Objetivos

Observar como los pigmentos que contienen las soluciones previamente preparadas,
son separados mediante un disolvente orgnico.

Determinar a qu tipo de colorante corresponde cada color que el disolvente

orgnico fue arrastrando a travs del papel

Conocer la tcnica TLC de separacin e identificacin de compuestos

Calcular la relacin existente entre la distancia recorrida por el compuesto y la

recorrida por el disolvente en el mismo de dos sustancias

Identificar un compuesto sintetizado usando la tcnica de cromatografa en capa

fina (en ingls thin layer chromatographyo TLC)
Introduccion
La cromatografa en capa fina (en ingls thin layer chromatography o TLC) es una
tcnica analtica rpida y sencilla, muy utilizada en un laboratorio de Qumica Orgnica.
Entre otras cosas permite:
Determinar el grado de pureza de un compuesto. Se puede determinar as, por ejemplo, la
efectividad de una etapa de purificacin.
Comparar muestras. Si dos muestras corren igual en placa podran ser idnticas. Si, por el
contrario, corren distinto entonces no son la misma sustancia.
Realizar el seguimiento de una reaccin. Es posible estudiar cmo desaparecen los
reactivos y cmo aparecen los productos finales o, lo que es lo mismo, saber cundo la
reaccin ha acabado.
TLC es una tcnica cromatogrfica que utiliza una placa inmersa verticalmente. Esta
placa cromatogrfica consiste en una fase estacionaria polar (comnmente se utiliza slica
gel) adherida a una superficie slida. La fase estacionaria es una capa uniforme de un
absorbente mantenido sobre una placa, la cual puede ser de vidrio, aluminio u otro soporte.
Para realizar la TLC, se debe apoyar la placa cromatogrfica sobre algn recipiente o
cmara que contenga la fase lquida de aproximadamente un centmetro (la distancia entre
el principio de la placa y la muestra que se desea analizar) cerca de un extremo de una
lmina de plstico o aluminio que previamente ha sido recubierta de una fina capa de
adsorbente (fase estacionaria)con tubos capilares o micropipetas. El proceso de siembra se
realiza tocando con la punta del capilar (micro pipeta, etc) sobre la placa preparada. La
lmina se coloca en una cubeta cerrada que contiene uno o varios disolventes mezclados
(eluyente o fase mvil). A medida que la mezcla de disolventes asciende por capilaridad a
travs del adsorbente, se produce un reparto diferencial de los productos presentes en la
muestra entre el disolvente y el adsorbente.
Los productos a examinar se disolvern, cuando sea posible, en un disolvente orgnico que
tenga un punto de ebullicin lo suficientemente bajo para que se evapore despus de la
aplicacin, lo ms comn es usar acetona. Si los compuestos separados no son coloreados
es necesario revelar la posicin de dichos compuestos, para ello existen dos tipos de
mtodos:

Mtodos qumicos. Consisten en realizar una reaccin qumica entre un reactivo

revelador y los componentes separados, para ello se pulveriza la placa con los
reactivos reveladores.
Mtodos fsicos. El ms comn consiste en aadir al absorbente un indicador
fluorescente. De tal forma que al colocar la placa bajo una lmpara ultravioleta, y
dependiendo del indicador y de la longitud de onda, aparecen manchas fluorescentes
en las zonas en las que hay componentes, o en otros casos aparece toda la placa
fluorescente excepto donde hay componentes. Algunos compuestos poseen cierta
fluorescencia (aunque no es normal) con lo que pueden ser detectados directamente
en una lmpara de ultravioleta.

Marco terico.
El procedimiento ms importante para la separacin de pigmentos es la cromatografa. La
palabra cromatografa proviene del griego chroma que significa color.
Hoy en da casi no hay campo de la qumica, biologa, medicina, etc. en el que no se utilice
la cromatografa en alguna de sus formas, tanto en su vertiente preparativa como en la
analtica; por otra parte el desarrollo sobre el uso conjunto de la cromatografa con otras
tcnicas analticas, as como el desarrollo de otros tipos de cromatografa, como es por
ejemplo la de fluidos supercrticos, hace previsible una extensin an mayor de su uso.
Existen varios tipos de cromatografa, pero en todos ellos la mezcla inicial se dispersa en un
lquido o gas mviles. Esta fase mvil fluye con otra estacionaria; cada uno de los distintos
componentes se intercambian rpidamente, pero en distinta proporcin entre las dos fases
debido a diferencias de carga, tamao o polaridad. Por este motivo cada uno se traslada a lo
largo del sistema a distinta velocidad, da paso lento de fluidos a travs de la fase inmovil de
modo que acaban separndose. El proceso cromatogrfico se da como resultado de
repetidos procesos de sorcin-desorcin. A la distribucin final de los componentes en
funcin de su posicin sobre el lecho estacionario, del tiempo en que eluyen se le denomina
cromatograma. Las separaciones se realizan generalmente por el procedimiento
ascendiente.
Ejercicios
1- Cmo se pueden poner en evidencia las manchas en un cromatograma?
Por medios qumicos, por ejemplo la fenoftaleina se le tuvo que aplicar una sustancia
qumica para poder observar el desplazamiento de la mancha en el papel poroso
2- Qu combinacin de las propuestas empleara para separar una mezcla de compuestos
muy polares?.
a. Un adsorbente muy activo y un eluyente poco polar
b. Un adsorbente muy activo y un eluyente muy polar
c. Un adsorbente poco activo y un eluyente poco polar
d. Un adsorbente poco activo y un eluyente muy polar

La separacin de compuestos muy polares mediante cromatografa de adsorcin requiere,

debido a la gran retencin que ofrecen, la utilizacin de adsorbentes muy poco activos, o
bien, tratamientos qumicos previos a fin de reducir su polaridad.