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Caractersticas morfolgicas:
El hemate o eritrocito es el elemento ms maduro de la eritropoyesis. Su misin fundamental es la
captacin de oxgeno y su transporte a los tejidos. Los eritrocitos son elementos anucleados, de
color rosado y de forma redondeada u oval, con una depresin o zona ms clara en el centro. Al
corte transversal tiene forma de disco bicncavo, de unos 2 um de espesor, con un dimetro
aproximado de 7 um. Las caractersticas de su coloracin se deben a la riqueza y distribucin
hemoglobnica de su interior, a su tamao y forma. Las alteraciones del tamao, de la forma y del
contenido hemoglobnico de los hemates pueden observarse estudiando con detenimiento la sangre
perifrica tras su tincin panptica y en las zonas correctamente extendidas, siendo esta
observacin de gran utilidad en el diagnstico de diversas hemopatas. Con toda la metodologa
ideal para el estudio de la forma eritrocitaria es la microscopa electrnica de barrido, ya que con
ella los artefactos tcnicos se reducen al mnimo.
El precursor ms inmediato del hemate maduro es el reticulocito. Con la prdida del ncleo el
eritroblasto ortocromtico, ste se transforma en reticulocito, elemento anucleado que todava
posee cierta capacidad de sntesis de RNA, protenas y hemoglobina, gracias a la persistencia de
algunas mitocondrias, ribosomas y restos de reticuloendoplasma. Su tamao es algo superior al
del hemate maduro (8-9 um), y conserva un cierto grado de basofilia (policromatofilia). Tras la
tincin vital con azul de metileno o azul de toluidina se objetiva en su interior una sustancia
reticulada granulo-filamentosa, que no es ms que la precipitacin del colorante sobre restos de
ribosomas, RNA mensajero y otras organelas celulares. A medida que el reticulocito madura, va
perdiendo el retculo granulo filamentoso hasta transformarse en hemate maduro, desprovisto del
mismo. El reticulocito permanece algunos das en la mdula sea, pasando luego a sangre
perifrica, donde persiste 24 horas y finaliza su maduracin. El tiempo que tarda en madurar el
proeritorblasto a reticulocito es de 3-4 das. El recuento del nmero de reticulocitos en sangre
perifrica es un dato muy til para establecer el ndice de efectividad global de la eritropoyesis y
determinar el origen central o perifrico de una anemia, as como para enjuiciar el carcter
regenerativo o arregenerativo de los sndromes anmicos.
Imgenes:
5. plasmocito
6. basfilo 7.
El eritroblasto basfilo es una clula de menor tamao que su precursor (16-18 um), y al
igual que l posee un ncleo central, pero cuya cromatina es algo ms madura, observndose
algunas condensaciones cromatnicas que ocultan el nuclolo a nivel ptico. El citoplasma
todava tiene un color basfilo intenso. La relacin ncleo citoplasmtica disminuye
progresivamente debido al rpido descenso del tamao nuclear.
1. Normoblasto
policromtico 2.
normoblasto
picntico 3.
Mielocito
neutrfilo 4.
Metamielocito
Neutrfilo 5.
banda de
neutrfilos 6.
Linfocito 7.
megacarioblast
os 8.
eosinfilos
1. Normoblasto
policromtico
2. normoblasto
picntico 3.
Linfocito 4.
mieloblasto 5.
promielocito 6.
Mielocito
neutrfilo 7.
Metamielocito
Neutrfilo 8.
monocito
El eritroblasto policromtico tiene un tamao inferior (8-12 um) y un ncleo redondo y central,
cuya cromatina est fuertemente condensada, tal como corresponde a una clula madura. La
relacin nucleocitoplasmtica alcanza el 25%. El citoplasma, en el que se ha iniciado poco a poco
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la sntesis hemoglobnica, va perdiendo basofilia y adquiere una tonalidad gris rosada, acidfila,
conferida por la hemoglobina. Es la ltima clula eritroblstica con capacidad mittica.
normoblast
4.pycnotic
normoblast
5.neutrophil
El eritroblasto ortocromtico tiene un tamao pequeo (7-10 um, con ncleo intensamente
picntico y cromatina muy condensada de aspecto homogneo. El citoplasma muy acidfila va
aumentando su contenido hemoglobnico hasta adquirir la tonalidad propia del hemate maduro.
Este eritroblasto no posee capacidad mittica, aunque puede sintetizar protenas y hemoglobina.
El ncleo, una vez finalizada su maduracin, es expulsada de la clula por un mecanismo no del
todo conocido, siendo ste posteriormente fagocitado por las clulas del sistema mononuclear
fagoctico de la mdula sea.
3.myeloblast
4.promonocyte
5.segmented
neutrophil
Reticulocito
Con la prdida del ncleo el eritroblasto ortocromtico se transforma en reticulocito, elemento
anucleado que todava posee cierta capacidad de sntesis de RNA, protenas y hemoglobina,
gracias a la persistencia de algunas mitocondrias, ribosomas y restos de reticuloendoplasma. Su
tamao es algo superior al del hemate maduro (8-9 um), y conserva un cierto grado de basofilia
(policromatofilia). Tras la tincin vital con azul de metileno o azul de toluidina se objetiva en su
interior una sustancia reticulada granulo-filamentosa, que no es ms que la precipitacin del
colorante sobre restos de ribosomas, RNA mensajero y otras organelas celulares (ms
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Dibujo del aspecto normal de los hemates en el frotis (comparar con las alteraciones morfolgicas
eritrocitarias que aparecen a continuacin). Estos hemates se consideran: normocticos (tamao normal),
normocrmicos (tincin normal) y sin alteracin de la forma.
Microcitos: Clulas con tamao menor que lo normal,se encuentran en anemia por dficit de hierro
(probablemente la causa ms comn en nuestro medio), talasemias, anemias sideroblsticas, intoxicacin
con plomo y en la anemia de las enfermedades crnicas. (Fig. No. 1 y la.)
Microcitosis e hipocromia. Neutrfilo segmentado normal. Tomado de "Manuei of Hematology" UPJOHN Co. 1976. Sangre
perifrica
Macrocitos: Clulas con tamao mayor que lo normal, a menudo indican deficiencia de cido flico o
vitamina B12, condiciones en las cuales con frecuencia se acompaa de ovalocitosis. Puede encontrarse
macrocitosis sin ovalocitosis en pacientes con hipotiroidismo, enfermedades hepticas. La presencia de
ligera macrocitosis en el recin nacido es un hallazgo normal. (Fig. No. 2).
ESFEROCITOSIS.
Esferocitos: hemates de forma esfrica que aparecen sin la zona central ms clara
Two spherocytes ,having no perinuclear zone Three spherocytes, one of them is indicated by the arrow.
and darker staining.
ELIPTOCITOS U OVALOCITOS. En pocas cantidades puede ser un hallazgo normal. Estas clulas de
forma ovalada, cuando se encuentran en grandes nmeros sugiere el diagnstico de eliptocitosis
hereditaria. En pacientes con deficiencia severa de hierro se pueden encontrar clulas alargadas que
semejan eliptocitos.
ELIPTOCITOSIS CONGENITA Tomado de "Manual of Hematology" UPJOHN, Co., 1976 Sangre Perifrica (Coloracin Wright).
Elliptocytes (ovalocytes) (Fig. 5 e) result from an inherited anomaly of erythrocyte shape that is usually
innocuous but may be linked to a propensity for hemolytic anemia (elliptocytic anemia).
c Elliptocytes: the narrow elliptical form, as shown here, is specific for hereditary elliptocytosis.
1-Dacriocito 2-Eliptocito
ESTOMATOCITOS.
Clulas unicncava que adoptan que en los extendidos coloreados con Wright presenta una depresin
central elongada con apariencia de boca, boca de pez o estoma (de all su nombre) que sustituye el rea
de palidez central redondeada de los discos bicncavos.Es un estado transicional en la transformacin
discocito-esferocito.
Se ven en personas con grupos Rh "nuil" que usualmente tienen un grado moderado de anemia hemoltica
compensada, tambin se ven en pacientes con enfermedad heptica crnica y en ciertas personas con un
defecto de la membrana del eritrocito.
El estomatocito de la estomatocitosis hereditaria se genera por una falla en la bomba de Na+ - K+. Cuando
la entrada de Na+ excede la perdida de K+, la clula roja progresivamente gana cationes, agua y se hincha.
De all el sinnimo de HIDROCITO, fenmeno opuesto a la formacin de crenocitos o xerocitos
acompaados de deshidratacin.
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Stomatocytes (Fig. 6 f) have a slitlike central lucency. They are found in the very rare hereditary
stomatocytosis and in other anemias.
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FIGURA No. 8 CLULAS EN DIANA Tomado de "Manual of Hematology" UPJOHN Co., 1976 Sangre
Perifrica. (Coloracin Wright).
Target cells (Mexican hat cells) (Fig. 6 b) are distinguished from anulocytes by the deeper staining
of their central zone and peripheral rim. They are particularly common in hemoglobin abnormalities,
occurring also in other hemolytic anemias, severe iron deficiency, and after splenectomy.
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DREPANOCITOS.
FIGURA No. 7 DREPANOCITO Tomado de "Manual of Hematology" Upjohn Co., 1976 Sangre Perifrica
(Coloracin Wright).
Sickle cells (drepanocytes) (Fig. 6 d). Sickleshapederythrocytes occasionally form spontaneously, but
sickling is consistently induced by oxygen withdrawal in the sickle cell test (see p.5). It signifies a common
hemoglobinopathy, HbS disease (sickle cell anemia), which affects blacks almost exclusively. Red cell
sickling also occurs in the less common HbC disease.
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ESQUISOCITOS-
Schizocytes (fragmentocytes) (Fig. 6 g) result from the fragmentation of erythrocytes, consisting either of a
fragmented red cell or a fragment detached from such a cell. They resemble bits of broken egg shell. They
may be caused by increased mechanical hemolysis (turbulence from artificial heart valves) or by increased
intravascular coagulation (e.g., in hemolytic uremic syndrome) as fast-flowing red cells are sliced apart by
fibrin filaments.
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1. schistocyte 2. microcyte
Equinocito o Clulas Burr. Globulos rojos con alteraciones en la membrana celular.burr cells son
los mismos equinocitos equinocytes en ingls; tambin se les conoce como crenocitos, clulas crenadas
clulas en fresa o en erizo. Son glbulos rojos que tienen proyecciones distribuidas de manera uniforme
en la superficie. Pueden encontrarse en uremia, deficiencia de piruvato kinasa, pacientes que reciben
heparina, en sangre almacenada, transitoriamente en pacientes transfundidos con sangre almacenada, y
comnmente como artefacto del frotis.
Se diferencian de los acantocitos (clulas espiculada en espuela), en que el equinocito conserva la
palidez central y sus proyecciones son ms redondeadas y uniformes, mientras que en el acantocito las
proyecciones son ms puntiagudas e irregulares en longitud y distribucin.
GLBULOS ROJOS "BURR y FRAGMENTADOS" Tomado de "Manual of Hematology UPJOHN. Col. 1976
Sangre Perifrica (Coloracin Wright).
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Eritrocitos Crenados
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FIGURA No. 9 GLBULOS ROJOS EN GOTA Tomado de "Manual of Hematology" UPJOHN Co., 1976
Sangre Perifrica. (Coloracin Wright).
1.lacrymocyte 2.elliptocyte
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Acanthocytes or burr cells . are distinguished by their jagged surface, which usually is deeply clefted.
Acanthocytes are seen in a rare hereditary anomaly, A-b-lipoproteinemia. They are also a feature of uremia
and hepatic coma, where large numbers of these cells are considered a poor prognostic sign. Acanthocyte
formation has also been linked to the use of alcohol and certain drugs.
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Queratocito Keratocito
consiste en la existencia de unos hemates con dos especulas en su superficie. se produce en la anemia
hemoltica microangioptica, en la hemlisis por prtesis cardiacas y en el hemangioma cavernoso.
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Anulocito
Definition: Erythrocytes with a large area of central pallor with distinctive border between pallor and
cytoplasm. They occur due to lowered hemoglobin concentration or as an artefact.
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1. target-cell
erythrocyte.
2. elliptocyte
3. acanthocyte
4. stomatocyte
5. schistocyte
6. polychromatophilic
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CUERPOS DE PAPPENHEIMER. Son granulos que contienen hierro (llamados tambin granulos
siderticos). Se observan en pacientes con hipoesplenismo, anemia por exceso de hierro y en anemias
hemolticas de varias etiologas.
CUERPOS DE PAPPENHEIMIER Tomado de "Manual of Hematology" UPJOHN Co. 1976 Sangre Perifrica. (Coloracin Wright).
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Polychromatic erythrocytes (Fig. 5 g) (diam. 7 8 lm), Cabot rings. Polychromasia occurs when mature
erythrocytes show increased staining with basic dyes (violet stain) in addition to hemoglobin staining. It is
usually associated with reticulocytosis.
Polychromasia occurs in red cells that still have a relatively high RNA content and in which hemoglobin
synthesis is not yet complete. It is especially common in chronic hemolytic anemias. The variable staining of
the erythrocytes is also termed anisochromia. Cabot rings are remnants of spindle fibers and are a product
of abnormal regeneration .
CUERPOS DE HOWELL JOLLY Tomado de "Lminas Hematolgicas, CH Boerhringer, 1965 Sangre Perifrica (Coloracin Wright).
Erythrocytes (Fig. 6 a) containing nuclear remnants in the form of Howell-Jolly bodies, which are observed
after splenectomy and in cases of splenic atrophy. Chromatin dust, like the Howell-Jolly bodies, consist of
nuclear remnants.
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d Heinz bodies demonstrated by Nile blue sulfate staining. These bodies occur mainly in
association with enzymopenic hemolytic anemias or hemoglobin instability
Reticulocito
se origina por maduracion del eritroblasto ortocromatico, tamano 8-9 micras;sin nucleo (expulsado por
e.ortocromatico); citoplasma con restos de ARN, tonalidad azulada, con restos de sustancia ribosomica y
reticular(visible con tincion azul de cresil brillante==> granulo filamentosa, se observa reticulocitos verdeazulados con sustancia granulofilamentosa de color negro-azulado); aun es capaz de sintetizar Hb(por
tener restos de ribosoma); permanece 2-4 dias en MO y 1 dia en sangre periferica hasta terminar de
madurar y se transforma en hematie VN 0,5-1,5% de total hematies circulantes.
Clulas anucleada,capacidad de sintesis de hemoblobina, con azul cresico se observan sustancias,
ribosomicas reticuladas, reticulocito permanece 48 horas en la mdula , antes de salir a sangre donde
permanece 24 horas antes de convertirse en eritrocito., nmero de reticulocitos es util para: conocer
eficacia de eritropoyesis, clasificacin de anemias regenerativa y arregenerativa, conocer rapidamente la
eficacia de los tratamientos con vit. B12, a. folico y hierro.
Reticulocytes (Fig. 6 i) in various stages of maturity. The more filamentous reticula are characteristic of
younger cells (brilliant cresyl blue stain, see p. 8).
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n1
X = cada uno de los valores obtenidos; mx = media de los valores obtenidos (CHCM);
n = numero de valores obtenidos.
Valor normal 2,2 3,2 g/dl; disminucin ADH = hemates hipo crmicos, el aumento ADH = hemates hper
crmicos; la separacin del ADH de valor normal = anisocromia.
3-ndices reticulocitarios
Los modernos contadores hematolgicos proporcionan:
-Volumen Corpuscular Medio de la poblacin reticulocitaria (VCMr); su valor normal 101-119 fl
-Concentracin Hemoglobinica Corpuscular Media de la poblacin reticulocitaria (CHCMr); su valor normal
23 29 g/dl
-Coeficiente de variacin del tamao de los reticulocitos (RDWr)
-Desviacin estndar de la distribucin de hemoglobina en los reticulocitos (HDWr)
-Contenido de hemoglobina de la poblacin reticulocitaria (CHr o HCr); su valor normal 25 30 pg; hay una
correlacin directa entre los niveles de hierro y el Chr (>Fe >Chrindicador precoz y sensible de la
disponibilidad de hierro, es til en la valoracin de enfermos crnicos; < 25 pg = debe instaurar un
tratamiento con hierro.
Clasificacin Morfolgica
Anemias normocticas-normocrmicas: prdida aguda, endocrinopatas, anemia aplsica, leucemia,
algunos cuadros hemolticos. VCM y HCM normal.
Microcticas-normocrmicas: enfermedades crnicas, agentes txicos,neoplasias, esferocitosis.
VCM: bajo y HCM normal
Microctica-hipocrmica: deficiencia de hierro, talasemia, intoxicacin por Pb, anemia sideroblstica.
VCM y HCM: bajos.
Anemias macrocticas
VCM, HCM y CHCM altos
REPORTE DE LA MORFOLOGA DE ERITROCITOS
Anisocitosis + ++++ dada por:
Microcitos, Esferocitos, Macrocitos, Megalocitos
Poiquilocitosis + ++++ dada por:
Esquizocitos, Dacriocitos, Esquizocitos, Drepanocitos
Hipocroma + ++++
Codocitos + ++++
Basofilia Difusa + ++++
Inclusiones (Cuerpos de Howell-Jolly, Punteado Basfilo / Eosinfilo, Anillos de Cabot)
Parsitos.
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