EQUILBRIOS E

DESEQUILBRIOS
O amonaco
O amonaco um gs sem cr, com forte cheiro, txico, inflamvel e irritante.
utilizado como:

Produto de limpeza domstica

Fertilizante
Corante
Medicamentos
Explosivos
Indstria de plsticos e refrigerao

Industrialmente, pode ser usado na qumica (fertilizante), no fabrico de explosivos,

no fabrico de certos medicamentos e cosmticos.
Sntese do amonaco
Processo de Haber-Bosch
O diazoto do ar combinado com o dihidrognio do gs natural, na proporo de 1:3,
passam por um catalizador de ferro e alumnio. O hidrognio obtido por da
decomposio do metano por aquecimento.
CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g)
O azoto obtido por destilao do ar lquido.
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) + energia

 uma reaco exotrmica, ou seja, ocorre com libertao de calor.

Reaces qumicas
As equaes qumicas tem dois aspectos:

Qualitativo-indica-nos os reagentes e os produtos presentes numa reaco.

Quantitativo-indica-nos as propores em que os reagentes reagem,
formando os produtos.

Reaces de sntese ou de composio so reaces entre duas ou mais

substncias originando uma nova substncia.
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
Reaces de anlise ou de decomposio so reaces inversas das anteriores,
que ocorrem a partir de um composto, originado os outros.
2NH3(g) N2(g) + 3H2(g)
Acerto de equaes qumicas

Identifica-se todos os reagentes e produtos presentes na reaco qumica,

atravs da escrita da sua frmula qumica.
N2(g) + H2(g) NH3(g)

Contam-se os tomos de um mesmo elemento presente nos reagentes e nos

produtos. Por exemplo, na reaco acima existem 2 tomos de azoto (N2)
nos reagentes e 1 tomo no amonaco (NH3) do produto, o que nos indica
que existe um menor nmero de tomos de azoto nos produtos. Para a
reaco ficar correcta tem de se colocar um nmero estequiomtrico, de
modo a esta ficar com o mesmo nmero de tomos do mesmo elemento nos
reagentes e nos produtos.
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

Por fim, contam-se os tomos acertados dos dois lados da equao,

verificando se esta est acertada.

Leis da escrita das equaes qumicas

Lei da conservao de energia
Em cada reaco qumica todas as formas de energia, a energia total antes,
durante e depois da reaco mantm-se constante.

Lei da conservao da massa ou Lei de Lavoisier

Numa reaco qumica a massa total mantm-se igual antes e depois da reao.
Lei das propores definidas ou Lei de Proust
Um composto qumico tem contm os seus elementos na mesma proporo em
massa.
Lei da combinao de volumes ou Lei de Gay-Lussac
Nas mesmas condies de temperatura e presso, os volumes dos gases
participantes de uma reao tm entre si uma relao de nmeros inteiros e
pequenos.
Hiptese de Avogadro
Quando sujeitos mesma presso e temperatura, igual volume de diferentes gases,
contm igual nmero de partculas.
Mole
aunidade do sistema internacional que define a quantidade de matria. Calculase:
n = m/M
m-massa
M-massa molar (massa dos elementos representada na tabela peridica)
Rendimento de uma reaco qumica
Obtm-se atravs da razo entre a quantidade de produto obtido e a quantidade
terica do mesmo produto.

Pode ser calculado atravs do volume ou massa.

Se o rendimento da reaco for 100% (=1) ou muito prximo do mesmo, a reaco
diz-se completa.
Se o rendimento da reaco for inferior a 100% (<1) a reaco diz-se incompleta o
que significa que nenhum dos componentes se esgota.
A velocidade da reaco depende:

Concentrao dos reagentes

Temperatura do sistema reaccional
rea da superfcie
Presena de um catalisador

Grau de pureza
O grau de pureza a razo entre a massa da amostra pura e a massa total da
amostra.

Gau de pureza (%) = (massa da amostra pura / massa da amostra com

impurezas)x100
Reagente limitante
aquele que consumido em primeiro lugar numa reaco qumica, isto , o que
se encontra em menor quantidade relativa no clculo do nmero de moles.
Exemplo: Se se fizerem reagir 10 gramas de HCl com 5 gramas de Mg(OH)2, qual o
reagente limitante?
1. Determinao da massa molecular de cada um dos reagentes:
MMg(OH)2 = 24,3 + (16+1) x 2 = 58,3 g/mol
MHCL = 1 + 35,45 = 36,45 g/mol
2. Determinao do nmero de moles, utilizando a massa molecular:
n = 5g / 58,3gmol-1 = 0,086 mol
n = 10g / 36,6gmol-1 = 0.273 mol
3. Diviso pelos coeficientes estequiomtricos:
0,086/ 1 = 0,086
0,273 / 2 = 0,137
Nesta situao, o reagente limitante o Mg(OH)2, porque o que se encontra em
menor quantidade.
Amonaco, sade e ambiente
O amonaco um gs txico, muito irritante para as mucosas nasais, que
dependendo da concentrao e do tempo de exposio inalao pode-se evoluir
para espirros, tosse, dispneia e originar graves danos pulmonares. Quando atinge
os olhos, f-los lacrimejar, podendo originar conjuntivites. Em soluo aquosa, pode
provocar queimaduras na pele, e, se for ingerido, pode causar "corroso" imediata
do tracto gastrointestinal, dermatites de contacto e edema da glote.
Quando libertado para a atmosfera (na agricultura, por exemplo) reagem com
outros constituintes, podendo dar origem a nitrato e sulfato de amnio que podem
ficar em suspenso por longos intervalos de tempo, originando suspenses e
colides na atmosfera.
Sntese do amonaco e balano energtico
Uma reaco qumica um processo onde ocorrem, em simultneo, ruptura na
ligao dos reagentes e formao de novas ligaes qumicas dos produtos.
Variao de entalpia (H)
Entalpia de uma reaco
quantidade de energia posta em jogo numa reaco qumica, a presso
constante.

H = H(produtos) - H(reagentes)
A variao de entalpia (H) igual ao calor de reaco (Q) a presso constante.
A energia associada a este processo pode ser absorvida ou libertada para o
meio envolvente, assim as reaces qumicas classificam-se emendoenergticas ou
exoenergticas.
Reaco qumica endoenergtica
Reaco que ocorre com diminuio de temperatura em sistema isolado.
Reagentes + Energia Produtos (H > 0)
Reaco qumica exoenergtica
Reaco que ocorre com aumento de temperatura.
Reagentes Produtos + Energia (H < 0)
Produo industrial do amonaco
Sistema aberto h troca de energia e matria com o exterior.
Sistema fechado h troca de energia, mas no de matria com o exterior.
Sistema isolado no h troca de energia nem de matria.
Reaco directa aquela que ocorre dos reagentes, esquerda para os produtos,
direita.
Reaco inversa aquela que ocorre dos reagentes, direita para os produtos,
esquerda.
Equilbrio qumico de um sistema
Equlibrio qumico a ocorrncia em simultneo de duas reaces, a directa e a
inversa com a mesma rapidez.

Lei de Guldberg e Waage ou lei de aco das massas

Num sistema qumico em equilbrio a uma dada temperatura, existe uma razo
constante entre o produto das concentraes dos produtos de reaco e o produto
das concentraes dos reagentes, todos eles elevados aos respectivos coeficientes
estequiomtricos.
Essa constante designa-se por Constante de equlibrio qumico (Kc).
[C]c [D]d
Kc =
[A]a [B]b

Kc de uma reaco s depende da temperatura

Nas reaces endoenergticas ( AH > O ), Kc aumenta quando a

temperatura do sistema aumenta
Nas reaces exoenergticas ( AH < O ), Kc diminui quando a temperatura
do sistema aumenta
Um valor elevado de Kc ( Kc >> 1 ) indica que a reaco muito extensa no
sentido directo
Um valor pequeno de Kc ( Kc << 1 ) indica que a reaco muito extensa
no sentido inverso

Quociente de reaco (Q)

o que traduz a composio das espcies num determinado instante, indicando o
sentido de evoluo do sistema, por comparao com o valor da constante de
equilbrio, at atingir nova posio de equilbrio.
Assim:
[C]c [D]d
Q =
[A]a [B]b

Se Q > Kc, o sistema evolui, espontneamente, no sentido da formao dos

reagentes, isto , no sentido inverso.
Se Q < Kc, o sistema evolui, espontneamente, no sentido da formao dos
produtos, isto , no sentido directo.
Se Q = Kc, o sistema est em equilbrio.

Controlo da produo industrial

Os factores externos que podem perturbar o estado de equilbrio de uma
mistura reaccional so a temperatura, a concentrao das espcies envolvidas e a
presso.
Princpio de Le Chatelier
Se um factor externo provocar uma perturbao num sistema qumico em
equilbrio, este vai evoluir no sentido de contrariar essa perturbao, at atingir um
novo estado de equilbrio.
Factores que influenciam o Princpio de Le Chatelier:
Efeito da variao da temperatura

um aumento na temperatura favorece as reaces no sentido

endoenergtico, levando a um aumento de Kc.
uma diminuio de temperatura favorece as reaces no sentido
exoenergtico, levando a uma diminuio de Kc.

Efeito da alterao da concentrao

um aumento da concentrao dos reagentes ou diminuio da concentrao

dos produtos faz progredir a reaco no sentido directo, at se atingir um
novo estado de equilbrio.
uma diminuio da concentrao dos reagentes ou aumento da concentrao
dos produtos faz progredir a reaco no sentido inverso, at ser atingido um
novo estado de equilbrio.

Efeito da alterao da presso

um aumento de presso do sistema reaccional, com componentes no

estado gasoso, faz progredir a reaco no sentido de formao de menor
nmero de moles.
uma diminuio da presso do sistema reaccional, com componentes no
estado gasoso, faz progredir a reaco no sentido de formao de maior
nmero de moles.

DA ATMOSFERA AO OCEANO
Distribuio da gua

A gua das substncias mais importantes que existem, por ser absolutamente
indispensvel aos seres vivos, altamente reactiva, com propriedades pouco
frequentes que a diferenciam da maioria dos outros lquidos. A coexistncia nos trs
estados fsicos implica que existam transferncias contnuas de gua de um estado
para outro; este movimento da superfcie para a atmosfera e vice-versa constitui o
ciclo da gua.
Encontra-se em todos os mares e oceanos constituindo 97,5% da gua total
Existente, mas apenas 2,5% da gua total doce e desta, apenas 0,1% gua
potvel, cobrindo a gua 71% da superfcie terrestre.

gua da chuva, gua destilada e gua pura

A gua da chuva formada por gua evaporada dos mares e lagos e, parcialmente
absorvida por parte do solo e vegetao, que leva dissolvidos sais, poeiras e gases
que contribuem para a variao do pH.
A gua destilada obtida pela fervura, evaporao e condensao do vapor da gua
normal.
A gua pura aquela cujo ponto de fuso 0 C, o ponto de ebulio 100 C e
densidade 1,00 g/dm3
pH uma medida da acidez, basicidade e neutralidade
O pH o parmetro que relaciona a acidez com a basicidade se o solvente for a
gua.
pH = -log10 [ H+ ]
Escala de Sorensen ou de pH
Escala que varia entre os 0 e os 14 valores de pH a 25 C.
pH + pOH = 14
Assim se:
pH < 7 - a soluo cida
pH = 7 - a soluo neutra
pH > 7 - a soluo bsica

Uma soluo tanto mais cida quanto menor for o valor de pH.
Uma soluo tanto mais bsica quanto maior for o valor de pH.
Auto-ionizao da gua

A auto-ionizao da gua a reaco qumica que ocorre entre 2 molculas de gua

para dar origem a um hidrnio ( H3O+ ) e um hidrxido (OH-).

A constante equlibrio que correspondente a esta reaco designa-se por Produto

inico da gua ( Kw )
Kw = [ H3O+ ][ OH- ]
A 25 C o Kw = 1,00x1014
Se [H3O+] > [OH-] a soluo cida
Se [H3O+] < [OH-] a soluo bsica
Se [H3O+] = [OH- ] a soluo neutra
cidos e bases
A gua apresenta uma pequena condutibilidade elctrica, ou seja, ocorre passagem
de corrente elctrica, mas com dificuldade, o que implica a existncia de alguns ies
na gua pura.
cidos
toda a substncia que em soluo aquosa produz ies H+.

So solveis em gua
So electrlitos
So corrosivos
Tm sabor azedo
Avermelham a tintura azul de tornesol
Reagem com metais, libertando hidrognio
Reagem com o carbonato de clcio, libertando dixido de carbono

Bases
toda a substncia que em soluo aquosa produz ies OH-.

So solveis em gua
So electrlitos
So corrosivos
Tm sabor amargo
Tornam carmim a soluo alcolica de fenolftalena
So escorregadias (macias) ao tacto

Constante de acidez e basicidade. Pares cido-base

Um par cido-base conjugado constitudo por duas espcies qumicas que diferem
num proto.

Quando um cido cede um proto transforma-se numa base, designada de

base desse cido.
cido 1

Base 2

cido 2

Base 1

Pares cido-base CH3 COOH/ CH3 COO- e H3O/H2O.

Neste caso, calcula-se a constante de acidez (Ka)
[H3O +] [CH3 COO-]
Ka =
[CH3 COOH]

Quando uma base aceita um proto transforma-se num cido, designado de

cido dessa base.
Base 1

cido 2

cido 1

Base 2

Pares cido-base NH4+/NH3 e H2O/OH-.

Neste caso calcula-se a constante de basicidade (Kb)
[NH4+] [OH-]
Kb =
[NH3]
Para cidos e bases fracos o Ka e Kb tem valores inferiores a 1.
Ka muito elevado provm de cidos fortes, que se ionizam mais facilmente que os
que tm Ka menor.
Kb muito elevado provm de bases fortes, que se ionizam mais facilmente que os
que tm Kb menor.
Kw = Ka x Kb
Volumetria cido-base
Titulao uma tcnica utilizada para determinar a concentrao de uma soluo
atravs de uma reaco completa com outra soluo de concentrao conhecida.
Assim, adiciona-se uma soluo contida numa bureta, o titulante, a uma soluo
contida num balo erlenmeyer, o titulado, at que se atinja o ponto
deequivalncia (instante da titulao em que o titulado reagiu completamente
com o titulante).

Quando o indicador cido-base muda de cor dizemos que foi atingido o ponto final
da titulao.
Curvas de titulao
cido e base fortes

O indicador indicado nestes casos so aqueles cuja a zona de viragem situe-se

entre os 3 e os 10, como
Fenolftalena zona de viragem entre 8,2 e 10,0
Azul de bromotimol zona de viragem entre 2,8 e 4,6
Alaranjado de metilo zona de viragem entre 3,2 e 4,2
O ponto de equivalncia 7.
cido fraco-base forte

Neste caso o pH no ponto de equivalncia superior a 7, porque a base conjugada

tem caractersticas alcalinas.
Base fraca-cido forte

Neste caso o pH no ponto de equivalncia inferior a 7, porque o cido conjugado

muito forte.
Chuva cida
A gua da chuva, na ausncia de poluio, devido presena de dixido de carbono
na atmosfera, tem um carcter ligeiramente cido, possuindo um pH entre 5 e 6, no
entanto a gua da chuva cida tem um pH muito inferior a este valor. A deposio
da gua da chuva pode ser:

Seca se feita atravs de gases cidos e partculas

Hmida se feita atravs da chuva, do nevoeiro e da neve

Formao da chuva cida

Quando no natural, a chuva cida provocada principalmente por fbricas e
carros que queimam combustveis fsseis, como o carvo e o petrleo, gases esses
que na atmosfera reagem, de acordo com as equaes

Desta poluio um pouco se precipita, depositando-se sobre o solo, rvores,

monumentos, etc. Outra parte circula na atmosfera e se mistura com o vapor de
gua. Passa ento a existir o risco da chuva cida.
Ela adquire assim um efeito corrosivo para a maioria dos metais, para o calcrio e
outras substncias.
Reaces de oxidao-reduo (redox)
Reaces de oxidao-reduo so aquelas que envolvem transferncia de
electres.
Considerando a reaco entre o magnsio e o oxignio

o tomo de Mg vai perder 2 electres de modo a formar o io Mg2+, enquanto que

a molcula de oxignio vai ganhar de acordo com as equaes

Assim,

Oxidao envolve cedncia de electres

Reduo envolve ganho de electres

Espcies oxidantes e redutoras
Espcie redutora, ou redutor, a espcie qumica que se oxida pois possibilita a
reduo da outra.
Espcie oxidante, ou oxidante, a espcie qumica que se reduz, pois possibilita a
oxidao da outra.
Nas reaces de oxidao-reduo quanto mais forte o oxidante mais fraco o
redutor e vice-versa.

Nmero de oxidao de uma espcie qumica

Nmero de oxidao o nmero de electres que o tomo perde ou ganha na
ligao.

No caso dos compostos inicos o nmero de oxidao real, no caso em que existe
ligao covalente este puramente formal dado que a carga fictcia, uma vez que
existe partilha e no cedncia de electres.
Regras para a determinao de nmeros de oxidao
O nmero de oxidao representa-se por n.o..
O nmero de oxidao de um tomo de um elemento no estado slido ou numa
substncia elementar zero. (Ex.: Mg, O2 tm n.o=0)

 O nmero de oxidao de um io monoatmico igual respectiva carga

elctrica. (Ex.: Cl- e Na+ no NaCl tem n.o -1 e +1, respectivamente)
A soma dos nmeros de oxidao dos tomos numa molcula zero. (Ex.: Mg2+ e
O2- no MgO tem n.o +2 e -2, que da sua soma (+2) + (-2)=0)
A soma dos nmeros de oxidao dos tomos que constituem um io poliatmico
igual carga do io. (Ex.: SO42- a soma do n.o(S) + n.o(4O)= -2, ou seja, n.o(S)
+ 4x(-2)=-2, o que d n.o(S)= +6)
Acerto de equaes redox
De acordo com a equao,
Zn(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu(s)
temos semi-equaes de oxidao e reduo:
Zn(s) Zn2+(aq) + 2e-, semi-equao de oxidao
Cu2+(aq) + 2e- Cu(s), semi-equao de reduo
em que o zinco perde 2e- e o cobre ganha 2e-.

Consideremos a seguinte equao, no acertada, em meio cido

Fe2+ + Cr2O72- Fe3+ + Cr3+
1- Para se proceder ao acerto desta equao h que, em primeiro lugar determinar
os nmeros de oxidao de cada espcie para se poder determinar as semireaces de oxidao e de reduo.
Neste caso, observando os ies de Fe, verifica-se que passa do estado de oxidao
+2 para +3, isto , aumenta, o que equivale a dizer que ocorre uma oxidao.
Obviamente para a outra espcie (Cr2O72-) dever ocorrer uma reduo.
Assim o nmero de oxidao do Cr em Cr2O72- pode ser calculado da seguinte
forma:
e para a espcie Cr3+ , obviamente, +3. Assim podemos confirmar que h uma
diminuio do estado de oxidao do crmio que corresponde reduo.
Assim, as semi-reaces de oxidao e reduo so:
Oxidao: Fe2+ Fe3+
Reduo: Cr2O72- Cr3+
2- Agora devem-se acertar os tomos, excepo dos de oxignio e hidrognio, em
cada semi-reaco. Neste caso trata-se apenas dos de Fe e Cr.
Oxidao: Fe2+ Fe3+
Reduo: Cr2O72- 2 Cr3+
3- Agora ir-se- acertar o nmero de tomos de oxignio, mas para tal assume-se
que se est em meio cido (normalmente o meio usado ou o mais indicado). Assim
adiciona-se H2O e H+ do lado onde existe deficincia de cada espcie at se
acertarem as massas.
Oxidao: Fe2+ Fe3+

Reduo: Cr2O72- 2 Cr3+ + 7 H2O (que fica)

Cr2O72- + 14 H+ 2 Cr3+ + 7 H2O
4- Torna-se agora necessrio acertar as cargas por adio de electres ao lado de
cada semi-reaco que apresenta deficincia destas.
Oxidao: Fe2+ Fe3+ + 1eReduo: Cr2O72- + 14 H+ + 6e- 2 Cr3+ + 7 H2O
Para que o nmero de electres nas semi-reaces seja igual, tem de se proceder
ao mnimo mltiplo comum entre estas:
Oxidao: 6 Fe2+ 6 Fe3+ + 6eReduo: Cr2O72- + 14 H+ + 6e- 2 Cr3+ + 7 H2O
5- Por fim efectua-se a soma das semi-reaces para se obter a reaco global,
devidamente acertada:
6 Fe2+ + Cr2O72- + 14 H+ + 6e- 6 Fe3+ + 2 Cr3+ + 7 H2O + 6eNeste caso os nicos elementos da equao qumica que se anulam so os electres
e a equao simplificada fica:
6 Fe2+ + Cr2O72- + 14 H+ 6 Fe3+ + 2 Cr3+ + 7 H2O
6- Por fim pode-se verificar as cargas e o nmero de tomos de cada espcie para
confirmar se a equao est certa.

Consideremos a seguinte equao, no acertada, em meio bsico

MnO4- + I- MnO2 + I2
1- O nmero de oxidao do Mn em MnO4- :

e do Mn em MnO2 :

e em I2 o nmero de oxidao zero.

As semi-reaces ficam:
Oxidao: I- I2
Reduo: MnO4- MnO2

2- Acerto dos tomos de iodo.

Oxidao: 2 I- I2
Reduo: MnO4- MnO2
3- Acerto do nmero de tomos de hidrognio e oxignio em meio bsico:
Oxidao: 2 I- I2
Reduo: MnO4- + 2 H2O MnO2 + 4 OH4- Acerto de cargas:
Oxidao: 2 I- I2+ 2 eReduo: MnO4- + 2 H2O+ 3e- MnO2 + 4 OHE acerto das cargas entre as semi-reaces:
Oxidao: 6 I- 3 I2 + 6 eReduo: 2 MnO4- + 4 H2O + 6e- 2 MnO2 + 8 OH5- Finalmente procede-se adio das duas semi-reaces, obtendo-se:
6 I- + 2 MnO4- + 4 H2O 3 I2 + 2 MnO2 + 8 OH6- A anlise das cargas e do nmero de tomos de cada espcie revela que a
equao est certa.
Semelhanas entre reaces cido-base e de oxidao-reduo
Reaces cido-base

ocorre transferncia de protes

uma espcie s se comporta como cido na presena de uma base e viceversa

a espcie que cede o proto, o cido, origina a espcie capaz de o captar, a

base, formando as duas um par cido-base
Reaces oxidao-reduo

ocorre transferncia de electres

uma espcie s se comporta como oxidante na presena de um redutor e

vice-versa

a espcie que cede o electro, o redutor, origina a espcie capaz de o captar,

o oxidante, formando as duas um par redox
Mineralizao e desmineralizao de guas
A gua o solvente da maioria das substncias, slidas, como os sais,
lquidas,como o etanol e outros lquidos polares e gasosas, como o amonaco, o
oxignio ou o dixido de carbono.
Assim, substncias inicas e covalentes polares dissolvem-se bem em gua
esubstncias covalentes apolares dissolvem-se mal em gua.
Para alm dos sais dissolvidos existem gases como o dixido de carbono, que

controla o pH da gua dos ocenos e tem um papel importante no ciclo do carbono.

Mineralizao
causada pelo CO2 atmosfrico que dissolvido origina uma concentrao elevada de
H2CO3. Este ao entrar nas guas superfciais e nos aquferos dissolve outros
materiais, ajudando no desgaste das rochas por onde passam no fenmeno de
lixiviao que arrasta os sais dissolvidos durante a passagem da gua.
A mineralizao define-se como a massa de matria inorgnica existente por
dm3 de gua.
Salinidade
o quociente entre a massa de sais dissolvidos, expressa em g, por kg dessa gua.
Solubilidade de sais em gua
Solubilidade
a quantidade mxima de soluto que possvel dissolver num volume de solvente.
Pode ser expressa em concentrao mssica, molar ou massa de soluto/ 100g de
soluo.
Factores que afectam a Solubilidade
Io comum
A presena em soluo de um io comum ao sal baixa a solubilidade deste.
Temperatura

Para dissolues endotrmicas, o aumento da temperatura aumenta o valor

da constante de solubilidade, Ks, e por isso, tambm o valor da solubilidade

do sal.
Para dissolues exotrmicas, o aumento da temperatura diminui o valor da
constante de solubilidade, Ks, e consequentemente o valor da solubilidade do
sal.

Presso

Para dissolues endotrmicas, o aumento da presso aumenta o valor da

constante de solubilidade, Ks, e por isso, tambm o valor da solubilidade do
sal.

Para dissolues exotrmicas, o aumento da presso diminui o valor da

constante de solubilidade, Ks, e consequentemente o valor da solubilidade do
sal.
pH do meio
A adio de um cido pode provocar o consumo de ies presentes na soluo,
aumentando a solubilidade do sal.
Outro facto importante que o estado de diviso de um sal e agitao da soluo
no aumentam a solubilidade de um sal, apenas interferem no tempo de dissoluo
(aumentam a rapidez com que o sal se dissolve no solvente), mantendo a
temperatura e a presso constantes.
Numa soluo aquosa saturada de um sal estabelece-se um equilbrio dinmico
entre o precipitado e os ies dissolvidos presentes na soluo saturada e existe uma
troca recproca entre ies da rede cristalina e da soluo.
Sais muito solveis

Todos os sais de metais alcalinos

Todos os sais de amnio

Sais contendo ies nitrato, clorato, nitrito, perclorato e permanganato

Hidrxidos de metais alcalinos e de brio

Maioria dos cloretos, brometos, iodetos, excepto os de cobre, prata,

mercrio e chumbo

Maioria dos sulfatos, excepto os de clcio, prata, brio, estrncio, chumbo e

mercrio

Quase todos os acetatos, excepto os de prata e de mercrio

Sais pouco solveis ou insolveis

Maioria dos hidrxidos, excepto os referidos anteriormente

Maioria dos carbonatos, cromatos, sulfitos, sulfuretos, fosfatos, fosfitos,

excepto os de metais alcalinos e de amnio

Produto de solubilidade
Quando a uma soluo saturada adicionada mais uma quantidade do sal que a
originou, passa a existir um equilbrio entre a fase slida (sal) e a aquosa (ies do
sal):
AaBb (s) aAb+(aq) + bBa-(aq)
A este equilbrio chama-se equilbrio de solubilidade, e a constante de equilbrio
passa a ser chamada produto de solubilidade, Ks. O produto de solubilidade
igual ao produto das concentraes dos ies na soluo saturada, elevadas aos
coeficientes estequiomtricos da reaco do equilbrio:
Ks = [Ab+]ea.[Ba-]eb
Formao de precipitados
O cociente da reaco, Q ou o produto das concentraes dos ies presentes
numa soluo, elevadas aos coeficientes estequiomtricos da equao de
dissoluo.
Comparando o valor de Q com o valor de Ks, se:

Q < Ks - a soluo insaturada, no h formao de precipitado

Q = Ks - a soluo est saturada;

Q > Ks - a soluo est sobressaturada, h formao de precipitado do sal

at que Q = Ks
Dureza da gua
A dureza da gua est relacionada com a presena de ies Ca2+ e Mg2+ . Assim, se
a concentrao de sais desses ies for elevada a gua diz-se dura, e macia se a
concentrao de sais desses ies for baixa.
Existem outros ies que influenciam a dureza da gua, como os ies de ferro
oumangans, mas na prtica o seu contributo desprezado.
Dureza permanente devida presena de sulfatos, cloretos ou outros sais de
clcio e magnsio que no sofram decomposio por aquecimento.
Dureza total resulta da soma de todos os efeitos produzidos pelos sais de clcio
emagnsio.
Desmineralizao das guas do mar (dessalinizao)
Nos dias de hoje, com as grandes e graves alteraes climticas, com os
perodos recorrentes de seca em muitas regies do planeta, a dessalinizao da
gua do mar est a revelar-se cada vez mais importante. Esta um processo
contnuo e natural, que tem um papel fundamental no Ciclo Hidrolgico (sistema
fsico, fechado, sequencial e dinmico).

Existem diversos processos fsico-qumicos e biolgicos, que permitem transformar

a gua de modo a torn-la apta a consumo:

destilao convencional

destilao artificial

eletrodilise

osmose inversa
Os processos mais usados so o processo de destilao ou a osmose reversa.
Destilao consiste em ferver a gua temperatura de 110 C, conduzir o vapor
para um circuito e transform-lo novamente em gua, desta vez gua potvel.

Osmose inversa, bombas de alta presso foram a gua salgada atravs de filtros
que capturam as partculas de sais e minerais, dexando passar apenas a gua pura.

No entanto qualquer destes pocessos bastante dispendioso, na medida em que

so necessrio um grandes consumo de energia, ferver a gua exige muita energia
e a osmose inversa consome seus filtros muito rapidamente.