CONTROLES DE AMINAS Y GLICOLES EN PLANTAS DE TRATAMIENTO DE

GAS
Las plantas de tratamiento de gas que operan con glicoles para
deshidratacin y solventesqumicos para remocin de gases cidos
tienen una serie de problemas en comn: formacin deespumas,
corrosin, cargas de solucin, ensuciamiento de intercambiadores, y
an paros de planta.En esta nota revisamos cada uno de los procesos y
los problemas que puede ser diagnosticadosmediante el anlisis de
glicoles y aminas.
REMOCIN DE GASES ACIDOS
Adems de hidrocarburos pesados y vapor de agua, el gas natural a
menudo contiene otroscontaminantes que deben removerse para cumplir
con la especificacin de inyeccin a gasoducto yminimizar la corrosin.
La resolucin 622 del ENARGAS especifica cantidades mximas de 2 %
dedixido de carbono (CO2), 3 mg/st.m
3
de sulfuro de hidrogeno (H2S) y 15 mg/st.m
3
de azufre total.Numerosos procesos han sido desarrollados para el
endulzamiento
del gas natural basadosen principios fsicos y qumicos.1.

Absorcin en lecho slido: tamiz molecular, esponja de hierro, oxido de

zinc.2.

Solventes qumicos : monoetanolamina ( MEA ), dietanolamina ( DEA ),

trietanolamina ( TEA ),diglicolamina ( DGA ), disopropanolamina ( DIPA )
y metildietanolamina ( MDEA ), al respecto,un estudio de 1980 indico que
de las plantas de

desulfurizacin de gas en EEUU usaron MEA yDEA. Otros solventes

qumicos son los carbonatos de potasio caliente y los carbonatos
formuladoscomercialmente.3.

Solventes

fsicos:

formulaciones

patentadas

tales

como

Selexol, Rectisol, Shell, Fluor.4.

Permeacin de gas.5.

Conversin

azufre.Esta

nota

se

refiere nicamente

solventes qumicos y especficamente a las alcanolaminas.

RESEA DEL PROCESO CON SOLVENTES QUIMICOS.
El proceso con solventes qumicos utiliza una solucin acuosa de una
base

dbil

que

reaccionaqumicamente

y tambin

fsicamente (absorcin) con los gases cidos (CO2 y SH

2
) presentes en lacorriente de gas natural. La reaccin / absorcin sucede
como resultado de la presin parcial de losgases cidos

Las Aminas son compuestos que se obtienen cuando los hidrgenos del amonaco
son reemplazados o sustituidos por radicales alcohlicos o aromticos.
Si son reemplazados por radicales alcohlicos tenemos a las aminas alifticas. Si
son sustituidos por radicales aromticos tenemos a las aminas aromticas.
Dentro de las aminas alifticas tenemos a las primarias (cuando se sustituye un
solo tomo de hidrgeno), las secundarias (cuando son dos los hidrgenos
sustituidos) y las terciarias (aquellas en las que los tres hidrgenos son
reemplazados).

En el ejemplo vemos que tambin podemos clasificar a las aminas alifticas no solo
en si son primarias, secundarias o terciarias sino que pueden ser simples o mixtas.
Simples son las que presentan los mismos radicales alcohlicos y mixtas las que
tienen distintos radicales alcohlicos en la amina. La metil etil amina y la metil
dietil amina mostradas en el ejemplo son mixtas.
En la metil amina observamos que el (-NH2) es un radical, se denomina amino. En
las aminas secundarias se forma el radical imino (=NH), en este caso
el nitrgeno tiene dos valencias libres en lugar de una.
Las aminas
terciarias.

aromticas tambin presentan

aminas

primarias, secundarias

Nomenclatura: Como observamos los nombres de las aminas se colocan

anteponiendo el nombre del radical derivado del alcohol seguido por el trmino
amina. Si dos o tres radicales son iguales se antepone el prefijo de cantidad (di o
tri) al nombre del radical. Si hay radicales de distinto pesomolecular, se nombra
primero el de menos carbonos y liego le mayor.
Mtodos de obtencin:
Combinando al amonaco con yoduros alcohlicos.

Si la reaccin transcurre, el producto formado se puede volver a hacer reaccionar

con el derivado iodado dando otras aminas, secundarias y terciarias.
Haciendo reaccionar al amonaco con
y catalizadores especiales.

alcoholes

en

presencia

de

calor

Propiedades fsicas:
La primera es gaseosa, hasta la de 11 carbonos son lquidas, luego slidas.
Como siempre, el punto de ebullicin aumenta con la cantidad de carbonos.
Con respecto a su solubilidad, las primeras son muy solubles en agua, luego va
disminuyendo con la cantidad de tomos de carbono.
Propiedades qumicas:
Combustin: Las aminas a diferencia del amonaco arden en presencia de oxgeno
por tener tomos de carbono.
Poseen un leve carcter cido en solucin acuosa.
Formacin de sales:
Las aminas al ser de carcter bsico, son consideradas bases orgnicas. Por lo
tanto pueden reaccionar con cidos para formar sales.

Reaccin de diferenciacin de las aminas:

Las aminas 1, 2 y 3 pueden reaccionar con al cido nitroso. Esta reaccin se
aprovecha para poder distinguirlas.
Aminas primarias:

Aminas secundarias:

Aminas terciarias:
En este caso, las aminas terciarias no reaccionan ante el reactivo cido nitroso.
Como vimos, estas tres reacciones distintas permiten diferenciar a las aminas 1,
2 y 3.
De las aminas aromticas merece ser mencionada la fenilamina, conocida tambin
como anilina.

Se la puede obtener a partir de la siguiente reaccin:

Propiedades fsicas:
Es lquido, incoloro y de aspecto aceitoso. Olor desagradable. Su punto de
ebullicin es de 184C.
Es soluble en solventes orgnicos.

Propiedades qumicas:
Presenta las mismas caractersticas qumicas que las aminas alifticas. Arde en
presencia de la llama (combustible). Tiene un carcter bsico ms dbil que las
otras aminas.
Reacciona con el cido sulfrico a temperaturas elevadas.

Otro reactivo que es afn con la anilina es el cido actico. En caliente tambin.

Usos:
Es muy usada en la industria de los colorantes, como el caso del azul y negro de
anilina. Tambin ha tenido utilidad en la preparacin de frmacos y en la
industria fotogrfica.
Otros temas de inters: