Inhibidores de Corrosin

INHIBIDORES
FUNCION
Amina trietano Proteccin al hierro fundido, pH buffer
Acido Fosfrico Proteccin al hierro fundido y alumnio
Hidrxido de Sodio o Potasio Agente neutralizador
Sodio mercaptobenzothiazole (mbt) Proteccin al cobre
benzotriazole o tolyltriazole (btz or ttz)Proteccin al cobre
metasilicato de Sodio Proteccin al aluminio
nitrato de Sodio Proteccin al aluminio
tetraborato de Sodio (borax)Proteccin al hierro fundido, pH buffer
benzoato de Sodio Proteccin a la soldadura y hierro
Nitrito de Sodio Proteccin al hierro fundido y al acero Proteccin a la
cavitacin
Sebacato de Sodio Proteccin al hierro y al aluminio, inhibidor de corrosin
base
Combinacin de cido mono- y dibsico Proteccin sinergtica a la corrosin

AGUA CALDERA
TRATAMIENTO
INTRODUCCIN
Bruce Ketrick, CWT - Guardin CSC
Cationes (carga positiva)
El hidrgeno H +
Sodio Na +
Calcio Ca + +
Magnesio Mg + +
HIERRO (ferroso) Fe + +
HIERRO (frrico) Fe + + +
ALUMINIO Al + + +
ANIONES (carga negativa)
ORTHOPHOSPHATE PO4

 SULFITO SO3 =
Sulfato SO4 =
CARBONATO CO3 =
bicarbonato HCO3 HIDROXIDO OH Cloruro de Cl

Hoja de trucos - Reacciones

Bicarbonato Break: Na2HCO3 + CALOR Na2CO3 + CO2 + H2O
Alcalinidad Desarrollado: Na2CO3 + HEAT + 2H2O 2NaOH +
CO2 + H2O
Reacciones encurtido: de CaCl + Caldera CaSO4 +
CaSiO3
Reacciones de fosfato: Ca3 (PO4) 2 El fosfato triclcico [Baja
Alc.]
Reaccin Fosfato: Ca10 (OH) 2 (PO4) 6 hidroxiapatita
[Alcalinidad adecuada]
Reacciones de magnesio: Mg3 (PO4) 2 trimagnsico fosfato
[Baja alcalinidad]
Reaccin Magnesio: Mg (OH) 2 Hidrxido de Magnesio
[Alcalinidad adecuada]

Prdida de combustible debido a Scala

El grfico de la izquierda muestra el combustible
la prdida en un caldera sobre la base de espesor
de escala.
1/32 "= 8,5%
1/25 "= 9,3%
1/20 "= 11,1%
1/16 "= 12,4%
1/8 "= 25%
1/4 "= 40%
3/8 "= 55%
1/2 "= 70%
Los aspectos econmicos muestran que una limpia
caldera ahorrar mucho ms dinero
en el combustible de lo que nunca podra usar en
productos de tratamiento de agua.

La tabla en la muestra
relacin entre la prdida de combustible
debido a la escala y la prdida de combustible debido
a la suciedad se acumule
Una prctica comn
determinar si la escala se est formando es
para mirar la temperatura
medir en la pila para ver si
temperaturas salen van en aumento.
El aumento de las temperaturas medios
prdida de combustible y la posible escala
formacin
Este mtodo slo funciona si hay
hay holln acumulacin.
Haga que la caldera sintonizado con
cambios estacionales para eliminar
problemas secundarios de combustible.

Oxgeno La causa de la corrosin

La adicin de oxgeno a los
un sistema con agua y
calor iniciar la corrosin.
El calor, que se encuentra en la alimentacin
sistema de agua, es una conduccin
vigor para la corrosin
desaireacin mecnica,
pueden eliminar la mayor parte, pero no
todo el oxgeno de la
agua.
Un captador de oxgeno es
utilizado para eliminar la
oxgeno restante.
Cuando se aplica correctamente, el oxgeno
carroeros evitarn
picaduras de oxgeno

Oxgeno Picaduras-Cmo hacer un Agua Caliente

sistema de riego
La capacidad para el oxgeno para atacar
la formacin de un hoyo en el metal,
se incrementa en un factor de dos para los
cada 10 C (18 F) aumente en
temperatura.
El oxgeno puede ser 512 veces ms
agresiva a 212 de lo que fue
a 50 F.
Una vez calentado, el oxgeno tiene
ser removido a travs de mecnica
y medios qumicos.
picaduras de oxgeno se produce cuando
el oxgeno se ha calentado
y luego no se quita

Agua de Alimentacin pH
El pH del agua de alimentacin debe estar por encima
8,5 para evitar la corrosin de hierro en el
sistema
El pH del agua de alimentacin debe ser inferior a
9,2, para evitar la prdida de cobre en el sistema

 El pH ptimo en el agua de alimentacin debe ser

08.05 a 09.02

DA problemas qumicos
Dureza - Ms de 200 F la solubilidad del calcio
dureza de carbonatos es de 14 ppm. Si el agua es dura
les permite ir a la DA , se puede flashear su depsito en el
DA y migrar al eje del agua de alimentacin
bomba causando que el eje y el embalaje al fracaso.
Inyeccin Quill - Utilice siempre el acero inoxidable como
sulfito de sodio puede disolver hierro en el punto de
inyeccin .
alcalinas Productos - Adicin de un producto alcalino para
la DA har que el catalizador en el de sodio
sulfito de abandonar y puede causar prdida de cobre
en el impulsor y la vlvula de retencin de agua de alimentacin .
Hierro - Causado por el tratamiento deficiente lnea de retorno
programa o insuficiente nivel de eliminador de oxgeno.
Eliminador de oxgeno Tips- Parte 1
Si el desaireador (DA ) la temperatura del agua es de menos de 3 C de la
la saturacin , el contenido de oxgeno en el agua de alimentacin debe ser
5-7 ppb .
Recuerde que cuando hablamos de oxgeno, los gases son
a que se refiere como el volumen a volumen
Se tarda 10 a 15 % de vapor de agua en peso de compensar para que el
alimentar a la temperatura del agua hasta menos de 3 F ( 1.7 C ) de
saturacin
DA caudal de ventilacin se basa en el contenido de oxgeno de la
agua de alimentacin . Por lo tanto , el porcentaje de maquillaje puede cambiar la
ventilacin velocidad de flujo de un DA .
Eliminador de oxgeno Tips- Parte 2
eliminadores de oxgeno cuando se aplica correctamente , deben ser
capaz de eliminar el oxgeno hasta 1-3 ppb por volumen
La Ley de Accin de Masas: El exceso de alimentacin de un reactivo es
utilizado para conducir una reaccin a la terminacin. Por lo tanto , nos
mantener residuos qumicos como sulfito de sodio para forzar
la reaccin hasta su finalizacin
La capacidad de oxgeno para reaccionar con dobles de hierro cada 10 C
( 18 F) Aumento de la temperatura del agua de alimentacin .
Eliminador de oxgeno Tips- Parte 3
El pH de una solucin de sulfito de sodio en un
tanque de mezcla debe estar por debajo de 8,5 para evitar la

catalizador de cobalto de precipitar .

- Una solucin de sulfito de sodio al 10 % en un tanque de mezcla se
tener un pH de aproximadamente 8,5
- Obstruccin de sulfito de sodio qumica tanque de mezcla
bombas y lneas generalmente se precipita de cobalto
catalizador de sulfato .
- La adicin de 3,0 % de bisulfito de sodio al sulfito de sodio
mezcla de polvo mantendr pH tanque de la mezcla por debajo de 8,0 , donde
usted tiene una solucin tanque de mezcla 10 %.
Eliminador de oxgeno Tips- Parte 4
solubilidad del oxgeno en el agua
- Cuanto mayor sea la presin , mayor es la solubilidad
- Cuanto mayor sea la temperatura , menor es la
solubilidad .
Ataque de oxgeno se evita en la caldera
sistema que utiliza ;
- Captadores de oxgeno como sulfito de sodio
- Pasivadores sistema como DEHA , hidracina ,
Sustitutos de hidracina , y la hidroquinona
vapor saturado
La eficiencia de un sistema de agua de alimentacin es
medida en su capacidad para llevar mecnicamente
el agua hasta la alimentacin de vapor saturado
temperatura .
La temperatura del vapor saturado es el punto
donde existe el agua de alimentacin en forma de lquido y gas.
Mantenerse dentro de 3 F del vapor saturado
temperatura maximiza la eficiencia de la
desaireador
eliminadores de oxgeno
Sodio Sulfito
La hidracina
La hidroquinona
Carbohydrazide
DEHA ( N, N - Dietilhidroxilamina )
metiletilcetoxima
cido eritrbico
Introduccin al sulfito de sodio
El sulfito de sodio reacciona qumicamente con disuelto
de oxgeno , la produccin de sulfato de sodio .
El sulfito de sodio se introduce continuamente a la
alimentar el sistema de agua ( la seccin de almacenamiento de la
calentador de agua de alimentacin o desaireador , seis pulgadas

por debajo de la lnea de flotacin) .

un control residual qumica se basa en la
mantenimiento de un exceso especfica de sodio
sulfito en el agua de la caldera .
intervalo de pH ptimo para el sulfito de sodio para reaccionar ante
forma de sulfato de sodio es de 9,0 a 10,0
Sulfito de sodio - Lmites
Los lmites mximos y mnimos se especifican para el control de
sulfito de sodio en la caldera . Puede aumentar o
disminuir la alimentacin de este producto qumico , segn proceda, en
fin de mantener las concentraciones de sulfito entre el
lmites especificados .
Presin de la caldera sulfito de sodio residual
0 - 150 psi 30 - 60 ppm
150 a 300 psi 20 - 40 ppm
300 - 600 psi 20 - 30 ppm
6-900 psi 10-15 ppm
900 - 1200 psi 5-10 ppm
1500 psi sulfito de sodio no recomendado
Catalizada sulfito de sodio RSS
sulfito de sodio catalizado ( utilizando sulfato de cobalto )
reacciona con mayor rapidez que el sodio no catalizada
sulfito .
sulfito de sodio catalizado debe ser alimentado por s mismo
con un sistema de dosificacin de qumicos por separado .
Otros productos qumicos del agua de la caldera son alcalinos en
naturaleza y cuando se mezclan con catalizada
sulfito de sodio , reacciona el alcalinidad y causas
el catalizador de sulfato de cobalto a abandonar .
sulfito de sodio catalizado debe ser alimentado a travs de un
feed pluma de acero inoxidable en la seccin de almacenamiento
del desaireador aproximadamente 6 " por debajo de la
nivel de agua de operacin de la seccin de almacenamiento .
La demanda de sulfito de sodio
La demanda primaria de sulfito de sodio en una caldera es atar
el oxgeno libre, no para desarrollar un residual
La demanda de sulfito de sodio se puede aumentar a travs de:
- Disminucin de la temperatura en el sistema de agua de alimentacin
- Al salir de la mesa de mezclas tanque de sulfito de sodio en ( airea
solucin )
Si desaireador temperatura es menos de 3 C de la saturacin de oxgeno
contenido es de 5-7 ppb, sin embargo, una temperatura de 170 F en un agua de
alimentacin
tanque puede tener un contenido de oxgeno de hasta 2 ppm.
Sin calefaccin compensar el agua puede contener 6-8 ppm
de oxgeno

La demanda de sulfito de sodio

Clculo de la demanda de sulfito de sodio es
- ( 10 X Oxgeno disuelto ) + [( residual X
1.6) (ciclos de alimentacin de agua )]
- Suponiendo 40 ciclos del agua de alimentacin y un 40 ppm
residual deseada
- Si D.O. es 0.001 , la demanda de sulfito es de 1.61 ppm
- Si D.O. es 0,01 , la demanda de sulfito es de 1,7 ppm
- Si D.O. es de 0,1 , la demanda de sulfito es de 2,6 ppm
- Si D.O. es 1 , la demanda de sulfito es de 11,6 ppm
hidrazina
La hidrazina se usa como un eliminador de oxgeno en de alta presin
sistemas . No contribuye slidos a la caldera .
Est listado como un cancergeno conocido (OSHA PEL 0.1 ppm,
sujetos a la SARA Ttulo III Seccin 313 informes) y requiere
manejo especial.
La hidracina es un lquido 35 % y es para ser alimentado directamente desde
el contenedor en el sistema de agua de alimentacin , a una velocidad de 0,05 0,10 ppm. La adicin de hidroquinona a los aumentos de hidrazina
el tiempo de reaccin de la hidracina 10 a 100 veces . la
Reaccin de hidrazina es una f el ms lento del oxgeno
carroeros donde no es catalizada y la temperatura del agua
est por debajo de 300 F.
En temperaturas superiores a 750 F hidracina empieza a romper
abajo en amonaco, que es corrosivo para metales amarillos .
Hidroquinona ( C6H4 (OH ) 2 )
La hidroquinona se utiliza como un catalizador para la hidracina , DEHA , y
Carbohydrazide . Es capaz de actuar como un oxgeno independiente
carroero.
La hidroquinona tiene velocidad de reaccin muy rpida , incluso en relativamente
agua fra. Esta capacidad mejora el rendimiento de los productos
que se utiliza como un catalizador en y permite llevar a cabo en baja presin
sistemas .
Hidroquinonas son txicos. "Aqua Toxinas"
Cuando utilice un desmineralizador lecho mixto , la reaccin de reduccin rpida
de este producto har que la resina se vuelve negro . Esto puede convertirse en un
problema durante la regeneracin donde la capacidad de ver visualmente el
separacin de la resina es importante .
La hidroquinona es estable hasta 572 F se comienza a descomponerse.
La descomposicin final de este material es en dixido de carbono .
La hidroquinona se aliment a una velocidad de 6,9 ppm de hidroquinona al 1
ppm de oxgeno .
Carbohydrazide ( N2H3 ) CHZ 2CO
Este es un sustituto de hidrazina. Un producto que acta como hidracina
sin los mismos riesgos que la hidracina .
Nalco Elimin -Ox es un carbohidrazida . patente expirada

( # 4269717 )
CHZ no contribuye a los slidos de la caldera . Se reacciona a una velocidad de
1,4 ppm de CHZ por cada 1 ppm de oxgeno . Formar 1,4 ppm
un 0,7 ppm adicional de CO2 . Tenga esto en cuenta a la hora
calcular el requisito de amina neutralizante .
El material se vende generalmente como una solucin de 6,5 %. Se alimenta a la
alimentar el sistema de agua para ser controlado en 0,05 a 0,3 ppm como
La hidracina .
CHZ se descompondr en los mismos subproductos como hidrazina .
DEHA ( CH3CH2 ) 2NOH
N, N - Dietilhidroxilamina
DEHA es un eliminador de oxgeno voltil , que se vende como un 85 %
o 25 % de lquido . Tiene la capacidad para pasivar el metal
superficies en la caldera , a continuacin, pasan fuera de la caldera con
el vapor de agua , y actuar como un agente de pasivacin de metales en
el sistema de tubera de retorno.
DEHA puede ser catalizada ya sea con una sal de cobre o
La hidroquinona . La velocidad de alimentacin de la DEHA es 1,24
ppm de DEHA para 1 ppm de oxgeno , sin embargo, tiene
ha encontrado que los mejores resultados se encontraron con una
velocidad de alimentacin de 3 ppm de DEHA por cada 1 ppm de
oxgeno
Eliminador de oxgeno Tips- Parte 1
Si el desaireador (DA ) la temperatura del agua es de menos de 3 C de la
la saturacin , el contenido de oxgeno en el agua de alimentacin debe ser
5-7 ppb .
Recuerde que cuando hablamos de oxgeno, los gases son
a que se refiere como el volumen a volumen
Se tarda 10 a 15 % de vapor de agua en peso de compensar para que el
alimentar a la temperatura del agua hasta menos de 3 F ( 1.7 C ) de
saturacin
DA caudal de ventilacin se basa en el contenido de oxgeno de la
agua de alimentacin . Por lo tanto , el porcentaje de maquillaje puede cambiar la
ventilacin velocidad de flujo de un DA .
Eliminador de oxgeno Tips- Parte 2
eliminadores de oxgeno cuando se aplica correctamente , deben ser
capaz de eliminar el oxgeno hasta 1-3 ppb por volumen
La Ley de Accin de Masas: El exceso de alimentacin de un reactivo es
utilizado para conducir una reaccin a la terminacin. Por lo tanto , nos
mantener residuos qumicos como sulfito de sodio para forzar
la reaccin hasta su finalizacin
La capacidad de oxgeno para reaccionar con dobles de hierro cada 10 C
( 18 F) Aumento de la temperatura del agua de alimentacin .
Eliminador de oxgeno Tips- Parte 3
El pH de una solucin de sulfito de sodio en un

tanque de mezcla debe estar por debajo de 8,5 para evitar la

catalizador de cobalto de precipitar .
- Una solucin de sulfito de sodio al 10 % en un tanque de mezcla se
tener un pH de aproximadamente 8,5
- Obstruccin de sulfito de sodio qumica tanque de mezcla
bombas y lneas generalmente se precipita de cobalto
catalizador de sulfato .
- La adicin de 3,0 % de bisulfito de sodio al sulfito de sodio
mezcla de polvo mantendr pH tanque de la mezcla por debajo de 8,0 , donde
usted tiene una solucin tanque de mezcla 10 %.
Eliminador de oxgeno Tips- Parte 4
solubilidad del oxgeno en el agua
- Cuanto mayor sea la presin , mayor es la solubilidad
- Cuanto mayor sea la temperatura , menor es la
solubilidad .
Ataque de oxgeno se evita en la caldera
sistema que utiliza ;
- Captadores de oxgeno como sulfito de sodio
- Pasivadores sistema como DEHA , hidracina ,
Sustitutos de hidracina , y la hidroquinona
vapor saturado
La eficiencia de un sistema de agua de alimentacin es
medida en su capacidad para llevar mecnicamente
el agua hasta la alimentacin de vapor saturado
temperatura .
La temperatura del vapor saturado es el punto
donde existe el agua de alimentacin en forma de lquido y gas.
Mantenerse dentro de 3 F del vapor saturado
temperatura maximiza la eficiencia de la
desaireador
DEHA ( CH3CH2 ) 2NOH
150 a 300 ppb en la caldera , la reaccin DEHA tambin formas
algo de cido actico . Este se neutraliza a acetato en el
caldera y luego con el tiempo se descompone en carbono
dixido . Esto debe tenerse en cuenta al revisar
el programa de amina neutralizante . Usted tambin encontrar algunos
descomposicin de la DEHA en amonaco . Esto no hace
ocurrir hasta que haya alcanzado 534 F en comparacin con
La hidracina descompone en amonaco a 334 F.
DEHA es un agente reductor fuerte que es capaz de
revertir rojizo xido frrico en la magnetita en la caldera .
Las concentraciones de han demostrado ser eficaces para proteger
superficies metlicas de la caldera de la corrosin.
Prueba de DEHA utiliza el hierro , ya que reacciona con el hierro frrico para formar
hierro ferroso . Residual puede ser controlada entre 0,5-1,0
ppm.
DEHA ( CH3CH2 ) 2NOH

 DEHA se controla en base a las pruebas del agua de alimentacin y

el condensado .
Rango de Start Up de control inicial en el ( Deaereator ) Canal
El agua puede ser 50 a 75 ppb.
Zona de destino en el condensado sera entonces 10 -20 ppb
Conservador arranque dosis sera 300-500 ppb con
condensado oscila en 80 a 120 ppb
Alcance normal de control del sistema es 0,5 a 1,0 ppm
La reaccin con oxgeno forma cido actico que luego
se convierte en una sal de acetato en la caldera , dejando con golpe
abajo
4 (CH3 CH2) 2NOH + 9 O2 CH3COOH + 2N2 + 6H2O
metiletilcetoxima
( CH3CNOCH2CH3 ) MEKO
MEKO es un eliminador de oxgeno voltil, que tiene una mayor
relacin de distribucin de DEHA . Esto le permite operar ms
eficazmente en los sistemas de condensado de largo plazo que DEHA . la
relacin de distribucin para MEKO es entre DEAE y
Ciclohexilamina .
MEKO tiene el tiempo de reaccin ms rpido de cualquier sulfito de sodio
sustituto . Se alimenta ordenada de una solucin 100 % para el agua de alimentacin en
una tasa de 5,4 ppm de MEKO por cada 1 ppm de oxgeno . la
el control del producto es ; 0,8 - 1,2 ppm en el sistema utilizando un
prueba de reduccin de hierro .
MEKO no tiene capacidades de pasivacin , por lo que no es
se recomienda su uso durante la puesta arriba.
Los datos de MEKO toxicidad ; MEKO 2 - Butanonoxim ( CAS-Nr. : 96-29-7 ) es
etiquetado como el riesgo de cncer ( H351 )
cido eritrbico ( Eritorbato )
( C6H806 )
EA es un cido orgnico , que es un ismero de
Vitamina C. Esto le da al producto un GRAS
de estado para aplicaciones en las que el agua de la caldera
puedan entrar en contacto con la produccin de alimentos .
El pH de una solucin al 10 % de la EA es de 2.1. la
producto se tampona hasta un pH de 5,5 con
o bien la neutralizacin de aminas o amoniaco .
Excelente para el transporte de hierro en un sistema .
cido eritrbico ( Eritorbato ) ( C6H806 )
EA es catalizada con metales de transicin, como sulfito de sodio .
Tambin, si usted tiene 1 ppb de hierro en el agua de alimentacin , se puede
actuar como el catalizador . El cobre es el catalizador ms eficaz
y se aade a una velocidad de 1 ppm de sulfato de cobre para cada
50 partes de eritorbato de sodio .
EA se controla a 0,5 a 1,0 ppm, utilizando un colormetro
La velocidad de avance de 10 % EA es de 11 ppm de EA por cada 1
ppm de oxgeno . Esta es 1,1 veces la velocidad de alimentacin de
sulfito de sodio

 EA es un fuerte agente de pasivacin de hierro, que ayuda a

en la formacin de magnetita. Se cree que descomponen
productos del hierro secuestrar EA y forma
magnetita sobre la superficie metlica .

Qumica alternativo - Proteccin de Oxgeno

Taninos
- Funciona como un agente de la filmacin en las superficies metlicas .
Grupo funcional es una reaccin con el hierro libre a
formar un complejo en la superficie de metal
cadena larga polianin orgnico con algunos de dispersin
habilidades, as como las reclamaciones verdes.
- Precauciones para aplicaciones de productos son ;
Irregularidades en el complejo pueden dejar reas de superficie
abrir la corrosin localizada.
Reemplazo directo a los dispersantes sintticos pueden
requieren velocidades de alimentacin excesivas.
Descarga de tanino se controla como fuente de nutrientes .
Qumica alternativo - Proteccin de Oxgeno
Aminas Filmacin
- Mezclas de aminas de rodaje funcin mediante el recubrimiento de las superficies de
la superficie del metal .
revestimiento evita que el oxgeno entre en contacto con superficies metlicas
Uso de sebo , soja y una amina voltil filmacin para llevar a
la caldera y fuera al sistema de condensado
- Precauciones en el uso del producto ;
El producto es comprobable con una prueba de poliaminas , sin embargo , sulfito
interfiere con la prueba, as que deja todos los piensos sulfito y prueba
condensado para los niveles de productos hasta sulfito est fuera de la caldera .
No debe utilizarse en los esterilizadores
La dosis de uso en las calderas es aceptable para descarga, los niveles en
enfriamiento puede causar Gill ensuciamiento en el pescado
.. \ .. \ ..
\ PO4in3y_15_104A.m
pg
.. \ .. \ .. \ PO4in3y ---

(COC ) Ciclos de
concentracin
Lmites estndar
Ciclos de Concentracin
Ciclos refieren a la
concentracin de

de slidos en la caldera
agua.
A medida que el agua es
evaporado, los slidos
quedarse atrs. estos
slidos son ahora ms
concentrado , o
ciclado hasta
Para empezar
ciclismo, Agua
se evapora
apagado
Como el agua
evapora ,
permanecen slidos
detrs de y
concentrarse
Cuando los slidos son el doble de la
concentracin del original
compensar el agua , entonces usted tiene 2
ciclos
Etctera
Casta de hierro Calderas
Casta Hierro Calderas
- De cualquier junta o empujar el pezn
- Calderas de juntas no pueden utilizar productos que contengan
materiales custicos , a fin de utilizar el 10% de sulfito de sodio al 5%
polimetacrilato y control en 100 hasta 150 ppm como
sulfito de sodio
- Siempre ponga un ablandador de agua delante de un hierro de castas
caldera. Estas calderas tienen tasas de mala circulacin , por lo que
que no pueden manejar la precipitacin que el agua dura o
qumica de la precipitacin podra causar .
- Cuando la unidad es una caldera de vapor , el uso de un mezclado
amina filmar puede ser considerada como la neutralizacin
aminas anular las garantas de la unidad con juntas .
Hot Water Closed Loop y Calderas elctricas
Calderas de agua caliente Cerrado se pueden tratar con un sulfito /
productos de polmero o con una simple nitrito / Borato / Slice
producto con el control a 600 - 1000 como nitrito .
Calderas elctricas deben tener una baja conductividad o van a
de arco . Uso DEHA o DI conforman con muy bajo nivel de sulfito .

Cuando se utiliza un programa de sulfito de la adicin de eritorbato

ayudar al sulfito .
molibdato Tratamiento
Una de las preocupaciones en las calderas de calefaccin con altos niveles de
retorno de condensado y bajo purga , es la
posibilidad de picaduras de oxgeno. Esto tambin puede ocurrir en
desaireadores tanques duales.
Qumica molibdato puede ser eficaz en estos
casos .
El producto debe contener Molibdato , DEAE ( dietil
aminoetanol ) , soda custica , polifosfato y
un dispersante .
07/02/13
Programa molibdato
Alimente a obtener
- 125 - 250 ppm como MoO4 ( Molibdato ) o 75 a 150 ppm como
Mo 6 ( molibdeno ) .
- 20 - 40 ppm PO4
- 200 ppm de OH Alcalinidad
- Condensado de pH de 7,5 a 9,0
Esto es para almacenamiento temporal a largo plazo , los sistemas que
no se ponen a prueba con regularidad y donde sulfito no tiene
demostrado su eficacia
Limite el uso de calderas de presin por debajo de 150 psi y
calderas de agua caliente que operan bajo los 350 F.

ESCALA Y DEPOSITO
FORMACIN
FALLAS DE CALDERAS
07/02/13
39
Conductividad se utiliza para determinar Blow
abajo
Responda al siguiente problema . Considere la posibilidad de que la planta es
usando la conductividad para determinar purga .
Una caldera est funcionando a carga de 80 % y no ha sido soplado
durante una semana .
- Conductividad en la caldera est cayendo no ascendente
- La alcalinidad en la caldera est subiendo lentamente
- Todo golpe manual y continua hacia abajo las lneas donde
inspeccionado y declarado ser fro , no estamos perdiendo caldera
agua all .

- Por qu es la conductividad disminuyendo en vez de aumentar , ya que

debera?
Pista: Planta cambiado recientemente la direccin del flujo en su
la red de agua . Planta trata de su propia agua de un arroyo .
Escala ; Asla , se sobrecalienta Tubos ,
forma fcilmente
Una vez que el carbonato de calcio
precipita fuera del agua ,
que migra a las superficies calientes
y construye escala
Carbonato de calcio es inversamente
Soluble en agua ya que el agua es
calentado . En resumen, cuanto ms caliente el
agua , menos carbonato de calcio se
llevar a cabo .
Depsito Formacin
Una vez que la escala tiene
formado en un metal
superficie , este depsito
atraer a otro
partculas cargadas en
el agua de la caldera .
38
Blow Up Vlvulas y Tuberas
Tuberas Purga debera ser al menos del mismo tamao que
el golpe hacia abajo tocando en la caldera.
No debe haber ya sea dos vlvulas de apertura lenta o una
apertura rpida y una vlvula de apertura lenta en el golpe
lnea hacia abajo .
Si hay una apertura rpida y una lenta apertura
vlvula, la vlvula de apertura rpida se debe colocar lo ms cerca
a la caldera .
Si es posible , purga las vlvulas deben ser canalizado en el
mismo lado de la caldera como el indicador de columna de agua
vidrio .
Una vlvula de apertura rpida es una vlvula que se abre o se cierra
con un movimiento completo .
Una vlvula de apertura lenta se defini como la necesidad de cinco
completa de 360 grados gira para pasar de completamente cerrada a
totalmente abierta
Cmo Blow Up Una caldera
Abra la vlvula de apertura rpida primero ( uno ms cercano a la caldera)
Abra la vlvula de apertura lenta pasado.

 Purga de la caldera para el perodo de tiempo requerido ( 5 segundos

golpe de hojaldre ) . Preste mucha atencin al nivel del agua en la caldera,
puede que tenga que derribar la caldera varias veces si la caldera
est escaso de agua.
Cierre la vlvula de apertura lenta primero
Cierre la vlvula de apertura rpida pasada.
Abra la vlvula de apertura lenta de nuevo para drenar la lnea entre la
vlvula de apertura rpida y la vlvula de apertura lenta .
Cierre la vlvula de apertura lenta de nuevo y vuelva a comprobar si apretado
apagado despus de la vlvula se haya enfriado .
NUNCA bombear la vlvula de apertura rpida para hacer estallar la caldera !
Esto puede provocar golpes de ariete , daos y lesiones.
ESCALA Y DEPOSITO
FORMACIN
FALLAS DE CALDERAS
07/02/13
39
Conductividad se utiliza para determinar Blow
abajo
Responda al siguiente problema . Considere la posibilidad de que la planta es
usando la conductividad para determinar purga .
Una caldera est funcionando a carga de 80 % y no ha sido soplado
durante una semana .
- Conductividad en la caldera est cayendo no ascendente
- La alcalinidad en la caldera est subiendo lentamente
- Todo golpe manual y continua hacia abajo las lneas donde
inspeccionado y declarado ser fro , no estamos perdiendo caldera
agua all .
- Por qu es la conductividad disminuyendo en vez de aumentar , ya que
debera?
Pista: Planta cambiado recientemente la direccin del flujo en su
la red de agua . Planta trata de su propia agua de un arroyo .
Escala ; Asla , se sobrecalienta Tubos ,
forma fcilmente
Una vez que el carbonato de calcio
precipita fuera del agua ,
que migra a las superficies calientes
y construye escala
Carbonato de calcio es inversamente
Soluble en agua ya que el agua es
calentado . En resumen, cuanto ms caliente el
agua , menos carbonato de calcio se
llevar a cabo .
Depsito Formacin

Una vez que la escala tiene

formado en un metal
superficie , este depsito
atraer a otro
partculas cargadas en
el agua de la caldera .
07/02/13
40
Depsitos fosfato triclcico
En segundo lugar solamente al carbonato de calcio
escala , fosfato triclcico
depsitos se encuentran comnmente en los
calderas .
El fosfato triclcico se forma
de tratamiento de fosfato inadecuada
en la caldera
Los depsitos de fosfato triclcico son
formada por precipitacin , por lo que
puede tener un efecto de capas
Los depsitos de hierro son
Ms denso que el Calcio
Depsitos y ms difcil
quitar
Los depsitos de hierro basado en una
caldera de aislar los tubos
ms de calcio
carbonato .
Son mucho ms
difcil de eliminar que los
depsitos de calcio en base .
El hierro viene de la corrosin
en el sistema de condensado o
de la corrosin debido a
oxgeno en el agua de alimentacin .
Control de la plancha
deposicin en la caldera ,
requiere control de la corrosin .
07/02/13
41
Recuerde, tubo de metal se funde a 900 F y los tubos son
supone que operar por debajo de los 600 F. los gases de combustin
son 3200 F en la hornilla y deje caer a su paso por
la caldera . Slo el efecto de enfriamiento del agua de la caldera
evita la fatiga del metal y el fallo de la manguera .

en
la
mayor
temperatura
zonas
de
un
caldera ,
la
insulaQve
efecto
desde
depsitos
causa
la
metal
superficies
a
convertirse en
Hoser
que
ellos
son
diseado
a
soportar .
la
resultado
es
tubo
fracaso.
Las fallas de tubo son vistos como Explosiones
Depsitos de calderas de tubos de agua se acumulan en
los tubos que causan rfagas de labio delgadas o gruesas .
Como el metal del tubo se sobrecalienta , el
protuberancias tubulares , entonces estalla . alto
estrs temperatura de craqueo , el tubo
se sobrecalienta , se endurece el acero
que es frgil y grietas

Cules son los tres tratamientos bsicos

Los programas para evitar la escala ?
QUMICA precipitantes

QUMICA quelante
PROGRAMA ORGNICO
07/02/13
44
tratamiento con fosfato
fosfato se utiliza en la caldera
para evitar que el carbonato de calcio
escala.
fosfato reacciona con el calcio
y el ion hidroxilo para formar
Hydroxyapetite .
[ Ca10 ( PO4 ) 6 ( OH) 2 ] .
Este es un suave, voluminosa , la luz
precipitante .
La clave es mantenerlo en circulacin
mientras que en la caldera y luego conseguirlo
a travs de purga
iones hidroxilo insuficiente
permite , fosfato triclcico
para formar [ Ca3 ( PO4 ) 2 ] .
Reacciones de fosfato
Necesita 20 ppm como ortofosfato para la
la precipitacin de programa de ortofosfato para convertirse
la reaccin primaria .
ortofosfato de control en la caldera 20 - 60 ppm
como ortofosfato
No exceder de 60 ppm de ortofosfato en el
caldera o formars fosfato de magnesio
complejo que es un depsito severa.
De reaccin qumica de fosfatos
Acondicionado Fosfato : - en condiciones de pH / alc correctas ,
reaccin hidroxiapatita , una sal mixta , con la frmula :
3Ca3 ( PO4 ) 2 . Ca ( OH) 2
2Na3PO4 + 3CaCO3 Ca3 ( PO4 ) 2 + 3Na2CO3
Calcio TSP de sodio tri - calcio
carbonato de fosfato de carbonato
2NaOH + CaCO3 Ca ( OH) 2 + Na2CO3
de sodio de sodio y calcio de calcio
Carbonato de hidrxido de hidrxido de carbonato
07/02/13
La falta de hidroxilo Ion = fosfato triclcico
escala
La falta de iones hidroxilo (OH ) , hace que el fosfato en la caldera

agua para formar una escala de fosfato triclcico duro.

Esto puede suceder con alimentacin de agua blanda , por lo que s importante para
agregar
el fosfato a la caldera donde la alcalinidad est presente y
para mantener la alcalinidad en la caldera .
Fosfato y alcalinidad
Cuando falla un ablandador de agua , el fosfato
residual y la alcalinidad hidroxilo se pierden .
Aada la soda custica para que aparezca OH residual
por encima de 250 ppm
A continuacin, aadir el fosfato para formar Hydroxyapetite
Contribucin ortofosfato
P2O5 FORMULA FOSFATO % PO4 %
Fosfato disdico Na2HPO4 48 66
Fosfato monosdico NaH2PO4 58 79
cido fosfrico ( 75 %) H3PO4 54 73
Hexametafosfato de sodio ( NaPO4 ) 6 68 93
metafosfato de sodio NaPO4 69 94
tripolifosfato de sodio Na5P3O10 58 78
pirofosfato tetrasdico Na4P2O4 52 71
Fosfato trisdico Na3PO4 H20 39 53
Fosfato trisdico Na3PO4 12 H2O 18 25
Tetra potasio pirofosfato K4P2O4 3 H2O 36,9 59
Los clculos de fosfato basado en
contenido ortofosfato
DSP PPM en agua de alimentacin = Ca + [( PO4 X 1.5 ) / C]
DSP = fosfato disdico
Ca = calcio en el agua de alimentacin , CaCO3 ppm
PO4 = fosfato residual en la caldera
C = Ciclos de Concentracin de alimentacin de agua
Si utiliza tripolifosfato de sodio , use un multiplicador de 0,83
Si utiliza Hexametafosfato de sodio , use un multiplicador de
0.72
Reacciones de fosfato de alta presin
Excepto en calderas de alta presin :
- Programas de fosfato congruentes y coordinadas son
diseada para tratar agua de la caldera de alta calidad para que libre
Formacin hidroxilo est prevenido .
- El fosfato se utiliza en el programa coordinado como el pH
tampn para limitar la concentracin localizada de iones hidroxilo.
- Fosfato disdico se alimenta a la caldera que reacciona

con cualesquiera iones hidroxilo libres para formar trisdico

fosfato . Lo cual es menos soluble .
- Cuando la alcalinidad de bicarbonato est presente , use un molar
proporcin de 3 moles de sodio por cada mol de
fosfato para prevenir la descomposicin de carbonato en
dixido de carbono y los iones hidroxilo .
07/02/13
47
Quelante Qumica Para El
Prevencin de la Escala
DUREZA + quelante = SOLUBLE
SALES
EDTA ....
Quelante / fosfato Productos
quelante (EDTA ) y los donantes son ortofosfato
combinado en un producto con dispersantes para la
prevencin de la escala
ortofosfato es fcil de probar porque mientras quelantes
son difciles de probar en el campo .
Producto Blend para lograr el nivel deseado quelante
donde el residuo de fosfato es de 5-15 ppm .
Fosfato de iones tampn de EDTA , evitando
ataque agresivo en la caldera de metal
Fosfato no se convierta en un precipitante primaria
hasta que haya un residual de 20 ppm , por lo que el quelante en
este producto es el agente de control de escala primaria .
fosfonatos
Adsorcin de slido
Vs Dispersin
Productos como
Los fosfonatos
( HEDP y AMP ) cuando
utilizado en agua de la caldera
adsorber el tratamiento
el slido en el
fosfonato
molcula.
Esta reaccin es
similar a la quelacin ,
en que quita
el cristal slido

la formacin
depsitos
Los fosfonatos - Secuestro y disperso
Los fosfonatos tambin se utilizan en el tratamiento del agua de la caldera a
ayudar en la prevencin de los depsitos .
Los fosfonatos secuestran cristales de sales insolubles . es
generalmente realizada por la adsorcin de los iones de metal
sobre la superficie de la fosfonato , aunque puede
incluir la funcin de la captura .
Se utiliza en combinacin con modificadores de cristal , el depsito formando
sales pueden ser tanto modificados y parcialmente solubilizados .
HEDP es el fosfonato ms comnmente utilizado para
tratamiento del agua de calderas, debido a su aceptacin en los alimentos
aplicaciones .
07/02/13
53
Los fosfonatos
Capacidad para fosfonatos
permanecern estables en el
presencia de la oxidacin es
mejorado, menor ser el
grupos de fsforo en el
molcula.
La adicin de grupos carboxilo
a la molcula de mejorar la
dispersar la capacidad de la
molcula.
HPAA es uno de los pocos
fosfonatos que pueden utilizar
hierro , ya que es de metal funcional.
ATMP
HEDP
PBTC
HPAA
Tratamiento Los fosfonatos y Caldera
Probado a 25 C , 600 psi , 40-100 ppm como material, 500 ppm
Sulfito de sodio en un autoclave .
ATMP [ 50 % aminotri ( cido metilen fosfnico ) ] 9.33
das para romper completamente.
HEDP [ 60 % 1 - hidroxi - etiliden cido 1,1 - difosfnico ) ] 4,5
das para romper completamente abajo
Porcentaje de descomposicin
- ATMP 1,3 % @ 6 horas 2,6 % @ 12 horas 5.3 % @ 24 horas
- HEDP 2,8 % @ 6 horas 5,6 % @ 12 horas 11,1 % 24 horas @

 HEDP es el nico aprobado por la FDA cido fosfnico para su uso en calderas.
ATMP atacar el sulfato de cobalto , de eliminar el catalizador .
Por lo tanto , no aada el producto ATMP y sulfito de sodio catalizado
juntos en el agua de alimentacin a menos que usted est mirando adelante a
picaduras de oxgeno.

DISPERSANTES
tecnologa de polmeros
Los dispersantes Make It Slick As que no Se quedan
Cuando una sal en el agua ya no es soluble en agua , que tiene
alcanzado el nivel de umbral, donde esa slida cae y
forma un depsito.
En este punto , la nucleacin , o la formacin de cristales en una
comienza nivel submicroscpica . Desinhibida , la nucleacin
permite a los depsitos para formar y se acumulan a medida que crecen los cristales.
Los dispersantes utilizan polianiones , de cadena larga con carga negativa
polmeros , para interrumpir esta nucleacin .
Los polianiones atacan el cristal en los sitios catinicos (calcio ,
Magnesio , hierro , estroncio , etc.) Esto interrumpe la
formacin del crecimiento de los cristales . Que impide el crecimiento
del cristal en el agua de la caldera .
Todas las cargas positivas son entonces neutralizadas por el
polianin , la creacin de un coloidal que es ahora
electronegativo . Las partculas son ahora auto repelente .
Hace que sea resbaladizo por lo que no se pegue.
treatmen UMBRAL
Dispersin - Aglomeracin
Aglomeracin se produce como el
de slidos en la caldera se convierten
se concentr y precipitar
del sistema .
Ellos tienden a acumularse en capas en
superficies calientes y de la parte inferior
de la caldera .
La clave para la dispersin es a
interrumpir la aglomeracin
( construccin de los slidos ) y luego
para repeler cada partcula de la
otros polianiones utilizando
peso molecular

 polianiones originan perturbaciones

en el crecimiento de cristales , por lo que las partculas
El tamao es importante.
La partcula es coloidal , por lo
el peso molecular de la
polianin determinar la
tamao de la partcula .
Forwaste agua , queremos un
de alto peso molecular . In For
agua de la caldera , el dispersante es
por lo general por debajo de 10.000 MW
Reglas generales para Mw
- < Inhibicin 5000 Umbral
- > 5000 Dispersin
- ~ 106 Coagulacin
- ~ 107 Floculacin
Funcionalidad de Polmeros
Inhibicin Umbral
quelacin
Estabilizacin
Modificacin Crystal Habit
Dispersin de Partculas
Definicin - Inhibicin Umbral
La inhibicin de umbral se define como el mantenimiento de un
solubilidad de una sal de otro modo insolubles ms all de que es
lmites de saturacin utilizando un aditivo en subestequiomtrica
niveles .
Inhibicin de Umbral es generalmente visto como un
efecto temporal .
Duracin de la inhibicin se relaciona con :
- Motivacin para la precipitacin
- Eficacia de inhibidor
- Las impurezas del agua (tanto disueltos y suspendidos )
- Frecuencia del Aditivo Dosis
Definicin - Driving Force
Driving Force para Mineral Escala La precipitacin es un
trmino general usado para referirse a la gravedad de los
condiciones ( pH, temperatura , iones precipitando
concentraciones , la contaminacin , corrosin ,
la evaporacin ...... ) que contribuyen de precipitacin
tendencia de un compuesto dado .
Esto no es un trmino especfico, es una sugerencia de
grado o potencial para la formacin de incrustaciones .

07/02/13
56
Concepto - quelacin Vs Polmeros
Un quelato es un compuesto de coordinacin en el que un centro
ion de metal tales como Fe2 + est unido por enlaces de coordenadas a dos
o ms tomos no metlicos en la misma molcula, llamada
ligandos - Condensed Chemical Dictionary
Los polmeros actan como quelatos con la mayora de los iones muti -valentes debido a
sus mltiples sitios de unin .
Bsicamente , el trmino quelato tiende a implicar una ms permanente
o combinacin de fondo entre el ion y el ligando
( es decir, EDTA )
Polmeros , del tipo que se utiliza en el tratamiento del agua , no lo hacen
cumplir con la definicin comn de un quelante como su asociacin
es generalmente temporal.
Polmeros - Metales de atraccin
Google
Definicin - Estabilizacin
Puede tener dos significados con respecto al polmero
interacciones con los iones metlicos :
- Coloidal - La precipitacin ocurre previene pero polmero
aglomeracin de partculas ms all de 1 micra de tamao. estos
partculas se estabilizan por lo tanto a travs de interacciones electrostticas
con el polmero.
Por lo general no son visibles (hierro excepcin)
La estabilizacin puede fallar debido a la fsica o qumica
cambios en el fluido.
- Un sinnimo de secuestro donde la coordinacin
complejo se refiere tpicamente a la prevencin de la precipitacin .
Esta es una relacin estequiomtrica .
Agentes Dispersantes y Crystal Distorsin
fosfato generalmente se dispersa
con un bajo peso molecular
(2500 - 5000 MW ) Poliacrilato
o polimetacrilato .
maleico se utiliza para la distorsin anuncio
dispersin de calcio
carbonato
copolmero estirenado se utilizan
para la dispersin de hierro en el
caldera.
Los copolmeros y terpolmeros
combinar las capacidades de dos o

ms tipos diferentes de
dispersantes
La mayora de los dispersantes
que se utilizan en la caldera
tratamiento de aguas son de cristal
distorsionando productos.
maleico distorsiona el calcio
estructura de cristal de carbonato
de manera que es menos adherente .
Considere el calcio
carbonato como una caja cuadrada
cubierto con velcro . lo
pilas apretado. cristal
distorsin aplasta la
caja, arranca el velcro y
lubrica los bordes.
Definicin - Crystal Modificacin Habit
Hbito cristalino se define generalmente como el tamao normal y
forma de una sustancia precipitada en un conjunto dado de
condiciones ambientales .
El crecimiento de cristales es dinmica. Los cristaloides que no crecen
tienden a volver a disolver .
polmeros y otros materiales tales como fosfonatos puede
modificar el tamao y la forma de los hbitos de cristal mineral .
- CaCO3 > Cax ( PO4 ) y, BaSO4 >>> CaSO4
Modificacin hbito cristalino es la base para el control de escala
el uso de polmeros
- Inhibicin de umbral
- Tendencia Deposition
- La adhesin de superficie
Modificacin Crystal Habit
cristales inestables tienden a volver a disolver , y
por lo tanto, no " palo" o escala de forma en el metal
superficies .
Modificacin cristalina es una extensin de umbral
la estabilizacin . Ambos implican la adsorcin de concreto
molculas en una creciente red cristalina .
Los productos qumicos que muestran una buena inhibicin umbral
son tpicamente buenos modificadores de cristal .
Crystal Modificacin - Dispersante
copolmero maleico
interfiere con la

el crecimiento de cristales de
Carbonato de calcio.
El resultado es irregular
el crecimiento de cristales y un
reduccin en el inica
atraccin intercrystal .
Potencial de formacin de la escala se reduce.
Cristal distorsin , mala dispersin - maleicas son
compuestos de distorsin de cristal - Crystal Hbitat
Modificadores
cido poliacrlico - PAA
PAA
cido poliacrlico
CaCO3, Ca3 ( PO4 ) 2 , CaSO4
dispersante microcristales .
Bueno en la alta alcalinidad , no
recomendado para
sedimentos .
Bloques de construccin de la mayor parte
dispersando programas
No es el ms eficaz
dispersante para el hierro .
HPMA - maleico Homopolmero
HPMA
polimalico
bajo peso molecular ,
pobres dispersante , buena
modificacin cristalina .
Trmicamente estable a 330 C.
No txico , bien en
carbonatos y
fosfatos
Efectivo cuando se utiliza con
buenos agentes dispersantes como
PAA , PCA y AM
Maleico / copolmero de acrilato
MA / AA
maleico / cido acrlico
Copolmero
Resistencia a la temperatura de 300 C con
capacidad de distorsin de la maleico ,
junto con el carbonato

dispersancia del PAA .

Bueno para los carbonatos y
fosfatos .
Efectivo para el zinc
la estabilizacin .
Acrylamino -metil propano
Sulfonato - AMPS
AMPS
acrilamido - metilpropano
sulfonato
polmero ms eficaz para
control de escala de fosfato.
Bueno para el calcio
carbonato de calcio y
inhibicin de incrustaciones de fosfato.
Afinidad para el control de hierro
en el agua de la caldera ( sulfona
grupo )
cido acrlico / acrilamido - MetilPropano sulfonato AA / AMPS
AA / AMPS
cido acrlico / acrilamidometil propano sulfonato
Debido a la inclusin de carboxilo
grupo ( acrlico ) , muy alto
la tolerancia para el calcio
sales.
Buena tolerancia para el zinc
compuestos .
Fuerte polaridad debido a
grupo de cido sulfnico
Fosfonocarboxlico cido PCA
PCA
cido Phosphoncarboxylic
El pH elevado , alta alcalinidad , alta dureza, alta
Temperatura .
Fuerte Tolerancia cloro .
Muy estable, con alta capacidad de dispersantes en
sales de calcio, bario y estroncio
Tanto fosfonato ( adsorcin ) y carboxilo
( dispersantes ) capacidades.
Efectivo cuando se mezcla con maleicas (cristal
distorsin) y sulfonas (control de hierro).

Poliepoxisuccnico Acid - PESA

PESA es un inhibidor de incrustaciones y la corrosin que no lo hace
contener fsforo o nitrgeno ( VERDE
TECNOLOGA ) .
PESA tiene inhibicin buena escala y la dispersin de
carbonato de calcio, sulfato de calcio , fluoruro de calcio y
escala de slice. Es eficaz en la alta dureza , alcalinidad y
pH .
Cuenta con control de incrustaciones de sal de calcio superior cuando
en comparacin con phosphontaes y acrilatos .
PESA es biodegradable
Pesa es muy eficaz en condiciones de alta escala
PESA se utiliza en aplicaciones de refrigeracin y de agua de caldera .
Trmicamente estable hasta 330 C
PESA es estable en presencia de oxidantes como el cloro .
cido asprtico ( PSAP )
PASP es un soluble, dispersante tecnologa verde agua, que no lo hace
contienen fsforo y es totalmente biodegradable. ( NO CONTAMINANTES )
PASP es un fuerte agente quelante de iones de calcio. Es un antiincrustante para
carbonato de calcio, sulfato de calcio , sulfato de bario , fosfato de calcio ,
etctera
PSAP muestra tanto de dispersin y propiedades inhibidoras de la corrosin .
mbito de aplicacin PSAP y el mtodo de aplicacin :
- Se utiliza para la escala y la inhibicin de la corrosin en el , sistema de agua fra , la
caldera
agua y de smosis inversa , donde el agua tiene alta dureza ,
alcalinidad y el pH .
- Mezcla con PBTC para mejorar el rendimiento de ambos para el control de escala .
- Se utiliza en la agricultura para la absorcin de nutrientes , para mejorar la
produccin de vegetales , frutas y flores. ( TECNOLOGA VERDE
Reactividad Dispersante
Hay muchos tipos diferentes de dispersantes.
- Acrilatos , maleico , copolmeros , copolmeros AMPS , y
Terpolmeros .
- Cada polmero est diseado para atacar el crecimiento cristalino en una diferente
manera . Cada polmero est diseado para causar un cambio de fase en el
carga inica de las partculas para causar la dispersin .
Tesis polianiones no discriminan cuando se trata de
reaccin . Algunos son ms especficas de un tipo de insoluble
sal, pero en general , todos reaccionan con cationes en el
sistema .

 La actividad de polmero depende de iones hidroxilo ( OH- )

disponibilidad
Regla general es alimentar a 30 - 45 ppm como polmero

alcalinidad
Carbonato y Bicarbonato Alcalinidad
- La alcalinidad en la mayora de las fuentes de agua naturales es
causado por el bicarbonato disuelto ( HCO3 ) .
CARBONATO (CO3 ) / BICARBONATO
(HCO3 ) DISTRIBUCIN
La mayora de las aguas naturales con un pH que es menos
de 8.2 a 8.4 contienen alcalinidad como bicarbonato .
Por encima de este pH , el CO2 en el agua es
reduce drsticamente y la alcalinidad es
encontrado que la alcalinidad del carbonato.
HCO3 CO3 + H
Carbonato y Bicarbonato Alcalinidad
En el rango de pH entre 8.2 a 9.6 , que es
considerado por encima del punto final P. alcalinidad ,
Existen iones de bicarbonato y carbonato juntos en el
ausencia de dixido de carbono mensurable o hidroxilo
iones .
A medida que el pH del agua aumenta por encima de un pH de 9,6,
El hidroxilo se convierte en Alcalinidad medible .
Cuando usted tiene la evolucin de iones hidroxilo y la M.
La alcalinidad es mayor que el P. alcalinidad , la
distribucin entre el carbonato y el hidroxilo
se puede calcular como :
CO3 = 2 (M - P ) OH = 2P - HCO3 M = O
07/02/13
64
190
Bicarbonatos + hidrxidos no existen juntas
CO2 no existe con carbonatos
"P" Alcalinidad = carbonatos y los hidrxidos
Alcalinidad "M" = todos los hidrxidos, carbonatos y
bicarbonatos
relaciones de alcalinidad
Importancia de la alcalinidad de la caldera
- La alcalinidad contribuye el in hidroxilo ( OH- ) que es
requerido para la formacin de magnetita , un
pelcula protectora en los tubos de la caldera .
- La alcalinidad contribuye el in hidroxilo ( OH- ) que es

necesaria para las reacciones de fosfato adecuados

- La alcalinidad mejora la reaccin dispersante , haciendo
slidos partculas ms pequeas con menos carga ( metales en
la presencia de ( OH - ) formar una partcula pequea que
es un estado hidroxilo insoluble del metal .
La alcalinidad puede causar Traspaso
A medida que la alcalinidad en la caldera aumenta , la viscosidad
de agua de la caldera aumenta. Esto a su vez aumenta
la tensin superficial en la superficie de la caldera
agua.
Por lo tanto , una vez que la tensin superficial se vuelve demasiado alta ,
vapor que est saliendo de la caldera se tire el agua con ella.
Esto resulta en surgimiento y, finalmente, el arrastre de
agua de la caldera .
Llevar a lo largo tira agua fuera de la caldera en el
lnea de vapor .
Traspaso
Llevar sobre las causas de los problemas siguientes:
- Contaminacin de vapor, que a su vez contamina
producto .
- Bajo el agua en la caldera durante trasladar puede apagar
la caldera
- Sbita y frecuente trasladar causar depsito
la formacin de tubos expuestos y puede resultar en tubo
fracaso de un posible sobrecalentamiento .
- Agua de la caldera alcalina en el condensado puede disolver
componentes de cobre en el sistema
Llevar a lo largo puede ser causada por los controles de nivel de agua defectuosas. si
control de nivel de agua no mantenerse al da con el agua
requisito en la caldera , se expande el agua y las burbujas
forma , haciendo que llevan ms de
condensado
El condensado es extremadamente valioso.
- Condensado puro ya se calienta y no tiene
slidos .
- Un aumento en el porcentaje de retorno de condensado es un
reduccin de la demanda de agua conforman
- Un aumento en el porcentaje de retorno de condensado es un
reduccin de la purga , el uso de qumicos
requisito y el consumo de combustible .
- La contaminacin del condensado puede negar todos estos
beneficios.

- Es el trabajo tratadores de agua para mantener el condensado

lo ms pura posible .
Picaduras de oxgeno
Contaminacin Cuando el oxgeno entra en el
sistema de retorno de condensado ,
se producir picaduras en la
parte superior del condensado
volver lnea .
El oxgeno puede entrar en el
sistema de vaco a travs
interruptores que se colocan en
los sistemas de calefaccin o en
tandas largas para evitar que el agua
martilleo .
El oxgeno puede entrar en el
sistema a travs de abierto
receptores de condensado.
dixido de carbono
contaminacin
Dixido de carbono es
formado en la caldera
provenientes de la degradacin de
carbonato ( CO3) .
En que el CO2 es un gran
gas voltil , que deja
la caldera con la
vapor.
Cuanto mayor sea la prima
agua ( compensar ) en total
alcalinidad , la mayor
la cantidad de
carbonato y , por lo tanto ,
cuanto mayor sea el nivel de
CO2 en el vapor .
dixido de carbono
Se convierte en carbnica
cido
El cido carbnico se forma por
burbujeando dixido de carbono
a travs de agua caliente.
A medida que se condensa el vapor
en la trampa , el carbono
dixido de en el vapor es

burbujear a travs de este hot

condensado .
El resultado es la formacin
de cido carbnico .
La cantidad del total
alcalinidad en el agua cruda
determina la cantidad de
cido carbnico que se forma
en el sistema de condensado