UNIVERSIDAD INTERNACIONAL TRES FRONTERAS

MEIOSIS & FECUNDACIN

ALUMNOS:
Lilian Vzquez
Fabin Torres
Shirley Jacqueline Cano
Mara Elena Gmez
Miriam Montania
Nimia Colman
Andrea Agero

PROFESOR: Lic. Mario Segovia

CARRERA:

Licenciatura en Kinesiologa y Fisioterapia.

CTEDRA:

Biologa General

CURSO:

1 ao

2015

ndice
Pag.
Introduccin.3

I. MEIOSIS..4
1. Concepto4
2. Historia de la Meiosis4
3. Proceso celular...4
3.1 Meiosis I..4
3.1.1 Profase I5
3.1.2 Metafase I.6
3.1.3 Anafase I...6
3.1.4 Telofase I6
3.2 Meiosis II.7
3.2.1 Profase II...7
3.2.2 Metafase II7
3.2.3 Anafase II.7
3.2.4 Telofase II7
4. Variabilidad gentica7
5. Meiosis y ciclo vital...8
6. Diferencias entre la mitosis y la meiosis...9
7. Anomalas cromosmicas10
7.1 Anomalas en humanos10
7.1.1 Monosoma.10
7.1.2 Trisoma..10

II. Fecundacin11
1. Concepto. Caractersticas11
2. Los trminos fecundacin y concepcin.11
3. Condiciones esenciales11
4. Fecundacin en el ser humano.12
5. Huevo o cigoto.14
6. La Fecundacin humana sin espermatozoides.....14
Conclusin..18
Anexos.19
Bibliografa. ...21

Introduccin
La meiosis constituye uno de los mecanismos fundamentales de la reproduccin sexual.
Mediante este tipo de divisin nuclear se forman clulas sexuales o gametos, que tienen
la mitad de cromosomas que las clulas de la especie. Durante la fecundacin, la unin
de dos clulas haploides da origen a una nueva clula diploide.
De esta forma, se garantiza la constancia en el nmero de cromosomas de una especie,
as como la variedad en sus descendientes, ya que cada uno recibir una combinacin de
genes nica de cada uno de sus progenitores. En los seres humanos, la meiosis se
produce exclusivamente en las gnadas: los testculos y los ovarios. En el hombre, la
meiosis origina cuatro clulas haploides que al madurar se convierten en
espermatozoides. En la mujer, la divisin es irregular y se forman tres pequeos
corpsculos polares que degeneran y un solo vulo maduro.
La fecundacin es el proceso de la unin de gametos masculinos (espermatozoide), con
los femeninos (ovulo), sucede en la reproduccin sexual, a su vez esta fecundacin
puede ser interna o externa.

I. MEIOSIS
1. Concepto
Meiosis, proceso especial de divisin del ncleo celular en el que se producen dos
divisiones celulares sucesivas que dan lugar a la formacin de cuatro clulas hijas
haploides, con la mitad del nmero de cromosomas de la clula original.

2. Historia de la Meiosis
La meiosis fue descubierta y descrita por primera vez en 1876 por el conocido bilogo
alemn Oscar Hertwig (1849-1922), estudiando los huevos del erizo de mar. Fue
descrita otra vez en 1883, en el nivel de cromosomas, por el zologo belga Edouard Van
Beneden (1846-1910) en los huevos de los gusanos parsitos Ascaris. En 1887 observ
que en la primera divisin celular que llevaba a la formacin de un huevo, los
cromosomas no se dividan en dos longitudinalmente como en la divisin celular
asexual, sino que cada par de cromosomas se separaba paraformar dos clulas, cada una
de las cuales presentaba tan solo la mitad del nmero usual de cromosomas.
Posteriormente, ambas clulas se dividan de nuevo segn el proceso asexual ordinario.
Van Beneden denomin a este proceso meiosis.
El significado de la meiosis para la reproduccin y la herencia, sin embargo, no se
describi hasta 1890, cuando el bilogo alemn August Weismann (1834-1914) observ
que eran necesarias dos divisiones celulares para transformar una clula diploide en
cuatro clulas haploides si deba mantenerse el nmero de cromosomas. En 1911 el
genetista estadounidense Thomas Hunt Morgan (1866- 1945) observ el
sobrecruzamiento en la meiosis de la mosca de la fruta, proporcionando as la primera
interpretacin segura y verdadera sobre la meiosis.

3. Proceso celular
Los pasos preparatorios que conducen a la meiosis son idnticos en patrn y nombre a
la interfase del ciclo mittico de la clula. La interfase se divide en tres fases.
Fase G1: caracterizada por el aumento de tamao de la clula debido a la fabricacin
acelerada de orgnulos, protenas y otras materias celulares.
Fase S : se replica el material gentico, es decir, el ADN se replica dando origen a
dos cadenas nuevas, unidas por el centrmero. Los cromosomas, que hasta el
momento tenan una sola cromtida, ahora tienen dos. Se replica el 98 % del ADN,
el 2 % restante queda sin replicar.
Fase G2: la clula contina aumentando su biomasa.

3.1 Meiosis I
En meiosis 1, los cromosomas en una clula diploide se dividen nuevamente. Este es el
paso de la meiosis que genera diversidad gentica.

3.1.1 Profase I
La Profase I de la primera divisin meitica es la etapa ms compleja del proceso y a su
vez se divide en 5 subetapas, que son:

a. Leptoteno: La primera etapa de Profase I es la etapa del leptoteno, durante la cual

los cromosomas individuales comienzan a condensar en filamentos largos dentro del
ncleo. Cada cromosoma tiene un elemento axial, un armazn proteico que lo recorre a
lo largo, y por el cual se ancla a la envuelta nuclear. A lo largo de los cromosomas van
apareciendo unos pequeos engrosamientos denominados crommeros. La masa
cromtica es 4c y es diploide 2n.

b. Zigoteno o zigonema: Los cromosomas homlogos comienzan a acercarse hasta

quedar recombinados en toda su longitud. Esto se conoce como sinapsis (unin) y el
complejo resultante se conoce como bivalente o ttrada (nombre que prefieren los
citogenetistas), donde los cromosomas homlogos (paterno y materno) se aparean,
asocindose as cromtidas homlogas. Producto de la sinapsis, se forma el complejo
sinaptonmico (estructura observable solo con el microscopio electrnico). La
disposicin de los crommeros a lo largo del cromosoma parece estar determinado
genticamente. Tal es as que incluso se utiliza la disposicin de estos crommeros para
poder distinguir cada cromosoma durante la profase I meitica. Adems el eje proteico
central pasa a formar los elementos laterales del complejo sinaptonmico, una estructura
elementos laterales y uno central que se van cerrando a modo de cremallera y que
garantiza el perfecto apareamiento entre homlogos. En el apareamiento entre
homlogos tambin est implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, lo cual
evita el apareamiento entre cromosomas no homlogos. Durante el zigoteno concluye la
replicacin del ADN (2% restante) que recibe el nombre de zig-ADN.

c. Paquiteno: Una vez que los cromosomas homlogos estn perfectamente

apareados formando estructuras que se denominan bivalentes se produce el fenmeno
de entrecruzamiento cromosmico (crossing-over) en el cual las cromtidas homlogas
no hermanas intercambian material gentico. La recombinacin gentica resultante hace
aumentar en gran medida la variacin gentica entre la descendencia de progenitores
que se reproducen por va sexual. La recombinacin gentica est mediada por la
aparicin entre los dos homlogos de una estructura proteica de 90 nm de dimetro
llamada ndulo de recombinacin. En l se encuentran las enzimas que medan en el
proceso de recombinacin. Durante esta fase se produce una pequea sntesis de ADN,
que probablemente est relacionada con fenmenos de reparacin de ADN ligados al
proceso de recombinacin.

d. Diploteno Los cromosomas continan condensndose hasta que se pueden

comenzar a observar las dos cromtidas de cada cromosoma. Adems en este momento

se pueden observar los lugares del cromosoma donde se ha producido la recombinacin.

Estas estructuras en forma de X reciben el nombre quiasmas. Cada quiasma se origina
en un sitio de entrecruzamiento, lugar en el que anteriormente se rompieron dos
cromtidas homlogas que intercambiaron material gentico y se reunieron. En este
punto la meiosis puede sufrir una pausa, como ocurre en el caso de la formacin de los
vulos humanos.As, la lnea germinal de los vulos humanos sufre esta pausa hacia el
sptimo mes del desarrollo embrionario y su proceso de meiosis no continuar hasta
alcanzar lamadurez sexual. A este estado de latencia se le denomina dictioteno.

e. Diacinesis: Esta etapa apenas se distingue del diplonema. Podemos observar los
cromosomas algo ms condensados y los quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto
de la profase I meitica viene marcado por la rotura de la membrana nuclear. Durante
toda la profase I continu la sntesis de ARN en el ncleo. Al final de la diacinesis cesa
la sntesis de ARN y desaparece el nuclolo.

Anotaciones de la Profase I
La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada cromosoma, no uno
por cada cromtida, y los cromosomas adosados a fibras del huso comienzan a moverse.
Algunas veces las ttradas son visibles al microscopio. Las cromtidas hermanas
continan estrechamente alineadas en toda su longitud, pero los cromosomas
homlogos ya no lo estn y sus centrmeros y cinetocoros se encuentran separados.

3.1.2 Metafase I
El huso acromtico aparece totalmente desarrollado, los cromosomas se sitan en el
plano ecuatorial y unen sus centrmeros a los filamentos del huso.

3.1.3 Anafase I
Los cromosomas se separan de forma uniforme. Los microtbulos del huso se acortan
en la regin del cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas homlogos
a lados opuestos de la clula, junto con la ayuda de protenas motoras. Ya que cada
cromosoma homlogo tiene solo un cinetocoro, se forma un juego haploide (n) en cada
lado. En la reparticin de cromosomas homlogos, para cada par, el cromosoma
materno se dirige a un polo y el paterno al contrario. Por tanto el nmero de
cromosomas maternos y paternos que haya a cada polo vara al azar en cada meiosis.
Por ejemplo, para el caso de una especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga dos
cromosomas maternos y el otro los dos paternos; o bien que cada polo tenga uno
materno y otro paterno.

3.1.4 Telofase I
Cada clula hija ahora tiene la mitad del nmero de cromosomas pero cada cromosoma
consiste en un par de cromtidas. Los microtbulos que componen la red del huso

mittico desaparecen, y una membrana nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los
cromosomas se desenrollan nuevamente dentro de la carioteca (membrana nuclear).
Ocurre la citocinesis (proceso paralelo en el que se separa la membrana celular en las
clulas animales o la formacin de esta en las clulas vegetales, finalizando con la
creacin de dos clulas hijas). Despus suele ocurrir la intercinesis, parecido a una
segunda interfase, pero no es una interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna rplica
del ADN. No es un proceso universal, ya que si no ocurre las clulas pasan directamente
a la metafase II.

3.2 Meiosis II
3.2.1 Profase II
Profase Temprana: Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nuclolo. Se hacen
evidentes largos cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como
cromosomas visibles.
Profase Tarda II: Los cromosomas continan acortndose y engrosndose. Se forma el
huso entre los centrolos, que se han desplazado a los polos de la clula.

3.2.2 Metafase II
Las fibras del huso se unen a los centrmeros de los cromosomas. Estos ltimos se
alinean a lo largo del plano ecuatorial de la clula. La primera y segunda metafase
pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las cromtidas se disponen en haces
de cuatro (ttrada) y en la metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la metafase
mittica).

3.2.3 Anafase II
Las cromtidas se separan de sus centrmeros, y un juego de cromosomas se desplaza
hacia cada polo. Durante la Anafase II las cromtidas, unidas a fibras del huso en sus
cinetocoros, se separan y se desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase
mittica. Como en la mitosis, cada cromtida se denomina ahora cromosoma.

3.2.4 Telofase II
En la telofase II hay un miembro de cada par homlogo en cada polo. Cada uno es un
cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso
acromtico, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de
cromatina, y ocurre la citocinesis.

4. Variabilidad gentica
El proceso de meiosis presenta una vital importancia en el ciclo de vida o los ciclos
vitales ya que hay una reduccin del nmero de cromosomas a la mitad, es decir, de una
clula diploide (ej: 46 cromosomas en el ser humano) se forman clulas haploides (23

cromosomas). Esta reduccin a la mitad permite que en la fecundacin se mantenga el

nmero de cromosomas de la especie. Tambin hay una recombinacin de informacin
gentica, que es heredada del padre y la madre; el apareamiento de los homlogos y
consecuente crossing-over permite el intercambio de informacin gentica. Por lo tanto
el nuevo individuo hereda informacin gentica nica y nueva, y no un cromosoma
ntegro de uno de sus parientes. Otra caracterstica importante en la significacin de la
meiosis para la reproduccin sexual, es la segregacin al azar de cromosomas maternos
y paternos. La separacin de los cromosomas paternos y maternos recombinados,
durante la anafase I y II, se realiza completamente al azar, hecho que contribuye al
aumento de la diversidad gentica. En la anafase I, por cada par de homlogos existen
dos posibilidades: un cromosoma puede ir a un polo mittico o al otro. El nmero de
combinaciones posibles por tanto se calcula 2n donde n es el nmero de pares de
cromosomas homlogos (variaciones con repeticin de n elementos en grupos de 2). En
el ser humano, que tiene 23 pares de cromosomas homlogos, tiene la posibilidad de
recombinacin con 223 = 8 388 608 combinaciones, sin tener en cuenta las mltiples
combinaciones posibilitadas por la recombinacin en el crossing-over.

5. Meiosis y ciclo vital

La reproduccin sexual se caracteriza por la fusin de dos clulas sexuales haploides
para formar un cigoto diploide, por lo que se deduce que, en un ciclo vital sexual, debe
ocurrir la meiosis antes de que se originen los gametos. En los animales y en otros
pocos organismos, la meiosis precede de manera inmediata a la formacin de gametos.
Las clulas somticas de un organismo individual se multiplican por mitosis y son
diploides; las nicas clulas haploides son los gametos. Estos se forman cuando algunas
clulas de la lnea germinal experimentan la meiosis. La formacin de gametos recibe el
nombre de gametognesis. La gametognesis masculina, denominada espermatognesis,
conduce a la formacin de cuatro espermatozoides haploides por cada clula que entra
en la meiosis.
En contraste, la gametognesis femenina, llamada ovognesis, genera un solo vulo por
cada clula que entra en la meiosis, mediante un proceso que asigna virtualmente todo
el citoplasma a uno solo de los dos ncleos en cada divisin meitica. Al final de la
primera divisin meitica se retiene un ncleo; el otro, llamado primer cuerpo polar, se
excluye de la clula y por ltimo degenera. De modo similar, al final de la segunda
divisin un ncleo se convierte en el segundo cuerpo polar y el otro ncleo sobrevive.
De esta forma, un ncleo haploide pasa a ser el receptor de la mayor parte del
citoplasma y los nutrimentos acumulados de la clula meitica original. Sin embargo,
aunque la meiosis se realiza en algn punto de los ciclos vitales sexuales, no siempre
precede directamente a la formacin de gametos. Muchos eucariontes sencillos (incluso
algunos hongos y algas) permanecen haploides (sus clulas se dividen por mitosis) la
mayor parte de su vida, y los individuos pueden ser unicelulares o pluricelulares. En

ellos, dos gametos haploides (producidos por mitosis) se fusionan para formar un cigoto
diploide, que experimenta la meiosis para volver al estado haploide.
Los ciclos vitales ms complejos se encuentran en vegetales y en algunas algas. Estos
ciclos vitales, que se caracterizan por alternancia de generaciones, consisten en una
etapa diploide multicelular, denominada generacin esporofita, y una etapa haloideo
multicelular, a la que se llama generacin gametfita. Las clulas esporofitas diploides
experimentan la meiosis para formar esporas haploides, cada una de las cuales se divide
en forma mittica para producir un gametofito haploide multicelular. Los gametofitos
producen gametos por mitosis. Los gametos femeninos y masculinos (vulos y
espermatozoides) se fusionan entonces para formar un cigoto diploide, el cual se divide
de manera mittica para producir un esporofito diploide multicelular.

6. Diferencias entre la mitosis y la meiosis

La meiosis guarda muchas similitudes con la mitosis, otra forma de divisin del ncleo
de las clulas. Sin embargo, existen diferencias muy importantes. La meiosis tiene lugar
en dos etapas, meiosis I y II, e implica, a diferencia de la mitosis, dos divisiones
celulares consecutivas sin que, en la segunda divisin, se produzca la duplicacin del
ADN. Mientras que la divisin del ncleo de una clula mediante mitosis produce dos
clulas diploides idnticas, en la meiosis el nmero de cromosomas se reduce a la mitad
y se originan clulas haploides. La sucesin de dos divisiones celulares da como
resultado la formacin de cuatro clulas haploides que contienen cada una un
cromosoma de cada pareja de la clula progenitora.

7. Anomalas cromosmicas
En la meiosis debe tener lugar una correcta separacin de las cromtidas hacia los polos
durante la anafase, lo que se conoce como disyuncin meitica; cuando esto no ocurre,
o hay un retraso en la primera o segunda divisin meiticas, conduce a problemas en la
configuracin de los cromosomas, alterndose el nmero correcto de estos, es decir,
dejan de ser mltiplos del nmero haploide original de la especie, lo que se conoce
como aneuploida.
Entre los problemas en el material gentico encontramos:
Nulisoma en la que falta un par de cromosomas homlogos (2n-2 cromosomas)
Monosoma (2n-1 cromosomas)
Trisoma (2n+1 cromosomas)
En los animales slo son viables monosomas y trisomas. Los individuos nulismicos
no suelen manifestarse, puesto que es una condicin letal en diploides.

7.1 Anomalas en humanos.

7.1.1 Monosoma
Monosoma autosmica: produce la muerte en el tero.
- Sndrome de Turner: solamente un cromosoma X presente. Los afectados son
hembras estriles, de estatura baja y un repliegue membranoso entre el cuello y los
hombros. Poseen el pecho con forma de escudo y pezones muy separados, as como
ovarios rudimentarios y manchas marrones en las piernas.

7.1.2 Trisoma
Sndrome de Down .- Trisoma del cromosoma 21: es la aneuploida ms
viable, con un 0,15% de individuos en la poblacin. Incluye retraso mental (C.I de 2050), cara ancha y achatada, estatura baja, ojos con pliegue apicntico y lengua grande y
arrugada.

Sndrome de Patau - Trisoma del cromosoma 13. Se trata de la trisoma

menos frecuente. Se suele asociar con un problema meitico materno, ms que paterno
y, al igual que en el sndrome de Down, el riesgo aumenta con la edad de la madre. Los
afectados mueren poco tiempo despus de nacer, la mayora antes de los 3 meses, como
mucho llegan al ao. Se cree que entre el 80 y 90% de los fetos con el sndrome no
llegan a trmino.

Sndrome de Edwards - Trisoma del cromosoma 18. Es una enfermedad

infrecuente, que clnicamente se caracteriza por bajo peso al nacer, talla baja, retraso
mental y del desarrollo psicomotor (coordinacin de la actividad muscular y mental), e
hipertona (tono anormalmente elevado del msculo). Est acompaada de diversas
anomalas viscerales.

Sndrome de Klinefelter - Un cromosoma X adicional en varones (XXY). Produce

individuos altos, con fsico ligeramente feminizado, coeficiente intelectual algo
reducido, disposicin femenina del vello del pubis, atrofia testicular y desarrollo
mamario.

Sndrome del supermacho - Un cromosoma Y adicional en varones (XYY). No

presenta diferencias frente a los varones normales y de hecho se duda sobre el uso del
trmino sndrome para esta condicin.

Sndrome de la superhembra - Un cromosoma X adicional en mujeres (XXX).

No supone un riesgo aumentado de problemas de salud. Las mujeres con esta condicin
son altas, de bajo peso, con irregularidad en el periodo menstrual y rara vez presentan
debilidad mental.

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II. Fecundacin.
1. Concepto. Caractersticas.
Fecundacin, en biologa, fusin de los materiales de los ncleos de dos gametos que da
lugar a la formacin de un cigoto, o embrin. La conjugacin es un tipo de fecundacin
que puede ocurrir en las bacterias, algas y otros organismos inferiores, que se produce
por la transferencia o intercambio de material gentico entre dos clulas , o por su
fusin en una. En la mayora de las formas superiores, la reproduccin es el resultado de
la unin de dos gametos distintos, o heterogametos, uno masculino y otro femenino, y
por lo general, el trmino fecundacin se limita a la descripcin de este proceso.
El gameto femenino, llamado huevo, vulo, o clula germinal femenina, es
relativamente grande, contiene una reserva de nutrientes (yema y en ocasiones clara), y
por lo general, carece de movilidad. Los gametos masculinos, llamados
espermatozoides, espermatozoos, o clulas germinales masculinas, contienen una
reserva muy pequea de alimento, tienen centrosomas, y son mviles. Los gametos
tienen slo una dotacin de cromosomas y son, por tanto, haploides; el cigoto que
resulta de su unin tiene una dotacin cromosmica doble y es diploide.

2. Los trminos fecundacin y concepcin

Si bien de unos aos a la fecha se ha querido distanciar estos trminos para referirse
como etapas distintas del proceso de gestacin,[6] los trminos fecundacin y
concepcin han sido considerados como sinnimos, en tanto que la palabra fecundacin
hace referencia a todo el proceso desde que los espermatozoides entran al tero, viajan y
encuentran al vulo. En cambio, concepcin es el momento exacto en el que el
espermatozoide entra en el ovocito y desencadena una serie de cambios que darn lugar
al desarrollo del embrin.
En el Diccionario mdico-biolgico, histrico y etimolgico, editado por la Universidad
de Salamanca, se define a la concepcin como el comienzo del embarazo, abarcando la
unin del vulo y el espermatozoide, y en anidamiento o implantacin del huevo en el
tero. Su origen viene del latn "con- unin, contacto, accin completa; cep- coger,
recibir; y tion- accin

3. Condiciones esenciales.
La reproduccin sexual requiere una serie de condiciones que llevan al desarrollo
normal del cigoto y de la forma joven inmadura. Los padres se comportan de modo que
estas situaciones y condiciones se vean favorecidas. En muchos animales acuticos,
como las medusas, las clulas sexuales se liberan en el agua y la fecundacin se produce
por casualidad. La gran produccin de vulos y esperma aumenta la probabilidad de que
esto ocurra. En otros animales como el salmn, los dos sexos se renen durante la poca
de reproduccin y liberan los vulos y el esperma cuando estn prximos, lo que eleva

11

la probabilidad de que se produzca la fecundacin. En algunas salamandras, el macho

deposita su esperma en una masa gelatinosa que la hembra recoge con los rebordes de
su cloaca, de modo que la fecundacin de los vulos es interna. En las ranas y los sapos
la fecundacin se produce por lo general fuera del cuerpo de la hembra. Hay un tipo de
conducta reproductiva especial llamada acoplamiento, durante la cual el macho se
coloca sobre el dorso de la hembra, y aproxima las clulas sexuales. La copulacin, o
coito, es una conducta muy especializada en la que las clulas germinales del macho se
liberan dentro del tracto genital de la hembra. Este depsito de lquido espermtico en el
cuerpo de la hembra se denomina inseminacin. La copulacin es utilizada por muchos
gusanos parsitos, caracoles e insectos, y por todos los reptiles, las aves y los
mamferos. No existe una secuencia evolutiva lgica de los hbitos reproductivos.
Mientras que grupos muy diferentes de animales emplean los mismos mtodos de
fecundacin, otros relacionados estrechamente difieren mucho en ellos. En general, la
fecundacin externa se produce con ms frecuencia en los seres acuticos y anfibios que
en los terrestres, ya que la fecundacin debe tener lugar en un medio hmedo, y el
embrin resultante debe ser protegido de la sequedad.

4. Fecundacin en el ser humano.

El proceso de fecundacin se inicia con el contacto entre los gametos. Dicho encuentro
ocurre en las trompas de Falopio del aparato genital femenino, habitualmente en la
regin de la ampolla uterina.
Primero el espermatozoide penetra la corona radiada del ovocito II, hasta entrar en
contacto con la zona pelcida. Esto da origen a la reaccin acrosmica en la cabeza del
espermatozoide, que le permite entrar a la zona pelcida. Tanto la cola del
espermatozoide como enzimas de la mucosa tubrica contribuyen con la hialuronidasa
acrosmica para abrirle el paso al espermatozoide por la zona pelcida.[5] Adems de la
hialuronidasa, otras enzimas del acrosoma pueden contribuir a la penetracin de la zona
pelcida: ciertas esterasas, acrosinas como la arrocina y la neuraminidasa. Se necesita
ms de un espermatozoide para lograr fecundar al ovocito. La red de la zona granulosa
no es fcil de atravesar para un espermatozoide. Los espermatozoides tienen
haluiorinasa para facilitar el paso hasta llegar a la zona pelcida. Algunos
espermatozoides van soltando la cpsula de la vescula acrosmica para dejar un
camino. Es imprescindible poseer el acrosoma intacto para formar el ovocito, pues sin
acrosoma, el espermatozoide no podr atravesar la membrana del vulo. Por lo tanto se
necesitan espermatozoides que liberen sus enzimas antes de llegar al ovocito para que
estas degraden la zona granulosa y as algn espermatozoide consiga llegar a la zona
pelcida con su acrosoma intacto y pueda entonces fecundar al ovocito.
Cuando el espermatozoide se encuentra con la zona pelcida se une a ella. Se produce
entonces la reaccin acrosmica inducida o la protena ZP3. La membrana celular del
espermatozoide se fusiona con la membrana exterior del acrosoma y el contenido se

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libera a travs de unos poros. Las enzimas liberadas (acrosina principalmente, parecida
a la tripsina) van disolviendo la zona pelcida y permitiendo el paso del espermatozoide
empujado por el flagelo a una velocidad de una micra por minuto. La zona pelcida
tiene entre 17 4.0 m; es decir, que atraviesa la zona entre 10 y 30 minutos.
La unin a la zona pelcida es un paso decisivo de la fecundacin. Cuando la reaccin
ha terminado el espermatozoide est recubierto por la membrana interna del acrosoma.
Este cambio es esencial para el contacto posterior con el ovocito. La zona
postacrosmica entra en contacto con las microvellosidades del ovocito. A continuacin
se funden las membranas y entran en contacto los citoplasmas. El contenido del
espermatozoide entra dentro del citoplasma del ovocito. Sin una correcta reaccin
acrosmica la zona postacrosmica no entra en contacto de forma adecuada con el
ovocito. Tanto la pieza media como el flagelo del espermatozoide pueden entrar en el
ovocito. Tan pronto como un espermatozoide aborda el ovocito se debe evitar la entrada
de otro para evitar la polispermia. Esto se provoca con dos mecanismos:
La unin dispara una veloz ola despolarizadora en el ovolema que altera la superficie.
Una entrada masiva de iones Na+ impide nuevas fusiones de membrana. En un bloqueo
temprano, inmediato y transitorio. Una segunda oleada despolarizadora provocada por
iones Ca++ provoca el vaciado de miles de vesculas corticales al espacio perivitelino.
Son lisosomas que contienen numerosas enzimas que endurecen la zona pelcida. El
endurecimiento impide de forma permanente la entrada de ms espermatozoides y
protege al cigoto.
Es notable la capacidad que tienen los zooides para levantar el segundo bloqueo
meitico, que imposibilitaba al ovocito II a continuar con el proceso de meiosis. Una
vez que el zooide penetra la zona pelcida y toma contacto con la membrana plasmtica
del ovocito II, se produce una intensificacin del metabolismo respiratorio de esta
clula, se forma el segundo cuerpo polar, que es una clula ms pequea y sin material
gentico, producto de la conclusin del proceso meitico. A partir del momento de la
fecundacin se restablece el nmero cromosmico y se define el sexo del embrin,
segn si el espermatozoide porta un cromosoma X o un cromosoma Y (los ovocitos slo
pueden llevar un cromosoma X).
Es comn la idea de que para fecundar a un nico ovocito se necesita un solo
espermatozoide. Se sabe que es necesaria la aportacin de varios espermatozoides para
poder fecundar un ovocito. La hialurasa se secreta solamente si el espermatozoide llega
a la zona plucida, pero a veces hay espermatozoides que llevan a cabo la reaccin
acrosmica antes de tiempo, de forma que van degradando el cido hiarulnico que
rodea al ovocito, van despejando el camino a otros espermatozoides. As pues, se
necesitan varios espermatozoides para llegar a fecundar un nico ovocito. Adems, el
movimiento hiperactivo conjunto se cree que tambin ayuda en la penetracin en el
ovocito.

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Otra duda que podra surgir es si las mitocondrias y la cola del espermatozoide entran al
citoplasma del ovocito, ya que se conoce que las mitocondrias del individuo adulto
proceden de la madre. Se sabe que tanto las mitocondrias como la cola entran en el
ovocito pero, una vez dentro, tiene lugar la degradacin activa de las mitocondrias
paternas y la eliminacin del flagelo. Existen casos en los que algunas mitocondrias del
espermatozoide no son eliminadas y quedan presentes en algunos tejidos del feto, esto
conduce a raras enfermedades genticas.

5. Huevo o cigoto
Despus de haber ocurrido la fecundacin el cigoto (previamente llamado vulo cuando
el espermatozoide hace el ingreso y se ha reanudado la metafase II) comienza a
experimentar una serie de sucesos como la segmentacin que son las divisiones
celulares y se mantiene el tamao del huevo, se producen los blastmeros y en la
gastrulacin ocurre el desplazamiento de los blastmeros, se origina la zona animal y la
zona vegetal. Puede formarse el blastocele( cavidad de la blstula)y se originan los ejes
principales: eje anterior-posterior, eje dorsal-ventral y eje lateral izquierdo-derecho. Los
huevos se clasifican segn la existencia o no de vitelo (alecticos, sin vitelo, y
endolecticos), segn la cantidad de vitelo (oligolecticos, si tienen cantidad mnima de
deutoplasma, homolecticos o isoleuctico si el vitelo est distribuido homogneamente,
mesolectico o heterolectico, su el vitelo esta en una mayor cantidad y se concentra en
determinadas regiones del huevo y macrolecticos si tienen gran cantidad de vitelo en
todo el huevo)

6. La Fecundacin humana sin espermatozoides

El desarrollo de espermatozoides tiene lugar en el epitelio de los tubos seminferos del
testculo. Cada espermatozoide tarda aproximadamente 64 das en ultimar su desarrollo,
a partir de una clula madre, en un proceso caracterizado por, al menos, tres divisiones
mitticas y dos divisiones meiticas. Las clulas ms jvenes de la familia
espermatognica son las espermatogonias. Se trata de clulas diploides, es decir, con
dos ejemplares de cada cromosoma, y que estn situadas cerca de la base del tbulo
seminfero. Antes de llegar a la fase de espermatocitos primarios, se dividen
activamente. Los espermatocitos sufren dos meiosis sucesivas, al final de las cuales los
espermatocitos secundarios dan origen a dos espermtides redondas, unas clulas
haploides que, al igual que los espermatozoides, solamente tienen cromosomas en un
solo ejemplar. Esta reduccin del material gentico es necesario para que, en la
fecundacin, el genoma del hombre y el de la mujer se unan y formen el genoma del
futuro embrin.
Los cambios que, a continuacin, sufre la espermtide redonda para convertirse en
espermatozoide parecen tener como objetivo esencial dotar al gameto masculino de la
capacidad necesaria para llegar al vulo, penetrar en sus capas protectoras y fusionarse
con l. La clula se afina, hace aparecer un eje antero-posterior (espermtide

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alargada) y desarrolla un flagelo, una especie de hlice que le servir para sus
desplazamientos. Se forma tambin una vescula secretora llamada acrosoma, que
contiene enzimas hidrolticos utilizados por el espermatozoide para penetrar en el vulo
en el momento de la fecundacin. Finalmente, tienen lugar modificaciones importantes
en la composicin de las protenas del ncleo. Los RNA mensajeros (RNAm) que
transcriben los mensajes del DNA para realizar todos estos cambios son sintetizados en
abundancia hasta la fase de espermtide redonda, pero no ms all.

Algunas especies de RNAm solamente se traducen en protenas durante el desarrollo de

las espermtides alargadas, cuando la transcripcin ya se ha detenido. Ocurre que el
proceso de espermatognesis queda perturbado hasta el punto de provocar una
azoospermia, es decir, ausencia de espermatozoides en el eyaculado. A pesar de todo, en
las azoospermias llamadas excretoras u obstructivas, hay espermatozoides que se
desarrollan en el testculo, de donde pueden tomarse fcilmente mediante biopsia. De
ah que, en estos ltimos aos, se haya desarrollado la tcnica llamada ICSI (inyeccin
intracitoplsmica de espermatozoides). Estudios recientes demuestran que, en ausencia
de espermatozoides, a veces son recuperables las espermtides, en su fase redonda o
alargada, a partir de biopsias testiculares, o incluso, en ciertos pacientes, a partir del
eyaculado. Y que estas espermtides pueden fecundar el vulo humano. En 1995,
utilizando espermtides redondas tomadas del eyaculado, nacieron dos nios. En 1996,
naci un tercer nio gracias a una espermtide alargada tomada por biopsia testicular.
Al igual que los dos primeros, este nio no present ninguna anomala detectable. Por
tanto, ha quedado demostrado que es posible tratar la infertilidad humana aunque no se
disponga de espermatozoides.

Estos primeros resultados fueron consecuencia de unos alentadores estudios con

animales de laboratorio (ratn, conejo). Sin embargo, la experiencia de que disponemos
puede decirse que es slo un preliminar (vase Los ensayos en el hombre). No se
dominan an todos los riesgos potenciales, y la aplicacin al hombre exige una gran
prudencia. La situacin es tanto ms delicada cuanto que los primeros resultados han
sido ampliamente difundidos por la prensa y por otros medios de comunicacin de
masas, lo que ha creado grandes esperanzas en muchos hombres que hasta ahora se
crean incapaces de convertirse en padres biolgicos y se haban resignado a aceptar una
inseminacin artificial de su esposa con el esperma de un donante, o bien a solicitar una
adopcin.
Para apreciar los riesgos que implica la concepcin con espermtides, es necesario
definirlos, ponderarlos y prever los medios adecuados para reducirlos. Como la
espermtide no est dotada de los elementos necesarios para penetrar en el vulo por sus
propios medios, es inevitable recurrir a una tcnica artificial. Los trabajos originales en

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animales empleaban la electrofusin: fusin de la membrana plsmica de la espermtide

con la del vulo mediante una descarga elctrica, despus de haber inyectado la
espermtide en el espacio que hay entre el vulo y la zona translcida que lo envuelve.
En el hombre, los investigadores han preferido recurrir a la inyeccin directa de la
espermtide en el citoplasma ovular. En ciertos casos, las espermtides fueron
fsicamente desintegradas y solamente se inyect su ncleo.
Electrofusin o inyeccin directa son tcnicas artificiales que implican la ruptura parcial
y temporal de la membrana plsmica que protege el medio interno del vulo. Durante la
inyeccin intracitoplsmica, el ovocito se mantiene en un medio de cultivo en el que
hay una mezcla de iones inorgnicos y varios componentes orgnicos, incluso protenas.
En circunstancias normales, el acceso de la mayor parte de estas sustancias al interior
del ovocito est controlado por la membrana plsmica. La inyeccin intracitoplsmica
abre temporalmente esta barrera natural, lo cual facilita la entrada en el ovocito de los
componentes del medio. Por tanto, es indispensable un control riguroso de este medio.
La situacin no es diferente en el caso de la inyeccin de espermatozoides maduros
(ICSI).
Conviene tener en cuenta que, para el xito de esta tcnica, es indispensable el paso de
las sustancias extracelulares a travs de la membrana plsmica daada. La entrada
masiva de iones calcio favorece la activacin ovular, pero tambin, sin duda, el cierre
rpido de las aberturas creadas en la membrana y la restauracin de la composicin
normal del medio intracelular.
Otra preocupacin: la inyeccin directa de la espermtide en el vulo suprime cualquier
contacto entre las membranas plsmicas de las dos clulas. Es sabido que la inyeccin
intraovular de espermatozoides maduros provoca una ligera modificacin de la
respuesta ovular en el espermatozoide fecundante, lo cual es observable en la evolucin
de la concentracin del calcio intracelular libre. Se poda sospechar que la ausencia de
este contacto entre las dos membranas induce unas irregularidades en el ciclo celular,
capaces de causar anomalas cromosmicas.
Ahora bien, la inyeccin intraovular de un ncleo aislado de espermtide, practicada por
algunos equipos, puede, a su vez, dar origen a otras anomalas. La activacin ovular
durante la fecundacin depende de la liberacin, a partir del gameto masculino, de un
factor citoplsmico que ha sido definido recientemente. Por tanto, al rechazar el
citoplasma de la espermtide, se corre el riesgo de prescindir de una cantidad
considerable de este factor, a menos que est asociado principalmente al ncleo, lo cual
est lejos de haber sido probado. Excluir el citoplasma de la espermtide puede tambin
acarrear la prdida del centrosoma, que tiene un papel fundamental en la divisin
celular. Esto no es manifiestamente grave en el ratn, en el cual la inyeccin de los
ncleos aislados de espermtides funciona incluso mejor que la inyeccin de

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espermtides enteras. Pero el ratn representa una excepcin en la regla general segn la
cual el centrosoma paterno es el que tiene el papel de motor en la meiosis, mientras que
el centrosoma materno queda reprimido. Por tanto, lo que funciona bien en el ratn no
funcionar en el hombre. Esto podra explicar por qu la inyeccin intraovular de
ncleos aislados de espermtides parece ser menos eficaz respecto a la inyeccin de las
espermtides enteras. En realidad noventa y seis ensayos con inyeccin de ncleos
aislados no han dado ms que cuatro embarazos que, por otra parte, no llegaron a
trmino, mientras que nacieron tres nios entre, solamente, doce ciclos de tratamiento
con inyeccin de espermtides enteras.
A pesar de que los resultados obtenidos en los animales y en el hombre demuestran que
la procreacin con espermtides es factible, sera grave asimilar estos primeros
resultados a una garanta de ausencia de riesgo. En el contexto prctico de la aplicacin
a un individuo, hay que formularse cada vez dos preguntas. En primer lugar, por qu el
individuo no produce espermatozoides. Y en segundo lugar, saber si, adems del
material gentico, las espermtides del paciente contienen todos los elementos
necesarios para el desarrollo del futuro embrin. La primera pregunta nos lleva a la
sospecha de posibles anomalas genticas; la segunda se refiere a la problemtica
compleja de los factores epigenticos. Se sabe que muchas anomalas genticas se
manifiestan sobre todo en problemas de espermatognesis. A ttulo de ejemplo, tngase
en cuenta que muchos microdeleciones en el brazo largo del cromosoma Y pueden
asociarse a una azoospermia radical, aunque es posible que la produccin de
espermtides se haya conservado. Si se desea que los portadores de anomalas genticas
de este tipo procreen por medio de la concepcin con espermtides, es probable que su
infertilidad congnita se transmita a su descendencia masculina.
Pero los factores genticos no son los nicos que pueden provocar azoospermia, sino
que en ella pueden intervenir muchsimos factores medioambientales. Estos factores no
genticos, aunque no transmisibles a la descendencia, son numerosos: contaminantes
alimentarios (sustancias qumicas utilizadas en la industria agroalimentaria),
medicamentos (por ejemplo, anabolizantes), e incluso traumatismos fsicos (entraen o
no la produccin de anticuerpos), infecciones vricas, diversas sustancias txicas, ciertas
radiaciones, elevacin de la temperatura a causa de una infeccin o del modo de vestir,
etc. La perturbacin de la espermatognesis tambin puede deberse a modificaciones de
la red de irrigacin de los testculos (varicocele, etc.).

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Conclusin
La meiosis es una de las formas de la reproduccin celular. Este proceso se realiza en
las glndulas sexuales para la produccin de gametos. Es un proceso de divisin celular
en el cual una clula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la
capacidad de generar cuatro clulas haploides (n). En los organismos con reproduccin
sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los vulos y
espermatozoides (gametos). Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y
citoplasmticas, llamada primera y segunda divisin meitica o simplemente meiosis I
y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.
La fecundacin consiste en la fusin de los materiales de los ncleos de dos gametos
que da lugar a la formacin de un cigoto, o embrin. La conjugacin es un tipo de
fecundacin que puede ocurrir en las bacterias, algas y otros organismos inferiores, que
se produce por la transferencia o intercambio de material gentico entre dos clulas , o
por su fusin en una. En la mayora de las formas superiores, la reproduccin es el
resultado de la unin de dos gametos distintos, o heterogametos, uno masculino y otro
femenino, y por lo general, el trmino fecundacin se limita a la descripcin de este
proceso.

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Anexo 1: Fases de la meiosis

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Anexo 2: Fases de la meiosis

Anexo 3: Diferencias entre mitosis y meiosis.

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Anexo 4: Fecundacin

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