Qumica

LICENCIATURA EN KINESIOLOGIA Y
FISIATRIA
BioqumicoMarianoGarca

Msculos
Tienen dos funciones comunes:
-Generar movimiento.
-Generar fuerza.

Tambin generan calor, contribuyendo a la homeostasis de

la temperatura coorporal
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Tiposdetejidosmusculares

Msculo liso

Msculo cardaco

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Msculo
esqueltico

Tiposynombres

-Segn su aspecto.
-Segn su ubicacin.
En qu se
parecen? En qu
se diferencian?

-Segn su mecanismo de control.

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Comparacindelosdistintostipos
demsculos

Articulacin
Tendones
(colgeno)

Origen

Un extremo queda
fijo (origen) y el
otro se mueve
(insercin)

Insercin

Momento de fuerza
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Deltejidomuscularalasclulas
queloforman

Longitud igual a
la del msculo y
dimetro entre 10
y 80 m

Las fibras adyacentes forman

fascculos.
Entre fascculos hay colgeno,
vasos, nervios
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Cmosernlasclulasde
msculoesqueltico?

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Msculoesqueltico

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Estructuracelularaltamente
organizada
Tbulos T

Retculo
Sarcoplsmico

Sarcolema

Mitocondria

Ncleo

Miofibrilla

Cmo se llamar
el citoplasma de
esta clula?

Los tbulos T son invaginaciones

del sarcolema
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Trada
Tbulo T
Cisterna
terminal

Qu habr dentro
de los tbulos T?
Lquido intracelular
o lquido
extracelular?

Trada

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Miofibrillas

Corte transversal
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Miofibrillas

SARCMERO

Corte longitudinal
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Repasandohastallegaral
sarcmero

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Aspectosmolecularesdela
miofibrilla

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BioqumicoMarianoGarca

Qu eslamiosina?
Cuntostiposhay?
Dnde se
la
encuentra?
Es una
enzima?

Miosina II

Dmero de dos cadenas

Cmo est
formada?
Por qu II?
Existe una
miosina I?
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Existen en la naturaleza al menos

37 molculas de miosina distintas

El movimiento es una adaptacin importante para

cualquier clula, para cualquier organismo
No se conoce la funcin de todas
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250miosina,aproximadamente,forman
unfilamentogrueso
Cerca de 2000 aminocidos

Existe algn orden de las cabezas en la

generacin del filamento grueso?
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Filamentogrueso

Cabezas de
miosina

Colas de
miosina

Zona central
Zona H

Cabezas de
miosina

Banda A
(Anistropo)

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La letra H es
del alemn
Helles, que
significa claro
(Por qu esta
palabra?).

Actina

Actina G: monmero de
Actina F
En cada molcula de Actina
G existe un sitio de unin
para la cabeza de la miosina
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Cmosedisponenlosfilamentos
gruesosconlosfinosenelmsculo
esqueltico

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Dndeestnlosfilamentos?
Discos Z
Titina

Extremo +
de molcula
de actina

Lnea M

Extremo -

Nebulina

Filamentos gruesos

Filamento fino

SARCMERO

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C169 723H270 464N45 688O52 243S912

Titina

(Conectina)

3,816,188.13 Da (la protena ms

grande del cuerpo

Va del disco Z a la lnea

M, es decir, la mitad del
sarcmero

Se cree que es la
protena responsable de
la elasticidad del
msculo

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En esta zona
central de la
molcula,
existe una
repeticin de
una secuencia
de
aminocidos
(PEVK), que
acta como
muelle

Nebulina
Protena muy grande: Se cree que funciona como
una regla sobre la cual se
de 600 000 a 900
construye el filamento de
000Da
actina

Se une a por lo
menos 200
monmeros de
actina G.

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Distrofiamusculartibial
Enfermedad muscular de origen gentico
Forma parte del grupo de miopatas distales, as
denominadas por que afectan principalmente a los
miembros (piernas,
pies, antebrazos y manos).
Se caracteriza por debilidad muscular de los pies, ms
exactamente en los msculos dorsiflexores del pie
(msculo tibial anterior, situado en la cara anterior de la
pierna).

Los pies caen y se hace difcil flexionarlos hasta un

ngulo de 45 grados. Los msculos de los muslos se ven
afectados ligeramente en uno de cada diez pacientes.
Aunque es poco frecuente, puede asociarse una
afectacin cardiaca.
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Mutacin
del gen
que
codifica
para la
titina

Andrew HuxleyRolf Niedeigerke

(1954)

La banda A
(miosina) no
vara de longitud

Acortamiento
de la miosina
por calor.

Dos
teoras
Acortamiento
del msculo

Teora del
deslizamiento de
filamentos

Generacin
de fuerza
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Contraccin

Durante la contraccin, las bandas I y H se

reducen de tamao, y los discos Z se acercan.
Esto produce un acortamiento del msculo
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Movimientomusculary
puentescruzados
Filamentos finos
de actina F

Filamentos
gruesos de
Miosina II

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Basemolecular.Complejoactina
miosina

Y la
energa?
De
dnde
proviene?
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Estado de
rigidez

Mecanismo
Estado de
Rigor
Mortis

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Separaci
ne
incorpora
cin de
ATP

Mecanismo

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Hidrlisis
de ATP

Mecanismo

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Unin
dbil

Mecanismo

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Liberacin
de
fosfato y
golpe de
fuerza

Mecanismo

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Liberacin
de ADP

Mecanismo

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Qu estnhaciendo?

Si el ATP siempre est

disponible

El msculo siempre
se est
contrayendo?
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Tropomiosina

Qu es lo que
evita la
tropomiosina?

Dmero
alfahelicoidal de
30-40 nm de
longitud,
parecido a la
miosina en su
estrcuctura
primaria.

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Troponina

Actina

Unin cabezacola de
tropomiosina

Complejo protico formado por tres

unidades (protenas):

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Tropomiosina

Tn I
Tn C
Tn T

A qu se deben las
letras que las
designan?

Troponina T
Es la
encargada de
mover a la
tropomiosina.

Troponina
Troponina
C
Capaz de
ligar 4 iones
ca2+ de forma
reversible.

Est
vinculada a la
tropomiosina
y a la
troponina C

Es la
subunidad
activa, y solo
se une a las
otras dos
protenas de
las troponina
Detectar troponina en sangre (Test de la
troponina), es una manera muy sensible
de evaluar dao cardaco por qu?

Troponina I
Cuando no
hay calcio
est unida a
la actina.
Inhibe la
capacidad
ATPsica
dela miosina.

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Cuandoelcalcioaumenta
La concentracin
de calcio debe
llegar a ser mayor
a 5x 10-7 M

0.003 M

0.000001 M

Es mucho?
Es poco?
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http://www.ht.org.ar/histologia/NUEVAS%
20UNIDADES/unidades/unidad4/contraa.
htm

Si el ATP siempre est

disponible
Si el Calcio siempre est
disponible

El msculo siempre
se est
contrayendo?
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Concentracin de los
principales iones
PLASMA
mEq/Lt

ION

INTERSTICIAL
mEq/Lt

INTRACELULAR
mEq/Lt

Na+

142

139

14

K+

4.2

4.0

140

Ca++

4.5

4.8

Mg+

20

Cl

100

100

HCO3

24

28

10
11

HPO4,H2PO4

SO4

0.5

0.5

Lactato

1.2

1.2

1.5

Protenas

1.2

0.2

282.0

281.0

281.0

Urea
mEq Totales

Calcio intracelular

Calcio extracelular

0.005 M

0.0000001 M
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El calcio
tender a
entrar o a
salir de la
clula?

Plasma
(mosmoles
/l)

intersticial
(mosmoles/l)

Intracelular
(mosmoles/l)

Na+
K+
Ca2+
Mg2+
Cl
HCO3
HPO42
SO42
Fosfocreatina
Carnosina
Aminoacidos
Creatina
Lactato
Adenosintrifosfato
Hexosamonfosfato
Glucosa
Protena
Urea

144
5
2.5
1.5
107
27
2
0.5

137
4.7
2.4
1.4
112.7
28.3
2
0.5

2
0.2
1.2

2
0.2
1.2

10
141
0
31
4
10
11
1
45
14
8
9
1.5
5
3.7

5.6
1.2
4

5.6
0.2
4

4
4

Total
(mOsmoles)

303,7

302,3

302.3

Presin
Osmtica

5454

5430

5430

De la clase de
membrana

Calcio extracelular

0.005 M

Calcio intracelular

0.0000001 M

El calcio
tender a
entrar o a
salir de la
clula?

(mm deHg a37C)

Homeostasisdelcalcio
Intercam
biador
Na-Ca
Canales de
calcio tipo L
voltaje
dependientes
Bomba de calcio
de R
sarcoplsmico

Tbulo
T

Bomba de
calcio de
sarcolema

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MecanismoscongastodeATP
Interca
mbiador
Na-Ca
Canales de
calcio tipo L
voltaje
dependientes
Bomba de calcio
de R
sarcoplsmico

Tbulo
T

Bomba de
calcio de
sarcolema

BioqumicoMarianoGarca

Trada
Tbulo T
Cisterna
terminal

Qu habr dentro
de los tbulos T?
Lquido intracelular
o lquido
extracelular?

Trada

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Los canales de calcio

sensibles al voltaje se
encuentran en el tbulo T
a nivel de la trada

Por qu se abren los canales

de calcio del Tbulo T?
Qu significa sensibles al
voltaje?

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La acetilcolina inicia el acoplamiento

excitacin-contraccin

El potencial de accin libera calcio al

citosol

Qu eselpotencialdemembrana?
Lasclulastienenunadiferenciadepotencial
elctrico(diferenciadevoltaje)atravsdesu
membranaplasmtica,denominadopotencial
demembranaenreposo.
Elcitoplasmasueleserelctricamente
negativoenrelacinallquidoextracelular.
Todas las clulas tienen un potencial de
membrana en reposo con el citosol
electronegativo respecto al lquido extracelular.

Generacindelpotencialdemembrana
Bombadesodiopotasio ATPasa:
protenademembrana
9 Gastodeenerga:ATP
9 Contragradiente deconcentracin
9 Saca3ionessodioalexterior
celular
9 Ingresa2ionespotasioal
citoplasma
9 DiferentesconcentracionesLICy
LEC
Comoconsecuenciadesufuncionamientosecreaunpotencial
elctricoatravsdelamembrana
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Qu eselpotencialdeaccin?
Lacomunicacinentrelasclulasnerviosas
dependedeunamodificacinelctrica,
denominadopotencialdeaccin,quese
propagaporlamembranaplasmtica.
Enelmsculoestriadoelpotencialdeaccin
sepropagarpidamentesobretodala
superficiecelularypermitequelaclulase
contraigadeformasincrnica.

Laactividaddelmsculolisoest
reguladaporsealesqumicas.
Lacontraccindelmsculolisoest controladapordistintasseales
qumicasexcitatorias oinhibitorias.
Neurotransmisores. Muchos msculos lisos estn controlados por
neuronassimpticas yparasimpticas (dobleinervacin),otrospor
una sola de las ramas autnomas (control tnico, en vasos
sanguneos) y la respuesta se grada modificando la cantidad de
neurotransmisor liberado sobre el msculo. Un neurotransmisor
puedetenerdistintosefectosendiferentestejidos,dependiendo de
los receptores a los que se une. El neurotransmisor y su receptor
determinanlarespuestadelmsculolisoalaestimulacinnerviosa.
Hormonas y sustancias parcrinas. La contraccin del msculo liso
tambin est controlada por hormonas y sust. parcrinas. Los
msculos lisos de diferentes sistemas (cardiovascular, digestivo,
urinario, respiratorio y reproductor) responden a sustancias
qumicas llevadas por la sangre (hormonas) o liberadas localmente
(sustanciasparcrinas).