IMPORTANCIA DE LA MITOSIS PARA LOS SERES VIVOS

La importancia de la mitosis radica en su condicin de reproduccin celular por

excelencia, caracterstica de la inmensa mayora de las formas de vida que
actualmente pueblan la Tierra.
En este punto, es fundamental recordar que el material gentico de las clulas
puede organizarse de dos modos distintos. Por un lado, los organismos
procariontes se caracterizan por un cromosoma nico que no presenta envoltura
en un ncleo. Estas clulas (bacterias, algunas algas primitivas) se dividen por
simple fisin. En cambio, los organismos eucariontes (vegetales, incluidas las
dems algas, hongos, protistas, animales) conservan el material gentico de sus
clulas en una estructura subcelular denominada ncleo. En el interior nuclear, el
ADN (cido desoxirribonucleico) se encuentra ordenado y empaquetado en un
nmero par de cromosomas.
Durante la mitosis, el material gentico contenido en el ncleo se ordena de modo
tal que cada uno de los cromosomas es copiado por enzimas especficas para
repartirse en partes iguales en cada una de las dos clulas hijas que surgirn de
este proceso. Por lo tanto, la mitosis consiste en un mecanismo reproductivo
durante el cual la totalidad del ADN de una clula eucarionte es copiado a s
mismo para dar lugar a nuevos elementos celulares.
ETAPAS DE LA MITOSIS
Diagrama mostrando los cambios que ocurren en los centrosomas y el ncleo de
una clula en el proceso de la divisin mittica. I a III, profase; IV, prometafase; V,
metafase; VI y VII, anafase; VIII y IX, telofase.
La divisin de las clulas eucaritas es parte de un ciclo vital continuo, el ciclo
celular, en el que se distinguen dos perodos mayores, la interfase, durante la cual
se produce la duplicacin del ADN, y la mitosis, durante la cual se produce el
reparto idntico del material antes duplicado. La mitosis es una fase relativamente
corta en comparacin con la duracin de la interfase.
Interfase
Durante la interfase, la clula se encuentra en estado basal de funcionamiento. Es
cuando se lleva a cabo la replicacin del ADN y la duplicacin de los organelos
para tener un duplicado de todo antes de dividirse. Es la etapa previa a la mitosis
donde la clula se prepara para dividirse, en sta, los centrolos y la cromatina se
duplican, aparecen los cromosomas los cuales se observan dobles. El primer
proceso clave para que se de la divisin nuclear es que todas las cadenas de ADN
se dupliquen (replicacin del ADN); esto se da inmediatamente antes de que
comience la divisin, en un perodo del ciclo celular llamado interfase, que es
aquel momento de la vida celular en que sta no se est dividiendo. Tras la
replicacin tendremos dos juegos de cadenas de ADN, por lo que la mitosis
consistir en separar esas cadenas y llevarlas a las clulas hijas. Para conseguir

esto se da otro proceso crucial que es la conversin de la cromatina en

cromosomas.
La duracin del ciclo celular en una clula tpica es de 16 horas: 5 horas para G1,
7 horas para S, tres horas para G2 y 1 hora para la divisin. Este tiempo depende
del tipo de clula que sea.2
Profase
Profase: Los dos centros de origen de los microtbulos (en verde) son los
centrosomas. La cromatina ha comenzado a condensarse y se observan las
cromtidas (en azul). Las estructuras en color rojo son los cinetocoros.
(Micrografa obtenida utilizando marcajes fluorescenteses).
Se produce en ella la condensacin del material gentico (ADN, que en interfase
existe en forma de cromatina), para formar unas estructuras altamente
organizadas, los cromosomas. Como el material gentico se ha duplicado
previamente durante la fase S de la Interfase, los cromosomas replicados estn
formados por dos cromtidas, unidas a travs del centrmero por molculas de
cohesinas.
Uno de los hechos ms tempranos de la profase en las clulas animales es la
duplicacin del centrosoma; los dos centrosomas hijos (cada uno con dos
centriolos) migran entonces hacia extremos opuestos de la clula. Los
centrosomas actan como centros organizadores de unas estructuras fibrosas, los
microtbulos, controlando su formacin mediante la polimerizacin de tubulina
soluble.6 De esta forma, el huso de una clula mittica tiene dos polos que
emanan microtbulos.
Prometafase
En la profase tarda desaparece el nuclolo y se desorganiza la envoltura nuclear.
La membrana nuclear se ha disuelto, y los microtbulos (verde) invaden el espacio
nuclear. Los microtbulos pueden anclar cromosomas (azul) a travs de los
cinetocoros (rojo) o interactuar con microtbulos emanados por el polo opuesto. La
membrana nuclear se separa y los microtbulos invaden el espacio nuclear. Esto
se denomina mitosis abierta. Los hongos y algunos protistas, como las algas o las
tricomonas, realizan una variacin denominada mitosis cerrada, en la que el huso
se forma dentro del ncleo o sus microtbulos pueden penetrar a travs de la
membrana nuclear intacta.7 8
Cada cromosoma ensambla dos cinetocoros hermanos sobre el centrmero, uno
en cada cromtida. Un cinetocoro es una estructura proteica compleja a la que se
anclan los microtbulos.9 Aunque la estructura y la funcin del cinetocoro no se
conoce completamente, contiene varios motores moleculares, entre otros
componentes.10 Cuando un microtbulo se ancla a un cinetocoro, los motores se
activan, utilizando energa de la hidrlisis del ATP para "ascender" por el
microtbulo hacia el centrosoma de origen. Esta actividad motora, acoplada con la

polimerizacin/despolimerizacin de los microtbulos, proporciona la fuerza de

empuje necesaria para separar ms adelante las dos cromtidas de los
cromosomas.10
Cuando el huso crece hasta una longitud suficiente, los microtbulos asociados a
cinetocoros empiezan a buscar cinetocoros a los que anclarse. Otros microtbulos
no se asocian a cinetocoros, sino a otros microtbulos originados en el
centrosoma opuesto para formar el huso mittico.11 La prometafase se considera
a veces como parte de la profase.
Metafase
Metafase: Los cromosomas se encuentran alineados en la placa metafsica.
A medida que los microtbulos encuentran y se anclan a los cinetocoros durante la
prometafase, los centrmeros de los cromosomas se congregan en la "placa
metafsica" o "plano ecuatorial", una lnea imaginaria que es equidistante de los
dos centrosomas que se encuentran en los 2 polos del huso.11 Este alineamiento
equilibrado en la lnea media del huso se debe a las fuerzas iguales y opuestas
que se generan por los cinetocoros hermanos. El nombre "metafase" proviene del
griego que significa "despus."
Dado que una separacin cromosmica correcta requiere que cada cinetocoro
est asociado a un conjunto de microtbulos (que forman las fibras cinetocricas),
los cinetocoros que no estn anclados generan una seal para evitar la progresin
prematura hacia anafase antes de que todos los cromosomas estn correctamente
anclados y alineados en la placa metafsica. Esta seal activa el checkpoint de
mitosis.
Anafase
Anafase: los microtbulos anclados a cinetocoros se acortan y los dos juegos de
cromosomas se aproximan a cada uno de los centrosomas.
Cuando todos los cromosomas estn correctamente anclados a los microtbulos
del huso y alineados en la placa metafsica, la clula procede a entrar en anafase
(del griego que significa "arriba", "contra", "atrs" o "re-"). Es la fase crucial de
la mitosis, porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias de la
informacin gentica original.
Entonces tienen lugar dos sucesos. Primero, las protenas que mantenan unidas
ambas cromatidas hermanas (las cohesinas), son cortadas, lo que permite la
separacin de las cromtidas. Estas cromtidas hermanas, que ahora son
cromosomas hermanos diferentes, son separados por los microtbulos anclados a
sus cinetocoros al desensamblarse, dirigindose hacia los centrosomas
respectivos.
A continuacin, los microtbulos no asociados a cinetocoros se alargan,
empujando a los centrosomas (y al conjunto de cromosomas que tienen

asociados) hacia los extremos opuestos de la clula. Este movimento parece estar
generado por el rpido ensamblaje de los microtbulos.13
Estos dos estados se denominan a veces anafase temprana (A) y anafase tarda
(B). La anafase temprana viene definida por la separacin de cromtidas
hermanas, mientras que la tarda por la elongacin de los microtbulos que
produce la separacin de los centrosomas. Al final de la anafase, la clula ha
conseguido separar dos juegos idnticos de material gentico en dos grupos
definidos, cada uno alrededor de un centrosoma.
Telofase
Telofase: Los cromosomas decondensados estn rodeados por la membrana
nuclearica.
La telofase (del griego , que significa "finales") es la reversin de los
procesos que tuvieron lugar durante la profase y prometafase. Durante la telofase,
los microtbulos no unidos a cinetocoros continan alargndose, estirando an
ms la clula. Los cromosomas hermanos se encuentran cada uno asociado a uno
de los polos. La membrana nuclear se reforma alrededor de ambos grupos
cromosmicos, utilizando fragmentos de la membrana nuclear de la clula original.
Ambos juegos de cromosomas, ahora formando dos nuevos ncleos, se
descondensan de nuevo en cromatina. La cariocinesis ha terminado, pero la
divisin celular an no est completa. Sucede una secuencia inmediata al
terminar.
Especies desconocidas de ciliophora en las ltimas fases de la mitosis
(citocinesis), con el surco de divisin siendo claramente visible.
Citocinesis
La citocinesis es un proceso independiente, que se inicia simultneamente a la
telofase. Tcnicamente no es parte de la mitosis, sino un proceso aparte,
necesario para completar la divisin celular. En las clulas animales, se genera un
surco de escisin (cleavage furrow) que contiene un anillo contrctil de actina en el
lugar donde estuvo la placa metafsica, estrangulando el citoplasma y aislando as
los dos nuevos ncleos en dos clulas hijas.14 Tanto en clulas animales como en
plantas, la divisin celular est dirigida por vesculas derivadas del aparato de
Golgi, que se mueven a lo largo de los microtbulos hasta la zona ecuatorial de la
clula.15 En plantas esta estructura coalesce en una placa celular en el centro del
fragmoplasto y se desarrolla generando una pared celular que separa los dos
ncleos. El fragmoplasto es una estructura de microtbulos tpica de plantas
superiores, mientras que algunas algas utilizan un vector de microtbulos
denominado ficoplasto durante la citocinesis.16 Al final del proceso, cada clula
hija tiene una copia completa del genoma de la clula original. El final de la
citocinesis marca el final de la fase M.

CUADRO COMPARATIVO DE MITOSIS Y MEIOSIS

PARTES DE LA FLOR Y SUS FUNCIONES

La flor
En las plantas fanergamas el aparato reproductor es la flor. En el pednculo floral
forma un receptculo donde se insertan los cuatro ciclos florales.
En una flor completa se encuentran los cuatro: cliz, corola, androceo y gineceo.
El cliz
Est formado por hojas modificadas llamadas spalos, generalmente son verdes.
Pueden estar separados entre si como en la rosa (dialispalos) o soldados unos
con otros (gamospalos) como en la arveja.
Puede ser regular cuando todos los spalos son iguales como en la rosa o
irregular, cuando no son iguales como en el Taco de reina.
Su funcin es la de proteger a los ciclos florales interiores.
La corola
Esta protegiendo a la flor, esta formada por hojas modificadas llamadas ptalos,
generalmente de color, aunque a veces son verdes como en la vid.
Los ptalos pueden estar separados (dialiptala) entre si como en la rosa, o
soldados (gamoptala) como en la margarita.

Lo ptalos pueden ser distintos en forma, color y tamao unos de otros se

denominan anmalas y algunas tienen espoln como el Taco de reina.
Su funcin es proteger a los ciclos interiores y generalmente tienen corolas de
llamativos colores, exhalan diversos olores y poseen lquidos azucarados, lo cual
atrae a los insectos.
Dentro de las flores se produce un aumento de temperatura que favorece la
evaporacin de aceites esenciales contenidos en sus tejidos y que dan a cada una
su olor particular.
Androceo
Es el aparato reproductor masculino.
Esta formado por estambres que son los rganos masculinos de la planta.
El estambre esta formado por el filamento y la antera.
Filamento: es un soporte filiforme, flexible y cilndrico.
Antera: es la parte esencial del estambre, y esta unida al filamento. Las anteras
estn formadas por dos partes, all adentro se producen los granos de polen.
La antera consta de dos partes simtricas llamados los sacos polnicos.
Gineceo o Pistilo
Es el rgano femenino, ocupa el centro de la flor. Esta formado por una o varias
hojas modificadas, que se llaman carpelos.
El gineceo esta formado por: Estigma, Estilo y Ovario.
Estigma: Pequeo orificio en la parte superior del Gineceo donde quedan
adheridos los granos de polen.
Estilo: Columna hueca o llena de un tejido esponjoso, de longitud variada, vincula
el Estigma con el Ovario.
Ovario: es el rgano mas importante del Gineceo, formados por uno o varios
Carpelos, hojas modificadas plegadas para formar el Ovario. Esta formado por el
Funculo que es un delgado filamento que une el Carpelo con el Ovulo.
Ovulo: formado por dos capas una externa llamada Primina y una interna llamada
Secundinas. Estas 2 envolturas dejan una abertura llamada Micropila que servir
de entrada a las gametas masculinas en la Fecundacin. Por dentro de las
envolturas, con aspecto de bolsa, se ubica el Saco embrionario. Dentro del Saco

Embrionario existen siete clulas, de las cuales dos son fundamentales para el
proceso reproductor y son las dos Gametas femeninas: la OSFERA y el
NCLEO SECUNDARIO.
El estigma segrega lquidos azucarados, segn el vegetal que retienen el grano de
polen y lo nutren. El ovario es la parte esencial del gineceo, en el se encuentran
los vulos.
ESQUEMA DEL CUERPO HUMANO

Hipotlamo
Hormona
secretada
Hormona
liberadora de
tirotropina
(hormona
liberadora de
prolactina)
Dopamina
(hormona
inhibidora de
prolactina)

Abreviatura

Producida por

Efectos

TRH
TSHRH

Neuronas
neurosecretoras
parvocelulares

Estimula la liberacin
de hormona estimulante de
tiroides (TSH) de
la adenohipfisis(principalm
ente)
Estimula la liberacin
de prolactina de la
adenohipfisis

DA

Neuronas
productoras de
dopamina del
ncleo arcuato

Inhibe la liberacin de
prolactina de la
adenohipfisis

Hormona
liberadora de
somatotropina(s
omatocrinina)

GHRH

Somatostatina
(hormona
inhibidora de la
hormona de
crecimiento)

GHIH

Hormona
liberadora de
gonadotrofina

Hormona
liberadora de
corticotropina

GnRH
LHRH

CRH CRF

Oxitocina

Vasopresina
(hormona
antidiurtica)

ADH AVP

Clulas
Estimula la liberacin
neuroendocrinas d de hormona del crecimiento
el ncleo arcuato (GH) de la adenohipfisis

Clulas
neuroendocrinas
delncleo
periventricular

Inhibe la liberacin de la
hormona de crecimiento
(GH)] de la adenohipfisis
Inhibe la liberacin de la
hormona estimulante de
tiroides (TSH) de la
adenohipfisis

Estimula la liberacin
de hormona
Clulas
foliculoestimulante (FSH) de
neuroendocrinas
la adenohipfisis
delrea preptica
Estimula la liberacin de
la hormona luteinizante
(LH) de la adenohipfisis
Neuronas
neurosecretoras
parvocelulares

Estimula la liberacin
de hormona
adrenocorticotropa
(ACTH) de la adenohipfisis

Clulas
neurosecretoras
magnocelulares

Contraccin uterina
Lactancia materna

Neuronas
neurosecretoras
parvocelulares

Incrementa la
permeabilidad al agua en
el tbulo contorneado
distal y el conducto colector
de la nefrona, promoviendo
la reabsorcin de agua y el
volumen sanguneo

Glndula pineal[editar]
Hormona secretada

Clulas que la
Funcin Principal
originan

Melatonina (Principalmente
Pinealocitos
)

Antioxidante
Regula los ciclos reproductivos
temporales y los ciclos de sueo;
puede regular el inicio de la
pubertad.

Dimetiltriptamina

Se especula un papel en los

sueos y experiencias msticas

Glndula hipfisis (pituitaria)[editar]

Adenohipfisis (hipfisis anterior)[editar]

Abre
Efectos
Hormona
Clulas
viatur
secretada
secretoras
a
Hormona
del
crecimiento
(somatotropina) GH

Hormona
estimulante de la
TSH
tiroides
(tirotropina)

Somatotropas

Estimula
el crecimiento y
la
reproduccin clular
Estimula la liberacin del factor de
crecimiento
insulnico
tipo
1 secretado por el hgado

Tirotropas

Estimula la sntesis de tiroxina (T4)

y triyodotironina (T3) y liberacin
desde
la glndula
tiroides
Estimula la absorcin de yodo por
parte de la glndula tiroides

Hormona
adrenocorticotro
ACTH Corticotropas
pica
(corticotropina)

Estimula la sntesis y liberacin

de corticosteroides (glucocorticoide y
mineralcorticoides) y androgenos por
parte de la corteza adrenal

Hormona
foliculoestimula FSH
nte

Gonadotropas

En hembras: Estimula la maduracin

de
los folculos
ovricos
En machos: Estimula la maduracin
de
los tbulos
seminiferos
En
machos:
Estimula
la espermatognesis
En machos: Estimula la produccin
de protenas
ligadoras
de
andrgenos en
las clulas
de
Sertoli en los testculos
En hembras: estimulan la ovulacin
En hembras: Estimula la formacin
del cuerpo
lteo
En machos: estimula la sntesis
de testosterona por
parte
de
las clulas de Leydig

Hormona
luteinizante

LH

Gonadotropas

Prolactina

PRL

Estimula la sntesis de liberacin de

Lactotropas y m
leche desde la glndula mamaria
amotropas
Media el orgasmo

Neurohipfisis (hipfisis posterior)

Tipo
de
Hormona
Abreviatur
sustancia Funcin principal
secretada
a
qumica

Oxitocina

Pptido

En
las
mujeres
estimula
la
contraccin de los msculos uterinos
durante el parto, la secrecion de leche
y conductas maternales.
En los hombres facilita la eyaculacin
de esperma.

Incrementa la permeabilidad al agua

en el tbulo contorneado distal y el
Vasopresina
conducto colector de la nefrona,
(hormona
ADH
Pptido
promoviendo la reabsorcin de agua
antidiurtica)
en los riones y comprime las
arteriolas
La oxitocina y vasopresina son sintetizadas en el hipotlamo, en la neurohipfisis
solamente son almacenadas para su secreccin.
Hipfisis media (pars intermedia)
Hormona
Abreviatur Clulas que
Efectos
secretada
a
la originan
Hormona
estimulante de MSH
melanocitos

Estimula la sntesis y liberacin

Melanotropa
de melanina a los melanocitos de la
s
piel y el pelo

Glndula tiroides
Hormona
Clulas que la
Abreviatura
Efectos
secretada
originan

Triyodotironina T3

Tiroxina
T4
(tetrayodotironi
na)

(Forma
ms
potente
de hormona
tiroidea)
Estimula el consumo de
Clulas
oxgeno y energa, mediante el
epiteliales de la incremento
del metabolismo
tiroides
basal
Estimula el ARN polimerasa I y
II, de este modo promoviendo
la sntesis proteica
Clulas
(Forma menos activa de
epiteliales de la hormona
tiroidea)
tiroides
(Acta
como
una prohormona para
originar triyodotironina)
Estimula el consumo de
oxgeno y energa, mediante el
incremento del metabolismo
basal

Estimula la ARN polimerasa I y

II, de este modo promoviendo
la sntesis proteica

Calcitonina

Clulas
parafoliculares

Estimula los osteoblastos y la

construccin
sea
2+
Inhibe la liberacin de Ca del
hueso, reduciendo de esa
forma el Ca2+ sanguneo

5 ENFERMEDADES INFECTOCONTAGIOSAS
ELEFANTIASIS
La elefantiasis o filariasis linftica es una enfermedad en la que las extremidades
se vuelven anormalmente grandes como resultado de bloqueos en el sistema
linftico.
La elefantiasis no debe confundirse con el sndrome de Proteus, un trastorno
llamado enfermedad del hombre elefante, que es una enfermedad hereditaria
con causas y sntomas completamente diferentes. La elefantiasis puede ser
causada por:
Filariasis linftica, una enfermedad causada por un nmero de gusanos parsitos
Podoconiosis, una enfermedad causada por la exposicin al suelo irritante en los
que estn predispuestos
Sntomas
El bloqueo provoca hinchazn en las piernas u otras partes del cuerpo, por lo que
estas partes del cuerpo parecen grandes e hinchados. Leer ms.
Causas
La elefantiasis es el resultado de una infeccin del gusano tropical llamada
filariasis, una infeccin parasitaria endmica en los trpicos. Cuando los mosquitos
infectados transmiten un parsito que bloquea el sistema linftico, llevando al
desarrollo de obstrucciones, obligando a que se acumule lquido en las
extremidades.
Aunque la elefantiasis no es contagiosa, en algunas zonas, la gente cree que el
contacto con personas que tienen la enfermedad es peligrosa o mala suerte. Leer
ms.
Factores de riesgo
Los pases donde las tasas de elefantiasis son ms endmica son Etiopa,
Uganda, Tanzania, Egipto, Sudn, Kenya, Rwanda y Burundi.

Tratamiento
Hay varias opciones para el tratamiento elefantiasis incluyendo antibiticos,
regmenes estrictos de limpieza, y el ejercicio. Mantener la piel limpia y seca,
incluso cuando muy hinchada, tambin es importante para limitar el desarrollo y la
propagacin de la infeccin. Con una gestin desde el principio, las personas
pueden recuperarse de la enfermedad sin efectos nocivos. Leer ms.
Prevencin
Las campaas de prevencin atacan las infecciones parasitarias que se sabe
causan esta enfermedad a partir de un nmero de ngulos. Medidas sencillas
como animar a la gente a usar los zapatos y proporcionar fuentes limpias de agua
potable pueden reducir radicalmente sobre las infecciones, como se puede
eliminar las fuentes de agua estancada y mantener comunidades ms limpio.
Estas medidas han reducido drsticamente la tasa de enfermedades parasitarias y
complicaciones como esta condicin, en muchas regiones del mundo en
desarrollo. Las agencias internacionales de salud han sido fundamentales en este
proceso.
LA LCERA DE BURULI
Esta infeccin destruye la piel y los tejidos blandos, y causa grandes lceras,
generalmente en piernas y brazos. Los pacientes que no reciben tratamiento
rpidamente sufren discapacidad funcional a largo plazo. El diagnstico y el
tratamiento tempranos son el nico medio para minimizar la morbilidad y evitar
esas discapacidades.
Transmisin
Se desconoce an el modo exacto de transmisin de M. ulcerans Sin embargo,
parece que los modos de transmisin varan segn la zona geogrfica y el entorno
epidemiolgico. Es posible que haya agentes vivos que intervengan como
reservorios y vectores deM. ulcerans, en particular insectos acuticos, mosquitos
adultos y otros artrpodos que pican. En Victoria (Australia), la lcera de Buruli
afecta tambin a la fauna salvaje autctona y a animales domsticos. Se han
diagnosticado casos, confirmados en laboratorio, en koalas, zarigeyas comunes
de cola anillada, una zarigeya comn de cola peluda, una zarigeya de monte de
cola peluda, un potoroo de patas largas, caballos, perros, alpacas y un gato.
Signos y sntomas
La lcera de Buruli se manifiesta inicialmente como una hinchazn (ndulo)
indolora. Puede comenzar tambin como un endurecimiento indoloro (placa) o una
inflamacin difusa e indolora de las piernas, los brazos o la cara (edema). Debido
a las propiedades inmunodepresoras de la micolactona, la enfermedad evoluciona
sin dolor ni fiebre. En ausencia de tratamiento, pero a veces incluso durante el

tratamiento antibitico, el ndulo, placa o edema se convierte, al cabo de cuatro

semanas, en lceras que presentan los clsicos bordes socavados.
Ocasionalmente se ven afectados los huesos, lo que provoca grandes
deformidades.
Diagnstico
No hay ninguna prueba diagnstica utilizable sobre el terreno. Se estn realizando
investigaciones para desarrollar una.
Hay cuatro mtodos normalizados de laboratorio que se pueden utilizar para
confirmar la lcera de Buruli. El mtodo de confirmacin ms comn es la reaccin
en cadena de la polimerasa (PCR) IS2404, porque es el de mayor sensibilidad y
permite obtener los resultados en 48 horas.
En la reunin sobre el control de la lcera de Buruli celebrada en Ginebra del 25 al
27 de marzo de 2013 los expertos recomendaron que al menos el 70% de los
casos notificados se confirmaran mediante la PCR. Una red de 16 laboratorios de
la OMS, situados en instituciones de 13 pases, presta apoyo a los programas
nacionales de control para la aplicacin de esa recomendacin.
En funcin de la edad del paciente, la localizacin de las lesiones, el dolor y la
zona geogrfica, el diagnstico debera descartar otros trastornos. Estos incluyen
las lceras fagednicas tropicales, las lceras crnicas de la parte inferior de las
piernas por insuficiencia arterial y venosa (frecuentes en las personas de edad y
los ancianos), las lceras diabticas, la leishmaniasis cutnea y el pian extenso.
Las lesiones nodulares iniciales se confunden a veces con fornculos, lipomas,
ganglios, tuberculosis de los ganglios linfticos, ndulos oncocercticos u otras
infecciones subcutneas, como por ejemplo micosis. En Australia, las lesiones
papuladas pueden confundirse al principio con los efectos de la picadura de un
insecto. La celulitis puede parecerse al edema causado por M. ulcerans , pero en
ese caso las lesiones son dolorosas y el paciente est enfermo y afiebrado.
Prevencin
No hay ninguna vacuna para la prevencin primaria de la lcera de Buruli. No
obstante, la vacunacin con BCG (bacilo de Calmette-Gurin) parece conferir
cierta proteccin a corto plazo. La prevencin secundaria se basa en la deteccin
precoz de los casos.
EL EBOLA
El bola puede ocurrir en humanos y otros primates (monos, gorilas y
chimpancs).

El brote de bola de 2014 en frica occidental es el ms grande en la historia.

Alrededor del 70% de las personas que se han metido en este brote de bola han
muerto.
El virus presenta un riesgo muy bajo para las personas en los Estados Unidos.
Para obtener la informacin ms actualizada, visite la pgina web de los Centros
para el Control y la Prevencin de Enfermedades (Centers for Disease Control and
Prevention, CDC): http:www.cdc.gov/vhf/ebola/index.html.
Causas
DNDE SE PRESENTA EL BOLA?
El bola fue descubierto en 1976 cerca del ro bola en la Repblica Democrtica
del Congo. Desde entonces, se han presentado varios pequeos brotes en frica.
El brote del 2014 es el ms grande. Los pases afectados en este brote reciente
abarcan:
Guinea
Liberia
Sierra Leona
Tambin se notificaron casos de bola en:
Nigeria
Senegal
Estados Unidos
Espaa
Mali
La mayora de estos casos se deben a personas que viajan desde un pas donde
el bola est presente. En octubre de 2014, la Organizacin Mundial de la Salud
(OMS) declar a los pases de Nigeria y Senegal estn libres de la transmisin del
virus del bola.
CMO SE PUEDE PROPAGAR EL BOLA?
El bola no se propaga tan fcilmente como las enfermedades ms comunes
como los resfriados, la gripe o el sarampin. NO hay evidencia de que el virus que
causa el Ebola se propague a travs del aire o el agua. Una persona que tiene el
bola no puede propagar la enfermedad hasta que aparezcan los sntomas.
El bola puede slo propagarse entre los seres humanos por contacto directo con
fluidos corporales infectados que incluyen, entre otros: la orina, la saliva, el sudor,
las heces, el vmito, la leche materna y el semen. El virus puede entrar al cuerpo
a travs de una ruptura en la piel o las membranas mucosas, incluso los ojos, la
nariz y la boca.

Tambin puede diseminarse por contacto con cualquier tipo de superficies, objetos
y materiales que hayan estado en contacto con fluidos corporales de una persona
enferma, tales como:
Tendidos y ropa de cama
Prendas de vestir
Vendajes
Agujas y jeringas
Equipo mdico
En frica, el bola tambin puede transmitirse por:
Manipular animales salvajes infectados, cazados para alimento (carne de caza)
Contacto con sangre o fluidos corporales de animales infectados
Contacto con murcilagos infectados
El bola no se propaga a travs de:
El aire
El agua
Los alimentos
Los insectos (mosquitos)
Los trabajadores de la salud y las personas que cuidan de familiares enfermos
estn en mayor riesgo de contraer el bola, debido a que son ms propensos a
entrar en contacto directo con los fluidos corporales.
Sntomas
El tiempo entre la exposicin y el momento cuando ocurren los sntomas (perodo
de incubacin) es de 2 a 21 das. En promedio, los sntomas se manifiestan en 8 a
10 das.
Los sntomas iniciales del bola abarcan:
Fiebre superior a 101.5 F (38.6 C)
Escalofros
Dolor de cabeza intenso
Dolor de garganta
Dolor muscular
Debilidad
Fatiga
Erupcin cutnea
Dolor abdominal (estmago)
Diarrea
Vmitos
Los sntomas posteriores abarcan:
Sangrado por la boca y el recto
Sangrado por los ojos, los odos y la nariz
Insuficiencia de rganos

Una persona que no tiene sntomas 21 das despus de estar expuesta al bola
no presentar la enfermedad.
Tratamiento
No hay ninguna cura conocida para el bola. Se han utilizado tratamientos
experimentales, pero ninguno han sido comprobado completamente para ver si
funciona bien y es seguro.
Las personas con bola deben ser tratadas en un hospital. All, pueden ser
aisladas para que la enfermedad no se pueda propagar. Los mdicos tratarn los
sntomas de la enfermedad.
Prevencin
No hay ninguna vacuna para proteger contra el bola. Los CDC instan a todos los
residentes de Estados Unidos a evitar viajar a Liberia, Guinea y Sierra Leona,
debido a los brotes sin precedentes del bola en esos pases.
Si usted planea viajar a uno de los pases donde est presente el bola, los CDC
recomiendan tomar las siguientes medidas para prevenir la enfermedad:
Ponga en prctica una higiene cuidadosa. Lvese las manos con agua y jabn o
con un desinfectante para manos a base de alcohol. Evite el contacto con sangre y
fluidos corporales.
Evite el contacto con personas que tengan fiebre, estn vomitando o que parezcan
enfermos.
No manipule artculos que puedan haber estado contacto con la sangre o los
fluidos corporales de una persona infectada. Esto incluye ropa, tendidos de cama,
agujas y equipo mdico.
Evite el funeral o los rituales funerarios que requieran la manipulacin del cuerpo
de alguien que haya muerto a causa del bola.
Evite el contacto con murcilagos y primates no humanos o con la sangre, los
lquidos y la carne cruda preparada a partir de estos animales.
Evite los hospitales en frica occidental donde estn recibiendo tratamiento
pacientes con bola. Si usted necesita atencin mdica, el consulado o la
embajada de los Estados Unidos generalmente podr brindarle asesora sobre
centros de atencin.
Despus de que regrese, preste atencin a su salud durante 21 das. Busque
atencin mdica inmediatamente si presenta sntomas del bola, como fiebre.
Comnteles a los mdicos que usted ha estado en un pas donde se presenta el
bola.
Los trabajadores de la salud que pueden estar expuestos a personas con bola
deben seguir estos pasos:
Usar ropa protectora, como mscaras, guantes, batas y proteccin para los ojos.
Poner en prctica las medidas adecuadas de esterilizacin y control de
infecciones.

Aislar a los pacientes con bola de otros pacientes.

Evitar el contacto directo con los cuerpos de las personas que hayan muerto a
causa del bola.
Notificar a las autoridades de salud si usted ha tenido contacto directo con la
sangre o los fluidos corporales de una persona que est enferma de bola.
LA MALARIA
El paludismo o malaria es una infeccin de los glbulos rojos causada por el
Plasmodium, un organismo unicelular. Esta infeccin es una de las enfermedades
ms antiguas. Existen datos que sugieren su presencia en el hombre prehistrico
y ya se describe en papiros egipcios y en los mitos chinos, donde se define como
la accin conjunta de tres demonios. Uno con un martillo (smbolo de la cefalea),
otro con un cubo de agua helada (representativo de los escalofros) y otro con un
horno ardiente (la fiebre).
Causas
Es una de las enfermedades infecciosas ms frecuentes y uno de los principales
problemas de salud para el viajero. Hay cuatro especies del gnero plasmodium
(el parsito causante del paludismo) que transmiten la enfermedad al ser humano:
Plasmodium vivax, P. Ovale, P. Malariae y P. Falciporum (el ms mortfero). La
causa principal de paludismo es el cumplimiento incorrecto de la quimioprofilaxis.
El riesgo de infeccin vara en funcin del itinerario, la duracin del viaje, la poca
del ao (poca de lluvias, temperatura), inmunidad de la poblacin, distribucin
de lugares donde se cran los mosquitos y la prevalencia de las distintas especies.
En el hombre la transmisin se produce por la picadura de la hembra del mosquito
Anopheles. Es especialmente activa desde el anochecer hasta el amanecer.
Tambin se transmite por transfusiones de sangre o por jeringuillas infectadas.
Otra causa, poco probable, es en los aeropuertos o alrededores. Si algn
mosquito se cuela en un avin procedente de una zona endmica y escapa en
una escala podra picar en otros pases.
Sntomas De Malaria
El periodo de incubacin depende de la especie que provoca la infeccin. Si son
los P. Vivax u ovale, suele durar entre 10 y 16 das; si es el P. Malariae, entre 20 y
40 das, y si es el falciparum, entre 8 y 14. Los primeros sntomas no se distinguen
de una enfermedad viral leve: fiebre leve e intermitente, dolor de cabeza y dolor
muscular, escalofros junto con una sensacin de enfermedad. En general son los
siguientes:
Malestar general
Cefalea
Cansancio intenso (astenia)
Molestias abdominales

Dolores musculares (mialgias)

Fiebre y escalofros
Si la enfermedad evoluciona presentan varios cuadros, dependiendo del
organismo infectante. Entre los sntomas menos graves estn las alteraciones
gastrointestinales, es decir, diarreas, vmitos, dolor de estmago y alteraciones
biliares como ictericia o coletiasisis. Tambin destaca la hepatoesplenomegalia o
aumento simultneo del tamao del hgado y el bazo, que es constante para todas
las formas de paludismo, y su frecuente asociacin con el herpes en el labio.
Prevencin
Antes de viajar a una zona probablemente afectada por el paludismo se debe
obtener informacin sobre ella y sobre cmo protegerse, ya que las
recomendaciones de un pas pueden diferir enormemente de las del vecino. La
OMS recomienda no viajar a zonas endmicas o con riesgo a mujeres
embarazadas o a familias con nios, debido al riesgo de mortalidad materna,
aborto, mortalidad del neonato y bajo peso al nacer.
En los nios la enfermedad es an ms virulenta. Algunas personas con
enfermedades crnicas no pueden tomar los frmacos habituales, al igual que las
mujeres embarazadas. De igual forma, las mujeres en edad frtil deben evitar
quedarse embarazadas mientras realizan la quimioprofilaxis (toma de frmacos
antes, durante y despus de ir al pas endmico). Otra de las medidas de
prevencin es evitar la picadura del mosquito.
DENGUE
El dengue es una patologa infecciosa de causa viral considerada una enfermedad
tropical. Se transmite por la picadura de la hembra de un mosquito hematfago
(que se alimenta de sangre), conocido popularmente como zancudo patas
blancas, y cuyo nombre cientfico es Aedes aegypti. Este mosquito vive
principalmente en hbitats urbanos y cumple parte de su ciclo vital en reservorios
de agua artificiales como floreros, estanques, neumticos abandonados, etctera.
Pica al hombre durante el da.
Causa
La causa del dengue es un virus trasmitido por el mosquito AEDES AEGYPTI. Se
transmite cuando el mosquito se alimenta con sangre de una persona enferma de
dengue y luego pica a otras personas sanas y les transmite esta enfermedad.
Sntomas del dengue
Los sntomas del dengue se inician despus de un perodo de incubacin que
puede variar de cinco a ocho das tras la picadura del mosquito. Habitualmente
cursa con fiebre alta que se inicia de forma repentina y se acompaa de dolor de

cabeza intenso, dolor alrededor de los ojos y detrs de los globos oculares,
cansancio y dolor en msculos y articulaciones.
Al tercer da de la fiebre, muchas veces aparece un exantema por el cuerpo, es
decir, una erupcin generalizada de color rojizo, que dura unos dos o tres das.
Tambin puede haber nuseas, vmitos, prdida del apetito o dolor de garganta.
La fiebre usualmente dura hasta una semana y suele ser intermitente. Una fiebre
que dura ms de 10 das no suele ser por dengue. En ocasiones, al disminuir la
fiebre, aparece un segundo exantema cutneo que dura entre uno y cinco das y
desaparece con descamacin de la piel. Tras la desaparicin de los sntomas
puede persistir el cansancio, a veces junto con depresin, durante muchas
semanas.
Prevencin del dengue
No existen vacunas profilcticas contra el virus del dengue y las personas que ya
han tenido la infeccin pueden volver a contraer la enfermedad si son picados de
nuevo por un zancudo portador del virus.
Las recomendaciones para no contraer la infeccin estn dirigidas principalmente
a evitar la picadura del mosquito, para lograr esto, en el caso de las personas que
habitan de forma regular en reas endmicas (regiones donde esta enfermedad es
relativamente frecuente), deben procurar interrumpir el ciclo reproductivo del
zancudo eliminando los lugares donde pone sus huevos, principalmente los
reservorios o acmulos de agua que puede haber en las casas o en los
alrededores. Igualmente debern cambiar frecuentemente el agua de los
bebederos de animales y floreros, tapar los recipientes con agua, y colocar tela
metlica en las ventanas y puertas. Si una persona desea viajar a un lugar
endmico estn son algunas recomendaciones para prevenir un contagio de
dengue:
Utilizar ropa que le proteja como pantalones largos y camisas de manga larga.
Hay que evitar el uso de perfumes y de ropas de colores oscuros o chillones.
Se recomienda utilizar insecticidas repelentes en piel como el DEET (N,Ndietilmetatoluamida).
Emplear repelente en spray que contenga permetrina para la ropa, ya que los
mosquitos pueden picar incluso a travs de sta.
Imprescindible el uso del mosquiteros, o pequeos toldillos, especialmente en las
camas, sitios donde haya pacientes infectados y zonas donde duerman nios.
CLASIFICACIN DE LOS RESIDUOS SLIDOS.
Clasificacin Por Estado
Un residuo es definido por estado segn el estado fsico en que se encuentre.
Existe por lo tanto tres tipos de residuos desde este punto de vista slidos,
lquidos y gaseosos, es importante notar que el alcance real de esta clasificacin

puede fijarse en trminos puramente descriptivos o, como es realizado en la

prctica, segn la forma de manejo asociado : por ejemplo un tambor con aceite
usado y que es considerado residuo, es intrnsecamente un liquido, pero su
manejo va a ser como un slido pues es transportado en camiones y no por un
sistema de conduccin hidrulica.
En general un residuo tambin puede ser caracterizado por sus caractersticas de
composicin y generacin.
Clasificacin por origen
Se puede definir el residuo por la actividad que lo origine, esencialmente es una
clasificacin sectorial.
Esta definicin no tiene en la prctica lmites en cuanto al nivel de detalle en que
se puede llegar en ella.
Tipos de residuos ms importantes:
Residuo Slido Comercial: residuo generado en establecimientos comerciales y
mercantiles, tales como almacenes, depsitos, hoteles, restaurantes, cafeteras y
plazas de mercado.
Residuo Slido Domiciliario: residuo que por su naturaleza, composicin,
cantidad y volumen es generado en actividades realizadas en viviendas o en
cualquier establecimiento similar.
Residuos Agrcolas: aquellos generados por la crianza de animales y la
produccin, cosecha y segado de cultivos y rboles, que no se utilizan para
fertilizar los suelos.
Residuos Biomdicos: aquellos generados durante el diagnstico, tratamiento,
prestacin de servicios mdicos o inmunizacin de seres humanos o animales, en
la investigacin relacionada con la produccin de estos o en los ensayos con
productos biomdicos.
Residuos de Construccin o Demolicin: aquellos que resultan de la
construccin, remodelacin y reparacin de edificios o de la demolicin de
pavimentos, casas, edificios comerciales y otras estructuras.
Residuo Industrial: residuo generado en actividades industriales, como resultado
de los procesos de produccin, mantenimiento de equipo e instalaciones y
tratamiento y control de la contaminacin.
Residuo Slido Especial: residuo slido que por su calidad, cantidad, magnitud,
volumen o peso puede presentar peligros y, por lo tanto, requiere un manejo
especial. Incluye a los residuos con plazos de consumo expirados, desechos de

establecimientos que utilizan sustancias peligrosas, lodos, residuos voluminosos o

pesados que, con autorizacin o ilcitamente, son manejados conjuntamente con
los residuos slidos municipales.
Residuo Slido Municipal: residuo slido o semislido proveniente de las
actividades urbanas en general. Puede tener origen residencial o domstico,
comercial, institucional, de la pequea industria o del barrido y limpieza de calles,
mercados, reas pblicas y otros. Su gestin es responsabilidad de la
municipalidad o de otra autoridad del gobierno. Sinnimo de basura y de desecho
slido.
Residuos Biodegradables: todos los residuos que puedan descomponerse de
forma aerobia o anaerobia, tales como residuos de alimentos y de jardn.
Residuos Voluminosos: son aquellos materiales de origen domstico que por su
forma, tamao o peso, son difciles de ser recogidos o transportados por los
servicios de recogida convencionales.
Clasificacin por tipo de manejo
Se puede clasificar un residuo por presentan algunas caractersticas asociadas a
manejo que debe ser realizado:
Residuo peligroso: Son residuos que por su naturaleza son inherentemente
peligrosos de manejar y/o disponer y pueden causar muerte, enfermedad; o que
son peligrosos para la salud o el medio ambiente cuando son manejados en forma
inapropiada.
Residuo Slido Patgeno: residuo que por sus caractersticas y composicin
puede ser reservorio o vehculo de infeccin a los seres humano.
Residuo Slido Txico: residuo que por sus caractersticas fsicas o qumicas,
dependiendo de su concentracin y tiempo de exposicin, puede causar dao y
aun la muerte a los seres vivientes o puede provocar contaminacin ambiental
Residuo inerte: Residuo estable en el tiempo, el cual no producir efectos
ambientales apreciables al interactuar en el medio ambiente.
Residuo no peligroso: Ninguno de los anteriores. Se considera un residuo slido
NO PELIGROSO a aquellos provenientes de casas habitacin, sitios de servicio
privado y pblico, demoliciones y construcciones, establecimientos comerciales y
de servicios que no tengan efectos nocivos sobre la salud humana.