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____ Dr S. Coequyt
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RAPPELS DE PHYSIQUE
I
II
III
IV
____ Dr S. Coequyt
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les rayonnements ionisants, comme non ionisants peuvent avoir des effets dltres,
nuisibles la sant, ou au contraire utiles et mme ncessaires la vie.
Si leffet bnfique des rayonnements ionisants connu sous le terme dhormsis est
discutable, leffet nuisible des fortes doses est patent.
Laction utile ou dltre des rayonnements non ionisants, ceux du soleil de manire
exemplaire, sur la notion mme de vie est indiscutable.
Exemples deffets utiles:
- photosynthse : toute lnergie des processus vivants est issue de la
photosynthse. Lnergie ondulatoire dorigine photonique est transforme en nergie cellulaire
par lintermdiaire de la synthse glucidique.
- synthse de la vitamine D : la photosynthse de la vitamine D active, par
hydroxylation hpatique et rnale dpend dun substrat, le 7-dhydrocholestrol, lui mme issu
de molcules stroliques modifies sous linfluence du rayonnement solaire.
Exemples deffets dltres :
- Le banal coup de soleil est un effet prcoce, directement li lintensit
de lexposition au rayonnement. On dcrira ce genre deffet sous le vocable de dterministe.
- Le mlanome, ou nvo-carcinome, est une tumeur maligne de la peau. Ce
cancer agressif est directement li une exposition excessive au soleil, particulirement pendant
lenfance. Des facteurs gntiques sont surajouts. Il sagit dun exemple deffet tardif, parfois
plusieurs dizaines dannes aprs lexposition, de type alatoire appel aussi effet stochastique.
Ces exemples illustrent la complexit de linteraction entre rayonnement et milieu
biologique. Selon lintensit et la nature du rayonnement, labsorption dnergie peut se faire au
niveau du noyau dun atome composant la molcule, au niveau dun de ses lectrons ou plus
globalement par transfert dnergie de translation, de vibration ou de rotation molculaire.
En imagerie mdicale, seules les ondes lectromagntiques ionisantes (radiologie,
mdecine nuclaire ...) et les ondes hertziennes (imagerie par rsonance magntique nuclaire)
ont t abordes.
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non ionisantes
3000 m
0,8 m
1000 m
1m
3 km
1000 mm
1 mm
100 nm
12,4 eV
rayons X
ou gamma
400 nm
3,1 eV
ultraviolet
800 nm
1,6 eV
visible
1,24 meV
1,24 eV
1,24 neV
infrarouge
micro-ondes
ondes
hertziennes
Des hautes nergies vers les faibles, on dcrit les rayonnements ionisants, les
ultraviolets, la lumire visible, les infrarouges (de 800 nm 1 mm), les micro-ondes (de 1 mm 1
m) puis les radiofrquences (1 m 3 km).
II LES RAYONNEMENTS NON IONISANTS
Faute dun terme collectif plus satisfaisant, on regroupe sous le terme de rayonnements
non-ionisants lensemble des phnomnes ondulatoires dont lnergie est insuffisante pour
supprimer une liaison dun lectron son noyau atomique.
Il peut sagir de rayonnement de type lectromagntique, de faible nergie ( infrieure
12,4 eV), comprenant les ultraviolets, le visible et linfrarouge, y compris une mission
particulire, le LASER, ainsi que dautres ondes dimportance mdicale, comme les ultrasons.
Les nergies de transition mises en uvres sont plus faibles que pour les nergies de
liaison lectroniques.
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II - 1 ) Ondes lectromagntiques
On peut illustrer cette absorption dnergie par une analogie entre le modle atomique de
BOHR pour latome dhydrogne, et un modle molculaire trs simple, le modle diatomique.
- nergie de liaison lectron-noyau
K
E
E
E
r
E mol. = E + E v + E r
( rem. : E t = 0 au repos ; E >> E v >> E r )
Toutes ces nergie ne sont nulles qu la temprature du zro absolu.
( 0 K , ou - 273,15 C)
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Les rsultats dduits du modle diatomique, ou polyatomique linaire sont rsums cidessous.
E mol. = nergie potentielle de la
molcule
E mol.
r = distance interatomique.
r0
2
r1
0
3
2
1
Pour r proche de 0 , il y a
rpulsion des deux atomes, lnergie
potentielle est positive, il ny a pas de
liaison. Pour r suffisamment grand, les
atomes ninteragissent pas, il ny a pas
de structure molculaire.
r 0
et
r 1 = distances
interatomiques correspondant des tat
lectroniques stables.
, v , r sont les nergies de
transition lectronique, de vibration et de
rotation.
II - 2 ) Ondes mcaniques
Les bases physiques ainsi que les proprits biophysiques des ultrasons (ondes
mcaniques) sont traits en imagerie mdicale. (cf. Imagerie Mdicale p.78).
Le transfert nergtique dpend de vibrations molculaires propages de proche en
proche dans un milieu matriel, modifiant lnergie de translation.
Il peut ainsi apparatre des variations microscopiques de ltat thermodynamique de la
matire irradie. Le phnomne le plus connu est celui de la cavitation, qui par cration de
microbulles de gaz des pressions suprieures des centaines ou des milliers datmosphres
aboutit des lsions molculaires, cellulaires ou tissulaire.
La modification de ltat nergtique cintique dune molcule dintrt biologique peut
aboutir des effets macroscopiques prcoces ou tardifs.
Par exemple, il a t dmontr que la rupture dune molcule dADN est possible autour
de son centre par irradiation dune solution par des ultrasons de basse frquence, mais aussi par
des ultrasons de frquence du domaine de limagerie mdicale.
Des effets gntiques des ultrasons paraissent ainsi possibles.
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Ils nont cependant jamais t mis en vidence du fait de leur raret thorique, mais
aussi des trs efficaces mcanismes de rparation molculaire ou cellulaire, particulirement pour
les molcules dADN.
III LES RAYONNEMENTS IONISANTS
En pratique, il sagit des rayons X ou gamma, mais aussi de certains rayonnements
particulaires, essentiellement les lectrons. On verra dailleurs que la quasi-totalit du dpt
dnergie contribuant la dose absorbe provient de lnergie cintique des lectrons.
III - 1) Exposition aux rayonnements ionisants
Il convient de distinguer en radiobiologie deux classes de rayonnements :
- les particules possdant une charge lectrique (lectrons, protons, particules
alpha, ions...) : rayonnements directement ionisants.
- les particules neutres comme les neutrons, les photons, les rayons X ou
rayonnements indirectement ionisants.
On rappelle (cf. Imagerie Mdicale p.8) quun rayonnement ionisant est capable
darracher un lectron un atome, il faut que lnergie soit pratiquement suprieure 10 eV.
Cet effet atomique est suivi dune cascade de phnomnes chimiques, molculaires et
biologiques.
La raction biologique amplifie de manire considrable leffet physique du transfert
initial dnergie.
La source dirradiation est lintrieur ou lextrieur de lorganisme.
La matire vivante peut tre soumise une irradiation externe ou exposition externe
essentiellement par des rayons X ou , mais aussi par des rayonnements neutroniques ou
protoniques.
Lexposition interne ou contamination survient aprs lassimilation par un organe, donc
par une cellule, dun lment radioactif. Les radiolments peuvent mettre de nombreuses
particules : X , , , neutrons, protons, , fragments ioniques, etc.
Chaque particule interagit en fonction de sa nature et de son nergie, ce qui rend les
tudes dabsorption dnergie aussi complexes que spcialises.
On verra que les effets biologiques des rayonnements ionisants sont toujours issus du
transfert de lnergie cintique dlectrons primaires ou secondaires aux molcules dintrt
biologique, particulirement protines, ADN ou acides gras.
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De faon encore plus exceptionnelle dans le domaine nergtique mdical, les particules
peuvent agir directement sur le noyau atomique par phnomne de capture. Des noyaux instables
radioactifs sont alors crs, ou alors on observe la rupture du noyau en ions lourds : cest la
fission provoque.
Aprs avoir prcis le concept dnergie cintique, on dtaillera les collisions
lectroniques, phnomne fondamental de la radiobiologie.
III - 2 - 1 - i )
lnergie cintique
E cin. =
1
mv2
2
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En mcanique relativiste, la masse nest plus constante, lnergie cintique est exprime
par la relation :
2
E cin. = ( m m 0 ) c
(et non pas E = m c 2 , quation souvent expose, mais qui ne signifie pas grand chose)
= m0 c2
1
1
v2
c2
m m0
m0
v/c
E
E
1
1
v2
c2
cin.
rep.
E cin.
0, 02 , 20
MeV
Lnergie de 20 keV est lordre de grandeur des lectrons acclrs produisant les
rayons X mous, en gnral supprims par filtration en imagerie. Lnergie de 20 MeV est
atteinte dans les acclrateurs dlectrons employs en radiothrapie cancreuse (canons
lectrons).
Sil est vident que les lectrons de haute nergie, pour fixer les ides, suprieure au
MeV doivent tre modliss partir de la thorie relativiste, il convient de prciser cette notion
en exprimant la relation liant la vitesse et lnergie cintique exprime en MeV.
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De
E cin.
m0 c 2
2
E cin. + m 0 c
= m0 c 2
= 1
v
=
c
1
v2
1 2
c
__
1 , on dduit aisment
v2
, d' o
c2
m 0 c2
E cin. + m 0 c 2
->
0,14
0,19
0,30
0,40
0,70
0,81
0,98
0,98
0,98
0,98
Ceci suggre que jusqu 200 keV, les lectrons peuvent tre considrs comme non
relativistes. Ds 0,5 MeV, la thorie relativiste doit sappliquer afin dadapter la thorie aux
rsultats exprimentaux. On admettra de faon arbitraire, que les lectrons dnergie infrieure
0,5 MeV sont non relativistes. Bien entendu on accepte une erreur qui sera value ci-dessous.
Lexpos de ces notions na pas dautre but que de faire comprendre la difficult
thorique de la dosimtrie et le caractre illusoire de dfinir des doses avec prcision.
La mcanique classique est une approximation de la mcanique relativiste pour des
vitesses faibles par rapport la clrit de la lumire. Aux faibles vitesses, on retrouve aisment
la formulation classique de lnergie cintique partir de lexpression gnrale de la mcanique
relativiste.
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E cin. = ( m m 0 ) c
= m0 c (
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Reprsentation graphique du
rapport des masses (masse mouvement /
masse au repos) en fonction de lnergie
exprime en MeV, dans lintervalle 0,20
1 MeV.
= 16 %
f ( E cin. )
premier ordre
cin. (
MeV )
III - 2 - 1 - ii )
Collisions lectroniques
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v=0
conservation de limpulsion :
m1v0=m1v1 +m2v2
aprs le choc
1
v = v1
v = v2
1
1
1
m1 v20 = m1 v12 + m 2 v22
2
2
2
Le problme physique pos, dans le cas gnral de deux particules de masse diffrentes,
se rduit la rsolution dun systme de deux quations deux inconnues, v1 et v2 sont
rechercher en fonction de v0 .
m2
les deux principes de conservation se rsument :
m1
v 0 = v1 + v2 et 2 v1 = ( 1 ) v2 , d' o la solution
En posant =
1
2
et v2 = v0
1+
1+
1
1
1
m 1 v 20 , E 1 = m 1 v12 et E 2 = m 2 v 22
2
2
2
2
1
( m1 m 2 ) 2
il vient E 1 = E 0
=
E
0
( m1 + m 2 ) 2
1 +
4
4 m1 m2
et E 2 = E 0
= E0
2
(1 + )
( m1 + m 2 ) 2
Nous tudions le ralentissement dlectrons par dautres lectrons, les masses des
particules en interaction sont bien entendu identiques, puisque lon a suppos tre dans le cas
classique, la correction relativiste tant ngligeable en premire intention.
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vnement
vnement
e atom.
e inc.
1 Mev
0,5 Mev
100 kev
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Pour les tissus mous, ou pour leau, ainsi que pour les nergies habituelles, cest dire
infrieures 10 MeV, le parcours moyen de ces lectrons est de lordre de 0,5 cm/MeV (5
mm/MeV).
Le transfert dnergie associe, plus exactement le transfert dnergie linique est :
E
1000 keV
T.E.L. =
=
= 0,2 keV.m 1 . En fin de parcours, le densit dionisation est
x
5000 m
beaucoup plus grande et correspond un T.E.L. de lordre de 2 keV par micromtre.
On voit de faon paradoxale quun rayonnement nergtique peut tre moins irradiant
quun rayonnement initialement plus nergtique.
Pour fixer les ides, le rayonnement de lIode 131, dnergie moyenne de 190 keV
parcourt environ 1 mm dans la matire.
Ces remarques montrent que les particules charges lgres peuvent tre dangereuses
aussi bien en lexposition externe quen exposition interne. Mais ces proprits sont aussi
utilises en thrapeutique, en radiothrapie mtabolique, ou en radiothrapie externe pour traiter
certaines pathologies.
III - 2 - 1 - iii )
Rayonnement de freinage
Il sagit dun type dinteraction fondamental entre les lectrons et les lments lourds.
Cette interaction est le mcanisme primordial de la production des rayons X .(cf. Imagerie
Mdicale p. 14 - 18).
mission photonique
e inc.
Ze
trajectoire initiale
e
noyau de l'atome
En utilisant les
notations
prcdentes, la force
dinteraction
coulombienne scrit
:
F =
1
Z e2
2
4 0 r
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Interactions lectroniques
nergie
dpose
distance
(mm)
distance
parcours
______
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matriau
TEL
parcours
air
eau
aluminium
0,14 keV / m
130 keV / m
240 keV/ m
39 mm
50 m
22 m
Lors dune exposition externe, ces rayonnements sont arrts par une simple feuille de
papier, mais ils sont videmment dangereux sils sont mis lintrieur de lorganisme, dans le
cas dune exposition interne.
III - 2 - 2 - ii )
Interactions nuclaires
Les particules lourdes charges peuvent tre captes par le noyau des atomes, rendant
ces derniers instables, ou provoquent une fission dans certains cas.
Ces phnomnes de capture nuclaire existent, mais sont ngligeables en radiobiologie
et en mdecine.
Pour les particules charges, linteraction coulombienne est prdominante. Ce nest pas
le cas des particules non charges qui sont indirectement ionisantes.
III - 3 ) Rayonnements indirectement ionisants
Les neutrons et les photons ( X ou ), dpourvus de charge lectrique, ne peuvent
interagir par effet coulombien. Lors des collisions, lnergie est transfre aux lectrons ou au
noyaux du milieu.
Lexprience montre que des protons (noyau dhydrogne), ou des lectrons (lectrons
priphriques de latome) sont jects lors de ce transfert nergtique. Ces particules charges
munies dune nergie cintique sont ionisantes, mais de faon secondaire.
Cest pourquoi les neutrons et les photons sont qualifis de secondairement ionisants.
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distibution
de charge
proton
neutron
r (fermi)
Dans les milieux biologiques, les neutrons sont essentiellement ralentis par des
collisions lastiques avec des noyaux lgers, principalement avec les protons, donc les noyaux
dhydrogne. Ces noyaux sont videmment constitutifs des molcules deau des lorganismes
vivants (65 % en masse pour ladulte jeune).
La modalit dinteraction dpend de lnergie cintique initiale des neutrons, qui sont de
manire gnrale mis lors de dsintgrations radioactives.
nergie
interaction
neutrons
rapides
> 1 MeV
diffusion lastique
neutrons
pithermiques
1 eV 20 keV
diffusion
inlastique
et capture radiative
neutrons
thermiques
(lents)
< 1 eV
(0,025 eV 20 C)
capture nuclaire
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Diffusion lastique
Dans la matire, les neutrons rapides ne peuvent interagir quavec les noyaux des atomes
constituants le milieu. De chaque choc rsultent une modification de la trajectoire et une
diminution dnergie de la particule incidente.
Ce phnomne est la diffusion.
Lorsque la perte dnergie se rsume
une perte dnergie cintique, la
diffusion est dite lastique.
ns
ni
noyau
ni
noyau
(m
(m
E noy. = E 0
m noy. )
2
2
E0 .
2
(1 A) et
(1 + A) 2
E0 .
4.A
2
(1 + A)
+ m noy. )
4 m n . m noy.
(m
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+ m noy. )
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lments
m noy.
mn
nergie du neutron
(aprs collision)
nergie du noyau
(aprs collision)
1
1
0,0 %
100 %
12
6
12
71,6 %
28,4 %
16
8
16
77,9 %
22,1 %
40
20
Ca
40
90,5 %
9,5 %
207
82
Pb
207
98,1 %
1,9 %
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Capture nuclaire
La faible vitesse de neutrons thermiques augmente leur probabilit dtre capt par un
noyau atomique, puisque le neutrons sont insensibles linteraction coulombienne et ainsi
ignorent la barrire de potentiel atomique.
Par exemple, un neutron de 2 MeV, aprs avoir subi 18 collisions dans leau, ou 110
collisions dans le graphite (lordre de grandeur du parcours moyen entre deux collisions est le
cm), le neutron a une nergie infrieure 1 eV. La capture par les noyaux est alors le mcanisme
qui prdomine.
La capture neutronique dpend du type de noyau, cest un mcanisme important qui
permet danalyser les noyaux radioactifs crs aprs irradiation neutronique, par exemple par la
mesure du sodium 24. Ce phnomne permet danalyser le contenu en lments de la matire
vivante, ou non : cest lanalyse par activation.
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*
Z,A+1
n therm.
He (n , p )
3
1
H ou
Li ( n , ) 31 H
pour la fabrication du tritium.
6
3
Z,A+1
Z,A
14
7
Z,A+1
Z,A-n
p, n, , ...
N ( n , p ) 146 C
raction dans la haute atmosphre
produisant le carbone 14 employ
depuis 1940 en datation archologique.
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(1)
h
h
(2)
ee-
h '
Ze
e-
h 0
eannihilation
2 - effet photolectrique
e+
(3)
e+
1 - effet Compton
h 0
3 - matrialisation,
suivie dune annihilation et
mission de deux de 0,511
MeV.
Effet photolectrique
:
E cin. = h. E liaison
E cin. = h. h. '
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S =
E
t
en J.s -1 = Watt
d
E =
d S
J = d
d
-2
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exposition maximale
raisonnable
limite de danger
nergie
absorbe
zone d'incertitude
__
_____________________
10000
__
8000
6000
4000
2000
0
200
250
300
350
Remarque : il ne sagit que de seuils concernant certains effets des fortes doses, de type
non stochastiques.
Un autre exemple important qui fait intervenir des facteurs defficacit est celui de la
photomtrie, le rcepteur nergtique tant la rtine.
IV - 1 - 2 ) Photomtrie
La photomtrie soccupe de la meure des interactions photon-matire dans un cas trs
particulier, mais important. Cest celui o le rcepteur, cest dire lappareil de mesure est lil
dont la rtine, accompagn de toute la structure dintgration sus-jacente.
Ltude de ces phnomnes est du domaine de la biophysique sensorielle, nous ne
rappellerons que les units employes.
La luminance nergtique est une notion drive de lintensit nergtique pour une
source tendue. La luminance est lie la sensation de quantit de lumire perue par lil. En
fonction de la longueur donde (dans le domaine de la lumire visible), lil peut galiser des
luminances pour des luminances nergtiques diffrentes.
Ds 1924, la commission
internationale de lclairage a dfini un
il universel, reprsent par la
courbe defficacit lumineuse V( ) :
cest lobservateur de rfrence.
La sensation lumineuse
dnergies physiques identiques dpend
de la longueur donde.
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100 %
V( )
50 %
400
555
700
(nm)
__
I =
F =
dF
d
__
en candela
(cest lunit fondamentale)
E dS
en lumen
(candela . stradian)
dF
I d
=
dS
dS
en lux
(lumen par m 2 )
E =
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X ou
. .
. . ..
....... ...... . .
. ....... ....
. ....... .
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- 19
C) et
Ce qui est rare pour une unit, sa dfinition a t de nombreuses fois modifie, en 1928,
1937, 1956, 1962. Des ambiguts sont difficiles lever pour les spcialistes de mtrologie, par
exemple le rle des lectrons secondaires, ainsi que celui du rayonnement de freinage au grandes
nergies. Le Rntgen est directement li lnergie transfre, mais lnergie transporte par le
faisceau nest pas exactement proportionnelle lnergie transfre dans lair. En toute rigueur, il
faut connatre le spectre nergtique du rayonnement et admettre quelques conditions, comme
celle de lquilibre lectronique, pour que cette unit soit cohrente.
Bien que lunit nait plus dexistence lgale depuis 1986, elle a le mrite dtre intuitive
et pratique. Les appareils de mesure dutilisation courante sont calibrs partir du Rntgen et
parfaitement fiables dans le domaine mdical de lutilisation des rayonnements ionisants.
IV - 2 - 2 ) Dose absorbe
Lors de linteraction dun rayonnement indirectement ionisant avec un tissu biologique,
il est ncessaire de distinguer deux notions :
- nergie transfre et
- nergie absorbe
Seule lnergie absorbe est lie aux effets biologiques.
h'
h
P
+
E cin.
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Le photon, ou le neutron
transfre son nergie en un point P.
Dans le cas prsent ci-contre,
llectron atomique acquiert une
nergie cintique, le reste de lnergie
se retrouvant sous forme dun photon
diffus.
Lnergie cintique transfre
lors de linteraction initiale sera
absorbe par des interactions
secondaires.
__
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X ou
__
h '
.m
+M
n
dose
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KERMA
dose absorbe
distance
__
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Pour mmoire, il existe une autre unit, le rad qui ne doit plus tre utilise, mais qui
trane encore trop souvent dans quelques articles.
Il sagit de la mme unit que le gray, mais exprime dans lantique systme CGS :
1 rad = 100 ergs / gramme.
Il faut cependant retenir, uniquement pour les conversions dunit dans des articles
anciens, quun rad gale un centime de Gray, ou :
1 Gy = 100 rads
IV - 2 - 3 ) Dose quivalente
Pour le physicien, la mesure dun transfert dnergie dans un milieu homogne est aise
(ionisation des gaz, augmentation de temprature, etc.). En biologie, les problmes rencontrs
sont bien plus complexes :
- la matire biologique est fondamentalement htrogne
- le transfert dnergie est produit haute concentration au niveau
molculaire, il existe des molcules cibles responsables des effets macroscopiques observables
- lchange nergtique microscopique entre un rayonnement et une
structure cellulaire est difficilement modlis. A ce niveau, la radiobiologie ne peut se passer des
connaissances de la mcanique quantique et de la thermodynamique statistique
- pour un dpt dnergie identique, une particule peut ne laisser
aucune trace biologique, ou modifier une molcule critique et transformer la cellule dans son
ensemble mtabolique, ou bien mme tuer la cellule
- la notion de moyenne na plus beaucoup de sens pour les
phnomnes microscopiques
- enfin on imagine la difficult de corrler une absorption dnergie
dans un volume de lordre du nm 3 (brin dADN) des consquences pathologiques survenant un
mois ou trente ans plus tard.
Ce qui importe pour le mdecin est la relation entre la dose absorbe par les tissus,
mesure physiquement, et les effets produits sur les tres vivants.
En radiopathologie et en radioprotection, il faut tenir compte de lefficacit biologique
des rayonnements, au sens de la capacit pour un rayonnement de produire leffet observ
(inhibition enzymatique, aplasie mdullaire, rythme, alopcie, etc.).
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On dfinit lEBR, lefficacit biologique relative, par le rapport de la dose absorbe dun
rayonnement de rfrence (par exemple X de 100 keV) sur la dose absorbe du rayonnement
tudi qui produit le mme effet.
Les conditions exprimentales doivent tre rigoureuses et leffet recherch correctement
dfini.
EBR =
Da (ray t rf. )
Da ( ray t tudi )
Pour les effets rares et alatoires, donc dpendant du hasard au moins en partie, lEBR
est appel facteur de qualit et est not wR .
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rayonnements ou particules
photons - lectrons
( X , ) - ( e- , -, +)
TEL
approximatif
5 keV / m
__
facteur de qualit (w
R)
neutrons
Ecin . < 10 keV
10 keV < Ecin. < 100 keV
100 keV < Ecin. < 2 MeV
2 MeV < Ecin. < 20 MeV
Ecin. > 20 MeV
50 keV / m
5
10
20
10
5
100 keV / m
, noyaux lourds
200 keV / m
20
En fin de compte, il est souvent possible dexprimer par le mme nombre la dose
absorbe en GRAY et la dose quivalente en SIEVERT.
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Lancienne unit de dose quivalente, le rem, ( Rntgen Equivalent for Man) exprime
bien la notion de rayonnements diffrents provoquant les mmes effets, dans des conditions
exprimentales prcises, mais cette unit na plus aucune raison dtre utilise.
Comme pour la conversion du Gray en rads, on peut retenir: 1 Sv = 100 rems
IV - 2 - 4 ) Dose effective
La probabilit dapparition des effets stochastiques dpend du type de tissu irradi.
Par exemple les tissus peu diffrencis, plus frquemment en phase mitotique, sont plus
radiosensibles, de mme les gonades sont de par nature engages dans les effets gntiques.
Dans les dernires recommandations de la Commission Internationale de Protection
Radiologique (CIPR 60), un facteur de pondration tissulaire a t introduit, le tableau ci-dessous
reprend ces donnes, de manire simplifies.
Tissu ou organe
____ Dr S. Coequyt
facteur de pondration
tissulaire (wT )
gonades
0,20
moelle osseuse
colon
poumon
estomac
0,12
vessie
seins
foie
sophage
thyrode
0,05
peau
os
0,01
autres tissus
0,05
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La dose effective, elle aussi exprime en Sievert, est doublement pondre, wR est le
facteur de pondration du rayonnement, wT est le facteur de pondration tissulaire.
La dose effective, E , devient alors :
E =
T, R
. wT
w w
T
. DT, R
Cette dernire formule prend en compte la variabilit des effets physiques des
rayonnements, ainsi que la variabilit des rponses tissulaires de lorganisme, y compris ceux des
phnomnes enzymatiques de rparation.
Elle rend compte, pour la radiobiologie, de la complexit biologique.
Pour les besoins de la radioprotection, des travailleurs et de la collectivit, la dose
effective peut encore tre prcise :
- la dose effective engage est la sommation de la dose effective sur
50 ans pour les travailleurs et sur 70 ans pour la population en cas dincorporation dlments
radioactifs.
- la dose effective collective considre les effets gntiques des
faibles doses administres une population. Pour ces effets, 1 Sv dlivr 10 hommes est
quivalent 1 mSv dlivrs 10 000 hommes.
Lunit est lHomme-Sievert (H.Sv), 10 H.Sv dans lexemple prcdent.
En conclusion, la notion de dose est certes complexe, mais parfaitement contrle, tant
en ce qui concerne la protection des travailleurs que celle du public.
Il convient de se mfier des interprtations tendancieuses de la dose, souvent dues
une mconnaissance des notions lmentaires des les effets biologiques des rayonnements,
ionisants et non ionisants.
____ Dr S. Coequyt