4to test diagnstico de bioqumica

1-Que son las protenas?

son molculas formadas por cadenas lineales de aminocidos

2-Que son los aminocidos?

Es una Biomolecula simple formado por 2 grupos funcionales: un grupo

nitrogenado amino y un grupo acido que se une a un solo carbn.

3-Indique aminocidos con grupo R de sulfuro?

Cistena y Metionina

4-Mencione cul es el aminocido ms grande y dibuje su estructura?

Triptfano

5-Qu tipo de enlace establecen los aminocidos?

Enlaces peptdicos, enlaces covalentes , fuertes, amidas.

6-Que otros compuestos forman los aminocidos?

Forma aparte de protenas: fosfolpidos, neurotransmisores glutamato

aspartato glicina, gases xido ntrico NO, pigmentos hem, etc.

7-Mencione 10 aminocidos proteicos

Glicina, alanina, valina,leucina, cistena, triptfano, tirosina,isoleucina,etc.

8-Mencione 10 aminocidos no proteicos

L-ornitina, L-citrulina, L-homoserina, L-homocisteina, creatina, DOPA,

GABA,etc.

9-Que estructura determina la formacin de una u otra protena

El DNA

10-Diferencias entre poli pptido y protena

La protena corresponde a un polmero de aminocidos, y el polipptido a un

polmero de heteroaminoacidos. La diferencia entre polipeptido y protena se
encuentra en el peso molecular. Las protenas tienen un peso molecular
mayor a 800 Dalton, y los aminocidos tienen un peso molecular menor de
8000Dl.

11-Mencione 10 funciones que cumplen las protenas

Transporte (hemoglobina, albumina),receptores , hormonas insulina glucagn,

sealizacin intracelulares, factores de transcripcin, factores de crecimiento,
etc.

12-Mencione 4 protenas de transporte

Ceruloplasmina, transferrina, albumina

13-Como se convierten las protenas en glucosa

Las protenas entran a un proceso de gluconeognesis.

14-Que es T1/2 vida media de un compuesto y cul es el de las protenas

La vida media es el tiempo que vive un compuesto, es muy difcil de medir

con exactitud, se define vida media como el tiempo que vive una sustancia
que se encuentra en el organismo, hasta que pierda el 50% de su
concentracin.

15-Como actan las carboxipeptidasas

Rompiendo enlaces peptdicos del extremo carboxilo

16-Como actan las aminopeptidasas

Rompiendo enlaces peptdicos del extremo amino terminal

17-Que son las serin-proteasas

Enzima capaz de romper el enlace donde se encuentra la serina.

18-Que es la pepsina

Es una carboxipeptidasa, La pepsina es una enzima digestiva que se segrega

en el estmago y que hidroliza las protenas en el estmago.

19-Donde se forman y para que sirven las protenas plasmticas

Las protenas plasmticas se forman en el hgado 90%,y en poco porcentaje

en las citoquinas, plaquetas, clulas plasmticas, endocitos. Son importantes
para el transporte.

20-Una protena mutada que funciones cumple

La protena mutada es una protena modificada que resulta de alguna

variacin en el cdigo gentico o DNA.

21-La protena P53 que origen y que funcin tiene

Se origina del gen P53 y Se encarga de vigilar a la clula en su expresin

celular, es decir, vigila que no haya modificaciones extraas en el DNA.

22-La alfafetoproteina en el adulto se utiliza como dato de laboratorio para

identificar

Es un protena que se forma en la vida fetal, en un compuesto muy parecido

a la albumina, y cumple sus mismas funciones.

5TO TEST DIAGNOSTICO DE BIOQUIMICA

1-que es la hemoglobina
La hemoglobina es una protena transportadora de oxigeno
2-existe una sola clase de hemoglobina, no ser asi como se las identifica
No, hay diferentes clases de hemoglobina sin ser patolgicas, y se las identifica por
electroforesis
3- la Hb tiene que ver en el Dx de anemia
si, la hemoglobina normal para los adultos varan, pero en general son:

Hombre: de 13.8 a 17.2 gramos por decilitro (g/dL)

Mujer: de 12.1 a 15.1 g/dL

Cuando los valores son menores a los normales, se diagnostica procesos de anemia.
4-en que anlisis de laboratorio est incluida la Hb
En el hemograma
5-cul es la frmula de la Hb completamente oxidasa
La Hb 4 o 2, cuando esta oxigenada, y cuando no, Hb H
6-como se transporta el CO2 en el Hb
Un porcentaje pequeo de CO2 se transporta en el plasma, otro se transporta unido
a la hemoglobina, y el gran porcentaje se transporta convirtiendo en bicarbonato.
7-quien es mas a fin a la Hb de O2 o el CO
El CO, pero tiene una caracterstica inestable
8-que es la metahemoglobinemia
Es una hemoglobinopata, el hierro se vuelve en hierro 3+, la cual no es a fin al
oxgeno, por lo tanto no se transporta oxgeno.
9-que es la anemia drepanocitica
Es llamada tambin anemia de clulas falciformes, la hemoglobina S, caracterstica
de esta anemia, donde la Hb esta deformado, puede ser congnita o adquirida.

10-que es la Hb A1 y para que sirve su identificacin y nivel plasmtico

Es la hemoglobina glucosidada, que contiene azucares. Nos sirve un marcador
indicador para control de la diabetes.
11-la hemoglobina es amortiguador del pH sanguneo, como acta
Si, la hemoglobina es capaz de captar, transportar y donar hidrgenos.
12-la acidez o PH acido del capilar vecino a la clula, que determina
El estado de acidez hace que la hemoglobina libere oxgeno, y ocurre lo contrario el
alcalosis.
13-cul es el rol del CO2 y el HCO3 junto con la Hb
Es un tampn fisiolgico muy eficiente debido tanto al cambio de pK que
experimenta al pasar de la forma oxidada a la reducida, como a la gran abundancia
de esta protena en la sangre (15 % del volumen total sanguneo). Esta propiedad
de la hemoglobina, de cambiar su valor de pK, demuestra el efecto tampn,
permite el transporte de una determinada cantidad de CO2 liberada en los tejidos.
La hemoglobina oxigenada que llega a los tejidos se disocia liberando O2, un
proceso que est favorecido por el estado de los tejidos (baja pO2, menor pH y alta
pCO2).
14-cul es el rol del cloruro en el equilibrio A-B inmerso de la Hb
El cloruro modula al bicarbonato, permite que entre o salga bicarbonato del
eritrocito.
15-el 2-3 bifosfoglicerato en que va metablica del eritrocito se forma
En la glucolisis se genera energa para el eritrocito.
16-como se llaman las enfermedades relacionadas con la Hb
hemoglobinopatias
17-que significado tiene el hecho de hallar el nivel Hb en un rango mayor
al normal
Exceso de globulos rojos, policitemia, poliglobulia.
18- cuantos gramos de Hb aporta cada unidad (bolsa) de transfusin de
sangre
250cc, el cada paquete hay 1.5 g de hemoglobina