UNIVERSIDAD AUTNOMA DE COAHUILA.

ESCUELA DE CIENCIAS BIOLGICAS

MATERIA: Anlisis Qumico
DOCENTE: Dra. Mara Cristina Cueto Wong
ALUMNA: Cinthia Ivonne Flores Domnguez
Semestre: Enero-Junio 2015

NOMBRE DE LA PRCTICA
Determinacin de cloruros, carbonatos, bicarbonatos y sulfatos en una muestra de agua
de alberca.
OBJETIVO
Determinar las concentraciones de cloruros por el mtodo de Mohr (volumetra de
precipitacin), carbonatos, bicarbonatos y sulfatos en una muestra de agua de alberca.
ANTECEDENTES
Los aniones en el agua son un indicador de calidad de sta y se pueden aplicar diversas
tcnicas analticas. Las ms utilizadas son las volumetras, la espectrofotometra
ultravioleta-visible y la cromatografa inica (Evangelista, 1994; Ramos et al, 2003).
Algunos ejemplos de los aniones presentes en el agua son los bicarbonatos o
carbonatos cidos de los metales alcalinotrreos. Estos producen la dureza temporal del
agua y que, por ebullicin del agua se transforman en carbonatos insolubles y se
depositan como incrustacin (Hopp, 1994).
Para la determinacin de cloruros en aguas se utiliza el mtodo de Mohr en donde
los iones cromato se combinan con los iones plata dando en el punto final un precipitado
rojo de Ag2CrO4. Esta valoracin se debe realizar en un medio neutro o dbilmente
alcalino; el pH debe ser ligeramente superior a 7 pero no mayor que 10.5. En medio
cido, la sensibilidad del indicador disminuye al aumentar la concentracin de ion
hidrgeno (Brown & Sallee, 1967). Las aguas con cloruros pueden ser muy corrosivas
debido al pequeo tamao del in que puede penetrar la capa protectora en la interface
xido-metal y reaccionar con el hierro estructural. Los cloruros se separan por
intercambio inico, aunque es menos retenido que los iones polivalentes (Rigola, 1989).
El in sulfato, SO4-2, corresponde a sales moderadamente solubles a muy
solubles. Son los responsables de la dureza permanente del agua No afecta al agua en
cantidades moderadas. Industrialmente es importante, porque, en presencia de iones
calcio, se combinan para formar incrustaciones de sulfato clcico. La determinacin
analtica por mtodo turbidimtrico con cloruro de bario es la ms segura, en donde se
encuentra la concentracin del analito a travs de una sustancia coloidal que se produce
deliberadamente y para retardar la sedimentacin de esta especie qumica se utiliza un
amortiguador de sedimentacin Su eliminacin se realiza por intercambio inico (Rigola,
1989; Villegas et al, 2006).

MATERIALES, MUESTRA, REACTIVOS Y EQUIPO

Materiales:
Buretas de vidrio (2)
Pinzas para bureta (1)
Soporte universal (1)
Goteros (3)
Probeta de 100 mL (2)
Vasos de precipitado de 250 mL (3)
Matraces Erlenmeyer de 250 mL (7)
Matraces Erlenmeyer de 125 mL (3)
Pipetas de 5 mL (2)
Pipeta de 10 mL (1)
Esptula (1)
Pizeta (1)
Celda de vidrio (1)
Celda de plstico (1)
Muestra:
La muestra obtenida para esta prctica fue agua de alberca de una quinta localizada en
el fraccionamiento Viedos en Torren, Coahuila.
Reactivos
Fenoftalena, 0.1%
Anaranjado de metilo
cido sulfrico, H2SO4, 0.02 N
Cromato de potasio, 5%
Nitrato de plata, AgNO3, 0.0171 N
Solucin acondicionadora
Solucin estndar de sulfatos, 1000 ppm
Cloruro de bario, BaCl2
Equipo
Termoagitador
Balanza analtica
DESARROLLO EXPERIMENTAL
Determinacin de carbonatos
Colocar 5 mL de la muestra en un matraz Erlenmeyer de 125 mL, agregar 20 mL de
agua destilada y una gota de fenoftalena. Observar si hubo algn cambio de color a
rojizo en la muestra, si es as, titular con H2SO4 hasta desaparecer el color.
Determinacin de bicarbonatos
A la misma muestra utilizada para analizar carbonatos, agregarle de 4 gotas de
anaranjado de metilo. Observar el cambio de color, en caso de desaparecer este,
agregar ms gotas hasta obtener un color anaranjado permanente. Titular con H 2SO4
hasta obtener un viraje a rosa.

 Determinacin de cloruros
A la muestra proveniente de los dos anlisis posteriores, agregarle 7 gotas de cromato
de potasio y titular con AgNO3 hasta obtener un color rojizo permanente.
Determinacin de sulfatos
En un matraz Erlenmeyer de 250 mL, colocar 10 mL de alcuota de la muestra, 90 mL de
agua destilada y aadir 5 mL de solucin acondicionadora y agitar durante 1 minuto.
Despus, agregar 1 g de BaCl2 y agitar por 1 minuto en el termoagitador sin
temperatura. Realizar este proceso con la soluciones estndares de 100, 200, 250, 300,
350 ppm obtenidas a partir de la disolucin de la solucin estndar de 1000 ppm de
sulfatos, blanco (agua destilada) y la muestra. Ajustar el espectrofotmetro con el blanco
a 0 absorbancia y leer los estndares y la muestra a 420 nm a los 30, 60, 90 y 120
segundos.
RESULTADOS
Determinacin de carbonatos: no present.

Determinacin de bicarbonatos

61meq
( 1 mL ) ( 0.02 N )( 1000 )
meq L1=
=4
5 mL

Determinacin de cloruros

(
)
(
)(
)
5 mL 0.0171 N 1000
1
1

meq L =
=17.1 ppm ( 35.45 mg meq ) 606.1 ppm de Cl
5 mL

Determinacin de sulfatos

Curva de calibracin obtenida con las soluciones estndares a los 120 segundos:

Curva de Calibracin
0.3
0.25
0.2

f(x) = 0x - 0.04
R = 0.93

Absorbancia 0.15
0.1

120 Segundos
Linear (120 Segundos)

0.05
0
0

100 200 300 400

Concentracin (ppm)

Absorbancia de la muestra = 0.123

y=0.0007 x0.0366 0.123=0.0007 x0.0366
x=

0.123+0.0366
=228 ppm de BaSO 4
0.0007

meq L1 de SO 4=

( 228 ppm ) ( 96.02 )

93.82 ppm de SO 2
4
233.36

OBSERVACIONES
Para el anlisis de carbonatos no hubo titulacin, ya que la fenoftalena ni siquiera vir la
muestra. En la determinacin de bicarbonatos se tuvieron que agregar 12 gotas de
indicador ya que el color de que tomaba la muestra desapareca gradualmente.
Para la determinacin de sulfatos, originalmente se habra usado una solucin
estndar de 100 ppm de sulfatos y diluida a concentraciones de 10, 20, 25, 30 y 35 ppm,
sin embargo, stas no dieron resultado por mala preparacin y se utiliz una solucin
patrn de 1000 ppm.
CONCLUSIONES
La muestra contiene una alta de concentracin de cloruros, excediendo los lmites
establecidos por la NOM-127-SSA1-1994, no obstante, se encuentra dentro del lmite
establecido para la concentracin de sulfatos.

CUESTIONARIO
1. Por qu es necesario valorar frecuentemente la solucin de AgNO 3, adems de
tener precaucin de almacenarla en un frasco mbar?
Se debe guardar en un frasco mbar ya que las sales de plata son fotosensibles y al
reaccionar con la luz, dan productos oscuros. Se debe valorar frecuentemente la
solucin debido a que se oxida al exponerla al oxgeno, formndose el xido de plata.
2. Cul es la funcin del cloruro de bario en la determinacin de sulfatos?
Hace precipitar el in SO4-2 en forma de BaSO4.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Rigola, L. M. 1989. Tratamiento de aguas industriales: aguas de proceso y residuales.
Marcombo. Espaa. pp. 33-34.
Brown, H. G. & Sallee, M. E. 1967. Qumica cuantitativa. Reverte. Espaa. pp. 261-263.
Hopp, V. 1994. Fundamentos de tecnologa qumica. Reverte. Espaa. p. 37.
Villegas, C. W. A; Acereto, E. P. O & Vargas, Q. M. E. 2006. Anlisis Ultravioleta-visible:
la teora y la prctica en el ejercicio profesional. Universidad Autnoma de Yucatn.
Mxico. p. 89.
Evangelista, M. I. 1994. Investigacin en zona no saturada: aspectos medolgicos y
algunos ejemplos. Universitat Jaume I. Espaa. p. 32.
Ramos, O. R; Seplveda, M. R & Villalobos, M. F. 2003. El agua en el medio ambiente:
muestreo y anlisis. Plaza y Valds. Mxico. p. 130.
Civera, S. J; Soriano, S. D. M & Verd, B. A. 2004. Prcticas de anlisis agrcola.
Universidad Politcnica de Valencia. Espaa. p. 32.
Salud ambiental. Agua para uso y consumo humano-Lmites permisibles de calidad y
tratamientos a que debe someterse el agua para su potabilizacin. Modificacin a la
Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSA1-1994. Diario Oficial de la Federacin. 20 de
octubre de 2000.
Anlisis de agua. Determinacin de cloruros totales en aguas naturales, residuales y
residuales tratadas. Mtodo de prueba (Cancela a la NMX-AA-073-1981) Normas
Mexicanas NMX-AA-073-SCFI-2001. 13 de febrero de 2001.
Anlisis de agua. Determinacin de acidez y alcalinidad en aguas naturales, residuales
y residuales tratadas. Mtodo de prueba (Cancela a la NMX-AA-036-1980). Normas
Mexicanas NMX-AA-036-SCFI-2001. 17 de febrero de 2001.
Anlisis de agua. Determinacin del in sulfato. Norma Mexicana NMX-AA-074-1981. 5
de noviembre de 1981.