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LA FIBROSIS QUSTICA es una enfermedad

hereditaria que puede ser diagnosticada por:

Test del sudor

Tamizaje
neonatal
inmunoreactivo (TIR)

el anlisis de la secuencia de genes con


mltiples copias y de las regiones
espaciadoras intergnicas,

el estudio de las huellas digitales del ADN


y del ADN polimrfico amplificado al azar
(RAPD),

La electroforesis de enzimas de mltiples


locus (MLEE) es una tcnica de
caracterizacin adicional

mtodo de UPGMA

( tripsinogeno

Bases Moleculares De La Disfuncin Del


Canal Cftr

LA
ENFERMEDAD
DE
CHAGAS,
o
Tripanosomiasis americana, es una enfermedad
parasitaria crnica causada por un protozoario
flagelado, el Trypanosoma cruzi.

Algunas de estas tcnicas, como la MLEE y el


RAPD, requieren el aislamiento y cultivo del
parsito.

Se utilizaron las pruebas :

NANOMEDICINA,

ELISA,

HAI e

IFI,

como ensayos moleculares las PCR para la


amplificacin de ADN de minicrculo de
cinetoplasto y ADN satlite de T. cruzi.

LEISHMANIASIS Las leishmaniasis son un grupo


de enfermedades causadas por el protozoario del
genero Leishmania se utilizan los siguientes
mtodos:

el anlisis de la longitud de los


fragmentos de restriccin del producto
amplificado mediante PCR (RFLP),

El objetivo del Nanodiagnstico es identificar la


aparicin de una enfermedad en sus primeros
estadios a nivel celular o molecular e idealmente al
nivel de una slo clula, mediante la utilizacin de
nanopartculas
o
nanodispositivos
(nanobiosensores, biochips de ADN, laboratoriosen-un-chip, nanopinzas, nanosondas...). De esta
forma tendramos una capacidad de respuesta
ms rpida para tratar las enfermedades y de
reparar o recrecer tejidos y rganos humanos. Los
nanosistemas se pueden aplicar in-vitro o in-vivo.
En aplicaciones de diagnstico in-vitro, los
nanodispositivos son capaces de detectar con gran
rapidez, precisin y sensibilidad la presencia de
patgenos o defectos en el ADN a partir de
muestras de fluidos corporales o de tejidos. En
aplicaciones de diagnstico in-vivo, se pueden
desarrollar dispositivos biocompatibles que, por
ejemplo, pueden penetrar en el cuerpo humano
para identificar estadios iniciales de una
enfermedad, identificar y cuantificar la presencia
de una determinada molcula o de clulas
cancergenas, etc.

Amplificacin material gentico DE


VIRUS LIBRE en suero o plasma
humano
(ARN
HIV
cualitativo/cuantitativo)

Deteccin Antgeno p24 por ELISA .P24


es la principal protena estructural del
virin

TERAPIA FOTONICA

La luminoterapia
(terapia
fotnica)
es
un
tratamiento a travs de unos aplicadores lumnicos
con diodos tipo lser que proveen un efecto
regenerador a los tejidos. Esta luz ocasiona una
reaccin fotoqumica en las clulas y provoca una
estimulacin del sistema inmunolgico, del riego
sanguneo-linftico, y de los procesos metablicos
en las clulas.

VIH SIDA INFLUENCIA EN LAS MUJERES


EMBARAZADAS,

Amplificacin del material gentico viral


integrado en linfocitos por DNA- PCR

El diagnostico virolgico cobra importancia


en
tres
situaciones.

1.

diagnostico temprano en lactantes


expuestos perinatales al VIH (hijos
de madre infectada)

2.

sospecha de infeccin
(perodo ventana)

3.

individuos
con
indeterminacin
serolgica prolongada. ( resultado de
Western blot indeterminado).

reciente.

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