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EXPERIENCIAS
INTRODUCCIN A LA GENTICA
EN LA ENSENANZA SECUNDARIA
Y BACHILLERATO:
1. CONTENIDOS DE ENSENANZA
Y CONOCIMIENTOS DE LOS ALUMNOS
BANET, E.' y AYUSO, E.2
l Facultad de Educacin. Departamento de Didctica de las Ciencias Experimentales.
Campus de Espinardo. 30100 Murcia.
IB Molina de Segura. Murcia.
SUMMARY
In this paper an analysis is made of some of the causes which can hinder the students' learning of genetics at Secondary
Leve1 (12-17 years).
This research study highlights the need of introducing changes in content at syllabus design level, and shows that
students have a slight knowledge of heredity, although the basic tenets are very often wrong, even before they have
their first contact with the subject as academic content at school.
INTRODUCCI~N
El estudio de algunos aspectos bsicos sobre dnde
reside y cmo se transmite la informacin hereditaria se
inicia, en nuestro sistema educativo, en los niveles de
ENSENANZA DE LAS CIENCIAS, 1995,13 (2), 137-153
enseanza secundaria. Se supone que, hasta este momento, los estudiantes no han desarrollado los esquemas
de razonamiento necesarios, ni poseen los conocimien137
tos pertinentes que les permitan comprender los conceptos elementales de gentica. Aun reconociendo las dificultades que stos plantean (a los profesores para ensearlos, y a los alumnos para aprenderlos), existe una
amplia coincidencia entre el profesorado de biologa en
la necesidad de incluir contenidos bsicos sobre la herencia en estos niveles educativos (Finley, Stewart y
Yarroch 1982). Sus resultados destacan la importancia
que los profesores de enseanza secundaria conceden a
la gentica mendeliana, a la teora cromosmica de la
herencia o al concepto de gen, entre otros.
Sin embargo, como en otras reas de la biologa, muchos
trabajos de investigacin han puesto de manifiesto que,
despus de la instruccin, los aprendizajes de los estudiantes sobre la herencia biolgica son menos significativos de lo que cabra esperar. As, por ejemplo, atribuyen significados errneos a conceptos bsicos, como
cromosomas, genes, alelos o mutaciones (Collins y Stewart
1989, Albaladejo y Lucas 1988); no alcanzan a comprender el significado de procesos importantes, como la
meiosis (Stewart 1982, Brown 1990), ni el papel que
juega el azar en la transmisin de los caracteres hereditarios (Hackling y Treagust 1984, Garca Cruz 1990);
interpretan, de manera equivocada, dominancia y recesividad (Heim 1991); sitan los dos alelos para un
carcter en el mismo cromosoma (Moll y Allen 1987).
Para algunos autores, los libros de texto pueden causar o
reforzar los errores de los alumnos. As, Cho, Kahle y
Nordland (1985) destacan que los manuales de enseanza secundaria: a) no relacionan adecuadamente gentica
y meiosis; b) tampoco establecen una relacin clara
entre algunos conceptos bsicos (alelo, gen, ADN, cromosoma y carcter); c) utilizan trminos de forma confusa (alelo, gen, mutacin); d) no tienen en cuenta la
dificultad en el empleo de algunos elementos matemticos (probabilidades, uso inadecuado de la tabla de
Punnett); e) no siguen una secuencia adecuada en la
presentacin de los contenidos. Un planteamiento similar ha sido sealado por otros autores (Mondelo, Garca
y Martnez 1988).
La complejidad del estudio de la gentica en la enseanza secundaria deriva, en buena medida, de la naturaleza
de sus conceptos, pero se ve notablemente incrementada
por la necesidad de aplicarlos a estrategias de aprendizaje, complejas en s mismas, como la resolucin de problemas. Esta clase de actividades puede servir para
comprender mejor la estructura conceptual de la gentica y la naturaleza de la ciencia como actividad intelectual y para desarrollar algunas destrezas propias de esta
disciplina, como el ensayo de determinadas hiptesis y
el uso de algoritmos adecuados, y otras de carcter ms
general, como redescribir datos d un problema, bsqueda de informacin. anlisis de datos v resultados (Stewart
y Van Kirk 1990).
La capacidad para resolver problemas depende del nivel
cognitivo de los alumnos (Walker, Hendrix y Mertens
1980, Smith y Suthern Sims 1992). Los estudiantes con
escasa habilidad para usar elementos de un razonamiento cientfico hipottico-deductivo (combinatorios, pro-
porcionales y probabilsticos), difcilmente podrn resolverlos sin que sta sea una relacin causa-efecto, es
decir, no por poseer un razonamiento con estas caractersticas los resolvern (Mitchell y Lawson 1988). En
todo caso, la resolucin con xito de problemas de
gentica no implica que se entiendan los conceptos que
suponemos que estn siendo aplicados (Stewart, Hafner
y Dale 1990). Slack y Stewart (1990) han puesto de
manifiesto algunos errores comunes en las estrategias de
resolucin puestas en prctica por los estudiantes, como,
por ejemplo, considerar como carcter dominante el
fenotipo ms abundante o creer que, cuando se producen
distinto nmero de machos que de hembras, se trata de
herencia ligada al sexo; tambin se producen interpretaciones incorrectas de los datos, ignorndose, incluso,
aqullos que contradicen las hiptesis planteadas.
Nuestro trabajo pretende analizar alguna de las causas
que dificultan el aprendizaje de los contenidos de gentica, los cuales se introducen en niveles de enseanza
secundaria, y plantear, como posibles soluciones, alternativas didcticas que tengan en consideracin tres aspectos que, aunqueno son los nicos, son importantes
cuando los alumnos tienen el primer encuentro acadmico con contenidos de esta naturaleza:
- Los contenidos de enseanza
y su secuenciacin.
El contenido de ambos instrumentos tiene como referencia el mapa de conceptos que presentamos en la figura 1,
en el que, teniendo en cuenta el nivel de los alumnos,
Desde nuestro punto de vista, existe una amplia coincidencia en la seleccin y secuenciacin de contenidos que
Figura 1
Clulas e informacin hereditaria.
msw
1
como
poseen
,'te%KiwLffiIC/I
wseen
poseen
se encuen:ra en
I
se transmitepor
~ u e d1 esw
oueden sw
pueden
sufrr
se eixuentra en
I
mss
se heredan
5, afec:an a
U
m
l
l
fama
139
- Con carcter previo, algunos libros incluyen un apartado en el que presentan las definiciones de los conceptos bsicos, a menudo confusas y mal utilizadas (Pearson
y Hughes 1988), que los estudiantes suelen aprender de
memoria. Adems, en muchas ocasiones no se establecen las relaciones adecuadas entre ellos: por ejemplo,
algunos manuales no mencionan los cromosomas (s,
lgicamente, los genes) cuando explican los trminos
elementales de gentica; de la misma forma que, en
otros, no se observan referencias a los genes cuando se
describen los procesos de mitosis y meiosis.
(1987), e iniciar su utilizacin con caracteres relativamente sencillos. Sin embargo, en la prctica se observa
que:
No se aprovechan las posibles ventajas que puede
presentar un enfoque de esta naturaleza. La mayora de
los libros de texto analizados y, en consecuencia, muchos profesores se limitan a presentar los trabajos de
Mendel como primer hito en la historia de la gentica,
para continuar con otros aspectos (generalmente gentica humana como aplicacin o ampliacin de los contenidos estudiados).
Los mtodos tradicionales que se aplican en la enseanza de la herencia mendeliana producen una visin
incorrecta del genotipo, ya que presentan los genes como
unidades hereditarias independientes, de manera que
cada uno de ellos determinara un carcter especfico en
los organismos adultos (Rindos y Atkinson 1990).
Aunque el enfoque histrico puede resultar, en algunas ocasiones, motivador por el inters intrnseco de los
contenidos, las experiencias de Mendel sobre los guisantes no responden a estas expectativas.
-
Tabla 1
Estructura celular en seres vivos (en %).
No tienen clulas
No tienen cromosomas
No tienen genes
3WUP 4PES0 1WUP 3WUP 4WSO 1WUP 3WUP 4WSO 1WUP 3WUP
57,7
6,5
69,2
2,9
6,5
30,8
34,6
8,8
23,9
80,8
11,8
32,6
57,7
17,4
73,l
41,2
63,O
84,6
82,4
65,2
80,8
35,3
19,6
73,l
41,2
63,O
84,6
82,4
63,O
80,8
35,3
Personas
Len
Avispa
2,l
6,5
Geranio
17,4
19,2
Rosal
13,O
19,2
- 1 1 7,7
11,5
I
2,9
11,8
ofrece una relacin de caracteres que pueden ser utilizados como ejemplos.
Conferir cierta utilidad a los aprendizajes, condicin
importante en el proceso de enseanza. Evidentemente,
existen razones sociales y de salud que justifican una
atencin particular al estudio de la herencia humana
(Childs 1983, Haddow et al. 1988). No es necesario
comentar la poca utilidad que pueden encontrar los
alumnos de enseanza secundaria en los trabajos de
Mendel o en la resolucin de problemas, que se plantean
frecuentemente, referidos a la herencia en cobayas o
mariposas, por ejemplo.
Tabla 11
Informacin hereditaria en clulas humanas (en %).
Llevan informacin
hereditaria
Tienen cromosomas
Tienen cromosomas
sexuales
Tienen genes
3WUP
Musculari 26,l
15,4
38,2
54,3
26,9
61,8
23,9
26,9
52,9
3,8
2,9
/G.blanco
19,6
19,2
29,4
54,3
23,l
50,O
19,6
23,l
47,l
2,2
3,8
~ s ~ e r r n a t . 19,6
76,9
91,2
67,4
19,2
70,6
84,8
53,8
94,l
100
96,2
100
76,9 1 9 1 ~ 2 71,l
23,l
73,5
84,8
61,5
91,2
97,8
100
100
26,9
64,7
43,5
34,6
67,6
1 vulo
19,6
C.cerebro 19,6
42,2
44,l
65,2
S , todas
142
2,2
15,4 1 11,8
19,6
3,8
20,6
23,9
3,8
41,2
13,O
3,8
38,2
'
2,9
Tabla 111
Informacin hereditaria y diversidad celular (en %).
siguiente pregunta (de eleccin mltiple con justificacin) pretendemos complementar datos anteriores, al
indagar sobre la posible relacin entre informacin gentica y diversidad celular, e incidir, de otra manera, en
las relaciones entre informacin hereditaria y clulas
reproductoras:
3. Segn su funcin
c. Slo llevan los gametos
2. Distintaspor susfunciones
(*) Coherencia entre la opcin
y la justificacin
4,3
11,5
8,8
1 1 1
1 1 1 1
41,3 (*) 383 (*) 26,s (*)
84,8
65,4
73,5
69,6
80,s
15,2
7,7
8,7
7,7
67,6
26,4
5,9
De hecho, confirmamos los resultados anteriores al comprobar que entre aquellos alumnos que opinan que no
slo los gametos llevan informacin hereditaria, muchos se inclinan por sealar que la que lleva la clulahuevo se reparte entre las distintas clulas del organismo
que se est formando, y esto se hace segn las funciones
que cada una de ellas va a desarrollar, como se desprende
de los resultados obtenidos (Tabla IV) cuando se plantea
la siguiente pregunta:
IV. Localizacin de genes y crornosomas: Las dos preguntas siguientes hacen referencia a la situacin en la
clula de cromosomas y genes.
Y como justificaciones:
TablaV
Informacin hereditaria y divisin celular (en %).
Localizacin
3"UPP(
Cromosomas en ncleo
41,3
11,s
52,9
Cromosomas en citoplasma
28,3
3,s
47,O
28,3
3,s
52,9
6,s
6,5
11,s
7,7
Genes no en cromosomas
26,l
34,s
1
1
15,4
5,s
73,l
20,6
En la tabla VI presentamos los resultados ms significativos del anlisis simultneo de las respuestas a las dos
cuestiones, incluyendo en la ltima categora aquellos
estudiantes que muestran contradicciones evidentes.
Podemos observar como los alumnos de 1"e BUP no
sitan adecuadamente los cromosomas (trmino casi
desconocido para ellos, como ya hemos comentado) ni
He aqu algunas caractersticas que determinan y distinguen a un ser humano. Clasifcalas segn si estos
caracteres los poseemos porque: 1) Son caracteres hereditarios. 2) Son caracteres hereditariosfundamentalmente, aunque tambin influye algo el medio ambiente.
3) No estoy seguro de la respuesta. 4) Fundamentalmente dependen del medio ambiente, aunque tambin influye
algo la herencia. 5) Dependen slo del medio ambiente.
Tabla VI1
Herencia de algunos caracteres humanos (en %).
1
1
4* ESO
lQBUP
1 / 1
49 Eso 1 9 BuP J q u p
30,4
38,5
11,7
65,2
53,8
1
88,2 1
2,2
3,8
i
1
4%SO
a. Ms morenos
IqBP
50,O
22
38,4
6.Blancos
30,4
26,9
C.
2,2
11,5
50,O
11,5
41,3
65
11,5
1 /
Explicacin correcta
(indica gnadas)
Explicacin correcta
(no indica gnadas)
Se transmite a los descendientes
60,9
53,8
52,9
'kansmisin de mutaciones
en la piel
Tabla XI
Informacin hereditaria y fenotipo (en %).
Como hemos tenido ocasin de comprobar, estos conocimientos son en muchas ocasiones equivocados, y deben ser tenidos en cuenta por los profesores, ya que los
alumnos interpretan por medio de ellos los nuevos contenidos. En este sentido, estos datos sealan las dificultades que pueden tener los estudiantes para comprender
el significado que los profesores pretendemos atribuir a
determinados procesos (mitosis/meiosis), a la gentica
mendeliana (desde la simbologa que se utiliza para
representar genes y alelos hasta la resolucin de problemas que implican segregacin de genes) y, en general, a
la localizacin y mecanismos de transmisin de la herencia en los seres vivos.
Esquema 1
Falta de conocimiento.
pueden ser
llevan/
son
llevan
\
INFORMACI~N
HEREDITARIA
INFORMACION, PARA
SU FUNCION
se transmite
de
fPADRES
- A5HIJOS
ENSENANZA DE LAS CIENCIAS, 1995,13 (2)
149
genes, en su caso) exclusivamente en los gametos. Algunos siguen considerando los cromosomas sexuales como
los nicos portadores de la informacin hereditaria.
Tampoco se considera relevante el proceso de divisin celular como un procedimiento que tiene que ver
con la transmisin de la informacin hereditaria.
Esquema 2
La informacin reside en los cromosomas (relacin que se establece en algunos casos).
pueden ser
1
SEXUALES
CUERPO
llevan
llev
l
SROMOSOMAS\
SEXUALES
llevan
aueden ser
CROMOSOMAS
contienen
contienen
contienen
I
se transmite
de
menos avanzados); sin embargo, se aproximan al conocimiento que posee un mimero importante de ellos, en
las condiciones en que efectuamos la exploraciOn de
ideas.
Existe un conocimiento mas generalizado de que todas las celulas llevan cromosomas y ahora tambien
genes, aunque sittian los cromosomas sexuales Unicamente en los gametos.
La mayoria de los alumnos no relacionan informaci6n
hereditaria como la que llevan las distintas celulas,
persistiendo dificultades para reconocer, por tanto, que
todas las celulas llevan la misma informaciOn genetica,
y coinciden con estudiantes de niveles anteriores en que
el cigoto reparte la informaciOn a las distintas celulas,
seglin las funciones que estas van a desempeliar.
En muchos casos, se reconocen las relaciones existentes entre cromosomas y genes (Ostos se encuentran en los
cromosomas, en el nficleo de las celulas).
Evidentemente, esta generalizaciOn no resulta representativa de todos los alumnos de un determinado nivel (en
cada curso se encuentran alumnos con esquemas mas o
Esquema 3
Los cromosomas contienen los genes.
@ELULAS
.1
pueden ser
reside
en
IsIFORMACION PARR,
SU FUNCICIN
_..1
contienen
CGENES
contienen
se encuentra
en
contienen
I
(I
NFORMACI6N )
HEREDITARIA
se transmite
de
C
PADRES A NIX!)
._
151
- A ello puede contribuir establecer las relaciones oportunas entre mitosis y transmisin de informacin hereditaria idntica de clula a clula (proceso que se inicia a
partir del cigoto), as como entre este proceso y fenmenos observables por los estudiantes, como crecimiento
del cuerpo (y de sus rganos) o reparacin de tejidos, sin
conceder tanta importancia a sus fases y desarrollo (los
detalles dificultan comprender el significado del proceso), que muchas veces se aprenden de memoria.
-Debemos tener en cuenta que algunos trminos que se
utilizan en clase (informacin hereditaria, cromosomas ...) pueden ser interpretados por los alumnos con un
significado distinto al que le atribuimos los profesores.
Como consecuencia de ello, no se producen los aprendizajes adecuados y podemos estar reforzando, sin ser
conscientes de ello, nociones equivocadas.
Aunque hemos puesto de manifiesto las dificultades que se presentan al iniciar los estudios de
gentica con las leyes de Mendel, no pretendemos
restar importancia a la contribucin que estos contenidos en el aprendizaje de los mecanismos hereditarios. Nuestra opinin es, ms bien, que deben
ser abordados con posterioridad y, en todo caso,
cuando los alumnos puedan interpretar adecuadamente los resultados de estas experiencias.
Estas consideraciones marcan, con claridad, la necesidad de introducir cambios significativos en los programas, en los contenidos y tambin en los planteamientos
habituales de enseanza de la gentica. En este sentido,
en un prximo artculo presentaremos una propuesta
didctica, la cual estamos desarrollando en niveles de
enseanza secundaria obligatoria, que, retomando las
conclusiones de este trabajo, tiene en cuenta los conocimientos previos (en ocasiones especficos sobre la herencia biolgica, en otros casos de carcter ms general)
e intenta favorecer una reestructuracin ms o menos
radical, segn los casos, de los mismos.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
ALBALADEJO, C. y LUCAS, A.M., 1988. Pupils' meanings
for mutation, J. Biological Education, 22(3), pp.
215-219.
152
BANET, E. Y ~ E z F.,
, 1990. Esquemas conceptuales de 10s
alumnos sobre la respiracin, Ensefianza de las Ciencias,
8(2), pp. 105-110.
ENSENANZA DE LAS CIENCIAS, 1995,13 (2)