Diurtico

Se denomina diurtico (del lat. diuretcus, y ste del gr. ) a toda sustancia que
al ser ingerida provoca una eliminacin de agua y electrolitos en el organismo, a travs de
la orina o del Excremento en forma de diarrea . Los diurticos, como medicamentos,
pueden ser de varias clases.
ndice
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1 Tipos de diurticos empleados en medicina

2 Usos

3 Diurticos naturales

4 Inconvenientes

5 Diurticos inhibidores de la anhidrasa carbnica

6 Diurticos ahorradores de potasio

7 Diurticos osmticos

8 Farmacologa

9 Efectos adversos

10 Enlaces externos

Tipos de diurticos empleados en medicina[editar]

De asa (por actuar en el asa de Henle renal).

Tiazdicos (derivados de la tiazida).

Inhibidores de la anhidrasa carbnica.

Ahorradores de potasio, que pueden ser de dos clases: inhibidores de los canales
de sodio y antagonistas de laaldosterona.

Osmticos.

Usos[editar]

Se utilizan medicinalmente para reducir la hipertensin arterial (solos o en combinacin

con otras sustancias), en lascardiopatas congestivas, y en todas aquellas situaciones
clnicas en las que es necesaria una mayor eliminacin de lquidos: edemas (de los
miembros inferiores, de pulmn, etc.), accidentes cerebrales vasculares, retorno venoso
alterado,cirrosis heptica etc. En general se trata de sustancias de gran efectividad y de
bajo costo, por lo cual son imprescindibles en medicina.

Diurticos naturales[editar]
Muchas sustancias cotidianas como el t, caf, la pia, el mate, los esprragos o
la borraja son diurticos suaves, debido a que en su mayora estos compuestos
contienen cafena o sustancias diurticas como la teofilina.Se considera al alcoholcomo
diurtico, pues acta inhibiendo la ADH.

Inconvenientes[editar]
Sin embargo, el abuso de diurticos puede provocar deshidratacin, hipotensin, alcalosis
hipocalmica, entre otras alteraciones potencialmente severas.

Diurticos inhibidores de la anhidrasa carbnica [editar]

Bloquean las reabsorcin sodio-bicarbonato en los tbulos proximales. La acetazolamida
(diamox) no se inhibe a la enzima anhidrasa carbnica, que es esencial para la
reabsocin de bicarbonato en los tbulos proximales. Estos producen un cierto grado de
acidosis debido a la excesiva prdida de bicarbonato por la orina.

Acetazolamida

Vorzolamida

Cetoconazol

Diurticos ahorradores de potasio[editar]

Inhibidores de los canales de sodio

Amilorida

Triamtereno

Antagonistas de la aldosterona

Espironolactona

Canrenoato

Eplerenona

Diurticos osmticos[editar]

Manitol

Farmacologa[editar]
El tratamiento con diurticos es un mtodo eficaz para la reduccin del efecto de ciertas
patologas como la diabetes inspida, edemas, glaucoma. Los efectos beneficiosos de
estos compuestos sobre pacientes que sufren hipertensin arterial estn ampliamente
estudiados, se ha comprobado que los diurticos consiguen controlar los valores de
presin arterial en un gran nmero de pacientes, reduciendo la morbi-mortalidad
cardiovascular. El problema de este tratamiento se encuentra en la administracin de dosis
altas de diurticos, ya que producen cambios en el metabolismo de lpidos e hidratos de
carbono, disminucin de magnesio y potasio en la sangre. Esto, hace que la capacidad de
los diurticos de controlar el riesgo cardiovascular disminuya notablemente. Recientes
estudios han demostrado que la utilizacin de dosis ms bajas de estos compuestos
mantiene el control sobre la presin arterial sin causar problemas metablicos o
neuroendocrinos. Se especula adems en la posible eliminacin a travs de la orina, de
otras sustancias tales como vitaminas (especialmente las del complejo B) y en algunos
casos minerales. Estos efectos reducen las ventajas de los diurticos para los cardacos.

Efectos adversos[editar]
Natriuresis: excrecin de una cantidad de sodio en orina superior a la normal. Esta
patologa se ve aumentada en un 40% por el uso de altas dosis de diurticos. Utilizando
dosis bajas el aumento es muy inferior y con dosis muy bajas la excrecin de sodio se
mantiene prcticamente constante. Hipokalemia: descenso de los niveles de potasio en el
plasma. Resulta de la accin de los diurticos que promueven el intercambio de sodio por
potasio en el rin. Normalmente, es una patologa asintomtica que puede corregirse con
alimentos ricos en potasio. Tambin se puede minimizar combinado los diurticos con
otros compuestos, por ejemplo, con diurticos ahorradores de potasio o con bloqueadores
beta que reducen la excrecin de potasio por el rin. Alcalosis metablica: aumento de la
basicidad de los fluidos del cuerpo. Es causada por la accin de algunos diurticos, como
los diurticos del Asa, que excretan ms cloro que bicarbonato. Hiperkalemia yacidosis
metablica: producidas por el uso de diurticos ahorradores de potasio en pacientes con
problemas en la excrecin del mismo.
Interferencias en el metabolismo de la glucosa: algunos diurticos como las tiazidas
pueden causar hiperglucemia, agravamiento de diabetes mellitus, resistencia a la insulina.
Otros efectos: disminucin del sodio sanguneo debido al tratamiento crnico, incremento
de lipoprotenas durante las primeras semanas de tratamiento, disminucin de la excrecin
de calcio debido a la terapia crnica.
La dosis diaria recomendada de diurticos ha ido bajando con el paso de los aos, por
ejemplo, la de hidroclorotiazida, en los aos sesenta se administraban dosis diarias de
hasta 200mg; en la actualidad las dosis recomendadas son slo de 12.5mg a 50mg. Si el
diurtico se administra combinado con otras sustancias la dosis empleada es an menor.

TLC

Mitos y Leyendas de Chincha

EL MUERTO QUE SE LLEVO EL DIABLO
Era sta persona que tuvo una vida muy desordenada y llena de pecados. Aparte de
pecadores se le conoca por ser muy agresiva y poseer el dinero suficiente como para
alimentarse, beber licor en abundancia y convivir con varias mujeres a la vez.
Los comentarios sobre su mal llevada vida, pasaban de boca en boca, sin que nadie se
atreviera a decirselo directamente. Asimismo, era comentario general que este hombre haba
hecho un pacto con el Diablo, quien a cambio de su alma y su cuerpo, le proporcionaba el
dinero necesario para sus vicios y diversiones con las mujeres.
Como todo se vivo, ste tuvo que morir. El da de su fallecimiento la gente se incomod
mucho por saber si sus sospechas se confirmaran con su muerte. Todos se preguntaban que
seria de su cuerpo y si era verdad que el Diablo se posesionara de l.
Ms que por curiosidad que por otra causa, varios concurrieron al velatorio; otro tanto no lo
hizo por temor a que se presentara el Demonio en pleno acto a cobrar la deuda. Los
asistentes estuvieron hasta altas horas de la noche. Si que nada anormal sucediera. Poco a
poco se fueron retirando, hasta que al promediar las una de la madrugada solo se quedaban
los familiares ms cercanos, los cuales no pasaban de siete. Estas personas, muy fatigadas
por las muchas horas que haban permanecido despiertas, en un momento dado, se quedaron
dormidas.
Al despertar, miraron con asombro que el lugar donde ante se hallaba el cajn con el muerto,
estaba vaci.
El muerto y el cajn haban desaparecido! Asustadsimos recorrieron la casa y los lugares
aledaos, tratando de ubicarlo, pero no lo hallaron Dnde estara? Se lo habra llevado en
realidad el Diablo, como comentaba la gente? Qu haran ahora cuando estaban a escasas
horas del sepelio, al mismo que haban invitado a muchas personas?.
Al no encontrar el cadver, dieron por descontado que el Diablo se lo haba llevado.
Inmediatamente se dirigieron a la funeraria en busca de un nuevo atad, el cual reemplazara
al desaparecido. Los siete acordaron no decir nada de lo acontecido.
Consiguieron el cajn, colocaron en su interior un grueso tronco para que le de peso, y luego
procedieron a cerrarlo hermticamente.
Cuando llegaron las personas para llevar el muerto al cementerio, se sorprendieron de
encontrar la caja mortuoria totalmente cerrada. Entonces solicitaron les dejen ver el rostro
del finado, pero tal peticin les fue negada, porque naturalmente, si abran la ventanilla lo
nico que veran seria un tronco seco, ya que el muerto se lo haba llevado el Diablo.
Ante tal situacin, volvieron a tomar fuerza los rumores ya conocidos, a pesar de ello
concurrieron al entierro.
Quienes cargaron el cajn, camino al cementerio, aseguraran que el muerto estaba adentro,

pues el cajn tena peso.

Qu equivocados estaban los que tuvieron la oportunidad de cargar el atad! En lugar de una
persona haban enterrado un tronco, y el muerto se hallaba en poder de el Diablo, quien de
esta manera saldaba cuentas con quien llev una vida llena de diversin y pecados gracias al
dinero que le proporcionaba Satans.

EL PERRO BLANCO
Cuenta una anciana, que vive en las afueras de Lurinchincha, que cerca de la cabaa que
habita, hay una acequia que cruza el camino y que llega hasta la ranchera. A la orilla de la
acequia crece una enredadera llamada ua de gato y que, del interior de una enredadera,
sale un perro blanco, de pelaje ondulado y lleva, en el pescuezo, un hermoso collar de oro.
Este perro sale nicamente en las noches oscuras y permanece largas horas sentado en el
centro del camino. Todas las personas que pasan por ese lugar tienen ganas de llevarse a tan
bonito animal.
Cuando estn cerca del perrito y se disponen a agarrarlo, el animal se pone en dos patas y
comienza a caminar en forma muy graciosa. Los siguen, pero por ms quieren alcanzarlo no
pueden y termina perdindose del camino. Lo que ms les impresiona es la desaparicin del
perro de un momento a otro, y muchos han perdido el habla o cado desmayados del susto
que se han llevado al verlo desaparecer en forma tan sbita.

LA CULEBRA DE ORO
Haba un matrimonio campesino que era muy aficionado a comer camarones, esos riqusimos
camarones que tanto abunda en el ri San Juan que forma el Valle de Chincha. La mujer,
especialmente tenia antojos por saborear esta clase de animal de ri y el esposo, que era
muy complaciente en satisfacer los deseos de su seora, no tuvo ms remedio que preparar
sus ichiguas o izangas, (especie de canastas alargadas que se colocan en el rio para
atrapar camarones).Despus de haber esperado ms de tres horas, comprob que en las
ichiguas haban cado algunos camarones, los suficientes para preparar un buen cebiche de
colitas y un sabroso chupe. Regresa a su casa y en el camino se le atraviesa una vbora. Coge
una piedra y con gran puntera, aplasta la cabeza de ese repugnante animal. Contempla su
hazaa y con el fin de mostrarle a su esposa la culebra, la recoge y envuelve en una hoja de
papel peridico.Llega a su casa y entrega a su mujer dos paquetes, uno conteniendo los
camarones y el otro la vbora, pero sin acordarse de contarle lo ocurrido. La seora toma los
paquetes y con los camarones se dedica a preparar los potajes de su predileccin guardando
el otro envuelto en la alacena de la cocina.A la hora de la comida, despus de haber hecho los
honores a tan suculentos platos y haberlos remojado con una botella de vino tinto, el esposo
pregunto a su mujer por el paquete que contena la culebra, y ella le responde que estaba
guardado porque tan slo tena una varilla de metal en forma de culebra. El marido,
sorprendido, se dirige a la alacena para cerciorarse de las palabras de su seora y, en efecto,
encuentra una varilla de metal, color amarillo. La culebra se haba convertido en oro.Dems
est decir la alegra que experimentaron, porque en esta forma solucionaron, sus problemas
econmicos, ya que con la venta del oro compraron una chacrita; que era la mayor ambicin
de su vida.

UN ENCUENTRO CON LA BRUJA

Cuenta don Narciso Yataco, chinchano de pura cepa, el encuentro inesperado que tuvo hace
ya tiempo con la terrible Bruja. Su relato es el siguiente:En el mes de marzo, cuando se
cosecha la uva, yo trabajaba en una bodega. Viva lejos de mi trabajo en el lugar llamado
balconcito, en la zona de oco bajo, y como tenia que caminar mucho para llegar a la bodega
donde intervena en la pisa de la uva, me levant muy temprano a eso de las tres de la
madrugada. Me diriga muy tranquilo a mi trabajo cuando, de repente, oigo un grito extrao
que me hizo poner la carne de gallina y los pelos de punta, al instante me acord de la Bruja
porque mis compaeros de pisa me haban contado que por esos lugares merodeaba. Tambin
me haban dicho que para asustar a la Bruja haba que ensearle alguna cosa de acero
porque ese metal lo libra a uno de las brujeras y de los aparecidos. Pero como yo cargaba
mi segadera (la hoz) en la cintura, atada a una faja de tela que acostumbramos ponernos
en ese tiempo, no tuve mucho miedo porque me acord que era de acero.Cuando los gritos
se acercaban ms y mas, mir una planta de pacay que se encontraba al borde del camino y,
cerca de mi, vi un inmenso animal, parecido a una ave, que tenia una horrible cara. No hay

caso, es la Bruja pens. Y agarrando mi segadera de acero le grit:- bjate, bruja

maldita!Pero me entr mucho miedo y casi hecho a correr cuando me respondi: -Ah me
abajo. Ahorita noms!Con los ltimos restos de coraje que tena y temblndome la
mandbula, le grit nuevamente:- bjate, bruja del demonio!Casi corro cuando me contestoMe estoy bajando.Y dicho y hecho. Desciende del pacay y se coloca al centro del camino
impidindome pasar. Entonces yo le arroj mi segadera dndole en el brazo izquierdo.
Ocurrido luego algo maravilloso y extrao, que hasta ahora me parece un sueo, pero para
cerciorarme que estaba despierta me refregu los ojos. La fea y horrible Bruja se haba
convertido en una muchacha muy bella, algo que nunca haba visto en mi vida y como yo
estaba asombrado por la transformacin, ella me dijo:-Gracias, mi buen amigo, me has
salvado de quemarme en el infierno.Dicho esto se sonri conmigo y se fue volando al cielo,
quedndome plido de espanto y sin poder articular una solo palabra.Despus, me fue
pasando el susto y continu mi marcha con direccin a la bodega. Cuando llegu le cont a
mis compaeros de trabajo lo que me haba sucedido pero muchos de ellos no me creyeron.

LA CALAVERA DE LA LAVANDERA
Una pobre mujer, de oficio lavandera, tenia en su casa una calavera, a la que haba hecho la
promesa de velarla todos los lunes, porque en ese da de la semana ella se ausentaba de casa
para entregar la ropa limpia y recoger a su vez la ropa sucia para lavarla.
Su devocin por la calavera tenia por objeto que sirviera de celoso guardin en los momentos
que ella se encontraba en la calle y no permitir que le robaran los objetos que posea.
Era un da lunes, y la mujer estaba planchando la ropa que acababa de recoger del cordel.
Estaba tan afanada en su tarea que se haba olvidado de prender la vela a su calavera. Y era
da lunes. Al darse cuenta de su olvido, sale presurosa de su casa para comprarle en el chino
de la esquina.
Un hombre la vio salir y como saba que la lavandera tenia ropa muy fina, pretendi robrsela
penetrando con todo sigilo en la casa. Cuando estaba haciendo un gran paquete con la ropa
limpia, oye una voz que le dice: Deja lo que no es tuyo. Pero l no hizo caso porque crey
que era su imaginacin la que estaba hablando en esa forma. Continu arreglando el producto
de su robo y cuando se dispona a salir por la puerta de la calle, siente que la calavera
comienza a moverse y que le repite en tono ms alto: Deja lo que no es tuyo. El hombre
solt el paquete y salio corriendo a toda velocidad, presa de un enorme miedo, hasta caer
desmayado a pocos metros de su casa.
Cuando regres la lavandera encontr el paquete en el suelo y al ladrn en estado
inconscientes. Llamo a la polica y l cont lo que haba sucedido. En esta forma la calavera
cumpli con sus funciones de guardin, salvando a la pobre lavandera, la que no dej de
velarla los das que tenia costumbre.

EL ASNO MISTERIOSO Y FRAY RAMN ROJAS

Cuantas los viejos que, hace muchsimos aos apareci en la provincia de chincha, un
pequeo asno, que lucia aperos y estaba muy bien adornado con cintas y moos de lanas de
los mas diversos colores. Al cruzar las polvorientas calles de chincha baja, invitaba a los
muchachos para que montaran sobre su lomo, pero cada vez que los muchachos colgaban se
alargaba poco a poco hasta que llegaron a montar los diez chiquillo.
Como es muy natural, la chiquillada estaba encantada de pasearse en tal vistoso jumento al
que hacan efectuar las mas graciosas cabriolas. El burrito, resista, resignado, todas las
fechoras de los palomillas, pero, cuando menos lo pensaba, emprenda un veloz carrera y
desapareca, llevndose a todos los muchachos que cargaba.
Los pobladores de chincha baja estuvieron alarmados con la desaparicin de los muchachos, y
crean, a pie juntillas, que el diablo tomaba la forma de un asno para llevarse a los nios al
infierno, donde eran sacrificados por unos demonios con grandes cuernos y ojos llameantes.
Teniendo conocimiento de lo que aconteca en esta provincia se apresur en venir Fray Ramn
Rojas, el famoso padre Guatemala, del que se cuenta numerosas hazaas y milagros en todo
el Departamento de Ica.
El padre Guatemala visito el lugar donde casi siempre el diablo en forma de borriquillo y, en la
primera oportunidad que se present con el, lo azot con su cordn mientras sostena en su
mano izquierdo un crucifico. El asno explosiono al Instante dejando un intenso olor a azufre,
que es olor caracterstico del demonio, y desde entonces ya no vuelto a aparecer en busca de
los muchachos, para tranquilidad de todos los chinchabajinos.

EL PUERCO DE PLATA
Cierto da, un chacarero, camino a su hogar despus de haber vencido las fatigosas tareas del
campo, encuentra en su ruta un par de puercos, uno era blanco y el otro colorado.
Se decide apoderarse de uno de ellos en vista que pareca no tenia dueo. Se aproxima a ellos
y, de un salto, agarra al chanchito blanco metindolo en su costal.
Al colocar el costal sobre su espalda siente un gran peso, porque el chanchito bien gordo y se
dirigi a su casa pensando en los buenos kilos de manteca y en los sabrosos chicharrones que
comera al da siguiente.
Todo sudoroso y cansado llego a su choza, y despus de haber descargado, decide darle un
vistoso al chanchito. Abre su costal y se da cuenta que el animal se haba convertido en plata.
Un verdadero chancho de plata! Jubiloso llama a su mujer y, despus de contarle sucedi
Que tal si chapo al puerco colorado seguramente se habra convertido en oro!.

LA PROCESIN DE LAS NIMAS

En una de las calles principales de Chincha Alta, de esto hace muchos aos, haba una mujer
que le gustaba enterarse de la vida y milagros de todo el mundo.
Para satisfacer su enfermiza curiosidad, se haba hecho construir una ventanita especial en la
puerta de su casa, para as poder observar todo cuando ocurra durante la noche y de esta
manera al da siguiente estaba enteraba de todos y cuando le iban a contar algo, ella, como se
dice, se los madrugaba, porque conoca ya todos los detalles, de aquellos que relataban con
novedad.
Una noche siguiente su costumbre, se encontraba curiosamente a travs de su estratgica
ventanita, cuando de pronto escucho una extraa msica que avanzaba lentamente por la
calle, puso toda su atencin y comprob que se trataba de una procesin que iba a pasar por
la puerta de su casa, y esta religiosos y como iban vestidas. Las procesin se fue acercando
lentamente y cuando estaba frente a ella, uno de los acompaantes se le acerco y le dijo con
voz gangosa: Tome esta cera y alumbre, acompaado la accin a las palabra le dijo algo que
a simple vista pareca una cera y la mujer agarr lo que le dieron y al verlo mas de cerca se
dio cuenta que lo que tenia en su mano era una canilla de un muerto y se desmayo.
Al da siguiente fue una amiga a visitarla y la encontr desmayada tras la puerta, sosteniendo
en su mano la canilla de muerto. De esta manera pago bien caro su defecto de enterarse de
las vidas de las personas de su barrio.

Histologa Vegetal
III. HISTOLOGIA GENERAL DE LAS PLANTAS VASCULARES
3.1. Caractersticas Generales
Por tejido se entiende el conjunto de muchos protoplasmas revestidos de membrana e ntimamente
unidos entre s, originados por divisin de otros protoplasmas, segn las tres direcciones del
espacio. Cuanto ms elevada es la organizacin de una planta, mayor es el nmero de clases de
tejido que componen su cuerpo. Un criterio objetivo para la valoracin de la altura de la organizacin
de un ser viviente se obtiene, pues, de la complejidad de sus partes, o sea del nmero de clases de
clulas y tejidos que intervienen.
Los tejidos integrantes de las plantas superiores se forman por divisin sucesiva de las clulas, y en
su origen, por la del cigoto, producido como consecuencia del proceso fecundante.
En la ltima fase de la divisin cariocintica, la telofase, en la zona media del huso acromtico se
produce una condensacin de materiales ms intensa hacia la parte central, decreciente hacia la
periferia, hasta alcanzar las membranas laterales preexistentes. De esta condensacin de
materiales proviene de la membrana divisoria que separa netamente los dos protoplasmas, y por
esta razn es comn a ambas clulas contiguas.
3.2. Clasificacin de los Tipos de Tejidos
Una clasificacin muy simple de los tejidos sera:
a.
Tejidos Simples: con un solo tipo celular, como P. Ej. el parnquima, colnquima y
esclernquima.
b.

Tejidos Compuestos: con varios tipos celulares, como P. Ej. el xilema, floema y epidermis.

Si atendemos a su funcin, los tejidos se pueden clasificar en los siguientes tipos:

a.
Meristemos: constituidos por clulas proliferantes que causan el crecimiento y desarrollo de
la planta.
b.

Parnquima: formados por clulas mas diferenciadas que realizan funciones fotosintticas
(parnquima asimilador) o de almacn de sustancias nutritivas, como de agua, almidn, etc.
(parnquima de reserva).

c.

De sostn: tejidos de clulas especializadas, con paredes muy engrosadas para cumplir
esa misin. Son el colnquima y esclernquima. Tambin contribuyen al sostn de la planta los
vasos, sobre todo los leosos.

d.

Vasculares o conductores: constituyen el sistema circulatorio de la planta. Son el leo o

xilema y el lber o floema.

e.

Protectores: protegen de la prdida de agua y de la accin de agentes externos, al igual

que la piel en los animales. Son la epidermis y la peridermis.

f.

Secretores: hay tejidos secretores formando parte de la epidermis, como las glndulas y
pelos, y otros internos, como las clulas que forman los conductos resinferos o las que
constituyen bolsas oleferas.

Desde el punto de vista ontognico las clases de tejidos de los cormfitos pueden reunirse en dos
grandes grupos: los tejidos embrionales o meristemas y los tejidos definitivos o adultos, ya
diferenciados. De todos los tejidos el parnquima es el ms primitivo. Se podra decir que en los
vegetales inferiores, el nico tejido es el parnquima poco diferenciado. Al complicarse las
necesidades, el parnquima se va diferenciando en otros tejidos. As, al pasar al medio terrestre, las
plantas necesitan de un una superficie limitante con le medio externo y la capa ms externa del
parnquima se transforma en epidermis. Con le desarrollo en volumen de la planta, que debe
sostenerse en le espacio areo, surgen tejidos de sostn que la mantienen. Del mismo modo, debe
surgir un tejido conductor que transporte las sustancias. El mismo crecimiento, que en los vegetales
inferiores ocurre en todo el vegetal, aqu queda limitado a unas clulas que forman los meristemos.
3.3. Meristemos o Tejidos Embrionales
3.3.1. Caractersticas Generales
En los vegetales superiores, el organismo conserva determinadas zonas, denominadas meristemos,
ocupadas por clulas que son capaces de hacer crecer al organismo, no slo aumentando el
volumen de sus rganos (tallo, raz, hoja, flor) sino multiplicando el nmero de estos.
De tal manera, que se puede decir que los vegetales, incluso los ms evolucionados, no son ms
que una repeticin de estructuras mas o menos simples (muchas ramas, cada una con muchas
hojas y muchas flores), que son cada vez ms numerosas conforme pasa el tiempo sin que ocurra
un proceso de envejecimiento comparable al de los organismos animales.
El que slo algunas zonas del cuerpo de la planta estn especializadas en el crecimiento de esta no
es algo caracterstico de todos los vegetales, sino algo peculiar de los vegetales superiores. Es la
consecuencia de la especializacin celular que conduce a la aparicin de los tejidos.
Los meristemos pueden considerarse como tejidos embrionarios que persisten en la planta durante
toda su vida y que son responsables de ese crecimiento permanente de la planta, gracias a la
capacidad de divisin y diferenciacin.
Los restantes tejidos de la planta realizan otras funciones, aunque algunos son tambin capaces de
dividirse (parnquima P. Ej.).
3.3.2. Clasificacin de los Meristemos
Existen diversas clasificaciones de los meristemos atendiendo a diferentes criterios, como la
localizacin de la planta, el momento de aparicin, la continuidad con la lnea meristemtica y el
sentido de crecimiento. Las dos clasificaciones ms diferenciadas son las siguientes:
a.
Segn su posicin en la planta, los meristemos se dividen en: apicales, laterales e
intercalares. Los primeros se sitan en los extremos de las ramas del tallo y de las races. Los
segundos forman un cilindro alrededor de las ramas y races: cilindro que o se sita en la parte
ms externa (felgeno) o a cierta profundidad, en el sistema vascular (cambium vascular).
b.
Segn su Localizacin en la Planta
c.

Segn en el Momento de su Aparicin

Segn el tiempo de su formacin o, al menos, de su manifestacin, los meristemos pueden ser:

primarios y secundarios. El criterio de esta clasificacin suele ser discutido, existen cuatro posturas.
Para algunos autores, los meristemos primarios seran aquellos que mantienen directamente su
continuidad con las clulas meristemticas iniciales, mientras que los meristemos secundarios
seran aquellos que no mantienen esa continuidad y proceden de la desdiferenciacin de clulas tipo
parnquima.

Otros autores consideran que el criterio para clasificar los meristemos en primarios y secundarios no
ha de basarse en el origen de las clulas meristemticas, sino en el momento de actuacin del
meristemo en una cierta planta o en uno de sus rganos. Los meristemos primarios estaran ya
desde el primer momento ejerciendo sus efectos en ciertas partes de la planta; los secundarios
manifestaran su efecto ms tardamente, prescindiendo de que estuvieran anteriormente presentes
(de un modo latente) o que se hayan formado de nuevo.
Otros autores relacionan esta clasificacin de primarios y secundarios con la clasificacin
topogrfica enunciada anteriormente: los meristemas apicales seran los primarios, y los laterales,
secundarios, sin embargo esta superposicin de ambas clasificaciones (segn la localizacin y
segn el origen o momento de aparicin) tambin es problemtica puesto que los meristemos
intercalares, que son primarios, no se encuentran en los brotes apicales sino en la base de los
entrenudos.
De ah que la idea que mejor explica la clasificacin de los meristemos en primarios y secundarios
sea la basada en el sentido o direccin del crecimiento: con independencia de que aparezcan pronto
o tarde, deriven directamente o no de las clulas meristemticas, los meristemos primarios (apicales
e intercalares) son los responsables en el crecimiento en longitud de la planta, mientras que los
meristemos secundarios son los responsables del crecimiento en espesor. Todos los meristemos
secundarios son laterales pero no todos los primarios son apicales.
3.3.3. Clasificacin General de los Meristemos
En cualquier caso, la clasificacin de los meristemos que generalmente se utiliza es la siguiente:
a.
Meristemos Primarios (Apicales o Intercalares): causan generalmente el crecimiento en
longitud de los rganos de la planta durante su primera etapa de desarrollo. A su vez los
meristemos pueden ser de dos tipos:

Meristemos Apicales: situados en los pices de brotes caulinares y races (tanto en la rama
principal del tallo o de la raz principal como en las ramas y races laterales). El origen de estos
meristemos se remonta a las primeras etapas del desarrollo embrionario cuando se establecen dos
polos: apical y basal. En cada uno de estos polos que un grupo de meristemos apicales que, de
acuerdo con la parte de la planta que desarrollan, se dividen en:

Meristemos apicales caulinares: por proliferacin de estos meristemos se desarrolla el pice

caulinar, por el que irn creciendo el tallo y las hojas. Tambin, durante la fase reproductiva del
crecimiento, se forman los rganos reproductores a partir de meristemos apicales del brote.

Meristemos apicales radicales: dan lugar al pice radical por el que ira creciendo la raz.
Meristemos intercalares: los meristemos primarios pueden ser no slo apicales sino tambin
intercalares. Estos ltimos son zonas de tejido primario, en crecimiento activo, que no se sitan en
los extremos de las ramas. Tambin se observan en las vainas de las hojas de muchas plantas
monocotiledneas, sobre todo gramneas. Gracias a la actividad de los meristemos intercalares, los
nudos terminan quedando separados entre s por regiones de crecimiento intercalar (los
entrenudos). Al principio hay divisiones celulares en todo el entrenudo joven, pero despus la
actividad meristemtica reside nicamente en la base del entrenudo.
a.

Meristemos secundarios o laterales: no se localizan en el extremo, sino en los laterales de

las ramas del tallo y de las races, en aquellas plantas que despus del crecimiento primario
desarrollan un crecimiento secundario (en espesor). Hay dos meristemos laterales:

El cambium vascular y el cambium interfascicular: son los responsables del desarrollo en

espesor de los tejidos internos de la planta, aumentando el volumen del sistema conductor.
El cambium suberoso o felgeno: formar la corteza protectora de la planta.
3.4. Tejidos Definitivos o Adultos
3.4.1. Parnquima

3.4.1.1. Caractersticas Generales

Las clulas procedentes de la divisin de las clulas meristemticas pasan a diferenciarse en
clulas propias de tejidos adultos. Estas clulas difieren de unos tejidos a otros, e incluso existen
varios tipos celulares dentro de un mismo tejido. Sin embargo, en general, puede decirse que todas
las clulas diferenciadas tienen algunos rasgos comunes que las distinguen de las meristemticas.
Las principales caractersticas son:
Alargamiento de las clulas.

Desespiralizacin de la cromatina, que se hace ms laxa.

Reunin de pequeas vacuolas en una gran vacuola que rechaza el ncleo y citoplasma a
la periferia celular, donde forman una banda.

Desarrollo de la pared celular primaria y, en algunos tipos celulares, formacin de la pared

secundaria.

Aparicin de espacios intercelulares amplios que se forman al crecer las clulas y

desajustarse sus caras. Estos espacios pueden formarse de dos formas:

Lisgena: por lisis de clulas presentes. Tiene lugar en la formacin de bolsas de secrecin.
Tambin se observa en el parnquima de plantas acuticas y de races monocotiledneas.

Esquizgena: Por la separacin de las clulas existentes debido al crecimiento celular y

reabsorcin de la lmina media. Tiene lugar, P. Ej. , en la formacin de conductos resinferos.

Etimolgicamente parnquima significa "tejido que est en medio", es decir, tejido de relleno, que
ocupa los espacios entre los otros tejidos ms diferenciados. Pero esta definicin no expresa del
todo su importancia. El parnquima no slo constituye la parte ms voluminosa de los rganos
esenciales de las cormofitas; a los tejidos parenquimticos quedan confiadas las principales
funciones orgnicas: fotosntesis, elaboracin y almacenamiento de sustancias, secrecin,
excrecin, etc.
3.4.1.2. Origen del Parnquima
Al ser el parnquima un tejido muy extendido en los organismos vegetales, y que aparece tanto en
el desarrollo primario como en el secundario, puede presentarse distintos orgenes:
En el desarrollo primario de la planta se desarrolla por vas diferentes:

El parnquima de la corteza y mdula se origina del denominado meristema fundamental.

El parnquima asociado al sistema vascular primario se forma a partir del procambium.

El desarrollo secundario se origina:

El parnquima formado junto con los componentes vasculares se origina del cambium.

El parnquima cortical y medular se origina:

a.

De divisiones en las mismas clulas parenquimticas.

b.

Del cambium interfascicular (si este est presente).

c.

Del felgeno, que adems de sber tambin origina un parnquima que se denomina
felodermis.

En general, al tratarse de clulas poco diferenciadas, las clulas parenquimticas conservan su

capacidad de dividirse, incluso cuando son maduras, sobre todo en la reparacin de heridas y en
respuesta a alteraciones del medio.
3.4.1.3 Tipos De Parnquima
a) Parnquima Asimilador o Clorofiliano
Realiza la fijacin del carbono mediante la fotosntesis; por eso se localiza debajo de la epidermis,
donde puede penetrar bien la luz. Sus clulas estn provistas de abundantes cloroplastos, que
varan en nmero y forma de unas especies a otras. En ciertos momentos pueden contener almidn.
Esta muy desarrollado en las hojas, donde puede adquirir dos formas:
Parnquima en empalizada: constituido por clulas prismticas (de unas 14 caras),
alargadas y con espacios intercelulares relativamente pequeos, pero mayores que los existentes
entre las clulas meristemticas.
Parnquima lagunar: formado por clulas ms redondeadas y con espacios intercelulares
muy amplios, dejando grandes cmaras o lagunas. Estas clulas en conjunto, adquieren una forma
lobulada. El origen de los espacios intercelulares puede ser esquizgeno o lisgeno.
Existe tambin parnquima cloroflico en otros rganos no foliares de la planta, como en tallos
verdes, o en rganos accidentalmente expuestos a la luz, como tubrculos que salen a la superficie.
b) Parnquima De Reserva
Esta funcin es ejercida por parnquimas muy diversos situados en rganos variados de la planta:
cotiledones, mdula del tallo, parnquima de tubrculos y rizomas. Las clulas tienen paredes
sutiles y presentan pequeos espacios intercelulares, aunque puede ocurrir que tambin se
acumulen sustancias en la pared celular primaria, como celulosa, engrosando entonces mucho
(semillas del caf, liliceas, palmceas).
Los productos almacenados son muy diversos. El ms frecuente y abundante es al almidn, que se
encuentra en amiloplastos y se observa en la mayora de las clulas parenquimticas, incluyendo
las del sistema vascular, del tallo, raz, fruto y semillas, etc.
En las hojas, el almidn es abundante en dicotiledneas. Adems de almidn, se pueden encontrar
otras sustancias de reserva: protenas (como los granos de aleurona), grasas, aceites, inulina y
azcares disueltos (abundantes en hojas de monocotiledneas). Ms raramente se encuentran
clulas parenquimticas que acumulan otras sustancias, como taninos, derivados del fenol y
sustancias minerales cristalizadas.
c) Parnquima Aerfero
En plantas acuticas o en las que crecen en lugares encharcados, quedan espacios enormes entre
cordones celulares anastomosados formados por clulas parenquimticas. De este modo se
conduce el aire y los gases por tejidos interiores de la planta, cuyo problema es la falta de aireacin.
En ciertos casos las clulas adquieren la forma estrellada para hacer mayores los espacios
aerferos.
d) Parnquima acufero
Algunas plantas de clima seco (plantas xerfitas), para almacenar agua, poseen clulas grandes de
paredes sutiles sin cloroplasto, ricas en muclago, que embeben agua. Generalmente estas clulas
presentan una gran vacuola, con alto contenido de agua, rodeada por una estrecha banda de
citoplasma.
e) Otros Tipos De Parnquimas
Existen clulas parenquimticas que se consideran formando parte de otros tejidos, como el
parnquima liberiano o el parnquima leoso. Este parnquima vascular desempea un importante
papel en el intercambio de sustancias con los componentes vasculares del xilema y floema.
Otras clulas parenquimticas forman zonas con individualidad propia, como las clulas
subepidrmicas, corticales, etc., que tambin pueden desempear funciones secundarias como
asimiladores o reservantes.
Un tipo de clulas parenquimticas que merece una consideracin especial son las clulas de
transferencia, que se ocupan de la rpida trasferencia de abundante material a distancias cortas; P.
Ej. en el embrin en desarrollo, dentro de una glndula, hacia adentro o hacia fuera de los tubos del
floema y, ms raramente, hacia los vasos del xilema. Clulas de este tipo son frecuentes en el punto

de contacto con tubos cribosos de la vaina del haz de las venas pequeas de las hojas y en
tricomas glandulares.
3.4.2. Tejidos Mecnicos o de Sostn
3.4.2.1 Clasificacin
Muchos organismos inferiores que no experimentan transformaciones morfolgicas en sus tejidos,
como hongos y algas, deben su resistencia mecnica exclusivamente a la turgencia celular. En las
plantas superiores, esta fase queda limitada a los albores de la vida de la plntula, porque
inmediatamente despus, las clulas de algunos tejidos engruesan y endurecen su pared celular
comunicando una notable resistencia mecnica a todo el organismo. Los principales tejidos
mecnicos son el colnquima y el esclernquima. Ambos se agrupan con el trmino estereoma.
3.4.2.2. Colnquima
El trmino colnquima viene de colla (soldadura) y enchyma (sustancia). Es un tejido de sostn que
se halla de preferencia en los rganos en vas de crecimiento (pecolos jvenes, tallos, hojas, frutos,
etc.) o en rganos maduros de plantas herbceas. En condiciones normales falta en la raz.

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos31/histologia-vegetal/histologiavegetal.shtml#ixzz3DizXduNW

3.4.2.2.1 Origen y Diferenciacin

El colnquima que se desarrolla en el crecimiento primario de la planta lo hace a partir
de clulas que constituyen el meristemo fundamental. Para algunos autores el colnquima asociado
a los tejidos vasculares se origina conjuntamente con estos del probambium. El colnquima que se
desarrolla con posterioridad lo hace a partir de clulas parenquimatosas. Este desarrollo es fcil de
seguir: las clulas se van alargando (unas mas que otras), y se observa la transformacin gradual
de las paredes celulares que se van engrosndose. Esta evolucin es reversible, de modo que
pueden regresarse a parnquima de nuevo e incluso dar felgeno.
2.
En el tallo, las clulas colenquimatosas pueden desarrollarse en una posicin
inmediatamente subyacente a la epidermis, o ms profundas, bajo algunas capas de
parnquima cortical. En el primer caso, las paredes tangenciales internas de la epidermis
aparecen tambin engrosadas, igual que lo estn las del colnquima en contacto.
Es frecuente que el colnquima forme un anillo continuo (Sambucus) o discontinuo (Pastinaca
cucurbita) alrededor de todo el tallo. Sin embargo, en el tallo de muchas herbceas (labiadas,
ranunculceas y compuestas), el colnquima se encuentra nicamente en zonas que
sobresalen en el contorno del tallo, formando aristas o filetes a lo largo de este. Muchas de
las plantas, como Mentha, deben en gran parte su resistencia contra la compresin y la flexin
del tallo.
En las hojas de dicotiledneas el colnquima se encuentra tanto protegiendo los haces
vasculares (venas), como a lo largo de los mrgenes del limbo. Tambin se encuentra con
frecuencia en el pecolo.
3.
Distribucin
4.

Tipos de Colnquima

El colnquima suele ser clasificado de acuerdo con el modo de engrosarse las paredes celulares. En
engrosamiento comienza siempre en los ngulos y se extiende en grados muy diversos al resto de
la pared.
Colnquima Angular: El engrosamiento puede ser en los ngulos, es decir, en el encuentro
de tres o ms clulas, resultando un contorno interno de la pared (luz celular) poligonal. En estos
casos los espacios intercelulares faltan casi por completo y por tanto la resistencia es mayor por el
esfuerzo continuo de los tres o cuatro engrosamientos concurrentes, que constituyen unas columnas

ensambladas. Se observan en los tallos de Solanum tuberosum y Atropa belladona; en las hojas
de Vitis, Begonia, Canabis, Coleus, Cucurbita, Ficus, Morus y Beta.

Colnquima Anular: El engrosamiento de la pared es uniforme, alrededor de toda la clula,

aunque preferentemente en los ngulos, de modo que la luz celular es circular. Puede considerarse
un desarrollo del colnquima angular. Se observa en umbelferas.

Colnquima Lagunar: el engrosamiento tiene principalmente lugar alrededor de los espacios

intercelulares, en aquellas paredes celulares que limitan esos espacios. Se presenta en tallos
de Althaea, Asclepias, Malva, Salva, en el pecolo de Petasites y en las races areas de Monstera.

Colnquima Laminar: El engrosamiento de la pared no ocurre en todas las caras sino slo
en las dispuestas en una direccin determinada; esto es, en las paredes tangenciales (paralelas a la
superficie del rgano), pero no en las radiales, dando el aspecto de lminas de colnquima. Se
encuentra en los tallos de Artemisa afra, Eupatorium, Sambucus nigra,Rhamnus, Sauco y pecolo
de Cochlearia armoracea. Este tipo de colnquima se dispone inmediatamente debajo de la
epidermis.
2.

Funcin

Por las caractersticas de la pared celular, el colnquima presenta una notable resistencia a la
traccin, lo que asegura a la planta una buena resistencia mecnica; sin embargo, las paredes
seden a la traccin elevada estirndose.
Esta plasticidad se debe a que las paredes celulares no tienen lignina y partes de ellas permanecen
delgadas. Por ello este tejido extensible est en condiciones de amoldarse al crecimiento del rgano
en que se encuentra. Se ha observado que determinadas clulas colenquimticas comienzan a
estirarse, reteniendo su nuevo tamao, cuando se someten a tensiones de 1.5 2 Kg por mm2, y
que llegan a soportar sin romperse hasta 10 12 Kg por mm2. Esta extensibilidad diferencia al
colnquima del esclernquima, cuyas fibras no son extensibles sino elsticas. Con el paso
del tiempo, en las partes de la planta que no se van a alargar ms, el colnquima se endurece,
pudiendo lignificarse, y pierde extensibilidad.
En algunas plantas, las paredes celulares del colnquima pueden servir como sitios
de almacenamiento de compuestos antibacterianos (aglutininas) que actan inmovilizando
las bacterias cuando estas penetran en la pared celular. Sin embargo mientras en muchos
componentes de la pared celular vegetal son resistentes a los ataques enzimticos, las pectinas son
fcilmente digeribles por hongos que las usan como nutrientes.
3.4.2.3 Esclernquima
3.4.2.3.1. Caractersticas Generales
El trmino esclernquima viene de escleros, que significa duro. Este tejido est constituido por
clulas que, junto a la pared primaria celulsica, desarrollan una pared secundaria muy engrosada y
endurecida mediante el proceso conocido como "lignificacin", por lo que ofrecen una resistencia
todava mayor que el colnquima.
El esclernquima es el tejido de sostn de rganos adultos, que ya han dejado de crecer y su
desarrollo esta controlado por factores hormonales.
El esclernquima se divide en dos grandes grupos: Clulas del esclernquima (tambin
denominadas esclereidas o clulas ptreas), y fibras del esclernquima.
a.
b.

Esclereidas: derivan de clulas meristemticas o parenquimticas en las que comienza a

depositarse pared secundaria, en la que posteriormente se produce la deposicin de lignina. La
lignina modifica la pared de cuatro maneras:

1.

Le proporciona una mayor rigidez y resistencia

2.

Regula la hidratacin de la celulosa favoreciendo la elasticidad de la pared

3.
4.

Establece una pared impermeable a la clula

Forma una cubierta protectora de la pared frente a los ataques de agentes fsicos, qumicos
y biolgicos
Distribucin

Las esclereidas se encuentran por la corteza y mdula de tallos y races, as como en el mesfilo de
las hojas, en frutos y en la cubierta de las semillas.
Origen
Las esclereidas parece que tienen un origen variable:
Las esclereidas presentes en la corteza o la mdula pueden formarse a partir del
parnquima, del meristemo fundamental o incluso del felgeno.
Las esclereidas que se encuentran entre los componentes del sistema vascular se originan
con estos al partir del procambium o del cambium vascular.

Las esclereidas de semillas son de origen protodrmico.

Clasificacin

Las esclereidas se clasifican de acuerdo con su forma en:

Braquiesclereidas: de forma isodiamtrica. Presentan numerosas punteaduras ramificadas
que ponen en comunicacin unas esclereidas con otras. No se encuentran en haces sino aisladas o
en pequeos grupos dispersos por el parnquima, o en el floema de tallos y en la pulpa de frutos
como la pera y membrillo.

Macroesclereidas: tienen forma de cua o bastn. Constituyen una o dos capas bajo la
epidermis de los rganos de la planta, adaptndose unas a otras, ayudadas por su forma. Se
encuentran sobre todo en la testa de semillas y cubierta externa de frutos carnosos.

Astresclereidas: la clula es de forma estrellada y tiene una luz celular muy reducida. Se
encuentran dispersos, sobre todo en pecolos y limbo de hojas de lorantceas, meniantceas y
miristicceas.

Osteoesclereidas: con forma de hueso largo y luz celular algo ms voluminosa que la de las
otras esclereidas. Se hallan dispersas en cubiertas de semillas.

Tricoesclereidas: alargadas y finas, con pelos epidrmicos, a veces ramificadas en sus

extremos. Se presenta en races, tallos, hojas y frutos, asociadas a diferentes tejidos, donde forman
casquetes o grupos. Son caractersticas de la hoja de olivo y de Monstera.
a.
b.

Fibras Del Esclernquima: Las fibras se desarrollan de clulas meristemticas, pero no

crecen manteniendo una forma isodiamtrica, sino con ms empuje en una direccin que en las
otras, volvindose alargadas, generalmente fusiformes y puntiagudas. La luz celular es muy
reducida.

La longitud de las fibras es muy diversa: desde 1 mm como en Tilia, hasta 350 mm como en Stipa, o
incluso hasta 55cm como en Boehmeria nivea (ramio). Unindose forman haces, a veces muy
largos, que constituyen materiales textiles como el yute, camo y lino.
Distribucin

Se encuentra en todos los rganos de la planta. En muchas monocotiledneas, como en gramneas,

en los tallos y races hay fibras dispuestas bajo la epidermis, formando casquetes protectores a
modo de costillas. En dicotiledneas, en los tallos y races las fibras pueden formar cordones o
placas (Tilia y Fraxinus) o incluso un cilindro completo (Aristolochia), situado en la profundidad de la
corteza, adosado o a cierta distancia del floema. En las hojas, principalmente en monocotiledneas
las fibras forman una vaina alrededor de los haces vasculares o tambin se disponen entre la
epidermis y los haces.
Clasificacin
Las fibras esclerenquimticas se clasifican segn su divisin en dos tipos:
a.
b.

Fibras extraxiales: como indica su nombre, son las fibras situadas fuera del xilema. Se
encuentran por tanto en el floema o como haces dispersos por el parnquima. Son alargadas,
fusiformes, con punteaduras laterales. La pared celular, mas gruesa que la de las fibras
xilemticas, muestra una alternancia de capas: unas ricas en lignina y otras en celulosa.

Segn su localizacin las fibras extraxiales se dividen en:

Fibras Del Floema O Liberianas: se encuentra en el floema y derivan del cambium vascular
junto con los elementos vasculares del floema y clulas parenquimticas.

Fibras Corticales: presentes en la corteza del tallo y raz. En las hojas suelen encontrarse
bajo la epidermis. Se originan del parnquima, del meristemo fundamental o del felgeno.

Fibras Perivasculares. Se localizan en la periferia del cilindro vascular, donde forman bien
un cilindro que rodea todo el haz vascular, o bien casquetes externos e internos. Se diferencian del
procambium y cambium, junto con los otros componentes del sistema vascular.
a.

Fibras Xilemticas: se encuentran en el xilema, pueden ser de tres tipos:

Fibrotraqueidas: constituyen estas clulas un trnsito entre las traqueidas y las fibras
tpicas. Su estructura es parecida a la de las traqueidas. Se diferencian en: aumento de espesor de
la pared, disminucin de la longitud y reduccin del tamao de las punteaduras aereoladas. Se ha
sugerido que evolutivamente proviene de traqueidas. No presentan engrosamientos anillados o
espirales.

Fibras Fibriformes: Se denominan as porque son semejantes a las fibras extraxilares

liberianas (del floema). Con respecto a las fibrotraqueidas, las fibras liberianas son ms largas, su
pared celular es ms gruesa y presenta slo punteaduras simples. Su pared esta poco lignificada.

Fibras septadas: Se caracterizan por presentar tabiques o septos transversales que

emergen de una pared y no alcanzan la pared opuesta, terminando en un reborde ensanchado.
Estos septos tienen slo pared primaria y quedan atravesados por plasmodesmos. Provienen de
una serie de mitosis sucesivas, que ocurren tras el alargamiento de la fibra, y que da lugar a la
formacin de paredes divisorias incompletas.
3.4.2.3.2. Funcin del Esclernquima
El esclernquima tiene una gran importancia en la formacin de los rganos axiales de la planta.
Hay que tener en cuenta que hay tallos muy delgados que son muy largos y, adems, sostienen el
peso de muchas ramas, hojas y frutos. La caa de trigo tiene 3-5 mm de dimetro en su base,
mientras que su longitud es de 1500- 1700 mm, con la espiga en alto y el peso de granos y hojas. La
relacin seccin de la base del tallo / altura de la planta varia de 1/200 a 1/400, mientras que en las
construcciones humanas no pasa de 1/10.

Esta resistencia se debe a las fibras esclerenquimticas, que son muy elsticas y a la vez poco
deformables, lo que permite soportar considerables flexiones sin perjuicio. La elasticidad aumenta
con la deshidratacin. Cuando un rgano a alcanzado su forma madura, la plasticidad del
colnquima no es una ventaja y resulta mucho ms prctica la elasticidad del esclernquima. De
esta manera el colnquima -que es extensible- y el esclernquima que es flexible- se
complementan. Si ambos tejidos fuesen elsticos, la tendencia del rgano a recobrar su forma
primitiva dificultara su crecimiento.
En algunos casos el esclernquima sirve tambin para proporcionar una capa protectora resistente a
los desgarros producidos por el paso de animales o por la accin del viento y, sobre todo, a los
ataques de depredadores, por cuanto el esclernquima no puede ser digerido. Tan solo las termitas
pueden hacerlo gracias a los actinomicetos que contienen en su tracto digestivo.
Las fibras tienen un importante valor comercial y se usan para la fabricacin de telas, hilos, cuerdas,
cepillos, estopa, alpargatas, etc.
3.4.3 Tejidos Vasculares
Los tejidos conductores o vasculares son caractersticos de las plantas superiores y constituyen un
sistema distribuido a todo lo largo de la planta, desde las races a la ltima venilla de la nervadura
foliar, a travs del cual discurre el agua con todas las sustancias disueltas en ella- como en una
red de canales. Comprende:
El xilema: Transporta el agua y las sustancias disueltas desde la raz a toda la planta.
El floema: reparte los nutrientes orgnicos, especialmente los azcares, producidos por
la fotosntesis, por toda la planta.
Los tejidos vasculares tienen importancia taxonmica, pues las plantas que los poseen son las
denominadas plantas vasculares pteridofitas (helechos) y espermatofitas (gimnospermas y
angiospermas).
3.4.3.1. Xilema o Leo
1.
El trmino xilema deriva de xylon (madera). Este nombre es debido a que el xilema
representa la parte dura de la planta utilizada comercialmente como madera. Tambin se ha
empleado el trmino hadroma, que significa duro y grueso, porque el xilema tambin sirve de
soporte a la planta.
El transporte por el xilema es unidireccional, hacia las superficies de evaporacin. El agua es
arrastrada a travs de tubos capilares y puede pasar tambin a las clulas adyacentes gracias a
la succin generada por la evaporacin.
Los principales elementos conductores del xilema son clulas alargadas, en forma de tubo con
las paredes lignificadas y sin contenido citoplasmtico; por tanto, muertas. Las paredes estn
engrosadas y en ellas se forman relieves de forma variable, que les comunica cierta solidez y
resistencia a la presin, e impide que puedan obstruirse los tubos como consecuencia de las
presiones negativas y de las flexiones de los rganos respectivos. Sin los refuerzos lignificados
los tubos se colapsaran.
2.
Caractersticas Generales
3.

Componentes del Xilema

Durante el crecimiento primario a partir del procambium, se forma el xilema primario (primero el
protoxilema y, ms tarde, el metaxilema). Posteriormente, a partir del cambium vascular y, en su
caso, del interfascicular, se forma el xilema secundario durante el xilema secundario. El xilema tiene
los siguientes componentes:
Elementos Vasculares:
Trqueas (vasos): resultan de la superposicin de numerosas clulas de forma cilndrica,
unidas unas a otras a travs de sus paredes basales y apicales que quedan perforadas, con el
objeto de que las clulas queden comunicadas entre s, formando verdaderos canales, aptos para el
transporte de lquidos. Estas clulas se denominan elementos de la trquea.

Traquiedas: son similares a los elementos de las trqueas pero se superponen sin
perforaciones de las paredes celulares basales, por lo que cada posee su individualidad.

Elementos No Vasculares:

Parnquima axial y radio medular.

Fibras esclerenquimticas (fibras del xilema)

a) Trqueas
Caractersticas Generales
Las trqueas se encuentran en angiospermas (monocotiledneas y dicotiledneas), excepto en el
orden Ranales, que es muy primitivo, y unas pocas gimnospermas (guetales) y pteridofitas. En las
dems plantas vasculares, el xilema esta representado nicamente por traquiedas. Como vasos
conductores deben cumplir dos requisitos:
Facilitar la entrada y salida del agua en los vasos. Para ello gran parte de la superficie
ocupada por su pared est agujereada, y hay tambin zonas de pared primaria delgada e incluso
parcialmente destruida.
Evitar el colapso de vaso por las diferencias de presin al vaciarse. Para ello la pared del
vaso presenta refuerzos lignificados que impiden su aplastamiento.

Adems de la misin conductora, estas trqueas y traqueidas engrosadas tienen una misin de
sostn para la planta que ya ha alcanzado un buen grosor. Las trqueas pueden alcanzar hasta 5 m
de longitud y 0.7 mm de espesor en algunas plantas trepadoras (lianas), pero generalmente no
llegan a 1 m de longitud, siendo lo ms frecuente 10 cm de longitud y 0.1 mm de espesor.
Tipos de Traqueas Segn los Engrosamientos de las Paredes Laterales

En el xilema primario, sobre todo en el protoxilema, se encuentra cuatro tipos de trqueas cuyos
engrosamientos presentan una disposicin que, si bien no es la ms adecuada para evitar el
colapso, permite las extensin de la pared despus de la muerte de la clula, por lo que,
ontognicamente, son las primeras en aparecer. Estos cuatro tipos de trqueas simples son:
Anuladas (anilladas): engrosamiento en anillo.

Helicadas: engrosamientos en hlice.

Doble-helicadas: engrosamientos en doble hlice.

Anulo-helicadas: adems de una hlice hay anillos.

En el metaxilema, que comienza a diferenciarse mientras el rgano (tallo, raz) se sta alargando, al
crecer los vasos en longitud las hlices se estiran, el engrosamiento continua y se van recubriendo
los espacios entre las hlices, dando lugar a trqueas con engrosamientos ms complejos. El
metaxilema termina de diferenciarse tras el cese del alargamiento. Los tipos de trqueas que
aparecen son:
Escaleriformes: los engrosamientos secundarios de la pared lateral estn mucho ms
extendidos que en los vasos anillados y helicados y cubren, al menos, la mitad de la pared primaria.
Los engrosamientos son alargados y se disponen como los peldaos de una escalera, dejando
huecos como de forma oval que corresponde a las zonas no engrosadas.
Reticuladas: los engrosamientos de pared secundaria alcanzan una mayor extensin,
formando una red irregular que deja pequeos espacios de pared primaria no recubierta por
engrosamientos y a travs de la cual se produce el intercambio.

Punteadas: este tipo de vaso es el que posee mayor resistencia al colapso pero tambin el
que presenta menor superficie para el intercambio. El engrosamiento cubre aun ms superficie que
en los tipos anteriores y slo quedan pequeas zonas, de forma redondeada u ovalada, por las que
comunican con las clulas adyacentes.
b) Traqueidas
Las traqueidas se encuentran en el xilema de todas las plantas, pero forman el nico elemento del
xilema en aquellas plantas que carecen de trqueas; esto es, en las criptgamas vasculares, en las
gimnospermas y en el orden Ranales, muy primitivo, que solo tiene traqueidas. Las traqueidas son
menos abundantes que las trqueas en todos los dems ordenes de angiospermas.
La estructura y funcin de las traqueidas es similar a la de las trqueas, pero las primeras presentan
las siguientes caractersticas morfolgicas diferenciales:
Cada traqueida es ms estrecha y ms larga que un elemento de trquea, aunque estos, al
superponerse, forman tubos ms gruesos y largos que las traqueidas.

Al superponerse las traqueidas, ms que un cilindro, forman rutas de recorrido irregular.

Estos cambios de direccin del fluido transportado se deben a que las traqueidas quedan en
contacto por las paredes laterales o por sus extremos, que son muy oblicuos.

Las paredes entre traqueidas, adems de ser oblicuas en sus extremos, no estn
perforadas sino llenas de punteaduras que, en conferas, son areoladas. Estas punteaduras
permiten realizar intercambios segn las condiciones de presin.

En las traqueidas del xilema primario, en las paredes laterales se forman engrosamientos
del tipo anillado, helicado punteado y escaleriforme. Se considera que no hay traqueidas con
engrosamientos del tipo reticulado.
1.
2.

Parnquima Del Xilema

Entre los elementos del xilema (primario o secundario) hay clulas que presentan las caractersticas
generales de las clulas parenquimticas y realizan activos intercambios con los elementos
vasculares con los que se comunican mediante punteaduras semiareoladas; esto es, areoladas del
lado de la traquea y simples indentaciones de la pared primaria del lado de la clula parenquimtica.
Las clulas parenquimticas del xilema proporcionan a este, solutos como aminocidos, hormonas,
sales minerales, etc.
Estas clulas tienen abundante retculo endoplasmtico rugoso y sintetizan protenas a partir de
aminocidos que toman del lquido del xilema. Otras clulas parenquimticas almacenan sustancias
como almidn, grasa, etc. Pueden tener cloroplastos, pero suelen faltar.
Tlides

Cuando las trqueas y traqueidas dejan de ser activas, las clulas parenquimticas vecinas, que
continan creciendo, ejercen fuertes presiones sobre ellas, y llegan a introducirse parcialmente
dentro de las mismas obstruyndolas. Estas proyecciones de las clulas parenquimticas que
penetran en el elemento traqueal a travs de las comunicaciones entre ambos tipos celulares se
denominan tlides. Los tlides son un sistema para bloquear la luz del paso impidiendo que sirva de
tnel para el desplazamiento de hongos.
Las clulas formadoras de tlides pueden vaciarse totalmente o transformarse en elementos
reservantes acumuladores de almidn. En algunas plantas se produce la reabsorcin de las tlides y
el vaso vuelve a funcionar, pero no es lo corriente.
Clasificacin del Parnquima del Xilema

En el xilema primario, las clulas parenquimticas son alargadas en el sentido del eje longitudinal
del rgano. En el xilema secundario se encuentra dos tipos de parnquima:
Parnquima axial: Al igual que las trqueas y fibras, deriva de las clulas iniciales
fusiformes del cambium vascular. Estas clulas parenquimticas se disponen paralelas a las
trqueas y traqueidas, es decir, a lo largo del tallo.
Parnquima radiomedular: Deriva de las clulas iniciales radiales del cambium vascular.
Segn las formas de sus clulas, hay dos tipos de parnquima radiomedular:

Clulas Precumbentes: Casi isodiamtricas, orientadas radialmente.

Clulas Verticales: el eje mayor esta orientado verticalmente.

Fibras del Xilema

Las fibras del xilema son elementos de sostn de los tejidos vasculares. Se asemejan a las
traqueidas pero son ms largas y poseen paredes ms gruesas que estas. Para algunos autores las
fibras han evolucionado a partir de las traqueidas, y emplean la expresin elementos traqueales
imperforados para designar a las fibras.
Como ocurre con las traqueidas, con la evolucin ha habido un progresivo acortamiento de las
fibras. En cualquier caso, proceden de las mismas clulas meristemticas que los elementos
vasculares, esto es, del procambium o del cambium vascular.
3.4.3.2. Lber o Floema
1.
Caractersticas Generales

El trmino floema deriva de phlolios que significa corteza, nombre dado por su posicin en la planta.
Tambin se utiliza el trmino leptoma, que significa dbil. As como el xilema soporta agua y sales
minerales desde las races a las hojas, el floema, lber o tejido fibroso transporta productos de
la fotosntesis (principalmente sacarosa, pero tambin otros azcares y materias orgnicas
elaboradas) en mltiples direcciones a travs de la planta, desde su lugar de produccin (fuentes)
hasta los sitios donde tales productos son consumidos o almacenados (sumideros).
El floema puede trasladar entre 50 y 300 mg de materia (en peso seco) por ml de la que un 90%
es azcar. Tambin hay aminocidos en una concentracin de 20 a 80 mg/ml. Otros componentes
son azcares alcohlicos, azucares fosfatados, cidos orgnicos, fosfatos orgnicos, factores
reguladores, cidos nucleicos, vitaminas y sustancias inorgnicas.
Las fuentes de estos productos son las clulas fotosintticas de la hoja y los sumideros son el resto
de la planta, que debe nutrirse del fluido transportado por el floema. De alguna manera, el floema
interviene en el control del desarrollo de la planta: en determinados momentos del ao, los
nutrientes orgnicos son transportados sobre todo a los meristemos y primordios florales o
a estructuras reproductoras.
3.4.3.2.2. Componentes
Durante el crecimiento primario, a partir del procambium, se forma el floema primario (primero el
protofloema y, ms tarde, el metafloema) posteriormente, a partir del cambium vascular, se forma el
floema secundario durante el crecimiento secundario. Estructuralmente el floema tiene los siguientes
componentes:
Elementos vasculares:

Tubos cribosos: resulta de la superposicin de las clulas de forma cilndrica, unidas unas a
otras de sus bases que, a diferencia de las trqueas, no quedan perforadas en sentido estricto sino
atravesadas por cribas, formando placas cribosas. Estas clulas se denominan elementos de los
tubos cribosos.

Clulas Cribosas: son similares a los elementos de los tubos cribosos, pero se superponen
sin que las paredes celulares basales formen verdaderas placas cribosas, sino tan solo reas
cribosas.

Elementos No Cribosos:

Clulas Anexas: acompaan a los tubos cribosos.

Clulas Albuminiferas: Acompaan a las clulas cribosas.

Parnquima axial o radiomedular.

Fibras esclerenquimticas (fibras del floema).

3.4.3.3. Haces Conductores Libero-Leosos

El complejo de tubos cribosos con sus clulas anexas y parenquimticas constituyen el haz criboso
o liberiano, llamado tambin leptoma o floema. El leo, xilema o hadroma, ms duro, con las
traqueidas, trqueas y parnquima, constituyen el otro sistema conductor. Estos sistemas se
encuentran unidos de tal manera que forman una red de tbulos tendida por el vegetal en todas las
direcciones: el sistema libero-leoso o cribovasal.
En los cortes transversales de un tallo o raz con estructura primaria, se aprecia que el sistema
libero-leoso consta de uno o varios haces que se sitan en la porcin anatmica denominad
cilindro central, donde forma varios cordones, dispuestos longitudinalmente, paralelos al eje
longitudinal del tallo o raz. En el centro del rgano quedan clulas parenquimticas que forman la
mdula.
En la raz el sistema libero-leoso ocupa una posicin casi central y la mdula es muy escasa. En el
tallo, el sistema vascular se encuentra ms alejado del centro, con lo que la mdula es ms
abundante. En las hojas, el sistema vascular ocupa una posicin central algo desplazada hacia el
envs, resaltando sobre este para constituir las venas foliares.
Cada haz o cordn libero-leoso rene obviamente ambos componentes: lber y leo, la disposicin
de los cuales varia segn el tipo de planta, recibiendo diferentes nombres:
Haz radial o alterno: propio de las races. El xilema se encuentra en el centro y forma radios
en los que el metaxilema ocupa la posicin ms central y el protoxilema est en la posicin ms
perifrica. El floema se dispone en los huecos que quedan entre los radios del xilema.

Haz colateral: el xilema se encuentra en posicin interna (con el metaxilema en la posicin

ms perifrica) y el floema se localiza externamente al xilema. Este tipo de haz denominado cerrado,
sino hay cambium vascular, se encuentra en tallos y races de monocotiledneas ya que carecen de
crecimiento secundario tpico. Haz bicolateral: el xilema se encuentra emparedado entre dos
casquetes de floema. Se observa en solanaceas y cucurbitaceas y en algunas hojas de
dicotiledneas.

Haz concntrico perifloemtico: el floema rodea al xilema. Se observa en helechos.

Haz concntrico perifloemtico. El xilema rodea al floema. Se encuentra en los tallos y

races de algunas monocotiledneas y ciertos rizomas.
3.4.4. Tejidos Protectores
1.
Tejidos Protectores Primarios (peridermis, endodermis y exodermis)
3.4.4.1.1. Tejidos Protectores o Aislantes
El primer tejido protector o aislante que recubre externamente el cuerpo del vegetal en su estructura
primaria y forma la barrera de relacin con el medio externo es la epidermis, que en algunas plantas
puede descansar sobre una hipodermis. En muchas races bajo la epidermis se forma otro tejido
primario, la exodermis, y en casi todas las races, algunos tallos y hojas, el cilindro central vascular
queda protegido por un tejido denominado endodermis.
Al ir creciendo la planta en longitud, la epidermis se forma en las nuevas estructuras primarias que
surgen de los brotes del tallo, raz y hojas. Con el desarrollo secundario, el tallo y la raz engruesan

y, como las clulas epidrmicas no se multiplican, la epidermis se pierde y la planta se recubre de un

tejido protector secundario: la peridermis.
3.4.4.1.2. Epidermis
Caractersticas Generales

La epidermis es la capa celular ms externa en hojas, verticilos florales, frutos, semillas, tallos y
races. La epidermis falta en la caliptra de la raz y no esta diferenciada en los meristemos apicales.
Desde el punto de vista morfolgico y fisiolgico la epidermis no es un tejido homogneo: hay
muchas variedades y especializaciones, como tricomas y glndulas, pero desde el punto de vista de
la distribucin topogrfica y de su ontogenia es un tejido homogneo.
La epidermis persiste normalmente en todos los rganos que no tienen engrosamiento secundario.
En los tallos y races con engrosamiento secundario, que comparta un aumento de grosor, la
epidermis es reemplazada por la peridermis tras el primer ao de vida de la planta. En algunas
monocotiledneas de vida larga, aunque carentes de crecimiento secundario tpico, la epidermis es
reemplazada por un tejido suberoso similar al de la peridermis- en los rganos que van
envejeciendo. Por ello la epidermis mejor estudiada es la de la hoja, que esta siempre presente,
pues esta no desarrolla crecimiento secundario.
Funciones

Al ser la capa ms externa de la planta, en contacto con el medio ambiente, la misin de la

epidermis est en la relacin con los intercambios con este y el interior de la planta.
Sus funciones principales son por tanto:
Defensa frente a los agentes externos fsicos (sol, radiaciones, calor) y seres vivientes
(herbvoros, microorganismos).

Regulacin de la transpiracin y del intercambio de gases, a travs de los estomas.

Acumulacin de sustancias que posteriormente son segregadas, etc.

En la raz protege los tejidos subyacentes y absorbe agua del suelo.

La raz no es completamente impermeable. Deja salir agua con algunos solutos, lo que se conoce
como transpiracin cuticular. El CO2 puede penetrar a travs de las clulas epidrmicas o entre
ellas solo en pequea medida; para su transporte se utiliza unas vas especiales proporcionadas por
los estomas. En algunas cutculas hay canales diminutos que permiten la salida de secreciones.
Origen

El origen de la epidermis vara de acuerdo con los diferentes grupos de plantas. En las criptgamas
vasculares con una nica clula inicial apical o un grupo de ellas, la epidermis se diferencia de la
capa celular ms externa de las capas formadas por las clulas derivadas de la clula o clulas
apicales.
En los casos en que es aplicable la teora de los tres histgenos (en las races de muchas
fanergamas y en los tallos de algunas gimnospermas) la epidermis se diferencia de dermatgeno
o, en caso de las races de monocotiledneas, del periblema.
En los tallos de muchas fanergamas en los que es aplicable la teora de la tnica-corpus, la
epidermis se origina de la capa celular ms externa de la tnica. En algunas plantas esta capa de
clulas slo origina la epidermis, pero en otras capas esta da lugar tambin a otros tejidos de la
corteza.
En los tallos de las restantes fanergamas en los que se aplica la teora del grupo apical de clulas
iniciales y de clulas madres, la epidermis se origina de la denominada zona superficial, que deriva
directamente del grupo de clulas iniciales.
En general, se utiliza el termino protodermis para referirse a la capa de clulas meristemticas
derivadas que origina la epidermis, cualquiera que sea el modelo de brote apical meristemtico.
3.4.4.1.3. Estomas
Origen De Los Estomas

Las clulas que forman el estoma (oclusivas o estomticas y clulas anexas) pueden originarse, al
menos, de dos modos diferentes. As pues, segn su origen sern:
Tipo Mesgeno: Las clulas anexas se forman de la misma clula protordrmica precursora
que da origen a las clulas oclusivas. Una clula protodrmica se divide asimtricamente dando
lugar a dos clulas de diferente tamao. La ms pequea es la clula madre de las estomticas y de
las anexas. La divisin de esta clula madre origina dos clulas: una de ellas es una clula anexa
diferente, y la otra se divide para dar otra anexa definida y una clula madre de las estomticas. A
continuacin, esta se divide para originar ambas clulas estomticas oclusivas.
Tipo pergeno: Las clulas anexas provienen de clulas protodrmicas diferentes a las que
originan a las estomticas. El proceso es el siguiente: una clula protodrmica se divide
simtricamente y de las dos clulas resultantes la clula ms pequea es la clula madre del
estoma. Esta se divide y forma las dos clulas oclusivas. Las anexas se forman de clula
protodrmicas adyacentes que sufren divisin asimtrica.
3.4.4.1.4. Hipodermis
En los diversos rganos de lagunas plantas se observan una o varias capas de clulas situadas
inmediatamente debajo de la epidermis, aparentando una epidermis multiestratificada. Esta
estructura se denomina hipodermis y, a diferencia de las epidermis estatificadas, sus clulas no
provienen de la protodermis sino de la diferenciacin de las clulas situadas en la zona ms externa
del parnquima cortical. En los rganos completamente desarrollados de algunas plantas resulta
muy difcil distinguir entre hipodermis y epidermis estratificada si no se conoce como se ha
producido el desarrollo de la planta.
La hipodermis es ms comn que la epidermis estatificada. A menudo la hipodermis desempea un
papel mecnico y esta constituida por clulas colenquimticas o esclerenquimticas, pero puede
estar formada por clulas parenquimticas que difieren de las del parnquima subyacente. La
superficie irregular verrugosa de los tallos de Uebelmannia y de las semillas de Maurandya se debe
a la elongacin de sus clulas hipodrmicas.
Endodermis y Exodermis
La endodermis es otro tejido protector presente en las races, y tambin en algunos tallos y hojas,
rodeando los haces vasculares. Se diferencia muy precozmente en criptgamas y ms tardamente
en fanergamas.
La endodermis ms caracterstica se encuentra en las races, donde forma la capa ms interna de la
corteza. Es una nica capa de clulas de aspecto epidrmico con grandes vacuolas. La pared
celular se caracteriza porque presenta un engrosamiento en banda, por depsito de lignina y
suberina, que recorre las paredes radiales (perpendiculares a la superficie de la raz) y horizontales
(perpendiculares a eje principal de la raz), denominado estra o banda de Caspary.
Similar a la endodermis es la exodermis, que se forma inmediatamente debajo de la epidermis
durante el desarrollo primario de la raz.
1.
Tejidos Protectores Secundarios
3.4.4.2.1. Felgeno
La epidermis tiene la facultad de multiplicar sus elementos de tal manera que pueda seguir al tallo
en su crecimiento en espesor; por ello slo se encuentra como revestimiento de los tallos jvenes, y
en general, de todas aquellas partes de la planta que no tienen un crecimiento secundario intenso.
En las que tienen este crecimiento, la epidermis se desgarra.
Para reemplazarla se produce un tejido aislante, en estratos profundos, llamado sber, felema o
corcho, debido a la actividad de un meristemo secundario llamado felgeno. La formacin del
felgeno se produce tanto en la raz como en el tallo de gimnospermas y dicotiledneas con
crecimiento secundario (plantas leosas) y puede producirse a diferentes niveles: desde
inmediatamente por debajo de la epidermis hasta el interior del floema.
El felgeno puede provenir de la desdiferenciacin de clulas de los tejidos donde se forma: de la
epidermis, del parnquima o del colnquima. En las races el primer felgeno se forma del periciclo,
excepto en las races de reserva donde adquiere posicin subepidrmica. Est constituido por

clulas prismticas, alargadas en el sentido de longitud del tallo o de la raz, con pared muy fina y
algo vacuolizadas.
El felgeno suele agotarse anualmente en la proteccin de sber. Como el tejido que queda al
exterior del felgeno esta aislado del sistema vascular, su destino es morir. Al ao siguiente se forma
una nueva capa de felgeno ms profunda; al ao siguiente otra, y as sucesivamente durante la
vida de la planta.
3.4.4.2.2. Sber
El sber esta constituido por clulas prismticas de pequeo tamao, unidas sin dejar espacios
intercelulares. Las clulas suberificadas tienen una pared celular no muy gruesa atravesada por
algunos plasmodesmos que no forman punteaduras. La suberificacin de la pared consiste en el
depsito de una sustancia a la que tambin se denomina sber o suberina, que contiene
aproximadamente un 35% de cidos grasos no saturados y de un 20 a un 30% de lignina; el resto
contiene celulosa y taninos.
3.4.4.2.3. Felodermis
En algunas plantas, algunas de las divisiones celulares del felgeno no dan lugar a felgeno. En
efecto, de las dos clulas hijas resultantes, la ms externa sigue siendo felgeno y la ms interna se
diferencia en felodermis. En las plantas que presentan felodermis acompaando la produccin del
felgeno se forman muchas ms capas de sber que de felodermis. Si anualmente llegan a
formarse 20 capas de sber, solo se forman de una a tres capas de felodermis.
A diferencia del sber, las clulas del felodermis tienen aspecto parenquimatoso; slo se distingue
del parnquima por su posicin radial y continuidad con el felgeno, que tambin se dispone
radialmente. En algunas plantas la felodermis contiene cloroplastos y contribuyen transitoriamente a
la capacidad fotosinttica de la planta.
3.4.4.2.4. Peridermis
El conjunto de capas celulares producidas por el felgeno se denomina peridermis. As pues la
peridermis comprende:
Varias capas de sber

Una capa de felgeno

Varias capas de felodermis

Puede haber una sola capa de felgeno, que forma un cilindro continuo que da vuelta por completo
al tallo; y, cada ao, se forma una capa nueva similar, a ms profundidad. As ocurre en la vid. Otras
veces el felgeno no mantiene una continuidad y forma varias placas y bandas o parches irregulares
que, en su conjunto vienen a constituir un cilindro discontinuo. Los bordes de esas placas
establecen contacto entre s o se superponen a modo de escamas.
En algunas plantas hay varias capas de felgeno, que no dan totalmente la vuelta al tallo y forman
placas discontinuas a distintos niveles, funcionando simultnea e independientemente. De esta
manera van quedando aisladas zonas de la planta, ocupadas por tejidos como parnquima,
colnquima o floema secundario.
3.4.4.2.5. Ritidoma
El trmino ritidoma hace referencia al tejido muerto que, en muchas plantas, se desprende
anualmente. Corresponde a todos los tejidos que se encuentran por fuera del felgeno y mueren
debido a que la capa sber formada los asla del xilema, que siempre queda por debajo del
felgeno.
El concepto de ritidoma no es, equivalente al de peridermis. En el ritidoma no se incluyen todas las
estructuras mencionadas en la epidermis: slo se incluye el sber y el felgeno pero no la
felodermis, que queda ms adentro y no se desprende. Adems, el ritidoma comprende todos los
tejidos que quedan por fuera de la peridermis y que no forman parte de esta.
El trmino ritidoma es tambin conceptualmente diferente al trmino corteza, aunque en algunos
casos pueden coincidir. La corteza comprende todo lo que queda por fuera del cambium vascular.
Se divide en:
Corteza externa: incluye todos los tejidos que quedan por fuera del floema.

Corteza interna: corresponde al floema.

Cuando el felgeno se forma justo por encima del floema, el trmino ritidoma equivale al de corteza
externa.
El ritidoma se desprende cada ao y, al iniciarse un nuevo crecimiento, se vuelve a formar el
felgeno que comienza a dividirse dando lugar a los tejidos mencionados. Si el ritidoma se
desprende no de forma espontnea, sino arrancndolo, se induce la formacin de una nueva
peridermis debajo.
Segn como se produzca su desprendimiento, el ritidoma se designa de diferentes formas:
Laminar: el felgeno forma un cilindro continuo alrededor del tallo y el ritidoma se
desprende formando anillos alrededor de todo el rbol. Ocurre en cupresceas.

En tiras: el felgeno tambin forma un cilindro continuo, pero el ritidoma forma lminas que
se desprende como tiras de arriba abajo. Es caracterstico de la vid.

Escamoso: como sucede en el pino, el felgeno no se encuentra formando un crculo

alrededor del centro de la planta, sino describiendo curvas que se superponen entre s; en este caso
el ritidoma se desprende en forma de escamas.

En placas: en algunos rboles, como el Platanus orientalis, el felgeno se dispone tambin

formando curvas, pero estas no establecen contacto entre s, por lo que el ritidoma desprendido
formando grandes placas no superpuestas.

3.4.4.2.6. Lenticelas
Las lenticelas son aberturas o poros de forma lenticular debajo de los cuales hay acumulaciones
desordenadas de clulas de aspecto parenquimtico, con amplios espacios intercelulares (tejido de
relleno), que van abrindose paso entre los tejidos, rompiendo la continuidad de los estratos
peridrmicos y comunican con las partes ms internas del tallo o de la raz. Los amplios espacios
entre estas clulas permiten el paso del aire y gases y la expulsin de vapor de agua en gran
cantidad.
Las primeras lenticelas se forman debajo de estomas y muchas de ellas son visibles a simple vista.
Aparecen con las primeras producciones epidrmicas en primavera.
El meristemo que forman estas clulas es el mismo que forman el sber, esto es, el felgeno, que
en determinados puntos de su recorrido produce hacia fuera una serie de clulas sin suberificarse,
que van empujando hacia el exterior las clulas muertas depositadas externamente a ellas hasta
que alcanzan la epidermis, desgarrndola justo en los puntos donde preexistiera un tejido esponjoso
adecuado, es decir, bajo un estoma. Desde el punto de vista histolgico hay tres tipos de lenticelas:
Al finalizar el otoo o al comienzo del invierno el felgeno produce un estrato de sber
normal que encierra las lenticelas. Este estrato vuelve a romperse en la primavera siguiente,
reanudndose la actividad de la lenticela.

Otras clulas consisten no en clulas parenquimticas sino en clulas suberificadas que, en

primavera dejan amplios espacios entre s. Al finalizar el otoo, se producen nuevas clulas
suberificadas y otras que cierran esos espacios.

El tercer tipo de lenticela es el que esta constituido por una mezcla de clulas suberificadas
y otras que no lo estn. Al llegar el otoo, solo hay clulas suberificadas.
El nmero de lenticelas varia en las diversas especies y con la edad. Las plantas leosas poseen
mayor nmero de lenticelas que las herbceas. En las monocotiledneas son escasas.
3.4.4.3. Cicatrizacin
Las heridas de las plantas cicatrizan pronto por la actuacin de los tejidos meristemticos. Se
observan dos casos tpicos que se describen a continuacin:

a.

Si la lesin alcanza slo los estratos corticales externos o, como mucho, al lber secundario,
se forma una capa de sber en el espesor de la corteza, un poco por debajo del estrato
felognico normal. El nuevo sber producido rellena la herida, que cicatriza.

b.

Si la herida es ms profunda y pone el leo al descubierto, el cambium de las porciones

ilesas produce una serie de tejidos engrosados, junto a la herida que forman a modo de gruesos
labios a su alrededor. Poco a poco estas producciones se extienden sobre la parte del leo que
qued al descubierto. As, es frecuente al observar, en el punto en que fue cortada una rama,
como la herida esta rodeada por un pequeo resalto cortical. Con el avance del tejido de
reparacin, la herida llega a cubrirse y las porciones opuestas de la corteza se juntan. Las
zonas cambiales empalman, e igual la corteza. A partir de ese momento se forman regularmente
los estratos leosos y corticales y no quedan huellas de la herida.

3.4.5. Tejidos Secretores

3.4.5.1. Caractersticas Generales
En general las diferencias glandulares aparecen con una de estas dos afinidades:
Resolver las propias necesidades metablicas de la planta como ocurre en las glndulas
que eliminan el exceso de sal.
Facilitar la relacin con otros organismos, as sucede en los ptalos de las cuyas clulas
epidrmicas segregan gotitas de secrecin que difunde a la atmsfera y constituye el perfume, o en
las glndulas digestivas de las plantas carnvoras.
En el primer caso la planta se libera de productos metablicos y se puede hablar de excrecin,
mientras que en el segundo caso se liberan sustancias que han sido producidas para ser utilizadas,
por lo que puede hablarse de secrecin. Cualquiera que sea la finalidad de las glndulas, las
glndulas o tejidos secretores pueden ser:
Externos: presentes en la epidermis, donde forman tricomas glandulares.
Internos: se encuentran en el interior del cuerpo de la planta, donde forma bolsas o canales.
3.4.5.2. Tricomas Y Glndulas
Estas estructuras pueden tener formas diversas. No todos los tricomas son secretores, ya que
pueden cumplir otras funciones, principalmente como estructuras de proteccin. No siempre es fcil
distinguir entre tricomas y glndulas, pero en estas suelen encontrarse clulas subepidrmicas.
Es frecuente que los pelos glandulares acumulen aceites esenciales (lavanda: Lavndula) y muchas
plantas de lugares salitrosos secretan sales que se depositan en forma slida sobre la cutcula. Los
pelos de las hojas especializadas de las plantas carnvoras suelen segregar enzimas proteolticas.
La secrecin se acumula entre la pared celular y la cutcula y esta puede distenderse hasta que se
rompe, liberando la sustancia.
3.4.5.3. Nectarios
Son estructuras de forma variada que secretan un lquido azucarado llamado nctar. Los nectarios
son frecuentes en las flores, ocupando distintas partes de ella; pero tambin se hallan nectarios
extraflorales en hojas y tallos. En las flores los nectarios sirven para recompensar la visita de los
pilinizadores, que habitualmente aprenden en que momento aparece el nctar, ya que rara vez la
produccin es continua.
3.4.5.4. Hidtodos
Son estructuras foliares que permiten la salida de agua liquida al exterior. Este fenmeno se llama
gutacin y, cuando se produce, las hojas parecen estar mojadas por el roco, pero no puede
confundirse con este ya que solamente lo presentan algunas especies, particularmente algunas
gramneas y ciertas plantas higrofitas de las selvas, en las cuales la prdida del agua por este medio
es muy abundante.
3.4.5.5. Clulas secretoras
Son idioblastos secretores que se clasifican por las sustancias que contienen aunque, muchas
veces, puede tratarse de productos diversos y mezclados. Las estructuras secretoras son tiles en

los estudios taxonmicos, ya que son caractersticos en diversos grupos

vegetales: laurceas, rutceas, etc.
3.4.5.6. Cavidades y canales secretores
Estas estructuras pueden generarse de manera lisgena, es decir, por disolucin de las paredes de
aquellas clulas que producen la secrecin, como puede observarse en las hojas de distintas
especies de los gneros Citrus o Eucalyptus y donde los aceites esenciales se acumulan en la
cavidad dejada al producirse la lisis celular. El otro camino es la aparicin de meatos grandes por
separacin de clulas productoras, que generalmente permanecen vivas y que vuelcan las
sustancias secretadas en estos canales que se forman de manera esquizgena.
Estos canales son comunes en muchas plantas de la familia umbelferas (perejil: Petroselium
crispum; apio: Apium graveolens; cicuta: Conium maculatum; etc.); en confieras resinosas donde los
canales resinferos parecen formarse por accin mecnica; en muchas leguminosas y compuestas.
3.4.5.7. Tubos lactferos
Son clulas vivas , a veces cenocitos, muy vacuolizadas y cuyo jugo celular constituye el ltex. Los
lactferos pueden ser uni o pluricelulares. En el primer caso se los llama simples y procede de una
clula que ya poda encontrarse en el embrin y que luego creci, extendindose por toda la planta.
Se este modo se lo podra considerar como un idioblasto. Tambin suele llamarse laticferos no
articulados, para distinguirlos del segundo tipo, los tubos laticferos articulados o compuestos, que
estn formados por la reunin de muchas clulas. Ambas clases de laticferos pueden presentar
ramificaciones.
El ltex es un lquido de aspecto y composicin variables, generalmente lechoso, de color blanco,
aunque puede ser amarillo, rojizo, etc. Contiene principalmente agua y lleva gomas en suspensin
( de donde pueden obtenerse como caucho), amiloplastos, ceras, alcaloides y otros.

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos31/histologia-vegetal/histologiavegetal2.shtml#ixzz3Dj00DAv6

Orbital atmico

Orbitales atmicos y moleculares. El esquema de la izquierda es la regla de Madelung siguiendo

el Principio de Aufbau para determinar la secuencia energtica de orbitales. El resultado es la
secuencia inferior de la imagen. Hay que tener en cuenta que los orbitales son funcin de tres
variables, la distancia al ncleo, r y dos ngulos. Las imgenes slo representan la componente
angular del orbital.

Un orbital atmico es una determinada solucin particular, espacial e independiente del

tiempo, a la ecuacin de Schrdinger para el caso de un electrn sometido a unpotencial
coulombiano. La eleccin de tres nmeros cunticos en la solucin general sealan
unvocamente a un estado monoelectrnico posible.

Estos tres nmeros cunticos hacen referencia a la energa total del electrn, el momento
angular orbital y la proyeccin del mismo sobre el eje z del sistema del laboratorio y se
denotan por

Un orbital tambin puede representar la posicin independiente del tiempo de un

electrn en una molcula, en cuyo caso se denomina orbital molecular.
La combinacin de todos los orbitales atmicos dan lugar a lacorteza electrnica,
representada por el modelo de capas, el cual se ajusta a cada elemento
qumico segn la configuracin electrnica correspondiente.
ndice
[ocultar]

1 Introduccin

2 Fundamentos fsicos
o

2.1 La funcin de ondas

2.2 Los nmeros cunticos

2.3 Ms all del tomo de hidrgeno

3 Formas de los orbitales

o

3.1 Orbital s

3.2 Orbitales p

3.3 Orbitales D

3.4 Orbitales f

4 Tabla de orbitales

5 Vase tambin

6 Referencias

7 Enlaces externos

Introduccin[editar]
El orbital es la descripcin ondulatoria del tamao, forma y orientacin de una regin
del espacio disponible para unelectrn.1 Cada orbital con diferentes valores
de n presenta una energa especfica para el estado del electrn.
La posicin (la probabilidad de la amplitud) de encontrar un electrn en
un punto determinado del espacio se define mediante sus coordenadas en el espacio.
En coordenadas cartesianas dicha probabilidad se denota como
, donde

no se puede medir directamente.

Al suponer en los tomos simetra esfrica, se suele trabajar con la funcin de onda en
trminos de coordenadas esfricas,

Fundamentos fsicos[editar]
La funcin de ondas[editar]
Artculos principales: Funcin de ondas y Estado estacionario (mecnica cuntica).

En el modelo atmico surgido tras la aplicacin de la mecnica cuntica a la

descripcin de los electrones en los tomos (modelo posterior al modelo atmico de
Bohr),2 se denomina orbital atmico a cada una de las funciones de
ondamonoelectrnicas que describen los estados estacionarios y espaciales de
los tomos hidrogenoides. Es decir, son los estados fsicos estacionarios en
representacin de posicin,

, que se obtienen resolviendo

laecuacin de Schrdinger independiente del tiempo

decir, las funciones propias del operadorhamiltoniano,

, es
).

No representan la posicin concreta de un electrn en el espacio, que no puede

conocerse dada su naturaleza mecanocuntica, sino que representan una regin del
espacio en torno al ncleo atmico en la que la probabilidad de encontrar al electrn
es elevada (por lo que en ocasiones al orbital se le llama Regin espacio energtica
de manifestacin probabilstica electrnica o REEMPE).

Los nmeros cunticos[editar]

En el caso del tomo de hidrgeno, se puede resolver la ecuacin de Schrdinger de
forma exacta, encontrando que las funciones de onda estn determinadas por los
valores de tres nmeros cunticos n, l, ml, es decir, dicha ecuacin impone una serie
de restricciones en el conjunto de soluciones que se identifican con una serie de
nmeros cunticos. Estas condiciones surgen a travs de las relaciones existentes
entre estos nmeros; no todos los valores son posibles fsicamente.

El valor del nmero cuntico n (nmero cuntico principal, toma valores 1,2,3...)
define el tamao del orbital. Cuanto mayor sea, mayor ser el volumen. Tambin
es el que tiene mayor influencia en la energa del orbital.

El valor del nmero cuntico l (nmero cuntico del momento angular) indica la
forma del orbital y el momento angular. El momento angular viene dado por:

La notacin (procedente de la espectroscopia) es la siguiente:

Para l = 0, orbitales s
Para l = 1, orbitales p
Para l = 2, orbitales d
Para l = 3, orbitales f
Para l = 4, orbitales g; siguindose ya el orden alfabtico.
El nombre que se asigna a las distintas clases de orbitales se debe a su relacin
con las lneas del espectro de un elemento (en
ingls s sharp, p principal, d diffuse y f fundamental y el resto de los nombres, a
partir de aqu, siguen el orden alfabtico g, h ).

El valor de ml (nmero cuntico magntico) define la orientacin espacial del

orbital frente a un campo magnticoexterno. Para la proyeccin del momento
angular frente al campo externo, se verifica:

Posteriormente se tuvo la necesidad de incluir ad hoc el espn del electrn, el

cual viene descrito por otros dos nmeros cunticos s y ms. En la mecnica
cuntica relativista el espn surge de forma espontnea y no hace falta
introducirlo a mano.

El valor de s (nmero cuntico de espn) para el electrn es 1/2, mientras

que ms puede tomar los valores +1/2 -1/2 (cuando no se tiene en cuenta
el espn se dice que el orbital es un orbital espacial mientras que si se
considera el espn, se denomina espn orbital).

La funcin de onda se puede descomponer, empleando como sistema de

coordenadas las coordenadas esfricas, de la siguiente forma:

donde

representa la parte del orbital que depende de la distancia

del electrn al ncleo y

es la parte que depende de
los ngulos (geometra sobre una esfera unidad) del orbital y son
los armnicos esfricos:

Para la representacin grfica del orbital se emplea la funcin

cuadrado,
y
, ya que sta es proporcional a
la densidad de carga y por tanto a la densidad de probabilidad, es
decir, el volumen que encierra la mayor parte de la probabilidad de
encontrar al electrn o, si se prefiere, el volumen o regin del espacio
en la que el electrn pasa la mayor parte del tiempo.

Ms all del tomo de hidrgeno[editar]

Artculo principal: tomo polielectrnico

En sentido estricto, los orbitales son construcciones matemticas que

tratan de describir, de forma coherente con lamecnica cuntica, los
estados estacionarios de un electrn en un campo elctrico de
simetra central. (Dado que el ncleo no est descrito de forma
explcita, ni siquiera describen de forma completa al tomo
de hidrgeno).
Estas construcciones matemticas no estn preparadas, por su origen
monoelectrnico, para tener en cuenta ni lacorrelacin entre
electrones ni la antisimetra exigida por la estadstica de Fermi (los
electrones son fermiones).
Sin embargo, salindose de su sentido estricto, han demostrado ser
de enorme utilidad para los qumicos, de forma que se utilizan no solo
para sistemas polielectrnicos, sino tambin para sistemas
polinucleares (como las molculas). Tambin, ms all de su sentido
estricto, los qumicos se refieren a ellos como entes fsicos ms que
como construcciones matemticas, con expresiones como en un
orbital caben dos electrones.[cita requerida]

Formas de los orbitales[editar]

Por simplicidad, se recogen las formas de la parte angular de los
orbitales, obviando los nodos radiales, que siempre tienen forma
esfrica.

Orbital s[editar]
El orbital s tiene simetra esfrica alrededor del ncleo atmico. En la
figura siguiente se muestran dos formas alternativas para representar
la nube electrnica de un orbital s: en la primera, la probabilidad de
encontrar al electrn (representada por la densidad de puntos)
disminuye a medida que nos alejamos del centro; en la segunda, se
representa el volumen esfrico en que el electrn pasa la mayor parte
del tiempo y por ltimo se observa el electrn.

Orbitales p[editar]
La forma geomtrica de los orbitales p es la de dos esferas achatadas
hacia el punto de contacto (el ncleo atmico) y orientadas segn los
ejes de coordenadas. En funcin de los valores que puede tomar el
tercer nmero cuntico ml (-1, 0 y 1) se obtienen los tres orbitales p
simtricos respecto a los ejes x, z e y. Anlogamente al caso anterior,
los orbitales p presentan n-2 nodos radiales en la densidad
electrnica, de modo que al incrementarse el valor del nmero
cuntico principal la probabilidad de encontrar el electrn se aleja del
ncleo atmico. El orbital "p" representa tambin la energa que posee
un electrn y se incrementa a medida que se aleja entre la distancia
del ncleo y el orbital.

Orbitales D[editar]
Los orbitales D tienen formas ms diversas. Cuatro de ellos tienen
forma de 4 lbulos de signos alternados (dos planos nodales, en
diferentes orientaciones del espacio), y el ltimo es un doble lbulo
rodeado por un anillo (un doble cono nodal). Siguiendo la misma
tendencia, presentan n-3 nodos radiales. Este tiene 5 orbitales y
corresponde al nmero cuntico l (azimutal)

Orbitales f[editar]
Los orbitales f tienen formas an ms exticas, que se pueden derivar
de aadir un plano nodal a las formas de los orbitales d. Presentan n4 nodos radiales.

Tabla de orbitales[editar]
La tabla siguiente muestra todas las configuraciones orbitales para el
hidrgeno, como funciones de onda, desde el 1s al 7s. Los tomos
polielectrnicos iran alojando sus electrones en dichos grupos de
orbitales.

Orbital molecular

Conjunto de orbitales moleculares completo del acetileno (HCCH). La columna izquierda

muestra los orbitales moleculares que estn ocupados en el estado fundamental, con la energa
orbital menor en la parte superior. La lnea blanca y gris visible en algunos orbitales moleculares es
el eje molecular que pasa a travs de los ncleos. Las funciones de onda orbitales son positivas en
las regiones rojas y negativas en las azules. La columna derecha muestra orbitales moleculares
virtuales que estn vacos en el estado fundamental, pero pueden ser ocupados en estados
excitados.

En qumica cuntica, los orbitales moleculares son los orbitales (funciones matemticas)
que describen el comportamiento ondulatorio que pueden tener loselectrones en
las molculas. Estas funciones pueden usarse para calcular propiedades qumicas y
fsicas tales como la probabilidad de encontrar un electrn en una regin del espacio. El
trmino orbital fue presentado por primera vez eningls por Robert S. Mulliken en 1932
como abreviatura de funcin de onda orbital de un electrn (one-electron orbital wave
function1 ) a partir de una traduccin de la palabra alemana utilizada en 1925 por Erwin
Schrdinger, 'Eigenfunktion'. Desde entonces se considera un sinnimo a la regin del
espacio generada con dicha funcin. Los orbitales moleculares se construyen
habitualmente por combinacin lineal de orbitales atmicos centrados en cada tomo de la
molcula. Utilizando los mtodos de clculo de la estructura electrnica, como por ejemplo,
el mtodo deHartree-Fock o el de los campos autoconsistente (self-consistent field, SCF),
se pueden obtener de forma cuantitativa.
ndice

[ocultar]

1 Configuracin electrnica

2 Obtencin cualitativa de orbitales moleculares

3 La molcula de hidrgeno

4 Tipos de orbitales moleculares

5 Vase tambin

6 Notas

Configuracin electrnica[editar]
Los orbitales moleculares se utilizan para especificar la configuracin electrnica de las
molculas, que permite describir el estado electrnico del sistema molecular como un
producto antisimetrizado de los espn-orbitales. Para ello se suelen representar los
orbitales moleculares como una combinacin lineal de orbitales atmicos (tambin
denominado LCAO-MO). Una aplicacin importante es utilizar orbitales moleculares
aproximados como un modelo simple para describir el enlace en las molculas.
La mayora de los mtodos de qumica cuntica empiezan con el clculo de los orbitales
moleculares del sistema. El orbital molecular describe el comportamiento de un electrn en
el campo elctrico generado por los ncleos y una distribucin promediada del resto de los
electrones. En el caso de dos electrones que ocupan el mismo orbital, el principio de
exclusin de Pauli obliga a que tengan espinesopuestos. Hay que destacar que existen
mtodos ms elaborados que no utilizan la aproximacin introducida al considerar la
funcin de onda como un producto de orbitales, como son los mtodos basados en el uso
de funciones de onda de dos electrones (geminales).

Obtencin cualitativa de orbitales moleculares [editar]

Con el fin de describir cualitativamente la estructura molecular se pueden obtener los
orbitales moleculares aproximndolos como una combinacin lineal de orbitales atmicos.
Algunas reglas sencillas que permiten obtener cualitativamente los orbitales moleculares
son:

El nmero de orbitales moleculares es igual al nmero de orbitales atmicos

incluidos en la expansin lneal.

Los orbitales atmicos se mezclan ms (es decir, contribuyen ms a los mismos

orbitales moleculares) si tienenenergas similares. Esto ocurre en el caso de molculas
diatmicas homonucleares como el O2. Sin embargo en el caso de que se unan
diferentes ncleos la desigual carga (y por tanto la carga efectiva y la
electronegatividad) hacen que el orbital molecular se deforme. De esta manera los dos
orbitales 1s del hidrgeno se solapan al 50% contribuyendo por igual a la formacin de
los dos orbitales moleculares, mientras que en el enlace H-O el oxgeno tiene un

coeficiente de participacin mayor y el orbital molecular se parecer ms al orbital

atmico del oxgeno (segn la descripcin matemtica de la funcin de onda)

Los orbitales atmicos slo se mezclan si lo permiten las reglas de simetra: los
orbitales que se transforman de acuerdo con diferentes representaciones
irreducibles del grupo de simetra no se mezclan. Como consecuencia, las
contribuciones ms importantes provienen de los orbitales atmicos que ms solapan
(se enlacen).

La molcula de hidrgeno[editar]
Como ejemplo simple, es ilustrativa la molcula de dihidrgeno H 2, con dos tomos
etiquetados H' y H". Los orbitales atmicos ms bajos en energa, 1s' y 1s", no se
transforman de acuerdo con la simetra de la molcula. Sin embargo, las siguientes
combinaciones lneales s lo hacen:

1s' - 1s" Combinacin antisimtrica: negada por reflexin, inalterada por las otras operaciones
1s' + 1s" Combinacin simtrica: inalterada por todas las operaciones
En general, la combinacin simtrica (llamada orbital enlazante) est ms baja en energa
que los orbitales originales, y la combinacin antisimtrica (llamada orbital antienlazante)
est ms alta. Como la molcula de dihidrgeno H2 tiene dos electrones, los dos pueden
ser descritos por el orbital enlazante, de forma que el sistema tiene una energa ms baja
(por tanto, es ms estable) que dos tomos de hidrgenos libres. Esto se conoce
como enlace covalente.
La aproximacin de orbitales moleculares como combinacin lineal de orbitales
atmicos (OM-CLOA) fue introducida en1929 por Sir John Lennard-Jones. Su publicacin
mostr cmo derivar la estructura electrnica de las molculas de diflory dioxgeno a
partir de principios cunticos. Este acercamiento cuantitativo a la teora de orbitales
moleculares represent el nacimiento de la qumica cuntica moderna.

Tipos de orbitales moleculares[editar]

Al enlazar dos tomos, los orbitales atmicos se fusionan para dar orbitales
moleculares :

Enlazantes: De menor energa que cualquiera de los orbitales atmicos a partir de

los cuales se cre. Se encuentra en situacin de atraccin, es decir, en la regin
internuclear. Contribuyen al enlace de tal forma que los ncleos positivos vencen las
fuerzas electrostticas de repulsin gracias a la atraccin que ejerce la nube
electrnica de carga negativa que hay entre ellos hasta una distancia dada que se
conoce como longitud de enlace.

Antienlazantes: De mayor energa, y en consecuencia, en estado de repulsin.

Los tipos de orbitales moleculares son:

1. Orbitales enlazantes: combinacin de orbitales atmicos s con p (s-s p-p s-p ps). Enlaces "sencillos" con grado de deslocalizacin muy pequeo. Orbitales con
geometra cilndrica alrededor del eje de enlace.
2. Orbitales enlazantes: combinacin de orbitales atmicos p perpendicuales al
eje de enlace. Electrones fuertemente deslocalizados que interaccionan fcilmente
con el entorno. Se distribuyen como nubes electrnicas por encima y debajo del
plano de enlace.
3. Orbitales * antienlazantes: versin excitada (de mayor energa) de los
enlazantes.
4. Orbitales * antienlazantes: orbitales de alta energa.
5. Orbitales n: para molculas con heterotomos (como el N o el O, por ejemplo).
Los electrones desapareados no participan en el enlace y ocupan este orbital.
Los orbitales moleculares se "llenan" de electrones al igual que lo hacen los orbitales
atmicos:

Por orden creciente del nivel de energa: se llenan antes los orbitales enlazantes
que los antienlazantes, siguiendo entre estos un orden creciente de energa. La
molcula tender a rellenar los orbitales de tal modo que la situacin energtica sea
favorable.

Siguiendo el principio de exclusin de Pauli: cuando se forman los orbitales

moleculares estos podrn albergar como mximo dos electrones, teniendo estos
espines distintos.

Aplicando la regla de mxima multiplicidad de Hund: Lls orbitales moleculares

degenerados (con el mismo nivel de energa) tienden a repartir los electrones
desaparendolos al mximos (espines paralelos). Esto sucede para conseguir
orbitales semillenos que son ms estables que una subcapa llena y otra vaca debido
a las intensas fuerzas repulsivas entre los electrones. Gracias a ello se pueden
explicar propiedades de ciertas molculas como el paramagnetismo del oxgeno
molecular (el orbital ms externo de la molcula tiene electrones desapareados que
interaccionan con un campo magntico).

Segn estas reglas se van completando los orbitales. Una molcula ser estable si sus
electrones se encuentran de forma mayoritaria en orbitales enlazantes y ser inestable si
se encuentran en orbitales antienlazantes:

Al combinar dos orbitales 1s del hidrgeno se obtienen dos orbitales moleculares

sigma, uno enlazante (de menor energa) y otro
antienlazante (de mayor energa). Los dos electrones de valencia se colocan con
espines antiparalelos en el orbital y el orbital *
queda vaco : la molcula es estable.

Al combinar dos orbitales 1s de helio se forman dos orbitales moleculares sigma y

los cuatro electrones llenan todos los
orbitales. Sin embargo los orbitales antienlazantes fuerzan a la molcula a disociarse y
se vuelve inestable, por ello no
existe molcula de He2.

Configuracin electrnica y los

principios que la regulan
[11:09 a. m. | 30 comentarios ]
La configuracin electrnica es la distribucin de los electrones dentro del tomo segn principios
que la regulan.
1. Principio de construccin, constitucin o de Aufbau:

Este principio establece que los electrones irn ocupando los niveles de ms baja energa, en forma
creciente, es decir, los electrones irn ocupando los niveles de energa ms cercano al ncleo en

adelante.
2. Principio de exclusin de Pauli: Este principio establece que no pueden haber 2 electrones con
los cuatro nmeros cunticos iguales. Por tanto, en un orbital slo caben dos electrones que
compartiran tres nmeros cunticos y se diferenciaran en el nmero cuntico de spin (s).
Ejemplo: los nmeros cunticos del primer y segundo electrn son:

Primer electrn: n = 2, l = 0, m = 0 y s = +1/2

Segundo electrn: n = 2, l = 0, m = 0 y s = -1/2
3. Principio de Mxima multiplicidad. Regla de Hund: Este principio establece que para orbitales
de igual energa, la distribucin ms estable de los electrones, es aquella que tenga mayor nmero
de espines paralelos, es decir, electrones desapareados. Esto significa que los electrones se ubican
uno en uno (con el mismo espin) en cada orbital y luego se completan con el segundo electrn con
espin opuesto.