TRANSPORTE CELULAR

Universidad Latina de Panam

Facultad de Ciencias de la Salud
Dr. William C. Gorgas
Sede Santiago

TRANSPORTE CELULAR
Biologa Celular y Molecular
PRESENTADO POR:
CINDY IBAEZ
YUZEYMA MANZAN
SALLY VARGAS
TAYSHELL RIVERA
JAISON LOMBARDO
ORLANDO SNCHEZ

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INDICE GENERAL

INTRODUCCIN
LA MEMBRANA PLASMTICA
Composicin qumica de la membrana
Fosfolpidos
Glucoclix
Protenas
Protenas integrales o intrnsecas
Protenas perifricas
Colesterol.
FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMTICA
ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA MEMBRANA CELULAR
Enfermedad de la membrana hialina
Enfermedad de Alzheimer
Fibrosis qustica
TRANSPORTE PASIVO
Difusin simple
Difusin facilitada
Canales inicos.
Transportadores
Osmosis
smosis en una clula animal.
smosis en una clula vegetal
Ultrafiltracin o Dilisis:
TRANSPORTE ACTIVO
Uniportadores
Antiportadores:
23 de abril de 2015

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TRASPORTE ACTIVO PRIMARIO

Las neuronas en reposo: el potencial de membrana
La neurona se activa: el potencial de accin
Potencial de accin y transmisin del impulso nervioso
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO: COTRANSPORTE Y
CONTRATRANSPORTE
Cotransporte Na+/glucosa
Endocitosis: transporte de macromolculas
Fagocitosis
Pinocitosis
Endocitosis mediada por receptor
Exocitosis: transporte de macromolculas
EL TRANSPORTE CELULAR DEPENDE DE DOS CARACTERSTICAS DE LA
MEMBRANA
Especificidad.
Direccionalidad.
GLOSARIO
CONCLUSIN
BIBLIOGRAFA

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INTRODUCCIN

El lmite entre el interior de la clula y el medio que la rodea es una estructura

denominada membrana citoplasmtica. Est compuesta por dos capas de
fosfolpidos que forman un medio de control entre el exterior y el interior de la clula.
Esta doble capa tiene un interior hidrfobo y un exterior hidroflico.

La membrana citoplasmtica sirve tambin para separar el medio interno, dividir el

espacio interior en compartimentos celulares, regular el trfico molecular, conservar
la energa e intervenir en la comunicacin intercelular. Esta actividad se va a enfocar
en la funcin de regulacin del pasaje de sustancias, es decir, del trasporte a travs
de una membrana.

Toda clula requiere del intercambio de sustancias con su medio exterior para
mantener un equilibrio que le permita su correcto funcionamiento. Este proceso de
movimiento constante de sustancias, en ambas direcciones de la membrana
plasmtica, es conocido como transporte celular, proceso vital y selectivo controlado
por los componentes de la membrana, especialmente por sus protenas.

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LA MEMBRANA PLASMTICA

Todas las clulas estn rodeadas por una fina lmina denominada membrana
plasmtica, que est constituida por dos capas de fosfolpidos, formando una
bicapa lipdica con protenas insertas total o parcialmente. Este modelo fue
propuesto por Singer y Nicholson en 1972 y se denomina mosaico fluido, ya que
tiene caractersticas de mosaico, al estar constituida por diversos componentes en
ambas caras de la bicapa, y de fluido, porque estos tienen movimiento.

Composicin qumica de la membrana

La membrana plasmtica es una estructura asimtrica, ya que sus componentes

tienen una organizacin diferente en la bicapa, o sea, la cara citoplasmtica y la
extracelular de la membrana no son iguales en composicin. Esta asimetra se
relaciona con las funciones de sealizacin y proporciona sitios de anclaje a
diversas molculas y al cito esqueleto.

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Fosfolpidos
Son los principales componentes de la membrana y estn constituidos por una
molcula de glicerol unida a dos cidos grasos y a un grupo fosfato, los que se
disponen en una bicapa lipdica.
Son molculas anfipticas, pues tienen una regin apolar hidrfoba que repele el
agua y una regin polar hidroflica con gran afinidad a ella. Por esto, en un entorno
acuoso, las cabezas hidroflica de los fosfolpidos tienden a orientarse hacia fuera
de la bicapa, mientras que las colas hidrofbicas hacia dentro, minimizando el
contacto con el agua.

La membrana es una estructura dinmica debido a que los fosfolpidos que la

forman estn en constante movimiento, siendo los principales responsables de su
fluidez. El movimiento es fundamental para llevar a cabo los procesos de transporte
a travs de la membrana, y ocurre de tres maneras:

Difusin lateral: los fosfolpidos se intercambian de lugar con sus vecinos en la

misma mono capa

Rotacin: giran rpidamente sobre su eje.

Flip-flop: consiste en el movimiento de los fosfolpidos de una monocapa a la

otra por accin de una protena llamada flipasa. Este movimiento es poco frecuente,
pues requiere gran gasto de energa.

Glucoclix
Se ubica en la cara externa de la membrana, es una capa formada por cadenas de
carbohidratos (oligosacridos y polisacridos) que se asocian a las protenas y
fosfolpidos de la membrana, dando origen a glicoprotenas y glicolpidos,
respectivamente. Esta capa cumple funciones de reconocimiento entre las clulas.

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Protenas
Segn su ubicacin en la bicapa, se distinguen dos tipos de protenas: integrales y
perifricas.

Protenas integrales o intrnsecas

Tambin llamadas protenas transmembrana, atraviesan completamente la bicapa
lipdica.

En

aquellas

zonas

que

atraviesan

la

bicapa

estn

formadas

mayoritariamente por aminocidos hidrofbicos y por aminocidos hidrofilicos en las

zonas que "miran" hacia el medio extracelular y hacia el citosol.

Protenas perifricas
Que no atraviesan la bicapa lipdica, solo se ubican en una de las capas de la
membrana la que "mira" hacia el medio extracelular o aquella que "mira" al
intracelular.

Las protenas, al igual que los fosfolpidos, se mueven por difusin lateral, vale decir,
en el plano de la membrana plasmtica, y por rotacin, que ocurre alrededor del eje
perpendicular a la membrana.

Tambin existen protenas que se unen a la membrana plasmtica por su

interaccin son los fosfolpidos. Estas presentan menor capacidad de movimiento
que aquellas que estn insertas en la bicapa.

Colesterol. Tambin forma parte de la membrana plasmtica) alcanzando un 20%

de los lpidos presentes en la bicapa de las clulas animales. Esta molcula se
dispone en forma intercalada entre los fosfolpidos proporcionando estabilidad, pues
de esta forma disminuye la fluidez de la membrana y la hace menos deformable, y
a su vez reduce su permeabilidad y por tanto limita su capacidad de transportar
sustancias. Las clulas vegetales carecen de colesterol; sin embargo, cuentan con
otro tipo de esteroles.

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La membrana plasmtica acta como lmite celular separando el medio interno del
externo y as mantener el medio interno con una composicin diferente y constante.
Tanto lpidos como protenas le confieren a la membrana la propiedad de
selectividad, que le permite expulsar desde su interior los desechos del
metabolismo, incorporar nutrientes del lquido extracelular e intercambiar iones
necesarios para mantener las diferentes funciones de cada clula, tales como la
contraccin muscular, la liberacin de vesculas de secrecin (neurotransmisores y
hormonas), entre muchas otras.
Los fosfolpidos que forman la bicapa le otorgan fluidez a la membrana y esta
propiedad depende de la proporcin de cidos grasos insaturados presentes en
estas molculas; mientras ms cidos grasos insaturados, mayor ser su fluidez,
puesto que las molculas de este tipo de cidos grasos presentan quiebres o
flexiones que impiden que las molculas se aproximen otorgndole mayor
movilidad. Adems, los cidos grasos insaturados tienen un punto de fusin inferior
al de los cidos grasos saturados. Su presencia, en cantidad suficiente, en las
membranas biolgicas, permite que el punto de fusin de la bicapa lipdica se
mantenga por debajo de la temperatura fisiolgica.

Dada su constitucin principalmente lipdica, la bicapa solo es permeable a

sustancias hidrofbicas, siendo impermeable a iones y a sustancias de mayor
tamao con o sin carga, como carbohidratos y aminocidos. Estas ltimas
atraviesan la membrana celular a travs de su interaccin con protenas integrales
que componen la bicapa. Es por esta razn que la membrana es semipermeable,
es decir, permite el paso preferencial de ciertas sustancias presentes en el medio
extracelular frente a otras.

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FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMTICA

La clula mantiene su ambiente interno constante gracias a la presencia de una

membrana semipermeable que le permite, por un lado, mantener en su interior
aquellas sustancias necesarias para el ptimo funcionamiento celular y facilitar el
ingreso de molculas esenciales (glucosa, aminocidos y lpidos) para llevar a cabo
el metabolismo, y por otro, expulsar los desechos metablicos.

De esta manera, una de las principales funciones de la membrana plasmtica es

regular el intercambio de sustancias entre la clula y su entorno, actuando como
una barrera semipermeable, permitiendo el paso de algunas molculas y
manteniendo la mayor parte de sus productos en su interior. Adems, regula el paso
de sustancias entre el citoplasma y el interior de los diferentes organelos
membranosos.

Dado que es el lmite celular, la membrana adquiere funciones de proteccin, siendo

una barrera a la que se enfrentan sustancias nocivas y organismos patgenos.
Asimismo, la membrana es la responsable de la relacin y comunicacin con sus
clulas vecinas, pues contiene receptores (principalmente protenas) que reconocen
seales de determinadas molculas y transmiten esta informacin al citoplasma
hasta llegar al ncleo.

Junto con el cito esqueleto y la matriz extracelular, la membrana plasmtica

determina la forma de la clula, pues provee de sitios de anclaje para los filamentos
del cito esqueleto o los componentes de la matriz extracelular, permitiendo, entre
otras cosas, el mantenimiento de la forma celular.

El transporte pasivo es un movimiento aleatorio de las molculas a travs de los

espacios de la membrana o en combinacin con protenas transportadoras, durante
el cual no hay gasto de energa (ATP), debido a que estas molculas se mueven a

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favor del gradiente de concentracin o a favor del gradiente electroqumico, es decir,

de mayor a menor concentracin o de mayor a menor carga elctrica.

Se distinguen tres tipos de transporte pasivo: difusin simple, difusin facilitada y

osmosis.

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ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA MEMBRANA CELULAR

Las enfermedades de la membrana celular son trastornos de naturaleza gentica
que implican riesgo de vida y, por lo general, atacan a protenas de nuestro
organismo que son clave para los canales inicos y a varios receptores dentro de la
membrana misma. Estas enfermedades afectan las funciones normales de las
clulas o, simplemente, a la membrana celular. Muchos de estos problemas tienen
tambin otros componentes.
Enfermedad de la membrana hialina
Comnmente asociada con los infartos prematuros, la enfermedad de la membrana
hialina afecta los pulmones en el momento del nacimiento causando dificultades
respiratorias. Como resultado, despus del nacimiento, estos requieren el
intercambio de un nivel normal de oxgeno y dixido de carbono.

Enfermedad de Alzheimer
El estrs oxidativo provocado en el cerebro por la enfermedad de Alzheimer da
como resultado altercados fosfolpidos. Estos ltimos son un componente clave de
las membranas de nuestras clulas. Estos altercados comprometen la membrana
celular, perturbando de esta manera la funcin de las clulas cerebrales.

FIBROSIS QUSTICA
La fibrosis qustica es una enfermedad que acarrea un exceso de produccin del
fluido de los pulmones debido a un defecto en el canal Cl-in. Este canal contiene
una protena que es importante para las membranas celulares de los pulmones y
controla el nivel de fluidos y de mucosidad dentro de ellos. Cuando el canal muta
hacia la fibrosis qustica, se acumula mucosidad que hace muy difcil la respiracin.
La protena sintetizada a partir del gen CFTR se une a la membrana externa de las
clulas en las glndulas sudorparas, Pulmn, Pncreas, y otros rganos afectados.
La protena atraviesa esta membrana y acta como un canal inico conectando la

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parte interna de la clula (citoplasma) con el fluido extracelular. Este canal es

mayormente responsable de controlar el paso de cloruro hacia (y desde) el medio
interno. Cuando la protena CFTR no funciona correctamente, este movimiento se
ve restringido, retenindose cloruro en el espacio extracelular. Debido a que el
cloruro tiene carga elctrica negativa, los iones con carga positiva tampoco podrn
cruzar la membrana citoplasmtica, a causa de la atraccin electrosttica ejercida
por los iones cloruro. El sodio es el ms comn entre los iones presentes fuera de
la clula, y la combinacin de sodio y cloruro da lugar al cloruro de sodio, el cual se
pierde en grandes cantidades en el sudor de los individuos con FQ.

El mecanismo por el cual esta disfuncin celular produce las manifestaciones

clnicas antes descritas no se conoce con exactitud. Una de las teoras que intenta
explicarlo, sugiere que la falla de la protena CFTR para transportar el cloruro,
determina la acumulacin de abundante moco en los pulmones, creando un medio
propicio (rico en nutrientes) para las bacterias, que logran as eludir al sistema
inmunitario. Tambin se postula que esta anomala en la protena CFTR induce un
aumento paradjico en la captura de sodio y cloruro, lo que estimula la reabsorcin
de agua, y resulta en la formacin de la mucosidad deshidratada y espesa. Otras
teoras se enfocan en el fenmeno del movimiento de cloruro hacia el exterior de la
clula, que tambin provoca desecamiento del moco y de las secreciones
pancreticas y biliares. En general, estas hiptesis coinciden en atribuir los mayores
trastornos a la obstruccin de los conductos ms delgados por las secreciones
espesas y glutinosas en los distintos rganos afectados. Esta situacin condiciona
la infeccin crnica y promueve la remodelacin estructural del pulmn, adems de
producir dao pancretico (mediado por las enzimas digestivas aglomeradas), y
obstruccin de los intestinos por grandes bolos fecales.

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TRANSPORTE PASIVO
El transporte pasivo permite el paso de molculas a travs de la membrana
plasmtica cuando la clula gasta energa, debido a que va a favor del gradiente de
concentracin o del gradiente de carga elctrica. El transporte de sustancias se
realiza mediante la bicapa lipdica o los canales inicos, e incluso por medio de
protenas integrales. Hay cuatro mecanismos de transporte pasivo:

Difusin simple

Algunas molculas pequeas y sin carga elctrica atraviesan la bicapa lipdica a

favor del gradiente de concentracin. Por ejemplo, O2, N2, CO2, alcohol (etanol),
urea, entre otras. La difusin finaliza cuando se igualan las concentraciones en
ambos compartimentos. Por ejemplo, si aplicas desodorante ambiental en aerosol
en un sector de la sala, al cabo de un tiempo notars que en toda la sala se puede
sentir su aroma. Esto ocurre debido a que hubo un movimiento especfico y
direccional del compuesto gaseoso hasta que logr un equilibrio. En las clulas
ocurre un proceso similar, pero en ellas la difusin se produce a travs de la
membrana plasmtica.

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Difusin facilitada

Las molculas que no pueden atravesar directa y libremente la bicapa lipdica, a

pesar de que su gradiente de concentracin es favorable, son transportadas a travs
de protenas transmembrana. Gracias a este proceso, molculas hidrofilicas, iones,
aminocidos, glucosa, entre muchas otras, traspasan la membrana plasmtica de
un lado a otro.

Las protenas transportadoras se encuentran en la membrana plasmtica y en la

membrana de los organelos. Estas pueden ser de dos tipos:

Canales inicos. Estn constituidos por protenas que forman canales o poros a
travs de las bicapas lipdicas y por ellas se transportan iones, como el sodio (Na +),
cloruro (CI-), potasio (K+), entre otros. Los canales inicos no son orificios en la
membrana plasmtica, son protenas que modifican su permeabilidad. Por ejemplo,
para que se genere el impulso nervioso, se requiere la modificacin transitoria de la
permeabilidad de la membrana plasmtica. Para ello, es necesario que se abran los
canales de Na+ y que ingrese este ion al medio intracelular.

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Transportadores
Estas protenas tambin son llamadas carrier, que en espaol significa
transportador. Para poder llevar a cabo el transporte, estas protenas experimentan
un cambio conformacional, es decir, la protena cambia su forma. Esta modificacin
de su estructura hace que la velocidad de transporte sea menor al del canal inico.

Osmosis

Es un caso especial de difusin simple por el cual se transportan molculas de agua,

a travs de una membrana, desde una zona de menor concentracin de solutos a
otra de mayor concentracin. De esta manera se genera una distribucin diferente
de los volmenes de agua a ambos lados de la membrana.

El agua atraviesa la membrana mediante protenas transmembrana, llamadas

genricamente acuaporinas, por donde el agua ingresa o sale de la clula. Sin
embargo, debido a que la molcula de agua es polar y de pequeo tamao, este
movimiento se realiza tambin mediante los espacios que quedan entre los
fosfolpidos de la bicapa producto de su movimiento y el de las protenas.

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Cuando una membrana es impermeable a un soluto, o sea, el soluto no puede

atravesar la membrana, las concentraciones de ambos ambientes se igualan por
medio de la difusin de agua; en otras palabras, por osmosis. En el citoplasma de
todas las clulas el agua es el principal solvente que disuelve sales, azcares y
otras sustancias.

Las clulas pueden entrar en contacto con soluciones de concentraciones

diferentes, vale decir, diferentes en la composicin de solutos respecto al solvente.
De acuerdo a esto, se pueden dar tres tipos de soluciones:

Solucin isotnica: la concentracin de solutos est en equilibrio con el

interior de la clula.

Solucin hipotnica: presenta menor concentracin de solutos que el

interior de la clula.

Solucin hipertnica: es aquella que presenta mayor concentracin de

solutos que el interior de la clula.

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SMOSIS EN UNA CLULA ANIMAL

En un medio (isotnico), hay un equilibrio dinmico es decir, el paso

constante de agua.

En un medio (hipotnico), la clula absorbe agua hinchndose y hasta el

punto en que puede estallar dando origen a la citlisis.

En un medio (hipertnico), la clula pierde agua, se arruga llegando a

deshidratarse y se muere, esto se llama crenacin.

SMOSIS EN UNA CLULA VEGETAL

En un medio hipertnico, la clula elimina agua y el volumen de la vacuola

disminuye, produciendo que la membrana plasmtica se despegue de la
pared celular, ocurriendo la plasmlisis

En un medio isotnico, existe un equilibrio dinmico.

En un medio hipotnico, la clula toma agua y sus vacuolas se llenan

aumentando la presin de turgencia, dando lugar a la turgencia.

Ultrafiltracin o Dilisis:
En este proceso de transporte pasivo, el agua y algunos solutos pasan a travs de
una membrana por efecto de una presin hidrosttica. El movimiento es siempre
desde el rea de mayor presin al de menos presin. La ultrafiltracin tiene lugar en
el cuerpo humano en los riones y es debida a la presin arterial generada por el
corazn. Esta presin hace que el agua y algunas molculas pequeas (como la
urea, la creatinina, sales, etctera) pasen a travs de las membranas de los
capilares microscpicos de los glomrulos para ser eliminadas en la orina. Las
protenas y grandes molculas como hormonas, vitaminas, etc., no pasan a travs
de las membranas de los capilares y son retenidas en la sangre

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TRANSPORTE ACTIVO
El transporte activo es un mecanismo celular por medio del cual algunas molculas
atraviesan la membrana celular contra un gradiente de concentracin, es decir,
desde una zona de baja concentracin a otra de alta concentracin con el
consecuente gasto de energa. Los ejemplos tpicos son la bomba de sodio-potasio,
la bomba de calcio o simplemente el transporte de glucosa.
En la mayor parte de los casos este transporte activo se realiza a expensas de un
gradiente de H+ (potencial electro-qumico de protones) previamente creado a
ambos lados de la membrana, por procesos de respiracin y fotosntesis; por
hidrlisis de ATP mediante ATP hidrolasas de membrana. El transporte activo vara
la concentracin intracelular y ello da lugar un nuevo movimiento osmtico de rebalanceo por hidratacin. Los sistemas de transporte activo son los ms abundantes
entre las bacterias, y se han seleccionado evolutivamente debido a que en sus
medios naturales la mayora de los procariontes se encuentran de forma
permanente o transitoria con una baja concentracin de nutrientes.
Los sistemas de transporte activo estn basados en permeasas especficas e
inducibles. El modo en que se acopla la energa metablica con el transporte del
soluto an no est dilucidado, pero en general se maneja la hiptesis de que las
permeasas, una vez captado el sustrato con gran afinidad, experimentan un cambio
transformacional dependiente de energa que les hace perder dicha afinidad, lo que
supone la liberacin de la sustancia al interior celular.
El transporte activo de molculas a travs de la membrana celular se realiza en
direccin ascendente o en contra de un gradiente de concentracin (Gradiente
qumico) o en contra un gradiente elctrico de presin (gradiente electro-qumico),
es decir, es el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio
muy concentrado. Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario el
aporte de energa procedente del ATP. Las protenas portadoras del transporte
activo poseen actividad ATPasa, que significa que pueden escindir el ATP
(Adenosin Tri Fosfato) para formar ADP (dos Fosfatos) o AMP (un Fosfato) con

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liberacin de energa de los enlaces fosfato de alta energa. Comnmente se

observan tres tipos de transportadores:

Uniportadores: son protenas que transportan una molcula en un solo

sentido a travs de la membrana.

Antiportadores: incluyen protenas que transportan una sustancia en un

sentido mientras que simultneamente transportan otra en sentido opuesto.

Simportadores: son protenas que transportan una sustancia junto con otra,
frecuentemente un protn (H+).

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TRASPORTE ACTIVO PRIMARIO

A las protenas transportadoras que hidrolizan ATP se les denomina "bombas".
Estas protenas transportan solutos en contra del gradiente de concentracin, por
ello requieren la energa aportada por la molcula de ATP. Uno de los
transportadores ms importantes de este tipo es la bomba sodio potasio, o bomba
Na+-K+ ATPasa, que est presente en todas las clulas animales.

Esta bomba permite mantener las concentraciones de sodio y de potasio

relativamente constantes en el medio intracelular y el extracelular, bombeando
sodio hacia el exterior y potasio hacia el interior de la clula, mediante un cambio
conformacional que experimenta la protena transportadora. Analicemos cmo
funciona esta bomba.

El transportador presenta sitios especficos de unin al Na+, donde se adhieren

tres iones Na+ ubicado en la cara citoslica. En otra zona de la protena, se
hidroliza la molcula de ATP para producir la fosforilacin -la unin de un grupo
fosfato- en la protena transportadora y provocar el cambio- conformacional de
esta.
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Tras el cambio conformacional, los iones Na+ son liberados en el medio extracelular
y dos iones K+ se unen a sitios especficos en la protena transportadora, que
quedaron expuestos luego del cambio de conformacin experimentado.

Luego, ocurre la desfosforilacin de la protena, es decir, libera el grupo fosfato,

permitindole recuperar su conformacin original. En consecuencia, el K + es
liberado hacia el citosol y as el ciclo puede volver a repetirse.

El funcionamiento de esta bomba es fundamental para la contraccin muscular, el

potencial de accin en el impulso nervioso y, fundamentalmente, para la mantencin
del gradiente de concentracin entre los iones Na+y K+

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LAS NEURONAS EN REPOSO: EL POTENCIAL DE MEMBRANA

La membrana celular de toda neurona
gasta gran cantidad de energa, ya que se
encuentra permanentemente expulsando
iones de sodio (Na+) hacia fuera de la
clula.
Al mismo tiempo, promueve la entrada de
iones Potasio (K+). Este proceso es un
mecanismo de transporte activo conocido
con el nombre de bomba de sodiopotasio.

El funcionamiento de esta bomba genera las condiciones necesarias para que la

neurona funcione: gran cantidad de iones sodio que quedan fuera de la membrana
que no pueden volver a entrar porque la membrana es impermeable a ellos.
No pasa lo mismo con los iones potasio: si bien la membrana los bombea hacia
adentro, como es permeable a ellos, una parte difunde nuevamente hacia fuera.
La consecuencia de la bomba sodio- potasio es una mayor concentracin de iones
positivos del lado externo de la membrana. Por lo tanto, la distribucin de cargas
elctricas resulta desigual a ambos lados de la membrana:

El exterior es electropositivo.

Comparativamente, el interior es electronegativo.

Esta distribucin de cargas elctricas se llama potencial de membrana en reposo

pues es propio de una neurona que an no se ha activado pero potencialmente
puede hacerlo.

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Para que cualquier neurona trabaje es indispensable que presente electro

positividad externa y electronegatividad interna. Esta es la vital funcin de la bomba
sodio-potasio.
Si esta condicin se altera, puede ocurrir la muerte, como sucede por ejemplo, en
la electrocucin.

La neurona se activa: el potencial de accin

Supongamos que en el entorno se

genera

un

cambio

de

cierta

intensidad. Este cambio produce

modificaciones en la configuracin
de

la

membrana

neuronal,

estableciendo en ella canales por

los que gran cantidad de iones sodio
penetran al interior, siguiendo su
gradiente

de

concentracin

(de

donde estn ms concentrados a

donde estn menos concentrados).
EL ingreso de sodio provoca la
inversin

del

potencial

de

membrana: All donde el sodio ha

entrado,

predominan

positivas

mientras

las

que

cargas
el

lado

externo se ha vuelto negativo.

La inversin del potencial de membrana se conoce como despolarizacin, pues
altera la polaridad normal de la clula.

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Esta zona que est ahora despolarizada, genera un potencial de accin que no se
detendr, pues los iones positivos se desplazan a lo largo de la neurona, hacia
zonas donde an existe predominio de iones negativos.

El flujo de los iones positivos de sodio hacia zonas an polarizadas o en reposo,

hace que en ellas tambin se invierta la polaridad; como consecuencia, all tambin
se genera un potencial de accin.
El avance imparable de la despolarizacin, podra compararse con el conocido
efecto domin: una vez provocada la alteracin en un lugar, sta no se detiene.
La propagacin del potencial de accin a lo largo de la neurona es lo que llamamos
impulso nervioso. Mientras ste avanza, la sobrecarga interna de iones positivos,
repele a los iones potasio, que se difunden hacia fuera.
La salida de potasio restablece la polaridad original: la membrana vuelve a tener
electro positividad afuera y electronegatividad interna. Ha ocurrido la repolarizacin.
El tiempo que tarda en re polarizarse se conoce como perodo refractario: en este
lapso, la neurona es incapaz de excitarse ante ningn estmulo.
Finalmente, una vez re polarizada, las protenas integrales de membrana se ponen
en accin una vez ms: a travs de la bomba sodio- potasio, expulsan activamente
el sodio y recapturan el potasio. Se ha restaurado as por completo, la situacin
inicial.

El sodio (Na+) y el potasio (K+) son iones extremadamente importantes: el equilibrio

entre ellos permite la transmisin de los impulsos nerviosos y el transporte de
nutrientes al interior de la clula para obtener energa y poder realizar, adems de
funciones biolgicas, contracciones musculares para realizar ejercicio.

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POTENCIAL DE ACCIN Y TRANSMISIN DEL IMPULSO NERVIOSO

Ha de producirse una estimulacin suficiente (potencial de accin = entre 15 y 20
mV) procedente del sistema nervioso central para que el proceso de transmisin del
impulso nervioso entre clulas nerviosas y hacia la fibra muscular sea satisfactorio.
Normalmente, hay ms sodio en el interior de una clula nerviosa que en el exterior,
y ms potasio en el exterior que en el interior. Cuando el estmulo es ptimo, se
activa un proceso por el que los iones Na+ pasan al interior de la clula y los iones
potasio (K+) se desplazan hacia el rea exterior, con el consecuente gasto de
energa (se consume ATP). Esto ocurre en cada clula nerviosa hasta completar el
circuito que lleva el impulso al conjunto de msculos concretos que queremos
contraer, ya sea concntrica, excntrica o isomtricamente.

Una vez esto ocurre en cada clula, el sodio y el potasio deben volver de manera
natural a su entorno habitual. En este proceso de vuelta, se utiliza el gradiente de
concentracin para ayudar a otras sustancias (carbohidratos principalmente,
aunque tambin aminocidos) a entrar en la clula y aportarles energa para crear
ATP (re sntesis) y poder seguir con su funcin.

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A medida que progresa el ejercicio, la acumulacin de potasio en el medio externo

se hace evidente, al igual que la prdida de iones sodio por el sudor, lo que
disminuye la excitabilidad celular y provoca fatiga. Ello es debido a una menor
eficacia de la bomba de sodio-potasio, las contracciones repetidas y a la
degradacin del glucgeno (continua re sntesis de ATP, que se va agotando).

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TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO: COTRANSPORTE Y

CONTRATRANSPORTE
Un tipo de transporte activo muy comn es aquel que se realiza cotransportando o
contratransportando un soluto que va en contra del gradiente de concentracin con
otro soluto a favor de su gradiente de concentracin. Uno de los ejemplos clsicos
es el cotransporte de Na+/glucosa y el contratransporte o intercambiador de
Na+/Ca2+.
Cotransporte Na+/glucosa

En las clulas epiteliales del intestino existe una protena transportadora que
introduce en la clula sodio, a favor del gradiente de concentracin, y glucosa, en
contra del gradiente de concentracin. Este mecanismo tambin ocurre como
consecuencia de un cambio conformacional de la protena transportadora, pero no
requiere para ello el aporte energtico de ATP, y se le denomina cotransporte de
Na+/glucosa, dado que las dos sustancias transportadas tienen la misma direccin
de transporte, es decir, las dos entran a la clula.

Otro ejemplo de este mecanismo es el cotransportador H+/Iactosa. La bacteria

Eschercha col establece un gradiente de protones (H+) entre ambos lados de la
membrana utilizando energa para bombear protones hacia el exterior de la clula.

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Luego, estos protones se acoplan a la lactosa, azcar que sirve de nutriente al

microorganismo. La energa del protn movindose a favor de su gradiente de
concentracin sirve para transportar la lactosa hacia el interior de la clula. Esta
bacteria utiliza este tipo de mecanismo para transportar otros azcares, tales como
ribosa y arabinosa, as como tambin numerosos aminocidos.
Contratransporte Na+/Ca+2

En muchas clulas existe una protena transportadora que introduce sodio en la

clula a favor del gradiente de concentracin y extrae calcio en contra, esta se
denomina intercambiador Na+/Ca+2. Al mecanismo por el cual se transportan dos
sustancias en distinta direccin respecto de la clula se le denomina
contratransporte.
Dado que en el medio extracelular la concentracin de Na+ es alta, este catin tiende
a ingresar a la clula, y debido a que la concentracin de Ca +2 en el interior celular
es menor respecto al exterior, el Ca+2 requiere acoplarse al Na+ para poder ser
transportado.

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ENDOCITOSIS: TRANSPORTE DE MACROMOLCULAS

La Endocitosis. Es el proceso mediante el cual se incorporan sustancias a la clula.
De esta manera, las sustancias son transportadas al interior celular a travs de
pequeas depresiones de la membrana plasmtica, que llevan a la formacin de
una vescula endoctica. Se distinguen tres tipos de endocitosis:

Fagocitosis

Durante este proceso, la clula genera proyecciones de la membrana y del

citoplasma llamadas pseudpodos, que rodean a una partcula slida. Una vez
rodeada, los pseudpodos se fusionan formando una vescula alrededor de la
partcula llamada vescula endosmica, la que al fusionarse con lisosomas forma la
vescula fagosmica. Estas vesculas alcanzan un tamao mayor de 150 nm de
dimetro y en su interior contienen restos celulares, microorganismos o partculas
de gran tamao. El material slido al interior de la vescula es digerido por las
enzimas lisosomales. Los glbulos blancos son el principal ejemplo de clulas que
fagocitan bacterias y otras sustancias extraas, proceso que forma parte del
mecanismo de defensa del organismo.

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Pinocitosis

En este proceso, la sustancia transportada es un fluido de lquido extracelular. En

este caso, no se forman pseudopodos, sino que la membrana se repliega o se
invagina creando una vescula pinoctica, con un dimetro menor a 150 nm. Una
vez que el contenido de la vescula ha sido procesado por parte de la clula, la
membrana que compone la vescula retoma a la superficie de la clula. De este
modo, hay un trnsito constante de membranas entre la superficie de la clula y su
interior.

Endocitosis mediada por receptor

Este proceso es similar a la pinocitosis; sin embargo, presenta algunas diferencias.

En este proceso, la invaginacin de la membrana tiene lugar cuando una molcula
determinada, llamada ligando, se une a un receptor ubicado en la membrana, vale
decir, a una protena especfica que reconoce a un ligando especfico, existente en
la membrana.

Una vez formada la vescula endoctica, esta se une a otras vesculas para formar
una estructura mayor llamada endosoma. Dentro del endosoma se produce la
separacin del ligando y del receptor. De esta forma, los receptores son liberados y

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devueltos a la membrana, mientras que el ligando se fusiona con un lisosoma,

siendo digerido por las enzimas de este ltimo.

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EXOCITOSIS: TRANSPORTE DE MACROMOLCULAS

La Exocitosis consiste en el transporte de molculas que estn empaquetadas en
vesculas, desde el interior celular hacia el medio extracelular. La membrana de la
vescula, tambin llamada vescula secretora, se fusiona con la membrana
plasmtica, liberando su contenido al medio extracelular, Mediante este mecanismo,
las

clulas

liberan

hormonas,

como

la

insulina,

enzimas

digestivas

neurotransmisoras. Estos ltimos son fundamentales para llevar a cabo la

transmisin del impulso nervioso.

El proceso de exocitosis se puede desencadenar bajo dos situaciones:

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1.

Mediante produccin permanente de vesculas que se liberan sin

necesidad de algn estmulo, por ejemplo las vesculas que transportan

protenas constituyentes de la matriz extracelular.
2.

Mediante produccin de vesculas que son liberadas frente a un

estmulo

especfico,

como

es

el

caso

de

enzimas

digestivas,

neurotransmisores y hormonas

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EL TRANSPORTE CELULAR DEPENDE DE DOS CARACTERSTICAS DE LA

MEMBRANA:

Especificidad. A la clula ingresan solamente las sustancias necesarias para su

ptimo funcionamiento y salen de ella los desechos metablicos o sustancias de
secrecin. Si en una clula el transporte no fuera especfico, estara destinada a
morir, pues no ingresaran las sustancias esenciales para su funcionamiento, o bien
en la clula permaneceran los desechos.

Direccionalidad. Corresponde al sentido en que se mueven las molculas en el

proceso de transporte. Por ejemplo, el calcio (Ca +2) es el principal ion involucrado
en la contraccin cardaca. En el medio extracelular de los cardiomiocitos, existe
una gran concentracin de Ca+2. Cada vez que el corazn se contrae, este ion debe
ingresar desde el medio extracelular hacia el citoplasma, donde la concentracin de
Ca+2 es menor, y salir de los depsitos intracelulares (principalmente del retculo
endoplasmtico); ambos flujos aumenta la concentracin de Ca+2 intracelular
permitiendo la contraccin. Si esto no ocurriese, nuestro corazn dejara de latir.
Por lo tanto, la direccionalidad del transporte es de vital importancia.

La composicin inica del medio intra y extracelular difiere en forma significativa

cuando una clula se encuentra en reposo. El medio extracelular presenta una
mayor concentracin de Na+, Ca+2 y CI-, comparado con el medio intracelular, que
presenta mayor concentracin de K+. La diferencia en la concentracin de molculas
o iones, a un lado u otro de la membrana, se denomina gradiente de concentracin.
El gradiente es una diferencia fsica que favorece el transporte de molculas de una
zona a otra.

Cuando los iones se mueven a travs de la membrana, su transporte depende del

gradiente de concentracin y adems del gradiente electroqumico, vale decir, a la
diferencia de carga elctrica debida a la desigualdad de iones entre ambos lados de
la membrana.

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GLOSARIO

Carbohidratos:

Los carbohidratos o hidratos de carbono o tambin llamados azcares son los

compuestos orgnicos ms abundantes y a su vez los ms diversos. Estn
integrados por carbono, hidrgeno y oxgeno.

Difusin:

Es un proceso fsico irreversible, en el que partculas materiales se introducen en

un medio que inicialmente estaba ausente, aumentando la entropa del sistema
conjunto formado por las partculas difundidas o soluto y el medio donde se difunden
o disuelven.

Fosfolpidos:

Un fosfolpido est construido de un glicerol, un grupo fosfato y dos cadenas de

cidos grasos (lpidos). Los fosfolpidos son los principales componentes de la
membrana celular, as como tambin lo son de la estructura liposomal.

Glicolpidos:

Los glicolpidos son biomolculas compuestas por un lpido y un grupo glucdico o

hidrato de carbono.

Glucoprotenas:

Una glucoprotena es un compuesto que contiene carbohidratos unidos

covalentemente a una protena.

Integrales:

Una protena integral de membrana es aquella que se halla embebida o atravesada

en la bicapa lipdica, y por tanto su separacin implica la destruccin de la estructura
de membrana.

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Modelo del mosaico fluido:

El modelo de mosaico fluido es el que describe la estructura de capas de la

membrana plasmtica.

smosis:

Se define smosis como una difusin pasiva, caracterizada por el paso del agua,
disolvente, a travs de la membrana semipermeable, desde la solucin ms diluida
a la ms concentrada.

Perifricas:

Una protena perifrica es aquella protena de membrana que se encuentra unida a

esta mediante uniones no covalentes (dbiles). Las protenas perifricas se
encuentran tanto en el dominio extracitoslico de la membrana como en el dominio
citoslico, aunque mayoritariamente en este ltimo.

Plasmlisis:

En los vegetales, la semipermeabilidad de la membrana citoplasmtica y la

permeabilidad de la pared celular originan, entre otros, el fenmeno de plasmlisis.
Se produce, ya que, el medio extracelular es hipertnicas; debido a esto, el agua
que hay dentro de la vacuola sale al medio hipertnico y la clula se deshidrata, ya
que, pierde el agua que la llenaba reduciendo as su tamao.

Protenas: Son biomolculas muy grandes, formadas por la unin de

monmeros llamados aminocidos.

Transmembranales:

Una protena transmembranal es aquella protena integral de membrana que

atraviesa la bicapa lipdica de la membrana celular, una vez (unipaso) o varias
(multipaso).

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Transporte activo:

Este transporte ocurre en contra del gradiente de concentracin y, por lo tanto, la

clula requiere de un aporte energtico (en forma de ATP, molcula rica en energa).
En el transporte activo participan protenas transportadoras, que reciben el nombre
de "bombas", y que se encuentran en la membrana celular, cuya funcin es permitir
el ingreso de la sustancia al interior o exterior de la clula.

Transporte pasivo:

Se trata de un proceso que no requiere energa, pues las molculas se desplazan

espontneamente a travs de la membrana a favor del gradiente de concentracin,
es decir, desde una zona de alta concentracin de solutos a otra zona de ms baja
concentracin de solutos. Aquellas molculas pequeas y sin carga elctrica como
el oxigeno, dixido de carbono y el alcohol difunden rpidamente a travs de la
membrana mediante este mecanismo de transporte.

Turgencia:

Determina el estado de rigidez de una clula, es el fenmeno por el cual las clulas
al absorber agua, se hinchan, ejerciendo presin contra las membranas celulares,
las cuales se ponen tensas.

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CONCLUSIN

El transporte es importante para la clula porque le permite expulsar de su interior

los desechos del metabolismo, tambin el movimiento de sustancias que sintetiza
como hormonas. Adems es la forma en que adquiere nutrientes mediante procesos
de incorporacin a la clula de nutrientes disueltos en el agua.

Las clulas transportan una variedad de materiales haca, desde y dentro de s

mismas; por necesidad, existen diferentes mtodos que se usan para lograr esto.
En general, el transporte celular se divide en dos tipos: pasivo y activo. El transporte
pasivo significa simplemente que no se usa nada de la energa de la clula; el
transporte activo, en contraste, requiere el uso de la energa celular.

BIBLIOGRAFA

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