ACTIVIDAD 2

RECONOCIMIENTO DEL CURSO

POR
YULY ANDREA RODRIGUEZ PIRAGAUTA
CODIGO: 46.387.459

FARMACIA MAGISTRAL CODIGO: 301510

GRUPO: 5

PRESENTADO A
FRANCISCO GIRALDO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

CEAD: TUNJA
ECBTI
12/02/2013

INTRODUCCIN

Este trabajo es un mtodo de exploracin donde conocemos afondo de que trata el

curso de farmacia magistral y dentro de nuestra carrera profesional poder brindar
nuestras capacidades ante este tema sabiendo sugerir una correcta dosis unitaria en
cualquier droguera o farmacias y tener la satisfaccin de brindar un bienestar
competitivo y adecuado a la comunidad en general y sobre todo orientar cual es el
mtodo de manipulacin de estos medicamentos y en qu estado se encuentran.es un
curso de aprendizaje significativo y muy llamativo para trabajarlo con prioridad.

2. Realice un ensayo donde muestre las modificaciones mencionadas en el

Decreto numero 2330 de 2006
En el decreto numero 2330 de 2006 12 jul. 2006
En el cual se modifica el Decreto 2200 de 2005 y se dictan otras disposiciones, se
puede encontrar muchas modificaciones que se han hecho por esta razn a
continuacin podemos leer y estudiar todos los artculos que han cambiado algunos de
sus significados:
DECRETA:

ARTCULO 1. Modificase el artculo 3. Del Decreto 2200 de 2005, en el siguiente

aspecto:
La definicin de "Preparacin Magistral", quedar as:
PREPARACION MAGISTRAL: Es el preparado o producto farmacutico para atender
una prescripcin mdica, de un paciente individual, que requiere de algn tipo de
intervencin tcnica de variada complejidad. La preparacin magistral debe ser de
dispensacin inmediata."
ARTCULO 2, Modificase el numeral 1. Del artculo 11. Del Decreto 2200 de 2005, el
cual quedar as:
1. Farmacias-Drogueras: Estos establecimientos se sometern a los procesos de:
a) Recepcin y Almacenamiento.
b) Dispensacin.
c) Preparaciones Magistrales.
La direccin tcnica de estos establecimientos estar a cargo del Qumico
Farmacutico. Cuando las preparaciones magistrales que se elaboren consistan en
preparaciones no estriles y de uso tpico, tales como: polvos. Ungentos, pomadas.
cremas, geles, lociones, podrn ser elaboradas por el Tecnlogo en Regencia de
Farmacia, en cuyo caso, la direccin tcnica podr estar a cargo de este ltimo"
ARTCULO 3, Derogase el pargrafo cuarto del artculo 11. Del Decreto 2200 de
2005.
ARTCULO 4, Modificase el artculo 14. Del Decreto 2200 de 2005, el cual quedar
as:
ARTCULO 14. MODELO DE GESTION. Crase el Modelo de Gestin del servicio
farmacutico, como el conjunto de condiciones esenciales, tcnicas de planeacin y
gestin del servicio, procedimientos para cada uno de los procesos del servicio
farmacutico y la elaboracin de guas para actividades crticas El Modelo de Gestin
ser determinado por el Ministerio de la proteccin social a ms tardar el 31 de
diciembre de 2006".
ARTCULO 5. PROCEDIMIENTO DE INYECTOLOGIA EN FARMACIAS
DROGUERAS Y DROGUERAS. Las Farmacias-Drogueras y Drogueras podrn
ofrecer al pblico el procedimiento de inyectologia, en las condiciones siguientes:

1. Infraestructura y dotacin.
a) Contar con una seccin especial e independiente, que. Ofrezca la privacidad y
comodidad para el administrador y el paciente, y que cuente con un lavamanos en el
mismo sitio o en sitio cercano.
b) Tener una camilla, escalerilla y mesa auxiliar.
c) Contar con jeringas desechables, recipiente algodonero y cubetas.
d) Tener tollas desechables.
e) Contar con los dems materiales y dotacin necesaria para el procedimiento de
inyectologa.
2. Recurso humano. El encargado de administrar el medicamento inyectable debe
contar con formacin acadmica y entrenamiento que lo autorice para ello, de
conformidad con las normas vigentes sobre la materia.
3. Normas de procedimientos. Debern contar y cumplir con normas sobre limpieza y
desinfeccin de reas, bio-seguridad, manejo de residuos y manual de procedimientos
tcnicos.
4. Prohibiciones. No se podrn administrar medicamentos por va intravenosa ni
practicar pruebas de sensibilidad.
5. Solicitud de la prescripcin mdica. La prescripcin mdica ser requisito
indispensable para la administracin de cualquier medicamento por va intramuscular
ARTCULO 6. PROCEDIMIENTO DE MONITOREO DE GLlCEMIA CON EQUIPO
POR PUNCIN. Las Farmacias-Drogueras y Drogueras que ofrezcan el procedimiento
de inyectologa. Tambin podrn ofrecer al pblico el procedimiento de monitoreo de
glicemia con equipo por puncin, siempre y cuando el director tcnico sea Qumico
Farmacutico o el Tecnlogo en Regencia de Farmacia y que se cumpla con las
condiciones siguientes:
1. Infraestructura y dotacin.
a) Contar con una rea especial e independiente, debidamente dotada que ofrezca
la privacidad y comodidad para el paciente y para quien aplique la prueba. Con
adecuada iluminacin y ventilacin natural y/o artificial y su temperatura deber
estar entre 15-25C. Este sitio podr ser el mismo utilizado para inyectologa.

b) Contar con un equipo con registro sanitario del INVIMA, debidamente calibrado y
microlancetas registradas de acuerdo con lo establecido en el Decreto 4725 de
2005 y las dems normas que lo modifiquen, adicionen o sustituyan.
c) Contar con tiras reactivas, con registro sanitario del INVIMA para cada paciente
individual, de acuerdo con lo establecido en el Decreto 3770 de 2004 y las
dems normas que lo modifiquen, adicionen o sustituyan.
d) Conservar la fecha de vencimiento vigente de las tiras reactivas y las
condiciones de almacenamiento previstas por el fabricante.
e) Contar con un lavamanos, en el mismo sitio o en sitio cercano.
f) Tener tollas desechables y recipiente algodonero.
g) Contar con materiales y dems dotacin necesaria para el procedimiento
incluyendo lo requerido para el manejo de desechos.
h) Contar con un libro de registro diario de pacientes y de resultado del monitoreo y
donde se encuentre registrada la calibracin del equipo.
i) Entregar los resultados al paciente en forma escrita con el nombre de la persona
que realiz el procedimiento y no podr hacer ningn tipo de interpretacin.
j) Mantener los registros en archivo, durante el tiempo contemplado en la
normatividad vigente.
2. Recurso humano. Tanto el director tcnico del establecimiento farmacutico, como
la persona encargada de realizar el procedimiento de monitoreo debern estar
suficientemente entrenados y haber recibido claras instrucciones por parte del
fabricante o distribuidor. Adems debern cumplir con las normas establecidas sobre
bioseguridad, aseo personal, asepsia del sitio y manejo de residuos.
3. Normas de procedimientos. Debern contar y cumplir con normas sobre limpieza y
desinfeccin de reas, bio-seguridad, manejo de residuos y manual de
procedimientos tcnicos.
4. Prohibiciones. Estas pruebas en ningn caso se constituyen como actividades de
apoyo y diagnstico, de tratamiento y de seguimiento de este tipo de patologa. En
ningn caso reemplazan las pruebas que se realizan en el laboratorio clnico, y
tampoco servir para cambio de tratamiento sin previa autorizacin del mdico
tratante.

ARTCULO 7. VIGILANCIA Y CONTROL. La vigilancia y control sobre los

procedimientos referidos en los artculos 5 y 6, correspondern a las entidades
territoriales de salud que hayan autorizado a dichos establecimientos farmacuticos a la
prctica de los mencionados procedimientos.
ARTCULO 8. VIGENCIA Y DEROGATORIAS. El presente decreto rige a partir de la
fecha de publicacin y modifica en lo pertinente los artculos 3., 11. Y 14. Del Decreto
2200 de 2005 y deroga las dems disposiciones que le sean contrarias.

CONCLUSIONES

Podemos ver que en este curso aprendemos sobre manejo de medicamentos.

Nos debemos regir por decretos que est prohibido para un regente de farmacia.
Cual es capacidad de fabricar un producto y cules son sus estatutos
reglamento a seguir.

o su

 Saber cules son medicamentos de libre dispensacin y cules no.

Cosas interesantes que a medida que se va recorriendo el curso se va generando
expectativas e introduce un inters por aprender.
En el decreto 2330 de 2006 nos indica muchos artculos importantes que han sido
modificados y los de los cuales hay que estudiar muy bien para nuestra carrera de
regencia de farmacia pues ah se nos indica lo que est prohibido y lo que se puede
hacer para un trabajo eficiente.

BIBLIOGRAFIA
http://www.cnqfcolombia.org/images/archivos/normatividad_68.pdf (Fecha de
consulta 12 de febrero del 2012)
Blanco Snchez Miguel J. (2005). Modulo de farmacia magistral. Bogot.