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Bezugen zu anderen Reaktionstypen, praktischen Hinweisen wie zeitkritischen Anmerkungen. Eine lehrreiche Lektiire fur alle an Reaktionsmechanismen speziell oder an
Aufstellung, Entwicklung und Festigung eines der groljen
allgemeinen Konzepte der Organischen Chemie Interessierten!
Die weiteren Kapitel befassen sich mit den wichtigsten
Klassen der 1,3-Dipole, vor allem denen aus C, N, 0 [Kapitel 2-1 1 ; Carbonyl-ylide fehlen, Oxyallyl ist behandelt (?)]sowie mit ubergreifenden Prinzipien (Kapitel 12-15).
l m einzelnen: Nitril-ylide (2; Hansen, Hermyarlner. 1 14
Seitenl23 1 Literaturzitate); Nitriloxide und -imine (3; Curamella, Griinunger. 1021552); Diazoalkane (4; Regitz,
Heydt. 1661714); Azide und N 2 0 ( 5 ; Lwowski. 941253);
Azomethin-ylide (6; Lown. 801182); Azomethin-imine (7;
Grushey. 841394); Mesoionische Ringsysteme (8; Potts.
821203); Nitrone (9; Tufariello, 86/384); Azimine, Azoxyund Nitro-Verbindungen (10; Storr, 32165); Ozon und
Carbonyloxide (1 1 ; Kuczkowski, 80/ 194); Intramolekulare
1,3-Dipolare Cycloadditionen (12; Pudwu. 130/388);
Theorie der 1,3-Dipolaren Cycloadditionen (13; Houk, Yumuguchi, 44/89); 1,3-Dipolare Cycloreversionen (14; Biunchi, Gundolfi, 921419); Dipolare Cycloadditionen hiiherer
Ordnung (15 ; Crubb, Storr. 52/98). Die beiden Bande sind
sorgfgltig redigiert ; Druckfehler, sachliche Fehler im Text
und in den zahlreichen Formelbildern sind selten, ebenso
im Autoren- und im Sachregister (65 bzw. 40 Seiten).
Die Autoren sind durch Forschungen auf dern jeweils
abgehandelten Gebiet bekannt und legen kompetente,
groBtenteiIs systematisch, den eigenen Interessen gemaB
unterschiedlich geordnete Ubersichten vor. Bezuglich ,,Leserfreundlichkeit" (systematische Anordnung; Literaturerfasung/-Aktualisierng ; Angaben zu experimentellen Details/Ausbeuten; interessante Querbezuge oder Anregungen) miichte ich die Kapitel 1, 2, 4, 7, 9, 12 und 14 hervorheben. Anzumerken ist, da13 das Gesamtunternehmen m.E.
recht lieblos abgewickelt wurde: Stichpunkte ,,Textkoordination", ,,Formelbilder", ,,LiteraturschluBtermin/-Aktualisierung", ,,Ausblick/aktuelle Trends", ,,Preis". Die einzelnen Kapitel sind, wie haufig bei Multiautorprojekten (vgl.
Patai-Serie), nicht koordiniert, so daB z. B. der Inhalt von
Kapitel 12 und 15 etwa zur HLlfte bereits an anderen Stellen zu finden ist. Kapitel 11 bringt ausfuhrliche Diskussionen zu den Einzelschritten der Alken-Ozonolyse und nur
dies (80S., 1 Zitat von 1982); spater wird eine prazisere
und aktuellere Zusammenfassung (Kapitel 14; 8 S., 20 Zitate von 1982 und 1983) geliefert. Zu vielen Abschnitten
uber einzelne Dipole werden Betrachtungen zu Mechanismus, Reaktivitat, Regioselektivitat geboten - Generalthema der umfassenden Kapitel 1 und 13!
Zwei der 15 Kapitel enthalten ubersichtliche, wohl von
den Autoren gezeichnete Fonnelschemata; der Rest
scheint groBraumig, meist unubersichtlich mit indiskutablen Bindungswinkeln/Raumformeln vom Verlag hergestellt worden zu sein (die ApSimon-Reihe des gleichen
Verlages zeigt demgegenuber Hervorragendes).
Klgglich behandelt ist der fur Benutzer wichtige LiteraturschluBtermin: Vorwort von M a n 1984, keine Angaben
in den einzelnen Kapiteln (riihmenswerte Ausnahme: Kapitel 7), die offenbar 1980 und 1981 abgeschlossen wurden! Einige Autoren (Kapitel2,4,7,9,12,14) nutzten dankenswerterweise die Moglichkeit der Aktualisierung durch
ein Addendum bis Ende 1982 oder 1983, wie durch Priifen
der Zitatliste herausgefunden werden kann. Die heute aktuellen Trends dieses Gebietes sind deshalb teilweise nicht
erfaBt [Vgl. Nuchr. Chem. Tech. Lab. 32 (1984), Heft 10
und 111: a) Vedejs-Methode (1979) zur Erzeugung syntheAngew. Chem. 97 ! 19851 Nr. 8
tisch wertvoller 1,3-Dipole ohne Aryl-Substituenten; b) stereoelektronische Effekte bei Einsatz von chiralem Dipol
oder Dipolarophil.
Die vorliegenden Bande erscheinen am Ende einer langen Ara, in der diese Reaktionen von mechanistisch ratselhaften Kuriosa dank Huisgen zu theoretisch attraktiven,
rationalisierbaren Reaktionen und weiter zu nutzlichen, da
,,berechenbaren" Instrumenten der organisch-chemischen
Synthese avancierten. [3 21 in der richtigen Weise zusammenzuzahlen wird Routine werden (ist es teilweise schon)
und auch befruchtend auf Erkennen und Liisen neuer
theoretischer Probleme riickwirken; dazu werden diese
Ubersichten beitragen.
Fuzit: Die Padwa-Bgnde sind ungeachtet einiger Mange1
fur jeden mit Reaktionsmechanismen, Cycloadditionen,
Heterocyclen oder stereoselektiven Synthesen befafiten
Chemiker eine ergiebige Fundgrube, fur den Neuling eine
inspirierende Starthilfe. Der horrende Preis dieses kommerziell wohl erfolgreichen Unternehmens macht sie entgegen der Intention und zum Erschrecken vieler der beteiligten Autoren aber wohl nur noch fur Bibliotheken erschwinglich.
Volker Jager [NB 6861
Institut fur Organische Chemie
der Universitat Wurzburg
Stand bringen oder sich stichprobenartig nur rasch bestimmte Einzelpunkte ins Gedachtnis zuriickrufen wollte,
das Buch hat nur ganz selten enttauscht. Man sollte iibrigens vorweg betonen, daR es sich - seinem Titel zum Trotz
- tatsachlich um ein Lehrbuch der Anorganischen Chemie
handelt. Das gilt jedenfalls in dem Sinne, daB keine Organische Chemie darin vorkommt. Randgebiete aber sind
gliicklicherweise in jeder Richtung beriicksichtigt, so dalj
wohl kaum Wiinsche offen bleiben beziiglich der Definition des iiberraschenderweise im Vorwort als veraltet geschmahten Begriffs der Anorganischen Chemie.
Der groBte Vorteil des Buches liegt unstrittig darin, daB
es bereits modernsten Entwicklungen prompt Rechnung
tragt. Die Eintragungen in der reichhaltigen, uber den Text
verteilten Bibliographie, im biographisch-historischenTeil
und nicht zuletzt in den wissenschaftlich-technischenAusfuhrungen sind aktuell und reichen wirklich bis ins Jahr
1983 hinein. Naturlich ware es verwunderlich, wenn dies
uberall gleich perfekt gelungen sein sollte, und so bleibt
festzustellen, da13 man sich z. B. zum Natrid-Ion Na- mehr
als zwei Satze (auf S. 110) gewiinscht hatte, daB beim Gold
entsprechend die Oxidationsstufe Au - zu wenig herausgehoben wird (S. 1367), oder dalj bei der Eisen- und Stahlgewinnung wohl nicht die allerletzte Technik Eingang gefunden hat. Doch sind solche Punkte die Ausnahmen, die man
fast mit der Lupe suchen mulj.
Der Text ist optisch gut aufbereitet, rnit gefalligen Formbildern und iibersichtlichen Tabellen oder Diagrammen.
Letztere sind argerlicherweise nicht fehlerfrei : Auf Seite 58
ist gleich zweimal die Beschriftung ratselhaft (H2!). Grau
unterlegte Textblocke heben Sonderkapitel hervor, wobei
fur manchen Geschmack schon des Guten zuviel getan
wurde, denn die fortlaufende Lektiire wird dadurch zerrissen, zumindest holprig. Die theoretischen Kapitel und die
Stoffauswahl zeigen eine deutliche Praferenz fur die s- und
p-Block-Elemente, fur die 1000 der insgesamt 1500 Seiten
darangegeben wurden. d- und f-Block-Elemente wurden
auf das letzte Drittel verwiesen, so daR fur ihre Koordinations- und Organometall-Chemie wenig Raum bleibt. Es
ist aber noch kein ,,Anti-Cotton- WiIkinson" entstanden,
denn gerade in den Kapiteln iiber die ifbergangselemente
bemiihen sich die Autoren besonders darum, aus der Uberfulle der Fakten die essentiellen h n k t e herauszuarbeiten.
Man wird schlieBlich noch die Frage stellen, wie es um
die Ausgewogenheit von Molekiil- und Festkorperchemie
steht, und ob Protagonisten beider Lager das Buch gleichermaljen empfehlen wurden. Die Antwort muI.3 wohl
sein, daB erstere ihr Weltbild eher bestatigt sehen werden:
Hier kann das Buch auch hohen Anspriichen am besten
geniigen. Es ist aber auch in allen anderen Passagen ein
faszinierender Lesestoff gerade fur den Studenten in den
ersten und mittleren Semestern, sowie fur den praktizierenden Chemiker und Chemielehrer.
Die Aufmachung ist ansprechend und bequem, die englische Sprache wohltuend locker, aber doch prazis. Man
wird das Buch gerne vom Schreibtisch, wenn nicht gerade
ins Bett, so doch auf das Sofa mitnehmen. Fur etwa DM
100.- (als Paperback) ist es ein preiswertes und erbauliches Vergniigen.
Sollte man sich eine deutsche Ubersetzung wiinschen?
Schon aus den eingangs genannten Griinden ware das
wohl eine Bereicherung, vorausgesetzt, die deutsche
Version wiirde sofort weiter aktualisiert und sprachlich so
fliissig gehalten, dalj in dieser Hinsicht nichts verloren
geht. Das Buch ware dann rnit Leichtigkeit in der Lage, rnit
dem Holleman-Wiberg zu konkurrieren, und der CottonWilkinson konnte nur mithalten, wenn auch er wieder besser organisiert werden wurde.
Im Geleitwort (von R. J . Gillespie) und im schon angesprochenen Vorwort der Autoren wird herausgestellt, daR
,,Chemistry of the Elements" insofern rnit der angelsachsischen Lehrbuchtradition bricht, als es sich wieder starker
dem zeitlosen Faktum und Phanomen zuwendet, an dem
erst die theoretischen Konzepte sich zu messen und zu
orientieren haben. So sol1 wieder verstarkt die Neugier geweckt werden, ohne die auch die kiinftige Forschung nicht
gedeihen wird. Bekanntlich war dieser Standpunkt den
Lehrbiichern gerade im deutschen Sprachraum nicht in
diesem AusmaRe fremd geworden, und deshalb pant die
Neuerscheinung auch so gut in unsere Landschaft.
Professor Greenwood ist 1983 rnit einem der groljen
GDCh-Preise ausgezeichnet worden. Er hatte ihn schon
wegen dieses Lehrbuchs verdient, auch wenn nicht viele
der jetzt ausgebreiteten Resultate iiber Borverbindungen
auf sein wissenschaftliches Werk zuriickgehen wurden.
Da13 das Kapitel iiber Borwasserstoff-Verbindungen zu
lang geraten ist, sieht man den Autoren gerne nach.
Hubert Schmidbaur [NB 688)
Anorganisch-chemisches Institut
der Technischen Universitat Miinchen
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