Avaliação Dos Parametros Da Hidrociclonagem em Argilas Bentoniticas.

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARABA
CENTRO DE TECNOLOGIA
DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA DE MATERIAIS
Hevair Castro Silva
Ttulo do Projeto:
BENEFICIAMENTO POR HIDROCICLONAGEM E SECAGEM POR SPRAY

DRYER DE VARIEDADES POUCO NOBRES DE BENTONITAS DE BOA VISTA-PB,
VISANDO MELHORIA DE SUAS PROPRIEDADES REOLGICAS
Ttulo do Plano 1:
AVALIO DOS PARAMETROS DE HIDROCICLONAGEM DE BENTONITAS VISANDO
MELHORIA DE SUAS PROPRIEDADES REOLGICAS
Joo Pessoa
2014.
Hevair Castro Silva
Ttulo do Projeto:
BENEFICIAMENTO POR HIDROCICLONAGEM E SECAGEM POR SPRAY

DRYER DE VARIEDADES POUCO NOBRES DE BENTONITAS DE BOA VISTA-PB,
VISANDO MELHORIA DE SUAS PROPRIEDADES REOLGICAS
Ttulo do Plano 1:
AVALIO DOS PARAMETROS DE HIDROCICLONAGEM DE BENTONITAS VISANDO
MELHORIA DE SUAS PROPRIEDADES REOLGICAS
Projeto de Iniciao Cientfica (PIBIC) apresentado

PRP-G da Universidade Federal da Paraba, Campus I,
como parte dos requisitos do edital do Programa de
Iniciao Cientfica 2013/2014.
Orientador: Prof. Dr. Heber Sivini Ferreira
Joo Pessoa,
2014.
Resumo
O termo bentonita, foi aplicado pela primeira vez a um tipo de argila plstica descoberta em
Fort Benton, Wyoming-EUA. As Bentonitas so materiais que possuem alto teor de Montmorilonita,
que um argilomineral pertencente ao grupo esmectita, cujo constitudo pelos argilominerais
montmorilonita, beidelita, nontronita, saponita, volconscota, sauconita e hectorita, que apresentam
propriedades semelhantes.
As argilas encontradas no Brasil so policatinicas, apresentam clcio e magnsio em sua
estrutura, sendo que tambm existem na forma monocatinica, possuindo clcio na sua estrutura.
Apresentam caractersticas funcionais de expanso de volume quando em contato com a gua, formam
gis tixotrpicos e possuem a capacidade de troca catinica.
A jazida de Boa Vista, PB, cuja o local de onde se retirou a matria prima para o processo,
uma importante produtora deste material. Para tornar o material apto ao uso industrial necessita-se que
o transforme de clcica em sdica. Esse mtodo baseia-se em seu tratamento por meio da adio de
carbonato de sdio (Na2CO3), o qual foi desenvolvido na Alemanha.
Contudo, devido explorao inapropriada desse material na Paraba, suas propriedades foram
afetadas devido presena de contaminantes, e sua aplicao em indstrias tem se tornado crtica, com
isso, torna-se necessrio o seu beneficiamento por meio de processos que aprimorem suas
propriedades, promovendo a eliminao das impurezas.
Dividido em dois planos de trabalho, o projeto prope a purificao dessas argilas pelo
processo de hidrociclonagem (Plano 1), seguido de secagem por spray (Plano 2), pois o material
purificado obtido no tanque de beneficiamento da hidrociclonagem encontra-se em suspenso, ento
ser utilizada a secagem por Spray Dryer, que um equipamento que admite a alimentao de um
material em estado fluido e obtm o material na forma slida e seca pela asperso deste material com
ao do ar aquecido, afim de promover a melhoria das propriedades reolgicas, o que potencializar a
utilizao dessas argilas na perfurao de poos de petrleo.
1. Introduo
O termo bentonita foi derivado da localizao do primeiro depsito comercial de uma argila
plstica nos Estados Unidos. Essa argila apresenta a propriedade de aumentar vrias vezes o seu
volume inicial na presena de umidade. Em 1897, Knight reportou que desde 1888 William Taylor
comercializava uma argila peculiar encontrada em Fort Benton, Wyoming, EUA e props a
denominao de taylorite, sugerindo em seguida "bentonita", uma vez que a primeira denominao j
era utilizada. As argilas bentonticas podem ser definidas como argilas constitudas essencialmente de
argilominerais do grupo da esmectita, especialmente a montmorilonita (SILVA & FERREIRA, 2008).
Nos depsitos de argilas Bentonticas em Boa Vista, suas variedades so classificadas quanto
sua colorao: verde azeitona como Verde Lodo, vermelha arroxeada como Chocolate e creme como
Bofe (DANTAS et al., 1984).
Aps 50 anos da descoberta das primeiras minas, grande parte das variedades dessas argilas
comeou a se esgotar (esvair) devido m explorao desse recurso natural. Dentre as mais escassas,
esto a Chocolate e Verde Lodo, cujas so consideradas de boa qualidade (AMORIM, 2003).
Na perfurao de poos de explorao de Petrleo, necessita-se de um fluido para exercer as
funes cruciais como suspenso, controle de presso, estabilizao das formaes, poder de
flutuao, lubrificao e resfriamento, os denominados fluidos de perfurao. Com isso, tem se
incentivado a pesquisa de diversos materiais que exeram tais funes (GUIMARES & ROSSI,
2007). Atualmente, a bentonita sdica de grande interesse para ser aplicada em tal situao,
principalmente, por melhorar tais propriedades e funes (AMORIM, 2003).
Alm das variedades nobres de Bentonitas, h tipos de argilas associadas a essas, porm,
pouco nobres e sem viabilizao industrial devido ao elevado ndice de contaminantes. Portanto, a
etapa de beneficiamento dessa argila de fundamental importncia para a eliminao dos
contaminantes, promovendo assim, sua consequente viabilizao industrial.

No presente trabalho o beneficiamento ocorrer em misturas das argilas Bofe, Chocobofe,
Verde Lodo, Chocolate e Sortida, atravs do processo de hidrociclonagem. Sendo os hidrociclones
equipamentos utilizados no processo de separao slido-lquido ou lquido-lquido que se mostram
principalmente como um meio economicamente vivel e eficiente para realizar tais funes, pois
apresenta baixo investimento.
2. Objetivo Geral
Submeter diferentes misturas de argilas bentonticas da jazida de Boa Vista, PB, como forma
de reaproveitar as argilas pouco nobres, atravs de um processo de purificao, denominado de
hidrociclonagem, que visa a separao de fases, removendo as impurezas que comprometem a
viabilidade industrial desse material.
Desse modo, espera-se que sua aplicao industrial seja efetivada sem comprometer a
finalidade no qual ser empregada, que nesse caso, trata-se de sua utilizao como fluido de
perfurao de poos de petrleo, em que sero seguidas as normas especificadas pela Petrobras para
poder aplic-las no processo.
2.1
Objetivos Especficos
Os objetivos especficos deste plano so os seguintes:

1) caracterizao fsica e mineralgica das amostras de argilas, priorizando as amostras de baixa
qualidade para uso industrial;
2) desenvolver sistema de purificao por hidrociclonagem;
3) efetuar estudo visando a otimizao do sistema de hidrociclonagem, utilizando diferentes
combinaes de pex e vrtex;
3. Reviso Bibliogrfica
3.1
Bentonitas
Bentonita o nome genrico de argilominerais do grupo das esmectitas e origina-se mais

frequentemente das alteraes de cinzas vulcnicas. Sua classificao baseada na capacidade de
expanso do mineral pela absoro de gua. Bentonitas sdicas (ou bentonitas wyoming) se expandem
mais e apresentam um aspecto de gel, enquanto as bentonitas clcicas (ou bentonitas brancas) se
expandem menos ou simplesmente no se expandem. As bentonitas que tm uma capacidade de
expanso moderada so consideradas como intermedirias ou mistas. As bentonitas sdicas artificiais
so produzidas por meio do tratamento de bentonitas clcicas com barrilha (carbonato de sdio). Visto
que no h bentonitas sdicas naturais no Brasil, este processo de beneficiamento bem comum no
pas. Com relao a sua utilidade, a bentonita pode ser usada como insumo de vrios produtos,
apresentando um amplo mercado consumidor que vai da indstria petrolfera a produtos higinicos
para animais domsticos (TOMIO, 1999, apud SILVA, 2012).
3.1.1
Estrutura das Bentonitas
A estrutura dos argilominerais das Bentonitas, representado na Figura 1, compreende-se em

lamelas do tipo 2:1, em que h o posicionamento nas extremidades de duas folhas tetradricas de
silicato (SiO2) e na parte intermediria encontra-se uma folha octadrica de alumina (Al 2O3), cujas so
unidas por ligaes entre os oxignios de suas respectivas estruturas. Apresentam uma capacidade de
ctions trocveis (CTC), fazendo com que aprimore suas propriedades reolgicas, principalmente a
viscosidade, alm de agir como gel tixotrpico (FIGUEIRDO, 2013).
Figura 1: Representao dos argilominerais das Bentonitas. Fonte: MARTINS, 2009.
A capacidade de troca catinica uma das propriedades mais importantes das argilas, pois pela
troca de ctions possvel alter-las quimicamente influenciando assim nas suas propriedades fsicoqumicas, e dessa forma, nas suas vrias aplicaes tecnolgicas. Os ctions trocveis podem ser
orgnicos ou inorgnicos (TEIXEIRA-NETO e TEIXEIRA-NETO, 2009, apud ALVES, 2013).
As alteraes qumicas nas esmectitas so decorrentes das substituies isomrficas que

acontecem na rede cristalina, sendo os mais comuns Si 4+, nos tetraedros, por ctions trivalentes (Al 3+
ou Fe3+), e de Al3+, nos octaedros, por ctions bivalentes (Mg 2+ ou Fe2+). (PORTO, 2003). Porm h
uma deficincia de cargas, e para compens-las, existem ctions hidratados entre as camadas
estruturais, os quais podem ser trocados por outros ctions adsorvidos (Capacidade de troca catinica)
(MOORE e REYNOLDS, 1989, apud PORTO, 2003). Esses ctions hidratados podem ser o Na + ou
Ca2+, dependendo da caracterstica da argila (sdica/clcica).
Conforme a Figura 2 verifica-se que no processo de hidratao das Bentonitas ocorre uma
expanso das lamelas, porm, h uma diferena significativa entre os espaamentos das estruturas da
argila. Isso decorre em razo de que as bentonitas sdicas, por terem o Na + em sua estrutura,
apresentaro grande capacidade de serem adsorvidas s molculas de gua, pois h uma interao ondipolo muito forte, aumentando a distncia entre as camadas e promovendo assim um aumento
alarmante no seu volume quando comparado ao inicial. J as bentonitas clcicas e policatinicas, tem
uma capacidade de expanso limitada, devido reduzida interao com a gua, pois, nesse caso ocorre
em menor escala (SOUSA, 2010).
Figura 2: Representao da hidratao da esmectita (Clcica e Sdica). Fonte: LUMMUS E AZAR, 1986.
3.2
Hidrociclones
Os hidrociclones, tambm conhecidos pelos nomes de ciclone hidrulico, ciclone de lquido,

cones de separao e separadores centrfugos, constituem uma classe importante de equipamentos
destinados principalmente separao de suspenses slido-lquido (SILVA, 1989; CASTILHO &
MEDRONHO, 2000; SOUZA et al., 2000). Todavia, eles tambm tm sido usados para a separao de
slido-slido (KLIMA & KIM, 1998), lquido-lquido (SMYTH & THEW, 1996) e gs-lquido
(MARTI, 1996).
A partir da metade do sculo XIX, os hidrociclones comearam a serem utilizados como uma
importante alternativa no processo de separao slido-fluido, devido a uma grande aplicabilidade na
indstria de extrao e processamento mineral. A partir de ento, inmeros estudos cientficos foram
realizados promovendo a divulgao deste tipo de equipamento. Sendo que, atualmente, este
equipamento um dos mais utilizados em separao slido-lquido em diversos setores da indstria
qumica. Devido ao seu grande potencial de aplicao, inmeras configuraes de hidrociclones,
denominadas de famlias, tm sido propostas e estudadas nos ltimos anos (ALMEIDA, 2008).
Uma famlia de hidrociclone consiste de um conjunto especfico de separadores que mantm
entre si uma proporo constante e exclusiva de suas principais dimenses geomtricas com o
dimetro da parte cilndrica (VIEIRA, 2006). Suas relaes geomtricas envolvidas iro resultar no
desempenho do equipamento, ou seja, na capacidade de separao que o equipamento poder realizar.
Dentre as famlias clssicas podem ser citadas: Rietema, Bradley, Krebs, Demco, Mosley,
Akw, dentre outros (CRUZ, 2008).
3.1.1 Descrio dos Hidrociclones

SVAROVSKY (2000) relata que o hidrociclone compe-se de uma parte cnica ligada a uma
cilndrica, na qual existe uma entrada tangencial para a suspenso de alimentao (Duto de
alimentao). A parte superior do hidrociclone apresenta um tubo para sada da suspenso diluda
(Duto do overflow) e na parte inferior h um orifcio de sada da suspenso concentrada (Duto do
underflow), conforme a figura a seguir:
Figura 3: Esquema tpico de um hidrociclone. Fonte: SVAROVSKY, 2000.
O fluxo interno do hidrociclone bastante complexo. Conforme a Figura 3 observa-se que o

princpio de funcionamento deve-se alimentao tangencial de uma suspenso slido-lquido na
regio cilndrica do equipamento, dotada de uma energia de presso, e devido fora centrfuga e ao
formato do equipamento, tem-se a formao de um vrtex descendente, fazendo com que as partculas
maiores e mais densas sejam projetadas contra a parede, sendo ento arrastadas at a sada inferior do
mesmo, denominada pex (underflow). As partculas menores e de menor densidade so ento
arrastadas para o centro do equipamento formando um vrtex ascendente, saindo por um orifcio
superior denominado vrtex (overflow). O fluxo em um hidrociclone muitas vezes descrito como
uma combinao de um fluxo espiral descendente exterior e um fluxo ascendente interior helicoidal
(BERGSTROM & TILLER, 2007; apud MARTINS, 2009).
Figura 4: Fluxo no interior de um hidrociclone. Fonte: MARTINS, 2009.
Com isso, torna-se evidente que esse mtodo de separao por diferena de densidade, alm de
eficiente, prtico e tem baixo custo.
3.3
Fluidos de Perfurao
O Instituto Americano de Petrleo (API) considera fluido de perfurao qualquer fluido

circulante capaz de tornar a operao de perfurao vivel. Autores como (THOMAS et al.,2001)
consideram os fluidos de perfurao como misturas complexas de slidos, lquidos, produtos qumicos
e, por vezes, at de gases.
Do ponto de vista qumico, esses fluidos podem assumir aspectos de suspenso, disperso
coloidal ou emulso, dependendo do estado fsico dos seus componentes. Suas principais funes so:
carregar os fragmentos das rochas perfuradas at a superfcie; manter os cascalhos em suspenso
durante as paradas de circulao do fluido no poo; resfriar e lubrificar a broca; neutralizar as presses
nas paredes do poo e conter os fluidos na camada geolgica portadora, conhecida como rocha
reservatria (FARIAS et al., 2009).
Os fluidos de perfurao so comumente classificados de acordo com o componente principal
que constitui a fase contnua. Esses componentes podem ser: gua, leo ou gs (SANTOS, 2012).
O fluido base de gua consiste numa mistura de slidos, lquidos e aditivos qumicos tendo a
gua como a fase contnua (ECONOMIDES et al., 1998, apud FRAGA, 2010). Os fluidos base de
gua e argilas bentonticas so os mais utilizados na maioria das perfuraes em todo o mundo por
serem considerados ecologicamente seguros, ao contrrio, por exemplo, de fluidos base de leo.
Esses ltimos possuem alto poder de contaminao das formaes geolgicas com as quais entram em
contato durante as perfuraes (SILVA, 2012). Em casos excepcionais (na perfurao de formaes
rochosas muito duras, por exemplo) so utilizados os fluidos base gs (ar, nitrognio, espumas, etc.)
(BORGES, 2006).
4. Materiais e Metodologia
4.1. Materiais
A Bentonit Unio Nordeste (BUN) cedeu a matria-prima que foi utilizada: 5 argilas, cujas
foram extradas da Mina Ju II, Boa Vista-PB, denominadas Bofe, Chocobofe, Chocolate, Verde-Lodo
e Sortida, alm do Carbonato de Sdio (Na2CO3), para sua utilizao como aditivo primrio.
4.2.
Metodologia
As argilas Bofe, Chocobofe, Chocolate, Sortida e Verde Lodo foram caracterizadas atravs dos
seguintes mtodos: Difrao de Raios X (DRX), Anlise Trmica Diferencial (DTA) e
Termogravimtrica (TG), Anlise Granulomtrica (AG) e anlise qumica por fluorescncia de raios X
(FRX).
4.2.1 Anlise Granulomtrica (AG)

A caracterizao da distribuio granulomtrica foi realizada atravs de anlise granulomtrica
por difrao de laser. Esta anlise utiliza o mtodo de disperso de partculas em fase lquida associado
com um processo de medida ptica atravs de difrao de laser. Neste mtodo, combinada a relao
proporcional entre a difrao do laser e a concentrao e o tamanho de partculas (MARTINS, 2011).
As disperses foram agitadas em agitador Marconi, modelo MA147 a velocidade de 20.000
rpm por 5 min. Em seguida, foram colocadas em um equipamento CILAS modelo 1064, em modo
mido at atingir a concentrao de 180 unidades de difrao/rea de incidncia.
Para as amostras beneficiadas por hidrociclonagem, foi feita a caracterizao sendo o
procedimento idntico ao descrito acima.
Figura 5: Equipamento para anlise granulomtrica. Fonte: MEDEIROS, 2013.
4.2.2 Difrao de Raios X (DRX)

As anlises de DRX das amostras de argilas bentonticas, foram realizadas no difratmetro de
Raios X XRD 6000, da Shimadzu. A radiao utilizada foi K do Cu (40kV/30mA); a velocidade do
gonimetro foi de 2/min e passo de 0,02. A interpretao foi efetuada por comparaes com padres
contidos no programa computacional PDF 02 (ICDD, 2003).
Figura 6: Equipamento de DRX. Fonte: MEDEIROS, 2013.
4.2.3 Anlise Trmica Diferencial (DTA) e Termogravimtrica (TG)

As anlises foram realizadas no equipamento TA 60H da Shimadzu. A varredura inicia na
faixa de temperatura ambiente at 1000C, com uma taxa de aquecimento 12,5C/min. O registro de
variao de massa e da diferena de temperatura foi feito simultaneamente.
Na TG, a massa da amostra (m) registrada de forma contnua como funo da temperatura
(T) ou do tempo (t). Assim, nas curvas TG os desnveis em relao ao eixo das ordenadas
correspondem s variaes de massa sofridas pela amostra e permitem obter dados que podem ser
utilizados com finalidades quantitativas (IONASHIRO, 2004, apud Alves, 2013).
J a DTA, a tcnica na qual a diferena de temperatura entre uma substncia e um material
de referncia medida em funo da temperatura enquanto a substncia e o material de referncia so
submetidos a uma programao controlada de temperatura (SEGOVIA & DUTRA, 2009).
Figura 7: Equipamento de TGA/DTA. Fonte: MEDEIROS, 2013.
4.2.4 Anlise Qumica por Fluorescncia de Raios X (FRX)

Essa tcnica de anlise no destrutiva permite uma anlise qualitativa, com a identificao dos
elementos presentes na amostra, alm da anlise quantitativa, de modo a estabelecer com que
percentual de cada elemento (ou substncia) encontra-se presente na amostra (ALBUQUERQUE,
2009, apud, JNIOR, 2011).
A anlise qumica por fluorescncia de raios X foi realizada em modo quali-quanti em
espectrmetro modelo FRX 1800 da Shimadzu, no qual os raios X so gerados por meio de tubo com
alvo de Rh.
Os ensaios foram realizados no Laboratrio de Solidificao Rpida (LSR), UFPB.
Mistura
4.2.5 Processo
Hidrociclonagem
4.2.5.1
M1
M2
Marques et al.,
Bofe, Chocolate, VerdeSortida.
experimental
obtendo
Foi
M3
feito
em
rede
como
as
M4
citadas na Tabela 1.
Tabela 1: Melhores
M5
que foram formuladas a

realizados por Marques
M6
M7
M8
Argilas
Bofe
Verde
Chocobofe
Verde
Chocobofe
Verde
Chocobofe
Sortida
Bofe
Chocolate
Verde
Bofe
Verde
Chocobofe
Bofe
Verde
Sortida
Chocolate
Verde
Sortida
Verde
Chocobofe
Sortida
Propores (%)
18,00
53,30
28,70
55,46
44,54
55,00
42,87
2,13
8,40
22,50
69,10
30,30
51,70
18,00
36,00
50,30
13,70
4,75
55,25
40,00
52,30
9,70
38,00
de
purificao
por
Disperso
2013 estudaram as argilas
Lodo,
Chocobofe
planejamento
simplex
centride,
melhores composies as
Composies de Argilas
partir de estudos
et al., 2013.
A partir das propores da Tabela 1 e utilizando-se um dispersor de 5 kW,
rpm
mxima=3500 rpm, preparou-se disperses das argilas com 4% em massa do material seco, seguindose o procedimento: adicionou-se 30L de gua destilada a uma dorna, em seguida aqueceu-se a gua
utilizando mergulhes at atingir a temperatura de 80 C e colocou-se para agitar no dispersor a 2000
rpm durante 24 horas.
Aps a disperso, o material passar pelo processo de Hidrociclonagem que ir promover a
sua purificao por meio da separao de fases.
4.2.5.2
Hidrociclonagem
O hidrociclone utilizado o modelo RWK 42L da Netzsch AKW. O corpo do hidrociclone

apresenta dimetro externo de 35 mm e interno de 20 mm, composto de trs pex e dois vrtex com as
dimenses indicadas na Tabela 2.
Tabela 2: Dimenses do Vrtex e do pex do Hidrociclone
Sadas
Nomenclatura
Dimetro interno (mm)
Vrtex
A
B
5
6
1
4
pex
2
3
3
5
Sendo assim, temos 6 configuraes possveis de serem realizadas:

A1: Vrtex de 5 mm e pex de 4 mm
B1: Vrtex de 6 mm e pex de 4 mm
Cada mistura tratada na Tabela 1 e as argilas puras foram processadas nas configuraes A1 e
A3 e os resultados sero comparados posteriormente.
O sistema de Hidrociclonagem montado no Laboratrio de Cermica da Universidade Federal
da Paraba, PB, composto pelos seguintes materiais:
Reservatrio (dorna) com capacidade de 50L para a disperso inicial

Hidrociclone
Bomba centrfuga para bombear a disperso original para o hidrociclone
Manmetro para controlar a presso de bombeamento do fluido
Reservatrio (dorna) com capacidade de 50L para receptar o material purificado (sada
superior do Hidrociclone: overflow)

Reservatrio (balde) para receptar o rejeito (sada inferior do Hidrociclone: underflow)
Assim que sair do dispersor, a amostra colocada para fazer refluxo no hidrociclone, evitando
que ela fique em repouso, o que iria promover a decantao da amostra. Em seguida, a disperso foi
bombeada a uma presso de 3 bar para o hidrociclone com uma determinada configurao de pex e
vrtex de acordo com a Tabela 2. O processamento foi cronometrado e o fator que determina o fim do
processo a queda abrupta de presso.
Recolheu-se 300 mL dessas amostras para fazer os testes de AG e para as anlises de DRX foram
retirados 1L da Disperso Original e do Rejeito e 3L do Purificado, sendo este ltimo em maior
quantidade porque utilizou-se essa amostra para realizar testes de propriedades reolgicas. As
amostras de DRX foram secas em estufa, conforme explicitado no Plano 2 deste trabalho, em seguida
foram processadas em moinho de discos, obtendo-se um material pulverizado, que seguiu-se para a
devida anlise. Essas anlises fornecem informaes quanto purificao do material, atravs de
dados qualitativos e quantitativos.
5. Resultados e Discusso
Sero apresentados a seguir, os resultados da caracterizao das argilas, Bofe, Chocobofe,
Chocolate, Verde Lodo e Sortida, cujas foram submetidas aos testes de DRX, DTA/TG, AG e FRX.
5.1
Caracterizao das Argilas
5.1.1 Anlise Qumica por Fluorescncia de Raios X (FRX)

As composies qumicas das argilas bentonticas em estudo esto apresentadas na Tabela 3.
O alto teor de SiO2 verificado nas amostras, consequncia dos silicatos e da slica livre
provenientes do quartzo, que um contaminante das amostras. A presena dos xidos de magnsio,
clcio e potssio em quantidades considerveis, revela o carter policatinico dessas argilas, conforme
ALVES, 2013.
A perda ao fogo (PF) representa a perda de gua intercalada, a perda de gua de hidroxilas dos
argilominerais, perda de hidrxidos e matria orgnica (SOUZA SANTOS, 1989, apud, MARQUES,
2013). No presente trabalho, a argila Chocolate apresentou a maior PF, 11,58 %.
Tabela 3: Composio qumica das argilas bentonticas
Compostos
Bofe
Chocolate
Verde-Lodo
Chocobofe
Sortida
SiO2 (%)
71,23
55,61
55,82
62,72
63,57
Al2O3 (%)
12,45
19,20
18,82
13,81
15,55
Fe2O3 (%)
4,29
8,55
8,25
8,96
6,72
MgO (%)
1,18
1,82
2,56
1,57
2,05
CaO (%)
0,83
1,14
1,07
0,78
1,22
TiO2 (%)
0,68
1,02
1,22
0,93
0,85
K2O (%)
0,25
0,41
1,25
0,50
0,28
SO3 (%)
0,16
0,29
0,04
0,84
0,05
Na2O (%)
0,11
0,16
0,37
0,37
0,24
Outros xidos (%)
0,18
0,22
0,30
0,27
0,26
PF (%)
8,63
11,58
10,30
9,24
9,20
5.1.2
Anlise Granulomtrica (AG)
Analisando a Figura 8 observam-se os resultados das anlises granulomtricas por difrao a

laser das argilas em estudo.
3,5
100
Argila
60
Areia
Silte
40
Bofe
Chocolate
Verde-Lodo
Chocobofe
Sortida
20
Volume incremental (%)
Volume cumulativo (%)
3,0
80
Bofe
Chocolate
Verde-Lodo
Chocobofe
Sortida
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
0,1
10
100
0,1
Tamanho de partcula (m)
10
100
(a)
(b)
Figura 8: Composio granulomtrica das argilas: volume acumulado (a), histograma (b)
A partir da figura observa-se que as argilas Bofe e Chocobofe apresentam uma distribuio de
partcula bimodal e as outras, monomodal.
Atravs da anlise granulomtrica da amostra Bofe, observa-se que o dimetro mdio das
partculas de 12,24m, apresentando 9,43% da massa acumulada, com dimetro mdio equivalente
abaixo de 2m, que corresponde frao argila, 70,42% correspondendo ao teor de Silte, dimetro a
50% de 7,82m e maior concentrao de partculas entre 4 e 8m.
Atravs da anlise granulomtrica da amostra Chocobofe, observa-se que o dimetro mdio
das partculas de 9,82m, apresentando 12,38% da massa acumulada, com dimetro mdio
equivalente abaixo de 2m, que corresponde frao argila, 73,93% correspondendo ao teor de Silte,
dimetro a 50% de 6,48m e maior concentrao de partculas entre 4 e 7m.
Atravs da anlise granulomtrica da amostra Chocolate, observa-se que o dimetro mdio das
Atravs da anlise granulomtrica da amostra Sortida, observa-se que o dimetro mdio das
Atravs da anlise granulomtrica da amostra Verde-Lodo, observa-se que o dimetro mdio
das partculas de 5,50m, apresentando 24,20% da massa acumulada, com dimetro mdio
equivalente abaixo de 2m, que corresponde frao argila, 74,35% correspondendo ao teor de Silte,
dimetro a 50% de 4,05m e maior concentrao de partculas entre 3 e 7m.
5.1.3
Anlise mineralgica por difrao de raios-X
A difrao de raios-X das argilas em estudo pode ser observada nos grficos a seguir, os quais
foram plotados com o auxlio do software OriginPro 8 (2007) e a identificao foi realizada com o
auxlio do software Xpert HighScore (2001).
A argila Bofe, Figura 9, apresenta as fases: Cristobalita, Esmectita, Caulinita, Quartzo e
Whewellite. Nota-se que h a predominncia de Esmectita, representada por quatro picos do grfico e
que o primeiro pico est relacionado ao principal plano cristalogrfico da estrutura do argilomineral, o
plano (001), com distncia interplanar de 14,35 . E em menor proporo esto Cristobalita,
Caulinita, Quartzo e Whewellite que so impurezas da argila.
A argila Chocobofe, Figura 10, possui mais fases distintas, contudo a Esmectita prevalece, sendo
representada em sete picos do grfico, sendo o primeiro relacionado ao principal plano cristalogrfico
da estrutura do argilomineral, o plano (001), com distncia interplanar de 14,22 . Os picos intensos
de Feldspato, Cristobalita, Caulinita e Whewellite representam os contaminantes e nota-se que nessa
amostra o Feldspato aparece com sdio (Albita) e clcio (Anortita) em sua estrutura.
Bofe
C - Cristobalita
E - Esmectita
K - Caulinita
Q - Quartzo
W - Whewellite
300
E
d001= 14,35
Intensidade (CPS)
250
200
E,K
150
100
CQ
K W
50
K,E,W,C
C
Q E,K,W
0
0
10
20
30
40
50
Figura 9: Difrao de raios X da argila Bofe
60
Chocobofe
300
Intensidade (CPS)
250
A - Anortita
B - Albita
C - Cristobalita
E - Esmectita
K - Caulinita
W - Whewellite
E
d001= 14,22
200
150
C,A
B,K,A
W,E B,A
100
K WE
50
E,W
W,K,E,C,A,B
W,B E,W,C,B
BB
W,E,C,B
0
0
10
20
30
40
50
60
Figura 10: Difrao de raios X da argila Chocobofe
A argila Chocolate, Figura 11, nota-se a predominncia da Esmectita nessa amostra, com
aparecimentos de picos intensos dessa fase, e o primeiro pico est relacionado ao principal plano
cristalogrfico da estrutura do argilomineral, o plano (001), com distncia interplanar de 14,44 .
Hematita, Caulinita, Quartzo e Ortoclsio so impurezas presentes na amostra, sendo este ltimo o
feldspato que contm potssio em sua estrutura.
A argila Sortida, Figura 12, apresenta as fases: Esmectita e Quartzo. Aparecem trs picos de
Esmectita sendo que o primeiro pico est relacionado ao principal plano cristalogrfico da estrutura do
argilomineral, o plano (001), com distncia interplanar de 14,35 . Os picos mais intensos deste
grfico foram os do Quartzo. Porm, apesar do elevado ndice desta impureza, nota-se apenas essa fase
de contaminante na amostra.
350
300
E - Esmectita
H - Hematita
K - Caulinita
O - Ortoclsio
Q - Quartzo
Chocolate
E
d001= 14,44
Intensidade (CPS)
250
200
150
E,K
Q,O Q,O
E,K
E
100
50
K E,K
O K
E,H,Q,K,O
KH
Q,O
E,H,Q,K,O
0
0
10
20
30
40
50
60
2 ()
Figura 11: Difrao de raios X da argila Chocolate
1100
Sortida
E - Esmectita
Q - Quartzo
1000
900
Intensidade (CPS)
800
700
600
500
400
300
E
d001= 14,35
200
100
Q Q Q
0
-100
0
10
20
30
40
50
60
2 ()
Figura 12: Difrao de raios X da argila Sortida
A argila Verde Lodo, Figura 13, apresenta as fases: Esmectita, Ilita, Caulinita, Ortoclsio e
Quartzo. So observados intensos picos de Esmectitas, sendo que o primeiro pico o de maior
intensidade e est relacionado ao principal plano cristalogrfico da estrutura do argilomineral, o plano
(001), com distncia interplanar de 14,70 .
450
Verde-Lodo
400
350
E - Esmectita
I - Ilita
K - Caulinita
O - Ortoclsio
Q - Quartzo
d001= 14,71
Intensidade (CPS)
300
250
200
150
E,O,I
100
Q E,K
K
O I
50
Q,O
E,I E,K,O,I
K
E,Q,K,O,I
0
-50
0
10
20
30
40
50
60
2 ()
Figura 13: Difrao de raios X da argila Verde Lodo
Os resultados do espectro de difrao de raios X apontam que a Esmectita se apresenta de forma

predominante em todas as amostras. Assim, conclui-se que as argilas estudadas so compostas por
argilominerais do grupo das esmectitas e que possuem como principais contaminantes o Quartzo,
Feldspato e Caulinita.
5.1.4
Trmica Diferencial (DTA) e Termogravimtrica (TG)
Os grficos a seguir, representam as curvas relativas a DTA e a TG das argilas analisadas, as

quais foram plotadas com o auxlio do software OriginPro 8 (2007) e a identificao dos pontos feita
com o auxlio do software ta60, verso 2.11 (2006).
Na argila Bofe, Figura 14, o pico visto 72C caracteriza-se por ser endotrmico e est
relacionado gua adsorvida, o pico visto temperatura de 470C tambm endotrmico e est
relacionado com a perda de hidroxilas, o pico que acontece 910C, est relacionado destruio do
retculo cristalino e o pico que acontece 926C est relacionado nucleao de mulita.
Os picos caracterizados pela transio de 250C a 330C corresponde perda de hidrxidos e
matria orgnica, respectivamente, e o de 530C corresponde grafitizao.
A perda total de massa observada na amostra foi de 14,08%, que corresponde a dois eventos: o
primeiro relacionado perda de gua e o segundo perda de hidroxilas.
20
330 C
Bofe
DTA
0
TG
530 C
15
250 C
-2
470 C
10
DTA (uV)
-4
910 C
-6
0
-8
-5
-10
-10
-12
72 C
14,08 %
-15
-20
-100
100
Perda de massa (%)
926 C
5
200
300
400
500
600
700
800
-14
-16
900 1000 1100
T (C)
Figura 14: Curvas de anlises trmicas diferenciais e termogravimtricas da argila Bofe
Na argila Chocobofe, Figura 15 o pico observado acontece 76C, caracteriza-se por ser
endotrmico e est relacionado gua adsorvida, o pico observado temperatura de 462C tambm
endotrmico e est relacionado com a perda de hidroxilas, o pico que acontece 897C, est
relacionado destruio do retculo cristalino e o pico que acontece 915C est relacionado
nucleao de mulita.
Os picos caracterizados pela transio de 260C a 336C corresponde a perda de hidrxidos e
de matria orgnica, respectivamente, e o de 540C corresponde a grafitizao.
primeiro relacionado perda de gua e o segundo a perda de hidroxilas.
Na argila Chocolate, Figura 16 o pico observado 80C, caracteriza-se por ser endotrmico e
est relacionado gua adsorvida, o pico que acontece temperatura de 468C tambm endotrmico
e est relacionado com a perda de hidroxilas, o pico que acontece 900C, est relacionado
destruio do retculo cristalino e o pico que acontece 922C est relacionado nucleao de mulita.
Os picos caracterizados pela transio de 265C a 330C corresponde a perda de hidrxidos e
de matria orgnica, respectivamente, e o de 540C correspondem grafitizao.
20
Chocobofe
336 C
540 C
15
260 C
0
-2
462 C
10
897 C
-6
-8
-5
-10
-12
-10
Perda de massa (%)
-4
915 C
DTA (uV)
DTA
TG
76 C
-14
15,11 %
-15
-16
-20
-100
100
200
300
400
500
600
700
800
900 1000 1100
T (C)
Figura 15: Curvas de anlises trmicas diferenciais e termogravimtricas da argila Chocobofe
20
Chocolate
DTA
TG
15
330 C
10
922 C
900 C
540 C
0
-2
-4
DTA (uV)
-6
265 C 468 C
-8
-5
-10
-10
-12
-14
-15
-16
-20
-30
-100
-18
80 C
-25
100
Perda de massa (%)
19,89 %
200
300
400
500
600
700
800
-20
-22
900 1000 1100
T (C)
Figura 16: Curvas de anlises trmicas diferenciais e termogravimtricas da argila Chocolate
Na argila Sortida, Figura 17, o pico visto 78C caracteriza-se por ser endotrmico e est
relacionado gua adsorvida, o pico que acontece temperatura de 470C tambm endotrmico e
est relacionado com a perda de hidroxilas, o pico que acontece 900C, est relacionado destruio
do retculo cristalino e o pico que acontece 915C, est relacionado nucleao de mulita.
Os picos caracterizados pela transio de 264C a 323C correspondem a perda de hidrxidos
e de matria orgnica, respectivamente, e o de 550C corresponde grafitizao.
20
Sortida
15
-4
470 C
915 C
900 C
-5
-8
-10
-10
-12
-15
-20
-100
-6
P erda de massa (%)
550 C
264 C
5
0
-2
323 C
10
DTA (uV)
DTA
TG
14,60 %
78 C
0
100
200
300
400
500
600
700
800
-14
-16
900 1000 1100
T (C)
Figura 17: Curvas de anlises trmicas diferenciais e termogravimtricas da argila Sortida
Na argila Verde-Lodo, Figura 18, o primeiro pico visto acontece 77C caracteriza-se por ser
endotrmico e est relacionado gua adsorvida, o pico que acontece temperatura de 480C tambm
endotrmico e est relacionado com a perda de hidroxilas, o pico que acontece 898C, est
relacionado destruio do retculo cristalino e o pico que acontece 915C, est relacionado
nucleao de mulita.
Os picos caracterizados pelas temperaturas de 300C corresponde perda de matria orgnica,
e o de 550C corresponde grafitizao.
A perda total de massa observada na amostra foi de 16,60%, corresponde a dois eventos: o
20
DTA
TG
Verde-Lodo
15
-2
300 C
10
-4
915 C
480 C
0
-6
-8
898 C
-10
-5
-12
-10
Perda de massa (%)
550 C
DTA (uV)
-14
-15
16,60 %
-16
77 C
-20
-100
100
200
300
400
500
600
700
-18
900 1000 1100
800
Figura 18: Curvas de anlises trmicas diferenciais e termogravimtricas da argila Verde Lodo.
5.2 Caracterizao das amostras purificadas

Foram submetidas ao processo de Hidrociclonagem as argilas puras e as misturas citadas na
Tabela 1, nas configuraes A1 e A3, e a seguir sero apresentados os resultados do teste de AG e
DRX.
5.2.3
Anlise Granulomtrica (AG)
Nas figuras 19, 20, 21, 22 e 23 esto descritos os resultados de Anlise Granulomtrica por
difrao a laser das argilas puras processadas na configurao A1 do hidrociclone.
Analisando a argila Verde-Lodo, Figura 19, verifica-se uma curva de distribuio de partculas
monomodal para todas as amostras. As partculas apresentam dimetro mdio de (a) 3,58m, (b)
2,80m, (c) 4,69m. Observa-se cerca de (a) 29,18%, (b) 36,04%, (c) 22,16%, da massa acumulada
com dimetro mdio equivalente abaixo de 2m, que corresponde a frao argila.
Verde-Lodo_A1_D
Verde-Lodo_A1_P
Verde-Lodo_A1_R
80
Areia
60
Silte
Argila
40
20
100
Verde-Lodo_A1_D
Verde-Lodo_A1_P
Verde-Lodo_A1_R
0
0,1
10
(A)
100
0,1
10
Tamanho das partculas (m)
(B)
100
Figura 19: Anlises granulomtricas da argila Verde-Lodo na configurao A1: volume acumulado (A),
histograma (B): (a) Verde-Lodo_A1_D; (b) Verde-Lodo _A1_P; (c) Verde-Lodo _A1_R
Analisando a argila Sortida, Figura 20, verifica-se uma curva de distribuio de partculas
Analisando a argila Chocolate, que se refere Figura 21, verifica-se uma curva de distribuio de
partculas monomodal para todas as amostras. As partculas apresentam dimetro mdio de (a)
4,97m, (b) 3,44m, (c) 6,34m. Observa-se cerca de (a) 20,52%, (b) 29,46%, (c) 14,31%, da massa
acumulada com dimetro mdio equivalente abaixo de 2m, que corresponde a frao argila.
Analisando a argila Chocobofe, que se refere Figura 22, verifica-se uma curva de distribuio de
partculas bimodal para Chocobofe_A1_P, e monomodal para as demais amostras. As partculas
apresentam dimetro mdio de (a) 4,31m, (b) 3,54m, (c) 5,01m. Observa-se cerca de (a) 20,74%,
(b) 26,37%, (c) 16,61%, da massa acumulada com dimetro mdio equivalente abaixo de 2m, que
corresponde a frao argila.
100
Silte
Areia
60
80
Sortida_A1_D
Sortida_A1_P
Sortida_A1_R
Argila
40
20
Sortida_A1_D
Sortida_A1_P
Sortida_A1_R
0
0,1
10
0,1
100
10
100
(A)
(B)
Figura 20: Anlises granulomtricas da argila Sortida na configurao A1: volume acumulado (A),
histograma (B): (a) Sortida_A1_D; (b) Sortida_A1_P; (c) Sortida_A1_R
100
Areia
Silte
Argila
40
20
80
60
Chocolate_A1_D
Chocolate_A1_P
Chocolate_A1_R
Chocolate_A1_D
Chocolate_A1_P
Chocolate_A1_R
0
0,1
10
(A)
100
0,1
10
(B)
100
Figura 21: Anlises granulomtricas da argila Chocolate na configurao A1: volume acumulado (A),
histograma (B): a) Chocolate_A1_D; b) Chocolate_A1_P; c) Chocolate_A1_R
80
Chocobofe_A1_D
Chocobofe_A1_P
Chocobofe_A1_R
60
Areia
Silte
Argila
40
20
100
Chocobofe_A1_D
Chocobofe_A1_P
Chocobofe_A1_R
0
0,1
10
100
0,1
10
100
(A)
(B)
Figura 22: Anlises granulomtricas da argila Chocobofe na configurao A1: volume acumulado (A),
histograma (B): a) Chocobofe_A1_D; b) Chocobofe_A1_P; c) Chocobofe_A1_R
Analisando a argila Bofe, Figura 23, verifica-se uma curva de distribuio de partculas bimodal
para a amostra Bofe_A1_P, e monomodal para as demais amostras. As partculas apresentam dimetro
mdio de (a) 4,74m, (b) 3,75m, (c) 5,84m. Observa-se cerca de (a) 18,17%, (b) 23,16%, (c)
13,31%, da massa acumulada com dimetro mdio equivalente abaixo de 2m, que corresponde a
frao argila.
80
Bofe_A1_D
Bofe_A1_P
Bofe_A1_R
60
Areia
Silte
Argila
40
20
100
Bofe_A1_D
Bofe_A1_P
Bofe_A1_R
0
0,1
10
100
0,1
10
100
(A)
(B)
Figura 23: Anlises granulomtricas da argila Bofe na configurao A1: volume acumulado (A),
histograma (B): a) Bofe_A1_D; b) Bofe_A1_P; c)Bofe_A1_R
Nas figuras 24, 25, 26, 27 e 28 esto descritos os resultados de anlise granulomtrica por difrao
a laser das argilas puras processadas na configurao A3 do Hidrociclone.
Analisando a argila Verde-Lodo, Figura 24, verifica-se uma curva de distribuio de partculas
100
Verde-Lodo_A3_D
Verde-Lodo_A3_P
Verde-Lodo_A3_R
80
Areia
60
Silte
Argila
40
20
0
0,1
10
100
Verde-Lodo_A3_D
Verde-Lodo_A3_P
Verde-Lodo_A3_R
0,1
10
100
(A)
(B)
Figura 24: Anlises granulomtricas da argila Verde-Lodo na configurao A3: volume acumulado (A),
histograma (B): a) Verde-Lodo_A3_D; b) Verde-Lodo_A3_P; c)Verde-Lodo_A3_R
Analisando a argila Sortida, Figura 25, verifica-se uma curva de distribuio de partculas
80
Sortida_A3_D
Sortida_A3_P
Sortida_A3_R
Silte
Areia
60
Argila
40
20
100
Sortida_A3_D
Sortida_A3_P
Sortida_A3_R
0
0,1
10
(A)
100
0,1
10
(B)
100
Figura 25: Anlises granulomtricas da argila Sortida na configurao A3: volume acumulado (A),
histograma (B): a) Sortida_A3_D; b) Sortida_A3_P; c)Sortida_A3_R
Analisando a argila Chocolate, Figura 26, verifica-se uma curva de distribuio de partculas
80
Chocolate_A3_D
Chocolate_A3_P
Chocolate_A3_R
Silte
Areia
60
Argila
40
20
100
Chocolate_A3_D
Chocolate_A3_P
Chocolate_A3_R
0
0,1
10
(A)
100
0,1
10
100
(B)
Figura 26: Anlises granulomtricas da argila Chocolate na configurao A3: volume acumulado (A),
histograma (B): a) Chocolate_A3_D; b) Chocolate_A3_P; c)Chocolate_A3_R
Analisando a argila Chocobofe, Figura 27, verifica-se uma curva de distribuio de partculas
Analisando a argila Bofe, Figura 28, verifica-se uma curva de distribuio de partculas
100
Chocobofe_A3_D
Chocobofe_A3_P
Chocobofe_A3_R
80
Areia
60
Silte
Argila
40
20
0
0,1
10
100
Chocobofe_A3_D
Chocobofe_A3_P
Chocobofe_A3_R
0,1
10
100
(A)
(B)
Figura 27: Anlises granulomtricas da argila Chocobofe na configurao A3: volume acumulado (A),
histograma (B): a) Chocobofe_A3_D; b) Chocobofe_A3_P; c)Chocobofe_A3_R
80
Bofe_A3_D
Bofe_A3_P
Bofe_A3_R
100
60
40
20
Bofe_A3_D
Bofe_A3_P
Bofe_A3_R
0
0,1
10
(A)
100
0,1
10
100
(B)
Figura 28: Anlises granulomtricas da argila Bofe na configurao A3: volume acumulado (A),
histograma (B): a) Bofe_A3_D; b) Bofe_A3_P; c)Bofe_A3_R
Nas figuras 29, 30, 31 e 32 esto descritos os resultados de anlise granulomtrica por difrao a
laser das misturas citadas na Tabela 1 processadas na configurao A1 do hidrociclone.
As amostras esto codificadas segundo o formato: mistura, a qual tem a composio indicada na
Tabela 1, configurao do hidrociclone, indicada na Tabela 2, e se a amostra trata-se da disperso
original (D), do purificado (P), overflow, ou do rejeito (R), underflow. Como exemplo tem,
M1_A1_D: significando que essa amostra a disperso original (D) da mistura 1 (M1), a qual passou
pela configurao A1 do hidrociclone para originar as amostras M1_A1_P (a amostra purificada) e
M1_A1_R (a amostra rejeito).
As disperses originais que foram caracterizadas por AG e DRX no passaram pelo processo de
hidrociclonagem. No entanto, na codificao dessas amostras aparece a configurao do hidrociclone
como forma de identificar disperses originais que passaram por diferentes configuraes do
hidrociclone, originando diferentes purificados e rejeitos.
Analisando as misturas 1 e 2, Figura 29, verifica-se uma curva de distribuio de partculas
7,72m, (c) 3,56m, (d) 5,77m, (e) 7,90m, (f) 3,67m. Observa-se cerca de (a) 22,53%, (b)
15,06%, (c) 32,57%, (d) 23,72%, (e) 16,08%, (f) 32,37% da massa acumulada com dimetro mdio
equivalente abaixo de 2m, que corresponde a frao argila.
Analisando as misturas 3 e 4 Figura 30, verifica-se uma curva de distribuio de partculas
monomodal para todas as amostras, exceto para a amostra M3_A1_P, na qual ocorre a predominncia
da monomodalidade. As partculas apresentam dimetro mdio de (a) 5,62m, (b) 7,80m, (c)
3,49m, (d) 5,63m, (e) 7,38m, (f) 3,49m. Observa-se cerca de (a) 24,30%, (b) 16,34%, (c)
33,51%, (d) 24,40%, (e) 17,05%, (f) 33,98% da massa acumulada com dimetro mdio equivalente
abaixo de 2m, que corresponde a frao argila.
4,0
100
M1_ A1_D
M1_ A1_R
M1_ A1_P
M2_ A1_D
M2_ A1_R
M2_ A1_P
80
Argila
60
Areia
Silte
40
M1_A1_D
M1_A1_R
M1_A1_P
M2_A1_D
M2_A1_R
M2_A1_P
20
0,1
10
(A)
100
3,5
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
0,1
10
100
(B)
Figura 29: Anlises granulomtricas das misturas (M1 e M2) na configurao (A1): volume acumulado
(A), histograma (B): a) M1_A1_D; b) M1_A1_R; c) M1_A1_P; d) M2_A1_D; (e) M2_A1_R; (f) M2_A1_P
4,0
100
M3_A1_ D
M3_A1_ R
M3_A1_ P
M4_A1_ D
M4_A1_ R
M4_A1_ P
80
Argila
60
3,5
Areia
Silte
40
M3_A1_D
M3_A1_R
M3_A1_P
M4_A1_D
M4_A1_R
M4_A1_P
20
0,1
10
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
100
0,1
10
100
(A)
(B)
(A), histograma (B): a) M3_A1_D; b) M3_A1_R; c) M3_A1_P; d) M4_A1_D; (e) M4_A1_R; (f) M4_A1_P.

monomodal para todas as amostras, exceto para a amostra M6_A1_P, na qual ocorre a predominncia
da distribuio de partculas monomodal. As partculas apresentam dimetro mdio de (a) 5,64m, (b)
4,0
100
M5_A1_D
M5_A1_R
M5_A1_P
M6_A1_D
M6_A1_R
M6_A1_P
80
Argila
60
Areia
Silte
40
M5_A1_D
M5_A1_R
M5_A1_P
M6_A1_D
M6_A1_R
M6_A1_P
20
0,1
10
100
3,5
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
0,1
10
100
(A)
(B)
Figura 31: Anlises granulomtricas das misturas (M5 e M6) na configurao (A1):
volume acumulado (A), histograma (B): a) M5_A1_D; b) M5_A1_R; c) M5_A1_P; d)
M6_A1_D; (e) M6_A1_R; (f) M6_A1_P.
4,0
100
M7_A1_ D
M7_A1_ R
M7_A1_ P
M8_A1_ D
M8_A1_ R
M8_A1_ P
3,5
Argila
60
Areia
Silte
40
M7_A1_ D
M7_A1_ R
M7_A1_ P
M8_A1_ D
M8_A1_ R
M8_A1_ P
20
0
0,1
10
3,0
80
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
100
0,1
10
100
(A)
(B)
Nas Figuras 33, 34, 35 e 36 , esto apresentados os resultados de anlise granulomtrica por
difrao a laser das misturas citadas na Tabela 1 processadas na configurao A3do hidrociclone.
16,34%, (c) 32,10, (d) 21,98%, (e) 14,62%, (f) 30,26% da massa acumulada com dimetro mdio
16,60%, (c) 33,00, (d) 25,93%, (e) 19,07%, (f) 33,48% da massa acumulada com dimetro mdio
4,0
100
M1_A3_D
M1_A3_R
M1_A3_P
M2_A3_D
M2_A3_R
M2_A3_P
80
Argila
60
Areia
Silte
40
M1_A3_D
M1_A3_R
M1_A3_P
M2_A3_D
M2_A3_R
M2_A3_P
20
3,5
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
0,1
10
(A)
100
0,1
10
100
(B)
4,0
100
M3_A3_D
M3_A3_R
M3_A3_P
M4_A3_D
M4_A3_R
M4_A3_P
80
Argila
60
3,5
Areia
Silte
40
M3_A3_D
M3_A3_R
M3_A3_P
M4_A3_D
M4_A3_R
M4_A3_P
20
0,1
10
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
0,1
100
10
100
(A)
(B)

4,0
100
M5_A3_D
M5_A3_R
M5_A3_P
M6_A3_D
M6_A3_R
M6_A3_P
80
Argila
60
Areia
Silte
40
M5_A3_D
M5_A3_R
M5_A3_P
M6_A3_D
M6_A3_R
M6_A3_P
20
0,1
10
100
(A)
3,5
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
0,1
10
100
(B)
4,0
100
M7_A3_D
M7_A3_R
M7_A3_P
M8_A3_D
M8_A3_R
M8_A3_P
80
Argila
60
Areia
Silte
40
M7_A3_D
M7_A3_R
M7_A3_P
M8_A3_D
M8_A3_R
M8_A3_P
20
3,5
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
0,1
10
100
(A)
0,1
10
100
(B)
5.2.4
Difrao de Raios X (DRX)
A seguir esto descritos os difratogramas de raios X das misturas processadas na configurao

A1 e A3 do hidrociclone.
Na Figura 37 so apresentados os difratogramas de raios X da mistura M1 sem passar pelo
processo de purificao, do respectivo purificado e rejeito obtidos pela configurao A1 do
hidrociclone. Segundo o grfico, observa-se que o purificado apresenta o pico caracterstico da
esmectita (15,24 ) na mesma intensidade do pico da disperso original e aumento da intensidade dos
demais picos caractersticos do argilomineral (4,46 , 2,57 ), indicando aumento no teor de
esmectita. Verifica-se diminuio da intensidade do pico caracterstico do quartzo (3,33 ), o que
corresponde a uma reduo da concentrao de quartzo na amostra purificada.
hidrociclone. A partir do grfico, verifica-se que o purificado apresenta o pico caracterstico da
esmectita. Observa-se tambm que na amostra do rejeito ocorre aumento da concentrao de quartzo,
pois ocorreu aumento da intensidade do pico caracterstico do quartzo (3,36 ) e diminuio dos picos
caractersticos da esmectita.
200
M1_A1_D
M1_A1_P
M1_A1_R
E - Esmectita
Q - Quartzo
Intensidade (CPS)
500
400
300
200
M1_A1_D
M1_A1_P
M1_A1_R
180
Q
160
Intensidade (CPS)
600
140
120
100
80
100
60
0
0
10
20
30
40
50
22
60
23
24
25
26
27
28
29
30
2 ()
2 ()
(a)
(b)
Figura 37: (a) Difrao de raios X da mistura M1 na configurao A1 do hidrociclone, (b) Visualizao
ampliada do pico do quartzo presente no difratograma
200
600
Intensidade (CPS)
500
400
300
200
180
M1_A3_D
M1_A3_P
M1_A3_R
Q - Quartzo
160
Intensidade (CPS)
M1_A3_D
M1_A3_P
M1_A3_R
E - Esmectita
Q - Quartzo
140
120
100
80
100
60
0
0
10
20
30
40
50
60
24,0
24,5
25,0
25,5
26,0
2 ()
(a)
26,5
27,0
27,5
28,0
28,5
29,0
2 ()
(b)

hidrociclone. Observa-se um pico caracterstico da esmectita (15,12 ) para o purificado, cujo
apresenta intensidade menor que a intensidade do pico da disperso original e aumento da intensidade
dos demais picos caractersticos do argilomineral (4,48 , 2,55 ). Verifica-se tambm diminuio da
intensidade do pico caracterstico do quartzo (3,33 ), indicando diminuio da concentrao de
quartzo na amostra purificada. Observa-se no rejeito que ocorre aumento da frao de quartzo e
diminuio da intensidade dos picos caractersticos da esmectita, o que evidencia a diminuio do teor
da frao argila nessa amostra.
200
M2_A1_D
M2_A1_P
M2_A1_R
E - Esmectita
Q - Quartzo
Intensidade (CPS)
500
400
300
200
M2_A1_D
M2_A1_P
M2_A1_R
Q- Quartzo
Q
180
160
Intensidade (CPS)
600
140
120
100
80
100
60
0
0
10
20
30
40
50
24
60
25
26
27
28
29
2 ()
2 ()
(a)
(b)

hidrociclone. A partir da figura, observa-se que purificado e rejeito apresentam o pico caracterstico da
esmectita (15,53 e 15,44 , respectivamente) na mesma intensidade do pico da disperso original.
Porm, no purificado ocorre aumento do teor de esmectita nessa amostra, pois verifica-se que houve
aumento da intensidade dos demais picos caractersticos do argilomineral (4,48 , 2,56 ). Verifica-se
ainda, que na amostra do rejeito ocorre aumento da intensidade do pico caracterstico do quartzo (3,35
), indicando aumento da concentrao de quartzo no rejeito.
220
600
Intensidade (CPS)
500
400
300
200
M2_A3_ D
M2_A3_ P
M2_A3_ R
Q - Quartzo
200
180
Intensidade (CPS)
M2_A3_D
M2_A3_P
M2_A3_R
E - Esmectita
Q - Quartzo
160
140
120
100
80
100
60
0
0
10
20
30
40
50
60
23
24
25
26
2 ()
(a)
27
28
29
30
2 ()
(b)
Figura 40: Difrao de raios X da mistura M2 na configurao A3 do hidrociclone, (b) Visualizao


hidrociclone. Observa-se que o purificado apresenta o pico caracterstico da esmectita (15,71 ) na

mesma intensidade do pico da disperso original e aumento da intensidade dos demais picos
caractersticos do argilomineral (4,48 , 2,56 ), indicando aumento no teor de esmectita. Verifica-se
tambm diminuio da intensidade do pico caracterstico do quartzo (3,34 ) no purificado e que
ocorreu aumento na concentrao das fraes de quartzo no rejeito, conforme os picos apresentados no
grfico.
M3_A1_D
M3_A1_P
M3_A1_R
E - Esmectita
Q - Quartzo
Intensidade (CPS)
500
400
300
Q
200
M3_A1_D
M3_A1_P
M3_A1_R
Q - Quartzo
240
220
200
Intensidade (CPS)
600
180
160
140
120
100
100
80
60
0
0
10
20
30
40
50
60
22
23
24
25
2 ()
(a)
26
27
28
29
30
2 ()
(b)


hidrociclone, podendo-se verificar que purificado e rejeito apresentam o pico caracterstico da
esmectita (14,87 e 15,79 , respectivamente) com mesma intensidade, porm menores que o pico
da disperso original. Tambm se observa aumento da intensidade dos demais picos caractersticos do
argilomineral (4,46 , 2,56 ) no purificado, indicando aumento do teor de esmectita nessa amostra.
J o pico caracterstico do quartzo apresenta-se mais intenso no rejeito que no purificado, indicando
maior teor de quartzo no rejeito, porm em menor concentrao que a disperso original.
hidrociclone. Atravs dessa figura possvel observar que o rejeito apresenta o pico caracterstico da
esmectita (15,18 ) em intensidade significativamente maior que da disperso original e do
purificado, indicando perdas de fraes argila no rejeito. Verifica-se tambm aumento da intensidade
do pico caracterstico do quartzo (3,35 ) no rejeito, indicando aumento da concentrao de quartzo
nessa amostra.
M3_A3_D
M3_A3_P
M3_A3_R
E - Esmectita
Q - Quartzo
Intensidade (CPS)
500
400
300
200
M3_A3_D
M3_A3_P
M3_A3_R
Q - Quartzo
240
220
200
Intensidade (CPS)
600
180
160
140
120
100
100
80
60
0
0
10
20
30
40
50
22
60
23
24
25
26
27
28
29
30
2 ()
2 ()
(a)
(b)
ampliada do pico do quartzo presente no difratograma.
M4_A1_D
M4_A1_P
M4_A1_R
E - Esmectita
Q - Quartzo
Intensidade (CPS)
600
500
400
300
200
M4_A1_ D
M4_A1_ P
M4_A1_ R
240
220
200
Intensidade (CPS)
700
180
160
140
120
100
80
100
60
0
0
10
20
30
40
50
60
22
23
24
25
2 ()
(a)
26
27
28
29
30
2 ()
(b)

hidrociclone. possvel observar que houve perdas de fraes argila no rejeito, pois essa amostra
apresenta o pico caracterstico da esmectita (15,95 ) em intensidade maior que da disperso original
e do purificado. No entanto, no purificado ocorre aumento dos picos a 4,53 e 2,58 caractersticos
do argilomineral, indicando aumento do teor de esmectita nessa amostra. Verifica-se tambm que
houve aumento da concentrao de quartzo no rejeito, conforme se observa no pico caracterstico do
quartzo no rejeito e diminuio no purificado, evidenciando a purificao da amostra.
hidrociclone e por meio da qual observa-se que o purificado apresenta o pico caracterstico da
esmectita. Verifica-se tambm que ocorre aumento da intensidade do pico caracterstico do quartzo
(3,34 ) no rejeito, indicando aumento da concentrao de quartzo, e diminuio na intensidade do
pico caracterstico da esmectita, evidenciando reduo da concentrao da frao argila.
M4_A3_D
M4_A3_P
M4_A3_R
E - Esmectita
Q - Quartzo
700
Intensidade (CPS)
600
500
400
300
240
M4_A3_D
M4_A3_P
M4_A3_R
220
200
Intensidade (CPS)
800
180
160
140
120
100
200
80
100
60
0
0
10
20
30
40
50
22
60
23
24
25
26
27
28
29
2 ()
2 ()
(a)
(b)
200
M5_A1_D
M5_A1_P
M5_A1_R
E - Esmectita
Q - Quartzo
Intensidade (CPS)
500
400
300
200
M5_A1_D
M5_A1_P
M5_A1_R
180
160
Intensidade (CPS)
600
140
120
100
80
100
60
0
0
10
20
30
40
50
60
23
24
25
2 ()
(a)
26
27
28
29
2 ()
(b)

hidrociclone. Observa-se que o purificado apresenta o pico caracterstico da esmectita (14,93 ) na
mesma intensidade do pico da disperso original e aumento da intensidade do pico caracterstico do
argilomineral a 4,49 no purificado, indicando aumento do teor de esmectita nessa amostra. Verificase tambm aumento da intensidade do pico caracterstico do quartzo a 3,34 no rejeito e diminuio
no purificado, indicando aumento do teor de quartzo no rejeito.
200
M5_A3_D
M5_A3_P
M5_A3_R
E - Esmectita
Q - Quartzo
500
Intensidade (CPS)
400
300
200
180
M5_ A3_ D
M5_ A3_ P
M5_ A3_ R
Q - Quartzo
160
Intensidade (CPS)
140
120
100
E
80
100
60
0
0
10
20
30
40
50
24,5
60
25,0
25,5
26,0
26,5
27,0
27,5
28,0
28,5
29,0
2 ()
2 ()
(a)
(b)

hidrociclone. Verifica-se que houve perdas de fraes argila no rejeito, pois o rejeito apresenta o pico
caracterstico da esmectita (15,81 ) em intensidade maior que da disperso original e do purificado.
No entanto, observa-se significativo aumento da intensidade do pico caracterstico do quartzo (3,34 )
no rejeito, indicando aumento da concentrao de quartzo nessa amostra, o que sugere eficincia do
processo de purificao.
550
M6_A1_D
M6_A1_P
M6_A1_R
E - Esmectita
Q - Quartzo
Intensidade (CPS)
600
500
400
300
200
500
M6_A1_D
M6_A1_P
M6_A1_R
Q - Quartzo
450
Intensidade (CPS)
700
400
350
300
250
200
150
100
100
50
0
10
20
30
40
50
60
24
25
26
2 ()
(a)
27
28
29
2 ()
(b)

hidrociclone. Atravs da figura possvel observar que purificado e rejeito apresentam o pico
caracterstico da esmectita (14,99 e 15,21 , respectivamente) na mesma intensidade do pico da
disperso original. Segundo o grfico, observa-se que houve aumento do teor de esmectita no
purificado, pois, ocorre aumento da intensidade dos demais picos caractersticos do argilomineral
(4,48 , 2,57 ) nessa amostra. Verifica-se tambm aumento da intensidade do pico caracterstico do
quartzo a 3,34 no rejeito e diminuio no purificado, evidenciando aumento do teor de quartzo no
rejeito.
300
600
M6_A3_D
M6_A3_P
M6_A3_R
E - Esmectita
Q - Quartzo
400
300
200
260
240
Intensidade (CPS)
Intensidade (CPS)
500
M6_A3_ D
M6_A3_ P
M6_A3_ R
280
220
200
180
160
140
120
100
100
80
60
0
0
10
20
30
40
50
60
25
26
2 ()
(a)
27
28
29
2 ()
(b)

hidrociclone. Atravs dessa figura possvel observar que o purificado apresenta o pico caracterstico
da esmectita (14,94 ) na mesma intensidade do pico da disperso original e aumento da intensidade
dos demais picos caractersticos do argilomineral (4,48 , 2,55 ), indicando aumento no teor de
esmectita. Verifica-se tambm que no rejeito ocorre aumento da intensidade do pico caracterstico do
quartzo (3,34 ), indicando aumento da concentrao de quartzo nessa amostra, evidenciando a
eficincia do processo de purificao.
hidrociclone. Observa-se que no purificado ocorre aumento da intensidade dos picos a 15,43 , 4,48
e 2,57 caractersticos de argilomineral esmecttico, indicando aumento do teor de esmectita nessa
amostra. Verifica-se tambm o aumento da frao de quartzo no rejeito, evidenciado pela diminuio
da intensidade do pico caracterstico do quartzo (3,34 ) no purificado e significativo aumento no

rejeito.
500
M7_A1_D
M7_A1_P
M7_A1_R
E - Esmectita
Q - Quartzo
Intensidade (CPS)
600
500
Q
400
300
200
450
M7_A1_D
M7_A1_P
M7_A1_R
Q - Quartzo
400
Intensidade (CPS)
700
350
300
250
200
150
100
100
50
0
10
20
30
40
50
23
60
24
25
26
27
28
29
30
2 ()
2 ()
(a)
(b)
800
700
500
400
300
200
M7_A3_D
M7_A3_P
M7_A3_R
Q - Quartzo
400
350
Intensidade (CPS)
600
Intensidade (CPS)
450
M7_ A3_D
M7_ A3_P
M7_ A3_R
E - Esmectita
Q - Quartzo
300
250
200
150
100
100
50
0
10
20
30
40
50
60
24
25
26
2 ()
(a)
27
28
29
2 ()
(b)


hidrociclone. Observa-se que o purificado apresenta o pico caracterstico da esmectita (14,99 ) em
intensidade menor que da disperso original e do rejeito, indicando perdas de fraes argila no rejeito.
No entanto, no purificado ocorre aumento dos demais picos (4,46 , 2,56 ) caractersticos do
argilomineral, indicando aumento do teor de esmectita nessa amostra. Verifica-se tambm significativo
aumento da intensidade do pico caracterstico do quartzo (3,33 ) no rejeito e diminuio no
purificado, evidenciando a eficincia do processo de purificao.
400
800
700
Intensidade (CPS)
600
500
400
Q
E
300
200
M8_A1_D
M8_A1_P
M8_A1_R
Q - Quartzo
Q
350
300
Intensidade (CPS)
M8_A1_D
M8_A1_P
M8_A1_R
E - Esmectita
Q - Quartzo
250
200
150
E
100
100
50
0
0
10
20
30
40
50
25
60
26
27
28
29
2 ()
2 ()
(a)
(b)

hidrociclone. Conforme verifica-se na figura, o rejeito apresenta o pico caracterstico da esmectita
(15,07 ) em intensidade maior que das demais amostras, indicando perdas de fraes argila no
rejeito. No entanto, no purificado observa-se aumento dos picos a 4,48 e 2,56 caractersticos do
argilomineral, indicando aumento do teor de esmectita no purificado. Verifica-se tambm que houve
aumento da concentrao de quartzo no rejeito, devido ao aumento significativo da intensidade do
pico caracterstico do quartzo no rejeito e diminuio no purificado, evidenciando a purificao.
450
M8_A3_D
M8_A3_P
M8_A3_R
E - Esmectita
Q - Quartzo
Intensidade (CPS)
600
500
400
300
200
M8_A3_D
M8_A3_P
M8_A3_R
Q - Quartzo
400
350
Intensidade (CPS)
700
300
250
200
150
100
100
50
0
10
20
30
40
50
60
25
26
2 ()
(a)
27
28
29
2 ()
(b)
Contudo, verifica-se que quando utiliza-se a configurao A1 do hidrociclone obtem-se

aumento de frao argila e diminuio do teor de quartzo nos purificados para essas misturas. Apesar
das amostras M4_A1_R e M6_A1_R apresentarem aumento da frao argila, ocorre aumento da
frao de quartzo em todas as amostras de rejeito, evidenciando a eficincia do processo de
purificao por hidrociclonagem.
J quando utiliza-se a configurao A3 do hidrociclone ocorre aumento de frao argila e
diminuio do teor de quartzo nos purificados dessas misturas. Apesar das amostras M4_A3_R e
M8_A3_R apresentarem aumento do teor de frao argila, ocorre aumento da concentrao da frao
de quartzo em todas as amostras de rejeito, evidenciando a eficincia do processo de purificao por
hidrociclonagem com conseqente separao granulomtrica.
Concluso
As anlises de caracterizao mostram que as argilas tm composio mineralgica e
comportamento trmico semelhante.

J na hidrociclonagem, de acordo com as anlises realizadas em ambas as configuraes, tanto
nas argilas quanto nas misturas, observa-se que o dimetro mdio das partculas, para as amostras
purificadas (P), varia significativamente para todas as amostras processadas no hidrociclone quando
comparado com os valores apresentados pela disperso da amostra antes da purificao da disperso
original (D). Alm disso, observa-se que o dimetro mdio das partculas no rejeito (R) so maiores
que no purificado (P), o que leva concluso de que no rejeito h maior concentrao de partculas
grosseiras, evidenciando a eficincia da purificao nestas configuraes do hidrociclone.
A quantidade de frao argila em todas as misturas aumentou significativamente nas amostras
purificadas (P) quando comparadas s disperses originais (D), o que implica dizer que as partes
grossas como quartzo e feldspato, que so impurezas, foram eliminados, o que propiciou a obteno de
um material mais fino, ou seja, mais rico em argila.
Atravs da anlise dos resultados de DRX possvel observar que em 75 % das misturas
hidrociclonadas na configurao A3 do hidrociclone o processo de purificao eficiente, ou seja,
ocorre aumento da intensidade dos picos de quartzo no rejeito e diminuio no purificado. Para a
configurao A1, a porcentagem de misturas nas quais a purificao mostra-se eficiente de 62,5 %.
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Avaliação Dos Parametros Da Hidrociclonagem em Argilas Bentoniticas.

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Avaliação Dos Parametros Da Hidrociclonagem em Argilas Bentoniticas.

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UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARABA

Hevair Castro Silva

BENEFICIAMENTO POR HIDROCICLONAGEM E SECAGEM POR SPRAY

Hevair Castro Silva

BENEFICIAMENTO POR HIDROCICLONAGEM E SECAGEM POR SPRAY

Projeto de Iniciao Cientfica (PIBIC) apresentado

contaminantes, promovendo assim, sua consequente viabilizao industrial.

Os objetivos especficos deste plano so os seguintes:

Bentonita o nome genrico de argilominerais do grupo das esmectitas e origina-se mais

Estrutura das Bentonitas

A estrutura dos argilominerais das Bentonitas, representado na Figura 1, compreende-se em

Figura 1: Representao dos argilominerais das Bentonitas. Fonte: MARTINS, 2009.

As alteraes qumicas nas esmectitas so decorrentes das substituies isomrficas que

Os hidrociclones, tambm conhecidos pelos nomes de ciclone hidrulico, ciclone de lquido,

3.1.1 Descrio dos Hidrociclones

Figura 3: Esquema tpico de um hidrociclone. Fonte: SVAROVSKY, 2000.

O fluxo interno do hidrociclone bastante complexo. Conforme a Figura 3 observa-se que o

Figura 4: Fluxo no interior de um hidrociclone. Fonte: MARTINS, 2009.

O Instituto Americano de Petrleo (API) considera fluido de perfurao qualquer fluido

4.2.1 Anlise Granulomtrica (AG)

Figura 5: Equipamento para anlise granulomtrica. Fonte: MEDEIROS, 2013.

4.2.2 Difrao de Raios X (DRX)

Figura 6: Equipamento de DRX. Fonte: MEDEIROS, 2013.

4.2.3 Anlise Trmica Diferencial (DTA) e Termogravimtrica (TG)

Figura 7: Equipamento de TGA/DTA. Fonte: MEDEIROS, 2013.

4.2.4 Anlise Qumica por Fluorescncia de Raios X (FRX)

que foram formuladas a

A partir das propores da Tabela 1 e utilizando-se um dispersor de 5 kW,

O hidrociclone utilizado o modelo RWK 42L da Netzsch AKW. O corpo do hidrociclone

Sendo assim, temos 6 configuraes possveis de serem realizadas:

Reservatrio (dorna) com capacidade de 50L para a disperso inicial

superior do Hidrociclone: overflow)

Caracterizao das Argilas

5.1.1 Anlise Qumica por Fluorescncia de Raios X (FRX)

Outros xidos (%)

Anlise Granulomtrica (AG)

Analisando a Figura 8 observam-se os resultados das anlises granulomtricas por difrao a

Volume incremental (%)

Volume cumulativo (%)

Tamanho de partcula (m)

Tamanho de partcula (m)

Anlise mineralgica por difrao de raios-X

Figura 9: Difrao de raios X da argila Bofe

Figura 10: Difrao de raios X da argila Chocobofe

Figura 11: Difrao de raios X da argila Chocolate

Figura 12: Difrao de raios X da argila Sortida

Figura 13: Difrao de raios X da argila Verde Lodo

Os resultados do espectro de difrao de raios X apontam que a Esmectita se apresenta de forma

Trmica Diferencial (DTA) e Termogravimtrica (TG)

Os grficos a seguir, representam as curvas relativas a DTA e a TG das argilas analisadas, as

Perda de massa (%)

Figura 14: Curvas de anlises trmicas diferenciais e termogravimtricas da argila Bofe

Perda de massa (%)

900 1000 1100

Figura 15: Curvas de anlises trmicas diferenciais e termogravimtricas da argila Chocobofe

Perda de massa (%)

Figura 16: Curvas de anlises trmicas diferenciais e termogravimtricas da argila Chocolate

P erda de massa (%)

Figura 17: Curvas de anlises trmicas diferenciais e termogravimtricas da argila Sortida

Perda de massa (%)

5.2 Caracterizao das amostras purificadas

Anlise Granulomtrica (AG)

Volume incremental (%)