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PRODUTIVIDADE E INCREMENTO DE
Cabralea canjerana (Vell.) Mart., Cedrela fissilis Vell. E
Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.,
EM FLORESTA NATIVA NO RIO GRANDE DO SUL
TESE DE DOUTORADO
PRODUTIVIDADE E INCREMENTO DE
Cabralea canjerana (Vell.) Mart., Cedrela fissilis Vell. E
Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.,
EM FLORESTA NATIVA NO RIO GRANDE DO SUL
por
elaborada por
Rodrigo Borges de Mattos
Este trabalho dedicado aos meus pais, Agenor e Dlia, e minha irm
Gisela,
por todo o apoio, estmulo e carinho.
Muito obrigado!
AGRADECIMENTOS
Este trabalho foi subsidiado pela CAPES por meio de concesso de bolsa de estudos.
RESUMO
Tese de Doutorado
Programa de Ps-Graduao em Engenharia Florestal
Universidade Federal de Santa Maria
PRODUTIVIDADE E INCREMENTO DE Cabralea canjerana (Vell.) Mart.,
Cedrela fissilis Vell. E Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.,
EM FLORESTA NATIVA NO RIO GRANDE DO SUL
Autor: Rodrigo Borges de Mattos
Orientador: Dr. Miguel Anto Durlo
Data e Local de Defesa: Santa Maria, 12 de julho de 2007.
Este trabalho foi desenvolvido com o objetivo de se conhecer a produtividade e o ritmo de
crescimento de trs espcies nativas (Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e Cordia
trichotoma), as quais acreditou-se terem potencial produtivo e econmico, em fragmentos
florestais nativos no-manejados do distrito de Vale Vneto, no Municpio de So Joo do
Polsine, situado na regio central do Rio Grande do Sul. No ano de 1994, foram instaladas
por Durlo (1996), aleatoriamente, 346 unidades amostrais de observao permanente nas
florestas de Vale Vneto. Nessas unidades amostrais, foram encontradas, entre outras, as trs
espcies objeto desse estudo, respectivamente, 146 canjeranas, 117 cedros e 46 louros. No
entorno de cada uma das rvores selecionadas, foram identificadas as espcies ocorrentes,
medidos os dimetros altura do peito (DAPs), medidas as distncias das rvores
circundantes (concorrentes) at as rvores selecionadas (concorridas), determinada a rea
basal por hectare, caracterizados os stios circundantes e medidos oito raios de projeo de
copa para a determinao da produtividade. Para as trs espcies selecionadas,
individualmente, no perodo de 1995 a 2003, foram calculados os incrementos em DAP e em
rea basal (g), ndices de concorrncia e ndices morfomtricos. Para a descrio do
incremento em rea basal de cada uma das espcies, foi utilizado o seguinte modelo: ig = f (a
+ b.dimenso + c.concorrncia + d.stio + e.morfometria). A dependncia do incremento em
relao concorrncia foi testada por meio de ndices de concorrncia. Ao redor de cada
rvore estudada, foram observadas variveis definidoras de stio de fcil determinao como o
relevo, a inclinao, a pedregosidade e a exposio. Utilizando-se as caractersticas
dimensionais (DAP, altura total, comprimento, dimetro e oito raios de copa), foram
calculados os ndices morfomtricos: proporo de copa, grau de esbeltez, ndice de salincia,
ndice de abrangncia e ndice formal de copa. Os principais resultados obtidos foram os
seguintes: os incrementos mais altos em rea basal foram observados, respectivamente, para
Cedrela fissilis, Cabralea canjerana e Cordia trichotoma. Porm, essa diferena no foi
comprovada estatisticamente. No foram encontradas diferenas significativas de
produtividade entre as espcies. As espcies estudadas tm incremento peridico anual em
rea basal ascendente medida que apresentam maiores DAPs. Ainda no foram atingidos os
pontos de inflexo das curvas de incremento, o que induz realizao de novos estudos sobre
o tema, que incluam rvores de maiores DAPs. Mediante a anlise de regresso,
selecionaram-se os modelos matemticos que melhor descrevem o incremento em rea basal e
a produtividade de cada espcie.
Palavras-chave: espcies nativas, DAP, rea basal.
ABSTRACT
Tese de Doutorado
Programa de Ps-Graduao em Engenharia Florestal
Universidade Federal de Santa Maria
PRODUTIVIDADE E INCREMENTO DE Cabralea canjerana (Vell.) Mart.,
Cedrela fissilis Vell. E Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.,
EM FLORESTA NATIVA NO RIO GRANDE DO SUL
(PRODUCTIVITY AND INCREMENT OF Cabralea canjerana (Vell.) Mart.,
Cedrela fissilis Vell. AND Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.,
IN A NATIVE FOREST IN RIO GRANDE DO SUL)
Author: Rodrigo Borges de Mattos
Advisor: Dr. Miguel Anto Durlo
Date and Place of Defense: Santa Maria, Brazil, July 12, 2007.
The aim of the present study was to assess the productivity and growth rate of three native
species (Cabralea canjerana, Cedrela fissilis and Cordia trichotoma), with supposedly
productive and economic potential, in unmanaged native forest fragments of Vale Vneto
district, in So Joo do Polsine, a town in the central region of the state of Rio Grande do
Sul, Brazil. In 1994, 346 permanent observation plots were randomly installed by Durlo
(1996) in the forests of Vale Vneto. In these plots, there were, among other species, 146
Cabralea canjerana, 117 Cedrela fissilis and 46 Cordia trichotoma trees. The occurring
species were identified around each of the selected trees; the diameter at breast height (DBH),
the distance between neighboring trees (co-occurring species) and the selected ones (subject
species), and basal area per hectare were measured; in addition, the site characteristics were
described, and eight crown radii were measured in order to determine productivity. Between
1995 and 2003, the increments in DBH and in basal area (g), competition indices, and
morphometric parameters were calculated for each of the three selected species. The model
ig = f (a + b. dimension + c. competition + d. site + e. morphometry) was used to describe the
increment in basal area. The dependence of increment upon competition was tested using
competition indices. Easily determined site parameters were assessed around each selected
tree, namely relief, slope gradient, stone cover, and cardinal direction. The morphometric
parameters (crown ratio, degree of slenderness, saliency measure, range measure and crown
formal measure were calculated using dimensional characteristics (DBH, total height, length,
diameter, and eight crown radii). The major results show that the largest basal area increments
were observed for Cedrela fissilis, Cabralea canjerana and Cordia trichotoma, respectively.
However, this difference was not statistically confirmed. There was no significant difference
in productivity across the analyzed species. The three species demonstrate a growing and
regular basal area increment on an annual basis as their DBH increases. The inflection points
of growth curves were not reached, which indicates the necessity of further research studies
that include trees with larger DBH. The regression analysis allowed selecting the
mathematical models that best describe the basal area increment and productivity of each
species.
Key words: native species, DBH, basal area.
LISTA DE TABELAS
TABELA 1
TABELA 2
TABELA 3
44
Transformao dos valores de exposio em radianos
..........................
Frmulas dos ndices morfomtricos ........................................................ 45
TABELA 4
TABELA 5
TABELA 6
TABELA 7
TABELA 8
TABELA 9
TABELA 10 Teste t para as mdias de DAP (1995) e IPA g (1995-2003) das trs
espcies estudadas ....................................................................................
56
ndices morfomtricos e produtividade obtidos para Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e Cordia
trichotoma no ano de 1995 .............
60
TABELA 15 Teste t para as mdias de produtividade das trs espcies estudadas ... 62
TABELA 16 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis de concorrncia para
Cabralea canjerana .................................................................................. 63
TABELA 17 Anlise de correlao entre o IPA g, variveis de stio e posio
sociolgica para Cabralea canjerana ....................................................... 64
LISTA DE FIGURAS
FIGURA 1
FIGURA 2
FIGURA 3
FIGURA 4
53
54
FIGURA 5
FIGURA 6
FIGURA 7
31
34
37
72
74
.........
FIGURA 8
FIGURA 9
75
76
78
FIGURA 11
79
FIGURA 12
80
FIGURA 13
86
FIGURA 14
86
FIGURA 15
86
FIGURA 16
87
FIGURA 17
87
FIGURA 18
88
FIGURA 19
88
FIGURA 20
FIGURA 10
90
FIGURA 21
FIGURA 22
FIGURA 23
90
90
91
FIGURA 24
91
FIGURA 25
FIGURA 26
FIGURA 27
92
93
95
LISTA DE FUNES
EQUAO 1 Modelo de incremento individual em rea basal (Durlo, 1996) ..........
26
29
30
30
31
40
42
Basal Area Larger (soma da rea basal das rvores maiores que a rvore
concorrida)
DAP
dg
DR
Densidade Relativa
DoR
Dominncia Relativa
FR
Freqncia Relativa
g
G ha
rea basal
-1
altura total
ha
hectare (10.000 m)
IP
Incremento Peridico
IPA
IVI
ln
logaritmo neperiano
R aj.
Syx
erro-padro da estimativa
UAP
SUMRIO
1
INTRODUO ..............................................................................................
15
17
2.1
17
2.2
Vegetao ........................................................................................................
17
2.3
Espcies ............................................................................................................
18
2.3.1
18
2.3.2
19
2.3.3
20
2.4
Crescimento ....................................................................................................
21
2.4.1
23
2.4.2
26
2.4.3
27
2.4.3.1
27
2.4.3.2
Concorrncia ....................................................................................................
27
2.4.3.3
Stio ..................................................................................................................
32
2.4.3.4
33
37
3.1
37
3.1.1
Localizao .......................................................................................................
37
3.1.2
Solo ...................................................................................................................
38
3.1.3
Clima ................................................................................................................
38
3.2
38
3.2.1
38
3.2.2
39
3.2.3
Amostragem .....................................................................................................
40
3.2.4
40
3.2.5
41
3.2.6
42
3.2.7
Concorrncia ....................................................................................................
43
3.2.8
43
3.2.9
Produtividade ....................................................................................................
44
3.2.10
Morfometria ......................................................................................................
44
3.3
45
47
4.1
Amostragem ....................................................................................................
47
4.2
47
4.3
53
4.4
57
4.5
59
4.6
62
4.7
82
4.8
84
4.8.1
Incremento ........................................................................................................
84
4.8.2
Produtividade ....................................................................................................
92
CONCLUSES ..............................................................................................
96
98
1 INTRODUO
As florestas nativas do Rio Grande do Sul so portadoras de inmeras espcies com
grande potencial produtivo. Muitas dessas espcies, utilizadas desde a poca da colonizao,
fizeram parte da histria e da evoluo social e econmica do Estado, sem que fossem
desenvolvidos estudos sobre as suas caractersticas de crescimento.
Aps muitos anos de explorao descontrolada das florestas nativas, sem haver a
adoo de critrios sustentveis, foi institudo o Cdigo Florestal Federal (Lei n. 4.771/1965)
que teve como principal objetivo a preservao dessas florestas. No Rio Grande do Sul, o
Cdigo Florestal Estadual institudo pela Lei n. 9.519/1992 e a legislao florestal posterior,
seguiram a mesma linha do Cdigo Florestal Federal, buscando, sobretudo, a preservao das
matas nativas. O objetivo dessa legislao foi alcanado, pois a cobertura florestal no Estado
passou de 5,6% em 1983 (Instituto Brasileiro de Desenvolvimento Florestal, 1983), para
17,5% em 2001, conforme dados do Inventrio Florestal Contnuo do RS (Universidade
Federal de Santa Maria, 2001).
Atualmente no Rio Grande do Sul, a explorao de florestas nativas, embora
restringida, permitida mediante o corte seletivo de 10 m3 de toras/ano ou, para volumes
maiores, mediante plano de manejo em regime sustentado (Decreto Estadual n. 38.355/1998,
art. 24). No caso de floresta plantada com essncias nativas, livre a explorao (Lei Estadual
n. 9.519/1992, art. 17).
Tendo em vista a legislao atual e o conhecimento de que a cobertura florestal no Rio
Grande do Sul est aumentando, deve-se despertar para o fato de que essas novas florestas
no esto recebendo qualquer ateno de cunho silvicultural, por causa, em grande parte, da
falta de conhecimento a esse respeito. Para recuperar a riqueza original de nossas florestas em
ritmo mais acelerado que no processo natural e transform-las em reas produtivas, so
necessrias intervenes silviculturais ajustadas aos objetivos propostos para os distintos
povoamentos. Essas intervenes, entretanto, s sero corretas se assentadas em informaes
bsicas sobre a auto-ecologia das principais espcies componentes do ecossistema.
Dentre as caractersticas silviculturais de um ecossistema florestal, uma das mais
importantes o ritmo de crescimento das rvores que o compe. Sem, ao menos, conhecer a
produtividade e o ritmo de crescimento das rvores com maiores possibilidades silviculturais
e comerciais, torna-se impossvel tomar decises como, por exemplo, a manuteno ou
16
supresso de rvores nos trabalhos de manejo florestal. Sem tais informaes as previses e
planejamentos futuros, tornam-se igualmente impossveis.
O uso mltiplo das florestas com a obteno simultnea de matria-prima, proteo,
equilbrio ecolgico e benefcios recreativos alcanado com o manejo sustentado e
apresenta-se como uma tendncia mundial para o aproveitamento e conservao das florestas
mistas inequineas (Vaccaro et al., 2003). Os mesmos autores mencionam que as florestas
nativas do Rio Grande do Sul, atualmente, no tm cumprido seu papel na produo de
madeira e so consideradas, muitas vezes, como estorvo ao aumento da receita da propriedade
rural. Portanto, surge a necessidade de atribuir um papel mais nobre s florestas nativas. Essa
realidade sugere o manejo em regime sustentado sob a tica do uso mltiplo como medida
indispensvel para a recuperao das florestas, melhorando a composio de espcies e o
padro gentico, aumentando a produtividade e, especialmente, agregando interesse
econmico a essas florestas.
Corroborando a opinio dos autores supracitados e tendo em vista a atual realidade das
florestas nativas do Rio Grande do Sul, desenvolveu-se este trabalho de pesquisa com os
objetivos de caracterizar uma floresta escolhida para estudo, identificar e modelar a
produtividade e o incremento de trs espcies nativas com possvel potencial produtivo e
econmico, a saber: Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e Cordia trichotoma.
17
2 REVISO DE LITERATURA
2.1 Aspectos gerais da regio da Quarta Colnia e do Municpio de So Joo do Polsine
A Quarta Colnia de Imigrao Italiana do Rio Grande do Sul compreende os
municpios de Silveira Martins, Ivor, So Joo do Polsine, Faxinal do Soturno, Dona
Francisca, Nova Palma e Pinhal Grande. Foi criada em 1877 na regio centro-oeste do Estado,
entre Santa Maria e Cachoeira do Sul, para receber as primeiras setenta famlias de imigrantes
vindos do norte da Itlia para o ncleo colonial de Silveira Martins (Brena & Longhi, 1998).
Com a vinda de outras famlias, foram sendo demarcados os lotes, e os novos ncleos
criados, sendo alguns locais j habitados por colonizadores alemes e poloneses. Com a
chegada dos italianos, teve incio o processo de desenvolvimento da regio, com o preparo
das reas para plantio e a extrao seletiva de madeiras nobres.
Os morros e vales cobertos de exuberante vegetao foram dando espao produo
agrcola, promovendo o processo de fragmentao das florestas. Atualmente, existem muitas
reas que foram novamente recobertas pela vegetao nativa e que esperam por mtodos
adequados de conduo e de explorao, sem que se coloque em risco a produtividade e,
muito menos, a existncia de tal vegetao.
A Quarta Colnia abrange uma rea de 1.430 km, dos quais 28,14% cobertos por
floresta. O municpio de So Joo do Polsine tem 84,71 km e, aproximadamente, 21%
(18 km) de sua rea coberta por vegetao natural, incluindo desde capoeiras at florestas
secundrias em avanado grau de desenvolvimento.
2.2 Vegetao
A vegetao florestal nativa que recobre a Quarta Colnia de Imigrao Italiana do
Rio Grande do Sul denominada de Floresta Estacional Decidual (Caduciflia) da Fralda da
Serra Geral que, segundo Leite & Klein (1990), compreende as florestas das pores mdias e
superiores do Vale do Uruguai e da maior parte da vertente sul da Serra Geral e de diversas
reas dispersas pelas bacias dos rios Iju, Jacu e Ibicu, cobrindo uma superfcie territorial de
aproximadamente 4.700.000 ha.
Analisando a florstica da vegetao arbrea da Floresta Estacional da Fralda da Serra
Geral, Klein (1983a) encontrou rvores de trs tipos florestais. A maioria de seus constituintes
18
(mais de 2/3 das espcies) so provenientes da Floresta Estacional dos rios Paran e Uruguai,
representando assim a mata da Fralda da Serra Geral, uma floresta diluda do Alto Uruguai.
Outro contingente menos expressivo pertence aos sub-bosques dos pinhais, sobretudo
espcies das famlias Lauraceae e Myrtaceae e finalmente, cerca de 25 espcies, do total de
222 listadas, so oriundas da Floresta Ombrfila Densa cuja importncia fisionmica ou
apenas local, ou ento inexpressiva.
Podem ser definidos cinco estratos na estrutura organizacional da Floresta Caduciflia
original. No estrato emergente, descontnuo, quase integralmente composto por rvores
deciduais com at 30 m de altura, esto inseridas a grpia (Apuleia leiocarpa), a mais
freqente, o angico-vermelho (Parapiptadenia rigida), o louro (Cordia trichotoma), a
maria-preta (Diatenopterix sorbifolia), o pau-marfim (Balfourodendron riedelianum) e a
canafstula (Peltophorum dubium), alm de outras, em geral, no to freqentes (Klein, 1983).
No inventrio florestal realizado na regio da Quarta Colnia (Brena & Longhi, 1998),
verifica-se que as espcies Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e Cordia trichotoma esto
entre as 20% mais freqentes.
2.3 Espcies
2.3.1 Canjerana Cabralea canjerana (Vell.) Mart.
A Cabralea canjerana pertence famlia Meliaceae e popularmente conhecida como
canjerana.
A canjerana uma rvore que atinge de 20 a 30 m de altura e 70 a 120 cm de dimetro
altura do peito (Lorenzi, 1998). Reitz et al. (1988) menciona que a espcie possui tronco
cilndrico, levemente tortuoso e fuste curto variando de cinco a oito metros de comprimento.
Carvalho (1994) menciona que a canjerana apresenta tronco cilndrico, reto ou geralmente
pouco tortuoso e fuste com at 12 m de comprimento.
A canjerana ocorre praticamente em todo o estado do Rio Grande do Sul, sendo
freqente na floresta latifoliada do Alto Uruguai e na floresta da Fralda da Serra Geral na
regio da Depresso Central. No sul do Brasil ocorre nos estados do Paran, Mato Grosso do
Sul, Santa Catarina e Rio Grande do Sul bem como no Paraguai e na Argentina (Reitz et al.,
1988).
19
A canjerana uma espcie secundria tardia que pode ultrapassar 300 anos de idade,
de acordo com Carvalho (1994). Reitz et al. (1988) mencionam uma agressividade bastante
pronunciada da canjerana por sobre os capoeires e matas secundrias no sul do Brasil,
demonstrando, dessa forma, um grande potencial de regenerao e de dinamismo nas
associaes secundrias, fato muito importante na silvicultura com espcies nativas.
A madeira da canjerana moderadamente pesada (0,65-0,75 g cm-3) e caracteriza-se
por ser resistente umidade e aos agentes degradantes, conforme descrevem Santos (1987),
Reitz et al. (1988), Carvalho (1994) e Lorenzi (1998). utilizada para diversos fins, tais
como: construes civis, obras externas e internas, dormentes, marcenaria, tbuas, moires,
carpintaria, entre outros. A madeira apresenta grande durabilidade quando exposta ao tempo,
motivo pelo qual freqentemente era usada para fazer tbuas para cobrir casas e estbulos. Por
ser pesada e dura, essa madeira foi muito procurada para dormentes de estradas de ferro e
vigamentos de pontes. Por ser fcil de trabalhar, de aspecto agradvel e de uma extraordinria
durabilidade, considerada como uma das madeiras mais valiosas do sul do Brasil.
2.3.2 Cedro Cedrela fissilis Vell.
A espcie Cedrela fissilis pertence famlia Meliaceae. De acordo com Reitz et al.
(1988), o cedro uma rvore decidual de 25 a 35 m de altura e dimetro de 60-150 cm na
altura do peito. Apresenta tronco cilndrico, longo, reto ou um pouco tortuoso e fuste longo.
Carvalho (1994) define o tronco e o fuste do cedro praticamente da mesma forma que Reitz et
al. (1988). Carvalho (1994) classifica o cedro como uma espcie secundria inicial a
secundria tardia.
O cedro ocorre do Rio Grande do Sul at Minas Gerais, sobretudo nas florestas
semidecdua e pluvial atlntica, conforme descreve Lorenzi (1998). Reitz et al. (1988) e
Carvalho (1994) relatam que o cedro desenvolve-se no interior da floresta primria, porm,
apresenta grande agressividade na vegetao secundria: em capoeires e floresta secundria.
Pode tambm ser encontrado em matas semidevastadas onde h um incremento de sua
vitalidade, ocasionada, possivelmente, pela maior abundncia de luz.
Caracteriza-se por ser uma espcie encontrada em todas as matas do estado do Rio
Grande do Sul, sendo, porm, mais freqente e abundante nas matas subtropicais do Alto
Uruguai e seus afluentes onde foi uma das rvores economicamente mais importantes.
Igualmente, era muito comum nas florestas da Depresso Central, nos sub-bosques dos
pinhais e no Escudo Rio-Grandense. Trata-se de uma das rvores de disperso mais ampla,
20
no s no Rio Grande do Sul, como tambm em todo o sul do Brasil (Reitz et al., 1988).
Ocorre preferencialmente em solos midos e profundos. A madeira pode ser
considerada leve a moderadamente pesada (0,47-0,60 g cm-3), tendo uso bastante generalizado
em virtude de suas timas e mltiplas propriedades e por apresentar grande durabilidade
mesmo quando exposta. A madeira empregada na construo civil, naval, aeronutica e para
a fabricao de instrumentos musicais. Destilada a madeira, obtm-se um leo de cheiro
desagradvel que oferece princpios aromtico e medicinal (Santos, 1987; Reitz et al. 1988;
Carvalho, 1994; Lorenzi, 1998).
2.3.3 Louro Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.
O louro pertence famlia Boraginaceae e conforme Reitz et al. (1988) uma rvore
decidual de 25 a 35 m de altura e at 100 cm de dimetro na altura do peito. O tronco
geralmente reto e cilndrico e o fuste comprido (10 a 15 m). Carvalho (1994) cita o louro
como espcie portadora de tronco reto, de seco ovalada a cilndrica e fuste bem definido
com 6 a 15 m de comprimento.
Sua rea de ocorrncia inclui a Argentina, o Paraguai e o Brasil, do estado do Cear
at o Rio Grande do Sul, conforme mencionam Rizzini (1971) e Lorenzi (1998). Reitz et al.
(1988) relata que, no estado do Rio Grande do Sul, o louro ocorre especialmente na floresta
latifoliada do Alto Uruguai, no Alto lbicu e, sobretudo, nas florestas da Fralda da Serra Geral
na Bacia do Rio Jacu e seus afluentes at altitudes compreendidas entre 500 e 700 m.
uma espcie secundria inicial, com tendncia a pioneira. No estgio sucessional
comum na vegetao secundria, no estgio de capoeira e capoeires (Carvalho, 1994). De
acordo com Reitz et al. (1988), o louro apresenta distribuio bastante uniforme, sendo no
entanto, particularmente freqente nas matas mais abertas e nos capes dos campos situados
na Depresso Central do Rio Grande do Sul. Nesses capes, desempenha papel de espcie
pioneira juntamente com a guajuvira e outras espcies da floresta latifoliada. Conforme
Lorenzi (1998), o louro uma espcie recomendada para reflorestamentos heterogneos
destinados recomposio de reas degradadas de preservao permanente.
tambm uma das espcies mais promissoras e com maiores possibilidades para ser
empregada no reflorestamento com essncias nativas no sul do Brasil, pois apresenta
caractersticas silviculturais importantes como o rpido crescimento inicial, a facilidade de
regenerao, especialmente em lugares de terreno desflorestado ou degradado pela agricultura
e a forma reta que tem o fuste sem a tendncia de ramificar-se demasiadamente em sentido
21
lateral (Reitz et al., 1988). Conforme descreve Carvalho (1994), o louro apresenta
crescimento lento a moderado no Brasil e rpido na Argentina.
A madeira do louro moderadamente pesada (0,78 g cm-3), dura, fcil de trabalhar e
de boa durabilidade, sendo apreciada e apropriada para a fabricao de mveis de luxo
(Lorenzi, 1998). A madeira do louro amplamente empregada para as mais variadas
finalidades. Por ser muito resistente umidade e aos agentes degradantes, utilizada tambm
em carrocerias de caminhes, vages de trens e outras obras que exigem grande resistncia
(Reitz et al., 1988).
2.4 Crescimento
O crescimento consiste na elongao e no aumento da espessura das razes, tronco e
galhos, provocando mudanas no peso, tamanho e forma das rvores. A elongao de todas as
partes da rvore resulta da atividade do meristema primrio. O aumento da espessura
decorrente da atividade do meristema secundrio ou cmbio, o qual produz, entre o lber e o
lenho, sucessivas camadas de clulas lenhosas e de casca que vo se justapondo s camadas
anteriores, originando o incremento diamtrico (Husch et al., 1982).
Os principais fatores que influem no crescimento de uma rvore so: luz, contedo de
clorofila, concentrao de CO2, temperatura, gua e nutrientes; fatores esses dependentes da
adaptao gentica da espcie e da competio.
O crescimento das rvores no se d de forma constante durante toda sua vida. Para
qualquer rvore,
Zimmermann
&
Brown (1971)
distinguem
cinco estgios
de
22
23
24
Mesmo assim, ainda hoje pouco se conhece das florestas nativas. Em razo da grande
diversidade que essas possuem, muito difcil manej-las e tomar as decises adequadas
buscando a otimizao da atividade florestal, sem o conhecimento de cada uma das espcies
que as compem, pois cada uma possui um ritmo de crescimento diferente, com diferentes
necessidades nutricionais e de luz. Dessa forma, torna-se essencial conhecer como se processa
o crescimento de cada espcie componente dessas florestas.
A curva cumulativa de crescimento, invariavelmente, tem a forma de uma sigmide,
que representa em diferentes idades o valor cumulativo de qualquer caracterstica mensurvel
de uma rvore (dimetro, altura, volume, etc.) ou de um povoamento florestal (rea basal,
volume total por unidade de rea, altura dominante, etc.) em razo do tempo (Lamprecht,
1990).
O crescimento de cada espcie sofre a influncia das condies ambientais locais, que
se reflete nas curvas do crescimento (Lamprecht, 1990). Dito de outra forma, o crescimento
das rvores governado pelos fatores genticos da espcie e pelas condies ambientais que
compreendem, basicamente, os fatores climticos, edficos, topogrficos e de competio.
Para qualquer modelo, deve-se levar em considerao essas variveis para que se possa fazer
predies adequadas.
Ainda faltam conhecimentos bsicos sobre formas de manejo que consideram
objetivos como lucro e conservao. Tratamentos visando colheita seletiva de rvores
singulares, com um determinado dimetro-meta em ecossistemas de florestas permanentes,
exigem programas de produo orientados para cada estgio e para os objetivos propostos.
Informaes sobre o crescimento da rvore individual so indispensveis ao mesmo tempo em
que a modelagem das relaes de crescimento deve ter uma base de dados considerando tais
fatores (Nutto, 2001).
O manejo florestal orientado em sistemas ecolgicos com explicaes do crescimento
baseadas em fatores biolgicos exige uma nova forma da modelagem na Engenharia Florestal:
o uso de modelos de crescimento para rvores singulares que oferecem a vantagem de serem
aplicados na produo de madeira de alta qualidade ou em florestas heterogneas mistas
(Pretzsch, 1995). Ferramentas de deciso para o manejo do crescimento de dimetro, baseadas
em modelos espaciais da rvore individual, j foram desenvolvidas por Spiecker (1991) e
Nutto (1999) para a espcie carvalho (Quercus sp.).
Na formulao de modelos de crescimento de rvores individuais, os fatores genticos
e ambientais (climticos, edficos, topogrficos e de competio) precisam ser considerados e
25
26
(1)
Em que:
ig = incremento individual em rea basal (cm2);
a, b, c, d = coeficientes;
dimenses = DAP (cm);
stio = incluso de caractersticas de stio;
concorrncia = teste de diferentes ndices de concorrncia.
Obtido, dessa forma, o incremento a cada ano, pode-se ento calcular as dimenses do
indivduo para qualquer idade, obtendo-se finalmente a curva de crescimento em razo do
tempo, como o fez Durlo (1996).
2.4.2 Escolha das variveis dependentes
A rvore um sistema dinmico no qual certas caractersticas tais como dimetro, altura
e volume mudam com o tempo. De acordo com Vanclay (1994), o crescimento em dimetro
de rvores individuais pode ser expresso como incremento em dimetro ou incremento em
rea basal.
Duas rvores com o mesmo incremento em dimetro tm diferentes incrementos em
rea basal se elas diferem em dimetro inicial, podendo-se perceber que os dois parmetros
expressam o crescimento, de certo modo, diferentemente.
27
28
29
Cj =
i j
dap(i) 1
dap(j) Dij
Em que:
Cj = concorrncia sobre a rvore j;
DAP (i) = dimetro altura do peito da concorrente;
DAP (j) = dimetro altura do peito da concorrida;
Dij = distncia entre concorrente (i) e concorrida (j);
n = nmero de concorrentes dentro do raio considerado.
(2)
30
Dij =
Hj dap (i )
A dap ( j )
Ai =
Hj dap (i )
Dij dap ( j )
(3)
Em que:
Dij = distncia entre concorrente (i) e concorrida (j);
Hj = altura da concorrida (j);
A= valor do grau de desbaste. Representa a magnitude da concorrncia exercida por
uma ou mais concorrentes em relao concorrida.
Pelo valor do grau de desbaste ou ndice de Johann (A), optou-se por testar a
concorrncia exercida pelas trs rvores maiores concorrentes das canjeranas, cedros e louros
em cada unidade amostral. Assim, o A-mx representa o grau de concorrncia da maior
concorrente, o A-2 das duas maiores e o A-3 das trs maiores concorrentes.
O BAL corrigido o BAL multiplicado pela relao do dimetro da concorrente e da
concorrida, e multiplicado pelo inverso da distncia entre as duas, pois ao se ter duas rvores
com mesmo dimetro e diferentes distncias da rvore considerada, deve-se saber qual
oferece maior concorrncia mesma. O BAL corrigido representado por:
BALcorr . =
BAL
Di > Dj
dap (i ) 1
dap ( j ) Dij
(4)
31
1
2
3
4
Cj
5
8
9
10
BALrelat . =
BAL
G / ha
(5)
O BAL relativo permite deduzir qual o porte da rvore concorrida em uma unidade
amostral ou povoamento. Por exemplo, se considerarmos os seguintes valores:
a) BAL relativo = 30 m ha-1 e G/ha = 60 m
b) BAL relativo = 30 m ha-1 e G/ha = 30 m
Na situao a, a rvore concorrida uma rvore de porte mdio no povoamento,
pois se verifica que est submetida a um valor de BAL que equivale metade do valor de rea
basal. Nesse caso, o valor de BAL relativo de 0,5. J na situao b, verifica-se que os
valores de BAL e de G/ha so iguais, indicando que a rvore concorrida a menor do
povoamento. O valor de BAL relativo igual a um. Assim, quanto menor o valor de BAL
32
33
terreno foi avaliada atribuindo-se os valores zero para local no-degradado, um para local
pouco degradado e dois para local muito degradado.
2.4.3.4 ndices morfomtricos
A morfometria de uma rvore singular e as variveis da derivadas so usadas para
transmitir uma idia das relaes interdimensionais, reconstituir o espao ocupado por cada
rvore, julgar o grau de concorrncia de um povoamento e permitem, ainda, inferncias sobre
a estabilidade, a vitalidade e a produtividade de cada indivduo. Atualmente, as formas e
dimenses das rvores singulares e sua modificao com o tempo adquirem nova importncia,
dada a possibilidade de elaborar modelos matemtico/estatsticos de concorrncia e de
crescimento a partir desses dados (Hasenauer, 1994; Hasenauer et al., 1995; Pretzsch, 1995).
Muitos autores conduziram diversos estudos sobre a forma das rvores. Dentre eles
pode-se citar Burger (1939), a quem se deve as primeiras caracterizaes e modelos de copa,
Mayer (1958), Assmann (1961), Mitscherlich (1978), Stampfer (1995) e Hasenauer (1997).
Atualmente, no meio florestal acadmico, o DAP, a rea basal, a altura (total, comercial,
dominante), a rea de projeo de copa e o volume de copa so conceitos bem conhecidos.
Menos conhecidos, entretanto, so o manto de copa, o ndice de abrangncia, o formal
de copa, o grau de esbeltez, o ndice de salincia e o ndice de espao vital (Assmann, 1961;
Sterba, 1991). Tais variveis so definidas a seguir, usando-se o modelo de rvore (Figura 2)
desenvolvido por Burger (1939).
34
dc
1,30m
dap
O dimetro de copa uma varivel bsica para a deduo de outras caractersticas das
rvores e corresponde distncia entre as linhas de projeo dos pontos mais externos da
copa. Se um povoamento florestal for manejado pela conduo de cada rvore individual
(Reininger, 1987), precisa-se conhecer o nmero de rvores que ficaro at o final da rotao,
ou seja, as rvores reservadas para o futuro denominadas de rvores-F (Abetz & Ohnemus,
1994). O estoque de rvores-F, por sua vez, pressupe o conhecimento do espao vital
objetivo (Abetz & Ohnemus, 1994) de cada rvore, ou seja, o espao que uma rvore ocupar
ao atingir sua maturidade. O dimetro da copa de rvores pr-dominantes ou solitrias com
DAP igual ao dimetro-objetivo , pois, a varivel que permite deduzir o espao a ser
reservado para cada rvore-F e, com isso, revela o nmero de indivduos a serem selecionados
e conduzidos at o final da rotao.
Como rea de projeo da copa entende-se a superfcie coberta pela projeo vertical
da copa de uma rvore. Normalmente essa rea calculada a partir da medio de um
determinado nmero de raios de projeo da copa (quatro a oito raios). A rea de projeo de
copa permite que se conhea o espao ocupado por uma rvore e, quando se dispe de dados
do incremento, que se calcule a produo e a produtividade desta (Mitscherlich, 1978).
35
O volume de copa, calculado pelo slido de rotao que melhor modela a copa de cada
espcie, assim como o manto de copa, calculado como a rea superficial desse mesmo slido,
podem, igualmente, ser usados para calcular a produo e a produtividade. So, entretanto, de
difcil obteno e no produzem respostas sensivelmente melhores que a simples projeo de
copa.
A proporo de copa ou porcentagem de copa corresponde relao entre o
comprimento da copa e altura total da rvore. Apesar das dificuldades de determinao do
ponto de insero da copa (Mitscherlich, 1978), essa varivel (juntamente com caractersticas
qualitativas da copa) um indicador da vitalidade das rvores. Quanto maior a porcentagem
de copa, tanto mais vital e produtiva a rvore. Por outro lado, a proporo de copa atual de
uma rvore d indicativos do grau de concorrncia por ela sofrido no passado, podendo ser
usada nos modelos de concorrncia (Hasenauer, 1994; Monserud & Sterba, 1994; Durlo,
1996).
O grau de esbeltez, tambm conhecido como relao h/DAP, uma varivel que
caracteriza a estabilidade das rvores. Quanto mais alto o grau de esbeltez, tanto mais instvel
a rvore. Em nossas latitudes essa varivel perde um pouco em importncia, mas pode
indicar instabilidade contra o vento, ou mesmo servir como indicativo de desbastes em atraso,
especialmente em povoamentos puros e equineos.
A relao entre o dimetro de copa e o DAP, foi denominada ndice de salincia. Esse
ndice expressa quantas vezes o dimetro de copa maior que o DAP. Quando se prev o
manejo de um povoamento no pela sua idade, mas pelo dimetro atingido por seus
componentes, o nmero mximo de rvores por unidade de rea, medida em que as rvores
forem crescendo, pode ser calculado pelo ndice de salincia, se existir uma correlao
significativa entre este e o DAP.
A correlao entre o ndice de salincia e o DAP de rvores solitrias de diversas
espcies florestais europias foi usada por Stampfer (1995) para deduzir o nmero mximo de
indivduos que caberia em um hectare, sem que houvesse concorrncia. Esse ndice pode,
portanto, ser usado como indicador de desbaste. Em povoamentos mistos e inequineos, essa
varivel pode tambm ser usada para determinar, a qualquer tempo, o espao a ser liberado ao
redor de uma rvore selecionada, para que esta cresa sem concorrncia. A relao entre o
dimetro de copa e o DAP, elevada ao quadrado, corresponde ao ndice de espao vital.
Quanto menor for esse ndice em mdia num povoamento, tanto maior ser sua rea basal e,
provavelmente, tambm seu volume por hectare.
36
37
3 MATERIAIS E MTODOS
3.1 Caracterizao da rea de estudo
3.1.1 Localizao
O presente estudo foi desenvolvido com dados obtidos no distrito de Vale Vneto,
municpio de So Joo do Polsine, distante 40 km de Santa Maria, RS. Nesse distrito,
existem diversas encostas cobertas com vegetao florestal nativa em diferentes estgios de
desenvolvimento.
Como coordenadas geogrficas de referncia de Vale Vneto pode-se citar 293930
de latitude sul e 533120 de longitude oeste. A Figura 3 ilustra a localizao de Santa Maria
e de Vale Vneto1.
Fonte: http://www.valeveneto.net
38
39
Cedrela fissilis e Cordia trichotoma. Alm disso, as trs espcies foram escolhidas por
produzirem madeira de boa qualidade e de valor comercial, sendo empregadas para inmeros
artefatos e para a construo civil.
3.2.2 Unidades amostrais de observao permanente (UAPs)
No ano de 1994, foram instaladas por Durlo (1996), aleatoriamente, 346 unidades
amostrais de observao permanente (UAPs) nas florestas de Vale Vneto (Tabela 1). Nessas
unidades amostrais, encontram-se, entre outras, as trs espcies objeto deste estudo,
respectivamente 146 canjeranas, 117 cedros e 46 louros.
Na seleo das rvores para o estudo procurou-se distribu-las nas diferentes posies
sociais (pr-dominante, dominante, co-dominante, suprimida), segundo a classificao de
Kraft (1884) e abranger uma grande amplitude diamtrica, usando 5,0 cm de DAP como
limite inferior para as observaes.
As unidades amostrais foram distribudas em trs estgios sucessionais caracterizados
em razo do tempo de abandono de reas anteriormente utilizadas para atividades agrcolas,
sendo eles: capoeira, capoeiro e floresta secundria. Em razo dos estgios sucessionais
identificados, foram estabelecidas UAPs com raios diferenciados, conforme a Tabela 1.
Tabela 1 Estgios sucessionais, tempo de abandono, raio da parcela,
nmero de UAPs e rea total amostrada.
Estgio sucessional
Capoeira
Capoeiro
Mata secundria
Total
Tempo de
abandono
15 anos
25 anos
40 anos
Raio da
parcela
5,0 m
5,0 m
7,0 m
N. de
UAPs
130
130
86
346
rea total
amostrada (m)
10.210
10.210
13.239
33.659
40
interior de cada UAP, as rvores foram identificadas e numeradas com pequenas plaquetas de
alumnio. Para uma melhor organizao e para poder recompor plaquetas eventualmente
perdidas, a numerao se deu na primeira rvore na direo norte e seguiu sempre o sentido
horrio.
Em cada UAP, foram identificados botanicamente e numerados todos os exemplares
com DAP igual ou superior a 5,0 cm. Para cada UAP, calcularam-se a rea basal individual de
todas as rvores e a rea basal por ha (G/ha).
3.2.3 Amostragem
A intensidade da amostragem foi testada em razo da varincia da populao, preciso
requerida e confiabilidade fixada, para a varivel rea basal obtida nas unidades amostrais de
observao permanente no ano de 1995.
A intensidade de amostragem foi obtida pela expresso:
N .t 2 .s x2
n=
N .E 2 + t 2 .s x2
(6)
Em que:
n = nmero de unidades amostrais necessrias;
t = valor tabelado de Student ( = 5% e 10%);
sx = estimativa da varincia;
N = nmero total de unidades da populao;
E = erro de amostragem.
O municpio de So Joo do Polsine tem 18 km de sua rea territorial coberta por
vegetao natural, o que representa 1.800 ha. Por no terem sido encontrados dados referentes
cobertura florestal do distrito de Vale Vneto exclusivamente, utilizou-se como populao
total os dados obtidos para o municpio.
3.2.4 Estrutura fitossociolgica
A descrio fitossociolgica da comunidade florestal estudada foi realizada com base na
classificao das espcies pelo ndice de valor de importncia (IVI). Para cada estgio
41
sucessional e para a floresta de forma geral, por meio do IVI, identificaram-se quais so as
espcies que mais se destacam.
Foram calculados, para cada espcie, os parmetros densidade, dominncia, freqncia
e ndice de valor de importncia, parmetros esses comumente utilizados em anlises
fitossociolgicas (Mueller-Dombois & Ellenberg, 1974; Longhi, 1980 e 1997; Martins, 1991;
Vaccaro, 1997).
O ndice de valor de importncia (IVI) constitudo pela soma de valores de densidade
relativa (DR), dominncia relativa (DoR) e freqncia relativa (FR) de uma determinada
espcie da floresta em relao s outras. Segundo Matteucci & Colma (1982), o IVI a
combinao dos valores relativos de cada espcie, com finalidade de dar um valor para elas
dentro da comunidade vegetal a que pertencem.
A anlise fitossociolgica foi baseada nos dados coletados em 1995, primeira medio
das unidades amostrais de observao permanente (UAPs).
3.2.5 Variveis observadas
De cada rvore selecionada (canjerana, cedro e louro) dispunha-se de dados obtidos
entre os anos de 1995 e 2000, os quais foram levantados e utilizados parcialmente no estudo
efetuado por Durlo (1996). No entorno de cada rvore selecionada, Durlo efetuou as seguintes
atividades:
a) Identificao das espcies ocorrentes;
b) Medio dos DAPs (cm), com a utilizao de fita mtrica, em 1995, 1997 e 2000;
c) Medio das distncias das rvores circundantes (concorrentes) at as rvores
selecionadas (concorridas) considerando os raios fixos de cinco e sete metros, com a
utilizao de trena. Essas distncias foram medidas em 1995;
d) Medio das distncias das rvores circundantes (concorrentes) at as rvores
selecionadas (concorridas) considerando um raio varivel, sempre maior que o raio
fixo, que foi determinado utilizando-se a banda 4 do Relascpio Bitterlich (Bitterlich,
1984). Essas distncias foram medidas no ano de 2000. A utilizao de um raio
varivel teve o escopo de agregar s parcelas todas as rvores que, mesmo estando
mais afastadas que a distncia do raio fixo, pelo porte que apresentavam (grandes
dimetros e alturas), pudessem exercer concorrncia sobre as rvores selecionadas;
e) Caracterizao dos stios circundantes pela observao das variveis relevo,
exposio, inclinao e pedregosidade, efetuada em 1995;
42
f) Medio de oito raios de projeo de copa (m), com a utilizao de fita mtrica, em
1995. Essa medio foi efetuada para se determinar a produtividade ou eficincia das
rvores, definida como a relao entre o incremento em rea basal de cada rvore
selecionada (cm) e a projeo horizontal de sua respectiva copa (m);
g) Medio da altura total (m) e da altura comercial (at a insero da copa) (m), em
1995;
h) Determinao da posio sociolgica pela observao das rvores selecionadas no
dossel da floresta, em 1995.
Para a elaborao deste estudo, alm dos dados levantados em 1995, 1997 e 2000,
efetuou-se a medio dos DAPs em 2002 e 2003.
Para as trs espcies selecionadas, individualmente, no perodo de 1995 a 2003, foram
calculados incrementos em dimetro e em rea basal, ndices de concorrncia e ndices
morfomtricos.
3.2.6 Incremento em rea basal
Para a descrio do incremento em rea basal de cada uma das espcies, foi utilizado o
modelo descrito por Durlo (1996), adicionando-se a morfometria:
(7)
Em que:
ig = incremento individual em rea basal (cm2);
a, b, c, d, e = coeficientes;
dimenso = DAP (cm);
concorrncia = teste de diferentes ndices de concorrncia;
stio = incluso de caractersticas de stio;
morfometria = teste de diferentes ndices morfomtricos.
Pela anlise visual da distribuio dos dados de incremento em razo do DAP, foram
testadas transformaes dessa varivel (DAP2, 1/DAP e ln DAP) para escolher a que melhor
explica o incremento de cada uma das espcies em estudo.
43
3.2.7 Concorrncia
A dependncia do incremento em relao concorrncia foi testada por meio de
ndices de concorrncia independentes e dependentes da distncia, para cada rvore
selecionada. Os ndices independentes da distncia testados foram:
1. G/ha: densidade do povoamento expressa pela rea basal por hectare;
2. DAP/dg: relao entre o DAP da rvore concorrida e o dg (Daniels et al.
1986);
3. Basal Area Larger BAL: soma da rea basal das rvores maiores que a rvore
concorrida, dentro de um raio subjetivamente fixado (Wykoff, 1990; Durlo,
1996; Della-Flora, 2001).
Os ndices dependentes da distncia testados foram:
1. Modelo de Hegyi (1974);
2. Modelo derivado de Johann (Durlo, 1996);
3. BAL corrigido (Durlo, 1996) e;
4. BAL relativo (Durlo, 1996).
3.2.8 Caracterizao dos stios
No entorno de cada rvore estudada, foram observadas variveis definidoras de stio
de fcil determinao como o relevo, a inclinao, a pedregosidade e a exposio. Essas
variveis foram ento includas em um modelo matemtico linear para descrever o stio.
O relevo do terreno foi classificado em quatro tipos diferentes, com os respectivos
valores: encosta inferior (1), encosta mdia (2), encosta superior (3) e plat (4).
A inclinao foi medida em percentagem e classificada em classes de dez por cento,
com auxlio do dendrmetro Durlo (Durlo, 1998). A varivel foi includa no modelo
diretamente em porcentagem da seguinte forma: para terrenos com inclinao entre zero e dez
por cento, atribuiu-se o valor mdio cinco por cento, para inclinao entre dez e 20%, o valor
mdio 15%, e assim, sucessivamente.
A pedregosidade foi estimada visualmente, observando-se a quantidade relativa de
pedras aparentes recobrindo a superfcie, dentro e nas proximidades de cada UAP. A
pedregosidade foi classificada em classes de dez por cento de cobertura superficial da rea e
includa no modelo diretamente em porcentagem.
44
A exposio do terreno foi determinada com uma bssola e enquadrada em uma das
oito situaes: norte (N), nordeste (NE), leste (L), sudeste (SE), sul (S), sudoeste (SO), oeste
(O) e noroeste (NO). Os valores qualitativos N, NE, NO, S, SE, SO, L e O foram
transformados em radianos e testou-se, no modelo, a interao inclinao (tg) x exposio
(sen) (Monserud & Sterba, 1994).
A inclinao foi transformada em tangente (inclinao/100) e os valores de exposio
utilizados foram os apresentados na Tabela 2.
Tabela 2
Exposio
N
NO
O
SO
S
SE
L
NE
Valor utilizado
6,28
5,50
4,71
3,93
3,14
2,36
1,57
0,78
3.2.9 Produtividade
Para a determinao da produtividade, definida como a relao entre o incremento em
rea basal de cada rvore selecionada (cm) e a projeo horizontal de sua respectiva copa
(m), foram medidos oito raios de projeo de copa.
A medio dos raios de copa foi iniciada pelo raio posicionado no sentido norte,
seguindo no sentido horrio, para permitir a remedio no futuro.
3.2.10 Morfometria
Utilizando-se as caractersticas dimensionais (DAP, altura total, comprimento de copa,
dimetro de copa e oito raios de copa) das rvores selecionadas, obtidas na medio realizada
em 1995, foram calculados os ndices morfomtricos: proporo de copa, grau de esbeltez,
ndice de salincia, ndice de abrangncia e ndice formal de copa, conforme as frmulas
apresentadas na Tabela 3. A produtividade das espcies foi calculada pela diviso do
incremento peridico anual em rea basal individual pela rea de copa.
45
ndice morfomtrico
Grau de esbeltez
Proporo de copa (%)
ndice de salincia
ndice de abrangncia
Formal de copa
Produtividade (cm/m)
Frmula
h/DAP
l/h.100
dc/DAP
dc/h
dc/l
IPA g/copa
Sendo: h = altura total da rvore (m); DAP = dimetro altura do peito (m); l
= comprimento de copa (m); dc = dimetro da copa (m); IPA g/copa =
incremento peridico anual em rea basal dividido pela rea de copa.
46
47
4 RESULTADOS E DISCUSSO
4.1 Amostragem
48
Tabela 4 Variveis de crescimento obtidas por estgio sucessional nos anos de 1995
e 2003.
Estgio sucessional
Capoeira
Capoeiro
Floresta secundria
G/ha (m)
1995
28,21
46,47
37,64
G/ha (m)
2003
36,98
51,97
41,28
IP G/ha (m)
1995-2003
8,76
5,50
3,64
IPA G/ha/ano
(m)
1,10
0,69
0,46
Sendo: G/ha = rea basal por hectare; IP = incremento peridico; IPA = incremento peridico anual.
49
Tabela 5 Classificao das trinta espcies com maiores IVI no estgio sucessional
capoeira no ano de 1995.
C.
Nome cientfico
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
Nome comum
Camboat-vermelho
Canela-guaic
Capororoca
Carvalinho
Canjerana
Canela-preta
Angico-vermelho
Cabreva
Chal-chal
Tanheiro
Pessegueiro-do-mato
Cedro
Canela-sebo
Ing-feijo
Canela-forquilha
Canela-do-brejo
Timbava
Figueira
Canela-amarela
Guaatunga-branca
Grpia
Maria-preta
Farinha-seca
Louro
Mamica-de-cadela
Jeriv
Caixeta
Cincho
Urtigo-manso
N.I. 2
Famlia
IVI
Sapindaceae
Lauraceae
Myrsinaceae
Flacortiaceae
Meliaceae
Lauraceae
Leguminosae
Leguminosae
Sapindaceae
Euphorbiaceae
Rosaceae
Meliaceae
Lauraceae
Leguminosae
N.I. 1
Leguminosae
Leguminosae
Moraceae
Lauraceae
Flacourtiaceae
Leguminosae
Ebenaceae
Leguminosae
Boraginaceae
Rutaceae
Arecaceae
Araliaceae
Moraceae
Urticaceae
N.I. 2
41,18
25,29
24,85
23,50
23,43
16,99
14,55
13,63
13,10
10,90
10,20
7,62
6,66
4,60
4,08
3,75
3,38
3,10
3,00
2,95
2,88
2,72
2,70
2,49
2,32
2,02
1,92
1,85
1,80
1,57
20,96
50
Tabela 6 Classificao das trinta espcies com maiores IVI no estgio sucessional
capoeiro no ano de 1995.
C.
Nome cientfico
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
Nome comum
Camboat-vermelho
Canela-preta
Carvalinho
Capororoca
Canjerana
Canela-do-brejo
Tanheiro
Canela-guaic
Chal-chal
Cedro
Figueira
Pessegueiro-do-mato
Cincho
Canela-sebo
Laranjeira-do-mato
Canela-amarela
Angico-vermelho
Grpia
Louro
Cabreva
Farinha-seca
N.I. 3
Maria-preta
Guaatunga-branca
Catigu-vermelho
Canela-forquilha
Timbava
N.I. 4
Ariticum
Caixeta
Famlia
IVI
Sapindaceae
Lauraceae
Flaucortiaceae
Myrsinaceae
Meliaceae
Leguminosae
Euphorbiaceae
Lauraceae
Sapindaceae
Meliaceae
Moraceae
Rosaceae
Moraceae
Lauraceae
Euphorbiaceae
Lauraceae
Leguminosae
Leguminosae
Boraginaceae
Leguminosae
Leguminosae
N.I. 3
Ebenaceae
Flacourtiaceae
Meliaceae
N.I. 1
Leguminosae
N.I. 4
Annonaceae
Araliaceae
47,46
41,64
19,25
18,76
16,20
16,09
15,37
14,91
14,06
9,85
9,63
7,67
6,82
6,21
5,18
5,14
5,10
3,82
3,34
2,46
2,45
2,45
2,17
2,16
2,13
1,52
1,32
1,24
0,97
0,95
13,68
Constata-se, pela Tabela 6, que embora a espcie Cupania vernalis tenha sido a de
maior importncia no estgio de capoeiro, a diferena para a segunda colocada, Nectandra
megapotamica, foi bem menor do que em relao segunda colocada, Ocotea puberula, no
estgio de capoeira.
Canjerana, cedro e louro ocuparam, no estgio sucessional capoeiro, respectivamente,
a
51
Tabela 7 Classificao das trinta espcies com maiores IVI no estgio sucessional
floresta secundria no ano de 1995.
C.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
Nome cientfico
Cabralea canjerana (Vell.) Mart.
Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez
Cupania vernalis Cambess.
Alchornea triplinervia (Spreng.) Mll. Arg.
Casearia sylvestris Sw.
Ocotea puberula (Rich.) Nees
Sorocea bonplandii (Bail.) Burger et al.
Allophylus edulis (A. St.-Hil. et al.) Radlk
Myrsine umbellata Mart. ex DC.
Cedrela fissilis Vell.
Prunus myrtifolia (L.) Urb.
Actinostemon concolor (Spreng.) Mll. Arg.
Parapiptadenia rigida (Benth.) Brenan
Trichilia claussenii C. DC.
Aiouea saligna Meisn.
Banara parviflora (A. Gray) Benth.
Didymopanax morototoni (Aubl.) Decne.
Trichilia elegans A. Juss.
Nectandra lanceolata Nees & Mart. ex Nees
Boehmeria caudata Sw.
Myrocarpus frondosus M. Allemo
N.I. 1
Rollinia sylvatica (A. St.-Hil.) Mart.
Ficus luschnatiana (Miq.) Miq.
Diospyrus inconstans Jacq.
Apuleia leiocarpa (Vog.) Macb.
Machaerium stipitatum (DC.) Vogel
Eugenia involucrata DC.
Lonchocarpus campestris Mart. ex Benth.
Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.
Outras 48 espcies
Nome comum
Canjerana
Canela-preta
Camboat-vermelho
Tanheiro
Carvalinho
Canela-guaic
Cincho
Chal-chal
Capororoca
Cedro
Pessegueiro-do-mato
Laranjeira-do-mato
Angico-vermelho
Catigu-vermelho
Canela-sebo
Guaatunga-branca
Caixeta
Pau-de-ervilha
Canela-amarela
Urtigo-manso
Cabreva
Canela-forquilha
Ariticum
Figueira
Maria-preta
Grpia
Canela-do-brejo
Cerejeira
Farinha-seca
Louro
Famlia
IVI
Meliaceae
Lauraceae
Sapindaceae
Euphorbiaceae
Flaucortiaceae
Lauraceae
Moraceae
Sapindaceae
Myrsinaceae
Meliaceae
Rosaceae
Euphorbiaceae
Leguminosae
Meliaceae
Lauraceae
Flacourtiaceae
Araliaceae
Meliaceae
Lauraceae
Urticaceae
Leguminosae
N.I. 1
Annonaceae
Moraceae
Ebenaceae
Leguminosae
Leguminosae
Myrtaceae
Leguminosae
Boraginaceae
40,29
39,94
32,60
25,31
14,35
12,82
12,18
11,82
9,61
9,57
8,37
8,22
7,96
7,46
4,74
4,71
3,68
3,66
3,50
3,22
3,00
2,99
2,76
2,71
2,25
2,18
2,07
1,80
1,69
1,44
13,08
52
C.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
Nome cientfico
Cupania vernalis Cambess.
Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez
Cabralea canjerana (Vell.) Mart.
Casearia sylvestris Sw.
Alchornea triplinervia (Spreng.) Mll. Arg.
Myrsine umbellata Mart. ex DC.
Ocotea puberula (Rich.) Nees
Allophylus edulis (A. St.-Hil. et al.) Radlk
Cedrela fissilis Vell.
Parapiptadenia rigida (Benth.) Brenan
Prunus myrtifolia (L.) Urb.
Machaerium stipitatum (DC.) Vogel
Sorocea bonplandii (Bail.) Burger et al.
Myrocarpus frondosus M. Allemo
Aiouea saligna Meisn.
Ficus luschnatiana (Miq.) Miq.
Actinostemon concolor (Spreng.) Mll. Arg.
Nectandra lanceolata Nees & Mart. ex Nees
Banara parviflora (A. Gray) Benth.
Trichilia claussenii C. DC.
Apuleia leiocarpa (Vog.) Macb.
N.I. 1
Cordia trichotoma (Vell.) Arrab. ex Steud.
Diospyrus inconstans Jacq.
Lonchocarpus campestris Mart. ex Benth.
Didymopanax morototoni (Aubl.) Decne.
Inga marginata Willd.
Rollinia sylvatica (A. St.-Hil.) Mart.
Boehmeria caudata Sw.
Enterolobium contortisiliquum (Vell.) Morong.
Outras 48 espcies
N.
DR
(%)
DoR
(%)
FR
(%)
IVI
1275
462
482
516
225
411
196
323
95
179
141
190
179
141
125
66
115
59
76
81
53
56
34
53
34
29
52
33
42
13
358
20,92
7,58
7,91
8,47
3,69
6,74
3,22
5,30
1,56
2,94
2,31
3,12
2,94
2,31
2,05
1,08
1,89
0,97
1,25
1,33
0,87
0,92
0,56
0,87
0,56
0,48
0,85
0,54
0,69
0,21
5,87
8,42
18,99
11,86
3,12
9,56
4,29
10,00
2,02
5,27
3,35
2,99
1,67
0,27
1,74
1,05
3,25
0,14
1,82
0,23
0,17
0,99
0,38
0,76
0,38
0,84
0,96
0,43
0,19
0,09
1,00
3,77
10,86
7,40
7,10
7,40
4,41
6,41
4,03
5,68
2,45
2,84
3,26
2,57
3,45
2,15
2,72
1,04
2,72
1,15
1,76
1,57
1,19
1,57
1,11
1,11
0,92
0,81
0,73
1,00
0,92
0,27
9,40
40,20
33,98
26,86
19,00
17,66
17,44
17,24
13,00
9,29
9,13
8,56
7,36
6,66
6,20
5,83
5,37
4,75
3,94
3,24
3,07
3,05
2,87
2,43
2,36
2,32
2,24
2,01
1,73
1,70
1,49
19,04
53
megapotamica alcanou o valor mais alto (19,0%), seguida pela Cabralea canjerana (11,9%)
e pela Ocotea puberula (10,0%).
Com relao freqncia relativa (FR), que o percentual de ocorrncia de uma
espcie em relao soma das freqncias absolutas de todas as espcies, observou-se que
Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e Cordia trichotoma, respectivamente com 7,1; 2,5 e
1,1%, representam juntas, 10,7% das rvores estudadas.
4.3 Variveis de Crescimento
Nmero de exemplares
Figura 4.
35
32
30
27
31
Cabralea canjerana
26
Cedrela fissilis
25
Cordia trichotoma
20 17
16 17
15
15
12
11
10
55
12
9
11
7 6
9
6
5
1 1 2
70
,0
65
,0
65
,1
60
,0
60
,1
55
,0
55
,1
50
,0
50
,1
45
,0
45
,1
40
,0
40
,1
35
,0
35
,1
30
,0
30
,1
25
,0
25
,1
20
,0
20
,1
15
,0
15
,1
10
,1
10
,0
Na Figura 5 pode-se observar a distribuio dos dados de altura total (h) e DAP das
espcies estudadas no ano de 1995.
h (m)
54
30
25
20
Cabralea canjerana
15
R = 0,642
10
5
0
0
10
20
30
40
50
h (m)
DAP (cm)
30
25
20
Cedrela fissilis
15
R = 0,739
10
5
0
0
10
20
30
40
50
60
70
h (m)
DAP (cm)
30
25
Cordia trichotoma
20
15
R = 0,685
10
5
0
0
10
20
30
40
50
60
DAP (cm)
55
Variveis
DAP 1995 (cm)
DAP 2003 (cm)
IP DAP (cm)
IPA DAP (cm)
IP g (cm)
IPA g (cm)
Variveis
DAP 1995 (cm)
DAP 2003 (cm)
IP DAP (cm)
IPA DAP (cm)
IP g (cm)
IPA g (cm)
Variveis
DAP 1995 (cm)
DAP 2003 (cm)
IP DAP (cm)
IPA DAP (cm)
IP g (cm)
IPA g (cm)
Cabralea canjerana
N.
Mnimo
Mdia
Mximo
Desvio-padro
146
146
146
146
146
146
6,2
6,3
0,0
0,0
0,0
0,0
20,9
24,4
3,5
0,4
138,8
17,4
48,0
53,7
13,7
1,7
633,8
79,2
9,26
10,14
2,47
0,31
129,92
16,24
Cedrela fissilis
N.
Mnimo
Mdia
Mximo
Desvio-padro
117
117
117
117
117
117
8,1
8,8
0,1
0,0
1,3
0,2
27,1
32,5
5,5
0,7
277,6
34,7
67,6
76,1
12,1
1,5
1111,5
138,9
12,91
14,21
2,78
0,35
226,89
28,36
Cordia trichotoma
N.
Mnimo
Mdia
Mximo
Desvio-padro
46
46
46
46
46
46
6,9
7,4
0,3
0,0
5,6
0,7
22,5
25,3
2,9
0,4
117,1
14,6
50,9
55,9
8,8
1,1
420,5
52,6
10,54
11,07
1,96
0,25
100,80
12,60
Sendo: DAP = dimetro altura do peito; IP DAP = Incremento Peridico em DAP de 1995 a 2003; IPA DAP =
incremento peridico anual em DAP; g = rea basal; IP g = incremento peridico em rea basal de 1995 a 2003;
IPA g = incremento peridico anual em rea basal.
56
Para a verificao de eventuais diferenas entre as mdias de DAP e IPA g das trs
espcies, efetuou-se a comparao pelo teste t, conforme a Tabela 10.
Comparao
canjerana
x
cedro
canjerana
x
louro
cedro
x
louro
DAP (cm)
1995
20,9
Comparao
NS
27,1
20,9
NS
22,5
27,1
*
22,5
canjerana
x
cedro
canjerana
x
louro
cedro
x
louro
IPA g (cm)
1995 - 2003
17,4
NS
34,7
17,4
NS
14,6
34,7
*
14,6
57
58
Variveis
2
-1
G/ha (m ha )
BAL (m2 ha-1)
BAL corrigido (m2 ha-1)
BAL relativo
A-mx.
A-2
A-3
Hegyi
DAP/dg
Cabralea canjerana
N.
Mnimo
Mdia
Mximo
Desvio-padro
146
146
146
146
146
146
146
146
146
2,0
0,0
0,0
0,0
1,9
3,7
5,2
0,5
0,4
26,3
14,2
9,0
0,5
10,4
16,5
21,0
3,6
1,4
110,8
102,2
123,9
1,0
53,0
58,6
62,7
13,8
4,2
15,82
16,32
16,39
0,34
7,65
9,91
11,57
2,37
0,62
Sendo: G/ha = rea basal por hectare; BAL = rea basal das rvores maiores que a rvore concorrida; BAL
corrigido = BAL multiplicado pela relao do dimetro da concorrente e da concorrida, e multiplicado pelo
inverso da distncia entre as duas; BAL relativo = BAL dividido por G/ha; A-mx. = ndice de Johann referente
rvore que exerce o maior grau de concorrncia; A-2 = ndice de Johann referente s duas rvores que exercem
o maior grau de concorrncia; A-3 = ndice de Johann referente s trs rvores que exercem o maior grau de
concorrncia; Hegyi = representa a soma da relao do dimetro da rvore concorrente e do dimetro da rvore
concorrida, multiplicado pelo inverso da distncia entre as duas; DAP/dg = relao entre o dap da rvore
concorrida e o dg. N. = nmero de rvores.
Variveis
2
-1
G/ha (m ha )
BAL (m2 ha-1)
BAL corrigido (m2 ha-1)
BAL relativo
A-mx.
A-2
A-3
Hegyi
DAP/dg
Cedrela fissilis
N.
Mnimo
Mdia
Mximo
Desvio-padro
117
117
117
117
117
117
117
117
117
1,2
0,0
0,0
0,0
2,1
3,2
4,3
0,4
0,0
28,9
8,1
4,8
0,3
9,6
15,2
19,3
3,4
2,1
88,7
63,7
90,0
1,0
43,6
52,2
59,5
12,6
4,8
15,14
11,71
10,52
0,28
7,81
10,47
12,02
2,39
0,90
Sendo: G/ha = rea basal por hectare; BAL = rea basal das rvores maiores que a rvore concorrida; BAL
corrigido = BAL multiplicado pela relao do dimetro da concorrente e da concorrida, e multiplicado pelo
inverso da distncia entre as duas; BAL relativo = BAL dividido por G/ha; A-mx. = ndice de Johann referente
rvore que exerce o maior grau de concorrncia; A-2 = ndice de Johann referente s duas rvores que exercem
o maior grau de concorrncia; A-3 = ndice de Johann referente s trs rvores que exercem o maior grau de
concorrncia; Hegyi = representa a soma da relao do dimetro da rvore concorrente e do dimetro da rvore
concorrida, multiplicado pelo inverso da distncia entre as duas; DAP/dg = relao entre o dap da rvore
concorrida e o dg. N. = nmero de rvores.
59
Tabela 13
Variveis
2
-1
G/ha (m ha )
BAL (m2 ha-1)
BAL corrigido (m2 ha-1)
BAL relativo
A-mx.
A-2
A-3
Hegyi
DAP/dg
Cordia trichotoma
N.
Mnimo
Mdia
Mximo
Desvio-padro
46
46
46
46
46
46
46
46
46
5,5
0,0
0,0
0,0
2,6
4,6
6,5
1,2
0,8
33,0
15,3
8,0
0,4
10,3
17,2
23,5
4,0
1,7
72,4
57,2
45,4
1,0
24,6
35,8
47,7
10,6
3,7
16,13
15,57
10,40
0,29
4,83
7,46
9,86
2,07
0,64
Sendo: G/ha = rea basal por hectare; BAL = rea basal das rvores maiores que a rvore concorrida; BAL
corrigido = BAL multiplicado pela relao do dimetro da concorrente e da concorrida, e multiplicado pelo
inverso da distncia entre as duas; BAL relativo = BAL dividido por G/ha; A-mx. = ndice de Johann referente
rvore que exerce o maior grau de concorrncia; A-2 = ndice de Johann referente s duas rvores que exercem
o maior grau de concorrncia; A-3 = ndice de Johann referente s trs rvores que exercem o maior grau de
concorrncia; Hegyi = representa a soma da relao do dimetro da rvore concorrente e do dimetro da rvore
concorrida, multiplicado pelo inverso da distncia entre as duas; DAP/dg = relao entre o dap da rvore
concorrida e o dg. N. = nmero de rvores.
Para a maioria dos ndices de concorrncia calculados (G/ha, BAL, A-2, A-3 e Hegyi),
verificou-se que o louro apresentou os maiores valores mdios. Tal fato demonstra que os
exemplares estudados dessa espcie esto submetidos a uma maior concorrncia do que os
exemplares das outras espcies, o que pode justificar os menores valores mdios de
incremento peridico anual em DAP (IPA DAP) e de incremento peridico anual em rea
basal (IPA g).
A canjerana apresentou os maiores valores mdios para BAL corrigido e BAL
relativo, sendo pouco superiores aos valores observados para o louro.
O cedro obteve o maior valor mdio apenas para o ndice DAP/dg, sendo que para a
maioria dos ndices de concorrncia apresentou as menores mdias, indicando assim, menor
concorrncia e probabilidade de maior crescimento.
4.5 ndices Morfomtricos e Produtividade
60
Cabralea canjerana
ndices
Frmula
Grau de esbeltez
h/DAP
Proporo de copa (%)
l/h.100
ndice de salincia
dc/dap
ndice de abrangncia
dc/h
Formal de copa
dc/l
Produtividade (cm2 m-2) IPA g/copa
N.
Mnimo
Mdia
Mximo
146
146
146
146
146
146
33,33
21,43
5,56
0,06
0,13
0,03
72,70
48,56
21,88
0,32
0,69
1,26
141,98
76,9
36,63
0,88
1,79
7,38
Desvio-padro
21,78
11,65
6,11
0,12
0,28
1,19
Cedrela fissilis
ndices
Frmula
Grau de esbeltez
h/DAP
Proporo de copa (%)
l/h.100
ndice de salincia
dc/dap
ndice de abrangncia
dc/h
Formal de copa
dc/l
Produtividade (cm2 m-2) IPA g/copa
N.
Mnimo
Mdia
Mximo
117
117
117
117
117
117
35,71
24,32
3,38
0,04
0,09
0,03
62,85
49,47
21,06
0,37
0,76
1,42
123,46
84,38
37,28
0,75
1,51
9,20
Desvio-padro
18,44
12,22
6,17
0,15
0,30
1,09
Cordia trichotoma
ndices
Frmula
Grau de esbeltez
h/DAP
Proporo de copa (%)
l/h.100
ndice de salincia
dc/dap
ndice de abrangncia
dc/h
Formal de copa
dc/l
2
-2
Produtividade (cm m ) IPA g/copa
N.
Mnimo
Mdia
Mximo
46
46
46
46
46
46
44,20
14,29
4,79
0,04
0,12
0,07
83,09
42,68
19,82
0,26
0,63
1,44
134,78
67,44
30,20
0,53
1,22
6,78
Desvio-padro
21,85
11,50
6,21
0,12
0,26
1,58
Na Tabela 14, verifica-se que o louro foi a espcie com a maior mdia de grau de
esbeltez, seguido pela canjerana. Verifica-se, pelos valores mnimos e mximos dessa
varivel, grande amplitude de variao para as trs espcies. Observa-se, que dentre as trs
espcies estudadas, o cedro apresenta a maior relao entre o comprimento da copa e altura
total da rvore, ou seja, a proporo de copa, com aproximadamente 50%. Essa varivel um
indicador de vitalidade, e quanto maior a porcentagem de copa, tanto mais produtiva a
rvore. A proporo de copa de uma rvore tambm uma caracterstica indicativa do grau de
concorrncia por ela sofrido no passado. Percebe-se que, tanto para o cedro, como para as
outras duas espcies, a proporo de copa bastante varivel. Acredita-se que essa amplitude
seja resultado dos diferentes graus de concorrncia a que as rvores esto submetidas,
podendo estar associada tambm s dimenses dos exemplares.
61
62
Comparao
canjerana
x
cedro
canjerana
x
louro
cedro
x
louro
63
Tabela 16 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis de concorrncia para Cabralea canjerana.
Variveis
IPA g
DAP
DAP
A-2
A-3
A-mx.
BAL
BAL corr.
BAL rel.
DAP/dg
G/ha
Hegyi
IPA g
1,000
DAP
0,628*
1,000
DAP
0,629*
0,974*
1,000
A-2
-0,207*
-0,259*
-0,255*
1,000
A-3
-0,249*
-0,308*
-0,298*
0,984*
1,000
A-mx.
-0,125
-0,162
-0,171*
0,946*
0,890*
1,000
BAL
-0,352*
-0,284*
-0,273*
0,398*
0,439*
0,300*
1,000
BAL corr.
-0,292*
-0,266*
-0,245*
0,567*
0,564*
0,537*
0,812*
1,000
BAL rel.
-0,439*
-0,544*
-0,491*
0,315*
0,354*
0,247*
0,736*
0,533*
1,000
DAP/dg
G/ha
0,587* -0,141
0,770*
0,048
0,751*
0,029
-0,346* 0,352*
-0,386* 0,384*
-0,259* 0,264*
-0,609* 0,861*
-0,490* 0,698*
-0,783* 0,415*
1,000 -0,336*
1,000
Hegyi
-0,396*
-0,550*
-0,475*
0,577*
0,650*
0,412*
0,416*
0,378*
0,438*
-0,487*
0,320*
1,000
64
Tabela 17 Anlise de correlao entre o IPA g, variveis de stio e posio sociolgica para Cabralea canjerana.
Variveis
IPA g
Inclinao
Exposio
IPA g
Inclinao
Exposio
Inclinao x Exposio
Pedregosidade
Relevo
Posio Sociolgica
1,000
-0,089
1,000
-0,003
0,317*
1,000
Inclinao x
Exposio
-0,096
0,903*
0,046
1,000
Pedregosidade
Relevo
0,048
0,348*
0,375*
0,212*
1,000
0,023
0,409*
0,231*
0,309*
0,384*
1,000
Posio
Sociolgica
-0,585*
0,081
0,042
0,038
0,054
0,091
1,000
Tabela 18 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis morfomtricas para Cabralea canjerana.
Variveis
IPA g
DAP
IPA g
DAP
ndice de abrangncia
Grau de esbeltez
Formal de copa
Proporo de copa
ndice de salincia
1,000
0,628*
1,000
ndice de
abrangncia
0,451*
0,518*
1,000
Grau de
esbeltez
-0,499*
-0,825*
-0,629*
1,000
Formal
de copa
0,259*
0,219*
0,747*
-0,362*
1,000
Proporo
de copa
0,210*
0,370*
0,236*
-0,315*
-0,421*
1,000
ndice de
salincia
0,028
-0,243*
0,572*
0,179*
0,572*
-0,044
1,000
65
Tabela 19 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis de concorrncia para Cedrela fissilis.
Variveis
IPA g
DAP
DAP
A-2
A-3
A-mx.
BAL
BAL corr.
BAL rel.
DAP/dg
G/ha
Hegyi
IPA g
1,000
DAP
0,786*
1,000
DAP
0,789*
0,971*
1,000
A-2
-0,341*
-0,365*
-0,327*
1,000
A-3
-0,355*
-0,377*
-0,336*
0,993*
1,000
A-mx.
-0,301*
-0,338*
-0,303*
0,966*
0,943*
1,000
BAL
-0,316*
-0,230*
-0,230*
0,424*
0,442*
0,424*
1,000
BAL corr.
-0,283*
-0,242*
-0,219*
0,421*
0,432*
0,422*
0,847*
1,000
BAL rel.
-0,478*
-0,469*
-0,419*
0,423*
0,443*
0,420*
0,808*
0,633*
1,000
DAP/dg
0,768*
0,817*
0,803*
-0,441*
-0,463*
-0,402*
-0,538*
-0,425*
-0,702*
1,000
G/ha
0,125
0,287*
0,245*
0,259*
0,278*
0,229*
0,602*
0,497*
0,224*
-0,118
1,000
Hegyi
-0,490*
-0,631*
-0,540*
0,715*
0,742*
0,633*
0,300*
0,335*
0,354*
-0,530*
0,135
1,000
Sendo: IPA g = incremento peridico anual em rea basal; DAP = dimetro altura do peito; A-2 = ndice de Johann referente s duas rvores que exercem o maior grau de
concorrncia; A-3 = ndice de Johann referente s trs rvores que exercem o maior grau de concorrncia; A-mx = ndice de Johann referente rvore que exerce o maior
grau de concorrncia; BAL = rea basal das rvores maiores que a rvore concorrida; BAL corrigido o BAL multiplicado pela relao do dimetro da concorrente e da
concorrida, e multiplicado pelo inverso da distncia entre as duas; BAL relativo = BAL dividido por G/ha; DAP/dg = relao entre o DAP da rvore concorrida e o dg
(dimetro da rvore de rea basal mdia); Hegyi = representa a soma da relao do dimetro da rvore concorrente e do dimetro da rvore concorrida, multiplicado pelo
inverso da distncia entre as duas.
66
Tabela 20 Anlise de correlao entre o IPA g, variveis de stio e posio sociolgica para Cedrela fissilis.
Variveis
IPA g
Inclinao
Exposio
IPA g
Inclinao
Exposio
Inclinao x Exposio
Pedregosidade
Relevo
Posio Sociolgica
1,000
0,023
1,000
0,199*
-0,140
1,000
Inclinao x
Exposio
-0,036
0,903*
-0,480*
1,000
Pedregosidade
Relevo
-0,050
-0,047
0,186*
-0,142
1,000
0,337*
0,028
0,029
0,010
-0,093
1,000
Posio
Sociolgica
-0,685*
-0,043
-0,069
-0,018
-0,008
-0,278*
1,000
Tabela 21 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis morfomtricas para Cedrela fissilis.
Variveis
IPA g
DAP
IPA g
DAP
ndice de abrangncia
Grau de esbeltez
Formal de copa
Proporo de copa
ndice de salincia
1,000
0,786*
1,000
ndice de
abrangncia
0,694*
0,680*
1,000
Grau de
esbeltez
-0,602*
-0,770*
-0,761*
1,000
Formal
de copa
0,462*
0,349*
0,779*
-0,517*
1,000
Proporo
de copa
0,368*
0,517*
0,426*
-0,459*
-0,189*
1,000
ndice de
salincia
0,353*
0,171
0,744*
-0,268*
0,763*
0,105
1,000
67
Tabela 22 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis de concorrncia para Cordia trichotoma.
Variveis
IPA g
DAP
DAP
A-2
A-3
A-mx.
BAL
BAL corr.
BAL rel.
DAP/dg
G/ha
Hegyi
IPA g
1,000
DAP
0,705*
1,000
DAP
0,733*
0,970*
1,000
A-2
-0,267
-0,151
-0,207
1,000
A-3
-0,287
-0,209
-0,261
0,969*
1,000
A-mx.
-0,247
-0,138
-0,171
0,936*
0,906*
1,000
BAL
-0,434*
-0,186
-0,249
0,500*
0,517*
0,436*
1,000
BAL corr.
-0,438*
-0,270
-0,283
0,614*
0,629*
0,587*
0,895*
1,000
BAL rel.
-0,557*
-0,408*
-0,452*
0,472*
0,515*
0,438*
0,824*
0,719*
1,000
DAP/dg
G/ha
0,590* -0,085
0,546* 0,293*
0,608*
0,210
-0,540* 0,401*
-0,609* 0,386*
-0,477* 0,346*
-0,625* 0,804*
-0,603* 0,713*
-0,813* 0,444*
1,000 -0,309*
1,000
Hegyi
-0,617*
-0,716*
-0,646*
0,431*
0,456*
0,408*
0,387*
0,577*
0,426*
-0,489*
0,124
1,000
68
Tabela 23 Anlise de correlao entre o IPA g, variveis de stio e posio sociolgica para Cordia trichotoma.
Variveis
IPA g
Inclinao
Exposio
IPA g
Inclinao
Exposio
Inclinao x Exposio
Pedregosidade
Relevo
Posio Sociolgica
1,000
0,015
1,000
0,195
0,096
1,000
Inclinao x
Exposio
-0,125
0,764*
-0,324*
1,000
Pedregosidade
Relevo
-0,114
0,220
0,202
0,132
1,000
0,425*
-0,324*
0,099
-0,378*
-0,014
1,000
Posio
Sociolgica
-0,658*
0,070
0,037
0,070
0,038
-0,220
1,000
Tabela 24 Anlise de correlao entre o IPA g e variveis morfomtricas para Cordia trichotoma.
Variveis
IPA g
DAP
IPA g
DAP
ndice de abrangncia
Grau de esbeltez
Formal de copa
Proporo de copa
ndice de salincia
1,000
0,705*
1,000
ndice de
abrangncia
0,596*
0,629*
1,000
Grau de
esbeltez
-0,529*
-0,692*
-0,769*
1,000
Formal
de copa
0,484*
0,328*
0,803*
-0,488*
1,000
Proporo
de copa
0,208
0,515*
0,404*
-0,501*
-0,169
1,000
ndice de
salincia
0,327*
0,225
0,743*
-0,244
0,732*
0,209
1,000
69
70
71
72
160
140
120
Cabralea canjerana
100
80
r = 0,763
60
40
20
0
10
20
30
40
50
60
70
DAP (cm)
160
140
120
Cedrela fissilis
100
80
r = 0,673
60
40
20
0
10
20
30
40
50
60
70
DAP (cm)
160
140
120
Cordia trichotoma
100
80
r = 0,394
60
40
20
0
10
20
30
40
50
60
70
DAP (cm)
Figura 6 Grau de esbeltez em razo do DAP obtido para Cabralea canjerana, Cedrela
fissilis e Cordia trichotoma no ano de 1995.
73
74
,8
,6
Cabralea canjerana
,4
r = 0,263
,2
0,0
0
10
20
30
40
50
60
70
DAP (cm)
,8
,6
Cedrela fissilis
,4
r = 0,438
,2
0,0
0
10
20
30
40
50
60
70
DAP (cm)
,8
,6
Cordia trichotoma
,4
r = 0,350
,2
0,0
0
10
20
30
40
50
60
70
DAP (cm)
75
100
80
Cabralea canjerana
60
40
r = 0,171
20
0
0
10
20
30
40
50
60
70
DAP (cm)
100
80
Cedrela fissilis
60
r = 0,243
40
20
0
0
10
20
30
40
50
60
70
DAP (cm)
100
80
Cordia trichotoma
60
40
r = 0,265
20
0
0
10
20
30
40
50
60
70
DAP (cm)
IPA g (cm)
76
140
120
100
Cabralea canjerana
80
60
r = 0,400
40
20
0
10
20
30
40
50
60
70
IPA g (cm)
DAP (cm)
140
120
100
Cedrela fissilis
80
60
r = 0,630
40
20
0
10
20
30
40
50
60
70
IPA g (cm)
DAP (cm)
140
120
100
Cordia trichotoma
80
60
r = 0,538
40
20
0
10
20
30
40
50
60
70
DAP (cm)
Figura 9 IPA g em razo do DAP obtido para Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e
Cordia trichotoma no ano de 1995.
77
IPA g (cm)
78
100
80
Cabralea canjerana
60
r = 0,124
40
20
0
0
20
40
60
80
100
IPA g (cm)
100
80
Cabralea canjerana
60
r = 0,085
40
20
0
0
20
40
60
80
100
IPA g (cm)
Cabralea canjerana
60
r = 0,193
40
20
0
0
0,2
0,4
0,6
0,8
2
1,0
-1
BAL relativo (m ha )
IPA g (cm)
79
100
80
Cabralea canjerana
60
r = 0,040
40
20
0
0
10
20
30
40
50
60
IPA g (cm)
A-mx
100
80
Cabralea canjerana
60
r = 0,063
40
20
0
0
10
20
30
40
50
60
IPA g (cm)
A-2
100
80
Cabralea canjerana
60
r = 0,074
40
20
0
0
10
20
30
40
50
60
A-3
IPA g (cm)
80
100
80
Cabralea canjerana
60
40
r = 0,020
20
0
0
20
40
60
80
100
120
IPA g (cm)
G/ha (m)
100
80
Cabralea canjerana
60
r = 0,149
40
20
0
0
10
12
14
IPA g (cm)
Hegyi
100
80
Cabralea canjerana
60
40
r = 0,344
20
0
0
DAP/dg
81
Na Figura 10, para BAL e BAL corrigido, observa-se que os maiores incrementos de
Cabralea canjerana ocorreram com os menores valores de concorrncia. O mesmo fato
ocorre com G/ha e Hegyi, na Figura 12. Com exceo do ndice DAP/dg, ao longo de toda a
faixa das demais variveis de concorrncia, at mesmo para valores bem baixos, observam-se
rvores que tiveram um incremento muito pequeno (pontos prximos do eixo X). Isso ocorre
em razo do desbaste natural, no qual as rvores menos favorecidas vo sendo suprimidas e as
rvores de maior vigor se beneficiam do espao disponvel e dos fatores indispensveis ao seu
crescimento (luz, nutrientes e gua).
Ao aumentar a densidade do povoamento, o crescimento das rvores menor,
conforme relata Mkinen (1996). O nmero de rvores por hectare uma varivel inadequada
para expressar a concorrncia segundo o autor, pois no avalia o efeito do tamanho,
proximidade e distribuio espacial das rvores vizinhas. O autor concluiu ainda que a
competio reduz o crescimento da espcie por ele estudada, Pinus sylvestris, e tambm de
outras espcies.
Esse fato tambm foi comprovado com as espcies neste estudo, no qual a competio
reduziu o incremento destas.
Tendo em vista que foi apresentada graficamente a influncia de cada ndice de
concorrncia utilizado sobre o incremento de Cabralea canjerana, optou-se, para as espcies
Cedrela fissilis e Cordia trichotoma, por apresentar apenas os modelos obtidos para estimar o
IPA g com o uso dos mencionados ndices, conforme as Tabelas 25 e 26.
Tabela 25 Modelos obtidos para estimar o IPA g de Cedrela fissilis com o uso de
ndices de concorrncia.
ndice
BAL
Modelo
IPA g = 40,8655 0,7657.BAL
r
0,100
0,080
BAL relativo
0,228
A-mx.
0,130
A-2
0,143
A-3
0,144
G/ha
0,016
Hegyi
0,274
DAP/dg
0,590
82
Tabela 26 Modelos obtidos para estimar o IPA g de Cordia trichotoma com o uso de
ndices de concorrncia.
ndice
BAL
Modelo
IPA g = 20,0273 0,3514.BAL
r
0,189
0,191
BAL relativo
0,311
A-mx.
0,067
A-2
0,085
A-3
0,098
G/ha
0,007
Hegyi
0,483
DAP/dg
0,349
Assim como para Cabralea canjerana, para Cedrela fissilis e Cordia trichotoma, os
modelos matemticos mais bem ajustados para descrever a relao entre o IPA g e os ndices
de concorrncia foram os lineares e os logartmicos. Entretanto, verifica-se que os
coeficientes de determinao (r) so baixos para a maioria dos modelos, o que reflete em
baixa preciso nas estimativas. Tais valores significam que h pouca correlao entre as
variveis, ou seja, baseando-se apenas em um dos ndices de competio testados, torna-se
impreciso estimar o incremento em rea basal. Todavia, os valores baixos de r so
justificados pela alta variabilidade presente nas florestas nativas, as quais so heterogneas e
inequineas.
4.7 Anlise de Regresso
83
sucintos, como por exemplo, queles compostos somente pela varivel DAP, quanto de
modelos mais complexos, compostos pelo DAP e tambm pelas outras variveis, dentre as
quais, algumas de maior dificuldade de obteno a campo.
Tabela 27 Modelos de IPA g para Cabralea canjerana.
N.
Modelo
R aj.
Syx
0,392 12,67
0,423 12,33
0,445 12,10
0,463 11,91
De acordo com a Tabela 27, observa-se que, medida que so inseridas mais variveis
correlacionadas com o incremento peridico anual em rea basal (IPA g) nos modelos
matemticos, melhor se torna a quantidade de variao explicada pelo coeficiente de
determinao ajustado (R aj.), o que previsvel.
Tabela 28 Modelos de IPA g para Cedrela fissilis.
N.
Modelo
R aj.
Syx
0,620 17,48
0,643 16,94
0,672 16,23
0,701 15,51
Para Cedrela fissilis, conforme a Tabela 28, verifica-se que o modelo mais bem
ajustado o de n. 4, ou seja, aquele que possui o maior nmero de variveis independentes,
com R aj. = 0,701 e Syx = 15,51.
Observa-se que a variao de incremento explicada pelo modelo n. 4, que formado
por trs variveis, maior em torno de 8%, do que a variao explicada pelo modelo n. 1, que
constitudo somente pelo DAP.
84
N.
Modelo
R aj.
Syx
0,527 8,66
0,587 8,10
0,625 7,72
Na Tabela 29, observa-se que, para Cordia trichotoma, o modelo mais bem ajustado
o de n. 3, pois obteve os melhores ndices estatsticos (R aj. e Syx).
Verifica-se que, para cada espcie, foi selecionado um ndice morfomtrico diferente
para compor o modelo de incremento. Enquanto para Cabralea canjerana, houve a incluso
do ndice de salincia, para Cedrela fissilis, foi contemplado o ndice de abrangncia e para
Cordia trichotoma o formal de copa.
Em estudo realizado na regio de Vale Vneto, Della-Flora (2001) obteve modelos
para estimar o incremento corrente anual em rea basal de Ocotea puberula com R aj. =
0,359 e Syx = 0,002, e para Nectandra megapotamica com R aj. = 0,339 e Syx = 0,002. Nos
modelos testados, foram includas variveis como DAP, BAL, posio sociolgica e variveis
de stio.
Testando modelos da relao altura/dimetro para algumas espcies de uma Floresta
Ombrfila Mista, Gatto et al. (1996) obtiveram coeficiente de determinao entre 0,05 e 0,63
e erro-padro da estimativa de 0,026 a 0,042.
4.8 Anlise de Sensibilidade
4.8.1 Incremento
Para anlise da sensibilidade do incremento peridico anual em rea basal, utilizandose os modelos matemticos anteriormente definidos, foram variados e testados valores
mnimos, mdios e mximos para cada varivel independente de interesse, enquanto as
demais variveis do modelo foram mantidas em seu valor mdio.
Na Tabela 30, constam os modelos matemticos obtidos na anlise de regresso j
apresentada, os quais evidenciaram melhor ajuste, sendo utilizados na anlise de sensibilidade
do IPA g de cada espcie. Na Tabela 31 encontram-se os valores mnimos, mdios e mximos
utilizados nos modelos para estimar o IPA g.
85
R aj.
Cabralea canjerana
IPA g = 4,173 + 0,02216.DAP 0,179.BAL 0,157.Inc. + 0,398.Sal.
Syx
0,463 11,91
Cedrela fissilis
0,701 15,51
0,677 7,16
Valores
Mnimo
Mdio
Mximo
Valores
Mnimo
Mdio
Mximo
Valores
Mnimo
Mdio
Mximo
Cabralea canjerana
DAP (cm)
10
40
70
BAL (m ha-1)
0
15
30
Inclinao (%)
5
30
60
Salincia (dc/DAP)
5
20
35
Cedrela fissilis
DAP (cm)
10
40
70
Abrangncia (dc/h)
0,05
0,40
0,75
Pedregosidade (%)
5
25
50
Cordia trichotoma
DAP (cm)
10
40
70
IPA g (cm)
86
140
120
100
80
60
BAL = 0 m ha-
BAL = 15 m ha-
BAL = 30 m ha-
40
20
0
10
20
30
40
50
60
70
DAP (cm)
IPA g (cm)
40
20
0
10
20
30
40
50
60
70
DAP (cm)
IPA g (cm)
Figura 14
140
120
100
80
60
40
Salincia (dc/DAP) = 5
Salincia (dc/DAP) = 20
Salincia (dc/DAP) = 35
20
0
10
20
30
40
50
60
70
DAP (cm)
87
IPA g (cm)
valores testados. Quanto menor a pedregosidade do stio, maior o incremento em rea basal.
140
120
100
80
60
40
20
0
10
20
30
40
50
60
70
DAP (cm)
IPA g (cm)
Figura 16
140
120
100
80
60
40
Pedregosidade = 5%
20
Pedregosidade = 25%
Pedregosidade = 50%
0
10
20
30
40
50
60
70
DAP (cm)
Figura 17
88
IPA g (cm)
em rea basal.
80
70
60
50
40
30
BAL = 0 m ha-
BAL = 15 m ha-
BAL = 30 m ha-
20
10
0
10
IPA g (cm)
Figura 18
20
30
40
50
60
70
DAP (cm)
80
70
60
50
40
30
20
10
0
10
Figura 19
20
30
40
50
60
70
DAP (cm)
89
90
100
95
90
85
80
75
70
Cabralea canjerana
65
Cordia trichotoma
60
55
50
0
15
30
BAL (m ha-1)
Figura 20
100
95
90
85
Cabralea canjerana
80
75
5
Figura 21
30
60
Inclinao (%)
100
95
90
85
Cabralea canjerana
80
75
70
65
60
55
50
5
20
35
ndice de Salincia (dc/dap)
Figura 22
91
Na Figura 23, observa-se que cedros com ndice de abrangncia (dc/h) mnimo (0,05)
tm incremento em torno de 23% menor do que rvores que detm o valor mdio para essa
varivel (0,40). Com o aumento do ndice de abrangncia, verifica-se maior incremento para
Cedrela fissilis.
O aumento da pedregosidade do terreno faz com que o incremento de Cedrela fissilis
seja menor. Na Figura 24, verifica-se uma diminuio de incremento em torno de sete por
cento quando o terreno tem pedregosidade mdia (25%) e uma diminuio de cerca de 15%
100
90
80
70
60
Cedrela fissilis
50
40
30
20
10
0
0,05
0,40
0,75
ndice de Abrangncia (dc/h)
Figura 23
100
95
Cedrela fissilis
90
85
80
75
5
Figura 24
25
50
Pedregosidade (%)
92
Na Figura 25, observa-se que louros com formal de copa (dc/l) mnimo (0,1) tm
incremento em torno de 13% menor do que rvores que tm valor mdio observado para esse
ndice morfomtrico (0,5). De outra forma, percebe-se que exemplares de Cordia trichotoma
100
95
90
85
Cordia trichotoma
80
75
70
65
60
55
50
0,1
0,5
1,0
Formal de copa (dc/l)
Figura 25
4.8.2 Produtividade
Alm da anlise de sensibilidade referente ao incremento em rea basal de cada
espcie, efetuou-se tambm uma anlise grfica para a varivel produtividade (IPA g/rea de
copa), com a finalidade de se observar o comportamento dessa varivel em relao s
diferentes posies sociolgicas para cada espcie.
A anlise grfica da produtividade foi efetuada utilizando-se como varivel
independente a rea de copa das rvores, as quais foram classificadas segundo a posio
sociolgica em pr-dominantes, dominantes, co-dominantes e dominadas.
Pela anlise dos grficos de disperso dos dados de produtividade, verificou-se que
havia poucas observaes em determinadas posies sociolgicas de cada espcie, motivo
pelo qual se optou por analisar a varivel e elaborar grficos de duas formas: sem segregao
e com segregao por posio sociolgica. Na Figura 26, observa-se a representao grfica
da produtividade para Cabralea canjerana, Cedrela fissilis e Cordia trichotoma sem
segregao por posio sociolgica.
Produtividade (cm/m)
93
Cabralea canjerana
r = 0,134
5
4
3
2
1
0
0
20
40
60
80
100
Produtividade (cm/m)
Cedrela fissilis
r = 0,327
5
4
3
2
1
0
0
20
40
60
80
100
Produtividade (cm/m)
Cordia trichotoma
r = 0,610
5
4
3
2
1
0
0
20
40
60
80
100
Figura 26
94
De acordo com a distribuio dos dados na Figura 26, observa-se que a produtividade
decresce medida que aumenta a rea de copa das espcies. Interpretando-se de outra forma,
pode-se deduzir que rvores jovens tm maior produtividade do que rvores adultas ou senis.
Dentre os modelos testados para descrever a produtividade das espcies, os
logartmicos foram os que apresentaram melhor ajuste. Para Cabralea canjerana e Cedrela
fissilis, o grau de ajuste dos modelos foi baixo. Para Cordia trichotoma o grau de ajuste foi
considerado razovel.
Na Figura 27, apresentada a representao grfica da produtividade para Cabralea
canjerana com segregao por posio sociolgica. Embora haja poucas rvores
pr-dominantes, pela observao da curvas, verifica-se clara tendncia de que a produtividade
maior nas posies sociolgicas que dominam o dossel e que tm maior disponibilidade de
luz (pr-dominantes e dominantes).
O grau de ajuste do modelo obtido para rvores pr-dominantes foi alto (r = 0,816)
em virtude do baixo nmero de observaes (sete). Para rvores dominantes, co-dominantes e
dominadas, o coeficiente de determinao foi baixo, respectivamente, 0,229; 0,374 e 0,100.
Mesmo se verificando o baixo grau de ajuste dos modelos, apenas a ttulo de exemplo,
fixando-se a rea de copa em 20 m e efetuando-se os clculos com os respectivos modelos de
cada posio sociolgica, obtm-se produtividade de 3,7 cm2 m-2 para rvores
pr-dominantes; 1,2 cm2 m-2 para rvores dominantes; 0,6 cm2 m-2 para rvores codominantes e 0,1 cm2 m-2 para rvores dominadas, evidenciando-se assim a tendncia de
maior produtividade das rvores do dossel superior das florestas estudadas.
A produtividade, nas diferentes posies sociolgicas de Cedrela fissilis e Cordia
trichotoma, tem comportamento similar produtividade nas diferentes posies sociolgicas
de Cabralea canjerana.
95
Cabralea canjerana
(rvores pr-dominantes)
(rvores dominantes)
r = 0,816
r = 0,229
Produtividade (cm/m)
Produtividade (cm/m)
Cabralea canjerana
7
6
5
4
3
8
7
6
5
4
3
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
10
20
30
40
50
60
70
80
Cabralea canjerana
(rvores co-dominantes)
(rvores dominadas)
r = 0,374
r = 0,100
Produtividade (cm/m)
Produtividade (cm/m)
Cabralea canjerana
7
6
5
4
3
8
7
6
5
4
3
1
0
1
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
10
20
30
40
50
60
70
80
96
5 CONCLUSES
97
98
6 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
99
100
Inventrio
101
102
103
OPIE, J. E. Predictability of individual tree growth using definitions of competing basal area.
For. Sci., v. 14, p. 314-323, 1968.
PARRESOL, B. R. Basal area growth for 15 tropical tree species in Puerto Rico. Forest
Ecology and management, Elsiever, v. 73, p. 211-219, 1995.
PRETZSCH, H. Perspektiven einer modellorientierten
Forstwissenschaftliches Centralblatt 114: 188-209, 1995.
Waldwachtumsforschung.
104
105