DEPARTAMENTO DE QUIMICA

SECTOR: QUIMICA MODULO

Nivel/curso: TERCERO MEDIO
PROFESOR-Mara Isabel Cayupil Ruiz
Plazo: 2 SEMANAS
UNIDAD TEMTICA: LEYES DE LA TERMODINAMICA
CONTENIDO: ENTROPIA Y SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
APRENDIZAJE ESPERADO: DESCRIBIR LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
Y
APLICAR EL CONCEPTO DE EFICIENCIA TERMICA

Gua de Aprendizaje 2 (3medio electivo) 2 Semestre

INSTRUCCIONES:
Lee atentamente el documento y sus ejemplos respectivos
Apyate en la pg. Web de Wikipedia
Desarrolla los ejercicios de la gua en el espacio asignado.- Para comparar tu respuesta
con las correctas, debes ennegrecer donde dice RESP:
No olvides enviar actividad de evaluacin en la fecha indicada.
LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA
Los primeros intentos de formular leyes cuantitativas para los procesos irreversibles en fsica fueron
estimulados por el desarrollo de las mquinas a vapor.- Durante los siglos XVII y XIX, fue
aumentando continuamente la eficiencia de las mquinas a vapor.- En 1824 un joven ingeniero
francs, Sadi Carnot, public un breve libro titulado reflexiones acerca de la potencia motora del
fuego, en que se planteaba la pregunta de cul es la mxima eficiencia que puede alcanzar una
maquina a vapor. Mediante un ingenioso anlisis, Carnot demostr que hay una eficiencia mxima,
siempre menor de100%.- Hay un lmite para la cantidad de energa mecnica que puede obtenerse
de una cierta cantidad de calor mediante el empleo de una mquina trmica, y este lmite no puede
ser sobrepasado, independientemente de la sustancia que se utilice (vapor, aire, o cualquiera otra).El anlisis de las mquinas trmicas que hizo Carnot muestra que el proceso de igualacin de
temperaturas por flujo de calor de los cuerpos calientes a los cuerpos fros representa una cierta
prdida de las posibilidades de obtener energa mecnica.- Esto lo que queremos decir cuando
hablamos de que la energa se degrada o se disipa; la cantidad total de energa es siempre la
misma, pero la energa tiende a transformarse en formas cada vez menos tiles.Tras el descubrimiento de la ley de conservacin de la energa, las conclusiones de Carnot acerca de
las mquinas trmicas fueron incorporadas en la teora del calor y llegaron a ser conocidas como la
segunda ley de la termodinmica.- Esta ley ha sido formulada de varias maneras, todas las cuales
son equivalentes y expresan la idea de que la tendencia del calor a fluir de los cuerpos calientes a
los cuerpos fros hace imposible transformar una cierta cantidad de calor ntegramente en energa
mecnica.
En 1852, Lord Kelvin generaliz la segunda ley de la termodinmica afirmando que existe una
tendencia universal en la naturaleza hacia la disipacin de la energa.
MAQUINA TERMICA
Son dispositivos que transforman energa y en

Particular energa trmica en trabajo mecnico.

A grandes rasgos, una mquina trmica extrae
Una cantidad de calor Q1 de una fuente a una
Temperatura T1 y cede una menor cantidad
de calor,Q2 ,a una fuente de menor temperatura
T2 , produciendo un trabajo W.-En nuestros das seguimos haciendo uso de las mquinas trmicas
como la turbina de vapor con que se produce energa elctrica a partir de la combustin de carbn o
gas natural.NOTA: para mayor informacin puedes dirigirte a es.wikipedia.org/wiki/ciclo de Carnot
Se define eficiencia trmica como:
= Wtil o = Q1 Q2 o = T1 - T2
Q1
Q1
T1
Ej: una mquina trmica posee una fuente fra a una temperatura de 10C y la fuente caliente a una
temperatura de 170C.- Cul es la eficiencia trmica de la mquina?
RESOLUCION:
Recuerda que: T(K) = t(C) + 273,15
1.- necesariamente hay que transformar C a K ya que en termodinmica se emplea la escala
absoluta. Por tanto
t1 = 170C
T1 = 443,15 K
t2 = 10C
T2 = 283,15 K
2.- reemplazando

= 443,15 283,15
443,15
= 36,1%

PREGUNTAS (Para verificar tus respuestas, debes oscurecer el espacio correspondiente) :

a.- Qu sucedera con la mquina trmica si se igualaran las temperaturas de la fuente caliente y la
fuente fra? RESP: la mquina trmica no funcionara, por tanto es imprescindible que la fuente fra
se mantenga a menor temperatura.
b.- En qu condiciones tericas se obtendra con esta mquina un rendimiento de 100%?
RESP: slo si la temperatura de la fuente fra sea de 0K, y en stas condiciones la mquina
trmica tendra un rendimiento de 100% a cualquier temperatura de la fuente caliente.Desde el siglo pasado se defini una nueva variable, la entropa, como una medida del grado de
dispersin de la energa.- Se plante desde entonces un enunciado ms de la segunda ley de la
termodinmica: la entropa del universo aumenta en el curso de todo proceso natural.La segunda ley se ha confirmado en todo momento, pero hay que subrayar que se refiere a la
entropa del universo, es decir, a la del sistema en estudio ms la de sus alrededores.- Tal vez
podamos disminuir la entropa en un sistema, pero ser a cambio de que la de los alrededores se
incremente an ms.- Toda accin que logre concentrar energa en algn lugar del espacio habr
tenido que dispersar una cantidad mayor de energa en otro lugar.- La entropa del universo siempre
crece; si logramos que la entropa disminuya localmente, siempre aumentar en una proporcin
mayor en otra parte.- La humanidad est conservando la energa, pero est produciendo demasiada
entropa y con ello disminuye la disponibilidad de energa.
LA ENTROPIA COMO CRITERIO DE ESPONTANEIDAD
Se acostumbra utilizar el smbolo S para la entropa.- Pensemos en un sistema aislado de sus
alrededores, de manera que no pueda haber una entrada o salida de materia, calor o trabajo.- qu
sucede con la entropa durante la ocurrencia de un proceso en ese sistema? .- Hay tres alternativas,
segn nos muestra la siguiente tabla:
SfinalSinicial
S 0
SfinalSinicial
S 0

El proceso puede ocurrir

Es espontaneo e irreversible
El proceso es en extremo improbable
Nunca ocurrir, luego no es espontaneo

Sfinal Sinicial
S = 0

El proceso es reversible
Puede ocurrir en ambas direcciones

Si pudiramos cuantificar la entropa de los sistemas, seramos entonces capaces de determinar si

ciertos procesos podran ocurrir espontneamente, si serian imposibles de realizar o si seran
reversibles.- Esto nos servira para no intentar llevar a cabo reacciones que simplemente nunca se
presentan.EL VALOR DE LA SEGUNDA LEY ES QUE PERMITE PREDECIR CUALES PROCESOS
OCURRIRAN Y CUALES NO
Pero, cmo cuantificar la entropa?- La respuesta es simple a fin de cuentas, pero requiere la
presentacin de un ejemplo, que ser con bolitas de color negro y blancas.- Observa los estados
iniciales y finales de los procesos de la ilustracin

Los estados finales de ambos procesos son iguales y representan un estado de mximo desorden en
el que hay el mismo de bolitas de ambos colores en cada plano.- Sin embargo, el proceso (a)
parti del orden perfecto, y el (b) ya tena un cierto desorden inicial.- Por tanto en el proceso (a) se
presenta una dispersin mayor; es ms entrpico que (b), o sea que S a S b .- esto implica que
la entropa inicial del proceso (a) tiene que ser menor que la de (b),puesto que sus estados finales
son iguales.- Como conclusin de este smil tenemos que:
LA ENTROPIA DE LOS SISTEMAS CON MAS ORDEN MOLECULAR ES MENOR DE
LOS DESORDENADOS
Un corolario natural, que ya no tiene que ver con las bolitas, es que la entropa de una sustancia
slida tiene que ser menor que la de la misma sustancia lquida y esta entropa tambin ser menor
que la del gas pues, desde el punto de vista molecular, la slida es una fase ms ordenada que la
lquida y sta que la gaseosa.- As, para la misma sustancia, tenemos
S slido
S lquido
Sgaseoso
Los siguientes datos corresponden a 1mol de agua en diferentes estados de agregacin y muestran
como la entropa crece con el cambio de estado:
H2 O (s)

H 2 O (l)

H 2O (g)
S(J/K MOL)

45

70

190

La siguiente tabla muestra los valores de entropa a 298 K en J / mol K

SOLIDOS
C(grafito)
Fe
Cu
Fe2O3

LIQUIDOS
5,7
27,3
33,1
87,4

H2O
Hg
C2H5OH
C6H6

GASEOSOS
70,0
76,0
160,7
173,3

H2
N2
O2
CO2

130,6
192,1
205,0
213,6

Al tener los gases una entropa mucho mayor que los otros dos estados de la materia, la formacin
de gases en una reaccin qumica contribuir a la espontaneidad del proceso.- Por el contrario, si
desaparecen gases durante la reaccin, ello contribuir a que la reaccin no sea espontanea.Ej: Es espontanea la oxidacin del monxido de carbono (CO) a dixido de carbono (CO2)?
De acuerdo a:
CO(g) + O2(g) CO2(g)
Sustancia
S (J/KMOL)
CO
197,9
CO2
213,6
O2
205,0
RESOLUCION:
1.- para determinar la espontaneidad de la reaccin es necesario conocer el S de la reaccin
2.- el valor de S se determina a partir de los datos de S de reactantes y productos:

Sreaccin = Sproductos - Sreactantes

3.- reemplazando Sreaccin = 213,6 - (197,9 + 205,0)
S = - 96,8 (J/KMOL)
4.- de acuerdo al valor obtenido el proceso es en extremo improbable; nunca ocurrir, luego no es
espontaneo.
ACTIVIDAD DE EVALUACION
Esta actividad debe ser enviada al correo descrito al inicio de la gua, antes del 31
de Octubre del 2011 hasta las 16 horas Las consultas solo EN LA PARROQUIA
ITALIA
Para las siguientes reacciones, determine el valor de S de cada reaccin y complete la
siguiente tabla colocando el signo X donde corresponde.- (3 puntos cada ejercicio).NO olvide anotar el procedimiento matemtico.a) H2(g) + O2(g) 2 H2O(l)
b) C(graf.) + O2(g) C O2(g)
c) 2 C(graf.) + 3 H2(g) + O2(g)

C2H5OH(l)

Sreaccin(J/kmol)
a)
b)
c)

espontanea

No espontanea

RUBRICA
MUY BUENO
Demuestra dominio
del contenido al
responder
correctamente el
S de la reaccin
anotando el
procedimiento
matemtico e
infiere si la
reaccin ocurre o
no.-

BUENO
Demuestra un nivel
de comprensin del
contenido al
responder las
preguntas pero no
infiere
correctamente en
todas las preguntas
o no anota el
procedimiento
matemtico.-

SUFICIENTE
Demuestra un
dominio suficiente
del contenido, pero
los valores
obtenidos no son
correctos y no
infiere
correctamente en
todas las preguntas

NECESITA
APOYO
No domina el
contenido o no
responde.-

Puntos: 3

Puntos: 2

Puntos: 1

Puntos: 0

9 puntos = 100%