CUADERNILLO DE ACTIVIDADES PRCTICAS

CICLO LECTIVO 2010

CURSO

BIOLOGA CELULAR
Y
SISTEMICA

FACULTAD DE CIENCIAS VETERINARIAS

Este curso cuenta con la siguiente planta docente

Profesor Asociado: NAJLE; Roberto

Profesor Adjunto: CERIANI, Carolina
Profesor Adjunto: SOLANA, Hugo
Jefe de Trabajos Prcticos: ELISSONDO, Mariana
Jefe de Trabajos Prcticos: DIAZ, Mara del Carmen
Jefe de Trabajos Prcticos: GENTILE, Mara la
Ayudantes de Primera: LARSEN, Karen
Ayudantes de Primera: SCARCELLA, Silvana
Ayudantes de Primera: HERRERA; Marcela
Ayudante Alumno: SOLANA, Maria Victoria
De la reglamentacin de cursada:
Tal como se expresa en el reglamento de enseanza y promocin que se transcribe a continuacin,
los alumnos debern cumplimentar con asistencia y/o interrogatorio su 75% en los Trabajos Prcticos.
"Regularizacin de los TP",del REGLAMENTO DE ENSEANZA Y PROMOCION
Art 10:Los alumnos regulares en los cursos prcticos debern aprobar el 75% de los TP para poder
rendir el examen final. Los cursos permitirn que los alumnos que no hayan asistido al 75% de los
prcticos, recuperen hasta un 5% de los mismos para llegar a completar el 75%. Aquellos alumnos
que hayan asistido al 75% y no hayan alcanzado los requisitos mnimos de aprobacin, podrn
recuperar el 50% de los TP perdidos(desaprobados y no asistidos)
Art 13: En cada curso (cuatrimestral o anual) se tomarn dos (2) pruebas parciales con sendos
recuperatorios. Quienes tengan el 75% de sus TP aprobados y adeuden un parcial, podrn regularizar
la cursada en el turno de examen inmediato a la finalizacin de la cursada, no pudiendo rendir el
examen final en la misma mesa que recuperan.

Recomendaciones a observar
1.-El horario y comisin elegido o destinado es inamovible
2.-No se aceptarn cambios de comisin, luego de habrsele asignado a una de ellas.
3.-No se admitirn cambios por llegadas tarde o imprevistos ajenos al curso.
4.-Cuando se produzcan ausencias por razones de fuerza mayor, slo se admitirn certificados
mdicos presentados dentro de las 48 horas posteriores a la inasistencia (tal justificacin no significa
un "presente" al TP no asistido, sino una consideracin dentro del reglamento de recuperacin
5.-Cada TP lleva un interrogatorio escrito, previo al mismo, que versar sobre los temas de la gua, a
clase terica relacionada al tema (si fue dictada),y, la bibliografa recomendada en la bibliografa.
6.-Previo al TP de cada semana, se recomienda leer las transparencias publicadas en el aula de TP,
donde se reafirmar el siguiente TP y algn cambio que pudiera surgir

INDICE
TP 1 MICROSCOPIA
TP 2 ORGANELAS CITOPLASMATICAS Y NUCLEO
TP 3 FOTOSINTESIS Y RESPRACION
TP 4 MITOSIS Y MEIOSIS
SEMINARIO DE INTEGRACION (Nutricin)
SEMINARIO

Pag
3
19
28
43
54
59

TRABAJO PRACTICO N 1
MICROSCOPIO: BASES Y APLICACIONES
FORMAS Y TIPOS CELULARES
OBJETIVOS

Conocimiento y manejo del microscopio ptico comn

Realizacin de preparaciones microscpicas sencillas.

Observacin de clulas procariotas y eucariotas (animales y vegetales)

La unidad de organizacin de los seres vivos es la clula. Esta puede ser estudiada bajos
distintos aspectos: morfolgico, qumico y fisiolgico.
A cada uno de estos aspectos le corresponden mtodos de estudios particulares.
METODOS DE ESTUDIOS MORFOLOGICOS
Los estudios morfolgicos se realizaron mediante el uso de
instrumentos de aumento
denominados microscopios.
El nivel de observacin se halla limitado por el poder de resolucin del microscopio utilizado.
El poder de resolucin de cada microscopio, determina entonces, un limitado rango de
dimensiones dentro del cual deber estar la estructura biolgica en estudio para que pueda
ser discriminada.
Nivel de
observacin

Instrumento

Dimensin

Nivel de estructura
biolgica

Macroscpico
Lmite inferior 0.1 mm
Microscpico
Lmite inferior 0.1
micrmetro (m)
Submicroscpico
Lmite inferior 10 A

Ojo y lente simple

Desde 0.2 mm

rgano

Microscopio comn
Varios tipos de
microscopios
Microscopio de
polarizacin
Microscopio electrnico
Difraccin de rayos X

Desde 100m hasta 0.2

Desde 1m hasta 0.1

Tejidos
Clulas
Bacterias
Componentes celulares
Virus
Macromolculas
Molculas y tomos

Microscpico
Lmite inferior 1 A

Desde 1000 A hasta 10

A
Desde 10 A hasta 1 A

Mientras que a nivel microscpico la unidad de medida es el metro o el milmetro (mm) a

nivel microscpico es el micrmetro (m), que equivale a un milsimo de mm (10 -3 mm), y a
nivel submicroscpico es el nanmetro (nm) que equivale a un milsimo de micrmetro(10 -3
-4
m ), y el Angstrom (A) que equivale a diez milsimas de micrmetro (10 m)
En resumen: 1mm:
1000 micrmetros.
1 micrmetro: 1000 nanmetros.
1 micrmetro: 10.000 A.

Escala logartmica de las dimensiones microscpicas. Cada divisin principal

representa un tamao 10 veces menor que la precedente

LOS INSTRUMENTOS OPTICOS

Las lupas comunes, tienen poca aplicacin en el estudio de las clulas, pero basados en el
mismo principio de una nica lente , los microscopios simples, fueron los pioneros en este
campo de la investigacin biolgica.
El microscopio compuesto o microscopio ptico comn (M.O.) consta bsicamente de dos
sistemas de lentes, separados por una distancia fija. La lente ms cercana al objeto a
observar se llama OBJETIVO y la prxima al ojo del observador OCULAR.

Ambos sistemas estn montados sobre un tubo portalentes , cuyos movimientos estn
controlados por dos tornillos: el TORNILLO MACROMETRICO desplaza el tubo con
movimiento grosero, milmetros o centmetros y de esta manera se busca el enfoque del
objeto a observar, y el TORNILLO MICROMETRICO que permite movimientos finos, se
ajusta a la posicin de los dos sistemas de lentes para que el objeto quede en el foco
exacto.
Los microscopios presentan varias lentes objetivo intercambiables, por lo comn tres o
cuatro, y ellas, estn insertadas sobre una pieza giratoria, llamada REVOLVER, que permite
centrar la lente elegida.

En este microscopio, las imgenes se forman con los rayos de luz que llegan a las lentes,
luego de atravesar el objeto a observar o muestra, que se encuentra apoyado en una placa
de vidrio de poco espesor o portaobjetos, montada sobre una placa metlica del
microscopio, que posee un agujero central, LA PLATINA. La platina puede tener clips para
ajustar el portaobjetos o correderas deslizantes.
Para iluminar la muestra se usa luz blanca natural o artificial reflejada sobre un ESPEJO en
la base del microscopio. El espejo se mueve para dirigir el haz de luz perpendicularmente a
la platina. Algunos microscopios cuentan, con un pequeo foco, adosado al pie del
instrumento, en lugar de espejo.
Con el fin de obtener una iluminacin eficiente es necesario concentrar los rayos luminosos
de manera que la mayor cantidad de rayos atraviese el preparado y entren al sistema de
lentes. Para ello se tiene una lente o sistema de lentes ubicado debajo de la platina se
encarga de concentrar el haz de rayos de luz: el CONDENSADOR.
Para eliminar los rayos ms perifricos, que forman imgenes distorsionadas, existe por
debajo del condensador un DIAFRAGMA a iris que se abre y cierra como el diafragma de la
mquina fotogrfica.
Analicemos ahora, algunos puntos referidos a la parte ptica del microscopio

El aumento
es la relacin entre el tamao de la imagen obtenida de un objeto y el tamao
real del mismo

Cada lente objetivo lleva inscripto su aumento: 5X, 10X, 40-45 X o 90-100X. (el signo X
significa aumento)
La imagen aumentada producida por el objetivo, es tomada por el ocular, y magnificada
nuevamente. La imagen definitiva (que es invertida, respecto a la original)
resulta del producto entre el aumento del objetivo por el aumento del ocular.
El poder de resolucin de un microscopio,
es la capacidad del instrumento para dar imgenes distintas de dos puntos del
objeto situados muy cerca uno del otro.
: ngulo de abertura
Lmite de resolucin:
es la menor distancia a que pueden estar situados los dos puntos para su perfecta
discriminacin. Depende de la longitud de onda de la luz utilizada durante la observacin y
de la abertura numrica del objetivo
R: lmite de resolucin
0.61: constante de contraste mnimo que se puede
detectar
R:

0.61 x longitud de onda

AN
A N: abertura numrica del objetivo utilizado
El poder de resolucin es mayor, cuanto menor sea la longitud de onda y mayor la abertura
numrica.
Es importante recordar que R es la inversa del poder resolutivo de manera que cuanto mayor
sea sta, menor sera el lmite de resolucin.
Abertura numrica: es la capacidad del objetivo de utilizar un mayor o menor n de rayos
luminosos en la formacin de la imagen microscpica.
n: ndice de refraccin del medio interpuesto entre el objeto que
frontal del objetivo

se observa y la lente

A N: n. sen
Sen : seno del semingulo de abertura.
Angulo de abertura de un objetivo: es el ngulo limitado por los rayos ms
perifricos que penetran en el sistema ptico y contribuyen a formar la imagen
de un punto cualquiera del objeto.
El M.O. comn permite la observacin por transmisin de ciertos detalles estructurales hasta
un lmite de resolucin de 0.5 micrmetros con objetivo de 40X y luz comn (longitud de
onda 5500 A)
Para conseguir mayor poder de resolucin (reduccin de R a 0.25 micrmetros se emplean
objetivos de inmersin en aceite de cedro que tienen mayor abertura numrica (n aire: 1; n
aceite: 1.515)
Tambin puede emplearse luz violeta o ultravioleta que por tener una longitud de onda
menor(2500 A) reduce el lmite de resolucin a 0.1 micrmetros.
Microscopio ptico comn:
con objetivo seco 40 X....R: 0.5 m
con objetivo de inmersin.. R:0.2 m

Microscopio para luz ultravioleta:...................R:0.1m

Los microscopios fotnicos no superan un cierto poder de resolucin, por la naturaleza de la
luz y su longitud de onda.
La limitacin conferida por la naturaleza de la luz consiste en lo siguiente:
En general, dos objetos aparecen como uno solo, si la distancia que los separa es
menor que la mitad de la longitud de onda de la luz empleada, o si la distancia entre
las imgenes de tales objetos es ms pequea que lo indicado.

Qu ventajas y limitaciones presenta el microscopio ptico en la

observacin de la clula?
Con el microscopio ptico se pueden observar:
La forma general de la mayora de las clulas procariontes
La forma general de las clulas eucariontes
Algunas organelas eucariontes: ncleo, nucleolo/s, cromosomas,
mitocondrias, cloroplastos, flagelos, cilios, centrolos, vacuolas, pared
celular. Estas estructuras se identifican con claridad utilizando alguna
tcnica accesoria de preparacin de la muestra.

No se pueden observar con el M.O.

Las bacterias ms pequeas
La estructura interna de las clulas procariotas
La estructura de las organelas eucariotas
La membrana plasmtica
Los conjuntos membranosos como retculo endoplasmtico rugoso
(RER) y aparato de Golgi, aunque por ciertas tcnicas puede revelarse
su ubicacin
Hay
diferentes
tipos
de
Los ribosomas
microscopios pticos

De campo luminoso (muestra no coloreada y (muestra coloreada), de campo oscuro, de

Contraste de fase, de interferencia diferencial ( Nomarski), Confocal, etc.

RECOMENDACIONES PARA EL USO DEL M.O.

Comenzar la observacin con el objetivo de aumento ms bajo. Esto permitir una visin
integral del preparado y seleccionar la mejor rea que luego podr observarse a mayor
aumento.
La iluminacin debe ser homognea , de buena intensidad pero no excesiva. Con bajo
aumento se puede usar luz natural , pero a gran aumento es preferible la luz artificial
Alinear objetivo con ocular, abrir el diafragma, colocar en posicin correcta el espejo y
luego colocar el preparado
Usar como primera lente la de menor aumento y acercarla usando el tornillo
macromtrico
Nunca acercar el objetivo al preparado , teniendo el ojo en el ocular, sino mirando de
costado, para evitar romperlo e incluso daar la lente.

 Ajustar siempre la observacin con el tornillo micromtrico, que se adecua a cada

observador.
Las lentes deben estar limpias porque pueden observarse manchas de suciedad
Dado que el M.O. proporciona una imagen invertida del objeto, recordar que cuando un
detalle se encuentra a la derecha del preparado debe mover la platina hacia la izquierda ,
y si est arriba debe mover hacia abajo
Hacer siempre un dibujo de lo observado respetando las relaciones de tamao entre los
distintos componentes visualizados. Indicar aumento de la observacin , diagnstico de
lo observado y coloracin, si la posee.

Existen distintos tipos de microscopios en la actualidad entre los cuales podemos

nombrar:
MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA
Se basa en que una sustancia natural de las clulas
o un colorante fluorescente aplicado al corte es
estimulado por un haz de luz, emitiendo parte de la
energa absorbida como rayas luminosos. Siendo
escasas las
molculas autofluorecentes, su
aplicacin ms difundida es para revelar una
fluorescencia agregada, como en la deteccin de
antgenos o anticuerpos. Tambin se puede inyectar
molculas fluorescentes especficas en un animal o
directamente en clulas y usarlas como marcadores.

MICROSCOPIO DE INTERFERENCIA (MI)

Con el que se pueden determinar las

diferencias pticas de las estructuras
celulares. Adems se calcula el peso seco
de una clula o de una estructura
observada. Tiene la ventaja de reflejar
cambios de color en las clulas vivas. El MI
da imgenes tridimensionales (efecto 3D),
lo que con un procesador adecuado nos
permite medir el grosor de las muestras
observadas.

LA PTICA NOMARSKI U PTICA DE CONTRASTE INTERDIFERENCIAL

Es una tcnica de microscopa de luz que

emplea filtros polarizantes y prismas para
producir imgenes impresionantes con
bastante tridimensionalidad. Adems, el uso
de prismas permite obtener imgenes de
colores brillantes sin necesidad de aplicar
protocolos de tincin, ni de preparacin de
muestras Este tipo de microscopa se
caracteriza por su buena resolucin y
contraste que ayudan a discernir tanto
detalles superficiales como estructuras
internas.

MICROSCOPIO DE FONDO CLARO

Para formar una imagen a partir de un corte histolgico usa luz

visible, por esto la muestra debe ser lo bastante fina como
para que los haces de luz puedan atravesarla. Tambin se
usan mtodos de tincin, segn las necesidades, con el fin de
aumentar los detalles en la imagen. El campo del microscopio
est intensamente iluminado, mientras que los objetos
observados aparecen ms oscuros. En general con este
microscopio se pueden alcanzar los 1000 aumentos.

MICROSCOPIO DE LUZ ULTRAVIOLETA

La imagen en el microscopio de luz ultravioleta depende de la absorcin de esa luz por las
molculas de la muestra. La fuente de luz ultravioleta tiene una longitud de onda de 200 nm,
La muestra no se puede observar directamente a travs del ocular porque la luz ultravioleta
puede daar la retina. El mtodo sirve para detectar cidos nuclicos, y protenas que
contienen determinados aminocidos. Mediante longitudes de ondas especficas para la
iluminacin se puede obtener mediciones espectrofotomtricas para cuantificar el DNA y el
RNA de cada clula
MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE FASE

Se utiliza cuando se necesitan ver objetos incoloros. Se usa

una iluminacin por varios sitios y se miden diferencias de
fase para poder "ver" el objeto. Una muestra microscpica
normalmente se visualiza porque su densidad vara de unas
zonas a otras. Con iluminacin de campo claros es muy difcil
ver detalles de una muestra completamente transparente,
(todas las zonas son de la misma densidad). Sin embargo, no
todas tienen el mismo ndice de refraccin.

MICROSCOPIO DE LUZ POLARIZADA

Los microscopios de luz polarizada son microscopios a

los que se les han aadido dos polarizadores (uno entre
el condensador y la muestra y el otro entre la muestra y
el observador),el material que se usa para ello es un
cristal de cuarzo y un cristal de Nicol dejando pasar
nicamente la luz que vibra en un nico plano (luz
polarizada). Este tipo de microscopio se usa para poder identificar mejor sustancias
cristalinas o fibrosas (como el citoesqueleto), sustancia amiloide, asbesto, colgeno, cristales
de uratos, queratina, slice, y otras de origen exgeno
MICROSCOPIO CONFOCAL
Un microscopio confocal es un microscopio
capaz de obtener imgenes tridimensionales de
la clula. Se basa en un principio similar al de
un microscopio de fluorescencia, pero se utilizan
dos diafragmas confocales (uno antes de la
muestra y otro despus) capaces de enfocar la
iluminacin en un nico punto de la muestra. Se
utiliza un lser como fuente luminosa, y con l
se va barriendo la muestra por todo su volumen,
plano a plano, creando muchas imgenes
bidimensionales que un ordenador interpreta,
generando finalmente una imagen tridimensional
del objeto.

MICROSCOPIA ELECTRONICA
El avance trascendental en la Biologa celular lo constituy el desarrollo del microscopio
electrnico
El microscopio electrnico utiliza en lugar
de un haz de luz, haces de electrones de
una longitud de onda (0.05 A).Esta longitud
de onda resulta 100.000 veces inferior a la
de la luz empleada habitualmente (5500A) y
logra un aumento y resolucin muy superior
a la de los microscopios comunes u pticos
y permite estudiar la ultraestructura o
morfologa submicroscpica de la clula.

La microscopa electrnica de transmisin se basa en la dispersin de electrones que

inciden y pasan a travs del objeto de manera que la imagen refleja la falta de electrones
que fueron dispersados.
Es el instrumento indicado para el estudio de la ultraestructura de la clula, es decir la
morfologa detallada de los componentes de la misma. Esta capacidad es consecuencia de
su gran Poder de resolucin, que resulta de su notable disminucin en la longitud de onda
que utiliza.
La microscopa electrnica de barrido (scanning) utiliza los electrones que se reflejan en
la superficie del objeto y producen una
imagen tridimensional.
Una de sus mayores cualidades del ME de
barrido es su capacidad de enfocar
simultneamente elementos ubicados en
distintos planos, es decir, tienen mucha
profundidad de foco, con lo cual se logra la
imagen tridimensional

DIFERENCIAS ENTRE EL MICROSCOPIO OPTICO Y EL MICROSCOPIO ELECTRONICO

Imagen dada por

Tubo
Fuente
Elementos
Estudian clulas
Observacin de la
muestra

MO
Interferencia de rayos
luminosos
Simple
Luz (fotones)
Lentes: ocular, objetivo,
condensador
Vivas o muertas
Coloreada o no

Lmite de
resolucin
Longitud de onda
Aumento

2500 A a 0.25 micrmetros

Nivel de
observacin

Estructuras

5500 A (trmino medio)

500X a 1500X

ME
Dispersin de electrones
Al vaco
Filamento de tungsteno
Bobinas electromagnticas
Muertas
Sin coloracin o con aumento
de contraste con tcnicas
especiales
10 A a 2 A
0.056 A
20000X a 160.000X con lente
intermedia. 1.000.000X o ms
con aumento fotogrfico
Ultraestructura

La observacin por transmisin (de fotones o electrones) exige que los objetos a estudiar
respondan a ciertas condiciones de espesor y contraste.
Para que la luz o los electrones puedan atravesarlos, el espesor no debe exceder de
10 micrmetros y 0.1 de micrmetro respectivamente.
Como las clulas vivas poseen un espesor medio de 10 m slo pueden estudiarse en
microscopios lumnicos, clulas aisladas o reunidas formando una capa delgada.
En la mayora de los casos las condiciones de espesor se logran efectuando cortes de no
ms de 5 m, para evitar que la superposicin de estructuras haga la imagen confusa.

Para efectuar cortes con micrtomo es necesario endurecer la muestra(por

congelacin, inclusin en parafina, etc.) previa fijacin.
Tratamiento qumico o fsico que mata rpidamente las clulas y conserva sus estructuras
evitando la aparicin de fenmenos de autlisis o desintegracin.
La observacin por transmisin slo proporciona datos si ciertas regiones del objeto
absorben la luz ms que otras, es decir, si este objeto presenta contrastes.
En general, los constituyentes celulares tienen muy pocos contrastes unos con respecto a
otros, por lo cual se deben emplear ciertos artificios para aumentarlos.
Es posible amplificar las diferencias muy pequeas que existen entre las diversas regiones
de la clula, recurriendo a montajes pticos que utilizan la naturaleza ondulatoria de la luz,
es el caso del microscopio de contraste de fases y del microscopio de interferencia.
Por otra parte, se pueden crear artificialmente contrastes a nivel de ciertas estructuras
celulares, para lograrlo, se realizan combinaciones, entre sus constituyentes qumicos y
productos que absorben ciertas longitudes de onda de luz, llamados colorantes.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Clula procaritica
Las clulas procariotas pertenecen al reino Monera.
Dentro de este reino encontramos a las bacterias que fueron las primeras clulas en
aparecer sobre la tierra , precediendo a las eucariotas
Pueden adoptar distintas formas y por ello tomar nombres particulares, estando en forma
solitaria o en agrupaciones. Cuando su forma es redondeada se denominan cocos, si
poseen forma de bastoncillo se llaman bacilos y si su forma es espiralada, espirilos en tanto
que las formas agrupadas se conocen como: Diplococos (formados por una asociacin de
dos cocos), Estreptococos (variedad de cocos cuyos individuos se presentan asociados en
cadena), Estafilococos, ( variedad de cocos cuyos individuos se presentan asociados en
racimos), Sarcinas, Estreptobacilos
Finalidad:
Realizacin de un frotis bacteriano.
Estudio de las formas y agrupaciones bacterianas
Materiales:
Suero para fabricacin de queso Gouda
Solucin colorante de azul de metileno
Papel de filtro
Objetivo de inmersin - Aceite de inmersin
Asa de inoculacin
Portaobjetos
Mechero de Bunsen
Tcnica
1. Colocar una gota de yogur en el extremo de un portaobjeto muy limpio y desengrasado
2. Con la ayuda de otro portaobjetos extender la gota en forma pareja segn las
indicaciones del jefe de TP
3. Secar el material pasando rpidamente el portaobjetos por la llama. No calentar
demasiado el portaobjetos para no distorsionar las formas bacterianas.
4. Cubrir la muestra con azul de metileno y colorear durante 5 minutos

5. Escurrir el exceso de colorante y enjuagar dejando caer agua con suavidad sobre el
preparado hasta que no salga coloreada. Secar el porta al aire
6. Observar con los diferentes aumentos desde el menor al mayor
Observacin mediante objetivo de inmersin
a)Coloque una gota de aceite de cedro directamente sobre el frotis seco. Aplique sobre ella
con mucho cuidado el objetivo de inmersin hasta tocarla; luego utilice el tornillo
micromtrico hasta enfocar
b)Observe y dibuje los tres tipos morfolgicos fundamentales de bacterias: Cocos, Bacilos,
Espirilos, aislados o agrupados: Diplococos, Estreptococos, Estafilococos, Sarcinas,
Estreptobacilos

Clula eucarionte
Finalidad:
Observacin de protozoos
Los protozoos son individuos unicelulares que pueden vivir libres o agrupados que
pertenecen al reino Protista. Son protozoos amebas, paramecios, Euglena, Trypanosoma
cruci, etc.
Materiales
Agua de charco
Cultivo de protozoos
Mtodo
1. Coloque una gota del material sobre un portaobjeto
2. Cubrir con un cubreobjeto
3. Observar con menor aumento buscando una zona donde los protozoos son abundantes.
Si la muestra contiene material en descomposicin, es habitual encontrarlos alrededor de
ste. Puede colocarse una fibra de algodn para entorpecer el movimiento de los
protozoos y facilitar la observacin
4. Observar con el mayor aumento sin utilizar el objetivo de inmersin

Se representan algunas de los Protozoos que aparecen en aguas de charco o acuario con
mayor frecuencia para que poder auxiliarse en la identificacin
1.- Stentor
2.- Didinium 3.- Colpoda
4.- Blepharisma
5.- Ceratium
6.- Naegleria
7.- Euplotes
8.- Stylonychia
9.- Vorticella

Resultados:
1) Dibujar lo observado reconociendo las formas celulares diferentes
2) Colocar referencias de aumento y diagnstico

Clula eucarionte
Hemos elegido para esta parte del trabajo prctico las levaduras, hongos eucariontes
unicelulares que se utiliza para conseguir una fermentacin industrial (Saccharomyces
cerevisiae) y que es un organismo capaz de respirar aerbica o anaerbicamente
Pueden hallarse aisladas o en pequeos grupos. Algunas presentan brotes que han sido
originados por el proceso de gemacin (reproduccin sexual)
Finalidad
Observacin de levaduras
Materiales:
Levadura fresca de panadera
Tubo de ensayo
Porta y cubreobjeto
Mtodo
1. Tomar una pequea porcin de levadura y colocarla en un tubo de ensayo
2. Agregar agua tibia en cantidad suficiente como para conseguir una suspensin muy
diluida.
3. Colocar una gota de la suspensin en un portaobjeto y cubrir con el cubreobjetos.
4. Observar primero con bajo aumento y luego con el mayor, sin usar el de inmersin
Resultados:
1)Dibujar una parte del campo con las levaduras a pocos aumentos.
2)Dibujar a gran aumento, sealando si lo observa ncleo y brotes.

Clula animal
Finalidad:
Observacin de un frotis sanguneo
Observacin de clulas anucleadas (eritrocitos) y mononucleadas (leucocitos
polimorfonucleares) en el frotis
Materiales:
Frotis de sangre fijada y coloreada con May-Grundwald Giemsa
Objetivo de inmersin
Mtodo
1. Colocar el frotis en el M.O.
2. Observar con 40 X y luego con objetivo de inmersin.
Observacin
En un frotis de sangre observamos distintos elementos que se diferencian entre s, por su
tamao, color y estructura del ncleo, cuando ste existe. Los que predominan, son de

tamao mediano, de color rojo anaranjado y sin ncleo: los glbulos rojos, eritrocitos o
hemates. Si recordamos que el dimetro de los eritrocitos es de aproximadamente 7 m,
esos elementos nos podrn servir para calcular aproximadamente el tamao de los otros
elementos presentes en el mismo campo microscpico. Otras clulas algo mayores ( 10 a 12
m ),tienen ncleo lobulado ( 2,3,4 o 5 lbulos) de color violeta oscuro. Son glbulos
blancos que poseen granulaciones citoplasmticas. De ah el nombre de granulocitos.
Otros glbulos blancos, de tamao similar al de los hemates (8 m) con ncleo violeta
oscuro, ligeramente escotado y escaso citoplasma, son los linfocitos. Los monocitos, son
tambin leucocitos de 12-20 m con ncleo redondeado u oval, de color violeta oscuro.
Resultados
Observe y dibuje los elementos de la sangre, sealando los tipos celulares segn las
descripciones anteriores(con 400X y 1000X)

Clula vegetal
Finalidad:
Realizacin de la preparacin microscpica
Observacin de los componentes celulares tpicos de una clula vegetal y las
caractersticas del tejido elegido
Materiales:
Cebolla.
Acido actico al 50%
Lugol.
Pinzas, tijera, escalpelo, portas y cubres, cuentagotas.
Mtodo:
1) Interesa como material, la epidermis interna de una escama de bulbo de cebolla. Para
obtenerla, se corta una cebolla en dos mitades. Se separa manualmente en cascos, sacando
entre cada dos cascos una capa fina y translcida, que es, precisamente, la epidermis
interna, y se lleva a una cubeta de agua (o cpsula de Petri) para que se desenrolle.
2)Cortar dos trozos de esta epidermis.
3)Un trozo se coloca entre porta y cubre con una gota de agua, cuidando que quede bien
extendido y sin burbujas de aire
4)El otro trozo se sumerge en cido actico al 50% durante 1 2 minutos (fijacin);luego en
el colorante elegido, durante 2 y posteriormente se coloca entre porta y cubre para su
observacin.
Observacin:
(Recordar que para observar preparados sin teir, debe reducirse la entrada de luz, y en
todos los casos, comenzar con aumentos dbiles)
Las clulas de la epidermis de la cebolla, poligonales y grandes, se hallan ntimamente
adheridas unas con otras.
La pared se destaca muy clara teida por el colorante.
En las clulas vivas se ven los ncleos aplanados (con 2 o ms nucleolos) adosados a la
pared. A medida que las clulas van degenerando, el ncleo se redondea y tiende a situarse
en el centro.
El citoplasma tiene un aspecto bastante claro, en l se distinguen algunas vacuolas grandes,
dbilmente coloreadas.
En algunas ocasiones se observa que la preparacin tiene a manera de mosaico, otros
estratos de clulas; stas proceden de las capas ms internas de las hojas que fcilmente

han podido ser arrancadas al desprender la epidermis. Para la observacin es ms

adecuado utilizar las zonas constituidas por un nico estrato epidrmico.
Es caracterstica de las epidermis vegetales que sus clulas carezcan de cloroplastos, con
excepcin de las clulas estomticas.
Resultados:
1)Dibujar un trozo de epidermis de cebolla a pocos aumentos.
2)Dibujar una clula a gran aumento, sealando pared celular , vacuolas y ncleo.

Clula animal
Finalidad:
Observacin de clula multinucleada (clula muscular estriada voluntaria) en un preparado
definitivo de corte de lengua
Observacin
Las clulas o fibras del tejido muscular estriado voluntario de la lengua, cortadas
longitudinalmente, se presentan en forma de cintas angostas, de color rojo, con varios
ncleos situados en la periferia.
Un mayor aumento y moviendo el tornillo micromtrico, es posible observar una estriacin
transversal, sumamente apretada que corresponden a las zonas claras y oscuras de las
miofibrillas (diferenciaciones citoplasmticas que intervienen activa- mente en la contraccin
muscular)
En corte transversal, las fibras aparecen poligonales, con ngulos redondeados, todas ellas
de espesor semejante, separadas unas de otras por tejido conectivo. En estos cortes es
posible establecer bien la posicin perifrica de los ncleos.
Resultados
Observe y dibuje una fibra cortada longitudinalmente, sealando los ncleos y estriacin
transversal

Clula animal
Finalidad:
Observacin de otras formas celulares: clula estrellada en corteza cerebral o clula de
Purkinje en corteza cerebelosa
Adquirir destreza en el manejo del microscopio manejndolo de manera independiente
Observacin
Existen muchas formas celulares. El tejido nervioso est formado por neuronas que son
clulas nerviosas provistas de prolongaciones acompaadas por las clulas de la gla o
neuroglia. Se calcula que el hombre posee al nacer alrededor de 10.000 millones de
neuronas.
En la neurona se reconoce un cuerpo celular o soma y las prolongaciones
La observacin microscpica de las clulas tal como se presentan en los rganos permite
apreciar por sobre todo su forma y muy poco de sus caracteres estructurales. Por eso se las
tie, muchas veces con colorantes especiales que al ser absorbidos por distintas partes de
las clulas, facilitan su visualizacin.
Podemos observarlas con hematoxilina eosina(esta coloracin es la de uso ms frecuente
en Histologa. La hematoxilina tie los ncleos de violeta y la eosina tie el citoplasma de

rosado) o bien el mtodo de coloracin de Golgi donde un precipitado de sales de plata

hace resaltar el cuerpo celular y las prolongaciones como una silueta oscura. Tambin utiliza
nitrato de Ag, el mtodo de Cajal con el que pueden observarse las neurofibrillas en el
cuerpo celular y en los polos dendritas y axn. Los colores que predominan en las neuronas
tratadas por estos dos ltimos mtodos son el castao y el ocre
Resultados
Enfoque el preparado proporcionado , y utilizando el mayor aumento, reconocer algunas
de las neuronas visibles en ellos
Realizar un esquema de las mismas, clasificndolas
UTILIZAR LOS CAMPOS QUE SE ADICIONAN PARA DIBUJAR CADA UNO DE LOS
PREPARADOS

Diagnstico: Observacin de clula procarionte. Frotis de bacterias del yogur

Aumento:
Coloracin:.

Diagnstico: ..
Coloracin:
Aumento:

Diagnstico: ..
Coloracin:
Aumento .

Diagnstico: ..
Coloracin:
Aumento:

Diagnstico: ..
Coloracin:
Aumento .

Diagnstico: ..
Coloracin:
Aumento:

Diagnstico: ..
Coloracin:
Aumento .

ACTIVIDADES
1.- En la tabla que se dibuja ms abajo se detallan algunas caractersticas especficas de los tipos de
microscopios estudiados
analice cada una y coloque una cruz en el casillero apropiado al tipo/s de microscopio/s que
corresponde
CARACTERISTICA
M. ptico
M E de ME
de
transmisi barrido
n
Tiene el mayor poder de resolucin
Pueden observarse clulas vivas
Permite visualizar detalles de la superficie celular
Se pueden ver ribosomas aislados
Pueden observarse clulas enteras
Puede observarse la estructura interna de una clula
procariota
La observacin mejora con el uso de colorantes
Puede visualizarse una membrana plasmtica cortada
transversalmente
Trabaja en alto vaco
Su lmite de resolucin es de 0.25 micrones

Su lmite de resolucin es de 100 A aproximadamente

Su lmite de resolucin es de 10 a aproximadamente
Teniendo en cuenta los esquemas presentados ms arriba de escala logartmica y que:
m :metro
dm: Decmetro: 10-1m
cm: centmetro:10-2m
-3
mm: milmetro : 10 m
m: micrmetro:10-6m
nm: nanmetro : 10-9m
A :Angstrom:10-10m
2.- En qu unidades se medirn estructuras pertenecientes a cada uno de los siguientes
niveles?
Nivel macroscpico
Nivel microscpico
Nivel ultramicroscpico
3.- Qu instrumentos le permiten observar y estudiar estructuras en cada uno de los niveles
anteriores?
4.- Cul es el lmite de resolucin de:
- ojo humano
- microscopio ptico
- microscopio electrnico
5)En qu unidades se medirn estructuras tales como:
a- hgado
b- un paramecio
c- un glbulo rojo
d- un glbulo blanco
e- una bacteria
f- una mitocondria
g- un cloroplasto
h- una neurona
i- el espesor de una membrana
j- la molcula de ADN
6) Expresa para cada una de ella su tamao aproximado, y luego ordnalas de mayor a menor
dimensin
7).- Qu instrumentos permitiran observar y estudiar estructuras en cada uno de los niveles
anteriores?
8.- Con qu instrumento observara?
a)estructura interna del cloroplasto
b)los diferentes estratos de la piel
c)la forma de las neuronas
d)la membrana plasmtica en detalle
9))En el siguiente cuadro, seale con qu instrumento ptico o electrnico podr observar
cada estructura
TIPOS CELULARES O
ESTRUCTURAS
Microtbulos
Estructuras subcelulares
Virus
Micoplasmas, ricketsias

DIAMETRO PROMEDIO
4 nm
nm-m
10 nm - 0.1m
0.1m-1m

INSTRUMENTO

Bacterias y algas cianofceas

Levaduras
Protozoos y algas unicelulares
Clulas vegetales en general
Clulas animales en general
Ovulo humano
Ovulo de avestruz
Acetabularia (alga )

0.5 m -5m
5m
10-200m
10-200m
10-60m
100m
75 mm
80-100 mm

TRABAJO PRCTICO N2
ORGANELAS CITOPLASMATICAS.- NUCLEO
OBJETIVOS

-Observar y reconocer al MO estructuras celulares

-Esquematizar lo observado a travs de la observacin e interpretacin de
microfotografa electrnica
-Conocer la ultraestructura de los componentes celulares
BASES TEORICAS
Las bases tericas que figuran en las guas de TP tienen como funcin introducir a
los alumnos en el conocimiento del tema a fin de lograr su mejor desempeo durante
el mismo, no pudiendo suplir, al conocimiento que deber lograr mediante la
consulta bibliogrfica de cada caso.

En el TP N 1 se puso de manifiesto que dado que las clulas deben cumplir

mltiples papeles en la enorme gama de seres vivos diferentes, existe tambin una
gran diversidad celular.
Hay, una gran variedad de tamaos y formas celulares y en cada caso la estructura
final y la presencia o desarrollo de estructuras especiales es generalmente
consecuencia del proceso de diferenciacin que permite a las clulas cumplir con
una funcin particular.
El siguiente cuadro sinptico presenta un resumen de las diversas estructuras que
presentan las clulas animales y vegetales

Cubiertas celulares

glucoclix
cutculas
pared celular(vegetales)

Membrana plasmtica

Citoplasma

Organelas
citoplasmticas

Sistema vacuolar
citoplasmtico
Retculo endoplsmico
Aparato de Golgi
Envoltura nuclear
Lisosomas
Mitocondrias
Ribosomas
Plstidos (vegetal)
Peroxisomas
Citoesqueleto

Citosol

Nucleo

envoltura nuclear
carioplasma o matriz nuclear
cromatina (cromosoma en divisin)
nuclolo

Toda clula durante su vida pasa por dos perodos, uno de divisin y otro de
interfase o no divisin
Durante el perodo de interfase toda clula eucariota presenta tres componentes o
compartimentos especiales. Ellos son:
A.-Membrana Plasmtica
B.-Citoplasma
C.-Ncleo
Cada uno de estos componentes contiene a su vez diversas estructuras o
subcomponentes, tal como se ven en el cuadro precedente. De todos ellos nos
dedicaremos a:
1)Retculo endoplsmico rugoso
2)Aparato de Golgi
3)Mitocondrias
4)Plstidos
Todas estas estructuras se consideran organelas, ya que para ello cumplen los
siguientes requisitos:
a)estn presentes durante toda la vida de la clula o la mayor parte de ella
b)presentan una morfologa relativamene constante
c)cumplen una funcin particular

Tambin observaremos el aspecto que presenta el ncleo interfsico

5)Ncleo interfsico

Retculo Endoplasmtico Rugoso

Objetivos:
Reconocer la localizacin del RER en clulas secretoras de un acino pancretico
Caractersticas:
El RER constituye la mayor parte del sistema vacuolar citoplasmtico ( o sistema de
endomembranas).Est formado por tmulos y sacos aplanados cuya superficie
externa presenta ribosomas asociados ,encargados de la sntesis de protenas. Por
esta razn se encuentra muy desarrollado en clulas que participan activamente en
la sntesis de protenas, como por ejemplo las clulas de los acinos pancreticos
que producen las enzimas del jugo pancretico.
Funciones del RER
1.-Sostn mecnico
2.-Acumulacin y procesamiento de protenas exportables
3.-Intercambios entre la matriz citoplasmtica y los compartimentos del retculo (los
iones y las molculas pequeas que son transportados a travs de las membranas
del retculo)
4.-Distribucin intracelular de sustancias
Observacin al M.O. del RER en clulas de acino pancretico
El pncreas es una glndula de secrecin mixta (endcrina y excrina). Como
glndula excrina produce un jugo que contiene enzimas importantes para la
digestin del alimento
El jugo pancretico va ser vertido en el intestino por un conducto. Las clulas que
sintetizan las enzimas se hallan dispuestas en las glndulas en pequeos acmulos,
cada uno de los cuales se llama acino. En ellos, las clulas estn dispuestas
rodeando una pequea luz central hacia donde envan su secrecin, que luego
pasar a un sistema de conductos. Cada clula del acino se asemeja a una porcin
de un pastel con base ancha y vrtice estrecho.
La secrecin de acuerdo a esta disposicin es liberada por el vrtice de la clula
pudindose verse porque aparece en forma de cuerpos redondeados denominados
grnulos de cimgeno.
El citoplasma cercano a la base de la clula tiene color azul oscuro que pone de
manifiesto una considerable cantidad de ARN que se concentra en esta parte.
Con el ME se observa que estas partes basales que se tien intensamente
presentan vesculas aplanadas y tbulos membranosos muchas veces dispuestos
paralelamente, con ribosomas adheridos a sus superficies externas
Mtodo de tincin: Azul de toluidina

Diagnstico:...............................................................................................................
Coloracin..................................................................................................................
Aumento.....................................................................................................................

Aparato de Golgi-Dictiosomas
Objetivo especfico
Reconocer la localizacin del aparato de Golgi en corte de epiddimo
Caractersticas: Es una parte diferenciada del sistema de endomembranas. Al ME se
observa como un apilamiento de sacos aplanados ,dispuestos concntricamente ,con
una cara convexa (proximal) y una cncava(distal),con bordes dilatados y vesculas y
vacuolas ubicadas cerca de esos bordes. En las clulas que presentan una
estructura polarizada su ubicacin es definida y se presenta entre el ncleo y el polo
de la clula, donde se libera la secrecin El tamao y distribucin dentro de la clula
y otras caractersticas (como el n de sacos apilados) vara de acuerdo al estado
metablico de la clula. Todo el sistema vacuolar citoplasmtico parece ser una
estructura muy dinmica. Es muy probable que esa dinmica est dada por el flujo
de membranas o interconversiones entre las membranas de las distintas estructuras
que lo componen.
Funciones del aparato de Golgi
1.-Circulacin intracelular de sustancias
2.-Sntesis de polisacridos complejos (ejemplo:celulosa)
3.-Formacin de glucoprotenas de secrecin
4.-Concentracin, condensacin y empaquetamiento de sustancias de
secrecin dentro de una vescula limitada por una membrana
5.-Concentracin y empaquetamiento de enzimas hidrolticas dentro de una
vescula limitada por una membrana
6.-Formacin del fragmoplasto en la divisin de clulas vegetales
Observacin al MO del aparato de Golgi en epiddimo
El epiddimo es un rgano que forma parte del aparato reproductor masculino.
Est formado por un conjunto de tbulos que se ubican por encima de cada
testculo y cumple con la funcin de completar la maduracin de los espermatozoides, que logran all su completo poder fecundante.

Se ha elegido este rgano para la observacin del aparato de Golgi por su gran
actividad secretoria que facilita la observacin de la organela en sus clulas.
Importante:
Recordemos que en el M.O. lo que se puede observar es la localizacin de las
organelas ,ya que su estructura se encuentra por debajo del poder de resolucin
de este instrumento
Tcnica de tincin :Ramn y Cajal (Nitrato de plata)

Diagnstico:...............................................................................................................
Coloracin..................................................................................................................
Aumento.....................................................................................................................

Clulas caliciformes
Objetivo:
*Reconocer vesculas de secrecin en clulas caliciformes,
en corte de vellosidad intestinal.
Caractersticas: Son clulas especializadas en secretar moco. Reciben su nombre
porque la porcin supranuclear de las clulas suele hallarse distendida por la
secrecin, tanto, que la clula adopta la forma de copa o cliz.
El ME muestra que la secrecin de las clulas caliciformes se halla acumulada en las
vesculas del Aparato de Golgi.
Elegimos un corte de vellosidades intestinales, porque ste presenta clulas
caliciformes en abundancia, las que mediante el moco que secretan, protegen a la
mucosa intestinal de los daos qumicos y mecnicos a los que se encuentra
expuesta.
Mtodo de tincin: P.A.S.(Schiff).Este reactivo se utiliza para el reconocimiento de
mucopolisacridos; que en este caso tie la secrecin de prpura.

Diagnstico:...............................................................................................................
Coloracin..................................................................................................................
Aumento.....................................................................................................................

Mitocondrias
Objetivo:
Reconocer la localizacin de las mitocondrias en hepatocitos
Caractersticas;
Son estructuras de forma variada ,que se encuentran en el citoplasma de protozoos,
clulas animales y vegetales. Sus dimensiones son de aproxima- damente 0.5um y
1-2 um de longitud. Su distribucin es bastante uniforme, pero en ciertos casos se
concentran alrededor del ncleo u ocupan todo el citoplasma Estn constituidas por
dos membranas y dos compartimentos. La membrana externa es lisa y rodea al
organoide, La interna,en cambio, enva hacia el interior invaginaciones denominadas
crestas mitocondriales. La membrana interna divide a la mitocondria en dos
compartimentos :
1)cmara externa
2)cmara interna.
Esta ltima se halla ocupada por material protenico relativamente denso, que
comunmente se denomina matriz mitocondrial.
Dentro de la matriz mitocondrial. se encuentran ribosomas pequeos (tipo
procarionte)y una molcula de ADN circular
Funciones de las mitocondrias
En ellas se llevan a cabo dos pasos del proceso de respiracin celular:
Ciclo de Krebs (en matriz mitocondrial)
Fosforilacin oxidativa con produccin de ATP y agua, en crestas mitocondriales
La produccin de ATP, es la principal fuente de energa qumica de reserva, para
ser utilizados en las diversas actividades de la clula.
Observacin al MO de mitocondrias en clulas hepticas
El exmen de un corte de hgado muestra los hepatocitos dispuestos en hileras o
cordones o clulas que en corte parecen tener anchura de una sola clula. Suelen
anastomosarse unas con otras, rodeando vas sanguneas o sinusoides hepticos
Estos son vas de paso de sangre de mayor calibre que los capilares,y actuando
nutriendo a los hepatocitos y permitiendo que stos expulsen sustancias de desecho
y secreciones hacia el torrente vascular.

Cada hepatocito contiene un millar o ms mitocondrias. Esta abundancia se debe a

los variados tipos de actividad metablica que lleva a cabo este tipo celular. De todos
modos la cantidad de mitocondrias no es fija, dependiendo del estado funcional de
la clula: cuando la actividad de sta requiere un alto gasto de energa, el n de
mitocondrias es elevado.
Tcnica de tincin:Mtodo de Regaud(hematoxilina frrica)

Diagnstico:...............................................................................................................
Coloracin..................................................................................................................
Aumento.....................................................................................................................

Plstidos
Objetivo:
Reconocer cloroplastos, cromoplastos y leucoplastos en material vegetal fresco
Caractersticas: Estas organelas exclusivas de la clula vegetal y algas eucariontes,
pueden diferenciarse en plstidos incoloros o leucoplastos y plstidos coloreados
cromoplastos y cloroplastos.
A.-Los leucoplastos estn rodeados por una doble membrana, no contienen
pigmentos y se caracterizan por acumular sustancias de reserva.
B.-Los cromoplastos tambin estn limitados por una doble membrana y presentan
pigmentos diferentes de la clorofila. Su funcin es dar color a las flores y frutos, a fin
de dotarlos de una coloracin atractiva para los animales que intervienen en la
polinizacin y dispersin de frutos y semillas.
C.-Los cloroplastos, de importancia fundamental para la clula vegetal, ya que en
ellos se lleva a cabo el fenmeno de fotosntesis. Poseen clorofila como pigmento
principal, pero, puede tener diversas cantidades de otros pigmentos.
El cloroplasto posee forma ovoide o de disco biconvexo con 10 um de largo x 3um de
dimetro. Est limitado por dos membranas que no presentan puntos de contacto. En
el interior presenta una matriz o estroma, donde se encuentran ribosomas pequeos
(tipo procarionte) y una molcula de ADN circular y un sistema de membranas.
Las membranas internas del cloroplasto se disponen formando vesculas aplanadas
llamadas tilacoides. Estos se agrupan como pilas de moneda formando los grana.
Los grana tambin estn comunicados entre s mediante vesculas.
Observacin de plstidos al MO

A.-Leucoplastos: en papa puede observarse que los grnulos de almidn estn

incluidas en leucoplastos. Se los ve como delgadas capas concntricas depositadas
alrededor de un punto, el hilio.
B.-Cromoplastos: se pueden observar en pulpa de tomate o de morrn. Se
acumulan con mucha frecuencia alrededor del ncleo como pequeas esferas
coloreadas.
C.-Cloroplastos: en epidermis de hoja de lirio o malvn, se observa, entre las
clulas epidrmicas, unas clulas arrionadas agrupadas por parejas que forman los
estomas; en estas clulas se encuentran cloroplastos, que se ven como esferas de
color verde.

B
C

Diagnstico
Coloracin
Aumento

NUCLEO
Objetivo
Reconocer al MO las diferencias entre ncleo interfsico y en divisin
Toda clula pasa en el transcurso de su vida por dos perodos: el interfsico o de no
divisin y el de divisin

Ncleo interfsico
Caractersticas: En el ncleo interfsico se presentan las siguientes estructuras
1.-Envoltura nuclear: formada por sculos aplanados o cisternas compuestas por
dos membranas. Estas se unen a nivel de los poros, orificios que permiten la
transferencia de material entre ncleo y citoplasma. La membrana interna est en
contacto con fibras de cromatina, la externa tiene ribosomas adosados.
2.-Nucleoplasma o jugo nuclear: ocupa todo el espacio nuclear. Es un coloide de
composicin similar al citoplasma
3.-Cromatina: sustancia que rige indirectamente todos los procesos vitales de la
clula y que durante la divisin se condensa formando los cromosomas.
4.-Nucleolo/s: generalmente esfrico y muy refringente. Puede ser nico o varios.
Su funcin es el armado de ribosomas antes que estos pasen al citoplasma
Funciones del ncleo
1) Almacenamiento de la informacin gentica
2) Duplicacin del material gentico (ADN)
3) Transcripin y formacin del ARN a partir de una molcula de ADN
Ncleo en divisin
El aspecto del ncleo cambia durante el perodo de divisin celular debido a que
sufre las siguientes transformaciones:
-Desaparece la envoltura nuclear y los nucleolos
-Se condensa la cromatina formando cuerpos que se colorean
intensamente
BIBLIOGRAFIA
Alberts,B;Bray D;Lewis,U y col.Biologa Molecular de la clula.Ed Omega.
Espaa.1986
Berkaloff y col. Biologa y Fisiologa celular.Ed Omega.Espaa.1987.
Curtis Helen. Biologa.Ed Panamericana.BsAs.1992
De Robertis y De Robertis. Biologa celular y molecular.Ed El Ateneo.1986

ACTIVIDADES DE AUTOEVALUACION
1.- Diferencie:
ncleo de nucleolo
REL de RER
cloroplastos de mitocondrias
2.-Cules son las principales diferencias entre una clula animal y una clula
vegetal?
3.-Cul es la interaccin entre ribosomas, retculo endoplasmtico, aparato
de Golgi y vesculas de secrecin, en la sntesis y envo del nuevo material de
membrana y en la exportacin de protenas por la clula?
4.-En funcin de los conocimientos de la relacin organelas-funcin que
componentes esperara que fuesen los ms destacados en cada uno de los
siguientes tipos celulares?
-clula muscular
-espermatozoide
-clulas de las hojas verdes
-glbulos blancos

5)Por qu el REL no puede funcionar como RER ?