UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES

MONOGRAFIA UNIDAD IV DE BIOLOGIA

CURSO

Biologa General

PROFESOR

Blgo. GOZME ZULCA, Csar A.

ALUMNOS

CUEVA DEL AGUILA, Ingrid Sharon

FERNANDEZ VASQUEZ, Gudiel
GABRIEL CASAS, Kevin
GIRON TENAZOA, Juan Luis

CICLO

2014 I

TINGO MARIA PER

2014

I.

INTRODUCCIN

La gentica es el estudio de los factores hereditarios o genes. De su

transmisin resulta que los hijos se parecen a sus padres ms que a otros seres
vivientes.
Ese parecido se refiere no slo a los rasgos de la organizacin general
propios de la clase y especie a la que pertenezca el grupo de progenitores y
descendientes, sino a caractersticas peculiares de tipo racial o de una variedad
determinada; en la especie humana, por ejemplo, se heredan el color del pelo, de
los ojos, los grupos sanguneos, etc.
La taxonoma es, en su sentido ms general, la ciencia de la
clasificacin. Habitualmente, se emplea el trmino para designar a la taxonoma
biolgica, la ciencia de ordenar la diversidad biolgica en taxones anidados unos
dentro de otros, ordenados de forma jerrquica, formando un sistema de
clasificacin.
Un ecosistema es un sistema natural que est formado por un
conjunto de organismos vivos (biocenosis) y el medio fsico donde se relacionan
(biotopo).

Un

ecosistema

es

una

unidad

compuesta

de

organismos

interdependientes que comparten el mismo hbitat. Los ecosistemas suelen

formar una serie de cadenas que muestran la interdependencia de los organismos

dentro del sistema. Tambin se puede definir as: Un ecosistema consiste de la

comunidad biolgica de un lugar y de los factores fsicos y qumicos que
constituyen el ambiente abitico
La energa procedente originariamente del sol pasa a travs de una
red de alimentacin. Como hemos visto los protagonistas son los productores,
consumidores de varios niveles y los descomponedores. Cualquier cadena de
alimentacin es esencialmente un sistema de transferencia de energa. La
mayora de conexiones e interacciones contribuyen a que las poblaciones de
presas y depredadores se ajusten a los cambios ambientales y, de este modo,
proporcionan una cierta estabilidad al sistema. Es importante resaltar que la
cantidad de individuos dentro de una poblacin no est fija, tal y como se podra
entender en el modo en como se representan las redes trficas.
La necesidad de tomar en cuenta la estructura y funcin del ecosistema, y en
particular la interaccin entre las especies explotadas y su ambiente (bitico y
abitico) en la administracin de recursos acuaticos u terrestres, es ampliamente
reconocida. Esto motiva el desarrollo de, entre otras herramientas, modelos
trficos ecosistmicos que pudieran ser utilizados como un complemento a los
modelos monoespecficos clsicos, permitiendo una evaluacin y manejo de los
recursos ESCOBAR. (2001) por lo expuesto anteriormente nos planteamos:
1.1 ObjetivoGeneral

Comprender los conceptos basicos de la genetica mendeliana,

taxonomia, ecologia y ecosistema.

1.2 Objetivos Especficos

Entender las leyes de la herencia, mutaciones y clonacin.

Entender los sistemas de clasificacin, principales categoras
taxonmicas, reglas de nomenclatura y clasificacin de los seres vivos.

Entender los conceptos bsicos de ecologa, poblacin y comunidad

Entender los componentes del ecosistema, cadenas y redes trficas

II.
II.1.

MARCO TERICO

Leyes de Mendel
Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas bsicas sobre la

transmisin por herencia de las caractersticas de los organismos padres a sus

hijos. Estas reglas bsicas de herencia constituyen el fundamento de la gentica.
Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregory Mendel publicado en el ao
1865 y 1866.
Para comprender acabadamente las leyes de la herencia, es
fundamental el conocimiento de la Meiosis, dado el comportamiento paralelo
de genes y cromosomas (Teora Cromosmica de la Herencia, Sutton 1903). Un
gen es la unidad fsica y funcional de la herencia, que se pasa de padres a hijos.
Los genes estn compuestos por ADN y la mayora de ellos contiene la
informacin para elaborar una protena especfica. Un cromosoma es el resultado
del empaquetamiento del ADN y las protenas previo a la divisin celular para su
segregacin posterior en las clulas hijas.
a) 1ra Ley: Uniformidad
Cuando se aparean individuos de dos lneas puras distintas, toda los
descendendientes es igual entre s, es decir es uniforme en genotipo y fenotipo.
El trmino lnea pura refiere a individuos que presentan genotipo
homocigota para un determinado carcter, es decir que posee dos formas
idnticas de un gen especfico heredadas de cada uno de los progenitores. Un

individuo homocigoto solo puede formar gametos que porten esa variante (alelo)
del gen. Toda la descendencia (Filial 1) recibe una alternativa (o alelo) distinta de
cada progenitor, siendo uniforme, ya que todos presentan genotipo heterocigoto
(hbridos).
En el caso en que el carcter presente Dominancia Completa los
descendientes tambien sern fenotpicamete iguales a uno de sus progenitores.

Figura 1. Primera Ley de Mendel

b) 2da Ley: Segregacin
Los miembros de una pareja allica se separan (segregan) y se
combinan al azar en la descendencia.
Los

individuos

de

la

segunda

generacin

que

resultan

del

apareamiento de los hbridos de la primera generacin son diferentes

fenotpicamente unos de otros; esta variacin se explica por la segregacin de los
alelos responsables de estos caracteres, que en un primer momento se
encuentran juntos en el hbrido y que luego se separan entre los distintos
gametos.

La segregacin ocurre en la Anafase I, al migrar hacia polos opuestos

los cromosomas homlogos.

Segregacin allica en Anafase I

A causa de la segregacin y de la combinacin aleatoria de las

gametos de los individuos de la Filial 1, reaparecen en la Filial 2 individuos que
expresan la alternativa del carcter que haba quedado enmascarada en la F1.

Segunda Ley de Mendel

c) 3ra Ley: Transmisin Independiente

Los

miembros

de

parejas

allicas

distintas

se

transmiten

independientemente.
Al aparearse individuos F1 di hbridos (heterocigotos para dos pares
de

genes,

provenientes

del

apareamiento

entre

lneas

puras

distintas,

homocigotas para dos caractersticas), se obtiene una Filial 2, en la cual se

observan 16 combinaciones, determinndose 9 genotipos diferentes.

Tercera ley de Mendel

Resultados cruzamiento dihbrido

Fenotpicamente se observan 4 fenotipos distintos en una proporcin
9:3:3:1

Proporciones fenotpicas y genotpicas - 3ra ley de Mendel

2.1.2. MUTACIONES
A partir de los trabajos de Mendel se realizaron numerosas
investigaciones sobre la herencia. El botnico Hugo de Vries, en sus estudios
sobre herencia mendeliana en la planta hierba del asno, tambin llamada diego
de noche, encontr que la herencia en esta especie generalmente era ordenada y
predecible, como ocurra en el guisante. Sin embargo, ocasionalmente apareca
alguna variante que no estaba presente ni en los progenitores ni en ningn
antecesor de esta planta.
De Vries conjetur que estas variantes surgan como resultado de
cambios sbitos en los genes y que la variante producida por un gen cambiado se
transmita luego a la progenie, como lo hace cualquier otra caracterstica
hereditaria. De Vries denomin mutaciones a estos cambios hereditarios
repentinos, y a los organismos que exhiban estos cambios, mutantes. Los
conceptos propuestos por de Vries resultaron errneos, el concepto de mutacin

como fuente de la variacin gentica demostr ser de suma importancia, aunque

la mayora de sus ejemplos no eran vlidos.
Hoy se sabe que las mutaciones son cambios abruptos en el material
gentico. Como resultado de las mutaciones, existe una amplia gama de
variabilidad en las poblaciones naturales. En un ambiente heterogneo o
cambiante, una variacin determinada puede darle a un individuo o a su progenie
una ligera ventaja. En consecuencia, aunque las mutaciones no determinan la
direccin del cambio evolutivo, constituyen la fuente primaria y constante de las
variaciones hereditarias que hacen posible la evolucin.
a. ALTERACIONES CROMOSMICAS
En los cromosomas pueden ocurrir cambios que afecten su nmero o
estructura. Estos cambios se clasifican como alteraciones cromosmicas
numricas o alteraciones cromosmicas estructurales, respectivamente.
Las alteraciones numricas pueden involucrar una dotacin haploide
completa o slo algunos cromosomas y, en general, se deben a fallas en la
migracin de los cromosomas durante la meiosis o la mitosis. Por ejemplo, los
organismos eucariotas diploides presentan clulas o individuos haploides aunque,
frecuentemente, esto no constituye una situacin anormal. Tal es el caso de los
gametos y de ciertas castas de abejas y hormigas que son haploides porque
proceden de huevos no fecundados. En gentica vegetal, suelen obtenerse
experimentalmente organismos haploides y, de este modo, se consigue que
ciertas variantes recesivas se expresen siempre. Seleccionando artificialmente
esas variantes, pueden construirse ejemplares resistentes a diferentes factores del
medio ambiente y luego, por manipulacin de la mitosis empleando agentes que
impiden la formacin del huso mittico obtener lneas puras de diploides
homocigotas, derivados de los haploides seleccionados.

Otras veces, la dotacin cromosmica es superior a dos y, en este

caso, los organismos son poliploides (triploides, 3n; tetraploides, 4n; pentaploides,
5n; etc.) lo que representa, a veces, una situacin anormal. Sin embargo, los
poliploides son muy frecuentes entre las plantas.
Origen del tetraploide frtil (4n = 36) entre la col, Brassica (2n = 18), y
el rbano, Raphanus (2n = 18).
En otros casos, los cambios en el nmero de cromosomas no afectan
a una dotacin completa sino que involucran a uno o a unos pocos cromosomas.
Por ejemplo, el sndrome de Down est caracterizado por una trisomaen el par 21
(tres cromosomas del par 21) y el sndrome de Turner por una monosomadel
cromosoma X (el complemento sexual integrado por un solo cromosoma X).
Las alteraciones estructurales se deben a rupturas cromosmicas que
ocurren dentro de un cromosoma o entre cromosomas no homlogos. Una porcin
de un cromosoma puede perderse y sufrir una delecin, puede duplicarse, puede
ser translocada a un cromosoma no homlogo, o puede invertirse. Los estudios
hechos en los cromosomas gigantes de las larvas de Drosophila suministraron la
confirmacin visual de estos cambios, as como la evidencia final y concluyente de
que los cromosomas son los portadores de las partculas de la herencia.
Alteraciones cromosmicas estructurales. a) Una porcin de un
cromosoma puede perderse, y sufrir una delecin; b) puede duplicarse; c) puede
invertirse o d) puede ser translocada a un cromosoma no homlogo.

b. CLONACIN

La clonacin puede definirse como el proceso por el que se

consiguen, de forma asexual, copias idnticas de un organismo, clula o molcula
ya desarrollado.
Se deben tomar en cuenta las siguientes caractersticas:

En primer lugar se necesita clonar las clulas, ya que no se puede hacer un

rgano o parte del "clon" si no se cuenta con las clulas que forman a dicho
ser.

Ser parte de un organismo ya "desarrollado", porque la clonacin responde

a un inters por obtener copias de un determinado organismo, y slo
cuando es adulto se pueden conocer sus caractersticas.

Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproduccin sexual

no permite obtener copias idnticas, ya que este tipo de reproduccin por
su misma naturaleza genera diversidad mltiple.
Es impreciso distinguir entre clonacin humana reproductiva y otro tipo

de clonacin debido a que toda clonacin humana es reproductiva, pues siempre

se produce un embrin humano. La diferencia realmente reside en el destino que
se le d a ese embrin. Este tipo de clonacin se basa en la creacin de una copia
genticamente idntica a una copia actual o anterior de un ser humano o animal.
Es tcnicamente posible, pues se ha conseguido en animales, aunque
tiene bajo rendimiento y conlleva ciertos riesgos, como por ejemplo, problemas
epigenticos (sndrome LOS: el clon crece mucho ms, que el animal original) y de
senescencia. Este tipo de clonacin est absolutamente prohibido en humanos,
pues no tiene ningn sentido teraputico, aparte de que al no ser una tcnica
perfeccionada, pueden morir los embriones humanos en el proceso.

En 1996, fue clonada la oveja Dolly. Fue el primer mamfero clonado a

partir del ADN derivado de una adulta en vez de ser utilizado el ADN de un
embrin. Pero aunque Dolly tena una apariencia saludable, se cuestionaba que
envejeciera antes que una oveja normal, es decir, que la fuente (Dolly) trasmiti su
edad celular al clon. Adems fueron necesarios 277 embriones para producir este
nacimiento.
Sin embargo, algunos han especulado que haba un factor agravante
al deceso de Dolly y era que tena una edad gentica de seis aos, la misma edad
de la oveja de la cual fue clonada. Una base para esta idea fue el hallazgo de sus
telmeros

cortos,

que

son

generalmente

el

resultado

del

proceso

de

envejecimiento. Sin embargo, el RoslinInstitute ha establecido que los controles

intensivos de su salud no revelaron ninguna anormalidad en Dolly que pudieran
pensar en envejecimiento prematuro.

II.2.

TAXONOMIA
La taxonoma es, en su sentido ms general, la ciencia de la

clasificacin. Habitualmente, se emplea el trmino para designar a la taxonoma

biolgica, la ciencia de ordenar la diversidad biolgica en taxones anidados unos
dentro de otros, ordenados de forma jerrquica, formando un sistema de
clasificacin.

rbol

filogentico

(en

este

caso

representado

en

forma de

cladograma) que muestra un ejemplo de diversificacin de una especie ancestral

en 3 especies presentes en la actualidad. Cada nodo del rbol (como el marcado
con un crculo rojo) representa el antepasado comn ms prximo dentro de un
clado, que representa el antepasado comn ms prximo con todos sus
descendientes. El antepasado comn es una poblacin que no necesariamente
est compuesta de un nico individuo. En barras rojas se muestran las
apomorfas: los nuevos estados del carcter.

Del rbol filogentico se puede derivar una clasificacin de los

organismos. Los taxones terminales se agrupan en taxones de categora ms alta
ubicados en sus respectivas categoras taxonmicas. La topologa del rbol
filogentico es la hiptesis que decide los anidamientos.
La taxonoma biolgica es tratada como una subdisciplina de la
biologa sistemtica, que adems tiene como objetivo la reconstruccin de la
filogenia, o historia evolutiva, de la vida. Es parte de la taxonoma dividir toda la
diversidad de la vida en taxones anidados, acomodados en sus respectivas
categoras taxonmicas. Para ello, la escuela cladista (la que predomina hoy en
da), decide qu clados convertir en taxones correctamente "nombrados" (un clado
es lo que se toma luego de realizar un nico corte en el cladograma). Segn esta
escuela, un taxn es un clado al que al nombrarlo, se le asigna un nombre en latn
(el "nombre cientfico"), una categora taxonmica, un "tipo", una descripcin que

lo diferencie de los dems taxones de la misma categora, y se publica en una

revista cientfica para ponerlo a disposicin de los usuarios finales. La
nomenclatura es la subdisciplina que se ocupa de reglamentar los pasos que dan
nombre a un taxn, y que provee las reglas para que cada taxn tenga un nico
"nombre correcto", escritas en los Cdigos Internacionales de Nomenclatura.
Como resultado se obtiene un sistema de clasificacin que funciona
como llave hacia la literatura taxonmica, y tambin como predictor, de forma de
dirigir investigaciones relacionadas con la evolucin. Una vez armado el sistema
de clasificacin, la subdisciplina de la determinacin o identificacin provee las
herramientas para reconocer a qu taxn del sistema de clasificacin pertenece
un espcimen encontrado, por ejemplo provee claves de identificacin y
descripciones de todas las especies de una regin dada.
En la actualidad muchos especialistas afirman que slo la definicin
de taxn de la escuela cladista logra que la biologa sistemtica d el servicio que
se espera de ella al resto de las ramas de la biologa, pero la escuela evolucionista
tiene razones para definir de forma diferente los taxones, y se atribuye la creacin
de sistemas de clasificacin ms tiles y predictivos, discusin que hoy en da no
est terminada.
Las normas que regulan la creacin de los sistemas de clasificacin
son en parte convenciones ms o menos arbitrarias. Para comprender estas
arbitrariedades (por ejemplo, la nomenclatura binominal de las especies y la
uninominal de las categoras superiores a especie) es necesario estudiar la
historia de la taxonoma, que nos ha dejado como herencia los Cdigos
Internacionales de Nomenclatura a cuyas reglas deben atenerse los nombres de
los taxones.
La nueva crisis de biodiversidad, los avances en el anlisis del ADN, y
la posibilidad de intercambiar informacin a travs de Internet, han revitalizado a

esta ciencia en el ambiente cientfico desde la dcada del 2000, y han generado
un debate acerca de la necesidad de hacer reformas sustanciales a los Cdigos o
hasta de reemplazarlos, que an se estn discutiendo. Algunos ejemplos de
nuevas propuestas son el "BioCode", el "PhyloCode", las "marcas de ADN" y las
relacionadas con la utilizacin formal de Internet.
II.2.1. Caractersticas de los sistemas de clasificacin
La clasificacin se deriva del rbol filogentico ms probable, pero hoy
en da los taxnomos, aun dentro de la escuela cladista, tienen claro que no es de
utilidad que cada nodo del rbol filogentico se corresponda con un nombre
diferente. La decisin de qu clados (o grados) deberan convertirse en taxones
nombrados, y la decisin de en qu categoras taxonmicas ubicarlos, tienen en
cuenta una serie de factores que pueden diferir entre taxnomos en su calidad y
grado de importancia, por lo que pueden parecer, por la falta de consenso (y a
veces por falta de racionalizacin de los factores), un poco arbitrarias. Lo que
todos los taxnomos tienen en cuenta es la utilidad que tendr la clasificacin para
una comunidad de usuarios "finales" que es muy heterognea y utiliza las
clasificaciones con fines muy diversos, pero que coinciden en al menos dos
objetivos:

Deben funcionar como contenedores de informacin. Los cientficos en

todas las disciplinas deben utilizar los taxones como unidad de trabajo, y
publicar los resultados de sus trabajos en relacin con el taxn estudiado.
Por lo tanto los nombres cientficos de los organismos deben representar el
consenso de la comunidad cientfica, slo de esta forma funcionan como
llave de acceso a un cuerpo de informacin que refiere siempre al mismo
grupo de organismos, aunque est disperso en libros y revistas escritos en
muchas lenguas por diferentes autores, o proceda de diferentes campos de
la biologa o la divulgacin: como idealmente hacen referencia Davis y

Heywood, "El nombre de un organismo es la llave hacia su literatura" (Davis

y Heywood 1963).

Deben permitir explicar y predecir en relacin a los organismos de inters

en cualquier disciplina, es decir, deben permitir la creacin de hiptesis a
contrastar, o "sospechas", que tengan el mayor asidero posible. Si el
taxnomo construy la clasificacin con criterio, ser informativo tanto qu
nodos fueron elegidos para convertirse en taxones, como la categora
taxonmica en la que fueron ubicados, por lo que debe ser la primera
aproximacin empleada para las hiptesis, y si se necesita ms resolucin
siempre se puede recurrir a la hiptesis de rbol filogentico de la que se
obtuvo la clasificacin. Por ejemplo, es muy comn que cuando se
encuentra un compuesto de inters mdico en una planta, se investigue si
ese compuesto u otros similares se encuentran tambin en otras especies
emparentadas con ella, y la informacin de qu fue nombrado y en qu
categora fue ubicado, da una primera aproximacin a los lmites del
muestreo de la investigacin.
Para decidir qu clados se convertirn en taxones nombrados, los

taxnomos suelen mencionar estos criterios (Juddet al. 2007: p. 32-35, salvo
explicitado):

rbol filogentico (representado en forma de cladograma) que muestra

un ejemplo de diversificacin de una especie ancestral en 3 especies presentes en
la actualidad. Cada nodo del rbol (como el marcado con un crculo rojo)
representa el antepasado comn ms prximo dentro de un clado. El antepasado
comn es una poblacin que no necesariamente est compuesta de un nico
individuo. En barras rojas se muestran las apomorfas: los nuevos estados del
carcter.

El criterio principal es la fuerza de la evidencia que apoya al clado. Primero,

como la historia evolutiva (filogenia) de las especies no se ha visto sino que
se infiere a partir de los datos disponibles, los clados son slo hiptesis y no
todos son igual de evidentes: para convertir un clado en taxn nombrado
debe haber un anlisis filogentico que lo respalde de forma robusta, en
base a ms de una lnea de evidencia de forma que todas ellas muestren
congruencia (en lo que se llama una "taxonoma integrativa"). Adems,
deben habrsele encontrado apomorfas que definan su ancestro y definan
al grupo como un clado (o grado) y sirvan para delimitar el grupo de los
dems si se encuentran grupos nuevos como fsiles. Finalmente, debe
haber una cantidad de caracteres diagnsticos que permitan diferenciarlo
claramente del resto de los taxones (circunscribirlo), lo cual ayuda a la
estabilidad del sistema de clasificacin.

Segn los autores citados, algunos sistemticos sostienen que cada taxn
debera poseer una variacin en sus caracteres con respecto al resto de los
taxones, que modifiquen de tal forma el plan corporal del taxn en relacin
al resto de los planes corporales, que puedan inferirse aspectos de su
biologa nicos a ese taxn. Una consecuencia interesante es que este
criterio facilita la tarea de identificacin, en especial por los no expertos.

En relacin a la facilidad de uso, los autores afirman que los taxones que
componen un sistema de clasificacin deberan tener, en lo posible, entre 3
y 7 subtaxones, un nmero que puede manejar con facilidad la memoria
humana (Stevens 1998). En las palabras de Davis y Heywood (1963:83):
"Debemos ser capaces de ubicar a los taxones en taxones de categora
ms alta de forma que podamos encontrarlos de nuevo".Los sistemas de
clasificacin admiten la creacin de categoras intermedias hasta lograr el
nmero de taxones deseados en cada una.

Otro criterio que es un servicio a la comunidad de usuarios est relacionado

con la estabilidad de la nomenclatura: los taxones que ya han sido
nombrados en el pasado deben continuar con el mismo nombre en lo
posible, a menos que haya fuertes justificaciones para abandonarlos.
Una vez acordado qu clados convertir en taxones, los sistemticos

deben decidir en qu categoras taxonmicas ubicarlos. Hay dos criterios para

decidir la categora taxonmica. Uno, el tradicional, que existe desde los inicios de
la clasificacin y es anterior a la teora de la evolucin, es el que decide la
categora taxonmica segn el grado de variacin del plan corporal entre taxones.
A partir de la teora de la evolucin, se interpreta a la categora
taxonmica como la que deriva de un grupo de apomorfas que aportan cierto
grado de variacin en el plan corporal del taxn en relacin al ancestro y a los
dems taxones en la misma categora. Entonces los reinos y los filos (las
categoras ms altas) derivan de transformaciones evolutivas importantes que
definieron de nuevo el plan corporal, a las que sigui un batalln de novedades
evolutivas forzadas a adaptarse al nuevo cambio (ver Clasificacin en categoras
altas), mientras que las categoras ms bajas, como gneros y especies, poseen
variaciones en caracteres ms triviales, y por lo tanto ms inestables (se pierden y
se ganan con relativa facilidad, ya que afectan en menor grado la viabilidad del
organismo). Esta construccin de categoras, basada en grado de variacin, se

sigue utilizando hoy en da y prob ser til para los usuarios finales de una
clasificacin: las categoras por grado de variacin tienen significado por ejemplo
en biogeografa y conservacin (ej. Cavalier-Smith 2010). Otro criterio de
clasificacin en categoras fue el iniciado por Hennig (1950, 1966 ), el padre de la
escuela cladista, quien propona que la edad geolgica absoluta de un grupo fuera
el criterio para decidir su categora taxonmica, y hay cientficos trabajando para
lograr esta meta en algunos grupos. Las categoras resultaron ser tiles para los
objetivos de la clasificacin (ej. Godfray y Knapp 2004 ), pero algunos autores las
consideran arbitrarias y hasta los hay que proponen eliminar el sistema de
clasificacin con categoras (por ejemplo en De Queiroz 2006 ). Por razones
histricas se utilizan las categoras linneanas de clasificacin: reino, filo o divisin,
clase, orden, familia, gnero y especie.
Una vez que se posee un taxn con su circunscripcin y categora
taxonmica, se puede decidir si nombrarlo segn las reglas (ponerle "nombre
cientfico"), o buscar si le corresponde un nombre cientfico ya establecido.
II.2.2. Definicin de especie y categoras taxonmicas

Las poblaciones actuales (en naranja) son las sobrevivientes de un

grupo monofiltico (en blanco).
Los taxones se arman a partir de grupos monofilticos, y de ellos,
sobreviven hoy en da grupos de poblaciones. Las poblaciones normalmente se

definen como grupos de individuos de una misma especie que ocupan una regin
geogrfica ms o menos bien definida y con los individuos interactuando entre s.
Las poblaciones pueden variar en tamao de uno a millones de individuos, y
pueden persistir en el tiempo por menos de un ao o miles de aos. Pueden ser
producto de la descendencia de un solo individuo, o estar recibiendo
constantemente inmigrantes, por lo que tambin poseen diferentes niveles de
diversidad gentica.
La categora especie ofrece taxones que contienen el grupo de
poblaciones claramente reconocido y discreto de tamao ms pequeo.
Sistemticos, bilogos evolutivos, bilogos de la conservacin, eclogos,
agrnomos, horticultores, biogegrafos y muchos otros cientficos estn ms
interesados en los taxones de la categora especie que en los de ninguna otra
categora. El concepto de especie ha sido intensamente debatido tanto por la
Sistemtica como por la Biologa evolutiva. Muchos libros recientes ponen el
centro de atencin en la definicin de especie y la especiacin (King 1993,61
Lambert y Spencer 1995,62Claridgeet al. 1997,63 Howard y Berlocher 1998, 64
Wilson 1999,65Levin 2000,66Wheeler y Meier 2000,67Schilthuizen 200168 ). En
animales, en especial en vertebrados de tamao grande, el criterio de la
capacidad de hibridar es el ms usado para distinguir especies. En la mayora de
los vertebrados, los grupos de individuos interfrtiles coinciden con grupos
morfolgicos, ecolgicos y geogrficos, y con grupos formados por otros criterios,
por lo que las especies son fciles de delimitar. Incluso se pueden poner a prueba
los lmites de las especies analizando la interfertilidad entre las poblaciones. Este
concepto de especie, llamado "concepto biolgico de especie" (o "BSC", por
biologicalspecies concept, Mayr 1963,69 ver tambin Templeton 1989,70Coyne
1992,71Mayr 199272 ), fue el que domin la literatura zoolgica y, hasta
recientemente, tambin la botnica. Sin embargo, este criterio falla a la hora de
delimitar especies de plantas, debido a que la interfertilidad entre las poblaciones
vara del 0 al 100 %, por lo que, en los niveles intermedios de interfertilidad, la

asignacin de especie no puede realizarse de forma inequvoca segn este

concepto biolgico de especie (Davis y Heywood 1963 40 ). Adems, existe
reproduccin uniparental y comunidades de reproduccin asexual donde el
intercambio de genes es bajo o nulo, y sin embargo son comunidades
morfolgicamente similares; en el otro extremo, hay poblaciones morfolgicamente
muy heterogneas que hibridan con facilidad. En el primer caso, se podra
diferenciar como especies a un vasto nmero de individuos y clones asexuales
con mnima diferenciacin morfolgica, en el segundo, se podra llamar especie a
un grupo de individuos muy inclusivo y heterogneo. El hecho de que exista
intercambio de material gentico no quiere decir que las poblaciones no sean
linajes diferenciados, salvo que la hibridacin sea tan importante que las
poblaciones se fusionen. Los sistemticos de plantas no definen a las especies
como comunidades reproductivas, muchas veces las definen como una poblacin
o un grupo de poblaciones que poseen mucha evidencia de formar un linaje
evolutivo independiente, abandonando de esta forma el concepto biolgico de
especie o BSC. Cada linaje evolutivo tiene una historia nica de cambios
genticos, morfolgicos, y ecolgicos, de interacciones con otras especies y con el
mundo fsico, y de migracin, dispersin, y azar. Las especies difieren en grado
variado en la morfologa, los genes, la ecologa, la distribucin geogrfica, los
sistemas de apareamiento, la plasticidad fenotpica, la resistencia a las
enfermedades, la habilidad competitiva, el tamao del genoma, y numerosos otros
aspectos. Adems, la especiacin no ocurre de un da para el otro sino que es un
proceso extendido en el tiempo, por lo que se pueden estar observando diferentes
grados del proceso de especiacin.
En una clasificacin ya armada, un organismo pertenece a una serie
de taxones anidados de rango cada vez ms alto. Entonces un organismo
pertenece a una especie, pero tambin a un gnero (la categora de rango
superior a especie), etc. A su vez, un taxn de cualquier categora siempre est
compuesto de organismos: un taxn en la categora de gnero tiene organismos

en l. Esto es independiente de la naturaleza del "tipo" del taxn. Por ejemplo, el

"tipo" de un gnero es una especie, pero sigue estando compuesto por
organismos.
Por debajo de la categora especie, se puede dividir el taxn en
subespecies y razas. Por ejemplo, en Gilia (una hierba), se ha llamado razas a los
grupos de poblaciones que difieren morfolgicamente entre s, pero a veces
crecen juntas e hibridan entre ellas con facilidad; subespecies a los grupos de
poblaciones que poseen poco solapamiento geogrfico, aunque todava exista
algo de hibridacin entre ellas; y especies a los grupos de poblaciones que
presentan todava ms diferenciacin morfolgica y menos tendencia a hibridar.
Por debajo de la raza tambin se puede seguir subdividiendo en
taxones en las categoras variedad y forma.
Las especies a su vez se agrupan en taxones superiores, cada uno en
una categora ms alta: gneros, familias, rdenes, clases, filos, y reinos. Una
regla mnemotcnica para recordar la jerarqua de los taxones es la siguiente:
El Rey es un filsofo de mucha clase que ordena para su
familiagneros de buena especie.
El orden se recuerda as: Rey por Reino, filsofo forfilum, clase por
clase, ordena por orden, familia por familia, gneros por gnero, y especie por
especie.
Como las categoras taxonmicas por arriba de la especie son
arbitrarias, un gnero (grupo de especies) en una familia puede no tener la misma
edad ni albergar la misma cantidad de variacin, ni de hecho tener nada en comn
con un gnero de otra familia, ms que el hecho de que los dos son grupos
monofilticos que pertenecen a la misma categora taxonmica. Los sistemticos
experimentados estn bien al tanto de esto y se dan cuenta de que los gneros,

las familias, etctera no son unidades comparables (Stevens 1997 ); sin embargo,
algunos cientficos caen en el error frecuente de utilizar esas categoras como si lo
fueran. Por ejemplo, es comn ver medidas de diversidad de plantas como un
listado de las familias de plantas presentes en un lugar dado, si bien el hecho de
que esos taxones pertenezcan a una "familia" no significa nada en particular.
A veces posteriormente al nombre de una categora taxonmica se
encuentra el trmino en latn incertaesedis (abreviado inc. sed., del latn posicin
taxonmica incierta84 ). Esto quiere decir que no se conoce a qu taxn de ese
rango pertenece el subtaxn afectado. Por ejemplo si se sabe que cierto gnero
pertenece a un orden en particular, pero dentro de l no se conoce a qu familia
pertenece, se lo agrega como perteneciente al orden, en la categora de familia
junto con las dems familias, como una familia incertaesedis. Esta clasificacin se
considera provisoria, hasta que los anlisis de filogenia ubiquen al gnero en una
de las familias existentes del orden, o en su propia familia.
II.2.3. Nombre cientfico
En los Cdigos de Nomenclatura, cada especie queda designada por
un binomio (una expresin de dos palabras) en latn, donde la primera palabra, el
"nombre de gnero", es compartida por las especies del mismo gnero; y la
segunda, el "adjetivo especfico" o "epteto especfico", hace alusin a alguna
caracterstica o propiedad distintiva de esa especie en particular, como pueden ser
el color (albus, blanco; cardinalis, rojo cardenal; viridis, verde; luteus, amarillo;
purpureus, prpura; etc.), el origen (africanus, africano; americanus, americano;
alpinus, alpino; arabicus, arbigo; ibericus, ibrico; etc.), al hbitat (arenarius,
que crece en la arena; campestris, de los campos; fluviatilis, de los ros; etc.),
un homenaje a una personalidad de la ciencia o de la poltica o atender a cualquier
otro criterio. No es necesario que el nombre est en latn, slo es necesario que
est latinizado. Los nombres de gneros siempre van con la primera letra en
maysculas, los eptetos especficos siempre van en minsculas, y los nombres de
gneros y los de especies van siempre en itlicas (o subrayados, si se escribe a

mano). Al escribir el nombre de especie, el epteto especfico nunca es utilizado

solo, y es obligatorio que est precedido por el nombre del gnero, de forma que
el nombre de la especie sea el binomio completo. El uso de la primera letra del
nombre del gnero precediendo el epteto especfico tambin es aceptable una
vez que el nombre ya apareci en su forma completa en la misma pgina o en un
artculo

pequeo.

As

por

ejemplo,

la

lombriz

de

tierra

fue

llamada

Lumbricusterrestris por Linneo, y si el nombre ya apareci antes en el artculo y no

hay ambigedad, puede volver a referirse a ella como L. terrestris. Con respecto a
los taxones ubicados en la categora de gnero y superior, los nombres son
uninominales (constan de una sola palabra) y siempre se escriben con la primera
letra en maysculas (aunque solamente en la categora de gnero van en
itlicas ). Como los Cdigos de Nomenclatura prohben que dentro de cada
Cdigo haya dos taxones con el mismo nombre, no puede haber dos gneros con
el mismo nombre (ni dos taxones por arriba de gnero con el mismo nombre), pero
como ocurre que el epteto especfico de las especies slo se usa despus del
nombre del gnero, puede haber dos especies diferentes pertenecientes a
gneros diferentes que compartan el mismo epteto especfico. Una vez fijado, un
nombre no es sustituido por otro sin un motivo nomenclatural. Por ejemplo el roble
de

los

alrededores

de

Madrid

fue

bautizado

como

Quercuspyrenaica

errneamente, puesto que no se encuentra en los Pirineos, pero tal circunstancia

no justifica un cambio de nombre.
El investigador que publica por primera vez tiene una total libertad
para elegir el nombre del taxn, a veces inesperada. Desde la poca de Linneo cita
15

que se han registrado nombres cientficos inslitos, algunos de los ltimos: la

araaPachygnathazappa, porque tiene una mancha en el abdomen igual al bigote

del artista Frank Zappa; algunas moscas chupadoras de sangre del gnero
Maruina: Maruina amada, M. amadora, M. cholita, M. muchacha, M. querida, M.
chamaca, M. chamaguita, M. chica, M. dama, M. nina, M. tica y M. vidamia, todos
adjetivos cariosos; el dinosaurio que fue llamado Bambiraptor debido a Bambi, el

de la pelcula de Disney; el molusco bivalvo Abra cadabra (aunque despus se lo

cambi de gnero); y quizs el caso ms sobresaliente, el gnero de araas
brasileas Losdolobus, llamado as porque los investigadores que lo describieron,
queriendo homenajear a dos argentinos que haban colaborado, les pidieron a
stos que inventasen un nombre para el nuevo gnero, que qued como
Losdolobus por "los dolobus", trmino del lunfardo argentino intraducible en una
enciclopedia.
Con respecto a las restricciones para nombrar a los taxones, los
gneros y especies no las tienen (salvo por el hecho de que tienen que estar en
latn o latinizados), pero en las categoras superiores a gnero a veces es
necesario que tengan un sufijo en particular, que denota la categora en la que el
taxn fue ubicado, segn se indica en la siguiente tabla
Categora taxonmica

Plantas Algas

Hongos

Animales Bacterias

Divisin/Phylum

-phyta

-mycota

Subdivisin/Subphylum

-phytina

-mycotina

Clase

-opsida

-phyceae

Subclase

-idae

-phycidae -mycetidae

Superorden

-anae

Orden

-ales

-ales

Suborden

-ineae

-ineae

Infraorden

-aria

Superfamilia

-acea

-mycetes

-ia
-idae

-oidea

Epifamilia

-oidae

Familia

-aceae

-idae

-aceae

Subfamilia

-oideae

-inae

-oideae

-odd89

Infrafamilia
Tribu

-eae

-ini

-eae

Subtribu

-inae

-ina

-inae

Infratribu

-ad
Por debajo de la categora especie se encuentran la subespecie,

variedad y forma. Su nombre se arma con el nombre de la especie seguido de

subsp. o de var. o f. respectivamente, seguido de un epteto subespecfico:
Carpinuscarolinianasubsp. caroliniana, Lyonia ligustrinavar. ligustrina, salvo en las
subespecies de animales que no llevan la partcula subsp: Canis lupus familiaris.
Un ejemplo de taxn es el orden Primates. En esta expresin, "orden"
especifica la categora taxonmica del grupo, ms abarcativa que la categora de
familia y menos abarcativa que la de clase. "Primates" es el nombre del taxn. El
orden Primates est incluido en la clase Mammalia (los mamferos), y a su vez
incluye diversas familias como la familia Cebidae (cbidos, las monas americanas)
o la familia Hominidae (homnidos, nuestra propia familia).
Cuando se agregan grupos fsiles al rbol, para indicar que son
grupos extintos, es convencin que se agregue una daga () al principio o al final
del nombre del taxn.
Adems, en todos los taxones, la primera vez que se nombra un taxn
en una publicacin cientfica, el nombre cientfico puede verse seguido del apellido
del autor de su descripcin (normalmente llamado la "autoridad"), mejor an si se

sigue del ao en que el taxn fue descripto. El nombre del autor puede estar
abreviado (por ejemplo a Linneo se lo abrevia con una L.). Las veces posteriores
que se nombra al taxn en la publicacin se evita el autor y el ao de publicacin.
A veces se encuentran variaciones en la forma en que autor y ao son
escritos (por ejemplo hay dos autores conectados por palabras en latn como in o
et o ex, o el autor est entre parntesis), y cada una de estas variaciones tiene su
significado en Nomenclatura. Por ejemplo, en el caso de los animales, si en la
actualidad una especie en particular est ubicada en un gnero diferente al que le
fue asignado por su autoridad original, el nombre del autor y el ao se ponen entre
parntesis indicando as que originalmente se la describi con otro nombre. Como
ejemplo, el len en la actualidad es Panthera leo (Linnaeus, 1758), y se pone autor
y ao entre parntesis porque Linneo lo describi originalmente como Felis leo. El
autor y ao de publicacin no son reglas sino recomendaciones de los Cdigos de
Nomenclatura, pero son de uso corriente en la literatura y muy recomendados por
muchos autores.
II.2.4. Nomenclatura
Ya definido un taxn con su circunscripcin y ya ubicado en una
categora taxonmica, quien desee ponerle "nombre cientfico", o averiguar si ya
tiene uno, debe hacerlo segn las reglas escritas en los Cdigos Internacionales
de Nomenclatura. Por razones histricas hay un Cdigo publicado para cada
disciplina: de Zoologa, de Botnica, y de bacterias, y se actualizan
frecuentemente como resultado de los congresos internacionales que renen a los
cientficos para tal efecto, dejando sin efecto las versiones anteriores de ese
Cdigo. Por ejemplo, a agosto del 2013 el ltimo Cdigo de Botnica es el de
Melbourne (2011, publicado en 201251 ), el ltimo de Zoologa es la cuarta edicin
(200050 ), y el ltimo de Bacterias es la revisin de 1990 (publicado en 1992 52 ).
Los Cdigos poseen algunas diferencias entre s, pero en su esencia funcionan de
forma similar.

En los Cdigos, el principio de prioridad establece que un taxn que

ya ha sido nombrado por un autor anterior deber continuar con el mismo nombre,
si vuelve a ser nombrado el nuevo nombre no tendr validez para el resto de la
comunidad y pasar a ser un sinnimo del primero. Este "principio de prioridad"
intenta asegurarse de que cada taxn posea un nico "nombre correcto" ("nombre
vlido" en Zoologa) para la comunicacin.
El principio de prioridad es sencillo de expresar, lo que es dificultuoso
es decidir cundo dos autores se estn refiriendo al mismo taxn y cundo a uno
diferente, o dicho con ms rigor, lo dificultuoso es decidir, cuando un nuevo autor
cambia las hiptesis taxonmicas de forma de recircunscribir los grupos, cul de
los nuevos taxones deber utilizar un nombre ya utilizado en el pasado. Los
Cdigos decidieron que el nuevo taxn que hereda el nombre es el que mantiene
el mismo tipo dentro de l. De esta forma los Cdigos definieron lo que en
nomenclatura se llama el "taxn nominal", que es una agrupacin de organismos
poseedora de un nombre, una categora taxonmica y un "tipo", siendo su
circunscripcin (y por lo tanto su composicin de organismos) necesaria pero
variable entre autores.

Cada especie correctamente nombrada y descripta debe poseer un

tipo (tcnicamente, es su taxn nominal lo que posee un tipo). En plantas, por lo
general son ejemplares de la especie que fueron recolectados y secados
(aplastndolos entre papeles de diario que se cambian todos los das hasta que

dejan de humedecerse), y luego almacenados cuidadosamente en un herbario

accesible al pblico como el de la foto, en general en un museo o un jardn
botnico. Si almacenar un ejemplar como tipo es complicado, se puede
reemplazar por cuidadosas ilustraciones y fotos. En los ltimos aos es prctica
conservar una muestra del espcimen de forma que se pueda extraer su ADN
para los anlisis.

En aves y mamferos los tipos suelen ser animales disecados y

guardados en colecciones en general en museos. En zoologa se suelen
conservar partes duras como huesos, caparazones, valvas, y en frascos en
alcohol los animales blandos.
El "tipo" es algo diferente si estamos hablando de un nombre en la
categora especie o inferior, o de un nombre de una categora superior a especie.
En la categora especie o inferior a especie, "el espcimen tipo
nomenclatural" es un espcimen especfico de la especie idealmente completo y
en buenas condiciones, almacenado en una coleccin, cuya manutencin y
crecimiento son dirigidos por un taxnomo especializado (un curador), que
idealmente debera permitir al pblico un acceso a los tipos aunque sea restringido
(los ejemplares que se conservan como referencia de una hiptesis se llaman
voucher). Las colecciones se encuentran en instituciones dedicadas a la ciencia
como museos de historia natural, herbarios, jardines botnicos, universidades.
Cuando el tipo utilizado en la publicacin original (el holotipo) se ha perdido o

vuelto irreconocible, no hay otro espcimen de la coleccin original que pueda

reemplazarlo (un lectotipo), y hay necesidad de un tipo para recircunscribir un
nombre, el nombre no se pierde sino que se puede seleccionar de los
especmenes guardados en colecciones e identificados con el mismo nombre y
localidad que el original, un neotipo. En el caso particular de las bacterias, en que
las colecciones son de cepas vivas, el tipo no es un nico organismo muerto sino
que es una cepa de bacteria cultivada viva, en general congelada, y disponible en
al menos 2 colecciones diferentes. Con respecto a los taxones superiores a
especie, el nombre del gnero posee como "tipo" al nombre de aquella especie
contenida en l que fue publicada primero, y el nombre de una familia posee como
"tipo" al nombre del gnero contenido en ella que fue publicado primero. Por arriba
de familia el cdigo de Zoologa no posee reglas con respecto al tipo, en el de
Botnica es optativo.
Si dentro de la extensin del taxn no hay ningn "tipo", el autor de la
circunscripcin puede decidir nombrarla formalmente, es decir, crear un taxn
nominal que pasar al terreno de los "nombres cientficos" por el resto de la
historia de la taxonoma. El tipo ser un ejemplar identificado dentro de la
extensin del taxn, debidamente guardado en una coleccin, y el nombre ser un
nombre en latn o latinizado construido segn ciertas reglas explicitadas en los
Cdigos (algunas de las cuales se vern ms abajo). Todos los datos del nuevo
taxn (el nombre, la categora taxonmica, los datos de la ubicacin del tipo, la
descripcin o diagnosis escrita en forma de caracteres expresados en palabras)
son "efectivamente publicados" si lo son donde sean accesibles para otros
cientficos o naturalistas, como una revista cientfica, o un libro. No se consideran
efectivamente publicados los nombres publicados en medios efmeros de
publicacin como un catlogo de semillas, un diario, o por e-mail. Todos estos
datos efectivamente publicados convierten al nombre en "vlidamente publicado"
("nombre disponible" en Zoologa), y es cuando cotidianamente decimos que un
nombre tiene el estatus de "nombre cientfico" o de "nombre formal".

Cuando hay ms de un "tipo" dentro de la extensin del taxn, los

dems nombres cientficos se convierten entonces en sinnimos del primer
nombre, el "nombre correcto". Pero si al descubrirse este hecho un nombre ms
reciente ya est muy extendido, puede proponerse a la Comisin respectiva como
excepcin al principio de prioridad y en aras de la estabilidad, agregar el nombre a
la lista de nominaconservanda, nombres que se consideran el nombre correcto
(vlido en Zoologa) por razones prcticas. Ntese que un "nombre cientfico" o
"nombre formal" (o "nombre vlidamente publicado" en Botnica, o "nombre
disponible" en Zoologa) es aplicado al taxn nominal, mientras que el "nombre
correcto" (o "nombre vlido" en Zoologa) hace referencia a la circunscripcin del
taxn.
Finalmente,

como

la

nomenclatura

botnica,

la

nomenclatura

zoolgica y la nomenclatura bacteriolgica son independientes la una de la otra,

cada una tiene su propia lista de nombres cientficos. Como consecuencia, el
mismo nombre puede ser utilizado para una planta, para un animal o para una
bacteria, y a pesar de que no es lo aconsejable las plantas y los animales pueden
estar compartiendo el 20% de los nombres.
Cuando la aplicacin estricta de un Cdigo resulta en confusin o
ambigedad, as como en las propuestas de conservacin y en las de supresin
de nombres, la situacin se presenta en su Comisin respectiva, que tiene la
responsabilidad de tomar una decisin al respecto. La composicin y funciones de
cada Comisin estn contempladas en su respectivo cdigo cita

13

, y tanto las

propuestas como las decisiones tomadas en relacin a ellas son publicadas en su

respectiva revista especializada. Por ejemplo, las decisiones tomadas por la
Comisin Internacional de Nomenclatura Zoolgica son publicadas en su revista,
TheBulletin of Zoological Nomenclature 59 , las tomadas por los Comits
auspiciados por la Asociacin Internacional para la Taxonoma de Plantas (IAPT)
son publicadas en su revista, Taxon.

II.2.5. CLASIFICACIN DE LOS SERES VIVOS

Veamos el ejemplo del lobo.

El ltimo rango es la especie y en el que solo hay una especie de cada

animal, en este caso el lobo o su nombre cientfico Canis lupus, que como ves es
la

combinacin

de

su

especie

lupus

su

gnero

Canis.

II.2.6. CLASIFICACIN TAXONMICA DEL SER HUMANO

El hombre o la mujer pertenecemos a la especie Sapiens (que piensa)
y es nica, pero somos del gnero Homo, y de ese tipo hay ms.

Como ves los hombres somos del Reino Animal, pero adems:

Filos Cordados: poseemos notocorda, una estructura embrionaria que hace

de lnea media en el dorso del embrin.
- Clase Mamferos: Poseemos glndulas mamarias.
- Orden de los Primates: 5 dedos y dientes.
- Familia Homnidos: Primates superiores
- Gnero Homo: Rasgos parecidos al hombre.

- Especie Sapiens: Que somos capaces de pensar.

Gnero Homo

Este gnero agrupa a las especies llamadas Humanas, es decir con

rasgos humanos. Si ahora hiciramos la familia Homnidos el grupo sera mayor y
as sucesivamente segn vayamos subiendo en el clasificacin taxonmica.

II.2.7. CLASIFICACION DE LOS SERES VIVOS

a) Clasificaciones taxonmicas:

Categor
a

Hombre

Perro

Animal

Animal

Reino
Cordados Cordados
Tipo
Mamfero Mamfero
Clase

Orden

Primates Carnvoro
s

Familia

Homnido
s

Cnidos

Homo

Canis

sapiens

Familiaris

Gnero
Especie

Maz

Vegetal
Espermatfitas
Monocotiledne
a
Glumiflorales
Gramneas
Zea
mays

1.- Reino: Mnera, protista, fungi, vegetal o animal.

2.- Phylum o Divisin: Es el conjunto de clases.
3.- Clase.- Es el conjunto de orden.
4.- Orden.- Es un conjunto de familia.
5.- Familia.- Conjunto de gneros.

6.- Genero.- Conjunto de especies.

7.- Especies.- Conjunto de individuos.

II.2.8. CLULAS PROCARIOTAS

No tienen ncleo.
Presentan una forma alargada (bacilos).
Carecen de membranas complejas en el interior de las clulas.
Carecen de organeloscitoplsmicos.
II.2.9. CLULAS EUCARITICAS
Poseen un ncleo donde se encuentra el ADN.
Se dividen en dos grupos:

Clulas eucariotas animales.

Clulas eucariotas vegetales.

El ncleo de cada clula se ubica en el centro.

El ncleo consta de: Membrana nuclear, material gentico, ncleo plasma, y

uno o varios nucletidos.

II.2.10.

BRIFITAS

Carecen de tejido vascular

Son plantas no vasculares como: Musgos, hepticas.

No tienen races.

Poseen una estructura llamada rizoides que fijan al vegetal al suelo y

absorben el agua y las sales minerales.

Las plantas son de pequeo tamao.

II.2.11.

TRAQUEFITAS

Poseen tejido vascular.

Plantas con races, tallos y hojas.

Son de gran tamao.

Clases taxonmicas:
o Filicina
o Gimnospermas
o Angiospermas

II.2.12.

REINO ANIMAL

Organismos pluricelulares, hetertrofos.

Poseen dos clulas haploides (vulo, espermatozoides).

II.2.13.

REINO VEGETAL

Organismos

fotosntesis).
Son auttrofos.

multicelulares

(Poseen

clorofila,

cloroplastos

hacen

(Algas, briofitas, pteridofitas, gimnospermas y angiospermas).

II.2.14.

REINO FUNGI

Organismos eucariticosuni o pluri celulares que no poseen clorofila y son

hetertrofos.
Hongos microscpicos y macroscpicos.

II.2.15.

Todos los eucariotas unicelulares hetertrofos.

Eucariotas fotosintticos unicelulares y pluricelulares (Algas).
Algas microscpicas y protozoarios.

II.2.16.

REINO PROTISTA

REINO MNERA

Organismos que carecen de ncleo.

Organizacin celular procariota.
Bacterias y cianofitas.

II.3.

ECOLOGIA
La ecologa es la ciencia que estudia a los seres vivos, su ambiente, la

distribucin, abundancia y cmo esas propiedades son afectadas por la

interaccin entre los organismos y su ambiente: la biologa de los ecosistemas
(Margalef, 1998, p. 2). En el ambiente se incluyen las propiedades fsicas que
pueden ser descritas como la suma de factores abiticos locales, como el clima y
la geologa, y los dems organismos que comparten ese hbitat (factores biticos).
La visin integradora de la ecologa plantea que es el estudio cientfico
de los procesos que influyen la distribucin y abundancia de los organismos, as
como las interacciones entre los organismos y la transformacin de los flujos de
energa.

II.3.1. CONCEPTOS BASICOS

El trmino kologie fue creado en 1869 por el naturalista y filsofo
alemnprusianoErnst Haeckel en su trabajo Morfologa general de los organismos
(GenerelleMorphologie der Organismen); est compuesto por las palabras
griegasoikos (casa, vivienda, hogar) y logos (estudio o tratado), por ello ecologa
significa el estudio del hogar.
En un principio, Haeckel entenda por ecologa a la ciencia que estudia
las relaciones de los seres vivos con su ambiente, pero ms tarde ampli esta
definicin al estudio de las caractersticas del medio, que tambin incluye el
transporte de materia y energa y su transformacin por las comunidades
biolgicas.
II.3.2. POBLACION
La poblacin es un conjunto de organismos de la misma especie que
ocupan un rea ms o menos definida y que comparten determinado tipo de
alimentos.
Aunque cada especie suele tener una o ms poblaciones distribuidas
cada una en un rea predeterminada, no existe ningn impedimento para que dos
poblaciones de una misma especie se fusionen ni tampoco para que una
poblacin se divida en dos.

Poblacin de pelicanos.
II.3.3. CRECIMIENTO POBLACIONAL
Es el aumento o disminucin del nmero de individuos que constituyen
una poblacin.
Las poblaciones tienen una tasa de nacimiento (nmero de cras
producido por unidad de poblacin y tiempo), una tasa de mortalidad (nmero de
muertes por unidad de tiempo) y una tasa de crecimiento.
El principal agente de crecimiento de la poblacin son los nacimientos,
y el principal agente de descenso de la poblacin es la muerte.
Cuando el nmero de nacimientos es superior al nmero de muertes
la poblacin crece y cuando ocurre lo contrario, decrece. Cuando el nmero de
nacimientos es igual al de muertes en una poblacin dada su tamao no vara, y
se dice que su tasa de crecimiento es cero.
Tericamente, el crecimiento de una poblacin puede ser asombroso.
Sin embargo, en condiciones naturales, existen mltiples factores que limitan su
crecimiento y esto causa que las poblaciones se mantengan estables, sobre todo
si se consideran largos periodos de tiempo y si se trata de poblaciones cerradas;
es decir, aqullas que carecen de individuos entrantes (inmigrantes) y salientes
(emigracin).

Baja densidad de poblacin de tiburanos.

A medida que crece una poblacin, aumenta la competencia entre los
individuos que la integran por la sencilla razn de que los alimentos y nutrientes
son limitados.
La tasa de crecimiento (r), de una poblacin est determinada por
cuatro factores: la tasa de natalidad (b); la tasa de mortalidad (d); la tasa de
inmigracin (i); y la tasa de emigracin (e).
Estas cuatro variables se relacionan en la frmula general
r = (b + i) (d + e)
II.3.4. DENSIDAD DE POBLACIN
Es el nmero de individuos que constituyen la poblacin en relacin
con alguna unidad de espacio; por ejemplo, tres leones por kilmetro cuadrado.
Cuando una poblacin no est regulada eficazmente por la serie de
factores externos correspondientes, puede transformarse en plaga.
Sin embargo, por lo comn existe un equilibrio de las poblaciones
naturales, en el cual juegan un papel decisivo los depredadores.

A mayor densidad de poblacin, mayor ser la mortalidad ocasionada

por los depredadores.

a de las poblaciones alimenticias.

Cuando las cadenas alimenticias son lineares o simple

II.3.5. HOMEOSTASIS DE LAS POBLACIONES

Uno de los fenmenos ms asombrosos del ecosistema es lo que se
llama homeostasis de las poblaciones. Originalmente acuado por fisilogos, el
trmino homeostasis se refiere a la conservacin de innumerables factores que
constituyen lo que se conoce como el medio interno de los organismos.
Mantener la temperatura de nuestro cuerpo (37 C) en cualquier clima
es un fenmeno de homeostasis. Lo mismo ocurre con la conservacin de una
cierta cantidad de glucosa en la sangre o de una cierta presin dentro de las
clulas.

Una poblacin de delfines.

En Ecologa, la homeostasis se refiere al hecho de que las

poblaciones tienden a autorregularse, a permanecer ms o menos constantes,
pero solo si el ecosistema en que viven est en equilibrio.
Lamentablemente, existen situaciones en las que el equilibrio de un
ecosistema puede romperse. Una manera de romperlo sucede cuando se
introduce irracionalmente nuevas especies, por lo general esto ocurre por
intervencin humana, ya sea accidental o intencionalmente.
Hace tiempo, en Australia alguien tuvo la inocente idea de decir que el
pas necesitaba conejos. Los conejos se adaptaron muy bien al clima del lugar y
no tardaron en reproducirse como ellos acostumbran. Al poco tiempo result que,
como no haba enemigos naturales (depredadores) que regularan la poblacin de
tales roedores, sta aument irrefrenablemente y los asombrados colonos
presenciaron autnticas devastaciones en la vegetacin de los campos, lo cual,
indirectamente, ocasion daos tremendos en otras poblaciones de animales.
Otro ejemplo lo tenemos en las salmoneras del sur de Chile, donde las especies
en cautiverio son muy adeptas a escaparse provocando desequilibrios en las
especies autctonas.
II.3.6. COMUNIDAD
Los grupos de poblaciones de un ecosistema interactan de varias
formas. Estas poblaciones interdependientes de plantas y animales forman una
comunidad, que abarca la porcin bitica (viviente) del ecosistema ubicada en un
rea determinada.
Tal definicin es poco precisa si tomamos en cuenta que en la
naturaleza hay poblaciones que aparecen tambin en reas vecinas

II.3.7. LMITES Y EXTENSIN DE UN ECOSISTEMA

Se le llama ecotono a las zonas de transicin o lmites de un
ecosistema. El ecotono no suele ser tan exacto como lo describe una definicin.
Los bilogos no han perdido de vista la importancia del conocimiento de tan
imprecisas entidades y ha sido creada una disciplina que se ocupa de las
relaciones entre comunidades: la sinecologa.

Un ecosistema.
Existen ecosistemas artificiales cuyos lmites son muy precisos; tal es
el caso de un acuario o uno de esos botellones en donde se cultivan plantas
diversas.
Pero los ecosistemas naturales nunca suelen estar tan bien
delimitados. Y no es difcil notar que, en sus lmites, las caractersticas propias del
ecosistema van cambiando gradualmente, establecindose as amplias zonas de
transicin.
Es importante notar que cualquier ecosistema recibe influencias
mltiples de otros ecosistemas.

Por ejemplo, hay muchos organismos que pasan las primeras etapas
de su existencia en un estanque, para irse luego a vivir entre los arbustos del
campo.
La variedad de los ecosistemas del planeta es muy amplia y no slo
por sus dimensiones, sino tambin por el hecho de que sean crecientes o
culminantes, terrestres o acuticos, abundante o escasamente diversificados (en
cuanto al nmero de distintas poblaciones que viven en ellos).
II.3.8. DIVERSIDAD
Las comunidades tienen ciertos atributos, entre ellos la dominancia y
la diversidad de especies. La dominancia se produce cuando una o varias
especies controlan las condiciones ambientales que influyen en las especies
asociadas.
Ejemplo: En un bosque la especie dominante puede ser una o ms
especies de rboles, como el roble o el abeto; en una comunidad marina los
organismos dominantes suelen ser animales, como los mejillones o las ostras.
La dominancia puede influir en la diversidad de especies de una
comunidad porque la diversidad no se refiere solamente al nmero de especies
que la componen, sino tambin a la proporcin que cada una de ellas representa.

La naturaleza fsica de una comunidad queda en evidencia por las

capas en las que se estructura, o su estratificacin. En las comunidades terrestres,
la estratificacin est influida por la forma que adoptan las plantas al crecer.
Las

comunidades

sencillas,

como

los

pastos,

con

escasa

estratificacin vertical, suelen estar formadas por dos capas: suelo y capa
herbcea. Un bosque puede tener hasta seis capas: suelo, herbcea, monte bajo,

rboles bajos y arbustos, bveda inferior y bveda superior. Estos estratos influyen
en el medio ambiente fsico y en la diversidad de hbitats para la fauna.

Ecosistema acutico (el hombre no pertenece a ste).

La estratificacin vertical de las comunidades acuticas, por contraste,
recibe sobre todo la influencia de las condiciones fsicas: profundidad, iluminacin,
temperatura, presin, salinidad, contenido en oxgeno y dixido de carbono.
2.3.8. HBITAT Y NICHO
Cuando el bilogo habla de un nicho se refiere al papel que juega un
organismo determinado en la comunidad bitica o ecosistema. La comunidad
aporta el hbitat, el lugar en el que viven las distintas plantas o animales.
Dentro de cada hbitat, los organismos ocupan distintos nichos. El
nicho que ocupa un organismo depende de su hbitat, sus adaptaciones
estructurales y de conducta, su alimentacin y los organismos a los que sirve de
alimento. El nicho de un organismo es algo as como su "profesin".
El papel de una especie en general o de un organismo en particular es
interactuar con su medio y los dems organismos, tambin la especie puede ser
utilizada como alimento por otras especies. Con esto es fcil darse cuenta de que

dos o ms organismos pueden vivir en el mismo hbitat y ocupar nichos

ecolgicos diferentes.
Por ejemplo, un ave que viva en un hbitat de bosque de hoja caduca.
Su nicho, en parte, es alimentarse de insectos del follaje de la bveda. Cuanto
ms estratificada est una comunidad, en ms nichos adicionales estar dividido
su hbitat.
Por otra parte no es extrao que dos especies distintas ocupen no
slo el mismo hbitat sino tambin el mismo nicho ecolgico. Sin embargo, tal
situacin no suele ser muy duradera porque normalmente culminara con la mejor
adaptacin de una de las especies y la extincin de la otra.

2.4.

ECOSISTEMA
Un ecosistema es un sistema natural que est formado por un conjunto

de organismos vivos (biocenosis) y el medio fsico donde se relacionan (biotopo).

Un ecosistema es una unidad compuesta de organismos interdependientes que
comparten el mismo hbitat. Los ecosistemas suelen formar una serie de cadenas
que muestran la interdependencia de los organismos dentro del sistema. 1 Tambin
se puede definir as: Un ecosistema consiste de la comunidad biolgica de un
lugar y de los factores fsicos y qumicos que constituyen el ambiente abitico
Este concepto, que comenz a desarrollarse entre 1920 y 1930, tiene
en cuenta las complejas interacciones entre los organismos (por ejemplo plantas,
animales, bacterias, protistas y hongos) que forman la comunidad (biocenosis) y
los flujos de energa y materiales que la atraviesan.
El ecosistema es el conjunto de especies de un rea determinada que
interactan entre ellas y con su ambiente abitico; mediante procesos como la

depredacin, el parasitismo, la competencia y la simbiosis, y con su ambiente al

desintegrarse y volver a ser parte del ciclo de energa y de nutrientes. Las
especies del ecosistema, incluyendo bacterias, hongos, plantas y animales
dependen unas de otras. Las relaciones entre las especies y su medio, resultan en
el flujo de materia y energa del ecosistema.
El significado del concepto de ecosistema ha evolucionado desde su
origen. El trmino acuado en los aos 1930s, se adscribe a los botnicos
ingleses Roy Clapham (1904-1990) y Sir Arthur Tansley (1871-1955). En un
principio se aplic a unidades de diversas escalas espaciales, desde un pedazo de
tronco degradado, un charco, una regin o la biosfera entera del planeta, siempre
y cuando en ellas pudieran existir organismos, ambiente fsico e interacciones.
Ms recientemente, se le ha dado un nfasis geogrfico y se ha hecho
anlogo a las formaciones o tipos de vegetacin; por ejemplo, matorral, bosque de
pinos, pastizal, etc. Esta simplificacin ignora el hecho de que los lmites de
algunos tipos de vegetacin son discretos, mientras que los lmites de los
ecosistemas no lo son. A las zonas de transicin entre ecosistemas se les conoce
como ecotonos.

Diversidades alfa, beta y gama. Robert Whittaker (1920-1980),

eclogo estadounidense investigador de la sucesin y de gradientes de
vegetacin, propuso tres medidas de diversidad de los ecosistemas: , , y . Alfa
( ) es la diversidad dentro de un ecosistema que generalmente se describe como
el nmero de especies. La diversidad beta () incluye la comparacin de
diferentes ecosistemas en gradientes ambientales, por ejemplo, en una zona
montaosa, en una zona costera. La diversidad beta nos indica que tan grande es
el cambio de las especies de un ecosistema a otro. La diversidad gamma () se
refiere a la diversidad total de una regin, es decir a la diversidad geogrfica. En
ella se suman las diversidades alfa de varios ecosistemas.

2.4.1. COMPONENTES

Componentes del ecosistema: factores abiticos y biticos

En el ecosistema hay un flujo de materia y de energa que

estudiaremos ms adelante y que se debe a las interacciones organismosmedio ambiente.

Al describir un ecosistema es conveniente describir y tabular los
siguientes componentes:
a) Componentes abiticos

Las sustancias inorgnicas: CO2, H2O, nitrgeno, fosfatos, etc.

Los componentes orgnicos sintetizados en la fase bitica: protenas,

glcidos, lpidos.
El clima, la temperatura y otros factores fsicos.
b) Componentes biticos

Los productores u organismos auttrofos: capaces de sintetizar

materiales orgnicos complejos a partir de sustancias inorgnicas

simples.
Los macroconsumidores o

fagotrofos: hetertrofos, sobre

todo

animales, que ingieren otros organismos o fragmentos de materia

orgnica.
Los microconsumidores o sapotrofos: tambin hetertrofos, sobre todo
hongos y bacterias, que absorben productos en descomposicin de
organismos muertos y liberan nutrientes inorgnicos que pueden utilizar
nuevamente los productores.

Cules son los elementos de los Ecosistemas?

Hay una estrecha vinculacin entre los seres vivos, tanto que cuando
falta uno se daa a todo el ecosistema, en un efecto conocido como efecto
cascada. Sin embargo, no son slo los organismos vivos los que conforman el
ecosistema; la ecologa, considera dentro de este importante sistema vivo, a dos
elementos primordiales: los biticos y los abiticos
2.4.2. FACTORES ABITICOS Y BITICOS
En el ecosistema hay un flujo de materia y de energa que se debe a
las interacciones organismos-medio ambiente. Sus componentes son:
-

Componentes abiticos o Abiota

Los factores abiticos son aquellos elementos del ecosistema que no

poseen vida, pero que intervienen en un ecosistema; el agua, la luz, la
temperatura son algunos.
Las sustancias inorgnicas: CO2, H2O, nitrgeno, fosfatos, etc.

Los componentes orgnicos sintetizados en la fase bitica: protenas,

glcidos, lpidos.

El clima, la temperatura y otros factores fsicos.

Los factores abiticos son un conjunto complejo de interacciones que

limitan el control de las actividades de los organismos, poblaciones y

comunidades.
La abiota se compone por la energa, la materia (nutrientes y
elementos qumicos) y los factores fsicos como la temperatura, la humedad, el
roco, la luz, el viento y el espacio disponible. El carbono, el oxigeno, el hidrogeno,
el nitrgeno, el fsforo y el azufre constituyen a los macro-nutrientes, los cuales
son los elementos esenciales con los que los organismos vivos construyen
protenas, grasas y carbohidratos o azucares.
Estos seis elementos conforman los complejos orgnicos encontrados
en todos los seres vivientes. Junto a estos se encuentran los micronutrientes, los
cuales son sustancias traza necesarias, como el cobre, el zinc, el selenio y el litio,
y son regulados por ciclos junto con los macro-nutrientes para que estn
disponibles en el medio fsico.

Componentes biticos o Biota

Los factores biticos de un ecosistemas estn conformados por los

seres vivos: plantas, animales,hongos...
Las afectaciones que una poblacin puede provocar sobre un
ecosistema es algo que los eclogos han comenzado a comprender. En ciertos
ecosistemas algunas especies, llamadas especies clave, cumplen un papel
importante en la estructura de la comunidad.
La biota est compuesta por los organismos vivos de un ecosistema,
los

cuales

se

dividen

en

dos

categoras

generales:

los auttrofos y

los hetertrofos. Esta distincin se basa en sus necesidades nutricionales y el

tipo de alimentacin.
Los distintos organismos de un ecosistema obtienen la materia y
energa del medio de manera muy variada. Aquellos que lo hacen de una misma
forma se agrupan en un conjunto o nivel trfico.
2.5.

CADENAS Y REDES TROFICAS

RED TROFICA

Una red trfica acutica de agua dulce y terrestre.

La red trfica o alimenticia es el conjunto de cadenas trficas que
pueden establecerse en un ecosistema. Son diagramas no lineales en los que se
manifiestan las relaciones de depredacin en un ecosistema, aunque resulta muy
complejo representar a todos los organismos presentes en dicho ecosistema. Esta
puede ser o muy simple o compleja ya sea su medio ambiente. En esta se hallan
en primera instancia los productores, consumidores primarios, secundarios y
terciarios.
La estructura trfica de un ecosistema se puede representar por medio
de una pirmide ecolgica donde la base representa a los productores,y por
encima de este nivel se encuentran los niveles de animales consumidores que
pueden ser herbvoros, carnvoros y necrfagos. Al construir la pirmide podemos
considerar distintos caracteres de los niveles trficos. Algunos factores son:

PIRMIDE DE NMEROS: es cuando se cuentan a todos los productores y

se sitan en la base. Inmediatamente se contabilizan los herbvoros y se

sitan en el siguiente nivel y se hace lo mismo con los consumidores.

Ejemplos redes alimentarias:

PIRMIDE DE BIOMAS: los escalones se establecen en funcin de la

biomasa del nivel trfico correspondiente. Este tipo de pirmide proporciona
informacin ms completa que la anterior porque permite mejores
comparaciones de diferentes ecosistemas.1

2.6.

CADENA ALIMENTARIA
En los ecosistemas se establecen relaciones alimentarias que

obedecen a la consigna de quin come a quin entre las distintas poblaciones.

En otras palabras, las cadenas alimentarias indican qu seres vivos se
alimentan de otros que habitan el mismo ecosistema.

Estas relaciones que se establecen entre los diversos organismos en

su ambiente natural tienen dos consecuencias de gran importancia: el flujo de
energa y la circulacin de la materia.

2.7.

FLUJO DE ENERGA
Este flujo va desde los organismos auttrofos (por lo general,

organismos que realizan fotosntesis) hacia otros que se alimentan de ellos y que
corresponden a herbvoros. A su vez, los herbvoros son presas de otros animales:
los depredadores. Se constituye as una verdadera cadena para la vida, donde
cada eslabn corresponde a un ser vivo.
Circulacin de materia
sta se traspasa de eslabn a eslabn en la cadena alimentaria, a
travs de las interacciones que se establecen entre los organismos que la
conforman.
Aqu ya podemos definir en propiedad una cadena alimentaria, y
podemos decir que es aquella sucesin en la cual las agrupaciones de organismos
(cada uno representando un eslabn) establecen interacciones de manera tal que
los primeros son alimento de los segundos traspasndose sucesivamente materia
y energa de un eslabn al siguiente.
El primer eslabn, o primer nivel trfico, de cualquier cadena
alimentaria siempre est representado por los productores, organismos auttrofos,
los vegetales, que son capaces de transformar la energa lumnica del Sol en un
tipo de energa que puede ser utilizado por plantas, bacterias, animales, etc.
Entonces, podemos decir que productores son aquellos organismos
fotosintticos que producen energa til para todos los seres vivos. La vida en el
planeta se mantiene en una cadena alimentaria, gracias a estos organismos
fotosintticos.
El segundo eslabn, o segundo nivel trfico, lo ocupan los
consumidores, organismos incapaces de utilizar la energa lumnica del Sol, y que

para conseguir la energa necesaria para vivir deben alimentarse de otros

organismos.
A los consumidores se les denomina hetertrofos, ya que el trmino
significa: hetero = otro, diferente y trofos = alimentacin.
Se distinguen diferentes tipos de consumidores, segn sea el nivel de
la cadena en que aparecen.
Consumidores primarios o de primer orden son los organismos que
se alimentan directamente de los productores.
Consumidores

secundarios

o de

segundo orden

son

los

organismos que se alimentan de los consumidores primarios.

En general, el nombre de los consumidores estar determinado por el
nivel trfico en que aparezcan. Sin embargo, no es posible encontrar cadenas con
ms de cinco niveles, porque la cantidad de energa que se va traspasando de un
nivel trfico al siguiente va disminuyendo de manera importante.
Otro grupo de organismos que son de gran relevancia para el flujo
normal de materia y energa, a travs de una cadena alimentaria, son los
denominados descomponedores.

Red trfica terrestre.

Descomponedores son los microorganismos que habitan en el suelo y
son los encargados de degradar y descomponer organismos muertos o restos de
ellos. Ejemplo de descomponedores son los hongos y las bacterias.
Esto determina que la materia que formaba parte de los seres vivos
sea "devuelta" al ambiente, especficamente al suelo, donde puede volver a ser
utilizada por otros organismos como los productores, los que a su vez los
transmitirn a los consumidores de primer orden y as sucesivamente a lo largo de
la cadena. El hecho de que los descomponedores acten sobre restos de
organismos muertos puede hacer pensar que siempre actan en el ltimo nivel
trfico. Sin embargo, los descomponedores pueden actuar en cualquier nivel
trfico.
En la naturaleza, sin embargo, no se da el hecho de que un
consumidor primario se alimente slo de un tipo especfico de planta, o que un
consumidor secundario se alimente slo de un tipo de presa.
En realidad, las poblaciones establecen interacciones de alimentacin
o interacciones trficas, bastante ms complejas que lo que representa una
cadena.
Se habla de Redes trficas o Redes alimentarias para sealar un
conjunto de cadenas que se interconectan en algunos niveles trficos. De esta
forma, un productor, como la hierba de un prado, puede ser pastoreado por ms
de un herbvoro o consumidor primario, como, por ejemplo, una cabra, una vaca,
un conejo, etc.; a su vez, la cabra, lo mismo que la vaca, puede ser presa para dos
o ms consumidores secundarios.

Se aprecia entonces lo difcil que es

representar estas complejas interacciones en forma lineal. Ms bien se obtiene

una malla de flechas que sugieren el flujo de materia y energa, que se da entre
las poblaciones interactuando entre s.
Las redes trficas corresponden a la representacin de varias
cadenas, que se interconectan en diferentes niveles alimenticios.
2.8.

FLUJO DE LA ENERGA EN EL ECOSISTEMA

La estructura y funcin trfica, o flujo de energa, pueden

representarse grficamente mediante pirmides ecolgicas en las que el nivel de

los productores forma la base y en los niveles subsiguientes se hallan los
consumidores, desintegradores o saprtrofos.
Del total de energa solar que llega a la tierra, slo el 0,1 por ciento se
ocupa en la fotosntesis.
Se observa que la energa fluye unidireccionalmente desde los
productores a los consumidores y descomponedores, con prdida de energa en
cada paso. A partir de este hecho, encontramos que las pirmides ecolgicas
pueden ser de tres tipos generales:

En toda trama alimentaria la masa total de los organismos de cada nivel

trfico disminuye progresivamente desde los productores a los
consumidores, estableciendo la pirmide de la biomasa, en la cualse
representa el peso seco total, valor calorfico o cualquier otra medida de
la cantidad de materia viva.

En toda trama alimentaria la energa total de los organismos de cada

nivel trfico disminuye en forma progresiva, constituyendo la pirmide de
la energa, la cualrepresenta el flujo de energa, la productividad en
niveles trficos sucesivos o ambas cosas.

En toda trama alimentaria el nmero de individuos de cada nivel trfico

disminuye progresivamente desde los productores a los consumidores,
constituyendo la pirmide de nmero, querepresenta entonces el
nmero de organismos individuales.

Mientras ms larga es una cadena trfica, menos eficiente es en cuanto

a energa utilizable debido a que la prdida de energa es mayor.
As como la energa fluye unidireccionalmente por el ecosistema, la

materia en el ecosistema pasa de un ser vivo a otro y de estos al medio ambiente,

formando ciclos. Estos ciclos oscilan entre el medio abitico y bitico. Es decir, se
incorpora a los seres vivos mediante los productores y vuelve al mundo abitico
mediante los descomponedores. Estos ciclos, conocidos como biogeoqumicos,
son, por ejemplo, el ciclo del agua, del O2 ,del nitrgeno y del carbono.

Las pirmides de biomasa y de nmero pueden ser invertidas, donde

la base puede ser ms pequea que uno o ms escalones superiores, si los
organismos productores son ms pequeos en promedio que los individuos
consumidores. Por el contrario, la pirmide de energa siempre tiene la base en la
parte inferior ms amplia y los otros escalones se van reduciendo, esto responde a
que segn vamos pasando de un nivel a otro, la energa disponible es cada vez
menor porque gran parte de esta se disipa en forma de calor.

TRAMAS ALIMENTARIAS

Las flechas indican la relacin es comido por:

1 Productor - 2 Ratn Consumidor primario - 3
Comadreja Consumidor secundario - 4 Zorro
Consumidor terciario - 5 Hongos y bacterias - 6
Descomponedores

La mayora de los animales de un ambiente

tienen una alimentacin muy variada, comen
distintos tipos de organismos.
As, es posible agregar a la cadena
alimentaria

otros

productores

consumidores, formando redes alimentarias.

Las

redes

representan

las

diferentes

relaciones alimentarias que se establecen

en un ecosistema.
1 Conejo - 2 Ardilla - 3 Zorro - 4 Ratn - 5
Langosta - 6 Mantis religiosa - 7 Gorrin - 8
Sapo - 9 Serpiente - 10 guila.

III.
-

CONCLUSIONES

Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas bsicas sobre la

transmisin por herencia de las caractersticas de los organismos
padres a sus hijos

genes en cada clula para cada caracterstica estudiada. Todos los

descendientes de un cruzamiento de dos lneas puras, tienen un alelo

para el fenotipo dominante y uno para el fenotipo recesivo. Estos dos
alelos forman el par de genes.

Un miembro del par de genes segrega en cada gameto, de manera

que cada gameto lleva solamente un miembro del par de genes. El
proceso de la Meiosis , un proceso desconocido en los das de Mendel,
explica como se heredan los caracteres.

Se lleg a conocer que hay una gran variedad de seres vivos

clasificados en especies, gneros, clases o tambin llamados taxones
y an existen muchas especies por conocer pero en el futuro ya
sabremos cul ser su clasificacin.
Llegamos a entender que la taxonoma es esencial para la ciencia de
la biologa por que lo hace ms fcil y entendible, ya que al estar
clasificadas y al contar con sus respectivas caractersticas ayuda en la
elaboracin de trabajos, practicas, informes investigativos, tesis u
doctorados (En caso que se enfoquen en esta rama).

la teora de redes trficas se encuentran actualmente inmersas en un

proceso de revisin asociado a la aparicin de nuevos y mejores

resultados
La ecologa es la ciencia que estudia a los seres vivos, su ambiente, la
distribucin, abundancia y cmo esas propiedades son afectadas por la

interaccin entre los organismos y su ambiente

el estudio de la energtica del ecosistema domino la ecologa durante
las dcadas de 1950 y 1960, debido en gran parte a la influencia de
EUGENE ODUM, que defendi la energa como como moneda comn

para describir la estructura y el funcionamiento.

Una Cadena Trfica es Proceso de transferencia de energa continua

y/o materia de una especie basal a una terminal

Una Sub Trama Trfica son Cadenas trficas conectadas por un

consumidor terminal
Una red o trama trfica es una Cadenas trficas conectadas entre s
por varios consumidores terminales

IV.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

SUSUKI, D.T., GRIFFITHS, A.J., MILLAR, J.H. Y LEWONTIN, R.C. 1992.

Introduccin al Anlisis Gentico. Cuarta edicin. Editorial Interamericana
McGraw-Hill. Madrid. 800 p.
FALCONER, D.S. Y MACKAY, T.F.C. 1996. Introduccin a la Gentica Cuantitativa.
Editorial Acribia, Zaragoza, Espaa . Mendeliana. Segunda Edicin. Mxico,
Fac. de Biologa, UMSNH, 116 p. Versin disponible: Acrobat Reader.
ALAMO, A., I. NAVARRO, P. ESPINOZA & P. ZUBIATE. 1996. Relaciones trficas,
espectro alimentario y racin de alimentacin de las principales especies
pelgicas en el verano de 1996. Inf. Inst. Mar. Callao, Peru, 122: 36-46.
CARLOS LINNEO (1754).Ecologa. Sentar las bases de la taxonoma moderna.
Sueca.4ta. edicin.356 pg.
BETHAM Y HOOKER (1735).Taxonoma. Especies Plantarum.
edicin.300pg.

Leiden, 2

ENGLER Y PRANTIL (1915).Taxonoma.Pelanzen Familien.Berlin Alemania.2

Edicin.350pg.
JHON RAY (1703).Taxonoma. Catalogus plantarum.Inglaterra.3 Edicin.420pg.
EICHLER (1883). Die naturlichen pflanzenfamilien .Us American.2 Edicin.
200pg
BERNLDEZ, G. (1987). Ecologa: individuos, poblaciones y Comunidades. Ed.
Omega, Barcelona.

ODUM, E en 1963, S.D. Mtodos y tcnicas de anlisis espacial aplicados al

estudio del medio ambiente. Consorcio CBC-CEA, UBA, Buenos Aires.

ANDREWARTHA, en 1961. Invitacin a la Ecologa. La economa de la naturaleza.

Ed. Mdica Panamericana. 4ta. edicin.
ALAMO, A., I. NAVARRO, P. ESPINOZA & P. ZUBIATE. 1996. Relaciones trficas,
espectro alimentario y racin de alimentacin de las principales especies
pelgicas en el verano de 1996. Inf. Inst. Mar. Callao, Peru, 122: 36-46.
ALLEN, K.R. 1971.Relation between production and biomass. J. Fish. Res. Bd.
Canada, 28: 1573-1581.
ELTON, C. S. 1927. Animal ecology. Sidgwick & Jackson. Londres.
LAWTON, J. H. 1989. Food webs. En: The contribution of ecology to an
understanding of the natural world. J. m. Cherrett ed. Blackwell Scientific,
Oxford.
MARGALEF, R. 1991. Teora de los sistemas ecolgicos. Publicacions de la
Universitat de Barcelona. Barcelona.

PIMM, S. L., Y LAWTON, J. H. 1977. The number of trophic levels in ecological

communities. Nature 268: 329-331.
SMITH, R.L. y T.M. SMITH. 2000. Ecologa. Trad. por Francesc Mezquita. 4
Edic. Pearson Educacin, S.A. Madrid, Espaa.
YODZIS, P. 1993. Environmental and trophodiversity. En: Species diversity in
ecological communities. R. E. Ricklefs y D. Schluter. niversity of Chicago
Press, Chicago.