UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DEL PERU

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL Y SISTEMAS

INFORME LABORATORIO N 4 ELECTROQUIMICA
QUIMICA INORGANICA A142ZQ011022

ALUMNO:
- GUTIERREZ MELENDEZ, JORGE EDUARDO - 1110508

DOCENTE:
- HIDARLO RODRIGUEZ, JOSE

AULA:
- A307

FECHA DE REALIZACION:
- MARTES 04 DE NOVIEMBRE DEL 2014.

INDICE

I.

INTRODUCCION ........................................................................................................................ 4

II.

FUNDAMENTO TEORICO ........................................................................................................ 5

III.

PRINCIPIOS ........................................................................................................................... 6

IV.

LEYES BASICAS ..................................................................................................................... 7

V.

CELDAS GALVANICAS Y ELECTROQUIMICAS ...................................................................... 9

VI.

POTENCIALES ESTANDAR DE ELECTRODOS ................................................................ 11

VII.

ELECTROLISIS..................................................................................................................... 12

VIII.

CORROSION ......................................................................................................................... 15

IX.

APLICACIONES DE LA ELECTROQUIMICA ...................................................................... 16

X.

BIBLIOGRAFIA ........................................................................................................................ 17

I.

INTRODUCCION

Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la

energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las reacciones
qumicas que se dan en la interfaz de un conductor elctrico (llamado electrodo, que
puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor inico que tambin es muy
importante en el mundo (el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos
casos especiales, un slido.
Si una reaccin qumica es provocada por una diferencia de potencial aplicada
externamente, se hace referencia a una electrlisis. En cambio, si la diferencia de
potencial elctrico es creada como consecuencia de la reaccin qumica, se conoce
como un "acumulador de energa elctrica", tambin llamado batera, celda
galvnica o electricity.
Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones entre
molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroqumica
es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que
generan electricidad o, en caso contrario, son producidos como consecuencia de
ella.
En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan
reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o
temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico. Esto
ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina conocida
como anlisis potencio mtrico.

II.

FUNDAMENTO TEORICO

El estudio de las relaciones existentes entre la energa elctrica y las transformaciones

qumicas ha resultado ser muy interesante en sus aplicaciones prcticas, y de gran
importancia para el desarrollo de las ideas modernas sobre la naturaleza fundamental
de los tomos. Las investigaciones electroqumicas amplan las aplicaciones prcticas
que resultan de la investigacin directa entre las energas qumica y elctrica. La
electroqumica estudia la conversin de la energa elctrica a energa qumica, as como
la conversin de la energa qumica a energa elctrica. Es decir, es el estudio de las
relaciones qumicas que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos
causados
por
la
accin
de
las
corrientes
o
voltajes.
La energa elctrica es transportada a travs de la materia mediante la conduccin de
cargas elctricas de un punto a otro, fenmeno que se denomina corriente elctrica.
Para que se produzca esta corriente son precisos portadores que conduzcan las cargas
a travs de los cuerpos materiales, as como que haya una fuerza capaz de ponerlos en
movimiento. Tales portadores pueden ser los electrones, como en el caso de los metales
( conduccin metlica), o los iones positivos y negativos, como sucede en las soluciones
de electrolitos y en las sales fundidas (conduccin electroltica). La fuerza elctrica que
obliga a las cargas a desplazarse suele ser suministrada por un generador de energa
elctrica. Toda regin del espacio en la que operan fuerzas elctricas se denomina
campo
elctrico.
Este campo elctrico produce una fuerza electrosttica con la cual se produce una
fuerza en el sistema que contrarresta y compensa la fuerza electrosttica. Se define
entonces lo que se llama fuerza electromotriz (fem), que es igual en magnitud y tiene
direccin contraria. La fuerza electromotriz es la fuerza externa que efecta un trabajo
para mover una unidad de carga positiva de un lado a otro en el campo. Su smbolo es
E y su unidad es el volt (V). La fuente de energa que produce una fem puede ser
mecnica, trmica, qumica o electromagntica. La fuente ms conocida de fem es la
pila,
que
convierte
la
energa
qumica
en
energa
elctrica.
Es decir, la fuerza electromotriz es la fuerza con la cual se mueven los electrones a
travs de un alambre en una celda galvnica.

III. PRINCIPIOS
REACCIONES DE REDUCCION OXIDACION:
Las reacciones de reduccin-oxidacin son las reacciones de transferencia
de electrones. Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos qumicos,
uno
oxidante
y
uno
reductor
(una
forma
reducida
y
una
forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones la energa liberada de una
reaccin espontnea se convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para
inducir una reaccin qumica no espontnea.

BALANCEO DE ECUACIONES REDOX:

Las reacciones electroqumicas se pueden balancear por el mtodo ion-electrn donde
la reaccin global se divide en dos semirreacciones (una de oxidacin y otra de
reduccin),
se
efecta
el
balance
de
carga
y
elemento,
+

agregando H , OH , H2O y/o electrones para compensar los cambios de oxidacin. Antes
de empezar a balancear se tiene que determinar en qu medio ocurre la reaccin,
debido a que se procede de una manera en particular para cada medio.

IV.

LEYES BASICAS

LEY DE OHM
En los metales los electrones forman una nube electrnica, y estn vagando libremente
por todo el metal; cuando sobre este acta un campo elctrico, los electrones se
desplazan y transportan a travs del metal las cargas elctricas negativas.
La mayor parte de los electrones que constituyen la nube electrnica de un metal posee
energa cintica elevada, por lo que la conductividad metlica sera muy grande si no
fuese
por
el
efecto
denominado
resistencia.
Si un alambre se conecta entre las terminales de una pila, la carga positiva fluir a travs
de este circuito externo; de la terminal positiva a la negativa; esto es, desde el punto de
mayor hasta el punto de menor potencial. Dentro de la pila, el flujo de carga positiva es
de la terminal negativa a la positiva, en sentido opuesto al campo elctrico; el flujo de
carga no se impulsa por el campo electrosttico sino por la reaccin qumica de la pila.
La corriente en una pila alcanza muy rpidamente un valor estacionario que es
proporcional a la diferencia de potencial entre los extremos del alambre. Se alcanza un
estado estacionario debido a que el alambre ofrece cierta resistencia al flujo de los
portadores de carga.
La resistencia se define como la relacin del voltaje a la corriente; esto es,
R = V/I siendo R la resistencia, I la corriente que fluye por esta resistencia, y V es la
cada de potencial a travs de la resistencia. La unidad de resistencia es el ohm (), y es
igual a un voltio por amperio.
Con cierta frecuencia la resistencia de un elemento de circuito es independiente de la
corriente que fluye a travs de l, cuando menos sobre un margen muy amplio de
corrientes. La relacin siguiente, tomando a R como constante, se denomina Ley de
Ohm: V = I x R
Luego, segn la ley de Ohm, la cantidad de corriente que fluye por un circuito formado
por resistencias puras es directamente proporcional a la fuerza electromotriz aplicada
al circuito, e inversamente proporcional a la resistencia total del circuito.
Cuando se conectan do o ms resistencias en serie, fluye en el circuito la misma
corriente a travs de cada resistor, luego es fcil encontrar la resistencia equivalente
que pueda reemplazar la combinacin en serie. Este resistor equivalente debera tomar
la misma corriente de la batera que la combinacin en serie. Se nota que cuando una
corriente I fluye a travs de los resistores de la combinacin en serie, las cadas
individuales de potencial V1, V2 y Vn estn en la misma direccin. Por tanto, VAB es la
suma de esas cadas de potencial y debe ser igual a la fem E de la batera. La resistencia
equivalente viene dada por:

Rs = R1 + R2 + ... + Rn y encontramos que la corriente es I = E

Rs Donde la cada de voltaje a travs de cualquier resistor es entonces
Vi = I x Ri
LEYES DE FARADAY DE LA ELECTROLISIS
Como ya se dijo las soluciones que contienen electrlitos tambin tienen la capacidad
para conducir la electricidad. Para esto se utilizan dos electrodos, que estn conectados
a una fuente de electricidad y se sumergen en la solucin, luego la presencia de iones es
necesaria para que se conduzca la electricidad en el lquido. Si la fuente de electricidad
para dos electrodos es una corriente directa, entonces cada in en el lquido es atrado
por el electrodo de carga contraria. Este movimiento de cargas inicas a travs del
lquido, ocasionada por la aplicacin de electricidad, se llama conduccin electroltica.
Cuando se ponen en contacto los iones del lquido con los electrodos, se producen varias
reacciones qumicas. En el electrodo positivo los iones negativos depositan electrones
y por lo tanto se oxidan. En el electrodo negativo el in positivo recoge electrones, y
stos se reducen. Por lo tanto en la conduccin electroltica se est produciendo una
oxidacin en el electrodo positivo y est teniendo lugar una reduccin en el electrodo
negativo.
Para que se mantenga la corriente elctrica es preciso que exista un circuito completo,
esto es, debe haber un camino cclico por el que las cargas regresen al punto de partida.
En el caso de que el circuito incluya un conductor electroltico, deben producirse
reacciones qumicas en los electrodos. De este modo la energa elctrica, interviene
produciendo transformaciones qumicas, proceso que se denomina electrlisis.
En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la
corriente por un electrolito sigue la ley enunciada por el qumico fsico britnico
Michael Faraday. Esta ley afirma que la cantidad de material depositado en cada
electrodo es proporcional a la intensidad de la corriente que atraviesa el electrolito, y
que las masas de distintos elementos depositados por la misma cantidad de electricidad
son directamente proporcionales a las masas equivalentes de los elementos, es decir, a
su
masa
atmica
dividida
por
sus
valencias.
En electroqumica los trminos ctodo y nodo se asignan de acuerdo con la reaccin
qumica que tenga lugar en los electrodos. La reduccin siempre tiene lugar en el ctodo
y
la
oxidacin
siempre
se
lleva
a
cabo
en
el
nodo.
El cambio qumico neto que tiene lugar en la celda electroltica se conoce como reaccin
de celda. Se obtiene sumando las reacciones en el nodo y el ctodo de manera que se
gana
y
se
pierde
el
mismo
nmero
de
electrones.
Este conjunto de electrones constituye una unidad muy til de cantidad de electricidad
y ha recibido un nombre especial, Faraday (F); equivale a 96500 culombios. Donde
culombio es la cantidad de electricidad transportada por una corriente de un amperio

durante un segundo. Se establecen

1F1moldeelectrones
1coul=1ampseg
1 F 96500 coul 1 mol de electrones

V.

entonces

las

siguientes

relaciones:

CELDAS GALVANICAS Y ELECTROQUIMICAS

En una celda electroltica se produce el proceso llamado electrlisis en el cual, el paso

de la electricidad a travs de una solucin suministra energa suficiente para dar lugar
a una reaccin de oxidacin-reduccin no espontnea. En estas celdas se realiza la
conversin de energa elctrica a energa qumica. Las celdas electrolticas pueden
proporcionar informacin que se relaciona con el medio ambiente qumico as como la
energa que se requiere para que se verifiquen muchas importantes reacciones de
oxidacin-reduccin.
Otra situacin se presenta donde el flujo de electrones se produce como resultado de
reacciones de oxidacin-reduccin espontneas. Luego ocurre la conversin de la
energa qumica a energa elctrica, esto es en las celdas galvnicas. La condicin
fundamental para que esto sea posible es mantener separados los agente oxidante y
reductor a fin que la transferencia de electrones se haga forzosamente por un alambre
o hilo conductor. Un dispositivo que cumple estas condiciones es la pila galvnica,
llamada as en honor de Luigi Galvn (1780) y de Alessandro Volta (1800), quienes
realizaron los descubrimientos bsicos. Una batera es un conjunto de dos o ms pilas
conectadas generalmente en serie, uniendo el nodo de cada una al ctodo de la
precedente.
Un ejemplo de una reaccin espontnea de oxidacin-reduccin que tiene lugar en una
solucin, se puede ver sencillamente colocando un pedazo de zinc metlico dentro de
una solucin de CuSO4. Se empieza a formar una capa de un slido esponjoso y
parduzco sobre el pedazo de zinc y al mismo tiempo comienza a desaparecer el color
azul del CuSO4. La sustancia pardusca que se forma sobre el zinc es cobre metlico, y
las dos medias reacciones que se producen se representan como
Cu2+ (aq) + 2 e- Cu (s)
Zn (s) Zn2+ (aq) + 2 ePor estas reacciones se ve que los iones de Cu2+ son eliminados espontneamente de
la solucin y reemplazados por los iones incoloros de Zn2+. Por lo tanto, desaparece el
color azul de la solucin y se forman mas y mas iones Zn2+.
Todo el tiempo que tienen lugar estas reacciones espontneas en la superficie del zinc,
no se puede tener flujo til de electrones. La reaccin nicamente genera calor. Sin
embargo, se puede sacar ventaja del flujo de electrones que acompaa estas reacciones

de oxidacin-reduccin, si se separa la solucin de cobre de la de zinc. En un aparato

especfico, los electrones que se producen por la oxidacin del zinc tienen que viajar de
un extremo a otro del alambre y hasta el electrodo en la solucin de CuSO4. Entonces,
los electrones son hasta recogidos por los iones Cu2+ y tiene lugar la reduccin. Los
electrones que fluyen a travs del alambre exterior suministran una fuente de
electricidad.
No obstante que el zinc y el cobre se tienen que separar para obtener un flujo til de
electrones, el aislamiento completo de las dos especies conducira a un desequilibrio
elctrico en los electrodos y el flujo electrnico cesara pronto. Si se permite a los iones
viajar de un compartimiento a otro, se pueden mantener la neutralidad elctrica. Un
puente salino o un obturador poroso permiten que se mezcle poco a poco los iones de
las
dos
soluciones.
En la celda galvnica, la oxidacin tiene lugar en el compartimiento del zinc, de manera
que la barra de zinc sera el nodo y el electrodo de cobre sera el ctodo. Entonces, el
nodo es negativo y el ctodo es positivo.

VI.

POTENCIALES ESTANDAR DE ELECTRODOS

El potencial estndar de electrodo, de cualquier elemento, es el potencial de su

electrodo en una disolucin 1 molar de sus iones a 25 C y a 1 atmsfera de presin si
es gas. Se representa por E 0 .
Entre los electrodos de una pila se produce una diferencia de potencial que es la fuerza
electromotriz de la pila. Sin embargo, no existe ningn mtodo para poder determinar
de forma absoluta el valor del potencial de un electrodo aislado. Para solucionar este
problema se toma un electrodo de referencia al que se le da un valor arbitrario, y a l se
refieren todos los dems. Este electrodo de referencia es el electrodo de hidrgeno, al
que se le asigna un valor del potencial de 0,0000 voltios a 25 C.
Para determinar el potencial de un electrodo desconocido se forma una pila entre este
electrodo y el electrodo de hidrgeno; la fuerza electromotriz, medida con un
voltmetro, es la del electrodo problema y su signo corresponde a su polaridad. Este
potencial, medido a 25 C y concentracin 1 molar de los iones, es el potencial normal
de electrodo, y segn las normas de la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada
(IUPAC), este trmino se emplea slo para una reaccin de reduccin.
Los elementos que tienen un potencial normal negativo son ms reductores que el
hidrgeno (por ejemplo, el cinc), y aquellos que tienen un potencial normal positivo son
menos reductores que el hidrgeno (por ejemplo, el cobre).
Siempre que se escribe una media reaccin o la reaccin total de cualquier celda
galvnica, deben especificarse las concentraciones. Para medir el potencial de la celda
con exactitud, debe tenerse cuidado en evitar corriente de la celda. Esto se debe a que
se requiere parte del voltaje de la celda para contrarrestar la resistencia elctrica de la
celda
cuando
se
extrae
corriente.
En una celda galvnica cada uno de los iones tiene cierta tendencia a adquirir electrones
a partir de sus electrodos respectivos y quedar reducidos. En otras palabras, est
asociado con una media reaccin de reduccin como
Zn+2 (aq) + 2 e- Zn (s)

Cu2+ (aq) + 2 e- Cu (s)

En la celda, hay cierta tendencia intrnseca a seguir la transformacin de izquierda a
derecha, la cual se puede describir por sus potenciales de reduccin. Entre ms grande
sea el potencial de reduccin de cualquier media reaccin, mayor es su capacidad para
llevarse a cabo. Luego, cada una de las especies inicas en la solucin intenta atraer
electrones de sus electrodos para poder reducirse. Los iones que tengan la mayor
capacidad para adquirir electrones, esto es, la sustancia con el mximo potencial de
reduccin es la que sufre efectivamente la reduccin (la de menor potencial se oxida).

Para obtener el potencial de celda estndar de toda la reaccin de celda, siempre se

resta
el
potencial
de
reduccin
menor
del
mayor.
E 0celda = E 0Cu - E 0Zn
Existen entonces, ya tabulados algunos valores de potenciales de reduccin para
diferentes celdas galvnicas. En estas tablas, el potencial de reduccin del electrodo
hidrgeno est colocado en la parte media; las especies ms difciles de reducir que el
hidrgeno se anotan en la lista arriba de este y las ms fcilmente reducibles estn
colocadas abajo. Una tabla de potenciales de reduccin sirve para:
- Se pueden seleccionar sustancias que sean buenos agentes oxidantes o buenos
agentes reductores.
- Se puede encontrar rpidamente que combinacin de reactivos conduce a una
reaccin espontnea de oxidacin-reduccin, segn la relacin directa.
- Se puede decir que, cuando se comparan reactivos y productos de concentracin
unitaria, cualquier especie que se encuentre a la izquierda de una media-reaccin,
reaccionar espontneamente con una sustancia que se encuentre a la derecha de otra
media reaccin ubicada sobre la primera.
- El grupo de medias reacciones que estn tabuladas, permiten predecir el resultado
de muchas reacciones qumicas cuando se conocen solamente unas cuantas mediasreacciones y sus potenciales de reduccin.
- Conociendo los potenciales de reduccin, se puede explicar el curso de las reacciones
de electrlisis.

VII. ELECTROLISIS
La conductividad elctrica de las sustancias consiste en un desplazamiento de la carga
elctrica a travs de ellas. Dicho movimiento de las cargas puede producirse de dos
maneras distintas:
- A travs de un flujo de electrones, como sucede en los metales, a los cuales se les
conoce como conductores de primera especie.
- A travs del movimiento de los iones positivos y negativos, mediante una disolucin
o mediante un compuesto inico fluido. Esta forma de conductividad se conoce como
conductividad inica, tambin llamada, electroltica, tratndose de la conductividad
propia de los electrolitos que son conductores de segunda especie.

La electrlisis se puede definir como un proceso en el que el paso de la corriente

elctrica a travs de una disolucin o a travs de un electrolito fundido, da como
resultado una reaccin de oxidacin reduccin (redox), no espontnea.
La conductividad elctrica se lleva a cabo en cubas o celdas electrolticas, para poder
reproducir una reaccin de oxidacin- reduccin, en la electrlisis, proceso que tiene
gran inters prctico.
Una cuba electroltica es un recipiente en el cual se lleva a cabo el proceso de la
electrlisis. Dicho recipiente contiene una disolucin en la que se sumergen los
electrodos, ambos conectados a una fuente de corriente continua, gracias a la cual la
cuba recibe electrones.
Los electrodos son las superficies sobre las que tienen lugar las semirreacciones redox.
Generalmente son de carcter inerte con respecto a los reactivos que se encuentran en
la cuba electroltica. En los electrodos podemos distinguir un ctodo, y un nodo, al
igual que ocurre en las pilas voltaicas.
-

nodo: electrodo en el cual se produce la oxidacin, ste va conectado

al polo positivo de la fuente de corriente.

Ctodo: electrodo donde se produce la reduccin, ste se conecta al

polo negativo de la fuente de corriente.

Las diferencias ms destacables entre una pila y una cuba electroltica son:

En una pila voltaica, la reaccin qumica produce energa elctrica, en cambio en

la cuba electroltica es justo al contrario, la energa elctrica produce una
reaccin qumica.

En las pilas, hay dos electrolitos, y en las cubas electrolticas solamente uno.

Las reacciones redox son espontneas en las pilas voltaicas, mientras que en las
cubas electrolticas, no lo es.

En las pilas, el nodo es el polo negativo, y el ctodo el positivo, viceversa en las

cubas electrolticas.

Un ejemplo de electrlisis puede ser el caso del agua. El agua pura no tiene la suficiente
cantidad de iones libres como para que se pueda producir electricidad. Debido a esto,
para lograr la electrolisis del agua, se suele aadir una cantidad pequea de cido
sulfrico (0.1 M). En estas disoluciones acuosas, se sumergen los electrodos inertes, que
es donde ocurrirn las siguientes reacciones:

Oxidacin en el nodo: 2 H2O (l) 4 e^- O2 (g) + 4H^+ (aq)

Reduccin en el ctodo: 4H^+ (aq) + 4e^- 2 H2 (g)
Reaccin global: 2H2O (l) 2H2 (g) + O2 (g)
Se ve claramente cmo se obtiene hidrgeno en el ctodo, y oxgeno en el nodo, siendo
el volumen del gas de hidrgeno, el doble del volumen de oxgeno.
Los aniones sulfato del cido se oxidan despus que el agua, stos necesitan un
potencial elevado para descargarse, as que no lo hacen. El cido sulfrico no es
consumido.

VIII. CORROSION
La corrosin es definida como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque
electroqumico por su entorno. De manera ms general puede entenderse como la
tendencia general que tienen los materiales a buscar su forma ms estable o de menor
energa interna. Siempre que la corrosin est originada por una reaccin
electroqumica (oxidacin), la velocidad a la que tiene lugar depender en alguna
medida de la temperatura, la salinidad del fluido en contacto con el metal y las
propiedades de los metales en cuestin. Otros materiales no metlicos tambin sufren
corrosin mediante otros mecanismos.
La corrosin puede ser mediante una reaccin qumica (redox) en la que intervienen
dos factores:
-

La pieza manufacturada (la concepcin de la pieza: forma,

tratamiento, montaje)
El ambiente (por ejemplo, un ambiente cerrado es menos propenso a
la corrosin que un ambiente abierto)

O por medio de una reaccin electroqumica

Los ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del aire, como
la herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina verde en el cobre y sus
aleaciones (bronce, latn).

IX.

APLICACIONES DE LA ELECTROQUIMICA

ELECTRO DE POSICION:
En la electrlisis se vio como se puede depositar el cobre sobre un electrodo en una
celda electroltica. El recubrimiento con una delgada capa de metal que se realiza de
esta manera se llama electro deposicin. Si se reemplaza el ctodo en la celda por otro
metal, la superficie de ese metal tambin llegar a cubrirse con una capa de cobre puro
cuando se aplique la corriente. Se pueden electro depositar otros metales adems del
cobre, lo cual hace que este proceso sea de gran importancia comercial. Por ejemplo, en
la fabricacin de los automviles, varias partes como las defensas de acero, se electro
depositan con cromo para impartirles belleza y al mismo tiempo proteccin contra la
corrosin.
PH METRIA (ACIDO-BASE):
El grado de acidez o basicidad de muchas sustancias se expresa convenientemente por
medio de su pH. Esto se debe a que el pH de una solucin es directamente proporcional
al potencial del electrodo de hidrgeno constituido con ella. Por este motivo se
estableci el smbolo pH de las iniciales de potencial y de hidrgeno.
Para establecer el valor del pH se utiliza el pHmetro; el cual es un instrumento donde
sus componentes son un electrodo de vidrio, un electrodo de referencia y un voltmetro
calibrado.
El electrodo de vidrio se basa en una propiedad singular de una fina membrana de un
vidrio especial, que hace que se establezca un potencial a travs de la membrana cuando
ambos lados de la misma se hallan en contacto con las soluciones en las que las
concentraciones de hidrgeno son diferentes. Durante su utilizacin, todo el electrodo
se sumerge en la disolucin de pH desconocido y as la membrana se halla en contacto
con dos disoluciones, una de pH conocido y otro desconocido. Como electrodo de
referencia se emplea, generalmente, un electrodo de calomelanos que, junto con el
electrodo de vidrio, constituye una clula electroqumica representada por:
Ag |AgCl, HCl (0,1 M) |membrana de vidrio | | Hg2Cl2, KCl | Hg
Disolucin de pH desconocido. La disposicin es tal que la diferencia de potencial
medida por el voltmetro se debe solamente a la diferencia de las concentraciones de
ion
hidrgeno
en
las
dos
disoluciones.

POTENCIOMETRIA:
La potenciometra se encarga de medir el potencial de una celda galvnica. Para esto se
utiliza usualmente un aparato para medir la fem de la celda que se llama potenciometro.
En este instrumento el potencial generado por la celda se equilibra mediante un
potencial opuesto que proviene del potencimetro. Cuando los dos potenciales son
iguales, no fluye corriente y el potencial de la celda es igual a la fem opuesta, que puede
leerse directamente del potencimetro. El voltaje que se mide en esta forma es el fem
de la celda. Actualmente, el desarrollo moderno de la electrnica ha dado origen a
muchos otros instrumentos que pueden medir rpida y sencillamente la fem de una
celda
sin
extraer
cantidades
apreciables
de
corriente.
CONDUCTIMETRIA:
Al colocar un electrodo positivo y otro negativo en una disolucin con iones, y aplicar a
dichos electrodos una diferencia de potencial, los iones con carga positiva (cationes) se
desplazan al electrodo negativo o ctodo, mientras que los iones con carga negativa
(aniones) lo hacen hacia el electrodo positivo o nodo. El resultado es que se establece
una corriente elctrica entre los electrodos. La intensidad de esta corriente depender
de la diferencia de potencial entre los electrodos y de la concentracin de iones en la
disolucin. De hecho, este mtodo instrumental cuantitativo se emplea para medir la
concentracin de iones en una disolucin, y recibe el nombre de conductimetra.
Existe una tcnica parecida en la que se utilizan electrodos diseados para aceptar slo
ciertos iones especficos con el fin de determinar la concentracin de iones sodio o
calcio o el pH de la disolucin analizada. Esta tcnica de electrodos que seleccionan
determinados iones es frecuente en los anlisis clnicos.

X.

BIBLIOGRAFIA

http://www.asifunciona.com/electrotecnia/ke_ley_ohm/ke_ley_ohm_1.htm
http://www.taringa.net/posts/ciencia-educacion/10645059/Electroquimica. Html
http://es.slideshare.net/ELIASNAVARRETE/electrlisis-13408338
http://es.wikipedia.org/wiki/Reducci%C3%B3n-oxidaci%C3%B3n