Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de Estudios Superiores Cuautitln

Ingeniera Qumica

Laboratorio de Equilibrio Qumico

Profesora: Juana Cabrera Hernndez

Reporte Experimental Azeotropos

Chvez Navarro Karina

Robles Vega Arturo
Salazar Aguirre Johann Jovanni

Introduccin:
La destilacin es de las operaciones de separacin de mezclas binarias
ms comunes dentro de la industria qumica. El correcto diseo de las
columnas de destilacin requiere de datos precisos del equilibrio lquido
vapor y el uso de mtodos generalizados que predigan
satisfactoriamente las propiedades de la mezcla. La primera
aproximacin que se hace para estudiar el equilibrio lquido vapor es
suponer la idealidad, tanto en fase liquida como gaseosa. Las mezclas
reales que se apartan un poco de este comportamiento pueden
separarse fcilmente mediante una destilacin fraccionada. Si la
diferencia entre el modelo ideal y la solucin real es grande, es posible
que el sistema presente lo que se llama un azeotropo, el cual ocurre
cuando una solucin real se comporta como si fuera un componente
puro, es decir, no se puede separar por medio de una destilacin
fraccionada. En tales casos se requiere tomar en cuenta la no idealidad
de la fase liquida, si se quiere ser todava mas preciso ser necesario
considerar a la fase vapor como real, sin embargo en muchos estudios
del equilibrio liquido vapor, este se realiza a presiones menores de 1
atm, lo cual permite suponer que la fase gaseosa es ideal. En este
experimento pretendemos predecir el comportamiento de la solucin
asumiendo un comportamiento real, mediante los modelos de Margules
y Van Laar.
Marco Terico
Punto de roci: es la temperatura en la que debe enfriarse una masa de
aire para provocar la condensacin del vapor de agua que se encuentra
en la masa de aire. El punto de roci se determina a partir del punto de
saturacin, se puede saber si nuestra masa de aire se aproxima a la
condensacin a partir de la diferencia entre la temperatura actual de la
masa y la temperatura del punto de roci, si esta diferencia es muy
grande la masa se encuentra lejos del punto de saturacin y si la
diferencia es pequea la masa se encuentra cerca del punto de
saturacin.
Punto de burbuja: este trmino se usa cuando en un sistema liquido al
aumentar la temperatura se observa la primera produccin de una
partcula de vapor ( una burbuja), esta partcula de vapor adems de
mostrar el punto en el cual se empieza a observar el cambio de fase se
liquido a gaseoso es el punto donde se ejerce la mayor presin en el
sistema, a esta fase tambin se le llama fase se saturacin y est en

funcin de la temperatura, cantidad de gas disuelto, la gravedad

especifica del gas y la gravedad especifica del liquido .
Un azeotropo es una mezcla de dos o ms compuestos lquidos cuyo
punto de ebullicin no cambia cuando el vapor que se produce se
elimina (mezcla de punto de ebullicin constante), los azeotropos se
clasifican en homogneos y heterogneos, los primeros es cuando la
muestra presenta solo una fase en sus componentes y la segunda
muestra mas de una fase en su mezcla. Los azeotropos homogneos se
clasifican a su vez en mezclas de punto de ebullicin mnimo y punto de
ebullicin mximo. Los azeotropos homogneos de bajo punto de
ebullicin est representado por la lnea del punto de ebullicin del
sistema y la lnea del punto de roci y al unir estas lneas se observa que
el punto de ebullicin es mnimo produciendo un homoazeotropo
positivo debido a que representa desviacin positiva respecto a la ley de
Raoult (tiene una tendencia mayor de escapa que en una solucin ideal
de igual concentracin y el coeficiente de actividad supera a la unidad ).
, de lo contrario se estara hablando de un homoazeotropo negativa, ya
que tiene una desviacin negativa respecto a la ley de Raoult (tiene una
tendencia menor de escapa que en una solucin ideal
de igual
concentracin y el coeficiente de actividad es menor a la unidad).
Para que una desviacin de un azeotropo homogneo sea positiva la
lnea de las precisiones del vapor medidas quede por encima de la recta
de la ley de Raoult y las presiones de vapor pasan por un mximo que
exceda de la presin de vapor del componente voltil, se obtendr un
azeotropo mnimo, pero si la lnea de las precisiones del vapor medidas
quede por debajo de la recta de la ley de Raoult y las presiones de
vapor pasan por un mnimo
inferior de la presin de vapor del
componente voltil, se obtendr un azeotropo mximo.
Ley de Raoult
donde P1 es la presin de vapor del solvente una vez agregado el
soluto , X1 es la fraccin molar del componente de la solucin, P1^0 es
la presin de vapor de solvente puro, e est dado por,

La actividad de una sustancia en una disolucin es una medida de la

tendencia de la sustancia a escapar de la disolucin a otras disoluciones
con menor actividad, esta variable
est relacionada con la
concentracin de la disolucin o del sistema y a su vez mediante el
coeficiente de actividad.
El coeficiente de actividad es una medida del grado de divergencia del
comportamiento de la sustancia con respecto al ideal. Dependiendo si
se est hablando de la sustancia como soluto o disolvente se emplean
diferentes formulas para calcular la actividad y el coeficiente de

actividad, cuando se usa como soluto se emplea la ley de Raoult la cual

es:
a=

p
a
;=
0
xi
p

Donde a es la actividad , xi es la fraccin molar y

de actividad , p es la presin que se tiene y

p0

es el coeficiente

es la presin del soluto

puro.
La estimacin del equilibrio de un sistema liquido vapor puede abordarse
desde diferentes aspectos, considerando ambas fases como ideales o
por el contrario introducir los coeficientes de actividad y fugacidad si se
Consideran las fases condensada o vapor no ideales, respectivamente.
Puede observarse, a partir de los clculos realizados, que el uso del
coeficiente de actividad, conlleva una mayor aproximacin a los datos
experimentales. Sin embargo la Ecuacin de Raoult simplificando el
Procedimiento. Esto se debe a que la mayora de sistemas presentan no
idealizados
sobre la fase lquida y exhiben un comportamiento casi
ideal en la fase vapor.
Y si acta como soluto se emplea la ley de Henry, la cual es:
p
a
a= ; =
k
xi
Donde k es la constante de Henry para cada sustancia, a es la
actividad, xi es la fraccin molar y es el coeficiente de actividad.

Objetivos:
FALTA
ESTO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

APARATOS DE MEDICION Y EQUIPO

1 refractmetro

MATERIAL Y REACTIVOS

1
1
2
1
1
2
9
1
2

kit de destilacin a micro escala

termmetro
vasos de precipitados de 10 mL
pipeta graduada de 10 mL
piseta
pipetas volumtricas de 2 Ml (1/100)
matraces Erlenmeyer de 10 mL
gotero
jeringas de 3 mL

 PROCEDIMIENTO:
DESTILACION REVISALO!!!!!!
1. Armar el siguiente dispositivo de destilacin simple con el microkit.
Figura 11. Montaje experimental para efectuar una destilacin
2. Coloque unas piedras de ebullicin en el matraz.
3. Con una pipeta graduada de 10 mL, aada 10 mL de agua al matraz.
Caliente el agua ymida la temperatura de ebullicin (cuando sta
permanece constante).
4. Con la misma pipeta graduada de 10 mL, aada al matraz 3 mL de npropanol (tengacuidado al aadir el n-propanol ya que si lo aade por las
paredes, es posible que el matraz se rompa)
5. Caliente la solucin y cuando esta alcance la temperatura de ebullicin
(cuando stapermanece constante), slo cuando esto suceda, toma una
muestra del destilado y mide
su ndice de refraccin, sin que la temperatura cambie, toma una muestra
del residuo que
todava se encuentra en el matraz (utilice una jeringa) y mide su ndice de
refraccin.Regresar el destilado al matraz (tenga cuidado al regresar el
destilado al matraz, yaque si lo aade por las paredes, es posible que el
matraz se rompa)
6. Aada 3 mL de n-propanol a la solucin que se encuentra en el matraz.
7. Repita el procedimiento del punto 6.
8. Haga adiciones sucesivas de n-propanol de 4 mL, y 3 mL. En cada
adicin, mida latemperatura de ebullicin, el ndice de refraccin del
destilado y de la solucin que quede
en el matraz, como en el punto 6.
9. Repita el procedimiento desde el punto 1, solo que ahora de inicio
coloque en el matraz7 mL de propanol y aada los siguientes volmenes de
agua, 0.2 mL, 0.3mL, 0.5 mL y 1mL.

 Resultados
Disoluciones a preparar
Soluci
C3 H 7 OHA
n
VH2O
/ ------0.1
ml
VC3H7OH /
3.6
ml
1.3856 1.385

Muestra

H2O
A
B
C
D
E
F
G
H

C3 H 7 OH

H2O

0.1

0.2

0.2

0.2

0.3

0.5

0.9

1.1

1.6

1.9

1.2

0.8

0.8

0.9

0.9

0.5

--------

1.383
0

1.381
6

1.380
3

1.378
3

1.375
7

1.370
9

1.370
8

1.369
9

1.332
7

destilado

residuo

T de ebullicin
(C)

---1.3857
1.3762
1.3752
1.3772
1.3783
1.3792
1.3810
1.3820

---1.3504
1.3553
1.3605
1.3556
1.3724
1.3830
1.3859
1.3858

88
81
80.7
80.8
80.9
80.5
81
81.5
82
87.4

1. Investigue en la literatura las densidades del agua y del n-propanol

a la temperatura de trabajo.
En esta prctica la temperatura a la que se trabajo fue de 23C, a
esta temperatura la densidad del n propanol y del H20 es la
siguiente:
H 20=0.9957

g
mL

C 3 H 70 H=0.8036

g
mL

2. Calcule la fraccin mol de ambos componentes para cada solucin

Para calcular la fraccin mol de cada solucin se deben de utilizar
las siguientes ecuaciones
masa=volumen

numero de moles=

masa
peso molecular

numero total de moles en la solucion

numero de moles de co mponente

Xi=

Solucin a)
Solucin
VH2O / ml
VC3H7OH / ml

A
0.1
3.6

Calcular la masa de cada componente esto se realiza empleando la

primera formula:
masa=volumen

masa de H 20= 0.9957

g
( 0.1 mL ) =0.09957 g
mL

masa de C 3 H 70 H = 0.8036

g
( 3.6 mL )=2.8930 g
mL

|
Para calcular el nmero de moles cada sustancia se emplea la formula
numero dos:
numero de moles=

masa
peso molecular

numero de moles H 20=

0.09957 g
=0.0055 mol
18.01 g /mol

numero de moles C 3 H 7OH =

2.8930 g
=0.0482mol
60.09 g/mol

Despus se debe de calcular el nmero total de moles esto se realizara

sumando los moles de agua y de n propanol
nT =numero de moles H 20+numero de moles C 3 H 7 OH

nT =0.0055 mol+ 0.0482mol=0.0537 mol

Para calcular la fraccin mol de cada especie en la mezcla se utiliza la

formula nmero:
numero total de moles enla solucion

numero de moles de componente

Xi=

Xi H 20=

0.0055 mol
=0.1024 mol
0.0537 mol

Xi C 3 H 70 H =

0.0482 mol
=0.8976 mol
0.0537 mol

Repetir este procedimiento con cada una de las soluciones.

Tabla de resultados que contiene nmeros de moles, fraccin molar y

nmero de moles totales para cada solucin de agua y n propanol:
Muestra

COMPUEST
O PURO
A

ndice
de
refracci
n
1.3856

moles
H2O

moles
C3H7OH

Xi H20

Xi
C3H70H

1.3850

0.005528
6
0.005528
6
0.011057
19
0.011057
19
0.011057
19
0.016585
79
0.027642
98
0.049757
36
0.060814
55
1

0.04814378

0.103006
34
0.205326
81
0.303215
77
0.407937
36
0.508240
83
0.607885
2
0.696666
51
0.805222
48
0.900940
45
1

0.896993
66
0.794673
19
0.696784
23
0.592062
64
0.491759
17
0.392114
8
0.303333
49
0.194777
52
0.099059
55
0

1.3830

1.3816

1.3803

1.3783

1.3757

1.3709

1.3708

1.3699

COMPUEST
O PURO

1.3327

0.02139724
0.02540922
0.01604793
0.01069862
0.01069862
0.01203595
0.01203595
0.00668664
0

nT

0.053672
38
0.026925
83
0.036466
41
0.027105
12
0.021755
81
0.027284
4
0.039678
92
0.061793
3
0.067501
18

3. Elabore un diagrama (curva patrn) ndice de refraccin vs xH2O,

incluya los datos del los componentes puros.
Muestra

ndice de refraccin

Xi H20

COMPUESTO PURO

1.3856

1.3850

0.10300634

1.3830

0.20532681

1.3816

0.30321577

1.3803

0.40793736

1.3783

0.50824083

1.3757

0.6078852

1.3709

0.69666651

1.3708

0.80522248

1.3699

0.90094045

1.3327

COMPUESTO PURO

4. Ajuste los datos anteriores a la mejor ecuacin posible.

y = - 0.0141x2 - 0.0058x + 1.3865
R =0.9802
Esta ecuacin nos calcula el ndice de refraccin a partir de la
concentracin la cual est sealada como x.

 Resultados De Destilacin
1. Utilizando la ecuacin de ajuste anterior y con los ndices de
refraccin de la fase vapor (destilado) y de la fase liquida
(residuo), Calcule XH2O y YH2O,vap a cada temperatura.
Indice de refraccin=0.0141 x 20.0058 x+1.38465

Destila
cin

H2O
1
2
3

ndice de
refraccin
del
destilado

ndice de
refraccin
del residuo

Tebullicin/
C

----

----

88

361.15

81

354.15

0.10300634

0.896993
66

0.0857
76

0.91

80.7

353.85

0.20532681

0.794673
19

0.1298
95

0.87
4

80.8

353.95

0.30321577

0.696784
23

0.1918
28

0.80

80.9

354.05

0.40793736

0.592062
64

0.2580
77

0.74

80.5

353.65

0.50824083

0.491759
17

0.3215
25

0.67

81

354.15

0.6078852

0.392114
8

0.3845
63

0.61

81.5

354.65

0.69666651

0.303333
49

0.4403
09

0.55

82

355.15

0.80522248

0.194777
52

0.5502
35

0.44

87.4

360.55

0.90094045

0.099059
55

0.7502
06

0.24

1.3495386
2
1.3499636
8
1.3500082
7

4
5
6
7
8
C3H8O
H

1.3499190
1.3498699
4
1.3498297
2
1.3497492
3
1.3497044
7

1.3511052
1.3508898
4
1.3506605
6
1.3508766
4
1.3501329
9

Tebullicin/
K

XH O
2

1.34965969
1.34952964

1.3495341
3

XC

2.- Elabora el diagrama T-X sin olvidar los datos de los componentes
puros.

H8 O

YH

OVap

TvsX
12
10
8
6
4
2
0
0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.2

3. Investigue en la literatura los coeficientes de de la ecuacin de

Antoine para el H2O y C3H7OH.

AGUA

Parmetros de la ecuacin de Antoine

( A ((T +C)))
B
log 10 ( P )=A
P=10
(T +C)

T =temperatura(K )
P= presin de vapor

Temperatura
(K)
379. - 573.
273. - 303.

Referencia

3.55959
5.40221

-198,043
-31,737

Liu y Lindsay, 1970

Bridgeman y Aldrich, 1964

304. - 333.

5.20389

-39,485

Bridgeman y Aldrich, 1964

334. - 363.

5.0768

-45,854

Bridgeman y Aldrich, 1964

344. - 373.

5.08354

-45,622

Bridgeman y Aldrich, 1964

293. - 343.

6.20963

7.559

255,9 -373.

4.6543

643.748
1838.67
5
1733.92
6
1659.79
3
1663.12
5
2354.73
1
1435.26
4

Gubkov, Fermor, et al.,

1964
Stull, 1947

(
P=10

( (T1435.264
64,848) ))

4.6543

365.15 K

(
P=10

1435.264
( (365.1564,848)
))

4.6543

=0.749717

-64,848

1-PROPANOL
Parmetros de la ecuacin de Antoine

( A ((T +C)))
B
log 10 ( P )=A
P=10
(T +C)

Temperatura (K)
333,32-377,72
292,4-370,5
405,46-536,71

(
P=10

A
4.87601
5.31384
4.59871

B
1441.629
1690.864
1300.491

T =temperatura(K )
P= presin de vapor

C
-74,299
-51,804
-86,364

Referencia
Ambrosio y Sprake, 1970
Kemme y Kreps, 1969
Ambrosio y Townsend, 1963

( (T1690.864
51,804) ))

5.31384

361.15 K

(
P=10

1690.864
( (361.1551,804)
))

5.31384

=0.704544

4. Utilice la ecuacin de Antoine para evaluar las presiones de vapor de

los componentes puros, calcule los coeficientes de
actividadH2OyC3H7OH.
P satC H
3

OH

=0.704544 T satC H
3

OH

=361.15 K

P satH O=0.749717 T satH O =365.15 K

2

Solucin

H2O
1
2
3
4
5
6
7
8
C3H8OH

361.15
354.15
353.85
353.95
354.05
353.65
354.15
354.65
355.15
360.55

P satC

H 7 OH

0.704544
0.56100705
0.50443072
0.50443072
0.50649872
0.51095417
0.50659733
0.51534262
0.71900026
0.74866016

P sat H

0.55474155
0.523314906
0.474203529
0.474203529
0.47598029
0.479887824
0.476092085
0.483708505
0.65847219
0.749717

5. Calcule el

Gmez

elabore los grficos

Para el clculo de

G /RT

G mez
GE /RT

en todo el intervalo de composicin y

XH O

vs

y de

Gmez

GE / RT

vs

XH O
2

necesitamos calcular las fugacidad

del agua y del n-propanol con:

f i =Y i P

Para la fugacidad necesitamos la fraccin de vapor del agua (n-propanol) y la

presin; esta presin es la presin a la cual se realizo la experimentacin la cual
es de 0.7838, una vez que tenemos estos valores solo sustituimos en la formula
anterior:
f 1 =( 0. 08577 ) ( 0.5547 )=0.04758

f 2=( 0.91412 )( 0.5610 )=0.5128

La operacin anteriormente empleada se realizara con cada una de la fracciones

de vapor tanto del agua como para el n-propanol. Obteniendo como resultados la
siguiente tabla:
Solucin

f agua

f n-propanol

Agua
0.047581618

0.512888024

0.067976268

0.438907424

0.090963072

0.407669382

0.122378976

0.375785238

0.153040745

0.346668361

0.184548216

0.311777564

1
2
3
4
5
6

0.209828485

0.288215212

0.266153524

0.323380892

7
8
0

n-propanol
Con los datos anteriormente obtenidos se puede calcular el coeficiente de
fugacidad y el logaritmo de tal fugacidad para agua y n-propanol:
i=

fi
X i P i

Para la primera solucin entonces ser tanto de agua como de n-propanol

ser:
1=

0. 04758
=0.6161
(0.103)(0.74 97)

( 0.6161 )=0.4842

2=

0.5128
=0.8115
(0. 8969)(0.704544)

( 0.8115 ) =0.2087
Este procedimiento se realiza para cada una de las disoluciones quedando, los
resultados de la siguiente manera:

Solucin

( 1 )

( 2 )

Agua

0.61613785

0.81156828

0
0.48428455
6

0
-0.2087868

0.44158498

0.78309281
22

0.40014369

0.83042738
4

0.40014369

0.90087376
1

0.40164296

1.00058415
1

0.40494023

1.12855701
4

0.4017373

1.34861633
6

0.44087855

2.35649977
X
3 HO

Solucin

8
0

n-propanol

Con
los
calculados
E
G
1) Disolucin 1
Este procedimiento
cada una de las
realizar
las
obtuvieron
los
resultados:

Una vez
clculos y

Agua

0.103006
34

0.205326
81

0.303215
77

0.407937
36

0.508240
83

0.607885
2

0.696666
51

0.805222
48

0.81738478
7
0.91593156
9
0.91593156
9
0.91219173
9
0.90401580
8
0.91195689
4
E
G
/ RT
0.81898583
5
0
0
0.2371647
8
0.3612846
2
0.4071977
1
0.4354482
1
0.4633259
1
0.5021155
3
0.5446091
1
0.4925069
2

n-propanol

-0.2434379

-0.1858148

-0.1043901

0.00058398

0.12093984

0.29907913

0.85717737

datos anteriormente
se puede calcular

se emplea
disoluciones.
operaciones
siguientes

realizados los
teniendo los

para
Al
se

resultados se puede proceder a graficar la energa de Gibbs de exceso

contra la fraccin mol

Ge/RT vs XH2O
12
10
8
6
4
2
0
0

0.2

0.4

0.6

0.8

GE
0.2371
=
=2.065
RT X 1 X 2 ( 0.103 ) ( 0.8969 )

1)

La ecuacin anterior se realiza para cada una de las fracciones molares

obteniendo los siguientes resultados:

Solucin

XH O
2

XC

H8 O

GE /RT X H O X C
2

H7 OH

0.10300634

0.89699366

-2.06526414

0.20532681

0.79467319

-1.39827429

0.30321577

0.69678423

-0.93573281

0.40793736

0.59206264

-0.6319907

0.50824083

0.49175917

-0.44830079

Agua
1
2
3
4
5

1.2

0.6078852

0.3921148

-0.32388834

0.69666651

0.30333349

-0.23712663

0.80522248

0.19477752

-0.11913388

0.09905955

6
7
8
n-propanol

----

6. Elabore un grfico

G /RT X H O X C
2

H7 OH

vs

XH O
2

y a partir de este

calcule los parmetros de Margules.

Ge/RTX1X2
12
10
8
6
4
2
0
0

0.2

0.4

0.6

0.8

FALTA
ESTO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

GE
RT x H O x C H
2

1x
+ A 12( 1)
GE
=
=A 21 x 1 + A 12 x 2=A 21 x 1
RT x 1 x 2
OH

GE
= A21 x 1 + A 12A 12 x 1
RT x 1 x 2
GE
= A21 x 1 + A 12A 12 x 1 si x =0
RT x 1 x 2
GE
= A12
RT x 1 x 2

1.2

si x=1 para

G
= A 21 x 1 + A12 A 12 x1
RT x 1 x 2
GE
= A21
RT x 1 x 2
1= A x 22
2

2= A x 1
Para calcular el valor de A se realizara un sistema de ecuaciones basndonos en
los coeficientes al restar las ecuaciones:
A 21= A+ B
A 12= AB
A 21+ A 12=2 A

A=

A21 + A12
2

Posteriormente se calculara

Gmez
E

despejndolo de la ecuacin

G
=X 1 ln 1 + X 2 ln 2
RT
2
X 1 ln 1+ X 2 ln
G E=RT

Esta ecuacin se utilizara para cada una de las disoluciones. Dando

como resultado la siguiente tabla:
Solucin
GE J/mol
0

Agua
-6080.97013

1
-4113.59559

2
-2753.61865

3
-1860.30993

4
-1318.11464

5
-953.657844

6
-699.182121

7
-351.76864

8
n-propanol

Una vez obtenidos los

valores de

----

GE

se procede a calcular

X2
X 1 ln X 1+ X 2 ln
Gmez =GE + RT

1)

Gmez =6080.97+((8.314 J /molK )(354.25 K ))(0.3316)

Esta formula se emplea para cada una de las

quedando los

siguientes resultados.
Solucin

XH O
2

Gmez
J/mol

1
0

Agua
1
2
3
4
5
6
7
8
n-propanol

0.94457
2
0.96717
5
0.82784
7
0.75121
9
0.50893
4
0.57205
9
0.95939
6
0.89584
9
0

-7057.44846
-5607.19938
-4559.17947
-3850.45587
-3355.73857
-2925.47946
-2508.60247
-1807.68474

---

Ge Mez VS XH2O
12
10
8
6
4
2
0
0

0.2

0.4

0.6

0.8

7. Elabore un grafico RTXH2OXC3H7OH/GE vs XH2O y a partir de este calcule los

parmetros de Van Laar.

Solucin

XH O

(Ge/RTX1X2 )/Ge

0.944572

0.000339627

0.967175

0.000339915

0.827847

0.000339819

0.751219

0.000339723

0.508934

0.000340108

0.572059

0.000339627

0.959396

0.000339149

0.895849

0.000338671

Agua
1
2
3
4
5
6
7
8

1.2

0
---

n-propanol

[(Ge/RTX1X2 )/Ge] vs XH2O

12
10
8
6
4
2
0
0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.2

Las constantes de Van Laar se calcular con las siguientes expresiones:

FALTA
ESTO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

1x
( 1)
A 12
x H O x C H OH RT x 1 x 2
x
x
x
= E
= 1 + 2 = 1 +
E
G / RT
G /RT A 21 A 12 A 21
2

Si X=0
RT x 1 x 2
G

x1
x RT x 1 x 2
1
1
+
1
=
= A 121
A 21 A 12 A 12 GE
A 12

Si X=1
RT x 1 xX 2
G

x1
x RT x1 x 2
1
1
+
1
=
=A 211
A 21 A 12 A 12 G E
A 21

Sacando logaritmos se obtiene:

1= A 12

A x
1+ 12 1
A 21 x 2

A 12 x 1
A 21 x 2

1= A 12 1+

REVISA LOS TEXTOS DE QUE NO TENGA OTRA COSA QUE

NO ES!!!!!!!!!!!!!!!!

Con las expresiones anteriormente obtenidas podemos expresar la relacin

temperatura, concentracin y presin, solamente cuando se trabaja a bajas

presiones ya que se considera al estado gaseoso como ideal y por ende los
coeficientes de actividad no se ven afectados por la presin.
Tambin es una expresin con la cual se relaciona la energa libre de Gibbs de
E
exceso G , con la misma finalidad que la ecuacin de Margules. Al saber el
valor de las constantes de las ecuaciones podemos calcular las propiedades
GE , para diferentes composiciones, para una mezcla
termodinmicas como
binaria, permitiendo conocer los coeficientes de actividad.

Conclusin:

Bibliografa:

Fsico qumica, Gilbert w. Castellan, Pag. 310.

Manual del ingeniero qumico I , John H. Perry 441-446
Manual del ingeniero qumico II , John H. Perry , 1871-1874
Fsico qumica, Levine, Pag. 210- 211