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QUANTITATIVA
2014
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sal. Recoloca-se em seguida o pesa-filtro na balana e retoma-se a pesagem.
Ao adicionar sal ao pesa-filtro, deixei derramar sal fora do mesmo, o que fazer?
Depende. Se voc deixou derramar sal fora do prato da balana ento basta que voc o
limpe e poder prosseguir sua pesagem normalmente. Mas se voc o derramou sobre o prato ento deve (aps limp-lo) iniciar uma nova pesagem. A limpeza do prato
da balana implica na retirada do mesmo (ver acima), o que fatalmente acarreta a
perda da zeragem e compromete a pesada.
PESAGEM POR DIFERENA
Proposta: Pesar 0,5 g de CaCO3 ao dcimo de miligrama
A pesagem por diferena empregada na pesagem de substncias higroscpicas (e ainda outros casos citados abaixo), onde a pesagem por adio no pode ser usada.
Para realizar a pesagem por diferena necessrio antes preparar o pesa-filtro de forma alta. O pesa-filtro de forma alta deve conter, ao ser levado balana, uma quantidade de sal nitidamente maior que aquilo que se deseja pesar (pode estar cheio). O
recipiente que vai receber o sal pesado, em geral um erlenmeyer, deve estar limpo,
mas no precisa estar seco (exceo somente se a prtica a ser realizada for em
meio no-aquoso). O bocal do mesmo, no entanto, deve estar sempre seco.
1) Colocar suavemente sobre o prato da balana o pesa-filtro de forma alta com sal. Tarar o recipiente (zerar a balana).
2) Usando a tcnica apropriada, retirar sal do pesa-filtro para o erlenmeyer. O mostrador
fornecer com sinal negativo a massa de sal retirada. Interromper a retirada quando
a massa entrar na faixa desejada (0,5 g 10%). Ler o mostrador e anotar. Observese que voc est obtendo a massa pesada no erlenmeyer.
3) Caso v ser feita uma nova pesagem, basta zerar a balana e reiniciar.
Na pesagem por diferena, posso usar esptula para retirar sal do pesa-filtro para o erlenmeyer?
No. Na pesagem por diferena necessrio que todo o sal que sai do pesa-filtro v
para o erlenmeyer, porque a massa de sal aferida ao sair do pesa-filtro. Se usssemos esptula poderia haver reteno de sal nela.
H problema em manusearmos o pesa-filtro diretamente com as mos?
No, se voc usar mos limpas e secas. Em nossa disciplina, verificamos o efeito que o
manuseio produz sobre a massa acusada e constatamos que inferior ao dcimo de
miligrama, portanto menor que o mnimo detectado por nossas balanas. Entretanto
h laboratrios que exigem que o pesa-filtro de forma alta no seja manuseado diretamente, porm com auxlio de uma tira de papel. Informe-se com o professor da
tcnica a ser usada neste caso e use-a sempre que exigido.
Ao retirar sal do pesa-filtro, ultrapassei a massa a ser pesada (ultrapassei a faixa de
10%), o que fazer?
Neste caso, nada h a ser feito. O sal no pode ser retornado ao pesa-filtro, pois, se for higroscpico, ter absorvido gua do ar, e, mesmo que no seja, provavelmente ter absorvido gua do erlenmeyer, que geralmente est molhado. Deve-se iniciar uma nova
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pesagem.
Ao retirar sal do pesa-filtro, deixei derramar sal fora do erlenmeyer, o que fazer?
Neste caso tambm nada h a ser feito. Como j dissemos, todo o sal que sai do pesafiltro deve ir para o erlenmeyer. Deve-se iniciar uma nova pesagem.
Com relao tampa do pesa-filtro de forma alta, ela necessria?
Na pesagem de substncias higroscpicas, sim. Na pesagem de outras substncias,
no. necessrio que voc aprenda a trabalhar em ambos os casos.
Em que casos deve ser empregada a pesagem por diferena?
1) Pesagem de substncias higroscpicas.
2) Quando convm ou necessrio pesar diretamente no recipiente em que se vai
trabalhar com a substncia (um caso importante a pesagem de substncias que
no aceitam transferncia quantitativa).
3) Pesagens em srie (pesagem de vrias pores de uma mesma substncia).
4) Pesagens em que a quantidade a ser pesada definida no em termos de massa,
porm termos de outro parmetro qualquer.
OBSERVAO IMPORTANTE RELATIVA A TODAS AS PESADAS (ADIO E DIFERENA):
Em todas as pesagens o recipiente que levado balana deve estar SECO !
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
Clculos
massa de gua eliminada = ms - mr
% H2O =
ms - mr
x100
ms
2 Fe(OH)3
Fe2O3 + 3 H2O
I) Taragem do cadinho
Obs. prvia: recomendamos realizar a taragem do cadinho simultaneamente com o
item seguinte para poupar tempo. Esta prtica ser realizada em duas aulas.
Na primeira aula trabalharemos somente at o item h) da parte II) e na segunda concluiremos a prtica.
a) Lavar muito bem o cadinho.
b) Se o cadinho for de porcelana, preaquec-lo em bico de Bunsen sobre tringulo de
porcelana e lev-lo em seguida mufla a 800 oC. Se o cadinho for de nquel ou de
outro material no sujeito a fragmentao, lev-lo diretamente mufla a 800oC.
c) Deixar esfriar parcialmente durante 5 minutos sobre uma superfcie limpa, como, por
exemplo, uma tela de amianto ou placa de porcelana. Completar o resfriamento em
dessecador. Pesar ao 0,1 mg.
Obs.: necessrio zerar sempre a balana antes de cada pesada.
II) Precipitao, envelhecimento, filtrao e lavagem
a) Pipetar 25,00 mL de soluo-amostra (soluo de Fe3+) para um bcher de 400 mL.
Diluir com 100 mL de gua destilada.
b) Acidular com 4 mL de soluo de cido ntrico 2 mol.L-1 e aquecer de modo a no
chegar ebulio..
c) Logo aps o aquecimento, afastar o bico de Bunsen e juntar lentamente e com agita-
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o constante NH4OH 1:2 at leve excesso, reconhecido pelo odor. Retomar o aquecimento por mais 1 minuto apenas.
d) Deixar em repouso por 30 minutos para envelhecer o precipitado com o bcher tampado por um vidro de relgio.
e) Filtrar a gua-me. Lavar por decantao 3 vezes no bcher, vertendo sempre a soluo de lavagem sobre o papel de filtro. Usar 50 mL de NH4NO3 a 1% m/v em cada
lavagem.
Obs.: Nesta e em outras etapas necessrio observar que no se deve utilizar toda
a rea interna do papel de filtro, porm deixar uma margem de aproximadamente 1 cm prximo borda para que ele possa ser manuseado mais tarde.
f) Na ltima lavagem, transferir todo o precipitado para o papel-filtro com auxlio de um
basto de vidro com ponteira de borracha.
g) Testar a presena de cloreto no filtrado recolhendo pequenas pores do filtrado em
tubos de ensaio ou placa de toque preta, acidulando com cido ntrico diludo e acrescentando soluo diluda de AgNO3. A ausncia de precipitado indica a eliminao de cloretos. Fazer teste em branco.
O teste de cloretos deve ser negativo porque o Cl - pode reagir comFe2O3, durante a calcinao, formando o FeCl 3 que se volatiliza.
h) Transportar o precipitado com papel de filtro para o cadinho previamente calcinado e
tarado. (Caso se queira interromper a aula neste ponto, embrulhar cuidadosamente o
cadinho; anotar nome, turma etc.).
III) Calcinao e pesagem
a) Aquecer o cadinho no bico de Bunsen at que todo o papel esteja carbonizado (completamente preto). Nesta etapa, deve-se ficar atento a fim de evitar que o contedo
do cadinho pegue fogo, abafando-o com a prpria tampa, por exemplo, se isto acontecer.
b) Calcinar na mufla a 800oC o cadinho aberto durante 45 minutos (o papel no se inflamar se j estiver todo carbonizado).
c) Esfriar (exatamente como se procedeu na taragem) e pesar ao 0,1 mg. Repetir calcinao (desta vez por apenas 15 minutos), resfriamento e pesagem at constncia de
peso.
Clculos
Fator gravimtrico para converter Fe2O3 em Fe: f = 0,69940
Fator gravimtrico para converter Fe 2O3 em FeCl3: f = 2,0313
Preencher o RELATRIO N.o2
Amostra
Dissolver de 5 a 10 g de FeCl3 em 100 mL de HCl concentrado e levar o volume a 1 L com
gua destilada.
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Pipetagem
Material: pipeta volumtrica aferida de 25,00 mL, recipiente com soluo a ser pipetada
(pode ser o balo volumtrico com a soluo preparada acima), pr-pipete, papeltoalha, erlenmeyers de 300 mL, pissete com gua destilada.
A pipeta volumtrica aferida um instrumento de medio que, quando empregado segundo a tcnica abaixo, esgota com preciso um determinado volume. A pipeta volumtrica usada na Anlise Quantitativa principalmente em duas situaes: 1) Na
tomada de alquotas de uma soluo contida em um balo volumtrico de modo a se
obter uma frao definida da mesma; 2) Na tomada de um determinado volume de
uma amostra a ser analisada quando a concentrao da mesma tiver que ser determinada em funo de volume.
Uso do pr-pipete
Existem diversos modelos de pr-pipete. Todos so utilizados acoplados parte superior da pipeta e a maioria deles concebidos para auxiliar a pipetagem ao longo de todas as suas etapas. O tipo mais conhecido apresenta uma pera de borracha com trs
vlvulas: uma superior, uma inferior e uma lateral conectada sada inferior da pera.
Para esvazi-lo, comprime-se simultaneamente a vlvula superior e a pera (as vlvulas do passagem ao ar quando comprimidas). Para sugar o lquido, mergulha-se a
ponta da pipeta no mesmo e aperta-se a vlvula inferior. Para deixar escoar o lquido
seja no final da pipetagem, na zeragem ou aps as rinsagens comprime-se a
vlvula lateral. H modelos em que a suco do lquido feita por um mbolo e o escoamento do mesmo feito por uma pequena vlvula lateral. Existem modelos mais
sofisticados que permitem uma suco mais controlada do lquido (pois tm uma vlvula cujo acionamento gradativo) e tm traps para impedir que o lquido suba at
a pera. Alguns tm at mesmo um pequeno dispositivo para efetuar o sopro que
dado aps o fim do escoamento. H quem prefira no usar pr-pipetes, mas sim peras de borracha simples para efetuar somente a suco do lquido, realizando as etapas seguintes com as mos. A descrio da pipetagem abaixo no leva em conta o
tipo de pr-pipete que est sendo usado, por isso cita as operaes que devem ser
realizadas (sugar, deixar escoar etc.) sem mencionar como proceder com o mesmo.
Obs.: Todas as etapas de suco de lquido tm que ser feitas com o pr-pipete,
nunca com a boca.
Procedimento
1) Verificar o escorrimento da pipeta. Lavar a pipeta, observando-se o que consta no roteiro operacional Lavagem da vidraria na Anlise Quantitativa. Ao enxaguar, observar a tcnica demonstrada pelo professor, sem tampar a pipeta em baixo.
2) Rinsar a pipeta volumtrica com a soluo que ser pipetada. Deve-se secar a ponta
da pipeta antes de imergi-la na soluo a fim de no alterar a concentrao da mesma.
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Titulao
Material: bureta de 50,00 mL, suporte vertical, garra para buretas, funil de colo curto,
papel preto-e-branco (carto de Mohr), pissete, erlenmeyers ou frascos Phillips de
300 mL, solues a serem usadas na titulao (soluo 0,1 mol/L de HCl e soluo
0,1 mol/L de NaOH), indicador (azul de bromotimol), pipeta volumtrica de 25,00 mL,
papel-toalha.
Procedimento
1) Verificar o estado geral da bureta (se no h vazamentos, entupimentos etc.). Se necessrio, aplicar silicone na torneira segundo as instrues na parte final deste roteiro.
2) Verificar o escorrimento da bureta. Lavar a bureta obedecendo o que consta no roteiro operacional Lavagem da vidraria na Anlise Quantitativa. Ao enxaguar, observar
a tcnica demonstrada pelo professor.
3) Com a bureta devidamente fixada ao suporte e a torneira fechada, acrescentar uma
pequena poro de titulante e realizar a rinsagem. Repetir com mais duas pores.
Obs.: 1) Caso a bureta no tenha funil acoplado na parte superior, todo acrscimo de
soluo dever ser feito com auxlio de funil de colo curto.
2) Todo acrscimo de soluo deve ser feito com a bureta presa ao suporte.
No se deve faz-lo com a bureta segura mo. Deste modo pode-se usar as
duas mos para segurar o frasco. Tambm no necessrio que o acrscimo
de soluo seja feito sobre a pia.
4) Encher a bureta at bem acima do trao correspondente ao volume 0,00 mL. Com o
frasco de titulante sob a bureta e o trao do zero na altura dos olhos, abrir cuidadosamente a torneira e deixar o lquido escoar at que o menisco tangencie o trao.
Obs.: A ponta da bureta tem que ficar repleta de lquido, sem bolhas. Caso isto no
tenha naturalmente ocorrido, abrir a torneira permitindo um jato forte de lquido
pela ponta; se isto ainda no for suficiente para eliminar completamente as bolhas, seguir o procedimento indicado pelo professor. Tornar a zerar em seguida.
5) Posicionar o erlenmeyer com a soluo a ser titulada sob a bureta. Abrir a torneira
deixando o titulante gotejar lentamente sobre a soluo do erlenmeyer. A torneira deve ser controlada com a mo esquerda, observando-se sempre a posio correta da
mo. O erlenmeyer deve ser agitado com a mo direita. Imprimir um movimento circular ao lquido contido no mesmo. O analista deve titular observando o contedo do
erlenmeyer, sem se preocupar inicialmente com o volume acusado pela bureta. No incio, o acrscimo de titulante no ir causar mudana de cor permanente no indicador.
A mancha formada no local em que cai o titulante ser pequena e tender a sumir rapidamente. Ao se aproximar o ponto final, a mancha se tornar cada vez maior e mais
persistente. A adio de titulante deve ento tornar-se cada vez mais lenta. Quando
ocorrer a virada, isto , a cor do indicador se alterar como um todo, de modo permanente, interrompe-se o acrscimo de titulante.
6) Ler o volume da bureta estimando a segunda casa decimal (lembre-se: a bureta me-
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de volume esgotado, portanto sua escala graduada de cima para baixo).
Observaes
A titulao consiste em linhas gerais no que est descrito acima. Entretanto h diversos
pormenores que, quando observados, resultam em economia de tempo, levam a melhores resultados e tornam o trabalho menos cansativo:
1) A leitura da escala da bureta facilitada pelo uso do papel preto-e-branco (carto
de Mohr), segundo tcnica a ser demonstrada pelo professor. Entretanto lembre-se:
se voc us-lo, deve faz-lo tanto na zeragem quanto na leitura do volume, nunca s
em uma dessas etapas.
2) O analista no deve trabalhar debruado sobre a bancada, porm com a postura
ereta. Tambm no deve trabalhar com as mos rgidas, principalmente a que manuseia o erlenmeyer.
3) Pode-se obter viradas mais exatas usando-se a tcnica da meia-gota. Abre-se a
torneira com cuidado, deixando-se formar na ponta uma meia-gota. Toca-se a ponta
da bureta com a face interna do erlenmeyer, transferindo-se a meia-gota para este.
Aplica-se o pissete na mesma arrastando-a para o fundo do erlenmeyer. Alis,
sempre conveniente que prximo ao ponto de virada aplique-se o pissete periodicamente nas paredes internas do erlenmeyer para arrastar pores de titulado que estejam aderidas nas mesmas.
4) Ao se titular quantidades semelhantes por exemplo quando se toma vrias alquotas de uma mesma soluo pode-se economizar tempo tomando-se o volume
gasto na primeira titulao como estimativa para as seguintes. Por exemplo: se em
uma titulao se gasta 37,18 mL, na titulao seguinte pode-se deixar o contedo da
bureta escoar diretamente at 35 mL e retomar da, seguido-se a tcnica normal de
titulao.
Uma variante da tcnica
Ns recomendamos que todo acrscimo de titulante bureta seja feito diretamente do
frasco de origem do mesmo. Entretanto consideramos que, no incio, alguns alunos
podem se sentir inseguros ao manusear o frasco. Neste caso, recomendamos que o
aluno seque um becher (sem rins-lo), transfira parte da soluo do titulante para ele
e, da em diante, use o becher como o faria com o frasco de titulante. O aluno que
recorrer a esta tcnica dever ter especial zelo pelo becher, tampando-o com um vidro de relgio sempre que o mesmo no estiver em uso.
Alunos de baixa estatura
Alunos de baixa estatura devem ter dificuldades ao zerar a bureta. Por isso recomendamos que primeiramente experimentem usar o becher em substituio ao frasco
comum (Uma variante da tcnica, descrita acima). Isto pode ser suficiente, j que o
becher, que no ato da zeragem deve ficar sob a bureta, mais baixo que o frasco.
Se no for, transferir o suporte com a bureta para junto da pia e zerar vertendo a soluo na mesma, com a ponta da bureta dentro da pia, abaixo do nvel da bancada.
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Alunos canhotos
H buretas prprias para canhotos, caso disponha de uma delas, o aluno dever inverter o que foi dito a respeito das mos, isto , deve controlar a torneira com a mo direita e o erlenmeyer com a mo esquerda. Caso contrrio, o aluno deve proceder
como os demais.
Aplicao de silicone na torneira
Um dos problemas mais comuns apresentados pelas buretas a ocorrncia de vazamentos na torneira, quer pelas laterais, quer pela ponta. Quando isto acontecer, verifica-se primeiramente se a porca de fixao est devidamente atarraxada. Persistindo o problema, ser necessrio aplicar silicone, obedecendo-se seguinte tcnica:
1) Retirar a torneira. 2) Secar muito bem a torneira e o encaixe com papel-toalha. 3)
Aplicar silicone com auxlio de um basto de vidro: na torneira, aplicar somente na
parte mais larga; no encaixe, somente na parte mais estreita. 4) Encaixar a torneira;
gir-la suavemente em seguida para distribuir o silicone. 5) Reencaixar a porca.
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muito boa para a remoo de incrustaes e sujeiras oxidveis (sua ao oxidante), mas na Anlise Quantitativa s ser utilizada para melhorar o escorrimento de vidrarias de preciso, caso o uso do detergente no tenha sido satisfatrio. Aps o uso, retorne ao frasco de origem, pois pode ser reutilizada vrias vezes enquanto no
apresentar colorao esverdeada. Enxge com gua da bica, depois destilada.
Cuidados
Recomenda-se tomar cuidado com a mistura sulfocrmica, pois ela extremamente cida e corrosiva. No caso de contato com a pele ou roupas, lavar imediatamente com
bastante gua corrente.
POTASSA ALCOLICA
Preparao
Dissolver 50 g de KOH em 1 litro de lcool etlico comercial ou P.A. Guardar em frasco
de polietileno.
Uso
Coloca-se a soluo em contato com a regio a ser limpa e deixa-se atuar por 5 minutos. A potassa alcolica excelente para corrigir o escorrimento em vidrarias de preciso, mas s deve ser usada se detergente e sulfocrmica no tiverem dado bom
resultado.
Sua ao de limpeza desengordurante, portanto no adianta empreg-la em sujeiras
de natureza no-gordurosa. Aps o uso deve ser retornada ao frasco de origem. Pode ser reutilizada vrias vezes mesmo depois de escurecida. Aps uso, enxgua-se
com gua da bica, depois destilada.
Cuidados
A potassa alcolica deve ser usada com muito critrio pois muito agressiva ao vidro.
muito custica. No caso de contato com a pele, lavar abundantemente com gua corrente.
AO LAVAR O MATERIAL, LEMBRE-SE:
1) A lavagem de material deve consumir pouco tempo das aulas.
2) As misturas de limpeza mais fortes s so usadas se as mais fracas no tiverem dado bom resultado (para lavar bales volumtricos, bechers, erlenmeyers
etc. em geral gua pura suficiente). A seqncia de uso dos agentes de limpeza :
gua detergente sulfocrmica potassa
3) Enxge sempre com gua DA BICA. Aps remover todo o agente de limpeza,
aplique gua destilada para remover a gua da bica. NO SE USA GUA DESTILADA PARA ENXAGUAR. Devemos ser sempre econmicos no uso da gua
destilada.
4) Sulfocrmica e potassa devem ser retornadas ao frasco aps uso.
5) A bureta requer escorrimento perfeito somente na regio da escala, a pipeta volumtrica somente abaixo do trao de referncia.
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l)
m)
n)
o)
p)
q)
Medir a massa do frasco de erlenmeyer (m1), sem toc-lo com as mos para
evitar que o mesmo seja engordurado. Utilizar uma pina ou leno de papel para
a manipulao do frasco.
Encher a pipeta com gua destilada por aspirao, secar as faces externas da
pipeta com um leno de papel e, a seguir, transferir o seu contedo para o frasco
de erlenmeyer.
Medir a massa do conjunto (gua + frasco de erlenmeyer) (m2).
Calcular a massa de gua escoada: m = m2 m1.
Repetir este procedimento mais uma vez.
Medir a temperatura da gua usada na calibrao (T) e verificar o valor da
densidade (d) da gua para esta temperatura utilizando a tabela apresentada abaixo. Fazer uma interpolao para valores intermedirios, se for necessrio.
Determinar o volume da pipeta, empregando a equao: V = m / d.
d, g/mL
T, oC
d, g/mL
T, oC
d, g/mL
20
0,998203
25
0,997044
30
0,995649
21
0,997992
26
0,996783
31
0,995348
22
0,997770
27
0,996512
32
0,995042
23
0,997538
28
0,996232
33
0,994732
24
0,997296
29
0,995944
34
0,994419
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a) Em cilindro graduado de 1000 mL, juntar uma pequena poro de gua destilada e,
com auxlio de uma pipeta graduada, acrescentar 4,3 mL de HCl concentrado. Completar o volume a 500 mL com gua destilada e homogeneizar bem.
b) Transferir a soluo para um frasco de vidro limpo e lavado. Homogeneizar.
c) Rotular o frasco constando: substncia, concentrao, nome do analista, turma e data.
II) Preparo da soluo de brax
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Dados
Na2B4O7 .10H2O
Preencher o RELATRIO N0 4
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Procedimento
I) Preparo da soluo aproximadamente 0,1 mol/L de NaOH
a) Em cilindro graduado de 1000 mL, juntar uma pequena poro de gua destilada e,
com auxlio de uma pipeta graduada, acrescentar 4,5 mL de NaOH 50% m/m. Completar o volume a 500 mL com gua destilada e homogeneizar bem.
b) Transferir a soluo para um frasco de vidro limpo e lavado. Homogeneizar.
c) Rotular o frasco constando: substncia, concentrao, nome do analista, turma e data da preparao.
II) Padronizao pelo HCl
a) Pipetar 25,00 mL de soluo padro 0,1 mol/L de HCl para um erlenmeyer ou frasco
Phillips de 300 mL. Acrescentar gua destilada para melhorar a visualizao da virada e 5 gotas de indicador azul de bromotimol.
b) Titular contra a soluo de NaOH at virada do indicador a verde.
Preencher o RELATRIO No 5
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MM = 60,05 g/mol
Preencher o RELATRIO N0 6
22
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Curva de Titulao
TITULAO DE HCl CONTRA NaOH
Pipetar 25,00 mL da soluo de HCl 0,1 mol.L -1 (f =
) para um erlenmeyer.
Adicionar 100 mL de gua deionizada e 5 gotas do indicador azul de bromotimol. Titular
contra o NaOH 0,1 mol.L-1 (f =
), anotando o valor do pH da soluo contida
no erlenmeyer aps a adio de NaOH (de acordo com a tabela abaixo).
Volume de NaOH
(mL)
0,00
2,00
4,00
6,00
8,00
10,00
12,00
14,00
16,00
18,00
19,00
20,00
21,00
22,00
23,00
23,50
24,00
24,50
25,00
25,50
26,00
26,50
27,00
28,00
29,00
30,00
32,00
34,00
36,00
38,00
40,00
pH
24
25
pH
26
_______________
_______________
27
QUMICA ANALTICA QUANTITATIVA - RELATRIO N. 02
Data da realizao______________________________________________
Aluno:_________________________________________________________N____
Aluno:_________________________________________________________N____
Aluno:_________________________________________________________N___
Turma:_______________________________________________________________
1 pesada: _______________ g
2 pesada: _______________ g
3 pesada: _______________ g
4 pesada: _______________ g
Clculos:
_______________ %
28
Dados
m2 (g)
m1(g)
m(H2O) (g)
T(oC)
d(H2O) (g/mL)
Volume (mL)
Volume da pipeta volumtrica (mL): _______________
Clculos:
II
29
30
mL
mL
mL
mL
mL
mL
Clculos
31
QUMICA ANALTICA QUANTITATIVA - RELATRIO N. 06
Data da realizao_______________________________________________
Aluno:_________________________________________________________N____
Aluno:_________________________________________________________N____
Aluno:_________________________________________________________N___
Turma:_______________________________________________________________
Preparo da amostra
Massa de vinagre: _______________ g
Volume do balo volumtrico: _______________ mL
II. Titulao
Molaridade do NaOH: _______________ mol/L
Alquota
Volume de alquota da
amostra
1
2
3
Volume mdio do titulante consumido_______________mL
Clculos: