmisin de informacin es realizada mediante los nervios espinales (sensoriales y
motores).

NIVEL ENCEFLICO INFERIOR

Realiza las funciones necesarias para la supervivencia

ingesta de alimentos, sed, respiracin, equilibrio, etc.).
En el sistema lmbico, situado en este nivel, est el
emociones.
Tronco Cerebral y Cerebelo
Controla la respiracin y todo el sistema cardiovascular.
Tambin rige los movimientos estereotipados (los
automticos, repetitivos), el equilibrio, la postura y el
movimientos oculares.

(reproduccin,
control de las

inconscientes,
control de los

Funciones del bulbo y la protuberancia

Tiene funciones de mediacin, transmite informacin motora desde los
centros superiores hacia la mdula por las vas descendentes.
Tambin tiene funciones de mediacin de la informacin sensorial pro los
tractos ascendentes, desde la mdula hacia los centros superiores.
Toda esta informacin se ve sometida a un cruce hacia los hemisferios
contralateral en un punto donde todas las fibras se cruzan: la Decusacin
de las Pirmides, que no ha de confundirse con el cuerpo calloso. ste
puede ser cortado y es el que permite actuar al cerebro como uno solo.

Mesencfalo
Est formado por estructuras que rodean al acueducto cerebral:
Pednculos cerebrales y Tectum. Est involucrado en la audicin y en el
control de los reflejos visuales y de las reacciones de estmulos en
movimiento.

25

Otra de sus funciones est relacionada con el sueo, el arousal y el

movimiento.
Formacin Reticular
Es una gran estructura formada por numerosos ncleos. Se caracteriza por
su apariencia de red difusa e interconectada de neuronas con complejos
procesos dendrticos y axnicos.
Ocupa el centro del tronco del encfalo desde el borde inferior del bulbo
hasta el extremo superior del mesencfalo.
Recibe informacin sensorial por medio de varias vas y proyecta axones
hacia la corteza cerebral, el tlamo y la mdula espinal. Interviene en el
sueo y el arousal, la atencin, el tono muscular, el movimiento y varios
reflejos vitales.
Cerebelo
Es el principal coordinador del sistema motor y del equilibrio.
Recibe informacin sensorial de los rganos sensoriales: visual, auditivo,
vestibular (equilibrio), somatosensorial (tacto) y tambin informacin
motora: ganglios basales, formacin reticular, mdula espinal, etc. La
mayor parte de esta informacin llega a la corteza cerebelosa (capa ms
externa del cerebelo).
Por s mismo no es capaz de producir movimientos, slo los controla,
coordina. Quien los produce es una parte muy concreta de la corteza.

Diencfalo
Tlamo

Tiene 2 funciones:

Estacin de relevo de la informacin sensitiva y motora. Acta de

intermediario recibiendo informacin de unas estructuras y envindoselas a otras. Esta
informacin procede de la corteza cerebral. Dicha informacin pasa por ncleos concretos del
tlamo.

Induccin de la actividad cortical. El tlamo es quien activa las

zonas de corteza que van a producir el movimiento.

Hipotlamo

Es una estructura muy pequea, que est situada por debajo del tlamo.

Es el principal centro de control de la homeostasis interna (regulacin de

la temperatura, ingesta de comida y bebida, sueo, etc.). Coordina el sistema nervioso autnomo y
el sistema neuroendocrino.

Estas funciones tambin se realizan en ncleos especficos, que son los

que dividen al hipotlamo.

Sistema Lmbico

Hace referencia a una serie de estructuras que estn implicadas en una

determinada funcin. Dicha serie de estructuras, que en su mayor parte son subcorticales, forman
una especia de asa (que rodea al hipotlamo) en el Prosoencfalo. Se le denomina tambin Circuito
de Papez.

Estructuras del Sistema Lmbico

Estructuras Subcorticales
Amgdala, hipocampo, cuerpos mamilares y septum.
Es difcil asignarles a cada estructura una funcin concreta, aunque se
tiene alguna idea, por ejemplo: si lesionamos la amgdala se pierde el
miedo, disminuye la agresividad, aumenta la actividad sexual, etc. El

26

NIVEL

(NEOCORTEZA)

ENCEFLICO

SUPERIOR:

LA

CORTEZA

CEREBRAL

La corteza cerebral se caracteriza por tener:

Organizacin Modular: La corteza est formada por millones de
mdulos distintos. Un mdulo consiste en una columna de neuronas conectadas entre s y con una
funcin comn: procesar caractersticas particulares de un determinado estmulo. Tenemos
representaciones mltiples de nuestro cuerpo (homnculos) en la corteza cerebral.
Los mdulos se colocan atendiendo a la especializacin funcional
hemisfrica y a la especializacin funcional intrahemisfrica.
Los hemisferios en la corteza cerebral
Los hemisferios no son iguales ni anatmica ni funcionalmente, y podran
ser dos cerebros independientes. Cada hemisferio se especializa en
distintas actividades. En todo momento un hemisferio sabe lo que est
haciendo el otro, gracias a la comunicacin entre ambos.
Hay un control contralateral: el hemisferio derecho controla la parte
izquierda del cuerpo y viceversa.
El hemisferio izquierdo se encarga en mayor medida de la informacin
que proviene del exterior. Est relacionado con el alcance de metas, de
objetivos. Est implicado en la comunicacin verbal.
El hemisferio derecho se especializa ms en la informacin que proviene
del interior. Tambin est especializado en los aspectos emocionales y con
los aspectos no verbales de la comunicacin (expresiones faciales, etc.).
Est especializado en las funciones viso-espaciales (orientacin espacial,
clculo, etc.).
Dentro de cada hemisferio hay 3 zonas de especializacin funcional:
Corteza Sensorial: Lbulos pariental, temporal y occipital. Esta a
su vez se divide en: Corteza Visual (Lbulo occipital (primarias), temporal y parietal (secundarias)),
Corteza Auditiva (Lbulo temporal), Corteza Somato-Sensorial (Lbulo parietal) y Corteza Olfativa y
Gustativa, (Regiones ms antiguas de la corteza). Est en el lbulo temporal del hemisferio izquierdo. Es

hipocampo se relaciona con la memoria y determina que experiencias

emocionales son importantes y las pasa a memoria. El septum cuando es
estimulado provoca estados de ira y agresividad. El cuerpo mamilar
produce estados de bienestar y placer.
Corteza Lmbica
Rodea las estructuras subcorticales; circunvolucin del cuerpo calloso, del
cngulo, nsula y circunvolucin parahipocmpica.
Algunos ncleos del Tlamo e Hipotlamo
Es el circuito pro el que las emociones, impulsos o motivaciones se
traducen en conductas.
Al Hipotlamo se le ha relacionado con la memoria.
Ganglios Basales
Son un conjunto de ncleos subcorticales del Prosoencfalo.
Forman parte del sistema motor y controlan los movimientos bsicos del
cuerpo. Los enfermos de Parkinson tienen estos ganglios daados, no
mantienen el equilibrio, tienen dificultad para sentarse, levantarse, etc.
Los movimientos ms finos son llevados a cabo por otras estructuras.

27

un rea terciaria, implicada en que podamos interpretar distintos estmulos sensoriales, pero su funcin
ms relevante es que permite la compresin del lenguaje hablado.
Corteza
Prefrontal:
Lbulo
frontal.
Dirige
nuestro
comportamiento. Nos permite establecer planes de accin (hemisferio izquierdo). Nos permite modificar
nuestra percepcin de la realidad (hemisferio derecho).
Corteza Motora: Lbulo frontal. Est cerca de la fisura de
Rolando.

PRINCIPIOS GENERALES DEL SISTEMA NERVIOSO

Procesamiento en Paralelo
La informacin no sigue una va nica, de manera que una misma
informacin va a seguir muchas rutas alternativas.
Procesamiento Jerrquico
El Sistema Nervioso, cada una de las rutas que lo componen, se organizan
en distintos niveles, que guardan una disposicin jerrquica.
Plasticidad del Sistema Nervioso
Es la capacidad que tienen las neuronas, tanto aisladas como en red, de
reacomodar su actividad de acuerdo con los cambios ambientales que se
vayan produciendo.
La plasticidad no es igual en todos los momentos de la vida; es mayor en
la niez que en los adultos.

TEMA 5: SISTEMA ENDOCRINO. HORMONAS. GLNDULAS

ENDOCRINAS. REGULACIN HORMONAL.

MENSAJEROS QUMICOS Y HORMONAS

Mensajero Qumico es cualquier sustancia, que fabricada por una clula
determinada, influye sobre la actividad de una clula diferente.
El concepto de mensajero qumico se puede usar como sinnimo de
hormona. Dichos mensajeros qumicos pueden ser muy diferentes.
Tipos de Mensajeros Qumicos
Hormonas, Neurotransmisores, Neuromoduladores, Feromonas, Chalonas,
Factores de Crecimiento.
Una hormona sera un mensajero qumico producido por una glndula
endocrina y que tiene que viajar a travs de la sangre hasta llegar al
tejido sobre el que ejerce su accin. Este tejido se denomina Tejido
Diana.

TIPOS DE HORMONAS Y MODO DE ACTUACIN

Tipos de Hormonas
Hormonas Esteroideas
Sus receptores se encuentran en el citoplasma de las clulas diana. Se
unen a ellos y el complejo que forman pasa al interior del ncleo celular.
All interacciona con el genoma induciendo sntesis de protenas. Actan
de forma ms lenta que las hormonas peptdicas. Derivan del colesterol.
Seran las glucorticoides, hormonas sexuales y mineralocorticoides.
Hormonas Peptdicas y derivadas de Aminocidos
Se unen a receptores especficos situados en las membranas de las
clulas diana y producen la liberacin de un segundo mensajero (AMPc).
Las hormonas tiroideas constituyen una excepcin pues sus receptores se

28

encuentran en el ncleo celular. Actan con rapidez. Derivan de

aminocidos.
Seran las hormonas hipofisarias y las hormonas pancreticas.
Modo de Accin
La forma de actuar de las hormonas tiene varias caractersticas:
Las hormonas son siempre sustancia de origen interno, fabricadas

por los seres vivos.

Slo pueden actuar sobre tejidos vivos. Aunque pueden actuar en

lugares prximos a las glndulas endocrinas, tambin, debido a que viajan por la sangre, pueden actuar
a lugares alejados a su lugar de origen.
Muestran especificidad de origen y de destino. Est producida por
una glndula determinada, que est especializada en producir una o varias hormonas y actan en grupos
de clulas concretas.
Actan en pequeas cantidades
Las hormonas se destruyen tras ejercer su accin.

GLNDULAS EXOCRINAS Y ENDOCRINAS

Una glndula es una clula, o conjunto de clulas, que segregan una
determinada sustancia.
Existen dos tipos de glndulas:
Glndulas Exocrinas: Son aquellas que segregan sus productos o
hacia el exterior o hacia cavidades internas. Segregan distintos productos.
Glndulas Endocrinas: Segregan sus productos hacia los vasos
sanguneos. Estas glndulas son las que segregan hormonas.
Una misma glndula puede ser a la vez exocrina e endocrina, por ejemplo,
los testculos.
Glndulas Endocrinas
En el organismo tenemos muchas glndulas endocrinas diferentes.
Generalmente son totalmente independientes desde el punto de vista
anatmico, pero actan de una manera coordinada. Por esa razn se habla
del sistema endocrino.
El sistema endocrino est controlado por el sistema nervioso. Por eso se
habla del sistema neuro - endocrino.
Tiene dos formas de regular el organismo:
SNP SNC

Funciones del Sistema Endocrino Generales

Regulacin del medio interno (Homeostasis).
Control de los procesos del desarrollo
Regulacin de la Conducta

GLNDULAS
Hipotl

Tiroide
amo
s
Hipfis

Paratir
is
oides
A

Glndu
denohipfisis
la Adrenal o Suprarrenal
N

C
eurohipfisis
orteza Adrenal
Epfisis

M
dula Adrenal

29
Gnad

as

estculos
varios
Pncre
as

s
Glndu

Timo
Rione

las situadas en el aparato digestivo


ORGANIZACIN

NEUROENDOCRINO

GENERAL

DEL

SISTEMA

Retroalimentacin Directa
El sistema neuroendocrino se comporta como un sistema de
retroalimentacin negativa. El sistema neuroendocrino es
capaz de detener las hormonas que hay en circulacin, de
modo que cuando se llega a un determinado nivel, da la orden
para que se deje de liberar ms.
Control Nervioso
El sistema neuroendocrino est controlado por el hipotlamo.
El hipotlamo tiene en todo momento informacin de cules
son nuestras necesidades a travs del SNP. La informacin
llega a distintos lugares de la mdula y del cerebro.
El hipotlamo dice a la glndula que segregue hormonas, que
llegan a todo el organismo por va sangunea. Aunque lleguen
a todas partes las hormonas, slo son reconocidas en dos
sitios: en el tejido diana (que necesita la hormona) y adems
por el hipotlamo.
Hipotlamo
Controla las secreciones de la hipfisis anterior mediante
factores u hormonas liberados en la eminencia media. Es decir,
el hipotlamo sabe qu cantidad de hormonas hay en la
circulacin sangunea. Si considera que hay un nivel suficiente
de hormonas manda la orden a la glndula para que deje de
segregar hormonas. Si considera que hay pocas, ordena a la
glndula que siga segregando.
El hipotlamo manda las rdenes a las glndulas de distintas
formas:
Comportndose como una glndula endocrina ms
Algunos ncleos del hipotlamo son glndulas, y son capaces
de segregar hormonas a la sangre.
Pueden hacerlo con una forma directa. Otra posibilidad es
producir hormonas y almacenarlas en la neurohipfisis. Otra
forma, sera estimulando otras glndulas directamente
(tiroides, Adenohipfisis), o indirectamente (a travs de la
Adenohipfisis, tiroides, corteza adrenal, gnadas, timo).
Accin a travs del Sistema Nervioso Autnomo
Mdula Adrenal, Pncreas, Riones, Epfisis.

Cuando el sistema nervioso quiere llevar a cabo una

respuesta, puede emitirla de 2 maneras:
Por medio del SNP, a travs de los nervios.
Por medio del Sistema Neuroendocrino, a travs de las

glndulas.

No puede llevar a cabo el mismo tipo de respuestas con los

dos. El SNP puede llevar respuestas tanto voluntarias como
involuntarias, mientras que el Sistema Endocrino siempre lleva
a cabo respuestas involuntarias.
En cuanto al modo de actuacin, el SNP sigue rutas
establecidas y el sistema endocrino emite respuestas
generales.

GLNDULAS ENDOCRINAS

MECANISMO

DE

ACCIN

DE

LAS

PRINCIPALES

Hipfisis o Pituitaria
Se integra en el diencfalo. Se encuentra en la base del
cerebro, y se aloja en un pequeo hueco de los huesos de la
base del crneo, llamado la silla turca. Est formada por dos
glndulas diferentes:
Neurohipfisis (o hipfisis anterior)
Est compuesta de tejido nervioso. Se comunica con el
hipotlamo mediante conexiones nerviosas que atraviesan el
tallo de la hipfisis (tallo hipofisario) o infundbulo. Diversos
ncleos del hipotlamo sintetizan hormonas que son
transportadas hasta las terminaciones nerviosas y liberadas en
la neurohipfisis. Es la que est ms prxima al hipotlamo.
Adenohipfisis (o hipfisis anterior)
Est compuesta de tejido glandular. Se comunica con el
hipotlamo mediante el sistema portal - hipofisario.
Epfisis
Anatmicamente pertenece al diencfalo. En otras especies se
relaciona con las funciones reproductoras.
Tiroides o glndula tiroidea
Las secreciones hormonales del tiroides estn controladas por
la TSH hipofisaria. El tiroides secreta:
Tiroxina y Triiodotironina
Regulan diversos procesos metablicos, como la respiracin
celular, regulacin de la temperatura y sobre todo la utilizacin
de los carbohidratos. Tambin ejerce efectos sobre el
crecimiento y el desarrollo.
Glndula Suprarrenal
Hay dos, una encima de cada rin. Cada una est compuesta
a su vez pro dos glndulas diferentes: corteza adrenal y
mdula adrenal.
Corteza suprarrenal o adrenal
Secreta dos tipos de hormonas:
Corticoides: Que a su vez se subdividen en
glucorticoides (ayudan a mantener el nivel normal de glucosa en sangre degradando
grasas y protenas. Ejercen efectos antiinflamatorios, sobre el apetito y sobre la actividad
muscular) y
mineralocorticoides (mantienen el equilibrio inico en la sangre y en los lquidos
extracelulares).
Hormonas Sexuales: Andrgeno. Regulan el vello facial y
corporal.
Mdula Suprarrenal o Adrenal.
Secreta Adrenalina y Noradrenalina que elevan la presin
sangunea, frecuencia cardaca, dilatan las vas respiratorias,
aumentan la concentracin de glucosa en sangre. Pertenece a
la divisin simptica del SNA.

Gnadas
Testculos
Secretan Testorerona (andrgenos). Controla los cambios
corporales que tienen lugar en la pubertad (voz, crecimiento

del pelo, genitales), es decir, las caractersticas sexuales

secundarias y la conducta sexual. Tambin promueve el
desarrollo, crecimiento y mantenimiento de los rganos
reproductores masculinos.
Ovarios
Producen dos tipos de hormonas:
Estrgenos
Responsables de las caractersticas sexuales secundarias de la
mujer (forma corporal, vello, etc.) y de su conducta sexual.
Tambin promueve el desarrollo, crecimiento y mantenimiento
de los rganos reproductores femeninos.
Progestgenos
Tambin son responsables de las caractersticas sexuales
secundarias de la mujer y de su conducta sexual. Adems
prepara las paredes del tero para la implantacin del vulo
fecundado y mantiene el embarazo.

TABLA RESUMEN
Este es un resumen de las principales glndulas endocrinas,
sus hormonas, efectos y modo de regulacin.
Adems de las glndulas que figuran en la tabla, se conocen
otros tejidos especializados en la produccin de hormonas,
como las clulas endocrinas que se encuentran en el corazn y
que intervienen en la regulacin de la presin sangunea y en
el equilibrio del sodio. Adems, no se descarta la posibilidad de
que existan otros tejidos que cubran funciones endocrinas.

GLNDULA

HIPOTLAMO

ADENOHIPFISIS

TIPOS DE

SNC

Factores

CORTEZA

Adenohip

MDULA

Sistema N

Adenohip

NEUROHIPFISIS

EPFISIS

TIROIDES

PARATIROIDES

TESTCULOS

OVARIOS

PNCREAS

TIMO

RIONES

Almacena

(4)

Adenohip

Retroalim

Adenohip

Retroalim

(8)

Retroalim

Glndulas de la

Retroalim

En general, las hormonas de accin directa parecen tener menos

importancia que el resto de las hormonas hipotalmicas. Algunas de estas hormonas son la
sustancia P, neurotensina, angiotesina, encefalinas, endorfinas, polipptido inhibidor vasoactivo,
colicestoquinina... Adems, algunas de ellas pueden actuar como neurotransmisor en el sistema
nervioso.
La adenohipfisis y la neurohipfisis son las dos glndulas que formar
la hipfisis o glndula pituitaria.
El ICSH y la LH, son la misma hormona, reciben una u otra
denominacin dependiendo de que se trate de su accin en hombres o en mujeres.
El mecanismo de control de la epfisis o glndula pineal no est bien
determinado, parece que podra estar controlada por el sistema nervioso simptico y por tanto,
tambin, por el hipotlamo. Cabe la posibilidad de que su regulacin se deba a otras estructuras
nerviosas distintas al hipotlamo.
En menor medida, la tiroides tambin podra estar controlada
directamente por factores liberadores hipotalmicos.
La corteza adrenal rodea a la mdula adrenal y ambas forman la
glndula suprarrenal (hay dos glndulas suprarrenales).
La relacin entre las hormonas sexuales y la conducta est
claramente demostrada en otras especies, sin embargo, la evidencia resulta slo parcial en el caso
humano.
El mecanismo de control es complejo y no bien conocido. Parece que
el timo puede estar controlado por hormonas del hipotlamo, hipfisis, tiroides, gnadas y
posiblemente por otros efectos de retroalimentacin directa. Esta glndula acta fundamentalmente
entre los dos aos y la pubertad, despus se atrofia.

TEMA 5: ANATOMA MICROSCPICA Y FUNCIONAL DEL

SISTEMA NERVIOSO.

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Elementos protectores y aporte sanguneo

El SNC cuenta con elementos protectores para su
supervivencia. Los principales son: los huesos, las mennges, el
sistema de lquido cefalorraqudeo (ventrculos, epndimo y
espacio subaracnoideo), la barrera hematoenceflica y los
plexos coroideos.
Huesos
Protegen el cerebro y reciben el nombre de craneales. Por s
solos no son suficientes, para ello hay otros procedimientos
protectores que complementan a los huesos como es el
sistema del lquido cefalorraqudeo. L.C.R.
Sistema del L.C.R.

Es un fluido muy parecido al plasma sanguneo, aunque el

L.C.R. no tienen clulas. Este lquido se forma a partir de la
sangre y se forma en los plexos coroideos y se distribuye en
unas pequeas estructuras llamadas granulaciones aracnoides
que se encuentran en las mennges y se estn en contacto con
las venas cerebrales. Tiene una vida muy corta, slo se
renueva cada 3 horas.
Tiene varias funciones, aunque la ms importante es que
funciona como un sistema de amortiguacin. Otras funciones
estn ligadas con los plexos coroideos, como servir de
vehculos para algunos mensajeros qumicos y llevan
determinados nutrientes desde el exterior al interior del
sistema nervioso central. Tambin elimina algunos productos
de desecho del sistema central.
Meninges
Son un conjunto de membranas que se encuentran rodeando
al cerebro y a la mdula espinal. Sirven para separar al SNC de
los huesos. Estas membranas reciben el nombre de
Duramadre, Aracnoides y Piamadre.

o Duramadre
Es la capa ms externa y ms consistente. Se encuentra en contacto estrecho con los
huesos que protegen al cerebro.
o Aracnoides
Es la capa intermedia y la ms fina. Su importancia se debe a que en ella se encuentra el
espacio subaracnoideo.
o Piamadre
Es la capa ms interna y se encuentra en contacto con el SNC.
Las tres estn unidas entre s, pero la Duramadre y la Aracnoides se encuentran en el
espacio subdural y entre la aracnoides y la piamadre se encuentra el espacio
subaracnoideo.
El espacio subdural se utiliza para almacenar sangre en
situaciones patolgicas como en el caso de un derrame
cerebral. No es un espacio real.
El espacio subaracnoideo s que es un espacio real. No es
hueco, en el interior se encuentra el LCR, por eso se le
considera un estructura del sistema ventricular. Este espacio
es relativamente homogneo, sin embargo existen unas zonas
denominadas cisternas subaracnoideas en las que dicho hueco
es ms grande.

La Barrera Hematoenceflica
El cerebro, como otros organismos complejos, tiende a
la homeostasis. Necesita de un mantenimiento del medio
interno estable, para ello se asla de los cambios en la
composicin de la sangre.
Pared Capilar
Las clulas de los capilares del cerebro forman una barrera que
impide la entrada de muchas sustancias.
En el s. XIX los colorantes que existan por va intravenosa no
tenan al cerebro. Gyoldmann observ que si se inyectaba
directamente al lquido cefalorraqudeo un colorante, ste no
pasaba al torrente sanguneo.

Las clulas endoteliales que recubren el interior de los vasos

sanguneos se unen sin dejar ningn orificio entre s (uniones
estrechas formando la barrera hematoenceflica).
Canales del endotelio
Pero esto sistema de aislamiento no es completo, si as lo
fuera el cerebro morira por falta de alimento. Existen algunos
lugares en los que no existe la barrera hematoenceflica:
Hipfisis
Glndula pineal
Algunas regiones del hipotlamo

Estos huecos a travs del endotelio permiten a las hormonas

de la sangre alcanzar el lquido extracelular o a las propias
neuronas.
Astrocitos
Los astrocitos son prolongaciones que rodean casi por
completo los capilares del cerebro. Los astrocitos sintetizan la
mielina que envaina algunas neuronas.
Los primeros investigadores supusieron que estas clulas
constituan la barrera hematoenceflica del cerebro. En la
actualidad esta hiptesis est totalmente descartada.
Para ver cmo podan circular las protenas por el cerebro si
hizo el siguiente experimento: se inyect una enzima de
peroxidasa. Los fragmentos de esta enzima forman una
mancha oscura que permite seguir su circulacin a travs del
microscopio.
Se observ que las uniones estrechas entre clulas
endoteliales frenaban la entrada de la enzima al cerebro, y
slo una pequea fraccin de la protena se introduca en el
endotelio en forma de vesculas. Si se inyectaba la enzima
directamente a los ventrculos cerebrales, sta flua hacia los
espacios extracelulares del cerebro, pero las uniones estrechas
impedan que saliera.
Esto demuestra que los astrocitos no se oponen a que salga la
protena del cerebro, sino que es el endotelio el que establece
la verdadera barrera hematoenceflica.
Cmo pasan los nutrientes?
Existen una serie de caractersticas que han de cumplir los
nutrientes para que puedan entrar en el cerebro:
Liposolubilidad
Las molculas liposolubles atraviesan sin dificultad la barrera
hematoenceflica y penetran en el cerebro (nicotina, etanol,
herona, etc.).
Por otra parte los compuestos muy solubles en agua no suelen
introducirse en el cerebro. La razn reside en que las capas de
la membrana celular, incluidas las del endotelio capilar, estn
compuestas por molculas lipdicas.
De todas formas el cerebro tambin necesita para su
funcionamiento de sustancias no liposolubles, como la glucosa
(principal fuente de energa del cerebro) y ciertos aminocidos.
Como estas sustancias no son solubles en los lpidos necesitan

un transportador especfico que les ayude a atravesar la

barrera hematoenceflica.

Transportadores
Protenas
que

atraviesan

la

membrana

celular

formando un canal

As la glucosa, por ejemplo, penetra a travs de la membrana

del lado de la sangre hacia la membrana del lado del cerebro.
Transporte Asimtrico
El transporte es asimtrico ya que la energa para el
transporte la proporciona el propio gradiente de concentracin.
Puesto que la glucosa pasa de una regin de alta
concentracin (sangre) a una de baja (cerebro), los
transportadores simplemente facilitan la difusin
Barrera hematoenceflica metablica
Existen pasos enzimticos que transcurren en el endotelio, por
los cuales los compuestos se modifican y se les impide la
entrada en el cerebro. As por ejemplo la - Dopa penetra en el
endotelio con facilidad, pero una vez all se modifica
enzimticamente y adquiere una forma incapaz de cruzar la
membrana hacia el cerebro.

Mtodo Bowsman para separar las uniones estrechas

Si se inyecta una solucin muy concentrada de azcar en la
arteria que irriga el cerebro aumenta rpidamente la
permeabilidad de la barrera, pero muy pronto retornar a su
estado original.
Este suceso tiene una serie de implicaciones mdicas.
Disminucin temporal de la barrera
Esta sera la administracin ms eficaz de medicamentos al
cerebro. Sobre todos aquellos que son poco liposolubles como
la penicilina.
Inyecciones en el lquido cefalorraqudeo
Puede provocar efectos colaterales
Soluciones de alta concentracin de azcar
Con ello se consigue abrir la barrera para poder tratar, por
ejemplo, a pacientes con tumores cerebrales.
Permeabilidad selectiva ms propiedades metablicas

del cerebro

Podra modificarse una droga que entrara rpidamente en el

cerebro. Una vez all se modificara y fuese incapaz de cruzar la
barrera, que pudiera ser absorbida por los tejidos del cerebro y
ejerciera un efecto local mantenido.
En resumen podemos decir que la circulacin sangunea
tambin circulan iones que favorecen a las clulas del
organismo. El problema est en que el sistema nervioso
tambin necesita de estos iones u hormonas pero en pequeas
cantidades, ya que stos pueden inferir en los mensajes
nerviosos.
Algunos de estos productos, que como ya hemos dicho son
necesarios en pequeas cantidades y de forma gradual,
consiguen sobrepasar la barrera hematoenceflica a travs de
los plexos coroideos.

Plexos Coroideos
Actan como sistema de filtrado. En estos plexos no hay
barrera hematoenceflica ya que producen LCR y as pueden
seleccionar los productos necesarios para las neuronas. Al
mismo tiempo que tambin desechan los productos no
beneficiosos de las neuronas, expulsan el lquido que
producen, actuando como riones.
Por lo que se puede decir que cumplen una doble funcin:
Por un lado son capaces de producir LCR (sta sera su

principal funcin)

Actan como sistema de filtracin.

Los plexos coroideos se encuentran en los ventrculos
cerebrales.
Aporte Sanguneo
El SN compone el 10% del cuerpo humano y se lleva casi el
50% de la sangre a causa de sus funciones y gasto de energa.
Para ello dirige dos sistemas de circulacin:
Sistema de circulacin Arterial Anterior
Que a su vez est dividida en dos arterias y stas a su vez se
dividen en arteriolos y capilares.
Sistema de circulacin Posterior o circulacin Vertebro-

Basilar

En este sistema se encuentra la arteria posterior. Al tronco

cerebro les llega sangre gracias a este sistema. A
hemisferios cerebrales les llega la sangre a travs de
sistemas que se unen por medio del polgono de Willis.
Las venas se encuentran en las mennges hasta que llegan
circulacin venosa sistemtica y luego al corazn.

y al
los
los
a la

La Mdula Espinal.
Se encuentra en el interior de la columna vertebral. En cuanto
a sus estructura podemos decir que la mdula espinal tienen
forma tubular, con una largura de 45 cm. Aproximadamente y
con un grosor de aproximadamente 1 cm de dimetro en
adultos.
Existen
2
zonas
con
mayor
anchura:
el engrosamiento cervical y el engrosamiento lumbar.
La mdula es ms corta que la columna. Para evitar que se
pueda daar se necesita que quede bien amoldada en el
hueso. Esto se consigue en el Filum Terminale, cuyas fibras
se forma a partir de la Piamadre.

Morfolgicamente viendo a la mdula desde el interior

podemos apreciar una serie de surcos longitudinales que son:

Surco Anterior Medio: Situado en la parte ventral medial de

la mdula. Es el ms profundo.

Surco Lateral Anterior: Se encuentra en los laterales del

surco anterior medio.

Surco Posterior Medio: Se encuentra a ambos lados del

surco posterior medio.

Surco Lateral Posterior: Se encuentra a ambos lados del

surco posterior medio.

En la mdula espinal podemos encontrar dos tipos de

sustancia: la sustancia blanca y la sustancia gris.
La sustancia gris se dispone en el interior de la mdula
mientras que la sustancia blanca se encuentra en el exterior.
Sustancia Gris
Si trazamos una lnea imaginaria desde el surco anterior al
surco posterior medio nos encontramos que en cada mitad de
la mdula se distinguen tres regiones de sustancia gris. Estas
regiones reciben el nombre de Astas Grises Medulares:
Asta Gris Ventral: Se sita en la zona entre el surco medio y
el surco lateral anterior. Los somas y la dendritas de las neuronas que se encuentran en esta asta
estn implicadas en funciones motoras.
Asta Gris Lateral: Se encuentra en posicin lateral al Asta
Gris Ventral. El soma y las dendritas de las neuronas que se encuentran en esta asta estn
implicadas en funciones de control de las vsceras. Estas neuronas estn relacionadas con el Sistema
Nervioso Autnomo.
Asta Gris Dorsal: Se encuentra en posicin dorsal a la
mdula. El soma y sus dendritas estn relacionas con funciones sensoriales.
Sustancia Blanca
Dentro de la Sustancia Blanca estn los axones de las distintas
astas grises que salen de la mdula y espinal y columna
vertebral, constituyendo los Nervios Espinales.
Los axones que salen del asta gris ventral y lateral se unen
entre s originando la Raz Ventral o Motora. Mientras que los
axones del asta gris dorsal forma la Raz Dorsal o Sensitiva.
Al salir de la columna las dos races se unen formando un
Nervio Espinal.
Una diferencia que existe en cuanto a la forma de estas races
es que en la Raz Dorsal podemos encontrar un Ganglio Espinal
o de la Raz Dorsal. Como consecuencia nos encontramos con
que hay 31 pares de nervios espinales situados
longitudinalmente en la mdula. Cada par se encuentra en un
nivel por lo que nos encontramos con 31 niveles. Cada uno de
estos niveles recibe el nombre de Segmento medular o
Mielomero.
Adems del Filum Terminale nos encontramos con races
nerviosas. Al conjunto de estas races que estn en el saco
epidural recibe el nombre de Cola de Caballo.

Funciones de la Mdula
Hay tres grupos de funciones:
Sirve para conectar al Sistema Nervioso con el exterior del
organismo. Esto lo hace por medio de los Nervios Espinales, de manera que recoge informacin
sensorial del exterior y la lleva hasta el Sistema Nervioso y viceversa.
Parte de la informacin que recoge la mdula se enva al
cerebro. Esta sera la segunda funcin de trnsito de informacin de la mdula a algn punto de la
mdula.
Funcin de procesamiento de la informacin que recibe la
mdula. Esta funcin de la mdula recibe el nombre de Reflejos Medulares, que implican a muy

pocas neuronas. La mayor parte de estos reflejos son monosinpticos. Por lo que slo implica una
neurona sensorial y otra motora, por ejemplo, los reflejos involuntarios de la rodilla.
La mdula tambin colabora con el tronco cerebral en una
serie de respuestas que son ms elaboradas, como por
respuestas sexuales como pueden ser la ereccin y la
eyaculacin.
Tronco Cerebral
El tronco cerebral est formado por tres zonas distintas. La
primera parte es lo que se denomina Bulbo Raqudeo, seguido
de la Protuberancia y por debajo de sta, el Cerebro Medio.
Bulbo Raqudeo
Se encuentra situado entre la mdula y el puente de Valorio.
En la parte superior establece contacto con el 4 ventrculo.
En el Bulbo podemos encontrar distintos ncleos de sustancia
gris y distinta vas de asociacin.

A nivel de los ncleos podemos distinguir los siguientes:

Las Olivas Bulbares: Son ncleos que tienen funciones
motoras.
El ncleo de Goll o ncleo Delgado y el ncleo de
Burdach: Tiene funciones sensoriales.
Ncleos de origen de los Pares Craneales IX, X, XI y XII
Pirmides Bulbares: Se sitan en posicin ventral al Bulbo
Raqudeo. Proceden de la corteza y son fibras.
Pednculos Cerebelosos inferiores: Los Pednculos son
fibras que sirven para conectar al tronco cerebral con el cerebelo. A nivel del bulbo raqudeo se
encuentran los Pednculos cerebelosos inferiores que conectan al bulbo con el cerebelo.
Protuberancia
La Protuberancia es un conjunto de nervios Craneales que
parte o se dirigen hacia esta estructura. En la protuberancia se
encuentran los pares craneales V, VI, VII y VIII y tambin los
siguientes ncleos:
Ncleo Locus Ceruleus: (Porcin Pontina). No est ubicado
solamente en el puente de Valorio, sino que hay otro parte localizada a nivel del mesencfalo.
Pednculos Cerebelosos Medios: Son un conjunto de fibras
que sirven para conectar al puente de Valorio con el cerebelo.

Mesencfalo
Corresponde a la parte superior del tronco cerebral y est
situado rodeando al Acueducto de Silvio. No se aprecia
externamente porque queda oculto por los hemisferios
cerebrales. Desde el punto de vista anatmico podemos
distinguir:
Los Pednculos Cerebrales: Es la regin que queda en
posicin ventral y lateral del mesencfalo. Dentro de los pednculos se puede distinguir una
sustancia una sustancia negra que recibe el nombre de Tegmento.
El Tegmento es un ncleo de carcter motor. En l se puede
diferenciar: la sustancia gris periacueductal (conjunto de ncleos que se encuentran cerca del
acueducto de Silvio. Est implicada en funciones vegetativas, pero fundamentalmente tiene que ver
con la respuesta de dolor), el ncleo rojo (funciones motoras), los ncleos de origen de los
pares craneales III y IV y el ncleo de Locus Ceruleus (porcin mesenceflica).

El Tectum: Se ve desde un puna vista dorsal. En l podemos

encontrar la Lmina Cuadrigmina, que tienen funciones sensoriales y que est formada por los
tubrculos cuadrigminos superiores e inferiores. A estos tubrculos tambin se les denomina
Colculos. Los superiores estn relacionados con la visin y los inferiores tienen que ver con la
audicin. A nivel del Tectum tambin se encuentran los Pednculos cerebelosos superiores.

Funciones del Tronco Cerebral

Pone en contacto al SNC con el resto del organismo a travs de
los 10 pares de nervios craneales. Algunos de estos nervios van a tener funciones motoras, otros
sensoriales, etc.
Sirve para el trnsito de mensajes. Parte de la informacin que
recogen sube a otros rganos superiores.
Procesamiento de informacin. Recoge mucha informacin
sensorial y emite respuestas automticas con cierto grado de complejidad.
El bulbo raqudeo y el puente son responsables de distintas
respuestas vegetativas (respiracin, timo cardiaco, etc.).
El mesencfalo es capaz de recoger ms estmulos sensoriales
y de elaborar respuestas automticas ms complejas.
Su funcin ms importante tiene que ver con la Formacin
Reticular. Dicha formacin anatmicamente no existe, sino que es una serie de ncleos conectados
entre s que forman una red difusa, ya que cada uno de esto ncleos (90) estn conectados con los
dems. Parte de estos ncleos estn en el bulbo, en la protuberancia y en el mesencfalo.
La Formacin Reticular controla el nivel de activacin (la
excitabilidad) que tienen las neuronas que componen el SNC.
Control el nivel de actividad basal de nuestro cerebro de la
siguiente forma: controla el nivel de atencin que tenemos en
un momento determinado relacionndolo as con el sueovigilia. Por la misma razn va a ser en parte responsable del
tono muscular.

Esquema sobre el control del arousal

Los principales ncleos de la Formacin Reticular son: ncleo
de RAFE, ncleo rojo, locus cerleos y Oliva Bulbar.

Cerebelo
Es la parte del SNC que se sita por debajo de los hemisferios
cerebrales a nivel del lbulo occipital.
Es dorsal al tronco cerebral y est separado de esto por medio
del 4 ventrculo y unido al l por los pednculos cerebelosos.
En
el
cerebelo
se
distingue
la Vermis y
los
dos Hemisferios Cerebelosos.
Cuando se observa la estructura celular del cerebelo lo que se
aprecia es que la disposicin de la sustancia gris y la sustancia
blanca vara a la de la mdula y a la del tronco, pero es similar
a la de los hemisferios cerebrales.
La sustancia gris se va a situar en la periferia, mientras que la
sustancia blanca se a encontrar en el interior. Sin embargo
dentro de la sustancia blanca se hallan algunos ncleos
compuestos de sustancia gris.

Las estructuras que podemos distinguir dentro del

cerebelo son las siguientes:

Corteza Cerebelosa (exterior)

Sustancia Blanca Subcortical
Ncleos Cerebelosos (interior)
Ncleo Dentado
Ncleo Emboliforme
Ncleo Globoso
Pednculos Cerebelosos

Funciones Generales
Funciones motoras. Mantenimiento del equilibrio, tono
muscular y con el mantenimiento de la postura. LA informacin siempre le va a llegar a travs de los
pednculos cerebelosos.
Est relacionado con el control voluntario de nuestros
movimientos. El cerebelo no da rdenes sino que lleva a cabo correcciones de estas rdenes que se
ha generado en otros lugares, por ejemplo en la corteza cerebral.
Est implicado en procesos de aprendizaje y procesos
emocionales. Aquellas personas que tienen lesiones cerebrales tienen dificultades en actividades de
aprendizaje y se pueden observar cambios emocionales debido a que tiene relacin con zonas
subcorticales.
Prosencfalo
Ocupa una extensin mayor en el SNC. En l se puede
distinguir el Diencfalo y el Telencfalo.
Diencfalo
Es la parte ms pequea. Est situada en el rea basal del
prosencfalo, de manera que queda situada entre el tronco
cerebral y el telencfalo.
En l se puede distinguir: Tlamo, hipotlamo, Epitlamo,
Subtlamo hipfisis y Epfisis.
Tlamo: Es la parte ms grande. Est formada por dos
glbulos, cada uno de los cuales se sita a ambos lados del tercer ventrculo. Los glbulos estn
unidos entre s por un punto de sustancia gris denominada masa intermedia, que atraviesa el tercer
ventrculo.
En l se encuentran hasta 30 ncleos diferentes. Los ms
importantes son: cuerpos geniculados, ncleos ventrolaterales
y ncleo pulvinar.

Las funciones que tienen los ncleos que forman el tlamo

son:
Funciones sensoriales. Es un ncleo de relevo e integracin de
la informacin sensorial. Le llega toda la informacin sensorial excepto la olfativa. Esta informacin
la transmite a la corteza cerebral.
SNP: Respuestas
Sistema Endocrino

FORMACIN RETICULAR
CORTEZA
TRONCO
MDULA

La
La
La
La

Test de Biologa nivel alto (ii)

1 - Cul es la actual teora sobre el origen de la vida?

Teora evolutiva
generacin espontnea
Teora de las masas
Teora del cambio climtico
2 - Por qu se caracteriza
diferencial"?

Por tener un slo paso

Por ser muy rpida

Por separar dos fases

Por tener varios pasos

la

3 - Por qu abunda el carbono en la composicin de los

organismos?
Por su fuerte capacidad de formar enlaces

Por su capacidad de almacenar energa

Por su valor energtico

Por su abundancia

4 - Qu elementos son los encargados de almacenar y

transformar la informacin gentica?
Las enzimas

Los cidos nucleicos

La protena

Los lpidos

"centrifugacin

5 - Cul de las siguientes afirmaciones es falsa?

Los iones atraviesan fcilmente la membrana

Las protenas pueden transportar partculas medianas

Las

partculas

grandes

se

transportan

mediante

endocitosis
No todas las partculas pueden utilizar el mismo sistema
de transporte
6 - Las protenas se sintetizan en la superficie y se van
introduciendo al interior, en qu orgnulo ocurre esto?

Retculo Endoplasmtico

Aparato de Golgi

Vacuolas

Peroxisomas

7 - Qu nombre recibe la agrupacin de varios sacos

de los que forman el aparato de Golgi?
Pseudosoma

Mitosoma

Dictiosoma

Nomosoma

8 - Qu van perdiendo las clulas de la capa de

aleurona, segn la semilla va madurando?
Filamentos

Agua

Enzimas

Protenas

9 - Qu no encontramos en el estroma?
Almidn

cidos grasos

Aminocidos

Sacarosa

10 - Qu nombre reciben los cloroplastos que por

haberles quitado la luz han perdido el color?
Etioplastos

Auroplastos

Mioplastos

Cromoplastos

11 - En qu fase de la divisin celular se encuentra el

"punto de restriccin"?
G-2
G-1

12 - Qu nombre recibe el tipo de cromosomas que

posee una especie?
Cromotipo

Ideotipo

Careotipo

Ideograma

13 - En qu fase de la divisin del ncleo se rompe la

envuelta nuclear?
Profase

Metafase

Premetafase

Anafase

14 - Qu no ocurre en la etapa de Telofase?

Desaparecen los cromosomas

Aparece el aparato mittico

Se rehacen los nucleolos

Se forma la envuelta nuclear

15 - Qu nombre recibe el conjunto de Microtbulos

que ayudan a la formacin de la placa celular?
Microplaca

Fractoplasto

Pseudoplasto

Uniplasma

http://tests.rincondelvago.com/biologia/biologia-nivel-alto-ii