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Electrn
El electrn (Del griego , mbar), comnmente representado por el
smbolo: e, es una partcula subatmica o partcula elemental de tipo ferminico.
En un tomo los electrones rodean el ncleo, compuesto nicamente de protones
y neutrones.
La existencia del electrn fue postulada por G. Johnstone Stoney, como una
unidad de carga en el campo de la electroqumica. El electrn fue descubierto por
Joseph John Thomson en 1897 en el Laboratorio Cavendish de la Universidad de
Cambridge, mientras estudiaba el comportamiento de los rayos catdicos.
En un tomo los electrones rodean el ncleo, los electrones tienen una masa
pequea respecto al protn, y su movimiento genera corriente elctrica
Estas partculas desempean un papel primordial en la qumica ya que definen las
atracciones con otros tomos.
Protn
Eugen Goldstein (1850-1931), al estudiar los rayos catdicos, observ en 1886,
que empleando un tubo de rayos catdicos modificado, con el ctodo perforado,
pasaban unos rayos catdicos y podan ser estudiados en su avance hacia una
pantalla, situada detrs del ctodo, y en la cual producan una fluorescencia
caracterstica. Los denomin rayos canales.
Estas partculas positivas sufran desviaciones hacia la placa negativa de un
campo elctrico externo al que podan ser sometidos. A estos rayos J.J. Thomson
les dio, en 1907, el nombre de rayos positivos.
Los rayos canales o positivos estn pues constituidos por iones positivos y
dependen del gas encerrado en el tubo. Si el gas es hidrgeno, la relacin
carga/masa es la mayor de todas las encontradas para los rayos positivos, lo cual
sugiri que el ion positivo del tomo de hidrgeno era otra partcula subatmica: el
protn, denominado as por Ernest Rutherford en 1914. La masa del protn es
1836 veces mayor que la del electrn, siendo su carga igual pero de signo
contrario. Imagen 12.
Es una partcula subatmica con una carga elctrica elemental positiva algunas
teoras predicen que el protn puede desintegrarse
Neutrn
La existencia de las partculas subatmicas denominadas neutrones ya haba sido
predicha y aceptada con anterioridad, pero el hecho de que no tuvieran carga
elctrica haca bastante difcil su deteccin efectiva.
Fuera del ncleo atmico es inestable y tiene una vida media de unos 15 minutos
El neutrones necesario para la estabilidad de casi todos los ncleos atmicos la
nica excepcin es el hidrgeno.
Partculas subatmicas:
Al cubrir la capa interna del tubo de vaco correspondiente al nodo con algn
material fosforescente, esta brilla producto del impacto de los electrones.
Tv a color
Radar
Rayos andicos
El fsico E. Goldstein(Imagen 18) para estudiar el fenmeno del tubo de descarga
uso un ctodo perforado e introdujo H2 gas enrarecido. Esto produjo una radiacin
que se reflejaba detrs del ctodo lo indicaba que procedan del nodo. A estas
radiaciones las llam rayos canales o rayos andicos.
E. Goldstein
Experimento de E. Goldstein
Rayos catdicos
Este experimento demostr la existencia de los rayos canales, y que tienen una
naturaleza positiva ya que salen del nodo.
1.1.2 Radiactividad
Radiactividad:
Es un fenmeno qumico-fsico por el cual los ncleos de algunos elementos
qumicos, llamados radiactivos, emiten radiaciones que tienen la propiedad de
impresionar placas radiogrficas, ionizar gases, producir fluorescencia, atravesar
cuerpos opacos a la luz ordinaria, entre otros.
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Radiactividad natural
En 1896 Henri Becquerel (imagen 21) descubri que ciertas sales de uranio
emiten radiaciones espontneamente, al observar que velaban las placas
fotogrficas envueltas en papel negro.
Henri Becquerel
Hizo ensayos con el mineral en caliente, en fro, pulverizado, disuelto en cidos y
la intensidad de la misteriosa radiacin era siempre la misma.
Radiactividad natural.
Radiactividad artificial
Se produce cuando se bombardean ciertos ncleos estables con partculas
apropiadas.
Si la energa de estas partculas tiene un valor adecuado, penetran el ncleo
bombardeado y forman un nuevo ncleo que, en caso de ser inestable, se
desintegra despus radiactivamente.
Radiactividad artificial.
Clases y componentes de la radiacin
Se comprob que la radiacin puede ser de tres clases diferentes, conocidas
como partculas, desintegraciones y radiacin:
detenerlas.
Tipos de radiaciones.
1.2 Base experimental de la teora cuntica
Teora cuntica?
Es una teora fsica basada en la utilizacin del concepto de unidad cuntica para
describir las propiedades dinmicas de las partculas subatmicas y las
interacciones entre la materia y la radiacin.
Las bases de la teora fueron por el fsico alemn Max Planck (Imagen 27), que
en 1900 postulo que la materia solo puede emitir o absorber energa en pequeas
unidades discretas llamadas cuantos.
La teora cuntica bsicamente nos dice que la luz no llega de una manera
continua, sino que est compuesta por pequeos paquetes de energa, a los que
llamamos cuantos. Estos cuantos de energa se llaman fotones. Los fotones son
las partculas fundamentales de la luz, as como los electrones son las partculas
fundamentales de la materia, esta analoga es la que sirvi para realizar el
descubrimiento del carcter cuntico de la luz.
Por esta misma analoga, aos despus, Broglie desarrollo la teora que formula
que la materia tambin tiene un carcter ondulatorio.
La carga elctrica y la energa tiene una estructura granular (est formada por
cuantos), al igual que la materia.
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Aplicaciones
La teora cuntica ha servido para demostrar los fenmenos que no se pudieron
explicar con la teora ondulatoria de la luz, pero hay fenmenos que no pueden ser
explicados con la teora cuntica, y adems hay ciertos fenmenos que pueden
ser explicados por ambas teoras.
Amplitud (A): Es la longitud mxima respecto a la posicin de equilibrio que
alcanza la onda en su desplazamiento.
Longitud de onda (' '): Es la distancia lineal entre dos puntos equivalentes
de ondas sucesivas.
Todos los objetos emiten radiacin trmica (siempre que su temperatura est por
encima del cero absoluto, o -273,15 grados Celsius), pero ningn objeto es en
realidad un emisor perfecto, en realidad emiten o absorben mejor unas longitudes
de onda de luz que otras.
Estas pequeas variaciones dificultan el estudio de la interaccin de la luz, el calor
y la materia utilizando objetos normales.
Afortunadamente, es posible construir un cuerpo negro prcticamente perfecto. Se
construye una caja con algn material que sea conductor trmico, como el metal.
La caja debe estar completamente cerrada por todas sus caras, de forma que el
interior forme una cavidad que no reciba luz del exterior. Entonces se hace un
pequeo agujero en algn punto de la caja.
La luz que salga de ese agujero tendr un parecido casi exacto a la luz de un
cuerpo negro ideal, a la temperatura del aire del interior de la caja.
A principios del siglo XX, los cientficos Lord Rayleigh, y Max Planck (entre otros)
estudiaron la radiacin de cuerpo negro utilizando un dispositivo similar. Tras un
largo estudio, Planck fue capaz de describir perfectamente la intensidad de la luz
emitida por un cuerpo negro en funcin de la longitud de onda.
Fue incluso capaz de describir cmo variara el espectro al cambiar la
temperatura.
El trabajo de Planck sobre la radiacin de los cuerpos negros es una de las reas
de la fsica que llevaron a la fundacin de la maravillosa ciencia de la mecnica
cuntica.
Lo que Planck descubri era que a medida que se incrementaba la temperatura de
un cuerpo negro, la cantidad total de luz emitida por segundo tambin aumentaba,
y la longitud de onda del mximo de intensidad del espectro se desplazaba hacia
los colores azulados.
Teora de Max Planck
En 1889, Max Planck (Imagen 43) descubri una constante fundamental, la
denominada constante de Planck, usada para calcular la energa de un fotn.
Esto significa que la radiacin no puede ser emitida ni absorbida de forma
continua, sino solo en determinados momentos y pequeas cantidades
denominadas cuantos o fotones.
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Espectros de Absorcin
Cuando la luz del sol pas por una pequea hendidura y luego a travs del prisma,
form un espectro con los colores del arco iris, tal como Fraunhofer esperaba,
pero para su sorpresa, el espectro contena una serie de lneas oscuras.
Eso es lo que ocurre cuando un elemento es calentado. En trminos del modelo
de Bohr, el calentar los tomos les da una cierta energa extra, as que algunos
electrones pueden saltar a niveles superiores de energa. Entonces, cuando uno
de estos electrones vuelve al nivel inferior, emite un fotn en una de las
frecuencias especiales de ese elemento y a eso es lo que se llama espectro de
emisin.
Existen formas de que un elemento pueda producir un espectro.
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tomo
Postulados:
1. Primer Postulado: Estabilidad del Electrn
Un electrn en un tomo se mueve en una rbita circular alrededor del ncleo bajo
la influencia de la atraccin entre el electrn y el ncleo, obedeciendo las leyes de
la mecnica clsica.
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Las nicas fuerzas que actan sobre el electrn son las fuerzas de atraccin
elctrica (Fa) y la fuerza centrpeta (Fc), que es exactamente igual a la fuerza
centrfuga.
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1.- Luz como una Onda: esta es usada en la fsica clsica, sobre todo en ptica,
donde los lentes y los espectros visibles requieres de su estudio a travs de las
propiedades de las ondas.
2.- Luz como Partcula: Usada sobre todo en fsica cuntica, segn los estudios de
Planck sobre la radiacin del cuerpo negro, la materia absorbe energa
electromagntica y luego la libera en forma de pequeos paquetes llamados
fotones, estos cuantos de luz, tienen de igual manera una frecuencia, pero gracias
a stos, se pueden estudiar las propiedades del tomo.
Planck realiz varios experimentos para probar su teora, con los cuales logro
estableces que la energa de estos cuantos o fotones es directamente
proporcional a la frecuencia de la radiacin que los emite, estableciendo as la
frmula que deca que la energa (E) es igual a la constante de Planck (h) por la
frecuencia de la radiacin(f).
E=h.f
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Por ltimo, dio el valor para dicha constante que quedo establecido con el
siguiente valor:
h = 6.63 x 1034 J.s
La dualidad onda-partcula tiene consecuencias importantes a nivel subatmico,
pero tambin sirve para explicar ciertos comportamientos experimentales de la luz
y otras radiaciones, como la difraccin y los fenmenos de interferencia.
La teora de los cuantos fue revolucionaria para su poca. Incluso el mismo
Planck no crey en la existencia real de los fotones en un principio y su aplicacin
al anlisis de la radiacin del cuerpo negro fue casi un juego mental.
Experimentos en los que la luz y los electrones se comportaban como partculas
condujeron al francs Louis De Broglie en 1924 a enunciar su famosa hiptesis de
La dualidad onda corpsculo, tambin llamada onda partcula, resolvi una
aparente paradoja, demostrando que la luz y la materia pueden, a la vez, poseer
propiedades de partcula y propiedades ondulatorias.
Una partcula ocupa un lugar en el espacio y tiene masa mientras que una onda se
extiende en el espacio caracterizndose por tener una velocidad definida y masa
nula. Actualmente se considera que la dualidad onda.
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Cuanto mayor sea el nmero cuntico principal, mayor ser el tamao del orbital y,
a la vez, ms lejos del ncleo estar situado.
El nmero cuntico orbital, indica la forma del orbital en el que se mueve el
electrn. El nmero de posibles formas es igual al valor del nmero cuntico
principal n. En el ensimo nivel de energa hay orbitales de n formas posibles. En
el primer nivel es posible un orbital de una sola forma, en el segundo son posibles
de dos formas, en el tercero de tres, etc. Como ya se indic las designaciones de
los cuatro primeros nmeros cunticos orbitales es s, p, d, y f. Estn escritos en
orden de energa creciente. As, para un nivel de energa particular, el orbital s
tiene menor energa que el p, el p menor que el d y el d menor que el f. .
El nmero cuntico magntico:
Indica la orientacin del orbital, cuya forma est dada por el nmero cuntico
orbital, en relacin a los tres ejes del espacio, en un campo magntico. Hay slo
una orientacin para un orbital s, mientras que hay tres para el orbital p, cinco para
el orbital d y siete para el f.
El nmero cuntico magntico, m, determina la orientacin del orbital. Los valores
que puede tomar depende del valor del nmero cuntico azimutal, m, variando
desde - l hasta + l.
El nmero cuntico de spin:
Indica la direccin de giro sobre su eje del electrn. El electrn gira sobre su eje
como lo hace la tierra. Hay dos posibilidades de spin, en la direccin de giro de los
punteros del reloj o en contra.
As, cada uno de los orbitales orientados en el espacio, descritos por los tres
primeros nmeros cunticos puede ser ocupado slo por dos electrones, y stos
deben tener spin opuesto.
Por lo tanto, en un tomo no pueden existir dos electrones con los mismos
nmeros cunticos. Esto se correlaciona con la observacin que no existen dos
electrones con exactamente la misma energa en un tomo. Consideramos el
electrn como una pequea esfera, lo que no es estrictamente cierto, puede girar
en torno a s misma, como la Tierra gira ocasionando la noche y el da. Son
posibles dos sentidos de giro, hacia la izquierda o hacia la derecha.
Este giro del electrn sobre s mismo est indicado por el nmero cuntico de
espn, que se indica con la letra s. Como puede tener dos sentidos de giro, el
nmero de espn puede tener dos valores: y - .
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secuencia correcta de los subniveles en orden ascendente de energa es: 1s, 2s,
2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s, 5f, 6d, 7p.
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Y as, sucesivamente:
1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s25f146d107p6
El principio de exclusin de Pauli nos advierte, adems, que ningn electrn en un
tomo puede tener la misma combinacin de nmeros cunticos como descripcin
de su estado energtico con macromolculas de hidrgeno, sin embargo se
plante que el tomo era una partcula que no existi.
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Los electrones se distribuyen, siempre que sea posible, con sus opiniones
paralelas, es decir, que no se cruzan. La partcula mini atmica es ms estable
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(tiene menos energa) cuando tiene electrones desapareados, que cuando esos
electrones estn apareados.
Configuracin estndar
Se representa la configuracin electrnica que se obtiene usando la regla de las
diagonales.
Es importante recordar que los orbitales se van llenando en el orden en que
aparecen, siguiendo esas diagonales, empezando siempre por el 1s. Imagen 66.
Aplicando la regla de las diagonales, la configuracin electrnica para cualquier
tomo, quedara como la siguiente representacin dependiendo del elemento y su
nmero atmico.
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10
5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6
4p6
5s2
4d10
5p6
6s2
4f14
Configuracin condensada
Los niveles que aparecen llenos en la configuracin estndar se pueden
representar con un gas noble (elemento del grupo VIII A, Tabla Peridica de los
elementos), donde el nmero atmico del gas coincida con el nmero de
electrones que llenaron el ltimo nivel.
Los gases nobles son He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn.
Configuracin desarrollada
Consiste en representar todos los electrones de un tomo empleando flechas para
simbolizar el spin de cada uno. El llenado se realiza respetando el principio de
exclusin de Pauli y la Regla de mxima multiplicidad de Hund.
Configuracin semidesarrollada
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Ejemplo:
Supongamos que tenemos que averiguar la Distribucin electrnica en el
elemento sodio, que como su nmero atmico indica tiene 11 electrones (Imagen
68), los pasos son muy sencillos: debemos seguir la regla de las diagonales.
En el ejemplo del sodio sera: 1s2, como siguiendo la diagonal no tengo nada
busco la siguiente diagonal y tengo 2s2, como siguiendo la diagonal no tengo
nada busco la siguiente diagonal y tengo 2p6, siguiendo la diagonal tengo 3s2.
Siempre debo ir sumando los superndices, que me indican la cantidad de
electrones. Si sumo los superndices del ejemplo, obtengo 12, quiere decir que
tengo un electrn de ms, ya que mi suma para ser correcta debe dar 11, por lo
que al final debera corregir para que me quedara 3s1.
Por lo tanto, para el sodio (11 electrones), el resultado es: 1s2 2s2 2p6 3s1
La configuracin electrnica (o peridica) estamos es la descripcin de la
ubicacin de los electrones en los distintos niveles (con subniveles y orbitales) de
un determinado tomo.
Configurar significa "ordenar" o "acomodar", y electrnico deriva de "electrn"; as,
configuracin electrnica es la manera ordenada de repartir los electrones en los
niveles y subniveles de energa.
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Tabla peridica
La tabla peridica es una clasificacin de los 109 elementos qumicos, de los
cuales los ltimos cuatro an no han sido caracterizados completamente, debido a
que son obtenidos artificialmente y a que tienen un tiempo de vida media muy
corto (menos de dos segundos).
Clases de elementos
Cuando los elementos se clasifican de acuerdo a sus caractersticas fsicas y
qumicas, se forman dos grandes grupos: metales y no metales. Adems, existe
un tercer conjunto de elementos que se caracterizan por la indefinicin de sus
propiedades ubicadas entre los metales y no metales, llamados metaloides o
semimetales.
Metales
Los metales son reconocidos por sus propiedades fsicas, como el brillo metlico,
conductividad elctrica y trmica, la dureza, la ductilidad y la maleabilidad.
En los metales del mismo periodo es ms reactivo el que tiene un nmero menor
de electrones en su capa externa. Comparando al sodio y al aluminio, que se
encuentran en el periodo dos, el sodio es ms reactivo porque tiene un electrn de
Valencia y el aluminio tiene tres, pues es ms fcil ceder un electrn que dos o
ms.
Na 1s2,2s2,2p6,3s1 ------------->
Al
1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p1 ------------> Capa externa 3 electrones de Valencia
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No metales.
Los no metales son elementos que tienden a ganar electrones para completar su
capa externa (capa de Valencia) con ocho y, as, lograr una configuracin estable
de gas noble. Son ms reactivos los de menor nmero atmico, porque en este
caso la distancia entre el ncleo y los electrones de su ltima orbita es menor y,
por lo tanto, la fuerza de atraccin del ncleo hacia los electrones de otros
elementos es mayor. As, en el grupo de los halgenos el ms reactivo es el flor,
con numero atmico 9, y el menos reactivo es el yodo, con numero atmico 53; ya
que aunque los dos tienen siete electro-nes en su capa de Valencia (ns2, np5), los
del flor son atrados con mayor fuerza, por estar ms cerca del ncleo (nivel 2),
que los del yodo, que est en el nivel 5.
Metaloides
Los elementos boro (B), silicio (Si), germanio (Ge), arsnico (As), antimonio (Sb),
telurio (Te) y polonio (Po), que se encuentran abajo y arriba de la Inea en escalera
que divide a los metales de los no metales, se denominan metaloides porque sus
propiedades son intermedias entre los metales y los no metales; por ejemplo,
conducen la corriente elctrica, pero no al grado de los metales.
Periodo
En la tabla peridica, los elementos se encuentran ordenados en lneas
horizontales. Son siete en total y hay cortos y largos. Cada periodo comienza con
un metal activo y termina con un gas noble, haciendo el recorrido de izquierda a
derecha. Cabe sealar que en un periodo el nmero atmico aumenta en sentido
del recorrido.
Grupos o familias
Son conjuntos de elementos que tienen propiedades qumicas muy similares.
Estn colocados en 18 columnas verticales y se identifican con nmeros romanos
del I al VIII. Se encuentran divididos en grupos A y B. A los elementos de los
grupos A, del IA al VIIA, se les llama elementos representativos, y a los de los
grupos B, elementos de transicin. Imagen 94.
Metales Alcalinos
Grupo II
Metales Alcalinotrreos
Grupo III
Grupo IV
Grupo V
Grupo VI
Grupo VII
GrupoVIII
Grupo IA
Los elementos que pertenecen a este grupo son conocidos como metales
alcalinos. Todos son suaves y brillantes (exceptuando al hidrogeno, que es un no
metal muy reactivos con el aire y el agua; por ello, no se encuentran libres en la
naturaleza y cuando se logran aislar, para evitar que reaccionen, se deben
conservar sumergidos en ciertos lquidos, como por ejemplo aceites o ter de
petrleo. Reaccionan con los elementos del grupo VIIA, formando compuestos
inicos.
Su configuracin electrnica exterior es (ns1); tienden a perder este electrn y a
quedar con numero de oxidacin de +1. Estos metales son los ms
electropositivos. El francio, que es el ltimo elemento de este grupo, es radiactivo.
En la tabla peridica se coloca al hidrogeno en este grupo debido al nico electrn
que posee; es un elemento gaseoso y sus propiedades no son las mismas que las
del resto de los metales alcalinos.
Grupo IIA
Estos elementos presentan ciertas propiedades similares a los metales alcalinos,
pero son un poco menos reactivos y se les conoce como metales
alcalinotrreos. Con el oxgeno del aire forman xidos, y reaccionan con los
elementos del grupo VIIA (halgenos) formando sales.
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Grupo IVA
El carbono es un no metal y es el elemento que encabeza este grupo, al que
tambin se le conoce como la familia del carbono; los dos elementos siguientes, el
silicio y el germanio, son metaloides; estos tres primeros elementos forman
compuestos de carcter covalente. El estao y el plomo, elementos que finalizan
este grupo, son metales.
La configuracin electrnica externa de los elementos de este grupo
es (ns2np2). La tendencia que presentan en la disminucin de sus puntos de
fusin y ebullicin, del silicio hasta el plomo, indica que el carcter metlico de los
elementos de este grupo va en aumento.
Sin duda, el mas importante de este grupo es el carbono, que da origen a todos
los compuestos orgnicos; es decir, la qumica de la vida. El silicio es un elemento
muy abundante en la corteza terrestre y es utilizado con frecuencia en la
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Grupo VA
Este grupo se conoce como familia del nitrgeno. Est compuesto por el nitrgeno
y el fsforo, que son no metales; el arsnico y el antimonio, que son metaloides; y
por el bismuto, que es un metal. Por lo mismo, este grupo presenta una variacin
muy notoria en las propiedades fsicas y qumicas de sus elementos.
La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np3).
Grupo VIA
Forma la familia del oxgeno y est constituido por oxgeno, azufre y selenio, que
son no metales; as como telurio y polonio, que son metaloides.
La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np4). Tienen la
tendencia a aceptar dos electrones para completar su ltima capa y formar
compuestos inicos con muchos metales.
Los elementos de este grupo reaccionan con los no metales de otros grupos,
formando compuestos moleculares, especialmente el oxgeno, que se encuentra
en el aire en forma de molcula diatnica (O2) y de ozono (O3). Adems, es muy
reactivo, ya que forma compuestos con casi todos los elementos. Es necesario
para la combustin y esencial para la vida.
Grupo VIIA
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Grupos B
A los elementos que pertenecen a los grupos B en la tabla peridica, se les
conoce como elementos de transicin; un elemento de transicin es aquel que
tiene parcial-mente ocupado su orbital d o f. Se encuentran ubicados en los
periodos 4, 5, 6 y 7; los ubicados en el periodo 6 comprenden a la serie de los
lantnidos, y los del periodo 7, a la de los actnidos; a estas dos series se les
conoce como metales de transicin interna.
Metales de transicin
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En los metales, los tomos estn muy juntos, entonces es adecuado definir el
radio atmico como la mitad de la distancia internuclear de dos tomos idnticos
unidos mediante un enlace qumico.
En caso de elementos no metales diatnicos (H2, Cl2, I2, Br2, etc.), el radio
atmico se llama radio covalente, que es la mitad de la distancia internuclear
(longitud de enlace) de tomos unidos mediante enlace covalente simple.
En general, el radio atmico nos proporciona el tamao relativo del tomo.
El tamao real del tomo o ion depende de su interaccin con los tomos o iones
circundantes que forman un cuerpo material. Adems es imposible aislar solo un
tomo o ion y medir su radio; por lo tanto se requiere de un mtodo indirecto como
es la tcnica de difraccin de rayos X.
est relacionada directamente con la capacidad del tomo para aceptar uno o ms
electrones.
Electronegatividad (E.N.):
Es la fuerza relativa de un tomo para atraer electrones de enlace hacia su ncleo
al unirse qumicamente con otro tomo; en otros trminos es la capacidad del
tomo para atraer electrones de enlace.
La E.N. de los elementos se expresa en unidad de energa segn la escala de
Linus Pauling, quien desmosto que esta propiedad de los tomos depende en
forma directa de la energa de enlace, esta a su vez depende de la E.I. y la A.E.,
por lo tanto podemos afirmar:
Los elementos que tienen grandes E.I. y grandes A.E. presentan valores altos de
electronegatividad, por lo tanto son de alto carcter no metlico.
para
describir cualitativa
mente el
tipo
En 1934, Robert S. Mulliken sugiri sobre bases tericas que la E.N. de un tomo
esta dado como la semidiferencia de su E.I. y la A.E.
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2.2.6 Electronegatividad
La electronegatividad es una medida de la fuerza de atraccin que ejerce un
tomo sobre los electrones de otro en un enlace covalente.
La electronegatividad es la tendencia o capacidad de un tomo, en una molcula,
para atraer hacia s los electrones. Ni las definiciones cuantitativas ni las escalas
de electronegatividad se basan en la distribucin electrnica, sino en propiedades
que se supone reflejan la electronegatividad.
La electronegatividad de un elemento depende de su estado de oxidacin y, por lo
tanto, no es una propiedad atmica invariable.
Esto significa que un mismo elemento puede presentar distintas
electronegatividades dependiendo del tipo de molcula en la que se encuentre,
por ejemplo, la capacidad para atraer los electrones de un orbital hbrido.
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potasio, radio, rodio, plata, sodio, tantalio, talio, torio, estao, titanio, volframio,
uranio, vanadio y cinc.
La mayor parte de los elementos son slidos a temperatura ambiente, dos de ellos
(mercurio y bromo) son lquidos y el resto son gases. Pocos elementos se
encuentran en la naturaleza en estado libre (no combinados), entre ellos el
oxgeno, nitrgeno; los gases nobles (helio, nen, argn, kriptn, xenn y radn);
azufre, cobre plata y oro. Los ms de los elementos se encuentran en la
naturaleza combinados con otros elementos formando compuestos.
Los tomos de un elemento tienen el mismo nmero atmico, pero no
necesariamente el mismo peso atmico. Los tomos con el mismo nmero
atmico, pero diferentes pesos, se llaman istopos.
Todos los elementos tienen istopos, aunque en ciertos casos slo se conocen los
istopos sintticos. Muchos de los istopos de los diferentes elementos son
inestables, o radiactivos, y por ende se desintegran para forma tomos estables,
del mismo elemento o de algn otro.
Se cree que los elementos qumicos son resultado de la sntesis por procesos de
fusin a muy altas temperaturas (en el orden de los 100 000 000C o 180 000
000F y superiores). La fusin de las partculas nucleares simples (protones y
neutrones) lleva primero a ncleos atmicos como el helio y luego a los ncleos
ms pesados y complejos de los elementos ligeros (litio, boro, berilio y as
sucesivamente).
Los tomos de helio bombardean a los tomos de elementos ligeros y producen
Neutrones.
Se han sintetizado varios elementos presentes solamente en trazas o ausentes en
la naturaleza. Son el tecnecio, prometi, astatinio, francio y todos los elementos
con nmeros atmicos superiores a 92.
Los elementos transurnicos se descubrieron e investigaron como resultado de
sus sntesis en reacciones nucleares. Todos son radiactivos, y con excepcin del
torio y el uranio, incluso en pequeas cantidades, deben manejarse con
precauciones especiales.
El oro, la plata, el cobre y el platino son los ms importantes entre los metales, y
cada uno de ellos se ha encontrado en ciertas localidades en forma lo
suficientemente abundante para que se exploten como si fueran minas.
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Elementos contaminantes
En la naturaleza existen algunos elementos que debido a su estructura o en
combinacin con otros en forma de compuestos, son perjudiciales al hombre, ya
que son agentes contaminadores del medio ambiente; en especial del aire, agua y
suelo, o bien, porque ocasionan daos irreversibles al ser humano, como la
muerte.
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3.1 Introduccin
En el presente trabajo se han desarrollado puntos importantes de la qumica, en
este caso acerca de los enlaces qumicos; primero se debe tomar en cuenta que
enlace significa unin, un enlace qumico es la unin de dos o ms tomos que se
han unido con un solo fin, alcanzar la estabilidad, del mismo modo, como la
fuerza de unin que existe entre dos tomos, cualquiera que sea su naturaleza,
debido a la transferencia total o parcial de electrones para adquirir ambos la
configuracin electrnica estable correspondiente a los gases inerte; y formar
molculas estables. En este sentido, el trabajo antes descrito, se ha realizado con
el fin de apreciar de una mejor manera el tema en cuestin y servir de apoyo a
trabajos posteriores que tengan relacin.
El enlace qumico es la fuerza entre los tomos que los mantiene unidos en las
molculas. Cuando dos o ms tomos se acercan lo suficiente, se puede producir
una fuerza de atraccin entre los electrones de los tomos individuales y el ncleo
de otro u otros tomos. Si esta fuerza es lo suficientemente grande para mantener
unidos los tomos, se dice que se ha formado un enlace qumico. Todos los
enlaces qumicos resultan de la atraccin simultnea de uno o ms electrones por
ms de un ncleo. es el proceso qumico responsable de las interacciones
atractivas entre tomos y molculas, y que confiere estabilidad a los compuestos
qumicos diatmicos y poliatmicos. La explicacin de tales fuerzas atractivas es
un rea compleja que est descrita por las leyes de la qumica cuntica.
Sin embargo, en la prctica, los qumicos suelen apoyarse en la fisicoqumica o en
descripciones cualitativas que son menos rigurosas, pero ms sencillas en su
propia descripcin del enlace qumico (ver valencia). En general, el enlace qumico
fuerte est asociado con la comparticin o transferencia de electrones entre los
tomos participantes. Las molculas, cristales, y gases diatmicos -o sea la mayor
parte del ambiente fsico que nos rodea- est unido por enlaces qumicos, que
determinan las propiedades fsicas y qumicas de la materia.
Los electrones son compartidos por los tomos, pero se pueden mover atreves del
solido proporcionado conductividad trmica y elctrica, brillo, maleabilidad y
ductilidad.
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Etapa 6a: si C debe aumentarse en la etapa 4a, entonces los octetos de todos los
tomos podran satisfacerse antes de que todos los electrones D hayan sido
aadidos. Colocar los electrones extra sobre el elemento central.
Por tanto, los tomos no metlicos no pueden cederse electrones entre s para
formar iones de signo opuesto.
En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos
tomos, uno procedente de cada tomo.
El par de electrones compartido es comn a los dos tomos y los mantiene unidos,
de manera que ambos adquieren la estructura electrnica de gas noble. Se forman
as habitualmente molculas: pequeos grupos de tomos unidos entre s por
enlaces covalentes.
Uno de los enfoques mecano cuntico del enlace covalente se conoce como teora
del enlace de valencia y permite comprender en trminos no slo de energas,
sino tambin de fuerzas, el fenmeno del enlace entre tomos.
Ese par compartido constituye el elemento de enlace entre los dos tomos.
As, por ejemplo, cuando dos tomos de H se aproximan suficientemente, existe
una disposicin en la cual sus nubes electrnicas estn parcialmente solapadas y
para la que la energa potencial del conjunto es mnima, constituyendo, pues, una
situacin de enlace. En trminos electrnicos puede afirmarse que el orbital 1s de
cada tomo de hidrgeno, semiocupado por su electrn correspondiente, es
completado por el electrn del otro tomo de hidrgeno. Los dos electrones con
espines opuestos de este par, son atrados entonces por cada uno de los ncleos,
constituyendo el par de enlace.
La existencia de este par comn es lo que determina que los ncleos estn
ligados entre s con las limitaciones que, en cuanto a proximidad, imponen las
fuerzas de repulsin nuclear.
La primitiva idea de comparacin de electrones de Lewis sigue, de algn modo,
presente en la teora del enlace de valencia, aunque se abandona la regla del
octete y se sustituye por la condicin de que dos electrones desapareados puedan
ocupar un mismo orbital.
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forme cuatro enlaces debe tener cuatro electrones en cuatro orbitales de la misma
energa (estado V4), con los espines orientados al azar. Esos orbitales son los
hbridos sp3.
Como resultado de esta interferencia entre los orbitales, cada orbital hbrido
consiste en un lbulo ms abultado que el otro y que apunta directamente hacia
un vrtice de un tetraedro regular. El ngulo entre los orbitales hbridos
corresponde a los ngulos de un tetraedro y tiene un valor de 109,4. Como cada
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Existen otros tipos de orbitales hbridos que se emplean para explicar las
geometras de otras especies qumicas mediante la teora del enlace de valencia.
As, las combinaciones lineales de un orbital s con dos orbitales p conduce a los
hbridos sp2 que sirven para explicar la geometra de las molculas trigonales
planas, como el BF3. La combinacin lineal de un orbital s y uno p conduce a la
formacin de dos orbitales hbridos sp de geometra lineal. En la siguiente tabla se
representan distintos tipos de orbitales hbridos y sus geometras.
de Distribucin
Orbital hbrido
coordinacin
2
Lineal
angular
Plana
triangular sp2, p2d, pd2
Pirmide trigonal
Tetraedro
Plana cuadrada
Bipirmide trigonal sp3d,
Pirmide
p3d2,
tetragonal
p2d3
Plana pentagonal
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sd4,
pd4,
Octaedro
p3d2
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Los compuestos que contienen enlaces inicos estn formados por iones positivos
y negativos dispuestos unos con respecto a los otros en forma regular en un
enrejado cristalino, cuando los compuestos son slidos.
La atraccin entre los iones es de naturaleza electrosttica y se extiende
igualmente en todas direcciones.
Los compuestos inicos en solucin o en estado fundido pueden conducir la
corriente elctrica en forma importante.
En un cristal inico, los iones estn atrapados en sitios fijos en la red cristalina,
estos no pueden migrar y por lo tanto no pueden conducir la corriente elctrica.
En cuanto a la solubilidad: los compuestos inicos son generalmente solubles en
agua y en disolventes polares, esto es, disolventes con alta constante dielctrica.
La fusin de compuestos inicos implica necesariamente el rompimiento de la red
cristalina, esto requiere una considerable energa de tal manera que los puntos de
fusin y de ebullicin son generalmente altos, y los compuestos son muy duros.
Propiedades de los compuestos inicos:
Son slidos cristalinos que exhiben elevados puntos de fusin y ebullicin
Son solubles en agua y presentan el fenmeno de disociacin
En solucin y fundidos son capaces de conducir la corriente elctrica
Propiedad
NaCl
CCl4
Aspecto
Slido blanco
Liquido incoloro
801
-23
30.2
2.5
Punto de ebullicin(C)
1413
76.5
600
30
Densidad (g/cm )
2.17
1.59
Solubilidad en agua
Alta
Baja
Slido
Pobre
Pobre
Liquido
Buena
Pobre
Conductividad elctrica
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3.3.2.1 Estructura
La estructura cristalina es la forma slida de cmo se ordenan y empaquetan
los tomos, molculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y
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con patrones de repeticin que se extienden en las tres dimensiones del espacio.
La cristalografa es el estudio cientfico de los cristales y su formacin.
Estructura:
El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las
correlaciones internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades antrpicas
y discontinuas. Suelen aparecer como entidades puras, homogneas y con formas
geomtricas definidas (hbito) cuando estn bien formados. No obstante, su
morfologa externa no es suficiente para evaluar la denominada cristalinidad de un
material.
Diferencia entre vidrios y cristales:
Si nos fijamos con detenimiento, en estos grficos existe siempre una fraccin de
los mismos que se repite. Asimismo, los cristales, tomos, iones o molculas se
empaquetan y dan lugar a motivos que se repiten del orden de 1 ngstrom = 108
conjunto que se repite, por translacin ordenada, genera toda la red (todo el
cristal) y la denominamos unidad elemental o celda unidad.
En ocasiones la repetitividad se rompe o no es exacta, y esto diferencia
los vidrios y los cristales, los vidrios generalmente se denominan materiales
amorfos (desordenados o poco ordenados).
No obstante, la materia no es totalmente ordenada o desordenada (cristalina o no
cristalina) y nos encontramos una gradacin continua del orden en que est
organizada esta materia (grados de cristalinidad), en donde los extremos seran
materiales con estructura atmica perfectamente ordenada (cristalinos) y
completamente desordenada (amorfos).
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como tambin se puede explicar cmo la energa a partir de los elementos que
forman el compuesto estndar, o aquella que se transfiere en la formacin de los
compuestos partiendo siempre de los elemento que se encuentran en estado
estndar pero siguiendo un camino distinto que est formado por diferentes
etapas:
1. En primer lugar el proceso de formacin de los tomos que se encuentran en
estado gaseoso partiendo de los elementos siempre en su estado estndar. En
este paso por regla general se tiene en cuenta las energas que se encuentran
asociadas a la sublimacin, y vaporizacin de los distintos elementos que forman
el compuesto, y por lo tanto depender del estado de agregacin en el que se
encuentren cada uno de ellos.
2. En la segunda etapa tiene lugar la formacin de iones estables, los cuales se
encuentran en el retculo inico del cual parten los elementos que se encuentran
en estado gaseoso. En este paso se encuentran implicadas la energa de
ionizacin, as como la afinidad electrnica de los elementos implicados.
3. En el tercer paso tiene lugar la formacin de la red cristalina partiendo de los
iones gaseosos y estables. La energa que se desprende cuando se forma un
compuesto partiendo de un metal y de un no metal.
producto.
Esta reaccin es muy exotrmica, es decir que libera bastante energa. En el
recipiente se ha agregado arena para absorber el calor y, finalmente, unas gotas
de agua para acelerar la reaccin qumica.
No metal + oxgeno xido de no metal
En general, hay una variedad de productos que pueden formarse en reacciones de
este tipo. Por ejemplo cuando el carbono se combina con el oxgeno, si la cantidad
de oxgeno presente es limitada, el producto es monxido de carbono (CO); si hay
un exceso de oxgeno, el producto es dixido de carbono (CO2).
Oxido de metal + Agua hidrxido de metal
Por ejemplo, el xido de calcio (CaO) se combina con el agua para formar
hidrxido de calcio.
La frmula del hidrxido formado est determinada por el conocimiento del
nmero de oxidacin del metal y la carga del ion hidroxilo (OH-). Si el metal
presenta ms de un estado de oxidacin el estado de oxidacin en el hidrxido es
siempre igual al que tena el xido. Por ejemplo, el xido de hierro (III) forma el
hidrxido de hierro (III). Debido a la formacin del hidrxido del metal o base, a
partir del xido de metal en agua, el xido del metal es algunas veces
llamado xido bsico.
Oxido de metal + agua oxcido
Los xidos de no metales reaccionan con agua para formar oxcidos. Por esta
razn son frecuentemente llamados xidos cidos.
Ejemplo, el dixido de azufre reacciona con agua para formar cido sulfuroso
segn la siguiente ecuacin:
El dixido de azufre, SO2 puede ser oxidado en el aire para formar SO3. Cuando
ste se combina con el agua, se produce cido sulfrico.
Oxido de metal + xido de no metal sal
Estas reacciones se pueden considerar como reacciones de neutralizacin.
Puesto que el xido del metal es un anhdrido bsico y el xido de un no metal es
un anhdrido cido, la combinacin de stos para formar la sal es realmente un
tipo de reaccin cido-base. Una forma de predecir el producto formado en
reacciones de este tipo es considerar cul base o hidrxido el xido de metal
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4.4 Neutralizacin
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4.5 xido-Reduccin
Son reacciones qumicas importantes que estn presentes en nuestro entorno. La
mayora de ellas nos sirven para generar energa.
Todas las reacciones de combustin son de xido reduccin. Este tipo de
reacciones se efectan, cuando se quema la gasolina al accionar el motor de un
automvil, en la incineracin de residuos slidos, farmacuticos y hospitalarios; as
como, en la descomposicin de sustancias orgnicas de los tiraderos a cielo
abierto, los cuales generan metano que al estar en contacto con el oxgeno de la
atmsfera se produce la combustin
Una reaccin de xido reduccin se da con la prdida o ganancia de electrones, lo
cual incluye: cualquier reaccin inorgnica (oxidacin o reduccin de metales) u
orgnica (combustin de combustible ya sea gasolina, madera, carbn) e incluso
en seres vivos, la reaccin xido reduccin se manifiesta en el metabolismo que
es el consumo y transformacin de alimentos en energa.
Oxidacin pierde
electrones
(Aumenta
nmero
de
oxidacin)
------> (-) ----- (+) <----- Ganan electrones (Disminuye nmero de oxidacin)
Reduccin
Una reaccin de xido-reduccin se caracteriza porque hay una transferencia de
electrones, en donde una sustancia gana electrones y otra sustancia pierde
electrones:
La sustancia que gana electrones disminuye su nmero de oxidacin. Este
proceso se llama Reduccin.
La sustancia que pierde electrones aumenta su nmero de oxidacin. Este
proceso se llama Oxidacin.
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4.6 Aplicaciones
En todo ocurren reacciones qumicas, inclusive nosotros mismos las producimos,
al comer, al respirar etc.
Las reacciones qumicas que se producen en la naturaleza son importantes,
porque permiten la transformacin constante de la materia as cumpliendo con la
ley de Laivoisier, adems de ayudarnos a vivir, las reacciones qumicas han
ayudado a la mejor calidad de los seres vivos inclusive a la economa mundial.
Algunos ejemplos de ellas:
Fotosntesis: Reaccin que se produce en las clulas vegetales. En presencia de
la luz, las plantas transforman el dixido de carbono que toman del aire, y el agua
que absorben del suelo, en glucosa, un carbohidrato rico en energa qumica. La
fotosntesis puede resumirse en la siguiente ecuacin:
6 CO2 + 6 h2O -----------------> C6H12O6 + 6 O2
Respiracin celular: Este proceso consiste en una serie de reacciones qumicas
que ocurren al interior de las clulas de los organismos vivos. Durante la
respiracin celular, los nutrientes obtenidos a travs de la alimentacin son
procesados para extraer de ellos la energa almacenada en sus enlaces qumicos.
C6H12O6 + 6O2 ----------------------------------> 6CO2 + 6H2O + Energa
Combustin: Es una reaccin qumica que se produce cuando un combustible se
combina con un comburente el oxgeno, producindose dixido de carbono , vapor
de agua y energa en forma de luz y calor.
Los combustibles son sustancias que contienen energa qumica almacenada, la
que proviene de las fuerzas que mantienen unidos a los tomos que componen el
combustible.
Corrosin de metales: La corrosin es la oxidacin de los metales en presencia de
aire y humedad. Es muy probable que en ms de una ocasin hayas visto los
efectos de esta reaccin qumica, en el deterioro que sufren los metales cuando
quedan a la intemperie, como maquinarias herramientas, automviles, entre
muchos otros.
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El fierro es un metal que se oxida fcilmente por accin combinada del aire y de la
humedad, formando un xido de color rojizo llamado herrumbre.
Putrefaccin de la materia orgnica: Seguramente has observado un trozo de
carne, pan o fruta en esta de descomposicin y comprobado que su aspecto y olor
son muy desagradables. La putrefaccin es una reaccin qumica de degradacin
de materia orgnica producida por microorganismos, como bacterias y hongos,
denominados descomponedores
4.7 Clculos estequiomtricos con reacciones qumicas
Es el clculo de las relaciones cuantitativas entre los reactantes y productos en el
transcurso de una reaccin qumica.12 Estas relaciones se pueden deducir a partir
de la teora atmica, aunque histricamente se enunciaron sin hacer referencia a
la composicin de la materia, segn distintas leyes y principios.
Los pasos que debes seguir son los siguientes:
Se escribe la reaccin qumica con las frmulas.
Se ajusta la reaccin qumica.
Se calcula a un lado la masa de un mol de la sustancia que nos dan (dato) y la
masa de un mol de la sustancia que nos piden (incgnita).
Se escribe debajo de la sustancia correspondiente el dato que da el problema y
debajo de la sustancia correspondiente el smbolo de lo que nos piden (m para
masa, n para nmero de moles)
Una vez escrito todo lo que se puede extraer del enunciado se siguen los
siguientes pasos:
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La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo porque hay una diferencia de
energa potencial entre los electrodos. La diferencia de potencial elctrico entre el
nodo y el ctodo se mide en forma experimental con un voltmetro, donde la
lectura es el voltaje de la celda
Tipos de celdas:
Cuba electroltica, mostrando los electrodos y la fuente de alimentacin que
genera la corriente elctrica.
La celda voltaica transforma una reaccin qumica espontnea en una corriente
elctrica, como las pilas y bateras. Tambin reciben los nombres de celda
galvnica, pila galvnica o pila voltaica.
La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin qumica
de oxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En muchas de
estas reacciones se descompone una sustancia qumica por lo que dicho proceso
recibe el nombre de electrolisis. Tambin reciben los nombres de celda
electroltica o cuba electroltica. A diferencia de la celda voltaica, en la celda
electroltica, los dos electrodos no necesitan estar separados, por lo que hay un
slo recipiente en el que tienen lugar las dos semirreacciones
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es
ms
(+) Goxidacin
es
ms
(-) Mayor
es
ms
(+) Greduccin
es
ms
(-) Mayor
La pieza que se desea recubrir se sita en el ctodo del circuito, mientras que el
nodo es del metal con el que se desea recubrir la pieza. El metal del nodo se va
consumiendo, reponiendo el depositado.1 En otros procesos de electrodeposicin
donde se emplea un nodo no consumible, como los de plomo o grafito, los iones
del metal que se deposita debe ser peridicamente repuestos en el bao a medida
que se extraen de la solucin.
El punto principal del presente trabajo, ser la electroqumica, las aplicaciones que
esta posee, cules son sus unidades fundamentales.
Los procesos qumicos son de una relativa importancia tanto a nivel industrial
como a nivel ecolgico y natural.
Con el desarrollo del trabajo presentado pudimos conocer un poco ms sobre la
electroqumica y su funcionamiento, tambin la aplicacin que esta tiene a nivel
industrial y comercial. Tambin sobre los puntos relacionados con la
electroqumica.
Se habl tambin sobre la electrolisis, los procesos de xido - reduccin y su
importancia a nivel industrial.
1. Demostrar que las reacciones qumicas producen energa y que esta energa es
electricidad.
2. Que estas reacciones qumicas son reacciones de oxidacin y otras de
reduccin.
3. Demostrar con sencillo ejemplo la fabricacin de una batera casera.
4. Otras fuentes que desarrollan energa.
Aplicaciones de electroqumica en la electrnica
Las bateras o pilas como comnmente se les conoce, tiene ms de 200 aos de
existencia, desde su primer modelo primitivo hasta lo modernos productos que
existen en la actualidad, como pilas alcalinas, pilas recargables, etc.
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