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Biologia Celular
Biologia a cincia responsvel pelo estudo da vida: desde o seu surgimento,
composio e constituio; at mesmo sua histria evolutiva, aspectos comportamentais e
relao com outros organismos e com o ambiente.
Assim, a Biologia tem como objeto de estudo os seres vivos. Tais organismos se
diferenciam dos demais por serem constitudos, predominantemente, de molculas de
carbono, oxignio, hidrognio e nitrognio; e por apresentarem constituio celular,
necessidade de se nutrirem, capacidade reprodutiva e de reao a estmulos.
em
grupos
progressivamente
mais
diviso em cinco reinos Monera, Protista, Fungi, Plantae e Animalia, com as suas
correspondentes subdivises.
Esta aparente complexidade simplifica-se com o exame das formas vivas a nvel
celular.
As clulas so identificadas como pertencentes a dois grupos: procariticas e
eucariticas. Somente os seres pertencentes ao reino Monera (i.e. bactrias, algas azuis)
possuem clulas procariticas, enquanto que todos os outros reinos constituem-se de
organismos formados por clulas eucariticas. A principal diferena entre estes dois tipos
celulares a ausncia de um envoltrio nuclear nas clulas procariticas. O cromossomo
desta clula ocupa um espao denominado nucleide, estando em contato direto com o
protoplasma. As clulas eucariticas possuem um ncleo verdadeiro com um envoltrio
nuclear elaborado, atravs do qual ocorrem trocas entre o ncleo e o citoplasma.
Envoltrios celulares
Membranas celulares
As membranas celulares so essenciais para a vida da clula. A Membrana
Plasmtica envolve a clula, define seus limites, e mantm as diferenas essenciais entre o
citosol e o meio extracelular. Dentro da clula, as membranas do retculo endoplasmtico,
aparelho de Golgi, mitocndrias, e outras organelas envoltas por membrana, em clulas
eucariticas, mantm as diferenas caractersticas entre os contedos de cada organela e o
citosol.
polipeptdica cruza a bicamada mltiplas vezes, seja como uma srie de alfa-hlices, seja
como uma folha beta na forma de um barril fechado (protena multipasso).
Outras protenas associadas a membrana no cruzam a bicamada, mas ao contrrio
so presas a um ou ao outro lado da membrana. Muitas dessa so ligadas por interaes no
covalentes a protena transmembrana, enquanto outras so ligadas atravs de grupos
lipdicos ligados covalentemente. Como as molculas lipdicas na bicamada, muitas
protenas de membrana so capazes de difundir-se rapidamente no plano da membrana. Por
outro lado, as clulas tm mecanismos para imobilizar protenas especficas da membrana e
para confinar molculas lipdicas e proticas a domnios especficos.
Transporte pela Membrana Plasmtica
A capacidade de uma membrana de ser atravessada por algumas substncias e no por outras
define sua permeabilidade. Em uma soluo, encontram-se o solvente (meio lquido
dispersante) e o soluto (partcula dissolvida). Classificam-se as membranas, de acordo com a
permeabilidade, em 4 tipos:
a) Permevel: permite a passagem do solvente e do soluto;
b) Impermevel: no permite a passagem do solvente nem do soluto;
c) Semipermevel: permite a passagem do solvente, mas no do soluto;
d) Seletivamente permevel: permite a passagem do solvente e de alguns tipos de soluto.
Nessa ltima classificao se enquadra a membrana plasmtica.
A passagem aleatria de partculas sempre ocorre de um local de maior concentrao
para outro de concentrao menor (a favor do gradiente de concentrao). Isso se d at
que a distribuio das partculas seja uniforme. A partir do momento em que o equilbrio for
atingido, as trocas de substncias entre dois meios tornam-se proporcionais. A passagem de
substncias atravs das membranas celulares envolve vrios mecanismos, entre os quais
podemos citar:
Transporte Passivo
Osmose
presso
osmtica.
Quando
se
comparam
solues
de
de
sdio
0,9%
(soluo
podendo
romper
(hemlise).
Difuso
Consiste na passagem das molculas do soluto, do local de maior para o local de
menor concentrao, at estabelecer um equilbrio. um processo lento, exceto quando o
gradiente de concentrao for muito elevado ou as distncias percorridas forem curtas.
Difuso Facilitada
Transporte Ativo
Neste processo, as substncias so transportadas com gasto de energia, podendo
ocorrer do local de menor para o de maior concentrao (contra o gradiente de
concentrao). Esse gradiente pode ser qumico ou eltrico, como no transporte de ons. O
transporte ativo age como uma porta giratria. A molcula a ser transportada liga-se
molcula transportadora (protena da membrana) como uma enzima se liga ao substrato. A
molcula transportadora gira e libera a molcula carregada no outro lado da membrana.
Gira, novamente, voltando posio inicial. A bomba de sdio e potssio liga-se em um
on Na+ na face interna da membrana e o libera na face externa. Ali, se liga a um on K+ e o
libera na face externa. A energia para o transporte ativo vem da hidrlise do ATP.
Transporte acoplado
Muitas membranas pegam carona com
outras substncias ou ons, para entrar ou
sair das clulas, utilizando o mesmo
veculo de transporte". o que ocorre
por exemplo, com molculas de acar
que ingressam nas clulas contra o seu
gradiente de concentrao. Como vimos
no
item
anterior,
bomba
de
de
uma
protena
de
Endocitose e exocitose
Enquanto que a difuso simples e
facilitada e o transporte ativo so
mecanismos de entrada ou sada para
molculas e ions de pequenas dimenses,
as grandes molculas ou at partculas
constitudas por agregados moleculares
so transportadas atravs de outros
processos.
Endocitose
Este processo permite o transporte de
substncias do meio extra- para o
intracelular,
atravs
de
vesculas
Pinocitose
Neste caso, as vesculas so de pequenas
dimenses e a clula ingere molculas
solveis que, de outro modo, teriam
dificuldades em penetrar a membrana.
Citoesqueleto
O Citoesqueleto responsvel por manter a
forma da clula e as junes celulares, auxiliando nos
movimentos celulares. constitudo por protenas
bastante estveis filamentosas ou tubulares que so os
filamentos intermedirios, filamentos de actina e os
microtubulos e pelas protenas motoras: dinena,
miosina e cinesina.
Microtbulos
Os microtbulos so os mais espessos, os mais grossos, possuindo 25 nanmetros de
espessura. So formados por protenas , as tubulinas, que por sua vez se dividem em (alfa)
e (beta), e em duas subunidades, ento quando duas dessas subunidades se ligam formam
uma tubulina. E quando varias tubulinas se ligam, a parte alfa de uma com a parte beta da
outra, formam protofilamentos, e treze desses protofilamentos unidos, formam um
microtbulo. Vale lembrar tambm que, alm das tubulinas (alfa) e (beta), existe as tubulina (gama-tubulinas) que possuem papel fundamental na formao dos microtubulos,
pois so como "moldes em forma de anel" por onde a polimerizao das outras tubulinas se
orientam.
Formados a partir dos centrossomos ou centrolos, so responsveis pelo movimento
celular, movimento de partculas na superfcie da clula e pelo movimento intracelular,
formam a base de clios e flagelos, compe as fibras de fuso necessrias para a separao
dos cromossomos durante a diviso celular. Enunciando uma analogia simples, os
microtbulos atuam como uma espcie de "andaime" para a clula.
Filamentos de actina
Filamentos de actina so mais finos porque possuem apenas dois profilamentos de
protena actina. Esses dois pro filamentos se entrelaam, formando um filamento. Formam
os microvilos, os estereocilios e as miofibrilas.
Filamentos intermedirios
Os filamentos intermedirios recebem esse nome porque seu dimetro (10 nm) est
entre o dos filamentos finos de actina e o dos filamentos grossos de miosina das clulas
musculares lisas, onde foram identificados pela primeira vez, e tambm porque eles no
podem aumentar ou diminuir de tamanho, quando se formam adquirem um tamanho e
desse tamanho que permanecero. Ao contrario do microtbulos e dos filamentos de actina,
que quando necessrio aumentam e diminuem seu tamanho.
O filamento intermedirio possui uma estrutura em a-hlice central e domnios
globulares em cada extremidade. A organizao desses filamentos, as ligaes a outros
filamentos e a sua funo de sustentao dependem de protenas associadas aos filamentos
intermedirios (IFAP). As redes de filamentos intermedirios formam a lmina nuclear, ao
longo da superfcie interna da membrana nuclear, e esto firmemente ligados as junes
celulares, desmossomos e hemidesmossomos.
Protenas motoras
As protenas motoras se dividem em tres grupos: as cinesinas e dinenas e as
miosinas. As cinesinas e dinenas se diferem em apenas um ponto, a direo em que se
locomovem. Ms tm a mesma forma e funo, que de transportar estruturas de um lugar
da clula para outro. Elas no formam filamentos, ou seja, trabalham sempre sozinhas e
sobre os microtbulos, ou seja, elas interagem quimicamente com os microtbulos, de forma
que gastam atps para se locomover. J as miosinas formam pequenos filamentos, mas
tambm dependem de outros para trabalhar, no caso os filamentos de actina. A miosina
utiliza, assim como as dinenas e as cinesinas, esse outro filamento como um trem utiliza os
trilhos para se mover, interagindo com eles.
O ncleo das clula que no esto em processo de diviso apresenta um limite bem
definido, devido presena da carioteca ou membrana nuclear, visvel apenas ao
microscpio eletrnico. A maior parte do volume nuclear ocupada por uma massa
filamentosa denominada cromatina. Existem ainda um ou mais corpos densos (nuclolos) e
um lquido viscoso (cariolinfa ou nucleoplasma).
A carioteca
A carioteca (do grego karyon, ncleo e theke, invlucro, caixa) um envoltrio
formado por duas membranas lipoproticas cuja organizao molecular semelhante as
demais membranas celulares. Entre essas duas membranas existe um estreito espao,
chamado cavidade perinuclear.
A face externa da carioteca, em algumas partes, se comunica com o retculo
endoplasmtico e, muitas vezes, apresenta ribossomos aderidos sua superfcie. Neste caso,
o espao entre as duas membranas nucleares uma continuao do espao interno do
retculo endoplasmtico.
Poros da carioteca
A face interna da carioteca encontra-se a lmina nuclear, uma rede de protenas que
lhe d sustentao. A lmina nuclear participa da fragmentao e da reconstituio da
carioteca, fenmenos que ocorrem durante a diviso celular.
A cromatina
A cromatina (do grego chromatos, cor) um conjunto de fios, cada um deles
formado por uma longa molcula de DNA associada a molculas de histonas, um tipo
especial de protena. Esses fios so os cromossomos.
Para assinalar diferenas entre os tipos de cromatina, foi criado o termo
heterocromatina (do grego heteros, diferente), que se refere cromatina mais densamente
enrolada. O restante do material cromossmico, de consistncia mais frouxa, foi
denominado eucromatina (do grego eu, verdadeiro).
Centrmero e cromtides
Diviso celular
Do mesmo modo que uma fbrica pode ser multiplicada pela construo de vrias
filiais, tambm as clulas se dividem e produzem cpias de si mesmas.
H dois tipos de diviso celular: mitose e meiose.
Na mitose, a diviso de uma clula-me duas clulas-filhas geneticamente
idnticas e com o mesmo nmero cromossmico que existia na clula-me. Uma clula n
produz duas clulas n, uma clula 2n produz duas clulas 2n etc. Trata-se de uma diviso
equacional.
Mitocndrias
Estrutura e funo das mitocndrias
As mitocndrias esto imersas no citosol, entre as diversas bolsas e filamentos que
preenchem o citoplasma das clulas eucariontes. Elas so verdadeiras casas de fora das
clulas, pois produzem energia para todas as atividades celulares.
As mitocndrias foram descobertas em meados do sculo XIX, e, durante dcadas,
sua existncia foi questionada por alguns citologistas. Somente em 1890 foi demonstrada, de
modo incontestvel, a presena de mitocndrias no citoplasma celular. O termo
mitocndria (do grego, mitos, fio, e condros, cartilagem) surgiu em 1898, possivelmente
como referncia ao aspecto filamentoso e homogneo (cartilaginoso) dessas organelas em
alguns tipos de clulas, quando observadas ao microscpio ptico.
As mitocndrias, cujo nmero varia de dezenas at centenas, dependendo do
tipo de clula, esto presentes praticamente em todos os seres eucariontes, sejam
animais, plantas, algas, fungos ou protozorios.
O retculo endoplasmtico
O citoplasma das clulas eucariontes contm inmeras bolsas e tubos cujas paredes
tm uma organizao semelhante da membrana plasmtica. Essas estruturas membranosas
formam uma complexa rede de canais interligados, conhecida pelo nome de retculo
endoplasmtico. Pode-se distinguir dois tipos de retculo: rugoso (ou granular) e liso (ou
agranular).
do
retculo
rugoso
em
aderidos
progressivamente,
at
diminuir
deixar
de
existir.
retculo
endoplasmtico
liso
tambm
participa
dos
processos
de
do retculo das clulas hepticas que permite eliminar parte do lcool, medicamentos e
outras substncias potencialmente nocivas que ingerimos.
Armazenamento de substncias
Dentro das bolsas do retculo liso tambm pode haver armazenamento de
substncias. Os vacolos das clulas vegetais, por exemplo, so bolsas membranosas
derivadas do retculo que crescem pelo acmulo de solues aquosas ali armazenadas.
Produo de protenas
O retculo endoplasmtico rugoso, graas presena dos ribossomos,
responsvel por boa parte da produo de protenas da clula. As protenas fabricadas
nos ribossomos do RER penetram nas bolsas e se deslocam em direo ao aparelho de
Golgi, passando pelos estreitos e tortuosos canais com retculo endoplasmtico liso.
Aparelho de Golgi
A denominao aparelho ou complexo de Golgi uma homenagem ao citologista
italiano Camilo Golgi, que, em 1898, descobriu essa estrutura citoplasmtica. Ao verificar
que certas regies com citoplasma celular se coravam por sais de smio de prata, Golgi
imaginou que ali deveria existir algum tipo de estrutura, posteriormente confirmada pela
microscopia eletrnica.
Dictiossomos
O aparelho de Golgi est presente em praticamente todas as clulas eucariontes, e
consiste de bolsas membranosas achatadas, empilhadas como pratos. Cada uma dessas
pilhas recebe o nome de dictiossomo. Nas clulas animais, os dictiossomos geralmente se
encontram reunidos em um nico local, prximo ao ncleo. Nas clulas vegetais, geralmente
h vrios dictiossomos espalhados pelo citoplasma.
A digesto intracelular
Os lisossomos so organelas responsveis pela digesto intracelular. As bolsas
formadas na fagocitose e na pinocitose, que contm partculas capturadas no meio
externo, fundem-se aos lisossomos, dando origem a bolsas maiores, onde a digesto
ocorrer.
Vacolos digestivo
Autofagia
Todas as clulas praticam autofagia (do grego autos, prprio, e phagein, comer),
digerindo partes de si mesmas com o auxlio de seus lisossomos. Por incrvel que parea, a
autofagia uma atividade indispensvel sobrevivncia da clula.
Em determinadas situaes, a autofagia uma atividade puramente alimentar.
Quando um organismo privado de alimento e as reservas do seu corpo se esgotam, as
clulas, como estratgia de sobrevivncia no momento de crise, passam a digerir partes de si
mesmas. No dia-a-dia da vida de uma clula, a autofagia permite destruir organelas
celulares desgastadas e reaproveitar alguns de seus componentes moleculares.
O processo da autofagia se inicia com a aproximao dos lisossomos da estrutura a
ser eliminada. Esta cercada e envolvida pelos lisossomos, ficando contida em uma bolsa
repleta de enzimas denominada vacolo autofgico.
Atravs da autofagia, uma clula destri e reconstri seus constituintes centenas ou
at milhares de vezes. Uma clula nervosa do crebro, por exemplo, formada em nossa vida
embrionria, tem todos os seus componentes (exceto os genes) com menos de um ms de
idade. Uma clula de nosso fgado, a cada semana, digere e reconstri a maioria de seus
componentes.
Peroxissomos
Peroxissomos so bolsas membranosas que contm alguns tipos de enzimas
digestivas. Sua semelhana com os lisossomos fez com que fossem confundidos com eles
at bem pouco tempo. Entretanto, hoje se sabe que os peroxissomos diferem dos lisossomos
principalmente quanto ao tipo de enzimas que possuem.
Os peroxissomos, alm de conterem enzimas que degradam gorduras e aminocidos,
tm tambm grandes quantidades da enzima catalase.
Os centrolos
Os
centrolos
envolvidas
por
so
organelas
membrana
NO
e
que
(gimnospermas
Os Clios e Flagelos
So estruturas mveis, encontradas externamente em clulas de diversos seres vivos.
Os clios so curtos e podem ser relacionados locomoo e a remoo de impurezas.
Nas clulas que revestem a traquia humana, por exemplo, os batimentos ciliares empurram
impurezas provenientes do ar inspirado, trabalho facilitado pela mistura com o muco que,
produzido pelas clulas da traquia, lubrifica e protege a traquia. Em alguns protozorios,
por exemplo, o paramcio, os clios so utilizados para a locomoo.
Tanto os clios como flagelos so originados por uma regio organizadora no interior
da clula, conhecida como corpsculo basal. Em cada corpsculo basal h um conjunto de
nove trios de microtbulos (ao invs de duplas, como nos clios e flagelos), dispostos em
crculo. Nesse sentido, a estrutura do corpsculo basal semelhante de um centrolo.
Comunicabilidade Celular
As clulas em um organismo multicelular, precisam se comunicar umas com as
outras de modo a direcionarem e regularem seu crescimento, desenvolvimento e
organizao. Clulas animais se comunicam secretando substncias qumicas que sinalizam
clulas distantes.
Sinais endcrinos ocorrem quando substncias chamadas hormnio so secretadas
pelas clulas e viajam atravs da corrente sangunea at clulas-alvo. Na sinalizao
parcrina, a clula secreta mediadores qumicos locais que ajem somente em clulas
vizinhas. Molculas de sinalizao parcrina so rapidamente internalizadas, destruidas ou
imobilizadas. A sinalizao sinptica ocorre quando molculas so liberadas de vesculas em
junces neuronais chamadas sinapses. Estas molculas, os neurotransmissores, se difundem
atravs da fenda sinptica e vo agir somente na clula-alvo ps-sinptica. Todas estas
substncias qumicas se ligam receptores de dentro ou de fora da clula-alvo iniciando a
resposta celular.
O mecanismo de recepo varia de acordo com a solubilidade de cada tipo de
molcula (endcrina, parcrina ou neurotransmissor) em gua. Molculas hidrofbicas
precisam ser carregadas pela corrente sangunea ligadas a protenas transporte e por isso sua
meia-vida na corrente sangunea de horas ou dias, ao contrrio de molculas hidroflicas
que so degradadas rapidamente. Portanto, molculas de sinalizao que so solveis em
gua usualmente medeiam respostas de curta durao, enquanto molculas de sinalizao
que no so solveis em gua medeiam respostas bem mais longas.
Receptores intracelulares
Pequenas
molculas
hidrofbicas
de sinalizao (hormnios
esterides
Diferenciao Celular
Fecundao
A vida inicia-se pela fecundao de um vulo por um espermatozide. Essa primeira
clula formada inicia o processo de diviso at chegar fase de oito clulas, na qual
recebem a denominao de clulas-tronco totipotentes.
os
tecidos
presentes
nos
um
desenvolvimento
desses,
durante
embrionrio,
Ectoderma
Mesoderma
Endoderma
Fgado e pncreas.
Tipos de Tecidos
Muscular
sustentao
constitudo
e
por
transporte
clulas
com
de
propriedades
substncias;
contrteis;
Nervoso formado por clulas que constituem o sistema nervoso central e perifrico (o
crebro, a medula espinhal e os nervos).
Tecido epitelial
A superfcie externa do corpo e as cavidades corporais internas dos animais so
revestidas por este tecido. O tecido epitelial desempenha vrias funes no organismo, como
proteo do corpo (pele), absoro de substncias teis (epitlio do intestino) e
percepo de sensaes (pele), dependendo do rgo aonde se localizam.
Os tecidos epiteliais ou epitlios tm clulas perfeitamente justapostas, unidas por
pequena quantidade de material cimentante, com pouqussimo espao intercelular. Os
epitlios no so vascularizados e no sangram quando feridos. A nutrio das clulas se faz
por difuso a partir dos capilares existentes em outro tecido, o conjuntivo, adjacente ao
epitlio a ele ligado. O arranjo das clulas epiteliais pode ser comparado ao de ladrilhos ou
tijolos bem encaixados.
Existem ainda epitlios que, apesar de formados por uma nica camada celular, tm
clulas de diferentes alturas, o que d a impresso de serem estratificados. Por isso,
eles costumam ser denominados pseudo-estratificados.
No epitlio que reveste a bexiga, a forma das clulas originalmente cbica, mas elas se
tornam achatadas quando submetidas ao estiramento causado pela dilatao do rgo. Por
isso, esse tipo de epitlio de denominado, por alguns autores, epitlio de transio.
Os tecidos epiteliais, tambm chamados epitlios, so classificados em dois tipos principais:
epitlios de revestimento e epitlios glandulares.
serosas, quando fluidas, aquosas, claras e ricas e protenas. Ex. glndulas secretoras
do pncreas
Podem tambm ser mistas, quando ocorrem secrees mucosas e serosas juntas. Ex.
Glndulas salivares partidas.
As glndulas podem ser unicelulares, como a glndula caliciforme (que ocorre por
exemplo, no epitlio da traquia), ou multicelulares, como a maioria das glndulas.
Em
amarelo
caliciformes do intestino.
Tecido conjuntivo
Os tecidos conjuntivos tem origem mesodrmica. Caracterizam-se morfologicamente
por apresentarem diversos tipos de clulas imersas em grande quantidade de material
extracelular, substncia amorfa ou matriz, que sintetizado pelas prprias clulas do tecido.
Funo
Fibroblasto
Clula metabolicamente ativa, contendo longos e finos
prolongamentos citoplasmticos. Sintetiza o colgeno e
as substncias da matriz (substncia intercelular).
Macrfago
Clula ovide, podendo conter longos prolongamentos
citoplasmticos e inmeros lisossomos. Responsvel
pela fagocitose e pinocitose de pertculas estranhas ou
no ao organismo. Remove restos celulares e promove
o primeiro combate aos microrganismos invasores do
nosso organismo. Ativo no processo de involuo
fisiolgica de alguns rgos ou estrutura. o caso do
tero que, aps o parto, sofre uma reduo de volume.
Mastcito
Clula globosa, grande, sem prolongamentos e repleta
de grnulos que dificultam, pela sua quantidade, a
visualizao do ncleo. Os grnulos so constitudos
de heparina (substncia anticoagulante) e histamina
(substncia envolvida nos processos de alergia). Esta
ltima substncia liberada em ocasies de penetrao
de certos antgenos no organismo e seu contato com os
mastcitos, desencadeando a conseqnte reao
alrgica.
Plasmcito
Clula ovide, rica em retculo endoplasmtico rugoso
(ou granular). Pouco numeroso no conjunto normal,
mas abundante em locais sujeitos penetrao de
bactrias, como intestino, pele e locais em que existem
infeces crnicas. Produtor de todos os anticorpos no
combate a microorganismos. originado no tecido
conjuntivo a partir da diferenciao de clulas
conhecidas como linfcitos B.
sangue
(originado
pelo
tecido
celulares
vermelhos
(tambm
hemcias
ou
brancos
(tambm
so:
glbulos
denominados
eritrcitos);
glbulos
chamados
de
leuccitos).
O plasma composto principalmente de
gua com diversas substncias dissolvidas,
que so transportadas atravs dos vasos do
corpo.
colgenas,
que
fornecem
certa
flexibilidade ao osso.
Os ossos so rgos ricos em vasos sanguneos.
Alm do tecido sseo, apresentam outros tipos
de tecido: reticular, adiposo, nervoso e
cartilaginoso.
Por serem um estrutura inervada e irrigada,
os
ossos
apresentam
sensibilidade,
alto
Tecidos musculares
Os tecidos musculares so de origem mesodrmica e relacionam-se com a locomoo
e outros movimentos do corpo, como a contrao dos rgos do tubo digestrio, do corao
e das artrias.
Tipos de tecido muscular
H trs tipos de tecido muscular: estriado esqueltico, estriado cardaco e liso.
Cada um deles tem caractersticas prprias, adequadas ao papel que desempenham no
organismo.
MICROSCPIO PTICO
No se sabe exatamente quem inventou o microscpio porm sabe-se muito bem que
depois dessa inveno, l pelo incio do sculo XVII, nossa percepo do mundo ficou muito
diferente. Muitos atribuem a inveno deste instrumento a Galileu, porm foi Leeuwenhoek
quem realmente aperfeioou o instrumento e o utilizou na observao de seres vivos.
Dotados de apenas uma lente de vidro, os primeiros microscpios permitiam
aumentos de at 300 vezes com razovel nitidez. E todo um mundo que se encontrava
invisvel aos nossos olhos, se descortinou.
Com este instrumento muito simples, Leeuwenhoek estudou os glbulos vermelhos
do sangue e constatou a existncia dos espermatozides. Este cientista tambm desvendou o
extraordinrio mundo dos micrbios (ou seja, seres microscpicos), hoje mais conhecidos
como microrganismos.
No microscpio tico, a luz que chega aos nossos olhos para formar a imagem,
atravessa primeiro o objeto em estudo. Por isto, o material a ser observado no pode ser
opaco. Muitas vezes, para se obter material biolgico translcido o suficiente para ser bem
observado ao microscpio, preciso preparar convenientemente o material que quer estudar.
Para isto so feitos cortes muitos finos, de preferncia com uma mquina semelhante a um
fatiador de presunto, chamada micrtomo. O material a ser cortado recebe um tratamento de
desidratao e incluso em parafina que facilita o manuseio e permite que sejam cortadas
fatias muito finas.
O Microscpio Eletrnico
O microscpio eletrnico apareceu em 1932 e vem sendo rapidamente aperfeioado.
As mquinas mais atuais permitem aumentos de 5 mil a 500 mil vezes, sem muita
dificuldade. A diferena bsica entre os microscpios tico e eletrnico que neste ltimo
no utilizada a luz, mas sim feixes de eltrons. No microscpio eletrnico no h lentes de
cristal e sim bobinas, chamadas de lentes eletromagnticas. Estas lentes ampliam a imagem
gerada pela passagem do feixe de eltrons no material e a projetam para uma tela onde
formada uma imagem de pontos mais ou menos brilhantes, semelhante de um televisor em
branco e preto.
A capacidade de ver, separados ou distintos, dois objetos que se encontram muito
prximos um do outro, depende do grau de contraste entre eles e do poder resolvente do
processo de viso. No caso do olho humano, desarmado e em condies ptimas de viso, o
limite de resoluo cerca de 0,1 mm.
Isto significa que, se dois objetos esto separados por uma distncia inferior a 0,1
mm, eles apresentar-se-o como um nico objeto.
Como a clula, pelas suas dimenses, no permite uma observao a olho nu, o seu estudo e
o das suas partes componentes tem de efetuar-se com a ajuda de um instrumento como o
microscpio.
As partes essenciais do microscpio ptico comum so:
1) uma fonte luminosa
2) um sistema de lentes (condensador) para captar e focar a luz no espcime
3) uma objetiva para formar e ampliar a imagem do espcime; e 4) uma ocular para ampliar
a imagem formada pela objetiva.
Na figura seguinte est representado um microscpio ptico com os seus diferentes
componentes.
Esquema de um microscpio ptico:
Para fazer uma correta observao do material a examinar deve adoptar-se o seguinte
procedimento:
1) Ligar a fonte luminosa.
2) Colocar a preparao a observar na platina.
3) Com o auxlio do condensador e do diafragma obter uma boa iluminao.
4) Rodando a cremalheira aproximar a objetiva de 10x o mais perto possvel da preparao.
5) Rodando novamente a cremalheira, puxar a objetiva de 10x para cima at obter uma
imagem ntida do espcime.
6) Depois da preparao estar focada com a objetiva de 10x focar com a objetiva de 40x.
Com o auxlio do parafuso micromtrico podem-se obter diferentes planos das estruturas a
observar.
7) Caso seja necessrio recorrer a uma ampliao mais elevada ( objetiva de 100x )
proceder do seguinte modo: afastar a objetiva de 40x e, sobre a preparao, colocar uma
gota de leo de imerso. Em seguida, com o auxlio do parafuso micromtrico, focar com a
objetiva de 100x. Quando se utiliza o leo de imerso deve evitar-se o seu contato com as
objetivas de 10 e 40x.