BIOLOGA CELULAR

Introduccin y Definicin
Breve Resea Histrica
Teora Celular
MEMBRANA CELULAR
GENERALIDADES

CITOPLASMA

CARACTERSTICAS

COMPONENTES

CILIOS Y FLAGELOS
NCLEO
CICLO CELULAR
ACIDOS NUCLEICOS

Citosol
Organelos citoplasmticos

Estudia

A la clula y las molculas

que constituyen los bloques
con que se construyen todas
las formas de seres vivos

El conocimiento mejor

Aristteles y
Paracelso

Observaron
que

En vegetales y
animales algunos
elementos de
repetan

A travs del tiempo

Siglos
despus

Robert Hook
(1665)

Anthony Van Leeuwenhoek,

en 1674, descubri a los
protistas
En 1901, Correns, Tschermack
y De Vries volvieron a
descubrir las leyes de Mendel

Morgan y sus colegas

establecieron la teora
cromosmica de la herencia

Observaron con
ayuda de un lente

Purkinje, Dujardin, Shultze,

Von Mohl, comenzaron a
estudiar el Protoplasma
En 1865, Gregorio Mendel
descubri las leyes fundamentales de la herencia

Aparecen ramas
de la Biologa

Tejido suberificado:
Paredes y
espacios dejados
por clulas
Robert Brown : que el
ncleo es componente
fundamental
En 1839 Schawn, concluye
que los seres vivos estn
compuestos por clulas

Citogentica
Citoqumica

MEMBRANA CELULAR

La membrana plasmtica limita la extensin de la clula

y mantiene las diferencias entre el contenido celular,
lquido intracelular, y su entorno, lquido extracelular.
Es un filtro altamente selectivo, permeabilidad celular,
que mantiene la desigual concentracin de iones a
ambos lados y permite que los nutrientes penetren y los
productos residuales salgan de la clula.
Todas las membranas plasmticas son estructuras
fluidas, dinmicas. La mayora de sus molculas
lipdicas y proteicas pueden desplazarse con rapidez por
el plano de la membrana.

COMPOSICIN QUMICA : (Lipo-proteica)

LPIDOS

Micela fosfolipdica

Bicapa fosfolipdica

DIFUSIN LATERAL

FLIP FLOP
(rara vez)

ROTACIN

FLEXIN

Grupo polar (cabeza hidroflica)

Grupos
Polares
de la
cabeza

Regin
Ms rgida
por la
presencia
de
Colesterol
Regin
ms
flexible

PROTENAS DE MEMBRANA

La estructura bsica
de las membranas
est determinada por
la bicapa lipdica,
pero sus funciones
especficas
estn
desempeadas
por
protenas

La membrana
plasmtica
normal poseen
entre 50 52%.

Muchas protenas
de membrana son
anfipticas,
esto
permite
que
la
regin hidrofbica
interacte con las
colas
de
las
molculas lipdicas

TIPO DE PROTEINAS DE
MEMBRANA

FUNCIONES DE
LAS PROTEINAS
INTEGRALES

ESTRUCTURA: Mosaico Fluido (S. J. Singer y G. L. Nicolson en 1972)

Glucolpido

Protena
Perifrica
LEC

Glucoprotena

Protena
Integral

Protena superficial
Glucocliz

Regin
hidroflica

Regin
hidrofbica

Regin
hidroflica

Bicapa de
Fosfolpidos

LIC

Las estructura de la
membrana le da un
notable carcter lpfilo,

Lo que hace que sea atravesado fcilmente por

las sustancias liposoluble que son apolares, es
decir, no ionizables

Impide o hace difcil el paso de sustancias

hidrosolubles, polares, es decir, ionizables

De todo esto se deduce que por la piel, mucosa gastrointestinal y membrana alveolar, sern
perfectamente absorbidas los compuestos liposolubles, sustancias apolares y lo ser muy
difcilmente las sustancias hidrosolubles, polares y en estado de ionizacin
17

FUNCIN:
Toxicocintica
(generalidades)

AIRE

INHALACIN

AGUA

INGESTIN

FASE
TOXICODINMICA

PLASMA
ALIMENTOS

CUTNEA

OTROS

OTROS

FASE DE LA
EXPOSICIN

RGANO
DIANA

ORINA
HECES
AIRE
ASPIRADO
OTROS

ABSORCIN

DISTRIBUCIN Y
METABOLISMO

EXCRECIN
Y
EGESTIN

FASE TOXICOCINTICA
19

Piel
Proceso en que los
contaminantes
atraviesan las membranas celulares para
alcanzar el torrente
sanguneo

Rutas de
entrada

Pulmones

Sistema digestivo

PENETRAN A TRAVS DE LA MEMBRANA

ABSORCIN

20

Mecanismos de transporte

Energa
(ATP)

GRADIENTE
ELECTROQUMICO

H2O

Energa calrica

Difusin simple

Difusin
facilitada

TRANSPORTE PASIVO

smosis
TRANSPORTE ACTIVO

Transporte
Activo

Transporte
Pasivo

TRMICA O CALRICA

A favor del
gradiente de
concentracin

ENERGA

MOVIMIENTO

CALRICA + ATP

Contra del
gradiente de
concentracin
o de difusin

Semejanzas y diferencias entre Difusin, smosis y

Difusin facilitada
DIFUSIN

SMOSIS

DIFUSIN FACILITADA

Movimiento del
soluto

Movimiento del
solvente

Movimiento de
molculas

A favor del
gradiente de
concentracin

A favor del
gradiente de
concentracin

A favor del
gradiente de
concentracin

Condiciones:
Que exista un gradiente
de concentracin.
La membrana debe ser
permeable a la sustancia

Ayuda de
molculas
acarreadoras
(permeasas)

MEMBRANA

L.E.C

L.I.C
GRADIENTE DE
CONCENTRACIN

Se realiza a favor de la gradiente de

concentracin a travs de poros de tamao
adecuado o por solubilidad en los componentes
lipdicos de la membrana. Por lo que el flujo es
unidireccional y obedece a la ley de Fick:
(a)

DIFUSIN
SIMPLE

Donde:
J= Flujo del compuesto a travs de la membrana,
es decir, la Cantidad del compuesto que atraviesa
la membrana por unidad de tiempo
D= Difusividad ; A= rea por la que difunde el
compuesto; dC/dx= Gradiente de concentracin.
La expresin (a) puede aproximarse de la forma
siguiente:

P= Permeabilidad de la membrana que engloba

las caractersticas del compuesto y el medio de
difusin, as como el espesor de la membrana.
25

De la ecuacin se deduce que la velocidad de difusin es

directamente proporcional

A la superficie: a
mayor superficie
de absorcin
mayor es la
difusin

Al gradiente de
concentracin

Peso o tamao
molecular
A la constante
de difusin: en
ello
intervienen los
siguientes
factores:

Forma
Grado de ionizacin

Liposolubilidad
26

SMOSIS:

CLULA
VEGETAL

Medio
Hipertnico

NaCl
0,9 1%
H2O
99%

NaCl
5%

H2O
95%

PLASMLISIS

CLULA
ANIMAL

CRENACIN

CLULA
VEGETAL

NaCl
0,9 1%
H2O
99%

NaCl
0,1%

H2O
99,9%

Medio
Hipotnico
TURGENCIA
CLULA
ANIMAL

Medio
Isotnico

NaCl
0,9 - 1%

NaCl
0,9-1%

H2O
99,1%

H2O
99,1%

Soluto

pong

ping

L .E .C .

Gradiente de
concentracin

Difusin facilitada, la permeasa facilita el ingreso del soluto

L .I .C .

TRANSPORTE ACTIVO

Na+

K+

ATP
ADP

Na+

K+

Se calculan que existen 200 a 300 bombas de Sodio / Potasio

por clula, y que cada bomba puede movilizar 6 000 K+ /
minuto

L.I.C.

Desfosforilacin
P

ATP

ADP

Fosforilacin

L.E.C.

Molcula transportada

Transporte Sencillo
UNIPORTE

Formas de transporte de
molculas por las protenas
transmembranales

In cotransportado

Cotransporte
unidireccional
SIMPORTE

Transporte de intercambio
ANTIPORTE

COTRANSPORTE

TRANSPORTE DE MACROMOLCULAS:
Las protenas transportadoras determinan el paso de pequeas molculas pero no
pueden transportar macromolculas como protenas, polinucletidos o
polisacridos. Sin embargo, la mayora de clulas son capaces de absorber y
expulsar macromolculas determinadas a travs de la membrana plasmtica,
mediante la formacin y fusin secuencial de vesculas rodeadas de membrana.

Las clulas ingieren macromolculas y partculas, formando prolongaciones de la

membrana alrededor de la macromolcula, luego se invagina y estrangula
formando una vescula intracelular que contiene el material ingerido. Este proceso
se conoce como ENDOCITOSIS que esta a su vez puede ser:
Fagocitosis: Capacidad de ciertas clulas de englobar sustancias o material
slido visible (clula comiendo).
Pinocitosis: Cuando la clula engloba slo material disuelto (clula bebiendo).
Cuando vesculas de secrecin o vacuolas se fusionan a la membrana y
expulsan los materiales, que contienen, al exterior se denomina EXOCITOSIS.

Lmina
Media

Pared Primaria

Pared Secundaria

PARED CELULAR

En el curso de la vida de la
clula vegetal su pared
adquiere menudo nuevas
propiedades qumicas y
fsicas

Es un sistema coloidal
polifsico muy complejo

El citoplasma constituye la mayor parte de

la masa de una clula y est constituida
por un 70% de agua y un 15 20% de
protena (en peso). Una clula animal tpica
contiene unos 10 mil millones de
molculas proteicas.

Tiene
un pH
de 6,8

Es basfila, tie
con colorantes
bsicos, debido
a la presencia
de RNA

Es atravesado por un complejo sistema de tbulos,

vesculas, que se les denomina SISTEMA DE

MEMBRANAS INTERNAS O SISTEMA DE

ENDOMEMBRANAS, que est constituida por el
Retculo endoplasmtico, envoltura nuclear, complejo
de Golgi, lisosomas, peroxisomas.

ORGANELOS CITOPLASMTICOS
R.E. Rugoso
SISTEMAS DE
ENDOMEMBRANAS

Retculo Endoplasmtico

R.E. Liso
Complejo de Golgi
Lisosomas
Peroxisomas

ORGANELOS
SEMIAUTNOMOS

Mitocondrias
Cloroplastos
Otros Plastidios

ORGANELOS
LIBRES

Ribosomas
Centrolos
Vacuolas

Lisosoma secundario

Complejo de Golgi
Lisosoma
Primario

Vescula de Secrecin

R.E.R.
R.E.L.

Vescula de
Transicin

Vescula autofgica o
Lisosoma secundario

Grnulo de
Lipofucsina

R.E.R.
R.E.L.

Biosntesis del colesterol

y sus derivados

Participa en la
digestin
intracelular por
autofagia

Sntesis de hormonas
esteroides (clulas
corticosuprarrenales,
cuerpo amarillo,
clulas intersticiales
del testculo

Forma por gemacin

la membrana de los
peroxisomas

En las clulas
hepticas est
relacionado con
la glucogenlisis

Participa en las
glucosilaciones

A nivel del
hgado el REL se
ha especializado
en la
detoxificacin

FASES DE LA BIOTRANSFORMACIN

FASE II: CONJUGACIN

I FASE O
PRESINTTICA
OXIDACIN
REDUCCIN
HIDRLISIS
TXICO (liposoluble)

REL

Con el c. Glucornico.
Conjugacin mecaptrica
Sulfoconjugacin
Conj. Con aminocidos
Conj. Con grupos metlicos
Conj. Con el cido actica

METABOLITO

Excrecin
va orina
o bilis

Ms polar
Hidrosoluble

47

CONSECUENCIAS DE LA BIOTRANSFORMACIN
Reducir su toxicidad. El
caso el cianuro que se
transforma en
tiacionato, los fenoles a
glucosnidos
Favorecer la
eliminacin de los
agentes txicos al
ser transformados
en compuestos
ms polares.

Aumentar su
toxicidad del
agente txico

Agotamiento o
prdida de
enzimas
necesarias
para el
metabolismo
celular normal

Cuando el metanol es
transformado en cido frmico,
que produce la ceguera
irreversible
La 2 naftilamina se oxida a
2 naftilhixilamina que desarrolla
el cncer de la vejiga
El tetraetilo de plomo se
transforma en trietilo de plomo,
que produce dao cerebral

48

el pH del interior del

lisosoma es de 4,6

Christian De Duve

Este organelo esta limitado por una

membrana que es permeable a las
sustancias digeridas e impermeable a las
enzimas y a las sustancias no digeridas

Lisosoma
primario

Lisosoma
secundario

DIFERENCIAS ENTRE LISOSOMA

PRIMARIO Y LISOSOMA SECUNDARIO
Lisosoma Primario

Lisosoma Secundario

Contenido

Solamente Enzimas

Enzimas ms sustrato

Origen

Formados por el Complejo Formado por la fusin de un lisosoma

de Golgi
primario con una vescula o vacuola que
contiene sustancias para ser digeridas.

PEROXISOMAS
Se encuentran en casi todas las
clulas eucariticas y est
limitada por una membrana
nica y con un dimetro de 0,5
m, aproximadamente

En los animales los peroxisomas son

ms comunes en las clulas hepticas
y del rin, su ausencia en ellos es la
causa de una fatal enfermedad en la
infancia, el sndrome cerebrohepatorrenal

Oxidasas: (Urato oxidasa, d-aminocido

oxidasa y oxidasa del cido -hidroxlico).
Producen H2O2 que es un compuesto
txico y peligroso
Contienen 02 tipos de enzimas
Catalasa: destruye
hidrgeno

el

perxido

de

GLIOXISOMAS

Las clulas vegetales poseen otro tipo de peroxisoma, el cual,

adems de tener glicolato oxidasa y la catalasa presentan
otras enzimas que no se encuentran en las clulas animales.
Este organelo recibe el nombre de GLIOXISOMA, que est
presente, principalmente, en las semillas en proceso de
germinacin,
donde transforma los
cidos
grasos
almacenados en azcares para obtener energa para la
produccin de materiales para la plntula. Las series de
reacciones reciben el nombre del ciclo del Glioxilato.

MOVIMIENTO
BIOSNTESIS
TRANSPORTE ACTIVO
TRANSMISIN DE IMPULSOS

BIOLUMINISCENCIA
OTRAS ACTIVIDADES

ADP + Pi

ATP

O2
H 2O +
CO2

Glucosa
MITOCONDRIA

Est plegada en numerosas crestas que aumentan

grandes
suContiene
superficie
totalprotenas
y contieneformadas
03 tiposdeprincipales
canales, esta membrana es muy permeable a
de protenas:
molculas menores de 10 000 Daltons,
- Las quelascatalizan
reaccionestales
de oxidacin
incluidas
protenaslaspequeas,
de la cadena
respiratoria.
molculas
pueden
penetran al espacio
- Un complejopero
enzimtico
denominado
ATP
intermembranoso
la gran mayora
no
pueden
atravesar
la membrana
interna, de ATP en
sintetasa
que genera
la produccin
impermeable.
Contiene la
aproximadamente
la matriz, mediante
fosforilacin oxidativa.
50%
de lpidos,
incluyendoqueuna
gran el paso de
- Protenas
de transporte
regulan
cantidad de colesterol. Presentan enzimas
metabolitos hacia la matriz y hacia el exterior,
que participan en diversas funciones como
por lo que
esta
membrana
tiene permeabilidad
la oxidacin
de la
epinefrina,
la degradacin
del selectiva.
triptfano y el alargamiento de cidos
La
membrana
mitocondrial interna contiene una
grasos.
proporcin elevada de cardiolipina, fosfolpido que
constituye ms del 10% del contenido lipdico y se
le atribuye la impermeabilidad de la membrana a
los iones. Carece de colesterol.

Membrana
externa
Membrana
interna
Mitorribosoma

Contiene varias enzimas que

utilizan el ATP que sale de la
matriz para fosforilar otros
nucletidos.
Matriz
mitocondrial:
Presenta
ribosomas
(mitorribosomas)
ms
pequeos que los que se encuentran en
el citosol; el ADN es circular; con
frecuencia, contienen filamentos y
Espacio
grnulos densos, como aquellos que
intermembranoso
almacenan iones
de Ca en forma de
fosfatos de calcio, que son sustancias
muy importantes para regular
numerosas actividades bioqumicas
dentro de la clula; tambin, contienen
enzimas que participan en el ciclo de
Krebs o ciclo de los cidos
tricarboxlicos (ATC) o ciclo del cido
ctrico.

ADN

Matriz
mitocondrial

FUNCIN:

CITOSOL

Parte I: Gluclisis

4ATP

4ADP

c. Pirvico

Glucosa

2 ATP 2 ADP
2NAD 2NADH+H
CO2
2NAD
Parte II: Ciclo de Krebs
NAD
FAD

Acetil
CoA

2NADH+H

ADP + Pi
ATP

NADH+H
FADH+H

ADP + Pi

ATP
O2

H2O

GENERALIDADES
Se encuentran en todas las clulas
eucariticas. Son de forma de cilindros
alargados y rgidos de un dimetro entre
0,5 y 1 m. El nmero vara en proporcin
con la actividad respiratoria de la clula, es
decir, en proporcin con la tasa a la cual
consume el oxgeno para producir energa
til (ATP), que sirve para que los seres
vivos realicen todas sus funciones
inherentes.

GLUCOSA
PRIMERA PARTE
Proceso
endergnico

ATP
Mg2+
ADP

Hexoquinasa

Glucosa 6-fosfato

Fosfoglucoisomerasa

Fructosa 6-fosfato
Fosfofructoquinasa

Fructosa 1-6.difosfato

Fosfogliceraldehido

Triosa isomerasa

2 NAD

2 Pi

2NADH2

Fosfogliceraldehido
deshidrogenasa

cido 1-3-difosfoglicrico [2]

A nivel de la membrana interna sus
hidrgenos son transferidos a una molcula
de FAD. Por lo que, en la cresta
mitocondrial se forma 02 ATP.

2 ADP
2Mg2+
2 ATP

Fosfogliceratoquinasa

cido 3-fosfoglicrico [2]

Fosfogliceromutasa

cido 2-fosfoglicrico [2]

2Mg2+
1 Glucosa = 686 Kcal = 2 870 kJ / mol
1 ATP = 7,6 Kcal / mol = 4,18 Kj/mol
Balance de la Gluclisis:
Consumo de 02 ATP = -15,2 Kcal
Produccin de 04 ATP = +30,4 Kcal
Ganancia (02ATP)
= +15,2 Kcal
Eficiencia: 15,2
= 0,022 = 2,2%
686

2H20

Enolasa

Fosfoenolpirvico [2]
2 ADP
2Mg2+
2 ATP

Piruvatoquinasa

cido Pirvico [2]

Proceso exergnico

Fosfato de dihidroxiacetona

Aldolasa

SEGUNDA ETAPA

ATP
Mg2+
ADP

CIDO PIRVICO [2]

2NAD

CO2
2NADH+H
[2] Acetil CoA (2C)
CoA

H2O

[2] cido Ctrico (6C)

[2] c. Oxalactico (4 C)

[2] cido Isoctrico

2NADH+H
2NAD
[2] cido Mlico
H2O

2NAD

[2] c. -Cetoglutrico
(5C)
2NAD
CO2

2FADH+H

[2] cido Fumrico

2FAD

CO2

2NADH+H

2NADH+H
2 GDP
[2] cido
Succnico
(4C)

2 GTP
2 ADP

2 ATP
END

CITOSOL

Membrana
externa

Membrana
interna
MATRIZ

Balance

Balance General de produccin de ATP en la degradacin por molcula de Glucosa:

Gluclisis
Acetil CoA
Ciclo de Krebs

(2 NADH + H)
2 NADH + H
6 NADH + H

2 FADH + H

+ 2 ATP (Directos)

2 FADH + H

+ 2 ATP (Directos)

TOTAL

8 NADH + H

4 FADH + H

+ 4 ATP

Por lo tanto:

8 NADH + H x 3 ATP
4 FADH + H x 2 ATP
Formados directamente
PRODUCCIN NETA
36 ATP x 7,6 Kcal

Eficiencia

686 Kcal

=
=
=
=

24 ATP
08 ATP
04 ATP
36 ATP
0,3988

40%

GLUCLISIS

FORMACIN DE ACETIL
CoA

CICLO DE KREBS

TRANSPORTE DE
ELECTRONES O
FOSFORILACIN
QUIMIOSMTICA

Citosol

Mitocondria

Mitocondria

Mitocondria

A nivel de la Matriz

A nivel de las crestas

mitocondriales

GLUCOSA

c. Pirvico

(2 NADH) = 2FADH2
2 ATP

ACIDO PIRVICO

Acetil CoA

2 NADH

6 NADH +
2 FADH2
2 ATP

32 ATP

Membrana externa
Estroma
Tilacoide
Membrana interna
Grnulo

Grana

CLOROPLASTO

Membrana
interna

DNA

Ribosoma

Membrana
externa

Espacio
intermembranoso
Clorofila

Tilacoide
(en ella se lleva a cabo
la reaccin de Hill o
reaccin fotoqumica)

Lamela

Grana
Estroma (Se realiza
la fijacin de CO2,
sntesis de azcar
Ciclo de Calvin)

Vas de transformacin de los plastidios.

PROPLASTIDIO

Cromoplastos

Leucoplastos
o Amiloplasto

Cloroplastos

SUBUNIDAD MAYOR
60S

SUBUNIDAD MENOR
40S

RNAr 28 ; 5,8 S y 5 S
45 50 protenas diferentes
RNAr 18 S
30 protenas

Fueron observados
por primera vez por
George Palade, 1953

se les encuentra en forma libre en el Citosol, adheridos a las membranas

de Retculo endoplasmtico, en las mitocondrias (mitorribosomas) y
cloroplastos (plastorribosomas).

Sitios de unin con

RNAt

80 S

Sitio de unin con la ReginLider

5 del RNAm

ANTICODN

CODN

ELONGACIN

END

Se presentan en las clulas animales, principalmente protistas y plantas

ms primitivas, en plantas superiores y hongos estn ausentes o no son
observables.
Est formado por 02 cilindros unidos en ngulo recto, cada cilindro tiene
09 tripletes de tbulos, cuya frmula numrica es 9 + 0.
Participan en la divisin celular.

Las clulas vegetales poseen, generalmente, vacuolas

ms grandes que las clulas animales. El trmino
vacuola se refiere a cualquier cuerpo limitado por una
membrana con pocas estructuras o ninguna, el
contenido vara mucho.
Las vacuolas pueden contener savia celular, gases
atmosfricos, sales inorgnicas, cidos orgnicos,
azcares. Algunas veces contienen pigmentos
hidrosolubles de color rojo, azul o prpura ( las
antocianinas), responsables del color de las flores.
Como las plantas carecen de mecanismos o sistemas
de excrecin, los desechos metablicos y otras toxinas
son almacenados en las vacuolas, frecuentemente
formando cristales (Drusas y rafidios).
Algunas plantas almacenan grandes cantidades de
desechos venenosos en sus vacuolas, lo que les sirve
como mecanismos de proteccin.

Los cilios son cortos, numerosos y tienen movimiento

vibratorio rtmico FILAMENTOS
y sincronizado;
los flagelos son
CILIARES: son
largos, pocos numerosos
y sefinos
mueven
por ondulacin.
filamentos
que
convergen
hacia el ncleo.
La estructura de cilios
y flagelos
son similares y se
puede distinguir 03 partes: Axonema,
Cuerpo
los
AXONEMA: Formada
porbasal
09 paresyde
tbulos perifricos que presentan
filamentos ciliares
CUERPO BASAL: que se
encuentran en el nacimiento
del cilio o flagelo, tiene una
estructura
similar
a
los
centriolos, en lo que se refiere
al esquema numrico 9 + 0.

AXONEMA

prolongaciones
llamados
brazos
(tiene una orientacin a las agujas del
reloj); el brazo externo termina en
forma de gancho y el extremo no lo
presenta, pero si una fina unin con el
doblete siguiente que se conoce
como eslabn perifrico. En la parte
central se ubica 01 par de tubos
simples que se unen a los perifricos
mediante el eslabn radial. El
esquema numrico es 9 + 2

CUERPO BASAL

Nucleolo

Membrana
externa
Espacio
perinuclear

Nucleoplasma
Membrana
interna
-Nucleoplasma:
Es
Ribosoma
acidfila, sistema coloidal
donde se realiza los
procesos
metablicos
nucleares.
R.E.R

EL NCLEO

Poro
nuclear

ENVOLTURA NUCLEAR

Nucleolo: Su funcin es la sntesis del ARN, y el

ensamblaje de los ribosomas. Carece de membrana,
su tamao refleja la actividad nucleolar.

Membrana
externa
Cromatina: ADN asociado con las
histonas, protenas responsables del
plegado del ADN en los nucleosomas.
Espacio
perinuclear

Membrana
interna
Lmina nuclear

NUCLEOPLASMA

Fibra cromatnica

FUNCIN

ENVOLTURA NUCLEAR

CITOPLASMA

Eucariotas

Dirige las actividades metablicas que se

realizan en el citoplasma: Experiencia de
Hammerling en Acetabularia.
Importante para la continuidad de la vida:
Reproduccin y regeneracin de las partes
perdidas.
Relacionado con la transmisin de los
caracteres hereditarios: Experiencia de
Boveri en erizos.

Experiencia de Hammerling

Acetabularia
mediterranea

Acetabularia
crenulata

Dos especies de
Acetabularia
donde
se
demuestra que la
actividad
del
citoplasma
esta
dirigida
por
el
ncleo.
En
la
diapositiva
se
observa que la
forma del copo
depende
de la
especie que aporta
con el rizoide basal
que contiene el
ncleo

CROMOSOMAS

Fueron descritos por primera vez

por Hofmeister (1848) y el
nombre de cromosoma fue dado
por Waldeyer (1888).
Se les encuentra en todas las
clulas animales y vegetales, se
visualizan mejor en la metafase
de la mitosis.
Estn
dotados
de
una
organizacin propia, capaces de
auto duplicarse en la divisin
celular, con el fin de que las
clulas hijas mantengan la
constancia numrica de la
especie.
El gnero humano est formado
por 23 pares de cromosomas
(incluido 01 par de cromosomas
sexuales), lo que supone un total
de 46 cromosomas en cada
clula diploide. El conjunto de
cromosomas recibe el nombre de
Cariotipo.

PARTES DEL CROMOSOMAS

No presentan desviaciones
angulares y sirven para
identificar al cromosoma.

Constriccin
secundaria
Pequeo
grnulo que se

Brazos

encuentra en la constriccin
primaria y se relaciona con
el
movimiento
de
los
cromosomas
durante la
mitosis

Filamentos de DNA
(Cromonema) con una serie
de nucleosomas (crommero)

Centrmero

Constriccin primaria

Estrechamiento,
ubicado
en
el
punto de unin de
los brazos

CLASES DE CROMOSOMAS
Por la posicin del centrmero

Acrocntrico

Telocntrico

Metacntrico

Somticas

Por sus funciones

Alosomas o sexuales.

Submetacntrico

Cromtides

FORMA DE
DIVISIN DE
LOS
CROMOSOMAS

END

Cromosomas humanos con su respectivo ideograma o mapa

Perodo de preparacin
a la divisin celular
(mitosis). Las protenas
del huso acromtico se
sintetiza en esta fase

Es un perodo muy activo,

debido a que la clula
sintetiza las enzimas y las
protenas necesarias para el
crecimiento celular
ESPECIALIZACIN

6 horas

6-10 horas
INTERFASE

6-8 horas

Clulas Nerviosas
Clulas epidrmicas
Clulas musculares
Clulas del floema
Clulas del Xilema,
etc.

Se realiza la replicacin
(duplicacin) del DNA y de
protenas cromosmicas

Oocito primario (2n)

Oocito
secundario
(n)

1 Corpsculo polar

FASE DE
MADURACIN

2 Corpsculo polar
Ovtide (n)

VULO MADURO (n)

DIVISIN
MEITICA I

MITOSIS

Oogonia (2n)

DIVISIN
MEITICA II

FASE
PROLIFERATIVA
FASE
FASE DE
REDUCCIONAL CRECIMIENTO

OVOGNESIS

ACIDOS NUCLEICOS
DNA

Localizacin

Bases pirimdicas
Bases pricas o purinas
Pentosa
Funcin

RNA

Primariamente en el ncleo, En
el
Citoplasma,
tambin se localizan en los nucleolo y cromosocloroplastos y mitocondrias
mas.

Citosina y Timina

Citosina y Uracilo

Adenina y Guanina

Adenina y Guanina

Desoxirribosa

Ribosa

Informacin gentica

Sntesis de protenas.

Estructura del DNA

Una molcula de DNA est formada por 02 polmeros extremadamente
largos unidos entre si por enlaces de hidrgeno y enrollados, por lo que
se conoce doble hlice. Cada polmero est formado por sub unidades
llamadas nucletidos
Nucletido = Grupo fosfato + Azcar (desoxirribosa) + Base nitrogenada
Nuclesido = Azcar + Base nitrogenada

Timina (T)

Citosina C)

Guanina (G)

Adenina (A)

* Se une a la
desoxirribosa
Guanina

Citosina

Apareamiento de las
bases Nitrogenadas
La Guanina de una hebra de DNA
se une a la Citosina de la otra
cadena polimrica mediante 03
puentes de hidrgeno, y de la
misma manera la Adenina y Timina
a travs de 02 puentes de
hidrgeno

Adenina

Timina

Unin de los nucletidos del DNA

La enzima ADN polimerasa
participa en la formacin de las
cadenas del ADN, y siempre
existe una cadena patrn para
la formacin de una nueva
cadena. Las uniones se realizan
entre el Grupo libre OH del
carbono 3 del la desoxirribosa
del primer nucletido con el
fosfato del carbono 5 de la
desoxirribosa
del
segundo
nucletido formndose de esta
manera una conexin azcar
fosfato azcar. Durante el
proceso de unin se liberan 02
grupos fosfatos, denominado
pirofosfato

Extremo 5

Extremo 3

Extremo 3

Extremo 5

Replicacin del ADN

Estructura del RNA

El ARN est compuesto por una secuencia lineal de nucletidos, la cual
tiene, a menudo, estructuras secundarias y terciarias plegadas y
retorcidas, muy complejas

Nucletido = Grupo fosfato + Azcar (ribosa) + Base nitrogenada

Nuclesido trifosfato

Nuclesido = Azcar + Base nitrogenada

BASES NITROGENADAS:
Bases Pricas:

Guanina, Adenina

Bases Pirimdica: Citosina, Uracilo

Seal de
iniciacin
Movimiento
del ARN
polimerasa

ARN en
formacin
El ADN se abre

Transcripcin del ARN: (a) El ARN

polimerasa inicia la sntesis en una seal
especial de iniciacin en la hebra del ADN,
denominado promotor.
(b) El ARN polimerasa se desplaza a lo
largo de la hebra patrn, alargando la
cadena de ARN, en la orientacin 5 3.
(c) El ARN polimerasa detiene la sntesis
del ARN cuando ubica la seal de
terminacin.
(d) Detalle de apareamiento de las bases
nitrogenadas en la sntesis del ARN. La
seal de terminacin se da cuando la ARN
polimerasa sintetiza una serie de residuos
de Uracilo.

Seal de terminacin
para el ARN polimerasa

TIPOS DE ARN
RNA RIBOSOMAL (RNAr): Tiene funcin estructural del ribosoma, su
transcripcin se realiza en el nucleolo
RNA MENSAJERO (RNAm o mRNA): Tiene la informacin para la sntesis
de protenas. En la Clula procariota es policistrnico. El RNAm puede
contener exones e intrones, estos ltimos no codifican nada por lo que deben
ser extrados de la molcula de RNAm antes que este abandone el ncleo. El
codn de inicio es el AUG y los codones trmino son: UAA, UAG, UGA

RNA DE TRANSFERENCIA (RNAt): En el Terminal 3 est unida un

aminocido.

VIDA BALANCEADA