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L732i
Catalogao: sisbin@sisbin.ufop.br
iii
iv
AGRADECIMENTOS
A Cemig Gerao e Transmisso S.A. por permitir a divulgao do presente trabalho e
aos engenheiros Marcus Gontijo Rocha, Tibiri Gomes de Mendona e Romildo Dias
Moreira Filho, pela oportunidade de participar ativamente do projeto de implantao da
UHE Irap.
Maria Edith Rolla e Paula Luciana Divino pelas informaes sobre os resultados do
Programa de monitoramento da qualidade da gua e pelos dados da instrumentao da
barragem.
Aos meus orientadores (Fred e Adilson) pelas sugestes, que contriburam para
enriquecer o meu trabalho, bem como pela compreenso e pacincia.
Aos meus pais (Trovo e Mara), irmos (Fernandinha, Ana Carla e Lut) pelo incentivo,
amizade e torcida e aos meus queridos sobrinhos (Guilherme, Luisa e Caio) pelo
carinho e alegria. Fala a que Niz!!!
Ao grande amor da minha vida, Mrcio Roberto Sousa Rocha (Gala) pelo carinho,
compreenso, parceria e amor incondicionais. maravilhoso poder compartilhar a vida
contigo. Voc tudo de bom!!!
vi
RESUMO
A Usina Hidreltrica Irap, localizada na regio nordeste do estado de Minas Gerais vale do rio Jequitinhonha, encontra-se inserida no domnio de xistos grafitosos
atribudos Formao Chapada Acau, caracterizados localmente pela presena
marcante de sulfetos de ferro, potencialmente geradores de efluentes cidos a partir de
reaes de oxidao.
Diante desse cenrio, os estudos desenvolvidos durante as fases de implantao da usina
incluram, alm das tradicionais investigaes geolgico-geotcnicas para avaliao das
condicionantes hidrogeotcnicas locais, alguns ensaios de carter mineralgico e
geoqumico, visando caracterizar e quantificar o teor dos sulfetos e identificar os
mecanismos envolvidos no seu processo de oxidao, avaliando a sua influncia sobre
as estruturas da usina e o ambiente circunvizinho.
Os estudos de caracterizao do macio rochoso revelaram a presena marcante de
sulfetos (pirrotita, pirita e eventualmente, calcopirita e esfalerita) disseminados nas
amostras de mica-quartzo xisto grafitoso analisadas, e baixas concentraes de
carbonato. A partir dos ensaios de avaliao do potencial de gerao cida, atravs de
ensaios estticos e cinticos, todos os materiais analisados foram classificados como
potencialmente geradores de efluentes cidos, com as menores taxas de oxidao
observadas nas amostras de rocha s.
Os resultados desses trabalhos de investigao, realizados pela CEMIG em parceria com
o Consrcio Construtor Irap Civil, conduziram adoo de solues inovadoras, como
alternativa s prticas e tcnicas de uso corrente no mbito da construo de usinas
hidreltricas, viabilizando a construo do empreendimento, considerado no Brasil, uma
obra indita para a engenharia de barragens.
Enfim, registra-se que as solues de projeto efetivamente adotadas na implantao da
UHE Irap foram definidas para atender as premissas de vida til do empreendimento e
minimizar os impactos ao meio ambiente, sendo confirmadas como adequadas, luz do
conhecimento adquirido a partir das avaliaes realizadas com o desenvolvimento do
presente trabalho.
vii
ABSTRACT
The Irap Hydroelectric Power Plant, is placed in the northeast area of Minas Gerais Jequitinhonha river valley. It is inserted in the graphitic schists attributed to the
Chapada Acau formation, characterized by the outstanding presence of iron sulfides,
potentially generators of acid efluentes starting from oxidation reactions.
In this context, during the studies developed at implantation phases of power plant,
besides the traditional geologic-geotechnical investigations from local hidro
geotechnical conditions evaluation, it was also included some analysis mineralogical
and geochemical that was done to characterize and to quantify the percentage of sulfides
and identify the mechanisms involved in its oxidation process, evaluating its influence
on the structures of power plant and surrounding environmental.
So, the project solutions adopted in Irap HPP implatation, were determined to attend
the usefull life of enterprise and minimize the environment impacts and confirmed as
apropriate obtained by the surveys and knowledge from this work development.
viii
NDICE
RESUMO ........................................................................................................................ vii
ABSTRACT................................................................................................................... viii
NDICE ............................................................................................................................ ix
Lista de Figuras ............................................................................................................... xii
Lista de Tabelas ........................................................................................................... xviii
Lista de Smbolos, Nomenclatura e Abreviaes .......................................................... xxi
CAPTULO 1 - INTRODUO ...................................................................................... 1
1.1 CONSIDERAES INICIAIS............................................................................. 1
1.2 RELEVNCIA DO TEMA .................................................................................. 2
1.3 OBJETIVOS ......................................................................................................... 3
1.4 ESTRUTURAO DO TRABALHO ................................................................. 4
CAPTULO 2 - ROCHAS SULFETADAS X IMPLANTAO DE OBRAS CIVIS ... 5
2.1 INTRODUO .................................................................................................... 5
2.2 ASPECTOS QUMICOS E MICROBIOLGICOS DA ARD ............................. 7
2.2.1 Mecanismos de oxidao dos sulfetos de ferro ............................................... 7
2.2.2 Mecanismos de oxidao microbiolgica ...................................................... 11
2.2.3 Mecanismos de Neutralizao ....................................................................... 12
2.2.4 Estequiometria das reaes ............................................................................ 13
2.3 FATORES INTERVENIENTES NA GERAO DE ARD .............................. 15
2.4 MTODOS DE PREDIO DA ARD .............................................................. 20
2.4.1 Ensaios Estticos............................................................................................ 21
2.4.2 Ensaios Cinticos ........................................................................................... 25
2.5 PROCEDIMENTOS DE PREVENO E CONTROLE DA ARD ................... 28
ix
xi
Lista de Figuras
CAPTULO 2
Figura 2.1 - Precipitao de sulfatos (Melanterita - FeSO4. 7H2O) na rea da Mina
Pablo Y Virgnia - Cartagena, Espanha (Garcia, 2002). ................................................. 8
Figura 2.2 - Precipitao de hidrxido frrico no leito do rio Rocinha (Bender, 1998). .. 9
Figura 2.3 - Micrografia de partcula de pirita framboidal, sob a forma de massas
esfricas, disposta em aglomerado (Czerewko et al., 2003). .......................................... 18
Figura 2.4 - Grfico pH x Tempo (Adaptado de Stumm & Morgan, 1981). .................. 19
Figura 2.5 - Extrator Soxhlet para ensaios de lixiviao contnua (Maia et al., 2000). . 28
Figura 2.6 - Fissurao intensa na crista da barragem de Graus (a) e Tabescn (b)
(Aguado et al., 1993). ..................................................................................................... 34
Figura 2.7 - Fissurao intensa em edificao na regio de East Cornwall (Bromley &
Pettifer, 1997). ................................................................................................................ 35
Figura 2.8 - Paramento de jusante da barragem do rio Descoberto, danificado por reao
do agregado sulfetado (Corra, 2001)............................................................................. 36
Figura 2.9 - Seo transversal da barragem de Kangaroo Creek (Good, 1976). ............ 37
Figura 2.10 - Influncia na durabilidade do cimento (Gonalves, 2000). ...................... 38
Figura 3.1 - Mapa de localizao da UHE Irap. Adaptado da Folha Gro Mogol. SE23-X-B-V - Escala 1:100.000 (IBGE, 1980). ................................................................. 42
Figura 3.2 - Viso geral do paramento de jusante da barragem da UHE Irap. ............. 43
Figura 3.3 - Vista parcial do reservatrio da UHE Irap. ............................................... 44
xii
Figura 3.4 - Emboque da estrutura vertente e tomada dgua da UHE Irap. ................ 45
Figura 3.5 - Desemboque da estrutura vertente da UHE Irap. ...................................... 46
Figura 3.6 - Vista area da casa de fora da UHE Irap. ................................................ 47
Figura 3.7 - Vista area da UHE Irap, com vertimento pelos tneis calha 1 e 2. ......... 47
Figura 3.8 - Arranjo geral da UHE Irap (Cemig, 2008). ............................................... 48
Figura 3.9 - Vista area da regio do barramento da UHE Irap. ................................... 50
Figura 3.10 - Mapa da Bacia Hidrogrfica do rio Jequitinhonha (Cemig, 2002). .......... 52
Figura 3.11 - Variao mdia mensal da precipitao e temperatura no perodo de
1970/90. Fonte de dados: Estao Pluviomtrica de Araua - Cdigo 83442 - Latitude
16 52/Longitude: 42 04 - Altitude: 646,3 m. Disponvel em www.ana.gov.br. ........ 54
Figura 3.12 - Variao mdia mensal da precipitao e evapotranspirao no perodo de
1970/90. Fonte de dados: Estao Pluviomtrica de Araua - Cdigo 83442 - Latitude
16 52/Longitude: 42 04 - Altitude: 646,3 m. Disponvel em www.ana.gov.br. ........ 56
Figura 3.13 - Mapa Geolgico Regional - Adaptado da Folha Gro Mogol - Escala
1:100.000 - Projeto Espinhao (COMIG, 1997). ............................................................ 59
Figura 3.14 - Modelo Hidrogeolgico Regional Esquemtico (PLANVALE, 1994). ... 63
Figura 3.15 - Xistos negros aflorantes s margens do rio Jequitinhonha. ................... 64
Figura 3.16 - Afloramento de metadiamictito no leito seco do crrego Olhos Dgua. . 65
Figura 3.17 - Seixos arredondados envoltos em matriz silto-arenosa. ........................... 66
Figura 3.18 - Mapa Geolgico da rea de implantao da UHE Irap. (Cemig, 2001).. 68
Figura 3.19 - Seo Geolgica A-B, indicando a estrutura geral da rea de implantao
da UHE Irap (Cemig, 2001). ......................................................................................... 69
xiii
Figura 3.20 - Aspecto da foliao (xistosidade) com suave ngulo de mergulho. ......... 70
Figura 3.21 - Sistemas de fraturas subverticais cortando a foliao de baixo ngulo. ... 70
Figura 3.22 - Estereograma de frequncia das principais descontinuidades mapeadas na
rea de implantao da UHE de Irap (n = 300; Local: Fundao da Barragem). .......... 71
Figura 3.23 - Mapa Geoestrutural da rea da UHE Irap (Cemig, 2002). ...................... 72
Figura 3.24 - Condutividade hidrulica do macio na regio da barragem (ME). ......... 79
Figura 3.25 - Condutividade hidrulica do macio na regio da barragem (MD). ......... 79
Figura 3.26 - Condutividade hidrulica do macio na regio do vertedouro. ................ 79
Figura 4.1 - Mapa de localizao das sondagens na rea da UHE Irap (Cemig, 2002).85
Figura 4.2 - Gros de pirita (pi) bordejando grande cristal de granada (gr). Luz refletida;
nicis //s; aumento 50x. Amostra SR-19/45,80 m (Arbrea, 1996). .............................. 86
Figura 4.3 - Agregados de cristais de pirita (pi) orientados segundo a foliao. Luz
refletida; nicis //s; aumento 100x. Amostra SR-19/45,80 m (Arbrea, 1996). ............. 86
Figura 4.4 - Aspecto textural e composicional do macio rochoso de fundao. Luz
transmitida; nicis cruzados; aumento 25x. Amostra SR-14/35,48 m (Arbrea, 1996). 87
Figura 4.5 - Carbonato (ankerita), orlando as massas de pirita (pi). Luz transmitida;
nicis cruzados; aumento 100x. Amostra SR-3A/12,88 m (Arbrea, 1996). ................ 87
Figura 4.6 - Formao de melanterita sobre testemunhos de sondagem (SR-14). ......... 88
Figura 4.7 - Expanso do testemunho, ocasionada pela formao de sulfatos (SR-11). 89
Figura 4.8 - Pirita (pi) alinhada com a xistosidade. Luz refletida; nicis cruzados;
aumento 100x. Amostra SR-11 (UFMG, 1996). ............................................................ 89
Figura 4.9 - Diferentes graus de alterao das amostras selecionadas. .......................... 92
xiv
xv
Figura 4.26 - Variao dos valores de Fetotal nos lismetros de 3000 L. ....................... 124
Figura 4.27 - Variao dos valores de Fesolvel nos lismetros de 3000 L. .................... 124
Figura 4.28 - Lismetros E6 de 200 L (E: Enrocamento). ............................................ 127
Figura 4.29 - Variao dos valores de pH (Material 6) nos lismetros de 200 L. ......... 128
Figura 4.30 - Variao da CE (Material 6) nos lismetros de 200 L............................. 130
Figura 4.31 - Variao dos valores de sulfatos (Material 6) nos lismetros de 200 L. . 131
Figura 4.32 - Variao dos valores de Fetotal (Material 6) nos lismetros de 200 L. ..... 132
Figura 4.33 - Colunas (8 m) para percolao dos blocos (FURNAS, 2000). ............... 134
Figura 4.34 - Acculas na regio de interface com o agregado (FURNAS, 2000). ...... 135
Figura 4.35 - Concentrao de produtos aciculares na amostra (FURNAS, 2000). ..... 136
Figura 4.36 - Difratograma referente amostra 5 - Bloco 4 (FURNAS, 2000). .......... 136
Figura 4.37 - Poros da amostra, sem qualquer preenchimento (FURNAS, 2000). ...... 137
Figura 4.38 - Acculas (A) no poro da amostra imersa em H2SO4 (FURNAS, 2000). . 138
Figura 4.39 - Sulfeto de ferro apresentando estriao triangular na amostra imersa em
H2SO4 (FURNAS, 2000). ............................................................................................. 138
Figura 4.40 - Difratograma referente amostra d4.2 (FURNAS, 2000). ..................... 139
Figura 4.41 - Manchas na face do bloco 2 (FURNAS, 2000). ..................................... 139
Figura 4.42 - Cristais similares etringita (FURNAS, 2000). ..................................... 144
Figura 4.43 - Poro preenchido com produtos similares etringita (FURNAS, 2000). 144
Figura 4.44 - Difratograma CPIII - 32 RS, com agregado sulfetado percolado com gua
(FURNAS, 2000). ......................................................................................................... 145
xvi
Figura 4.45 - Acculas similares etringita no interior do poro (FURNAS, 2000)...... 149
Figura 4.46 - Difratograma CPIII - 32 RS, com agregado sulfetado percolado com
soluo de H2SO4 (FURNAS, 2000). ........................................................................... 149
Figura 4.47 - Cilindros de rocha com furo central (FURNAS, 2000). ......................... 151
Figura 4.48 - Cilindros de rocha unidos por pontos de cola (FURNAS, 2000)............ 151
Figura 4.49 - Cilindros de rocha unidos, mostrando o furo central (FURNAS, 2000). 151
Figura 4.50 - Amostras utilizadas no processo de injeo (FURNAS, 2000). ............. 152
Figura 4.51 - Conjuntos imersos em soluo cida (FURNAS, 2000). ........................ 152
Figura 4.52 - Detalhe do processo de injeo, mostrando a calda de cimento fluindo
pelas descontinuidades e dispersando-se pelo meio aquoso (FURNAS, 2000). .......... 153
Figura 5.1 - Seo de mxima altura da barragem da UHE Irap (Cemig, 2008). ....... 169
Figura 5.2 - Lanamento do enrocamento tipo 6 sobre a manta de PEAD................... 172
Figura 5.3 - Detalhe do projeto de instalao dos guarda-chuvas no paramento de
jusante da barragem da UHE Irap (Marques Filho et al., 2009). ................................ 173
Figura 5.4 - Viso geral do bota-fora do vertedouro (Dezembro/2005). ...................... 176
Figura 5.5 - Viso geral do bota-fora do vertedouro (Dezembro/2006). ...................... 176
Figura 5.6 - Viso geral do bota-fora da Usina Tow Go (Maro/2006). ...................... 177
Figura 5.7 - Viso geral do bota-fora da Usina Tow Go (Dezembro/2006). ................ 177
Figura 5.8 - Viso geral do bota-fora da Mangueira (Dezembro/2005). ...................... 178
Figura 5.9 - Viso geral do bota-fora da Mangueira (Dezembro/2006). ...................... 178
xvii
Lista de Tabelas
CAPTULO 2
Tabela 2.1 - Caractersticas e propriedades fsicas dos principais sulfetos. ..................... 6
Tabela 2.2 - Produtos da oxidao de alguns sulfetos. ................................................... 11
Tabela 2.3 - Srie de reatividade dos sulfetos. ............................................................... 15
Tabela 2.4 - Caractersticas dos Testes ABA Padro e Modificado. .............................. 24
Tabela 2.5 - Critrios para avaliao dos resultados do teste ABA. ............................... 24
Tabela 2.6 - Comparao entre ensaios cinticos. .......................................................... 26
Tabela 2.7 - Principais compostos do cimento Portland. ................................................ 30
Tabela 2.8 - Agregados e enrocamentos da barragem de Kangaroo Creek. ................... 37
CAPTULO 3
Tabela 3.1 - Graus de alterao/decomposio. ............................................................. 74
Tabela 3.2 - Graus de consistncia/resistncia. .............................................................. 75
Tabela 3.3 - Graus de fraturamento. ............................................................................... 76
Tabela 3.4 - Graus de condutividade hidrulica. ............................................................ 77
CAPTULO 4
Tabela 4.1 - Campanhas de caracterizao petrogrfica e qumica do macio rochoso de
fundao das estruturas da UHE Irap. ........................................................................... 82
Tabela 4.2 - Campanhas de caracterizao do macio - crrego Olhos Dgua. ........... 83
Tabela 4.3 - Composio modal das amostras analisadas. ............................................. 88
Tabela 4.4 - Anlises Geoqumicas em rocha total. ....................................................... 90
Tabela 4.5 - Amostras selecionadas para anlises petrogrficas. ................................... 91
Tabela 4.6 - Composio mdia das amostras analisadas. ............................................. 92
xviii
xix
Tabela 4.32 - Material selecionado para preenchimento dos lismetros de 200 L. ....... 127
Tabela 4.33 - Precipitao e volume de gua adicionada aos lismetros de 200 L. ...... 127
Tabela 4.34 - Resultados das anlises granulomtricas e de abraso Los Angeles. ..... 133
Tabela 4.35 - Relao das solues percoladas (Consumo de cimento 120 kg/m3). .... 134
Tabela 4.36 - Relao das solues percoladas (Consumo de cimento 320 kg/m3). .... 137
Tabela 4.37 - Programa de ensaios realizado por FURNAS. ....................................... 140
Tabela 4.38 - Anlise qumica das solues (CCR c/ sulfeto no estado fresco)........... 141
Tabela 4.39 - Anlise qumica das solues (CCR s/ sulfeto no estado fresco). .......... 141
Tabela 4.40 - Anlise qumica das solues (CCR1 c/ sulfeto no estado endurecido). 142
Tabela 4.41 - Anlise qumica das solues (CCR2 c/ sulfeto no estado endurecido). 142
Tabela 4.42 - Anlise qumica das solues (CCR1 s/ sulfeto no estado endurecido). 143
Tabela 4.43 - Anlise qumica das solues (CCR2 s/ sulfeto no estado endurecido). 143
Tabela 4.44 - Resultados dos ensaios de resistncia compresso. ............................. 145
Tabela 4.45 - Anlise qumica das solues (CCV c/ sulfeto no estado fresco). ......... 146
Tabela 4.46 - Anlise qumica das solues (CCV s/ sulfeto no estado fresco)........... 146
Tabela 4.47 - Anlise qumica das solues (CCV1 c/ sulfeto no estado endurecido). 147
Tabela 4.48 - Anlise qumica das solues (CCV2 c/ sulfeto no estado endurecido). 147
Tabela 4.49 - Anlise qumica das solues (CCV1 s/ sulfeto no estado endurecido). 148
Tabela 4.50 - Anlise qumica das solues (CCV2 s/ sulfeto no estado endurecido). 148
Tabela 4.51 - Resultados dos ensaios (CCV endurecido). ............................................ 150
Tabela 4.52 - Proporo em peso dos materiais das caldas analisadas. ........................ 150
CAPTULO 5
Tabela 5.1 - Materiais ptreos utilizados na construo do barramento. ...................... 168
Tabela 5.2 - Materiais de construo da barragem da UHE Irap. ............................... 170
xx
xxi
K - Coeficiente de permeabilidade
MEV - Microscopia eletrnica de varredura
xxii
CAPTULO 1 - INTRODUO
1.1
CONSIDERAES INICIAIS
1.2
RELEVNCIA DO TEMA
1.3
OBJETIVOS
A presente dissertao tem como objetivo principal apresentar uma sntese dos
estudos/investigaes realizadas e solues de engenharia adotadas para a implantao
da UHE Irap, considerando a presena disseminada de sulfetos no macio rochoso
local, bem como avaliar os resultados obtidos e as definies do projeto civil.
1.4
ESTRUTURAO DO TRABALHO
O captulo 5 inclui uma anlise acerca dos estudos apresentados no captulo 4, incluindo
ainda as principais medidas de mitigao dos impactos oriundos da presena de sulfetos
no macio rochoso local, no que tange aos aspectos civis e ambientais.
2.1
INTRODUO
Os sulfetos so compostos inorgnicos de enxofre, classificados como minerais nosilicticos, juntamente com os elementos nativos; halides; sulfuretos; sulfossais;
xidos e hidrxidos; carbonatos e boratos; sulfatos e cromatos; nitratos; fosfatos,
arseniatos e vanadatos; tungstatos e molibdatos, sendo originados pela combinao do
enxofre (S) com um elemento metlico (Dana, 1981).
Composio
Hbito
Dureza
Densidade relativa
Brilho
Cor
6,0 - 6,5
4,95 - 5,10
Metlico
Amarelo-claro,
amarelo-lato a preto
6,0 - 6,5
4,89
Metlico
Amarelo-bronze
3,5 - 4,5
4,5 - 4,87
Metlico
Bronze amarronzado
3,5 - 4,0
4,1 - 4,3
Metlico
Amarelo-lato
Calcopirita
CuFeS2
Arsenopirita
FeAsS
5,0
5,9 - 6,2
Metlico
Prateado a cinza
3,0
4,9 - 5,3
Lustroso a
metlico
Bronze amarronzado
3,5 - 4,0
4,6 - 6,0
Metlico
Bronze amarelado
2,5 - 3,0
5.5 - 5.8
Metlico
Cinza-chumbo
brilhante
2,5
7,4 - 7,6
Metlico a
lustroso
Cinza claro
Resinoso a
adamantino
Bornita
Cu5FeS4
Pentlandita
(Fe,Ni)9S8
Calcocita
Cu2S
Galena
PbS
Esfalerita
ZnS
3,5 - 4,0
3,9 - 4,3
(1)
(2)
De acordo com Singer & Stumm (1970), numa segunda etapa desse processo, sob
condies de pH > 3,5, ocorre a oxidao do Fe2+ para Fe3+, com formao de hidrxido
frrico (Figura 2.2) entre outros oxi-hidrxidos, e mais acidez, conforme apresentado
pela reao 3 (Farfn et al., 2004).
Fe2+ + 1/4O2 + 5/2H2O Fe(OH)3 (s) + 2H+(aq)
(3)
Em ambientes oxidantes com pH < 3,5, a oxidao do Fe2+ ocorre de acordo com a
reao 4, sendo caracterizada por uma taxa abitica extremamente lenta.
Fe2+ + H+(aq) + 1/4O2 Fe3+ + 1/2H2O
(4)
Por outro lado, sob tais condies ambientais, essa reao pode contar com a ao
catalisadora de algumas espcies de bactrias aerbicas, que promovem um aumento na
velocidade de oxidao do Fe2+ da ordem de 106 vezes, em relao aos sistemas
abiticos (Taylor et al., 1984; Singer & Stumm, 1970).
2SO42- + 16 H+ (aq)
(5)
A velocidade de oxidao da pirita quando o Fe3+ passa a atuar como o agente oxidante
das reaes cerca de 10 a 100 vezes maior que pelo O2 (Ritchie, 1994), e o processo se
torna auto-propagante, constituindo um ciclo contnuo, capaz de gerar grandes
quantidades de ons H+ (Abraho, 2002). Portanto, a reao de oxidao do Fe2+ pode
ser considerada como uma etapa limitante do processo de gerao de drenagem cida
(Singer & Stumm, 1970), em funo da sua interdependncia com os nveis de pH no
meio e a atuao de certas bactrias catalisadoras.
Segundo Pye & Miller (1990), o processo de oxidao da pirita pelo Fe3+ tambm pode
propiciar a liberao de enxofre (S), conforme reao 6, que pode ser rapidamente
convertido em cido sulfrico, desde que existam condies propcias, ou seja, a
presena de gua, oxignio e de bactrias neutrfilas, como a Thiobacillus novellus, que
se desenvolvem em condies de pH entre 6 e 8 (Gould, 1996), atuando como
catalisadores para que a reao 7 seja desencadeada.
Fe2(SO4)3
FeS2 3FeSO4
2S
(6)
(7)
10
Embora a pirita seja mais amplamente citada nos estudos referentes gerao de ARD,
outros sulfetos so comumente encontrados em reas susceptveis gerao de efluentes
cidos, cujos produtos resultantes do seu processo de oxidao completa so
apresentados na tabela 2.2.
Tabela 2.2 - Produtos da oxidao de alguns sulfetos.
Mineral
Espcies aquosas
Possveis minerais secundrios
*Pirita - FeS2
Fe3+, SO42-, H+
Hidrxidos de ferro, sulfatos
*Marcassita - FeS2
Fe3+, SO42-, H+
Hidrxidos de ferro, sulfatos
*Pirrotita - Fe1-xS
Fe3+, SO42-, H+
Hidrxidos de ferro, sulfatos
Calcopirita - CuFeS2
Cu2+, Fe3+, SO42-, H+
Hidrxidos de ferro e cobre, sulfatos
Arsenopirita - FeAsS
Fe3+, AsO43-, SO42-, H+
Hidrxidos de ferro, Arsenatos de ferro, sulfatos
Bornita - Cu5FeS4
Cu2+, Fe3+, SO42-, H+
Hidrxidos de ferro e cobre, sulfatos
Calcocita - Cu2S
Cu2+, SO42-, H+
Hidrxidos de cobre
Galena - PbS
Pb2+, SO42-, H+
Hidrxidos de chumbo, sulfatos
Esfalerita - ZnS
Zn2+, SO42-, H+
Hidrxidos de zinco
Fonte: Adaptado de Hutchinson & Ellisson (1992). * Sulfetos de ferro
11
12
(8)
(9)
(10)
Por outro lado, as reaes de dissoluo dos carbonatos de ferro, como a Siderita FeCO3 e a Ankerita - CaMgFe(CO3)2, sob condies de pH maior que 3,5, promovem a
liberao de Fe2+, e a conseqente precipitao de hidrxido frrico e gerao de
acidez, conforme reao 3 (Walder & Schuster,1998).
A presena de alguns silicatos nas rochas, entre eles feldspatos, micas e piroxnios, bem
como de alguns hidrxidos metlicos amorfos de Al e Fe, especialmente a Gibbsita Al(OH)3 e a Goethita - FeO(OH), tambm contribui para a neutralizao da acidez,
embora o processo de decomposio dos referidos compostos seja extremamente lento,
quando comparado ao dos carbonatos (Lindsay, 1979).
2SO4-2 + 4H+
13
(11)
Dessa forma, para que seja garantido o controle dos nveis de pH prximo
neutralidade, necessrio que o teor de carbonatos presentes no substrato seja superior
ao de sulfetos (Blowes et al., 2003).
Contudo, se o meio for muito cido e com altos nveis de Fe+3 em soluo, o processo de
oxidao passa a ser controlado pela reao 5, onde 1 mol de FeS2 produz 16 mols de
H+, evidenciando uma falsa impresso de maior gerao cida (Langmuir, 1997), pois
nesse caso tambm so produzidos 15 mols de Fe+2, cuja oxidao consome 15 mols de
H+ (Reao 4).
Dessa forma, a oxidao da pirita pode ser representada pela reao 12, onde 1 mol de
FeS2 produz apenas 1 mol de H+.
FeS2 + 14Fe+3 + 1/2H2O + 15/4O2 Fe(OH)3
15Fe+3 + 2SO4-2 + H+
(12)
Diante do exposto, para que seja estabelecida uma relao estequiomtrica vlida
imprescindvel identificar os mecanismos atuantes no processo de oxidao dos
sulfetos, visando avaliar a capacidade geradora de acidez do sistema (Langmuir, 1997).
Nesse sentido, Caruccio & Geidel (1996) apontam que a avaliao da qualidade das
guas de um dado substrato, sob determinado regime hidrolgico, deve considerar a
cintica das reaes produtoras de acidez e alcalinidade, o balano estequiomtrico e os
equilbrios qumicos envolvidos no processo, uma vez que os mecanismos de oxidao
dos sulfetos so ilimitados em condies atmosfricas, enquanto a neutralizao dos
efluentes cidos formados depende da solubilidade dos carbonatos presentes.
14
2.3
Diversos fatores podem interferir na taxa de gerao cida, entre eles a composio
qumica do macio rochoso e a superfcie especfica/forma/tamanho das partculas de
sulfetos, bem como a interao do oxignio na superfcie dos cristais, o regime
hidrolgico, a temperatura e o pH do meio, a permeabilidade do substrato e a ao de
microorganismos especficos (Robertson, 1994).
Grau de reatividade
1
2
3
4
5
6
7
8
9
15
Nicholson & Scharer (1994) relatam que a produo de acidez a partir da oxidao da
pirrotita, sob condies de pH > 3,5 (reao 13), depende da sua composio qumica e
estrutura cristalina.
Fe(1-x)S(s) + (2-0,5x)O2 + xH2O (1-x)Fe+2 + SO4-2 + 2xH+
(13)
Dessa forma, apesar da sua maior reatividade, a pirrotita gera menor acidez a partir da
sua oxidao, quando comparada pirita (Reao 11).
Entretanto, sob condies de pH < 3,5, quando a pirrotita passa a ser oxidada pelo Fe+3,
so observados incrementos significativos nos ndices de acidez gerados, conforme
apontado pela reao 14.
Fe(1-x)S(s) + (8-2x) Fe+3 + 4H2O (9-3x)Fe+2 + SO4-2 + 8H+
(14)
Alm disso, Nicholson & Scharer (1994) e Blowes et al. (2003) relatam que as taxas de
oxidao da pirrotita, sob condies atmosfricas, so superiores s da pirita em 20 a
100 vezes, o que pode estar correlacionado instabilidade na sua estrutura cristalina.
Coutinho (1997) aponta a existncia de piritas reativas e incuas, cuja distino pode ser
feita atravs da imerso de amostras desse mineral em soluo saturada de Ca(OH)2. Se
a pirita for reativa, em 5 minutos forma-se um precipitado gelatinoso de colorao
verde-azulado (FeSO4), que posteriormente oxidado para Fe (OH)3, de cor castanha,
quando exposto ao ar e luz, num processo que dura cerca de 30 minutos. Caso no
haja a formao desse precipitado, a pirita considerada no-reativa.
16
Observaes relatadas por Dold (2000, apud Abraho 2002) sugerem que as taxas de
oxidao da marcassita so superiores s da pirita, possivelmente devido sua
morfologia geminada e ao pequeno tamanhos dos gros.
Segundo Lowson (1982), a forma cristalina e o tamanho dos gros de sulfetos tambm
interferem na velocidade das reaes de oxidao. Experimentos realizados por
Czerewko et al. (2003) revelam que dentre vrias amostras de pirita analisadas, a
morfologia do sulfeto exerce um forte controle nas taxas de oxidao, que se mostram
superiores em funo da presena de cristais de pirita framboidal (Figura 2.3), devido
sua maior porosidade e superfcie especfica quando comparada, por exemplo, com
cristais cbicos.
17
Coutinho (1997) aponta as partculas de pirita, com dimenso compreendida entre 4,76
e 9,5 mm, como sendo as responsveis por maiores taxas de oxidao, enquanto os
trabalhos experimentais realizados por Carucio & Geidel (1996) revelam que cristais de
pirita maiores que 50 m permanecem estveis, quando comparados a cristais com
dimenses inferiores a 25 m.
18
De acordo com os experimentos relatados por Carucio & Geidel (1996), as reaes de
oxidao de sulfetos e produo de acidez so favorecidas por regimes hidrolgicos,
marcados por grandes intervalos entre os perodos de precipitao pluviomtrica de
grande magnitude, ao passo que a maior produo de alcalinidade est condicionada
ocorrncia de chuvas freqentes e de baixa intensidade.
Diversos estudos apontam que quanto maior a temperatura do meio, maior a atividade
microbiolgica e difuso do O2 atmosfrico nos sistemas aquosos (Steger, 1982),
contribuindo com aumentos significativos na velocidade de oxidao dos sulfetos.
pH
Reaes no estgio III:
Fe2++ H++ 1/4O2 Fe3++ 1/2H2O
FeS2 + 14Fe3+ + 8H2O 15Fe2+ + 2SO42- + 16 H+
Tempo
19
2.4
20
Esse mtodo foi proposto por Sobek et al. (1978), visando identificar instantaneamente
o grau de alcalinidade de determinada amostra, atravs da medio direta do valor de
pH de uma pasta preparada a partir de p de rocha e gua destilada. O valor obtido no
identifica a ocorrncia de reaes de consumo e produo de acidez, mas apresenta
indicativos sobre o eventual carter cido da amostra, devido ausncia de
componentes neutralizantes ou da sua dificuldade de solubilizao e consumo de cido.
21
(15)
Onde:
V = Volume de NaOH titulado (mL)
M = Molaridade do NaOH utilizado na titulao (mols/litro)
W = peso da amostra (g)
O objetivo do teste ABA padro, originalmente proposto por Smith et al. (1974) e
revisado por Sobek et al. (1978), bem como do teste ABA modificado, desenvolvido
por Coastech Research Inc. (1989) e descrito por Lawrence (1990), similar ao Teste
inicial do British Columbia Research, incluindo uma avaliao acerca do equilbrio
entre a capacidade que a amostra possui de consumir cido, denominada potencial de
neutralizao (NP - Neutralization Potential) e de gerar acidez, conhecida como
potencial de gerao cida (AP - Acid Generation Potential). Contudo, nesse caso, a
diferena entre os valores de NP e AP, definida como potencial lquido de neutralizao
(NNP - Net Neutralization Potential), que permite classificar a amostra como
potencialmente produtora ou consumidora de cido (White et al., 1999).
Nesses procedimentos (Testes ABA), a determinao do NP, contabilizado como massa
equivalente de CaCO3, consiste em adicionar soluo de cido clordrico - HCl a uma
determinada quantidade de amostra, o qual reage com as substncias ou minerais de
natureza neutralizadora (principalmente carbonatos) eventualmente presentes.
22
Esses ndices so expressos em kg CaCO3/t amostra, podendo ser obtidos a partir das
equaes 16, 17 e 18 (Sobek et al., 1978).
NP = 50a[x (b / a ) y ]
c
(16)
Onde:
NP = potencial de neutralizao
a = normalidade do HCL
b = normalidade do NaOH
c = peso da amostra (g)
x = volume de HCL adicionado (mL)
y = volume de NaOH adicionado (mL)
AP = %S x 31,25
(17)
NNP = NP - AP
(18)
23
ABA Padro
ABA Modificado
Fonte: White et al. (1999).
< 0,250
< 0,074
AP
%S
Stotal
Ssulfeto
Faixa de pH
0,5 - 7
1,5 - 2
NP
Durao (h)
1
24
T (C)
85
25
De acordo com Lapakko & Antonson (1991), a reduo do tamanho das partculas
submetidas ao teste ABA modificado promove um acrscimo nos valores de NP, devido
ao aumento da superfcie especfica dos minerais neutralizantes, o que favorece a sua
maior solubilidade.
Segundo Kania (1998), a utilizao do Stotal para determinao do valor de AP, proposta
pelo teste ABA padro, implica em avaliaes superestimadas acerca do potencial de
gerao de ARD, uma vez que o referido ndice inclui alm do Ssulfeto, o Ssulfato e o
Sorgnico.
Lapakko (1992) aponta que maiores temperaturas (ABA padro) e perodos de tempo
para a realizao dos ensaios (ABA modificado) favorecem as reaes de dissoluo
dos minerais neutralizantes, promovendo aumentos nos valores de NP.
Perry (1985) e Dobos (2000) apontam alguns fatores que afetam o resultado e a
interpretao dos testes ABA, destacando principalmente que:
24
Contudo, apesar dessas limitaes, (Dobos, 2000) considera que os anos de aplicao
extensiva indicam que o mtodo bsico do ABA uma ferramenta fcil, rpida e til
para uma avaliao preliminar do potencial de gerao cida de macios rochosos
sulfetados.
A realizao dos ensaios cinticos permite validar os resultados obtidos nos ensaios
estticos e confirmar o potencial de gerao cida, bem como contribui para o
entendimento do processo de gerao de ARD ao longo do tempo, atravs da
identificao dos seguintes aspectos: taxas de oxidao dos sulfetos e gerao de
alcalinidade, efeito da atividade microbiolgica e dos demais fatores que controlam a
gerao de ARD, concentrao de metais, grau de acidez e efetividade das medidas de
controle possveis (EPA, 1994; Farfn et al., 2004).
25
Clulas de umidade
Tamanho
das
partculas
inferior a 2,38 mm
Condies de campo e
velocidade de gerao cida
aproximadas
para
Lismetros/Colunas de Lixiviao
O procedimento para a realizao dos ensaios cinticos atravs das clulas de umidade,
padronizado por Sobek et al. (1978), consiste na disposio da amostra em um tubo
hermeticamente fechado, submetendo-a a ciclos contnuos de fluxo de ar seco e mido,
com posterior adio de gua destilada ou deionizada para promover a lixiviao dos
produtos da oxidao dos sulfetos presentes. A soluo gerada nesse processo coletada
para a determinao do pH, teores de sulfato e metais, condutividade eltrica e
alcalinidade, entre outros.
26
Segundo Dobos (2000), independente do mtodo escolhido para realizao dos ensaios
cinticos (clula de umidade ou lismetro/coluna de lixiviao), imprescindvel que
haja uma correta elaborao dos procedimentos definidos, envolvendo coleta de
amostras representativas, seleo de condies de ensaio/operao condizentes com a
situao de campo, bem como um monitoramento criterioso das solues efluentes.
Embora de uso bastante restrito, a realizao de procedimentos de lixiviao contnua
com a utilizao de extratores Soxhlet (Figura 2.5), apresenta-se como uma alternativa
para a avaliao do processo de gerao de ARD. O procedimento do ensaio,
comumente utilizado para avaliao da alterabilidade de rochas, consiste em submeter
amostras a trs condies distintas. A primeira corresponde condio atmosfrica, sob
variaes controladas de temperatura e lixiviao pela precipitao proveniente da
condensao do vapor no tubo condensador. A segunda condio corresponde s
variaes do nvel da soluo e a terceira inclui submerso permanente das amostras
(Hornberger & Brady, 1998; Maia et al., 2000).
Dentro do extrator Soxhlet, as amostras so lixiviadas continuamente por um perodo de
cerca de 24 horas, com posterior coleta da lixvia para anlises qumicas. Na maioria
dos estudos, o ciclo de lixiviao/oxidao geralmente repetido at cinco vezes
(Orndorff, 2001).
27
Figura 2.5 - Extrator Soxhlet para ensaios de lixiviao contnua (Maia et al., 2000).
2.5
28
29
Por outro lado, os sistemas passivos promovem o controle dos valores de pH, atravs do
contato desses efluentes com um ambiente que apresente as condies necessrias para
promover a sua remediao, tais como a implantao de dispositivos estacionrios
(reas inundadas, poos, canais, drenos) onde so colocados os agentes neutralizantes sistemas passivos abiticos, ou onde realizado o tratamento bioqumico - sistemas
passivos biticos (Soares & Borma, 2002; Dobos, 2000).
2.6
O presente item aborda aspectos gerais acerca da durabilidade dos concretos produzidos
com cimento Portland, considerando os ataques de natureza qumica, que conduzem
lixiviao da pasta de cimento por solues cidas, e as reaes expansivas envolvendo
o ataque por sulfatos, ambos desencadeados atravs de mecanismos de ao interna e/ou
externa.
Frmulas Qumicas
3 CaO.SiO2
2 CaO.SiO2
3 CaO.Al2O3
4 CaO.AI2O3.Fe2O3
30
Frmula Simplificada
C3S
C2S
C3A
C4AF
(19)
(20)
(21)
gipsita
31
3 CaOAl2O3.6H2O
Fase Aluminato
(22)
etringita
(23)
(24)
32
33
Com isso, o cido sulfrico no neutralizado pela cal livre do cimento e o sulfato de
ferro hidratado podem reagir com a portlandita, produzida na hidratao do cimento,
ocasionando a formao de etringita tardia e gipsita.
As aes externas esto relacionadas fenmenos de deteriorao, devidos ao contato
da superfcie do concreto com guas cidas ou sulfatadas provenientes da oxidao dos
sulfetos presentes no macio rochoso, estando condicionadas mobilidade das guas e
concentrao dos ons sulfatos (Quanbing et al., 1997).
2.6.5 Empreendimentos afetados pela presena de rochas sulfetadas
O ataque interno por sulfatos, decorrentes da oxidao de agregados contendo sulfetos,
um fenmeno patolgico que pode se manifestar em estruturas de concreto, atravs do
aparecimento de fissuras superficiais, alteraes de colorao, eflorescncias brancas,
deslocamentos estruturais, intumescimento e desagregao, conforme relatos de
Vazquez & Toral (1984); Chinchn et al. (1989); Martinez et al. (1991); Chinchn et al.
(1995); Bromley & Pettifer (1997) e Corra (2001).
De acordo com Martinez et al. (1991), o concreto das barragens de Graus e Tabescn
(Espanha), construdas na dcada de 60, teve sua durabilidade comprometida devido
formao de fases expansivas (gipsita e etringita tardia) ao longo de fissuras e na
interface pasta-agregado, atribudas presena de agregados sulfetados. A figura 2.6
apresenta situaes tpicas da deteriorao do concreto das referidas barragens.
a)
b)
Figura 2.6 - Fissurao intensa na crista da barragem de Graus (a) e Tabescn (b)
(Aguado et al., 1993).
34
Estudos conduzidos por Chinchn et al. (1989) revelam que os problemas relacionados
durabilidade dos concretos eram decorrentes da formao de etringita secundria, de
carter fortemente expansivo.
Segundo Corra (2001), a presena de pirita nos agregados utilizados para a fabricao
dos concretos da barragem do Rio Descoberto, localizada a cerca de 50 km a oeste de
Braslia, j era conhecida pelos projetistas na poca da construo. Entretanto, a pouca
experincia, naquela ocasio, acerca dos impactos dos produtos da oxidao dos
sulfetos na durabilidade dos concretos, permitiu que fossem utilizados agregados
contendo baixos teores pirita.
35
Dessa forma, alguns anos aps o enchimento do reservatrio, ocorrido em 1974, foram
observados vazamentos, bem como planos de percolao e lixiviao ao longo do
paramento de jusante da barragem.
36
c mdio (MPa)
25
73
% Sulfetos (Pirita)
>5
Conforme relatos apresentados por Coutinho (1997) e Metha & Monteiro (1994), o
desempenho e a durabilidade do concreto, face ao de agentes qumicos, esto
diretamente relacionados composio qumica do cimento e propriedades fsicoqumicas dos agregados, bem como aos mecanismos de transporte atravs de seus
poros, ou seja da sua porosidade/permeabilidade.
Segundo Metha & Monteiro (1994) e Vazquez (1999), para que um concreto seja
eficiente quanto ao ataque por sulfatos necessrio adotar algumas premissas de
projeto, incluindo a utilizao de cimentos resistentes a sulfatos do tipo alto forno ou
pozolnico, em virtude do baixo teor de C3A ( < 5%), bem como uma relao C3A/SO3
inferior a 3, onde o teor de SO3 no deve ultrapassar 3%.
37
Contudo, Gonalves (2000) relata que, embora a degradao resultante do ataque por
sulfatos esteja condicionada ao teor de C3A do cimento, esse fator exerce pouca
influncia na durabilidade dos concretos, quando so adotadas dosagens com maior
consumo de cimento (Figura 2.10). Entretanto, baixos teores do referido composto so
recomendveis, diante da reduo significativa na formao de etringita secundria.
Metha & Monteiro (1994) e BRE Special Digest 1 (2001) salientam que a
permeabilidade deve ser considerada como fator fundamental para assegurar a
resistncia do concreto a ataques de natureza qumica. Nesse sentido, necessrio
promover uma reduo no volume de vazios capilares, atravs de um adequado
consumo de material cimentcio e uma baixa relao gua/cimento, bem como de
condies apropriadas de adensamento e cura.
Os valores recomendados pelo BRE Special Digest 1 (2001) e CEB (1993) apontam
dosagens elevadas de cimento (superiores a 350 kg/m3), bem como baixa relao
gua/cimento (entre 0,40 e 0,45), visando garantir a baixa permeabilidade dos
concretos, ou seja o bom adensamento da matriz cimentante.
38
De forma geral, admite-se que o concreto executado com Cimento Portland tambm no
resistente frente ao de solues cidas. Nesse sentido, visando obter um melhor
desempenho de estruturas expostas a ataques dessa natureza, comumente
recomendada a adio de pozolanas, tal como a slica ativa, bem como a aplicao de
pelculas de proteo, visando evitar o contato do concreto com ambientes de pH
inferior a 4 (During & Hicks, 1991; ACI, 1992).
Estudos realizados por Sellevold & Nilsen (1987) relatam que a adio de slica ativa
(5% a 8% do peso do cimento) permite um melhor desempenho do concreto frente aos
ataques por sulfatos e/ou solues cidas, uma vez que contribui para a reduo do
contedo de alumina e hidrxido de clcio, disponveis para a formao de etringita
tardia e/ou secundria, assim como para o refinamento da estrutura de poros e reduo
da permeabilidade, com conseqente decrscimo da taxa de penetrao de ons sulfato e
solues cidas.
Contudo, de acordo com Bayasi & Zhou (1993), como a adio de slica ativa torna os
concretos e argamassas pouco trabalhveis, torna-se indispensvel a utilizao de
aditivos redutores de gua (plastificantes, superplastificantes).
39
40
3.1
LOCALIZAO E ACESSOS
O acesso usina pela margem direita do rio Jequitinhonha, partindo de Belo Horizonte,
feito atravs das rodovias BR-040 e BR-135 entre a capital e o municpio de Curvelo,
BR-259 at o trevo de Turmalina, BR-367 e estrada secundria a 3,5 km do povoado de
Lelivldia.
Pela margem esquerda do rio, o trajeto inclui as rodovias BR-040 e BR-135 at Montes
Claros, que se interliga ao local do empreendimento atravs da rodovia BR-251 e por
estrada secundria a cerca de 45 km de Salinas, na entrada para o Vale das Cancelas.
3.2
A UHE Irap representa a primeira usina construda na parte mineira da bacia do rio
Jequitinhonha, aproveitando um desnvel de 185 m em um local de relevo bastante
acidentado, do tipo canyon, com dificuldades construtivas inerentes aos aspectos
topogrficos e s condies geoqumicas locais.
41
Figura 3.1 - Mapa de localizao da UHE Irap. Adaptado da Folha Gro Mogol. SE-23-X-B-V - Escala 1:100.000 (IBGE, 1980).
42
43
44
extravasor
vertedouros 1 e 2
tomada dgua
Essa concepo de uma estrutura vertente em calhas subterrneas, cujo trecho final
compreende um flip de lanamento na elevao 392 m, situada a cerca de 70 m acima
do leito do rio Jequitinhonha (Figura 3.5), foi proposta no sentido de reduzir o volume
de escavao, devido configurao topogrfica da ombreira esquerda.
Para a execuo dessa escavao, situada a jusante das estruturas do barramento e casa
de fora, o rio Jequitinhonha foi novamente desviado atravs de um tnel situado
margem direita, com extenso de 258 m e seo tipo cogumelo com 5 m de altura.
45
A estrutura da tomada de gua formada por trs unidades independentes, do tipo torre,
com altura total de 58 m (Figura 3.4) e os trs condutos forados so subterrneos,
apresentando um trecho com cerca de 410 m revestido em concreto e outro, de
aproximadamente 110 m, blindado em ao.
46
Figura 3.7 - Vista area da UHE Irap, com vertimento pelos tneis calha 1 e 2.
47
3.2
3.3.1 Relevo
Na regio da UHE Irap, localizada na bacia do Mdio/Alto Jequitinhonha, descortinase uma impressionante paisagem, caracterizada por extensas chapadas, situada no
domnio dos compartimentos geomorfolgicos denominados Planalto do Rio
Jequitinhonha e Depresso do Jequitinhonha.
A dissecao fluvial das chapadas e terrenos sotopostos deu origem a amplas reas, de
altitudes mais baixas, caracterizadas por vertentes densamente ravinadas, colinas e
cristas com vales encaixados, cuja drenagem tende a seguir a direo das estruturas
planares das rochas pr-cambrianas (Pedrosa-Soares, 1981).
Ao longo do mdio curso do rio Jequitinhonha, o relevo encerra uma rea dominada por
colinas, circundada por chapadas, que recebe o nome de Depresso do Jequitinhonha. A
regio do reservatrio da UHE Irap localiza-se nesse compartimento dissecado, cujo
entorno caracterizado pela presena de alguns segmentos da Serra do Espinhao no
extremo sudoeste da rea inundada, e de chapadas, em especial no seu extremo sul
(Cemig, 1993).
49
50
3.3.2 Hidrografia
Sua drenagem secundria marcada por cursos dgua mais longos na margem
esquerda, refletindo um possvel controle estrutural pela xistosidade. Dentre os
afluentes que desguam a montante do barramento, destacam-se o rio Itacambiruu e os
ribeires Noruega, Itapacoral e Soberbo na margem esquerda e, na margem direita, o
crrego Catinguinha e o ribeiro da Larga.
Quanto relao entre escoamento e precipitao, observa-se que em grande parte das
bacias mineiras o escoamento mdio anual superior a 30% da precipitao. No
entanto, no rio Jequitinhonha este ndice da ordem de 21%. Com isso, as vazes
afluentes no incio do perodo de estiagem so maiores que o esperado, em funo da
relao escoamento/precipitao verificada no vero.
51
52
Este incremento de vazo se faz sentir principalmente nos trs primeiros meses que
sucedem o perodo chuvoso (outubro-maro), porm continua com menor intensidade
durante todo o perodo seco (Cemig, 1993).
Os perodos de cheia do rio tm incio, regularmente, no ms de novembro, estendendose at abril. Os meses em que normalmente ocorrem as maiores vazes so dezembro e
janeiro, podendo ocorrer mximas tambm em novembro, fevereiro e maro. A
estiagem corresponde ao perodo de maio a outubro, com as vazes mnimas ocorrendo,
mais freqentemente, nos meses de setembro e outubro (Cemig, 2002).
De acordo com a srie de vazes mdias mensais afluentes ao local da UHE Irap,
obtidas a partir das informaes referentes s estaes fluviomtricas Terra Branca,
Gro Mogol e Porto Mandacaru (Perodo de janeiro de 1931 a dezembro de 1988),
observa-se que o ano mais seco foi 1963, com mdia anual em torno de 59 m/s e o de
maior mdia foi 1945, com mdia anual prxima aos 424 m/s.
3.3.3 Hidrometeorologia
0,52), o que
53
Janeiro Fevereiro
Maro
Abril
Maio
Junho
Julho
54
De acordo com os estudos de viabilidade (Cemig, 1993), o clima na rea da UHE Irap
sofre forte influncia da configurao morfolgica regional, onde as superfcies
elevadas, representadas por serras e chapadas acima da elevao 800 m (Gro Mogol e
Minas Novas) apresentam caractersticas climticas bem distintas das reas deprimidas,
situadas nos vales e encostas (Araua e Salinas).
A estrutura da cobertura vegetal tambm influi no clima local, contribuindo para elevar
as temperaturas do ar e do solo e reduzir a umidade.
As medies realizadas nas estaes climatolgicas instaladas na regio revelam que a
amplitude trmica anual pequena (em torno de 5 C), embora as amplitudes trmicas
dirias sejam bem mais elevadas. Os meses de fevereiro e julho registram valores
extremos de temperatura, com mdias de 14 C e 33 C em Araua e 11 C e 29 C em
Gro Mogol. As amplitudes trmicas dirias so maiores no inverno (17 C em Minas
Novas), sendo atribudas ao resfriamento noturno que ocorre na regio de chapadas
nessa poca do ano. No vero, a amplitude trmica diria varia entre 10 C e 12 C.
A umidade relativa do ar atinge valores mximos entre 76 e 80% no ms de dezembro e
mnimos de entre 57 e 68% nos meses de agosto e setembro. Quanto perda de gua
por evapotranspirao, os dados apontam valores muito elevados para a regio, sendo
que os totais mdios anuais so bem maiores que os totais pluviomtricos, com
mximos registrados nos meses de agosto a outubro - trimestre caracterizado pela pouca
ocorrncia de chuvas (Cemig, 1993). Dessa forma, verifica-se a existncia de um
perodo crtico na relao entrada/perda de gua no perodo de fevereiro a outubro,
evidenciado por valores de evapotranspirao superiores s precipitaes mdias
mensais (Figura 3.12).
55
Janeiro Fevereiro
Maro
Abril
Maio
Junho
Julho
56
3.4
A rea da UHE Irap est inserida no domnio da Faixa de Dobramentos PrCambrianos Araua, orientada aproximadamente na direo N-S, que define o limite
oriental do Crton do So Francisco, no Estado de Minas Gerais (Almeida, 1977).
57
quartzitos
impuros,
micceos
ou
ferruginosos,
com
raras
lentes
de
58
Figura 3.13 - Mapa Geolgico Regional - Adaptado da Folha Gro Mogol - Escala 1:100.000 - Projeto Espinhao (COMIG, 1997).
59
60
61
De
acordo
com
os
referidos
autores,
primeiro
domnio
inclui
rochas
Essa caracterstica traz como reflexo uma distribuio heterognea das direes dos
fluxos subterrneos e das zonas de acumulao. Esses fatores, aliados aos demais, de
natureza climtica, geomorfolgica e pedolgica, impem, para a regio, um pequeno
potencial de armazenamento e transmissividade das guas subterrneas.
Regionalmente a alimentao, fluxo e recarga natural do sistema fissurado se processam
atravs da infiltrao direta ou indireta das guas de chuva. Contudo, as possibilidades
de infiltrao direta so reduzidas face ao relevo abrupto e ao espaamento das fraturas,
constituindo subsistemas isolados de pequenas extenses e de baixa conexo hidrulica.
De modo geral, as coberturas dos topos das chapadas no mantm conexo hidrulica
com o sistema granular das encostas, cuja recarga devida apenas infiltrao direta
das guas metericas.
62
63
3.5
GEOLOGIA LOCAL
3.5.1 Litoestratigrafia
O macio rochoso de fundao da barragem e das estruturas de concreto da UHE Irap
representado por uma megalente de xistos negros (Figura 3.15), granulao
predominantemente fina e portador de sulfetos disseminados, inserida na Formao
Chapada Acau.
64
65
Ocasionalmente, bem junto ao contato com o domnio das chapadas, ocorrem seixos
arredondados (Figura 3.17), derivados por retrabalhamento dos paleocanais do depsito
tercirio.
O segundo tipo ocupa concavidades do relevo, sendo representado por zonas de tlus,
com blocos e mataces de xisto em meio a uma matriz argilo-arenosa (Cemig, 2002).
66
Essa seqncia de xistos e quartzitos recoberta por sedimentos tercirios, cuja base se
encontra entre as cotas 700 e 750 m na margem direita do rio Jequitinhonha e entre as
cotas 850 e 900 m na margem esquerda, o que sugere haver uma tectnica ps-terciria
no local.
67
Legenda
Cobertura terciria
Xistos negros piritosos
Quartzitos e metadiamictitos
Quartzo-granada mica xisto
Figura 3.18 - Mapa Geolgico da rea de implantao da UHE Irap. (Cemig, 2001).
68
Figura 3.19 - Seo Geolgica A-B, indicando a estrutura geral da rea de implantao da UHE Irap (Cemig, 2001).
69
70
Trata-se de uma feio persistente, constituda por uma sucesso de faixas paralelas ou
anastomosadas com espessuras milimtricas a centimtricas de diferentes composies
mineralgicas ou texturais, que podem indicar localmente o acamamento sedimentar
original.
Esses planos apresentam-se freqentemente como uma xistosidade que evolui para uma
foliao milontica, com padro anastomosado em locais de maior deformao. De
maneira geral, essa estrutura apresenta atitude com mximo em torno de N40E/7NW,
tendo sido identificados mergulhos moderados a ngremes, em locais restritos,
interpretados como derivados de dobramentos tardios muito localizados.
As descontinuidades subverticais so representadas principalmente por trs sistemas ou
famlias de fraturas (F1, F2 e F3), apresentando atitudes com mximos em torno de
N30W/88NE, N04E/83NW e N80W/84NE, respectivamente (Cemig, 2002).
A figura 3.22 apresenta a distribuio espacial das principais unidades estruturais
mapeadas na rea de implantao da UHE de Irap (Figura 3.23). Para a definio das
famlias de estruturas foram consideradas apenas as regies do estereograma com
concentraes superiores a 4%, conforme sugerido por Goodman (1980).
71
Em suma, pode-se dizer que a lixiviao dos sulfetos, assim como as demais
caractersticas do macio rochoso, so reflexos diretos da evoluo geomorfolgica do
relevo, sendo diretamente correlacionveis (Cemig, 2002).
A caracterizao hidrogeotcnica do macio rochoso, fundamentada a partir dos
resultados de inmeras campanhas de investigao (sondagens rotativas e ssmica de
refrao), considera conceitos e simbologias sugeridos pela ISRM (1981) e ABGE
(1998) para os seguintes parmetros de classificao:
73
Classificao
W1/D1
Rocha S
W2/D2
W3/D3
Rocha Moderadamente
Decomposta
W4/D4
W5
D5
Rocha Completamente
Decomposta
W6
Solo Residual
Descrio
Alterao mineralgica nula a incipiente. Minerais preservam brilho
original, cor e clivagem. Eventual descolorao nas descontinuidades.
Foliao visvel e selada. Resistncia original da rocha no afetada pela
alterao.
Alterao mineralgica perceptvel, cores esmaecidas e perda do brilho.
Leve descolorao e oxidao na matriz e ao longo das
descontinuidades. Foliao visvel e selada. Juntas fechadas, paredes
ligeiramente alteradas. Resistncia original da rocha muito pouco
afetada pela alterao.
A matriz apresenta-se descolorida, com evidncias de oxidao. Juntas
abertas (< 1,0 mm) e oxidadas, podendo ocorrer material mais alterado
ao longo das descontinuidades. Foliao realada pelo intemperismo.
Resistncia afetada pelo intemperismo e lixiviao.
Alterao mineralgica muito acentuada, alguns minerais parcialmente
decompostos em argilo-minerais. Matriz totalmente oxidada e cores
muito modificadas. Fraturas abertas (2 < e < 5 mm) e oxidadas,
preenchidas por materiais alterados. Foliao realada pelo
intemperismo. Desplacamentos ao longo da foliao. Resistncia muito
afetada pela alterao e lixiviao.
Todo o material est completamente decomposto/alterado para solo
estruturado. Extremamente descolorido, minerais resistentes quebrados
e outros transformados em argilo-minerais. Foliao preservada. Juntas
no discernveis. Desintegra em gua aps um perodo de imerso.
Material totalmente transformado em solo. Estruturao da rocha matriz
destruda. Prontamente desintegrado em gua.
74
Classificao
R0
Extremamente
Branda
C5
R1
Muito Branda
1.1.1 Descrio
R2/C4
Rocha Branda
R3/C3
Medianamente
Resistente
R4/C2
R5
Resistente
Muito Resistente
C1
R6
Extremamente
Resistente
Resistncia
Uniaxial (MPa)
0,25 - 1,0
1,0 - 5,0
5,0 - 25,0
25,0 - 50,0
50,0 - 100,0
100 - 250
> 250
75
Smbolo
F1
F2
F3
F4
F5
Classificao
Ocasionalmente Fraturado
Pouco fraturado
Medianamente fraturado
Muito fraturado
Extremamente fraturado
Espaamento (m)
>1,00
0,20 a 1,00
0,10 a 0,20
0,05 a 0,10
< 0,05
N de fraturas/m
<1
1a5
5 a 10
10 - 20
> 20
76
Em resumo, no que tange s condies de alterao, consistncia e fraturamento, podese dizer que, exceo das pores mais superficiais do macio, representadas por
rochas com grau de decomposio alto a intermedirio, relativamente menos
consistentes e com planos de xistosidade e fraturas abertas e oxidadas, o macio rochoso
da rea de implantao da UHE Irap apresenta um bom comportamento geomecnico,
sendo caracterizado por uma rocha s, muito consistente e pouco fraturada.
Este parmetro definido atravs da realizao de ensaios de perda dgua sob presso
(EPA), visando classificao do comportamento do macio rochoso frente
percolao de gua atravs de suas descontinuidades, considerando os valores
apresentados na tabela 3.4.
Tabela 3.4 - Graus de condutividade hidrulica.
Smbolo
Classificao
Perda Dgua
Hv - (l/min x m x kg/cm2)
Coeficiente de Permeabilidade
H1
Muito baixa
Hv < 0,10
K < 10-5
H2
baixa
0,10 Hv 1,0
10-5 K 10-4
H3
mdia
10-4 K 5 x10-4
H4
alta
5 x10-4 K 10-3
H5
Muito alta
Hv 10,0
Hv 10-3
K - (cm/s)
77
78
60,00
SR-109
SR-16
50,00
SR-104
SR-14
40,00
SR-17
30,00
SR-105
SR-19
20,00
SM-130
SR-124
10,00
SR-15
0,00
0
Condutividade Hidrulica - H
60,00
SR-07
SR-129
50,00
SR-101
SR-107
40,00
SR-113
30,00
SR-06
SR-02
20,00
SR-21
SR-03
10,00
SR-102
0,00
0
Condutividade Hidrulica - H
100,00
Prof. Mdia (m)
SR-05
SM-18
80,00
SR-124
SR-127
60,00
SR-128
SR-134
40,00
20,00
0,00
0
Condutividade Hidrulica H
79
80
4.1
INTRODUO
4.2
81
Tabela 4.1 - Campanhas de caracterizao petrogrfica e qumica do macio rochoso de fundao das estruturas da UHE Irap.
Campanha
Data
1996
1996
Amostragem
Caracterizao realizada
a) Petrografia microscpica de
luz transmitida e refletida;
b) Identificao microscpica
(Teste do p) e anlise de
solubilidade
Arbrea Recuperao de
reas Degradas Ltda.
a) Petrografia microscpica de
luz transmitida e refletida Fluorescncia de raios-X;
IGC - UFMG
b) Difrao de raios-X
1997
2000
1999-2001
2003
2004
a) Petrografia microscpica de
luz transmitida e refletida;
b) Difrao de raios-X
a) Fluorescncia e Difrao de
raios-X
CVRD
a) Petrografia microscpica de
luz refletida - Fluorescncia de
raios-X;
FURNAS
b) Difrao de raios-X
b) Difrao de raios-X.
a) Petrografia microscpica de
luz transmitida e refletida Fluorescncia de raios-X.
82
IPT
CEMIG/CCI/UFMG
SPEC
Tabela 4.2 - Campanhas de caracterizao do macio rochoso - regio do crrego Olhos Dgua.
Campanha
Data
Amostragem
a) Amostras de rocha s, obtidas a partir de
1997
2000
1999-2001
2003
Caracterizao realizada
a) Petrografia microscpica de luz transmitida e
refletida.
GEOSOL
CVRD
FURNAS
CEMIG/CCI/UFMG
2004
83
SPEC
84
Figura 4.1 - Mapa de localizao das sondagens na rea da UHE Irap (Cemig, 2002).
85
pi
gr
pi
Figura 4.2 - Gros de pirita (pi) bordejando grande cristal de granada (gr). Luz refletida;
nicis //s; aumento 50x. Amostra SR-19/45,80 m (Arbrea, 1996).
pi
pi
Figura 4.3 - Agregados de cristais de pirita (pi) orientados segundo a foliao. Luz
refletida; nicis //s; aumento 100x. Amostra SR-19/45,80 m (Arbrea, 1996).
86
macio
rochoso
de
fundao.
Luz
pi
pi
Figura 4.5 - Carbonato (ankerita), orlando as massas de pirita (pi). Luz transmitida;
nicis cruzados; aumento 100x. Amostra SR-3A/12,88 m (Arbrea, 1996).
87
quartzo
sericita
biotita
pirita
35
35
35
35
30
35
28
35
30
30
30
27
23
25
22
28
12
1
15
6
8
10
9
10
8
4
5
6
% volumtrica
grafita granada cianita clorita carbonato turmalina
15
12
10
12
5
12
5
8
7
6
6
8
6
8
12
4
10
10
8
12
0,1
4
8
5
4
4
1
4,4
3
2
3
2
3
-
0,5
2
1
-
88
pi
89
Amostra (profundidade)
SR-19 (42,62 - 42,81 m)
SR-11 (16,62 - 16,76 m)
57,8
68,0
19,2
16,2
6,4
5,2
3,4
0,98
0,19
0,12
1,5
1,3
1,0
0,74
0,053
< 0,050
0,85
0,64
2,7
2,3
0,25
0,32
0,030
0,028
0,006
0,005
0,055
0,058
< 0,002
< 0,002
6,22
3,91
99,65
99,80
0,02
0,02
99,63
99,78
7,12
4,40
2,7
1,2
2
1
117
56
90
N Furo de Sondagem
SR-05
SR-11
SR-11
SR-07
SR-07
SR-07
SR-12
SR-12
SR-12
SR-12
SR-12
SR-12
SR-16
SR-16
SR-18
SR-18
SR-18
SR-19
91
Mineralogia (% volumtrica)
quartzo (40); sericita (30); granada (5 - 10); clorita (5);
sulfetos (5 - 10); grafita (5 - 10) ilmenita, rutilo, titanita,
turmalina e carbonato (trao)
quartzo (40); sericita (25); granada (10 - 15); clorita (5 10); sulfetos (5 - 10); grafita (5 - 10) ilmenita, rutilo,
titanita, turmalina e carbonato (trao)
quartzo (40); sericita (30); granada (5); clorita (10); sulfetos
(5 - 10); grafita (5 - 10) ilmenita, rutilo, turmalina e
carbonato (trao)
Sulfetos (%)
pirrotita (85)
pirita (10)
calcopirita (5)
pirrotita (80)
pirita (15)
calcopirita (5)
pirita (90)
calcopirita (10)
92
A quantificao final dos sulfetos foi realizada mediante o confronto dos resultados da
FRX com os dados semi-quantitativos da DRX, apresentados nas tabelas 4.7 e 4.8.
Tabela 4.7 - Mineralogia semi-quantitativa por difrao de raios-X.
Amostra
(profundidade)
SR-101 (18,48 m)
SR-101 (23,26 m)
SR-102 (19,61 m)
SR-102 (25,34 m)
SR-103 (1,67 m)*
SR-103 (6,65 m)
SR-103 (12,31 m)
SR-103 (19,10 m)
SR-105 (23,83 m)
SR-105 (28,19 m)
SR-108 (46,28 m)
SR-108 (51,23 m)
SR-108 (56,00 m)
SR-108 (63,08 m)
SR-108 (67,91 m)
SR-108 (74,02 m)
SR-108 (78,93 m)
SR-108 (84,76 m)
SR-108 (90,12 m)
SR-108 (95,00 m)
SR-108 (100,47 m)
SR-108 (105,69 m)
SR-108 (111,51 m)
SR-108 (117,35 m)
SR-108 (122,98 m)
SR-108 (128,32 m)
SR-108 (134,18 m)
SR-108 (139,46 m)
SR-108 (144,45 m)
SR-108 (151,66 m)
SR-108 (156,80 m)
SR-108 (162,57 m)
SR-108 (167,62 m)
SR-109 (9,00 m)
SR-109 (18,18 m)*
SR-110 (64,20 m)
SR-110 (73,62 m)
SR-110 (83,71 m)
SR-110 (96,31 m)
SR-111 (50,57 m)
SR-111 (56,29 m)*
SR-111 (61,80 m)
SR-111 (67,26 m)
SR-111 (73,31 m)
SR-111 (78,36 m)
pirrotita
% volum.
% em peso
5
8
3
5
trao
0,5
4
7
3
5
10
15
5
8
trao
1
5
7
2
3
2
4
2
4
2
4
3
5
2
3
4
6
4
6
3
5
3
5
4
6
2
3
trao
1
2
3
3
5
2
3
12
18
3
5
2
3
2
4
5
8
6
9
10
15
5
7
5
8
3
4
5
8
27
39
3
5
trao
1
2
4
trao
1
3
5
5
8
4
7
4
6
% volum.
trao
trao
8
1
3
2
trao
1
1
trao
1
1
trao
1
3
2
3
2
2
2
1
5
trao
2
trao
3
1
2
trao
trao
trao
3
trao
1
5
trao
trao
trao
1
2
4
4
2
trao
trao
trao
trao
trao
pirita
% em peso
0,5
0,5
14
2
5
4
1
2
2
0,5
2
2
1
2
6
4
5
3
4
4
2
9
0,5
3
0,5
5
2
3
0,5
0,5
0,5
5
0,5
2
8
0,5
0,5
0,5
2
4
7
7
4
0,5
0,5
SR-111 (84,21m)
4
6
1
SR-111 (91,68 m)
3
5
0,5
SR-112 (39,48 m)
3
5
0,5
SR-112 (49,48 m)
6
10
1
2
SR-113 (13,96 m)
6
9
1
2
Fonte: (CVRD, 2000). * Provvel ocorrncia de calcopirita e esfalerita
93
Total de sulfetos
% volum.
% em peso
5
8,5
3
5,5
8
14,5
5
9
6
10
12
19
5
9
1
3
6
9
2
3,5
3
6
3
6
2
5
4
7
5
9
6
10
7
11
5
8
5
9
6
10
3
5
5
10
2
3,5
5
8
2
3,5
15
23
4
7
4
6
2
4,5
5
8,5
6
9,5
13
20
5
7,5
6
10
8
12
5
8,5
27
39,5
3
5,5
1
3
4
8
4
8
7
12
7
12
4
7,5
4
6,5
4
3
3
7
7
7
5,5
5,5
12
11
SR-111 (84,21 m)
SR-111 (91,68 m)
SR-112 (39,48 m)
SR-112 (49,48 m)
SR-113 (13,96 m)
Fonte: (CVRD, 2000).
Cu (% em peso)
< 0,01
< 0,01
< 0,01
0,01
0,01
0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
0,01
< 0,01
< 0,01
0,01
0,01
< 0,01
0,01
0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
0,01
< 0,01
0,01
< 0,01
< 0,01
0,01
0,01
0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
< 0,01
Fe (% em peso)
6,25
4,85
5,06
6,23
4,71
7,62
4,37
1,78
5,41
4,21
3,12
3,04
3,52
3,15
4,21
4,17
4,32
3,42
3,88
4,68
3,49
4,75
3,22
5,74
4,26
8,81
5,70
4,37
3,82
5,13
7,09
8,70
4,12
4,33
5,21
4,99
25,7
3,31
2,78
3,03
2,81
5,06
5,12
3,26
3,35
1,96
2,63
3,19
5,64
4,92
S (% em peso)
1,89
1,48
2,76
3,11
3,08
4,05
2,35
0,58
1,71
1,29
1,30
1,41
1,36
1,58
2,32
1,97
1,91
1,78
1,66
2,49
0,46
2,12
1,10
0,67
1,11
3,62
0,88
0,55
1,24
2,08
2,25
3,99
1,17
2,37
2,77
2,39
12,8
1,01
0,84
1,39
1,81
2,80
2,91
1,73
1,65
0,81
1,18
1,64
3,05
2,51
94
O teor total de sulfetos varia entre 3,0 e 39,5% em peso, sendo que 78% das amostras
apresentam concentraes entre 3 e 10% em peso (Tabela 4.7).
As anlises qumicas por FRX (Tabela 4.8) identificaram teores de enxofre variando
entre 0,46 e 12,8% em peso, o que representa concentraes de sulfetos de ferro em
torno de 0,9 e 24,5% em peso, respectivamente. Contudo, 74% das amostras analisadas
apresenta valores entre 1 e 3% em peso de enxofre, o que equivale a aproximadamente
1,9 e 5,8% em peso de sulfetos de ferro, respectivamente.
Adicionalmente, como parte do programa conduzido por FURNAS entre 1999 e 2001
para avaliar o comportamento do concreto produzido com agregados sulfetados e
expostos ao de solues agressivas (Item 4.5), foram realizadas novas anlises
petrogrficas microscpicas por luz refletida para determinao do teor de sulfetos.
Com o objetivo de garantir segurana estatstica aos resultados, a anlise modal incluiu
a contagem de 1.300 pontos em cada seo polida, em cortes paralelos (seo
longitudinal) e perpendiculares (seo transversal) aos planos de xistosidade.
95
96
Figura 4.11 - Grande cristal de pirrotita alongado segundo a xistosidade. Luz refletida;
nicis //s; aumento 68x. Amostra R10 (FURNAS, 2000).
A grafita tambm acompanha os planos de xistosidade e ocorre como finas e pequenas
lamelas na parte mais miccea da xistosidade. Sua presena, nas seces polidas
estudadas, no ultrapassa 1% do total dos minerais opacos.
As tabelas 4.9 e 4.10 apresentam os resultados da anlise modal (contagem de pontos) a
partir das sees polidas examinadas ao microscpio, mostrando claramente uma maior
concentrao do teor de sulfetos ao longo da xistosidade (sees longitudinais).
Considerando totais individuais, foram identificados teores de sulfetos entre 3,3 e 7,6%
em volume, nas sees transversais e entre 4,8 e 9,8% em volume, nas sees
longitudinais.
Quanto aos valores mdios, as amostras apresentam percentagem volumtrica global de
6,2% de sulfetos, o que representa aproximadamente 10,3% em peso (Tabela 4.9).
As amostras identificadas como pobres (P), intermedirias (I) e ricas (R) em relao ao
teor de sulfetos apresentam teores mdios de 5,21%, 6,0% e 7,3%, respectivamente.
97
Direo do corte
Longitudinal
pirrotita
Transversal
Total
Longitudinal
pirita
Transversal
Total
Longitudinal
calcopirita
Transversal
Total
Longitudinal
Total sulfetos
Transversal
Global
Fonte: (FURNAS, 2000).
Mdia (% Volumtrica)
6,2
4,7
5,5
0,7
0,4
0,6
0,21
0,16
0,20
7,2
5,2
6,2
98
Mdia (% em Peso)
10,18
7,64
8,95
1,24
0,8
1,02
0,31
0,24
0,27
11,73
8,68
10,25
Essas anlises foram realizadas atravs dos procedimentos analticos de Anlise por
combusto - Ignio em Oxignio para determinao dos teores de Stotal e Ctotal;
Lixiviao seletiva para separao do Ssulfato do Ssulfeto, bem como o Corgnico do Ccarbonato;
Cromatografia para identificao qumica dos teores de Ssulfato e Ccarbonato nos licores
obtidos aps a lixiviao seletiva.
Para a realizao dessas anlises foram selecionadas amostras representativas das rochas
provenientes das escavaes obrigatrias (Tipo 5A, 5 e 6) na rea de implantao das
estruturas da usina (Tabela 4.11).
99
Origem
Escavaes Obrigatrias
Localizao
Acesso MD-1
Janela Intermediria
SM-120
Shaft
Direita
SR-121A
Tnel de desvio
SR-122A
SR-123
Casa de fora
SR-124
Tomada Dgua
SR-125
Defletor
SR-127
Extravasor
SR-128
Vertedouro
SR-135
Defletor
Esquerda
Amostra (Profundidade)
MD-1/1
MD-1/2
JI-6
120-1 (90,00 - 92,00 m)
120-3 (96,00 - 98,00 m)
120-5 (102,00 - 104,00 m)
120-7 (108,00 - 110,00 m)
121A-1 (53,00 - 54,50 m)
121A-3 (57,50 - 59,00 m)
121A-5 (62,00 - 63,50 m)
121A-7 (66,50 - 68,00 m)
122A-1 (75,00 - 76,50 m)
122A-3 (79,50 - 81,00 m)
122A-5 (84,00 - 85,50 m)
122A-7 (88,50 - 90,00 m)
123-1 (8,2 - 17,20 m)
123-2 (22,30 - 32,10 m)
123-3 (32,10 - 105,00 m)
124-1 (2,7 - 17,10 m)
124-2 (17,10 - 23,50 m)
124-3 (23,50 - 65,20 m)
125-1 (2,00 - 5,50 m)
125-2 (5,50 - 31,00 m)
125-3 (31,00 - 60,00 m)
125-4 (60,00 - 89,70 m)
127-1 (0,00 - 17,80 m)
127-2 (17,80 - 39,30 m)
127-3 (39,30 - 104,10 m)
128-1 (3,00 - 13,50 m)
128-2 (13,50 - 35,40 m)
128-3 (35,40 - 100,00 m)
128-4 (100,00 - 122,20 m)
135-1 (3,60 - 4,40 m)
135-2 (4,40 - 22,80 m)
135-3 (22,80 - 85,00 m)
135-4 (85,00 - 192,20 m)
Material
5A
5
6
6
6
5A
5
6
5A
5
6
5A
5
6
6
5A
6
6
5A
5
6
6
5A
5
6
6
De maneira geral, os resultados individuais obtidos (Tabela 4.12) apontam baixos teores
de Ssulfeto para os materiais 5 e 5A, inferiores a 1,5 e 0,05%, respectivamente. Contudo,
nas amostras de rocha s a pouco decomposta (material 6), esses teores variam de 1,2%
a 2,8% em peso, sendo que 97% de todo o Stotal identificado, ocorre na forma de
sulfetos. Considerando valores mdios, o teor de Ssulfeto varia entre 0,03 e 2,1%,
conforme indicado na tabela 4.13.
100
A diferena existente entre os teores de Stotal e Ssulfeto, conforme indicado pelas tabelas
4.12 e 4.13, atribuda presena de sulfatos naturais ou neoformados pelo processo de
oxidao dos sulfetos.
Material
%Stotal
%Ssulfeto
%Ctotal
%Ccarbonato
MD-1/1
MD-1/2
JI-6
120-1
120-3
120-5
120-7
121A-1
121A-3
121A-5
121A-7
122A-1
122A-3
122A-5
122A-7
123-1
123-2
123-3
124-1
124-2
124-3
125-1
125-2
125-3
125-4
127-1
127-2
127-3
128-1
128-2
128-3
128-4
135-1
135-2
135-3
135-4
5A
5
6
0,022
0,035
2,490
1,730
2,245
2,230
1,465
2,650
2,265
2,450
2,350
2,220
1,905
2,740
1,785
0,074
1,670
2,080
0,043
1,870
2,500
0,041
0,527
2,320
1,850
0,051
2,270
2,080
0,038
1,320
2,740
1,890
0,036
0,028
1,200
2,070
0,022
0,022
2,110
1,700
2,170
2,120
1,460
2,630
2,250
2,420
2,160
2,180
1,760
2,710
1,770
0,035
0,970
2,050
0,019
1,470
2,430
0,031
0,404
2,260
1,830
0,026
2,120
2,060
0,026
1,030
2,720
1,870
0,022
0,020
1,170
2,050
4,890
5,110
2,470
0,726
5,889
5,914
1,128
3,302
3,425
2,451
2,423
3,730
2,700
1,380
1,700
1,470
1,080
2,460
1,190
1,750
2,880
2,900
3,350
3,670
2,410
1,780
2,110
2,590
1,840
2,530
2,030
1,640
2,010
2,410
3,050
4,590
1,510
0,530
0,195
0,010
0,120
0,160
0,090
0,002
0,455
0,248
0,007
0,018
0,019
0,010
0,131
0,008
0,052
0,161
0,011
0,013
0,265
0,015
0,391
0,021
0,013
0,009
0,212
0,294
0,065
0,012
0,320
0,140
0,151
0,014
0,071
0,145
6
5A
5
6
5A
5
6
5A
5
6
6
5A
6
6
5A
5
6
6
5A
5
6
6
Tabela 4.13 - Mdias dos teores qumicos das amostras analisadas (% em peso).
Material
Stotal
Ssulfeto
Ctotal
Ccarbonato
N de amostras
Rochas tipo 5A
0,044
0,026
2,297
0,253
Rochas tipo 5
0,908
0,653
2,705
0,169
Rochas tipo 6
2,154
2,084
2,812
0,135
23
101
Por outro lado, os carbonatos representam apenas cerca de 0,5% do Ctotal, cujos valores
mais elevados so decorrentes da presena marcante de grafita no macio rochoso da
rea de implantao da UHE Irap.
%Ssulfeto
1,700
2,170
2,120
1,460
2,570
2,250
2,420
2,160
2,180
1,760
2,710
1,770
%Ssulfeto (pirrotita)
1,240
0,130
0,020
1,150
1,770
1,560
1,740
1,640
1,600
1,280
2,140
1,390
%Ssulfeto (pirita)
0,463
2,040
2,100
0,313
0,799
0,689
0,681
0,521
0,579
0,483
0,573
0,385
Ainda durante essa campanha de ensaios, tambm foi realizada uma anlise por DRX
para identificao do precipitado de colorao amarelada, coletado em talude natural ao
longo de um plano de fratura, cujos resultados indicam a presena de um sulfato de
ferro e potssio hidratado, denominado jarosita - KFe3(SO4)2.(OH)6.
Dentre as atividades desenvolvidas pela SPEC para avaliao da qualidade das guas na
rea de implantao da UHE Irap, foram realizadas anlises por microscopia tica de
luz transmitida e refletida e por FRX em amostras de rocha s, provenientes das
escavaes obrigatrias nas diversas estruturas da usina.
102
1
(Vertedouro)
2
(Tomada Dgua)
3
(Estoque MD)
4
(Barragem)
5
(Estoque MD)
6
(Estoque ME)
quartzo
57
30
63
55
50
63
moscovita
25
15
18
25
20
20
cianita
32
estaurolita
clorita
<1
biotita
<1
<1
10
<1
raro
carbonato
<1
<1
raro
<1
titanita
<1
<1
<1
<1
<1
turmalina
<1
<1
<1
<1
<1
<1
zirco
raro
raro
sulfatos
<1
<1
pirrotita
14
pirita
<1
<1
grafita
<1
calcopirita
raro
<1
<1
<1
raro
esfalerita
raro
goethita
<1
<1
<1
granada
plagioclsio
A qumica dos xidos analisados por FRX reflete com muita propriedade as descries
petrogrficas das amostras 1 e 2, destacando-se o resultado da amostra 2, com menor
teor de SiO2 e maior de Al2O3 (Tabela 4.16), devido predominncia de cianita em
relao ao quartzo.
103
No que tange aos teores de enxofre, os resultados apontam valores entre 0,35 e 2,34%
em peso, o que representa 0,67 e 4,5% em peso de sulfetos.
Tabela 4.16 - Resultados das anlises por fluorescncia de raios-X (% em peso).
Amostra
1
2
7
8
9
S
1,49
1,83
0,35
2,34
1,75
SiO2
74,9
63,8
77,2
79
78,3
Fe2O3
7,2
6,6
6,3
5,3
5,3
Al2O3
9,4
19,2
9,2
9
8,5
MgO
0,81
1,1
1,2
0,65
0,97
CaO
0,36
0,23
0,36
0,11
0,3
TiO2
0,48
0,87
0,53
0,54
0,48
P2O5
0,038
0,061
0,048
0,058
0,074
Na2O
0,74
1
0,69
0,56
0,57
K2O
1,7
2,3
1,4
1,9
1,6
MnO
0,3
0,15
0,26
0,28
1,2
rochoso
da
rea
de
implantao
da
UHE
Irap
representado,
104
Ensaios realizados
Resultados obtidos
pirita: 4 a 10% em volume
Valor Mdio: 7,5% em peso
Fluorescncia de raios-X
Difrao de raios-X
Fluorescncia de raios-X
Fluorescncia de raios-X
2 a 11,6% em peso
2 a 14% em volume
Fluorescncia de raios-X
105
Quanto origem dos sulfetos, pode-se dizer que a sua presena disseminada em um
macio carbonoso sugere formao a partir da sedimentao que gerou as rochas locais,
recristalizadas durante o metamorfismo, e no resultante de atividade hidrotermal
alctone, associada ao processo tecto-metamrfico. Nesse contexto, acredita-se que
sedimentos orgnicos depositados em ambiente tipicamente redutor tenham sido a fonte
de enxofre necessrio formao desses minerais (Cemig, 2002).
4.2.2 Macio rochoso da regio do crrego Olhos Dgua
Os trabalhos de mapeamento geolgico-geotcnico, bem como as sondagens realizadas
na regio do crrego Olhos Dgua apontam para um perfil caracterizado pela presena
de um capeamento de solo com espessuras da ordem de 10 m de espessura, recobrindo
uma intercalao de metadiamictitos e quartzitos sos (Figura 4.13).
106
Figura 4.14 - Mapa de localizao das sondagens - regio do crrego Olhos Dgua.
107
Essas anlises, realizadas pela GEOSOL, apontam uma rocha com estrutura laminada,
definida pela alternncia de nveis compostos de agregados granoblsticos poligonais de
quartzo e filmes micceos, definindo uma marcante trama foliada, cuja composio
modal est indicada na tabela 4.18.
Tabela 4.18 - Composio modal das amostras analisadas (Crrego Olhos Dgua).
Amostra (profundidade)
SR-26 (11,50 m)
SR-27 (15,20 m)
Mineralogia - %volumtrica
quartzo - 73; muscovita - 10; biotita - 10; plagioclsio - 5; clorita - 1;
carbonato - 1; (grafita, rutilo, titanita, apatita, zirco, k-feldspato - trao);
pirrotita - raro
muscovita - 60; biotita - 15; quartzo - 7; plagioclsio - 5; grafita - 5;
ilmenita - 2; pirrotita - 1; (rutilo, titanita, apatita, turmalina, clorita,
carbonato, pirita, calcopirita, zirco - trao); epidoto e magnetita - raro
108
Os resultados das anlises petrogrficas por microscopia tica de luz refletida revelam
um percentual mximo de 1 % sulfetos (estimados em rea), representados basicamente
pela presena de pirrotita, conforme indicado na tabela 4.19.
Tabela 4.19 - Mineralogia semi-quantitativa por microscopia tica (% em rea).
Amostra (profundidade)
SR-25 (24,40 m)
SR-25 (34,10 m)
SR-25 (39,20 m)
SR-26 (17,00 m)
SR-26 (29,40 m)
SR-27 (17,45 m)
SR-27 (32,30 m)
SR-27 (59,40 m)
SR-28 (10,10 m)
SR-28 (18,70 m)
SR-28 (41,50 m)
SR-28 (61,70 m)
pirrotita
pirita
rarsssimo
trao
trao
raro
rarsssimo
trao
raro
rarsssimo
rarsssimo
rarsssimo
rarsssimo
rarsssimo
trao
trao
rarsssimo
rarsssimo
1
1
1
1
1
trao
1
1
calcopirita
rr
-
rarsssimo
rarsssimo
raro
rarsssimo
raro
rarsssimo
S (% em peso)
0,025
0,366
0,217
0,019
0,265
0,270
0,274
0,266
0,531
0,311
0,234
0,221
Como parte do programa conduzido por FURNAS entre 1999 e 2001, foram realizadas
anlises petrogrficas para determinao do teor de sulfetos, a partir de uma amostra de
mo proveniente da regio do crrego Olhos Dgua, cuja composio modal
apresentada na tabela 4.21.
109
Mineralogia - %volumtrica
quartzo - 40; muscovita e clorita - 30; biotita - 20; granada - 5; minerais
opacos 4; turmalina - 1; zirco - trao
nicis
cruzados;
110
Em 2003 foi realizada uma nova campanha de ensaios, conduzidos pelo DMET-UFMG,
visando aferir os teores de sulfetos presentes na rea prevista para explorao de
material ptreo isento de sulfetos e verificar a necessidade de sua compartimentao, em
funo dos teores encontrados em cada bancada.
111
Dessa forma, foram selecionadas 26 amostras para determinao dos teores de Stotal e
Ctotal e 11 para anlises de dosagem de Ssulfeto e Ccarbonato, considerando os procedimentos
adotados pela UFMG (Ignio em Oxignio, Lixiviao Seletiva e Cromatografia). Os
resultados apontam teores de Stotal entre 0,122 e 0,522% (Tabela 4.22), sendo o valor
mdio igual a 0,275%, que representa 0,5% em peso de sulfetos de ferro.
Tabela 4.22 - Resultados das anlises qumicas (Crrego Olhos dgua).
N Furo
SR-25
SR-26
SR-27
SR-131
SR-132
Elevao (m)
%Stotal
%Ssulfeto
%Ctotal
%Ccarbonato
460,0 - 457,5
455,0 - 452,5
450,0 - 447,5
445,0 - 442,5
470,0 - 467,5
465,0 - 462,5
457,5 - 455,0
455,0 - 452,5
484,8 - 482,3
479,8 - 477,3
474,8 - 472,3
469,8 - 467,3
464,8 - 462,3
459,8 - 457,3
454,8 - 452,3
449,8 - 447,3
444,8 - 442,3
439,8 - 437,5
435,2 - 432,7
430,2 - 427,7
425,2 - 422,7
420,2 - 417,5
444,9 - 442,4
439,9 - 437,4
434,9 - 432,4
429,9 - 427,4
0,203
0,173
0,249
0,297
0,122
0,137
0,162
0,310
0,459
0,438
0,394
0,411
0,340
0,356
0,107
0,153
0,321
0,281
0,198
0,205
0,231
0,326
0,309
0,522
0,235
0,213
0,360
0,364
0,375
0,196
0,204
0,231
0,326
0,301
0,489
0,228
0,201
0,197
0,140
0,296
0,525
0,236
0,228
0,296
0,299
0,266
0,299
0,335
0,366
0,240
0,237
0,099
0,195
0,248
0,259
0,441
0,333
0,492
0,681
0,375
0,202
0,332
0,358
<0,001
<0,001
<0,001
0,038
0,024
0,071
0,003
0,042
0,084
0,061
0,074
112
Fe2O3 Al2O3
4,4
8,2
5,1
9,6
5,5
10,2
5,2
11,2
5,8
8,7
MgO
1,5
2,4
1,4
2,2
1,9
CaO
1,4
2,3
1,1
1,8
0,96
TiO2
0,41
0,54
0,5
0,56
0,46
P 2O 5
0,11
0,12
0,16
0,13
0,066
Na2O
0,85
0,74
0,61
0,99
0,7
K 2O
2
2,6
2,8
2,9
2,1
MnO
0,06
0,09
0,08
0,07
0,06
%volumtrica
62
23
raro
12
1
<1
<1
<1
1
<1
raro
raro
113
pi
po
pi
pi
Figura 4.17 - Cristais de pirita (pi) e pirrotita (po), associados ao quartzo. Luz refletida;
nicis cruzados; aumento 50x (SPEC, 2004).
114
4.3
PREDIO DE ARD
Ensaios Estticos
Anlises Qumicas
ABA Modificado
SIM
NO
Gera ARD?
NO
Confirma
ARD?
SIM
Inspeo e Monitoramento
115
Material
%Ssulfeto
%Ccarbonato
MD-1/1
MD-1/2
JI-6
120-1
120-3
120-5
120-7
121A-1
121A-3
121A-5
121A-7
122A-1
122A-3
122A-5
122A-7
123-1
123-2
123-3
124-1
124-2
124-3
125-1
125-2
125-4
127-1
127-3
128-1
128-2
128-3
135-2
135-3
5A
5
6
0,022
0,022
2,110
1,700
2,170
2,120
1,460
2,630
2,250
2,420
2,160
2,180
1,760
2,710
1,770
0,035
0,970
2,050
0,019
1,470
2,430
0,031
0,404
1,830
0,026
2,060
0,026
1,030
2,720
0,020
1,170
1,510
0,530
0,195
0,010
0,120
0,160
0,090
0,002
0,455
0,248
0,007
0,018
0,019
0,010
0,131
0,008
0,052
0,161
0,011
0,013
0,265
0,015
0,391
0,013
0,009
0,294
0,065
0,012
0,320
0,014
0,071
6
5A
5
6
5A
5
6
5A
5
6
5A
6
5A
5
6
5
6
AP
0,69
0,69
65,94
53,13
67,81
66,25
45,63
82,19
70,31
75,63
67,50
68,13
55,00
84,69
55,31
1,09
30,31
64,06
0,59
45,94
75,94
0,97
12,63
57,19
0,81
64,38
0,81
32,19
85,00
0,63
36,56
116
NP
NNP
(kg CaCO3/ton)
- 0,22
-0,91
- 0,06
- 0,75
3,38
- 62,56
3,34
- 50,72
0,67
- 69,48
1,39
- 68,29
3,44
- 42,34
6,49
- 76,63
2,82
- 67,96
2,88
- 73,68
3,70
- 69,73
9,64
- 59,73
4,65
- 54,88
3,33
- 82,29
1,59
- 54,19
- 1,77
- 2,86
- 4,23
- 34,54
0,92
- 63,14
- 1,26
- 1,85
- 5,95
- 51,89
- 2,04
- 77,98
- 0,79
- 1,76
- 2,74
- 15,37
4,37
- 52,82
- 0,82
- 1,63
1,00
- 63,38
- 1,01
- 1,82
- 4,98
- 37,17
0,14
- 84,86
- 1,33
- 1,96
- 3,74
- 40,30
NR
0,32
0,09
0,05
0,06
0,01
0,02
0,08
0,08
0,04
0,04
0,05
0,14
0,08
0,04
0,03
1,62
0,14
0,01
2,14
0,13
0,03
0,81
0,22
0,08
1,01
0,02
1,25
0,15
0,00
2,10
0,10
Os valores de NNP (NP - AP) revelam que o material rochoso da rea de implantao
da UHE Irap apresenta uma capacidade de neutralizao da acidez praticamente nula,
em funo dos baixos teores de carbonato presentes (em geral, < 1 % em volume).
Conforme apresentado na tabela 2.5 (Ferguson & Morin, 1991; Brodie et al., 1991), os
resultados dos ensaios estticos podem ser interpretados da seguinte maneira:
Considerando esses critrios, evidencia-se que a 83% das amostras analisadas, inclusive
algumas representativas das rochas mais decompostas - 5A (baixos teores de Ssulfeto),
apontam valores indicativos de potencialidade em gerar solues cidas, conforme
destacado na tabela 4.25.
Os diagramas cartesianos propostos por Sobeck et al. (1978) apresentam uma outra
forma de interpretao dos resultados, incluindo as regies correspondentes aos
materiais potencialmente geradores, de comportamento incerto e no-geradores
(Figuras 4.20 e 4.21).
117
118
Diante dos resultados apresentados pelos ensaios estticos, cuja interpretao indica a
potencialidade de gerao cida das amostras analisadas, o programa de avaliao em
questo incluiu a realizao de ensaios, a partir da instalao de lismetros na rea de
implantao da UHE Irap.
Esses ensaios, cuja operao foi conduzida pelo CCI (FURNAS), tiveram como
objetivo confirmar o resultado dos ensaios estticos e prever a qualidade dos efluentes
gerados a partir de amostras do mica-quartzo xisto em diferentes graus de alterao.
Nesse sentido, optou-se pela avaliao do comportamento geoqumico das rochas
sulfetadas utilizadas como enrocamento da barragem, quando submetidas s condies
climticas locais.
Dessa forma, foram utilizados reservatrios circulares de PVC, com altura de 1,33 m,
dimetro mdio de 1,75 m e capacidade de 3000 L (Figura 4.22), onde foram perfurados
orifcios de cerca de 0,10 m, a partir da base, para instalao de uma torneira
(internamente protegida por um geotxtil), permitindo a coleta de amostras da soluo
lixiviada.
119
Figura 4.22 - Lismetros E6, E5, E5A-1 e E5A-2 de 3000 L (E: enrocamento).
Na base de cada um dos reservatrios foi instalada uma camada filtrante, constituda por
cerca de 0,20 m de espessura de areia grossa, para o preenchimento dos mesmos com
blocos representativos dos materiais 5A, 5 e 6, com dimenses (dimetro equivalente)
at 0,30 m, manualmente compactados.
O volume semanal de gua a ser adicionada aos referidos reservatrios foi definido a
partir dos valores mdios mensais de precipitao pluviomtrica local, conforme
indicado na tabela 4.26, de maneira a simular cada ms em 1 semana de percolao.
120
Tabela 4.26 - Precipitao mensal e volume de gua a ser adicionado aos lismetros.
Ms
Janeiro
Fevereiro
Maro
Abril
Maio
Junho
Pluviosidade (mm)
139
85
102
39
11
3
Ms
Julho
Agosto
Setembro
Outubro
Novembro
Dezembro
Pluviosidade (mm)
6
5
19
106
167
161
Para caracterizao das solues coletadas ao final de cada ciclo, antes do esgotamento
dos reservatrios, foram realizadas determinaes sistemticas de pH e condutividade
eltrica atravs de ensaios de campo.
121
14
12
10
pH
E6
E5
E5A-1
E5A-2
4
2
0
1
21
41
61
81
101
121
Tempo (semanas)
A partir dos resultados apresentados, observa-se que os lismetros E5, E5A-1 e E5A-2
apresentaram baixos valores de pH (2 a 4) desde o incio do experimento, revelando a
presena de sulfatos pr-existentes nas amostras de rochas decompostas.
Por outro lado, o carter eminentemente cido (pH < 4) das solues coletadas no
lismetro E6 foi evidenciado somente a partir da 29 semana de simulao. Como o
teste dos lismetros considera que cada semana de lixiviao representa uma simulao
da precipitao pluviomtrica local referente ao perodo de um ms, esse resultado
indica gerao cida a partir da rocha s, aps cerca de 29 meses ( 2,5 anos).
A condutividade eltrica (CE) inicial dos lismetros E5, E5A-1 e E5A-2 tambm
apresentou valores mais elevados (Figura 4.24) em relao ao lismetro E6,
principalmente para o material 5, possivelmente em decorrncia da grande quantidade
de ons sulfato em soluo (Figura 4.25), bem como mobilizao de metais devido aos
baixos valores de pH.
122
Condutividade (S/cm)
25.000
20.000
E6
15.000
E5
E5A-1
10.000
E5A-2
5.000
0
1
21
41
61
81
101
121
Tempo (semanas)
Sulfatos (mg/L)
40.000
30.000
E6
E5
E5A-1
20.000
E5A-2
10.000
0
1
21
41
61
81
101
121
Tempo (semanas)
123
12000
Fe total (mg/L)
10000
E6
8000
E5
6000
E5A-1
4000
E5A-2
2000
0
1
21
41
61
81
101
121
Tempo (semanas)
Fe solvel (mg/L)
6000
5000
E6
4000
E5
3000
E5A-1
2000
E5A-2
1000
0
1
21
41
61
81
101
121
Tempo (semanas)
124
Lismetro
E6
E5
E5A-1
3,0 - 3,4
1200 - 2800 S/cm
1200 mg/L 800 mg/L
1950 mg/L
250 mg/L
630 mg/L
65 mg/L
E5A-2
Tempo
(semanas)
114 - 127
118 - 127
114 - 127
120 - 127
120 - 127
Abril/2004
Julho/2005
Limites CONAMA
Resoluo 357/2005
0,0009
< 0,01
0,08
0,08
0,39
<0,01
<0,01
0,09
0,02
2,08
0,5
5,0
1,0
0,5
5,0
Limites COPAM
Deliberao Normativa
10/1986
0,05
5,0
0,5
0,1
5,0
Abril/2004
Julho/2005
Limites CONAMA
Resoluo 357/2005
0,0040
< 0,01
2,45
0,19
1,27
<0,01
<0,01
0,58
0,05
0,95
0,5
5,0
1,0
0,5
5,0
Limites COPAM
Deliberao Normativa
10/1986
0,05
5,0
0,5
0,1
5,0
Abril/2004
Julho/2005
Limites CONAMA
Resoluo 357/2005
0,0080
< 0,01
1,55
0,25
2,37
<0,01
<0,01
0,14
<0,01
0,24
0,5
5,0
1,0
0,5
5,0
125
Limites COPAM
Deliberao Normativa
10/1986
0,05
5,0
0,5
0,1
5,0
Abril/2004
Julho/2005
Limites CONAMA
Resoluo 357/2005
<0,01
Arsnio (mg/L)
****
0,5
<0,01
Brio (mg/L)
****
5,0
0,40
Cobre (mg/L)
****
1,0
<0,01
Chumbo (mg/L)
****
0,5
0,38
Zinco (mg/L)
****
5,0
Fonte: (Cemig, 2005). **** No foram realizadas anlises no perodo.
Limites COPAM
Deliberao Normativa
10/1986
0,05
5,0
0,5
0,1
5,0
Quanto s inspees visuais a partir dos fragmentos de rocha nos lismetros de 3000 L,
registra-se que no foram identificadas quaisquer evidncias de desagregao ou perda
da resistncia mecnica das amostras ao longo do perodo de realizao dos ensaios.
Esses ensaios foram realizados, numa tentativa de simulao das condies reais do
enrocamento 6 no paramento de jusante da barragem, no que tange faixa
granulomtrica estabelecida pelo projeto executivo.
126
Origem
Tnel de desvio superior
Tnel calha do vertedouro
Conduto forado
6
Canal de aproximao do vertedouro
Casa de fora
Fundao da barragem
Fonte: (Cemig, 2003e).
Lismetro
TDS-1
TC-2
CDF-3
CVT-4
CF-5
BG-6
pH da pasta
6-7
Pluviosidade (mm)
175
100
115
45
15
5
5
10
20
110
200
210
127
Perodo da semana
Segunda-feira a Quarta- feira
Quinta-feira a Sbado
Segunda-feira a Quarta- feira
Quinta-feira a Sbado
Segunda-feira a Quarta- feira
Quinta-feira a Sbado
Segunda-feira a Quarta- feira
Quinta-feira a Sbado
Segunda-feira a Quarta- feira
Quinta-feira a Sbado
Segunda-feira a Quarta- feira
Quinta-feira a Sbado
Essas amostras, bem como aquelas referentes aos demais perodos mensais (3 dias),
foram posteriormente armazenadas em ambiente refrigerado (T < 4C), visando agrupar
em um nico recipiente as solues representativas do processo de lixiviao associado
s estaes mida (Outubro a Maro - PU) e seca (Abril a Setembro - PS) para
determinao laboratorial de sulfatos e Fetotal.
As figuras 4.29 e 4.30 apresentam as leituras de pH e condutividade eltrica, obtidas
com a operao dos 6 lismetros de 200 L no perodo compreendido entre 21/08/2003 e
01/09/2005 (cerca de 90 semanas de ensaio), representando o resultado da simulao do
processo de lixiviao em 181 meses (aproximadamente 15 anos).
9
8
7
6
TDS-1
TC-2
pH
CDF-3
CVT-4
CF-5
BG-6
2
1
0
1
19
37
55
73
91
109
127
145
163
181
Tempo (meses)
128
129
Condutividade ( S/cm)
6000
5000
TDS-1
TC-2
4000
CDF-3
CVT-4
3000
CF-5
BG-6
2000
1000
0
1
19
37
55
73
91
109
127
145
163
181
Tempo (meses)
130
Sulfatos (mg/L)
4500
4000
TDS-1
3500
TC-2
CDF-3
3000
CVT-4
2500
CF-5
2000
BG-6
1500
1000
500
16 PU
14 PS
13 PU
11 PS
10 PU
8 PS
7 PU
5 PS
4 PU
2 PS
1 PU
Tempo (perodos)
Figura 4.31 - Variao dos valores de sulfatos (Material 6) nos lismetros de 200 L.
O comportamento similar entre o material de preenchimento dos lismetros TDS-1 e
CVT-4, bem como o carter anmalo apresentado pelo lismetro CF-5, tambm
evidenciado pelos resultados obtidos para os teores de sulfato (Figuras 4.31).
Por outro lado, o material ensaiado no lismetro TC-2 expressivamente distinto
daqueles apresentados pelos materiais dos lismetros CDF-3 e BG-6, assemelhando-se
parcialmente s caractersticas apresentadas pelo material do lismetro CF-5.
131
De forma geral, observa-se um padro oscilatrio similar dos lismetros TDS-1, CVT-4,
CDF-3 e BG-6, com valores entre 20 e 700 mg/L de sulfatos.
Da mesma forma, os resultados obtidos nos lismetros TC-2 e CF-5 apresentam alguma
semelhana a partir do 72 ms simulado, oscilando entre 800 e 1700 mg/L no perodo
final do ensaio.
1100
1000
900
800
Fe total (mg/L)
TDS-1
700
TC-2
600
CDF-3
500
CVT-4
CF-5
400
BG-6
300
200
100
16 PU
14 PS
13 PU
11 PS
10 PU
8 PS
7 PU
5 PS
4 PU
2 PS
1 PU
Tempo (meses)
Figura 4.32 - Variao dos valores de Fetotal (Material 6) nos lismetros de 200 L.
Assim como para os demais parmetros analisados nos lismetros de 200 L, os valores
obtidos para os teores de Fetotal tambm indicam um comportamento diferenciado para o
material do lismetro CF-5, caracterizado por um padro oscilatrio decrescente com
valor inicial da ordem de 1000 mg/L, reduzido a cerca de 120 mg/L ao final do ensaio.
Os demais materiais tambm mostram um comportamento oscilatrio, apresentando
valores geralmente inferiores a 1 mg/L, exceo feita a alguns picos (Figura 4.32)
atingindo valores de 676 mg/L (TC-2), 592 mg/L (BG-6) e 138 mg/L (CVT-4),
identificados no perodo seco (PS).
A partir da inspeo visual dos lismetros de 200 L tambm no foram identificadas
quaisquer evidncias de desagregao ou perda da resistncia mecnica das amostras.
132
4.4
Graduao A
(mm)
%Retida
%Acumulada
32
0,0
0,0
25
25,0
25,0
19
25,0
50,0
12,5
25,0
75,0
9,5
25,0
100,0
6,3
0,0
100,0
4,8
0,0
100,0
2,4
0,0
100,0
1,7
0,0
100,0
< 1,7
0,0
100,0
Total
100,0
Mdulo de Finura
7,50
Resistncia abraso Los Angeles (%)
Perdas por abraso (%)
Massa (g)
Perda de massa por alterao (%)
Distribuio Granulomtrica
Abraso antes do ensaio de
Abraso aps o ensaio de
alterabilidade
alterabilidade
%Retida
%Acumulada
%Retida
%Acumulada
0,0
0,0
0,0
0,0
11,8
11,8
16,6
16,6
15,3
27,1
9,4
26,0
16,5
43,6
16,4
42,4
5,5
49,1
5,6
48,0
7,5
56,6
8,3
56,3
7,0
63,6
7,4
63,7
6,2
69,8
6,9
70,6
3,5
73,2
3,1
73,7
26,8
100,0
26,3
100,0
100,0
100,0
6,09
6,08
73
74
27
26
4.999,5
4.992,8
0,1
133
4.5
A partir dessa dosagem foram moldados 5 blocos de concreto (0,5 x 0,5 x 0,5 m), onde
foram perfurados furos centrais com dimetro de 0,1 m e profundidade de 0,25 m,
atravs dos quais, os referidos blocos foram submetidos percolao, sob presso, de
diferentes solues (Tabela 4.35), por meio de uma coluna de 8 m (Figura 4.33).
Tabela 4.35 - Relao das solues percoladas (Consumo de cimento 120 kg/m3).
Bloco
1
2
3
4
5
Soluo de percolao
gua destilada
gua oxigenada 40 v
Hidrxido de clcio - concentrao = 1,4 g/L
cido sulfrico - pH = 3,5
gua natural
134
O processo de saturao dos blocos foi iniciado com a percolao das referidas solues
aos 7 dias, sendo mantido at a idade de 90 dias.
Aps concluso do processo de saturao dos blocos foram extrados corpos de prova
para realizao de anlises por microscopia eletrnica de varredura (MEV) e difrao de
raios-X (DRX).
As anlises por MEV e DRX foram realizadas a partir de amostras coletadas em todas
as faces, desde a regio central dos blocos at a sua superfcie externa, com o objetivo
de identificar eventuais variaes na estrutura do concreto, bem como investigar a
presena de produtos formados em funo da presena de sulfetos no agregado.
As amostras extradas nos blocos percolados com gua destilada (Bloco 1) e gua
oxigenada (Bloco 2) foram analisadas em 5 pontos diferentes. Devido inexistncia de
diferenas significativas entre os referidos pontos investigados, as amostras referentes
aos demais blocos foram analisadas em apenas 3 pontos distintos.
135
Nas demais amostras, tambm observa-se a presena dos referidos produtos aciculares,
com maior concentrao naquelas referentes ao bloco percolado com cido sulfrico
(Figura 4.35).
136
Nessa dosagem foram moldados 16 corpos de prova, sendo 2 deles serrados para
obteno de 10 discos com espessura de 0,03 m. Esses discos, juntamente com os outros
14 corpos de prova foram submetidos cmara mida por 7 dias, com posterior imerso
de 12 e 8 destes, durante 90 dias, em diferentes solues (Tabela 4.36), uma vez que os
outros 4 foram mantidos na cmara mida e considerados como referncia.
Tabela 4.36 - Relao das solues percoladas (Consumo de cimento 320 kg/m3).
Corpos de prova - discos
1.1, 1.2 e 1.3 - d1.1 e d1.2
2.1, 2.2 e 2.3 - d2.1 e d2.2
3.1, 3.2 e 3.3 - d3.1 e d3.2
4.1, 4.2 e 4.3 - d4.1 e d4.2
Fonte: (FURNAS, 2000).
Soluo de percolao
gua destilada
gua oxigenada 40 v
Hidrxido de clcio - concentrao = 1,4 g/L
cido sulfrico - pH = 3,5
Aps o referido perodo de 90 dias, tambm foram realizadas anlises por MEV e DRX
a partir dos discos anteriormente citados.
Nas anlises realizadas atravs do MEV, a partir dos discos mantidos na cmara mida,
no foram identificados quaisquer produtos caractersticos de processos de deteriorao
(Figura 4.37).
qualquer
(FURNAS, 2000).
137
preenchimento
Por outro lado, nos demais discos imersos em diferentes solues, observa-se a presena
de algumas acculas, similares a etringita tardia, dispersas ou aglomeradas, em forma de
ndulos, nos poros induzidos pelo incorporador de ar (Figura 4.38).
138
Contudo, registra-se que aps 3 anos da concluso desses ensaios (2003), ou seja no
incio da construo da UHE Irap, os blocos de concreto ensaiados, armazenados no
laboratrio de FURNAS, apresentavam-se relativamente fissurados, com indcios de
oxidao na superfcie do agregado e sinais de desagregao, sendo esses menos
evidentes no bloco percolado com gua destilada.
139
Dando continuidade aos estudos, numa segunda etapa dos estudos de avaliao do
comportamento dos concretos, tambm foram realizados ensaios, visando uma
comparao entre os concretos compactados a rolo (CCR) e convencionais (CCV)
produzidos a partir de agregados sulfetados, provenientes das escavaes da galeria de
investigaes, bem como agregados com baixos teores de sulfetos, oriundos da rea
prevista para explorao de material ptreo na regio do crrego Olhos Dgua.
Nesse sentido, foram moldados corpos de prova de CCR com consumo de cimento igual
a 100 kg/m3 e CCV com consumo de 410 Kg/m3, ambos com adio de 55% de escria
de alto forno, para confirmar a utilizao desse produto na preveno do ataque por
sulfatos (Vazquez, 1999), bem como a influncia da permeabilidade contra ataques de
natureza cida (Metha & Monteiro, 1994).
Estes concretos foram percolados por diferentes solues, tanto no estado fresco como
no estado endurecido e submetidos a alguns ensaios, conforme indicado na tabela 4.37.
cido
sulfrico pH = 3,5
Hidrxido
de clcio 1,4 g/L
Concretos
CCR
fresco/endurecido
CCV
fresco/endurecido
CCR
fresco/endurecido
CCV
fresco/endurecido
CCR
fresco/endurecido
Cimento
CP IV-32 RS
CP III-32
CP IV-32 RS
CP III-32
CP IV-32 RS
CP III-32
CP IV-32 RS
CP III-32
CP IV-32 RS
CP III-32
gua natural
CCV
fresco/endurecido
CP IV-32 RS
CP III-32
Agregado
c/ sulfeto
s/sulfeto
c/ sulfeto
s/sulfeto
c/ sulfeto
s/sulfeto
c/ sulfeto
s/sulfeto
c/ sulfeto
s/sulfeto
c/ sulfeto
s/sulfeto
c/ sulfeto
s/sulfeto
c/ sulfeto
s/sulfeto
c/ sulfeto
s/sulfeto
c/ sulfeto
s/sulfeto
c/ sulfeto
s/sulfeto
c/ sulfeto
s/sulfeto
140
Concreto fresco
Anlise qumica
da gua
percolada
Ensaios
Concreto endurecido
O ensaio de percolao no CCR em estado fresco foi executado, logo aps a moldagem
dos 3 corpos de prova, utilizando o permemetro de carga varivel, durante o perodo de
uma hora, com posterior coleta de cerca de 200 ml de soluo, cujos resultados das
anlises qumicas realizadas esto apresentados nas tabelas 4.38 e 4.39.
Tabela 4.38 - Anlise qumica das solues (CCR c/ sulfeto no estado fresco).
Parmetros
Fe+3 (mg/L)
Na+ (mg/L)
K+ (mg/L)
Mg+2 (mg/L)
Mn+2 (mg/L)
Al+3 (mg/L)
pH
Temperatura
(C)
Alcalinidade
(mg/L CaCO3)
Ca+2 (mg/L)
SO4-2 (mg/L)
Soluo de percolao
Percolado no CP IV
agregado c/ sulfeto
gua
Ca(OH)2
H2SO4
0,27
0,36
0,20
198,5
220,4
293,3
1207,2
763,2
1545,6
0,04
0,04
0,05
0,19
0,24
0,23
3,60
6,0
6,0
12,10
12,30
12,20
Percolado no CP III
agregado c/ sulfeto
gua
Ca(OH)2 H2SO4
0,22
0,21
0,22
178,3
160,0
174,1
1160,8
939,2
1241,6
0,04
0,04
0,03
0,19
0,25
0,21
4,20
4,60
4,60
12,40
12,50
12,50
gua
0,13
6,66
2,30
4,81
0,10
1,80
8,10
Ca(OH)2
0,25
4,02
0,55
0,06
0,14
1,60
12,50
H2SO4
0,15
0,23
0,10
0,14
0,19
3,60
3,70
23,0
23,0
23,0
23,0
23,0
23,0
23,0
23,0
23,0
52,67
1693,9
741,03
511,23
1059,2
1341,5
1631,4
1383,3
23,18
3,80
587,55
3,80
9,20
528,0
2220,0
577,62
2040,0
627,24
2120,0
831,69
1700,0
678,85
1860,0
750,31
1800,0
Tabela 4.39 - Anlise qumica das solues (CCR s/ sulfeto no estado fresco).
Parmetros
Fe+3 (mg/L)
Na+ (mg/L)
K+ (mg/L)
Mg+2 (mg/L)
Mn+2 (mg/L)
Al+3 (mg/L)
pH
Temperatura
(C)
Alcalinidade
(mg/L CaCO3)
Ca+2 (mg/L)
SO4-2 (mg/L)
Soluo de percolao
Percolado no CP IV
agregado s/ sulfeto
gua
Ca(OH)2
H2SO4
0,30
0,29
0,22
183,04
170,72
215,76
1155,2
1098,4
1135,2
0,06
0,03
0,06
0,05
0,03
0,24
0,80
0,80
6,0
12,30
12,60
12,50
Percolado no CP III
agregado s/ sulfeto
gua
Ca(OH)2 H2SO4
0,57
0,80
0,26
248,96
274,0
247,36
938,4
1065,60 923,20
0,04
0,07
0,06
0,04
0,03
0,0
0,80
0,60
1,0
12,60
12,70
12,70
gua
0,13
6,66
2,30
4,81
0,10
1,80
8,10
Ca(OH)2
0,25
4,02
0,55
0,06
0,14
1,60
12,5
H2SO4
0,15
0,23
0,10
0,14
0,19
3,60
3,70
23,0
23,0
23,0
22,10
22,30
23,0
22,60
22,40
22,50
52,67
1693,91
822,87
1021,34
1821,3
1741,6
1863,2
1918,4
23,18
3,80
587,55
3,80
9,20
449,39
2640,0
612,16
2060,0
726,49
1880,0
768,57
1740,0
897,99
1540,0
874,17
1060,0
Os resultados das anlises qumicas, obtidos a partir das solues percoladas atravs do
CCR no estado fresco, evidenciam uma alta concentrao de ons sulfato e baixos teores
de Fe+3 (menor que 1 mg/L) para todas as dosagens estudadas.
141
Quanto aos ons Mn+2 e Al+3, as maiores concentraes foram observadas paras as
dosagens com rocha sulfetada, exceto para a soluo de H2SO4.
Para os ensaios de percolao atravs do CCR em estado endurecido (idade de 28 dias)
foram moldados outros 6 corpos de prova para cada dosagem, submetidos percolao
sob presso de 100 psi (7 kgf/cm2) durante 7 dias, com coletas parciais a cada dois dias.
As tabelas 4.40 a 4.43 apresentam os resultados iniciais e finais das anlises qumicas
das solues percoladas, cuja penetrao nos corpos de prova foi permitida, em funo
de fissuras artificialmente criadas atravs de prensa rgida, servo-controlada.
Tabela 4.40 - Anlise qumica das solues (CCR1 c/ sulfeto no estado endurecido).
Parmetros
Fe+3 (mg/L)
Na+ (mg/L)
K+ (mg/L)
Mg+2 (mg/L)
Mn+2 (mg/L)
Al+3 (mg/L)
pH
Temperatura
(C)
Alcalinidade
(mg/L CaCO3)
Ca+2 (mg/L)
SO4-2 (mg/L)
Soluo de percolao
gua
Percolado no CP IV
agregado c/ sulfeto
Ca(OH)2
0,22
0,26
244,80
346,80
1088,00 612,00
0,06
0,04
0,41
0,02
12,00
0,60
12,40
12,10
gua
0,13
6,66
2,30
4,81
0,10
1,80
8,10
Ca(OH)2
0,25
4,02
0,55
0,06
0,14
1,60
12,5
H2SO4
0,15
0,23
0,10
0,14
0,19
3,60
3,70
0,71
302,40
984,00
0,07
0,34
11,20
11,30
0,14
280,00
308,00
0,05
0,01
0,20
12,00
23,0
23,0
23,0
22,70
24,40
22,70
24,60
23,30
24,60
52,67
1693,91
1015,8
633,20
1351,0
970,70
1561,0
1052,0
23,18
3,80
587,55
3,80
9,20
299,30
84,00
435,10
560,00
558,70
620,00
732,80
1040,00
770,20
760,0
392,20
1060,0
H2SO4
0,13
0,22
180,00
528,40
1024,00 628,00
0,07
0,04
0,39
0,02
13,00
0,40
12,30
12,10
Tabela 4.41 - Anlise qumica das solues (CCR2 c/ sulfeto no estado endurecido).
Parmetros
Fe+3 (mg/L)
Na+ (mg/L)
K+ (mg/L)
Mg+2 (mg/L)
Mn+2 (mg/L)
Al+3 (mg/L)
pH
Temperatura
(C)
Alcalinidade
(mg/L CaCO3)
Ca+2 (mg/L)
SO4-2 (mg/L)
Soluo de percolao
gua
0,13
6,66
2,30
4,81
0,10
1,80
8,10
Ca(OH)2
0,25
4,02
0,55
0,06
0,14
1,60
12,5
H2SO4
0,15
0,23
0,10
0,14
0,19
3,60
3,70
0,25
684,0
1400,0
0,06
0,01
2,40
11,40
gua
20,01
158,80
207,60
0,02
0,05
1,40
11,50
23,0
23,0
23,0
22,60
23,40
52,67
1693,91
348,0
154,0
23,18
3,80
587,55
3,80
9,20
419,0
640,0
130,20
500,0
142
Percolado no CP III
agregado c/ sulfeto
Ca(OH)2
0,32
0,18
231,60
176,80
876,0
656,0
0,07
0,04
0,09
0,09
3,20
1,80
10,30
10,90
22,90
H2SO4
0,06
0,20
742,40
128,40
1528,0
724,0
0,06
0,07
0,10
0,10
3,80
1,60
11,20
11,30
23,40
22,60
23,40
200,0
104,0
329,0
127,0
348,60
360,0
8,30
260,0
428,80
1360,0
129,50
1020,0
Tabela 4.42 - Anlise qumica das solues (CCR1 s/ sulfeto no estado endurecido).
Parmetros
Fe+3 (mg/L)
Na+ (mg/L)
K+ (mg/L)
Mg+2 (mg/L)
Mn+2 (mg/L)
Al+3 (mg/L)
pH
Temperatura
(C)
Alcalinidade
(mg/L CaCO3)
Ca+2 (mg/L)
SO4-2 (mg/L)
Soluo de percolao
gua
Percolado no CP IV
agregado s/ sulfeto
Ca(OH)2
0,16
0,15
197,60
83,20
784,0
92,0
0,06
0,04
0,35
0,01
10,0
0,40
12,10
12,20
gua
0,13
6,66
2,30
4,81
0,10
1,80
8,10
Ca(OH)2
0,25
4,02
0,55
0,06
0,14
1,60
12,5
H2SO4
0,15
0,23
0,10
0,14
0,19
3,60
3,70
0,13
158,40
512,0
0,07
0,36
10,40
12,30
0,20
132,0
200,0
0,04
0,10
0,80
12,10
H2SO4
0,05
0,13
372,80
142,0
1376,0
212,0
0,07
0,05
0,40
0,01
12,20
0,40
12,20
12,00
23,0
23,0
23,0
22,90
23,80
22,80
23,60
23,00
23,70
52,67
1693,91
1499,0
666,0
823,40
1126,0
934,0
617,0
23,18
3,80
587,55
3,80
9,20
561,30
520,0
318,40
260,0
142,10
600,0
496,20
200,0
57,90
1280,0
336,60
340,0
Tabela 4.43 - Anlise qumica das solues (CCR2 s/ sulfeto no estado endurecido).
Parmetros
Fe+3 (mg/L)
Na+ (mg/L)
K+ (mg/L)
Mg+2 (mg/L)
Mn+2 (mg/L)
Al+3 (mg/L)
pH
Temperatura
(C)
Alcalinidade
(mg/L CaCO3)
Ca+2 (mg/L)
SO4-2 (mg/L)
Soluo de percolao
gua
Percolado no CP III
agregado s/ sulfeto
Ca(OH)2
0,24
0,98
382,80
182,90
948,0
368,0
0,03
0,02
0,06
0,06
4,40
1,60
11,20
11,30
gua
0,13
6,66
2,30
4,81
0,10
1,80
8,10
Ca(OH)2
0,25
4,02
0,55
0,06
0,14
1,60
12,5
H2SO4
0,15
0,23
0,10
0,14
0,19
3,60
3,70
0,26
314,80
828,0
0,03
0,08
8,80
11,80
0,65
126,80
284,0
0,08
0,08
1,60
11,80
H2SO4
0,20
0,20
274,80
116,0
820,0
156,0
0,01
0,04
0,09
0,09
1,80
1,80
11,80
12,20
23,0
23,0
23,0
22,90
23,60
22,90
23,70
23,50
23,70
52,67
1693,91
1212,0
363,0
1114,0
278,40
873,0
857,0
23,18
3,80
587,55
3,80
9,20
54,0
180,0
129,40
220,0
3,81
400,0
2,78
100,0
2,70
600,0
298,0
51,0
143
De modo geral, os resultados das anlises atravs do MEV revelam uma presena
significativa de produtos aciculares similares morfologicamente etringita, cuja maior
incidncia foi identificada nas amostras extradas dos concretos moldados com CP III e
agregado sulfetado (Figuras 4.42 e 4.43).
similares
etringita
(FURNAS, 2000).
144
Figura 4.44 - Difratograma CPIII - 32 RS, com agregado sulfetado percolado com gua
(FURNAS, 2000).
As determinaes de resistncia compresso em prensa rgida, servo-controlada com
capacidade de 500 t esto apresentadas na tabela 4.44.
Tabela 4.44 - Resultados dos ensaios de resistncia compresso.
Dosagem
CP IV
agregado c/
sulfeto
CP III
agregado c/
sulfeto
CP IV
agregado s/
sulfeto
CP III
agregado s/
sulfeto
Amostra N
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
Tipo
exposio
gua
Ca(OH)2
H2SO4
gua
Ca(OH)2
H2SO4
gua
Ca(OH)2
H2SO4
gua
Ca(OH)2
H2SO4
Corpo de Prova
h (cm)
(cm)
6,9
14,3
6,9
14,7
6,9
14,0
6,9
14,2
6,9
14,3
6,9
13,6
6,9
13,9
6,9
15,4
6,9
14,0
6,9
13,9
6,9
14,1
6,9
14,2
6,9
15,1
6,9
13,7
6,9
11,8
145
Resistncia compresso
aps percolao (Mpa)
5,78
6,07
6,35
6,02
6,02
5,84
6,39
6,93
6,10
5,81
5,52
4,84
4,84
4,90
4,97
5,04
5,00
5,00
4,90
4,90
6,73
6,73
6,73
6,73
7,80
7,80
Resistncia compresso
de referncia (Mpa)
5,8
6,1
4,4
5,5
O ensaio de percolao pelo CCV em estado fresco tambm foi executado com
permemetro de carga varivel, durante o perodo de uma hora, com posterior coleta de
cerca de 200 ml de soluo, cujos resultados das anlises qumicas realizadas esto
apresentados nas tabelas 4.45 e 4.46.
Tabela 4.45 - Anlise qumica das solues (CCV c/ sulfeto no estado fresco).
Parmetros
Fe+3 (mg/L)
Na+ (mg/L)
K+ (mg/L)
Mg+2 (mg/L)
Mn+2 (mg/L)
Al+3 (mg/L)
pH
Temperatura
(C)
Alcalinidade
(mg/L CaCO3)
Ca+2 (mg/L)
SO4-2 (mg/L)
Soluo de percolao
Percolado no CP IV
agregado c/ sulfeto
gua
Ca(OH)2
H2SO4
0,37
0,21
0,24
619,0
1162,0
1271,0
2040,0
3528,0
4014,0
0,06
0,04
0,06
0,29
0,23
0,39
8,20
7,40
8,80
12,60
12,70
12,70
Percolado no CP III
agregado c/ sulfeto
gua
Ca(OH)2 H2SO4
0,11
0,19
0,15
1387,0
1084,0
1949,0
3328,0
2520,0
4456,0
0,05
0,05
0,06
0,28
0,31
0,29
9,00
9,20
8,60
12,70
12,70
12,70
gua
0,13
6,66
2,30
4,81
0,10
1,80
8,10
Ca(OH)2
0,25
4,02
0,55
0,06
0,14
1,60
12,50
H2SO4
0,15
0,23
0,10
0,14
0,19
3,60
3,70
23,0
23,0
23,0
22,20
21,80
22,30
22,40
22,30
22,30
52,67
1693,9
1982,0
3038,0
2589,0
3299,0
2959,0
3736,0
23,18
3,80
587,55
3,80
9,20
586,80
2206,0
709,0
6260,0
246,10
2360,0
663,0
2340,0
868,0
2080,0
532,0
2540,0
Tabela 4.46 - Anlise qumica das solues (CCV s/ sulfeto no estado fresco).
Parmetros
Fe+3 (mg/L)
Na+ (mg/L)
K+ (mg/L)
Mg+2 (mg/L)
Mn+2 (mg/L)
Al+3 (mg/L)
pH
Temperatura
(C)
Alcalinidade
(mg/L CaCO3)
Ca+2 (mg/L)
SO4-2 (mg/L)
Soluo de percolao
Percolado no CP IV
agregado s/ sulfeto
gua
Ca(OH)2
H2SO4
0,20
0,18
0,19
1084,0
359,0
522,0
2216,0
872,0
1112,0
0,03
0,04
0,02
0,02
0,02
0,01
0,60
0,60
0,80
12,50
12,40
12,30
Percolado no CP III
agregado s/ sulfeto
gua
Ca(OH)2 H2SO4
0,26
0,29
0,26
2159,0
21960
2136,0
4036,0
4108,0
3992,0
0,04
0,03
0,03
0,03
0,03
0,02
0,80
0,40
1,00
12,50
12,50
12,50
gua
0,13
6,66
2,30
4,81
0,10
1,80
8,10
Ca(OH)2
0,25
4,02
0,55
0,06
0,14
1,60
12,5
H2SO4
0,15
0,23
0,10
0,14
0,19
3,60
3,70
23,0
23,0
23,0
23,30
23,50
23,50
22,70
22,70
22,30
52,67
1693,91
2677,0
2170,0
1286,0
3400,0
3330,0
3099,0
23,18
3,80
587,55
3,80
9,20
791,60
2740,0
804,30
1380,0
470,0
1760,0
515,30
2860,0
485,90
2960,0
339,80
2780,0
Assim como no estudo realizado com o CCR, o resultado da anlise qumica das
solues percoladas atravs do CCV no estado fresco, tambm mostra alta concentrao
de ons sulfato para todas as dosagens estudadas, bem como baixos teores de Fe+3
(menor que 1 mg/L). Da mesma forma, as maiores concentraes dos ons Mn+2 e Al+3
foram identificadas paras as dosagens com rocha sulfetada.
146
Soluo de percolao
gua
Percolado no CP IV
agregado c/ sulfeto
Ca(OH)2
0,06
331,20
292,0
0,06
0,0
1,60
12,30
-
gua
0,13
6,66
2,30
4,81
0,10
1,80
8,10
Ca(OH)2
0,25
4,02
0,55
0,06
0,14
1,60
12,5
H2SO4
0,15
0,23
0,10
0,14
0,19
3,60
3,70
0,45
309,60
740,0
0,04
0,0
1,40
11,90
H2SO4
0,41
464,80
588,0
0,06
0,0
1,20
11,50
23,0
23,0
23,0
24,50
24,20
24,60
52,67
1693,91
577,10
1,28
287,0
23,18
3,80
587,55
3,80
9,20
601,10
1300,0
730,90
600,0
596,70
1640,0
Tabela 4.48 - Anlise qumica das solues (CCV2 c/ sulfeto no estado endurecido).
Parmetros
Fe+3 (mg/L)
Na+ (mg/L)
K+ (mg/L)
Mg+2 (mg/L)
Mn+2 (mg/L)
Al+3 (mg/L)
pH
Temperatura
(C)
Alcalinidade
(mg/L CaCO3)
Ca+2 (mg/L)
SO4-2 (mg/L)
Soluo de percolao
gua
Percolado no CP III
agregado c/ sulfeto
Ca(OH)2
0,03
130,40
292,0
0,06
0,0
1,80
12,20
-
gua
0,13
6,66
2,30
4,81
0,10
1,80
8,10
Ca(OH)2
0,25
4,02
0,55
0,06
0,14
1,60
12,5
H2SO4
0,15
0,23
0,10
0,14
0,19
3,60
3,70
0,28
298,40
496,0
0,07
0,0
18,0
12,20
23,0
23,0
23,0
24,10
24,20
52,67
1693,91
816,40
23,18
3,80
587,55
3,80
9,20
579,60
820,0
147
H2SO4
0,78
456,80
848,0
0,12
0,0
1,80
8,80
24,55
746,50
0,0
301,30
400,0
55,60
920,0
Tabela 4.49 - Anlise qumica das solues (CCV1 s/ sulfeto no estado endurecido).
Parmetros
Fe+3 (mg/L)
Na+ (mg/L)
K+ (mg/L)
Mg+2 (mg/L)
Mn+2 (mg/L)
Al+3 (mg/L)
pH
Temperatura
(C)
Alcalinidade
(mg/L CaCO3)
Ca+2 (mg/L)
SO4-2 (mg/L)
Soluo de percolao
gua
Percolado no CP IV
agregado s/ sulfeto
Ca(OH)2
0,32
1,14
665,60
468,40
1632,0
1060,0
0,05
0,10
0,0
0,0
2,0
2,40
12,10
11,50
gua
0,13
6,66
2,30
4,81
0,10
1,80
8,10
Ca(OH)2
0,25
4,02
0,55
0,06
0,14
1,60
12,5
H2SO4
0,15
0,23
0,10
0,14
0,19
3,60
3,70
0,29
202,80
320,0
0,07
0,0
4,0
11,90
0,85
1100,80
332,0
0,05
0,0
4,20
10,60
H2SO4
0,35
0,20
396,40
256,40
1248,0
748,0
0,04
0,05
0,0
0,0
2,80
2,60
12,20
12,10
23,0
23,0
23,0
22,60
22,40
22,60
22,60
22,60
22,50
52,67
1693,91
589,70
267,90
885,10
231,30
1351,0
957,20
23,18
3,80
587,55
3,80
9,20
132,0
440,0
1,20
380,0
217,40
1580,0
303,70
1520,0
430,30
1140,0
482,30
960,0
Tabela 4.50 - Anlise qumica das solues (CCV2 s/ sulfeto no estado endurecido).
Parmetros
Fe+3 (mg/L)
Na+ (mg/L)
K+ (mg/L)
Mg+2 (mg/L)
Mn+2 (mg/L)
Al+3 (mg/L)
pH
Temperatura
(C)
Alcalinidade
(mg/L CaCO3)
Ca+2 (mg/L)
SO4-2 (mg/L)
Soluo de percolao
gua
Percolado no CP III
agregado s/ sulfeto
Ca(OH)2
0,50
0,25
498,80
218,0
1344,0
529,0
0,07
0,07
0,0
0,0
4,0
4,60
12,20
11,90
gua
0,13
6,66
2,30
4,81
0,10
1,80
8,10
Ca(OH)2
0,25
4,02
0,55
0,06
0,14
1,60
12,5
H2SO4
0,15
0,23
0,10
0,14
0,19
3,60
3,70
0,44
525,60
1516,0
0,06
0,0
3,80
12,20
0,64
406,40
960,0
0,08
0,0
4,0
11,40
H2SO4
1,09
784,80
2072,0
0,09
0,0
4,20
10,40
23,0
23,0
23,0
22,80
22,60
22,70
22,70
22,70
52,67
1693,91
1229,0
270,20
1039,0
519,80
1244,0
23,18
3,80
587,55
3,80
9,20
154,40
1240,0
2,78
940,0
15,50
1000,0
61,80
460,0
2,50
1820,0
148
Figura 4.46 - Difratograma CPIII - 32 RS, com agregado sulfetado percolado com
soluo de H2SO4 (FURNAS, 2000).
As determinaes da resistncia compresso simples nas idades de 7, 28, 91 e 182 dias
esto apresentadas na tabela 4.51.
149
Idade
7
28
91
182
CP IV +
agregado c/
sulfeto
32,6
34,1
35,8
37,2
CP III +
agregado c/
sulfeto
32,0
27,7
38,7
37,0
CP IV +
agregado s/
sulfeto
29,8
29,8
30,4
-
CP III +
agregado s/
sulfeto
29,2
36,8
36,6
37,5
4.6
Microcim
Premium
(6)
CPIII32
com 60%
de escria
(7)
CPIII32
com 60%
de escria
(8)
0,083
-
0,125
0,059
0,125
0,500
0,535
1,065
0,935
1,000
1,500
1,667
1,111
1,125
0,232
CPII-F32
(1)
CPII-F32
(2)
CPII-F32
(3)
CPIV-32RS
(4)
0,083
-
0,500
0,535
0,500
1,111
CPIV-32RS
(5)
Para tal foram utilizados cilindros de rocha, obtidos a partir dos blocos extrados nas
escavaes da galeria de investigaes, com dimetro de 0,95 m e altura varivel, onde
foram perfurados furos centrais de 0,4 m (Figura 4.47).
150
Figura 4.48 - Cilindros de rocha unidos por pontos de cola (FURNAS, 2000).
151
152
das
descontinuidades
artificialmente
criadas
para
investigar
Os resultados das anlises com MEV revelam, na maioria das amostras, a presena de
produtos aciculares semelhantes qumica e morfologicamente a etringita, principalmente
na superfcie da calda de cimento em contato com a soluo cida. Contudo, cabe
ressaltar que no foi identificada uma formao morfolgica perfeita desses produtos.
Registra-se ainda que, embora a diferena no tenha sido muito expressiva, foi
identificada uma menor incidncia dos referidos produtos nas amostras provenientes
dos conjuntos injetados com caldas preparadas com as dosagens 2, 3 e 8, incluindo
cimentos no resistentes a sulfatos.
153
5.1
INTRODUO
Registra-se que tal avaliao foi realizada luz do conhecimento adquirido com a
realizao dos referidos estudos e das pesquisas conduzidas durante a elaborao do
presente trabalho, bem como a partir dos resultados das investigaes realizadas no
mbito do Projeto de Pesquisa e Desenvolvimento Cemig/ANEEL (P&D-122),
intitulado Investigao do comportamento do concreto e da calda de cimento em
presena de rochas sulfetadas (Cemig, 2007).
5.2
Os resultados dos ensaios apresentados nos itens 4.2.1 e 4.2.2 revelam uma diferena
marcante entre os teores de sulfetos identificados a partir das amostras de mica-quartzo
xisto provenientes das escavaes obrigatrias para implantao da UHE Irap e dos
metadiamictitos/quartzitos aflorantes na regio do crrego Olhos Dgua.
154
Conforme apontado pelo British Columbia AMD Task Force (1989, apud EPA 1994), a
primeira etapa dos estudos de avaliao do potencial de gerao cida inclui uma
descrio detalhada do ambiente geolgico e da mineralogia das unidades identificadas
no local em questo. Para tanto, ressaltada a importncia de um plano de amostragem,
baseado na compreenso do modelo geolgico-geotcnico local, contemplando
amostras representativas da variao composicional e do estado de alterao das
referidas unidades, bem como das diferentes profundidades a serem exploradas no
processo de escavao (Ferguson & Morin, 1991).
155
156
Diante da recomendao do British Columbia AMD Task Force (1989, apud EPA 1994)
apontada no item 5.2.1, a amostragem para a realizao dos ensaios estticos e cinticos
poderia ter contemplado um maior nmero de amostras, principalmente diante da
grande variao composicional do macio rochoso. Contudo, acredita-se que o aspecto
mais importante a ser considerado na conduo dos referidos ensaios refere-se ao
controle da caracterizao mineralgica das amostras analisadas, que permita uma
melhor avaliao e interpretao dos resultados obtidos.
157
- O processo de seleo das amostras para os ensaios cinticos nos lismetros de 3000 L
considerou apenas a necessidade de avaliar as taxas de oxidao dos materiais tipo 6,
sob condies atmosfricas. Posteriormente, foram construdos lismetros de 200 L para
avaliao do comportamento da zona 6, considerando a faixa granulomtrica proposta
pelo projeto, o que pode ser justificado atravs das recomendaes apontadas pelo
British Columbia AMD Task Force (1989, apud EPA 1994), que inclui a realizao de
ensaios cinticos adicionais, caso sejam identificadas inconsistncias nos critrios de
amostragem adotados inicialmente;
- Os mtodos adotados para a realizao dos ensaios estticos pelo ABA modificado
foram considerados mais adequados, uma vez que a determinao do AP pelo teste
ABA padro implica em avaliaes superestimadas do valor de AP, calculado a partir
Stotal, conforme apontado por Kania (1998). Alm disso, para a determinao do NP, foi
utilizado o procedimento indicado por Lawrence & Wang (1997), visando promover a
dissoluo dos minerais menos reativos que os carbonatos e fornecer valores mais
realistas acerca do potencial de neutralizao das amostras;
- Segundo Dobos (2000), apesar da falta de padronizao para a realizao dos ensaios
de coluna, possvel simular as condies reais de campo. Nesse sentido, a conduo
dos ensaios cinticos atravs dos lismetros tambm foi considerada mais adequada por
permitir avaliar a situao dos enrocamentos no paramento de jusante da barragem,
considerando os materiais disponveis na rea do stio de implantao da UHE Irap;
158
Diante dos resultados dos ensaios estticos, assim como dos ensaios cinticos referentes
operao dos lismetros de 3000 L e 200 L, verifica-se que:
- A maioria das amostras analisadas classificada como potencialmente geradora,
considerando os diferentes critrios de interpretao dos testes estticos apontados pela
literatura especfica (Item 4.3.1);
- Os ensaios cinticos realizados para os materiais 5 e 5A evidenciam um pH
eminentemente cido, associado a altos valores iniciais de condutividade e teores de
sulfato e ferro. Esses resultados so atribudos ocorrncia do processo de oxidao dos
sulfetos anterior s escavaes ou aps a estocagem dos referidos materiais, uma vez
que as amostras no foram previamente submetidas a um processo de lavagem. A
presena de sulfatos pr-existentes nos materiais 5A e 5 foi evidenciada pelas
determinaes do pH da pasta em amostras dos estoques dispostos na rea de
implantao da UHE Irap;
- Quanto ao lismetro E6, os resultados apontam valores de pH iniciais superiores
queles obtidos a partir dos materiais 5A e 5, bem como valores inferiores de
condutividade eltrica e teores de sulfato e ferro, durante todo o perodo de
monitoramento;
- Os ensaios estticos apontam os maiores potenciais de gerao cida para as rochas
tipo 6, devido aos altos teores de sulfetos presentes no macio so. Contudo, os ensaios
cinticos indicam uma taxa de oxidao dos sulfetos e, conseqente gerao cida,
significativamente menor para a rocha s (tipo 6), quando comparada s zonas do
macio rochoso mais decompostas, representadas pelas rochas tipo 5 e 5A;
159
160
161
Enfim, quanto qualidade das guas de drenagem, os resultados dos ensaios cinticos
apresentados no captulo 4 (Item 4.3.2) apontam que o processo de oxidao dos
sulfetos presentes no mica-quartzo xisto (materiais 5A e 5, principalmente) conduzem
formao de percolados com valores de pH, sulfatos, ferro solvel e nveis de cobre e
chumbo, considerados incompatveis com os limites estabelecidos pela legislao
ambiental para o lanamento de efluentes em cursos dgua (Tabelas 4.27, 4.29 e 4.30).
Entretanto, cumpre ressaltar que a bacia do rio Jequitinhonha apresenta historicamente
teores acima dos referidos limites e daqueles estabelecidos para os cursos dgua da
classe 2, referentes aos nveis de cobre, ferro solvel, mangans, nquel e zinco,
conforme apontado pelo projeto guas de Minas (IGAM/FEAM/CETEC), que
apresenta resultados de coletas trimestrais entre 1997 e 2003 (Cemig, 2004). Registra-se
ainda que, conforme o levantamento em questo, o rio Jequitinhonha e seus principais
afluentes na regio da UHE Irap so caracterizados por valores de pH entre 5 e 7.
Diante do exposto, pode-se dizer que os valores de pH entre 5 - 6, assim como os teores
de metais evidenciados pelas anlises do lixiviado dos lismetros so compatveis com
os nveis de background regionais indicados pelo projeto guas de Minas
(IGAM/FEAM/CETEC).
162
Dessa forma, as regies mais externas do macio rochoso, caracterizadas por intenso
fraturamento e alta condutividade hidrulica, resultam em zonas com lixiviao intensa
dos sulfetos. Por outro lado, nas regies de maior profundidade, onde o aporte de gua e
oxignio torna-se mais difcil, os sulfetos encontram-se quase sempre inalterados.
Considerando as proposies desse modelo foi estabelecida uma classificao para o
material ptreo, baseada nas condies geolgico-geotcnicas do macio rochoso local,
(rochas tipo 5A, 5 e 6), conforme apontado no item 3.5.4.
A partir dos resultados dos estudos de caracterizao do macio rochoso e avaliao do
potencial de gerao cida, observa-se que o material 5A, representado por rochas
medianamente a muito decompostas, caracterizado pela presena de um percentual
mnimo de sulfetos (Tabela 4.25), revelando que o nvel 1 no foi totalmente lixiviado,
tal como sugerido pelo modelo em questo, sendo portanto, potencialmente gerador de
efluentes cidos.
163
164
165
- Considerando ainda os estudos de Deng & Tang (1994), pode-se dizer que a lixiviao
excessiva de sulfatos, bem como de ons Ca+2, favorecida pelo procedimento de
percolao, tambm pode ter sido responsvel por impedir adicionais reaes internas
expansivas (formao de etringita na pasta de cimento), que pudessem levar a um
comprometimento das propriedades mecnicas das amostras de concreto analisadas;
- A adio de escria de alto forno tambm pode ter contribudo para retardar o o ataque
por sulfatos, refletindo em um possvel aumento da durabilidade dos concretos
submetidos ao processo de percolao por ciclos de secagem e molhagem, o que
corroboraria as indicaes apontadas por Vazquez (1999).
5.3
Diante das limitaes impostas pela presena de sulfetos no macio rochoso local,
caracterizadas a partir dos estudos realizados durante as fases de implantao da UHE
Irap (Captulo 4), foram estabelecidas modificaes e adequaes nos projetos civis,
incluindo algumas solues de engenharia inovadoras no mbito da construo de
usinas hidreltricas.
166
167
Por outro lado, considerou-se que os blocos de rocha provenientes da regio do crrego
Olhos Dgua, caracterizados pelo baixo teor de sulfetos e ausncia de evidncias de
campo acerca do processo de oxidao dos sulfetos presentes, no oferecem risco
formao de drenagem cida.
Apesar da ausncia de indcios de gerao cida a partir do metadiamictito/quartzito,
acredita-se que poderiam ter sido realizados ensaios estticos e cinticos, visando
confirmao da referida condio das rochas provenientes da regio do crrego Olhos
Dgua, definida como rea de explorao de material ptreo.
Diante do exposto, a disposio dos enrocamentos na seo da barragem teve como
premissa a avaliao do comportamento geoqumico e geomecnico dos materiais
(classificados em funo da sua origem e grau de alterao - Tabela 5.1) frente s
condies a que os mesmos ficariam submetidos, visando garantir a estabilidade do
macio de terra-enrocamento, bem como preservar os materiais da desintegrao por
eventuais ataques cidos e minimizar a gerao de ARD a partir do aterro.
Tabela 5.1 - Materiais ptreos utilizados na construo do barramento.
Zona
Descrio
Origem
5
Rocha pouco a medianamente decomposta
Escavaes obrigatrias e/ou pedreira Paulista1
5A
Rocha medianamente a muito decomposta
Escavaes obrigatrias e/ou pedreira Paulista1
6
Rocha pouco decomposta a s
Escavaes obrigatrias e/ou pedreira Paulista1
6B
Rocha pouco decomposta a s
Pedreira Olhos Dgua
7
Rocha pouco decomposta a s
Pedreira Olhos Dgua
9
Rocha pouco decomposta a s
Pedreira Olhos Dgua
1
A explorao da pedreira paulista, localizada a montante do barramento, foi necessria para suprimento
de material ptreo (rocha sulfetada) para uso como enrocamento, principalmente tipo 6.
168
Figura 5.1 - Seo de mxima altura da barragem da UHE Irap (Cemig, 2008).
169
170
171
172
Figura 5.3 - Detalhe do projeto de instalao dos guarda-chuvas no paramento de jusante da barragem da UHE Irap (Marques Filho et al., 2009).
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177
178
- A pedreira Olhos Dgua foi definida para explorao de material ptreo isento de
sulfetos, cuja utilizao como agregado ficou limitada a teores inferiores a 0,5% Stotal;
179
No que tange aos limites impostos para a utilizao do material ptreo proveniente da
pedreira Olhos Dgua, registra-se que foram realizados inmeros ensaios de
caracterizao fsico-qumica no decorrer das obras de implantao da UHE Irap,
visando controlar o teor de enxofre, cujos resultados apontaram teores de Stotal entre
0,1% e 0,3% em 75% das amostras analisadas, o que representa cerca de 0,2% e 0,6%
em peso de sulfetos de ferro. Registra-se ainda que cerca de 96,3% das amostras
analisadas apontaram valores inferiores a 0,394%.
- A AFNOR NF P 18-541 (1994, apud Cemig 2007) estabelece o limite mximo de Stotal
expresso em SO3 de 1% para concretos hidrulicos e prope como alternativa o valor de
0,75% de pirita, que representam cerca de 0,4% de Stotal;
180
- A Assemblia Geral Alem para Estudos de Jazidas (1960, apud Cemig, 2007) indica
o teor mximo de 1% em peso de SO3 no agregado, que tambm representa cerca de
0,4% de Stotal;
- Hageman & Roosarr (1955, apud Hasparyk et al. 2002) propem um limite de 1% de
pirita, que corresponde a 0,521% de Stotal.
Contudo, tal validao no possvel, quando considerados os limites propostos pelo
Regulamento portugus do beto (0,2% de sulfeto em relao massa de cimento para
concreto armado, o que corresponde a 0,032% de Stotal), bem como do Comit
Internacional de Grandes Barragens (0,5% SO3, ou seja, cerca de 0,2% de Stotal).
Entretanto, de acordo com Cemig (2007), os resultados das avaliaes realizadas no
mbito do P&D-122 permitiram validar, at ento, a utilizao de agregados
provenientes da pedreira Olhos Dgua, associada s demais caractersticas dos
concretos e impermeabilizao das superfcies de fundao, uma vez que no foram
identificados produtos neoformados nos poros do concreto ou nas interfaces com a
rocha sulfetada a partir das anlises por MEV.
Registra-se que tais anlises por MEV foram realizadas a partir amostras obtidas em
testemunhos de concreto extrados nas estruturas da usina, dois anos aps a concluso
das concretagens e incio do enchimento do reservatrio.
Diante do exposto, essas avaliaes permitem ainda questionar se o limite mximo de
0,5% para o teor de Stotal, estabelecido para a utilizao dos agregados, corresponde ao
teor de sulfetos mximo permitido, acima do qual o agregado seja considerado deletrio
para os concretos.
181
- Para garantir a durabilidade das caldas injetadas, foram adotados traos menos usuais,
com baixa relao gua/cimento (A/C). Os servios de injeo eram iniciados com calda
0,7:1 passando a caldas mais espessas, com A/C de 0,5:1 e 0,4:1, at o limite de
absoro de 50, 50 e 100 kg de slidos/m, respectivamente;
182
183
184
5.4
CONSIDERAES FINAIS
185
186
187
so
potencialmente
geradoras
de
ARD,
principalmente
quando
188
Para recuperao ambiental dos depsitos de rocha sulfetada (bota-fora) foram adotados
procedimentos conhecidos na literatura especfica como coberturas midas (wet cover) e
coberturas secas (dry cover), incluindo respectivamente, a disposio subaqutica dos
materiais na regio do reservatrio, bem como a disposio subarea a jusante do
barramento, com impermeabilizao a partir do lanamento e compactao de uma
camada de argila.
189
190
191
- Para a realizao dos ensaios estticos e cinticos devem ser selecionadas amostras
equivalentes quelas utilizadas nos estudos de caracterizao do macio rochoso, visando
permitir uma melhor interpretao dos resultados obtidos;
- A definio dos mtodos para a realizao dos ensaios cinticos, conduzidos quando os
resultados dos ensaios estticos apontarem indcios potenciais de gerao cida para o material
analisado, devem priorizar as tcnicas de campo, que possibilitam uma simulao das reais
condies do stio de implantao do empreendimento;
192
- Para a obteno de um sistema eficiente para controle da ARD, deve ser realizado um trabalho
de pesquisa, visando avaliao e eventual aperfeioamento e adaptao dos mtodos
selecionados s caractersticas particulares do stio de implantao, incluindo campanhas de
investigao de campo e laboratrio e a construo de unidades piloto;
- Quanto produo dos concretos, registra-se que, na ausncia de estudos conclusivos sobre os
reais teores e tipos de sulfetos considerados deletrios, recomendvel a realizao de ensaios
de avaliao do desempenho dos concretos produzidos com agregados sulfetados e sob o efeito
de eventuais efluentes cidos, bem como a adoo de medidas preventivas, visando garantir a
vida til das estruturas.
193
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
194
Bender, M. (1998). Zoneamento ambiental e avaliao dos recursos hdricos na subbacia do rio Rocinha, Municpio de Lauro Mller - SC. Dissertao de Mestrado.
Universidade Federal de Santa Catarina, Florianpolis, SC, 189p.
Benett J.W.A. (1996). Strategy for the development of a closure plan for the Uranium
Mine at Poos de Caldas, Brasil. Melbourne: Environmental division of the Australian
Nuclear Science and Technology Organization. Relatrio para a Indstrias Nucleares do
Brasil S. A., 24 p.
Blowes, D.W.; Ptacek, C.J.; Jambor, J.L; Weisener, C.G. (2003). Acid mine drainage.
Treatise on Geochemistry, H.D. Holland & K.K. Turekian (eds.), Elsevier, New York,
USA, pp.149-204.
BRE Special Digest 1 (2001). Concrete in aggressive ground. Building Research
Establishment Construction Division, United Kingdom, 68p.
Brodie, M.J.; Broughton, L.M.; Robertson, A.M. (1991). A conceptual rock
classification system for waste management and a laboratory method for ARD
prediction from rock piles. 2nd International Conference on the Abatement of Acidic
Drainage. Montreal, Canada, 3: 119-135.
Bromley, A.; Pettifer, K. (1997). Sulfide-related degradation of concrete in Southwest
England The mundic problem. England, Building Research Establishment Laboratory
Report n325, 226p.
Caruccio, F. T.; Geidel, G. (1996). Acid Mine Drainage: The laboratory and fields
settings. Annual National Meeting of American Society for Surface Mining and
Reclamations. Knoxville, 58p.
Casanova, I.; Agull, L.; Aguado, A. (1996). Aggregate expansivity due to sulfide
oxidation - I. Reaction system and rate model, Cement and Concrete Research, 26 (7):
993-998.
Casanova, I; Lpez, C.M.; Aguado, A.; Agull, L. (1998). Micro and mesoscale
modeling of expansion in concrete dams. International Symposium on New Trends and
Guidelines on Dam Safety. Barcelona, 1: 661-667.
CEB - Comit Euro-International Du Bton (1993). Durabilidad de estructuras de
Hormign - Guia de diseo. Madrid, Boletim 12.
CEMIG - Companhia Energtica de Minas Gerais (1993). Usina Hidreltrica Irap Relatrio Final dos Estudos de Viabilidade. Anexo C, Belo Horizonte, MG, 217p.
CEMIG - Companhia Energtica de Minas Gerais (2001). Observaes geolgicas no
setor da UHE Irap - Relatrio de Consultoria. Belo Horizonte, MG, 6p.
195
CEMIG - Companhia Energtica de Minas Gerais (2002). Usina Hidreltrica Irap Projeto Bsico Consolidado. Consrcio Construtor Irap, Relatrio nRE-G00-004,
Belo Horizonte, MG, 1 vol., 77p.
CEMIG - Companhia Energtica de Minas Gerais (2003a). Usina Hidreltrica Irap Caracterizao geoqumica do macio rochoso sulfetado. Consrcio Construtor Irap,
Relatrio n11.171-RT-G10-004a. Belo Horizonte, MG, 15p.
CEMIG - Companhia Energtica de Minas Gerais (2003b). Usina Hidreltrica Irap Caracterizao geoqumica do macio rochoso da pedreira Olhos Dgua. Consrcio
Construtor Irap, Relatrio n11.171-RT-G10-002a. Belo Horizonte, MG, 8p.
CEMIG - Companhia Energtica de Minas Gerais (2003c). Usina Hidreltrica Irap Ensaios estticos para estimativa do potencial de gerao de efluentes cidos. Consrcio
Construtor Irap, Relatrio n11.171-RT-G10-006a. Belo Horizonte, MG, 10 p.
CEMIG - Companhia Energtica de Minas Gerais (2003d). Usina Hidreltrica Irap Diretrizes para a construo e operao de lismetros. Consrcio Construtor Irap,
Relatrio n 11.171-ES-G10-001a. Belo Horizonte, MG, 5p.
CEMIG - Companhia Energtica de Minas Gerais (2003e). Usina Hidreltrica Irap Diretrizes para a construo e operao dos lismetros preenchidos com rocha s
(Material tipo 6). Consrcio Construtor Irap, Relatrio n11.171-ES-G10-004a. Belo
Horizonte, MG, 7p.
CEMIG - Companhia Energtica de Minas Gerais (2004). Relatrio Final. Etapa de
caracterizao complementar e implantao: Avaliao da qualidade das guas. Belo
Horizonte, MG, 57p.
CEMIG - Companhia Energtica de Minas Gerais (2005). Usina Hidreltrica Irap Relatrio de Controle da qualidade das guas e dos efluentes cidos. Consrcio
Construtor Irap, Relatrio n AF-RMMA/25. Belo Horizonte, MG, 67p.
CEMIG - Companhia Energtica de Minas Gerais (2007). P&D-122: Investigao do
comportamento do concreto e da calda de cimento em contato com rocha sulfetada.
Relatrio Interno n 11.171-GR/EC-03521. Belo Horizonte, MG, 310p.
CEMIG - Companhia Energtica de Minas Gerais (2008). Usina Hidreltrica Irap Projeto como construdo. Consrcio Construtor Irap, DVD n 2.
CETEM - Centro de Tecnologia Mineral (2000). Projeto Conceitual para Recuperao
Ambiental da Bacia Carbonfera Sul Catarinense. Relatrio Tcnico n 33.
Chinchn, J.S.; Lopez, A.; Querol, X.; Ayora, C. (1989). La cantera de Mont Palau
(Pineda, Barcelona): Influencia de la mineraloga de los ridos en la durabilidad del
hormign. Ingeniera Civil, 71: 79-88.
196
197
Dana, J. D. (1981). Manual of Mineralogy. Klein, C. & Hurbult Jr., C.S. (eds.) John
Wiley & Sons, New York, USA, 681p.
Deng, M.; Tang, M. (1994). Formation and expansion of ettringite crystals: Cement
Concrete Research, 24: 119-126.
Dobos, S. (2000). Management of sulfidic Mine Wastes - Current Australian practice
available knowledge and techniques. Australian Centre for Mining Environmental
Research. Austrlia, 67p.
Duncan, D.W.; Bruynesteyn, A. (1979). Determination of Acid Production Potential of
Waste Materials, Met. Soc. AIME, Paper A79-29, Littleton, Colorado, 10p.
During, T. A.; Hicks, M. C. (1991). Using microsslica to increase concrete's resistence
to aggressive chemicals. Concrete International, 13(3): 42-48.
ECP/FATMA - Engenheiros Consultores e Projetistas - Fundao do Meio Ambiente
(1982). Programa de conservao e recuperao ambiental da regio sul de Santa
Catarina: Projeto G - Fiorita/Me Luzia - Correo da poluio do Sistema Hdrico.
Florianpolis, 152p.
EPA - Environmental Protection Agency (1994). Acid Mine Drainage Prediction.
Technical Document, EPA 530-R-94-036, 48p.
Evangelou, V. P. (1995). Pyrite Oxidation and Its Control: solution chemistry, surface
chemistry, acid mine drainage (AMD), molecular oxidation mechanisms, microbial role,
kinetics, control, amelioration and limitations, microencapsulation. CRC Press, New
York, USA, 293p.
Farfn, J.R.J.Z ; Filho, O.B; Souza, V.P. (2004). Avaliao do potencial de drenagem
cida de rejeitos da indstria mineral. CETEM/MCT - Srie Tecnologia Mineral. Rio de
Janeiro, RJ, n29, 58p.
Farjallat, J. E .S. (1971). Critrios de alterabilidade de rochas. 7 Simpsio sobre
pesquisas rodovirias. Instituto de Pesquisas Rodovirias, Rio de Janeiro, RJ, 25p.
Ferguson, K. D.; Morin, K.A. (1991). The prediction of acid rock drainage - Lessons
from the data base. 2nd International Conference on the Abatement of Acidic Drainage.
Montreal, Canada, 3: 83-106.
Fiza, A.; Vila, C.; Martinez, R. (2008). Mtodos de previso da gerao de cido a
partir de resduos mineiros. 5 Congresso Luso-Moambicano de Engenharia.
Flann, R. C.; Lurkasgewski, G.M. (1970). The oxidation of pyrrhotite in ores and
concentrates. Australian Institute of Mining and Metallurgy. Regional Meeting, Tennant
Greek, Austrlia.
198
FURNAS - Furnas Centrais Eltricas S.A. (2000). UHE Irap: Determinao do teor de
sulfeto do agregado e anlise do comportamento do concreto. (DCT.T.1.072-R0).
Goinia, 38p.
Galatto, S.L.; Lopes, R.P.; Back, A.J.; Bif, D.Z.; Santo, E.L. (2007). Emprego de
coberturas secas no controle da drenagem cida de mina - Estudos de campo.
Engenharia Sanitria Ambiental, 12(2): 229-236.
Garcia, J.A.L. (2002). Salida de campo - Recursos minerais a La nion-Sierra de
Cartagena: Mineralizaciones de Pb-Zn-Ag, Fe, Sn. [on-line]. Disponvel na Internet via
WWW. URL: http://www.ucm.es. Arquivo capturado em 20 de novembro de 2007.
GEOSOL - Geologia e Sondagens Ltda. (1997). Relatrio de anlises petrogrficas crrego Olhos Dgua. Belo Horizonte, MG, 6p.
Gomes, M.A.F. ; Ribeiro, A.C.; Costa, L.M.; Moura Filho, W. (1996). Influncia de
ferro e alumnio amorfos do solo na reatividade de quatro corretivos de acidez. Revista
Ceres, 43: 444-453.
Gonalves, A. (2000) Exigncias relacionadas co ma durabilidade do beto. ATIC
Magazine, 25: 41-48.
Good, R.J. (1976). Kangaroo Creek Dam: use of weak schist as rockfill for a concrete
faced dam. International Congress on Large Dams, Mxico.
Good, R.J. (1981). Behavior of concrete faced rockfill dams in south Australia.
ANCOLD, Bulletin n59.
Goodman, R.E. (1980). Introduction to rock mechanics. John Wiley & Sons, New York,
USA, 562p.
Gould, W.D. (1996). The role of Microbiology in the Prevention and Treatment of Acid
Mine Drainage. CANMET/CETEM, Mining and Environment, 1: 68-77.
Guevara, L.R.Z. (2007). Predio do potencial de drenagem cida de minas utilizando o
mtodo cintico da coluna de lixiviao. Dissertao de Mestrado. PUC-RIO, Rio de
Janeiro, RJ, 131p.
Haldane, A.D.; Carter, E.K.; Burton, G.M. (1970). The relationship of pyrite oxidation
in rock-fill to highly acid water at Corin dam, A.C.T., Bureau of mineral Resources,
Australia, 1: 1109-1124.
Hasparyk, N.P.; Muniz, F.C.; Armelin, J.L.; Nascimento, J.F.F.; Santos, M.C.;
Bittencourt, R.M.; Andrade, W.P.; Carasek, H.; Cascudo, O.; Minicucci, L.A. (2002).
Contribuio ao estudo da influncia de sulfetos presentes no agregado nas propriedades
e durabilidade do concreto. 44 Congresso Brasileiro de Concreto. Belo Horizonte, MG,
1: 1-16.
199
Hornberger, R.J.; Brady, K.B.C. (1998). Kinetic (leaching) tests for the prediction of
mine drainage quality. Pennsylvania Department of Environmental Protection, 1: 29-38.
Hutchinson, I.P.G.; Ellisson, R.D. (1992). Mine Waste Management, Lewis Publishers,
Boca Raton, USA, 654p.
IBGE - Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica (1980). Folha Topogrfica Gro
Mogol, SE-23-X-B-V, Escala 1:100.000.
IPAT/UNESC - Instituto de Pesquisas Ambientais e Tecnolgicas - Universidade do
Extremo Sul Catarinense (2001). Desenvolvimento de mtodos de tratamento de
drenagem cida de minas de carvo. Relatrio tcnico. Cricima, 90p.
IPT - Instituto de Pesquisas Tecnolgicas (1997). Caracterizao fsica e petrogrfica de
amostras de xisto grafitoso com pirita - UHE Irap. So Paulo, SP, 30p.
ISRM - International Society for Rock Mechanics (1981). Rock Caracterization Testing
and Monitoring. E.T. Brown, 211p.
Kania, T. (1998). Laboratory methods for acid-base accounting: an update. Department
of Environmental Protection, Harrisburg.
Kleinmann, R.; Crerar, P. ; Pacelli, R. (1981). Biogeochemistry of Acid Mine Drainage
and a Method to Control Acid Formation. Mining Engineering.
Kwong, Y.T.J. (1993). Prediction and Prevention of Acid Rock Drainage from a
Geological and Mineralogical Perspective, MEND Report 1.32.1, Ottawa, 47p.
Langmuir, D. (1997). Aqueous environmental geochemistry. Simon & Schuster, New
Jersey, 600p.
Lapakko, K. A.; Antonson, D. A. (1991). The mixing of limestone with acid producing
rock. 2nd International Conference on the Abatement of Acidic Drainage. Montreal,
Canada, 1: 343-358.
Lapakko, K. A. (1992). Recent literature on static predictive tests. Symposium on
Emerging Processing Technologies for a Cleaner Environment. Society for Mining,
Metallurgy and Exploration, Phoenix, 1: 109-119.
Lawrence, R. W. (1990). Prediction of the behaviour of mining and processing wastes
in the environment. Western Regional Symposium on Mining and Mineral Processing
Wastes, Soc. for Mining, Metallurgy, and Exploration, Littleton, Colorado, 1: 115-121.
Lawrence Consulting Ltd. (2003). Assessment of Acid Drainage Irap Dam Project.
Vancouver, Canada, 46 p.
200
201
Miller, S.; Robertson, A.; Donahue, T. (1997). Advances in Acid Drainage Prediction
using the Net Acid Generation (NAG) Test, 4th International Conference on Acid Rock
Drainage, Vancouver, BC, 1: 533-549.
Mills, C. (1998). Acid Base Accounting (ABA). Acid Rock Drainage at Environmine
(Mills, C. and Robertson, A., Eds.). URL: http://www.environmine.com/ard
Moraes, L. J.; Guimares, D. (1930). Geologia da regio diamantfera do norte de
Minas. Anais da Academia Brasileira de Cincias, 2: 53-186.
Moreira Filho, R. D.; Magalhes, A.C. (1999). Caractersticas geolgico-geomecnicas
do xisto sulfetado da UHE de Irap - Rio Jequitinhonha - MG. 9 Congresso Brasileiro
de Geologia de Engenharia, ABGE. So Paulo, SP, 1: 1-15.
Neville, A.M. (1997). Propriedades do Concreto. Ed. Pini, So Paulo, SP, 828p.
Nicholson, R.V. (1994). Iron Sulphide Oxidation Mechanisms: Laboratory Studies.
Mineralogical Association of Canada, Short Course Handbook on Environmental
Geochemistry of Sulfide Mine Wastes. 22: 163-183.
Nicholson, R. V.; Scharer, J.M. (1994). Laboratory studies of sulphide oxidation.
American Chemical Society, Symposium Series, 550: 14-30.
Nordstrom, D. K. (1982). Aqueous pyrite oxidation and the consequent formation of
secondary iron minerals. In: Acid Sulphate Weathering: Pedogeochemistry and
relationship to manipulation of Soil Materials, J.A. Kittrick, D.S Fanning and I.R.
Hossner. Eds. Soil Science Society American. Wisconsin, 10: 37-56.
Oliveira, M.J.R.; Grossi-Sad, J.H.; Romano, A.W.; Lobato, L.M. (1997). Geologia da
Folha Gro Mogol. Grossi-Sad, J.H.; Lobato, L.M.; Pedrosa-Soares, A.C.; Soares-Filho,
B.S. (eds). Projeto Espinhao em CD-ROM. COMIG, Belo Horizonte, MG.
Oliveira, F.R.; Duarte, U.; Menegasse, L.N. (2002). Levantamento hidrogeolgico da
rea de Araua no Mdio Vale do Jequitinhonha-MG. guas Subterrneas, 16: 39-56.
Orndorff, Z.W (2001). Evaluation of Sulfidic Materiais in Virginia Highway Corridors.
Ph.D. Dissertation. Faculty of the Virginia Polytechnic Institute and State University.
Blacksburg, Virginia, 187p.
Pedrosa-Soares, A.C. (1981). Geologia da folha de Virgem da Lapa, Minas Gerais.
Centro de Pesquisa Professor Manoel Teixeira da Costa. Relatrio Final
CPMTC/IGC/UFMG, Belo Horizonte, MG, 52 p.
Pedrosa-Soares, A.C., Noce, C.M., Vidal, P., Monteiro, R.; Loeonardos, O.H. (1992).
Toward a new tectonic model for the Late Proterozoic Araua (SE Brazil) - West
Congolian (SW Africa) Belt. Journal of South American Earth Sciences, 6: 33-47.
202
203
204
Sobek, A.A.; Schuller, W.A.: Freeman, J.R.; Smith, R.M. (1978). Field and laboratory
methods applicable to overburden and minesoils. US National Technical Information.
Report EPA 600/2-78-054, Ohio, 203p.
Souza V.P. (1996). Drenagens cidas do Estril Piritoso da Mina de Urnio de Poos
de Caldas: Interpretao e Implicaes Ambientais. Dissertao de Mestrado,
Universidade de So Paulo, 143p.
SPEC - SPEC Planejamento, Engenharia, Consultoria Ltda. (2004). Pesquisa e estudos
da qualidade da gua da UHE Irap. Relatrio nST-690-S-RE-G00-003b. Belo
Horizonte, MG, 114p.
Starr, M.P. (1981). The Prokaryotes: A handbook on habitats, isolation and
identification of bacteria. M.P. Starr; H.G. Truper; A. Balows & H.G. Schlegel (eds.),
Springer-Verlag, Berlin, pp.742-763.
Steger, H.F. (1982). Oxidation of sulfide minerals: Effect of temperature and relative
humidity on the oxidation of pyrrhotite. Chem. Geol, 35: 281-295
Stumm, W.; Morgan, J.J. (1981). Aquatic chemistry - An introduction emphasizing
chemical equilibria in natural waters. John Wiley & Sons, New York, 780p.
Taylor, H.F.W.; Gollop, R.S. (1997). Some Chemical and Microstructural Aspects of
Concrete Durability. Mechanisms of Chemical Degradation of Cement-Based System.
E & FN Spon, London, pp.177-184.
Taylor, B.E.; Wheeler, M.C.; Nordstrom, D.K. (1984). Stable isotope geochemistry of
acid mine drainage. Experimental oxidation of pyrite. Geochim. Cosmochim. Acta 48:
2669-2678.
Thaulow, N.; Jakobsen, U.H. (1997). Deterioration of Concrete Diagnosed by Optical
Microscopy. 6th Euroseminar of Microscopy Applied to Building Materials, Reykjavik,
Iceland, 1: 282-296.
UFMG - Universidade Federal de Minas Gerais (1996). Caracterizao petrogrfica do
material rochoso e processos de alterao - UHE Irap. Instituto de Geocincias, Belo
Horizonte, MG, 36p.
Vazquez, E. (1999). Informe sobre la influencia de la presencia de pirita y de sus
procesos degradativos en los materiales de construccin. Relatrio Tcnico de
Consultoria, 25p.
Vazquez, E.; Toral, T. (1984). Influence des sulfures de fer des granulats du Maresme
(Barcelone) sur les betons. Bulletin de LAssociation Internacionale de Geologie de
LIngnieur. 30: 297-300.
205
Viveiros, J.F.M.; Vilela, O.V.; Santos, O.M.; Moreira, J.M.P. (1978). Geologia dos
vales dos rios Peixe Bravo e Alto Vacaria, norte de Minas Gerais. 30 Congresso
Brasileiro de Geologia, Recife, PE, 1: 243-250.
Walder, I; Schuster, P. (1998). Acid Rock Drainage. In: SARB Consulting Inc.
Environmental geochemistry of ore deposits and mining activities: short course notes.
Albuquerque, New Mexico.
White, W.W.III.; Lapakko, K.A.; Cox, R.L. (1999). Static-Test methods most
commonly used to predict acid mine drainage: Practical Guidelines for use and
Interpretation. The Environmental Geochemistry of Mineral Deposits, Part A: Theory
and background - Society of Economic Geologists Reviews in Economic Geology, 7:
325-338.
206