RESMEN COMPLETO DE PSICOFISIOLOGA

PRIMERA PARTE DE LA CARPETA DE PSICOFISIOLOGA:

APUNTES DE: LUCAS SEBASTIN ESCALANTE.

UNIDAD I:Unidad I
Clula: Morfologa - Componentes Qumicos - Organizacin Celular - Membrana
Plasmtica -Citoplasma - Organoides Citoplasmticos - Ncleo Celular.
Neurona: Estructura - Prolongaciones - Componentes Diferenciales
Neurogla: Tipos - Funciones.
LA ESTRUCTURA O MORFOLOGA DE LA CELULA:
TRES SON LOS ELEMENTOS QUE COMPONEN LA ESTRUCTURA DE LA CELULA:
1)- LA MEMBRANA PLASMTICA
2)- EL CITOPLASMA.3)- EL NCLEO.Dentro del citoplasma se encuentran
*Los organoides
* La mitocondria.
* El lisosoma.
* El retculo endoplasmtico (liso y rugoso).
* El ribosoma.
* El complejo de golgi.
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EL NCLEO TIENE: LA MEMBRANA NUCLEAR.

EL NUCLEOLO.*- LA CROMATINA.-

LA CLULA: Es la unidad morfolgica, estructural y funcional de los organismos

vivos, es un sistema abierto, porque intercambia la energa en materia con el
medio.
LA MEMBRANA PLASMTICA: Es la bicapa lipdica que envuelve totalmente a la
clula y que le da su individualidad. Tiene la propiedad de permeabilidad
selectiva, es decir selecciona los elementos que pueden entrar o salir de la
clula.Est compuesta de la siguiente manera:
LAS PROTENAS: %55.FOSFOLPIDOS:% 25
EL COLESTEROL: %3.OTROS LPIDOS: 4%.HIDRATO DE CARBONO: %3.Es un mosaico fluido, no es una estructura rgida,a sino que sus elementos
constitutivos estn en constante movimiento.EL CITOPLASMA: Tambin llamado CITOSOL o PROTOPLASMA, es una solucin
acuosa que contiene los organoides en suspensin. Adems contiene (AGUA,
IONES, SODIO---POTASIO--CLORO, CALCIO, etc). Es el sitio dnde se realizan la
mayor cantidad de actividades metablicas de las clulas.El citoplasma es la
parte de la clula comprendida entre la membrana y el ncleo. En el citoplasma
se hallan el hialoplasma, las estructura celulares y los orgnulos celulares.El
hialoplasma es el medio interno lquido de la clula.Las estructuras celulares
son el centrosoma, el citoesqueleto y el ribosoma.El centrosoma es una
estructura que presenta tres elementos: el diplosoma, la centrosfera y el
ster.El diplosoma est constituido por dos centrolos dispuestos
perpendicularmente. Cada centrolo es una estructura cilndrica formada por
nueve grupos de tres microtbulos cada uno.La centrosfera se halla constituida
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por una sustancia translcida formada por nueve grupos de tres microtbulos
cada uno.El ster es un conjunto de filamentos que salen radialmente de la
centrosfera.El citoesqueleto es un conjunto de filamentos y microtbulos
proteicos que forman una red que se extiende por todo el citoplasma. Su
funcin es la de mantener la forma de la clula y la de facilitar la movilidad de
los orgnulos celulares.
LOS ORGANOIDES U ORGANELAS:
LAS MITOCONDRIAS: Es la usina generadora de energa de la clula, se halla en
todo el citoplasma y vara en el nmero de acuerdo a la cantidad de energa
que necesite cada tipo de clula.La mitocondra est formada por dos
membranas extern as e interna y una matriz "GELATINOSA".-La membrana
interna forma crestas hacia adentro o dentro de la matrizl, en las cules se
encuentran las "ENZIMAS OXIDATIVAS".En la matriz se encuentran grandes cantidades de "ENZIMAS", que operan
juntas con las enzimas de la cresta, para lograr la oxidacin de los nutrientes,
formando as DIOXIDO DE CARBONO Y AGUA. La energa liberada en ste
proceso se utiliza para sintetizar ATP (ADENOSN TRISFOSFATO).Adenosn difosfato (ADP) es una molcula orgnica que participan en la parte
central del metabolismo de la clula que genera energa. Es interconvertibles
con moneda de energa de la clula, adenosina trifosfato (ATP).La conversin
hacia adelante y hacia atrs entre estos compuestos es fundamental para
mantener los niveles de energa en la celda.
ATP tiene tres grupos de fosfatos, que todos tienen enlaces de alta energas.
ATP est formado por el proceso de alto consumo de energa de la adicin de
un grupo de fosfato inorgnico para ADP, que tiene dos enlaces de fosfato de
alta energa.Esto crea un almacn de energa para la clula. La segmentacin
de los enlaces de fosfato de ATP, para producir ADP, libera energa que puede
utilizarse en el metabolismo de la celda.
La interconversin de ATP y ADP tiene lugar en varios aspectos del
metabolismo celular. Por ejemplo, en la respiracin aerbica, hidratos de
carbono se descomponen, en presencia de oxgeno, dixido de carbono y
agua.La primera etapa de este proceso tiene lugar en hornos la celda las
mitocondrias. Glucosa es degradado, el proceso genera molculas de ADP.
Acaban por ser convertido a ATP para suministrar la mayor fuente de energa
para las clulas.
Otro proceso en el cual ATP y ADP actan juntos para suministrar energa est
en el TIC rpido de las clulas musculares. ATP suministra la energa inicial que
los msculos se utilizan para la contratacin. Un enlace de fosfato de alta
energa es donado a ADP, para hacer de la ATP, al poder de las fibras
musculares en los pocos segundos que toma antes de que se activan las
fuentes de energa normal.
En los mamferos, ADP est involucrado en la activacin de plaquetas en la
sangre y se almacena dentro de las plaquetas. Hay una serie de receptores de
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adenosn difosfato que se encuentran en las plaquetas, y cuando ADP

interacta con ellos, adems es la activacin de las plaquetas. Cuando se
activan las plaquetas, interrumpen el proceso de sangrado formando
tapones.Esta activacin se detiene por la degradacin de ADP en la sangre.
Hay inhibidores de receptor de farmacuticos adenosn difosfato que retrasan
la activacin de las plaquetas.Esto inhibe la formacin de cogulos de sangre
en varias de las enfermedades cardiovasculares y en la enfermedad de la
arteria coronaria. Un inhibidor de tal es clopidogrel, mejor conocido como Plavix
. No hay investigacin hacia el desarrollo de nuevos inhibidores de receptor.
Adenosn difosfato es un nucletido compuesto de adenosina, que se compone
de la adenina de base y el azcar ribosa. ADP tambin tiene los grupos dos
fosfato.La estructura bsica de esta molcula es similar a una base que forma
parte del ADN o ARN.
Un derivado de la ADP es adenosn difosfato ribosa, en la que el azcar ribosa
est vinculada a la final fosfato de ADP por un vnculo de ster.Este compuesto
est vinculado en las cadenas por una enzima conocida como poly(ADP ribose)
polimerasa (PARP) que ha sido tradicionalmente considerado a estar implicados
en la muerte celular programada y reparacin del ADN, pero est resultando
tienen una gama mucho ms amplia de actividades biolgicas.ADP ribosa
puede transferirse a las protenas para regularlos.
Plenamente discutir el papel de ADP en biologa, se debe mencionar tambin
fotosntesis en las plantas.Ellos absorben la energa de la luz solar y transfieren
a ADP y fosfato inorgnico, generando una molcula de ATP.Este ATP se utiliza
en el proceso de generacin de glucosa de dixido de carbono, iniciar el
proceso de produccin del alimentos de planta que consumimos.Las
mitocondrias son las fuentes de energa de las clulas. Bastante de la energa
que las clulas (y los individuos) necesitan para funcionar es recogida de las
biomolculas tales como los azcares y las grasas que se obtienen de los
alimentos. Las mitocondrias son responsables por los ltimos pasos para
convertir nuestra comida en energa. Como el ncleo, las mitocondrias estn
rodeadas por una membrana doble.Tal como se quema la gasolina en el motor
de un autombil, el proceso de la produccin de energa no es completamente
eficiente y tambin produce residuos que pueden tener efectos advesos. La
produccin de energa en las mitocodrias lleva a la produccin de qumicos que
pueden daar el ADN y desde entonces causar cambios genticos. Se piensa
que estos residuos peligrosos pueden contribuir a los cambios genticos que se
ven en las clulas cancerosas
LOS RIBOSOMAS: LOS RIBOSOMAS: Son pequeos granulos relacionados con el
retculo endoplasmtico rugoso y la membrana nuclear, tambin existen libres
en el citoplasma o en grupos. Los ribosomas son complejos ribonucleoprotecos
organizados en dos subunidades: pequea y grande; el conjunto forma una
estructura de unos 20 nm. de dimetro (un milmetro de tu regla tiene
1.000.000 de nm).
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En la clula eucariota, las subunidades que forman los ribosomas se sintetizan

en el nucleolo
Una vez formados, estas subunidades atraviesan los poros nucleares y son
funcionales solo en el citoplasma cuando se unen las dos subunidades a un
molcula de ARN. Los ribosomas son mquinas para la traduccin.
En el microscopio, los ribosomas se ven como granos oscuros.
Podemos encontrar ribosomas (flechas rojas) en 3 sitios de la clula: en el RER,
en la membrana nuclear, y en el citosol. En el citosol, es frecuente observar
varios ribosomas agrupados en una organizacin casi circular a los que
llamamos polisomas (flecha azul)
El ribosoma est compuesto por dos subunidades:
SUBUNIDAD MAYOR: la funcin de los ribosomas es intervenir en la sntesis
proteica.LA SUBUNIDAD MENOR: Su funcin se encuentra en la sntesis de protenas.La funcin de los ribosomas es intervenir en la sntesis proteica o sntesis de
protenas
EL RETICULO ENDOPLASMTICO: es un organoide constituido por una red de
tubos y de vesculas planas.HAY DOS TIPOS DE RETCULOS ENDOPLASMTICOS
RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO: Se encuentran pegados a su superficie
los ribosomas, que est relacionado con la sntesis proteica o sntesis de
protenas.
EL RETCULO ENDOPLASMTICO LISO: Es la parte del retculo endoplasmtico
que no tiene los ribosomas y acta en la sntesis de sustancias lipdicas.
Retculo Endoplasmtico: Existen dos tipos de retculos; el R. Liso y el R.
Rugoso. Cada uno tiene su debida funcin.
Retculo endoplasmtico Liso (REL): est formado por una serie de redes de
tbulos y sistemas membranosos. Sus funciones son:
Sntesis de lpidos, como esteroides(colesterol), triglicridos y
fosfolpidos.Detoxificacin de sustancias del medio externo como los
medicamentos.
Regulacion del calcio presente en el citoplasma.
Retculo endoplasmtico Rugoso (RER): est formado por cisternas. Se
denomina retculo endoplasmtico rugoso por la presencia de ribosomas
adosados a su superficie, lo que le da su peculiar aspecto. Sus funciones
son:Circulacin intracelular de sustancias que no liberan al citoplasma
EL APARATO DE GOLGI O EL LLAMADO COMPLEJO DE GOLGI: Es un conjunto de
tbulos o vesculas aplanadas que contienen las vacuolas en sus extremos, que
estn ubicadas cerca del ncleo. Es muy notable en clulas secretoras,
funciona principalmente en relacin con el retculo endoplasmtico.

LA FUNCIN: Fabrica las vesculas secretoras, los lisosomas y otros

componentes citoplasmticos. Es un organoide empaquetador.
LOS LISOSOMAS: Es de forma irregular, se encuentran dispersos en todo el
citoplasma y su funcin se relaciona con la digestin intracelular, ya que
contiene enzimas hidrolticas en su interior. Cundo las enzimas de los
lisosomass son liberadas dentro de la clula, se produce la digestin de la
propia clula, proceso que se llama "AUTOFAGIA".EL NCLEO: Es el centro que controla la celula, tanto las reacciones que se
producen en la clula como la reproduccin de la misma.Contiene grandes
cantidades de ADN, que formarn la "CROMATINA" O "CROMOSOMAS".-

LA MEMBRANA NUCLEAR: Es una estructura similar a la membrana plasmtica,

con las caractersticas especiales, que son dos tapas coecntricas con poros en
sus extremos.EL NUCLEOLO: es un cuerpo esfrico rico en contenido de ARN, su funcin es la
sntesis y el empaquetamiento de ARN "TRIBOSOMAL" (PRECURSOR DEL
RIBOSOMA), no contiene membrana limitante.EL MECANISMO DE TRANSPORTE:
HAY DOS TIPOS:;
TRANSPORTE PASIVO: A favor del gradiente de contraccin, no utiliza energa.TRANSPORTE ACTIVO: Est en contra del gradiente de concentracin, si se
utiliza energa.EL TRANSPORTE PASIVO:
DISFUNCIN SIMPLE: es utilizado por sustancias liposolubles, que disuelven en
la bicapa lipdica, pueden dirigirse al espacio intra o extracelular, segn el
gradiente de concentracin. EJEMPLO: EL OXGENO, DIOXIDO DE CARBONO,
ACIDO "BRASO Y GLUCOSA"; (SOLO EN EL HGADO).LA DISFUNCIN POR LOS POROS: Son las protenas que forman los canales
acuosos, por dnde pasa el agua e "IONES", ejemplo: SODIO, POTASIO.SODIO: Na +
POTASIO: K+
EL TRANSPORTE ACTIVO.
LA DISFUNCIN FACILITADA: Son las protenas transportadoras que funcionan
como "BOMBA", transporta los solutos en contra del gradiente de
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concentracin, utiliza una fuente metablica de energa, representado por la

molcula de ATP.EJEMPLO: Bomba de sodio (Na +- potasio (k+), At pasa).Bomba de SODIO (Na +- K+. AT pasa.LA INCORPORACIN DE LAS MACROMOLCULAS:
EL TRANSPORTE ACTIVO:
1)- LA ENDOCITOSIS: tiene dos etapas y procesos.a)- La Pinocitosis: Es la incorporacin de los lquidos y solutos disueltos en l.-b)-La Fagocitosis: Es la ingestin de partculas grandes, tales como
microorganismos y los restos celulares.2)- LA EXOCITOSIS: Las clulas secretoras empaquetan el producto en las
vesculas intracelulares que se fusionan con la membrana plasmtica y se abre
al espacio exterior, liberando su contenido.
LAS CARACTERSTICAS DE LOS SERES VIVOS:
1)- IRRITABILIDAD: Es la capacidad de responder a un estmulo.Son innatos ( se hereda) o adquiridas que son producto de un contacto repetido
con un estmulo.2)- EL METABOLISMO: Es la suma total de los procesos qumicos involucrados en
la liberacin de (ATP), comprende las reacciones de degradacin, reaccin de
sntesis y de transformacin.3)- LA REPRODUCCIN: Identifica la vida, capacidad de originar un individuo
semejante, ser fundamental de la biologa.4)- LA EXCRECIN: Es la eliminacin de los productos de los deshechos que
resultan de los procesos metablicos5)- LA ADAPTACIN: Es la capacidad de cambiar, de cambios para adaptarse al
medio ambiente.6)- EL MOVIMIENTO: Es la capacidad de transladarse de un lugar a otro.7)- LA HOMEOSTASIS: Es la capacidad que tiene la clula para mantener su
medio interno en equilibrio.8)- DIFERENCIACIN: Es la capacidad para cambiar y cumplir las funciones
diferentes (los organismos pluricelulares).9)- EL CRECIMIENTO: Todo ser vivo, crece.
EL CICLO CELULAR:
Las clulas eucariotas: El organismo con ncleo limitado por la membrana
nuclear, dentro del cul estn los cromosomas o "CROMATINA", combinados
con las protenas y que se reproducen por la "MITOSIS". Las clulas eucariotas
tambin contienen un sistema llamado de "ENDOMEMBRANAS", formado por la
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membrana nuclear, los retculos endoplasmticoss y el aparato de GOLGI.-Las

clulas eucariotas que se reproducen pasan a travs de una secuencia de
crecimiento y divisin celular, conocida como "CICLO CELULAR". Cromatina:
complejo macromolecular formado por la asociacin de cido
desoxirribonucleico o ADN y protenas bsicas, las histonas, que se encuentra
en el ncleo de las clulas eucariticas.Cromatina: complejo macromolecular
formado por la asociacin de cido desoxirribonucleico o ADN y protenas
bsicas, las histonas, que se encuentra en el ncleo de las clulas eucariticas.
Est formado por las fases principales:
G1
S
MITOSIS. (Es la divisin del ncleo)
CITOSINESIS:(Es la divisin del citoplasma).La divisin celular ocurre despus de completarse las tres fases preparatorias
que constituyen la interfase (G1,S, G2).Durante la fase G1, hay un perodo de crecimiento general y duplicacin de los
organoides citoplasmticos..Durante la fase "S" (SNTESIS), se duplica el material cromosmico.
Durante el perodo G2, comienza el ensamblaje de las estructuras
directamente asociadas con la mitosis y la citosinesis.LAS CLULAS PROCARIOTAS: Son organismos que no poseen ncleo verdadero,
los cromosomas se hallan en el citoplasma de la clula. Se producen por la
divisin simple.MITOSIS: Es el mtodo de divisin de una clula que consta de un complejo de
varios procesos, por medio del cul , los dos ncleos derivados, recin
complementos idnticos del nmero de cromosomas caractersticos de la clula
somtica de la especie.
LA MEIOSIS: Es el mtodo especial de divisin celular que se produce mediante
la maduracin de las clulas sexuales, por medio del cul, cada ncleo hijo
recibe la mitad de los nmeros de cromosomas caractersticos de las clulas
somticas de la especie.TIPOS DE CLULAS:
LAS CELULAS SOMTICAS: Son clulas con 46 cromosomas, tambin llamadas
BIPLOIDES:
LAS CLULAS SEXUALES: Son clulas con 23 cromosomas, tambin llamadas:
HAPLOIDE, ejemplo: el espermatozoide, el vulo.EL METABOLISMO: Es la transformacin por medio de la cul queda la energa
disponible para que la emplee el organismo.-

EL METABOLISMO CONSTA DE DOS PROCESOS:

1)- EL ANABOLISMO: Son los procesos metablicos, destinados a sintetizar las
molculas. lo hacen mediante las reacciones energnicas (es decir que
necesitan energa).2)- EL CATABOLISMO: Son los procesos metablicos destinados a dividir las
molculas, sufren la reaccin exergnicas (es decir liberan la energa).EL METABOLISMO:
Aerbico (es aquel metabolismo sin oxgeno (S/02).- Glucosis en el citoplasma.Anaerbico ( es aquel metabolismo con oxgeno C/02). El ciclo de Krebs y la
cadena respiratoria (en el mitocondria).LA GLUCLISIS (ES LA SEPARACIN, DESTRUCCIN Y DIVISIN).-La gluclisis hace que la glucosa, mediante, le pasarn 10 tipos de reacciones,
despus libera dos molculas de ATP.FAD Y NAD: Ambos transfieren electrones (Hidrgenos), por una cadena de
stos al oxgeno, liberando la energa y formando agua.
La oxidacin completa de la glucosa (GLUCLISIS + CICLO DE KREBS + CADENA
RESPIRATORIA) FORMAN LAS 36 MOLCULAS DE ATP.EL METABOLISMO DE LOS LPIDOS:
LIPIDOS
(TRIGLICERIDOS9.-

GLICEROL

(FASTA TIDERCOLINA)

(ESFINJO MIELINA).
AMBOS SON CONSTITUYENTES DE LA MEMBRANA PLASMTICA.ACIDOS GRASOS ( MITOCONDRIA)
METABOLISMO DE LOS LPIDOS:Los lpidos son molculas con grandes
diferencias estructurales de unas a otras. Tienen caractersticas comunes de
insolubilidad en agua. Tienen 2 funciones preferentes:
- Componentes esenciales de membrana (fosfolpidos).
- Depsito de energa ms importante de la clula (triglicridos). Los
triacilgliceroles son los principales sustratos energticos, almacenados en el
citosol de las clulas del tejido adiposo. El hgado es muy importante en el
metabolismo de lpidos y sntesis de cidos grasos. Cuando sobra energa
sintetiza lpidos. Los cidos grasos suelen tener un nmero par de tomos de C.
Se diferencian en la longitud de la cadena y el nmero de insaturaciones.
O
CH3 - CH2 - CH2 - C cido graso
C_ C_ C_ C1 O10

En la sntesis de una grasa se une 1 glicerol con 3 cidos grasos para dar
triacilglicerol:
CH2O CH2O - CH2 - CH2 - COOHCOH esterificacin HCO - CH2 - CH2 - COOCH2O CH2O - CH2 - CH2 - COOglicerol triacilglicerol
La ruptura es por hidrlisis mediante una lipasa. Los cidos grasos se
degradarn dando C2 que es el acetil-CoA que entrar en el C.A.C. dando CO2.
El glicerol mediante glicolisis da piruvato y ste acetil-CoA que sigue el mismo
proceso. El glicerol viene de la glucosa por medio de la ruta glicoltica. Para
sintetizar grasas hacen falta hidratos de carbono porque la glucosa es
necesaria para formar C3. Tambin a partir de acetil-CoA.
Las grasas son un buen almacn de energa, mejor que el glucgeno porque los
componentes de los triacilgliceroles estn muy reducidos, se obtiene ms
energa al oxidarlos. Las grasas son insolubles en agua y el glucgeno es
soluble, por lo que puede estar en forma hidratada. Esto es importante a la
hora de almacenar porque con el mismo pero del glucgeno se obtiene menos
energa porque est menos reducido y parte es agua. Obtenemos 6 veces ms
energa de la grasa.
Fuentes de triacilglicridos.
Dieta.
El 90% de los lpidos son triacilgliceroles (TG), otros fosfolpidos (PL), otros
colesterol (C) y steres del colesterol (EC). Hay que hidrolizarlos antes de que
entren en el intestino. Si las grasas son insolubles y el enzima es soluble hay un
problema. Para que el enzima pueda actuar han de estar en forma de emulsin,
lo que se consigue con sales biliares y movimientos peristlticos del intestino.
El enzima que hidroliza los lpidos es una lipasa del intestino, segregada por el
pncreas en forma de precursor inactivo llamado prolipasa. El precursor se
activa en presencia de una protena producida en la pared intestinal llamada
colipasa. La lipasa digiere las grasas hidrolizando el enlace ster y liberando los
cidos grasos. Normalmente libera los de los extremos dando
2.monoacilglicerol. Una vez dentro del intestino se vuelven a unir formando el
triacilglicerol. Se han de romper para poder pasar. Una vez resintetizado va por
el torrente sanguneo a todo el organismo. Como la sangre es acuosa al
sintetizarlos en la mucosa se unen a lpidos polares (PL, E, EC) y con protenas
(lipoprotenas). Las lipoprotenas hacen que sean solubles. Hay varios tipos
segn su composicin, aunque la estructura es muy parecida en todas. La de la
mucosa intestinal es la quilomicrn. Porcentaje de TG muy alto, hasta el 95%,
con lo que son muy poco densas. Pasan a la sangre transportando TG por el
sistema linftico. Una vez en la sangre son usados por 2 tipos de clulas, las
hepticas y los adipocitos. En la clula slo entran los cidos grasos, por lo que
una la lipoprotenlipasa los separa. Los cidos grasos pueden ir libres por la
sangre unidos a la protena albmina de la sangre (seroalbmina).
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Tejido adiposo.
En el tejido adiposo los cidos grasos se pueden almacenar en forma de TG.
Estos se hidrolizan y sintetizan continuamente, por lo que cuando falta glucosa
los cidos grasos salen a la sangre y se usan como sustrato energtico. La
lipasa est controlada hormonalmente, existe en dos formas segn est
fosforilada (activa) o no por la protenquinasa A. Hormonas como el glucagn
producen un aumento del nivel de AMP que activa PKA que a su vez activa a la
lipasa. Si el nivel de glucosa sube se secreta insulina que bloquea la lipasa.
Clulas hepticas.
Los cidos grasos se almacenan en forma de TG que se sintetizan e hidrolizan
continuamente. El hgado es un sitio muy importante se sntesis de cidos
grasos a partir de otras molculas. A partir de sustratos sobrantes sintetiza
cidos grasos que por esterificacin dan TG, que son enviados al tejido adiposo
unidas a protenas en lipoprotenas distintas a los quilomicrones. stas son
sintetizadas por el hgado, tienen distinta proporcin de componentes. Tienen
muy poca densidad, las VLDL (Very Low Density Level). Su funcin es
transportar los cidos grasos sintetizados por exceso de hidratos de carbono.
Para recogerlos el adipocito se necesita un enzima igual al anterior que los
hidrolice. La lipoprotena suelta parte de los TG y pasa a LDL, ms densa y
especialmente rica en colesterol, que manda a tejidos perifricos. La HDL es
ms densa, el colesterol en esta forma no es malo porque se transporta de
vuelta al hgado para ser metabolizado. El tejido adiposo no puede degradar el
glicerol porque no puede fosforilarlo. El hgado s puede (glicolisis,
gluconeognesis).
Degradacin de cidos grasos.
Primera etapa: activacin.
La degradacin de cidos grasos ocurre en la mitocondria y la lipasa est en el
citosol. Para poder entrar en la mitocondria ha de activarse. En el citosol se une
al CoA. Este es un punto de control importante. Se activa por medio del ATP. La
reaccin transcurre en 2 etapas:
ATP HSCoA
R - COO- acilCoa sintasa R - CO - SCoA
cido graso acilCoA
ATP HSCoa AMP
R - COO- R - COO- - AMP + PPi R - CO - SCoA
Se activa unindose al nucletido. Se cede el grupo al CoA. El PPi se hidroliza
La parte del nucletido forma un con pirofosfatasa, lo que desplaza la reaccin
derivado activado. a la derecha.
Esta es una reaccin previa al metabolismo de cidos grasos. Entra 1 ATP y sale
1 AMP. Siempre que esto ocurre es como si se gastaran 2 ATP.
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Segunda etapa: transporte dentro de la mitocondria.

El CoA no tiene transportador. El grupo acilo entra transfirindose a una
molcula de la membrana de la mitocondria que la transporta (translocasa). El
nico modo de que entre es por medio de la carnitina que recoge el cido graso
y lo mete dentro en forma de acilcarnitina (ambos).
carnitina HSCoA CH3
R - CO - SCoA H3C - N - CH2 - CH - CH2 - COOcarnitina aciltransferasa I OH El acilo se une aqu
La transferasa da el acilo y deja el CoA en el citosol. Est localizada en la
membrana interna de la mitocondria mirando al citosol. Dentro de la
mitocondria hay otro enzima igual que cumple la funcin inversa (carnitina
aciltransferasa II). La CAT1 es el punto de control ms importante.
Tercera etapa: _-oxidacin.
Se oxida el C_ del cido graso separando C2 en forma de acetil-CoA. Los 4
enzimas de la mitocondria no estn dispuestos formando un complejo. Consta
de 4 etapas:
R - CH2 - CH2 - CO - SCoA Se forma doble enlace entre los C _ y _.
FAD acilCoA deshidrogenasa Siempre se forma el ismero trans.
FADH2
HO
R - C = C - C - SCoA enoilCoA
H enoilCoA hidratasa (slo acta sobre ismero trans, estereoespecfica
respecto al producto de la reaccin.)
OH H O
R - C - C - C - SCoA L-hidroxiacilCoA Se pierde el H del carbono _.
HH
NAD+ L-hidroxiacilCoA deshidrogenasa
NADH
OO
R - C - CH2 - C - SCoA Se rompe el enlace pero no por hidrlisis
tiolasa sino por grupo tiol de otro CoA (tiolisis).
HSCoA
OO
R - C - SCoA + CH2 - C - SCoA
vuelve al principio
Balance: si el cido graso tiene nmero par de tomos de C slo quedar acetilCoA. Si hubiera sido el palmitato (16 C):
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palmtico 8 acetil-CoA, 7 NADH y 7 ATP

Degradacin del acetil-CoA en el ciclo del cido ctrico.
Se darn 8 vueltas del C.A.C. 16 CO2, 24 NADH, 8 FADH2 y 8 GTP.
O lo que es lo mismo, a 12 ATP por vuelta, 96 ATP.
Los NADH y FADH2 de la _-oxidacin dan 35 ATP ms.
Total ATP: 131 ATP de la degradacin 1 molcula de palmtico.
Balance de la oxidacin del palmitato: 16 CO2 y 131 ATP de los que se deben
restar 2 porque se forma palmitoilCoA con gasto de ATP.
Balance neto: 129 ATP.
16 C + 129 ADP + 129 Pi 16 CO2 + 129 ATP
La degradacin slo ocurre en presencia de O2 porque es necesario para
regenerar los coenzimas. Todo el metabolismo dentro de la mitocondria es
aerobio.
Como cada vez que pasan 2 e- por la cadena de transporte electrnico se forma
H2O, de lo que resultan 146 molculas de H2O. Las grasa son fuente de energa
y de agua.
Un cido graso est ms reducido que un hidrato de carbono, por lo que se
obtiene ms energa:
cido graso: 129 ATP/16 C = 8.1 ATP/C
glucosa: 36 ATP/6 C = 6 ATP/C
Las reacciones de la _-oxidacin son iguales a las del C.A.C.. Las 4 etapas de la
_-oxidacin son iguales a las de regeneracin del oxalacetato:
CH2 - COO- succinato
CH2 . COOFADH2 succinato deshidrogenasa
H COO- fumarato
C
C
O-OC H
H2O
HO CO- L-malato
C
C
H COONADH2 deshidrogenasa
O = C - COO- oxalacetato
CH2 - COO14

Si el cido graso tiene un nmero impar de tomos de C el residuo C3 que

queda al final (propionil -CoA) se metaboliza incorporndose al C.A.C.:
propionil CoA + CO2 C4 (succinil CoA)
Biosntesis de cidos grasos saturados.
Se da en el citosol. Preferentemente en clulas hepticas, adipocitos y
glndulas mamarias. En la sntesis se produce reduccin, har falta aportar e-.
Los dadores no son NADH y FADH2 sino el NADPH (provienente de la ruta de los
fosfatos de pentosa). Todos los intermediarios (la cadena que se sintetiza) estn
unidos al grupo SH de la ACP (Acil Carrier Protein). El grupo prosttico se llama
fosfopantetena y es igual a un trozo del CoA. Se unen molculas C2
sucesivamente. Si el cido graso es impar el primer C2 es el propionil-CoA.
Primero se une un acetil-CoA y luego es preciso que el acetil-CoA est activado
por medio de una carboxilacin que da como resultado malonil-CoA. El CO2 solo
tiene una funcin cataltica, favorece la condensacin y luego se separa.
Sntesis.
El acetil-CoA se forma a partir de piruvato por la piruvato deshidrogenasa
dentro de la mitocondria. Tambin puede venir de la _-oxidacin, para que
salga al citosol se condensa con oxalacetato para dar citrato, Si hay mucha
energa el C.A.C. est inhibido. El citrato por medio de una transportador sale al
citosol y se rompe liberando los C2.
ATP, HSCoA acetil-CoA, ADP + Pi
citrato oxalacetato
Como el OAA no tiene transportador ha de pasar a malato (igual que en el
C.A.C). El malato se transforma en piruvato::
CO2 NADPH
malato piruvato
El piruvato ya puede volver dentro y dar OAA otra vez. Para sintetizar acetilCoA ha de sobrar energa y haber hidratos de carbono. Para que pueda salir el
citrato ha de estar parado el C.A.C., es decir, sobrar energa y haber hidratos de
carbono (para que hayan piruvato y oxalacetato). El OAA siempre est en
niveles bajos en la mitocondria. Al sobrar hidratos de carbono se sintetiza
cidos grasos.
Activacin del acetil-CoA.
ATP
Acetil-CoA malonil-CoA {(O- OC)- CH2 - CO - SCoA} + ADP + Pi
acetil-CoA carboxilasa
Esta es la etapa limitante de la velocidad y el punto de control ms importante.
Todas las carboxilasas tienen biotina. La reaccin ocurre en 2 etapas. La biotina,
que est unida covalentemente al enzima, se une al CO2 para que sea ms
fcil transferirlo. Se forma carboxibiotina. Se agrega el acetil-CoA y se
transforma en malonil-CoA.
15

Enz - biotina + ATP + CO2 carboxibiotina - enz + ADP + Pi

acetil-CoA
malonil-CoA + Enz - biotina
En E. Coli se han hallado 3 cadenas distintas con funciones especficas:
- Cadena portadora de biotina (unida a Lys).
- Cadena que carboxila la biotina (carboxilasa) catalizando la reaccin.
- Cadena que transfiere el grupo al acetil-CoA (transcarboxilasa).
El citrato es un modulador positivo de la acetil-CoA carboxilasa. Si hay citrato
hay acetil-CoA y el enzima ms importante de la ruta est en forma activa:
activa el punto de control y saca el acetil-CoA del citosol.
Condensacin.
Participan 7 enzimas. En procariotas hay 7 cadenas distintas pero en eucariotas
forman un complejo enzimtico llamado sistema cido graso sintasa. El
complejo ofrece la ventaja de la rapidez. Varias actividades catalticas residen
en la misma cadena, son multifuncionales. En la parte central del complejo est
la ACP con un largo brazo al que se unen los intermediarios por medio del
grupo SH. Tambin participa otro SH de una Cys.
El primer C2 es el acetil-CoA y luego todos son malonil-CoA. Si el cido graso es
impar el primero es el propionil-CoA. En el proceso de carga del enzima se
transfieren al SH de la ACP por medio de la ACP acetil/malonil transferasa. El
primer C2 es transferido a la Cys guardando el malonil-CoA en la ACP. Se
produce una reaccin de condensacin entre acetilo y malonilo facilitada por la
descarboxilacin, que dirige la reaccin. El enzima condensante es la oxoacil
ACP sintasa y es donde est localizada la Cys. Se forma acetoacil.
HS - Cys
CH3 - CO - CH2 - CO - S - ACP
+ CO2 (metido al convertir acetil-CoA y malonil-CoA)
Para reducir el carbonilo hay 3 etapas inversas de la _-oxidacin:
Reduccin formndose grupo hidroxilo en el C_
CH3 - CO - CH2 - CO - S - ACP CH3 - CHOH - CH2 - CO - S - ACP
NADPH NADP+ hidroxiacilo
Deshidratacin:
H2O
CH3 - CHOH - CH2 - CO - S - ACP CH3 - CH = CH - CO - S - ACP
Reduccin:
CH3 - CH = CH - CO - S - ACP CH3 - CH2 - CH2 - CO - S - ACP
NADPH NADP+
Ahora se une con otro malonil-CoA y vuelve a empezar.
16

HS - Cys
CH3 - CH2 - CH2 - CO - CH2 - CO - S - ACP
malonil-CoA NADPH
NADPH
HS - Cys
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CO - S - ACP
El ltimo C es el que forma el grupo carbonilo. Cuando el resto es de 16
carbonos cesa la actividad de la cido graso sintasa porque no puede cargar
con una cadena tan larga y poner 2 ms. Se hidroliza y se separa el palmitato.
Si hay insaturaciones se ponen luego y si la cadena es ms larga se hace en
otro sitio. Algunos insaturados son esenciales y no se pueden sintetizar, se han
de ingerir.
Balance de la sntesis del palmitato:
1 acetil-CoA+7 malonil-CoA(CO2+acilo) + 14NADPHpalmitato + 8HSCoA +
7CO2 + 14NADP+
para 7 malonil-CoA: 7 CO2 + 7 acetil-CoA + 7 ATP 7 malonil-CoA
8 acetil-CoA + 14 NADPH + 7 ATP palmitato + 14 NADP+ + 7 ADP + 7 Pi
del ciclo de fosfatos de pentosa
Destinos de los cidos grasos.
Normalmente no se hallan libres, se incorporan en forma de fosfolpidos de
membrana o triacilglicridos (TG) como depsito de energa. Han de esterificar
al glicerol en los dos casos que ha de estar fosforilado (glicerol 3P). El glicerol
3P viene de:
- PDHA que a su vez viene de la glucosa, se consume 1 NADH actuando la
glicerol 3 P deshidrogenasa .
- Directamente del glicerol por medio de la glicerol 3P quinasa. Este glicerol
viene de las grasa hidrolizadas. Se esterifica con cidos grasos activados (acilCoA):
ATP AMP + PPi
cido graso + HSCoA acil-CoA
acil-CoA sintasa
2 acil-CoA pueden esterificar los OH del glicerol 3P:
CH2 - O - CO - R1
CH2 - O - CO - R2 cido fosfatdico, precursor de fsfolpidos y triacilgliceroles.
CH2 - O - P
Para formar el triacilglicerol se sustituye P por medio de una fosfatasa. Luego se
aade acil-CoA para dar TG (CH2 - O - CO - R3).
Regulacin.
17

Lipasa
triacilgliceroles cidos grasos + glicerol
esterificacon
La conversin de TG a cidos grasos + glicerol ocurre continuamente en el
tejido adiposo. Cuando sobra energa se sintetizan TG con cidos grasos y
glicerol. La glucosa aporta el Gd3P necesario, por lo que slo se esterificar
cuando sobren hidratos de carbono. Cuando hay poca glucosa se degradan
grasas. La lipasa est regulada por hormonas, cuando est fosforilada es
activa. La activacin la desencadena el glucagn que a travs de la cascada
enzimtica pone en marcha la PKA que fosforila la lipasa. Cuando la
concentracin de glucosa es alta se secreta insulina que favorece la
esterificacin. Se sintetizan cidos grasos a partir de acetil-CoA y su
degradacin da la misma molcula. La sntesis a partir de acetil-CoA se da
cuando la carga energtica es alta y hay hidratos de carbono (para sacar acetilCoA con OAA). No deben haber cidos grasos.
Puntos de regulacin.
- Sntesis: punto de control es el enzima que modifica el acetil-CoA, la acetilCoA carboxilasa.
- Degradacin: enzima que activa acetil-CoA para entrar cidos grasos e
mitocondria transfirindolos a la carnitina, la carnitina aciltransferasa
I.Regulacin de la sntesis: acetil-CoA carboxilasa.
- Regulada a nivel hormonal por glucagn (inhibe) e insulina (activa).
- Regulado tambin alostricamente:
Modulador +: citrato, que favorece la conformacin ms activa adems de
sacar el acetil-CoA.
Modulador -: palmitoil-CoA, que es el producto de la reaccin. Tambin la carga
energtica, concretamente el AMP.
- Regulado covalentemente Fosforilada es inactiva. Si la quinasa est
favorecida bloquea la sntesis de cidos grasos y si lo es la fosfatasa activa el
enzima. La insulina favorece la fosfatasa y el glucagn la quinasa.
-Regulacin a largo plazo: el enzima puede variar su concentracin, se puede
inducir su sntesis. El ayuno prolongado y luego una dieta rica en hidratos de
carbono y pobre en grasa aumenta mucho la concentracin del enzima.
Regulacin de la degradacin: carnitina aciltransferasa 1.
Es modulador - el malonil-CoA que es el producto de la acetil-CoA carboxilasa.
Si sube su concentracin es porque sobra energa y hay hidratos de carbono y
al estar inhibido el enzima no pueden entrar los acetil-CoA en la mitocondria.
Cuerpos cetnicos.
Acetoacetato: (CH3) - (CO) - (CH2) - (COO-)
Hidroxibutirato: (CH3) - (CHOH) - (CH2) - (COO-)
18

Acetona: (CH3) - (CO) - (CH3)

Al degradar cidos grasos se obtiene acetil-CoA que puede ir al C.A.C. si hace
falta energa, pero hace falta OAA. Si faltan hidratos de carbono el acetil-CoA no
puede entrar en el C.A.C. porque el OAA forma glucosa. Si no hay hidratos de
carbono los niveles de OAA estn comprometidos y no podemos degradar
acetil-CoA. Cuando se ayuna y en la diabetes (enfermedad en la que no se usan
bien los hidratos de carbono y es como si no hubiera glucosa) se degradan
muchos cidos grasos. Aumenta mucho la concentracin de acetil-CoA que no
puede ir al C.A.C. por lo que forma complejos cetnicos, de los cuales se puede
obtener energa .
Formacin.
Se forman sobre todo en el hgado dentro de las mitocondrias por
condensacin:
HSCoA
2 acetil-CoA acetoacetil-CoA + HSCoA
tiolasa
Recoge otro acetil-CoA y luego pierde CO2 y HSCoA:
acetil-CoA HSCoA CO2
acetoacetil-CoA 3-hidroximetil-glutaril-CoA acetoacetato
El otro cuerpo cetnico se convierte en hidroxibutirato por medio de una
deshidrogenasa y la acetona se obtiene del acetoacetato por medio de una
descarboxilacin. El acetoacetato se usa convirtindolo en acetoacil-CoA
recibiendo una molcula de HSCoA del succinil-CoA
citrato
acetil-CoA oxalacetato
acetoacetil-CoA succinato
transferasa
acetoacetato succinil-CoA
hidroxibutirato
Todos los tejidos menos el heptico puede usar los cuerpos cetnicos como
sustrato energtico porque tienen la transferasa. Si la concentracin de
cuerpos cetnicos es muy alta disminuye el pH de la sangre, el enfermo hace
olor a acetona y puede llegar al coma diabtico. El cerebro puede
acostumbrarse a usar cuerpos cetnicos en condiciones de ayuno prolongado,
lo que evita tener que degradar protenas.

19

Neurona: Estructura - Prolongaciones - Componentes Diferenciales

Neurogla: Tipos Funciones
Neurona: Estructura - Prolongaciones - Componentes Diferenciales
LA NEURONA: Constituye la unidad morfolgica y funcional del sistema
Nervioso. Es una clula de alta especializacin que tiene como carcter
sobresaliente la excitabilidad y conductibilidad, es decir, recibe, y transmite y
reacciona ante los estmulos. "NO SE REPRODUCE".LOS TIPOS DE CLULAS QUE CONTIENEN EL "TEJIDO NERVIOSO":
EL TEJIDO NERVIOSO CONTIENE DOS TIPOS DE CLULAS BSICAS:
A)- LAS NEURONAS: Son aquellas que conducen las seales en el S.N.C,existen
como mnimo 100.000.000 de ellas en todo el sistema Nervioso.
B)-Las clulas de sostn (las llamadas clulas gliales: LA NEUROGLIA):Las
clulas gliales mantienen en su lugar y evitan la diseminacin de las seales
por otras neuronas, en el S.N.C, ambos tipos, se denomina en conjunto
"NEUROGLIA":En el Sistema Nervioso Perifrico son las clulas de SCHWAN.
LA CLASIFICACIN DE LAS NEURONAS:
LAS NEURONAS SE CLASIFICAN EN TRES TIPOS:
LAS NEURONAS SENSORIALES: Llevan la informacin desde los rganos
sensoriales del cuerpo al S.N.C.LAS NEURONAS INTEGRADORAS: Son interneuronas que precisan la informacin
recibida.
LAS NEURONAS MOTORAS: Son aquellas que inician los movimientos
voluntarios e involuntarios.
Como sabemos la NEURONA Constituye la unidad morfolgica y funcional del
sistema Nervioso. Es una clula de alta especializacin que tiene como carcter
sobresaliente la excitabilidad y conductibilidad, es decir, recibe, y transmite y
reacciona ante los estmulos. "NO SE REPRODUCE".
LA NEURONA EST CONSTITUIDA POR: LA ESTRUCTURA DE LA NEURONA ES:
EL CUERPO O SOMA CELULAR.
SUS PROLONGACIONES CITOPLASMTICAS SON: EL AXN Y LAS DENDRITAS.EL CUERPO O SOMA CELULAR: EST FORMADA POR DOS ELEMENTOS:
1)- EL NEUROPLASMA: (CITOPLASMA), contiene los elementos comunes a todas
las clulas y los elementos especficos de la neurona.El neuroplasma est
rodeado por la membrana celular polarizada y sus elementos comunes son:las
mitocondrias muy abundantes y el aparato de GOLGI muy desarrollado.
LOS ELEMENTOS ESPECFICOS SON:
*- LOS CORPSCULOS DE NISSLL: Estn formados fundamentalmente por ARN,
y participa activamente en la sntesis prctica.- Se encuentra en el
NEUROPLASMA y las dendritas, pero no penetra en el "AXON".
LOS CORPSCULOS DE NISSLL:
Son el retculo endoplasmatico rugoso de las clulas nerviosas, tambin se les
conocen como sustancia tigroide.
Entre sus funciones esta:
20

Circulacin intracelular de sustancias que no se liberan al citoplasma;

Sntesis de protenas: esta funcin es llevada a cabo en los ribosomas adosados
a sus membranas. Las protenas formadas entran a los sacos membranosos, y
siguen circulando por el sistema vacuolar citoplasmtico. Las protenas que se
producen en el R.E.G. son de dos tipos:
Enzimas hidrolticas que van a formar parte de los lisosomas.
Protenas de secrecin, a las que tambin el aparato de Golgi proveer de una
membrana para su salida de la clula.
*- LAS NEUROFIBRILLAS: Son formaciones filamentosas que ocupan tanto el
cuerpo celular como las prolongaciones y tiene la funcin de "SOSTN".
*- EL PIGMENTO: LIPOFUSCINA: Producto del envejecimiento celular.
LA MELANINA: Pigmento negro.
EL NCLEO: Contiene poca cromatina ya que la neurona no se reproduce.
LAS PROLONGACIONES CITOPLASMTICAS DE LA NEURONA:
EL AXN: Se origina en el cuerpo celular, generalmente est envuelto en
mielina, producir "glibodendrocitas", se denomina "FIBRA NERVIOSA".
LA FUNCIN DEL AXN: ES UNA FUNCIN CENTRFUGA: Saca la informacin de
adentro hacia afuera del soma celular.Como sabemos el axn es una
prolongacin nica, que tiene como funcin conducir el impulso nervioso
(prolongacin efectora), que proviene de la soma celular, est tapizado por una
sustancia lipdica segmentada llamada "VAINA DE MIELINA".LA DEFINICIN DE LAS DENDRITAS:
LAS DENDRITAS: Las dendritas captan la informacin y la llevan hacia el centro
de la soma celular.-LA FUNCIN CENTRPETA: Saca la informacin de afuera
hacia adentro, y recoge los estmulos de la soma celular.Las dendritas son de
nmeros variables, y tiene como funcin recibir el impulso nervioso (LAS
PROLONGACIONES RECEPTIVAS).
EL TELENDENDRN: Est formado por las neurofibrillas, al salir al exterior.
TIPOS DE NEURONAS: SEGN EL NMERO DE PROLONGACIONES:
1)- MONO O UNIPOLARES: Tienen una sola prolongacin que generalmente es
un "AXN".2)- LAS BIPOLARES: Tienen dos prolongaciones, un AXN, y una dendrita.- En
ste grupo, se encuentran las neuronas "PSEUDOMONOPOLARES".3)- MULTIPOLARES: Tienen muchas dendritas y un "AXN.
Segn la longitud del AXN:
1)-GOLGI TIPO I O DE AXN LARGO: Pueden medir ms de un metro.
2)-GOLGI TIPO II O DE AXN CORTO: Se hallan generalmente en el sistema
Nervioso central, y son las interneuronas.
OTROS DATOS SOBRE LA NEURONA:Neurona es el nombre que se da a la clula
nerviosa y a todas sus prolongaciones. Mide en trmino medio entre 4-125
micras.Son clulas muy excitables, especializadas para la recepcin de
estmulos y la conduccin del impulso nervioso. Su tamao y forma varan
considerablemente.Cada una posee un cuerpo celular desde cuya superficie se
proyectan una o ms prolongaciones denominadas neuritas. Las neuritas
21

responsables de recibir informacin y conducirla hacia el cuerpo celular se

denominan dendritas. La neurita larga nica que conduce impulsos desde el
cuerpo celular hacia la periferia se denomina axn.
Ultraestructura Funcional de la Neurona:
Soma: Sintetiza Neurotransmisores y diferente tipo de molculas.
Dendritas: Son las principales reas receptoras de impulsos a travs de
apndices denominados espinas.
Axn o neurita: Es la prolongacin mas voluminosa y conduce el impulsos
nervioso en sentido celulfugo
Cono Axnico: Inicia el Impulso Nervioso (carece de RER)
Somas o Pericarion:Los somas forman la sustancia gris, junto a las
prolongaciones amielnicas, abundantes clulas de glia y por sobre todo por
abundantes capilares (que le da el color caracterstico). Los capilares forman
una red capilar en el soma neuronal y prolongaciones a objeto de transportar
los nutrientes para el metabolismo aerbico, principalmente oxgeno y glucosa.
Estn formados por las siguientes estructuras:
Ncleo: Por lo comn se encuentra en el centro del cuerpo celular, es grande,
redondeado, plido y contiene finos grnulos de cromatina (DNA y protenas)
muy dispersos. Contiene el nucleolo (RNA y protenas) y est rodeado por la
membrana nuclear de doble pared y con poros que probablemente solo se
abren temporalmente.
Citoplasma: Contiene los cuerpos o sustancia de Nissl que forman parte del
retculo endoplsmico rugoso
Sustancia de Nissl: Corresponde a grnulos de RER que se distribuyen en todo
el citoplasma del cuerpo celular excepto en el punto donde se origina el axn
(cono axnico). Le da el aspecto atigrado o piel de tigre al citoplasma.Es
responsable de la sntesis de protenas, las cuales fluyen a lo largo de las
dendritas y el axn y reemplazan a las protenas que se destruyen durante la
actividad celular, como tambin , los neurotransmisoresLa fatiga o lesin
neuronal ocasiona que la sustancia de Nissl se movilice y concentre en la
periferia del citoplasma. Esto se conoce con el nombre de cromatlisis.
Aparato de Golgi: Las protenas producidas por el retculo endoplsmico rugoso
son transferidas al aparato de Golgi donde se almacenan transitoriamente en
estas cisternas donde se le pueden agregar hidratos de carbono. Las
macromolculas pueden ser empaquetadas para su transporte hasta las
terminaciones nerviosas. Tambin participa en la produccin de lisosomas y en
la sntesis de las membranas celulares.
Mitocondrias: Se encuentran dispersas en todo el cuerpo celular, las dendritas y
el axn. Poseen muchas enzimas que forman parte del ciclo de la respiracin,
por lo tanto son muy importantes para producir energa.

22

Neurofibrillas: Con microscopio electrnico se ven como haces de

microfilamentos Contienen actina y miosina, es probable que ayuden al
transporte celular. Forman parte del citoesqueleto celular
Microtbulos: Se encuentran entremezclados con los microfilamentos. Se
extienden por todo el cuerpo celular y el axon donde forman paquetes de
disposin paralela con las microfibrillas. Se cree que la funcin de los
microtbulos y de las neurofibrillas es el transporte de sustancias desde el
cuerpo celular hacia los extremos dstales de las prolongaciones celulares.
Lisosomas: Son vesculas limitadas por una membrana de alrededor de 8 nm de
dimetro. Actan como limpiadores intracelulares y contienen enzimas
hidrolticas.
Centrolos: Son pequeas estructuras pares que se hallan en las clulas
inmaduras en proceso de divisin. Tambin se hallan centrolos en las clulas
maduras, en las cules se cree que intervienen en el mantenimiento de los
microtbulos.
Lipofusina: Se presenta como grnulos pardo amarillentos dentro del
citoplasma. Se estima que se forman como resultado de la actividad lisosomal y
representan un subproducto metablico. Se acumula con la edad.
Melanina: Los grnulos de melanina se encuentran en el citoplasma de las
clulas en ciertas partes del encfalo, por ejemplo, en la sustancia negra del
encfalo. Su presencia est relacionada con la capacidad para sintetizar
catecolaminas por parte de aquellas neuronas cuyo neurotransmisor es la
dopamina.
Dendritas :Son prolongaciones que salen del soma y tienen una estructura
similar a la del citoplasma. Es el rea receptora principal, es corta y contiene
cuerpos o grumos de Nissl. Aumentan considerablemente la superficie de
contacto de la neurona a travs de sus ramificaciones y espinas dendrticas las
cuales le dan una apariencia rugosa. Su conduccin de impulsos es de tipo
celulpeta
Axn:Es la prolongacin larga de la Neurona. Su estructura es diferente a la de
la dendrita porque est constituida por un paquete de neurofilamentos y
neurotbulos envueltos en una membrana llamada axolema. No posee
corpsculos de Nissl. Se origina en el cono axnico donde se da inicio al
impulso nervioso . Est recubierto por mielina Tiene ramas colaterales y
termina en los llamados botones terminales.los cuales forman parte de las
sinapsis con otras neuronas o bien con celulas musculares.Su conduccin de
impulsos es de tipo celulfuga.Dependiendo del nmero de prolongaciones se
pueden distinguir neuronas unipolares,bipolares y multipolares.En su estructura
se observa un flujo se sustancias, en su mayora neurotransmisores
sintetizados a nivel del soma neuronal y llevadas a las terminaciones axnicas
y desde aqu vuelven al soma neuronal en un flujo continuo (flujo antergrado
como retrgrado).Cuando el axn sale por el foramen intervertebral desde el
interior del canal vertebral, se transforma en una fibra de un nervio perifrico.
23

La Fibra corresponde a un axn, cubierto por mielina y la vaina de Schwann o

neurilema, encargada de formar la mielina (En el SNC, el oligodendrocito es la
que produce la mielina). La mielina es interrumpida en intervalos(1-3mm) por
profundas contricciones denominadas nodos de ranvier entre los cuales se
ubica cada clula productora de mielina

LA NEUROGLIA O LAS LLAMADAS CLULAS GLIALES:

LA NEUROGLIA:Es un conjunto de clulas que se encuentran en el sistema
Nervioso central, vinculadas a la neurona y cumpliendo diversas funciones, y
que forman parte del sostn del sistema Nervioso.
Las clulas de la neuroglia se denominan "CELULAS GLIALES".La Neuroglia es una gran neurona de la mdula espinal rodeada por el tejido de
sostn.LAS 10 FUNCIONES MS IMPORTANTES DE LA NEUROGLIA SON:
1)- Soporte.
2)- Remacin de los productos de deshechoss del metabolismo neuronal o de los
restos celulares luego de la injuria o muerte celular.3)- La provisin de VAINA DE MIELINA.4)- Captacin de los neurotransmisores: EJEMPLO: EL GABA.
5)- Gua para la migracin neuronal durante el desarrollo.6)- La nutricin neuronal.7)- La regulacin de K + (POTASIO).8)- Barrera Hematoenceflica.,
9)- Posee una funcin de inmunologa o inmunolgica.10)- Posee una funcin cicatrizal.

LA NEUROGLIA EST COMPUESTA POR: LA MACROGLA, LA MACROGLIA POSEE

OLIGODENTROCITOS (CLULAS DE SCHWAN), LOS ASTROCITOS (FIBROSOS Y
PROTOPLASMTICOS), Y LAS CLULAS EPENDIMARIAS.LA MICROGLIA POSEE MICROCITOS.1)-LA MACROGLIA:
A)-LOS OLIGODENTROCITOS: Son clulas que producen la "VAINA DE MIELINA",
que rodea a los "AXONES" del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.- (SE DENOMINAN
OLIGODENDROBLASTOS).B)- LAS CLULAS DE SCHWANN: Son clulas que producen la "Vaina de Mielina",
que rodea a los axones del Sistema Nervioso Perifrico.C)- LOS ASTROCITOS: Son clulas que cumplen la funcin nutricional de la
neurona, ya que regula el pasaje de la sustancia desde la sangre a la neurona.
Se los denomina (GLIOBLASTOS).24

HAY DOS TIPOS DE ASTROCITOS:

A)- LOS FIBROSOS: Que se presentan en la sustancia blanca.B)- LOS PROTOPLASMTICOS: Que se presentan en la sustancia gris.LAS CLULAS EPENDIMARIAS: Revisten todas las cavidades ependimarias
(Ventrculos, Acueducto de Silvio, y Conducto del Ependimo).2)- LA MICROGLIA:
Dentro de la MICROGLIA ENCONTRAMOS LOS MICROCITOS.MICROCITOS: Los microcitos son las clulas de defensas del Sistema Nervioso
(inmunitarias), derivan del Mesodermo.-LA BARRERA HEMATOENCEFLICA: Est formada por la "neurona", el "Astrocito"
y "Capilar Sanguineo" (capilar sanguineo de las clulas endoteliales), es una
barrera que permite el pasaje desde la sangre hacia el Sistema Nervioso, slo
las substancias que necesitan las neuronas (EJEMPLO: OXGENO Y GLUCOSA).
Tambin la barrera Hematoenceflica: Es el trmino para designar el fenmeno
por el cul una amplia gamma de compuestos circulantes no penetran en el
S.N.C.El pasaje o no de stos compuestos est determinado por:
a)- Las caractersticas morfolgicas y funcionales de los capilares cerebrales.b)- Las caractersticas fsico-----qumicas de la sustancia a transferirse,..*- Componentes de la barrera Hematoenceflica:
Las clulas endoteliales de capilares sanguneos con uniones estrechas.Membrana basal.*- Las prolongaciones pediculares de los astrocitos.PASAJES DE LA SUSTANCIA:
A)- GASES (por ejemplo: O2) y agua atraviesan la barrera hematoenceflica con
facilidad.
B)- La Glucosa y los electrolitos pasan con mayor lentitud.C)- La barrera hematoenceflica es casi impermeable a las protenas
plasmticas y a otras molculas orgnicas grandes (Ejemplo: vitamina,.
toxicas).OTROS DATOS DE LAS CLULAS GLIALES:
CARACTERISTICAS DE LA GLIALES:Las clulas de sostn del SNC se agrupan bajo
el nombre de neuroglia o clulas gliales ("pegamento neural"). Son 5 a 10 veces
ms abundantes que las propias neuronas.Las clulas de la Neuroglia, en su
mayora, derivan del ectodermo (la microglia deriva del mesodermo) y son
fundamentales en el desarrollo normal de la neurona, ya que se ha visto que un
cultivo de clulas nerviosas no crece en ausencia de clulas gliales. A pesar de
ser consideradas bsicamente clulas de sostn del tejido nervioso, existe una
dependencia funcional muy importante entre neuronas y clulas gliales. De
hecho, las neuroglias cumplen un rol fundamental durante el desarrollo del
sistema nervioso, ya que ellas son el sustrato fsico para la migracin neuronal.
25

Tambin tienen una importante funcin trfica y metablica activa, permitiendo

la comunicacin e integracin de las redes neurales. Cada neurona presenta un
recubrimiento glial complementario a sus interacciones con otras neuronas, de
manera que slo se rompe el entramado glial para dar paso a las sinapsis. De
este modo, las clulas gliales parecen tener un rol fundamental en la
comunicacin neural. Las clulas gliales son el origen ms comn de tumores
cerebrales (gliomas).
Algunas funciones de la Neuroglia:

Estructura de soporte del encfalo (dan la resistencia).

- Separan y aslan grupos neuronales entre s.

- Tamponan y mantienen la concentracin de potasio en el lquido

extracelular.

- Retiran Neurotrasmisores liberados en sinapsis.

- Guan a las neuronas durante el desarrollo del cerebro.

- Forman parte de la Barrera hematoenceflica, la cual est formada

por ellas y el endotelio de los capilares enceflicos, y constituye una barrera
que selecciona el paso de sustancias entre el SN y la sangre.

- Algunas participan en la nutricin de la neurona.

- Participan en procesos de reparacin del Sistema Nervioso.

Tipos de Clulas de la Glia:Existen tres tipos principales de clulas

gliales: Astrocitos, Oligodendrocitos y Microglia.(Imagen adaptada de Texto y
Atlas de Anatoma Prometheus, volumen 3)

Macroglias: Se denomina Macroglias al grupo de clulas de glia,

constituido por los Astrocitos y los Oligodendrocitos.

- Astrocitos:
Son las neuroglias ms grandes, su forma es estrellada. Se caracterizan por
tener en su pericarion gran cantidad de haces de filamentos intermedios
compuestos de protena cida fibrilar glial (PAFG). Existen dos tipos
especializados:
Astrocitos tipo I o Protoplasmtico:
Se encuentran principalmente en la sustancia gris del SNC.
Tienen forma estrellada, citoplasma abundante, un ncleo grande y muchas
prolongaciones muy ramificadas que suelen extenderse hasta las paredes de los
vasos sanguneos en forma de pedicelos. De esta manera, los astrocitos tipo I

26

participan en la regulacin de las uniones estrechas de las clulas endoteliales

de los capilares y vnulas que conforman la barrera hematoenceflica.
Los astrocitos ms superficiales emiten prolongaciones con pedicelos hasta
contactar con la piamadre enceflica y medular, lo que origina la membrana
pial-glial.
Astrocitos tipo II o Fibroso:
Emiten prolongaciones que toman contacto con la superficie axonal de los nodos
de Ranvier de axones mielnicos, y suelen encapsular las sinapsis qumicas. Por
tal conformacin, es posible que se encarguen de confinar los neurotransmisores
a la hendidura sinptica y eliminen el exceso de neurotransmisor mediante
pinocitosis.
Funciones a destacar de los astrocitos en el SNC:
- Forman parte de la barrera hematoenceflica que protege al SNC de cambios
bruscos en la concentracin de iones del lquido extracelular y de otras
molculas que pudiesen interferir en la funcin neural. Parecen influir en la
generacin de uniones estrechas entre las clulas endoteliales.
- Eliminan el K+, glutamato y GABA del espacio extracelular.
- Son importantes almacenes de glucgeno y su funcin es esencial debido a la
incapacidad de las neuronas de almacenar molculas energticas; realizan
glucogenlisis al ser inducidos por norepinefrina o VIP.
- Conservan los neurotransmisores dentro de las hendiduras sinpticas y
eliminan su exceso.
- Oligodendrocitos:
Su cuerpo celular es pequeo y el citoplasma es muy denso (son una de las
clulas ms electrn-densas del SNC); es rico en RER, polirribosomas libres,
complejo de Golgi, mitocondrias y microtbulos. El ncleo es esfrico y ms
pequeo que el de los astrocitos.
Presentan menor cantidad de prolongaciones y menos ramificadas que los
astrocitos.
Los oligodendrocitos interfasciculares son las clulas responsables de la
produccin y mantenimiento de la mielina en los axones del SNC. Se disponen
en columnas entre los axones de la sustancia blanca.
Las prolongaciones tienen forma de lengua, y cada una de ellas se enrolla
alrededor de un axn originando un segmento internodal de mielina. Por tanto,
un oligodendrocito puede originar segmentos internodales de varios axones a la
vez, a diferencia de las clulas de Schwann. Al igual que en el SNP, la vaina de
mielina est interrumpida por los nodos de Ranvier.
A diferencia de como ocurre en la clula de Schwann, un oligodendrocito no
puede moverse en espiral alrededor de cada axn que mieliniza; lo ms
probable es que las prolongaciones se enrollen alrededor de los axones cercanos
hasta formar la vaina de mielina.
27

En conclusin:
La mielina del SNC es producto del movimiento centrpeto de las prolongaciones
oligodendrticas entre el axoplasma y la cara interna de la mielina en formacin.
La mielina del SNP es producto del movimiento centrfugo de la clula de
Schwann alrededor de la superficie externa de la mielina en formacin.
Los oligodendrocitos satlites se encuentran en la sustancia gris y se asocian
fuertemente a los somas, sin saber el tipo de unin ni la finalidad de ella.
- Clulas de Schawn: Forman Mielina en el S.N.P.
- Clulas Capsulares o Satlites: Rodean las neuronas en los Ganglios Perifricos
Microglias:
Estn dispersas en todo el SNC, y se encuentran pequeas cantidades en
condiciones normales. Son de origen mesodrmico
Son clulas pequeas y an ms oscuras que los oligodendrocitos. Su ncleo es
denso, tienen escaso citoplasma y prolongaciones retorcidas de corto alcance
con pequeas espinas.
En las zonas de lesin, las microglias se dividen, aumentan de tamao y
adquieren facultades fagocitarias.
Su funcin es eliminar las clulas daadas y la mielina alterada. Se consideran
parte del sistema fagoctico mononuclear.
Las clulas satlites, clulas de Schwann y clulas del epndimo se pueden
considerar clulas gliales perifricas.
Clulas Ependimarias:
Es una capa de clulas cuboideas o cilndricas que reviste cavidades: los
ventrculos cerebrales y el canal central de la mdula espinal.
Sus caractersticas morfolgicas y funcionales se relacionan con el transporte de
fluidos.
La capa neuroepitelial de la cual se origina, es ciliada en algunas regiones, y el
epndimo maduro tambin lo es.
En distintas localizaciones del encfalo, las clulas ependimarias se modifican
para formar el epitelio secretor de los plexos corodeos.
Los tanicitos son clulas ependimarias modificadas que envan prolongaciones
hacia neuronas neurosecretoras y vasos sanguneos del hipotlamo; se ha
sugerido que los tanicitos transportan LCE a estas neuronas.
Clulas satlites:
Ests clulas dan el soporte fsico, proteccin y nutricin para las neuronas
ganglionares de los ganglios craneales, espinales y autonmicos en el sistema
nervioso perifrico (SNP).
Clulas de Schwan:

28

Proporcionan aislamiento (mielina) a las neuronas del sistema nervioso perifrico

(SNP). Son el equivalente perifrico de los oligodendrocitos del SNC.

CARACTERISTICAS DE LA GLIA
Las clulas de sostn del SNC se agrupan bajo el nombre de neuroglia o clulas
gliales ("pegamento neural"). Son 5 a 10 veces ms abundantes que las propias
neuronas.
Las clulas de la Neuroglia, en su mayora, derivan del ectodermo (la microglia
deriva del mesodermo) y son fundamentales en el desarrollo normal de la
neurona, ya que se ha visto que un cultivo de clulas nerviosas no crece en
ausencia de clulas gliales.
A pesar de ser consideradas bsicamente clulas de sostn del tejido nervioso,
existe una dependencia funcional muy importante entre neuronas y clulas
gliales. De hecho, las neuroglias cumplen un rol fundamental durante el
desarrollo del sistema nervioso, ya que ellas son el sustrato fsico para la
migracin neuronal. Tambin tienen una importante funcin trfica y metablica
activa, permitiendo la comunicacin e integracin de las redes neurales.
Cada neurona presenta un recubrimiento glial complementario a sus
interacciones con otras neuronas, de manera que slo se rompe el entramado
glial para dar paso a las sinapsis. De este modo, las clulas gliales parecen tener
un rol fundamental en la comunicacin neural.
Las clulas gliales son el origen ms comn de tumores cerebrales (gliomas).
Algunas funciones de la Neuroglia:
- Estructura de soporte del encfalo (dan la resistencia).
- Separan y aslan grupos neuronales entre s.
- Tamponan y mantienen la concentracin de potasio en el lquido extracelular.
- Retiran Neurotrasmisores liberados en sinapsis.
- Guan a las neuronas durante el desarrollo del cerebro.
- Forman parte de la Barrera hematoenceflica, la cual est formada por ellas y
el endotelio de los capilares enceflicos, y constituye una barrera que selecciona
el paso de sustancias entre el SN y la sangre.
- Algunas participan en la nutricin de la neurona.
- Participan en procesos de reparacin del Sistema Nervioso.
Tipos de Clulas de la Glia
Existen tres tipos principales de clulas gliales: Astrocitos, Oligodendrocitos y
Microglia.
29

Macroglias:
Se denomina Macroglias al grupo de clulas de glia, constituido por los
Astrocitos y los Oligodendrocitos.
- Astrocitos:
Son las neuroglias ms grandes, su forma es estrellada. Se caracterizan por
tener en su pericarion gran cantidad de haces de filamentos intermedios
compuestos de protena cida fibrilar glial (PAFG). Existen dos tipos
especializados:
Astrocitos tipo I o Protoplasmtico:
Se encuentran principalmente en la sustancia gris del SNC.
Tienen forma estrellada, citoplasma abundante, un ncleo grande y muchas
prolongaciones muy ramificadas que suelen extenderse hasta las paredes de los
vasos sanguneos en forma de pedicelos. De esta manera, los astrocitos tipo I
participan en la regulacin de las uniones estrechas de las clulas endoteliales
de los capilares y vnulas que conforman la barrera hematoenceflica.
Los astrocitos ms superficiales emiten prolongaciones con pedicelos hasta
contactar con la piamadre enceflica y medular, lo que origina la membrana
pial-glial.
Astrocitos tipo II o Fibroso:
Emiten prolongaciones que toman contacto con la superficie axonal de los nodos
de Ranvier de axones mielnicos, y suelen encapsular las sinapsis qumicas. Por
tal conformacin, es posible que se encarguen de confinar los neurotransmisores
a la hendidura sinptica y eliminen el exceso de neurotransmisor mediante
pinocitosis.
Funciones a destacar de los astrocitos en el SNC:
- Forman parte de la barrera hematoenceflica que protege al SNC de cambios
bruscos en la concentracin de iones del lquido extracelular y de otras
molculas que pudiesen interferir en la funcin neural. Parecen influir en la
generacin de uniones estrechas entre las clulas endoteliales.
- Eliminan el K+, glutamato y GABA del espacio extracelular.
- Son importantes almacenes de glucgeno y su funcin es esencial debido a la
incapacidad de las neuronas de almacenar molculas energticas; realizan
glucogenlisis al ser inducidos por norepinefrina o VIP.
- Conservan los neurotransmisores dentro de las hendiduras sinpticas y
eliminan su exceso.
- Oligodendrocitos:
Su cuerpo celular es pequeo y el citoplasma es muy denso (son una de las
clulas ms electrn-densas del SNC); es rico en RER, polirribosomas libres,

30

complejo de Golgi, mitocondrias y microtbulos. El ncleo es esfrico y ms

pequeo que el de los astrocitos.
Presentan menor cantidad de prolongaciones y menos ramificadas que los
astrocitos.
Los oligodendrocitos interfasciculares son las clulas responsables de la
produccin y mantenimiento de la mielina en los axones del SNC. Se disponen
en columnas entre los axones de la sustancia blanca.
Las prolongaciones tienen forma de lengua, y cada una de ellas se enrolla
alrededor de un axn originando un segmento internodal de mielina. Por tanto,
un oligodendrocito puede originar segmentos internodales de varios axones a la
vez, a diferencia de las clulas de Schwann. Al igual que en el SNP, la vaina de
mielina est interrumpida por los nodos de Ranvier.
A diferencia de como ocurre en la clula de Schwann, un oligodendrocito no
puede moverse en espiral alrededor de cada axn que mieliniza; lo ms
probable es que las prolongaciones se enrollen alrededor de los axones cercanos
hasta formar la vaina de mielina.
En conclusin:
La mielina del SNC es producto del movimiento centrpeto de las prolongaciones
oligodendrticas entre el axoplasma y la cara interna de la mielina en formacin.
La mielina del SNP es producto del movimiento centrfugo de la clula de
Schwann alrededor de la superficie externa de la mielina en formacin.
Los oligodendrocitos satlites se encuentran en la sustancia gris y se asocian
fuertemente a los somas, sin saber el tipo de unin ni la finalidad de ella.
- Clulas de Schawn: Forman Mielina en el S.N.P.
- Clulas Capsulares o Satlites: Rodean las neuronas en los Ganglios Perifricos
Microglias:
Estn dispersas en todo el SNC, y se encuentran pequeas cantidades en
condiciones normales. Son de origen mesodrmico
Son clulas pequeas y an ms oscuras que los oligodendrocitos. Su ncleo es
denso, tienen escaso citoplasma y prolongaciones retorcidas de corto alcance
con pequeas espinas.
En las zonas de lesin, las microglias se dividen, aumentan de tamao y
adquieren facultades fagocitarias.
Su funcin es eliminar las clulas daadas y la mielina alterada. Se consideran
parte del sistema fagoctico mononuclear.
Las clulas satlites, clulas de Schwann y clulas del epndimo se pueden
considerar clulas gliales perifricas.
Clulas Ependimarias:
Es una capa de clulas cuboideas o cilndricas que reviste cavidades: los
ventrculos cerebrales y el canal central de la mdula espinal.
31

Sus caractersticas morfolgicas y funcionales se relacionan con el transporte de

fluidos.
La capa neuroepitelial de la cual se origina, es ciliada en algunas regiones, y el
epndimo maduro tambin lo es.
En distintas localizaciones del encfalo, las clulas ependimarias se modifican
para formar el epitelio secretor de los plexos corodeos.
Los tanicitos son clulas ependimarias modificadas que envan prolongaciones
hacia neuronas neurosecretoras y vasos sanguneos del hipotlamo; se ha
sugerido que los tanicitos transportan LCE a estas neuronas.
Clulas satlites:
Ests clulas dan el soporte fsico, proteccin y nutricin para las neuronas
ganglionares de los ganglios craneales, espinales y autonmicos en el sistema
nervioso perifrico (SNP).
Clulas de Schwan:
Proporcionan aislamiento (mielina) a las neuronas del sistema nervioso perifrico
(SNP). Son el equivalente perifrico de los oligodendrocitos del SNC
Astrocitos: Tienen cuerpos celulares pequeos con prolongaciones que se
ramifican y extienden en todas direcciones. Existen dos tipos de astrocitos, los
fibrosos y los protoplasmticos. Los astrocitos fibrosos se encuentran
principalmente en la sustancia blanca. Sus prolongaciones pasan entre las fibras
nerviosas. Tienen prolongaciones largas, delgadas, lisas y no muy ramificadas.
Contienen muchos filamentos en su citoplasma. Los astrocitos protoplasmticos
se encuentran en las sustancia gris, sus prolongaciones pasan tambin entre los
cuerpos de las clulas nerviosas. Tienen prolongaciones ms cortas, mas
gruesas y ramificadas. El citoplasma contiene menos filamentos. Ambos, los
fibrosos y los protoplasmticos, proporcionan un marco de sostn, son aislantes
elctricos, limitan la diseminacin de los neurotransmisores, captan iones de K +,
almacenan glucgeno y tienen funcin fagoctica, ocupando el lugar de las
neuronas muertas (gliosis de reemplazo).
Oligodendrocitos: Tienen cuerpos celulares pequeos y algunas prolongaciones
delicadas, no hay filamentos en sus citoplasma. Se encuentran con frecuencia
en hileras a lo largo de las fibras nerviosas o circundando los cuerpos de las
clulas nerviosas. Las micrografas muestran que prolongaciones de un solo
oligodendrocito se unen a las vainas de mielina de varias fibras. Sin embargo,
slo una prolongacin se une a la mielina entre dos nodos de Ranvier
adyacentes. Los oligodendrocitos son los responsables de la formacin de la
vaina de mielina de las fibras nerviosas del SNC. Se cree que influyen en el
medio bioqumico de las neuronas.
Microglia: Son las clulas ms pequeas y se hallan dispersas en todo el SNC. En
sus pequeos cuerpos celulares se originan prolongaciones ondulantes
ramificadas que tienen numerosas proyecciones como espinas. Son inactivas en
32

el SNC normal, proliferan en la enfermedad y son activamente fagocticas (su

citoplasma se llena con lpidos y restos celulares). Son acompaados por los
monocitos de los vasos sanguneos vecinos.
Epndimo: Las clulas ependimales revisten las cavidades del encfalo y el
conducto central de la mdula espinal. Forman una capa nica de clulas
cbicas o cilndricas que poseen microvellosidades y cilias. Las cilias son mviles
y contribuyen al flujo de lquido cefaloraqudeo.
El cuadro siguiente proporciona un resumen de las caractersticas estructurales,
la localizacin y las funciones de las diferentes clulas de la neuroglia.
Unidad II
Sistema Nervioso: Clasificacin Desarrollo Embrionario.
Meninges - Lquido Cefalorraqudeo Cavidades Ventriculares Barrera
Hematoenceflica.
Sistema Nervioso Central.
Mdula Espinal Caracterizacin General.
Configuracin Externa: Caras.
Configuracin Interna: Sustancia Blanca y Sustancia Gris Fisiologa.
Tronco Enceflico: Bulbo Raqudeo Protuberancia Anular Pednculo Cerebral
Caracterizacin General.
Configuracin Externa: cara anterior y posterior.
Configuracin Interna: Sustancia Blanca y Sustancia Gris Sistema Reticular.
Fisiologa.
Cerebelo: Caracterizacin General Sustancia Blanca Sustancia Gris
Fisiologa
Cerebro: Caracterizacin General.
Configuracin Externa: Cara Externa, Cara Interna, Cara Inferior.
Configuracin Interna: Sustancia Blanca: Fibras de asociacin, comisurales y de
proyeccin.
Sustancia Gris: Corteza Cerebral reas Funcionales de Corteza Ncleos
Grises Centrales Diencfalo.
Maduracin y Envejecimiento del Sistema Nervioso.
Sistema Nervioso Perifrico:
Nervios raqudeos: Formacin Distribucin - Funciones.
Pares craneales: Nmero y nombre de cada uno - Origen real - Funcin y
distribucin de cada par.
Sistema Neurovegetativo: caracterizacin anatmica y funcional - Relacin
entre SN somtico y vegetativo Estructuras intervinientes.
SN Simptico SN Parasimptico Accin en los diferentes rganos.
ANEXOS DE LA PRIMERA UNIDAD:OTROS DATOS DE LAS CLULAS GLIALES:
33

OTROS DATOS DE LAS CLULAS GLIALES Y LA EMBRIOGNESIS DEL SISTEMA

NERVIOSO.
CLULAS DE LA GLIA:
FUNCIONES:
1)- Soporte.
2)- Remocin de los productos de deshecho del metabolismo neuronal o de los
restos celulares luego de la injuria o de la muerte celular.
3)- La provisin de Vaina de Mielina.
4)- Captacin de los neurotransmisores (EJEMPLO: GABA).
5)- Guia para la migracin neuronal durante el desarrollo.
6)- Nutricin Neuronal.
7)- Regulacin de K+ (POTASIO).
8)- Barrera Hematoenceflica
9)- Inmunolgica.
10) Respuesta cicatrizal.
11)- Proveedora de ARN.
SISTEMA DE ANALGESIA: Se encarga de suprimir toda la sensacin dolorosa sin
perder los otros modos de sensibilidad. Estn incluidas varias sustancias en
especial:
ENCEFALINA Y LA ENDORFINA ( O MORFINA ENDGANA).
La encefalina inhibe las fibras para el dolor tipo C y tipo A. El sistema
Analgsico puede bloquear las seales dolorosas en el punto de entrada inicial
de la Mdula espinal.
La Endorfina, es una hormona de accin opeacia, est presente en la hipfisis
y los tejidos cerebrales.
Son hormonas que actan en el Sistema Nervioso Central, modulando las
respuestas de analgesia y comportamiento.*-Regula la funcin endcrina de la HIPFISIS:
SISTEMA OPIACEO:
La morfina tiene una accin similar a las endorfinas y encefalinas, que bloquea
la transmisin de las seales dolorosas de la mdula espinal, produciendo un
grado extremo de analgesia. Es alcaloide del Opio.
Existe una substancia que tiene accin contraria a las endorfinas y
encefalinas, es llamada Sustancia P, la cul permite la transmisin del dolor a
nivel de las astas posteriores de la Mdula Espinal.
ANEXO DE LA SINAPSIS: Ranking de velocidad.
SINAPSIS ELCTRICO: RECEPTOR IONOTRPICO.
RECEPTOR METOBOTRPICO: produce un fenmeno metablico, activacin de
una protena G, en la membrana postsinptica.
*- Sinapsis qumica: accin Indirecta. Activa la protena efectora.
Activa el 2do mensajero (accin Indirecta).
Activa segundo mensajero (Accin directa).
34

La protena G: es fijadora, ingresa al ncleo, produce las actividades genticas.

EL HOZ DEL CEREBRO: Est formado por la duramdre, al pasar de un
hemisferio a otro.
La Tienda del Cerebelo: Est formada por la duramdre, y separa el cerebro del
cerebelo.
SINAPSIS DE DOS TIPOS:
ELCTRICOS-QUMICOSA.
La SINPSIS ELCTRICA:
Muy poco distancia hay entre la neurona presinptica y post-sinptica,se
comunican a travs de las conexiones.Es la sinpsis instantnea lo que
permite las respuestas inmediatas.Es bidireccional, ya que puede transmitir la
despolaizacin desde la neurona pre-sinptica hacia la post-sinptica y
viceversa.

UNIDAD II:
Sistema Nervioso Central.
Mdula Espinal - Caracterizacin General.
Configuracin Externa: Caras.
Configuracin Interna: Sustancia Blanca y Sustancia Gris - Fisiologa.
Tronco Enceflico: Bulbo Raqudeo - Protuberancia Anular - Pednculo Cerebral
- Caracterizacin General.
Configuracin Externa: cara anterior y posterior.
Configuracin Interna: Sustancia Blanca y Sustancia Gris - Sistema Reticular.
Fisiologa.
EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: MDULA ESPINAL--CARACTERIZACIN
GENERAL.
LA CONFIGURACIN EXTERNA: CARAS.
LA CONFIGURACIN INTERNA: LA SUSTANCIA BLANCA Y SUSTANCIA GRIS--FISIOLOGA.LA EMBRIOGNESIS O EMBRIOLOGA DEL SISTEMA NERVIOSO HUMANO:
EL DESARROLLO EMBRIONARIO DEL SISTEMA NERVIOSO:
La embriologa es el estudio del desarrollo del organismo a partir del cigoto u
vulo fecundado.
Los eventos de este desarrollo embrionario, estn bajo la regulacin de los
factores hereditarios, los genes, que dirigen y controlan los pasos en la

35

transformacin de un simple vulo fecundado a un embrin totalmente

constituido.
FILOGENIA: Es el origen y desarrollo de las razas o de las especies anmalas
evolutivamente.FILOGENIA. La historia de la evolucin o desarrollo de cualquier grupo, especie
o raza de organismos recibe el nombre de filogenia.
LA ONTOGENIA: Es el desarrollo de un organismo individual.ONTOGENIA. La serie de transformaciones o cambios que representa el
desarrollo del individuo o sus partes, reciben el nombre de ontogenia. Este
fenmeno se refiere a todo el desarrollo del individuo a travs de sus estados
embrionarios, as como aqullos que lo conducen al estado adulto despus del
nacimiento. La ontogenia, en particular de los estados embrionarios, ha
probado ser un instrumento poderoso para determinar las relaciones
evolutivas entre los diferentes animales.
LA NOTOCORDA: Es la placa o esbosos de los rganos de los sentidos
Formacin de la Notocorda
Existen 2 zonas, en las que no hay una hoja intermedia (mesodermo), que se
denominan: Membrana Bucofarngea (hacia ceflico) y Membrana Cloacal
(hacia caudal)
Las clulas (prenotocordales) que se invaginan en la fosita primitiva, migran
ceflicamente hacia la lamina precordal (ubicada al lado de la Membrana
Bucofarngea).
Las clulas prenotocordales se intercalan en el hipoblasto de manera que la
lnea media del embrin esta formada por 2 capas celulares que forman la
placa notocordal.
Las Clulas de la Placa Notocordal emigran directamente en direccin ceflica,
formando de este modo la prolongacin ceflica o notocorda, estructura que
se extiende hasta la Placa Precordal
La Notocorda Definitiva se forma gracias a que las clulas de la placa
notocordal proliferan y se desprenden del endodermo, creando un cordn
macizo.
El rol de la Notocorda es ser INDUCTORA de la formacin del Sistema Nervioso
(a comienzos de la tercera semana de desarrollo), a travs de molculas que
actan sobre clulas del ectodermo en su cercana, transformndolas en
clulas neuroectodrmicas, comenzando as los Mecanismos reguladores de la
Morfognesis del Tubo Neural (analizados en el capitulo siguiente).
La notocorda ha sido capaz de inducir clulas precursoras del Sistema
Nervioso en otras zonas, lo cual demuestra su alta capacidad inductora.
Tambin se han producido malformaciones muy graves al sacar la notocorda.
En el adulto existen restos de notocorda a nivel del ncleo pulposo de los
discos intervertebrales.

36

El tejido embrionario que queda alrededor de la notocorda va a formar la

vrtebra y la notocorda va a formar la parte central del cuerpo de la vrtebra.
EL GANGLIO ENCEFLICO: es el primer esboso del sistema Nervioso, dirige la
coordinacin del resto de los ganglios.EL GANGLIO: El central Nervioso con cuerpos neuronales que tienen una
funcin determinada y que se encuentran rodeados por una membrana
comn.LA CORTEZA: Son las capas de clulas que reemplazan a los ganglios
enceflicos o son nuevas formaciones como el "NEOCEREBELO".EL CODN: Es un conjunto de tres bases nitrogenadas que organizan una
protena.-

LAS 5 FUNCIONES DE LA FILOGENTICA DEL SISTEMA NERVIOSO DE LOS

ORGANISMOS:
1)- EL REFLEJO.2)- EL INSTINTO.3)- LA COORDINACIN.4)- LA AFECTIVIDAD
5)- EL COMPONENTE INTELECTUAL (SLO SE DA EN EL HOMBRE).1.Organismo unicelular (sin sistema nervioso)
2.Celenterados (sistema nervioso reticular)
3.Sistema ganglionar (anlidos, artrpodos)
4.Sistema cerebral (cordado primitivo; anfioxus)
5.Ciclstomos
6.Peces
7.Anfibios
8.Reptiles
9.Aves
10.Mamferos
11.Neurona
Los pluricelulares ms primitivos que an no poseen sistema nervioso tienen
su cuerpo rodeado por una capa ms externa de clulas epiteliales
(ectodermo) que son capaces de reconocer estmulos ambientales. Estos
organismos son excitables.
Por efecto de presiones evolutivas, algunas clulas de ese epitelio ectodrmico
37

comienza a desarrollar caractersticas funcionales que podramos llamar de

"neuronas" y son capaces de elaborar respuestas rpidas y especficas frente
a estmulos ambientales. Tambin es probable que por el efecto de esas
presiones, algunas de esas clulas se modificaron, asumiendo el papel de
neuronas. Pero lo importante es que se desarrollaron caractersticas ms
eficientes para reaccionar frente a los estmulos y dar respuetas elctricas que
se podan propagar. Por ello, todava encontramos en animales como las
medusas, en ctenforos, en moluscos, en tunicados y en embriones de
anfibios, epitelios que son capaces de propagar potenciales de accin.
A nivel de los hidrozoos (las hidras) aparecen las primeras organizaciones de
lo que podemos llamar como sistema nervioso en forma de red: sistema
nervioso reticular. La neuronas tienden a acumularse formando pequeos
ganglios (centralizacin) que se comunican entre s por haces nerviosos
(conjunto de axones).
En los animales que crecen alargando su cuerpo, este crecimiento se hace por
agregacin de partes o segmentos equivalentes (metmeras). En cada
metmera se organiza un par de ganglios que inervan el segmento y adems,
se comunican entre s estructurando una cadena ganglionar. En las metmeras
del extremo ms rostral (cercano al rostro), los ganglios se ordenan formando
los cerebros primitivos. Este tipo de sistema nervioso se puede llamar
ganglionar y es tpico de algunas lombrices y de los artrpodos.
A nivel de los vertebrados, los ganglios cerebrales primitivos experimentan un
gran desarrollo y toman un control estructural y funcional preponderante sobre
los sistemas ganglionares a este proceso lo llamamos encefalizacin.
Este tipo de sistema nervioso, resultante de un proceso de encefalizacin,
presenta una expresin extrema en el cerebro humano por el enorme
desarrollo de la corteza cerebral, probablemente relacionado con el lenguaje.
LA EMBRIOLOGA:
Es la rama de loa biologa, que estudia el desarrollo de los embriones de los
seres vivos, o sea los cambios fisiolgicos y morfolgicos que presentan desde
la fecundacin hasta su nacimiento.
EMBRIN:
Cualquiera de las primeras fases del desarrollo de un organismo naciente,
desde el comienzo de la evolucin del cigoto hasta la diferenciacin de los
rganos principales pasando por varias etapas bien diferenciadas (de divisin
y crecimiento), que constituyen la embriognesis.
En humanos se los considera embrin hasta los tres meses de gestacin;
despus ya es feto.EMBRIOGNESIS: Es el conjunto de las transformaciones sucesivas y
progresivas, de segmentacin, gastrulacin y organo gnesis, por las que pasa
38

el cigoto o clula de huevo de cualquier ser pluricelular para convertirse en un

ser independiente con vida propia. Las transformaciones:
LA SEGMENTACIN:
Es el conjunto de las divisiones celulares (mitticas), que experimenta el
cigoto, formando una serie de clulas llamadas blastmeros, que se dividen
nuevamente originando la mrula (masa maciza de clulas).Estas divisiones
finalizan cundo se alcanza el estado de blstula (cundo se constituye un
hueco en la nrula). En este proceso influye la cantidad de vitelo nutritivo y su
distribucin.
LA GASTRULACIN: Es el proceso de desarrollo embrionario, del embrin,
mediante la blstula se invagina formando un estado embrionario, la gstrula.
Comienza el trmino de la segmentacin del cgoto y durante el mismo se
diferencian las hojas embrionarias: ECTODERMO, ENDODERMO Y
MESODERMO. De estas hojas embrionarias se desarrollan las estructuras
orgnicas que experimentan una diferenciacin histolgica:
ECTODERMO: Es la hoja blastodrmica externa del embrin, constituida por
blastmeros pequeos y numerosos. De ste se origina la epidermis, con las
glndulas y estructuras ajenas, el Sistema Nervioso y las clulas sensoriales.
Tambin llmese ECTOBLASTO.ENDODERMO: Es la hoja blastodrmica ms interna del embrin, constituida
por blastmeros ms grandes y menos numerosos (que los del ECTODERMO).
De ste se forma el saco digestivo (intestino con las glndulas ajenas).
Tambin llmese ENDOBLASTO.
EL MESODERMO: Es la tercera hoja embrionaria situada y originada en la zona
de contacto entre el ectodermo y el endodermo, formada a partir de contacto
entre el ECTODERMO y EL ENDODERMO, formada a partir de algunas clulas
mesenquimticas. Este da lugar a los tejidos conectivos, seo y cartilaginoso,
a la musculatura y a los rganos de secrecin tambin llamado MESOBLASTO.
LA ORGANOGNESIS: Es la ltima fase del desarrollo embrionario, se
caracteriza por una serie de transformaciones y desplazamientos de las
clulas, cuya finalidad es la formacin estructural (tejidos), y funcional de los
rganos. Esto se origina a partir de las tres hojas que forman la gstrula.
LA ORGANO GNESIS: NOCIONES EMBRIOLGICAS: S.N:
Antes del primer ms de gestacin ya existe un esbozo de lo que luego ser el
Sistema Nervioso Central (S.N.C).
Durante la primera semana se localiza en la regin dorsal dnde el
ECTODERMO comienza a engrosarse para formar la placa neural. Luego, se
produce una invaginacin del ECTODERMO hacia el Mesodermo y se formar
as el canal neural que pronto ser un surco neural.
Al progresar esta disposicin, los bordes se aproximan hasta quedar en
contacto, as se forma el conducto o tubo neural, del cul luego se
39

desarrollarn las cavidades ependimarias.

Las paredes del tubo neural luego se separan del ECTODERMO y ste, lo cubre
completamente.
A partir de la segunda semana, y hasta la 5ta, las tres vesculas ceflicas que
quedaron determinadas, se subdividen y da como resultado la siguiente.

ANEXO DE LA EMBRIOLOGA DEL SISTEMA NERVIOSO:

Filogenticamente, el Sistema Nervioso se origina como respuesta a la
evolucin de las especies animales quines ante los diferentes estmulos del
medio en el cul se encuentran insertos adoptando las caractersticas que les
permitieran reaccionar frente a dichos estmulos.
1)- Cerebro Reptiliano: Es un sistema nervioso reflejo. Es un cerebro primitivo.
Es controlado por la mdula.
2)- CEREBRO REFLEJO: Mediante un estmulo determinado se obtiene una
respuesta especfica.(base anatmica de la mdula espinal.

3)- CEREBRO BINICO: Es el aparato tecnolgi

conEn
la ida o que am nto ntelectual del hombre.
4)- CEREBRO INSTINTIVO: las respuestass son transmitidas genticamente.
5)- CEREBRO AFECTIVO: Tienen un componente motivador que estn por
encima de las respuestas automticas.
6)- CEREBRO COGNITIVO: Es el que nos permite desarrollar las funciones
intelectuales superiores.
El DESARROLLO EMBRIONARIO (Ontognesis)- Organizacin (DIVISIN).
LO ONTOGENTICO: Est referido a la formacin y al desarrollo de un
organismo considerado con la independencia de su especie.
1- Las clulas del tejido que se convierte en sistema nervioso son originalmente
similares a las dems clulas del embrin.
*- Cundo se forman las tres capas germinales (ECTODERMO, MESODERMO Y
ENDODERMO), se desarrolla a s mismo el notocordio. Este determina la
diferenciacin de las clulas del ectodermo en el tejido nervioso, por un
proceso llamado Induccin.
40

2- El ectodermo empieza a engrosarse constituyendo la placa neural, en forma

de raqueta.
Los Bordes de sta raqueta se esgrosan formando las crestas neurales.
3)- Los bordes de sta raqueta se esgrosan formando las crestas neurales.
4)- Las crestas se aproximan entre s ponindose en contacto, convirtiendo el
canal en conducto o tubo neural.
5)-Las puntas de este tubo neural, quedan abiertas y constituyen los
neuroporos. Luego se cierran y se produce el crecimiento en longitud del tubo
neural.
6)- Aparecen los esbozos de segmentacin que dividen el tubo neural en
segmentos: prosencfalo, mesencfalo, y romboencfalo.
EL ECTODERMO: Una de las tres capas de tejido embrionario; origina la cubierta
externa del cuerpo (PIEL), los receptores sensoriales, y el sistema Nervioso.
TUBO NEURAL: Sistema Nervioso Dorsal, hueco primitivo de embrin, formado
por la fusin de las crestas neurales que se encuentran a los lados del surco
neural.

LAS CARACTERSTICAS DE LOS SERES VIVOS:

1)- METABOLISMO: Es la suma total de los procesos qumicos involucrados sin
la liberacin de ATP. Comprende las relaciones de degradacin, reaccin de
sntesis y de transformacin.
2)-EXCRECIN: Es la eliminacin de los productos de desechos que resultan de
los procesos metablicos.
3)- IRRITABILIDAD: Es la capacidad de responder a un estmulo, son innatas: Se
heredan las aprendidas: son producto del contacto repetido con un estmulo .
4)- LA REPRODUCCIN: Identifica la vidad, la capacidad de originar un individuo
semejante.Es la base fundamental de la biologa.
A)- Movimiento: Es la capacidad de trasladarse de un lugar a otro.
B)- Adaptacin: Es la capacidad de cambio para adaptarse al medio.
C)- HOMEOSTASIS: Es la capacidad de mantener la clula en el medio interno.
D)- LA DIFERENCIACIN: Es la capacidad para cambiar y cumplir las funciones.
E)- EL CRECIMIENTO: Todo ser vivo, crece.LA CONDUCCIN SALTATORIA: En las fibras mielnicas, la vaina de mielina acta
como un aislante por dnde el flujo de corriente debe saltar de nodo a nodo de
Ranvier.
LAS CARACTERSTICAS:
*- 1)- Se produce en las fibras mielnicas.
*-2)- El flujo de corriente se da de nodo en nodo.
41

*-3)- Se produce menor gasto de energa.

*-4)- La conduccin ocurre a mayor velocidad.
LA CONDUCCIN LINEAL O CONTINUA: las fibras amielnicas no poseen vaina de
mielina por lo que el flujo de la corriente es continuo.
LAS CARACTERSTICAS:
1)- Se produce en la fibra amielnica.
2)- El flujo de la corriente ocurre dentro de punto en punto de la membrana
plasmtica.
3)- Provoca un gran gasto de energa.
4)- La conduccin del impulso es lenta.

LA MDULA ESPINAL:
FUNCIN: rgano de conduccin de los impulsos nerviosos y centro de las
actividades reflejas.
UBICACIN: Se encuentra en el conducto medular existente en la columna
vertebral (UNA PROTECCIN).
DEFINICIN: Es un rgano cilndrico de tejido nervioso de unos 45 cm de largo y
1 Cm de espesor, se extiende desde la primera vertebra cervical a la 2da
vrtebra lumbar desde all continuar la "COLA DE CABALLO": este es un haz
muy grande de nervios que se extiende desde la segundas vertebra lumbar
hasta el coxis, de unos 20 cm, de largo.
Un nervio espinal o raqudeo deja la mdula a cada lado a travs de cada
agujero intevertebral entre las vrtebras adyacentes, algunos de stos nervios
son muy grandes porque inervan grandes reas del cuerpo.
Regiones de la mdula: cervical--dorsal----lumbar--regin coxigea.
ENSANCHAMIENTO CERVICAL: Nervios que inervan los brazos, antebrazos y
manos.
ENSANCHAMIENTO LUMBAR: Nervios que inervan los msculos, las piernas y los
pies-.
AFERENTE: va de afuera hacia adentro
EFERENTE: Va desde adentro hacia afuera.
LA MORFOLOGA EXTERNA:
A)- CARA ANTERIOR O VENTRAL: Es motora descendente y eferente. Presenta
un surco muy profundo, "surco medio anterior", hacia los costados dos surcoss
ms pequeos; "Surcos colalterales anteriores, de dnde emergen las races
anteriores motoras.
B)- CARA POSTERIOR O DORSAL: Es sensitiva, ascendente y aferente. Presenta
un surco menos profundo, "SURCO MEDIO POSTERIOR", y dos "surcos
colaterales anteriores" de dnde emergen las races posteriores sensitivas.

42

MORFOLOGA INTERNA:
ESTRUCTURA:
SUSTANCIA GRIS: Est compuesta por los cuerpos de neuronas (Axones sin
mielina), tiene forma de "II" presentando un orificio central correspondiente al
Conducto del Ependimo.
1)- ASTAS DORSALES: Son los extremos posteriores ms delgados de la "II".
2)- ASTAS LATERALES: son las prolongaciones ms gorditas en la parte lateral
de la "II".
3)- ASTAS VENTRALES: Son los extremos anteriores de la "II" ms gruesos.
FUNCIN:1)- Localizacin de las neuronas (aferentes sensoriales =SENSITIVAS).
2)- Localizacin de las neuronas autonmicas preganglionares del Sistema
Nervioso Autnomo.
3)- Localizacin de las Motoneuronas para los msculos. = LAS NEURONAS
MOTORAS.

LA SUSTANCIA BLANCA: son fibras , haces o tractos mielnicos (AXONES CON

MIELINA).
Es la parte externa de la mdula que rodea la sustancia gris.
TRACTOS MOTORES:
1)-Haces de Goll y Burdach. (SENSITIVO).
2)- Haz piramidal directo.3)- Haz Piramidal Cruzado.
4)- Corticoespinal lateral y ventral.
TRACTOS SENSITIVOS:
5)- Haz Espinotalmico lateral.
6)- Haz Espinotalmico ventral.
7)-Haz Espinocerebeloso posterior o DORSAL..
8)- Haz Espinocerebeloso Ventral.
FUNCIN: 1)- Sensibilidad profunda consciente y epicrtica del tacto.
2)- Motilidad del tronco y extremidades.3)- Motilidad del Tronco y las extremidades.
4)- Envia las seales motoras desde la corteza a la mdula espinal.
AL TALLO ENCEFLICO Y AL TLAMO:
5)- Sensitivo: Del tacto y Grosero.
6)- Sensibilidad trmica y dolorosa.
43

AL CEREBELO:
7)- Sensibilidad Profunda inconsciente.
8)- Sensibilidad profunda Inconsciente.
RACES NERVIOSAS ESPINALES:
1)- Raz dorsal o posterior:
2)- Raz Ventral o anterior (NERVIO ESPINAL).
LA FUNCIN:1)- Aferencias sensoriales.
2)- Eferencias motoras a los msculos y eferencias ganglionares al sistema
Nervioso autnomo.
LAS CONEXIONES DE LA MDULA CON LOS NERVIOS ESPINALES:
Cada nervio se conecta con la mdula por medio de dos races dorsal
(posterior, sensitiva) y la ventral (anterior, motora). A su vez cada una de stas
races ingresa o deja la mdula por medio de los Filamentos Radiculares.
En la raz dorsal, hay un ensanchamiento, denominado ganglio ganglio de la
raz dorsal.
GANGLIO: Conjunto o conglomerado de cuerpos neuronales, que se encuentra
en el S.N Perifrico.
NCLEO: conjunto o conglomerado de cuerpos neuronales, que se encuentra en
el S.N Central.
LA FORMACIN RETICULAR:
Est compuesta por muchos ncleos, muy dispersos en grandes porciones del
tegmento. La formacin reticular se extiende desde el extremo superior de la
mdula espinal, hasta el diencfalo, atravesando el Bulbo raqudeo, el
mesencfalo, e incluso, se extiende en el centro del tlamo, es decir que la
sustancia reticular se encuentra interconectada recprocamente (morfolgica y
funcionalmente), con todas y cada una de las formaciones constituidas del
S.N.C
Es un centro principal de todo el encfalo para controlar el nivel enceflico
global de actividad
FUNCIONES:*- Controla la percepcin, consciencia, las emociones, vigilia-sueo, aprendizaje y la memoria.,
*- Accin de ajuste con efectores: Somatomorfos, somatosensorial,
neuroendocrino, vicero---motor y biolgico.
Asciende desde la mdula hasta el tlamo, atraviesa el tronco enceflico.
LA SUSTANCIA RETICULAR: FUNCIONES:
1)- Activacin del S.N.C para el desencadenamiento de conductas especficas y
el control del estado de alerta (en zonas altas del tronco enceflico).
2)- La modulacin de los reflejos modulares y el tono muscular a travs de los
troncos reticuroespinales.
3)- La modulacin de la locomocin, del sistema ventromedial y dorsolateral.
4)- Participacin en el control respiratorio y cardiovascular, los llamados centros
44

respiratorios
5)- La modificacin del flujo de informacin nocireceptiva en el asta Posterior de
la mdula espinal.
6)- Papel enel ciclo vigilia---sueo.
LOS PEDNCULOS CEREBELOSOS: SON TRES:
SUPERIOR: Une el cerebelo y los pednculos cerebrales.
MEDIO: El cerebelo con la protuberancia.
INFERIOR: Cerebelo con el bulbo raqudeo.
CLASIFICACIN DE LOS NEUROTRANSMISORES:
A)_ Neurotransmisor de bajo peso molecular: AMINAS: Estn las catecolaminasHistaminas- y la serotonina, dentro de las catecolaminas (encontramos la
adenalina-- la noradrenalina y la dopamina).
La acetilcolina
. Los aminocidos (EL GLUTAMATO, ASPARTATO (SON EXCITADORES).
GLICINA, GABA (INHIBIDORES).
B)- LOS NEUROPPTIDOS:
ENCONTRAMOS LOS OPIODES: Dentro de los OPIODES estn la encefalina y la
endorfina.
2)-LOS GASES_: (xido Nitroso)---Monxido de carbono (C.O).
3)- LAS PURINAS (LA ADENOSINA Y EL ATP).
4)- INSULINAS.
5)- GASTRINAS
6)- Los pptidos hipofisiarios (Oxitocina, la vasopresina).
VIAS AUTNOMAS
SENTIDO DEL FLUJO DE LA INFORMACIN: EFERENTE EN LAS VAS
AUTNOMAS.SENIDO DEL FLUJO DE LA INFORMACIN EN LAS VAS MOTORAS SOMTICAS: ES
EFERENTE.NMERO DE NEURONA EN LAS VAS AUTNOMAS:
SON DOS (Pre y Postganglionar).
NMERO DE NEURONA EN LAS VAS MOTORAS SOMTICAS:
1 (Neuromotora somtica).
HAY VAINA DE MIELINA EN LAS VAS AUTNOMAS EN LAS VAS AUTNOMAS?:
SI
PREGANGLIONAR: SI
POSTGANGLIONAR: NO
HAY VAINA DE MIELINA EN LAS VAS AUTNOMAS EN LAS VAS MOTORAS
SOMTICAS?: SI
EFECTOR INERVADO EN LAS VAS AUTNOMAS:
Msculo liso y cardaco glndula (involuntario).
45

EFECTOR INERVADO EN LAS VAS MOTORAS SOMTICAS:

Msculo esqueltico (Voluntario).,-.
EL NEUROTRANSMISOR EN LAS VAS AUTNOMAS:
LA ACETILCOLINA Y LA NORADRENALINA.
EL NEUROTRANSMISOR EN LAS VAS MOTORAS SOMTICAS:
"ACETILCOLINA":
LOS TUBRCULOS CEREBRALES: (TECHO): son 4 pequeos cuerpos nodulares,
dos superiores y dos inferiores.
COLCULOS SUPERIORES: Estn ubicados a ambos lados de la porcin superior
del mesencfalo posterior, por debajo del tlamo.
FUNCIN: Producen los movimientos oculares e incluso los movimientos del
tronco en respuesta a las seales visuales, como el parpadeo o el movimiento
brusco de una persona.
COLCULOS INFERIORES: Por debajo de los dos superiores. FUNCIN: La
estacin de relevo para las seales desde los odos hasta el cerebro. Hace girar
la cabeza de la persona en respuesta al sonido que proviene de diferentes
direcciones.
LA PROTUBERANCIA:
Es la mayor de las dimensiones de cubo, situada a continuacin de Bulbo:
MORFOLOGA EXTERNA (LOS LMITES):
*- La cara superior se comunica con los pednculos cerebrales.
*- Cara Inferior continua el Bulbo.
*- CARAS LATERALES: contina los pednculos cerebelosos medios.
*- Cara anterior: En su parte media: Surco Basilar.
Hacia los Costados: Rodetes piramidales.
CARA POSTERIOR: Mitad superior del IV ventrculo.
LA MORFOLOGA INTERNA:
*- LA SUSTANCIA GRIS: Interna, agrupada en numerosos ncleos.
*- LA SUBSTANCIA BLANCA: Externa, formada por las fibras nerviosas motorasl
sensitivas de proyeccin y asociacin.
*- Contiene los ncleos de los pares craneales: V,VI; VII, VIII.
Tambin es atravesada por la sustancia reticular.
FUNCIN: Conduccin de los impulsos sensitivoss y motores.
*- Centro sensitivo relacionado con las expresiones emocionales involuntarias
como la risa, el llanto, y los gritos de dolor.
.
LA SUSTANCIA BLANCA: Est formada por grandes haces de fibras nerviosas,
que se dirigen a las neuronas de la sustancia gris, o provienen de ellas.- El color
46

Blanco es de la mielina que rodea las fibras.

EL SISTEMA LMBICO:
La palabra lmbico, significa lmite, comprende las estructuras limtrofes del
cerebro, y el diencfalo que rodean sobretodo al hipotlamo.
FUNCIN: Control de las actividades emocionales y conductuales.
1)- LA ADMIGDALA: Est localizada en la profundidad de cada lbulo temporal
anterior.
FUNCIN: Controla la conducta apropiada de la persona para cada tipo de
situacin social.
2)- El Hipocampo: uno de cada lado, es una porcin primitiva de la corteza
cerebral que se ubica a lo largo del borde ms interno del lbulo temporal, y
forma la superficie del asta Anterior del ventrculo lateral.
FUNCIN: Interpreta la importancia de las experiencias sensitivas. Si el
hipocampo determina que una experiencia es lo suficientemente importante,
ser almacenada como memoria en la corteza cerebral.
LOS CUERPOS MAMILARES: Estn ubicados por detrs del hipotlamo y
funcionan en ntima asociacin con el tlamo, el hipotlamo y el tronco
enceflico.
FUNCIN: Ayuda a controlar muchas funciones conductuales, como el grado de
vigilia de una persona y tal vez su sensacin de bienestar.
4)- EL SEPTIUM PELLICIDUM: se ubica delante del tlamo, por arriba del
hipotlamo y entre los ganglios basales, en el plano medio del cerebro.
FUNCIN: Su estimulacin en diferentes partes puede producir muchos efectos
conductuales, como la ira.,
5)- LA CIRCUNVOLUCIN DEL CUERPO CALLOSO, EL CINGULO, LA INSULA Y LA
CIRCUNVOLUCIN PARAHIPOCMPICA: Forman en conjunto en cada hemisferio
un anillo de corteza cerebral que rodea las estructuras ms profundas del
sistema Lmbico descriptas anteriormente.
FUNCIN: Permite la asociacin, entre las funciones conductuales cerebrales
conscientes y las funciones conductuales, subconscientes del sistema lmbico
ms profundo.Las sealess del sistema Lmbico: Se dirigen al hipotlamo, puede modificar
cualquier funcin corporal interna controladas por ste ltimo.
Las seales del Sistema Lmbico, se dirigen al mesencfalo, pueden controlar
los aspectos de la conducta como la vigilia, el sueo, la excitacin, capacidad
de atencin e incluso ira o docilidad.
SENSITIVOS: Son fibras de entrada (aferentes), que llevan la informacin de los
receptores de la piel, msculos, articulaciones a la mdula espinal.
PARES CRANEALES: Son 12 pares craneales con nombre propio. Nacen dentro
del crneo, su origen real son los ncleos de dnde se originan y que estn a
47

diferentes niveles del tronco enceflico.

Su origen aparente es la zona de la superficie del trono enceflico de dnde
sale al exterior.

LA FUNCIN DE LOS 12 PARES CRANEALES:

NOMBRES DE LOS PARES CRANEALES:
I- PAR NERVIO OLFATORIO: (N.O):
TIPO: Sensorial
ORIGENES Y FUNCIONES: FUNCIN: OLFACIN.
ORGENES: la mucosa nasal real
NOMBRES DE LOS PARES CRANEALES:
II- PAR NERVIO PTICO: SIGLAS (N.O):
TIPO: SENSORIAL.
ORIGENES Y FUNCIONES:
FUNCIN: VISIN.
ORIGEN: LA CAPA DE LA RETINA.
III- PAR MOTOR OCULAR COMN
TIPO: MOTOR.
FUNCIONES Y ORIGEN:
FUNCIN: inerva la musculatura extrnseca del ojo, recto superior, recto
inferior, recto interno, oblicuo menor y elevador del prpado.
ORIGEN REAL: El pednculo.IV: PAR PATTICO.
TIPO: MOTOR: Motor.
FUNCIONES Y ORIGENES:
FUNCIN: Inerva el msculo oblicuo mayor.
ORIGEN: LA PROTUBERANCIA.V- PAR NERVIO TRIGMINO:
TIPO: MIXTO
FUNCIN Y ORGENES: Sensibilidad de la cara y motilidad de los msculos
masticadores.
VI- PAR MOTOR OCULAR EXTERNO:
TIPO: MOTOR.48

FUNCIONES Y ORGENES
FUNCIN: Inerva el recto Interno del ojo.
ORIGEN REAL: El piso del 4to ventrculo. (LA PROTUBERANCIA).
VII: PAR NERVIO FACIAL:
TIPO: MIXTO.
FUNCIONES Y ORGENES: Sensibilidad de la punta de la lengua y la motilidad
de los msculos de la cara.
ORIGEN REAL: LA PROTUBERANCIA.VIII: PAR NERVIO AUDITIVO ESTATO ACSTICO:
TIPO: SENSORIAL.
ORIGEN Y FUNCIONES:
FUNCIN:_Est compuesto por dos vas:
A)-Va coclear para la audicin.
B)-Va vestibular, para el equilibrio.
IX: PAR NERVIO GLOSOFARINGEO:
TIPO: MIXTO.
FUNCIONES Y ORGENES:
FUNCIN: La sensibilidad del recto de la lengua, la motilidad de la faringe de la
accin de tragar.
ORIGEN REAL: PISO DEL CUARTO VENTRCULO.
X: PAR NEUMOGSTRICO O VAGO:
TIPO: MIXTO
FUNCIN: ACCIN PARASIMPTICA.
ORIGEN REAL: BULBO,PISO DEL CUARTO VENTRCULO.
XI: PAR NERVIO ESPINAL.
TIPO: MOTOR.FUNCIONES Y ORGENES:
FUNCIN: Inerva el msculo esternocleidomastoideo y el trapecio.,
ORIGEN REAL: EL BULBO.
XII: PAR NERVIO HIPOGLOSO MAYOR
TIPO: MOTOR.
FUNCIN Y ORGENES:
49

FUNCIN: Inerva los msculos de la lengua.

ORIGEN REAL: BULBO, PISO DEL CUARTO VENTRCULO.Existen 31 pares de nervios espinales, son:

8 pares de nervios raqudeos cervicales (C1-C8)

12 pares de nervios raqudeos torcicos (T1-T12)

5 pares de nervios raqudeos lumbares (L1-L5)

5 pares de nervios raqudeos sacros (S1-S5)

1 par de nervios raqudeos coccgeos (Co)

Tiene una raz posterior que entra por el asta posterior y sale por el asta
anterior o motora.
Los siete primeros nervios cervicales (C1 a C7) salen del canal vertebral sobre
la respectiva vertebra cervical (es decir, C1 sale de la primera vertebra
cervical; C2 sale de la segunda, y as). El nervio C8 sale de debajo de la
sptima vertebra cervical, y el resto de nervios espinales salen desde sus
respectivas vertebras.
Formacin de los nervios espinales: En la mdula espinal encontramos materia
gris, recubierta por materia blanca. Desde la materia gris salen dos races
dorsales (una en la izquierda, y la otra en la derecha) y dos races ventrales.
(Dorsal significa en la espalda o la parte de atrs, ventral significa frontal.)
Como el cuerpo es simtrico, ocurre lo mismo en los lados derecho e izquierdo,
esto ocurre en cada vertebra.

Las races dorsales contienen axnes sensoriales aferentes, y las

ventrales contienen axnes eferentes motores. Las races dorsales de cada lado
continan formando un dorsal root ganglion (tambin llamado ganglio espinal).

Las races ventrales al igual continuan, saliendo de la columna,

encontrndose y mezclndose con sus nervios dorsales correspondientes en un
punto tras el ganglio.
En este punto, la combinacin de races dorsales y ventrales es llamada nervio
espinal mixto.
Importancia de los nervios espinales: Los msculos a los que una raz espinal
en concreto sirve son los miotomas, y los dermatomas son las reas de
inervacin sensorial en la piel para cada nervio espinal.
Esto es de gran importancia en el diagnstico de desrdenes neurolgicos,
como lesiones en uno o ms races nerviosas resultan tpicos indicios de
defectos neurolgicos (debilidad muscular, prdida de sensibilidad) que
permiten la localizacin de la lesin culpable.

50

EL SISTEMA NERVIOSO:
El sistema nervioso se forma a partir del "ectodermo", y comienza a hacerlo
antes del primer ms de gestacin.
Las clulas embrionarias se van diferenciando en tres capas: una situada en la
zona dorsal (o espalda) del embrin, llamada ectodermo; otra en la zona
ventral (o vientre) del embrin, llamada endodermo; por ltimo, hay una
tercera capa, llamada mesodermo que se sita entre las dos anteriores.
A partir del ectodermo se forman:el sistema nervioso ,la piel y sus anexos , los
pelos , las uas, las plumas, cuernos
pezuas .A partir del endodermo se forma el aparato digestivo.
En los Vertebrados, a lo largo del desarrollo el mesodermo se diferenciar en
cinco tipos que formarn los distinto tejidos mesenquimales:
Mesodermo cordado: Este tejido dar lugar a la notocorda, rgano transitorio
cuya funcin ms importante es la induccin de la formacin del tubo neural y
el establecimiento del eje antero-posterior.
Mesodermo dorsal somtico: Las clulas de este tejido formarn las somitas,
bloques de clulas mesodermicas situadas a ambos lados del tubo neural que
se desarollarn para dar lugar a otros tejidos como el cartlago, el msculo, el
esqueleto y la dermis.
Mesodermo intermedio: Formar el aparato excretor y las gnadas.
Mesodermo latero-ventral: Dar lugar al aparato circulatorio y va a tapizar
todas las cavidades del organismo y todas las membranas extraembrionarias
importantes para el transporte de nutrientes.
Mesodermo precordal: Dar lugar al tejido mesenquimal de la cabeza, que
formar muchos de los tejidos conectivos y la musculatura de la cara.
La organognesis
Durante la organognesis se forman diversos rganos del cuerpo a partir de
las tres hojas embrionarias (ectodermo, mesodermo y endodermo). Se
produce un crecimiento del feto, una diferenciacin de tejidos y la formacin
de los distintos rganos.
En las primeras fases de la organognesis, el amnios aumenta de tamao: el
individuo queda flotando en el lquido amnitico y slo se comunica con la
madre por el cordn umbilical.
Despus de la anidacin se forma la placenta: se desarrollan entre las
vellosidades coriales las vellosidades placentarias (ms grandes que las
coriales), que se ramificarn entre las lagunas sanguneas del endometrio
materno. Las vellosidades placentarias constituyen la placenta fetal. La
mucosa uterina en la que se insertan esas vellosidades se denomina placenta
materna. El conjunto de ambas se llama placenta. La funcin de la placenta es
51

desarrollar la circulacin materno-fetal, mediante la cual el feto obtendr los

nutrientes que necesite y expulsar parte de los productos de excrecin. As la
placenta desempear las funciones que, tras el nacimiento, sern propias de
los pulmones, intestino y rin. El cordn umbilical unir al feto con la
placenta.
a) A partir del ectodermo se formarn las siguientes estructuras:
-Sistema nervioso.
-Epidermis.
-Glndulas cutneas (sudorparas, etc.), pelos, uas.
-Cavidad bucal y anal.
-Fosas nasales.

b) A partir del mesodermo:

-Msculos.
-Huesos.
-Dermis.
-Gnadas.
-Aparato excretor.
-Aparato circulatorio.
c) A partir del endodermo:
-Tubo digestivo
-Glndulas digestivas.
-Revestimiento de los pulmones.
El parto
En el parto se distinguen dos momentos bien diferenciados: primero, el de la
expulsin del feto; despus, el de la expulsin de la placenta y otros anexos
fetales.
Se contraen las paredes del tero. Como consecuencia de esas contracciones
se rompe el amnios y sale al exterior el lquido amnitico (es lo que
vulgarmente se conoce como "romper aguas"). Se dilata el cuello del tero el
feto comienza a salir con la cabeza por delante. Cuando ya ha salido, se corta
el cordn umbilical que lo une a la placenta: la cicatriz de este cordn ser el
ombligo. Se produce la primera inspiracin, que requiere del nio un esfuerzo
extraordinario, porque los pulmones al nacer estn encogidos y deben llenarse
por primera vez de aire.
Poco despus de haber sido expulsado el feto, saldr la placenta y otras
envolturas fetales, empujadas por ligeras contracciones del tero.
El desarrollo postembrionario
Podemos resumir el desarrollo postembrionario en tres aspectos: los cambios
postnatales, el crecimiento y la madurez sexual.
Entre los cambios postnatales distinguimos: el funcionamiento de los aparatos
respiratorio, digestivo y excretor, cuyas funciones desempeaba hasta ese
52

momento la placenta; la aparicin de la dentadura (primero de leche y

despus definitiva); el cierre de algunos espacios que quedan entre los huesos
del crneo; el funcionamiento de los rganos de los sentidos; y las
manifestaciones y desarrollo progresivo de las capacidades racionales
(inteligencia, voluntad).
El crecimiento no es otra cosa que el aumento de tamao del organismo, y los
cambios en las proporciones corporales (muy distintas en el adulto y en el
nio). El crecimiento termina hacia los 21 aos de edad en la mujer y 24 en el
hombre, con la osificacin de los cartlagos intercalares de los huesos. Este
crecimiento es ms acentuado en la niez y en la primera juventud.
Con la madurez sexual (que tiene lugar en el periodo de la pubertad, a partir
de los 12 aos en las chicas, y de los 13-14 aos en los chicos), el individuo
adquiere los caracteres sexuales secundarios y la capacidad reproductora
(empieza la formacin de gametos).
EL SISTEMA NERVIOSO:
Es un sistema de comunicacin de un cuerpo que recoge los estmulos y los
transforma o traduce a impulsos elctricos, los enva a una zona altamente
especializada de recepcin y correlacin que los interpreta y luego a su vez
elabora las respuestas adecuadas.Esta funcin es realizada por las NEURONAS.
LA CLASIFICACIN DEL SISTEMA NERVIOSO:
El Sistema Nervioso est dividido y se clasifica en el Sistema Nervioso Central,
Sistema Nervioso Perifrico.LAS FUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EL SISTEMA NERVIOSO EN
GENERAL:
1)2)3)4)-

La coordinacin de todos los sistemas.La informacin.La comunicacin.Conecta el mundo interior y el exterior.-

Parece claro que son necesarios dos tipos de nervios:

1
Sensoriales, que llevan los mensajes de las sensaciones hasta el
cerebro.
2
Motores, que llevan los mensajes desde el cerebro hacia la periferia.
Existen otros nervios que son llamados sensitivos, que recogen y envan la
informacin percibida por los sentidos.
Por ltimo, nos queda otro tipo de nervios, son los que forman parte del
sistema nervioso autnomo o vegetativo y estos realizan su funcin de
manera espontnea e involuntaria.
Veamos la clasificacin simple de los diversos tipos que componen el sistema
nervioso:
53

3
4

CENTRAL
Encfalo: cerebro, cerebelo, bulbo raqudeo, meninges, lquido
cefalorraqudeo.
5
Mdula espinal.
6
Anexos al sistema nervioso central.
7
PERIFRICO
8
Nervios sensoriales (calor, fro, presin, dolor).
9
Nervios motores.
10
SENSITIVO
11
Sentidos: odo, equilibrio, vista, tacto (presin, temperatura), gusto
(dulce, amargo, salado, cido), olfato (el ms primitivo de los sentidos).
12
VEGETATIVO
13
Funciones vitales: pulso (latido), respiracin, temperatura corporal,
digestin, etc.
Prdida de la consciencia

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (S.N.C): Dicho sistema, ocupa el eje central del
cuerpo, est contenido en las cavidades seas (CRANEO Y COLUMNA
VERTEBRAL), y protegido por las membranas llamadas meninges, como
sabemos el sistema Nervioso Central est ubicado en los huesos, en el aparato
seo.
Incluye todos los rganos desde el cerebro hasta la mdula espinal.El sistema
Nervioso Central, funciona como un centro integrador y de comunicaciones
que recibe los impulsos que se originan en el exterior del cuerpo
(EXTEROCEPTIVOS), y de los rganos internos (INTEROCEPTIVOS).LAS FUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL:
*- LA COORDINACIN DE TODOS LOS SISTEMAS.*- LA INFORMACIN.*- LA COMUNICACIN.*- CONECTA EL MUNDO INTERIOR Y EXTERIOR.54

LAS FUNCIONES MS IMPORTANTES DEL SISTEMA NERVIOSO SON: LA FUNCIN

SENSITIVA, LA FUNCIN INTEGRADORA Y LA FUNCIN MOTORA.LA CONDUCTA: ES MOVER UN MSCULO O HACER SECRETAR UNA GLNDULA.Sistema Nervioso
Cumple funcin sensitiva, integradora y motora, para poder responder al
bombardeo de estmulos del da.
Funcin Sensitiva: significa que detecta estmulos del medio interno o externo,
para analizarlos, almacenarlos y tomar decisiones con respecto a que hacer
(funcin integradora) y finaliza respondiendo.
Respuesta contracciones musculares o secreciones glandulares ( funcin
motora)
Variable en magnitud: pequea contraccin muscular, mv. Extremidades,
tiritar, secre. Hormona
Realiza funciones gracias a clulas nerviosas (neuronas) por donde pasa el
impulso nervioso
Conectan los 3 componentes del Sist. Sensitivo, integrador y motor
El sistema nervioso proporciona, junto al sistema endocrino, la mayor parte de
funciones de regulacin del cuerpo. Estas actividades diversas pueden
agruparse en tres funciones bsicas:
Funciones sensoriales: Gran parte de las actividades del sistema nervioso se
inician por la experiencia sensorial que llega de los receptores sensoriales. Las
neuronas que transmiten la informacin sensorial al encfalo o a la mdula
espinal se denominan neuronas sensoriales o aferentes.
Funciones integradoras: Consisten en la capacidad del SNC de procesar la
informacin sensorial y la toma de decisiones para que tenga lugar una
respuesta apropiada. En las funciones integradoras, participan las llamadas
interneuronas.
Funciones motoras: Responden a las decisiones de la funcin integradora para
controlar diversas actividades corporales, lo que se realiza por la regulacin de
la contraccin de los msculos y de la secrecin de glndulas exocrinas y
endocrinas. Las neuronas encargadas de esta funcin son las neuronas
motoras o eferentes y transmiten informacin del encfalo y la mdula espinal
a las diversas estructuras corporales.
Organizacin funcional
Desde un punto de vista funcional, el sistema nervioso se divide en sistema
nervioso somtico, sistema nervioso autnomo y sistema nervioso entrico.
El sistema nervioso somtico (SNS) consta de:
Neuronas sensitivas, las cuales transportan hacia el SNC informacin de
receptores de los rganos de los sentidos (vista, odo, gusto y olfato).
55

Neuronas motoras, las cuales conducen impulsos desde el SNC hasta los
msculos esquelticos. El control de las respuestas motoras del SNC es
voluntario.
El sistema nervioso autnomo (SNA) consta de:
Neuronas sensitivas, las cuales transportan hacia el SNC informacin de
receptores situados en las vsceras (por ejemplo, el estmago, los pulmones,
etc.).
Neuronas motoras, las cuales conducen impulsos desde el SNC. Su control es
involuntario. La parte motora del SNA consta de dos divisiones: la divisin
simptica y la divisin parasimptica.
Las neuronas del sistema nervioso entrico (SNE) se extienden a lo largo del
tracto gastrointestinal (GI). Las neuronas sensitivas monitorizan los cambios
qumicos que se producen en el interior del tracto GI y el grado de
estiramiento de su pared y las neuronas motoras controlan la contraccin del
msculo liso del tracto GI y las secreciones de sus rganos.
Fisiologa de las neuronas
Las neuronas se comunican entre s a travs de potenciales de accin o
impulsos nerviosos, los cuales, en la sinapsis (regin de comunicacin entre
dos neuronas), precisan de una sustancia qumica llamada neurotransmisor. La
produccin de potenciales de accin depende de dos caractersticas bsicas
de la membrana plasmtica: el potencial de membrana en reposo y los
canales inicos.
Sistema Nervioso
Cumple funcin sensitiva, integradora y motora, para poder responder al
bombardeo de estmulos del da.
Funcin Sensitiva: significa que detecta estmulos del medio interno o externo,
para analizarlos, almacenarlos y tomar decisiones con respecto a que hacer
(funcin integradora) y finaliza respondiendo.
Respuesta contracciones musculares o secreciones glandulares ( funcin
motora)
Variable en magnitud: pequea contraccin muscular, mv. Extremidades,
tiritar, secre. Hormona
Realiza funciones gracias a clulas nerviosas (neuronas) por donde pasa el
impulso nervioso
Conectan los 3 componentes del Sistema. Sensitivo, integrador y motor
EL ENCFALO EST CONSTITUIDO POR: 1)-EL PROSENCFALO:
2)- El MESENCFALO:
3)- ROMBOENCFALO:
56

1)- El PROSENCFALO: (EST FORMADO POR EL TELENCFALO, POR EL

DIENCFALO):
1)a)- EL TELENCFALO: Est en la corteza cerebral, cuerpos estriados y
rinencfalo.- (LOS VENTRCULOS LATERALES I Y II).EL TELENCFALO:
1.- SUSTANCIA GRIS: Ganglios Basales.
2.- CORTEZA.
3.- SUSTANCIA BLANCA.
1.- GANGLIOS BASALES:Son la sustancia gris del telencfalo.
Estn constituidos por:Ncleo caudado.Ncleo lenticular.
Ncleo caudado + Putamen = Ncleo estriado.Globo plido (segmentos medial
y lateral).
NCLEO ESTRIADO (Neoestriado).
El 90% de las clulas son neuronas de proyeccin, de tamao medio,
espinosas. Mandan sus axones fuera del estriado. Todas son gabargicas, pero
se clasifi-can en 2 grupos:
Neuronas de proyeccin que tienen GABA y ENCEFALINA y receptores
dopaminrgicos D2.
Neuronas de proyeccin que tienen GABA y SUSTANCIA P (pptido) y
receptores dopaminrgicos D1.
EL resto son distintos tipos de interneuronas que proyec-tan dentro del
estriado.

*-AFERENCIAS.
14
Crtex: punto a punto. Son las ms importantes. Prctica-mente de
todo el crtex. La mayora son ipsilaterales, pero una parte son
contralaterales. La corteza manda proyecciones bilateralmente.
15
Tlamo: la ms clsica procede del centromediano. Es punto a punto.
sta y la anterior son glutamatrgicas y por tanto excitadoras.
16
Sustancia negra compacta: aferencias difusas. Proyeccin
dopaminrgica moduladora que proyecta sobre todo al estriado ipsilateral. Son
las neuronas que degeneran, produciendo la enfermedad de Parkinson.
17
Ncleos del rafe: aferencias difusas. Proyecciones sero-toninrgicas
principalmente de los ncleos dorsal y medial del rafe.
57

La DA (dopamina) es un NT modulador que llega al estriado y acta de forma

diferente sobre cada una de las poblaciones neuronales (ya que tienen
receptores distintos):
sobre las neuronas que tienen sustancia P, es EXCITADORA.
sobre las neuronas que tienen encefalina y receptores D2, es INHIBIDORA.
EFERENCIAS.
18
Las neuronas que tienen sustancia P proyectan a:
19
Sustancia negra reticulada.
20
Globo plido medial (ncleo entopeduncular).
21
Las neuronas que tienen encefalina proyectan al globo plido lateral.
GLOBO PLIDO.
Formado por dos segmentos: lateral y medial. Est constituido por una
poblacin de neuronas gabargicas.
AFERENCIAS.
22
El globo plido lateral recibe proyecciones de las neuronas
encefalinrgicas del estriado.
23
El globo plido medial recibe proyecciones de las neuronas con
sustancia P del estriado, y una proyeccin muy importante del ncleo
subtalmico.
EFERENCIAS.
24
Globo plido lateral: al ncleo subtalmico (inhibidora, gabargica).
25
Globo plido medial: al tlamo motor (ventral anterior y ventral
intermedio).
Se constituye la Teora de la Doble Va para los ganglios basales. El estriado y
el crtex motor van a influir sobre el tlamo por una doble va:
va directa o inhibidora: a travs de la poblacin anterior que lleva sustancia P
del estriado.
va indirecta: a travs de la poblacin que lleva encefalina, que pasa por el
ncleo subtalmico.
La sustancia negra reticular y el NEP estn continuamente inhibiendo al
tlamo, y ste excita al crtex motor y premotor. Es importante que haya dos
vas que controlan a los dos centros, SNr (Sustancia Negra Reticulada) y NEP
(ncleo plido lateral), porque ambas actan sobre el tlamo motor. ste
ltimo acta sobre la corteza motora y premotora, controlando la excitacin de
la misma. Despus, la corteza enva proyecciones a la va piramidal:
26
si el tlamo excita MUCHO la corteza: + movimiento.
27
si el tlamo excita POCO la corteza: - movimiento.
Cuando se desequilibran estas conexiones de los ganglios basales, se
producen trastornos en el movimiento (pero no se produce parlisis; el
movimiento puede estar aumentado o disminuido). Hay 2 tipos fundamentales
de trastornos del movimiento por afectacin de los ganglios basales:
1.- Sndrome hipertnico hipokintico.
2.- Sndrome hipotnico hiperkintico.
1.- Sndrome hipertnico hipokintico.

58

Los ms conocidos son los sndromes parkinsonianos: tienen lentitud al

ejecutar movimientos (akinesia), que en caso extremo no lo llegan a hacer
(pero no es una parlisis); hay rigidez en las articulaciones, se produce
temblor. Como consecuencia de estas 3 caractersticas, aparece la inexpresin
en el rostro (por falta de movimiento en los msculos de la cara).
Esto ocurre por degeneracin progresiva de las neuronas que van de la
sustancia negra compacta al estriado. No se sabe porqu ocurre esta
degeneracin, es la enfermedad de Parkinson ideoptica (se desconoce la
causa). Para que aparezcan los primeros signos han de desaparecer el 80% de
las terminales dopaminrgicas, ya que se utilizan mecanismos de
compensacin.
Si se elimina la va que va desde SNc al estriado (cuyo neurotransmisor es la
DA), la va directa est ms inhibida y la va indirecta (cuyo neurotransmisor
es la encefalina) estar ms excitada. Con este desajuste, el tlamo est ms
inhibido, excita menos a la corteza motora y premotora y se produce
hipokinesia.
El globo plido se inhibe ms, no activa tanto al NST y se excita ms de la
cuenta a SNr y NEP, inhibiendo al tlamo.
Con la enfermedad, desaparece DA de los terminales dopaminrgicos. En un
principio se suministr DOPA pero no atraviesa la barrera hematoenceflica y
entonces se prob con el precursor: L-DOPA. La L-DOPA se transforma en
DOPA, pero a los 5 aos esto deja de funcionar, bsicamente porque sigue
progre-sando la enfermedad, degeneran todas las terminales y no se puede
transformar la L-DOPA en DA.
1)b)- EL DIENCFALO: Est en el Tlamo, epitalamo, subtlamo, e hipotlamo,
el quiasma ptico y los tubrculos mamilares.- (EN EL TERCER VENTRCULO).El diencfalo es una estructura situada en la parte interna central de los
hemisferios cerebrales. Se encuentra entre los hemisferios y el tronco del
encfalo, y a travs de l pasan la mayora de fibras que se dirigen hacia la
corteza cerebral.
El diencfalo se compone de varias partes: tlamo, hipotlamo, subtlamo y
epitlamo.
El tlamo est formado por dos cuerpos ovoides de 3 cm de largo y
aproximadamente 1,5 cm de espesor, que se asienta en la profundidad de
cada hemisferio cerebral. El tercer ventrculo separa entre s ambos tlamos,
aunque stos permanecen unidos gracias a un puente de tejido talmico
denominado masa intermedia, que se extiende entre ambos. Los tlamos son
masas de substancia gris, por lo que contienen cuerpos neuronales y
numerosas conexiones sinpticas. Desde un punto de vista funcional, el
tlamo es una estacin de relevo sensitivo. Los impulsos nerviosos hacen una
escala a nivel talmico, estableciendo sinapsis antes de proseguir su recorrido
59

hacia el crtex cerebral. El tlamo constituye tambin un centro sensitivo

primitivo que sirve para registrar un tipo de sensacin generalizada e
imprecisa.
El hipotlamo se localiza, como su nombre indica, debajo del tlamo. Presenta
una gran variedad de funciones, algunas de ellas bastante inslitas. Por
ejemplo, produce como mnimo dos hormonas (oxitocina y vasopresina) y
contiene centros que regulan la actividad de la hipfisis anterior, el sistema
nervioso autnomo, la temperatura corporal y la ingesta de agua y alimentos.
Adems, el hipotlamo se relaciona con el estado de vigilia y la sensibilidad
emocional. En animales de laboratorio, como el gato, la liberacin de la
influencia inhibidora que ejerce sobre el hipotlamo la corteza cerebral origina
la aparicin de estallidos de violencia ante la ms pequea provocacin.
El subtlamo est delante del tlamo y al lado del hipotlamo, su funcin
principal se relaciona con el movimiento corporal. Las vas neuronales que lo
atraviesan van hacia el tlamo, el cerebelo y los ganglios basales.
El epitlamo se sita en la parte posterior del diencfalo, al lado del
mesencfalo. Est formado por la glndula pineal o epfisis y los ncleos de la
habnula. La epfisis es una glndula endocrina que segrega la hormona de la
melatonina, esta secrecin est relacionada con la cantidad de luz solar
existente, a ms luz ms se segregar. la habnula tiene la funcin de
favorecer la comunicacin entre el sistema lmbico y la formacin reticular.

GRFICO SOBRE LA NEURONA MONOPOLAR:

60

GRFICO DE LA NEURONA MULTIPOLAR

61

NEURONA MULTIPOLAR:

62

EL DIENCFALO:
Zona de relevo de las vas aferentes y eferentes de los hemisferios, es el
centro donde se integran los sistemas nervioso y endocrino.
El tlamo es el centro de enlace de los impulsos sensitivos, recula y coordina
las manifestaciones externas de las emociones. El hipotlamo, regula la
temperatura, el apetito, el equilibrio del agua.

EL MESENCFALO:
1)- MESENCFALO: Est en los pednculos cerebrales y tubrculos
cuadrigeminos.-(EL ACUEDUCTO DE SILVIO).EL MESENCFALO: techo, tubrculos cuadrigminos, tegmentum y pednculos
cerebrales.
EL MESENCFALO:Los centros que posee coordinan algunos reflejos visuales y
auditivos como la contraccin pupilar a la luz y los movimientos auriculares de
los perros al sonido.
En el mesencefalo cada placa basal posee dos grupos de nucleos motores:
**grupo medial,eferente somatico:reprecentado por los nervios
oculomotor(motor ocular comun) y troclear(patetico) que inervan a los
musculos del ojo.
*un pequeno grupo eferente visceral general:reprecentado por el nucleo de
edinger-westphal, que inerva al musculo del esfinter de la pupila.
La capa marginal de cada placa basal aumenta de tamano y forma de pie de
los pedinculos cerebrales.Los pednculos sirven de via para las fibras
nerviosas que descienden desde la corteza cerebral hacia los centros
inferiores de la protuberancia y la medula espinal.
Las placas alares del mesencfalo aparecen en un principio en dos elevaciones
longitudinales separadas por una depresin poco profunda en la lnea media.Al
continuar el desarrollo aparece un surco transversal que divide a cada
elevacion longitudinal en un colculo anterior(superior) (tuberculo
cuadrigemino superior) y otro porterior (inferior) (tuberculo cuadrigemino
inferior).Los coluculos posteriores funcionan como centros sinpticos de relevo
para los reflejos auditivos; los coluculos anteriores sirven como centros de
correlacin y de reflejos para los estmulos visuales.Los coliculos se forman por
oleadas de neuroblastos que emigran hacia la zona marginal
suprayacente.Aqui estn organizados en capas.
3)- EL ROMBOENCFALO O EL POSENCFALO:

63

El romboencefalo esta formado por:

*mielencefalo: la mas caudal de las vesiculas encefalicas
*metencefalo: que va desde la curvatura protuberencial hasta el itsmo del
romboencefalo.
EL ROMBOENCFALO O EL POSENCFALO EST CONSTITUIDO POR EL
MIELENCFALO:
MIELENCEFALO:
El mielencefalo es una vescula enceflica que origina el bulbo raqudeo.Este
difiere de la medula espinal porque sus paredes laterales experimentan un
movimiento de eversin.Se distinguen con claridad las placas alares y basales
separadas por el surco limitante.La placa basal, semejante a la de la medula
espinal, contiene los ncleos motores
.Estos nucleos se dividen en 3 grupos:
*grupo medial o efernte somatico.
*grupo intermedio o eferente visceral especial.
*grupo lateral o eferente visceral general.
El primer grupo contiene las neuronas motoras que forman la continuacin
ceflica de las clulas del asta anterior.dado que este grupo eferente somtico
continua en direccion rostral hacia el mesencfalo, se le denomina columna
motora eferente somtica.En el mielencfalo representa a las neuronas del
nervio hipogloso que se distribuyen en los msculos dela lengua.En el
metencefalo y mesencefalo la columna esta reprecentada por las neuronas de
los nervios abducens o motor ocular externo,patetico o toclear y oculomotor o
motor ocular comn,respectivamente.
Estos nervios se distribuyen en los msculos del ojo.
El grupo eferente visceral especial, se extiende hasta el metencfalo y forma
la columna motora eferente visceral especial.Sus neuronas motoras se
distribuyen en los msculos estriados de los arcos faringeos.En el mielencfalo
la columna esta representada por las neuronas de los nervios espinal
accesorio,vago y glosofaringeo.
El grupo eferente visceral general contienen las neuronas motoras, que se
distribuyen en los msculos lisos del aparato respiratorio,tracto intestinal y
corazn.
La placa alar incluye 3 grupos de ncleos sensitivos de relevo .
El ms laterlamente de ellos, el grupo aferente somatico(sensitivo), recibe
impulsos del odo la superficie de la cabeza por medio de los nervios
vestibulococlear(estatoacustico) y trigmino.
El grupo intermedio aferente visceral especial, recibe impulsos de los botones
gustativos de la lengua y del paladar, bucofaringe y epiglotis.El grupo medial,
o afernte visceral general, recibe informacin interoceptiva del aparto
gastrointestinal y del corazon.
La placa del techo del mielencfalo consiste en una capa nica de clulas
64

ependimarias cubierta por mesenquima vascularizado. La piamadre.Con la

unin de ambas se forma la tela coroidea.Debido a la activa proliferacin del
mesenquima vascularizado, un cierto numero de invaginaciones sacciformes
se introducen en la cavidad ventricular subyacente.Estas invaginaciones a
manera de penacho forman el plexo coroideo, que elabora el lquido
cefalorraquideo.

EL MIELENCFALO SE HALLA EN LA PROTUBERANCIA ANULAR Y EL CEREBELO.

EL METENCFALO: Est en el bulbo raqudeo.-METENCEFALO:
De manera similar al mielencefalo, el metencefalo esta contituido por placas
basales y alares.Se forman dos nuevos componentes:
*cerebelo: que acta como centro de coordinacin para la postura y el
movimiento.
*protuberancia: que sirve de via para las fibras nerviosas, entre la medula
espinal y las cortezas cerebral y cerebelosa.
Cada placa basal del metencefalo contiene tres grupos de neuronas motoras:
*grupo eferente somatico medial ,que da origen al ncleo del nervio
abducens .
*grupo eferente visceral especial: que contiene los ncleos de los nervios
trigmino y facial, que inerva los msculos del primero y el segundo arcos
faringeos.
*grupo eferente visceral general: cuyos axones se distribuyen en las galndulas
sabmaxilares y sublinguales.
La capa marginal de las placas basales del metencfalo se expande
considerablemente ya que sirve de puente para las fibras nerviosas que
conectan la corteza cerebral y la cerebelosa con la medula espinal.En
consecuencia, esta porcin del metencefalo se denomina:puente o
protuberancia.
Adems de fibras nerviosas, la protuberancia posee los ncleos pontinos o
protuberenciales que se originan en las placas alares del metencfalo y el
mielencfalo.
65

Las placas alares del metencfalo poseen tres grupos de ncleos sensitivos:
*grupo aferente somatico lateral: que contiene neuronas del nervio trigemino
y una pequea porcin del complejo vestibulococlear.
*grupo aferente visceral especial.
*grupo eferente visceral general.
EL SEGMENTO CAUDAL:_LA MDULA ESPINAL (CLULA DE EPENDIMO).EL ENCFALO:Es la masa nerviosa contenida dentro del crneo. Est envuelta
por las meninges, que son tres membranas llamadas: duramadre, piamadre y
aracnoides. El encfalo consta de tres partes: Cerebro, Cerebelo y Bulbo
Raqudeo.
EL SEGMENTO CAUDAL: LA MDULA ESPINAL (CLULAS DEL EPENDIMO):LAS PLACAS EMBRIONARIAS:
EL ECTODERMO (FORMA EL SISTEMA NERVIOSO).*- EL MESODERMO.*- EL ENDODERMO.-

FILOGENTICA DEL SISTEMA NERVIOSO DE LOS ORGANISMOS:

1)- REFLEJO.2)- INSTINTO.3)- COORDINACIN.4)- AFECTIVIDAD.5)- COMPONENTE INTELECTUAL (SLO EL HOMBRE).El Cerebro:
Es la parte ms importante, est formado por la sustancia gris (por fuera) y la
sustancia blanca (por dentro), su superficie no es lisa sino que tiene unas
arrugas o salientes llamadas circunvoluciones; y unos surcos denominados
cisuras, los ms notables son llamados las cisuras de Silvio y de Rolando. Est
dividido incompletamente por una hendidura en dos partes, llamados
hemisferios cerebrales. En los hemisferios se distinguen zonas denominadas
lbulos, que llevan el nombre del hueso en que se encuentran en contacto.
Pesando unos 1.200grs, dentro de sus principales funciones estn las de
controlar y regular el funcionamiento de los dems centros nerviosos. Tambin
en l se reciben las sensaciones y se elaboran las respuestas conscientes a
dichas situaciones. Es el rgano de las facultades intelectuales: atencin,
memoria...etc.
66

La corteza cerebral (hemisferios cerebrales) por su parte est constituida a su

vez por:
28
Corteza cerebral (o sustancia gris): formada por millones de cuerpos
neuronales o somas dndoles esa apariencia griscea.
29
Cuerpo calloso (o sustancia blanca): formada por los axones de los
cuerpos neuronales de las clulas nerviosas. Las vainas de mielina provocan
esa apariencia blanquecina.
30
Ganglios basales: Tambin forman parte de la sustancia gris. Estn
involucrados en el control motor. Incluyen:
31
Ncleo lenticular, formado por el globus pallidus y el putamen.
32
Ncleo caudado
33
Sistema lmbico: Se limita alrededor del centro del cerebro. Destaca
la amgdala, el hipocampo, y la corteza cingulada. Centro encargado de las
emociones y la memoria.
El cerebelo:
Est situado detrs del cerebro y es ms pequeo (120 gr.); tiene forma de
una mariposa con las alas extendidas. Consta de tres partes: Dos hemisferios
cerebelosos y el cuerpo vermiforme. Por fuera tiene sustancia gris y en el
interior sustancia blanca, esta presenta una forma arborescente por lo que se
llama el rbol de la vida. Su funcin es coordinar los movimientos de los
msculos al caminar.
El Bulbo Raqudeo:
Es la continuacin de la medula que se hace ms gruesa al entrar en el
crneo. Regula el funcionamiento del corazn y de los msculos respiratorios,
adems de los movimientos de la masticacin, la tos, el estornudo, el vomito...
etc. Por eso una lesin en el bulbo produce la muerte instantnea por paro
cardio - respiratorio irreversible.
La Medula Espinal:
La medula espinal es un cordn nervioso, blanco y cilndrico encerrado dentro
de la columna vertebral. Su funcin ms importante es conducir, mediante los
nervios de que est formada, la corriente nerviosa que conduce las
sensaciones hasta el cerebro y los impulsos nerviosos que lleva las respuestas
del cerebro a los msculos.
Est rodeada de vrtebras y encerrada por una cubierta menngea, la
duramadre. Tanto el encfalo como la mdula espinal estn protegidos estas
las cubiertas protectoras que se llaman meninges.
Estas capas son: la ms externa, formada por tejido fibroso fuerte llamado
Duramadre, la capa intermedia llamada Aracnoides y finalmente una capa
interior denominada Piamadre.
Hay algunos trminos especficos de uso comn relacionados con las
meninges. El espacio epidural es el espacio que se encuentra entre la
duramadre y la estructura sea correspondiente. El lquido cefalorraqudeo
est entre la aracnoides y la piamadre. Este espacio se denomina
subaracnoideo.

67

La mdula espinal ocupa todo el conducto raqudeo, y de ella salen los nervios
espinales y del sistema nervioso autnomo. En su interior tiene un conducto,
el epndimo, que est en comunicacin con los ventrculos cerebrales.
Un corte transversal en la mdula mostrara dos zonas claramente divididas.
Una zona exterior (que es sustancia blanca), y otra interior con forma de
mariposa (sustancia gris). A su vez se distribuyen de la siguiente manera.
34
Asta posterior o sensitiva: es el lugar de entrada de las fibras
nerviosas procedentes de la piel y de los rganos. Estas fibras dan lugar a la
raz posterior del nervio raqudeo correspondiente, y transmiten la sensacin
hacia el asta interior o conectan con otros niveles del encfalo mediante
tractos o haces ascendentes. Las fibras sensitivas antes de llegar a la parte
posterior tiene un engrosamiento en una zona del nervio raqudeo
denominada ganglio raqudeo. All est su cuerpo celular. Una de las
prolongaciones de este cuerpo va a la mdula (axn), y otra (dendrita), llega
hasta el receptor sensorial.
35
Asta anterior o motora: contiene las neuronas motoras
(motoneuronas) cuyos axones convergen en fibras del asta lateral dando lugar
a la raz anterior del nervio raqudeo. Las fibras motoras estn formadas por
axones cuyos somas estn en la mdula. Las motoneuronas tienen axones
muy largos, que llegan a alcanzar el tejido efectos con una sola sinapsis.
Los Nervios:
Son cordones delgados de sustancia nerviosa que se ramifican por todos los
rganos del cuerpo. Unos salen del encfalo y se llaman nervios craneales.
Otros salen a lo largo de la medula espinal: Son los nervios raqudeos.
El sistema lmbico, tambin llamado cerebro medio, es la porcin del cerebro
situada inmediatamente debajo de la corteza cerebral, y que comprende
centros importantes como el tlamo, hipotlamo, el hipocampo, la amgdala
cerebral (no debemos confundirlas con las de la garganta).
Estos centros ya funcionan en los mamferos, siendo el asiento de
movimientos emocionales como el temor o la agresin.
En el ser humano, estos son los centros de la afectividad, es aqu donde se
procesan las distintas emociones y el hombre experimenta penas, angustias y
alegras intensas
El papel de la amgdala como centro de procesamiento de las emociones es
hoy incuestionable. Pacientes con la amgdala lesionada ya no son capaces de
reconocer la expresin de un rostro o si una persona est contenta o triste. Los
monos a las que fue extirpada la amgdala manifestaron un comportamiento
social en extremo alterado: perdieron la sensibilidad para las complejas reglas
de comportamiento social en su manada. El comportamiento maternal y las
reacciones afectivas frente a los otros animales se vieron claramente
perjudicadas.
Los investigadores J. F. Fulton y D. F. Jacobson, de la Universidad de Yale,
aportaron adems pruebas de que la capacidad de aprendizaje y la memoria
68

requieren de una amgdala intacta: pusieron a unos chimpancs delante de

dos cuencos de comida. En uno de ellos haba un apetitoso bocado, el otro
estaba vaco. Luego taparon los cuencos. Al cabo de unos segundos se
permiti a los animales tomar uno de los recipientes cerrados. Los animales
sanos tomaron sin dudarlo el cuenco que contena el apetitoso bocado,
mientras que los chimpancs con la amgdala lesionada eligieron al azar; el
bocado apetitoso no haba despertado en ellos ninguna excitacin de la
amgdala y por eso tampoco lo recordaban.
El sistema lmbico est en constante interaccin con la corteza cerebral. Una
transmisin de seales de alta velocidad permite que el sistema lmbico y el
neocrtex trabajen juntos, y esto es lo que explica que podamos tener control
sobre nuestras emociones.
Hace aproximadamente cien millones de aos aparecieron los primeros
mamferos superiores. La evolucin del cerebro dio un salto cuntico. Por
encima del bulbo raqudeo y del sistema lmbico la naturaleza puso el
neocrtex, el cerebro racional.
A los instintos, impulsos y emociones se aadi de esta forma la capacidad de
pensar de forma abstracta y ms all de la inmediatez del momento presente,
de comprender las relaciones globales existentes, y de desarrollar un yo
consciente y una compleja vida emocional.
Hoy en da la corteza cerebral, la nueva y ms importante zona del cerebro
humano, recubre y engloba las ms viejas y primitivas. Esas regiones no han
sido eliminadas, sino que permanecen debajo, sin ostentar ya el control
indisputado del cuerpo, pero an activas.
La corteza cerebral no solamente sta es el rea ms accesible del cerebro:
sino que es tambin la ms distintivamente humana. La mayor parte de
nuestro pensar o planificar, y del lenguaje, imaginacin, creatividad y
capacidad de abstraccin, proviene de esta regin cerebral.
As, pues, el neocrtex nos capacita no slo para solucionar ecuaciones de
lgebra, para aprender una lengua extranjera, para estudiar la Teora de la
Relatividad o desarrollar la bomba atmica. Proporciona tambin a nuestra
vida emocional una nueva dimensin.
Amor y venganza, altruismo e intrigas, arte y moral, sensibilidad y entusiasmo
van mucho ms all de los rudos modelos de percepcin y de comportamiento
espontneo del sistema lmbico.
Por otro lado -esto se puso de manifiesto en experimentos con pacientes que
tienen el cerebro daado-, esas sensaciones quedaran anuladas sin la
participacin del cerebro emocional. Por s mismo, el neocrtex slo sera un
buen ordenador de alto rendimiento.
Los lbulos prefrontales y frontales juegan un especial papel en la asimilacin
neocortical de las emociones. Como `manager' de nuestras emociones,
asumen dos importantes tareas:
En primer lugar, moderan nuestras reacciones emocionales, frenando las
seales del cerebro lmbico.

69

 En segundo lugar, desarrollan planes de actuacin concretos para situaciones

emocionales. Mientras que la amgdala del sistema lmbico proporciona los
primeros auxilios en situaciones emocionales extremas, el lbulo prefrontal se
ocupa de la delicada coordinacin de nuestras emociones.
Cuando nos hacemos cargo de las preocupaciones amorosas de nuestra mejor
amiga, tenemos sentimientos de culpa a causa del montn de actas que
hemos dejado de lado o fingimos calma en una conferencia, siempre est
trabajando tambin el neocrtex.
En casos de epilepsia del lbulo temporal es relativamente frecuente or al
paciente reportar olores extraos justo antes del inicio de la crisis. Estos
sntomas se deben a la invasin, por la actividad neuronal excesiva
caracterstica de la epilepsia, de estructuras lmbicas, bsicamente la
amgdala y el hipocampo.
Esta ltima estructura ofrece, en nuestros das, un inters particular. El
hipocampo debe su nombre a su semejanza con un caballito de mar. Se
encuentra en la base del lbulo temporal y se conecta profusamente con otras
estructuras corticales. Se ha visto que el hipocampo participa en funciones
relacionadas con la memoria reciente (por ejemplo, informacin recin
adquirida). As, en pacientes en los que se ha lesionado el hipocampo para
disminuir las crisis epilpticas que no podan controlarse con medicamentos,
se han observado deficiencias de esta funcin. Son pacientes que pueden leer
el mismo peridico todos los das, puesto que no recuerdan lo que acaban de
leer.
Aquellos frmacos que producen alteraciones de la memoria, como el alcohol
o la marihuana, deben su efecto, en parte, a acciones sobre el sistema
lmbico.El sistema nervioso es el gobernante y coordinador de todas las
funciones, conscientes e inconscientes del organismo. Se conforma de un
sistema cerebroespinal (encfalo y medula espinal), los nervios y el sistema
vegetativo o autnomo.
El cerebro es el rea de integracin principal del sistema nervioso; es el sitio
en el que se almacenan las memorias, se conciben los pensamientos, se
generan las emociones y se efectan otras funciones relacionadas con nuestra
psique y con el control complejo de nuestro cuerpo. Para efectuar estas
actividades complejas, el propio cerebro se divide en muchas partes
funcionales.
El sistema nervioso central realiza las ms altas funciones, ya que atiende y
satisface las necesidades vitales y da respuesta a los estmulos. Ejecuta tres
acciones esenciales, que son la deteccin de estmulos, la transmisin de
informaciones y la coordinacin general.
Utilizando cerca del 20 % del suministro sanguneo corporal total, el cerebro es
el rgano clave de todo este proceso. Sus diferentes estructuras rigen la
sensibilidad, los movimientos, la inteligencia y el funcionamiento de los
rganos. Su capa ms externa, la corteza cerebral, procesa la informacin
recibida, la compara con la informacin almacenada y la transforma en
material utilizable, real y consciente.
70

Se suele denominar coloquialmente "cerebro" para hacer referencia al telen

cfalo. Este incluye todo el encfalo menos el diencfalo y el tronco enceflico
(que consta de mesencfalo, protuberancia y bulbo raqudeo). As el
telencfalo (cerebro) est formado por la corteza cerebral (neocrtex en los
organismos ms evolucionados), los ganglios basales, y el sistema lmbico.
El sistema nerviosos perifrico es una red ramificada de nervios. Sus fibras son
de dos tipos: fibras aferentes para la transmisin de informacin sensitiva
hacia la mdula espinal y el cerebro, y fibras eferentes para transmitir las
seales motoras desde el sistema nervioso central hacia la periferia, en
especial los msculos estriados. Algunos de los nervios perifricos tienen un
origen directo en la regin basal del propio cerebro e inervan principalmente la
cabeza; en conjunto se llaman nervios craneales. El resto de los nervios
perifricos son los nervios raqudeos, de los cuales cada uno sale a un lado de
la mdula espinal a travs de un agujero intervertebral en cada vrtebra de la
mdula.
ANATOMA PRINCIPAL DEL SISTEMA NERVIOSO.
POTENCIAL DE ACCIN O IMPULSO NERVIOSO.
Cuando se transmite una seal sobre una fibra nerviosa, el potencial de
membrana pasa por una serie de cambios llamados potencial de accin.
El impulso (o potencial de accin ) se extiende a todo lo largo de la fibra
nerviosa, y por medio de estos impulsos la fibra nerviosa transmite la
informacin desde una parte del cuerpo hacia otra.
NEURONAS, CLULAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
De una neurona caracterstica del cerebro o de la mdula espinal, sus partes
principales son:
Cuerpo celular. A partir de ste crecen las otras partes de la neurona. Adems,
el cuerpo celular brinda gran parte de la nutricin que se requiere para
conservar la vida de toda la neurona.
Dendritas. Estas son muchas ramificaciones del cuerpo celular. La mayor parte
de las seales que va a transmitir entran por las dendritas. Las dendritas de
cada neurona suelen recibir seales de miles de puntos de contacto con otras
neuronas, que se llaman sinapsis.
Axn. Esta es la parte de la neurona llamada fibra nerviosa. Los axones
transmiten las seales nerviosas hacia la siguiente clula nerviosa en el cerbro
o la mdula espinal, o hacia los msculos y las glndulas en las partes ms
perifricas del cuerpo.
Terminaciones axonianas y sinapsis. Al final de cada una de estas ramas se
encuentra una terminal axoniana especializada, que en el sistema nervioso
central se llama botn sinptico por su aspecto. Este punto de contacto entre
el botn y la membrana se llama sinapsis.
Cuando se estimula el botn sinptico, libera una cantidad minscula de una
hormona llamada sustancia transmisora hacia el espacio entre el botn y la
membrana de la neurona, y a continuacin la sustancia transmisora tambin
estimula a la neurona.
CLULA DE SCHWANN Y VAINA DE MIELINA.
71

En el centro de esta fibra se encuentra el axn, que transmite el impulso

nervioso. Alrededor del axn se encuentra la vaina de Schwann (que tambin
es la vaina de mielina). Depositan esta vaina las clulas de Schwann que se
encuentran a todo lo largo de los nervios perifricos, y brinda el aislamiento
elctrico a los axones.
La clula de Schwann forma la vaina de mielina uniendo primero se membrana
con la del axn, y a continuacin envolvindola una y otra vez alrededor del
mismo.
Como esta membrana contiene grandes cantidades de la sustancia grasa
mielina, la membrana aislante alrededor del axn se llama vaina de mielina.
La mielina brinda un aislamiento elctrico excelente al axn.
NDULO DE RANVIER.
Ms all de la primera clula de Schwann se envuelve una segunda alrededor
del axn. La unin entre las dos clulas de Schwann se llama ndulo de
Ranvier. Hay un espacio delgado de lquido extracelular entre las dos clulas
de Schwann en este nodo, y por estos espacios pueden fluir cantidades
pequeas de iones. Por ello, el ndulo de Ranvier es muy importante, para la
transmisin de los impulsos nerviosos por las fibras nerviosas mielnicas.
EFECTOS DE LA VAINA DE MIELINA SOBRE LA TRANSMISIN DEL IMPULSO
NERVIOSO: CONDUCCIN SALTATORIA.
Los impulsos se transmiten a lo largo del nervio mielnico por un proceso
llamado conduccin saltatoria, que despolariza el primer nodo de Ranvier. Esto
hace que se dirija la corriente elctrica hasta el siguiente nodo de Ranvier. El
impulso salta de un nodo a otro, lo que constituye el proceso llamada
conduccin saltatoria.
La conduccin saltatoria es valiosa por dos razones:
1.- Se incrementa la velocidad de conduccin sobre la fibra muchas veces.
2.- La vaina de mielina disminuye en gran medida la cantidad de energa que
requiere el nervio para la transmisin del impulso.
TEJIDO NERVIOSO.
El tejido nervioso de cerebro, mdula espinal o nervios perifricos contiene
dos tipos bsicos de clulas:
Neuronas, que conducen las seales en el sistema nervioso, y de las cuales
hay aproximadamente 100.000 millones en todo el sistema.
Clulas de sostn y aislamiento, que sostienen a las neuronas en su sitio e
impiden que se extiendan las seales entre estas clulas y sus estructuras
intercelulares, que de manera colectiva se llaman neuroglia. En el sistema
nervioso perifrico las clulas con esta funcin se llaman clulas de Schwann.
TIPOS DE ESTMULOS QUE PUEDEN EXCITAR A LA FIBRA NERVIOSA.
En el organismo, las fibras nerviosas se estimulan normalmente por medios
fsicos y qumicos. Por ejemplo, la presin sobre ciertas terminaciones
nerviosas de la piel, estira de manera mecnica estas terminaciones.
El calor y el fro, la lesin de los tejidos, como el corte de la piel y el
estiramiento tisular excesivo, pueden generar impulsos dolorosos.

72

En el sistema nervioso central los impulsos se transmiten desde una neurona

hacia otra principalmente por medios qumicos. La terminacin nerviosa de la
primera neurona secreta una sustancia qumica llamada transmisor, que a su
vez excita a la segunda neurona.
TRANSMISIN DE SEALES EN LOS NERIVOS PERIFRICOS.
Las grandes fibras mielnicas transmiten seales nerviosas con rapidez
extrema. Estas seales regulan la actividad muscular rpida, o transmiten
seales sensitivas muy crticas al cerebro. Por otra parte, las fibras amielnicas
controlan estructuras como los vasos sanguneos, y tambin transmiten gran
cantidad de informacin sensitiva no crtica hacia el cerebro, como seales de
tacto tosco desde todas las regiones de la piel, seales de presin desde la
superficie del cuerpo, o seales de dolor de tipo continuo desde cualquier sitio
del organismo.
TRANSMISIN DE LAS SELES NERVIOSAS DE UNA NEURONA A OTRA:
FUNCIN DE LA SINAPSIS.
La sinapsis es la unin entre dos neuronas. A travs de esta unin se
transmiten las seales desde una neurona a la siguiente.
La sinapsis tiene capacidad de transmitir algunas seales y de rechazar otras,
y por lo tanto es un sitio valioso del sistema nervioso central para elegir lo que
ocurrir. Por esta transmisin variable de seales, la sinapsis quiz sea el
nico factor determinante ms importante del funcionamiento del sistema
nervioso central.
Las sinapsis est constituida por las uniones entre los botones sinpticos y las
dendritas o el soma. Las fibras pequeas son muchas ramas de los axones de
otras neuronas.
A nivel de la sinapsis, algunos botones sinpticos secretan una sustancia
transmisora excitadora y otras secretan una sustancia transmisora inhibidora;
por tanto, algunas de estas terminaciones excitan a la neurona y otras la
inhiben.
EXCITACIN DE LA NEURONA: TRANSMISOR EXCITADOR Y RECEPTOR.
Un botn sinptico junto a la membrana del soma de una neurona. Esta
terminacin tiene muchas vesculas pequeas que contienen sustancia
transmisora, y cuando llega un impulso nervioso al botn sinptico cambia
momentneamente la estructura de la membrana del botn, lo que permite
que algunas de estas vesculas descarguen la sustancia transmisora en el
conducto sinptico, espacio estrecho entre el botn y la membrana de la
neurona. La sustancia transmisora acta a continuacin sobre un receptor de
la membrana y excita a la neurona si el transmisor es excitador, o la inhibe si
es inhibidor.
NATURALEZA QUMICA DE LOS TRANSMISORES EXCITADORES.
Uno de los transmisores excitadores del sistema nervioso central es la
acetilcolina, el mismo que transmite seales desde los nervios motores hacia
las fibras musculares. Una lista de la mayor parte de los transmisores
excitadores comunes es la siguiente:
Acetilcolina, noradrenalina, adrenalina y cido glutmico.
73

DISEO FUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

SISTEMA SENSITIVO.
El sistema nervioso transmite informacin sensitiva desde la superficie y las
estructuras profundas del cuerpo hacia el sistema nerviosos central por los
nervios raqudeos y craneales.
Esta informacin llega:
A la mdula espinal en todas partes; al tallo cerebral, en el que se incluyen
bulbo raqudeo, protuberancia anular y mesencfalo y a regiones superiores
del cerebro, incluso tlamo y corteza cerebral.
SISTEMA MOTOR.
La funcin final ms importante del sistema nervioso es regular las actividades
corporales. Esto se logra mediante regulacin:
36
de la contraccin de los msculos estriados en todo el cuerpo
37
de la contraccin del msculo liso en los rganos internos
38
de la secrecin de las glndulas tanto exocrinas como endocrinas en
muchas partes del organismo.
Estas actividades se llaman de manera colectiva funciones motoras del
sistema nervioso, la parte del mismo relacionado directamente con la
transmisin de las seales hacia los msculos y las glndulas se llama divisin
motora del sistema nervioso.
Las seales se originan en la regin motora de la corteza cerebral, en las
regiones basales del encfalo, o en la mdula espinal, y se transmiten por
nervios motores hacia los msculos.
SISTEMA INTEGRADOR.
El trmino integrador significa elaboracin de informacin para establecer la
accin motora correcta y apropiada del cuerpo o para proporcionar
pensamiento abstracto. Localizados inmediatamente junto a todos los centros
sensitivos y motores tanto de la mdula espinal como de encfalo.
En estas regiones es donde se establecen las reacciones motoras apropiadas
segn la informacin sensitiva recibida; una vez tomada la determinacin, la
seales se transmiten hacia los centros motores para que ocurran los
movimientos correspondientes.
ANATOMIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
EL ENCFALO
Es la masa nerviosa contenida dentro del crneo. Est envuelta por las
meninges, que son tres membranas llamadas: duramadre, piamadre y
aracnoides. El encfalo consta de tres partes: Cerebro, Cerebelo y Bulbo
Raqudeo.
El Cerebro:
Es la parte ms importante, est formado por la sustancia gris (por fuera) y la
sustancia blanca (por dentro), su superficie no es lisa sino que tiene unas
arrugas o salientes llamadas circunvoluciones; y unos surcos denominados
cisuras, los ms notables son llamados las cisuras de Silvio y de Rolando. Est
dividido incompletamente por una hendidura en dos partes, llamados
hemisferios cerebrales. En los hemisferios se distinguen zonas denominadas
74

lbulos, que llevan el nombre del hueso en que se encuentran en contacto.

Pesando unos 1.200grs, dentro de sus principales funciones estn las de
controlar y regular el funcionamiento de los dems centros nerviosos. Tambin
en l se reciben las sensaciones y se elaboran las respuestas conscientes a
dichas situaciones. Es el rgano de las facultades intelectuales: atencin,
memoria...etc.
La corteza cerebral (hemisferios cerebrales) por su parte est constituida a su
vez por:
39
Corteza cerebral (o sustancia gris): formada por millones de cuerpos
neuronales o somas dndoles esa apariencia griscea.
40
Cuerpo calloso (o sustancia blanca): formada por los axones de los
cuerpos neuronales de las clulas nerviosas. Las vainas de mielina provocan
esa apariencia blanquecina.
41
Ganglios basales: Tambin forman parte de la sustancia gris. Estn
involucrados en el control motor. Incluyen:
42
Ncleo lenticular, formado por el globus pallidus y el putamen.
43
Ncleo caudado
44
Sistema lmbico: Se limita alrededor del centro del cerebro. Destaca
la amgdala, el hipocampo, y la corteza cingulada. Centro encargado de las
emociones y la memoria.
El cerebelo:
Est situado detrs del cerebro y es ms pequeo (120 gr.); tiene forma de
una mariposa con las alas extendidas. Consta de tres partes: Dos hemisferios
cerebelosos y el cuerpo vermiforme. Por fuera tiene sustancia gris y en el
interior sustancia blanca, esta presenta una forma arborescente por lo que se
llama el rbol de la vida. Su funcin es coordinar los movimientos de los
msculos al caminar.
El Bulbo Raqudeo:
Es la continuacin de la medula que se hace ms gruesa al entrar en el
crneo. Regula el funcionamiento del corazn y de los msculos respiratorios,
adems de los movimientos de la masticacin, la tos, el estornudo, el vomito...
etc. Por eso una lesin en el bulbo produce la muerte instantnea por paro
cardio - respiratorio irreversible.
La Medula Espinal:
La medula espinal es un cordn nervioso, blanco y cilndrico encerrado dentro
de la columna vertebral. Su funcin ms importante es conducir, mediante los
nervios de que est formada, la corriente nerviosa que conduce las
sensaciones hasta el cerebro y los impulsos nerviosos que lleva las respuestas
del cerebro a los msculos.
Est rodeada de vrtebras y encerrada por una cubierta menngea, la
duramadre. Tanto el encfalo como la mdula espinal estn protegidos estas
las cubiertas protectoras que se llaman meninges.
Estas capas son: la ms externa, formada por tejido fibroso fuerte llamado
Duramadre, la capa intermedia llamada Aracnoides y finalmente una capa
interior denominada Piamadre.
75

Hay algunos trminos especficos de uso comn relacionados con las

meninges. El espacio epidural es el espacio que se encuentra entre la
duramadre y la estructura sea correspondiente. El lquido cefalorraqudeo
est entre la aracnoides y la piamadre. Este espacio se denomina
subaracnoideo.
La mdula espinal ocupa todo el conducto raqudeo, y de ella salen los nervios
espinales y del sistema nervioso autnomo. En su interior tiene un conducto,
el epndimo, que est en comunicacin con los ventrculos cerebrales.
Un corte transversal en la mdula moatrara dos zonas claramente divididas.
Una zona exterior (que es sustancia blanca), y otra interior con forma de
mariposa (sustancia gris). A su vez se distribuyen de la siguiente manera.
45
Asta posterior o sensitiva: es el lugar de entrada de las fibras
nerviosas procedentes de la piel y de los rganos. Estas fibras dan lugar a la
raz posterior del nervio raqudeo correspondiente, y transmiten la sensacin
hacia el asta interior o conectan con otros niveles del encfalo mediante
tractos o haces ascendentes. Las fibras sensitivas antes de llegar a la parte
posterior tiene un engrosamiento en una zona del nervio raqudeo
denominada ganglio raqudeo. All est su cuerpo celular. Una de las
prolongaciones de este cuerpo va a la mdula (axn), y otra (dendrita), llega
hasta el receptor sensorial.
46
Asta anterior o motora: contiene las neuronas motoras
(motoneuronas) cuyos axones convergen en fibras del asta lateral dando lugar
a la raz anterior del nervio raqudeo. Las fibras motoras estn formadas por
axones cuyos somas estn en la mdula. Las motoneuronas tienen axones
muy largos, que llegan a alcanzar el tejido efectos con una sola sinapsis.
Los Nervios:
Son cordones delgados de sustancia nerviosa que se ramifican por todos los
rganos del cuerpo. Unos salen del encfalo y se llaman nervios craneales.
Otros salen a lo largo de la medula espinal: Son los nervios raqudeos.
El Sistema Nervioso Perifrico(SNV) es un Complejo de estructuras nerviosas
constituido por nervios ganglios. Los nervios estn formados principalmente
por prolongaciones o neuritas de las clulas nerviosas (unidad estructural
sistema nervioso ) y tienen el fin de asegurar la unin entre los centros
nerviosos y las diferentes partes del cuerpo. Su caracterstica ms llamativa es
la presencia de una o ms expansiones protoplasmticas (prolongaciones) de
distinta longitud, que emergen del propio cuerpo celular, las dendritas y el
neuroeje. Estas caractersticas estn en relacin con las funciones especficas
de las clulas nerviosas: la transmisin y la recepcin de los impulsos. Las
dendritas, que son pequeas expansiones y que a veces se encuentran
ramificadas, reciben y transmiten el impulso hacia el cuerpo celular (soma);
las neuritas (o axones) tienen la funcin de transmitir el impulso desde el
soma a otras clulas nerviosas o a los rganos efectores (Ej: msculos,
glndulas, etc.).
76

Las fibras nerviosas se diversifican en fibras efectoras o motoras, de

conduccin centrfuga, las cuales transmiten los impulsos desde el neuroeje
hasta los rganos perifricos; estas fibras pueden ser somticas, si estn
destinadas a los msculos voluntarios; viscerales, cuando van destinadas a los
msculos involuntarios o las glndulas; fibras aferentes o receptoras o
sensitivas: son las de conduccin centrpeta que recogen los estmulos de
diferente naturaleza de la periferia, transmitindolos al sistema nervioso
central. Se distinguen fibras estereoceptivas o receptoras somticas, que
recogen estmulos que provienen de la piel; fibras propiocetivas, que recogen
estmulos que provienen de la extensin perifrica anexa a los msculos, a los
tendones y a las articulaciones, y sirve para conservar el tono muscular, la
coordinacin de los movimientos y el equilibrio del cuerpo; fibras introceptivas,
que recogen los estmulos viscerales, y por su mediacin se establecen
relaciones funcionales entre los aparatos circulatorio, respiratorio, digestivo,
urogenital y el eje encefaloespinal.
Los nervios se dividen en cerebroespinales o de la vida de relacin y
simpticos o de la vida vegetativa. Los nervios cerebroespinales pueden ser
motores somticos, para los msculos estriados, voluntarios, y sensitivosomticos, que son los cuales que se encargan de la sensibilidad
estereoceptiva y propioceptiva. Los nervios simpticos pueden ser motores
viscerales, que inervan los msculos lisos y las glndulas, y sensitivos
viscerales, para la sensibilidad introceptiva. Los nervios motores tienen
emergen desde el interior de un segmento del eje cerebroespinal, mientras
que los nervios sensitivos tienen su origen fuera del mismo, en un grupo de
clulas contenidas dentro de un ganglio nervioso.
Los ganglios estn formados por corpsculos de dimensiones variables, del
volumen de un poroto o de una lenteja, e incluso an ms pequeos. Se
distinguen: ganglios espinales y ganglios simpticos o del sistema
neurovegetativo.
ANATOMIA DEL SISTEMA PERIFERICO
NERVIOS ESPINALES
Los Nervios Espinales son aquellos nervios que tienen su origen aparente en la
mdula espinal y atraviesan los orificios vertebrales para distribuirse a los
territorios orgnicos a los cuales estn destinados. Son 31 pares y todos ellos
son nervios mixtos, es decir, motores y sensitivos. De stos, 8 pares son
cervicales, 12 dorsales, 5 lumbares, 5 sacros y solo 1 coccgeo. Cada nervio
espinal posee 2 races, una anterior y una posterior.
Las diferentes ramas son:
RAMA ANTERIOR
Muy voluminosa y mixta, que inerva los msculos y la piel de los miembros,
los msculos y la piel de las regiones centrales del tronco y de las regiones
anterior y lateral del cuello. Las ramas anteriores de los nervios espinales
cervicales, lumbares, sacros y coccgeos se reagrupan de diferente manera
entre s para formar distintos plexos. Estos plexos son: el plexo cervical, el

77

plexo braquial, el plexo lumbar, el plexo sacro, el plexo pudendo y el plexo

coccgeo.
RAMA POSTERIOR
Ms fina, mixta, se distribuye en la piel y en los msculos de la nuca y de la
parte posterior del tronco. Son 31 para cada lado, separndose del nervio
espinal relativo inmediatamente al lado de los orificios intervertebrales, y
dirigindose posteriormente en donde se dividen en una rama medial y una
lateral, cada una de las cuales da ramas cutneas y ramas musculares. Las
ramas posteriores de los nervios lumbares son 5: msculo sacro lumbar,
msculo transverso, msculo espinoso, msculo dorsal e inervacin de la piel
del dorso.
RAMA COMUNICANTE
Existen 2 variedades: una rama comunicante blanca y una rama comunicante
gris. Son nervios pequeos que se encuentran entre el nervio espinal y el
correspondiente ganglio de la cadena laterovertebral del ortosimptico. Los
ramos comunicantes blancos existen slo en el trax, y los ramos
comunicantes grises existen en todo el tronco. El ramo comunicante blanco es
la expresin de una correlacin entre la zona intermedia-lateral de la sustancia
gris espinal y los ganglios vertebrales. La rama comunicante gris constituye
una conexin entre los ganglios de la cadena laterovertebral y los nervios
espinales.
RAMA MENNGEA
sta rama est representada por un filete nervioso de naturaleza visceral, el
cual parte tanto del tronco del nervio espinal como del correspondiente ramo
comunicante o del ganglio de la cadena laterovertebral, o bien de ambos,
recorriendo el canal de conjuncin y distribuyndose en la duramadre, en las
paredes del canal vertebral y en los vasos.
Todas estas ramas forman un plexo al cual se le da el nombre de plexo sacro
posterior, que se distribuye para el msculo glteo mayor y sacrolumbar, y
con las ramas sensitivas que inervan la piel de la regin coccgea.
NERVIOS INTERCOSTALES
Son las ramas anteriores de los doce nervios torcicos. Cada rama anterior de
los nervios torcicos, despus de haber dado el ramo comunicante al ganglio
simptico cercano, se coloca lateralmente hacia el espacio intercostal
correspondiente y recorre el surco de la costilla bajo la arteria y la vena, entre
los dos msculos intercostales, antes de encontrar el msculo intercostal
interno, correspondindose medialmente con la fascia endotorcica y la
pleura. A lo largo de su recorrido, cada nervio intercostal da ramas da ramas
musculares para los msculos intercostales, subcostales, elevadores de las
costillas, transverso del trax, serratos posteriores, msculos anchos del
abdomen, recto del abdomen, piramidal (XII intercostal) y parte del borde del
diafragma).
sistema nervioso perifrico se divide en dos partes: sistema nervioso
somtico y sistema nervioso autnomo.

78

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EL SISTEMA NERVIOSO SOMTICO-SENSORIAL

Consta de 12 pares de nervios craneales, los cuales no son todos nervios
mixtos, y 31 pares de nervios raqudeos, los cuales son todos mixtos. Estos
nervios transmiten impulsos que vienen de nuestros receptores
( principalmente los estmulos externos )hacia el sistema nervioso central.
Tambin transmite impulsos del sistema nervioso central hacia los msculos
esquelticos del cuerpo. Todos los conocimientos concientes del ambiente
externo y todas las actividades motoras, para hacer frente al ambiente,
trabajan a travs de la parte somtico-sensorial del sistema nervioso
perifrico. Es importante saber que este regula absolutamente todas las
respuestas voluntarias del cuerpo.
SISTEMA NERVIOSO VEGETATIVO (O SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO
Conocido tambin como sistema neurovegetativo o involuntario, es aquella
parte del sistema nervioso que regula las funciones vitales fundamentales que
son en gran parte independientes de la conciencia y relativamente
autnomas, es decir, las funciones vegetativas (aparato cardiorrespiratorio,
glndulas endocrinas, musculatura lisa, etc.). Sus funciones se desempean
por intermedio de sustancias qumicas.
El sistema nervioso vegetativo se subdivide en tres partes, estrechamente
unidas entre s por numerosas fibras aferentes y eferentes, las cuales son:
CENTROS NEUROVEGETATIVOS SUPERIORES
(corticales y dienceflicos):
Sistema Neurovegetativo Cortical
La integracin ms elevada de las diferentes actividades vegetativas tiene
lugar tambin en zonas determinadas de la corteza cerebral, las ms
importantes son la parte del lbulo frontal (regula funciones vegetativas que
acompaan la actividad motora de los msculos esquelticos ) y el
denominado sistema lmbico ( integracin entre el estado emocional y las
determinadas funciones vegetativas, motilidad gstrica, emisin de orina y
heces, etc.).
Sistema Neurovegetativo Dienceflico
En el diencfalo se encuentran numerosos agregados celulares o ncleos
hipotalmicos, relacin con determinadas funciones metablicas. Constituye
un centro integrativo para las emociones y algunas manifestaciones
fundamentales de la vida, como lo son el sueo, la vigilia, el hambre y la sed.
79

Centros neurovegetativos intermedio

Entre ambos sistemas, simptico y parasimptico las fibras eferentes son
sustancialmente de 2 tipos: preganglionares, que se originan a nivel de la
sustancia gris del tronco cerebral o de la mdula y terminan en un ganglio, y
postganglionares, que se originan de las neuronas ganglionares en contacto
sinptico con las primeras y alcanzan al rgano efector. A causa de que la
distribucin anatmica de los ganglios perifricos es notablemente diferente
en los dos sistemas, las fibras pre y postganglionares simpticas y
respectivamente parasimpticas, tienen diferentes longitudes. Los ganglios
parasimpticos estn, de hecho, situados en las cercanas del rgano efector
o, por aadidura, en el espesor de la pared de este ltimo: las fibras
parasimpticas preganglionares son por lo tanto mucho ms largas y las
postganglionares mucho ms cortas. Los ganglios simpticos, por el contrario,
constituyen una doble cadena (cadena del simptico) que se extiende en
posicin laterovertebral, desde la base del crneo hasta el cccix: las fibras
preganglionares tienen, pues, un curso muy corto y las postganglionares muy
largo.
Sistema Ortosimptico o simpatico:
Est compuesto, en los dos lados del cuerpo, por una cadena de ganglios,
unidos entre s por cordones longitudinales intermedios de fibras nerviosas,
formando 2 troncos (cadena del simptico). Los ganglios vertebrales, con
relacin a su localizacin, se distinguen en cervicales, torcicos, lumbares,
sacros y coccgeos.
Las ramas perifricas del simptico contienen fibras eferentes y aferentes:
Este sistema nace de neuronas preganglionares situadas en las porciones
toracica y lumbar de la medula espinal. La fibra pregabglionar
comparativamente corta, sinapsa con varias neuronas postganglionares, de
modo que ella puede puede producir efectos en una rea muy amplia.
Sistema parasimptico
Se origina en las neuronas preganglionares localizadas en el tronco encefalico
y en la ltima porcin de la medula espinal. Sus ganglios estn dispersos y
alejados del sistema nervioso central. Sus fibras preganglionares son largas y
las postaganglioanres son cortas, determinando que su efecto tenga menor
difusin.
DIFERENCIAS ENTRE LOS SISTEMAS SIMPTICO Y PARASIMPTICO
rganoSimpticoParasimpticoTubo digestivoReduce actividad
peristaltismoAumenta actividad peristaltismoCoraznAcelera ritmo
cardiaco(taquicardia)Lo disminuye ( bradicardia )
ArteriasContraccinDilatacinPresin arterialAumenta por disminucin del
dimetroDisminuye por dilatacin del dimetroBronquiosDilata el dimetro
para facilitar respiracinReduce el dimetro y obstaculiza respiracinIrisDilata
pupilaContrae pupilaGlndulas sudorparasAumenta sudorLo
inhibeNeurotransmisoresNoradrenalinaAcetilcolinaProteccin del sistema
nervioso

80

Un buen ejemplo es el encfalo que esta protegido por la bveda craneal y por
las meninges.
LAS MENINGES
Son unas membranas de tejido fibroso conectivo, constituido por tres
membranas:
Duramadre:
Es la ms externa. Esta tiene dos capas; una externa que se una a la capa
interna de la tabla sea y la interna que emite una serie de proyecciones que
van hacia el cerebro, cerebelo y la silla turca. En la silla turca forman el
denominado diafragma de la silla turca donde se aloja la hipfisis. Llega al
cerebelo y forma la hoz del cerebelo. En el cerebelo forma la hoz del cerebelo.
Esta constituida por un tejido conectivo denso, es decir, que esta compuesta
por abundantes fibras colgenas.
Aracnoides:
Es denominada capa media. Es denominada aracnoides porque sus clulas
emiten una serie de prolongaciones que se parecen a un arcnido.
Piamadre:
Esta se adhiere a la superficie del encfalo y de la medula espinal.
Actualmente a la aracnoides y la piamadre se le ha denominado
leptomeninges, por sus caractersticas.
EL LQUIDO CEFALORRAQUIDEO
Se forma principalmente en los plexos coroideos, estructuras especializadas
que se proyectan dentro de las cavidades ventriculares. Es un liquido de
apariencia acuosa que rodea el encfalo y la medula espinal, circula en el
interior de unos espacios llamados ventrculos. Protege al sistema nervioso de
los choques y de romperse por su propio peso. Su composicin es constante y
las alteraciones de su composicin son siempre anormales.
El L.C.R. es considerado, hoy, como algo ms que un amortiguador lquido
para el cerebro, forma parte del medio interno del S.N.C., acta como un
mecanismo de tipo linftico destinado a su depuracin y sirve como
transportador intracerebral de sustancias activas.
ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO
La neurologa se encarga del estudio y el tratamiento de las alteraciones del
sistema nervioso y la psiquiatra de las perturbaciones de la conducta de
naturaleza funcional. La divisin entre estas dos especialidades mdicas no
est definida con claridad debido a que las alteraciones neurolgicas muestran
con frecuencia sntomas orgnicos y mentales.
Las alteraciones del sistema nervioso comprenden malformaciones genticas,
intoxicaciones, defectos metablicos, alteraciones vasculares, inflamaciones,
degeneracin y tumores, y estn relacionadas con las clulas nerviosas o sus
elementos de sostn. Entre las causas ms comunes de la parlisis y de otras
complicaciones neurolgicas se encuentran las alteraciones vasculares, tales
como la hemorragia cerebral y otras formas de apopleja. Algunas
enfermedades manifiestan una distribucin por edad y geogrfica peculiar; por

81

ejemplo, la esclerosis mltiple degenerativa del sistema nervioso es comn en

las zonas templadas, pero rara en los trpicos.
El sistema nervioso es susceptible a las infecciones provocadas por una gran
variedad de bacterias, parsitos y virus. Por ejemplo, la meningitis o la
inflamacin de las meninges (las membranas que recubren el cerebro y la
mdula espinal) puede originarse por numerosos agentes; sin embargo, la
infeccin por un virus especfico causa la rabia. Algunos virus que provocan
dolencias neurolgicas afectan slo a ciertas partes del sistema nervioso; es el
caso del virus que origina la poliomielitis que suele atacar a la mdula espinal;
el que causa la encefalitis afecta al cerebro.
Las inflamaciones del sistema nervioso se denominan en funcin de la parte a
la que afectan. As, la mielitis es la inflamacin de la mdula espinal y la
neuritis la de un nervio. Estas alteraciones pueden producirse no slo por
infecciones, sino tambin por intoxicacin, alcoholismo o lesiones. Los tumores
que se originan en el sistema nervioso suelen componerse de tejido menngeo
o de clulas de la neuroglia (tejido de sostn), dependiendo de la parte
especfica que est afectada. Sin embargo, otros tipos de tumores pueden
sufrir metstasis (propagarse) o invadir el sistema nervioso. En ciertas
alteraciones, como la neuralgia, la migraa y la epilepsia puede no existir
ninguna evidencia de dao orgnico. Otra alteracin, la parlisis cerebral, est
asociada con una lesin cerebral producida antes, durante o despus del
nacimiento.
PATOLOGA DEL SISTEMA NERVIOSO
LQUIDO CEFALORRAQUDEO
Es el lquido que fluye a travs de los cuatro ventrculos cerebrales, el espacio
subaracnoideo y el canal espinal y que tiene un efecto protector de esas
estructuras. Est compuesto por secreciones de los plexos coroideos de los
ventrculos laterales y el tercero y cuarto ventrculo del cerebro. Las aperturas
existentes en el tercero y cuarto ventrculos permiten que el lquido fluya
hacia los espacios subaracnoideos alrededor del cerebro y la mdula espinal.
El flujo de lquido se dirige desde la sangre de los plexos coroideos a travs de
los ventrculos y el canal central hasta los espacios subaracnoideos y de ah
regresa a la sangre. El volumen del lquido cefalorraqudeo en el adulto es de
aproximadamente 140 ml.
Las alteraciones en el contenido de dixido de Carbono del lquido
cefalorraqudeo afectan al centro respiratorio de la mdula que colabora as en
el control de la respiracin. Ciertos tumores cerebrales pueden presionar
contra el acueducto cerebral y desplazar el flujo de lquido desde el tercero al
cuarto ventrculo con lo que se produce acumulacin del mismo en el tercer
ventrculo y los laterales constituyendo la llamada hidrocefalia interna. Otros
bloqueos del flujo del lquido cefalorraqudeo provocan complicaciones muy
graves.
Una vez formado, el LCR pasa a travs de los agujeros de Lushka y Magendie y
circula en sentido ascendente sobre los hemisferios cerebrales, as como en
82

sentido descendente por encima de la columna vertebral y las races

nerviosas.
Las concentraciones de Sodio, Cloro, Magnesio en LCR son mayores que en el
plasma.
Existe una barrera LCR-sangre, reflejada por el hecho de la diferente
concentracin existente de los distintos solutos de la sangre, ya que difunden
a velocidades diversas. Esta barrera es parecida a la barrera
Hematoenceflica.
Existen sustancias que difunden rpidamente, como el alcohol etlico. Existen
otras sustancias que difunden casi libremente, pero necesitan varias horas
para equilibrarse como la glucosa, urea y creatinina. Existen otras que no
penetran en el LCR a travs de al sangre como algunos frmacos, por ejemplo
la penicilina.
MENINGITIS
Es una inflamacin de las meninges (membranas que cubren el encfalo y la
mdula espinal) que habitualmente se debe a una infeccin causada por
distintos microorganismos. La meningitis vrica es relativamente leve; por el
contrario, la meningitis bacteriana es potencialmente mortal y requiere
tratamiento inmediato.
Los microorganismos productores de la meningitis suelen alcanzar las
meninges procedentes de alguna infeccin localizada en otra parte del cuerpo.
La propagacin tambin puede producirse a travs de las cavidades del
crneo desde un foco infectado situado en el odo o en los senos, o a travs de
una fractura de crneo.
La meningitis vrica es mucho ms frecuente que la bacteriana y suele
producir epidemias durante los meses de invierno.
La meningitis meningoccica, forma ms frecuente de meningitis bacteriana,
se produce en ocasiones en forma de pequeas epidemias; sin embargo, es
ms frecuente que afecte a personas aisladas. La meningitis tuberculosa, una
forma menos frecuente de meningitis bacteriana, afecta especialmente a los
nios pequeos en aquellas partes del mundo donde existe una alta incidencia
de tuberculosis.
LAS MENINGES:Las meninges son tres hojas o lminas superpuestas
concntricamente. Estn situadas dentro del estuche craneano----braquideo,
envolviendo al eje cerebro---espinal, aislndolo del continente seo.LAS MENINGES: (LA PAQUIMENINGE= LA DURAMADRE
(MENINGE DURA)

LA LEPTOMENINGE (MENINGES BLANDAS): ARACNOIDES Y PIAMADRE:-

83

Son 3: la duramadre, la aracnoides y la piamadre.

- En el embrin hay una sola hoja, luego se divide en una hoja gruesa
(paquimeninge) y una hoja delgada (leptomeninge). La paquimeninge va a
formar la duramadre y la leptomeninge la aracnoides y la piamadre.
Duramadre:
- Es la meninge ms externa. Es una membrana fuerte, densa y fibrosa que
envuelve la mdula espinal y la cauda equina. Tiene un color blanco nacarado.
- Se contina a travs del foramen magnum con la duramadre que recubre el
encfalo.
- En la parte inferior de la M.E., forma el fondo de saco dural que se extiende
hasta S2. Bajo esta vrtebra sacra la duramadre se contina rodeando al filum
terminal y su unin forma el ligamento coccgeo que se inserta en el cccix.
- Se contina en los formenes intervertebrales rodeando a los nervios
espinales, con el nombre de epineuro.
- Est separada de las paredes del canal vertebral por el espacio epidural, que
ocupa 2/5 del canal vertebral.
- Espacio Epidural: Este espacio existe slo en el canal vertebral, en el crneo
no.
- En cada una de las salidas que hace cada nervio, las meninges lo acompaan
formando parte de la envoltura del nervio, es decir, el epineuro. Por lo tanto en
ningn momento el lquido que est dentro de ese espacio tiene posibilidad de
salir a travs del paso de los nervios, por que es la misma envoltura de la
duramadre la que continua como envoltura fibrosa del nervio. Es imposible
que se escape el lquido a travs de las salidas de los nervios.
- La duramadre se comporta como una nica hoja que va ascendiendo a lo
largo de la columna vertebral. Una vez que entr a nivel del foramen magno,
esta duramadre ya no es un hoja sino que son dos hojas:
Hoja Endostal:
Esta hoja va siempre adherida a los huesos. Por lo tanto, al ir la hoja endostal
adherida directamente al hueso no existe el espacio epidural en el crneo (no
hay grasa semifluida ni plexos venosos). Se dice que la duramadre a este nivel
es parte del hueso porque las clulas que reparan el hueso que provienen del
periostio no existen a este nivel, y son reemplazadas por duramadre. Si se
fractura un hueso los nuevos osteocitos se forman desde el periostio formando
un callo seo. Pero esto no puede ocurrir dentro del crneo por que la
presencia de un callo seo puede traer alteracin neurolgica por compresin.
Por lo tanto no existe periostio en la cara interna del hueso del crneo, slo
existe la hoja endostal de la duramadre. En el caso de una fractura a nivel del
crneo, el hueso no solda, por eso que al hacer una trepanacin en una
hemorragia intracraneal, se adhiere con corchetes el trozo de hueso sacado.
En el caso de un pedazo de hueso fracturado por un trauma, se reemplaza por
placas.
Hoja Meningea:

84

Esta hoja esta adosada a la Hoja Endostal, pero hay lugares en que se separa,
dejando un espacio triangular que corresponde a un seno venoso.
- Existe una arteria que va entre la duramadre y el hueso y corresponde a la
arteria menngea media (que proviene de la rama maxilar del Nervio
Trigmino), la cual cuando se rompe produce las hemorragias extradurales,
donde la sangre ocupa el espacio virtual que habra entre la dura y el hueso.
- La falce cerebral la forma la hoja menngea de la duramadre. Es decir, la
duramadre travs de la hoja menngea se proyecta entre los hemisferios
cerebrales casi hasta la misma regin del cuerpo calloso y separa ambos
hemisferios. Por lo tanto tiene una circunferencia mayor que es la que va
asociada al hueso y una circunferencia menor en relacin al cuerpo calloso,
por all donde va el seno sagital superior arriba y el seno sagital inferior abajo.
- Parte desde la regin de la Cripta Galli, la cual sirve para fijar la falce cerebral
por delante. Esta falce cerebral llega solamente hasta el nivel del Inion, porque
all hay una segunda formacin que es horizontal y que separa el espacio que
ocupa el cerebelo del espacio que ocupa el cerebro. Esta formacin es la
Tienda del Cerebelo o Tentorio.
- En la parte inferior existe una segunda falce, en la vallcula (espacio en la
cara inferior del cerebelo). Aqu existe una pequea entrada hacia arriba, la
cual es ocupada parcialmente junto con la incisura posterior del cerebelo por
esta segunda falce que corresponde a la Falce Cerebelosa, es decir, el
cerebelo en esta zona hace justamente una situacin similar a la del cerebro
pero pequea, por lo tanto hablamos de una gran estructura que es la falce
cerebral y una pequea estructura que es la falce cerebelosa. Ambas estn
dispuestas en sentido anteroposterior en la lnea media, porque separan un
hemisferio cerebeloso del otro y un hemisferio cerebral del otro
respectivamente. Ambas estructuras son dependientes de la hoja menngea
de la duramadre.
- Entre las estructuras transversas est la Tienda del Cerebelo o Tentorio, la
cual separa las fosas cerebelosas de las fosas cerebrales. Con esta disposicin
de la duramadre, el cerebelo esta absolutamente separado del cerebro, por lo
tanto la presencia de infeccin o tumor en el cerebelo es una situacin muy
diferente que cuando ocurre en el cerebro, porque las vas de abordaje a
ambas estructuras es diferente por la presencia de la tienda del cerebelo. Esta
estructura en la parte anterior tiene un reborde que se llama la Incisura de la
Tienda del Cerebelo. Esta incisura queda a nivel del mesencfalo, es decir, el
mesencfalo pasa justo por esa incisura, y muchas veces cuando hay una
descompensacin por prdida de lquido cerebroespinal, todo el sistema puede
bajar violentamente y enclavarse parte del cerebro, especficamente el rea
del uncus, el rea del hipocampo o parahipocampal, produciendo una hernia
con posterior muerte de los pacientes o lesiones irreversibles. Tambin puede
haber compresin de los nervios que salen por aqu. Entonces, esta incisura es
muy firme y separa totalmente la zona del cerebelo de la zona cerebral.
- Otras estructura importantes que se forman producto del desdoblamiento de
la hoja menngea de la duramadre son: el Diafragma de la hipfisis o de la Silla
85

Turca. Debajo de la silla turca encontramos la hipfisis, la cual est

completamente cerrada por la duramadre, lo nico que queda libre por arriba
es un pequeo espacio central por donde sale el tallo pituitario. Por lo tanto
hablamos aqu del diafragma de la silla turca y permite aislar totalmente la
hipfisis del resto de las estructuras. Normalmente, al extraer un cerebro es
muy difcil que ste salga acompaado de la hipfisis por la presencia del
diafragma.
- Tambin existe un desdoblamiento a nivel del bulbo olfatorio, sobre al lmina
cribosa del etmoides, a ambos lados de la crista galli, de tal forma que all el
bulbo esta tambin envuelto por duramadre.
- Lo otro que tambin est envuelto por duramadre es el Ganglio del
Trigmino, formando lo que se llama Cavo Trigeminal.
Aracnoides :
- Se ubica entre la piamadre, ms profunda, y la duramadre, ms superficial.
- Es una membrana delgada e impermeable que recubre totalmente la mdula
espinal.
- Tiene una cantidad menor de fibras colgenas que la duramadre, pero una
cantidad importante de fibras elsticas.
- Enva prolongaciones en forma de patas de araa hacia la siguiente capa
(Piamadre), constituyendo el espacio subaracnoideo, por el cual circula el
lquido cerebro espinal que rodea a la mdula en toda su extensin y tiene
comunicacin con el encfalo.
- Se encuentra separada de la duramadre slo por un lquido que permite su
desplazamiento. El espacio entre ellas es llamado subdural.
Espacio subdural:
Este espacio es un espacio virtual, que slo presenta una pequea cantidad de
LCR que permite el deslizamiento entre la duramadre y la aracnoides.
Es importante en el cerebro cuando por traumatismos craneanos puede haber
ruptura de la arterias meningeas que circulan por el lugar (formndose as los
llamados hematomas subdurales, que comprometen de forma importante la
salud del paciente).
Espacio Subaracnoideo:
Este espacio rodea todo el encfalo y prosigue inferiormente a travs del
foramen magnum hasta el borde inferior de S2, en donde la duramadre y la
aracnoides se fusionan con el filum terminale no dejando espacio alguno.
Su importancia radica en que contiene el lquido cefalorraqudeo.
El espacio subaracnoideo es atravesado por finas trabculas aracnoideas que
se unen a la piamadre.
Piamadre
- Es una capa nica y delgada de carcter vascular que se adosa ntimamente
a la mdula espinal (Se introduce en todas las fisuras y surcos)
- Se puede dividir en dos capas: La ms externa o Epipia, que esta en contacto
con el lquido cerebroespinal, siendo la ms importante, por circular en ella los
vasos sobre la M.E.; y La ms interna que est adosada a la mdula

86

- La piamadre va adherida directamente a la mdula , por lo tanto llega slo

hasta L2, y de all hacia abajo, ella se proyecta en una estructura muy
alargada y fina llamada Filum Terminale, que no es otra cosa que piamadre
que envuelve algunas clulas neurglicas y que se proyecta hacia abajo hasta
el extremo del cono de la duramadre, una vez que atraviesa el cono de la dura
se envuelve con la duramadre y se continua hasta el coxis formando el
Ligamento Coxigeo, que es el que mantiene en posicin al cono de la
duramadre.
- La piamadre enva prolongaciones hacia la duramadre en forma de dientes
de sierra llamadas ligamentos dentados
Ligamentos Dentados
Se ubican desde el foramen magno a L1
Por las caras laterales de la mdula, a igual distancia entre las races
posteriores y anteriores de los nervios espinales, stas 21 extensiones
membranosas puntiformes de la piamadre van a insertarse firmemente a la
cara interna de la duramadre y aracnoides.
Son utilizados como puntos de referencia para procedimientos quirrgicos
Facilitan la suspensin de la mdula espinal justo en medio del saco dural. En
tal funcin tambin participan:
- la continuidad con el tronco enceflico
- la presin ejercida por el LCR
- el filum terminale.
Las meninges son inervadas y vascularizadas.
Cuando hay irritacin y distensin de las meninges hay cefaleas. Los nervios
cervicales I, II y III, dan inervacin a las meninges. Tambin la inervacin
sensitiva est a cargo del V. Como tienen irrigacin a travs de la arteria
menngea media tambin hay fibras simpticas que producen vasocontriccin
de estos vasos.
Duramadre
La ms externa, la duramadre, es dura, fibrosa y brillante. Envuelve
completamente el neuroeje desde la bveda del crneo hasta el conducto
sacro. Se distinguen dos partes:
Duramadre craneal: est adherida a los huesos del crneo emitiendo
prolongaciones que mantienen en su lugar a las distintas partes del encfalo y
contiene los senos venosos, donde se recoge la sangre venosa del cerebro. Los
tabiques que enva hacia la cavidad craneana dividen esta en diferentes
celdas:
Tentorio o tienda del cerebelo: un tabique transversal tendido en la parte
posterior de la cavidad craneal que separa la fosa cerebral de la fosa
cerebelosa. En el centro y por delante delimita el foramen oval de Pacchioni,
una amplia abertura a travs de la cual pasa el mesencfalo
. Por detrs, a
lo largo de su insercin craneal corren las porciones horizontales de los senos
laterales
.
La hoz del cerebro, un tabique vertical y medio que divide la fosa cerebral en
dos mitades
. Presenta una curvatura mayor en cuyo espesor corre el seno
87

sagital superior y una porcin rectilna que se une a la tienda del cerebelo a lo
largo de su lnea medio por la que corre el seno recto.
Tienda de la hipfisis que separa la celda hipofisiaria (un estrecho espacio
situado sobre la silla turca del esfenoides y ocupada por la hipfisis) de la
celda cerebral
La hoz del cerebelo, que separa los dos hemisferios cerebelosos.
Duramadre espinal: encierra por completo la mdula espinal. Por arriba, se
adhiere al agujero occipital y por abajo termina a nivel de las vertebras sacras
formando un embudo, el cono dural. Est separada de las paredes del
conducto vertebral por el espacio epidural, que est lleno de grasa y recorrido
por arteriolas y plexos venosos
LA LEPTOMENINGE: (SON LAS MENINGES BLANDAS): LAS ARACNOIDES Y LA
PIAMADRE.---Aracnoides
La intermedia, la aracnoides, es una membrana transparente que cubre el
encfalo laxamente y no se introduce en las circunvoluciones cerebrales. Est
separada de la duramadre por un espacio virtual (o sea inexistente) llamado
espacio subdural.
Piamadre
Membrana delgada, adherida al neuroeje, que contiene gran cantidad de
pequeos vasos sanguneos y linfticos y est unida ntimamente a la
superficie cerebral.
En su porcin espinal forma tabiques dentados dispuestos en festn, llamados
ligamentos dentados (*). Entre la aracnoides y la piamadre se encuentra el
espacio subaracnoideo que contiene el lquido cefalorraqudeo y que aparece
atravesado por un gran nmero de finas trabculas.
Duramadre
La ms externa, la duramadre, es dura, fibrosa y brillante. Envuelve
completamente el neuroeje desde la bveda del crneo hasta el conducto
sacro. Se distinguen dos partes:
Duramadre craneal: est adherida a los huesos del crneo emitiendo
prolongaciones que mantienen en su lugar a las distintas partes del encfalo y
contiene los senos venosos, donde se recoge la sangre venosa del cerebro. Los
tabiques que enva hacia la cavidad craneana dividen esta en diferentes
celdas:
Tentorio o tienda del cerebelo: un tabique transversal tendido en la parte
posterior de la cavidad craneal que separa la fosa cerebral de la fosa
cerebelosa. En el centro y por delante delimita el foramen oval de Pacchioni,
una amplia abertura a travs de la cual pasa el mesencfalo . Por detrs, a lo
largo de su insercin craneal corren las porciones horizontales de los senos
laterales .
La hoz del cerebro, un tabique vertical y medio que divide la fosa cerebral en
dos mitades . Presenta una curvatura mayor en cuyo espesor corre el seno
sagital superior y una porcin rectilna que se une a la tienda del cerebelo a lo
largo de su lnea medio por la que corre el seno recto.
88

Tienda de la hipfisis que separa la celda hipofisiaria (un estrecho espacio

situado sobre la silla turca del esfenoides y ocupada por la hipfisis) de la
celda cerebral
La hoz del cerebelo, que separa los dos hemisferios cerebelosos.

Duramadre espinal: encierra por completo la mdula espinal. Por arriba, se

adhiere al agujero occipital y por abajo termina a nivel de las vertebras sacras
formando un embudo, el cono dural. Est separada de las paredes del
conducto vertebral por el espacio epidural, que est lleno de grasa y recorrido
por arteriolas y plexos venosos
Entre la duramadre hay un espacio, que se llama Espacio Subdural, y entre la
ARACNOIDE y LA PIAMADRE hay un espacio ARACNOIDEO.En el espacio aracnoideo hay un espacio circular que se llama LQUIDO
CEFALORRAQUDEO.-

LA BARRERA HEMATOENCEFLICA:
89

CONCEPTO: Es el trmino para designar el fenmeno por el cul una amplia

gamma de compuestos circulantes no penetran en el S.N.C.*- El pasaje o no de stos compuestos est determinado por:
A)- Las caractersticas morfolgicas y funcionales de los capilares cerebrales.
B)- LAs caractersticas fsico----qumicas de la substancia a transferirse.
LOS COMPONENTES DE LA BARRERA HEMATOENCEFLICA:
*- Las clulas endoteliales de los capilares sanguneos con uniones estrechas.*- La membrana basal.*- Las prolongaciones pediculares de los astrocitos.
LOS PASAJES DE LA SUBSTANCIA:
A)- GASES (por ejemplo: O2) y agua atraviesan la barrera hematoenceflica
con facilidad.-B)- La Glucosa y los electrolitos pasan con mayor lentitud.C)- La Barrera Hematoenceflica es casi impermeable a las protenas
plasmticas (por ejemplo:Las albuminas) y otras molculas orgnicas grandes
(EJEMPLO: LAS VITAMINAS; LOS TXICOS).
EL TEJIDO NERVIOSO: Se encuentra constituido por dos substancias:
A)- SUBSTANCIA GRIS: Est formada por los cuerpos neuronales, clulas de la
"NEUROGLIA" (Los astrocitos protoplasmticos y las prolongaciones nerviosas
desnudas).B)- SUBSTANCIA BLANCA: Est formada por las fibras nerviosas con VAINA DE
MIELINA y los astrocitos fibrosos.-

EL LQUIDO CEFALORRAQUDEO:
Es un lquido "ACUOSO", claro y transparente que se encuentra alojado en el
"ESPACIO SUB--ARACNOIDEO" y en las cavidades ependimarias.
El lquido cefalorraqudeo tiene la funcin de proteccin contra los
traumatismos como "ALMOHADILLA AMORTIGUADORA".El lquido cefalorraqudeo, mantiene la presin endocraneana normal, y es un
regulador de la temperatura del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.Tambin el LQUIDO CEFALORRAQUDEO:
*- Deriva de la circulacin sangunea y la elaboran en su mayora "LOS PLEXOS
COROIDEOS" (formacin ricamente vascularizada, situada en los ventrculos
cerebrales y el IV VENTRCULO).
*- Circula por el espacio subaracnoideo y luego es reabsorbido en los senos
venosos de la "DURAMADRE", mezclndose con la sangre venosa que regresa
del encfalo.*- LA COMPOSICIN:
Es el volumen total entre 100 y 1000. c.c.-(centrmetros cbicos)
90

LAS CARACTERSTICAS:
Lquido limpio, incoloro, que contiene las mismas substancias disueltas en el
plasma sanguneo, pero en distintas proporciones:
*- PROTENAS (MENOR)
*- GLUCOSA (APROXIMADAMENTE LA MITAD).
*- CLORUROS (LIGERAMENTE SUPERIOR).*- SODIO Y MAGNESIO (IGUAL).
*- POTASIO Y CALCIO (MENOR).
*- LOS ELEMENTOS CELULARES, POR EJEMPLOS LOS LINFOCITOS (POCOS)
LA CIRCULACIN DEL LQUIDO CEFALORRAQUDEO: Es producido en los
"PLEXOS COROIDEOS", ubicados en los ventrculos laterales, pasan al tercer
ventrculo, a travs de los "AGUJEROS DE MONROE".
Del Tercer Ventrculo llega al 4 to ventrculo a travs del ACUEDUCTO DE
SILVIO.
En el cuarto ventrculo del lquido CEFALORRAQUDEO SIGUE DOS CAMINOS:
1)- Hacia el conducto del ependimo.2)- Pasa por los agujeros de "LUSHKA Y MAGENDIE", hacia la "CISTERNA
MAGNA",y circula por el espacio SUB--ARACNOIDEO. Se reabsorbe en las
trabculas aracnoideas.LOS LMITES DEL III VENTRCULO: Hacia arriba del cuerpo calloso, hacia ambos
lados, los tlamos pticos, hacia abajo el acueducto de SILVIO.LOS LMITES DEL IV VENTRCULO: Hacia arriba el acueducto de SILVIO, hacia
abajo el conducto del ependimo. El piso est formado por la protuberancia y el
bulbo.El techo por el CEREBELO.El techo est formado por la protuberancia
El piso est formado por el bulbo.
IV VENTRCULO: Est en el tronco enceflico, circula el lquido cefalorraqudeo.
El lquido Cefalorraqudeo pasa por el IV VENTRCULO a la CISTERNA MAGNA, y
del conducto del ependimo a la mdula espinal.
-Acueducto de silvio: Conducto que permite la communicacion entre el tercero
y el cuarto ventriculos.
COMPOSICION DEL LQUIDO CEFALORRAQUDEO
Aunque para su produccin se utiliza la materia bruta del plasma sanguneo,
su composicin difiere de su origen en la composicin de electrolitos y en el
hecho de que esta relativamente exento de protenas. Su produccin esta
clasificada como secrecin ms que como un simple filtrado. Tambin existen
componentes no celulares y algunas macromolculas.
La composicin del LCR es principalmente agua con algunos elementos
disueltos como:
Glucosa: El alimento del cerebro. Sus niveles son inferiores a los del LEC. El
cerebro debe de sacrificar gran parte de la funcin corporal, para conservar
sus niveles de alimentacin esenciales constantes.
cido monocarboxlico.
91

Aminocidos. Son transportados a travs de la BCH por uno de los tres

transportes, dependiendo de su estatus, como cido neutro o base.
Dependiendo de la dieta y del PH existe una competicin en la entrada de
aminocidos al LCR. Por ejemplo el triptfano, compite con otros cinco
aminocidos neutros similares. El triptfano es el precursor en la sntesis
cerebral de la serotonina, uno de los seis neuro-transmisores definidos. Un
descenso en el aporte del triptfano al cerebro puede provocar un descenso
similar en la cantidad de serotonina sintetizada en el cerebro. Un incremento
de su provisin contribuye a la inhibicin competitiva de otros aminocidos
neutros y esenciales.
cidos nucleicos: Incluye transportes especiales para la adenina y nucletidos
Colina (amina)
Hormonas
Vitaminas: Predomina especialmente la del grupo B
Electrolitos: El equilibrio electroltico cerebral es tambin una homeostasis
delicadamente mantenida.
El LCR esta en libre equilibrio con el lquido intersticial cerebral, cuya firme
composicin es vital para el mantenimiento de la integridad funcional del
cerebro.
Otros valores del LCR son:
Volumen: 150 ml. Peso especfico: 1.007
PH: 7,35 Glucosa: 65 MG/100ml
Cloruros (Nac1): 120-130 MEQ/1 Gamma globulina: 6-13%
Protenas totales (aminocidos): Lumbar: 15-45 MG % cisternal 10-25 MG %
ventricular 5.15mg%
El lquido cefalorraqudeo tiene una presin y las venas tienen otra presin
distinta. A menor riego sanguneo hay mayor posibilidad de trastorno. Por
ejemplo, en un dolor de cabeza hay falta de riego sanguneo.
Si la tnica o membrana del crneo de cada sutura se abre y el lquido
cefalorraqudeo no hace presin, la tnica se puede romper.
En la flexin el crneo se llena de lquido cefalorraqudeo, se ensancha por los
laterales y se acorta en la parte antero-posterior.
Flexin: el occipital desciende hacia atrs, las alas del esfenoides descienden
hacia delante, ambas van en sentido contrario. Este movimiento se realiza
gracias a la semi- articulacin sincondrosis esfeno-basilar.
En la extensin sucede que ambos van hacia arriba (el occipital y el
esfenoides).
Con el pulgar y el ndice en las alas mayores del esfenoides, es decir, los
dedos en las sienes, tendern a bajar. Este es el movimiento correcto de flexoextensin craneal.
Las tcnicas de la osteopata craneal son de suma importancia y utilidad para
normalizar los huesos del crneo y la libre circulacin del lquido
cefalorraqudeo.
BARRERA HEMATO CEFLICA

92

El concepto de barrera hemato-ceflica (BHC) es algo relativamente nuevo y

un poco complicado de entender. En resumen se trata de un trmino general,
utilizado para describir lo que es un sistema de estas tres barreras:
Sangre y el lquido extracelular LEC en el endotelio capilar.
Sangre y LCR en los coroides y otros.
El lquido extracelular y el LCR en las meninges.
Estas barreras aslan eficazmente la circulacin del LCR de la sangre y del
lquido extracelular tisular. La BCH es un compacto revestimiento del sistema
vascular del cerebro que impide el paso a la mayora de las sustancias.
Hablemos primero del lquido extracelular cerebral. Este se deriva a la vez del
lquido cefalorraqudeo y de los vasos sanguneos cerebrales que son los que
suministran oxigeno para la oxidacin de la glucosa transportada por el lquido
cefalorraqudeo. Este es el principal metabolismo para la vida del cerebro. El
liquido extracelular cerebral esta en equilibrio con el lquido cefalorraqudeo,
por tanto uno contribuye a la composicin del otro, aunque difieren en la
concentracin de elementos. El lquido extracelular cerebral es el medio del
parnquima del sistema nervioso central y el mediador directo entre el aporte
de sangre arterial (capilares) y las clulas del parnquima.
El hipotlamo como rgano sensorial se encuentra exento de este aislamiento
de fluidos.
La BCH contiene numerosos mecanismos hemostticos que protegen la
composicin inica del LCR de las fluctuaciones.
La composicin del LCR esta estrictamente relacionado por los esfuerzos
combinados de la barrera hemato-ceflica (BCH) y el plexo coroides. Se admite
anatmicamente que la BCH existe en el mbito de las clulas del endotelio
cerebral que revisten los capilares.
El sistema de barreras estabiliza el medio fsico y qumico del SNC y conserva
elementos neuronales altamente sensibles en semi-aislamiento, a pesar del
rico aporte sanguneo.
La BCH retiene los transmisores del SNC (serotonina, etc.) dentro de la
envoltura menngea para ser reciclados y deja los no transmisores (eponefrina,
norepinefrina, acetilcolina, dopamina) fuera del LCR, en donde pueden ser
descargados y destruidos.
De igual importancia el concepto de BHC es la permeabilidad a elementos
esenciales. El cerebro tiene que ser alimentado de iones y oxgeno en la
concentracin adecuada. Las neuronas son sensibles a las alteraciones en la
composicin del LCR y del lquido extracelular LEC cerebral. La BCH cumple
esta funcin a travs del transporte activo especfico y por medio de
mecanismos de retroalimentacin. Los capilares del SNC contienen diez veces
ms mitocondrias que los del esqueleto o msculos, indicativo que nos dice la
gran actividad metablica del SNC.
O sea la BHC esta destinada a aportar al SNC slo los productos finales de los
elementos refinados del metabolismo. Es una barrera casi infranqueable que
envuelve a las venas. Como en el interior de la aracnoides existe micro
venillas que permanecen en contacto directo con el LCR, puede suceder que
93

alguna bacteria penetre esta barrera e infecte al LCR. Esto por ejemplo
provoca la meningitis bacteriana, la ms temible de todas las infecciones
infantiles y una de las causas de ms mortalidad del mundo.
La barrera hemato ceflica es bastante efectiva contra muchos de los
patgenos de la sangre y otros fluidos y tejidos. Por ello el sistema nervioso
central se encuentra bastante protegido y si este se inflama o recibe un
agente patgeno, nuestra respuesta debe ser rpida y considerar esto como
una emergencia medica.
LOS VENTRCULOS
En el interior del encfalo se encuentran unas cavidades o ventrculos que
comunican entre s y que contienen un lquido claro y transparente, llamado
lquido cefalorraqudeo. Estas cavidades, igual que el conducto del epndimo
(con el que comunican), estn completamente recubiertas por una delgada
membrana, la membrana ependimal. Tambin contienen los plexos coroides,
haces de pequesimos vasos sanguneos que representan expansiones en el
interior de las cavidades ventriculares qe los vasos de la piamadre (*).
El lquido cefalorraqudeo se produce por secreciones de los plexos coroides.
Ventrculos laterales: son dos cavidades, dispuestas simtricamente a los
lados de la lnea media, que se extienden longitudinalmente desde el lbulo
occipital al frontal (*) . Cada una de ellas empieza en el l bulo frontal, se
dirige hacia atrs, hasta el polo posterior del tlamo ptico, lo rodea de arriba
a abajo y se dirige de nuevo hacia delante, hasta el extremo anterior del
lbulo temporal. A nivel del polo posterior del tlamo ptico, donde el
ventrculo cambia de direccin, da origen a una prolongacin horizontal que se
introduce en el espesor del lbulo occipital. Por lo tanto, cada ventrculo
consta de tres porciones: el asta anterior o frontal, el asta posterior u occipital,
y el asta inferior (tambin llamada temporal o esfenoidal). Adems, las tres
astas convergen en una cavidad nica, a nivel del extremo posterior del
tlamo ptico, llamada entrecruzamiento ventricular.
Los ventrculos laterales estn separados entre s, pero ambos comunican con
el III ventriculo mediante el agujero de Monro, situado, aproximadamente, en
la mitad del asta anterior.
III ventriculo: es una cavidad impar y media situada por debajo del cuerpo
calloso y del frnix, entre los dos tlamos pticos, y cerrada, por abajo, por el
hipotlamo. Tiene forma de embudo muy aplastado por los lados, con el
vrtice dirigido hacia abajo y la base hacia arriba. Est atravesado en su parte
central por una columna de sustancia gris que une los dos tlamos, la
comisura gris; por abajo, sus paredes estn formadas por el hipotlamo. El III
ventriculo comunica con los ventriculos laterales mediante los dos agujeros de
Monro, situados por delante ya los lados; con el IV ventriculo comunica a
travs del acueducto de Silvio, que desemboca en su pared posterior.
IV ventriculo: es una cavidad impar y media, situada detrs del tronco del
encfalo, comprendida entre stey el cerebelo. Tiene forma aplanada de
delante a atrs, con una cara anterior o suelo, formada por las superficies
94

dorsales de la protuberancia y del bulbo, y otra posterior o bveda, que

corresponde al hilio del cerebelo y est formado, en su mitad superior, por el
velo medular superior o vlvula de Vieussens y, en la inferior, por la
membrana tectorial.
Por abajo, el IV ventriculo recibe la desembocadura del conducto del
epndimo, mientras que por arriba comunica con el tercer ventrculo a travs
del acueducto de Silvio. Tambin comunica con los espacios subaracnoideos
(es decir, los espacios comprendidos entre la piamadre y la aracnoides) por
medio de los orificios denominados agujero de Magendie y agujeros de
Luschka.
El agujero de Magendie pone en comunicacin el IV ventrculo con un amplio
espacio subaracnoideo, denominado cisterna magna o cisterna
cerebelomedular (*). Los agujeros de Luschka, situados en los ngulos
laterales del ventriculo, dan paso a vasos sanguneos de la piamadre que,
entrando en la cavidad ventricular, se arborizan, constituyendo los plexos
coroides; estos agujeros estn atravesados tambin por el lquido
cefalorraqudeo
El LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO
Es elaborado por los pleos coroides, sobre todo a nivel de los ventrculos
laterales. Gracias a las comunicaciones existentes entre los ventrculos, el
lquido pasa de los ventrculos laterales al III ventrculo, luego al IV, y de aqu,
atraviesa los orificios de Magendie y de Luschka, junto con el lquido del
conducto del epndimo, y sale del encfalo; para distribuirse por los espacios
subaracnoideos. De los espacios subaracnoideos, el lquido cefalorraqudeo
entra en los senos venosos de la duramadre, mezclndose con la sangre
venosa que vuelve del cerebro. La cantidad total de lquido cefalorraqudeo
oscila alrededor de los 150-200 centmetros cbicos .
LA MDULA ESPINAL: Es un cilindro de tejidos nerviosos, que se adapta en
forma de columna, dnde se encuentra (EL CONDUCTO RAQUDEO). El
conducto raqudeo, est formado por la superposicin de las vertebras. La
mdula tiene una longitud de 40 a 45, y se extiende desde la Primera Vrtebra
CERVICAL hasta la 2DA LUMBAR y DORSAL, y de all sle sigue un manojo de
nervios LLAMADOS COLA DE CABALLO O FILLIUM TERMINAL.*- LA COLA DEL CABALLO: "Este se forma porque en el desarrollo fetal crece
ms la columna vertebral que la mdula espinal", debiendo los pares
raqudeos de los ltimos segmentos medulares, busca su agujero de
conjuncin, ms abajo del nacimiento de la mdula.
La mdula espinal histolgicamente se encuentra formada por LA
"SUBSTANCIA GRIS" Y LA SUBSTANCIA BLANCA".LAS CARAS DE LA MDULA ESPINAL:_

95

CARAS
HACES MOTOR
HACES SENSITIVOS
ANTERIOR
PIRAMIDAL DIRECTO (P. D).
(Espinotalmico anterior)

E.T.A

OTROS DATOS DE LAS CLULAS GLIALES Y LA EMBRIOGNESIS DEL SISTEMA

NERVIOSO.
CLULAS DE LA GLIA:
FUNCIONES:
1)- Soporte.
2)- Remocin de los productos de deshecho del metabolismo neuronal o de los
restos celulares luego de la injuria o de la muerte celular.
3)- La provisin de Vaina de Mielina.
4)- Captacin de los neurotransmisores (EJEMPLO: GABA).
5)- Guia para la migracin neuronal durante el desarrollo.
6)- Nutricin Neuronal.
7)- Regulacin de K+ (POTASIO).
8)- Barrera Hematoenceflica
9)- Inmunolgica.
10) Respuesta cicatrizal.
11)- Proveedora de ARN.

EL SISTEMA LMBICO:
La palabra lmbico, significa lmite, comprende las estructuras limtrofes del
cerebro, y el diencfalo que rodean sobretodo al hipotlamo.
FUNCIN: Control de las actividades emocionales y conductuales.
1)- LA ADMIGDALA: Est localizada en la profundidad de cada lbulo temporal
anterior.
FUNCIN: Controla la conducta apropiada de la persona para cada tipo de
situacin social.
2)- El Hipocampo: uno de cada lado, es una porcin primitiva de la corteza
cerebral que se ubica a lo largo del borde ms interno del lbulo temporal, y
forma la superficie del asta Anterior del ventrculo lateral.
96

FUNCIN: Interpreta la importancia de las experiencias sensitivas. Si el

hipocampo determina que una experiencia es lo suficientemente importante,
ser almacenada como memoria en la corteza cerebral.
LOS CUERPOS MAMILARES: Estn ubicados por detrs del hipotlamo y
funcionan en ntima asociacin con el tlamo, el hipotlamo y el tronco
enceflico.
FUNCIN: Ayuda a controlar muchas funciones conductuales, como el grado de
vigilia de una persona y tal vez su sensacin de bienestar.
4)- EL SEPTIUM PELLICIDUM: se ubica delante del tlamo, por arriba del
hipotlamo y entre los ganglios basales, en el plano medio del cerebro.
FUNCIN: Su estimulacin en diferentes partes puede producir muchos efectos
conductuales, como la ira.,
5)- LA CIRCUNVOLUCIN DEL CUERPO CALLOSO, EL CINGULO, LA INSULA Y LA
CIRCUNVOLUCIN PARAHIPOCMPICA: Forman en conjunto en cada hemisferio
un anillo de corteza cerebral que rodea las estructuras ms profundas del
sistema Lmbico descriptas anteriormente.
FUNCIN: Permite la asociacin, entre las funciones conductuales cerebrales
conscientes y las funciones conductuales, subconscientes del sistema lmbico
ms profundo.Las sealess del sistema Lmbico: Se dirigen al hipotlamo, puede modificar
cualquier funcin corporal interna controladas por ste ltimo.
Las seales del Sistema Lmbico, se dirigen al mesencfalo, pueden controlar
los aspectos de la conducta como la vigilia, el sueo, la excitacin, capacidad
de atencin e incluso ira o docilidad.
SENSITIVOS: Son fibras de entrada (aferentes), que llevan la informacin de los
receptores de la piel, msculos, articulaciones a la mdula espinal.
PARES CRANEALES: Son 12 pares craneales con nombre propio. Nacen dentro
del crneo, su origen real son los ncleos de dnde se originan y que estn a
diferentes niveles del tronco enceflico.
Su origen aparente es la zona de la superficie del trono enceflico de dnde
sale al exterior.

X PAR ( NERVIO VAGO)

El nervio vago o nervio neumogstrico es el dcimo (X) de los doce pares
craneales (actualmente se los denomina nervios craneales). Nace del bulbo
raqudeo e inerva la faringe, el esfago, la laringe, la trquea, los bronquios, el
corazn, el estmago y el hgado.
97

Su origen real, se encuentra en las clulas del ganglio petroso, que terminan a
nivel del tracto solitario del bulbo.
Su origen aparente es entre los
Glosofaringeo(IX)en el surco post-olivar.

nervios

craneales

Accesorio(XI)

Su trayecto va de las clulas del ganglio petroso, pasa por el agujero yugular
rasgado posterior de la base del craneo. Desciende por el cuello junto al
paquete vsculo nervioso del cuello (cartida y yugular). Da las ramas
recurrentes para los msculos fonadores y farngeos. Desciende junto con el
esfago y da ramas para los broquios y para el ndulo sinusal cardaco.
Sigue descendiendo por el esfago (inervndolo) hacindose el tronco vagal
derecho posterior y el izquierdo anterior.
Atraviesa el diafragma y en el estmago da sus ramas terminales
microscpicas para las vsceras abdominales (estmago, intestinos, hgado y
riones).
Es considerado un nervio mixto con distintas aferencias:

Aferencia sensitiva. Trompa de Eustaquio y odo medio.

Aferencia sensorial. Gusto de 1/3 posterior de la lengua.

Aferencia parasimptica. Ncleo salival superior, ganglio otico, glndula

partida. Corazn, bronquios y vsceras abdominales

Aferencia del ncleo ambiguo. Msculo estilo farngeo (msculo de la

deglucin).
Funcin: Este nervio da sensibilidad a las siguientes estructuras:

Regin Amigdalina.

Parte posterior de la nariz y la garganta.

La laringe.

El odo.

Patololgias
Lesin: Neuropatia del nervio glosofaringeo.
Enfermedad gentica: Vagotonismo, Vago o neumogastrico
SISTEMA SIMPTICO Y PARASIMPTICO: (SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO):
Sistema Nervioso Neurovegetativo---Autnomo o vegetativo:
FUNCIONES: A ste sistema se le llama vegetativo, porque tiene bajo en
dominio todo lo relacionado con la fisiologa visceral, y se diferencia del sistema
Somtico, porque el Vegetativo es Inconsciente involuntario y autnomo.98

Aparte de las funciones viscerales, sirven para mantener el medio interno del
organismo de equilibrio: Homeostasis.EL SISTEMA SIMPTICO:
Est formado por una cadena ganglionar, paravertebral, que se encuentran a
ambos lados de la columna vertebral, y dos ganglios prevertebrales, que son
el celaco y el Hipogstrico. Los nervios simpticos tienen su origen en las
astas Laterales, y de all se dirigen a la cadena GANGLIONAR SIMPTICA y
desde ste ltimo punto hacia los tejidos que son estimulados por los nervios
simpticos.
NEUROTRANSMISORES: La primera neurona, o preganglionar: ACETILCOLINA
LA SEGUNDA NEURONA O POSGANGLIONAR: ADRENALINA O NORADRENALINA.
LOS RECEPTORES:
ADRENRGICOS ALFA Y BETA
EL SISTEMA PARASIMPTICO:
Este sale del sistema Nervioso Central, por los pares craneales, 3,7,9,10, y por
los nervios raqudeos sacros. Aproximadamente el 75 % del Sistema Nervioso
Parasimptico se encuentra en el dcimo par craneal.
NEUROTRANSMISORES: LA PRIMERA NEURONA PREGANGLIONAR: LA
ACETILCOLINA.
LA SEGUNDA NEURONA POSGANGLIONAR: LA ACETILCOLINA.LOS RECEPTORES: COLINRGICOS: MUSCARNICOS (MUSCULO LISO) Y
NICOTNICOS (EN LOS MSCULOS ESTRIADOS).SISTEMA NERVIOSO SOMATICO.
Esta formada por una serie de nervios (cordones formados principalmente por
conjunto de axones) que nacen del sistema nervioso central. Se dividen en:
Nervios craneales y nervios raqudeos.
Funcin: Su funcin es efectuar el control voluntario sobre los msculos
esquelticos y autnomos.
Nervios Raqudeos: Son nervios mixtos, pues, tienen clulas sensitivas y clulas
motoras. Son 31 pares y se les nombra de acuerdo con la regin de la columna
vertebral donde estn ubicados.
Plexo Cervical (8 pares de nervios cervicales): 4 primeros pares, (plexo
cervical), 4 ltimos pares y 1er dorsal (plexo braquial). Funcin: La funcin de
los 4 primeros pares cervicales (plexo cervical) es motricidad y sensibilidad del
cuello y diafragma. La funcin de los 4 ltimos y 1er dorsal es la motricidad y
sensibilidad de los miembros superiores.
Plexo Dorsal (12 pares dorsales): No constituyen plexos: nervios intercostales.
Funcin: La funcin de los pares dorsales consiste en la motricidad y
sensibilidad del trax.
Plexo Lumbar (5 pares lumbares): 4 primeros pares (plexo lumbar). Funcin: Su
99

funcin consiste en la motricidad y sensibilidad de la pared abdominal y de los

muslos.
Plexo Sacro (5 pares): 5 lumbares, 3 primeros sacros (plexo sacro). Funcin: La
funcin de los pares sacros representa la motricidad y sensibilidad de los
miembros inferiores y del suelo de la pelvis.
Nervios coxigeos (1 par): 2 ultimos sacros y primer coxigeos (plexo coxigeos).
Funcin: Su funcin consiste en la sensibilidad de la regin coxigea
Funcin: Todos los nervios raqudeos son mixtos, es decir, cumplen funciones
sensitivas y motoras.
Nervios Craneales
Son 12 pares que se originan del crneo hacia cada lado del cuerpo.
Funcin: Tiene funcin sensitiva (lleva los estmulos desde los receptores hasta
los centros nerviosos), motora (lleva las respuestas de los centros nerviosos
hasta los efectores) o mixtas (cumple funcin sensitiva y motora). Los 12 pares
de nervios son:
Olfatorio. Funcin: Sensitiva. Transmite estmulos olfatorios.
ptico. Funcin: Sensitiva. Transmite estmulos visuales.
Motor ocular comn u oculomotor. Funcin: Motora. Movimientos generales de
los msculos del ojo.
Pattico o troclear. Funcin: Motora. Movimientos de la cara.
Trigmino. Funcin: Mixta. Sensibilidad y motricidad al ojo, maxilar superior y
maxilar inferior.
Motor ocular externo o abducens. Funcin: Motora. Movimientos de msculos
externos del ojo.
Facial. Funcin: Mixta. Sensibilidad y expresin de la cara.
Auditivo o Estatoacstico. Funcin: Sensitiva. Transmite estmulos acsticos y
de equilibrio.
Glosofaringeo. Funcin: Mixta. Sensibilidad y motricidad a la lengua.
10. Neumogstrico o vago. Funcin: Mixta. Sensibilidad y motricidad a las
vsceras.
11. Espinal o accesorio. Funcin: Motora. Movimientos costales.
Hipogloso. Funcin: Motora. Movimientos de la lengua.
SISTEMA AUTNOMO O NEUROVEGETATIVO.
Esta formado por un conjunto de nervios motores y sensitivos no sujetos al
control del cerebro, por tanto, no son voluntarios. Comprende, a su vez, 2
sistemas: El simptico y el parasimptico.
Funcin: Tiene una funcin refleja, por eso la actividad que realiza la mayora
de nuestros rganos internos ocurre sin que nos demos cuenta de ellos y, en la
mayora de los casos, estos rganos son inervados por los 2 sistemas, el
simptico y el parasimptico que, como ya dijimos, son de accin antagnica
aunque existen algunas glndulas, como las sudorparas, que solo tienen
nervios simpticos.
El sistema simptico:
Esta formado por 2 cadenas ganglionares que comprenden 23 ganglios unidos
por un cordn nervioso llamado Conectivo.
100

Funcin: Su funcin es conectar el sistema nervioso central a travs de finas

ramificaciones que unen cada ganglio con la medula espinal.
Sistema Parasimptico:
Esta formado por nervios cerebro-espinales que actan sobre los rganos de la
vida vegetativa, al mismo tiempo que los nervios simpticos.
Funcin: Prepara el organismo para la alimentacin, la digestin y el reposo.
SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO:
DENTRO DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO: SE HALLAN EL SISTEMA
SIMPTICO Y EL SISTEMA PARASIMPTICO.
SISTEMA NERVIOSO NEUROVEGETATIVO---AUTNOMO O VEGETATIVO:
LAS FUNCIONES:
A ste sistema se le llama VEGETATIVO porque tiene bajo en dominio todo lo
relacionado con la fisiologa visceral, las fisiologas viscerales, y se diferencia
del sistema Somtico, porque el vegetativo es INCONSCIENTE, involuntario y
autnomo.Aparte de las funciones VISCERALES, sirven para mantener el medio interno del
organismo en equilibrio: LA HOMEOSTASIS.EL SISTEMA SIMPTICO: Est formado por una cadena ganglionar,
paravertebral, que se encuentran a ambos lados de la columna vertebral, y
dos ganglios PREVERTEBRALES, que son el CELACO Y EL HIPOGSTRICO.Los nervios simpticos tienen su origen en las astas laterales y de all se
dirigen a la cadena ganglionar simptica y desde ste ltimo punto hacia los
tejidos que son estimulados por los nervios simpticos.
LOS NEUROTRANSMISORES DEL SISTEMA SIMPTICO SON: LA PRIMERA
NEURONA O PREGANGLIONAR: LA ACETILCOLINA Y LA SEGUNDA O
POSGANGLIONAR: LA ADRENALINA Y NORADRENALINA.LOS RECEPTORES SON:
ADRENRGICOS: (ALFA Y BETA).EL SISTEMA PARASIMPTICO:
Este sale del sistema Nervioso central por los pares craneales, 3,7,9,10, y por
los nervios raquideos sacros. Aproximadamente el 75 % del sistema Nervioso
parasimptico se encuentra en el dcimo par craneal.
LOS NEUROTRANSMISORES SON: PRIMERA NEURONA PREGANGLIONAR: LA
ACETILCOLINA.
LA SEGUNDA NEURONA POSGANGLIONAR: LA ACETICOLINA.LOS RECEPTORES:COLINRGICOS: MUSCARNICOS (MSCULO LISO) Y
NICOTLICOS (EN LOS MSCULOS ESTRIADOS).El sistema simptico , produce una dilatacin (MIDRIASIS) en el rgano de la
101

PUPILA.
El sistema parasimptico en el rgano de la pupila, produce una contraccin
(MIOSIS).
El sistema simptico inhibe en el ORGANO (DE LAS GLNDULAS SALIVALES Y
LAGRIMALES), Mientras que el sistema parasimptico produce una
estimulacin, estimula en el RGANO DE LAS GLNDULAS SALIVALES Y
LAGRIMALES.El sistema simptico en el CORAZN (ORGANOS), produce una aceleracin de
latidos (TAQUICARDIA), mientras que el Sistema Parasimptico en el RGANO
DEL CORAZN, hara retardar los latidos, es decir produce una BRADICARDIA.El sistema Simptico en los RGANOS DEL ESTMAGO Y DEL INTESTINO, inhibe
el peristaltismo, mientras que el Sistema Parasimptico en los mismos rganos
(ESTMAGO E INTESTINOS), estimula el peristaltismo.El sistema Simptico en los rganos del Recto y la Vejiga produce una
relajacin, relaja a ambos rganos, mientras que el Sistema Parasimptico,
contrae a ambos rganos (RECTO Y VEJIGAS).El sistema simptico en los RGANOS DE LOS GENITALES, , hace una
contraccin de vasos, contrae los vaso (produce la eyaculacin), mientras que
el sistema Parasimptico en los RGANOS GENITALES (PENE), produce una
dilatacin de vasos, dilata los vaso (PRODUCE UNA ERECCIN ).El sistema Simptico EN EL RGANO DE LA PIEL, produce una contraccin de
vaso, contrae el vaso (LA PIEL SE PONE PLIDA), contrae vaso (PLIDA),
mientras que el sistema PARASIMPTICO EN EL RGANO DE LA PIEL, dilata los
vasos (RUBICUNDES).EL sistema Simptico en el RGANO DE FOLCULO FILOSO, produce una
PILOERECCIN, mientras que el Sistema Parasimptico en el RGANO DE
FOLCULO FILOSO, produce una pilorelajacin.SISTEMA AUTNOMO:
SENTIDO DEL FLUJO DE LA INFORMACIN: ES EFERENTE.
SISTEMA SOMTICO:
SENTIDO DEL FLUJO DE LA INFORMACIN EN EL SISTEMA SOMTICO: ES
EFERENTE.NMEROS DE NEURONAS EN EL SISTEMA AUTNOMO: DOS (PRE Y
PROGANGLIONAR).102

NMEROS DE NEURONAS EN EL SISTEMA SOMTICO: HAY UNA 1 (MOTO

NEURONA ALFA).VAINA DE MIELINA: EN EL SISTEMA AUTNOMO:
PREGANGLIONAR (SI).
POSGANGLIONAR (NO).VAINA DE MIELINA EN EL SISTEMA SOMTICO: SI
*- EFECTO INERVADO EN EL SISTEMA AUTNOMO: ES EFECTOR, DEL MSCULO
LISO, CARDACO Y GLNDULAS (INVOLUNTARIAS).
EL EFECTO INERVADO EN EL SISTEMA SOMTICO: ES EL MSCULO
ESQUELTICO (VOLUNTARIO).EL NEUROTRANSMISOR EN EL SISTEMA AUTNOMO: ES LA ACETILCOLINA O
NORADRENALINA.
EL NEUROTRANSMISOR EN EL SISTEMA SOMTICO ES LA ACETILCOLINA.-

LAS FUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EL SISTEMA NERVIOSO EN

GENERAL:
1)2)3)4)-

La coordinacin de todos los sistemas.La informacin.La comunicacin.Conecta el mundo interior y el exterior.-

Parece claro que son necesarios dos tipos de nervios:

1
Sensoriales, que llevan los mensajes de las sensaciones hasta el
cerebro.
2
Motores, que llevan los mensajes desde el cerebro hacia la periferia.
Existen otros nervios que son llamados sensitivos, que recogen y envan la
informacin percibida por los sentidos.
Por ltimo, nos queda otro tipo de nervios, son los que forman parte del
sistema nervioso autnomo o vegetativo y estos realizan su funcin de manera
espontnea e involuntaria.
Veamos la clasificacin simple de los diversos tipos que componen el sistema
nervioso:

103

3
4

CENTRAL
Encfalo: cerebro, cerebelo, bulbo raqudeo, meninges, lquido
cefalorraqudeo.
5
Mdula espinal.
6
Anexos al sistema nervioso central.
7
PERIFRICO
8
Nervios sensoriales (calor, fro, presin, dolor).
9
Nervios motores.
10
SENSITIVO
11
Sentidos: odo, equilibrio, vista, tacto (presin, temperatura), gusto
(dulce, amargo, salado, cido), olfato (el ms primitivo de los sentidos).
12
VEGETATIVO
13
Funciones vitales: pulso (latido), respiracin, temperatura corporal,
digestin, etc.
Prdida de la consciencia
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (S.N.C): Dicho sistema, ocupa el eje central del
cuerpo, est contenido en las cavidades seas (CRANEO Y COLUMNA
VERTEBRAL), y protegido por las membranas llamadas meninges, como
sabemos el sistema Nervioso Central est ubicado en los huesos, en el aparato
seo.
Incluye todos los rganos desde el cerebro hasta la mdula espinal.El sistema Nervioso Central, funciona como un centro integrador y de
comunicaciones que recibe los impulsos que se originan en el exterior del
cuerpo (EXTEROCEPTIVOS), y de los rganos internos (INTEROCEPTIVOS).LAS FUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL:
104

*- LA COORDINACIN DE TODOS LOS SISTEMAS.*- LA INFORMACIN.*- LA COMUNICACIN.*- CONECTA EL MUNDO INTERIOR Y EXTERIOR.LAS FUNCIONES MS IMPORTANTES DEL SISTEMA NERVIOSO SON: LA FUNCIN
SENSITIVA, LA FUNCIN INTEGRADORA Y LA FUNCIN MOTORA.LA CONDUCTA: ES MOVER UN MSCULO O HACER SECRETAR UNA GLNDULA.Sistema Nervioso
Cumple funcin sensitiva, integradora y motora, para poder responder al
bombardeo de estmulos del da.
Funcin Sensitiva: significa que detecta estmulos del medio interno o externo,
para analizarlos, almacenarlos y tomar decisiones con respecto a que hacer
(funcin integradora) y finaliza respondiendo.
Respuesta contracciones musculares o secreciones glandulares ( funcin
motora)
Variable en magnitud: pequea contraccin muscular, mv. Extremidades,
tiritar, secre. Hormona
Realiza funciones gracias a clulas nerviosas (neuronas) por donde pasa el
impulso nervioso
Conectan los 3 componentes del Sist. Sensitivo, integrador y motor
EL ENCFALO EST CONSTITUIDO POR: 1)-EL PROSENCFALO:
2)- El MESENCFALO:
3)- ROMBOENCFALO:
1)- El PROSENCFALO: (EST FORMADO POR EL TELENCFALO, POR EL
DIENCFALO):
1)a)- EL TELENCFALO: Est en la corteza cerebral, cuerpos estriados y
rinencfalo.- (LOS VENTRCULOS LATERALES I Y II).-

Telencefalo
1.- SUSTANCIA GRIS: Ganglios Basales.
2.- CORTEZA.
3.- SUSTANCIA BLANCA.
1.- GANGLIOS BASALES
Son la sustancia gris del telencfalo.
Estn constituidos por:
14
ncleo caudado.
15
Ncleo lenticular.
Ncleo caudado + Putamen = Ncleo estriado.
105

Globo plido (segmentos medial y lateral).

NCLEO ESTRIADO (Neoestriado).
El 90% de las clulas son neuronas de proyeccin, de tamao medio,
espinosas. Mandan sus axones fuera del estriado. Todas son gabargicas, pero
se clasifi-can en 2 grupos:
Neuronas de proyeccin que tienen GABA y ENCEFALINA y receptores
dopaminrgicos D2.
Neuronas de proyeccin que tienen GABA y SUSTANCIA P (pptido) y receptores
dopaminrgicos D1.
EL resto son distintos tipos de interneuronas que proyec-tan dentro del
estriado.
AFERENCIAS.
16
Crtex: punto a punto. Son las ms importantes. Prctica-mente de
todo el crtex. La mayora son ipsilaterales, pero una parte son contralaterales.
La corteza manda proyecciones bilateralmente.
17
Tlamo: la ms clsica procede del centromediano. Es punto a punto.
sta y la anterior son glutamatrgicas y por tanto excitadoras.
18
Sustancia negra compacta: aferencias difusas. Proyeccin
dopaminrgica moduladora que proyecta sobre todo al estriado ipsilateral. Son
las neuronas que degeneran, produciendo la enfermedad de Parkinson.
19
Ncleos del rafe: aferencias difusas. Proyecciones sero-toninrgicas
principalmente de los ncleos dorsal y medial del rafe.
La DA (dopamina) es un NT modulador que llega al estriado y acta de forma
diferente sobre cada una de las poblaciones neuronales (ya que tienen
receptores distintos):
sobre las neuronas que tienen sustancia P, es EXCITADORA.
sobre las neuronas que tienen encefalina y receptores D2, es INHIBIDORA.
EFERENCIAS.
20
Las neuronas que tienen sustancia P proyectan a:
21
Sustancia negra reticulada.
22
Globo plido medial (ncleo entopeduncular).
23
Las neuronas que tienen encefalina proyectan al globo plido lateral.
GLOBO PLIDO.
Formado por dos segmentos: lateral y medial. Est constituido por una
poblacin de neuronas gabargicas.
AFERENCIAS.
24
El globo plido lateral recibe proyecciones de las neuronas
encefalinrgicas del estriado.
25
El globo plido medial recibe proyecciones de las neuronas con
sustancia P del estriado, y una proyeccin muy importante del ncleo
subtalmico.
EFERENCIAS.
26
Globo plido lateral: al ncleo subtalmico (inhibidora, gabargica).
27
Globo plido medial: al tlamo motor (ventral anterior y ventral
intermedio).
106

Se constituye la Teora de la Doble Va para los ganglios basales. El estriado y el

crtex motor van a influir sobre el tlamo por una doble va:
va directa o inhibidora: a travs de la poblacin anterior que lleva sustancia P
del estriado.
va indirecta: a travs de la poblacin que lleva encefalina, que pasa por el
ncleo subtalmico.
La sustancia negra reticular y el NEP estn continuamente inhibiendo al tlamo,
y ste excita al crtex motor y premotor. Es importante que haya dos vas que
controlan a los dos centros, SNr (Sustancia Negra Reticulada) y NEP (ncleo
plido lateral), porque ambas actan sobre el tlamo motor. ste ltimo acta
sobre la corteza motora y premotora, controlando la excitacin de la misma.
Despus, la corteza enva proyecciones a la va piramidal:
28
si el tlamo excita MUCHO la corteza: + movimiento.
29
si el tlamo excita POCO la corteza: - movimiento.
Cuando se desequilibran estas conexiones de los ganglios basales, se producen
trastornos en el movimiento (pero no se produce parlisis; el movimiento puede
estar aumentado o disminuido). Hay 2 tipos fundamentales de trastornos del
movimiento por afectacin de los ganglios basales:
1.- Sndrome hipertnico hipokintico.
2.- Sndrome hipotnico hiperkintico.
1.- Sndrome hipertnico hipokintico.
Los ms conocidos son los sndromes parkinsonianos: tienen lentitud al ejecutar
movimientos (akinesia), que en caso extremo no lo llegan a hacer (pero no es
una parlisis); hay rigidez en las articulaciones, se produce temblor. Como
consecuencia de estas 3 caractersticas, aparece la inexpresin en el rostro (por
falta de movimiento en los msculos de la cara).
Esto ocurre por degeneracin progresiva de las neuronas que van de la
sustancia negra compacta al estriado. No se sabe porqu ocurre esta
degeneracin, es la enfermedad de Parkinson ideoptica (se desconoce la
causa). Para que aparezcan los primeros signos han de desaparecer el 80% de
las terminales dopaminrgicas, ya que se utilizan mecanismos de
compensacin.
Si se elimina la va que va desde SNc al estriado (cuyo neurotransmisor es la
DA), la va directa est ms inhibida y la va indirecta (cuyo neurotransmisor es
la encefalina) estar ms excitada. Con este desajuste, el tlamo est ms
inhibido, excita menos a la corteza motora y premotora y se produce
hipokinesia.
El globo plido se inhibe ms, no activa tanto al NST y se excita ms de la
cuenta a SNr y NEP, inhibiendo al tlamo.
Con la enfermedad, desaparece DA de los terminales dopaminrgicos. En un
principio se suministr DOPA pero no atraviesa la barrera hematoenceflica y
entonces se prob con el precursor: L-DOPA. La L-DOPA se transforma en DOPA,
pero a los 5 aos esto deja de funcionar, bsicamente porque sigue progresando la enfermedad, degeneran todas las terminales y no se puede
transformar la L-DOPA en DA.
107

Luego se recurre a tratamientos quirrgicos: implantacin de un sistema que

produzca DA en el estriado, generalmente clulas de sustancia negra fetal, pero
es muy problemtica para hacer de forma masiva porque se necesitan muchos
fetos. Otra opcin es la de actuar sobre los puntos descompensados, se hacen
lesiones sobre los puntos que estn demasiado estimulados o bien se colocan
electrodos de estimulacin que al hacerlo con alta frecuencia los deja k.o. de
forma reversible por un tiempo. Se pueden colocar por ejemplo en el NST, en el
NEP (plido) y a veces (cuando predomina el temblor) se pueden colocar en el
tlamo.
2.- Sndrome hipotnico hiperkintico.
Ocurre lo contrario en las coreas, siendo la ms famosa la de Huntington, que
es mortal de necesidad y se transmite por el cromosoma 4. Evoluciona con
demencia.
El tlamo est poco inhibido y esto excita mucho ms a la corteza. Tambin se
produce balismo (hiperkinesia), que puede causar la muerte por agitacin.
Como tratamiento se implantan clulas estriatales fetales.
Representado por los hemisferios cerebrales. Aqu se realizan las funciones
mentales ms elevadas y se dirigen todas las actividades.
Cada hemisferio est unido al otro por el cuerpo calloso, formados por el
hipocampo, el cuerpo estriado, la paleocorteza y la neocorteza que forma las
circunvoluciones separadas por las cisuras.
La cisura de Rolando separa una zona frontal motora y otra posterior sensitiva,
hay una zona especfica para el odo y el ojo.
La corteza de asociacin es donde se plantean y organizan las ideas.
1)b)- EL DIENCFALO: Est en el Tlamo, epitalamo, subtlamo, e hipotlamo, el
quiasma ptico y los tubrculos mamilares.- (EN EL TERCER VENTRCULO).-

El diencfalo es una estructura situada en la parte interna central de los

hemisferios cerebrales. Se encuentra entre los hemisferios y el tronco del
encfalo, y a travs de l pasan la mayora de fibras que se dirigen hacia la
corteza cerebral.
El diencfalo se compone de varias partes: tlamo, hipotlamo, subtlamo y
epitlamo.
El tlamo est formado por dos cuerpos ovoides de 3 cm de largo y
aproximadamente 1,5 cm de espesor, que se asienta en la profundidad de cada
hemisferio cerebral. El tercer ventrculo separa entre s ambos tlamos, aunque
stos permanecen unidos gracias a un puente de tejido talmico denominado
masa intermedia, que se extiende entre ambos. Los tlamos son masas de
substancia gris, por lo que contienen cuerpos neuronales y numerosas
conexiones sinpticas. Desde un punto de vista funcional, el tlamo es una
108

estacin de relevo sensitivo. Los impulsos nerviosos hacen una escala a nivel
talmico, estableciendo sinapsis antes de proseguir su recorrido hacia el crtex
cerebral. El tlamo constituye tambin un centro sensitivo primitivo que sirve
para registrar un tipo de sensacin generalizada e imprecisa.
El hipotlamo se localiza, como su nombre indica, debajo del tlamo. Presenta
una gran variedad de funciones, algunas de ellas bastante inslitas. Por
ejemplo, produce como mnimo dos hormonas (oxitocina y vasopresina) y
contiene centros que regulan la actividad de la hipfisis anterior, el sistema
nervioso autnomo, la temperatura corporal y la ingesta de agua y alimentos.
Adems, el hipotlamo se relaciona con el estado de vigilia y la sensibilidad
emocional. En animales de laboratorio, como el gato, la liberacin de la
influencia inhibidora que ejerce sobre el hipotlamo la corteza cerebral origina
la aparicin de estallidos de violencia ante la ms pequea provocacin.
El subtlamo est delante del tlamo y al lado del hipotlamo, su funcin
principal se relaciona con el movimiento corporal. Las vas neuronales que lo
atraviesan van hacia el tlamo, el cerebelo y los ganglios basales.
El epitlamo se sita en la parte posterior del diencfalo, al lado del
mesencfalo. Est formado por la glndula pineal o epfisi y los ncleos de la
habnula. La epfisi es una glndula endocrina que segrega la hormona de la
melatonina, esta secrecin est relacionada con la cantidad de luz solar
existente, a ms luz ms se segregar. la habnula tiene la funcin de
favorecer la comunicacin entre el sistema lmbico y la formacin reticular.
EL DIENCFALO
Zona de relevo de las vas aferentes y eferentes de los hemisferios, es el centro
donde se integran los sistemas nervioso y endocrino.
El tlamo es el centro de enlace de los impulsos sensitivos, recula y coordina
las manifestaciones externas de las emociones. El hipotlamo, regula la
temperatura, el apetito, el equilibrio del agua.

ACCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

Accin del Sistema Accin del Sistema
Organo inervado
Simptico
Parasimptico
Refuerza y acelera el Reduce y frena el
Corazn
impulso cardaco.
latido cardaco.
Arterias
Contrae las arterias Dilata las arterias y
109

y aumenta la presin baja la presin

arterial
arterial.
Frena el
Acelera el
Tubo digestivo
peristaltismo y
peristaltismo y
reduce su actividad. aumenta la actividad.
Vejiga
Relaja.
Contrae.
Dilata su dimetro y
Msculos de los
facilita la
Reduce su dimetro.
bronquios
respiracin.
Iris
Dilata la pupila.
Contrae la pupila.
Causa ereccin de Hace que el pelo se
Msculos del pelo
los pelos.
aplane.
Aumenta la
Glndulas sudorparas
Reduce la secrecin
secrecin.

LAS HORMONAS; SUS ORGENES Y FUNCIONES:

Adenohipofisis:
Ubicacin: Octoderno bucal de la rofaringe, rodea parcialmente a la
neurohipofisis. Esta dividida en tres partes la PARS DISTALIS, la PARS
TUBERALIS y la PARS INTERMEDIA. Esta cubierta por una cpsula fibrosa de
tejido conectivo que se continua con la red fibrosa reticular que sostiene el
rgano. Esta constituida por clulas epiteliares dispuestas en cordones
separados por capilares senusoides ferestrados de dimetro bastante grande.
Funcin: representa la glndula principal del sistema endocrino ya que regula
a las dems glndulas endocrinas. Tambien sintetiza, acumula y libera seis
hormonas producidas localmente.
1)Hormona del crecimiento (HG):
Origen: Secretada por las clulas acidofilas --- somatotropas.
rgano blanco: Influye sobre todas las clulas de cuerpo.
Funcin: Afecta el metabolismo intermedio y junto con las hormonas del
tiroides, las hormonas sexuales, el cortisol y la insulina, es fundamental para
el control hormonal del crecimiento longitudinal de los huesos.
Factores estimulantes o inhibitorios: es estimulada por el sueo, el ejercicio,
el stres y el descenso de glucosa en sangre, mientras que la obesidad y el
aumento de glucosa sangunea la inhiben.
2)Prolactina (PRL)
Origen: Secretada por las clulas acidofilas----mamotropas
rgano blanco: acta sobre las glndulas mamarias, ovarios y testculos
Funcin: En las glndulas mamarias inicia mantiene la produccin de leche
materna para la lactancia despus del parto. En los ovarios interfiere con la
110

ovulacin, es decir, la descarga del vulo en las trompas uterinas para que
pueda ser fecundado o menstruado.
En el hombre interviene en el deseo sexual, el potencial sexual y fertilidad.
Factores estimulantes o inhibitorios: el sueo, el ejercicio y el estrs, la
succin de las mamas, algunas drogas antidepresivas, antialergicas y
tranquilizantes.
3)Corticotropina (ACTH)
Origen: Secretada por las clulas basofilas ---- corticotropas
rgano blanco: Acta sobre las glndulas suprarrenales, el cortisol.
Funcin: Provoca la fabricacin y liberacin en sangre del cortisol. Tambien
tiene efecto sobre l la aldosterona y la fabricacin de hormonas masculinas
suprarrenales.
Otra de las funciones es saca protenas de los depsitos musculares y de los
tejidos de sostn de la piel, vasos y huesos, tambin moviliza las grasas de
donde estn depositadas y las redistribuye hacia el tronco y la cara.
4)Tirotrofina (TSH):
Origen: Son secretadas por las clulas basofilas -----tirotropas
rgano blanco: Actua sobre el tiroides, que obliga a descargar hormonas
tiroides hacia la sangre.
Funcin: Aumenta y acelera el metabolismo de la mayor parte de las clulas
del cuerpo, y por consecuencia la produccin de calor y aumenta la
utilizacin de glucosa.
5)Gonodotropica (FSH - LH)
Origen: Son secretadas por las clulas basofilas ------- gonadotropicas
rgano blanco: actan sobre los ovarios y testculos
Funcin: (FSH): Controla la secrecin de estrgeno por el folculo del ovario y
la junto con la testosterona la fabricacin de espermatozoides.
(LH): Provoca la ovulacin, mantiene la formacin del cuerpo luteo para
mantener el embarazo en caso de que se produzca una fecundacin
Neurohipfisis:
Ubicacin: Esta formada por tejido nervioso y unida al cerebro por estructuras
alargadas, fina y delicada, llamada tallo de la hipfisis. Este tallo de la
hipfisis una a la glndula de la parte vecina del cerebro llamada hipotlamo,
situado justo por enzima de la silla turca y que tiene una cavidad en su
interior rellena de un liquido: l liquido cefalorraqudeo.
Funcin: No fabrica ninguna hormona, sino que lo que hace es almacenar dos
hormonas producidas en el hipotlamo y transportadas hasta ellas a travs
de los axones del tallo de la hipfisis.
Oxitocina:
Origen: clulas paraventriculares
rgano blanco: Glndulas mamarias, testculos, tero.
Funcin: Estimula las contracciones de tero en el momento del parto,
provoca la expulsin de leche luego del parto y en el hombre aumenta la
sntesis de testosterona.
Vasopresina(ADH)
111

Origen: clulas Osmeoreceptoras

rgano blanco: Riones
Funcin: es uno de los mecanismos principales para el control de la
osmolaridad extracelular y para el mantenimiento del volumen sanguneo.
Glndula tiroides:
Ubicacin: Parte anterior del cuello, alrededor de la laringe
Tipo de glndula: Endocrina
rgano blanco: Los foliculostiroides son la unidad funcional de la glndula
tiroides
Funciones: Aumenta la actividad metablica, generando energa ATP y calor.
Factores estimulantes o inhibitorios: Las temperaturas bajas o el stres
estimulan a las clulas neurosecretoras del hipotlamo, cuyas hormonas
liberadoras desencadenan la liberacin de hormona estimulante de la tiroides
(TSH) en la hipfisis anterior. La (TSH) estimula a la tiroides a secretar
tiroxina.
1)Tiroxina:
Origen: El tiroides bajo la influencia de su hormona estimulante TSH
secretada por la hipfisis, produce la hormona tiroxina.
rgano blanco: todas las clulas del cuerpo.
Funcin: aumenta el metabolismo de todas las celulas. La tiroxina obra en el
sistema cardiovascular de dos maneras, en primer lugar, al aumentar el
metabolismo, todos los tejidos corporales necesitan mayor cantidad de
sustancias nutritivas. Esto causa vasodilatacion general y el corazn expulsa
un mayor volumen de sangre. En segundo lugar, la tiroxina tiene efecto
directo en el corazn, pues aumenta su metabolismo, la frecuencia del latido
y la fuerza de contraccin.
Aumenta la capacidad reactiva del sistema nervioso. Cuando se produce en
exceso, los reflejos se toman muy excitantes, y aumenta el grado de vigilia y
la ausencia de la hormona a veces el individuo duerme incluso 12 a 15 horas
diarias.
Aumenta la movilidad del aparato digestivo y suscita la produccin de jugos
digestivos es decir se como muchsimo, se digiere con rapidez, se absorben
abundantes sustancias nutritivas, pero se consumen tan rpido como se
dispone de ella.
Calcitonina:
Origen: secretada por la glndula tiroides dan respuesta a niveles altos de
calcio en el fluido extracelular tiroideo.
rgano blanco: acta sobre los huesos
Funcion: La accin principal de la Calcitonina es la de inhibir la liberacin del
Ion calcio por parte de los huesos y lo realiza de tres maneras distintas:
Suprime en gran parte la actividad de los osteoclastos y por lo tanto reduce
el ritmo de liberacin de calcio desde los huesos hacia la sangre.
Aumenta la actividad osteoblastica eso produce mayor deposito de calcio en
los huesos.

112

Produce una reduccin prolongada del ritmo de formacin de nuevos

osteoclastos.
Glndula Paratiroides:
Ubicacin: se localizan por detrs de la tiroides
Funcin: Producen la hormona paratiroideaparathormona que desempea
un papel esencial en el metabolismo y en la regulacin de iones calcio y
fosfato.
Parathormona:
Origen: Glndulas paratiroides
rgano blanco: huesos
Funcin: aumenta la concentracin de calcio en sangre, es decir que cuando
el nivel de calcio en sangre es bajo en sangre las glndulas paratiroides
secretan parathormona que estimula la liberacin de calcio en sangre,
estimula la absorcin de calcio por las paredes intersticiales y reduce la
excrecin por los riones.
Glndula suprarrenal:
Ubicacin: Se encuentra en el retroperitoneo sobre los polos de los polos
superiores de ambos riones.
Divisin: Zona glomerulosa: sintetiza mineralocorticoides, el principal es la
aldosterona cuya funcion es regula por el sistema ReninaAngiotensina
Zona Fasciculada: Sintetiza Glucorticoides que estn bajo el control del eje
hipotlamo hipofisario.
Zona Reticulado: Sintetiza esteroides sexuales: andrgenos que estan bajo el
control del eje hipotalamohipofisiario
1)Mineralocorticoides:
Origen: Es segregado por la zona glomerular de la corteza suprarrenal en
respuesta a los aumentos en los niveles de potasio.
Organo blanco: Riones
Funcin: Regla la concertacin de electrolitos en sangre aumentando la
excrecin de potasio y la reabsorcin de sodio y agua por medio de la
osmosis actuando en el tabulo colector distal de los riones.
2)Glucorticoides:
Origen: Son secretadas por clulas de la zona fasicular.
Organo blanco:
Funcin: Aumenta la glucemia ( la cantidad de glucosa en sangre) y la presin
arterial.
Regula el metabolismo de las protenas y las grasas
Estabiliza las membranas celulares donde son importantes en el tratamiento
de reacciones alrgicas o inflamatorias
Aumenta el apetito y estimula la lipogenesis (formacin de grasas)
Factores estimulantes o inhibitorios: Tanto el stres psicolgico como
fsico( ejercicio, fiebre, miedo, quemadura) estimula la liberacin de cortisol.
3) Andrgenos:
Origen: Producidas por la zona reticular: aldosterona, testosterona,
dinidriotestosterona
113

Organo blanco:
Funcin: Aumenta la masa muscular, estimula el crecimiento celular, ayuda al
desarrollo de los caracteres sexuales secundarios.
Medula suprarrenal:
Ubicacin: ubicada sobre el polo superior del rin
Funcin: Es la de regular respuestas al stres, a travs de la sntesis de
corticosteroides y catecolaminas, que son principalmente el cotisol y la
adrenalina
1)Adrenalina:
Origen: Clulas cromafines
Funcin: promueve respuestas frente a urgencias como la elevacin de la
presin arterial, frecuencia cardiaca y glucosa en sangre, dilata las pupilas
reduce el tiempo de cuagulacion de la sangre, contrae los msculos y pone
erectos los pelos.
2)Noradrenalina:
Origen: clulas cromafines
Funcin: Preparan al cuerpo para una situacin de emergencia, aumentando
la frecuencia cardiaca y respiratoria. La glndula descarga su principio activo
directamente en la sangre, pudiendo considerar a la vena central como el
conducto excretor de la suprarrenal.
Pncreas endocrino:
Divisin: tiene islotes llamados islotes de langerhans
Funcin: participa en la homeostasis (funcin reguladora que mantiene el
equilibrio de la composicin qumica y el volumen del medio interno) de la
glucosa.
1)Insulina:
Origen: producidas por las clulas beta del pncreas
Organo blanco:
Funcin: Disminuye las concentraciones de glucosa en sangre al aumentar la
ingesta de glucosa hacia el interior de las clulas y al convertir la glucosa en
glucagon, especialmente en el hgado, regula el metabolismo de grasas.
2)Glucagon:
Origen: es producido por las clulas alfa
Organo blanco:
Funcin: Estimula la movilizacin de glucosa, cidos grasos y aminocidos
hacia la sangre, pues aumenta los niveles sanguneos de azcar
Convierte el glicgeno en glucosa elevando las concentraciones sanguneas
de glucosa.
Libera cidos grasos que son metabolizados para obtener energa.
3)Somatostatina:
Origen: Es producido por las clulas delta
Organo blanco:
Funcin: interviene indirectamente en la regulacin de la glucemia (cantidad
de glucosa en sangre), ya que inhibe la secrecin de insulina y glucagon
( funcin paracrina)
114

Epfisis o glndula pineal:

Ubicacin: Esta situada entre los dos talamos, por debajo del rodete del
cuerpo calloso y se apoya sobre el espacio que dejan entre s los dos
tubrculos cuadrigminos superiores.
Funcin: forma la ceratonina a partir del triptofano y luego la ceratonina es
convertida en melatonina.
1)Melatonina:
Origen: Ceratonina
Organo blanco:
Funcin: produce el emblanquecimiento de la piel. Controla el inicio de la
pubertad
Armoniza el sistema vegetativo con el medio ambiente, a travs de la vista, y
probablemente tambin del resto de los sentidos,
Induce al sueo
Regula los ritmos cardiacos
Modula la intensidad del funcionamiento de todos los centros
neuroendocrinos hipotalamicos.
Previene la calcificacin prematura en la infancia, al evitar las sntesis
esteroideas, favoreciendo el crecimiento seo por este mecanismo, indirecta
o directamente a travs de la dopamina y de la hormona de crecimiento.

EL SISTEMA LMBICO: La palabra lmbico significa LMITE, comprende las

estructuras limtrofes del cerebro y diencfalo que rodean sobre todo al
hipotlamo.
FUNCIN: El control de las actividades emocionales y conductuales.
1)- LA ADMIGDALA: Est localizada en la profundidad de cada lbulo temporal
anterior.
FUNCIN: Controla la conducta apropiada de la persona para cada tipo de
situacin social.
2)- EL HIPOCAMPO: Uno de cada lado, es una porcin primitiva de la corteza
cerebral que se ubica a lo largo del borde ms interno del lbulo temporal, y
forma la superficie del asta Anterior del ventrculo lateral.FUNCIN: Interpreta la importancia de las experiencias sensitivas. Si el
hipocampo determina que una experiencia es la suficientemente importante,
ser almacenada como memoria en la corteza cerebral.
3)- LOS CUERPOS MAMILARES:
La ubicacin por detrs del hipotlamo y funcionan en ntima asociacin con
el tlamo, el hipotlamo, y el tronco enceflico.
FUNCIN: Ayuda a controlar, muchas funciones conductuales como el grado
de vigilia de una persona, y tal vez su sensacin de bienestar.115

4)- EL SEPTIUM PELLECIBUM: se ubica por delante del tlamo, por arriba del
hipotlamo y entre los ganglios basales, en el plano medio del cerebro.
FUNCIN: Su estimulacin en diferentes partes, puede producir muchos
efectos conductuales, como la ira.5)- LA CIRCUNVOLUCIN DEL CUERPO CALLOSO, EL CNGALO, la insula y la
circunvolucin para hipocmpica: forman un conjunto en cada hemisferio, un
ANILLO DE CORTEZA CEREBRAL, que rodea las estructuras ms profundas del
sistema Lmbico, descritas anteriormente.FUNCIN: Permite la asociacin entre las funciones conductuales cerebrales
conscientes, y las funciones conductuales subconscientes del sistema Lmbico
ms profundo.
Las seales del SSTEMA LMBICO se dividen en: HIPOTLAMO, pueden
modificar cualquier funcin corporal interna controladas por ste ltimo.
Las seales del SISTEMA LMBICO, MESENCFALO: pueden controlar los
aspectos de la conducta como vigilia, sueo, excitacin, capacidad de
atencin e incluso ira o docilidad.EL SISTEMA LMBICO:
La palabra lmbico, significa lmite, comprende las estructuras limtrofes del
cerebro, y el diencfalo que rodean sobretodo al hipotlamo.
FUNCIN: Control de las actividades emocionales y conductuales.
1)- LA ADMIGDALA: Est localizada en la profundidad de cada lbulo temporal
anterior.
FUNCIN: Controla la conducta apropiada de la persona para cada tipo de
situacin social.
2)- El Hipocampo: uno de cada lado, es una porcin primitiva de la corteza
cerebral que se ubica a lo largo del borde ms interno del lbulo temporal, y
forma la superficie del asta Anterior del ventrculo lateral.
FUNCIN: Interpreta la importancia de las experiencias sensitivas. Si el
hipocampo determina que una experiencia es lo suficientemente importante,
ser almacenada como memoria en la corteza cerebral.
LOS CUERPOS MAMILARES: Estn ubicados por detrs del hipotlamo y
funcionan en ntima asociacin con el tlamo, el hipotlamo y el tronco
enceflico.
FUNCIN: Ayuda a controlar muchas funciones conductuales, como el grado
de vigilia de una persona y tal vez su sensacin de bienestar.
4)- EL SEPTIUM PELLICIDUM: se ubica delante del tlamo, por arriba del
hipotlamo y entre los ganglios basales, en el plano medio del cerebro.
FUNCIN: Su estimulacin en diferentes partes puede producir muchos efectos
conductuales, como la ira.,
5)- LA CIRCUNVOLUCIN DEL CUERPO CALLOSO, EL CINGULO, LA INSULA Y LA
CIRCUNVOLUCIN PARAHIPOCMPICA: Forman en conjunto en cada hemisferio
116

un anillo de corteza cerebral que rodea las estructuras ms profundas del

sistema Lmbico descriptas anteriormente.
FUNCIN: Permite la asociacin, entre las funciones conductuales cerebrales
conscientes y las funciones conductuales, subconscientes del sistema lmbico
ms profundo.Las sealess del sistema Lmbico: Se dirigen al hipotlamo, puede modificar
cualquier funcin corporal interna controladas por ste ltimo.
Las seales del Sistema Lmbico, se dirigen al mesencfalo, pueden controlar
los aspectos de la conducta como la vigilia, el sueo, la excitacin, capacidad
de atencin e incluso ira o docilidad.
SENSITIVOS: Son fibras de entrada (aferentes), que llevan la informacin de
los receptores de la piel, msculos, articulaciones a la mdula espinal.
PARES CRANEALES: Son 12 pares craneales con nombre propio. Nacen dentro
del crneo, su origen real son los ncleos de dnde se originan y que estn a
diferentes niveles del tronco enceflico.
Su origen aparente es la zona de la superficie del trono enceflico de dnde
sale al exterior.

SISTEMA SIMPTICO Y PARASIMPTICO: (SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO):

Sistema Nervioso Neurovegetativo---Autnomo o vegetativo:
FUNCIONES: A ste sistema se le llama vegetativo, porque tiene bajo en
dominio todo lo relacionado con la fisiologa visceral, y se diferencia del
sistema Somtico, porque el Vegetativo es Inconsciente involuntario y
autnomo.Aparte de las funciones viscerales, sirven para mantener el medio interno del
organismo de equilibrio: Homeostasis.EL SISTEMA SIMPTICO:
Est formado por una cadena ganglionar, paravertebral, que se encuentran
a ambos lados de la columna vertebral, y dos ganglios prevertebrales, que
son el celaco y el Hipogstrico. Los nervios simpticos tienen su origen en
las astas Laterales, y de all se dirigen a la cadena GANGLIONAR SIMPTICA
y desde ste ltimo punto hacia los tejidos que son estimulados por los
117

nervios simpticos.
NEUROTRANSMISORES: La primera neurona, o preganglionar: ACETILCOLINA
LA SEGUNDA NEURONA O POSGANGLIONAR: ADRENALINA O NORADRENALINA.
LOS RECEPTORES:
ADRENRGICOS ALFA Y BETA
EL SISTEMA PARASIMPTICO:
Este sale del sistema Nervioso Central, por los pares craneales, 3,7,9,10, y por
los nervios raqudeos sacros. Aproximadamente el 75 % del Sistema Nervioso
Parasimptico se encuentra en el dcimo par craneal.
NEUROTRANSMISORES: LA PRIMERA NEURONA PREGANGLIONAR: LA
ACETILCOLINA.
LA SEGUNDA NEURONA POSGANGLIONAR: LA ACETILCOLINA.LOS RECEPTORES: COLINRGICOS: MUSCARNICOS (MUSCULO LISO) Y
NICOTNICOS (EN LOS MSCULOS ESTRIADOS).SISTEMA NERVIOSO SOMATICO.
Esta formada por una serie de nervios (cordones formados principalmente por
conjunto de axones) que nacen del sistema nervioso central. Se dividen en:
Nervios craneales y nervios raqudeos.
Funcin: Su funcin es efectuar el control voluntario sobre los msculos
esquelticos y autnomos.
Nervios Raqudeos: Son nervios mixtos, pues, tienen clulas sensitivas y
clulas motoras. Son 31 pares y se les nombra de acuerdo con la regin de la
columna vertebral donde estn ubicados.
Plexo Cervical (8 pares de nervios cervicales): 4 primeros pares, (plexo
cervical), 4 ltimos pares y 1er dorsal (plexo braquial). Funcin: La funcin de
los 4 primeros pares cervicales (plexo cervical) es motricidad y sensibilidad del
cuello y diafragma. La funcin de los 4 ltimos y 1er dorsal es la motricidad y
sensibilidad de los miembros superiores.
Plexo Dorsal (12 pares dorsales): No constituyen plexos: nervios intercostales.
Funcin: La funcin de los pares dorsales consiste en la motricidad y
sensibilidad del trax.
Plexo Lumbar (5 pares lumbares): 4 primeros pares (plexo lumbar). Funcin: Su
funcin consiste en la motricidad y sensibilidad de la pared abdominal y de los
muslos.
Plexo Sacro (5 pares): 5 lumbares, 3 primeros sacros (plexo sacro). Funcin: La
funcin de los pares sacros representa la motricidad y sensibilidad de los
miembros inferiores y del suelo de la pelvis.
Nervios coxigeos (1 par): 2 ultimos sacros y primer coxigeos (plexo coxigeos).
Funcin: Su funcin consiste en la sensibilidad de la regin coxigea
Funcin: Todos los nervios raqudeos son mixtos, es decir, cumplen funciones
118

sensitivas y motoras.
Nervios Craneales
Son 12 pares que se originan del crneo hacia cada lado del cuerpo.
Funcin: Tiene funcin sensitiva (lleva los estmulos desde los receptores hasta
los centros nerviosos), motora (lleva las respuestas de los centros nerviosos
hasta los efectores) o mixtas (cumple funcin sensitiva y motora). Los 12
pares de nervios son:
Olfatorio. Funcin: Sensitiva. Transmite estmulos olfatorios.
ptico. Funcin: Sensitiva. Transmite estmulos visuales.
Motor ocular comn u oculomotor. Funcin: Motora. Movimientos generales de
los msculos del ojo.
Pattico o troclear. Funcin: Motora. Movimientos de la cara.
Trigmino. Funcin: Mixta. Sensibilidad y motricidad al ojo, maxilar superior y
maxilar inferior.
Motor ocular externo o abducens. Funcin: Motora. Movimientos de msculos
externos del ojo.
Facial. Funcin: Mixta. Sensibilidad y expresin de la cara.
Auditivo o Estatoacstico. Funcin: Sensitiva. Transmite estmulos acsticos y
de equilibrio.
Glosofaringeo. Funcin: Mixta. Sensibilidad y motricidad a la lengua.
10. Neumogstrico o vago. Funcin: Mixta. Sensibilidad y motricidad a las
vsceras.
11. Espinal o accesorio. Funcin: Motora. Movimientos costales.
Hipogloso. Funcin: Motora. Movimientos de la lengua.
SISTEMA AUTNOMO O NEUROVEGETATIVO.
Esta formado por un conjunto de nervios motores y sensitivos no sujetos al
control del cerebro, por tanto, no son voluntarios. Comprende, a su vez, 2
sistemas: El simptico y el parasimptico.
Funcin: Tiene una funcin refleja, por eso la actividad que realiza la mayora
de nuestros rganos internos ocurre sin que nos demos cuenta de ellos y, en la
mayora de los casos, estos rganos son inervados por los 2 sistemas, el
simptico y el parasimptico que, como ya dijimos, son de accin antagnica
aunque existen algunas glndulas, como las sudorparas, que solo tienen
nervios simpticos.
El sistema simptico:
Esta formado por 2 cadenas ganglionares que comprenden 23 ganglios unidos
por un cordn nervioso llamado Conectivo.
Funcin: Su funcin es conectar el sistema nervioso central a travs de finas
ramificaciones que unen cada ganglio con la medula espinal.
Sistema Parasimptico:
Esta formado por nervios cerebro-espinales que actan sobre los rganos de la
vida vegetativa, al mismo tiempo que los nervios simpticos.
Funcin: Prepara el organismo para la alimentacin, la digestin y el reposo.
SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO:
119

DENTRO DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO: SE HALLAN EL SISTEMA

SIMPTICO Y EL SISTEMA PARASIMPTICO.
SISTEMA NERVIOSO NEUROVEGETATIVO---AUTNOMO O VEGETATIVO:
LAS FUNCIONES:
A ste sistema se le llama VEGETATIVO porque tiene bajo en dominio todo lo
relacionado con la fisiologa visceral, las fisiologas viscerales, y se diferencia
del sistema Somtico, porque el vegetativo es INCONSCIENTE, involuntario y
autnomo.Aparte de las funciones VISCERALES, sirven para mantener el medio interno
del organismo en equilibrio: LA HOMEOSTASIS.EL SISTEMA SIMPTICO: Est formado por una cadena ganglionar,
paravertebral, que se encuentran a ambos lados de la columna vertebral, y
dos ganglios PREVERTEBRALES, que son el CELACO Y EL HIPOGSTRICO.Los nervios simpticos tienen su origen en las astas laterales y de all se
dirigen a la cadena ganglionar simptica y desde ste ltimo punto hacia los
tejidos que son estimulados por los nervios simpticos.
LOS NEUROTRANSMISORES DEL SISTEMA SIMPTICO SON: LA PRIMERA
NEURONA O PREGANGLIONAR: LA ACETILCOLINA Y LA SEGUNDA O
POSGANGLIONAR: LA ADRENALINA Y NORADRENALINA.LOS RECEPTORES SON:
ADRENRGICOS: (ALFA Y BETA).EL SISTEMA PARASIMPTICO:
Este sale del sistema Nervioso central por los pares craneales, 3,7,9,10, y por los nervios raquideos
sacros. Aproximadamente el 75 % del sistema Nervioso parasimptico se encuentra en el dcimo
par craneal.
LOS NEUROTRANSMISORES SON: PRIMERA NEURONA PREGANGLIONAR: LA
ACETILCOLINA.
LA SEGUNDA NEURONA POSGANGLIONAR: LA ACETICOLINA.LOS RECEPTORES:COLINRGICOS: MUSCARNICOS (MSCULO LISO) Y
NICOTLICOS (EN LOS MSCULOS ESTRIADOS).El sistema simptico , produce una dilatacin (MIDRIASIS) en el rgano de la PUPILA.
El sistema parasimptico en el rgano de la pupila, produce una contraccin (MIOSIS).
El sistema simptico inhibe en el ORGANO (DE LAS GLNDULAS SALIVALES Y
LAGRIMALES), Mientras que el sistema parasimptico produce una estimulacin, estimula en el
RGANO DE LAS GLNDULAS SALIVALES Y LAGRIMALES.El sistema simptico en el CORAZN (ORGANOS), produce una aceleracin de latidos
(TAQUICARDIA), mientras que el Sistema Parasimptico en el RGANO DEL CORAZN,
hara retardar los latidos, es decir produce una BRADICARDIA.120

El sistema Simptico en los RGANOS DEL ESTMAGO Y DEL INTESTINO, inhibe el

peristaltismo, mientras que el Sistema Parasimptico en los mismos rganos (ESTMAGO E
INTESTINOS), estimula el peristaltismo.El sistema Simptico en los rganos del Recto y la Vejiga produce una relajacin, relaja a ambos
rganos, mientras que el Sistema Parasimptico, contrae a ambos rganos (RECTO Y VEJIGAS).El sistema simptico en los RGANOS DE LOS GENITALES, , hace una contraccin de vasos,
contrae los vaso (produce la eyaculacin), mientras que el sistema Parasimptico en los
RGANOS GENITALES (PENE), produce una dilatacin de vasos, dilata los vaso (PRODUCE
UNA ERECCIN ).El sistema Simptico EN EL RGANO DE LA PIEL, produce una contraccin de vaso, contrae el
vaso (LA PIEL SE PONE PLIDA), contrae vaso (PLIDA), mientras que el sistema
PARASIMPTICO EN EL RGANO DE LA PIEL, dilata los vasos (RUBICUNDES).EL sistema Simptico en el RGANO DE FOLCULO FILOSO, produce una PILOERECCIN,
mientras que el Sistema Parasimptico en el RGANO DE FOLCULO FILOSO, produce una
pilorelajacin.SISTEMA AUTNOMO:
SENTIDO DEL FLUJO DE LA INFORMACIN: ES EFERENTE.
SISTEMA SOMTICO:
SENTIDO DEL FLUJO DE LA INFORMACIN EN EL SISTEMA SOMTICO: ES
EFERENTE.NMEROS DE NEURONAS EN EL SISTEMA AUTNOMO: DOS (PRE Y
PROGANGLIONAR).NMEROS DE NEURONAS EN EL SISTEMA SOMTICO: HAY UNA 1 (MOTO NEURONA
ALFA).VAINA DE MIELINA: EN EL SISTEMA AUTNOMO:
PREGANGLIONAR (SI).
POSGANGLIONAR (NO).VAINA DE MIELINA EN EL SISTEMA SOMTICO: SI
*- EFECTO INERVADO EN EL SISTEMA AUTNOMO: ES EFECTOR, DEL MSCULO
LISO, CARDACO Y GLNDULAS (INVOLUNTARIAS).
EL EFECTO INERVADO EN EL SISTEMA SOMTICO: ES EL MSCULO ESQUELTICO
(VOLUNTARIO).121

EL NEUROTRANSMISOR EN EL SISTEMA AUTNOMO: ES LA ACETILCOLINA O

NORADRENALINA.
EL NEUROTRANSMISOR EN EL SISTEMA SOMTICO ES LA ACETILCOLINA.-

Sistema Nervioso Autnomo

El sistema nervioso autnomo, como anteriormente se relata, es una divisin del sistema nervioso
perifrico, que se distribuye al msculo liso y glndulas de todo el cuerpo. Es enteramente un
sistema motor (eferente) y es automtico, es decir, la mayora de sus funciones son ejecutadas por
debajo del nivel consciente.
El sistema nervioso autnomo, al igual que el sistema nervioso somtico, tiene neuronas aferentes,
de conexin y eferentes. Los impulsos aferentes se originan en receptores viscerales y viajan a
travs de vas aferentes hasta el sistema nervioso central, donde son integrados por medio de
neuronas de conexin en diferentes niveles y luego salen a travs de vas eferentes hacia los
rganos efectores viscerales.
Las vas eferentes del sistema nervioso autnomo estn formadas por neuronas preganglionares y
posganglionares. Los cuerpos celulares de las neuronas preganglionares estn ubicados en la
columna gris lateral de la mdula espinal y en los ncleos motores de los nervios craneales III, VII,
IX y X. Los axones de estos cuerpos celulares, hacen sinapsis sobre los cuerpos celulares de las
neuronas posganglionares que se renen para formar los ganglios fuera del sistema nervioso
central.
El control ejercido por el sistema autnomo es amplio, dado que un axn preganglionar puede
hacer sinapsis con varias neuronas posganglionares. Los grandes grupos de fibras nerviosas
aferentes y eferentes y sus ganglios asociados forman los plexos autnomos en el trax, el
abdomen y la pelvis. Los receptores viscerales incluyen quimioreceptores. barorreceptores y
osmorreceptores. Los receptores del dolor estn presentes en las vsceras y ciertos tipos de
estmulos, como la ausencia de oxgeno o el estiramiento, pueden producir dolor extremo
El sistema nervioso autnomo se divide en dos partes: la simptica y la parasimptica. Ambas
partes son anatmica y funcionalmente diferentes. Las diferencias anatmicas principalmente son:
1-. Difieren en los sitios de salida de sus nervios del sistema nervioso central. La divisin
simptica se origina en las regiones cervical, dorsal (torcica) y lumbar de la mdula espinal. La
divisin parasimptica sale a travs de las regiones craneal (cerebro) y sacra (cola) de la medula
espinal.
2-. En el sistema nervioso autnomo existe siempre un mecanismo de retransmisin de neuronas
que conectan al sistema nervioso central con el rgano efector. Estas neuronas forman sinapsis a
nivel de un ganglio. En la divisin simptica, esta sinapsis habitualmente est prxima al sistema
nervioso central. Por lo tanto, de modo caracterstico, el axn preganglionar es corto y el
posganglionar largo. En la divisin parasimptica ocurre lo contrario: la sinapsis est prxima o
enclavada en el blanco orgnico. Por lo tanto el axn preganglionar es largo y el posganglionar
corto.

122

3-. Los ganglios simpticos se ubican en los troncos simpticos paravertebrales o en los ganglios
prevertebrales, como el ganglio celiaco. Las clulas ganglionares parasimpticas se ubican en
pequeos ganglios cerca de las vsceras o en plexos en las vsceras.
4-. La mayora de las terminaciones nerviosas simpticas posganglionares liberan noradrenalina.
Todas las terminaciones parasimpticas posganglionares liberan acetil-colina.
Funcionalmente las dos partes del Sistema Nervioso Autnomo son, por lo comn, antagonistas.
Sistema Nervioso Simptico
Es la ms grande de las dos divisiones del sistema nervioso autnomo y est ampliamente
distribuido en todo el organismo, ya que inerva el corazn y los pulmones, el msculo de las
paredes de muchos vasos sanguneos, los folculos pilosos y las glndulas sudorparas y muchas
vsceras abdominopelvianas.
El sistema simptico consiste en las eferencias desde la mdula espinal, dos troncos simpticos con
ganglios, ramas, plexos y ganglios regionales importantes.
Fibras nerviosas eferentes (eferencia simptica).
La columna (asta) gris lateral de la mdula espinal desde el primer segmento torcico hasta el
segundo segmento lumbar (algunas veces tercer segmento lumbar) posee los cuerpos celulares de
las neuronas de conexin simpticas. Los axones mielinicos de estas clulas salen de la mdula
espinal en las races anteriores y luego se dirigen a travs de los ramos comunicantes blancos hacia
los ganglios. Una vez que estas fibras (preganglionares) llegan a los ganglios en el tronco
simptico, pueden dirigirse hacia los siguientes destinos:
1. Hacen sinapsis con una neurona excitadora en el ganglio. El espacio entre las dos neuronas es
cubierto por el neurotransmisor acetilcolina. Los axones amielnicos posganglionares dejan el
ganglio y se dirigen hacia los nervios espinales dorsales como ramos comunicantes grises (los
ramos grises tienen este color porque las fibras nerviosas estn desprovistas de mielina) y se
distribuyen en las ramas de los nervios espinales para inervar al msculo liso en la pared de vasos
sanguneos, glndulas sudorparas y msculos erectores de los pelos de la piel.
2, Viajan hacia arriba en el tronco simptico para hacer sinapsis en los ganglios en la regin
cervical. Las fibras nerviosas posganglionares van a unirse con los nervios cervicales espinales a
travs de los ramos comunicantes grises. Muchas de las fibras preganglionares que entran en la
parte inferior del tronco simptico desde los segmentos torcicos inferiores y los dos segmentos
lumbares superiores de la mdula siguen hacia abajo para hacer sinapsis en los ganglios en las
regiones lumbar inferior y sacra. Aqu nuevamente, las fibras posganglionares salen del tronco
simptico como ramos comunicantes grises que se unen con los nervios espinales lumbares, sacros
y coccgeo.
3. Pueden atravesar los ganglios del tronco simptico sin hacer sinapsis. Estas fibras mielnicas
abandonan el tronco simptico como los nervios esplcnico mayor, esplcnico menor y esplcnico
inferior.
El nervio esplcnico mayor se forma a partir de las ramas del quinto a noveno ganglio torcico.
Desciende oblicuamente a los costados de los cuerpos de las vrtebras dorsales, atraviesa el
diafragma y hace sinapsis con clulas excitadoras en los ganglios del plexo celiaco, el plexo renal y
la mdula suprarrenal.

123

El nervio esplcnico menor se forma a partir de ramas del dcimo y undcimo ganglios torcicos.
Desciende con el nervio esplcnico mayor, atraviesa el diafragma y hace sinapsis con clulas
excitadoras en ganglios de la parte inferior del plexo celaco.
El nervio esplcnico inferior (cuando existe) se origina en el duodcimo ganglio torcico, atraviesa
el diafragma y hace sinapsis con neuronas excitadoras en los ganglios del plexo renal.
Por ende, los nervios esplcnicos estn compuestos por fibras preganglionares. Las fibras
posganglionares se originan en las clulas excitadoras en los plexos perifricos y se distribuyen
hacia el msculo liso y glndulas de las vsceras. Unas pocas fibras preganglionares, que se
desplazan con el nervio esplcnico mayor, terminan directamente en clulas de la mdula
suprarrenal. Estas clulas medulares suprarrenales, que pueden considerarse neuronas excitadoras
simpticas modificadas, son responsables de la secrecin de adrenalina y noradrenalina.
Fibras nerviosas aferentes
Las fibras nerviosas mielnicas aferentes van desde las vsceras a travs de los ganglios simpticos
sin hacer sinapsis. Se dirigen al nervio espinal por los ramos comunicantes blancos y llegan a sus
cuerpos celulares en el ganglio de la raz posterior del nervio espinal correspondiente. Luego los
axones centrales entran en la mdula espinal y pueden formar el componente aferente de un arco
reflejo local o ascender hacia centros autnomos superiores como el hipotlamo.
Troncos simpticos
Los troncos simpticos son dos troncos nerviosos con ganglios que se extienden en toda la longitud
de la columna vertebral. En el cuello, cada tronco presenta tres ganglios; en el trax, once o doce;
en la regin lumbar, cuatro o cinco y en la pelvis, cuatro o cinco. En el cuello, los troncos se ubican
por delante de las apfisis transversas de las vrtebras cervicales; en el tronco, se encuentran por
delante de las cabezas de las costillas o se ubican a los costados de los cuerpos vertebrales; en el
abdomen, se ubican anterolaterales con respecto a los costados de los cuerpos de las vrtebras
lumbares y en la pelvis, estn por delante del sacro.
Por debajo, los dos troncos terminan reunindose para formar un ganglio nico, el ganglio impar.
La funcin del sistema simptico es preparar al cuerpo para una emergencia. Aceleran la frecuencia
cardiaca, causan constriccin de arteriolas de la piel e intestino, pero dilatan las del msculo
esqueltico y elevan la presin arterial. Hay una redistribucin de la sangre de modo que sale de
las reas cutnea e intestinal y pasa al cerebro, el corazn y el msculo esqueltico. Adems, los
nervios simpticos dilatan las pupilas, inhiben al msculo liso de los bronquios, intestino y pared
vesical y cierran los esfnteres. Provoca ereccin pilosa y sudoracin cutnea.
Sistema Nervioso Parasimptico
Se origina en las neuronas preganglionares de la sustancia gris del tallo cerebral y los tres
segmentos medios de la mdula sacra.
Las fibras nerviosas parasimpticas abandonan el S.N.C. por los nervios craneales III, VII, IX y X
y por los nervios raqudeos S2 y S3 y ocasionalmente por S1 y S4. La mayora de las fibras
nerviosas parasimpticas se encuentran en el nervio vago que pasa a la totalidad de las regiones
torcica y abdominal del cuerpo. Este nervio proporciona inervacin parasimptica al corazn,
pulmones, esfago, estmago, intestino delgado, mitad proximal del clon, hgado, vescula biliar,
pncreas y porciones superiores de los urteres. Las fibras parasimpticas del III par craneal van a
los esfnteres de las pupilas y a los msculos ciliares de los ojos. Las del VII par pasan a las
glndulas lacrimales, nasales y submandibulares, y, fibras del IX par llegan a la glndula partida.
124

Las fibras parasimpticas sacras se unen formando los nervios plvicos que abandonan el plexo
sacro a cada lado de la mdula y distribuyen sus fibras perifricas al clon descendente, recto,
vejiga, porciones inferiores de los urteres y genitales externos para producir estimulacin sexual.
El sistema parasimptico, al igual que el simptico, tiene neuronas pre y posganglionares, no
obstante, las fibras preganglionares pasan sin interrupcin hasta el rgano que van a controlar en
cuya pared se hallan las neuronas posganglionares en las cuales hacen sinapsis y luego fibras
posganglionares cortas salen de las neuronas para diseminarse por la sustancia del rgano.
Las actividades de la divisin parasimptica del sistema autnomo se dirigen a conservar y
restablecer la energa. La frecuencia cardaca disminuye, las pupilas se contraen, aumenta el
peristaltismo y la actividad glandular, los esfnteres se abren y se contrae la pared vesical.
CONTROL SUPERIOR DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO
El hipotlamo tiene una influencia de control sobre el sistema nervioso autnomo y parece integrar
los sistemas autnomo y neuroendocrino, lo que conserva la homeostasis corporal. Esencialmente,
el hipotlamo debe considerarse como un centro nervioso superior para el control de centros
autnomos inferiores en el tronco enceflico y la mdula espinal.
La estimulacin de la regin anterior del hipotlamo puede influir en respuestas parasimpticas,
mientras que la estimulacin de la parte posterior del hipotlamo da origen a respuestas simpticas.
Adems, se han hallado centros inferiores en el tronco enceflico como los centros vasopresor,
vasodilatador, cardioacelerador, cardiodesacelerador y respiratorio en la formacin reticular como
resultado de estimulacin experimental en animales inferiores. Se cree que los diversos niveles de
control son ejercidos como resultados de interconexiones de las diferentes regiones por vas
ascendentes y descendentes. Las neuronas de las eferencias toracolumbares de la parte simptica
del sistema y las neuronas de las eferencias craneosacras de la parte parasimptica del sistema
reciben su control a travs de los haces descendentes de la formacin reticular.
Desde hace tiempo se sabe que la estimulacin de diferentes partes de la corteza cerebral y el
sistema lmbico puede producir efectos autnomos y se cree que esto es llevado a cabo a travs del
hipotlamo. Existen algunas teoras medicas que sugieren que el sistema nervioso autnomo puede
ser puesto bajo control voluntario hasta cierto punto y que, por ejemplo, posiblemente pueda
entrenarse a pacientes con hipertensin para que reduzcan su presin arterial.
PLEXOS PREVERTEBRALES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO.
Estos son grandes redes de nervios que sirven como medios de redistribucin de las fibras
simpticas o parasimpticas.

Plexo cardiaco: Situado cerca de la bifurcacin de la trquea y el origen de los grandes

vasos en la base del corazn, Se divide en partes superficiales y profundas. Formado por nervios
simpticos- cardiacos y ramas del nervio vago.

Plexo pulmonar derecho e izquierdo: Conectados ntimamente con el plexo cardiaco,

situados alrededor de los bronquios primarios y arteria pulmonar en las raices de los pulmones.
Formado por el vago y nervios simpticos torcicos superiores y distribuidos principalmente en los
vasos y bronquios del pulmn.

Plexo celiaco: Situado en la regin epigstrica del abdomen, formado por fibras del
nervio vago y por fibras simpticas. Distribuido en la mayora de las vsceras abdominales.

125

Plexo hipogstrico: Situado frente a la 5 vrtebra lumbar y promontorio del sacro. Recibe fibras
simpticas del plexo artico y de los ganglios lumbares y fibras parasimpticas del nervio plvico.
Sus dos porciones laterales, los plexos plvicos yacen a cada lado del recto.
Clasificacin por tipo de neurotransmisor.
Neuronas colinrgicas :
Estas neuronas utilizan la acetilcolina (Ach) como neurotransmisor qumico, la cual se encuentra en
los terminales de las placas motoras, que son las uniones entre el nervio y el msculo estriado,
haciendo posible la contraccin de diferentes msculos y la estimulacin de las glndulas exocrinas.
Para ejercer su accin posee dos tipos de receptores especficos: muscarnicos, localizados en el
msculo liso y cardaco, son bloqueados por la atropina y nicotnicos, localizados en ganglios
autnomos y en la unin neuromuscular, son bloqueados por el hexametonio y el curare (Rosselli,
1997).
Neuronas catecolaminrgicas
Dentro de este tipo de neuronas se identifican principalmente dos, de acuerdo al neurotransmisor
que posean: noradrenalina (NA) o dopamina (DA). Las neuronas que utilizan como mensajero
qumico la noradrenalina, actan bajo la excitacin generalizada del sistema simptico por la
emocin y el ejercicio, produciendo efectos cardiovasculares: vasoconstriccin y estimulacin
cardaca. La transmisin noradrenrgica tiene lugar en las sinapsis posganglionares simpticas en el
msculo liso, msculo cardaco y glndulas exocrinas. La noradrenalina acta sobre dos tipos de
receptores adrenrgicos: alfa y beta (Meyer, 1985). Las neuronas que utilizan dopamina como
neurotransmisor provocan reacciones cardiovasculares similares a la de la adrenalina, estas acciones
tienen lugar por la activacin de los receptores beta (vasodilatacin y estimulacin cardaca) y alfa
(vasoconstriccin), adems, presentan propiedades especficas como el incremento del dbito renal,
el flujo mesentrico y el coronario, acciones que se deben a la activacin de receptores
dopaminrgicos denominados D, que estn asociados a la adenilciclasa (Bradford, 1988).
Neuronas indolaminrgicas
Este tipo de neuronas utiliza la serotonina como agente qumico que acta en la sinapsis neuronal.
Este neurotransmisor se encuentra ubicado especialmente en las neuronas del tronco cerebral en la
regin del raf medio del puente y del mesencfalo. Interviene en varios tipos de regulacin:
mantenimiento del estado anmico, regulacin de la temperatura, analgesia, conducta sexual,
agresividad, control de los reflejos monosinpticos y del tono muscular e inhibicin del tono
simptico. Los receptores especficos de la serotonina son bloqueados por la dietilamina del cido
lisrgico y la metisergida (Meyer, 1985).
Neuronas adrenrgicas
Utilizan como neurotransmisor la adrenalina, se encuentran en la porcin rostral del bulbo raqudeo,
sus axones ascienden gasta el hipotlamo o descienden a la mdula espinal; al igual que las
neuronas noradrenrgicas actan sobre receptores adrenrgicos alfa y beta (Bradford, 1988).
Neuronas GABArgicas
Dichas neuronas transmiten el impulso nervioso mediante el GABA, el cual es una aminocido
inhibitorio. Estn ubicadas en el cerebelo, cuernos dorsales de la mdula, retina, hipocampo y el
hipotlamo, funcionan como transmisor inhibidor en el sistema nervioso de vertebrados e
invertebrados (Barr, 1994).
Otras
Existen diversos neurotransmisores utilizados por las neuronas para conducir el impulso nervioso,
dando diferentes nombres a las mismas. Dentro de estos encontramos: el glutamate (Glu) y el
126

aspartato (Asp) considerados excitadores del sistema nervioso, la glicina (Gly) y la taurina
considerados como inhibidores.
El Grupo de Neuronas
Recientemente existe un gran inters en enfocar el estudio de la mente intentando construir una
teora global que partiendo desde la biologa conecta procesos cerebrales con procesos mentales.
Uno de los autores que ha afrontado esta tarea es G. M. Edelman, premio Nobel de medicina en
1972. Edelman considera que la unidad bsica de procesamiento del cerebro es el grupo de
neuronas, y presenta una teora que nos permite, al menos, iniciarnos en como surgen los
pensamientos desde el cerebro. Vemosla brevemente.
Edelman concibe el cerebro como un sistema selectivo, en el que la seleccin opera durante el
tiempo de vida del sistema.
Para sobrevivir, un organismo debe o heredar o crear criterios que le permitan clasificar el mundo en
categoras perceptuales de acuerdo con sus necesidades adaptativas. Adems el mundo, incluso para
el tiempo de vida de un organismo, est lleno de novedad, lo que exige que estos procesos de
categorizacin puedan reestructurarse, renovarse y reiniciarse continuamente. El mundo, para el
organismo, no se da por completo de una vez, sino que se construye en un proceso constante y
continuo. Por tanto, los rganos que se encargan de estas tareas, es decir, el cerebro en ltimo
trmino, debe ser flexible, pero tambin, como consecuencia, nico. Esto est de acuerdo con la
enorme variacin funcional y estructural en muchos niveles: molecular, celular, anatmico,
fisiolgico y conductual, que muestran los sistemas nerviosos por lo que, a pesar de las semejanzas
en los individuos de una especie, el grado de variacin individual de cerebro en cerebro excede lo
que poda tolerarse en un proceso de fabricacin de ingeniera. Visto as, cualquier teora interesante
sobre la mente tendr que tener en cuenta estas observaciones y no podr generalizar, a menos que
contemple en la descripcin estructural, orgnica, las fuertes diferencias y la exigencia de
flexibilidad y variacin que impone la novedad del mundo. Por eso Edelman rechaza las teoras que
contemplan el cerebro como un sistema que procesa informacin.
A partir de aqu Edelman enuncia su tesis fundamental, a saber, que el cerebro es un sistema
selectivo, en el que la seleccin opera durante el tiempo de vida del individuo. Para el desarrollo de
esta tesis fundamental elabora lo que l denomina la teora de la seleccin del grupo de neuronas
(TNGS).
La TNGS es una teora de poblaciones que postula precisamente que la habilidad de los organismos
para categorizar un mundo no etiquetado y para comportarse en l de una manera adaptativa surge
no de la transferencia de instrucciones o de informacin sino de procesos de seleccin bajo
variacin. La TNGS considera que hay una generacin continua de diversidad en el cerebro. En el
cerebro embrionario, hay variacin y seleccin en la migracin de poblaciones celulares y durante la
muerte de clulas. Tambin en la formacin de las sinapsis. Y en el cerebro maduro, en la
amplificacin diferencial de la eficacia de las sinapsis.
Esto tiene como consecuencia la formacin de grupos neuronales y que el proceso es modificado
continuamente por reentradas de seales. Veamos esto ms despacio.
Postulados Bsicos de la TNGS
La TNGS propone tres mecanismos para responder de la produccin de conductas adaptativas por
parte de los organismos con sistemas nerviosos complejos: seleccin en el desarrollo, seleccin en la
experiencia y reentradas de seales.
Cada uno de estos mecanismos acta dentro y entre colectivos que consisten en cientos de miles de
neuronas fuertemente interconectadas denominadas grupos de neuronas.
127

Adems la teora propone que la seleccin a travs de la amplificacin sinptica diferencial est
restringida por la accin de sistemas de valor derivados evolutivamente: sistemas neuromodulatorios
dotados con proyecciones difusas que sealan el posible valor adaptativo para el organismo en su
totalidad de la ocurrencia de ciertos eventos.
1. Variacin y Seleccin en el desarrollo.
La diversidad estructural del sistema nervioso y los detalles de la neuroanatoma no estn
estrictamente programados por el cdigo gentico. Esta diversidad surge durante el desarrollo en la
regulacin epigentica dinmica de la divisin, adhesin, migracin y muerte de la clula, as como
de la actividad neural misma. Durante la produccin del sistema nervioso se van creando neuronas y
agrupaciones de clulas que permanecern o no dependiendo del refuerzo que otorgue la
experiencia. La adhesin y migracin son gobernadas por unas series de molculas
morforeguladoras llamadas CAMs (molculas de adhesin clular) y SAMs (molculas de adhesin
de sustratos).
Esto lleva a la formacin de repertorios primarios dentro de regiones anatmicas dadas que
contienen un gran nmero de grupos de neuronas o circuitos locales.
ANEXOS DE LA PRIMERA UNIDAD:OTROS DATOS DE LAS CLULAS GLIALES:
OTROS DATOS DE LAS CLULAS GLIALES Y LA EMBRIOGNESIS DEL SISTEMA
NERVIOSO.
CLULAS DE LA GLIA:
FUNCIONES:
1)- Soporte.
2)- Remocin de los productos de deshecho del metabolismo neuronal o de los
restos celulares luego de la injuria o de la muerte celular.
3)- La provisin de Vaina de Mielina.
4)- Captacin de los neurotransmisores (EJEMPLO: GABA).
5)- Guia para la migracin neuronal durante el desarrollo.
6)- Nutricin Neuronal.
7)- Regulacin de K+ (POTASIO).
8)- Barrera Hematoenceflica
9)- Inmunolgica.
10) Respuesta cicatrizal.
11)- Proveedora de ARN.
SISTEMA DE ANALGESIA: Se encarga de suprimir toda la sensacin dolorosa sin
perder los otros modos de sensibilidad. Estn incluidas varias sustancias en
especial:
ENCEFALINA Y LA ENDORFINA ( O MORFINA ENDGANA).
La encefalina inhibe las fibras para el dolor tipo C y tipo A. El sistema
Analgsico puede bloquear las seales dolorosas en el punto de entrada inicial
de la Mdula espinal.
La Endorfina, es una hormona de accin opeacia, est presente en la hipfisis
y los tejidos cerebrales.
128

Son hormonas que actan en el Sistema Nervioso Central, modulando las

respuestas de analgesia y comportamiento.*-Regula la funcin endcrina de la HIPFISIS:
SISTEMA OPIACEO:
La morfina tiene una accin similar a las endorfinas y encefalinas, que bloquea
la transmisin de las seales dolorosas de la mdula espinal, produciendo un
grado extremo de analgesia. Es alcaloide del Opio.
Existe una substancia que tiene accin contraria a las endorfinas y
encefalinas, es llamada Sustancia P, la cul permite la transmisin del dolor a
nivel de las astas posteriores de la Mdula Espinal.
ANEXO DE LA SINAPSIS: Ranking de velocidad.
SINAPSIS ELCTRICO: RECEPTOR IONOTRPICO.
RECEPTOR METOBOTRPICO: produce un fenmeno metablico, activacin de
una protena G, en la membrana postsinptica.
*- Sinapsis qumica: accin Indirecta. Activa la protena efectora.
Activa el 2do mensajero (accin Indirecta).
Activa segundo mensajero (Accin directa).
La protena G: es fijadora, ingresa al ncleo, produce las actividades genticas.
EL HOZ DEL CEREBRO: Est formado por la duramdre, al pasar de un
hemisferio a otro.
La Tienda del Cerebelo: Est formada por la duramdre, y separa el cerebro del
cerebelo.
SINAPSIS DE DOS TIPOS:
ELCTRICOS-QUMICOSA.
La SINPSIS ELCTRICA:
Muy poco distancia hay entre la neurona presinptica y post-sinptica,se
comunican a travs de las conexiones.Es la sinpsis instantnea lo que
permite las respuestas inmediatas.Es bidireccional, ya que puede transmitir la
despolaizacin desde la neurona pre-sinptica hacia la post-sinptica y
viceversa.

UNIDAD II:
Sistema Nervioso Central.
Mdula Espinal - Caracterizacin General.
129

Configuracin Externa: Caras.

Configuracin Interna: Sustancia Blanca y Sustancia Gris - Fisiologa.
Tronco Enceflico: Bulbo Raqudeo - Protuberancia Anular - Pednculo Cerebral
- Caracterizacin General.
Configuracin Externa: cara anterior y posterior.
Configuracin Interna: Sustancia Blanca y Sustancia Gris - Sistema Reticular.
Fisiologa.
EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: MDULA ESPINAL--CARACTERIZACIN
GENERAL.
LA CONFIGURACIN EXTERNA: CARAS.
LA CONFIGURACIN INTERNA: LA SUSTANCIA BLANCA Y SUSTANCIA GRIS--FISIOLOGA.LA EMBRIOGNESIS O EMBRIOLOGA DEL SISTEMA NERVIOSO HUMANO:
EL DESARROLLO EMBRIONARIO DEL SISTEMA NERVIOSO:
La embriologa es el estudio del desarrollo del organismo a partir del cigoto u
vulo fecundado.
Los eventos de este desarrollo embrionario, estn bajo la regulacin de los
factores hereditarios, los genes, que dirigen y controlan los pasos en la
transformacin de un simple vulo fecundado a un embrin totalmente
constituido.
FILOGENIA: Es el origen y desarrollo de las razas o de las especies anmalas
evolutivamente.FILOGENIA. La historia de la evolucin o desarrollo de cualquier grupo, especie
o raza de organismos recibe el nombre de filogenia.
LA ONTOGENIA: Es el desarrollo de un organismo individual.ONTOGENIA. La serie de transformaciones o cambios que representa el
desarrollo del individuo o sus partes, reciben el nombre de ontogenia. Este
fenmeno se refiere a todo el desarrollo del individuo a travs de sus estados
embrionarios, as como aqullos que lo conducen al estado adulto despus del
nacimiento. La ontogenia, en particular de los estados embrionarios, ha
probado ser un instrumento poderoso para determinar las relaciones
evolutivas entre los diferentes animales.
LA NOTOCORDA: Es la placa o esbosos de los rganos de los sentidos
Formacin de la Notocorda
Existen 2 zonas, en las que no hay una hoja intermedia (mesodermo), que se
denominan: Membrana Bucofarngea (hacia ceflico) y Membrana Cloacal
(hacia caudal)
Las clulas (prenotocordales) que se invaginan en la fosita primitiva, migran
ceflicamente hacia la lamina precordal (ubicada al lado de la Membrana
Bucofarngea).

130

Las clulas prenotocordales se intercalan en el hipoblasto de manera que la

lnea media del embrin esta formada por 2 capas celulares que forman la
placa notocordal.
Las Clulas de la Placa Notocordal emigran directamente en direccin ceflica,
formando de este modo la prolongacin ceflica o notocorda, estructura que
se extiende hasta la Placa Precordal
La Notocorda Definitiva se forma gracias a que las clulas de la placa
notocordal proliferan y se desprenden del endodermo, creando un cordn
macizo.
El rol de la Notocorda es ser INDUCTORA de la formacin del Sistema Nervioso
(a comienzos de la tercera semana de desarrollo), a travs de molculas que
actan sobre clulas del ectodermo en su cercana, transformndolas en
clulas neuroectodrmicas, comenzando as los Mecanismos reguladores de la
Morfognesis del Tubo Neural (analizados en el capitulo siguiente).
La notocorda ha sido capaz de inducir clulas precursoras del Sistema
Nervioso en otras zonas, lo cual demuestra su alta capacidad inductora.
Tambin se han producido malformaciones muy graves al sacar la notocorda.
En el adulto existen restos de notocorda a nivel del ncleo pulposo de los
discos intervertebrales.
El tejido embrionario que queda alrededor de la notocorda va a formar la
vrtebra y la notocorda va a formar la parte central del cuerpo de la vrtebra.
EL GANGLIO ENCEFLICO: es el primer esboso del sistema Nervioso, dirige la
coordinacin del resto de los ganglios.EL GANGLIO: El central Nervioso con cuerpos neuronales que tienen una
funcin determinada y que se encuentran rodeados por una membrana
comn.LA CORTEZA: Son las capas de clulas que reemplazan a los ganglios
enceflicos o son nuevas formaciones como el "NEOCEREBELO".EL CODN: Es un conjunto de tres bases nitrogenadas que organizan una
protena.-

LAS 5 FUNCIONES DE LA FILOGENTICA DEL SISTEMA NERVIOSO DE LOS

ORGANISMOS:
1)2)3)4)-

EL REFLEJO.EL INSTINTO.LA COORDINACIN.LA AFECTIVIDAD

131

5)- EL COMPONENTE INTELECTUAL (SLO SE DA EN EL HOMBRE).1.Organismo unicelular (sin sistema nervioso)

2.Celenterados (sistema nervioso reticular)
3.Sistema ganglionar (anlidos, artrpodos)
4.Sistema cerebral (cordado primitivo; anfioxus)
5.Ciclstomos
6.Peces
7.Anfibios
8.Reptiles
9.Aves
10.Mamferos
11.Neurona
Los pluricelulares ms primitivos que an no poseen sistema nervioso tienen
su cuerpo rodeado por una capa ms externa de clulas epiteliales
(ectodermo) que son capaces de reconocer estmulos ambientales. Estos
organismos son excitables.
Por efecto de presiones evolutivas, algunas clulas de ese epitelio ectodrmico
comienza a desarrollar caractersticas funcionales que podramos llamar de
"neuronas" y son capaces de elaborar respuestas rpidas y especficas frente
a estmulos ambientales. Tambin es probable que por el efecto de esas
presiones, algunas de esas clulas se modificaron, asumiendo el papel de
neuronas. Pero lo importante es que se desarrollaron caractersticas ms
eficientes para reaccionar frente a los estmulos y dar respuetas elctricas que
se podan propagar. Por ello, todava encontramos en animales como las
medusas, en ctenforos, en moluscos, en tunicados y en embriones de
anfibios, epitelios que son capaces de propagar potenciales de accin.
A nivel de los hidrozoos (las hidras) aparecen las primeras organizaciones de
lo que podemos llamar como sistema nervioso en forma de red: sistema
nervioso reticular. La neuronas tienden a acumularse formando pequeos
ganglios (centralizacin) que se comunican entre s por haces nerviosos
(conjunto de axones).
En los animales que crecen alargando su cuerpo, este crecimiento se hace por
agregacin de partes o segmentos equivalentes (metmeras). En cada
metmera se organiza un par de ganglios que inervan el segmento y adems,
se comunican entre s estructurando una cadena ganglionar. En las metmeras
del extremo ms rostral (cercano al rostro), los ganglios se ordenan formando
los cerebros primitivos. Este tipo de sistema nervioso se puede llamar
ganglionar y es tpico de algunas lombrices y de los artrpodos.
A nivel de los vertebrados, los ganglios cerebrales primitivos experimentan un
gran desarrollo y toman un control estructural y funcional preponderante sobre
132

los sistemas ganglionares a este proceso lo llamamos encefalizacin.

Este tipo de sistema nervioso, resultante de un proceso de encefalizacin,
presenta una expresin extrema en el cerebro humano por el enorme
desarrollo de la corteza cerebral, probablemente relacionado con el lenguaje.
LA EMBRIOLOGA:
Es la rama de loa biologa, que estudia el desarrollo de los embriones de los
seres vivos, o sea los cambios fisiolgicos y morfolgicos que presentan desde
la fecundacin hasta su nacimiento.
EMBRIN:
Cualquiera de las primeras fases del desarrollo de un organismo naciente,
desde el comienzo de la evolucin del cigoto hasta la diferenciacin de los
rganos principales pasando por varias etapas bien diferenciadas (de divisin
y crecimiento), que constituyen la embriognesis.
En humanos se los considera embrin hasta los tres meses de gestacin;
despus ya es feto.EMBRIOGNESIS: Es el conjunto de las transformaciones sucesivas y
progresivas, de segmentacin, gastrulacin y organo gnesis, por las que pasa
el cigoto o clula de huevo de cualquier ser pluricelular para convertirse en un
ser independiente con vida propia. Las transformaciones:
LA SEGMENTACIN:
Es el conjunto de las divisiones celulares (mitticas), que experimenta el
cigoto, formando una serie de clulas llamadas blastmeros, que se dividen
nuevamente originando la mrula (masa maciza de clulas).Estas divisiones
finalizan cundo se alcanza el estado de blstula (cundo se constituye un
hueco en la nrula). En este proceso influye la cantidad de vitelo nutritivo y su
distribucin.
LA GASTRULACIN: Es el proceso de desarrollo embrionario, del embrin,
mediante la blstula se invagina formando un estado embrionario, la gstrula.
Comienza el trmino de la segmentacin del cgoto y durante el mismo se
diferencian las hojas embrionarias: ECTODERMO, ENDODERMO Y
MESODERMO. De estas hojas embrionarias se desarrollan las estructuras
orgnicas que experimentan una diferenciacin histolgica:
ECTODERMO: Es la hoja blastodrmica externa del embrin, constituida por
blastmeros pequeos y numerosos. De ste se origina la epidermis, con las
glndulas y estructuras ajenas, el Sistema Nervioso y las clulas sensoriales.
Tambin llmese ECTOBLASTO.ENDODERMO: Es la hoja blastodrmica ms interna del embrin, constituida
por blastmeros ms grandes y menos numerosos (que los del ECTODERMO).
De ste se forma el saco digestivo (intestino con las glndulas ajenas).
Tambin llmese ENDOBLASTO.
EL MESODERMO: Es la tercera hoja embrionaria situada y originada en la zona
133

de contacto entre el ectodermo y el endodermo, formada a partir de contacto

entre el ECTODERMO y EL ENDODERMO, formada a partir de algunas clulas
mesenquimticas. Este da lugar a los tejidos conectivos, seo y cartilaginoso,
a la musculatura y a los rganos de secrecin tambin llamado MESOBLASTO.
LA ORGANOGNESIS: Es la ltima fase del desarrollo embrionario, se
caracteriza por una serie de transformaciones y desplazamientos de las
clulas, cuya finalidad es la formacin estructural (tejidos), y funcional de los
rganos. Esto se origina a partir de las tres hojas que forman la gstrula.
LA ORGANO GNESIS: NOCIONES EMBRIOLGICAS: S.N:
Antes del primer ms de gestacin ya existe un esbozo de lo que luego ser el
Sistema Nervioso Central (S.N.C).
Durante la primera semana se localiza en la regin dorsal dnde el
ECTODERMO comienza a engrosarse para formar la placa neural. Luego, se
produce una invaginacin del ECTODERMO hacia el Mesodermo y se formar
as el canal neural que pronto ser un surco neural.
Al progresar esta disposicin, los bordes se aproximan hasta quedar en
contacto, as se forma el conducto o tubo neural, del cul luego se
desarrollarn las cavidades ependimarias.
Las paredes del tubo neural luego se separan del ECTODERMO y ste, lo cubre
completamente.
A partir de la segunda semana, y hasta la 5ta, las tres vesculas ceflicas que
quedaron determinadas, se subdividen y da como resultado la siguiente
ANEXO DE LA EMBRIOLOGA DEL SISTEMA NERVIOSO:
Filogenticamente, el Sistema Nervioso se origina como respuesta a la
evolucin de las especies animales quines ante los diferentes estmulos del
medio en el cul se encuentran insertos adoptando las caractersticas que les
permitieran reaccionar frente a dichos estmulos.
1)- Cerebro Reptiliano: Es un sistema nervioso reflejo. Es un cerebro primitivo.
Es controlado por la mdula.
2)- CEREBRO REFLEJO: Mediante un estmulo determinado se obtiene una
respuesta especfica.(base anatmica de la mdula espinal.

3)- CEREBRO BINICO: Es el aparato tecnolgi

conEn
la ida o que am nto ntelectual del hombre.
4)- CEREBRO INSTINTIVO: las respuestass son transmitidas genticamente.
5)- CEREBRO AFECTIVO: Tienen un componente motivador que estn por
encima de las respuestas automticas.
6)- CEREBRO COGNITIVO: Es el que nos permite desarrollar las funciones
intelectuales superiores.
134

El DESARROLLO EMBRIONARIO (Ontognesis)- Organizacin (DIVISIN).

LO ONTOGENTICO: Est referido a la formacin y al desarrollo de un
organismo considerado con la independencia de su especie.
1- Las clulas del tejido que se convierte en sistema nervioso son originalmente
similares a las dems clulas del embrin.
*- Cundo se forman las tres capas germinales (ECTODERMO, MESODERMO Y
ENDODERMO), se desarrolla a s mismo el notocordio. Este determina la
diferenciacin de las clulas del ectodermo en el tejido nervioso, por un
proceso llamado Induccin.
2- El ectodermo empieza a engrosarse constituyendo la placa neural, en forma
de raqueta.
Los Bordes de sta raqueta se esgrosan formando las crestas neurales.
3)- Los bordes de sta raqueta se esgrosan formando las crestas neurales.
4)- Las crestas se aproximan entre s ponindose en contacto, convirtiendo el
canal en conducto o tubo neural.
5)-Las puntas de este tubo neural, quedan abiertas y constituyen los
neuroporos. Luego se cierran y se produce el crecimiento en longitud del tubo
neural.
6)- Aparecen los esbozos de segmentacin que dividen el tubo neural en
segmentos: prosencfalo, mesencfalo, y romboencfalo.
EL ECTODERMO: Una de las tres capas de tejido embrionario; origina la cubierta
externa del cuerpo (PIEL), los receptores sensoriales, y el sistema Nervioso.
TUBO NEURAL: Sistema Nervioso Dorsal, hueco primitivo de embrin, formado
por la fusin de las crestas neurales que se encuentran a los lados del surco
neural.

LAS CARACTERSTICAS DE LOS SERES VIVOS:

1)- METABOLISMO: Es la suma total de los procesos qumicos involucrados sin
la liberacin de ATP. Comprende las relaciones de degradacin, reaccin de
sntesis y de transformacin.
2)-EXCRECIN: Es la eliminacin de los productos de desechos que resultan de
los procesos metablicos.
3)- IRRITABILIDAD: Es la capacidad de responder a un estmulo, son innatas: Se
heredan las aprendidas: son producto del contacto repetido con un estmulo .
4)- LA REPRODUCCIN: Identifica la vidad, la capacidad de originar un individuo
semejante.Es la base fundamental de la biologa.
A)- Movimiento: Es la capacidad de trasladarse de un lugar a otro.
135

B)- Adaptacin: Es la capacidad de cambio para adaptarse al medio.

C)- HOMEOSTASIS: Es la capacidad de mantener la clula en el medio interno.
D)- LA DIFERENCIACIN: Es la capacidad para cambiar y cumplir las funciones.
E)- EL CRECIMIENTO: Todo ser vivo, crece.LA CONDUCCIN SALTATORIA: En las fibras mielnicas, la vaina de mielina acta
como un aislante por dnde el flujo de corriente debe saltar de nodo a nodo de
Ranvier.
LAS CARACTERSTICAS:
*- 1)- Se produce en las fibras mielnicas.
*-2)- El flujo de corriente se da de nodo en nodo.
*-3)- Se produce menor gasto de energa.
*-4)- La conduccin ocurre a mayor velocidad.
LA CONDUCCIN LINEAL O CONTINUA: las fibras amielnicas no poseen vaina de
mielina por lo que el flujo de la corriente es continuo.
LAS CARACTERSTICAS:
1)- Se produce en la fibra amielnica.
2)- El flujo de la corriente ocurre dentro de punto en punto de la membrana
plasmtica.
3)- Provoca un gran gasto de energa.
4)- La conduccin del impulso es lenta.

LA MDULA ESPINAL:
FUNCIN: rgano de conduccin de los impulsos nerviosos y centro de las
actividades reflejas.
UBICACIN: Se encuentra en el conducto medular existente en la columna
vertebral (UNA PROTECCIN).
DEFINICIN: Es un rgano cilndrico de tejido nervioso de unos 45 cm de largo y
1 Cm de espesor, se extiende desde la primera vertebra cervical a la 2da
vrtebra lumbar desde all continuar la "COLA DE CABALLO": este es un haz
muy grande de nervios que se extiende desde la segundas vertebra lumbar
hasta el coxis, de unos 20 cm, de largo.
Un nervio espinal o raqudeo deja la mdula a cada lado a travs de cada
agujero intevertebral entre las vrtebras adyacentes, algunos de stos nervios
son muy grandes porque inervan grandes reas del cuerpo.
Regiones de la mdula: cervical--dorsal----lumbar--regin coxigea.
ENSANCHAMIENTO CERVICAL: Nervios que inervan los brazos, antebrazos y
manos.
ENSANCHAMIENTO LUMBAR: Nervios que inervan los msculos, las piernas y los
pies-.
AFERENTE: va de afuera hacia adentro
136

EFERENTE: Va desde adentro hacia afuera.

LA MORFOLOGA EXTERNA:
A)- CARA ANTERIOR O VENTRAL: Es motora descendente y eferente. Presenta
un surco muy profundo, "surco medio anterior", hacia los costados dos surcoss
ms pequeos; "Surcos colalterales anteriores, de dnde emergen las races
anteriores motoras.
B)- CARA POSTERIOR O DORSAL: Es sensitiva, ascendente y aferente. Presenta
un surco menos profundo, "SURCO MEDIO POSTERIOR", y dos "surcos
colaterales anteriores" de dnde emergen las races posteriores sensitivas.
MORFOLOGA INTERNA:
ESTRUCTURA:
SUSTANCIA GRIS: Est compuesta por los cuerpos de neuronas (Axones sin
mielina), tiene forma de "II" presentando un orificio central correspondiente al
Conducto del Ependimo.
1)- ASTAS DORSALES: Son los extremos posteriores ms delgados de la "II".
2)- ASTAS LATERALES: son las prolongaciones ms gorditas en la parte lateral
de la "II".
3)- ASTAS VENTRALES: Son los extremos anteriores de la "II" ms gruesos.
FUNCIN:1)- Localizacin de las neuronas (aferentes sensoriales =SENSITIVAS).
2)- Localizacin de las neuronas autonmicas preganglionares del Sistema
Nervioso Autnomo.
3)- Localizacin de las Motoneuronas para los msculos. = LAS NEURONAS
MOTORAS.

LA SUSTANCIA BLANCA: son fibras , haces o tractos mielnicos (AXONES CON

MIELINA).
Es la parte externa de la mdula que rodea la sustancia gris.
TRACTOS MOTORES:
1)-Haces de Goll y Burdach. (SENSITIVO).
2)- Haz piramidal directo.3)- Haz Piramidal Cruzado.
4)- Corticoespinal lateral y ventral.
TRACTOS SENSITIVOS:
5)- Haz Espinotalmico lateral.
6)- Haz Espinotalmico ventral.
137

7)-Haz Espinocerebeloso posterior o DORSAL..

8)- Haz Espinocerebeloso Ventral.
FUNCIN: 1)- Sensibilidad profunda consciente y epicrtica del tacto.
2)- Motilidad del tronco y extremidades.3)- Motilidad del Tronco y las extremidades.
4)- Envia las seales motoras desde la corteza a la mdula espinal.
AL TALLO ENCEFLICO Y AL TLAMO:
5)- Sensitivo: Del tacto y Grosero.
6)- Sensibilidad trmica y dolorosa.
AL CEREBELO:
7)- Sensibilidad Profunda inconsciente.
8)- Sensibilidad profunda Inconsciente.
RACES NERVIOSAS ESPINALES:
1)- Raz dorsal o posterior:
2)- Raz Ventral o anterior (NERVIO ESPINAL).
LA FUNCIN:1)- Aferencias sensoriales.
2)- Eferencias motoras a los msculos y eferencias ganglionares al sistema
Nervioso autnomo.
LAS CONEXIONES DE LA MDULA CON LOS NERVIOS ESPINALES:
Cada nervio se conecta con la mdula por medio de dos races dorsal
(posterior, sensitiva) y la ventral (anterior, motora). A su vez cada una de stas
races ingresa o deja la mdula por medio de los Filamentos Radiculares.
En la raz dorsal, hay un ensanchamiento, denominado ganglio ganglio de la
raz dorsal.
GANGLIO: Conjunto o conglomerado de cuerpos neuronales, que se encuentra
en el S.N Perifrico.
NCLEO: conjunto o conglomerado de cuerpos neuronales, que se encuentra en
el S.N Central.
LA FORMACIN RETICULAR:
Est compuesta por muchos ncleos, muy dispersos en grandes porciones del
tegmento. La formacin reticular se extiende desde el extremo superior de la
mdula espinal, hasta el diencfalo, atravesando el Bulbo raqudeo, el
mesencfalo, e incluso, se extiende en el centro del tlamo, es decir que la
sustancia reticular se encuentra interconectada recprocamente (morfolgica y
funcionalmente), con todas y cada una de las formaciones constituidas del
S.N.C
Es un centro principal de todo el encfalo para controlar el nivel enceflico
global de actividad
FUNCIONES:*- Controla la percepcin, consciencia, las emociones, vigilia-sueo, aprendizaje y la memoria.,
138

*- Accin de ajuste con efectores: Somatomorfos, somatosensorial,

neuroendocrino, vicero---motor y biolgico.
Asciende desde la mdula hasta el tlamo, atraviesa el tronco enceflico.
LA SUSTANCIA RETICULAR: FUNCIONES:
1)- Activacin del S.N.C para el desencadenamiento de conductas especficas y
el control del estado de alerta (en zonas altas del tronco enceflico).
2)- La modulacin de los reflejos modulares y el tono muscular a travs de los
troncos reticuroespinales.
3)- La modulacin de la locomocin, del sistema ventromedial y dorsolateral.
4)- Participacin en el control respiratorio y cardiovascular, los llamados centros
respiratorios
5)- La modificacin del flujo de informacin nocireceptiva en el asta Posterior de
la mdula espinal.
6)- Papel enel ciclo vigilia---sueo.
LOS PEDNCULOS CEREBELOSOS: SON TRES:
SUPERIOR: Une el cerebelo y los pednculos cerebrales.
MEDIO: El cerebelo con la protuberancia.
INFERIOR: Cerebelo con el bulbo raqudeo.
CLASIFICACIN DE LOS NEUROTRANSMISORES:
A)_ Neurotransmisor de bajo peso molecular: AMINAS: Estn las catecolaminasHistaminas- y la serotonina, dentro de las catecolaminas (encontramos la
adenalina-- la noradrenalina y la dopamina).
La acetilcolina
. Los aminocidos (EL GLUTAMATO, ASPARTATO (SON EXCITADORES).
GLICINA, GABA (INHIBIDORES).
B)- LOS NEUROPPTIDOS:
ENCONTRAMOS LOS OPIODES: Dentro de los OPIODES estn la encefalina y la
endorfina.
2)-LOS GASES_: (xido Nitroso)---Monxido de carbono (C.O).
3)- LAS PURINAS (LA ADENOSINA Y EL ATP).
4)- INSULINAS.
5)- GASTRINAS
6)- Los pptidos hipofisiarios (Oxitocina, la vasopresina).
VIAS AUTNOMAS
SENTIDO DEL FLUJO DE LA INFORMACIN: EFERENTE EN LAS VAS
AUTNOMAS.SENIDO DEL FLUJO DE LA INFORMACIN EN LAS VAS MOTORAS SOMTICAS: ES
EFERENTE.NMERO DE NEURONA EN LAS VAS AUTNOMAS:
139

SON DOS (Pre y Postganglionar).

NMERO DE NEURONA EN LAS VAS MOTORAS SOMTICAS:
1 (Neuromotora somtica).
HAY VAINA DE MIELINA EN LAS VAS AUTNOMAS EN LAS VAS AUTNOMAS?:
SI
PREGANGLIONAR: SI
POSTGANGLIONAR: NO
HAY VAINA DE MIELINA EN LAS VAS AUTNOMAS EN LAS VAS MOTORAS
SOMTICAS?: SI
EFECTOR INERVADO EN LAS VAS AUTNOMAS:
Msculo liso y cardaco glndula (involuntario).
EFECTOR INERVADO EN LAS VAS MOTORAS SOMTICAS:
Msculo esqueltico (Voluntario).,-.
EL NEUROTRANSMISOR EN LAS VAS AUTNOMAS:
LA ACETILCOLINA Y LA NORADRENALINA.
EL NEUROTRANSMISOR EN LAS VAS MOTORAS SOMTICAS:
"ACETILCOLINA":
LOS TUBRCULOS CEREBRALES: (TECHO): son 4 pequeos cuerpos nodulares,
dos superiores y dos inferiores.
COLCULOS SUPERIORES: Estn ubicados a ambos lados de la porcin superior
del mesencfalo posterior, por debajo del tlamo.
FUNCIN: Producen los movimientos oculares e incluso los movimientos del
tronco en respuesta a las seales visuales, como el parpadeo o el movimiento
brusco de una persona.
COLCULOS INFERIORES: Por debajo de los dos superiores. FUNCIN: La
estacin de relevo para las seales desde los odos hasta el cerebro. Hace girar
la cabeza de la persona en respuesta al sonido que proviene de diferentes
direcciones.
LA PROTUBERANCIA:
Es la mayor de las dimensiones de cubo, situada a continuacin de Bulbo:
MORFOLOGA EXTERNA (LOS LMITES):
*- La cara superior se comunica con los pednculos cerebrales.
*- Cara Inferior continua el Bulbo.
*- CARAS LATERALES: contina los pednculos cerebelosos medios.
*- Cara anterior: En su parte media: Surco Basilar.
Hacia los Costados: Rodetes piramidales.
CARA POSTERIOR: Mitad superior del IV ventrculo.
LA MORFOLOGA INTERNA:
*- LA SUSTANCIA GRIS: Interna, agrupada en numerosos ncleos.
*- LA SUBSTANCIA BLANCA: Externa, formada por las fibras nerviosas motorasl
sensitivas de proyeccin y asociacin.
140

*- Contiene los ncleos de los pares craneales: V,VI; VII, VIII.

Tambin es atravesada por la sustancia reticular.
FUNCIN: Conduccin de los impulsos sensitivoss y motores.
*- Centro sensitivo relacionado con las expresiones emocionales involuntarias
como la risa, el llanto, y los gritos de dolor.
.
LA SUSTANCIA BLANCA: Est formada por grandes haces de fibras nerviosas,
que se dirigen a las neuronas de la sustancia gris, o provienen de ellas.- El color
Blanco es de la mielina que rodea las fibras.
EL SISTEMA LMBICO:
La palabra lmbico, significa lmite, comprende las estructuras limtrofes del
cerebro, y el diencfalo que rodean sobretodo al hipotlamo.
FUNCIN: Control de las actividades emocionales y conductuales.
1)- LA ADMIGDALA: Est localizada en la profundidad de cada lbulo temporal
anterior.
FUNCIN: Controla la conducta apropiada de la persona para cada tipo de
situacin social.
2)- El Hipocampo: uno de cada lado, es una porcin primitiva de la corteza
cerebral que se ubica a lo largo del borde ms interno del lbulo temporal, y
forma la superficie del asta Anterior del ventrculo lateral.
FUNCIN: Interpreta la importancia de las experiencias sensitivas. Si el
hipocampo determina que una experiencia es lo suficientemente importante,
ser almacenada como memoria en la corteza cerebral.
LOS CUERPOS MAMILARES: Estn ubicados por detrs del hipotlamo y
funcionan en ntima asociacin con el tlamo, el hipotlamo y el tronco
enceflico.
FUNCIN: Ayuda a controlar muchas funciones conductuales, como el grado de
vigilia de una persona y tal vez su sensacin de bienestar.
4)- EL SEPTIUM PELLICIDUM: se ubica delante del tlamo, por arriba del
hipotlamo y entre los ganglios basales, en el plano medio del cerebro.
FUNCIN: Su estimulacin en diferentes partes puede producir muchos efectos
conductuales, como la ira.,
5)- LA CIRCUNVOLUCIN DEL CUERPO CALLOSO, EL CINGULO, LA INSULA Y LA
CIRCUNVOLUCIN PARAHIPOCMPICA: Forman en conjunto en cada hemisferio
un anillo de corteza cerebral que rodea las estructuras ms profundas del
sistema Lmbico descriptas anteriormente.
FUNCIN: Permite la asociacin, entre las funciones conductuales cerebrales
conscientes y las funciones conductuales, subconscientes del sistema lmbico
ms profundo.-

141

Las sealess del sistema Lmbico: Se dirigen al hipotlamo, puede modificar

cualquier funcin corporal interna controladas por ste ltimo.
Las seales del Sistema Lmbico, se dirigen al mesencfalo, pueden controlar
los aspectos de la conducta como la vigilia, el sueo, la excitacin, capacidad
de atencin e incluso ira o docilidad.
SENSITIVOS: Son fibras de entrada (aferentes), que llevan la informacin de los
receptores de la piel, msculos, articulaciones a la mdula espinal.
PARES CRANEALES: Son 12 pares craneales con nombre propio. Nacen dentro
del crneo, su origen real son los ncleos de dnde se originan y que estn a
diferentes niveles del tronco enceflico.
Su origen aparente es la zona de la superficie del trono enceflico de dnde
sale al exterior.

LA FUNCIN DE LOS 12 PARES CRANEALES:

NOMBRES DE LOS PARES CRANEALES:
I- PAR NERVIO OLFATORIO: (N.O):
TIPO: Sensorial
ORIGENES Y FUNCIONES: FUNCIN: OLFACIN.
ORGENES: la mucosa nasal real
NOMBRES DE LOS PARES CRANEALES:
II- PAR NERVIO PTICO: SIGLAS (N.O):
TIPO: SENSORIAL.
ORIGENES Y FUNCIONES:
FUNCIN: VISIN.
ORIGEN: LA CAPA DE LA RETINA.
III- PAR MOTOR OCULAR COMN
TIPO: MOTOR.
FUNCIONES Y ORIGEN:
FUNCIN: inerva la musculatura extrnseca del ojo, recto superior, recto
inferior, recto interno, oblicuo menor y elevador del prpado.
ORIGEN REAL: El pednculo.IV: PAR PATTICO.
TIPO: MOTOR: Motor.
FUNCIONES Y ORIGENES:
142

FUNCIN: Inerva el msculo oblicuo mayor.

ORIGEN: LA PROTUBERANCIA.V- PAR NERVIO TRIGMINO:
TIPO: MIXTO
FUNCIN Y ORGENES: Sensibilidad de la cara y motilidad de los msculos
masticadores.
VI- PAR MOTOR OCULAR EXTERNO:
TIPO: MOTOR.FUNCIONES Y ORGENES
FUNCIN: Inerva el recto Interno del ojo.
ORIGEN REAL: El piso del 4to ventrculo. (LA PROTUBERANCIA).
VII: PAR NERVIO FACIAL:
TIPO: MIXTO.
FUNCIONES Y ORGENES: Sensibilidad de la punta de la lengua y la motilidad
de los msculos de la cara.
ORIGEN REAL: LA PROTUBERANCIA.VIII: PAR NERVIO AUDITIVO ESTATO ACSTICO:
TIPO: SENSORIAL.
ORIGEN Y FUNCIONES:
FUNCIN:_Est compuesto por dos vas:
A)-Va coclear para la audicin.
B)-Va vestibular, para el equilibrio.
IX: PAR NERVIO GLOSOFARINGEO:
TIPO: MIXTO.
FUNCIONES Y ORGENES:
FUNCIN: La sensibilidad del recto de la lengua, la motilidad de la faringe de la
accin de tragar.
ORIGEN REAL: PISO DEL CUARTO VENTRCULO.
X: PAR NEUMOGSTRICO O VAGO:
TIPO: MIXTO
FUNCIN: ACCIN PARASIMPTICA.
ORIGEN REAL: BULBO,PISO DEL CUARTO VENTRCULO.
XI: PAR NERVIO ESPINAL.
143

TIPO: MOTOR.FUNCIONES Y ORGENES:

FUNCIN: Inerva el msculo esternocleidomastoideo y el trapecio.,
ORIGEN REAL: EL BULBO.
XII: PAR NERVIO HIPOGLOSO MAYOR
TIPO: MOTOR.
FUNCIN Y ORGENES:
FUNCIN: Inerva los msculos de la lengua.
ORIGEN REAL: BULBO, PISO DEL CUARTO VENTRCULO.Existen 31 pares de nervios espinales, son:

8 pares de nervios raqudeos cervicales (C1-C8)

12 pares de nervios raqudeos torcicos (T1-T12)

5 pares de nervios raqudeos lumbares (L1-L5)

5 pares de nervios raqudeos sacros (S1-S5)

1 par de nervios raqudeos coccgeos (Co)

Tiene una raz posterior que entra por el asta posterior y sale por el asta
anterior o motora.
Los siete primeros nervios cervicales (C1 a C7) salen del canal vertebral sobre
la respectiva vertebra cervical (es decir, C1 sale de la primera vertebra
cervical; C2 sale de la segunda, y as). El nervio C8 sale de debajo de la
sptima vertebra cervical, y el resto de nervios espinales salen desde sus
respectivas vertebras.
Formacin de los nervios espinales: En la mdula espinal encontramos materia
gris, recubierta por materia blanca. Desde la materia gris salen dos races
dorsales (una en la izquierda, y la otra en la derecha) y dos races ventrales.
(Dorsal significa en la espalda o la parte de atrs, ventral significa frontal.)
Como el cuerpo es simtrico, ocurre lo mismo en los lados derecho e izquierdo,
esto ocurre en cada vertebra.

Las races dorsales contienen axnes sensoriales aferentes, y las

ventrales contienen axnes eferentes motores. Las races dorsales de cada lado
continan formando un dorsal root ganglion (tambin llamado ganglio espinal).

Las races ventrales al igual continuan, saliendo de la columna,

encontrndose y mezclndose con sus nervios dorsales correspondientes en un
punto tras el ganglio.
En este punto, la combinacin de races dorsales y ventrales es llamada nervio
144

espinal mixto.
Importancia de los nervios espinales: Los msculos a los que una raz espinal
en concreto sirve son los miotomas, y los dermatomas son las reas de
inervacin sensorial en la piel para cada nervio espinal.
Esto es de gran importancia en el diagnstico de desrdenes neurolgicos,
como lesiones en uno o ms races nerviosas resultan tpicos indicios de
defectos neurolgicos (debilidad muscular, prdida de sensibilidad) que
permiten la localizacin de la lesin culpable.

EL SISTEMA NERVIOSO:
El sistema nervioso se forma a partir del "ectodermo", y comienza a hacerlo
antes del primer ms de gestacin.
Las clulas embrionarias se van diferenciando en tres capas: una situada en la
zona dorsal (o espalda) del embrin, llamada ectodermo; otra en la zona
ventral (o vientre) del embrin, llamada endodermo; por ltimo, hay una
tercera capa, llamada mesodermo que se sita entre las dos anteriores.
A partir del ectodermo se forman:el sistema nervioso ,la piel y sus anexos , los
pelos , las uas, las plumas, cuernos
pezuas .A partir del endodermo se forma el aparato digestivo.
En los Vertebrados, a lo largo del desarrollo el mesodermo se diferenciar en
cinco tipos que formarn los distinto tejidos mesenquimales:
Mesodermo cordado: Este tejido dar lugar a la notocorda, rgano transitorio
cuya funcin ms importante es la induccin de la formacin del tubo neural y
el establecimiento del eje antero-posterior.
Mesodermo dorsal somtico: Las clulas de este tejido formarn las somitas,
bloques de clulas mesodermicas situadas a ambos lados del tubo neural que
se desarollarn para dar lugar a otros tejidos como el cartlago, el msculo, el
esqueleto y la dermis.
Mesodermo intermedio: Formar el aparato excretor y las gnadas.
Mesodermo latero-ventral: Dar lugar al aparato circulatorio y va a tapizar
todas las cavidades del organismo y todas las membranas extraembrionarias
importantes para el transporte de nutrientes.
Mesodermo precordal: Dar lugar al tejido mesenquimal de la cabeza, que
formar muchos de los tejidos conectivos y la musculatura de la cara.
La organognesis
Durante la organognesis se forman diversos rganos del cuerpo a partir de
las tres hojas embrionarias (ectodermo, mesodermo y endodermo). Se
145

produce un crecimiento del feto, una diferenciacin de tejidos y la formacin

de los distintos rganos.
En las primeras fases de la organognesis, el amnios aumenta de tamao: el
individuo queda flotando en el lquido amnitico y slo se comunica con la
madre por el cordn umbilical.
Despus de la anidacin se forma la placenta: se desarrollan entre las
vellosidades coriales las vellosidades placentarias (ms grandes que las
coriales), que se ramificarn entre las lagunas sanguneas del endometrio
materno. Las vellosidades placentarias constituyen la placenta fetal. La
mucosa uterina en la que se insertan esas vellosidades se denomina placenta
materna. El conjunto de ambas se llama placenta. La funcin de la placenta es
desarrollar la circulacin materno-fetal, mediante la cual el feto obtendr los
nutrientes que necesite y expulsar parte de los productos de excrecin. As la
placenta desempear las funciones que, tras el nacimiento, sern propias de
los pulmones, intestino y rin. El cordn umbilical unir al feto con la
placenta.
a) A partir del ectodermo se formarn las siguientes estructuras:
-Sistema nervioso.
-Epidermis.
-Glndulas cutneas (sudorparas, etc.), pelos, uas.
-Cavidad bucal y anal.
-Fosas nasales.

b) A partir del mesodermo:

-Msculos.
-Huesos.
-Dermis.
-Gnadas.
-Aparato excretor.
-Aparato circulatorio.
c) A partir del endodermo:
-Tubo digestivo
-Glndulas digestivas.
-Revestimiento de los pulmones.
El parto
En el parto se distinguen dos momentos bien diferenciados: primero, el de la
expulsin del feto; despus, el de la expulsin de la placenta y otros anexos
fetales.
Se contraen las paredes del tero. Como consecuencia de esas contracciones
se rompe el amnios y sale al exterior el lquido amnitico (es lo que
vulgarmente se conoce como "romper aguas"). Se dilata el cuello del tero el
feto comienza a salir con la cabeza por delante. Cuando ya ha salido, se corta
146

el cordn umbilical que lo une a la placenta: la cicatriz de este cordn ser el

ombligo. Se produce la primera inspiracin, que requiere del nio un esfuerzo
extraordinario, porque los pulmones al nacer estn encogidos y deben llenarse
por primera vez de aire.
Poco despus de haber sido expulsado el feto, saldr la placenta y otras
envolturas fetales, empujadas por ligeras contracciones del tero.
El desarrollo postembrionario
Podemos resumir el desarrollo postembrionario en tres aspectos: los cambios
postnatales, el crecimiento y la madurez sexual.
Entre los cambios postnatales distinguimos: el funcionamiento de los aparatos
respiratorio, digestivo y excretor, cuyas funciones desempeaba hasta ese
momento la placenta; la aparicin de la dentadura (primero de leche y
despus definitiva); el cierre de algunos espacios que quedan entre los huesos
del crneo; el funcionamiento de los rganos de los sentidos; y las
manifestaciones y desarrollo progresivo de las capacidades racionales
(inteligencia, voluntad).
El crecimiento no es otra cosa que el aumento de tamao del organismo, y los
cambios en las proporciones corporales (muy distintas en el adulto y en el
nio). El crecimiento termina hacia los 21 aos de edad en la mujer y 24 en el
hombre, con la osificacin de los cartlagos intercalares de los huesos. Este
crecimiento es ms acentuado en la niez y en la primera juventud.
Con la madurez sexual (que tiene lugar en el periodo de la pubertad, a partir
de los 12 aos en las chicas, y de los 13-14 aos en los chicos), el individuo
adquiere los caracteres sexuales secundarios y la capacidad reproductora
(empieza la formacin de gametos).
EL SISTEMA NERVIOSO:
Es un sistema de comunicacin de un cuerpo que recoge los estmulos y los
transforma o traduce a impulsos elctricos, los enva a una zona altamente
especializada de recepcin y correlacin que los interpreta y luego a su vez
elabora las respuestas adecuadas.Esta funcin es realizada por las NEURONAS.
LA CLASIFICACIN DEL SISTEMA NERVIOSO:
El Sistema Nervioso est dividido y se clasifica en el Sistema Nervioso Central,
Sistema Nervioso Perifrico.LAS FUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EL SISTEMA NERVIOSO EN
GENERAL:
1)2)3)4)-

La coordinacin de todos los sistemas.La informacin.La comunicacin.Conecta el mundo interior y el exterior.-

147

Parece claro que son necesarios dos tipos de nervios:

Sensoriales, que llevan los mensajes de las sensaciones hasta el

cerebro.

Motores, que llevan los mensajes desde el cerebro hacia la periferia.

Existen otros nervios que son llamados sensitivos, que recogen y envan la
informacin percibida por los sentidos.
Por ltimo, nos queda otro tipo de nervios, son los que forman parte del
sistema nervioso autnomo o vegetativo y estos realizan su funcin de
manera espontnea e involuntaria.
Veamos la clasificacin simple de los diversos tipos que componen el sistema
nervioso:

CENTRAL

Encfalo: cerebro, cerebelo, bulbo raqudeo, meninges, lquido

cefalorraqudeo.

Mdula espinal.

Anexos al sistema nervioso central.

PERIFRICO

Nervios sensoriales (calor, fro, presin, dolor).

Nervios motores.

SENSITIVO

Sentidos: odo, equilibrio, vista, tacto (presin, temperatura), gusto

(dulce, amargo, salado, cido), olfato (el ms primitivo de los sentidos).

VEGETATIVO

Funciones vitales: pulso (latido), respiracin, temperatura corporal,

digestin, etc.
Prdida de la consciencia

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (S.N.C): Dicho sistema, ocupa el eje central del
cuerpo, est contenido en las cavidades seas (CRANEO Y COLUMNA
VERTEBRAL), y protegido por las membranas llamadas meninges, como
148

sabemos el sistema Nervioso Central est ubicado en los huesos, en el aparato

seo.
Incluye todos los rganos desde el cerebro hasta la mdula espinal.El sistema
Nervioso Central, funciona como un centro integrador y de comunicaciones
que recibe los impulsos que se originan en el exterior del cuerpo
(EXTEROCEPTIVOS), y de los rganos internos (INTEROCEPTIVOS).LAS FUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL:
*- LA COORDINACIN DE TODOS LOS SISTEMAS.*- LA INFORMACIN.*- LA COMUNICACIN.*- CONECTA EL MUNDO INTERIOR Y EXTERIOR.LAS FUNCIONES MS IMPORTANTES DEL SISTEMA NERVIOSO SON: LA FUNCIN
SENSITIVA, LA FUNCIN INTEGRADORA Y LA FUNCIN MOTORA.LA CONDUCTA: ES MOVER UN MSCULO O HACER SECRETAR UNA GLNDULA.Sistema Nervioso
Cumple funcin sensitiva, integradora y motora, para poder responder al
bombardeo de estmulos del da.
Funcin Sensitiva: significa que detecta estmulos del medio interno o externo,
para analizarlos, almacenarlos y tomar decisiones con respecto a que hacer
(funcin integradora) y finaliza respondiendo.
Respuesta contracciones musculares o secreciones glandulares ( funcin
motora)
Variable en magnitud: pequea contraccin muscular, mv. Extremidades,
tiritar, secre. Hormona
Realiza funciones gracias a clulas nerviosas (neuronas) por donde pasa el
impulso nervioso
Conectan los 3 componentes del Sist. Sensitivo, integrador y motor
El sistema nervioso proporciona, junto al sistema endocrino, la mayor parte de
funciones de regulacin del cuerpo. Estas actividades diversas pueden
agruparse en tres funciones bsicas:
Funciones sensoriales: Gran parte de las actividades del sistema nervioso se
inician por la experiencia sensorial que llega de los receptores sensoriales. Las
neuronas que transmiten la informacin sensorial al encfalo o a la mdula
espinal se denominan neuronas sensoriales o aferentes.
Funciones integradoras: Consisten en la capacidad del SNC de procesar la
informacin sensorial y la toma de decisiones para que tenga lugar una
respuesta apropiada. En las funciones integradoras, participan las llamadas
interneuronas.
Funciones motoras: Responden a las decisiones de la funcin integradora para
controlar diversas actividades corporales, lo que se realiza por la regulacin de
la contraccin de los msculos y de la secrecin de glndulas exocrinas y
endocrinas. Las neuronas encargadas de esta funcin son las neuronas
149

motoras o eferentes y transmiten informacin del encfalo y la mdula espinal

a las diversas estructuras corporales.
Organizacin funcional
Desde un punto de vista funcional, el sistema nervioso se divide en sistema
nervioso somtico, sistema nervioso autnomo y sistema nervioso entrico.
El sistema nervioso somtico (SNS) consta de:
Neuronas sensitivas, las cuales transportan hacia el SNC informacin de
receptores de los rganos de los sentidos (vista, odo, gusto y olfato).
Neuronas motoras, las cuales conducen impulsos desde el SNC hasta los
msculos esquelticos. El control de las respuestas motoras del SNC es
voluntario.
El sistema nervioso autnomo (SNA) consta de:
Neuronas sensitivas, las cuales transportan hacia el SNC informacin de
receptores situados en las vsceras (por ejemplo, el estmago, los pulmones,
etc.).
Neuronas motoras, las cuales conducen impulsos desde el SNC. Su control es
involuntario. La parte motora del SNA consta de dos divisiones: la divisin
simptica y la divisin parasimptica.
Las neuronas del sistema nervioso entrico (SNE) se extienden a lo largo del
tracto gastrointestinal (GI). Las neuronas sensitivas monitorizan los cambios
qumicos que se producen en el interior del tracto GI y el grado de
estiramiento de su pared y las neuronas motoras controlan la contraccin del
msculo liso del tracto GI y las secreciones de sus rganos.
Fisiologa de las neuronas
Las neuronas se comunican entre s a travs de potenciales de accin o
impulsos nerviosos, los cuales, en la sinapsis (regin de comunicacin entre
dos neuronas), precisan de una sustancia qumica llamada neurotransmisor. La
produccin de potenciales de accin depende de dos caractersticas bsicas
de la membrana plasmtica: el potencial de membrana en reposo y los
canales inicos.
Sistema Nervioso
Cumple funcin sensitiva, integradora y motora, para poder responder al
bombardeo de estmulos del da.
Funcin Sensitiva: significa que detecta estmulos del medio interno o externo,
para analizarlos, almacenarlos y tomar decisiones con respecto a que hacer
(funcin integradora) y finaliza respondiendo.
Respuesta contracciones musculares o secreciones glandulares ( funcin
motora)
150

Variable en magnitud: pequea contraccin muscular, mv. Extremidades,

tiritar, secre. Hormona
Realiza funciones gracias a clulas nerviosas (neuronas) por donde pasa el
impulso nervioso
Conectan los 3 componentes del Sistema. Sensitivo, integrador y motor
EL ENCFALO EST CONSTITUIDO POR: 1)-EL PROSENCFALO:
2)- El MESENCFALO:
3)- ROMBOENCFALO:

1)- El PROSENCFALO: (EST FORMADO POR EL TELENCFALO, POR EL

DIENCFALO):
1)a)- EL TELENCFALO: Est en la corteza cerebral, cuerpos estriados y
rinencfalo.- (LOS VENTRCULOS LATERALES I Y II).EL TELENCFALO:
1.- SUSTANCIA GRIS: Ganglios Basales.
2.- CORTEZA.
3.- SUSTANCIA BLANCA.
1.- GANGLIOS BASALES:Son la sustancia gris del telencfalo.
Estn constituidos por:Ncleo caudado.Ncleo lenticular.
Ncleo caudado + Putamen = Ncleo estriado.Globo plido (segmentos medial
y lateral).
NCLEO ESTRIADO (Neoestriado).
El 90% de las clulas son neuronas de proyeccin, de tamao medio,
espinosas. Mandan sus axones fuera del estriado. Todas son gabargicas, pero
se clasifi-can en 2 grupos:
Neuronas de proyeccin que tienen GABA y ENCEFALINA y receptores
dopaminrgicos D2.
Neuronas de proyeccin que tienen GABA y SUSTANCIA P (pptido) y
receptores dopaminrgicos D1.
EL resto son distintos tipos de interneuronas que proyec-tan dentro del
estriado.

151

*-AFERENCIAS.

Crtex: punto a punto. Son las ms importantes. Prctica-mente de

todo el crtex. La mayora son ipsilaterales, pero una parte son
contralaterales. La corteza manda proyecciones bilateralmente.

Tlamo: la ms clsica procede del centromediano. Es punto a punto.

sta y la anterior son glutamatrgicas y por tanto excitadoras.

Sustancia negra compacta: aferencias difusas. Proyeccin

dopaminrgica moduladora que proyecta sobre todo al estriado ipsilateral. Son
las neuronas que degeneran, produciendo la enfermedad de Parkinson.

Ncleos del rafe: aferencias difusas. Proyecciones sero-toninrgicas

principalmente de los ncleos dorsal y medial del rafe.
La DA (dopamina) es un NT modulador que llega al estriado y acta de forma
diferente sobre cada una de las poblaciones neuronales (ya que tienen
receptores distintos):
sobre las neuronas que tienen sustancia P, es EXCITADORA.
sobre las neuronas que tienen encefalina y receptores D2, es INHIBIDORA.
EFERENCIAS.

Las neuronas que tienen sustancia P proyectan a:

Sustancia negra reticulada.

Globo plido medial (ncleo entopeduncular).

Las neuronas que tienen encefalina proyectan al globo plido lateral.

GLOBO PLIDO.
Formado por dos segmentos: lateral y medial. Est constituido por una
poblacin de neuronas gabargicas.
AFERENCIAS.

El globo plido lateral recibe proyecciones de las neuronas

encefalinrgicas del estriado.

El globo plido medial recibe proyecciones de las neuronas con

sustancia P del estriado, y una proyeccin muy importante del ncleo
subtalmico.
EFERENCIAS.

Globo plido lateral: al ncleo subtalmico (inhibidora, gabargica).

Globo plido medial: al tlamo motor (ventral anterior y ventral

intermedio).
Se constituye la Teora de la Doble Va para los ganglios basales. El estriado y
el crtex motor van a influir sobre el tlamo por una doble va:
va directa o inhibidora: a travs de la poblacin anterior que lleva sustancia P
del estriado.
va indirecta: a travs de la poblacin que lleva encefalina, que pasa por el
ncleo subtalmico.
La sustancia negra reticular y el NEP estn continuamente inhibiendo al
tlamo, y ste excita al crtex motor y premotor. Es importante que haya dos
vas que controlan a los dos centros, SNr (Sustancia Negra Reticulada) y NEP
(ncleo plido lateral), porque ambas actan sobre el tlamo motor. ste
152

ltimo acta sobre la corteza motora y premotora, controlando la excitacin de

la misma. Despus, la corteza enva proyecciones a la va piramidal:

si el tlamo excita MUCHO la corteza: + movimiento.

si el tlamo excita POCO la corteza: - movimiento.

Cuando se desequilibran estas conexiones de los ganglios basales, se
producen trastornos en el movimiento (pero no se produce parlisis; el
movimiento puede estar aumentado o disminuido). Hay 2 tipos fundamentales
de trastornos del movimiento por afectacin de los ganglios basales:
1.- Sndrome hipertnico hipokintico.
2.- Sndrome hipotnico hiperkintico.
1.- Sndrome hipertnico hipokintico.
Los ms conocidos son los sndromes parkinsonianos: tienen lentitud al
ejecutar movimientos (akinesia), que en caso extremo no lo llegan a hacer
(pero no es una parlisis); hay rigidez en las articulaciones, se produce
temblor. Como consecuencia de estas 3 caractersticas, aparece la inexpresin
en el rostro (por falta de movimiento en los msculos de la cara).
Esto ocurre por degeneracin progresiva de las neuronas que van de la
sustancia negra compacta al estriado. No se sabe porqu ocurre esta
degeneracin, es la enfermedad de Parkinson ideoptica (se desconoce la
causa). Para que aparezcan los primeros signos han de desaparecer el 80% de
las terminales dopaminrgicas, ya que se utilizan mecanismos de
compensacin.
Si se elimina la va que va desde SNc al estriado (cuyo neurotransmisor es la
DA), la va directa est ms inhibida y la va indirecta (cuyo neurotransmisor
es la encefalina) estar ms excitada. Con este desajuste, el tlamo est ms
inhibido, excita menos a la corteza motora y premotora y se produce
hipokinesia.
El globo plido se inhibe ms, no activa tanto al NST y se excita ms de la
cuenta a SNr y NEP, inhibiendo al tlamo.
Con la enfermedad, desaparece DA de los terminales dopaminrgicos. En un
principio se suministr DOPA pero no atraviesa la barrera hematoenceflica y
entonces se prob con el precursor: L-DOPA. La L-DOPA se transforma en
DOPA, pero a los 5 aos esto deja de funcionar, bsicamente porque sigue
progre-sando la enfermedad, degeneran todas las terminales y no se puede
transformar la L-DOPA en DA.
1)b)- EL DIENCFALO: Est en el Tlamo, epitalamo, subtlamo, e hipotlamo,
el quiasma ptico y los tubrculos mamilares.- (EN EL TERCER VENTRCULO).El diencfalo es una estructura situada en la parte interna central de los
hemisferios cerebrales. Se encuentra entre los hemisferios y el tronco del
encfalo, y a travs de l pasan la mayora de fibras que se dirigen hacia la
corteza cerebral.
El diencfalo se compone de varias partes: tlamo, hipotlamo, subtlamo y
153

epitlamo.
El tlamo est formado por dos cuerpos ovoides de 3 cm de largo y
aproximadamente 1,5 cm de espesor, que se asienta en la profundidad de
cada hemisferio cerebral. El tercer ventrculo separa entre s ambos tlamos,
aunque stos permanecen unidos gracias a un puente de tejido talmico
denominado masa intermedia, que se extiende entre ambos. Los tlamos son
masas de substancia gris, por lo que contienen cuerpos neuronales y
numerosas conexiones sinpticas. Desde un punto de vista funcional, el
tlamo es una estacin de relevo sensitivo. Los impulsos nerviosos hacen una
escala a nivel talmico, estableciendo sinapsis antes de proseguir su recorrido
hacia el crtex cerebral. El tlamo constituye tambin un centro sensitivo
primitivo que sirve para registrar un tipo de sensacin generalizada e
imprecisa.
El hipotlamo se localiza, como su nombre indica, debajo del tlamo. Presenta
una gran variedad de funciones, algunas de ellas bastante inslitas. Por
ejemplo, produce como mnimo dos hormonas (oxitocina y vasopresina) y
contiene centros que regulan la actividad de la hipfisis anterior, el sistema
nervioso autnomo, la temperatura corporal y la ingesta de agua y alimentos.
Adems, el hipotlamo se relaciona con el estado de vigilia y la sensibilidad
emocional. En animales de laboratorio, como el gato, la liberacin de la
influencia inhibidora que ejerce sobre el hipotlamo la corteza cerebral origina
la aparicin de estallidos de violencia ante la ms pequea provocacin.
El subtlamo est delante del tlamo y al lado del hipotlamo, su funcin
principal se relaciona con el movimiento corporal. Las vas neuronales que lo
atraviesan van hacia el tlamo, el cerebelo y los ganglios basales.
El epitlamo se sita en la parte posterior del diencfalo, al lado del
mesencfalo. Est formado por la glndula pineal o epfisis y los ncleos de la
habnula. La epfisis es una glndula endocrina que segrega la hormona de la
melatonina, esta secrecin est relacionada con la cantidad de luz solar
existente, a ms luz ms se segregar. la habnula tiene la funcin de
favorecer la comunicacin entre el sistema lmbico y la formacin reticular.
GRFICO SOBRE LA NEURONA MONOPOLAR:

154

155

NEURONA MULTIPOLAR:

EL DIENCFALO:
Zona de relevo de las vas aferentes y eferentes de los hemisferios, es el
centro donde se integran los sistemas nervioso y endocrino.
El tlamo es el centro de enlace de los impulsos sensitivos, recula y coordina
las manifestaciones externas de las emociones. El hipotlamo, regula la
temperatura, el apetito, el equilibrio del agua.
156

EL MESENCFALO:
1)- MESENCFALO: Est en los pednculos cerebrales y tubrculos
cuadrigeminos.-(EL ACUEDUCTO DE SILVIO).EL MESENCFALO: techo, tubrculos cuadrigminos, tegmentum y pednculos
cerebrales.
EL MESENCFALO:Los centros que posee coordinan algunos reflejos visuales y
auditivos como la contraccin pupilar a la luz y los movimientos auriculares de
los perros al sonido.
En el mesencefalo cada placa basal posee dos grupos de nucleos motores:
**grupo medial,eferente somatico:reprecentado por los nervios
oculomotor(motor ocular comun) y troclear(patetico) que inervan a los
musculos del ojo.
*un pequeno grupo eferente visceral general:reprecentado por el nucleo de
edinger-westphal, que inerva al musculo del esfinter de la pupila.
La capa marginal de cada placa basal aumenta de tamano y forma de pie de
los pedinculos cerebrales.Los pednculos sirven de via para las fibras
nerviosas que descienden desde la corteza cerebral hacia los centros
inferiores de la protuberancia y la medula espinal.
Las placas alares del mesencfalo aparecen en un principio en dos elevaciones
longitudinales separadas por una depresin poco profunda en la lnea media.Al
continuar el desarrollo aparece un surco transversal que divide a cada
elevacion longitudinal en un colculo anterior(superior) (tuberculo
cuadrigemino superior) y otro porterior (inferior) (tuberculo cuadrigemino
inferior).Los coluculos posteriores funcionan como centros sinpticos de relevo
para los reflejos auditivos; los coluculos anteriores sirven como centros de
correlacin y de reflejos para los estmulos visuales.Los coliculos se forman por
oleadas de neuroblastos que emigran hacia la zona marginal
suprayacente.Aqui estn organizados en capas.
3)- EL ROMBOENCFALO O EL POSENCFALO:
El romboencefalo esta formado por:
*mielencefalo: la mas caudal de las vesiculas encefalicas
*metencefalo: que va desde la curvatura protuberencial hasta el itsmo del
romboencefalo.
EL ROMBOENCFALO O EL POSENCFALO EST CONSTITUIDO POR EL
MIELENCFALO:
MIELENCEFALO:
El mielencefalo es una vescula enceflica que origina el bulbo raqudeo.Este
difiere de la medula espinal porque sus paredes laterales experimentan un
movimiento de eversin.Se distinguen con claridad las placas alares y basales

157

separadas por el surco limitante.La placa basal, semejante a la de la medula

espinal, contiene los ncleos motores
.Estos nucleos se dividen en 3 grupos:
*grupo medial o efernte somatico.
*grupo intermedio o eferente visceral especial.
*grupo lateral o eferente visceral general.
El primer grupo contiene las neuronas motoras que forman la continuacin
ceflica de las clulas del asta anterior.dado que este grupo eferente somtico
continua en direccion rostral hacia el mesencfalo, se le denomina columna
motora eferente somtica.En el mielencfalo representa a las neuronas del
nervio hipogloso que se distribuyen en los msculos dela lengua.En el
metencefalo y mesencefalo la columna esta reprecentada por las neuronas de
los nervios abducens o motor ocular externo,patetico o toclear y oculomotor o
motor ocular comn,respectivamente.
Estos nervios se distribuyen en los msculos del ojo.
El grupo eferente visceral especial, se extiende hasta el metencfalo y forma
la columna motora eferente visceral especial.Sus neuronas motoras se
distribuyen en los msculos estriados de los arcos faringeos.En el mielencfalo
la columna esta representada por las neuronas de los nervios espinal
accesorio,vago y glosofaringeo.
El grupo eferente visceral general contienen las neuronas motoras, que se
distribuyen en los msculos lisos del aparato respiratorio,tracto intestinal y
corazn.
La placa alar incluye 3 grupos de ncleos sensitivos de relevo .
El ms laterlamente de ellos, el grupo aferente somatico(sensitivo), recibe
impulsos del odo la superficie de la cabeza por medio de los nervios
vestibulococlear(estatoacustico) y trigmino.
El grupo intermedio aferente visceral especial, recibe impulsos de los botones
gustativos de la lengua y del paladar, bucofaringe y epiglotis.El grupo medial,
o afernte visceral general, recibe informacin interoceptiva del aparto
gastrointestinal y del corazon.
La placa del techo del mielencfalo consiste en una capa nica de clulas
ependimarias cubierta por mesenquima vascularizado. La piamadre.Con la
unin de ambas se forma la tela coroidea.Debido a la activa proliferacin del
mesenquima vascularizado, un cierto numero de invaginaciones sacciformes
se introducen en la cavidad ventricular subyacente.Estas invaginaciones a
manera de penacho forman el plexo coroideo, que elabora el lquido
cefalorraquideo.

158

EL MIELENCFALO SE HALLA EN LA PROTUBERANCIA ANULAR Y EL CEREBELO.

EL METENCFALO: Est en el bulbo raqudeo.-METENCEFALO:
De manera similar al mielencefalo, el metencefalo esta contituido por placas
basales y alares.Se forman dos nuevos componentes:
*cerebelo: que acta como centro de coordinacin para la postura y el
movimiento.
*protuberancia: que sirve de via para las fibras nerviosas, entre la medula
espinal y las cortezas cerebral y cerebelosa.
Cada placa basal del metencefalo contiene tres grupos de neuronas motoras:
*grupo eferente somatico medial ,que da origen al ncleo del nervio
abducens .
*grupo eferente visceral especial: que contiene los ncleos de los nervios
trigmino y facial, que inerva los msculos del primero y el segundo arcos
faringeos.
*grupo eferente visceral general: cuyos axones se distribuyen en las galndulas
sabmaxilares y sublinguales.
La capa marginal de las placas basales del metencfalo se expande
considerablemente ya que sirve de puente para las fibras nerviosas que
conectan la corteza cerebral y la cerebelosa con la medula espinal.En
consecuencia, esta porcin del metencefalo se denomina:puente o
protuberancia.
Adems de fibras nerviosas, la protuberancia posee los ncleos pontinos o
protuberenciales que se originan en las placas alares del metencfalo y el
mielencfalo.

Las placas alares del metencfalo poseen tres grupos de ncleos sensitivos:
*grupo aferente somatico lateral: que contiene neuronas del nervio trigemino
y una pequea porcin del complejo vestibulococlear.
*grupo aferente visceral especial.
*grupo eferente visceral general.
EL SEGMENTO CAUDAL:_LA MDULA ESPINAL (CLULA DE EPENDIMO).EL ENCFALO:Es la masa nerviosa contenida dentro del crneo. Est envuelta
por las meninges, que son tres membranas llamadas: duramadre, piamadre y
159

aracnoides. El encfalo consta de tres partes: Cerebro, Cerebelo y Bulbo

Raqudeo.
EL SEGMENTO CAUDAL: LA MDULA ESPINAL (CLULAS DEL EPENDIMO):LAS PLACAS EMBRIONARIAS:
EL ECTODERMO (FORMA EL SISTEMA NERVIOSO).*- EL MESODERMO.*- EL ENDODERMO.-

FILOGENTICA DEL SISTEMA NERVIOSO DE LOS ORGANISMOS:

1)- REFLEJO.2)- INSTINTO.3)- COORDINACIN.4)- AFECTIVIDAD.5)- COMPONENTE INTELECTUAL (SLO EL HOMBRE).El Cerebro:
Es la parte ms importante, est formado por la sustancia gris (por fuera) y la
sustancia blanca (por dentro), su superficie no es lisa sino que tiene unas
arrugas o salientes llamadas circunvoluciones; y unos surcos denominados
cisuras, los ms notables son llamados las cisuras de Silvio y de Rolando. Est
dividido incompletamente por una hendidura en dos partes, llamados
hemisferios cerebrales. En los hemisferios se distinguen zonas denominadas
lbulos, que llevan el nombre del hueso en que se encuentran en contacto.
Pesando unos 1.200grs, dentro de sus principales funciones estn las de
controlar y regular el funcionamiento de los dems centros nerviosos. Tambin
en l se reciben las sensaciones y se elaboran las respuestas conscientes a
dichas situaciones. Es el rgano de las facultades intelectuales: atencin,
memoria...etc.
La corteza cerebral (hemisferios cerebrales) por su parte est constituida a su
vez por:

Corteza cerebral (o sustancia gris): formada por millones de cuerpos

neuronales o somas dndoles esa apariencia griscea.

Cuerpo calloso (o sustancia blanca): formada por los axones de los

cuerpos neuronales de las clulas nerviosas. Las vainas de mielina provocan
esa apariencia blanquecina.

Ganglios basales: Tambin forman parte de la sustancia gris. Estn

involucrados en el control motor. Incluyen:

Ncleo lenticular, formado por el globus pallidus y el putamen.

Ncleo caudado
160


Sistema lmbico: Se limita alrededor del centro del cerebro. Destaca
la amgdala, el hipocampo, y la corteza cingulada. Centro encargado de las
emociones y la memoria.
El cerebelo:
Est situado detrs del cerebro y es ms pequeo (120 gr.); tiene forma de
una mariposa con las alas extendidas. Consta de tres partes: Dos hemisferios
cerebelosos y el cuerpo vermiforme. Por fuera tiene sustancia gris y en el
interior sustancia blanca, esta presenta una forma arborescente por lo que se
llama el rbol de la vida. Su funcin es coordinar los movimientos de los
msculos al caminar.
El Bulbo Raqudeo:
Es la continuacin de la medula que se hace ms gruesa al entrar en el
crneo. Regula el funcionamiento del corazn y de los msculos respiratorios,
adems de los movimientos de la masticacin, la tos, el estornudo, el vomito...
etc. Por eso una lesin en el bulbo produce la muerte instantnea por paro
cardio - respiratorio irreversible.
La Medula Espinal:
La medula espinal es un cordn nervioso, blanco y cilndrico encerrado dentro
de la columna vertebral. Su funcin ms importante es conducir, mediante los
nervios de que est formada, la corriente nerviosa que conduce las
sensaciones hasta el cerebro y los impulsos nerviosos que lleva las respuestas
del cerebro a los msculos.
Est rodeada de vrtebras y encerrada por una cubierta menngea, la
duramadre. Tanto el encfalo como la mdula espinal estn protegidos estas
las cubiertas protectoras que se llaman meninges.
Estas capas son: la ms externa, formada por tejido fibroso fuerte llamado
Duramadre, la capa intermedia llamada Aracnoides y finalmente una capa
interior denominada Piamadre.
Hay algunos trminos especficos de uso comn relacionados con las
meninges. El espacio epidural es el espacio que se encuentra entre la
duramadre y la estructura sea correspondiente. El lquido cefalorraqudeo
est entre la aracnoides y la piamadre. Este espacio se denomina
subaracnoideo.
La mdula espinal ocupa todo el conducto raqudeo, y de ella salen los nervios
espinales y del sistema nervioso autnomo. En su interior tiene un conducto,
el epndimo, que est en comunicacin con los ventrculos cerebrales.
Un corte transversal en la mdula mostrara dos zonas claramente divididas.
Una zona exterior (que es sustancia blanca), y otra interior con forma de
mariposa (sustancia gris). A su vez se distribuyen de la siguiente manera.

Asta posterior o sensitiva: es el lugar de entrada de las fibras

nerviosas procedentes de la piel y de los rganos. Estas fibras dan lugar a la
raz posterior del nervio raqudeo correspondiente, y transmiten la sensacin
hacia el asta interior o conectan con otros niveles del encfalo mediante
tractos o haces ascendentes. Las fibras sensitivas antes de llegar a la parte
posterior tiene un engrosamiento en una zona del nervio raqudeo
161

denominada ganglio raqudeo. All est su cuerpo celular. Una de las

prolongaciones de este cuerpo va a la mdula (axn), y otra (dendrita), llega
hasta el receptor sensorial.

Asta anterior o motora: contiene las neuronas motoras

(motoneuronas) cuyos axones convergen en fibras del asta lateral dando lugar
a la raz anterior del nervio raqudeo. Las fibras motoras estn formadas por
axones cuyos somas estn en la mdula. Las motoneuronas tienen axones
muy largos, que llegan a alcanzar el tejido efectos con una sola sinapsis.
Los Nervios:
Son cordones delgados de sustancia nerviosa que se ramifican por todos los
rganos del cuerpo. Unos salen del encfalo y se llaman nervios craneales.
Otros salen a lo largo de la medula espinal: Son los nervios raqudeos.
El sistema lmbico, tambin llamado cerebro medio, es la porcin del cerebro
situada inmediatamente debajo de la corteza cerebral, y que comprende
centros importantes como el tlamo, hipotlamo, el hipocampo, la amgdala
cerebral (no debemos confundirlas con las de la garganta).
Estos centros ya funcionan en los mamferos, siendo el asiento de
movimientos emocionales como el temor o la agresin.
En el ser humano, estos son los centros de la afectividad, es aqu donde se
procesan las distintas emociones y el hombre experimenta penas, angustias y
alegras intensas
El papel de la amgdala como centro de procesamiento de las emociones es
hoy incuestionable. Pacientes con la amgdala lesionada ya no son capaces de
reconocer la expresin de un rostro o si una persona est contenta o triste. Los
monos a las que fue extirpada la amgdala manifestaron un comportamiento
social en extremo alterado: perdieron la sensibilidad para las complejas reglas
de comportamiento social en su manada. El comportamiento maternal y las
reacciones afectivas frente a los otros animales se vieron claramente
perjudicadas.
Los investigadores J. F. Fulton y D. F. Jacobson, de la Universidad de Yale,
aportaron adems pruebas de que la capacidad de aprendizaje y la memoria
requieren de una amgdala intacta: pusieron a unos chimpancs delante de
dos cuencos de comida. En uno de ellos haba un apetitoso bocado, el otro
estaba vaco. Luego taparon los cuencos. Al cabo de unos segundos se
permiti a los animales tomar uno de los recipientes cerrados. Los animales
sanos tomaron sin dudarlo el cuenco que contena el apetitoso bocado,
mientras que los chimpancs con la amgdala lesionada eligieron al azar; el
bocado apetitoso no haba despertado en ellos ninguna excitacin de la
amgdala y por eso tampoco lo recordaban.
El sistema lmbico est en constante interaccin con la corteza cerebral. Una
transmisin de seales de alta velocidad permite que el sistema lmbico y el
neocrtex trabajen juntos, y esto es lo que explica que podamos tener control
sobre nuestras emociones.
162

Hace aproximadamente cien millones de aos aparecieron los primeros

mamferos superiores. La evolucin del cerebro dio un salto cuntico. Por
encima del bulbo raqudeo y del sistema lmbico la naturaleza puso el
neocrtex, el cerebro racional.
A los instintos, impulsos y emociones se aadi de esta forma la capacidad de
pensar de forma abstracta y ms all de la inmediatez del momento presente,
de comprender las relaciones globales existentes, y de desarrollar un yo
consciente y una compleja vida emocional.
Hoy en da la corteza cerebral, la nueva y ms importante zona del cerebro
humano, recubre y engloba las ms viejas y primitivas. Esas regiones no han
sido eliminadas, sino que permanecen debajo, sin ostentar ya el control
indisputado del cuerpo, pero an activas.
La corteza cerebral no solamente sta es el rea ms accesible del cerebro:
sino que es tambin la ms distintivamente humana. La mayor parte de
nuestro pensar o planificar, y del lenguaje, imaginacin, creatividad y
capacidad de abstraccin, proviene de esta regin cerebral.
As, pues, el neocrtex nos capacita no slo para solucionar ecuaciones de
lgebra, para aprender una lengua extranjera, para estudiar la Teora de la
Relatividad o desarrollar la bomba atmica. Proporciona tambin a nuestra
vida emocional una nueva dimensin.
Amor y venganza, altruismo e intrigas, arte y moral, sensibilidad y entusiasmo
van mucho ms all de los rudos modelos de percepcin y de comportamiento
espontneo del sistema lmbico.
Por otro lado -esto se puso de manifiesto en experimentos con pacientes que
tienen el cerebro daado-, esas sensaciones quedaran anuladas sin la
participacin del cerebro emocional. Por s mismo, el neocrtex slo sera un
buen ordenador de alto rendimiento.
Los lbulos prefrontales y frontales juegan un especial papel en la asimilacin
neocortical de las emociones. Como `manager' de nuestras emociones,
asumen dos importantes tareas:
En primer lugar, moderan nuestras reacciones emocionales, frenando las
seales del cerebro lmbico.
En segundo lugar, desarrollan planes de actuacin concretos para situaciones
emocionales. Mientras que la amgdala del sistema lmbico proporciona los
primeros auxilios en situaciones emocionales extremas, el lbulo prefrontal se
ocupa de la delicada coordinacin de nuestras emociones.
Cuando nos hacemos cargo de las preocupaciones amorosas de nuestra mejor
amiga, tenemos sentimientos de culpa a causa del montn de actas que
hemos dejado de lado o fingimos calma en una conferencia, siempre est
trabajando tambin el neocrtex.
En casos de epilepsia del lbulo temporal es relativamente frecuente or al
paciente reportar olores extraos justo antes del inicio de la crisis. Estos
sntomas se deben a la invasin, por la actividad neuronal excesiva
caracterstica de la epilepsia, de estructuras lmbicas, bsicamente la
amgdala y el hipocampo.
163

Esta ltima estructura ofrece, en nuestros das, un inters particular. El

hipocampo debe su nombre a su semejanza con un caballito de mar. Se
encuentra en la base del lbulo temporal y se conecta profusamente con otras
estructuras corticales. Se ha visto que el hipocampo participa en funciones
relacionadas con la memoria reciente (por ejemplo, informacin recin
adquirida). As, en pacientes en los que se ha lesionado el hipocampo para
disminuir las crisis epilpticas que no podan controlarse con medicamentos,
se han observado deficiencias de esta funcin. Son pacientes que pueden leer
el mismo peridico todos los das, puesto que no recuerdan lo que acaban de
leer.
Aquellos frmacos que producen alteraciones de la memoria, como el alcohol
o la marihuana, deben su efecto, en parte, a acciones sobre el sistema
lmbico.El sistema nervioso es el gobernante y coordinador de todas las
funciones, conscientes e inconscientes del organismo. Se conforma de un
sistema cerebroespinal (encfalo y medula espinal), los nervios y el sistema
vegetativo o autnomo.
El cerebro es el rea de integracin principal del sistema nervioso; es el sitio
en el que se almacenan las memorias, se conciben los pensamientos, se
generan las emociones y se efectan otras funciones relacionadas con nuestra
psique y con el control complejo de nuestro cuerpo. Para efectuar estas
actividades complejas, el propio cerebro se divide en muchas partes
funcionales.
El sistema nervioso central realiza las ms altas funciones, ya que atiende y
satisface las necesidades vitales y da respuesta a los estmulos. Ejecuta tres
acciones esenciales, que son la deteccin de estmulos, la transmisin de
informaciones y la coordinacin general.
Utilizando cerca del 20 % del suministro sanguneo corporal total, el cerebro es
el rgano clave de todo este proceso. Sus diferentes estructuras rigen la
sensibilidad, los movimientos, la inteligencia y el funcionamiento de los
rganos. Su capa ms externa, la corteza cerebral, procesa la informacin
recibida, la compara con la informacin almacenada y la transforma en
material utilizable, real y consciente.
Se suele denominar coloquialmente "cerebro" para hacer referencia al telen
cfalo. Este incluye todo el encfalo menos el diencfalo y el tronco enceflico
(que consta de mesencfalo, protuberancia y bulbo raqudeo). As el
telencfalo (cerebro) est formado por la corteza cerebral (neocrtex en los
organismos ms evolucionados), los ganglios basales, y el sistema lmbico.
El sistema nerviosos perifrico es una red ramificada de nervios. Sus fibras son
de dos tipos: fibras aferentes para la transmisin de informacin sensitiva
hacia la mdula espinal y el cerebro, y fibras eferentes para transmitir las
seales motoras desde el sistema nervioso central hacia la periferia, en
especial los msculos estriados. Algunos de los nervios perifricos tienen un
origen directo en la regin basal del propio cerebro e inervan principalmente la
cabeza; en conjunto se llaman nervios craneales. El resto de los nervios
perifricos son los nervios raqudeos, de los cuales cada uno sale a un lado de
164

la mdula espinal a travs de un agujero intervertebral en cada vrtebra de la

mdula.
ANATOMA PRINCIPAL DEL SISTEMA NERVIOSO.
POTENCIAL DE ACCIN O IMPULSO NERVIOSO.
Cuando se transmite una seal sobre una fibra nerviosa, el potencial de
membrana pasa por una serie de cambios llamados potencial de accin.
El impulso (o potencial de accin ) se extiende a todo lo largo de la fibra
nerviosa, y por medio de estos impulsos la fibra nerviosa transmite la
informacin desde una parte del cuerpo hacia otra.
NEURONAS, CLULAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
De una neurona caracterstica del cerebro o de la mdula espinal, sus partes
principales son:
Cuerpo celular. A partir de ste crecen las otras partes de la neurona. Adems,
el cuerpo celular brinda gran parte de la nutricin que se requiere para
conservar la vida de toda la neurona.
Dendritas. Estas son muchas ramificaciones del cuerpo celular. La mayor parte
de las seales que va a transmitir entran por las dendritas. Las dendritas de
cada neurona suelen recibir seales de miles de puntos de contacto con otras
neuronas, que se llaman sinapsis.
Axn. Esta es la parte de la neurona llamada fibra nerviosa. Los axones
transmiten las seales nerviosas hacia la siguiente clula nerviosa en el cerbro
o la mdula espinal, o hacia los msculos y las glndulas en las partes ms
perifricas del cuerpo.
Terminaciones axonianas y sinapsis. Al final de cada una de estas ramas se
encuentra una terminal axoniana especializada, que en el sistema nervioso
central se llama botn sinptico por su aspecto. Este punto de contacto entre
el botn y la membrana se llama sinapsis.
Cuando se estimula el botn sinptico, libera una cantidad minscula de una
hormona llamada sustancia transmisora hacia el espacio entre el botn y la
membrana de la neurona, y a continuacin la sustancia transmisora tambin
estimula a la neurona.
CLULA DE SCHWANN Y VAINA DE MIELINA.
En el centro de esta fibra se encuentra el axn, que transmite el impulso
nervioso. Alrededor del axn se encuentra la vaina de Schwann (que tambin
es la vaina de mielina). Depositan esta vaina las clulas de Schwann que se
encuentran a todo lo largo de los nervios perifricos, y brinda el aislamiento
elctrico a los axones.
La clula de Schwann forma la vaina de mielina uniendo primero se membrana
con la del axn, y a continuacin envolvindola una y otra vez alrededor del
mismo.
Como esta membrana contiene grandes cantidades de la sustancia grasa
mielina, la membrana aislante alrededor del axn se llama vaina de mielina.
La mielina brinda un aislamiento elctrico excelente al axn.
NDULO DE RANVIER.

165

Ms all de la primera clula de Schwann se envuelve una segunda alrededor

del axn. La unin entre las dos clulas de Schwann se llama ndulo de
Ranvier. Hay un espacio delgado de lquido extracelular entre las dos clulas
de Schwann en este nodo, y por estos espacios pueden fluir cantidades
pequeas de iones. Por ello, el ndulo de Ranvier es muy importante, para la
transmisin de los impulsos nerviosos por las fibras nerviosas mielnicas.
EFECTOS DE LA VAINA DE MIELINA SOBRE LA TRANSMISIN DEL IMPULSO
NERVIOSO: CONDUCCIN SALTATORIA.
Los impulsos se transmiten a lo largo del nervio mielnico por un proceso
llamado conduccin saltatoria, que despolariza el primer nodo de Ranvier. Esto
hace que se dirija la corriente elctrica hasta el siguiente nodo de Ranvier. El
impulso salta de un nodo a otro, lo que constituye el proceso llamada
conduccin saltatoria.
La conduccin saltatoria es valiosa por dos razones:
1.- Se incrementa la velocidad de conduccin sobre la fibra muchas veces.
2.- La vaina de mielina disminuye en gran medida la cantidad de energa que
requiere el nervio para la transmisin del impulso.
TEJIDO NERVIOSO.
El tejido nervioso de cerebro, mdula espinal o nervios perifricos contiene
dos tipos bsicos de clulas:
Neuronas, que conducen las seales en el sistema nervioso, y de las cuales
hay aproximadamente 100.000 millones en todo el sistema.
Clulas de sostn y aislamiento, que sostienen a las neuronas en su sitio e
impiden que se extiendan las seales entre estas clulas y sus estructuras
intercelulares, que de manera colectiva se llaman neuroglia. En el sistema
nervioso perifrico las clulas con esta funcin se llaman clulas de Schwann.
TIPOS DE ESTMULOS QUE PUEDEN EXCITAR A LA FIBRA NERVIOSA.
En el organismo, las fibras nerviosas se estimulan normalmente por medios
fsicos y qumicos. Por ejemplo, la presin sobre ciertas terminaciones
nerviosas de la piel, estira de manera mecnica estas terminaciones.
El calor y el fro, la lesin de los tejidos, como el corte de la piel y el
estiramiento tisular excesivo, pueden generar impulsos dolorosos.
En el sistema nervioso central los impulsos se transmiten desde una neurona
hacia otra principalmente por medios qumicos. La terminacin nerviosa de la
primera neurona secreta una sustancia qumica llamada transmisor, que a su
vez excita a la segunda neurona.
TRANSMISIN DE SEALES EN LOS NERIVOS PERIFRICOS.
Las grandes fibras mielnicas transmiten seales nerviosas con rapidez
extrema. Estas seales regulan la actividad muscular rpida, o transmiten
seales sensitivas muy crticas al cerebro. Por otra parte, las fibras amielnicas
controlan estructuras como los vasos sanguneos, y tambin transmiten gran
cantidad de informacin sensitiva no crtica hacia el cerebro, como seales de
tacto tosco desde todas las regiones de la piel, seales de presin desde la
superficie del cuerpo, o seales de dolor de tipo continuo desde cualquier sitio
del organismo.
166

TRANSMISIN DE LAS SELES NERVIOSAS DE UNA NEURONA A OTRA:

FUNCIN DE LA SINAPSIS.
La sinapsis es la unin entre dos neuronas. A travs de esta unin se
transmiten las seales desde una neurona a la siguiente.
La sinapsis tiene capacidad de transmitir algunas seales y de rechazar otras,
y por lo tanto es un sitio valioso del sistema nervioso central para elegir lo que
ocurrir. Por esta transmisin variable de seales, la sinapsis quiz sea el
nico factor determinante ms importante del funcionamiento del sistema
nervioso central.
Las sinapsis est constituida por las uniones entre los botones sinpticos y las
dendritas o el soma. Las fibras pequeas son muchas ramas de los axones de
otras neuronas.
A nivel de la sinapsis, algunos botones sinpticos secretan una sustancia
transmisora excitadora y otras secretan una sustancia transmisora inhibidora;
por tanto, algunas de estas terminaciones excitan a la neurona y otras la
inhiben.
EXCITACIN DE LA NEURONA: TRANSMISOR EXCITADOR Y RECEPTOR.
Un botn sinptico junto a la membrana del soma de una neurona. Esta
terminacin tiene muchas vesculas pequeas que contienen sustancia
transmisora, y cuando llega un impulso nervioso al botn sinptico cambia
momentneamente la estructura de la membrana del botn, lo que permite
que algunas de estas vesculas descarguen la sustancia transmisora en el
conducto sinptico, espacio estrecho entre el botn y la membrana de la
neurona. La sustancia transmisora acta a continuacin sobre un receptor de
la membrana y excita a la neurona si el transmisor es excitador, o la inhibe si
es inhibidor.
NATURALEZA QUMICA DE LOS TRANSMISORES EXCITADORES.
Uno de los transmisores excitadores del sistema nervioso central es la
acetilcolina, el mismo que transmite seales desde los nervios motores hacia
las fibras musculares. Una lista de la mayor parte de los transmisores
excitadores comunes es la siguiente:
Acetilcolina, noradrenalina, adrenalina y cido glutmico.
DISEO FUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
SISTEMA SENSITIVO.
El sistema nervioso transmite informacin sensitiva desde la superficie y las
estructuras profundas del cuerpo hacia el sistema nerviosos central por los
nervios raqudeos y craneales.
Esta informacin llega:
A la mdula espinal en todas partes; al tallo cerebral, en el que se incluyen
bulbo raqudeo, protuberancia anular y mesencfalo y a regiones superiores
del cerebro, incluso tlamo y corteza cerebral.
SISTEMA MOTOR.
La funcin final ms importante del sistema nervioso es regular las actividades
corporales. Esto se logra mediante regulacin:

de la contraccin de los msculos estriados en todo el cuerpo

167


de la contraccin del msculo liso en los rganos internos

de la secrecin de las glndulas tanto exocrinas como endocrinas en

muchas partes del organismo.
Estas actividades se llaman de manera colectiva funciones motoras del
sistema nervioso, la parte del mismo relacionado directamente con la
transmisin de las seales hacia los msculos y las glndulas se llama divisin
motora del sistema nervioso.
Las seales se originan en la regin motora de la corteza cerebral, en las
regiones basales del encfalo, o en la mdula espinal, y se transmiten por
nervios motores hacia los msculos.
SISTEMA INTEGRADOR.
El trmino integrador significa elaboracin de informacin para establecer la
accin motora correcta y apropiada del cuerpo o para proporcionar
pensamiento abstracto. Localizados inmediatamente junto a todos los centros
sensitivos y motores tanto de la mdula espinal como de encfalo.
En estas regiones es donde se establecen las reacciones motoras apropiadas
segn la informacin sensitiva recibida; una vez tomada la determinacin, la
seales se transmiten hacia los centros motores para que ocurran los
movimientos correspondientes.
ANATOMIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
EL ENCFALO
Es la masa nerviosa contenida dentro del crneo. Est envuelta por las
meninges, que son tres membranas llamadas: duramadre, piamadre y
aracnoides. El encfalo consta de tres partes: Cerebro, Cerebelo y Bulbo
Raqudeo.
El Cerebro:
Es la parte ms importante, est formado por la sustancia gris (por fuera) y la
sustancia blanca (por dentro), su superficie no es lisa sino que tiene unas
arrugas o salientes llamadas circunvoluciones; y unos surcos denominados
cisuras, los ms notables son llamados las cisuras de Silvio y de Rolando. Est
dividido incompletamente por una hendidura en dos partes, llamados
hemisferios cerebrales. En los hemisferios se distinguen zonas denominadas
lbulos, que llevan el nombre del hueso en que se encuentran en contacto.
Pesando unos 1.200grs, dentro de sus principales funciones estn las de
controlar y regular el funcionamiento de los dems centros nerviosos. Tambin
en l se reciben las sensaciones y se elaboran las respuestas conscientes a
dichas situaciones. Es el rgano de las facultades intelectuales: atencin,
memoria...etc.
La corteza cerebral (hemisferios cerebrales) por su parte est constituida a su
vez por:

Corteza cerebral (o sustancia gris): formada por millones de cuerpos

neuronales o somas dndoles esa apariencia griscea.

Cuerpo calloso (o sustancia blanca): formada por los axones de los

cuerpos neuronales de las clulas nerviosas. Las vainas de mielina provocan
esa apariencia blanquecina.
168


Ganglios basales: Tambin forman parte de la sustancia gris. Estn
involucrados en el control motor. Incluyen:

Ncleo lenticular, formado por el globus pallidus y el putamen.

Ncleo caudado

Sistema lmbico: Se limita alrededor del centro del cerebro. Destaca

la amgdala, el hipocampo, y la corteza cingulada. Centro encargado de las
emociones y la memoria.
El cerebelo:
Est situado detrs del cerebro y es ms pequeo (120 gr.); tiene forma de
una mariposa con las alas extendidas. Consta de tres partes: Dos hemisferios
cerebelosos y el cuerpo vermiforme. Por fuera tiene sustancia gris y en el
interior sustancia blanca, esta presenta una forma arborescente por lo que se
llama el rbol de la vida. Su funcin es coordinar los movimientos de los
msculos al caminar.
El Bulbo Raqudeo:
Es la continuacin de la medula que se hace ms gruesa al entrar en el
crneo. Regula el funcionamiento del corazn y de los msculos respiratorios,
adems de los movimientos de la masticacin, la tos, el estornudo, el vomito...
etc. Por eso una lesin en el bulbo produce la muerte instantnea por paro
cardio - respiratorio irreversible.
La Medula Espinal:
La medula espinal es un cordn nervioso, blanco y cilndrico encerrado dentro
de la columna vertebral. Su funcin ms importante es conducir, mediante los
nervios de que est formada, la corriente nerviosa que conduce las
sensaciones hasta el cerebro y los impulsos nerviosos que lleva las respuestas
del cerebro a los msculos.
Est rodeada de vrtebras y encerrada por una cubierta menngea, la
duramadre. Tanto el encfalo como la mdula espinal estn protegidos estas
las cubiertas protectoras que se llaman meninges.
Estas capas son: la ms externa, formada por tejido fibroso fuerte llamado
Duramadre, la capa intermedia llamada Aracnoides y finalmente una capa
interior denominada Piamadre.
Hay algunos trminos especficos de uso comn relacionados con las
meninges. El espacio epidural es el espacio que se encuentra entre la
duramadre y la estructura sea correspondiente. El lquido cefalorraqudeo
est entre la aracnoides y la piamadre. Este espacio se denomina
subaracnoideo.
La mdula espinal ocupa todo el conducto raqudeo, y de ella salen los nervios
espinales y del sistema nervioso autnomo. En su interior tiene un conducto,
el epndimo, que est en comunicacin con los ventrculos cerebrales.
Un corte transversal en la mdula moatrara dos zonas claramente divididas.
Una zona exterior (que es sustancia blanca), y otra interior con forma de
mariposa (sustancia gris). A su vez se distribuyen de la siguiente manera.

Asta posterior o sensitiva: es el lugar de entrada de las fibras

nerviosas procedentes de la piel y de los rganos. Estas fibras dan lugar a la
169

raz posterior del nervio raqudeo correspondiente, y transmiten la sensacin

hacia el asta interior o conectan con otros niveles del encfalo mediante
tractos o haces ascendentes. Las fibras sensitivas antes de llegar a la parte
posterior tiene un engrosamiento en una zona del nervio raqudeo
denominada ganglio raqudeo. All est su cuerpo celular. Una de las
prolongaciones de este cuerpo va a la mdula (axn), y otra (dendrita), llega
hasta el receptor sensorial.

Asta anterior o motora: contiene las neuronas motoras

(motoneuronas) cuyos axones convergen en fibras del asta lateral dando lugar
a la raz anterior del nervio raqudeo. Las fibras motoras estn formadas por
axones cuyos somas estn en la mdula. Las motoneuronas tienen axones
muy largos, que llegan a alcanzar el tejido efectos con una sola sinapsis.
Los Nervios:
Son cordones delgados de sustancia nerviosa que se ramifican por todos los
rganos del cuerpo. Unos salen del encfalo y se llaman nervios craneales.
Otros salen a lo largo de la medula espinal: Son los nervios raqudeos.
El Sistema Nervioso Perifrico(SNV) es un Complejo de estructuras nerviosas
constituido por nervios ganglios. Los nervios estn formados principalmente
por prolongaciones o neuritas de las clulas nerviosas (unidad estructural
sistema nervioso ) y tienen el fin de asegurar la unin entre los centros
nerviosos y las diferentes partes del cuerpo. Su caracterstica ms llamativa es
la presencia de una o ms expansiones protoplasmticas (prolongaciones) de
distinta longitud, que emergen del propio cuerpo celular, las dendritas y el
neuroeje. Estas caractersticas estn en relacin con las funciones especficas
de las clulas nerviosas: la transmisin y la recepcin de los impulsos. Las
dendritas, que son pequeas expansiones y que a veces se encuentran
ramificadas, reciben y transmiten el impulso hacia el cuerpo celular (soma);
las neuritas (o axones) tienen la funcin de transmitir el impulso desde el
soma a otras clulas nerviosas o a los rganos efectores (Ej: msculos,
glndulas, etc.).
Las fibras nerviosas se diversifican en fibras efectoras o motoras, de
conduccin centrfuga, las cuales transmiten los impulsos desde el neuroeje
hasta los rganos perifricos; estas fibras pueden ser somticas, si estn
destinadas a los msculos voluntarios; viscerales, cuando van destinadas a los
msculos involuntarios o las glndulas; fibras aferentes o receptoras o
sensitivas: son las de conduccin centrpeta que recogen los estmulos de
diferente naturaleza de la periferia, transmitindolos al sistema nervioso
central. Se distinguen fibras estereoceptivas o receptoras somticas, que
recogen estmulos que provienen de la piel; fibras propiocetivas, que recogen
estmulos que provienen de la extensin perifrica anexa a los msculos, a los
tendones y a las articulaciones, y sirve para conservar el tono muscular, la
coordinacin de los movimientos y el equilibrio del cuerpo; fibras introceptivas,
que recogen los estmulos viscerales, y por su mediacin se establecen
170

relaciones funcionales entre los aparatos circulatorio, respiratorio, digestivo,

urogenital y el eje encefaloespinal.
Los nervios se dividen en cerebroespinales o de la vida de relacin y
simpticos o de la vida vegetativa. Los nervios cerebroespinales pueden ser
motores somticos, para los msculos estriados, voluntarios, y sensitivosomticos, que son los cuales que se encargan de la sensibilidad
estereoceptiva y propioceptiva. Los nervios simpticos pueden ser motores
viscerales, que inervan los msculos lisos y las glndulas, y sensitivos
viscerales, para la sensibilidad introceptiva. Los nervios motores tienen
emergen desde el interior de un segmento del eje cerebroespinal, mientras
que los nervios sensitivos tienen su origen fuera del mismo, en un grupo de
clulas contenidas dentro de un ganglio nervioso.
Los ganglios estn formados por corpsculos de dimensiones variables, del
volumen de un poroto o de una lenteja, e incluso an ms pequeos. Se
distinguen: ganglios espinales y ganglios simpticos o del sistema
neurovegetativo.
ANATOMIA DEL SISTEMA PERIFERICO
NERVIOS ESPINALES
Los Nervios Espinales son aquellos nervios que tienen su origen aparente en la
mdula espinal y atraviesan los orificios vertebrales para distribuirse a los
territorios orgnicos a los cuales estn destinados. Son 31 pares y todos ellos
son nervios mixtos, es decir, motores y sensitivos. De stos, 8 pares son
cervicales, 12 dorsales, 5 lumbares, 5 sacros y solo 1 coccgeo. Cada nervio
espinal posee 2 races, una anterior y una posterior.
Las diferentes ramas son:
RAMA ANTERIOR
Muy voluminosa y mixta, que inerva los msculos y la piel de los miembros,
los msculos y la piel de las regiones centrales del tronco y de las regiones
anterior y lateral del cuello. Las ramas anteriores de los nervios espinales
cervicales, lumbares, sacros y coccgeos se reagrupan de diferente manera
entre s para formar distintos plexos. Estos plexos son: el plexo cervical, el
plexo braquial, el plexo lumbar, el plexo sacro, el plexo pudendo y el plexo
coccgeo.
RAMA POSTERIOR
Ms fina, mixta, se distribuye en la piel y en los msculos de la nuca y de la
parte posterior del tronco. Son 31 para cada lado, separndose del nervio
espinal relativo inmediatamente al lado de los orificios intervertebrales, y
dirigindose posteriormente en donde se dividen en una rama medial y una
lateral, cada una de las cuales da ramas cutneas y ramas musculares. Las
ramas posteriores de los nervios lumbares son 5: msculo sacro lumbar,
msculo transverso, msculo espinoso, msculo dorsal e inervacin de la piel
del dorso.
RAMA COMUNICANTE
Existen 2 variedades: una rama comunicante blanca y una rama comunicante
gris. Son nervios pequeos que se encuentran entre el nervio espinal y el
171

correspondiente ganglio de la cadena laterovertebral del ortosimptico. Los

ramos comunicantes blancos existen slo en el trax, y los ramos
comunicantes grises existen en todo el tronco. El ramo comunicante blanco es
la expresin de una correlacin entre la zona intermedia-lateral de la sustancia
gris espinal y los ganglios vertebrales. La rama comunicante gris constituye
una conexin entre los ganglios de la cadena laterovertebral y los nervios
espinales.
RAMA MENNGEA
sta rama est representada por un filete nervioso de naturaleza visceral, el
cual parte tanto del tronco del nervio espinal como del correspondiente ramo
comunicante o del ganglio de la cadena laterovertebral, o bien de ambos,
recorriendo el canal de conjuncin y distribuyndose en la duramadre, en las
paredes del canal vertebral y en los vasos.
Todas estas ramas forman un plexo al cual se le da el nombre de plexo sacro
posterior, que se distribuye para el msculo glteo mayor y sacrolumbar, y
con las ramas sensitivas que inervan la piel de la regin coccgea.
NERVIOS INTERCOSTALES
Son las ramas anteriores de los doce nervios torcicos. Cada rama anterior de
los nervios torcicos, despus de haber dado el ramo comunicante al ganglio
simptico cercano, se coloca lateralmente hacia el espacio intercostal
correspondiente y recorre el surco de la costilla bajo la arteria y la vena, entre
los dos msculos intercostales, antes de encontrar el msculo intercostal
interno, correspondindose medialmente con la fascia endotorcica y la
pleura. A lo largo de su recorrido, cada nervio intercostal da ramas da ramas
musculares para los msculos intercostales, subcostales, elevadores de las
costillas, transverso del trax, serratos posteriores, msculos anchos del
abdomen, recto del abdomen, piramidal (XII intercostal) y parte del borde del
diafragma).
sistema nervioso perifrico se divide en dos partes: sistema nervioso
somtico y sistema nervioso autnomo.

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EL SISTEMA NERVIOSO SOMTICO-SENSORIAL

Consta de 12 pares de nervios craneales, los cuales no son todos nervios
mixtos, y 31 pares de nervios raqudeos, los cuales son todos mixtos. Estos
nervios transmiten impulsos que vienen de nuestros receptores
( principalmente los estmulos externos )hacia el sistema nervioso central.
172

Tambin transmite impulsos del sistema nervioso central hacia los msculos
esquelticos del cuerpo. Todos los conocimientos concientes del ambiente
externo y todas las actividades motoras, para hacer frente al ambiente,
trabajan a travs de la parte somtico-sensorial del sistema nervioso
perifrico. Es importante saber que este regula absolutamente todas las
respuestas voluntarias del cuerpo.
SISTEMA NERVIOSO VEGETATIVO (O SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO
Conocido tambin como sistema neurovegetativo o involuntario, es aquella
parte del sistema nervioso que regula las funciones vitales fundamentales que
son en gran parte independientes de la conciencia y relativamente
autnomas, es decir, las funciones vegetativas (aparato cardiorrespiratorio,
glndulas endocrinas, musculatura lisa, etc.). Sus funciones se desempean
por intermedio de sustancias qumicas.
El sistema nervioso vegetativo se subdivide en tres partes, estrechamente
unidas entre s por numerosas fibras aferentes y eferentes, las cuales son:
CENTROS NEUROVEGETATIVOS SUPERIORES
(corticales y dienceflicos):
Sistema Neurovegetativo Cortical
La integracin ms elevada de las diferentes actividades vegetativas tiene
lugar tambin en zonas determinadas de la corteza cerebral, las ms
importantes son la parte del lbulo frontal (regula funciones vegetativas que
acompaan la actividad motora de los msculos esquelticos ) y el
denominado sistema lmbico ( integracin entre el estado emocional y las
determinadas funciones vegetativas, motilidad gstrica, emisin de orina y
heces, etc.).
Sistema Neurovegetativo Dienceflico
En el diencfalo se encuentran numerosos agregados celulares o ncleos
hipotalmicos, relacin con determinadas funciones metablicas. Constituye
un centro integrativo para las emociones y algunas manifestaciones
fundamentales de la vida, como lo son el sueo, la vigilia, el hambre y la sed.
Centros neurovegetativos intermedio
Entre ambos sistemas, simptico y parasimptico las fibras eferentes son
sustancialmente de 2 tipos: preganglionares, que se originan a nivel de la
sustancia gris del tronco cerebral o de la mdula y terminan en un ganglio, y
postganglionares, que se originan de las neuronas ganglionares en contacto
sinptico con las primeras y alcanzan al rgano efector. A causa de que la
distribucin anatmica de los ganglios perifricos es notablemente diferente
en los dos sistemas, las fibras pre y postganglionares simpticas y
respectivamente parasimpticas, tienen diferentes longitudes. Los ganglios
parasimpticos estn, de hecho, situados en las cercanas del rgano efector
o, por aadidura, en el espesor de la pared de este ltimo: las fibras
parasimpticas preganglionares son por lo tanto mucho ms largas y las
postganglionares mucho ms cortas. Los ganglios simpticos, por el contrario,
constituyen una doble cadena (cadena del simptico) que se extiende en
posicin laterovertebral, desde la base del crneo hasta el cccix: las fibras
173

preganglionares tienen, pues, un curso muy corto y las postganglionares muy

largo.
Sistema Ortosimptico o simpatico:
Est compuesto, en los dos lados del cuerpo, por una cadena de ganglios,
unidos entre s por cordones longitudinales intermedios de fibras nerviosas,
formando 2 troncos (cadena del simptico). Los ganglios vertebrales, con
relacin a su localizacin, se distinguen en cervicales, torcicos, lumbares,
sacros y coccgeos.
Las ramas perifricas del simptico contienen fibras eferentes y aferentes:
Este sistema nace de neuronas preganglionares situadas en las porciones
toracica y lumbar de la medula espinal. La fibra pregabglionar
comparativamente corta, sinapsa con varias neuronas postganglionares, de
modo que ella puede puede producir efectos en una rea muy amplia.
Sistema parasimptico
Se origina en las neuronas preganglionares localizadas en el tronco encefalico
y en la ltima porcin de la medula espinal. Sus ganglios estn dispersos y
alejados del sistema nervioso central. Sus fibras preganglionares son largas y
las postaganglioanres son cortas, determinando que su efecto tenga menor
difusin.
DIFERENCIAS ENTRE LOS SISTEMAS SIMPTICO Y PARASIMPTICO
rganoSimpticoParasimpticoTubo digestivoReduce actividad
peristaltismoAumenta actividad peristaltismoCoraznAcelera ritmo
cardiaco(taquicardia)Lo disminuye ( bradicardia )
ArteriasContraccinDilatacinPresin arterialAumenta por disminucin del
dimetroDisminuye por dilatacin del dimetroBronquiosDilata el dimetro
para facilitar respiracinReduce el dimetro y obstaculiza respiracinIrisDilata
pupilaContrae pupilaGlndulas sudorparasAumenta sudorLo
inhibeNeurotransmisoresNoradrenalinaAcetilcolinaProteccin del sistema
nervioso
Un buen ejemplo es el encfalo que esta protegido por la bveda craneal y por
las meninges.
LAS MENINGES
Son unas membranas de tejido fibroso conectivo, constituido por tres
membranas:
Duramadre:
Es la ms externa. Esta tiene dos capas; una externa que se una a la capa
interna de la tabla sea y la interna que emite una serie de proyecciones que
van hacia el cerebro, cerebelo y la silla turca. En la silla turca forman el
denominado diafragma de la silla turca donde se aloja la hipfisis. Llega al
cerebelo y forma la hoz del cerebelo. En el cerebelo forma la hoz del cerebelo.
Esta constituida por un tejido conectivo denso, es decir, que esta compuesta
por abundantes fibras colgenas.
Aracnoides:
Es denominada capa media. Es denominada aracnoides porque sus clulas
emiten una serie de prolongaciones que se parecen a un arcnido.
174

Piamadre:
Esta se adhiere a la superficie del encfalo y de la medula espinal.
Actualmente a la aracnoides y la piamadre se le ha denominado
leptomeninges, por sus caractersticas.
EL LQUIDO CEFALORRAQUIDEO
Se forma principalmente en los plexos coroideos, estructuras especializadas
que se proyectan dentro de las cavidades ventriculares. Es un liquido de
apariencia acuosa que rodea el encfalo y la medula espinal, circula en el
interior de unos espacios llamados ventrculos. Protege al sistema nervioso de
los choques y de romperse por su propio peso. Su composicin es constante y
las alteraciones de su composicin son siempre anormales.
El L.C.R. es considerado, hoy, como algo ms que un amortiguador lquido
para el cerebro, forma parte del medio interno del S.N.C., acta como un
mecanismo de tipo linftico destinado a su depuracin y sirve como
transportador intracerebral de sustancias activas.
ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO
La neurologa se encarga del estudio y el tratamiento de las alteraciones del
sistema nervioso y la psiquiatra de las perturbaciones de la conducta de
naturaleza funcional. La divisin entre estas dos especialidades mdicas no
est definida con claridad debido a que las alteraciones neurolgicas muestran
con frecuencia sntomas orgnicos y mentales.
Las alteraciones del sistema nervioso comprenden malformaciones genticas,
intoxicaciones, defectos metablicos, alteraciones vasculares, inflamaciones,
degeneracin y tumores, y estn relacionadas con las clulas nerviosas o sus
elementos de sostn. Entre las causas ms comunes de la parlisis y de otras
complicaciones neurolgicas se encuentran las alteraciones vasculares, tales
como la hemorragia cerebral y otras formas de apopleja. Algunas
enfermedades manifiestan una distribucin por edad y geogrfica peculiar; por
ejemplo, la esclerosis mltiple degenerativa del sistema nervioso es comn en
las zonas templadas, pero rara en los trpicos.
El sistema nervioso es susceptible a las infecciones provocadas por una gran
variedad de bacterias, parsitos y virus. Por ejemplo, la meningitis o la
inflamacin de las meninges (las membranas que recubren el cerebro y la
mdula espinal) puede originarse por numerosos agentes; sin embargo, la
infeccin por un virus especfico causa la rabia. Algunos virus que provocan
dolencias neurolgicas afectan slo a ciertas partes del sistema nervioso; es el
caso del virus que origina la poliomielitis que suele atacar a la mdula espinal;
el que causa la encefalitis afecta al cerebro.
Las inflamaciones del sistema nervioso se denominan en funcin de la parte a
la que afectan. As, la mielitis es la inflamacin de la mdula espinal y la
neuritis la de un nervio. Estas alteraciones pueden producirse no slo por
infecciones, sino tambin por intoxicacin, alcoholismo o lesiones. Los tumores
que se originan en el sistema nervioso suelen componerse de tejido menngeo
o de clulas de la neuroglia (tejido de sostn), dependiendo de la parte
175

especfica que est afectada. Sin embargo, otros tipos de tumores pueden
sufrir metstasis (propagarse) o invadir el sistema nervioso. En ciertas
alteraciones, como la neuralgia, la migraa y la epilepsia puede no existir
ninguna evidencia de dao orgnico. Otra alteracin, la parlisis cerebral, est
asociada con una lesin cerebral producida antes, durante o despus del
nacimiento.
PATOLOGA DEL SISTEMA NERVIOSO
LQUIDO CEFALORRAQUDEO
Es el lquido que fluye a travs de los cuatro ventrculos cerebrales, el espacio
subaracnoideo y el canal espinal y que tiene un efecto protector de esas
estructuras. Est compuesto por secreciones de los plexos coroideos de los
ventrculos laterales y el tercero y cuarto ventrculo del cerebro. Las aperturas
existentes en el tercero y cuarto ventrculos permiten que el lquido fluya
hacia los espacios subaracnoideos alrededor del cerebro y la mdula espinal.
El flujo de lquido se dirige desde la sangre de los plexos coroideos a travs de
los ventrculos y el canal central hasta los espacios subaracnoideos y de ah
regresa a la sangre. El volumen del lquido cefalorraqudeo en el adulto es de
aproximadamente 140 ml.
Las alteraciones en el contenido de dixido de Carbono del lquido
cefalorraqudeo afectan al centro respiratorio de la mdula que colabora as en
el control de la respiracin. Ciertos tumores cerebrales pueden presionar
contra el acueducto cerebral y desplazar el flujo de lquido desde el tercero al
cuarto ventrculo con lo que se produce acumulacin del mismo en el tercer
ventrculo y los laterales constituyendo la llamada hidrocefalia interna. Otros
bloqueos del flujo del lquido cefalorraqudeo provocan complicaciones muy
graves.
Una vez formado, el LCR pasa a travs de los agujeros de Lushka y Magendie y
circula en sentido ascendente sobre los hemisferios cerebrales, as como en
sentido descendente por encima de la columna vertebral y las races
nerviosas.
Las concentraciones de Sodio, Cloro, Magnesio en LCR son mayores que en el
plasma.
Existe una barrera LCR-sangre, reflejada por el hecho de la diferente
concentracin existente de los distintos solutos de la sangre, ya que difunden
a velocidades diversas. Esta barrera es parecida a la barrera
Hematoenceflica.
Existen sustancias que difunden rpidamente, como el alcohol etlico. Existen
otras sustancias que difunden casi libremente, pero necesitan varias horas
para equilibrarse como la glucosa, urea y creatinina. Existen otras que no
penetran en el LCR a travs de al sangre como algunos frmacos, por ejemplo
la penicilina.
MENINGITIS
Es una inflamacin de las meninges (membranas que cubren el encfalo y la
mdula espinal) que habitualmente se debe a una infeccin causada por
distintos microorganismos. La meningitis vrica es relativamente leve; por el
176

contrario, la meningitis bacteriana es potencialmente mortal y requiere

tratamiento inmediato.
Los microorganismos productores de la meningitis suelen alcanzar las
meninges procedentes de alguna infeccin localizada en otra parte del cuerpo.
La propagacin tambin puede producirse a travs de las cavidades del
crneo desde un foco infectado situado en el odo o en los senos, o a travs de
una fractura de crneo.
La meningitis vrica es mucho ms frecuente que la bacteriana y suele
producir epidemias durante los meses de invierno.
La meningitis meningoccica, forma ms frecuente de meningitis bacteriana,
se produce en ocasiones en forma de pequeas epidemias; sin embargo, es
ms frecuente que afecte a personas aisladas. La meningitis tuberculosa, una
forma menos frecuente de meningitis bacteriana, afecta especialmente a los
nios pequeos en aquellas partes del mundo donde existe una alta incidencia
de tuberculosis.
LAS MENINGES:Las meninges son tres hojas o lminas superpuestas
concntricamente. Estn situadas dentro del estuche craneano----braquideo,
envolviendo al eje cerebro---espinal, aislndolo del continente seo.LAS MENINGES: (LA PAQUIMENINGE= LA DURAMADRE
(MENINGE DURA)

LA LEPTOMENINGE (MENINGES BLANDAS): ARACNOIDES Y PIAMADRE:-

Son 3: la duramadre, la aracnoides y la piamadre.

- En el embrin hay una sola hoja, luego se divide en una hoja gruesa
(paquimeninge) y una hoja delgada (leptomeninge). La paquimeninge va a
formar la duramadre y la leptomeninge la aracnoides y la piamadre.
Duramadre:
- Es la meninge ms externa. Es una membrana fuerte, densa y fibrosa que
envuelve la mdula espinal y la cauda equina. Tiene un color blanco nacarado.
- Se contina a travs del foramen magnum con la duramadre que recubre el
encfalo.
- En la parte inferior de la M.E., forma el fondo de saco dural que se extiende
hasta S2. Bajo esta vrtebra sacra la duramadre se contina rodeando al filum
terminal y su unin forma el ligamento coccgeo que se inserta en el cccix.
- Se contina en los formenes intervertebrales rodeando a los nervios
espinales, con el nombre de epineuro.
- Est separada de las paredes del canal vertebral por el espacio epidural, que
ocupa 2/5 del canal vertebral.
177

- Espacio Epidural: Este espacio existe slo en el canal vertebral, en el crneo

no.
- En cada una de las salidas que hace cada nervio, las meninges lo acompaan
formando parte de la envoltura del nervio, es decir, el epineuro. Por lo tanto en
ningn momento el lquido que est dentro de ese espacio tiene posibilidad de
salir a travs del paso de los nervios, por que es la misma envoltura de la
duramadre la que continua como envoltura fibrosa del nervio. Es imposible
que se escape el lquido a travs de las salidas de los nervios.
- La duramadre se comporta como una nica hoja que va ascendiendo a lo
largo de la columna vertebral. Una vez que entr a nivel del foramen magno,
esta duramadre ya no es un hoja sino que son dos hojas:
Hoja Endostal:
Esta hoja va siempre adherida a los huesos. Por lo tanto, al ir la hoja endostal
adherida directamente al hueso no existe el espacio epidural en el crneo (no
hay grasa semifluida ni plexos venosos). Se dice que la duramadre a este nivel
es parte del hueso porque las clulas que reparan el hueso que provienen del
periostio no existen a este nivel, y son reemplazadas por duramadre. Si se
fractura un hueso los nuevos osteocitos se forman desde el periostio formando
un callo seo. Pero esto no puede ocurrir dentro del crneo por que la
presencia de un callo seo puede traer alteracin neurolgica por compresin.
Por lo tanto no existe periostio en la cara interna del hueso del crneo, slo
existe la hoja endostal de la duramadre. En el caso de una fractura a nivel del
crneo, el hueso no solda, por eso que al hacer una trepanacin en una
hemorragia intracraneal, se adhiere con corchetes el trozo de hueso sacado.
En el caso de un pedazo de hueso fracturado por un trauma, se reemplaza por
placas.
Hoja Meningea:
Esta hoja esta adosada a la Hoja Endostal, pero hay lugares en que se separa,
dejando un espacio triangular que corresponde a un seno venoso.
- Existe una arteria que va entre la duramadre y el hueso y corresponde a la
arteria menngea media (que proviene de la rama maxilar del Nervio
Trigmino), la cual cuando se rompe produce las hemorragias extradurales,
donde la sangre ocupa el espacio virtual que habra entre la dura y el hueso.
- La falce cerebral la forma la hoja menngea de la duramadre. Es decir, la
duramadre travs de la hoja menngea se proyecta entre los hemisferios
cerebrales casi hasta la misma regin del cuerpo calloso y separa ambos
hemisferios. Por lo tanto tiene una circunferencia mayor que es la que va
asociada al hueso y una circunferencia menor en relacin al cuerpo calloso,
por all donde va el seno sagital superior arriba y el seno sagital inferior abajo.
- Parte desde la regin de la Cripta Galli, la cual sirve para fijar la falce cerebral
por delante. Esta falce cerebral llega solamente hasta el nivel del Inion, porque
all hay una segunda formacin que es horizontal y que separa el espacio que
ocupa el cerebelo del espacio que ocupa el cerebro. Esta formacin es la
Tienda del Cerebelo o Tentorio.

178

- En la parte inferior existe una segunda falce, en la vallcula (espacio en la

cara inferior del cerebelo). Aqu existe una pequea entrada hacia arriba, la
cual es ocupada parcialmente junto con la incisura posterior del cerebelo por
esta segunda falce que corresponde a la Falce Cerebelosa, es decir, el
cerebelo en esta zona hace justamente una situacin similar a la del cerebro
pero pequea, por lo tanto hablamos de una gran estructura que es la falce
cerebral y una pequea estructura que es la falce cerebelosa. Ambas estn
dispuestas en sentido anteroposterior en la lnea media, porque separan un
hemisferio cerebeloso del otro y un hemisferio cerebral del otro
respectivamente. Ambas estructuras son dependientes de la hoja menngea
de la duramadre.
- Entre las estructuras transversas est la Tienda del Cerebelo o Tentorio, la
cual separa las fosas cerebelosas de las fosas cerebrales. Con esta disposicin
de la duramadre, el cerebelo esta absolutamente separado del cerebro, por lo
tanto la presencia de infeccin o tumor en el cerebelo es una situacin muy
diferente que cuando ocurre en el cerebro, porque las vas de abordaje a
ambas estructuras es diferente por la presencia de la tienda del cerebelo. Esta
estructura en la parte anterior tiene un reborde que se llama la Incisura de la
Tienda del Cerebelo. Esta incisura queda a nivel del mesencfalo, es decir, el
mesencfalo pasa justo por esa incisura, y muchas veces cuando hay una
descompensacin por prdida de lquido cerebroespinal, todo el sistema puede
bajar violentamente y enclavarse parte del cerebro, especficamente el rea
del uncus, el rea del hipocampo o parahipocampal, produciendo una hernia
con posterior muerte de los pacientes o lesiones irreversibles. Tambin puede
haber compresin de los nervios que salen por aqu. Entonces, esta incisura es
muy firme y separa totalmente la zona del cerebelo de la zona cerebral.
- Otras estructura importantes que se forman producto del desdoblamiento de
la hoja menngea de la duramadre son: el Diafragma de la hipfisis o de la Silla
Turca. Debajo de la silla turca encontramos la hipfisis, la cual est
completamente cerrada por la duramadre, lo nico que queda libre por arriba
es un pequeo espacio central por donde sale el tallo pituitario. Por lo tanto
hablamos aqu del diafragma de la silla turca y permite aislar totalmente la
hipfisis del resto de las estructuras. Normalmente, al extraer un cerebro es
muy difcil que ste salga acompaado de la hipfisis por la presencia del
diafragma.
- Tambin existe un desdoblamiento a nivel del bulbo olfatorio, sobre al lmina
cribosa del etmoides, a ambos lados de la crista galli, de tal forma que all el
bulbo esta tambin envuelto por duramadre.
- Lo otro que tambin est envuelto por duramadre es el Ganglio del
Trigmino, formando lo que se llama Cavo Trigeminal.
Aracnoides :
- Se ubica entre la piamadre, ms profunda, y la duramadre, ms superficial.
- Es una membrana delgada e impermeable que recubre totalmente la mdula
espinal.

179

- Tiene una cantidad menor de fibras colgenas que la duramadre, pero una
cantidad importante de fibras elsticas.
- Enva prolongaciones en forma de patas de araa hacia la siguiente capa
(Piamadre), constituyendo el espacio subaracnoideo, por el cual circula el
lquido cerebro espinal que rodea a la mdula en toda su extensin y tiene
comunicacin con el encfalo.
- Se encuentra separada de la duramadre slo por un lquido que permite su
desplazamiento. El espacio entre ellas es llamado subdural.
Espacio subdural:
Este espacio es un espacio virtual, que slo presenta una pequea cantidad de
LCR que permite el deslizamiento entre la duramadre y la aracnoides.
Es importante en el cerebro cuando por traumatismos craneanos puede haber
ruptura de la arterias meningeas que circulan por el lugar (formndose as los
llamados hematomas subdurales, que comprometen de forma importante la
salud del paciente).
Espacio Subaracnoideo:
Este espacio rodea todo el encfalo y prosigue inferiormente a travs del
foramen magnum hasta el borde inferior de S2, en donde la duramadre y la
aracnoides se fusionan con el filum terminale no dejando espacio alguno.
Su importancia radica en que contiene el lquido cefalorraqudeo.
El espacio subaracnoideo es atravesado por finas trabculas aracnoideas que
se unen a la piamadre.
Piamadre
- Es una capa nica y delgada de carcter vascular que se adosa ntimamente
a la mdula espinal (Se introduce en todas las fisuras y surcos)
- Se puede dividir en dos capas: La ms externa o Epipia, que esta en contacto
con el lquido cerebroespinal, siendo la ms importante, por circular en ella los
vasos sobre la M.E.; y La ms interna que est adosada a la mdula
- La piamadre va adherida directamente a la mdula , por lo tanto llega slo
hasta L2, y de all hacia abajo, ella se proyecta en una estructura muy
alargada y fina llamada Filum Terminale, que no es otra cosa que piamadre
que envuelve algunas clulas neurglicas y que se proyecta hacia abajo hasta
el extremo del cono de la duramadre, una vez que atraviesa el cono de la dura
se envuelve con la duramadre y se continua hasta el coxis formando el
Ligamento Coxigeo, que es el que mantiene en posicin al cono de la
duramadre.
- La piamadre enva prolongaciones hacia la duramadre en forma de dientes
de sierra llamadas ligamentos dentados
Ligamentos Dentados
Se ubican desde el foramen magno a L1
Por las caras laterales de la mdula, a igual distancia entre las races
posteriores y anteriores de los nervios espinales, stas 21 extensiones
membranosas puntiformes de la piamadre van a insertarse firmemente a la
cara interna de la duramadre y aracnoides.
Son utilizados como puntos de referencia para procedimientos quirrgicos
180

Facilitan la suspensin de la mdula espinal justo en medio del saco dural. En

tal funcin tambin participan:
- la continuidad con el tronco enceflico
- la presin ejercida por el LCR
- el filum terminale.
Las meninges son inervadas y vascularizadas.
Cuando hay irritacin y distensin de las meninges hay cefaleas. Los nervios
cervicales I, II y III, dan inervacin a las meninges. Tambin la inervacin
sensitiva est a cargo del V. Como tienen irrigacin a travs de la arteria
menngea media tambin hay fibras simpticas que producen vasocontriccin
de estos vasos.
Duramadre
La ms externa, la duramadre, es dura, fibrosa y brillante. Envuelve
completamente el neuroeje desde la bveda del crneo hasta el conducto
sacro. Se distinguen dos partes:
Duramadre craneal: est adherida a los huesos del crneo emitiendo
prolongaciones que mantienen en su lugar a las distintas partes del encfalo y
contiene los senos venosos, donde se recoge la sangre venosa del cerebro. Los
tabiques que enva hacia la cavidad craneana dividen esta en diferentes
celdas:
Tentorio o tienda del cerebelo: un tabique transversal tendido en la parte
posterior de la cavidad craneal que separa la fosa cerebral de la fosa
cerebelosa. En el centro y por delante delimita el foramen oval de Pacchioni,
una amplia abertura a travs de la cual pasa el mesencfalo
. Por detrs, a
lo largo de su insercin craneal corren las porciones horizontales de los senos
laterales
.
La hoz del cerebro, un tabique vertical y medio que divide la fosa cerebral en
dos mitades
. Presenta una curvatura mayor en cuyo espesor corre el seno
sagital superior y una porcin rectilna que se une a la tienda del cerebelo a lo
largo de su lnea medio por la que corre el seno recto.
Tienda de la hipfisis que separa la celda hipofisiaria (un estrecho espacio
situado sobre la silla turca del esfenoides y ocupada por la hipfisis) de la
celda cerebral
La hoz del cerebelo, que separa los dos hemisferios cerebelosos.
Duramadre espinal: encierra por completo la mdula espinal. Por arriba, se
adhiere al agujero occipital y por abajo termina a nivel de las vertebras sacras
formando un embudo, el cono dural. Est separada de las paredes del
conducto vertebral por el espacio epidural, que est lleno de grasa y recorrido
por arteriolas y plexos venosos
LA LEPTOMENINGE: (SON LAS MENINGES BLANDAS): LAS ARACNOIDES Y LA
PIAMADRE.---Aracnoides
La intermedia, la aracnoides, es una membrana transparente que cubre el
encfalo laxamente y no se introduce en las circunvoluciones cerebrales. Est

181

separada de la duramadre por un espacio virtual (o sea inexistente) llamado

espacio subdural.
Piamadre
Membrana delgada, adherida al neuroeje, que contiene gran cantidad de
pequeos vasos sanguneos y linfticos y est unida ntimamente a la
superficie cerebral.
En su porcin espinal forma tabiques dentados dispuestos en festn, llamados
ligamentos dentados (*). Entre la aracnoides y la piamadre se encuentra el
espacio subaracnoideo que contiene el lquido cefalorraqudeo y que aparece
atravesado por un gran nmero de finas trabculas.
Duramadre
La ms externa, la duramadre, es dura, fibrosa y brillante. Envuelve
completamente el neuroeje desde la bveda del crneo hasta el conducto
sacro. Se distinguen dos partes:
Duramadre craneal: est adherida a los huesos del crneo emitiendo
prolongaciones que mantienen en su lugar a las distintas partes del encfalo y
contiene los senos venosos, donde se recoge la sangre venosa del cerebro. Los
tabiques que enva hacia la cavidad craneana dividen esta en diferentes
celdas:
Tentorio o tienda del cerebelo: un tabique transversal tendido en la parte
posterior de la cavidad craneal que separa la fosa cerebral de la fosa
cerebelosa. En el centro y por delante delimita el foramen oval de Pacchioni,
una amplia abertura a travs de la cual pasa el mesencfalo . Por detrs, a lo
largo de su insercin craneal corren las porciones horizontales de los senos
laterales .
La hoz del cerebro, un tabique vertical y medio que divide la fosa cerebral en
dos mitades . Presenta una curvatura mayor en cuyo espesor corre el seno
sagital superior y una porcin rectilna que se une a la tienda del cerebelo a lo
largo de su lnea medio por la que corre el seno recto.
Tienda de la hipfisis que separa la celda hipofisiaria (un estrecho espacio
situado sobre la silla turca del esfenoides y ocupada por la hipfisis) de la
celda cerebral
La hoz del cerebelo, que separa los dos hemisferios cerebelosos.

182

Duramadre espinal: encierra por completo la mdula espinal. Por arriba, se

adhiere al agujero occipital y por abajo termina a nivel de las vertebras sacras
formando un embudo, el cono dural. Est separada de las paredes del
conducto vertebral por el espacio epidural, que est lleno de grasa y recorrido
por arteriolas y plexos venosos
Entre la duramadre hay un espacio, que se llama Espacio Subdural, y entre la
ARACNOIDE y LA PIAMADRE hay un espacio ARACNOIDEO.En el espacio aracnoideo hay un espacio circular que se llama LQUIDO
CEFALORRAQUDEO.-

LA BARRERA HEMATOENCEFLICA:
CONCEPTO: Es el trmino para designar el fenmeno por el cul una amplia
gamma de compuestos circulantes no penetran en el S.N.C.*- El pasaje o no de stos compuestos est determinado por:
A)- Las caractersticas morfolgicas y funcionales de los capilares cerebrales.
183

B)- LAs caractersticas fsico----qumicas de la substancia a transferirse.

LOS COMPONENTES DE LA BARRERA HEMATOENCEFLICA:
*- Las clulas endoteliales de los capilares sanguneos con uniones estrechas.*- La membrana basal.*- Las prolongaciones pediculares de los astrocitos.
LOS PASAJES DE LA SUBSTANCIA:
A)- GASES (por ejemplo: O2) y agua atraviesan la barrera hematoenceflica
con facilidad.-B)- La Glucosa y los electrolitos pasan con mayor lentitud.C)- La Barrera Hematoenceflica es casi impermeable a las protenas
plasmticas (por ejemplo:Las albuminas) y otras molculas orgnicas grandes
(EJEMPLO: LAS VITAMINAS; LOS TXICOS).
EL TEJIDO NERVIOSO: Se encuentra constituido por dos substancias:
A)- SUBSTANCIA GRIS: Est formada por los cuerpos neuronales, clulas de la
"NEUROGLIA" (Los astrocitos protoplasmticos y las prolongaciones nerviosas
desnudas).B)- SUBSTANCIA BLANCA: Est formada por las fibras nerviosas con VAINA DE
MIELINA y los astrocitos fibrosos.-

EL LQUIDO CEFALORRAQUDEO:
Es un lquido "ACUOSO", claro y transparente que se encuentra alojado en el
"ESPACIO SUB--ARACNOIDEO" y en las cavidades ependimarias.
El lquido cefalorraqudeo tiene la funcin de proteccin contra los
traumatismos como "ALMOHADILLA AMORTIGUADORA".El lquido cefalorraqudeo, mantiene la presin endocraneana normal, y es un
regulador de la temperatura del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.Tambin el LQUIDO CEFALORRAQUDEO:
*- Deriva de la circulacin sangunea y la elaboran en su mayora "LOS PLEXOS
COROIDEOS" (formacin ricamente vascularizada, situada en los ventrculos
cerebrales y el IV VENTRCULO).
*- Circula por el espacio subaracnoideo y luego es reabsorbido en los senos
venosos de la "DURAMADRE", mezclndose con la sangre venosa que regresa
del encfalo.*- LA COMPOSICIN:
Es el volumen total entre 100 y 1000. c.c.-(centrmetros cbicos)
LAS CARACTERSTICAS:
Lquido limpio, incoloro, que contiene las mismas substancias disueltas en el
plasma sanguneo, pero en distintas proporciones:
*- PROTENAS (MENOR)
184

*****-

GLUCOSA (APROXIMADAMENTE LA MITAD).

CLORUROS (LIGERAMENTE SUPERIOR).SODIO Y MAGNESIO (IGUAL).
POTASIO Y CALCIO (MENOR).
LOS ELEMENTOS CELULARES, POR EJEMPLOS LOS LINFOCITOS (POCOS)

LA CIRCULACIN DEL LQUIDO CEFALORRAQUDEO: Es producido en los

"PLEXOS COROIDEOS", ubicados en los ventrculos laterales, pasan al tercer
ventrculo, a travs de los "AGUJEROS DE MONROE".
Del Tercer Ventrculo llega al 4 to ventrculo a travs del ACUEDUCTO DE
SILVIO.
En el cuarto ventrculo del lquido CEFALORRAQUDEO SIGUE DOS CAMINOS:
1)- Hacia el conducto del ependimo.2)- Pasa por los agujeros de "LUSHKA Y MAGENDIE", hacia la "CISTERNA
MAGNA",y circula por el espacio SUB--ARACNOIDEO. Se reabsorbe en las
trabculas aracnoideas.LOS LMITES DEL III VENTRCULO: Hacia arriba del cuerpo calloso, hacia ambos
lados, los tlamos pticos, hacia abajo el acueducto de SILVIO.LOS LMITES DEL IV VENTRCULO: Hacia arriba el acueducto de SILVIO, hacia
abajo el conducto del ependimo. El piso est formado por la protuberancia y el
bulbo.El techo por el CEREBELO.El techo est formado por la protuberancia
El piso est formado por el bulbo.
IV VENTRCULO: Est en el tronco enceflico, circula el lquido cefalorraqudeo.
El lquido Cefalorraqudeo pasa por el IV VENTRCULO a la CISTERNA MAGNA, y
del conducto del ependimo a la mdula espinal.
-Acueducto de silvio: Conducto que permite la communicacion entre el tercero
y el cuarto ventriculos.
COMPOSICION DEL LQUIDO CEFALORRAQUDEO
Aunque para su produccin se utiliza la materia bruta del plasma sanguneo,
su composicin difiere de su origen en la composicin de electrolitos y en el
hecho de que esta relativamente exento de protenas. Su produccin esta
clasificada como secrecin ms que como un simple filtrado. Tambin existen
componentes no celulares y algunas macromolculas.
La composicin del LCR es principalmente agua con algunos elementos
disueltos como:
Glucosa: El alimento del cerebro. Sus niveles son inferiores a los del LEC. El
cerebro debe de sacrificar gran parte de la funcin corporal, para conservar
sus niveles de alimentacin esenciales constantes.
cido monocarboxlico.
Aminocidos. Son transportados a travs de la BCH por uno de los tres
transportes, dependiendo de su estatus, como cido neutro o base.
Dependiendo de la dieta y del PH existe una competicin en la entrada de
aminocidos al LCR. Por ejemplo el triptfano, compite con otros cinco
185

aminocidos neutros similares. El triptfano es el precursor en la sntesis

cerebral de la serotonina, uno de los seis neuro-transmisores definidos. Un
descenso en el aporte del triptfano al cerebro puede provocar un descenso
similar en la cantidad de serotonina sintetizada en el cerebro. Un incremento
de su provisin contribuye a la inhibicin competitiva de otros aminocidos
neutros y esenciales.
cidos nucleicos: Incluye transportes especiales para la adenina y nucletidos
Colina (amina)
Hormonas
Vitaminas: Predomina especialmente la del grupo B
Electrolitos: El equilibrio electroltico cerebral es tambin una homeostasis
delicadamente mantenida.
El LCR esta en libre equilibrio con el lquido intersticial cerebral, cuya firme
composicin es vital para el mantenimiento de la integridad funcional del
cerebro.
Otros valores del LCR son:
Volumen: 150 ml. Peso especfico: 1.007
PH: 7,35 Glucosa: 65 MG/100ml
Cloruros (Nac1): 120-130 MEQ/1 Gamma globulina: 6-13%
Protenas totales (aminocidos): Lumbar: 15-45 MG % cisternal 10-25 MG %
ventricular 5.15mg%
El lquido cefalorraqudeo tiene una presin y las venas tienen otra presin
distinta. A menor riego sanguneo hay mayor posibilidad de trastorno. Por
ejemplo, en un dolor de cabeza hay falta de riego sanguneo.
Si la tnica o membrana del crneo de cada sutura se abre y el lquido
cefalorraqudeo no hace presin, la tnica se puede romper.
En la flexin el crneo se llena de lquido cefalorraqudeo, se ensancha por los
laterales y se acorta en la parte antero-posterior.
Flexin: el occipital desciende hacia atrs, las alas del esfenoides descienden
hacia delante, ambas van en sentido contrario. Este movimiento se realiza
gracias a la semi- articulacin sincondrosis esfeno-basilar.
En la extensin sucede que ambos van hacia arriba (el occipital y el
esfenoides).
Con el pulgar y el ndice en las alas mayores del esfenoides, es decir, los
dedos en las sienes, tendern a bajar. Este es el movimiento correcto de flexoextensin craneal.
Las tcnicas de la osteopata craneal son de suma importancia y utilidad para
normalizar los huesos del crneo y la libre circulacin del lquido
cefalorraqudeo.
BARRERA HEMATO CEFLICA
El concepto de barrera hemato-ceflica (BHC) es algo relativamente nuevo y
un poco complicado de entender. En resumen se trata de un trmino general,
utilizado para describir lo que es un sistema de estas tres barreras:
Sangre y el lquido extracelular LEC en el endotelio capilar.
Sangre y LCR en los coroides y otros.
186

El lquido extracelular y el LCR en las meninges.

Estas barreras aslan eficazmente la circulacin del LCR de la sangre y del
lquido extracelular tisular. La BCH es un compacto revestimiento del sistema
vascular del cerebro que impide el paso a la mayora de las sustancias.
Hablemos primero del lquido extracelular cerebral. Este se deriva a la vez del
lquido cefalorraqudeo y de los vasos sanguneos cerebrales que son los que
suministran oxigeno para la oxidacin de la glucosa transportada por el lquido
cefalorraqudeo. Este es el principal metabolismo para la vida del cerebro. El
liquido extracelular cerebral esta en equilibrio con el lquido cefalorraqudeo,
por tanto uno contribuye a la composicin del otro, aunque difieren en la
concentracin de elementos. El lquido extracelular cerebral es el medio del
parnquima del sistema nervioso central y el mediador directo entre el aporte
de sangre arterial (capilares) y las clulas del parnquima.
El hipotlamo como rgano sensorial se encuentra exento de este aislamiento
de fluidos.
La BCH contiene numerosos mecanismos hemostticos que protegen la
composicin inica del LCR de las fluctuaciones.
La composicin del LCR esta estrictamente relacionado por los esfuerzos
combinados de la barrera hemato-ceflica (BCH) y el plexo coroides. Se admite
anatmicamente que la BCH existe en el mbito de las clulas del endotelio
cerebral que revisten los capilares.
El sistema de barreras estabiliza el medio fsico y qumico del SNC y conserva
elementos neuronales altamente sensibles en semi-aislamiento, a pesar del
rico aporte sanguneo.
La BCH retiene los transmisores del SNC (serotonina, etc.) dentro de la
envoltura menngea para ser reciclados y deja los no transmisores (eponefrina,
norepinefrina, acetilcolina, dopamina) fuera del LCR, en donde pueden ser
descargados y destruidos.
De igual importancia el concepto de BHC es la permeabilidad a elementos
esenciales. El cerebro tiene que ser alimentado de iones y oxgeno en la
concentracin adecuada. Las neuronas son sensibles a las alteraciones en la
composicin del LCR y del lquido extracelular LEC cerebral. La BCH cumple
esta funcin a travs del transporte activo especfico y por medio de
mecanismos de retroalimentacin. Los capilares del SNC contienen diez veces
ms mitocondrias que los del esqueleto o msculos, indicativo que nos dice la
gran actividad metablica del SNC.
O sea la BHC esta destinada a aportar al SNC slo los productos finales de los
elementos refinados del metabolismo. Es una barrera casi infranqueable que
envuelve a las venas. Como en el interior de la aracnoides existe micro
venillas que permanecen en contacto directo con el LCR, puede suceder que
alguna bacteria penetre esta barrera e infecte al LCR. Esto por ejemplo
provoca la meningitis bacteriana, la ms temible de todas las infecciones
infantiles y una de las causas de ms mortalidad del mundo.
La barrera hemato ceflica es bastante efectiva contra muchos de los
patgenos de la sangre y otros fluidos y tejidos. Por ello el sistema nervioso
187

central se encuentra bastante protegido y si este se inflama o recibe un

agente patgeno, nuestra respuesta debe ser rpida y considerar esto como
una emergencia medica.
LOS VENTRCULOS
En el interior del encfalo se encuentran unas cavidades o ventrculos que
comunican entre s y que contienen un lquido claro y transparente, llamado
lquido cefalorraqudeo. Estas cavidades, igual que el conducto del epndimo
(con el que comunican), estn completamente recubiertas por una delgada
membrana, la membrana ependimal. Tambin contienen los plexos coroides,
haces de pequesimos vasos sanguneos que representan expansiones en el
interior de las cavidades ventriculares qe los vasos de la piamadre (*).
El lquido cefalorraqudeo se produce por secreciones de los plexos coroides.
Ventrculos laterales: son dos cavidades, dispuestas simtricamente a los
lados de la lnea media, que se extienden longitudinalmente desde el lbulo
occipital al frontal (*) . Cada una de ellas empieza en el l bulo frontal, se
dirige hacia atrs, hasta el polo posterior del tlamo ptico, lo rodea de arriba
a abajo y se dirige de nuevo hacia delante, hasta el extremo anterior del
lbulo temporal. A nivel del polo posterior del tlamo ptico, donde el
ventrculo cambia de direccin, da origen a una prolongacin horizontal que se
introduce en el espesor del lbulo occipital. Por lo tanto, cada ventrculo
consta de tres porciones: el asta anterior o frontal, el asta posterior u occipital,
y el asta inferior (tambin llamada temporal o esfenoidal). Adems, las tres
astas convergen en una cavidad nica, a nivel del extremo posterior del
tlamo ptico, llamada entrecruzamiento ventricular.
Los ventrculos laterales estn separados entre s, pero ambos comunican con
el III ventriculo mediante el agujero de Monro, situado, aproximadamente, en
la mitad del asta anterior.
III ventriculo: es una cavidad impar y media situada por debajo del cuerpo
calloso y del frnix, entre los dos tlamos pticos, y cerrada, por abajo, por el
hipotlamo. Tiene forma de embudo muy aplastado por los lados, con el
vrtice dirigido hacia abajo y la base hacia arriba. Est atravesado en su parte
central por una columna de sustancia gris que une los dos tlamos, la
comisura gris; por abajo, sus paredes estn formadas por el hipotlamo. El III
ventriculo comunica con los ventriculos laterales mediante los dos agujeros de
Monro, situados por delante ya los lados; con el IV ventriculo comunica a
travs del acueducto de Silvio, que desemboca en su pared posterior.
IV ventriculo: es una cavidad impar y media, situada detrs del tronco del
encfalo, comprendida entre stey el cerebelo. Tiene forma aplanada de
delante a atrs, con una cara anterior o suelo, formada por las superficies
dorsales de la protuberancia y del bulbo, y otra posterior o bveda, que
corresponde al hilio del cerebelo y est formado, en su mitad superior, por el
velo medular superior o vlvula de Vieussens y, en la inferior, por la
membrana tectorial.

188

Por abajo, el IV ventriculo recibe la desembocadura del conducto del

epndimo, mientras que por arriba comunica con el tercer ventrculo a travs
del acueducto de Silvio. Tambin comunica con los espacios subaracnoideos
(es decir, los espacios comprendidos entre la piamadre y la aracnoides) por
medio de los orificios denominados agujero de Magendie y agujeros de
Luschka.
El agujero de Magendie pone en comunicacin el IV ventrculo con un amplio
espacio subaracnoideo, denominado cisterna magna o cisterna
cerebelomedular (*). Los agujeros de Luschka, situados en los ngulos
laterales del ventriculo, dan paso a vasos sanguneos de la piamadre que,
entrando en la cavidad ventricular, se arborizan, constituyendo los plexos
coroides; estos agujeros estn atravesados tambin por el lquido
cefalorraqudeo
El LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO
Es elaborado por los pleos coroides, sobre todo a nivel de los ventrculos
laterales. Gracias a las comunicaciones existentes entre los ventrculos, el
lquido pasa de los ventrculos laterales al III ventrculo, luego al IV, y de aqu,
atraviesa los orificios de Magendie y de Luschka, junto con el lquido del
conducto del epndimo, y sale del encfalo; para distribuirse por los espacios
subaracnoideos. De los espacios subaracnoideos, el lquido cefalorraqudeo
entra en los senos venosos de la duramadre, mezclndose con la sangre
venosa que vuelve del cerebro. La cantidad total de lquido cefalorraqudeo
oscila alrededor de los 150-200 centmetros cbicos .
LA MDULA ESPINAL: Es un cilindro de tejidos nerviosos, que se adapta en
forma de columna, dnde se encuentra (EL CONDUCTO RAQUDEO). El
conducto raqudeo, est formado por la superposicin de las vertebras. La
mdula tiene una longitud de 40 a 45, y se extiende desde la Primera Vrtebra
CERVICAL hasta la 2DA LUMBAR y DORSAL, y de all sle sigue un manojo de
nervios LLAMADOS COLA DE CABALLO O FILLIUM TERMINAL.*- LA COLA DEL CABALLO: "Este se forma porque en el desarrollo fetal crece
ms la columna vertebral que la mdula espinal", debiendo los pares
raqudeos de los ltimos segmentos medulares, busca su agujero de
conjuncin, ms abajo del nacimiento de la mdula.
La mdula espinal histolgicamente se encuentra formada por LA
"SUBSTANCIA GRIS" Y LA SUBSTANCIA BLANCA".LAS CARAS DE LA MDULA ESPINAL:_

CARAS
HACES MOTOR
HACES SENSITIVOS
ANTERIOR
PIRAMIDAL DIRECTO (P. D).
(Espinotalmico anterior)
189

E.T.A

LATERALES

P.C (Piramidal Cruzado).

E.T.L(Espinotalmico lateral).
E.C.V.C: Gowers Espino

cerebeloso
Ventral Cruzado de Gowers.
E.C.D.D.O: Fleschig: espino
cerebeloso
Dorsal directo.
POSTERIOR:
G: GOLL
B: Burdach
Cabeza de astas Anteriores: : lo voluntariosomtico o de vida relacin
Haces motores
MOTOR
Cuerpo o base de las astas Posteriores
Visceral de la vida vegetativa (involuntario)
Haces
PosterioresSensitivo
voluntarias, conscientes, somticos
SENSITIVO
de vida de relacin.-

Cabeza Astas

Cuerpo o base de las Astas Posteriores, Involuntario, Inconsciente, Visceral o

de vida Vegetativa.
FIBRAS EFERENTES: Estn encargadas dichas fibras de transmitir las seales
motoras desde el S.N.C hasta la periferia las seales motoras desde el S.N.C
hasta la periferia, en especial a los msculos esquelticos.
LAS FIBRAS AFERENTES: Las fibras aferentes estn encargados de transmitir la
informacin sensitiva a la mdula espinal y el encfalo.

190

El Sistema Nervioso
El sistema nervioso es el que dirige y regula la vida de todos los tejidos del
cuerpo humano, y a el estn sujetos todos los procesos de la vida orgnica.
Adems, las relaciones de nuestro organismo con el mundo exterior por medio
de los sentidos seran imposibles sin el sistema nervioso.
Sistema nervioso central
Est constituido por los siguientes rganos:
- La mdula espinal.- que est alojada en el conducto raqudeo.
- El encfalo.- que se encuentra alojado en la cavidad craneana y est
constituido por el bulbo raqudeo , el istmo del encfalo (formado por la
protuberancia anular, los pednculos cerebrales, los pednculos cerebelosos,
los tubrculos cuadrigminos).
- El cerebelo.
- El cerebro.
Sistema nervioso perifrico comprende:
- El sistema nervioso perifrico.- constituido por los nervios craneanos y los
nervios raqudeos
- El sistema nervioso perifrico de la vida vegetativa.- constituido por el
sistema nervioso simptico y el sistema nervioso parasimptico.
- Los rganos sensoriales.- que son los receptores sensitivos o exterioceptivos
(la vista, el tacto, el odo, el gusto y el olfato) y los receptores interioceptivos,
que estn situados en los rganos que inerva el Sistema Nervioso Vegetativo,
en los msculos y las articulaciones.
LA UNIDAD CONSTITUCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO
La neurona es la unidad constitucional del sistema nervioso. Est integrada
por clulas muy transformadas, que tienen una excitabilidad y una
conductibilidad muy pronunciadas.
LA INTERRELACIN NEURONAL
Las neuronas se relacionan entre s por sinpsis, que son conexiones por
contigidad o por contacto. Se produce entre el telendrn de una neurona con
las dendritas de la otra o entre el axn de una neurona y el cuerpo de otra. Los
impulsos pasan en una sola direccin, que no puede invertirse.
SUSTANCIA GRIS Y SUSTANCIA BLANCA
Observando un rgano del Sistema Nervioso vemos que presenta una
coloracin blanca o griscea; estos colores estn determinados por las
llamadas sustancia gris y sustancia blanca.
La sustancia gris.- est constituida por el soma de las neuronas y sus
dendritas, y por fibras amielnicas.
La sustancia blanca est constituida por fibras mielnicas y es precisamente la
mielina la que les confiere el color que presentan.
Qu es un nervio
Un nervio es un nexo de unin entre un rgano nervioso, la periferia de este y
el resto del organismo.
En su morfologa se destaca un manojo paralelo de fibras nerviosas, cada una
protegida por el endoneuro (tejido conectivo). Las fibras nerviosas se agrupan
191

en fascculos, protegidos a su vez por el perineuro (tejido conectivo). Los

fascculos se renen y aparecen envueltos por el epineuro (tejido conectivo).
Clasificacin de los nervios
Si atendemos a la definicin de nervio reconocemos diferentes variedades. Por
su origen los nervios se clasifican en:

Raqudeos.- relacionados con la mdula espinal.

Craneales.- relacionados con el encfalo;

Nervios Simpticos.- relacionados con el Sistema Nervioso Autnomo

simptico.
De acuerdo con su funcin, se clasifican en:
Sensitivos.- que recogen la excitacin provocada a nivel de los receptores
perifricos hasta los centros nerviosos.
Motores.- que conducen el influjo nervioso de los centros a los rganos
efectores (glndulas, msculos); son centrfugos (motor ocular externo).
Mixtos.- en cuya estructura se diferencian fibras sensitivas y motoras (nervios
raqudeos).
Sensoriales.- vinculados con los receptores exterioceptivos; transmiten a los
centros nerviosos los estmulos recogidos por aquellos y las respuestas
elaboradas por los respectivos centros.
LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO COMO RESPUESTA A LOS
ESTMULOS
Un estmulo es un cambio ambiental capaz de desencadenar una respuesta
determinada por parte de un organismo. La diferencia estriba en la capacidad
de percibir diferentes intensidades del estmulo, y el nivel mnimo para
desencadenar la respuesta es el umbral del estmulo.
El estmulo hace reaccionar al receptor provocando una alteracin.
Los actos reflejos
Son actos simples. Es una unidad funcional que se produce como respuesta a
estmulos especficos recogidos por neuronas sensoriales. Siempre significan
una respuesta involuntaria, y por lo tanto son automticos, no controlada por
la conciencia.
Para que un reflejo se produzca es necesaria la intervencin de tres
estructuras diferenciadas, pero que se relacionan con el estmulo que va a
provocar la respuesta y con la respuesta misma. Ellas son:
RECEPTORES -----> NEURONA -----> EFECTORES
Los receptores estn constituidos por un grupo de clulas que se encuentran
en los rganos, o en la piel; otras veces integran rganos complejos, como los
rganos sensoriales.
El estmulo
Es todo cuanto puede provocar una reaccin; para que el receptor acte es
necesario que en su medio intervenga la accin de un estmulo. Los estmulos
excitan las terminaciones nerviosas capaces de capturar la excitacin que
producen. Los hay de naturaleza variada: fsicos (luz), qumicos (un cido),
mecnicos (un pinchazo), fisiolgicos (la alteracin en un rgano), y para que
acten es necesario que lo hagan con determinada intensidad. A la intensidad
192

mnima necesaria de estmulo capaz de provocar una reaccin se la denomina

umbral estimulativo.
Sistema Nervioso Central
Una vez captado el estmulo comienza la actividad, cuyo resultado ser el acto
reflejo. Para que ste se produzca es necesario un recorrido a travs de
estructuras anatmicas. stas constituyen el arco reflejo.
EL ACTO REFLEJO
El acto reflejo exige la puesta en actividad del receptor, de la va oferente, del
centro elaborador o neurona (situada en la sustancia gris), de la va oferente y
del efector.
Al recibir el estmulo, el receptor entra en actividad y produce Impulsos
nerviosos que son recogidos por la va oferente, formada por fibras o nervios
sensitivos que llegan a la neurona sensitiva ganglionar y conducen los
impulsos hasta el centro elaborador.
El centro elaborador es el que, al recibir el impulso, lo regula, lo modifica y lo
transforma, es decir, hace de la accin una reaccin y sta regresa por la va
eferente formada por neuronas motoras cuyas reacciones son transportadas
por las fibras motoras de los nervios hasta el efector.
El efector es quien nos da a conocer la respuesta que produce el organismo
frente al estmulo (por ejemplo, retiro la mano que coloco sin advertirlo sobre
un cuerpo caliente).
Entendemos que el acto reflejo es una actividad funcional, y el arco reflejo lo
constituyen las estructuras anatmicas, que participan para que el acto reflejo
sea posible.
El reflejo estudiado pertenece a la forma ms simple de la actividad nerviosa,
por intervenir slo tres neuronas: una sensitiva, motora y la otra de
asociacin. Puede ocurrir que se interpongan ms neuronas, las de conexin:
es el arco reflejo compuesto, en el que intervienen una neurona sensitiva, una
motora y, entre ellas, neuronas intercalares y de conexin.
Este reflejo se produce en los organismos superiores. En la mdula espinal la
neurona sensitiva se encuentra en el ganglio nervioso.
La mdula espinal .-es centro nervioso para los reflejos simples, y las neuronas
radiculares sensitivos intercalares y motoras son las que actan en la
produccin de la respuesta. Por ejemplo el reflejo rotuliano.
En la mayora de los arcos reflejos de los mamferos, y fundamentalmente en
los que se producen en el hombre, existe una verdadera cadena de neuronas
intercalares, adquiriendo as el arco reflejo complejidad estructural al igual que
la respuesta.
Entre los reflejos medulares, es decir, los producidos por la actividad motora
de la sustancia gris, citamos el reflejo plantar, el reflejo aquleo (los centros
estn a nivel de la regin sacra), el reflejo rotuliano (mdula lumbar) y el
reflejo abdominal (dorsal). Estos reflejos actan sobre rganos de la vida de
relacin, y se ponen de manifiesto al provocar estmulos en la zona plantar, en
el tendn de Aquiles, en el tendn rotuliano, en las paredes laterales del
abdomen.
193

La intensidad con que se manifiestan estos reflejos disminuye o aumenta en

ciertas enfermedades, razn por la cual son utilizados en el control mdico.
LAS LEYES DE LOS REFLEJOS
Por otra parte, los reflejos tienen caractersticas que los determinan:
El aumento de intensidad en un estmulo provoca una mayor excitacin y
sta conduce a un mayor aumento de reflejos. El fisilogo Pflgger efectu
experiencias en animales de laboratorio. Sus conclusiones lo llevaron a
formular las leyes de los reflejos, que resumimos:

Ley de unilateralidad.- que es la primera respuesta obtenida ante la

aplicacin de un estmulo cuya intensidad sea suficiente para provocar la
excitacin; por ejemplo: el movimiento de la pata posterior de una rana
decapitada.
- Respuesta: el animal contrae ese miembro.
- Ley de simetra:- al aumentar el estmulo aplicndolo en la misma zona que
el anterior, se contrae el otro miembro posterior simultneamente con el
primero. Es decir, se produce simetra.
- Ley de irradiacin:- al aumentar ms el estmulo, la contraccin se observa
en los cuatro miembros.
- Ley de generalizacin:- con mayor cantidad estimulativa se contrae todo el
cuerpo del animal.
No todos los reflejos son producto de un aprendizaje previo; existen reflejos
innatos, que son los no aprendidos y que tenemos al nacer. Por ejemplo: el
reflejo de succin, de secrecin lagrimal, de tos, estornudo, hipo, secrecin
salival, etc. Son los reflejos no condicionados, heredados o congnitos, y se
relacionan de modo directo con el mantenimiento del ciclo de vida y de
perpetuacin.
Lo reflejos que exigen un aprendizaje previo, no heredados, son los reflejos
adquiridos, que se producen como respuesta a experiencias realizadas y se
adquieren por asociacin. Fueron estudiados experimentalmente por el
fisilogo ruso Juan Pavlov. Se caracterizan porque no son permanentes,
desaparecen por un tiempo o se pierden fcilmente. Se producen sobre otro
reflejo incondicionado ya existente.
Por ejemplo, la secrecin salival al son de una campana que nos recuerda la
hora de comer, aunque no veamos la comida.
En la formacin de estos reflejos interviene siempre en algo la corteza
cerebral; son especficos, es decir, responden al estmulo condicionado que se
utiliz para provocarlos. Este tipo de reflejos representa una fuente valiosa y
continua de experiencias en beneficio de quien los posee y actan siempre
como resultado de una experiencia, por ejemplo la prctica de la natacin, o
de esquiar.
Los reflejos bulbares
De ellos depende la continuidad de la vida vegetativa, como por ejemplo:
El centro respiratorio.
El centro cardaco.
El centro vasomotor
194

El centro de la masticacin.- deglucin, del vmito, salivacin.

El centro de la tos.- fonacin, estornudo.
El centro de control.- de la glucosa.
El centro de control.- de la transpiracin, trmico.
El centro de control.- de los movimientos viscerales, palpebral, gstrico.
El centro de control.- de los movimientos laterales del ojo.
Los reflejos de la protuberancia.
La protuberancia es un centro sensitivo vinculado a expresiones emocionales
reflejas: llanto, risa, gritos, es decir, es centro de las expresiones no
controladas por la voluntad. Interviene juntamente con otros centros nerviosos
en la coordinacin refleja que regula el equilibrio y la locomocin.
Los pednculos cerebrales.
Su funcin es conductora por fibras ascendentes de la mdula, bulbo, cerebelo
y descendentes del cerebro, y es centro de reflejos localizados en los ncleos
grises.
Los tubrculos cuadrigminos superiores actan en reflejos visuales, por
ejemplo la constriccin de la pupila ante una fuente de luz intensa; los
inferiores intervienen en reflejos auditivos del equilibrio y permiten la
acomodacin del pabelln de la oreja en los animales, en relacin a la
direccin del sonido.
Todas las partes del mesencfalo son origen de algunos pares de nervios
craneanos.
El cerebelo. Es el encargado de la coordinacin muscular, permanente,
precisa, armnica y equilibrada para todos los movimientos voluntarios.
Cada uno de ellos exige que simultneamente un grupo muscular se relaje,
otro se contraiga y otros mantengan su tono.
Si bien es cierto que el cerebro interviene en esta funcin, el principal
responsable es el cerebelo.
Su funcin es cintica por intervenir en el movimiento y esttica por interferir
en el equilibrio automtico. As es que:
Si experimentalmente o por enfermedad se lesiona el cerebelo, los
movimientos se manifiestan inseguros, imprecisos, titubeantes; es la ataxia
cerebelosa.
Si se pierde la nocin de distancia hasta un objeto es la dismetra.
Si se desconoce la posicin de los miembros y no se puede manejarlos de
modo opuesto y sucesivo, es la adiadococinesia.
Si la incoordinacin muscular afecta a los msculos de la fonacin y la
expresin oral es confusa y poco clara, es la disartria.
Si las masas musculares al moverse tiemblan, por flaccidez, por prdida del
tono muscular, es la atona.
Los canales semicirculares del odo interno estn en relacin con el cerebelo, y
de esta forma influyen, asimismo, en el mantenimiento de la postura correcta.
Si el cerebelo se lesiona , el enfermo al intentar caminar tambalea; si quiere
permanecer de pie debe separar sus piernas considerablemente.

195

ESTRUCTURA INTERNA.
En un corte transversal se puede observar que la mdula espinal consta de
una regin central, denominada sustancia gris, y una regin perifrica de
aspecto blanquecino denominada sustancia blanca.
La sustancia gris tiene la forma de una H, en su parte media est el Canal
Central de la Mdula, el que fuera el Tubo Neural; por lo tanto, la sustancia gris
que est paralela al canal central, se denomina Sustancia Gris Intermedia, la
ms cercana es la sustancia gris intermedia Central, y el resto es Sustancia
Gris intermedia Lateral.
La sustancia gris posee 2 cuernos: los que se clasifican en Ventral y Dorsal.
Cada cuerno anterior, topogrficamente, tiene lo que se llama una Cabeza y
una Base; y cada cuerno posterior tiene una Base, un Cuello y una Cabeza.
Esto es muy importante para relacionarlo posteriormente con aspectos
funcionales.
La disposicin tridimensional de los cuernos anteriores y posteriores conforma
verdaderas columnas que recorren la mdula espinal, constituyendo las
columnas grises anterior y posterior.
Los cuernos posteriores, funcionalmente son sensitivos, estn formada por
neuronas sensitivas que reciben los impulsos que llegan por las races
posteriores.
Los cuernos anteriores, funcionalmente son smatomotores, estn
constituidas por neuronas motoras cuyos axones salen por las races
anteriores.
Las columnas grises anterior y posterior de cada lado se encuentran unidas
por una banda transversal de sustancia gris: la comisura gris.
Justo en medio de la comisura gris se encuentra un pequeo conducto, lleno
de LCE, que recorre completamente a la mdula espinal: llamado canal central
de la mdula espinal. Este conducto suele ser apenas visible o permanecer
ocluido con el epitelio cilndrico ciliado que lo recubre (epndimo).
Rostralmente, se contina con el canal central de la mitad caudal del bulbo
raqudeo para luego abrirse paso a la cavidad del cuarto ventrculo. En el
extremo inferior de la mdula espinal puede formar una dilatacin, la que se
prolonga hacia el filum terminal (ventrculo terminal).
El canal central sirve de referencia para dividir la comisura gris en dos mitades
en sentido anteroposterior: la comisura gris anterior y la comisura gris
posterior.
Entre la comisura gris anterior y la fisura mediana anterior existe una banda
transversal de sustancia blanca, que comunica ambos cordones anteriores: la
comisura blanca anterior.
Citoarquitectura de la Sustancia Gris

196

Si analizamos la citoarquitectura de la sustancia gris, observaremos neuronas

de gran tamao, y de tamao pequeo, neuronas de axn largo y de axn
corto, teniendo diferentes clasificaciones.
Cuerno Ventral:
En el cuerno ventral se ubican principalmente neuronas motoras grandes (alfamotoneuronas), de forma estrellada y con axn largo (neuronas Golgi-1), las
que pueden ser:
- Radiculares porque sus axones van a formar parte de la raz anterior
- Cordonales porque sus axones se introducirn en los cordones de sustancia
blanca para asociar diferentes niveles de segmentos medulares, como
tambin, formar parte de las grandes vas aferentes.
Adems existen unas neuronas pequeas (10 20 um) llamadas gama
-motoneuronas.
Por otra parte hay otro tipo de neuronas de axn corto, ubicadas en la porcin
medial del cuerno ventral. Que se denominan las neuronas inhibitorias o de
Renshaw.
Las Clulas de Renshaw inhiben las alfa y gama motoneuronas
Sustancia Gris Intermedia (SGI):
Est localizada entre los cuernos anterior y posterior. Contiene principalmente
neuronas de asociacin:
- Intercalares o Internunciales (Golgi tipo II):
Asocian o unen neuronas del cuerno dorsal con el cuerno ventral (del mismo
lado)
Se denominan tambin ajustadoras, debido a su capacidad de memoria (Son
Moduladoras)
- Comisurales: Conecta neuronas de cuernos de lados diferentes.
Cuerno Dorsal:
Tiene mayoritariamente neuronas receptoras y neuronas que tienen axn
corto. Influidas principalmente por impulsos que entran a la mdula a travs
de las races posteriores, donde se encuentra ubicado el ganglio espinal, el
cual tiene neuronas pseudomonopolares o en T.
Las Neuronas Pseudomonopolares o clulas en T, tienen 2 prolongaciones, una
de ellas va hacia la periferia, y la otra penetra por la raz posterior. Su funcin
es transportar el estmulo desde el receptor hacia el cuerno dorsal de la
mdula.
Por todo lo anterior podemos decir que el cuerno dorsal corresponde a la zona
sensitiva de la mdula espinal y adems, que estara actuando como un filtro
sensorial de estmulos, dejando pasar slo a algunos a los niveles ms altos,
mientras que a otros los inhibe o anula.
El cuerno dorsal desde el punto de vista didctico se puede dividir en:
- Cabeza: Es la zona ms dorsal. Recibe principalmente estmulos
exteroceptivos
(derivados de estructuras derivadas del ectodermo como tacto, P, T)
- Cuello: Es la regin intermedia. Recibe principalmente estmulos
provenientes del
197

aparato osteoarticular (propioceptivos) v derivados del mesodermo del

embrin .
- Base: Contiene neuronas que reciben principalmente estmulos
interoceptivos, es decir, provenientes de las vsceras derivadas del endodermo
.
Cuerno Lateral:
Este cuerno los encontramos solamente en 2 zonas de la mdula:
En la regin torcica ( Desde C8 y llegando conmunmente hasta L1-L2)
aparece este cuerno representando la sustancia gris intermedia lateral, que
corresponde a una zona visceral donde se ubica el soma de la primera
neurona simptica.
En la regin sacra (S2-S3-S4), el cuerno lateral, representa la ubicacin del
soma de la primera neurona parasimptica
Estructura de la Sustancia Gris (Ncleos)
La sustancia gris de la mdula espinal est formada por un conjunto de somas
neuronales multipolares, neuroglias y vasos sanguneos. Las neuroglias se
encargan de formar una intrincada red que nutre y soporta a las clulas
nerviosas. Existe un nmero considerable de agrupaciones celulares muy bien
definidas:
Ncleos de las Cuernos Ventrales:
Sus neuronas tienen funciones motoras y sus axones forman parte de las
races anteriores de la mdula espinal.
La mayora de las neuronas de las columnas grises anteriores son
multipolares, con grandes prolongaciones y abundantes cuerpos de Nissl.
- alfa motoneuronas: Sus axones eferentes alfa controlan las fibras musculares
extrafusales, que tienen que ver con la contraccin de los msculos estriados
y con la movilizacin de segmentos corporales. Adems forman las races
anteriores de los nervios espinales
- gamma motoneuronas: Sus axones eferentes gamma son las prolongaciones
de las neuronas multipolares ms pequeas del cuerno aventral e inervan la
parte interna del huso muscular (fibras intrafusales), controlando por tanto el
tono muscular.
Los ncleos del cuerno ventral los podemos dividir en Dorsales y Ventrales:
N. Dorsales: controlan los msculos flexores
N. Ventrales: controlan los msculos extensores
A sus vez, los grupos celulares se pueden dividir en:
Grupos mediales: Inervan la musculatura axial.
Grupos laterales: Inervan los msculos del esqueleto apendicular. Esto explica
la prominencia del cuerno ventral en los segmentos que originan los plexos
braquial y lumbosacro.
Los grupos celulares que inervan la musculatura proximal de las extremidades
se disponen medialmente, mientras los que inervan la musculatura distal
estn lateralmente. Esta es la razn que explica la existencia de lesiones que
producen parlisis de un grupo muscular sin afectar a otro.

198

En resumen podemos decir que en la zona donde se presentan las

intumescencias, encontramos 6 ncleos en el asta Ventral de la Mdula.
En la zona situada entre las dos intumescencias (mdula torcica)
encontramos slo dos ncleos:
Ncleo motor ventrolateral: situado lateralmente, destinado a inervar los
msculos laterales y ventrales del tronco
Ncleo motor ventromedial: situado medialmente, de cuyas neuronas parten
fibras destinadas a inervar los msculos dorsales del tronco.
Entre estos grupos de ncleos mediales y laterales tambin es posible
observar unos ncleos centrales que se intercalan entre los anteriores
Grupo central:
- Es el ms pequeo y se encuentra en algunos segmentos cervicales y en los
lumbosacros.
- En los segmentos cervicales C3, C4 y C5 se encuentra el ncleo frnico que
da la inervacin del diafragma.
- En los cinco o seis segmentos cervicales superiores se forma el ncleo para
la raz espinal del nervio accesorio (XI), el cual proporciona la inervacin a los
msculos esternocleidomastoideo y trapecio.
- Entre los segmentos L2 y primeros sacros se encuentra el ncleo lumbosacro,
cuyos axones tienen una distribucin an no conocida.
Ncleos de los Cuernos Dorsales:
Tiene neuronas que reciben estmulos nerviosos que entran a la mdula a
travs de las races posteriores.
Por ejemplo, Aqu es posible observar una disposicin de los ncleos en
sentido mas bien dorso ventral ,donde se alinean los siguientes ncleos:
1. Ncleo marginal ( Lmina I)
2. Sustancia gelatinosa: (Lmina II)
Est formada de pequeas neuronas Golgi tipo II distribuidas en una red
neuroglial.
Es sinaptada por neuronas que son amielnicas.
Recibe estmulos exteroceptivos que vienen por las races posteriores, entre
ellos, de dolor y temperatura (estmulos termolgsicos).
Se ubica en la cercana de los vrtices de los cuernos posteriores a lo largo de
la mdula espinal, constituyendo un componente notable en C1 y C2 que se
contina hacia rostral con ncleo espinal del trigmino. Este ncleo recibe
impulsos de la raz sensitiva del nervio trigmino.
3. Ncleo Propio: (Lmina III y IV)
Se ubica mas ventral que la sustancia gelatinosa.
Este ncleo recibe tambin estmulos exteroceptivos
4. Ncleo Dorsal o Torcico: (Lmina V y VI)
Tambin se denomina ncleo dorsal o Columna de Clark.
Se ubica en la porcin medial de la base del cuerno posterior desde el
segmento medular C8 hasta L3 o L4.
Este ncleo recibe estmulos propioceptivos desde los husos musculares y
tendinosos.
199

5. Ncleos comisurales: ( Lmina X)

Estn formados por pequeas neuronas que se encuentran ubicadas
lateralmente al ncleo torcico.
Estn presentes desde los segmentos torcicos hasta el segmento L3,
conformando el cuerno lateral de la mdula espinal. Se relacionan con la
recepcin de informacin visceral aferente que llega por las races posteriores.
Desde estos ncleos salen axones que acompaan a las fibras de las neuronas
somatomotoras, que constituyen la raz anterior de la mdula espinal.
Lminas de Rexed
En 1952 Rexed investig en mdula espinal de gato la disposicin de las
neuronas en la sustancia gris
y determin que sta se agrupa en 10 lminas, que historicamente se conocen
como las lminas de Rexed.
Determin que las lminas I, II, III y IV eran la Lmina Marginal y que
funcionaban formando una unidad funcional encargada de recibir sensibilidad
Exteroceptiva, es decir, sensibilidad al dolor, temperatura, tacto y presin, que
provenan principalmente de las estructuras derivadas del ectodermo.
La zona del cuello del cuerno dorsal, corresponde a las lminas V y VI, la
asoci con la recepcin de la sensibilidad propioceptiva, es decir, recibe la
sensibilidad de estructuras derivadas del Mesoderma (huesos, msculos,
articulaciones, ligamentos), informacin relacionada con posicin, movimiento,
equilibrio, etc.
La lmina VII, que corresponde a la base del cuerno dorsal, se descubri que
tena conexiones con el cerebelo y con el mesencfalo. Y la zona de la
sustancia gris intermedia, que est en relacin con el canal central de la
mdula, est encargada de la sensibilidad interoceptiva.
Todas las lminas relacionadas con el cuerno ventral, especficamente la
lmina IX que se repite en 3 zonas, se relaciona con la actividad motora.
CUADRO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFRICO:

SISTEMA NERVIOSO SE DIVIDE EN SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO:
EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: Ocupa el eje central del cuerpo, que est
contenido en las cavidades seas, (ya sea el crneo, y la columna vertebral), y
protegido por una membrana llamada MENINGES. Incluye, todos los rganos,
desde el cerebro hasta la mdula espinal.
DICHO SISTEMA EST CONTENIDO EN EL SISTEMA SEA (CRANEO;LA
COLUMNA VERTEBRAL, ETC.).200

EL SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO: Comprende los nervios que se distribuyen

desde el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, hacia todo el organismo: ellos son los
pares craneales, los pares raqudeos, el sistema simptico y el parasimptico,
implica la presencia del sistema perifrico.
EL TRONCO ENCEFLICO: Est formado por el Bulbo raqudeo , la
protuberancia anular y los pednculos cerebrales.
P.C: PEDNCULOS CEREBRALES:
P.A: Protuberancia Anular.
B.R: Bulbo Raqudeo.
LA FUNCIN DEL TRONCO ENCEFLICO:
Es la de relacionarse la mdula con el cerebro y el cerebelo.
EL SURCO PEDUNCULAR: Es el espacio que separa entre los pednculos
cerebrales y la protuberancia anular.
EL SURCO PONTOBULBAR: Es el espacio que separa entre la protuberancia
anular y el bulbo raqudeo.

TIPOS DE NEURONA:S
SEGN EL NMERO DE LAS PROLONGACIONES:
1)- MONO O UNIPOLARES: Tienen una sola prolongacin que generalmente es
un AXN.2)- BIPOLARES:
Tienen dos prolongaciones, un AXN, y una dendrita, en ste grupo, se
encuentran las neuronas pseudomonopolares.3)- MULTIPOLARES: Tienen muchas dendritas y un axn.
1)- FUNCIN DEL BULBO RAQUDEO:
Se hallan los ncleos de los pares craneales Noveno, dcimo, onceavo, y
doceavo (9,10,11,012).
2)- Es el centro de numerosos reflejos en el que intervienen los nervios que en
l se originan.
3)- Se hallan los centro de vital importancia:
LA FUNCIN DEL TRONCO ENCEFLICO:
a)- Centro respiratorio.
b)- Centro Cardioinhibidor.
c)- Centro Vaso motor.
201

d)- Centro del vmito.

e)- Centro de la deglucin (TRAGAR).Adems se encuentran los ncleos del Tercer al 12do par craneano.
LA PROTUBERANCIA:
Es la parte ms voluminosa del tronco enceflico.
En su interior se encuentran los ncleos y en los pares craneales 5,6,7,8). La
cara posterior forma el suelo o piso de la mitad superior del IV VENTRCULO.
Tambin se encuentran los pednculos cerebelosos medios.
PEDNCULOS CEREBRALES: dichos pednculos ponen en relacin el cerebro a
los dems rganos del NEUROEJE. En su cara posterior se encuentran los
pednculos cerebelosos superiores.
Tambin se hallan los ncleos del tercer y cuarto pares craneales.
Buscar los ncleos grises, la fisiologa, cara anterior.
NUCLEOS GRISES DE LA BASE: En el BULBO RAQUIDEO, que es la porcin ms
posterior del encfalo y se contina con la mdula espinal. En el bulbo
raqudeo el canal apndimo se dilata y forma el cuarto ventrculo cerebral (en
su techo hay capilares sanguneos que secretan parte del lquido
cfalorraquideo).
La sustancia blanca en el bulbo se encuentra por fuera y la sustancia gris en el
interior formando NCLEOS de SUSTANCIA GRIS.
FUNCIONES: Los NCLEOS GRISES son centros elaboradores de FUNCIONES
VEGETATIVAS (centro respiratorio, centro cardiomoderador y centro vaso
motor, que regula el dimetro de los vasos sanguneos).
Adems los ncleos grises son centro de actividades REFLEJAS tales como: de
la tos, del estornudo, del vmito, de la secrecin salivar, etc.
Tambin el bulbo raqudeo cumple una importante funcin como conductor de
impulsos hacia y desde el cerebro.
El CEREBRO consta de tres partes:
1. La Corteza Cerebral (externa y formada por sustancia gris)
2. La Masa Central (en el interior y formada por sustancia blanca).
3. Los NCLEOS DE LA BASE, formados por sustancia gris y ubicados en la
base del cerebro.
En las enfermedades cerebrales con lesiones en los ncleos grises de la base,
por ejemplo, en las secuelas encefalticas, aparecen algunas veces paroxismos
en forma de una pronunciacin acelerada y hasta explosiva de palabras
(taquifema) que se repiten iterativamente (palilalia). La repeticin
espasmdica de una slaba en medio o al final de la palabra (logoclonia) es un
fenmeno frecuente en las demencias preseniles (enfermedades de Pick y
Alzheimer). La ecolalia o repeticin de palabras y frases percibidas, a veces
con los mismos gestos (ecomimia), es un sntoma producido por
enfermedades extrapiramidales y sobre todo por la esquizofrenia (v.)
catatnica.
Los Ganglios de la base, pertenecen al telencfalo. Se encuentran situados por
202

debajo de la corteza cerebral y a ambos lados del talo (tlamo) son ncleos o
manchas grises.
Estos ganglios de la base son tres principalmente y reciben el nombre de
CANDADO, PUTAMEN, GLOBO PLIDO.
El CANDADO es el ms interno de los tres, situado a ambos lados del tlamo.
El candado est separado del tlamo por fibras de proyeccin que reciben el
nombre de cpsula interna. Esta cpsula interna une zona corticales con zonas
dienceflicas, con zonas del tronco del encfalo y con zonas de la mdula.
El PUTAMEN es un ncleo intermedio, separado por el candado por fibras de la
cpsula interna y que conjuntamente con el GLOBO PLIDO forman el ncleo
lenticular o lentiforme. Los tres ncleos en conjunto forman el cuerpo estriado.
FUNCIN: Los ganglios de la base estn relacionados con el control de los
movimientos INVOLUNTARIOS y con el tono muscular.

EL TRONCO ENCEFLICO:
SISTEMA RETICULAR: LAS FUNCIONES
1)- Activacin del S.N.C para el desencadenamiento de las conductas
especficas y el control del Estado de alerta.
2)- La Modulacin de los reflejos medulares y del tronco muscular a travs de
los tractos reticuloespinales.
3)- La Modulacin de la locomocin del sistema Ventromedial y dorsolateral.4)- La participacin en el control respiratorio y cardiovascular (los llamados
centros respiratorios y cardiovascular que son grupos de interneuronas, bajo el
control del hipotlamo y del sistema Lmbico.
5)-La modulacin del flujo de informacin nociceptiva en el ASTA POSTERIOR
DE LA MDULA ESPINAL.6)- Papel en el ciclo---sueo.EL CEREBELO:
DEFINICIN: Gran estructura del encfalo posterior localizada por delante del
lbulo occipital de cerebro y por detrs del tronco enceflico.
TRONCO ENCEFLICO
El sistema nervioso central se divide 3 tipos de vesculas:

Prosencfalo: Telencfalo
(forma los hemisferios cerebrales y los
ventrculos laterales).
Diencfalo
(forma el tlamo ,el hipotlamo y el tercer ventrculo)
Mesencfalo

(forma el mesencfalo propiamente tal).

203

Romboencfalo
Metencfalo (forma el cerebelo ,la protuberancia
anular ,4 ventrculo y los
pednculos cerebrales).
Mielencfalo (forma el bulbo raquideo).

I.- BULBO RAQUIDEO:

Se deriva del romboencfalo (mielencfalo).
Se encuentra inmediatamente por encima de la mdula espinal (decusacin
de las pirmides) y por debajo de la protuberancia anular (surco ponto-bulbar).
Atraviesa el agujero occipital y termina en la parte del media del canal basilar.
Posee 4 caras: 1 anterior ,1 posterior y 2 caras laterales.
Cara anterior
a
b
c
d)

Posee un surco medio anterior.

Posee la decusacin de las pirmides.
Posee 2 cordones anteriores llamados pirmides anteriores.
Posee 2 surcos colaterales anteriores.
Cara lateral

a
b

Posee un surco colateral anterior.

Posee la oliva bulbar que se ubica en la parte ms superior del surco
colateral anterior.
c
Posee el tubrculo ceniciento de Rolando.
d
La oliva divide al surco colateral anterior en 2 surcos distintos: 1
surco preolivar y 1 surco retroolivar. El surco preolivar posee el origen
aparente del 12 par craneal hipogloso mayor. El surco retroolivar no tiene
relacin con par craneal alguno.
e
Posee las races aparentes de los 9 , 10 y 11 pares craneales
(glosofarngeo, neumogstrico o vago y espinal) .Si bien estos surgen de los
surcos colaterales posteriores (estos delimitan la cara lateral y la cara
posterior) se consideran que pertenecen a la cara lateral del bulbo1.
f

Posee la fosita supraolivar (de ella sale el 7 par craneal (n. Facial y
n. Intermediario de Wrisberg).
g
Posee la fosita lateral del bulbo (de ella sale el 8 par craneal o
estato-acstico).
1 Slo se considera que el 4 par craneal (pattico) tiene su origen aparente en el
surco ponto-peduncular.
204

Cara posterior
Se distinguen 2 porciones: 1 inferior y 1 superior.
Porcin inferior
a
b

Posee el surco medio posterior.

Posee 2 surcos intermedios posteriores (dividen los cordones
posteriores del bulbo en haz de Goll y haz de Burdach que luego en la porcin
superior pasarn a llamarse pirmides posteriores y cuerpos restiformes
respectivamente).
c
Posee 2 surcos colaterales posteriores.
Porcin superior
a

Posee una porcin del piso del 4 ventrculo (que tiene forma de
rombo); Esta porcin bulbar del 4 ventrculo posee forma de tringulo de base
superior y vrtice inferior .En ella se encuentra:

Posee el tallo del clamus scriptorius (forma de pluma). Este se

compone de:
1
2 alas blancas internas (eminencias).
2
2 alas blancas externas (eminencias).
3
2 alas grises (depresiones).

Posee las estras acsticas (2) del 8 par nervio estato-acstico o

cloclear).

el bex (vrtice).

la lgula (lmina nerviosa en la cual se fija la membrana tectoria).

la lmina tectoria (cubre toda la porcin del 4 ventrculo).

Posee el agujero de Magendie (se encuentra perforando la lmina

tectoria).

el orificio del conducto ependimario (parte ms inferior del 4

ventrculo)
b
c
d

Posee las pirmides posteriores (continuacin de los haces de Goll).

Posee la clava (abultamiento de las pirmides posteriores).
Posee los cuerpos restiformes (continuacin de los haces de
Burdach). Estos luego se continuarn con el nombre cuerpos cerebelosos
inferiores.
Relaciones del bulbo raqudeo:
Hacia delante : ligamentos que unen el occipital y la dos primeras vrtebras
(atlas y axis)
hacia atrs se relaciona con el ligamento occipito-atloideo posterior.
Hacia abajo: el bulbo se posa sobre el canal basilar (delante)
205

Hacia arriba: le sirve de apoyo al cerebelo (detrs).

206

II.PROTUBERANCIA ANULAR:
Tambin recibe el nombre de Puente de Varolio.
Cara anterior
a
Posee el surco basilar (se posa el tronco basilar o confluencia de las
arterias vertebrales).
b
Posee el surco ponto-bulbar (lmite entre el bulbo raqudeo y la
protuberancia). En este surco se encuentra la raz aparente del 6 par craneal
o motor ocular externo.
c
Posee el surco ponto-peduncular (lmite entre la protuberancia y el
mesencfalo).
Cara lateral:
a
Se compone por los fascculos del pednculo cerebeloso medio.
b
Se situa detrs de los promontorios que se forman en la cara anterior
por el paso de los haces piramidales.
c
En el lmite posterior de la cara lateral (lnea longitudinal), se
encuentra la raz aparente del 5 par craneal o trigmino.
Cara posterior
Posee los pednculos cerebelosos superiores. Estos provienen de las partes
laterales y convergen hacia la parte posterior formando un tringulo de base
inferior y vrtice superior que corresponde a la mitad superior 4 ventrculo.
En ella se encuentra:

el surco longitudinal del clamus scriptorius.

las eminencias teres (prominencias).

los funculus teres o cordones redondos.

las fveas inferiores

las fveas superiores o fositas superiores.

el agujero del acueducto de Silvio (porcin ms superior del 4

ventrculo).

los agujeros de Luschka (partes ms laterales del 4 ventrculo).

por
por
por
por

Relaciones de la protuberancia anular:

arriba: se corresponde con el mesencfalo (pednculos cerebrales)
abajo: con el bulbo raqudeo
delante: con la mitad superior del canal basilar
atrs: con el cerebelo.

III MESENCFALO:

207

Tambin llamado cerebro medio (proviene de la vescula del mismo nombre:

Mesencfalo vescula cerebral media).
Cara anterior
a
Posee los pednculos cerebrales (2).
b
Posee los 4 cuerpos geniculados: 2 externos (laterales) y 2 internos
(mediales).

a
b
c
d

Cara lateral: Estn compuestas por los pednculos cerebrales

Cara posterior
Posee los tubrculos cuadrigminos (4) y sus brazos conjuntivales.
Por entre los tubrculos se forman 2 surcos ( 1 longitudinal y 1
transversal). Estos reciben el nombre de surco cruciforme.
Posee el frenillo de la vlvula de Vieussens (entre el surco cruciforme
y la vlvula antes mencionada).
Posee la vlvula Vieussens (forma parte del techo del 4 ventrculo).
Relaciones del mesencfalo:
por arriba: se relaciona con el cerebro (directamente) a travs del 3
ventrculo
por abajo: con la protuberancia anular (surco ponto-peduncular)
El mesencfalo es atravesado longitudinalmente por el acueducto de Silvio
(este une el 3 ventrculo con el 4 ventrculo)
LA CARA ANTERIOR DEL TRONCO ENCEFLICO:
Primero hallamos el ponto peduncular, le sigue el canal basilar, despus le
sigue el ponto bulbar, que podemos encontrarnos con el surco medio y las
pirmides bulbares, esto comunica a la mdula espinal.-

LA ESTRUCTURA DEL CEREBELO, est constituida por:

1)- LOS PEDNCULOS CEREBELOSOS: desde la parte posterior del tronco
enceflico hasta el cerebelo (LA FUNCIN: LA TRANSMISIN DE LAS SEALES
HACIA EL CEREBELO Y DESDE L.
2)- VERMIS: La estructura de la lnea media que se extiende alrededor de todo
el cerebelo, asociado con el tronco enceflico y la mdula espinal. FUNCIN:
Coordina los movimientos estereotpicos y subconscientes del cuerpo.
3)-HEMISFERIOS CEREBELOSOS: Estn ubicados lateralmente a ambos lados
del cerebelo, funcionan asociados con el cerebro para coordinar los
movimientos voluntarios del cuerpo.LA ESTRUCTURA INTERNA:
208

1)- LA CORTEZA CEREBELOSA: Son lminas de clulas nerviosas (substancia

gris), recibe la informacin aferente de la corteza cerebral e integra para
ayudar a coordinar los movimientos musculares.
2)-LOS NCLEOS PROFUNDOS: Dentado, fastigio, emboliforme, globoso, estn
ubicados en el centro de cada hemisferio, aqu se originan las fibras nerviosas,
(FUNCIN: Son los que transmiten las seales, fuera del cerebelo a otras
partes del S.N.3)- LA SUBSTANCIA BLANCA SUBCORTICAL: Est compuesta por completo por
las fibras nerviosas.,.

LA CORTEZA CEREBELOSA CONTIENE 5 tipos de neuronas:

De Purkinge, en Canasta, estrelladas, granulosas y de Golgi.
Posee tres capas fundamentales: La capa molecular (capa externa, integrada
por las encestas o las canastas, las clulas estrelladas de GOLGI), la capa de
clulas de Purkinge y las capas de clulas granulares. Muy por debajo de
stas capas corticales, en el centro de la masa cerebelosa, se encuentran los
ncleos profundos.
La clula de Purkinge, se encuentran entre las clulas ms grandes del
organismo (sus axones que son la nica va de salida del cerebelo pasan en
general hacia los ncleos profundos, enva las seales inhibidoras.
Desde el punto de vista FILOGENTICO DEL CEREBELO, SE DIVIDE EN:
1)- ARCHICEREBELO: Es la parte ms antigua, recibe las aferencias del Nervio
y los ncleos vestibulares, puede considerarse que est constituida por el
glbulo floculonodular.
LA FUNCIN: Responde a los estmulos vestibulares y contribuye a mantener
el equilibrio.
2)- EL PALEOCEREBELO: Est integrada por el lbulo anterior.
FUNCIN: Mantiene la postura erecta, y la ejecucin de los movimientos
voluntarios.
3)- NEOCEREBELO: Est constituido por el lbulo cerebeloso posterior, recibe
la informacin de los haces corticocerebelosos de la corteza.
FUNCIN: Coordina los movimientos voluntarios y la ejecucin de los
movimientos automticos aprendidos.-.
EL CEREBELOEl cerebelo: es un rgano que se encuentra en la fosa occipital
del crneo, o debajo del cerebro, detrs del tronco enceflico, al cul se
encuentra unidos por los pednculos cerebelosos.En el interior de la substancia Blanca, se encuentran los ncleos del cerebelo
que son:
1)- NCLEO DE TECHO O FASTIGIO.
209

2)- NCLEO GLOBOSO.

3)- NCLEO EMBOLIFORME.
4)- OLIVA CEREBELOSA:
Est formado por dos hemisferios, unido por una formacin de substancia
orgnica que se llama o es llamada VERMIX CEREBELOSO. Histolgicamente
se encuentra constituido por la substancia gris y la substancia blanca.
En el interior de la substancia blanca, se encuentran los ncleos del cerebelo
que son:
1)- NCLEO DEL TECHO, 2)- NCLEO GLOBOSO,3)- NCLEO EMBOLIFORME. 4)OLIVA CEREBELOSA.
Todas las cortezas estn formadas por la substancia gris:
Desde el punto de vista filognico hay o existen tres pocas de aparicin de
formacin cerebelosa en la escala zoolgica, a cada una de ellas les
corresponde una determinada funcin.
NOMBRES:
ARCHICEREBELO (ARCHI= MUY VIEJO).
LUGAR DEL CEREBELO: NCLEO DEL TECHO.
FUNCIN : EQUILIBRIO.
PALEOCEREBELO: (PALEO: VIEJO).
LUGAR DEL CEREBELO: NCLEO GLOBOSO Y EMBOLIFORME.FUNCIN: EL TONO MUSCULAR Y LA PARTE DE POSTURA.NEOCEREBELO: (NEO: NUEVO).
LUGAR NUCLEAR CEREBELO: OLIVA CEREBELOSA
FUNCIN: LA COORDINACIN DE LOS MOVIMIENTOS:
. CEREBELO:
Se reconoce en su parte media el vermis y los lados 2 hemisferios
cerebelosos: 1 derecho y 1 izquierdo.
a
b

Cara superior
Posee una escotadura anterior y orta posterior.
Presenta una fisura prima la cual la divide en un lbulo anterior y un
lbulo posterior. En su parte media est constituida por el vermis superior el
cual en sentido antero-posterior se divide en:
lngula.
lbulo central.
culmen.
declive.
folium.

Cara inferior
a
Posee el vermis inferior el cual se divide en (sentido anteroposterior):

Ndulo
210

b
c

vula
Pirmide
Tber
Posee 2 eminencias llamadas amigdalas
Posee la fisura horizontal vic de Dazir que divide al cerebelo en 2
porciones: 1 superior y 1 inferior.

Cara anterior
La parte anterior del cerebelo corresponde al paleocerebelo (tono muscular).
La parte posterior corresponde al neocerebelo (coordinacin motriz). El ndulo
y el flculo corresponden al arquicerebelo (equilibrio).
a

Corresponde a la parte ms posterior del 4 ventrculo (mitad del

techo).

b
c

Posee el ndulo y el flculo

El ndulo est unido al flculo a travs del velo medular inferior
vlvula de Tarn.
d
Posee el espacio posterior del 4 ventrculo
e
Posee los pednculos cerebelosos.
*
los pednculos cerebelosos estn unidos entre s por el velo
medular superior vlvula de Vieussens y se continan con los pednculos
cerebrales.
*
Los pednculos cerebelosos medios unen al cerebelo con la
protuberancia y el limita entre ellos es una lnea convencional que pasa a 1
cm. lateralmente de la emergencia del 5 par.
*
Los pednculos cerebelosos inferiores prolongan los cordones del bulbo
hacia el cerebelo.
f
g

Posee una sustancia blanca llamada centro oval y una corteza gris.
Posee 4 tipos de ncleos (sust. Gris):
Ncleo dentado (neocerebelo).
Ncleo emboliforme (paleocerebelo).
Ncleo globoso (paleocerebelo).
Ncleo del techo n. Fastigio (arquicerebelo).
Relaciones del cerebelo:
por arriba: con la tienda del cerebelo y con el lbulo occipital del cerebro
por abajo: con la fosa cerebelosa del occipital
por delante: con el 4 ventrculo (bulbo y protuberancia anular).

211

La sustancia gris ocupa el centro de la mdula, formando una H en los cortes

transversales. La sustancia blanca forma vas superficiales (tiene una
localizacin perifrica) con respecto a la sustancia gris. La mdula est
localizada y protegida por un armazn seo, que recibe el nombre de columna
vertebral. Su configuracin vara dependiendo de su localizacin anatmica.
Si damos un corte transversal, encontramos un septum medio anterior y
septum medio posterior; que dividen la mdula en dos mitades, derecha e
izquierda. En su parte central encontramos la sustancia gris en forma de H.
Lateralmente asociado al septum medio anterior, encontramos las
denominadas astas anteriores y asociadas al septum medio posterior, estn
las astas posteriores. Los cuernos o astas, son columnas que se extienden a
todo lo largo de la mdula espinal. En algunas partes tambin hay una
columna lateral a cada lado. La SG contiene muchos cuerpos celulares, y poca
mielina.
Sustancia Blanca (SB): Rodea a la H. Contiene un abundante nmero de fibras
nerviosas que ascienden y descienden por la mdula. La SB no contiene
cuerpos de neuronas. Las fibras que la forman se originan en la SG del
encfalo o mdula espinal o en los ganglios raqudeos. Las fibras estn
organizadas en haces o fascculos, cada uno de los cuales incluye fibras de
neuronas con funciones similares (sensitivos o motores). La SB contiene
muchas clulas gliales (astrocitos, oligodendrocitos). La mielina (formada por
los oligodendrocitos) es un complejo lipoproteico que los solventes disuelven
con facilidad, por lo que la preparacin de cortes en parafina elimina la
mielina. Al colorear los cortes con H/E en cada sitio en los que haba mielina
aparece un espacio redondeado que parece vaco con un pequeo punto
redondo (corte trasversal del axn) que en vida estaba rodeado por mielina.
La medula espinal esta protegida por la piamadre. En la parte central adherida
a la sustancia gris, aparecen agujeros ependimarios que estn revestidos por
clulas ependimales.

El cerebelo es el gran coordinador de las acciones musculares y cumple un

importante papel en el equilibrio y tono muscular. Se localiza en la fosa
cerebral posterior bajo la tienda del cerebelo y por detrs del puente y mdula
oblongada; esta estructura procesa la informacin motora a un nivel
inconsciente.
ANATOMIA MACROSCOPICA
El cerebelo consta de:
un manto gris externo (corteza)
212

un centro medular de sustancia blanca compuesto de fibras nerviosas que se

proyectan hacia el cerebelo y desde ste
cuatro pares de ncleos cerebelosos profundos.
La superficie cerebelosa est corrugada en estrechos giros paralelos
longitudinales denominados folias, el 85% de la corteza se dirige hacia la
superficie de los surcos entre las folias. El cerebelo est conectado al tallo
cerebral por los tres pares de pednculos cerebelosos:
el pednculo cerebeloso inferior es el puente entre la mdula oblongada y el
cerebelo
el pednculo cerebeloso medio es el puente entre la porcin basilar del puente
y el cerebelo
el pednculo cerebeloso superior es el puente entre el mesencfalo y el
cerebelo.
SUBDIVISIONES DEL CEREBELO
Hemisferios, lbulos y zonas. El cerebelo se subdivide en tres formas
diferentes con base en diversos criterios
1.En una organizacin longitudinal, el cerebelo consta de dos grandes
hemisferios y entre ellos un estrecho vermis.
2.En una organizacin transversal el cerebelo comprende tres divisiones:
lbulo floculondular. Consta de un par de apndices conocidos como flculos,
tambin se llama arquicerebelo porque es la estructura cerebelosa ms
antigua y vestibulocerebelo porque se integra con el sistema vestibular,
participa en la regulacin del tono muscular, mantenimiento del equilibrio y
postura por medio de las influencias sobre la musculatura del tronco.
Lbulo anterior se denomina tambin paleocerebelo ya que es la siguiente
estructura cerebelosa mas vieja. Recibe aferencias propioceptivas y
extereoceptivas del cuerpo y extremidades por las vas espinocerebelosas y de
la cabeza mediante fibras del tallo cerebral, colabora con la regulacin del
tono muscular.
Lbulo posterior filogenticamente nuevo (neocerebelo) recibe aferencias de
la corteza cerebral por medio de un relevo en la porcin basilar del puente,
tiene un importante papel en la planeacin y programacin de los
movimientos importantes para la coordinacin muscular durante las
actividades fsicas.
3.En cuanto a la organizacin longitudinal, el cerebelo se divide en zonas
orientadas de modo mediolateral. Estas son: zona medial o vermiana, zona
paramediana o paravermiana y zona lateral o hemisfrica. Cada una consta de
una zona de corteza, sustancia blanca subyacente y un ncleo fastigiado.
Corteza cerebelosa
Hay tres capas corticales: la capa molecular, la capa de Purkinje y la capa
granulosa. La capa de Purkinje es un fino estrato caracterizado por las clulas
de Purkinje. Todas las folias tienen la misma organizacin neuronal:
Una clula granulosa posee un cuerpo celular y de 4 a 6 dendritas, su axn se
proyecta hacia la capa molecular, donde se divide en dos ramas (fibras

213

paralelas) que forman sinapsis con las clulas de Purkinje, estrelladas, de

Golgi y de canasta.
Las clulas estrelladas y las clulas de canasta se encuentran en la capa
molecular, tiene conexiones sinpticas inhibitorias con las clulas de Purkinje.
Cada clula de Golgi tiene su rbol dendrtico dentro de la capa molecular.
Terminan en sinapsis con clulas granulosas dentro de glomrulos de la capa
granulosa. Un glomrulo es una unidad de procesamiento sinptico formada
por:
-una terminal axnica excitatoria de una fibra musgosa
-terminaciones dendrticas de una o ms clulas granulosas
-una terminal axnica inhibitoria de una clula de Golgi
Fig. 18.1 Principales subdivisiones y algunos detalles anatmicos vistos en la
superficie del cerebelo.
CARACTERSTICAS DE SU FUNCIN
Las fibras trepadoras y musgosas conducen aferencias excitatorias de la
mdula espinal y del tallo cerebral a los ncleos cerebelosos profundos a
travs de los pednculos cerebelosos. Las fibras trepadoras de cada
hemisferio se originan del ncleo olivar inferior contralateral.
Las fibras musgosas se originan de ncleos de la mdula espinal, receptores
del nervio vestibular. Se ramifican profusamente y ejercen influencias
excitatorias sobre las clulas granulosas en los glomrulos de la capa
granulosa. Es posible que desarrollen sinapsis excitatorias con los ncleos
profundos del cerebelo. A travs de sus fibras paralelas, tienen conexiones
sinpticas excitatorias con las clulas de Purkinje ,estrelladas, de canasta y de
Golgi.
Las clulas de Purkinje constituyen la nica salida de informacin procesada
de la corteza cerebelosa. Sus eferencias son inhibitorias, modulan los destinos
fuera del cerebelo.
Las clulas granulosas emiten eferencias que se modulan por las clulas de
Golgi mediante la secuencia: clula granulosa-clula de Golgi-axones de las
clulas de Golgi
Las aferencias al cerebelo se constituyen por las fibras musgosas y
trepadoras. Las clulas granulosas son excitatorias, las clulas de Golgi,
Purkinje, estrelladas y de canasta son neuronas inhibidoras cuyo
neurotransmisor es el GABA que actan como moduladores .
CIRCUITOS CEREBELOSOS GENERALES
Aferencias al cerebelo. Hay tres veces mas fibras aferentes cerebelosas que
fibras eferentes.
El pednculo cerebeloso inferior se compone de fibras de los tractos:
-Espinocerebeloso posterior y rostral, cuneocerebeloso.- conducen influencias
de los receptores de estiramiento y exteroceptivos del cuerpo de la mdula
espinal al lbulo anterior del cerebelo.
-Fibras reticulocerebelosas.- se proyectan del ncleo reticular lateral de la
mdula oblongada y ncleos paramedianos de la misma mdula al lbulo
anterior y vermis, de modo principal como componentes ipsolaterales.
214

-Fibras olivocerebelosas.- se originan en el ncleo olivar inferior, sus aferencias

se derivan de la corteza cerebelosa, tallo cerebral y ncleo rojo
-Fibras trigeminocerebrales.- conducen influencias de los receptores de
estiramiento y exteroceptivos de la cabeza.
El pednculo cerebeloso medio est compuesto de fibras pontocerebelosas
cruzadas que se proyectan desde los ncleos pontinos en la porcin basilar del
puente al neocerebelo y paleocerebelo.
El pednculo cerebeloso superior contiene fibras del tracto espinocerebeloso
anterior, el cual termina en el lbulo anterior.
Eferencias del cerebelo.
El pednculo cerebeloso superior consiste de fibras eferentes de los ncleos
dentado, emboliforme y globoso. La mayora de las fibras del ncleo dentado
se proyectan en direccin ventral al ncleo talmico ventral lateral y a los
ncleos intralaminares del tlamo, algunas de stas terminan en el tercio
rostral del ncleo rojo, otras fibras se proyectan de modo caudal a los ncleos
reticulares del tallo cerebral. Los ncleos globoso y emboliforme se proyectan
principalmente a la porcin magnocelular del ncleo rojo, sitio de origen del
tracto rubrospinal y a los ncleos reticulares del tallo cerebral.
Fig 18.3 Conexiones cerebelosas con la corteza cerebral, tlamo y algunos
ncleos del tallo cerebral
CONSIDERACIONES FUNCIONALES
El cerebelo puede dividirse en 4 zonas anatmicas:
-medial o vermis
-paramediana o hemisferio intermedio
-hemisferio lateral
-lbulo floculonodular o vestibulocerebelo
Las tres divisiones funcionales incluyen:
espinocerebelo.- recibe aferencias somatosensoriales de la mdula espinal y
participa en el control de los movimientos del eje corporal y extremidades
vestibulocerebelo.- acoge aferencias de los receptores vestibulares y colabora
en el mantenimiento del equilibrio y la regulacin de los movimientos de
cabeza y ojos.
Cerebrocerebelo.- aferencias de la corteza cerebral y est involucrado en la
planeacin del movimiento.
Cada uno de los circuitos explicados a continuacin se organiza para tomar
parte en aspectos especficos del control funcional de ciertos grupos
musculares.
Circuitos asociados con el vermis
La informacin aferente de la cabeza se deriva del ncleo espinal trigeminal y
los sistemas vestibular, auditivo y visual. La corteza vermiana se proyecta al
ncleo fastigiado, el cual a su vez se dirige a dos diferentes regiones mediante
fibras. La mayora de las fibras descienden en el cuerpo yuxtarestiforme y
tracto tegmental dorsal del tallo cerebral a los ncleos reticulares del puente y
mdula oblongada, unas cuantas ascienden y terminan en el ncleo talmico
ventral lateral. Los ncleos reticulares del puente y mdula oblongada originan
215

los tractos reticulospinal lateral y medial. , a partir de estos surgen las

motoneuronas inferiores que inervan la musculatura axial.
Circuitos asociados con el lbulo intermedio.
La informacin somtica se conduce por los tractos espinocerebeloso dorsal y
cuneocerebeloso a la corteza del lbulo intermedio. Algunas fibras terminan en
la porcin magnocelular del ncleo rojo; otras ascienden y concluyen en las
neuronas del ncleo talmico ventral lateral.
Los sistemas descendentes laterales se originan de el tracto rubrospinal del
ncleo rojo y el tracto corticospinal lateral. Controlan la actividad de la
musculatura de las extremidades
Circuitos asociados con el cerebrocerebelo.
Se encuentra interconectado con la corteza cerebral. Las eferencias se
originan de las cortezas motoras y somatosensoriales. Desde dicha corteza,
las fibras se proyectan al ncleo dentado desde el cual se originan las fibras
rubroolivares o en el ncleo ventral lateral del tlamo.
La corteza motora primaria origina al tracto corticospinal lateral del sistema
descendente lateral y al tracto corticospinal del sistema descendente medial.
Circuitos asociados con el vestbulo cerebelo
Sus aferencias se derivan de los ncleos vestibulares. Las fibras de la corteza
se proyectan al ncleo fastigiado y a los ncleos vestibulares medial, inferior y
superior. El medial origina el tracto vestibulospinal medial del sistema
descendente medial. Algunas fibras ascienden y terminan en el ncleo ventral
contralateral. Este origina el tracto corticospinal anterior del sistema
descendente medial.
Lesin de las zonas vermiana y paravermiana
La estacin y la marcha se encuentran afectados, puede ocurrir temblor
troncal. Dificultad para poner un taln de un pie enfrente del otro en un orden
secuencial. Cabeza rotada o inclinada hacia un lado u otro. Se manifiesta
tambaleo; a menudo se presenta nistagmo
Lesin del paleocerebelo
Ataca a ciertos individuos alcohlicos. Afecta los miembros inferiores y la
marcha que es atxica y con amplia base. La asinergia de los miembros
inferiores
Lesin de arquicerebelo
Ataxia de los msculos del tronco sin signos de temblor o hipotona, tienden a
caer hacia atrs , tambalearse de lado a lado y mostrar marcha atxica con
amplia base de sustentacin, incapaces de mantener el equilibrio en posicin
erecta.
CEREBRO: Es la parte alterosuperior del encfalo, y constituye la parte ms
voluminosa del sistema Nervioso. Es dnde llega en ltima instancia las
terminaciones sensitivas y de dnde parten los estmulos motores y los
voluntarios.
El asiento de la elaboracin de los actos psquicos e intelectuales, est
formado por dos hemisferios (derecha e izquierda) unidos entre s, por una
216

formacin de substancia blanca EL CUERPO CALLOSO. Histolgicamente

est formado por una capa de substancia gris (LA CORTEZA), formados por
seis capas de neuronas que recubre la substancia orgnica.
1)- Capa flexiforme, molecular o sonal.
2)- Capa granular externa.3)- Capa piramidal.
4)-Capa granular interna.
5)- Capa ganglionar.
6)- Capas de clulas fusiformes o polimorfas.-.
Cada hemisferio tiene tres caras, interna, externa e inferior.
CARA EXTERNA: Se encuentra dibujada o recurrida, recorrida por CISURAS
que la dividen en lbulos, y por los surcos profundos que las cisuras que
dividen a los lbulos en Circunvoluciones.LAS CISURAS: DE SILVIO (CISURA DE SILVIO).
LA CISURA DE ROLANDO
LA CISURA PERPENDICULAR EXTERNA O CALCARINA.La cisura de Silvio es el pliegue ms profundo de la corteza del cerebro.
Comienza en la cara inferior de ambos hemisferios cerebrales y asciende
lateral y oblicuamente hacia atrs en la cara externa, dividiendo el lbulo
temporal del lbulo frontal. Aunque se encuentra en ambos hemisferios
cerebrales, en la mayora de las personas la cisura de Silvio es ms larga en el
hemisferio cerebral izquierdo que en el derecho. Embriolgicamente aparece
en el 14 semana de gestacin.
La cisura de Silvio posee ramificaciones laterales. Dos de las ramificaciones
ms prominentes de la misma son la rama ascendente y la rama horizontal de
la cisura de Silvio, las cuales subdividen a la vez a la circunvalacin frontal
inferior. La cisura de Silvio tambin forma las circunvalaciones temporales
transversales, las cuales son parte de la corteza auditiva primaria.
Cisura de Silvio marcado con rojo en cara externa del hemisferio cerebral
izquierdo

217

Cisura de Silvio en cara inferior de ambos hemiferios

La cisura de Rolando
Publicado por REDINFOAQP
La cisura de Rolando es un pliegue profundo en la corteza del cerebro. Ubicado

en la cara externa de ambos hemisferios

cerebrales, la cisura de Rolando es lateral y ascendente, separando al lbulo
frontal del lbulo parietal. Tambin divide a la corteza motora pirmaria de la
corteza sensorial primaria.en la cara externa de ambos hemisferios cerebrales,
la cisura de Rolando es lateral y ascendente, separando al lbulo frontal del
lbulo parietal. Tambin divide a la corteza motora pirmaria de la corteza
sensorial primaria.

218

LOS LBULOS SON 6:

LBULO
LBULO
LBULO
LBULO
LBULO
LBULO

FRONTAL.(AREA MOTORA).
PARIETAL (AREA SENSITIVA).
TEMPORAL.(AREA ACSTICA).
OCCIPITAL.(AREA VISUAL):
INSULAR.-(LA FUNCIN: AREA DE GUSTO Y DEL OLFATO):
PRE-FRONTAL: AREA DE ASOCIACIN Y PENSAMIENTO.

EL LBULO FRONTAL: LA FUNCIN EST RELACIONADA CON EL AREA MOTORA.

EL lbulo Frontal: Es el principal control muscular de ciertos procesos de
pensamientos.
A)-LA FUNCIN DEL LBULO FRONTAL:
El rea motora, se ubica por delante del Surco Central y ocupa la mitad
posterior al lbulo frontal.
B)- LA CORTEZA MOTORA: Anterior al Surco Central, controla los movimientos,
los msculos
Especficos de todo el cuerpo, y los movimientos finos.C)- CORTEZA PreMOTORA: Est ubicada de la corteza motora, los
movimientos hbiles.
D)- REA DE BROCCA: Est al margen externo de la corteza premotora, se
encarga de los movimientos coordinados de la laringe y boca (HABLA).
CENTRO DE LENGUAJE.2)- EL LBULO PARIETAL:
LA FUNCIN: Est relacionada al rea sensitiva.
FUNCIN:rea Sensitiva---somatoestsica: ocupa todo el lbulo parietal.
REA PRIMARIA: Distingue o diferencia los tipos especficos de las sensaciones
en las regiones discretas del cuerpo.C)-AREA SECUNDARIA: Interpreta las seales sensitivas.3)- EL LBULO OCCIPITAL:
FUNCIONES: La funcin de dicho lbulo est relacionada y encargada al rea
visual, en todo el lbulo Occipital.
219

A)-AREA PRIMARIA: la superficie interna del lbulo occipital, distingue los

puntos luminosos, las orientaciones de lneas y los bordes en la escena visual.
B)- AREA SECUNDARIA: Resto del lbulo, interpreta la informacin.
En stas reas se interpreta el significado de las palabras escritas.
L LBULO TEMPORAL:
FUNCIN: Est relacionada y encargada al rea acstica: LA MITAD DEL
LBULO TEMPORAL.
A)- AREA PRIMARIA: Detecta las caractersticas especiales de sonido.
B)- AREA SECUNDARIA:Interpreta los significados de las palabras habladas y
participa en el reconocimiento de la msica.
5)-AREA DE WERNICKE: Es la porcin posterior al lbulo temporal, en los
puntos en que los lbulos parietal y occipital entren en contacto con el lbulo
temporal.
Integra las seales sensitivas del lbulo temporal, occipital, y parietal.
Interpreta los significados de las oraciones y los pensamientos (ya sean odos,
palpados, ledos o elaborados en el encfalo.
6)- AREA DE MEMORIA RECIENTE: Mitad inferior del lbulo temporal.
7)- AREA PREFRONTAL: Es la mitad anterior del lbulo frontal, se cree que es
importante para elaborar el pensamiento.
Area Frontal
1.
Area Motora Primaria: se extiende sobre le limite superior del lobulillo
paracentral. Si se estimula produce movimientos aislados en el lado opuesto
del cuerpo y contraccin de grupos musculares relacionados con la ejecucin
de un movimiento especfico. Las reas del cuerpo estn representadas en
forma invertida en la circonvolucin precentral. Comenzando desde abajo
hacia arriba: deglucin, lengua, maxilares, labios, laringe, prpado y cejas,
dedos, manos, mueca, codo, hombro y tronco etc.
La funcin del rea motora primaria consiste en llevar a cabo los movimientos
individuales de diferentes partes del cuerpo. Como ayuda para esta funcin
recibe numerosas fibras aferentes desde el rea premotora, la corteza
sensitiva, el tlamo, el cerebelo y los ganglios basales. La corteza motora
primaria no es responsable del diseo del patrn de movimiento sino la
estacin final para la conversin del diseo en la ejecucin del movimiento.

220

1.
Area Pre-motora: no tiene clulas gigantes de Betz. La estimulacin
elctrica de esta zona produce movimientos similares a los del rea motora
primaria pero se necesita estimulacin ms intensa para producir el mismo
grado de movimiento. Recibe numerosas aferencias de la corteza sensitiva,
tlamo y ganglios basales. La funcin de sta rea es almacenar programas de
actividad motora reunidos como resultado de la experiencia pasada; es decir
programa la actividad motora primaria.
2.
Area Motora Suplementaria: se ubica en la circunvolucin frontal
medial y por delante del lobulillo paracentral. La estimulacin de esta rea d
como resultado movimientos de las extremidades contralaterales pero es
necesario un estmulo ms fuerte que el necesario en la zona primaria. La
eliminacin de sta rea no produce una prdida permanente de movimiento.
3.
Campo Ocular Frontal: se extiende hacia delante desde el rea facial
de la circunvolucin precentral hasta la circunvolucin frontal media. La
estimulacin de esta rea produce movimientos conjuntos de los ojos en
especial en el lado opuesto. Controla los movimientos de seguimiento
voluntario de los ojos y es independiente de los estmulos visuales. El
seguimiento involuntario ocular de los objetos en movimiento comprende el
rea visual en la corteza occipital que est conectada al campo visual en la
corteza occipital que est conectada al campo ocular frontal por fibras de
asociacin.
4.
Area Motora del Lenguaje de Broca: est ubicada en la circunvolucin
frontal inferior entre las ramas anterior y ascendente y las ramas ascendente y
posterior de la cisura lateral. En la mayora de los individuos esta rea es
importante en el hemisferio izquierdo o dominante y su ablacin da como
resultado parlisis del lenguaje. La ablacin de la regin en el hemisferio no
dominante no tiene efectos sobre el lenguaje. Produce la formacin de
palabras por sus conexiones con las reas motoras adyacentes, msculos de
la laringe, boca, lengua etc.
5.
Corteza Pre-frontal: ocupa la mayor parte de las circunvoluciones
frontal superior, media e inferior. Est vinculada con la constitucin de la
221

personalidad del individuo. Regula la profundidad de los sentimientos y est

relacionada con la determinacin de la iniciativa y el juicio del individuo.
Area Parietal
1.
Area Somatoestsica Primaria: ocupa la circunvolucin postcentral
sobre la superficie lateral del hemisferio y la parte posterior del lobilillo
paracentral sobre la superficie medial. Histolgicamente es un rea de tipo
granuloso con capa externa de Ballinger muy ancha y obvia. La mitad opuesta
del cuerpo est representada de forma invertida: faringe, lengua, cara,...,
dedos, mano, brazo, tronco, muslo,.., pierna , pie. La porcin de una parte del
cuerpo en particular se relaciona con su importancia funcional y no con su
tamao. Por ejemplo superficies grandes ocupan la mano, la cara, labios y el
pulgar.
Aunque la mayora de las sensaciones llegan a la corteza desde el lado
contralateral del cuerpo, algunas provenientes de la regin oral van en el
mismo sentido.
1.
Area Somatoestsica de Asociacin: ocupa el lobulillo parietal
superior que se extiende hacia la superficie medial del hemisferio. Tiene
muchas conexiones con otras reas sensitivas de la corteza. Se cree que su
principal funcin consiste en recibir e integrar diferentes modalidades
sensitivas. Por ejemplo reconocer objetos colocados en las manos sin ayuda de
la vista, es decir maneja informacin de forma y tamao relacionndola con
experiencias pasadas.
Area Occipital
1.
Area Visual Primaria: ubicada en las paredes de la parte posterior del
surco calcarino ocasionalmente alrededor del polo occipital. Histolgicamente
es un rea de corteza delgada, del tipo granuloso con slo algunas clulas
piramidales. Recibe fibras que vienen de la retina. La mcula ltea, rea
central de la retina (rea de la visin ms perfecta) est representada en la
corteza en la parte posterior. Las partes perifricas de la retina estn
representadas por el rea anterior.
2.
Area Visual Secundaria: rodea el rea visual primaria. Recibe fibra
aferentes del rea visual primaria y otras reas corticales y el tlamo. La
funcin consiste en relacionar la informacin visual recibida por el rea visual
primaria con experiencias visuales pasadas, lo que permite reconocer y
apreciar lo que se est viendo.
Se cree que existe un campo ocular occipital en el rea visual secundaria cuya
estimulacin produce la desviacin conjugada de los ojos cuando est
siguiendo a un objeto, movimientos involuntarios que dependen de los
estmulos visuales.
Area Temporal
1.
Area Auditiva Primaria: est ubicada en la pared inferior del surco
lateral. Histolgicamente de tipo granuloso, es un rea de asociacin auditiva.
La parte anterior del rea auditiva primaria est vinculada con la recepcin de
sonidos de baja frecuencia mientras que la parte posterior con los de alta

222

frecuencia. Una lesin unilateral produce sordera parcial en ambos odos con
mayor prdida del lado contralateral.
2.
Area Auditiva Secundaria: ubicada detrs del rea auditiva primaria.
Se cree que esta rea es necesaria para la interpretacin de los sonidos.
3.
Area Sensitiva del Lenguaje de Wernicke: est ubicada en el
hemisferio dominante izquierdo, principalmente, principalmente en la
circunvolucin temporal superior. Est conectado con el rea de Broca por el
haz de fibras llamado fascculo arcuato. Recibe fibras de la corteza visual
(occipital) y de la corteza auditiva (temporal superior). Permite la compresin
del lenguaje hablado y de la escritura, es decir que uno pueda leer una frase,
comprenderla y leerla en voz alta.
Otras:
1.
Area del gusto: est ubicada en el extremo inferior de la
circunvolucin postcentral de la pared superior del surco lateral en el rea
adyacente de la nsula.
2.
Area vestibular: est situada cerca de la parte de la circunvolucin
postcentral vinculada con las sensaciones de la cara. Su localizacin opuesta
al rea auditiva.
3.
Insula: est enterrada dentro del surco lateral y forma su piso.
Histolgicamente es granulosa. Sus conexiones se conocen en forma
incompleta se cree que se asocian con las funciones viscerales.
Todas las reas restantes, tienen seis capas celulares y se conocen como reas
de asociacin. Antes se supona que reciban informacin provenientes de
reas sensitivas primarias, la integraban ya la analizaban, esto no ha sido
comprobado. Actualmente se cree que tienen relacin con la conducta, la
discriminacin y la interpretacin de experiencias sensitivas.
El rea asociativa frontal desempea un papel que tiene que ver con las
experiencias sensitivas pasadas, por ejemplo recordar una msica escuchada
en el pasado.
En el rea asociativa parietal posterior, se integran aferencias sensitivas de
tacto y presin, es decir tamao, forma, textura. Esta capacidad se conoce
como esterognosia. Tambin se forma la apreciacin de la imagen corporal.
1.
Dominancia cerebral: si bien las circunvoluciones y las cisuras
corticales son casi idnticas y es ms, las vias que se proyectan tambin,
ciertas actividades nerviosas son realizadas predominantemente por uno de
los dos hemisferios cerebrales. La destraza manual, la percepcin del lenguaje
y el habla estn controlados por el hemisferio dominante (en 90% de la
poblacin el izquierdo). Por el contrario la percepcin espacial, el
reconocimiento de las caras y la msica por el no-dominate.
Se cree que en el neonato los dos hemisferios tienen capacidades
equipotenciales. Durante la primer infancia en hemisferio domina al otro y slo
despus de la primera dcada de vida la dominancia queda establecida.
CARA INFERIOR:
Posee slo la cisura de Silvio (porcin ms interna parte inicial). Esta cisura
divide la cara inferior en 2 lbulos: 1 lbulo orbitario frontal anterior y 1
223

temporo-occipital posterior.
LOBULO ORBITARIO:
Posee el surco orbitario-interno
LOBULO FRONTAL (surco olfatorio).
a
Posee el surco orbitario-externo.
b
Posee el surco cruciforme surco en H. Este se compone de 1 rama
interna, 1 rama externa y 1 rama Transversa.
c
Posee la circunvolucin orbitaria interna (porcin orbitatia de F1).
d
Posee la circunvoluciones orbitarias medias (posee una porcin
oritaria de F2 anterior y una porcin orbitaria de F3 posterior).
e
Posee la circunvolucin orbitaria externa (porcin orbitaria de F2).
LOBULO TEMPORO-OCCIPITAL
a) Posee
el
surco
temporo-occipital interno surco colateral
(separa TO1 de TO2).
b) Posee el surco temporo-occipital externo (separa TO1 de T3).
a
Posee la porcin anterior de la surco calcarina.
b
Posee 2 circunvoluciones: TO1 o T4 y TO2 o T5 o hipocampo.
c
Posee la hendidura cerebral de Bichat, con forma de U. Esta est
formada en sus porciones laterales por los bordes internos bordes libres de
los hipocampos (derecho e izquierdo). En su porcin medial se distinguen 2
labios: 1 superior (rodete esplenio del c.calloso y pednculos cerebrales) y 1
inferior (lmina cuadrigmina).
EL HOMNCULO DE PEINFIELD: Es la representacin grfica del cuerpo sobre la
corteza cerebral, dnde el tamao es proporcional a la capacidad de
sensibilidad y motilidad.
Hay 4 homnculos de Peinfield en cada hemisferio.
LA ESTRUCTURA INTERNA: La substancia ubicada en la periferia, corresponde
a la corteza cerebral, la ubicada, est ubicada en la regin central, se
denomina EL NCLEO DE LA BASE.SUBSTANCIA BLANCA: CUERPO CALLOSO: Sus fibras conectan las reas
corticales de ambos hemisferios.
LA CAPSULA INTERNA: est ubicada entre el tlamo ptico y el ncleo
lenticular. Por all desciende las fibras que conforman la va piramidal.CPSULA EXTERNA: Est ubicada entre el ncleo lenticular y el ANTEMURO.
LA CPSULA EXTREMA: Est ubicada entre el antemuro y la corteza cerebral.
Las cpsulas externas, y extremas llevan fibras de la va extrapiramidal.
SUBSTANCIA OVAL: Es el resto de la substancia blanca, que se encuentra en el
cerebro.
224

LOS CUERPOS ESTRIADOS:

LA SUBSTANCIA GRIS: Son los llamados NCLEOS DE LA BASE, cuerpos o
ganglios ESTRIADOS.EL TLAMO PTICO: Est situado a cada lado del tercer ventrculo, que tiene
varias
funciones:
1)- Todas las vas sensitivas pasan por l.
2)- Es el y un centro reflejo, que percibe las diferentes sensaciones cundo se
conectan con el hipotlamo.3)- En l ocurren las primeras integraciones psquicas, de tipo emocional y
afectiva (ira, odio, amor, miedo, etc.).

LOS CUERPOS NUCLEARES:

4)- NCLEOS CAUDADOS: NCLEO LENTICULAR (con sus dos porciones:
PUTAMEN Y GLOBUS PALIDUS), ncleo rojo, antemuro y admgdala, etc. Todos
stos ncleos forman parte de la va extrapiramidal.
OTROS SIGNIFICADOS Y DEFINICIONES DE NEURONA:
NEURONA: Clula nerviosa, que posee la capacidad de excitarse y de propagar
el impulso nervioso a otra neurona, en su superficie hay regiones especiales
de recepcin, las dendritas, de emisin o salida.
SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO:
PARES Y NERVIOS RAQUDEOS:
El ncleo estriado est formado por: caudado, putamen y globo plido. El
ncleo estriado est en el interior de los hemisferios cerebrales, en la base de
cada hemisferio y su funcin est relacionada con el movimiento corporal.
Este ncleo forma parte de un sistema funcional mayor llamado sistema de
ganglios basales, formado por el cuerpo estriado, el subtlamo y la sustancia
negra. La lesin de cualquiera de estas estructuras puede provocar
alteraciones en el control de los movimientos (temblor, tics, etc.).
El caudado tiene forma de C visto lateralmente, sigue el curso del ventrculo
lateral. Al conjunto del caudado y el putamen tambin se le denomina
neoestriado, y al globo plido paleoestriado.
SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO:
PARES
Y
NERVIOS
RAQUDEOS:
Son 31 pares que nacen de la mdula y se distribuyen por todo el organismo.
Estn formados por la unin de una fibra sensitiva que al unirse salen por el
agujero de CONJUNCIN de las vrtebras formando un NERVIO RAQUDEO.225

La unin de los nervios raqudeos de una regin medular, forman los

PLEXOS, ejemplo: PLEXO BRAQUIAL, PLEXO CERVICAL Y PLEXO PLURAL.

LOS NERVIOS RAQUDEOS SON:

8 CERVICALES (PLEXO CERVICAL). LA FUNCIN: INERVAN EL CUELLO Y
HOMBRO
12 DORSALES (PLEXO BRAQUIAL), INERVA EL TRONCO
LOS 5 LUMBARES (PLEXO LUMBAR)
FUNCIN INERVAN LOS MIEMBROS INFERIORES.
LOS 5 SACROS (PLEXO SACRO): FUNCIN INERVA TODA LA ZONA SACRA:.
UN PLEXO COXIGEA (PLEXO COXIGEO): Inerva toda la zona del coxis y del ano.EL SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO:
IMPLICA LOS PARES RAQUDEOS , LOS PARES CRANEALES, EL SISTEMA
SIMPTICO Y PARASIMPTICO.
PARES CRANEALES
PARES RAQUDEOS
EL SISTEMA SIMPTICO Y PARASIMPTICO

SISTEMA PERIFRICO

FUNCIONES:
1)- Recibe la informacin de gran parte del cuerpo.
2)- Emite las prolongaciones efectoras para la funcin motora.
3)- Reciben y envan las fibras para el CONTROL DE LAS VISCERAS (LOS
RGANOS).
4)- Se ocupan de la motilidad y sensibilidad del cuello hacia abajo.
DERMATOMA: Es el territorio de la piel que corresponde a las fibras nerviosas
sensitivas de un solo nervio raqudeo.
LAS FIBRAS SENSITIVAS: Son las fibras sensoriales de entrada (AFERENTES),
que llevan la informacin de los receptores de la piel, los msculos, las
articulaciones a la mdula espinal.
LAS FIBRAS MOTORAS: Son fibras motoras de salida (EFERENTE), que
conducen la actividad de la mdula a las fibras musculares y vegetativas.
EL CAMPO RECEPTIVO PERIFRICO:
Es la regin de la piel inervada con una fibra sensitiva.-

226

PARES CRANEALES: Son 12 pares con nombre propio. Nacen dentro del crneo,
su origen real son los ncleos de dnde se originan, y que estn a diferentes
niveles del tronco enceflico.
Su origen aparente es la zona de la superficie del tronco enceflico de dnde
sale al exterior.
Existen 31 pares de nervios espinales, son:

8 pares de nervios raqudeos cervicales (C1-C8)

12 pares de nervios raqudeos torcicos (T1-T12)

5 pares de nervios raqudeos lumbares (L1-L5)

5 pares de nervios raqudeos sacros (S1-S5)

1 par de nervios raqudeos coccgeos (Co)

Tiene una raz posterior que entra por el asta posterior y sale por el asta
anterior o motora.
Los siete primeros nervios cervicales (C1 a C7) salen del canal vertebral sobre
la respectiva vertebra cervical (es decir, C1 sale de la primera vertebra
cervical; C2 sale de la segunda, y as). El nervio C8 sale de debajo de la
sptima vertebra cervical, y el resto de nervios espinales salen desde sus
respectivas vertebras.
Formacin de los nervios espinales: En la mdula espinal encontramos materia
gris, recubierta por materia blanca. Desde la materia gris salen dos races
dorsales (una en la izquierda, y la otra en la derecha) y dos races ventrales.
(Dorsal significa en la espalda o la parte de atrs, ventral significa frontal.)
Como el cuerpo es simtrico, ocurre lo mismo en los lados derecho e
izquierdo, esto ocurre en cada vertebra.

Las races dorsales contienen axnes sensoriales aferentes, y las

ventrales contienen axnes eferentes motores. Las races dorsales de cada
lado continan formando un dorsal root ganglion (tambin llamado ganglio
espinal).

Las races ventrales al igual continuan, saliendo de la columna,

encontrndose y mezclndose con sus nervios dorsales correspondientes en
un punto tras el ganglio.
En este punto, la combinacin de races dorsales y ventrales es llamada nervio
espinal mixto.
Importancia de los nervios espinales: Los msculos a los que una raz espinal
en concreto sirve son los miotomas, y los dermatomas son las reas de
inervacin sensorial en la piel para cada nervio espinal.
Esto es de gran importancia en el diagnstico de desrdenes neurolgicos,
como lesiones en uno o ms races nerviosas resultan tpicos indicios de
defectos neurolgicos (debilidad muscular, prdida de sensibilidad) que
227

permiten la localizacin de la lesin culpable.

XII PAR NERVIO HIPOGLOSO)
Es exclusivamente motor, inervando la lengua. Su ncleo se sita en el bulbo;
sale del crneo por el agujero condileo anterior e inerva los siguientes
msculos: geniogloso (protruye la lengua), estilogloso (retrae y eleva la raz de
la lengua) y al hipogloso (curva la superficie lingual).

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO.
Es aquel sistema que incluye a todas las estructuras nerviosas que salen del
sistema nervioso central hacia el resto de nuestro cuerpo, adems de que no
presenta un sistema de proteccin especial.
Funcin: Conduce los impulsos nerviosos relacionando el sistema cerebroespinal con los nervios perifricos del cuerpo. Segn su origen, este sistema
comprende los siguientes tipos de nervios: Craneales o encefalicos y
raqudeos o espinales.
SISTEMA NERVIOSO SOMATICO.
Esta formada por una serie de nervios (cordones formados principalmente por
conjunto de axones) que nacen del sistema nervioso central. Se dividen en:
Nervios craneales y nervios raqudeos.
Funcin: Su funcin es efectuar el control voluntario sobre los msculos
esquelticos y autnomos.
Nervios Raqudeos: Son nervios mixtos, pues, tienen clulas sensitivas y
clulas motoras. Son 31 pares y se les nombra de acuerdo con la regin de la
columna vertebral donde estn ubicados.
Plexo Cervical (8 pares de nervios cervicales): 4 primeros pares, (plexo
cervical), 4 ltimos pares y 1er dorsal (plexo braquial). Funcin: La funcin de
los 4 primeros pares cervicales (plexo cervical) es motricidad y sensibilidad del
cuello y diafragma. La funcin de los 4 ltimos y 1er dorsal es la motricidad y
sensibilidad de los miembros superiores.
Plexo Dorsal (12 pares dorsales): No constituyen plexos: nervios intercostales.
Funcin: La funcin de los pares dorsales consiste en la motricidad y
sensibilidad del trax.
Plexo Lumbar (5 pares lumbares): 4 primeros pares (plexo lumbar). Funcin: Su
funcin consiste en la motricidad y sensibilidad de la pared abdominal y de los
muslos.
Plexo Sacro (5 pares): 5 lumbares, 3 primeros sacros (plexo sacro). Funcin: La
funcin de los pares sacros representa la motricidad y sensibilidad de los
miembros inferiores y del suelo de la pelvis.
Nervios coxigeos (1 par): 2 ultimos sacros y primer coxigeos (plexo coxigeos).
Funcin: Su funcin consiste en la sensibilidad de la regin coxigea
Funcin: Todos los nervios raqudeos son mixtos, es decir, cumplen funciones
sensitivas y motoras.
228

Nervios Craneales
Son 12 pares que se originan del crneo hacia cada lado del cuerpo.
Funcin: Tiene funcin sensitiva (lleva los estmulos desde los receptores hasta
los centros nerviosos), motora (lleva las respuestas de los centros nerviosos
hasta los efectores) o mixtas (cumple funcin sensitiva y motora). Los 12
pares de nervios son:
Olfatorio. Funcin: Sensitiva. Transmite estmulos olfatorios.
ptico. Funcin: Sensitiva. Transmite estmulos visuales.
Motor ocular comn u oculomotor. Funcin: Motora. Movimientos generales de
los msculos del ojo.
Pattico o troclear. Funcin: Motora. Movimientos de la cara.
Trigmino. Funcin: Mixta. Sensibilidad y motricidad al ojo, maxilar superior y
maxilar inferior.
Motor ocular externo o abducens. Funcin: Motora. Movimientos de msculos
externos del ojo.
Facial. Funcin: Mixta. Sensibilidad y expresin de la cara.
Auditivo o Estatoacstico. Funcin: Sensitiva. Transmite estmulos acsticos y
de equilibrio.
Glosofaringeo. Funcin: Mixta. Sensibilidad y motricidad a la lengua.
10. Neumogstrico o vago. Funcin: Mixta. Sensibilidad y motricidad a las
vsceras.
11. Espinal o accesorio. Funcin: Motora. Movimientos costales.
Hipogloso. Funcin: Motora. Movimientos de la lengua.
SISTEMA AUTNOMO O NEUROVEGETATIVO.
Esta formado por un conjunto de nervios motores y sensitivos no sujetos al
control del cerebro, por tanto, no son voluntarios. Comprende, a su vez, 2
sistemas: El simptico y el parasimptico.
Funcin: Tiene una funcin refleja, por eso la actividad que realiza la mayora
de nuestros rganos internos ocurre sin que nos demos cuenta de ellos y, en la
mayora de los casos, estos rganos son inervados por los 2 sistemas, el
simptico y el parasimptico que, como ya dijimos, son de accin antagnica
aunque existen algunas glndulas, como las sudorparas, que solo tienen
nervios simpticos.
El sistema simptico:
Esta formado por 2 cadenas ganglionares que comprenden 23 ganglios unidos
por un cordn nervioso llamado Conectivo.
Funcin: Su funcin es conectar el sistema nervioso central a travs de finas
ramificaciones que unen cada ganglio con la medula espinal.
Sistema Parasimptico:
Esta formado por nervios cerebro-espinales que actan sobre los rganos de la
vida vegetativa, al mismo tiempo que los nervios simpticos.
Funcin: Prepara el organismo para la alimentacin, la digestin y el reposo.
OTROS DATOS DE LAS CLULAS GLIALES Y LA EMBRIOGNESIS DEL SISTEMA
NERVIOSO.

229

CLULAS DE LA GLIA:
FUNCIONES:
1)- Soporte.
2)- Remocin de los productos de deshecho del metabolismo neuronal o de los
restos celulares luego de la injuria o de la muerte celular.
3)- La provisin de Vaina de Mielina.
4)- Captacin de los neurotransmisores (EJEMPLO: GABA).
5)- Guia para la migracin neuronal durante el desarrollo.
6)- Nutricin Neuronal.
7)- Regulacin de K+ (POTASIO).
8)- Barrera Hematoenceflica
9)- Inmunolgica.
10) Respuesta cicatrizal.
11)- Proveedora de ARN.
La energa liberada en la GLUCLISIS es utilizada por las clulas para formar 2
molculas de ATP.

ACCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

Organo inervado

Accin del Sistema

Accin del Sistema
Simptico
Parasimptico
Corazn
Refuerza y acelera el
Reduce y frena el latido
impulso cardaco.
cardaco.
Arterias
Contrae las arterias y
Dilata las arterias y baja la
aumenta la presin arterial presin arterial.
Tubo digestivo
Frena el peristaltismo y Acelera el peristaltismo y
reduce su actividad.
aumenta la actividad.
Vejiga
Relaja.
Contrae.
Msculos de los bronquios Dilata su dimetro y
Reduce su dimetro.
facilita la respiracin.
Iris
Dilata la pupila.
Contrae la pupila.
Msculos del pelo
Causa ereccin de los
Hace que el pelo se aplane.
pelos.
Glndulas sudorparas
Aumenta la secrecin.
Reduce la secrecin.
CONCLUSION

230

El sistema nervioso autnomo, mantiene la estabilidad del medio interno del cuerpo. Por medio de su
fino control lleva a cabo los ajustes internos que son necesarios para el medio interno ptimo del
cuerpo.
Este funciona en su mayor parte a nivel subconsciente. Las diversas actividades de este sistema son
integradas en el hipotlamo.
Los componentes simptico y parasimptico del sistema autnomo cooperan para mantener la
estabilidad del medio interno. La divisin simptica prepara y moviliza al cuerpo en una emergencia ,
cuando hay un sbito ejercicio intenso, temor o furia. La divisin parasimptica apunta a conservar y
almacenar energa, por ejemplo para favorecer la digestin y la absorcin de alimentos mediante el
aumento de la secrecin de las glndulas del tubo digestivo y estimulando el peristaltismo .
Las divisiones simptica y parasimptica del sistema autnomo habitualmente tienen un control
antagnico sobre una vscera. Por ejemplo, la actividad simptica aumenta la frecuencia cardaca,
mientras que la actividad parasimptica la retarda. La actividad simptica hace que el msculo liso
bronquial se relaje, pero ste se contrae por accin parasimptica.
SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

INTRODUCCION
El sistema nervioso del cuerpo humano se encarga de enviar, recibir y procesar los impulsos
nerviosos. El funcionamiento de todos los msculos y rganos del cuerpo depende de estos impulsos.
Tres sistemas trabajan conjuntamente para llevar a cabo esta misin: el Sistema Nervioso Central, el
Sistema Nervioso Perifrico y el Sistema Nervioso Autnomo.
El sistema nervioso central es el encargado de emitir impulsos nerviosos y analizar los datos
sensoriales; el sistema nervioso perifrico tiene la misin de transportar los impulsos nerviosos a y
desde las numerosas estructuras del cuerpo. El sistema nervioso autnomo est conformado por los
Sistemas Simptico y Parasimptico, y se encarga de regular y coordinar las funciones de las partes
vitales del cuerpo.
En las pginas siguientes, describo la anatoma y fisiologa del SISTEMA NERVIOSO
AUTONOMO.

231

232

OTROS DATOS DE LAS CLULAS GLIALES Y LA EMBRIOGNESIS DEL SISTEMA

NERVIOSO.
CLULAS DE LA GLIA:
FUNCIONES:
1)- Soporte.
2)- Remocin de los productos de deshecho del metabolismo neuronal o de los
restos celulares luego de la injuria o de la muerte celular.
3)- La provisin de Vaina de Mielina.
4)- Captacin de los neurotransmisores (EJEMPLO: GABA).
5)- Guia para la migracin neuronal durante el desarrollo.
6)- Nutricin Neuronal.
7)- Regulacin de K+ (POTASIO).
8)- Barrera Hematoenceflica
9)- Inmunolgica.
10) Respuesta cicatrizal.
11)- Proveedora de ARN.

EL SISTEMA LMBICO:
La palabra lmbico, significa lmite, comprende las estructuras limtrofes del
cerebro, y el diencfalo que rodean sobretodo al hipotlamo.
FUNCIN: Control de las actividades emocionales y conductuales.
1)- LA ADMIGDALA: Est localizada en la profundidad de cada lbulo temporal
anterior.
FUNCIN: Controla la conducta apropiada de la persona para cada tipo de
situacin social.
2)- El Hipocampo: uno de cada lado, es una porcin primitiva de la corteza
cerebral que se ubica a lo largo del borde ms interno del lbulo temporal, y
forma la superficie del asta Anterior del ventrculo lateral.
FUNCIN: Interpreta la importancia de las experiencias sensitivas. Si el
hipocampo determina que una experiencia es lo suficientemente importante,
ser almacenada como memoria en la corteza cerebral.
LOS CUERPOS MAMILARES: Estn ubicados por detrs del hipotlamo y
funcionan en ntima asociacin con el tlamo, el hipotlamo y el tronco
enceflico.
FUNCIN: Ayuda a controlar muchas funciones conductuales, como el grado de
vigilia de una persona y tal vez su sensacin de bienestar.
4)- EL SEPTIUM PELLICIDUM: se ubica delante del tlamo, por arriba del
hipotlamo y entre los ganglios basales, en el plano medio del cerebro.
FUNCIN: Su estimulacin en diferentes partes puede producir muchos efectos
conductuales, como la ira.,
233

5)- LA CIRCUNVOLUCIN DEL CUERPO CALLOSO, EL CINGULO, LA INSULA Y LA

CIRCUNVOLUCIN PARAHIPOCMPICA: Forman en conjunto en cada hemisferio
un anillo de corteza cerebral que rodea las estructuras ms profundas del
sistema Lmbico descriptas anteriormente.
FUNCIN: Permite la asociacin, entre las funciones conductuales cerebrales
conscientes y las funciones conductuales, subconscientes del sistema lmbico
ms profundo.Las sealess del sistema Lmbico: Se dirigen al hipotlamo, puede modificar
cualquier funcin corporal interna controladas por ste ltimo.
Las seales del Sistema Lmbico, se dirigen al mesencfalo, pueden controlar
los aspectos de la conducta como la vigilia, el sueo, la excitacin, capacidad
de atencin e incluso ira o docilidad.
SENSITIVOS: Son fibras de entrada (aferentes), que llevan la informacin de los
receptores de la piel, msculos, articulaciones a la mdula espinal.
PARES CRANEALES: Son 12 pares craneales con nombre propio. Nacen dentro
del crneo, su origen real son los ncleos de dnde se originan y que estn a
diferentes niveles del tronco enceflico.
Su origen aparente es la zona de la superficie del trono enceflico de dnde
sale al exterior.

X PAR ( NERVIO VAGO)

El nervio vago o nervio neumogstrico es el dcimo (X) de los doce pares
craneales (actualmente se los denomina nervios craneales). Nace del bulbo
raqudeo e inerva la faringe, el esfago, la laringe, la trquea, los bronquios, el
corazn, el estmago y el hgado.
Su origen real, se encuentra en las clulas del ganglio petroso, que terminan a
nivel del tracto solitario del bulbo.
Su origen aparente es entre los
Glosofaringeo(IX)en el surco post-olivar.

nervios

craneales

Accesorio(XI)

Su trayecto va de las clulas del ganglio petroso, pasa por el agujero yugular
rasgado posterior de la base del craneo. Desciende por el cuello junto al
paquete vsculo nervioso del cuello (cartida y yugular). Da las ramas
recurrentes para los msculos fonadores y farngeos. Desciende junto con el
esfago y da ramas para los broquios y para el ndulo sinusal cardaco.
234

Sigue descendiendo por el esfago (inervndolo) hacindose el tronco vagal

derecho posterior y el izquierdo anterior.
Atraviesa el diafragma y en el estmago da sus ramas terminales
microscpicas para las vsceras abdominales (estmago, intestinos, hgado y
riones).
Es considerado un nervio mixto con distintas aferencias:

Aferencia sensitiva. Trompa de Eustaquio y odo medio.

Aferencia sensorial. Gusto de 1/3 posterior de la lengua.

Aferencia parasimptica. Ncleo salival superior, ganglio otico, glndula

partida. Corazn, bronquios y vsceras abdominales

Aferencia del ncleo ambiguo. Msculo estilo farngeo (msculo de la

deglucin).
Funcin: Este nervio da sensibilidad a las siguientes estructuras:

Regin Amigdalina.

Parte posterior de la nariz y la garganta.

La laringe.

El odo.

Patololgias
Lesin: Neuropatia del nervio glosofaringeo.
Enfermedad gentica: Vagotonismo, Vago o neumogastrico
SISTEMA SIMPTICO Y PARASIMPTICO: (SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO):
Sistema Nervioso Neurovegetativo---Autnomo o vegetativo:
FUNCIONES: A ste sistema se le llama vegetativo, porque tiene bajo en
dominio todo lo relacionado con la fisiologa visceral, y se diferencia del sistema
Somtico, porque el Vegetativo es Inconsciente involuntario y autnomo.Aparte de las funciones viscerales, sirven para mantener el medio interno del
organismo de equilibrio: Homeostasis.EL SISTEMA SIMPTICO:
Est formado por una cadena ganglionar, paravertebral, que se encuentran a
ambos lados de la columna vertebral, y dos ganglios prevertebrales, que son
el celaco y el Hipogstrico. Los nervios simpticos tienen su origen en las
astas Laterales, y de all se dirigen a la cadena GANGLIONAR SIMPTICA y
desde ste ltimo punto hacia los tejidos que son estimulados por los nervios
simpticos.
NEUROTRANSMISORES: La primera neurona, o preganglionar: ACETILCOLINA
235

LA SEGUNDA NEURONA O POSGANGLIONAR: ADRENALINA O NORADRENALINA.

LOS RECEPTORES:
ADRENRGICOS ALFA Y BETA
EL SISTEMA PARASIMPTICO:
Este sale del sistema Nervioso Central, por los pares craneales, 3,7,9,10, y por
los nervios raqudeos sacros. Aproximadamente el 75 % del Sistema Nervioso
Parasimptico se encuentra en el dcimo par craneal.
NEUROTRANSMISORES: LA PRIMERA NEURONA PREGANGLIONAR: LA
ACETILCOLINA.
LA SEGUNDA NEURONA POSGANGLIONAR: LA ACETILCOLINA.LOS RECEPTORES: COLINRGICOS: MUSCARNICOS (MUSCULO LISO) Y
NICOTNICOS (EN LOS MSCULOS ESTRIADOS).SISTEMA NERVIOSO SOMATICO.
Esta formada por una serie de nervios (cordones formados principalmente por
conjunto de axones) que nacen del sistema nervioso central. Se dividen en:
Nervios craneales y nervios raqudeos.
Funcin: Su funcin es efectuar el control voluntario sobre los msculos
esquelticos y autnomos.
Nervios Raqudeos: Son nervios mixtos, pues, tienen clulas sensitivas y clulas
motoras. Son 31 pares y se les nombra de acuerdo con la regin de la columna
vertebral donde estn ubicados.
Plexo Cervical (8 pares de nervios cervicales): 4 primeros pares, (plexo
cervical), 4 ltimos pares y 1er dorsal (plexo braquial). Funcin: La funcin de
los 4 primeros pares cervicales (plexo cervical) es motricidad y sensibilidad del
cuello y diafragma. La funcin de los 4 ltimos y 1er dorsal es la motricidad y
sensibilidad de los miembros superiores.
Plexo Dorsal (12 pares dorsales): No constituyen plexos: nervios intercostales.
Funcin: La funcin de los pares dorsales consiste en la motricidad y
sensibilidad del trax.
Plexo Lumbar (5 pares lumbares): 4 primeros pares (plexo lumbar). Funcin: Su
funcin consiste en la motricidad y sensibilidad de la pared abdominal y de los
muslos.
Plexo Sacro (5 pares): 5 lumbares, 3 primeros sacros (plexo sacro). Funcin: La
funcin de los pares sacros representa la motricidad y sensibilidad de los
miembros inferiores y del suelo de la pelvis.
Nervios coxigeos (1 par): 2 ultimos sacros y primer coxigeos (plexo coxigeos).
Funcin: Su funcin consiste en la sensibilidad de la regin coxigea
Funcin: Todos los nervios raqudeos son mixtos, es decir, cumplen funciones
sensitivas y motoras.
Nervios Craneales
Son 12 pares que se originan del crneo hacia cada lado del cuerpo.
236

Funcin: Tiene funcin sensitiva (lleva los estmulos desde los receptores hasta
los centros nerviosos), motora (lleva las respuestas de los centros nerviosos
hasta los efectores) o mixtas (cumple funcin sensitiva y motora). Los 12 pares
de nervios son:
Olfatorio. Funcin: Sensitiva. Transmite estmulos olfatorios.
ptico. Funcin: Sensitiva. Transmite estmulos visuales.
Motor ocular comn u oculomotor. Funcin: Motora. Movimientos generales de
los msculos del ojo.
Pattico o troclear. Funcin: Motora. Movimientos de la cara.
Trigmino. Funcin: Mixta. Sensibilidad y motricidad al ojo, maxilar superior y
maxilar inferior.
Motor ocular externo o abducens. Funcin: Motora. Movimientos de msculos
externos del ojo.
Facial. Funcin: Mixta. Sensibilidad y expresin de la cara.
Auditivo o Estatoacstico. Funcin: Sensitiva. Transmite estmulos acsticos y
de equilibrio.
Glosofaringeo. Funcin: Mixta. Sensibilidad y motricidad a la lengua.
10. Neumogstrico o vago. Funcin: Mixta. Sensibilidad y motricidad a las
vsceras.
11. Espinal o accesorio. Funcin: Motora. Movimientos costales.
Hipogloso. Funcin: Motora. Movimientos de la lengua.
SISTEMA AUTNOMO O NEUROVEGETATIVO.
Esta formado por un conjunto de nervios motores y sensitivos no sujetos al
control del cerebro, por tanto, no son voluntarios. Comprende, a su vez, 2
sistemas: El simptico y el parasimptico.
Funcin: Tiene una funcin refleja, por eso la actividad que realiza la mayora
de nuestros rganos internos ocurre sin que nos demos cuenta de ellos y, en la
mayora de los casos, estos rganos son inervados por los 2 sistemas, el
simptico y el parasimptico que, como ya dijimos, son de accin antagnica
aunque existen algunas glndulas, como las sudorparas, que solo tienen
nervios simpticos.
El sistema simptico:
Esta formado por 2 cadenas ganglionares que comprenden 23 ganglios unidos
por un cordn nervioso llamado Conectivo.
Funcin: Su funcin es conectar el sistema nervioso central a travs de finas
ramificaciones que unen cada ganglio con la medula espinal.
Sistema Parasimptico:
Esta formado por nervios cerebro-espinales que actan sobre los rganos de la
vida vegetativa, al mismo tiempo que los nervios simpticos.
Funcin: Prepara el organismo para la alimentacin, la digestin y el reposo.
SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO:
DENTRO DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO: SE HALLAN EL SISTEMA
SIMPTICO Y EL SISTEMA PARASIMPTICO.

237

SISTEMA NERVIOSO NEUROVEGETATIVO---AUTNOMO O VEGETATIVO:

LAS FUNCIONES:
A ste sistema se le llama VEGETATIVO porque tiene bajo en dominio todo lo
relacionado con la fisiologa visceral, las fisiologas viscerales, y se diferencia
del sistema Somtico, porque el vegetativo es INCONSCIENTE, involuntario y
autnomo.Aparte de las funciones VISCERALES, sirven para mantener el medio interno del
organismo en equilibrio: LA HOMEOSTASIS.EL SISTEMA SIMPTICO: Est formado por una cadena ganglionar,
paravertebral, que se encuentran a ambos lados de la columna vertebral, y
dos ganglios PREVERTEBRALES, que son el CELACO Y EL HIPOGSTRICO.Los nervios simpticos tienen su origen en las astas laterales y de all se
dirigen a la cadena ganglionar simptica y desde ste ltimo punto hacia los
tejidos que son estimulados por los nervios simpticos.
LOS NEUROTRANSMISORES DEL SISTEMA SIMPTICO SON: LA PRIMERA
NEURONA O PREGANGLIONAR: LA ACETILCOLINA Y LA SEGUNDA O
POSGANGLIONAR: LA ADRENALINA Y NORADRENALINA.LOS RECEPTORES SON:
ADRENRGICOS: (ALFA Y BETA).EL SISTEMA PARASIMPTICO:
Este sale del sistema Nervioso central por los pares craneales, 3,7,9,10, y por
los nervios raquideos sacros. Aproximadamente el 75 % del sistema Nervioso
parasimptico se encuentra en el dcimo par craneal.
LOS NEUROTRANSMISORES SON: PRIMERA NEURONA PREGANGLIONAR: LA
ACETILCOLINA.
LA SEGUNDA NEURONA POSGANGLIONAR: LA ACETICOLINA.LOS RECEPTORES:COLINRGICOS: MUSCARNICOS (MSCULO LISO) Y
NICOTLICOS (EN LOS MSCULOS ESTRIADOS).El sistema simptico , produce una dilatacin (MIDRIASIS) en el rgano de la
PUPILA.
El sistema parasimptico en el rgano de la pupila, produce una contraccin
(MIOSIS).
El sistema simptico inhibe en el ORGANO (DE LAS GLNDULAS SALIVALES Y
LAGRIMALES), Mientras que el sistema parasimptico produce una
estimulacin, estimula en el RGANO DE LAS GLNDULAS SALIVALES Y
LAGRIMALES.El sistema simptico en el CORAZN (ORGANOS), produce una aceleracin de
latidos (TAQUICARDIA), mientras que el Sistema Parasimptico en el RGANO
238

DEL CORAZN, hara retardar los latidos, es decir produce una BRADICARDIA.El sistema Simptico en los RGANOS DEL ESTMAGO Y DEL INTESTINO, inhibe
el peristaltismo, mientras que el Sistema Parasimptico en los mismos rganos
(ESTMAGO E INTESTINOS), estimula el peristaltismo.El sistema Simptico en los rganos del Recto y la Vejiga produce una
relajacin, relaja a ambos rganos, mientras que el Sistema Parasimptico,
contrae a ambos rganos (RECTO Y VEJIGAS).El sistema simptico en los RGANOS DE LOS GENITALES, , hace una
contraccin de vasos, contrae los vaso (produce la eyaculacin), mientras que
el sistema Parasimptico en los RGANOS GENITALES (PENE), produce una
dilatacin de vasos, dilata los vaso (PRODUCE UNA ERECCIN ).El sistema Simptico EN EL RGANO DE LA PIEL, produce una contraccin de
vaso, contrae el vaso (LA PIEL SE PONE PLIDA), contrae vaso (PLIDA),
mientras que el sistema PARASIMPTICO EN EL RGANO DE LA PIEL, dilata los
vasos (RUBICUNDES).EL sistema Simptico en el RGANO DE FOLCULO FILOSO, produce una
PILOERECCIN, mientras que el Sistema Parasimptico en el RGANO DE
FOLCULO FILOSO, produce una pilorelajacin.SISTEMA AUTNOMO:
SENTIDO DEL FLUJO DE LA INFORMACIN: ES EFERENTE.
SISTEMA SOMTICO:
SENTIDO DEL FLUJO DE LA INFORMACIN EN EL SISTEMA SOMTICO: ES
EFERENTE.NMEROS DE NEURONAS EN EL SISTEMA AUTNOMO: DOS (PRE Y
PROGANGLIONAR).NMEROS DE NEURONAS EN EL SISTEMA SOMTICO: HAY UNA 1 (MOTO
NEURONA ALFA).VAINA DE MIELINA: EN EL SISTEMA AUTNOMO:
PREGANGLIONAR (SI).
POSGANGLIONAR (NO).VAINA DE MIELINA EN EL SISTEMA SOMTICO: SI
*- EFECTO INERVADO EN EL SISTEMA AUTNOMO: ES EFECTOR, DEL MSCULO
239

LISO, CARDACO Y GLNDULAS (INVOLUNTARIAS).

EL EFECTO INERVADO EN EL SISTEMA SOMTICO: ES EL MSCULO
ESQUELTICO (VOLUNTARIO).EL NEUROTRANSMISOR EN EL SISTEMA AUTNOMO: ES LA ACETILCOLINA O
NORADRENALINA.
EL NEUROTRANSMISOR EN EL SISTEMA SOMTICO ES LA ACETILCOLINA.-

LAS FUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EL SISTEMA NERVIOSO EN

GENERAL:
1)2)3)4)-

La coordinacin de todos los sistemas.La informacin.La comunicacin.Conecta el mundo interior y el exterior.-

Parece claro que son necesarios dos tipos de nervios:

Sensoriales, que llevan los mensajes de las sensaciones hasta el

cerebro.

Motores, que llevan los mensajes desde el cerebro hacia la periferia.

Existen otros nervios que son llamados sensitivos, que recogen y envan la
informacin percibida por los sentidos.
Por ltimo, nos queda otro tipo de nervios, son los que forman parte del
sistema nervioso autnomo o vegetativo y estos realizan su funcin de manera
espontnea e involuntaria.
Veamos la clasificacin simple de los diversos tipos que componen el sistema
nervioso:

240


CENTRAL

Encfalo: cerebro, cerebelo, bulbo raqudeo, meninges, lquido

cefalorraqudeo.

Mdula espinal.

Anexos al sistema nervioso central.

PERIFRICO

Nervios sensoriales (calor, fro, presin, dolor).

Nervios motores.

SENSITIVO

Sentidos: odo, equilibrio, vista, tacto (presin, temperatura), gusto

(dulce, amargo, salado, cido), olfato (el ms primitivo de los sentidos).

VEGETATIVO

Funciones vitales: pulso (latido), respiracin, temperatura corporal,

digestin, etc.
Prdida de la consciencia
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (S.N.C): Dicho sistema, ocupa el eje central del
cuerpo, est contenido en las cavidades seas (CRANEO Y COLUMNA
VERTEBRAL), y protegido por las membranas llamadas meninges, como
sabemos el sistema Nervioso Central est ubicado en los huesos, en el aparato
seo.
Incluye todos los rganos desde el cerebro hasta la mdula espinal.El sistema Nervioso Central, funciona como un centro integrador y de
comunicaciones que recibe los impulsos que se originan en el exterior del
cuerpo (EXTEROCEPTIVOS), y de los rganos internos (INTEROCEPTIVOS).241

LAS FUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL:

*- LA COORDINACIN DE TODOS LOS SISTEMAS.*- LA INFORMACIN.*- LA COMUNICACIN.*- CONECTA EL MUNDO INTERIOR Y EXTERIOR.LAS FUNCIONES MS IMPORTANTES DEL SISTEMA NERVIOSO SON: LA FUNCIN
SENSITIVA, LA FUNCIN INTEGRADORA Y LA FUNCIN MOTORA.LA CONDUCTA: ES MOVER UN MSCULO O HACER SECRETAR UNA GLNDULA.Sistema Nervioso
Cumple funcin sensitiva, integradora y motora, para poder responder al
bombardeo de estmulos del da.
Funcin Sensitiva: significa que detecta estmulos del medio interno o externo,
para analizarlos, almacenarlos y tomar decisiones con respecto a que hacer
(funcin integradora) y finaliza respondiendo.
Respuesta contracciones musculares o secreciones glandulares ( funcin
motora)
Variable en magnitud: pequea contraccin muscular, mv. Extremidades,
tiritar, secre. Hormona
Realiza funciones gracias a clulas nerviosas (neuronas) por donde pasa el
impulso nervioso
Conectan los 3 componentes del Sist. Sensitivo, integrador y motor
EL ENCFALO EST CONSTITUIDO POR: 1)-EL PROSENCFALO:
2)- El MESENCFALO:
3)- ROMBOENCFALO:
1)- El PROSENCFALO: (EST FORMADO POR EL TELENCFALO, POR EL
DIENCFALO):
1)a)- EL TELENCFALO: Est en la corteza cerebral, cuerpos estriados y
rinencfalo.- (LOS VENTRCULOS LATERALES I Y II).Telencefalo
1.- SUSTANCIA GRIS: Ganglios Basales.
2.- CORTEZA.
3.- SUSTANCIA BLANCA.
1.- GANGLIOS BASALES
Son la sustancia gris del telencfalo.
Estn constituidos por:

ncleo caudado.

Ncleo lenticular.
242

Ncleo caudado + Putamen = Ncleo estriado.

Globo plido (segmentos medial y lateral).
NCLEO ESTRIADO (Neoestriado).
El 90% de las clulas son neuronas de proyeccin, de tamao medio,
espinosas. Mandan sus axones fuera del estriado. Todas son gabargicas, pero
se clasifi-can en 2 grupos:
Neuronas de proyeccin que tienen GABA y ENCEFALINA y receptores
dopaminrgicos D2.
Neuronas de proyeccin que tienen GABA y SUSTANCIA P (pptido) y receptores
dopaminrgicos D1.
EL resto son distintos tipos de interneuronas que proyec-tan dentro del
estriado.
AFERENCIAS.

Crtex: punto a punto. Son las ms importantes. Prctica-mente de

todo el crtex. La mayora son ipsilaterales, pero una parte son contralaterales.
La corteza manda proyecciones bilateralmente.

Tlamo: la ms clsica procede del centromediano. Es punto a punto.

sta y la anterior son glutamatrgicas y por tanto excitadoras.

Sustancia negra compacta: aferencias difusas. Proyeccin

dopaminrgica moduladora que proyecta sobre todo al estriado ipsilateral. Son
las neuronas que degeneran, produciendo la enfermedad de Parkinson.

Ncleos del rafe: aferencias difusas. Proyecciones sero-toninrgicas

principalmente de los ncleos dorsal y medial del rafe.
La DA (dopamina) es un NT modulador que llega al estriado y acta de forma
diferente sobre cada una de las poblaciones neuronales (ya que tienen
receptores distintos):
sobre las neuronas que tienen sustancia P, es EXCITADORA.
sobre las neuronas que tienen encefalina y receptores D2, es INHIBIDORA.
EFERENCIAS.

Las neuronas que tienen sustancia P proyectan a:

Sustancia negra reticulada.

Globo plido medial (ncleo entopeduncular).

Las neuronas que tienen encefalina proyectan al globo plido lateral.

GLOBO PLIDO.
Formado por dos segmentos: lateral y medial. Est constituido por una
poblacin de neuronas gabargicas.
AFERENCIAS.

El globo plido lateral recibe proyecciones de las neuronas

encefalinrgicas del estriado.

El globo plido medial recibe proyecciones de las neuronas con

sustancia P del estriado, y una proyeccin muy importante del ncleo
subtalmico.
EFERENCIAS.

Globo plido lateral: al ncleo subtalmico (inhibidora, gabargica).

243


Globo plido medial: al tlamo motor (ventral anterior y ventral
intermedio).
Se constituye la Teora de la Doble Va para los ganglios basales. El estriado y el
crtex motor van a influir sobre el tlamo por una doble va:
va directa o inhibidora: a travs de la poblacin anterior que lleva sustancia P
del estriado.
va indirecta: a travs de la poblacin que lleva encefalina, que pasa por el
ncleo subtalmico.
La sustancia negra reticular y el NEP estn continuamente inhibiendo al tlamo,
y ste excita al crtex motor y premotor. Es importante que haya dos vas que
controlan a los dos centros, SNr (Sustancia Negra Reticulada) y NEP (ncleo
plido lateral), porque ambas actan sobre el tlamo motor. ste ltimo acta
sobre la corteza motora y premotora, controlando la excitacin de la misma.
Despus, la corteza enva proyecciones a la va piramidal:

si el tlamo excita MUCHO la corteza: + movimiento.

si el tlamo excita POCO la corteza: - movimiento.

Cuando se desequilibran estas conexiones de los ganglios basales, se producen
trastornos en el movimiento (pero no se produce parlisis; el movimiento puede
estar aumentado o disminuido). Hay 2 tipos fundamentales de trastornos del
movimiento por afectacin de los ganglios basales:
1.- Sndrome hipertnico hipokintico.
2.- Sndrome hipotnico hiperkintico.
1.- Sndrome hipertnico hipokintico.
Los ms conocidos son los sndromes parkinsonianos: tienen lentitud al ejecutar
movimientos (akinesia), que en caso extremo no lo llegan a hacer (pero no es
una parlisis); hay rigidez en las articulaciones, se produce temblor. Como
consecuencia de estas 3 caractersticas, aparece la inexpresin en el rostro (por
falta de movimiento en los msculos de la cara).
Esto ocurre por degeneracin progresiva de las neuronas que van de la
sustancia negra compacta al estriado. No se sabe porqu ocurre esta
degeneracin, es la enfermedad de Parkinson ideoptica (se desconoce la
causa). Para que aparezcan los primeros signos han de desaparecer el 80% de
las terminales dopaminrgicas, ya que se utilizan mecanismos de
compensacin.
Si se elimina la va que va desde SNc al estriado (cuyo neurotransmisor es la
DA), la va directa est ms inhibida y la va indirecta (cuyo neurotransmisor es
la encefalina) estar ms excitada. Con este desajuste, el tlamo est ms
inhibido, excita menos a la corteza motora y premotora y se produce
hipokinesia.
El globo plido se inhibe ms, no activa tanto al NST y se excita ms de la
cuenta a SNr y NEP, inhibiendo al tlamo.
Con la enfermedad, desaparece DA de los terminales dopaminrgicos. En un
principio se suministr DOPA pero no atraviesa la barrera hematoenceflica y
entonces se prob con el precursor: L-DOPA. La L-DOPA se transforma en DOPA,
pero a los 5 aos esto deja de funcionar, bsicamente porque sigue progre244

sando la enfermedad, degeneran todas las terminales y no se puede

transformar la L-DOPA en DA.
Luego se recurre a tratamientos quirrgicos: implantacin de un sistema que
produzca DA en el estriado, generalmente clulas de sustancia negra fetal, pero
es muy problemtica para hacer de forma masiva porque se necesitan muchos
fetos. Otra opcin es la de actuar sobre los puntos descompensados, se hacen
lesiones sobre los puntos que estn demasiado estimulados o bien se colocan
electrodos de estimulacin que al hacerlo con alta frecuencia los deja k.o. de
forma reversible por un tiempo. Se pueden colocar por ejemplo en el NST, en el
NEP (plido) y a veces (cuando predomina el temblor) se pueden colocar en el
tlamo.
2.- Sndrome hipotnico hiperkintico.
Ocurre lo contrario en las coreas, siendo la ms famosa la de Huntington, que
es mortal de necesidad y se transmite por el cromosoma 4. Evoluciona con
demencia.
El tlamo est poco inhibido y esto excita mucho ms a la corteza. Tambin se
produce balismo (hiperkinesia), que puede causar la muerte por agitacin.
Como tratamiento se implantan clulas estriatales fetales.
Representado por los hemisferios cerebrales. Aqu se realizan las funciones
mentales ms elevadas y se dirigen todas las actividades.
Cada hemisferio est unido al otro por el cuerpo calloso, formados por el
hipocampo, el cuerpo estriado, la paleocorteza y la neocorteza que forma las
circunvoluciones separadas por las cisuras.
La cisura de Rolando separa una zona frontal motora y otra posterior sensitiva,
hay una zona especfica para el odo y el ojo.
La corteza de asociacin es donde se plantean y organizan las ideas.
1)b)- EL DIENCFALO: Est en el Tlamo, epitalamo, subtlamo, e hipotlamo, el
quiasma ptico y los tubrculos mamilares.- (EN EL TERCER VENTRCULO).-

El diencfalo es una estructura situada en la parte interna central de los

hemisferios cerebrales. Se encuentra entre los hemisferios y el tronco del
encfalo, y a travs de l pasan la mayora de fibras que se dirigen hacia la
corteza cerebral.
El diencfalo se compone de varias partes: tlamo, hipotlamo, subtlamo y
epitlamo.
El tlamo est formado por dos cuerpos ovoides de 3 cm de largo y
aproximadamente 1,5 cm de espesor, que se asienta en la profundidad de cada
hemisferio cerebral. El tercer ventrculo separa entre s ambos tlamos, aunque
stos permanecen unidos gracias a un puente de tejido talmico denominado
masa intermedia, que se extiende entre ambos. Los tlamos son masas de
245

substancia gris, por lo que contienen cuerpos neuronales y numerosas

conexiones sinpticas. Desde un punto de vista funcional, el tlamo es una
estacin de relevo sensitivo. Los impulsos nerviosos hacen una escala a nivel
talmico, estableciendo sinapsis antes de proseguir su recorrido hacia el crtex
cerebral. El tlamo constituye tambin un centro sensitivo primitivo que sirve
para registrar un tipo de sensacin generalizada e imprecisa.
El hipotlamo se localiza, como su nombre indica, debajo del tlamo. Presenta
una gran variedad de funciones, algunas de ellas bastante inslitas. Por
ejemplo, produce como mnimo dos hormonas (oxitocina y vasopresina) y
contiene centros que regulan la actividad de la hipfisis anterior, el sistema
nervioso autnomo, la temperatura corporal y la ingesta de agua y alimentos.
Adems, el hipotlamo se relaciona con el estado de vigilia y la sensibilidad
emocional. En animales de laboratorio, como el gato, la liberacin de la
influencia inhibidora que ejerce sobre el hipotlamo la corteza cerebral origina
la aparicin de estallidos de violencia ante la ms pequea provocacin.
El subtlamo est delante del tlamo y al lado del hipotlamo, su funcin
principal se relaciona con el movimiento corporal. Las vas neuronales que lo
atraviesan van hacia el tlamo, el cerebelo y los ganglios basales.
El epitlamo se sita en la parte posterior del diencfalo, al lado del
mesencfalo. Est formado por la glndula pineal o epfisi y los ncleos de la
habnula. La epfisi es una glndula endocrina que segrega la hormona de la
melatonina, esta secrecin est relacionada con la cantidad de luz solar
existente, a ms luz ms se segregar. la habnula tiene la funcin de
favorecer la comunicacin entre el sistema lmbico y la formacin reticular.
EL DIENCFALO
Zona de relevo de las vas aferentes y eferentes de los hemisferios, es el centro
donde se integran los sistemas nervioso y endocrino.
El tlamo es el centro de enlace de los impulsos sensitivos, recula y coordina
las manifestaciones externas de las emociones. El hipotlamo, regula la
temperatura, el apetito, el equilibrio del agua.

ACCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

Accin del Sistema
Accin del Sistema
Organo inervado
Simptico
Parasimptico
Corazn
Refuerza y acelera el
Reduce y frena el latido
246

impulso cardaco.
cardaco.
Contrae las arterias y
Dilata las arterias y baja la
Arterias
aumenta la presin arterial presin arterial.
Frena el peristaltismo y Acelera el peristaltismo y
Tubo digestivo
reduce su actividad.
aumenta la actividad.
Vejiga
Relaja.
Contrae.
Dilata su dimetro y
Msculos de los bronquios
Reduce su dimetro.
facilita la respiracin.
Iris
Dilata la pupila.
Contrae la pupila.
Causa ereccin de los
Msculos del pelo
Hace que el pelo se aplane.
pelos.
Glndulas sudorparas
Aumenta la secrecin.
Reduce la secrecin

LAS HORMONAS; SUS ORGENES Y FUNCIONES:

Adenohipofisis:
Ubicacin: Octoderno bucal de la rofaringe, rodea parcialmente a la
neurohipofisis. Esta dividida en tres partes la PARS DISTALIS, la PARS
TUBERALIS y la PARS INTERMEDIA. Esta cubierta por una cpsula fibrosa de
tejido conectivo que se continua con la red fibrosa reticular que sostiene el
rgano. Esta constituida por clulas epiteliares dispuestas en cordones
separados por capilares senusoides ferestrados de dimetro bastante grande.
Funcin: representa la glndula principal del sistema endocrino ya que regula
a las dems glndulas endocrinas. Tambien sintetiza, acumula y libera seis
hormonas producidas localmente.
1)Hormona del crecimiento (HG):
Origen: Secretada por las clulas acidofilas --- somatotropas.
rgano blanco: Influye sobre todas las clulas de cuerpo.
Funcin: Afecta el metabolismo intermedio y junto con las hormonas del
tiroides, las hormonas sexuales, el cortisol y la insulina, es fundamental para
el control hormonal del crecimiento longitudinal de los huesos.
Factores estimulantes o inhibitorios: es estimulada por el sueo, el ejercicio,
el stres y el descenso de glucosa en sangre, mientras que la obesidad y el
aumento de glucosa sangunea la inhiben.
2)Prolactina (PRL)
Origen: Secretada por las clulas acidofilas----mamotropas
rgano blanco: acta sobre las glndulas mamarias, ovarios y testculos
Funcin: En las glndulas mamarias inicia mantiene la produccin de leche
materna para la lactancia despus del parto. En los ovarios interfiere con la
ovulacin, es decir, la descarga del vulo en las trompas uterinas para que
pueda ser fecundado o menstruado.
En el hombre interviene en el deseo sexual, el potencial sexual y fertilidad.
247

Factores estimulantes o inhibitorios: el sueo, el ejercicio y el estrs, la

succin de las mamas, algunas drogas antidepresivas, antialergicas y
tranquilizantes.
3)Corticotropina (ACTH)
Origen: Secretada por las clulas basofilas ---- corticotropas
rgano blanco: Acta sobre las glndulas suprarrenales, el cortisol.
Funcin: Provoca la fabricacin y liberacin en sangre del cortisol. Tambien
tiene efecto sobre l la aldosterona y la fabricacin de hormonas masculinas
suprarrenales.
Otra de las funciones es saca protenas de los depsitos musculares y de los
tejidos de sostn de la piel, vasos y huesos, tambin moviliza las grasas de
donde estn depositadas y las redistribuye hacia el tronco y la cara.
4)Tirotrofina (TSH):
Origen: Son secretadas por las clulas basofilas -----tirotropas
rgano blanco: Actua sobre el tiroides, que obliga a descargar hormonas
tiroides hacia la sangre.
Funcin: Aumenta y acelera el metabolismo de la mayor parte de las clulas
del cuerpo, y por consecuencia la produccin de calor y aumenta la
utilizacin de glucosa.
5)Gonodotropica (FSH - LH)
Origen: Son secretadas por las clulas basofilas ------- gonadotropicas
rgano blanco: actan sobre los ovarios y testculos
Funcin: (FSH): Controla la secrecin de estrgeno por el folculo del ovario y
la junto con la testosterona la fabricacin de espermatozoides.
(LH): Provoca la ovulacin, mantiene la formacin del cuerpo luteo para
mantener el embarazo en caso de que se produzca una fecundacin
Neurohipfisis:
Ubicacin: Esta formada por tejido nervioso y unida al cerebro por estructuras
alargadas, fina y delicada, llamada tallo de la hipfisis. Este tallo de la
hipfisis una a la glndula de la parte vecina del cerebro llamada hipotlamo,
situado justo por enzima de la silla turca y que tiene una cavidad en su
interior rellena de un liquido: l liquido cefalorraqudeo.
Funcin: No fabrica ninguna hormona, sino que lo que hace es almacenar dos
hormonas producidas en el hipotlamo y transportadas hasta ellas a travs
de los axones del tallo de la hipfisis.
Oxitocina:
Origen: clulas paraventriculares
rgano blanco: Glndulas mamarias, testculos, tero.
Funcin: Estimula las contracciones de tero en el momento del parto,
provoca la expulsin de leche luego del parto y en el hombre aumenta la
sntesis de testosterona.
Vasopresina(ADH)
Origen: clulas Osmeoreceptoras
rgano blanco: Riones

248

Funcin: es uno de los mecanismos principales para el control de la

osmolaridad extracelular y para el mantenimiento del volumen sanguneo.
Glndula tiroides:
Ubicacin: Parte anterior del cuello, alrededor de la laringe
Tipo de glndula: Endocrina
rgano blanco: Los foliculostiroides son la unidad funcional de la glndula
tiroides
Funciones: Aumenta la actividad metablica, generando energa ATP y calor.
Factores estimulantes o inhibitorios: Las temperaturas bajas o el stres
estimulan a las clulas neurosecretoras del hipotlamo, cuyas hormonas
liberadoras desencadenan la liberacin de hormona estimulante de la tiroides
(TSH) en la hipfisis anterior. La (TSH) estimula a la tiroides a secretar
tiroxina.
1)Tiroxina:
Origen: El tiroides bajo la influencia de su hormona estimulante TSH
secretada por la hipfisis, produce la hormona tiroxina.
rgano blanco: todas las clulas del cuerpo.
Funcin: aumenta el metabolismo de todas las celulas. La tiroxina obra en el
sistema cardiovascular de dos maneras, en primer lugar, al aumentar el
metabolismo, todos los tejidos corporales necesitan mayor cantidad de
sustancias nutritivas. Esto causa vasodilatacion general y el corazn expulsa
un mayor volumen de sangre. En segundo lugar, la tiroxina tiene efecto
directo en el corazn, pues aumenta su metabolismo, la frecuencia del latido
y la fuerza de contraccin.
Aumenta la capacidad reactiva del sistema nervioso. Cuando se produce en
exceso, los reflejos se toman muy excitantes, y aumenta el grado de vigilia y
la ausencia de la hormona a veces el individuo duerme incluso 12 a 15 horas
diarias.
Aumenta la movilidad del aparato digestivo y suscita la produccin de jugos
digestivos es decir se como muchsimo, se digiere con rapidez, se absorben
abundantes sustancias nutritivas, pero se consumen tan rpido como se
dispone de ella.
Calcitonina:
Origen: secretada por la glndula tiroides dan respuesta a niveles altos de
calcio en el fluido extracelular tiroideo.
rgano blanco: acta sobre los huesos
Funcion: La accin principal de la Calcitonina es la de inhibir la liberacin del
Ion calcio por parte de los huesos y lo realiza de tres maneras distintas:
Suprime en gran parte la actividad de los osteoclastos y por lo tanto reduce
el ritmo de liberacin de calcio desde los huesos hacia la sangre.
Aumenta la actividad osteoblastica eso produce mayor deposito de calcio en
los huesos.
Produce una reduccin prolongada del ritmo de formacin de nuevos
osteoclastos.
Glndula Paratiroides:
249

Ubicacin: se localizan por detrs de la tiroides

Funcin: Producen la hormona paratiroideaparathormona que desempea
un papel esencial en el metabolismo y en la regulacin de iones calcio y
fosfato.
Parathormona:
Origen: Glndulas paratiroides
rgano blanco: huesos
Funcin: aumenta la concentracin de calcio en sangre, es decir que cuando
el nivel de calcio en sangre es bajo en sangre las glndulas paratiroides
secretan parathormona que estimula la liberacin de calcio en sangre,
estimula la absorcin de calcio por las paredes intersticiales y reduce la
excrecin por los riones.
Glndula suprarrenal:
Ubicacin: Se encuentra en el retroperitoneo sobre los polos de los polos
superiores de ambos riones.
Divisin: Zona glomerulosa: sintetiza mineralocorticoides, el principal es la
aldosterona cuya funcion es regula por el sistema ReninaAngiotensina
Zona Fasciculada: Sintetiza Glucorticoides que estn bajo el control del eje
hipotlamo hipofisario.
Zona Reticulado: Sintetiza esteroides sexuales: andrgenos que estan bajo el
control del eje hipotalamohipofisiario
1)Mineralocorticoides:
Origen: Es segregado por la zona glomerular de la corteza suprarrenal en
respuesta a los aumentos en los niveles de potasio.
Organo blanco: Riones
Funcin: Regla la concertacin de electrolitos en sangre aumentando la
excrecin de potasio y la reabsorcin de sodio y agua por medio de la
osmosis actuando en el tabulo colector distal de los riones.
2)Glucorticoides:
Origen: Son secretadas por clulas de la zona fasicular.
Organo blanco:
Funcin: Aumenta la glucemia ( la cantidad de glucosa en sangre) y la presin
arterial.
Regula el metabolismo de las protenas y las grasas
Estabiliza las membranas celulares donde son importantes en el tratamiento
de reacciones alrgicas o inflamatorias
Aumenta el apetito y estimula la lipogenesis (formacin de grasas)
Factores estimulantes o inhibitorios: Tanto el stres psicolgico como
fsico( ejercicio, fiebre, miedo, quemadura) estimula la liberacin de cortisol.
3) Andrgenos:
Origen: Producidas por la zona reticular: aldosterona, testosterona,
dinidriotestosterona
Organo blanco:
Funcin: Aumenta la masa muscular, estimula el crecimiento celular, ayuda al
desarrollo de los caracteres sexuales secundarios.
250

Medula suprarrenal:
Ubicacin: ubicada sobre el polo superior del rin
Funcin: Es la de regular respuestas al stres, a travs de la sntesis de
corticosteroides y catecolaminas, que son principalmente el cotisol y la
adrenalina
1)Adrenalina:
Origen: Clulas cromafines
Funcin: promueve respuestas frente a urgencias como la elevacin de la
presin arterial, frecuencia cardiaca y glucosa en sangre, dilata las pupilas
reduce el tiempo de cuagulacion de la sangre, contrae los msculos y pone
erectos los pelos.
2)Noradrenalina:
Origen: clulas cromafines
Funcin: Preparan al cuerpo para una situacin de emergencia, aumentando
la frecuencia cardiaca y respiratoria. La glndula descarga su principio activo
directamente en la sangre, pudiendo considerar a la vena central como el
conducto excretor de la suprarrenal.
Pncreas endocrino:
Divisin: tiene islotes llamados islotes de langerhans
Funcin: participa en la homeostasis (funcin reguladora que mantiene el
equilibrio de la composicin qumica y el volumen del medio interno) de la
glucosa.
1)Insulina:
Origen: producidas por las clulas beta del pncreas
Organo blanco:
Funcin: Disminuye las concentraciones de glucosa en sangre al aumentar la
ingesta de glucosa hacia el interior de las clulas y al convertir la glucosa en
glucagon, especialmente en el hgado, regula el metabolismo de grasas.
2)Glucagon:
Origen: es producido por las clulas alfa
Organo blanco:
Funcin: Estimula la movilizacin de glucosa, cidos grasos y aminocidos
hacia la sangre, pues aumenta los niveles sanguneos de azcar
Convierte el glicgeno en glucosa elevando las concentraciones sanguneas
de glucosa.
Libera cidos grasos que son metabolizados para obtener energa.
3)Somatostatina:
Origen: Es producido por las clulas delta
Organo blanco:
Funcin: interviene indirectamente en la regulacin de la glucemia (cantidad
de glucosa en sangre), ya que inhibe la secrecin de insulina y glucagon
( funcin paracrina)
Epfisis o glndula pineal:

251

Ubicacin: Esta situada entre los dos talamos, por debajo del rodete del
cuerpo calloso y se apoya sobre el espacio que dejan entre s los dos
tubrculos cuadrigminos superiores.
Funcin: forma la ceratonina a partir del triptofano y luego la ceratonina es
convertida en melatonina.
1)Melatonina:
Origen: Ceratonina
Organo blanco:
Funcin: produce el emblanquecimiento de la piel. Controla el inicio de la
pubertad
Armoniza el sistema vegetativo con el medio ambiente, a travs de la vista, y
probablemente tambin del resto de los sentidos,
Induce al sueo
Regula los ritmos cardiacos
Modula la intensidad del funcionamiento de todos los centros
neuroendocrinos hipotalamicos.
Previene la calcificacin prematura en la infancia, al evitar las sntesis
esteroideas, favoreciendo el crecimiento seo por este mecanismo, indirecta
o directamente a travs de la dopamina y de la hormona de crecimiento.

EL SISTEMA LMBICO: La palabra lmbico significa LMITE, comprende las

estructuras limtrofes del cerebro y diencfalo que rodean sobre todo al
hipotlamo.
FUNCIN: El control de las actividades emocionales y conductuales.
1)- LA ADMIGDALA: Est localizada en la profundidad de cada lbulo temporal
anterior.
FUNCIN: Controla la conducta apropiada de la persona para cada tipo de
situacin social.
2)- EL HIPOCAMPO: Uno de cada lado, es una porcin primitiva de la corteza
cerebral que se ubica a lo largo del borde ms interno del lbulo temporal, y
forma la superficie del asta Anterior del ventrculo lateral.FUNCIN: Interpreta la importancia de las experiencias sensitivas. Si el
hipocampo determina que una experiencia es la suficientemente importante,
ser almacenada como memoria en la corteza cerebral.
3)- LOS CUERPOS MAMILARES:
La ubicacin por detrs del hipotlamo y funcionan en ntima asociacin con
el tlamo, el hipotlamo, y el tronco enceflico.
FUNCIN: Ayuda a controlar, muchas funciones conductuales como el grado
de vigilia de una persona, y tal vez su sensacin de bienestar.-

252

4)- EL SEPTIUM PELLECIBUM: se ubica por delante del tlamo, por arriba del
hipotlamo y entre los ganglios basales, en el plano medio del cerebro.
FUNCIN: Su estimulacin en diferentes partes, puede producir muchos
efectos conductuales, como la ira.5)- LA CIRCUNVOLUCIN DEL CUERPO CALLOSO, EL CNGALO, la insula y la
circunvolucin para hipocmpica: forman un conjunto en cada hemisferio, un
ANILLO DE CORTEZA CEREBRAL, que rodea las estructuras ms profundas del
sistema Lmbico, descritas anteriormente.FUNCIN: Permite la asociacin entre las funciones conductuales cerebrales
conscientes, y las funciones conductuales subconscientes del sistema Lmbico
ms profundo.
Las seales del SSTEMA LMBICO se dividen en: HIPOTLAMO, pueden
modificar cualquier funcin corporal interna controladas por ste ltimo.
Las seales del SISTEMA LMBICO, MESENCFALO: pueden controlar los
aspectos de la conducta como vigilia, sueo, excitacin, capacidad de
atencin e incluso ira o docilidad.EL SISTEMA LMBICO:
La palabra lmbico, significa lmite, comprende las estructuras limtrofes del
cerebro, y el diencfalo que rodean sobretodo al hipotlamo.
FUNCIN: Control de las actividades emocionales y conductuales.
1)- LA ADMIGDALA: Est localizada en la profundidad de cada lbulo temporal
anterior.
FUNCIN: Controla la conducta apropiada de la persona para cada tipo de
situacin social.
2)- El Hipocampo: uno de cada lado, es una porcin primitiva de la corteza
cerebral que se ubica a lo largo del borde ms interno del lbulo temporal, y
forma la superficie del asta Anterior del ventrculo lateral.
FUNCIN: Interpreta la importancia de las experiencias sensitivas. Si el
hipocampo determina que una experiencia es lo suficientemente importante,
ser almacenada como memoria en la corteza cerebral.
LOS CUERPOS MAMILARES: Estn ubicados por detrs del hipotlamo y
funcionan en ntima asociacin con el tlamo, el hipotlamo y el tronco
enceflico.
FUNCIN: Ayuda a controlar muchas funciones conductuales, como el grado
de vigilia de una persona y tal vez su sensacin de bienestar.
4)- EL SEPTIUM PELLICIDUM: se ubica delante del tlamo, por arriba del
hipotlamo y entre los ganglios basales, en el plano medio del cerebro.
FUNCIN: Su estimulacin en diferentes partes puede producir muchos efectos
conductuales, como la ira.,
5)- LA CIRCUNVOLUCIN DEL CUERPO CALLOSO, EL CINGULO, LA INSULA Y LA
CIRCUNVOLUCIN PARAHIPOCMPICA: Forman en conjunto en cada hemisferio
un anillo de corteza cerebral que rodea las estructuras ms profundas del
253

sistema Lmbico descriptas anteriormente.

FUNCIN: Permite la asociacin, entre las funciones conductuales cerebrales
conscientes y las funciones conductuales, subconscientes del sistema lmbico
ms profundo.Las sealess del sistema Lmbico: Se dirigen al hipotlamo, puede modificar
cualquier funcin corporal interna controladas por ste ltimo.
Las seales del Sistema Lmbico, se dirigen al mesencfalo, pueden controlar
los aspectos de la conducta como la vigilia, el sueo, la excitacin, capacidad
de atencin e incluso ira o docilidad.
SENSITIVOS: Son fibras de entrada (aferentes), que llevan la informacin de
los receptores de la piel, msculos, articulaciones a la mdula espinal.
PARES CRANEALES: Son 12 pares craneales con nombre propio. Nacen dentro
del crneo, su origen real son los ncleos de dnde se originan y que estn a
diferentes niveles del tronco enceflico.
Su origen aparente es la zona de la superficie del trono enceflico de dnde
sale al exterior.

SISTEMA SIMPTICO Y PARASIMPTICO: (SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO):

Sistema Nervioso Neurovegetativo---Autnomo o vegetativo:
FUNCIONES: A ste sistema se le llama vegetativo, porque tiene bajo en
dominio todo lo relacionado con la fisiologa visceral, y se diferencia del
sistema Somtico, porque el Vegetativo es Inconsciente involuntario y
autnomo.Aparte de las funciones viscerales, sirven para mantener el medio interno del
organismo de equilibrio: Homeostasis.EL SISTEMA SIMPTICO:
Est formado por una cadena ganglionar, paravertebral, que se encuentran
a ambos lados de la columna vertebral, y dos ganglios prevertebrales, que
son el celaco y el Hipogstrico. Los nervios simpticos tienen su origen en
las astas Laterales, y de all se dirigen a la cadena GANGLIONAR SIMPTICA
y desde ste ltimo punto hacia los tejidos que son estimulados por los
nervios simpticos.
254

NEUROTRANSMISORES: La primera neurona, o preganglionar: ACETILCOLINA

LA SEGUNDA NEURONA O POSGANGLIONAR: ADRENALINA O NORADRENALINA.
LOS RECEPTORES:
ADRENRGICOS ALFA Y BETA
EL SISTEMA PARASIMPTICO:
Este sale del sistema Nervioso Central, por los pares craneales, 3,7,9,10, y por
los nervios raqudeos sacros. Aproximadamente el 75 % del Sistema Nervioso
Parasimptico se encuentra en el dcimo par craneal.
NEUROTRANSMISORES: LA PRIMERA NEURONA PREGANGLIONAR: LA
ACETILCOLINA.
LA SEGUNDA NEURONA POSGANGLIONAR: LA ACETILCOLINA.LOS RECEPTORES: COLINRGICOS: MUSCARNICOS (MUSCULO LISO) Y
NICOTNICOS (EN LOS MSCULOS ESTRIADOS).SISTEMA NERVIOSO SOMATICO.
Esta formada por una serie de nervios (cordones formados principalmente por
conjunto de axones) que nacen del sistema nervioso central. Se dividen en:
Nervios craneales y nervios raqudeos.
Funcin: Su funcin es efectuar el control voluntario sobre los msculos
esquelticos y autnomos.
Nervios Raqudeos: Son nervios mixtos, pues, tienen clulas sensitivas y
clulas motoras. Son 31 pares y se les nombra de acuerdo con la regin de la
columna vertebral donde estn ubicados.
Plexo Cervical (8 pares de nervios cervicales): 4 primeros pares, (plexo
cervical), 4 ltimos pares y 1er dorsal (plexo braquial). Funcin: La funcin de
los 4 primeros pares cervicales (plexo cervical) es motricidad y sensibilidad del
cuello y diafragma. La funcin de los 4 ltimos y 1er dorsal es la motricidad y
sensibilidad de los miembros superiores.
Plexo Dorsal (12 pares dorsales): No constituyen plexos: nervios intercostales.
Funcin: La funcin de los pares dorsales consiste en la motricidad y
sensibilidad del trax.
Plexo Lumbar (5 pares lumbares): 4 primeros pares (plexo lumbar). Funcin: Su
funcin consiste en la motricidad y sensibilidad de la pared abdominal y de los
muslos.
Plexo Sacro (5 pares): 5 lumbares, 3 primeros sacros (plexo sacro). Funcin: La
funcin de los pares sacros representa la motricidad y sensibilidad de los
miembros inferiores y del suelo de la pelvis.
Nervios coxigeos (1 par): 2 ultimos sacros y primer coxigeos (plexo coxigeos).
Funcin: Su funcin consiste en la sensibilidad de la regin coxigea
Funcin: Todos los nervios raqudeos son mixtos, es decir, cumplen funciones
sensitivas y motoras.
255

Nervios Craneales
Son 12 pares que se originan del crneo hacia cada lado del cuerpo.
Funcin: Tiene funcin sensitiva (lleva los estmulos desde los receptores hasta
los centros nerviosos), motora (lleva las respuestas de los centros nerviosos
hasta los efectores) o mixtas (cumple funcin sensitiva y motora). Los 12
pares de nervios son:
Olfatorio. Funcin: Sensitiva. Transmite estmulos olfatorios.
ptico. Funcin: Sensitiva. Transmite estmulos visuales.
Motor ocular comn u oculomotor. Funcin: Motora. Movimientos generales de
los msculos del ojo.
Pattico o troclear. Funcin: Motora. Movimientos de la cara.
Trigmino. Funcin: Mixta. Sensibilidad y motricidad al ojo, maxilar superior y
maxilar inferior.
Motor ocular externo o abducens. Funcin: Motora. Movimientos de msculos
externos del ojo.
Facial. Funcin: Mixta. Sensibilidad y expresin de la cara.
Auditivo o Estatoacstico. Funcin: Sensitiva. Transmite estmulos acsticos y
de equilibrio.
Glosofaringeo. Funcin: Mixta. Sensibilidad y motricidad a la lengua.
10. Neumogstrico o vago. Funcin: Mixta. Sensibilidad y motricidad a las
vsceras.
11. Espinal o accesorio. Funcin: Motora. Movimientos costales.
Hipogloso. Funcin: Motora. Movimientos de la lengua.
SISTEMA AUTNOMO O NEUROVEGETATIVO.
Esta formado por un conjunto de nervios motores y sensitivos no sujetos al
control del cerebro, por tanto, no son voluntarios. Comprende, a su vez, 2
sistemas: El simptico y el parasimptico.
Funcin: Tiene una funcin refleja, por eso la actividad que realiza la mayora
de nuestros rganos internos ocurre sin que nos demos cuenta de ellos y, en la
mayora de los casos, estos rganos son inervados por los 2 sistemas, el
simptico y el parasimptico que, como ya dijimos, son de accin antagnica
aunque existen algunas glndulas, como las sudorparas, que solo tienen
nervios simpticos.
El sistema simptico:
Esta formado por 2 cadenas ganglionares que comprenden 23 ganglios unidos
por un cordn nervioso llamado Conectivo.
Funcin: Su funcin es conectar el sistema nervioso central a travs de finas
ramificaciones que unen cada ganglio con la medula espinal.
Sistema Parasimptico:
Esta formado por nervios cerebro-espinales que actan sobre los rganos de la
vida vegetativa, al mismo tiempo que los nervios simpticos.
Funcin: Prepara el organismo para la alimentacin, la digestin y el reposo.
SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO:
DENTRO DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO: SE HALLAN EL SISTEMA
256

SIMPTICO Y EL SISTEMA PARASIMPTICO.

SISTEMA NERVIOSO NEUROVEGETATIVO---AUTNOMO O VEGETATIVO:
LAS FUNCIONES:
A ste sistema se le llama VEGETATIVO porque tiene bajo en dominio todo lo
relacionado con la fisiologa visceral, las fisiologas viscerales, y se diferencia
del sistema Somtico, porque el vegetativo es INCONSCIENTE, involuntario y
autnomo.Aparte de las funciones VISCERALES, sirven para mantener el medio interno
del organismo en equilibrio: LA HOMEOSTASIS.EL SISTEMA SIMPTICO: Est formado por una cadena ganglionar,
paravertebral, que se encuentran a ambos lados de la columna vertebral, y
dos ganglios PREVERTEBRALES, que son el CELACO Y EL HIPOGSTRICO.Los nervios simpticos tienen su origen en las astas laterales y de all se
dirigen a la cadena ganglionar simptica y desde ste ltimo punto hacia los
tejidos que son estimulados por los nervios simpticos.
LOS NEUROTRANSMISORES DEL SISTEMA SIMPTICO SON: LA PRIMERA
NEURONA O PREGANGLIONAR: LA ACETILCOLINA Y LA SEGUNDA O
POSGANGLIONAR: LA ADRENALINA Y NORADRENALINA.LOS RECEPTORES SON:
ADRENRGICOS: (ALFA Y BETA).EL SISTEMA PARASIMPTICO:
Este sale del sistema Nervioso central por los pares craneales, 3,7,9,10, y por
los nervios raquideos sacros. Aproximadamente el 75 % del sistema Nervioso
parasimptico se encuentra en el dcimo par craneal.
LOS NEUROTRANSMISORES SON: PRIMERA NEURONA PREGANGLIONAR: LA
ACETILCOLINA.
LA SEGUNDA NEURONA POSGANGLIONAR: LA ACETICOLINA.LOS RECEPTORES:COLINRGICOS: MUSCARNICOS (MSCULO LISO) Y
NICOTLICOS (EN LOS MSCULOS ESTRIADOS).El sistema simptico , produce una dilatacin (MIDRIASIS) en el rgano de la
PUPILA.
El sistema parasimptico en el rgano de la pupila, produce una contraccin
(MIOSIS).
El sistema simptico inhibe en el ORGANO (DE LAS GLNDULAS SALIVALES Y
LAGRIMALES), Mientras que el sistema parasimptico produce una
estimulacin, estimula en el RGANO DE LAS GLNDULAS SALIVALES Y
LAGRIMALES.-

257

El sistema simptico en el CORAZN (ORGANOS), produce una aceleracin de

latidos (TAQUICARDIA), mientras que el Sistema Parasimptico en el RGANO
DEL CORAZN, hara retardar los latidos, es decir produce una BRADICARDIA.El sistema Simptico en los RGANOS DEL ESTMAGO Y DEL INTESTINO,
inhibe el peristaltismo, mientras que el Sistema Parasimptico en los mismos
rganos (ESTMAGO E INTESTINOS), estimula el peristaltismo.El sistema Simptico en los rganos del Recto y la Vejiga produce una
relajacin, relaja a ambos rganos, mientras que el Sistema Parasimptico,
contrae a ambos rganos (RECTO Y VEJIGAS).El sistema simptico en los RGANOS DE LOS GENITALES, , hace una
contraccin de vasos, contrae los vaso (produce la eyaculacin), mientras que
el sistema Parasimptico en los RGANOS GENITALES (PENE), produce una
dilatacin de vasos, dilata los vaso (PRODUCE UNA ERECCIN ).El sistema Simptico EN EL RGANO DE LA PIEL, produce una contraccin de
vaso, contrae el vaso (LA PIEL SE PONE PLIDA), contrae vaso (PLIDA),
mientras que el sistema PARASIMPTICO EN EL RGANO DE LA PIEL, dilata los
vasos (RUBICUNDES).EL sistema Simptico en el RGANO DE FOLCULO FILOSO, produce una
PILOERECCIN, mientras que el Sistema Parasimptico en el RGANO DE
FOLCULO FILOSO, produce una pilorelajacin.SISTEMA AUTNOMO:
SENTIDO DEL FLUJO DE LA INFORMACIN: ES EFERENTE.
SISTEMA SOMTICO:
SENTIDO DEL FLUJO DE LA INFORMACIN EN EL SISTEMA SOMTICO: ES
EFERENTE.NMEROS DE NEURONAS EN EL SISTEMA AUTNOMO: DOS (PRE Y
PROGANGLIONAR).NMEROS DE NEURONAS EN EL SISTEMA SOMTICO: HAY UNA 1 (MOTO
NEURONA ALFA).VAINA DE MIELINA: EN EL SISTEMA AUTNOMO:
PREGANGLIONAR (SI).
POSGANGLIONAR (NO).VAINA DE MIELINA EN EL SISTEMA SOMTICO: SI
258

*- EFECTO INERVADO EN EL SISTEMA AUTNOMO: ES EFECTOR, DEL MSCULO

LISO, CARDACO Y GLNDULAS (INVOLUNTARIAS).
EL EFECTO INERVADO EN EL SISTEMA SOMTICO: ES EL MSCULO
ESQUELTICO (VOLUNTARIO).EL NEUROTRANSMISOR EN EL SISTEMA AUTNOMO: ES LA ACETILCOLINA O
NORADRENALINA.
EL NEUROTRANSMISOR EN EL SISTEMA SOMTICO ES LA ACETILCOLINA.-

Sistema Nervioso Autnomo

El sistema nervioso autnomo, como anteriormente se relata, es una divisin
del sistema nervioso perifrico, que se distribuye al msculo liso y glndulas
de todo el cuerpo. Es enteramente un sistema motor (eferente) y es
automtico, es decir, la mayora de sus funciones son ejecutadas por debajo
del nivel consciente.
El sistema nervioso autnomo, al igual que el sistema nervioso somtico, tiene
neuronas aferentes, de conexin y eferentes. Los impulsos aferentes se
originan en receptores viscerales y viajan a travs de vas aferentes hasta el
sistema nervioso central, donde son integrados por medio de neuronas de
conexin en diferentes niveles y luego salen a travs de vas eferentes hacia
los rganos efectores viscerales.
Las vas eferentes del sistema nervioso autnomo estn formadas por
neuronas preganglionares y posganglionares. Los cuerpos celulares de las
neuronas preganglionares estn ubicados en la columna gris lateral de la
mdula espinal y en los ncleos motores de los nervios craneales III, VII, IX y
X. Los axones de estos cuerpos celulares, hacen sinapsis sobre los cuerpos
celulares de las neuronas posganglionares que se renen para formar los
ganglios fuera del sistema nervioso central.
El control ejercido por el sistema autnomo es amplio, dado que un axn
preganglionar puede hacer sinapsis con varias neuronas posganglionares. Los
grandes grupos de fibras nerviosas aferentes y eferentes y sus ganglios
asociados forman los plexos autnomos en el trax, el abdomen y la pelvis.
Los receptores viscerales incluyen quimioreceptores. barorreceptores y
osmorreceptores. Los receptores del dolor estn presentes en las vsceras y
ciertos tipos de estmulos, como la ausencia de oxgeno o el estiramiento,
pueden producir dolor extremo
El sistema nervioso autnomo se divide en dos partes: la simptica y la
parasimptica. Ambas partes son anatmica y funcionalmente diferentes. Las
diferencias anatmicas principalmente son:
259

1-. Difieren en los sitios de salida de sus nervios del sistema nervioso central.
La divisin simptica se origina en las regiones cervical, dorsal (torcica) y
lumbar de la mdula espinal. La divisin parasimptica sale a travs de las
regiones craneal (cerebro) y sacra (cola) de la medula espinal.
2-. En el sistema nervioso autnomo existe siempre un mecanismo de
retransmisin de neuronas que conectan al sistema nervioso central con el
rgano efector. Estas neuronas forman sinapsis a nivel de un ganglio. En la
divisin simptica, esta sinapsis habitualmente est prxima al sistema
nervioso central. Por lo tanto, de modo caracterstico, el axn preganglionar es
corto y el posganglionar largo. En la divisin parasimptica ocurre lo contrario:
la sinapsis est prxima o enclavada en el blanco orgnico. Por lo tanto el
axn preganglionar es largo y el posganglionar corto.
3-. Los ganglios simpticos se ubican en los troncos simpticos
paravertebrales o en los ganglios prevertebrales, como el ganglio celiaco. Las
clulas ganglionares parasimpticas se ubican en pequeos ganglios cerca de
las vsceras o en plexos en las vsceras.
4-. La mayora de las terminaciones nerviosas simpticas posganglionares
liberan noradrenalina. Todas las terminaciones parasimpticas
posganglionares liberan acetil-colina.
Funcionalmente las dos partes del Sistema Nervioso Autnomo son, por lo
comn, antagonistas.
Sistema Nervioso Simptico
Es la ms grande de las dos divisiones del sistema nervioso autnomo y est
ampliamente distribuido en todo el organismo, ya que inerva el corazn y los
pulmones, el msculo de las paredes de muchos vasos sanguneos, los
folculos pilosos y las glndulas sudorparas y muchas vsceras
abdominopelvianas.
El sistema simptico consiste en las eferencias desde la mdula espinal, dos
troncos simpticos con ganglios, ramas, plexos y ganglios regionales
importantes.
Fibras nerviosas eferentes (eferencia simptica).
La columna (asta) gris lateral de la mdula espinal desde el primer segmento
torcico hasta el segundo segmento lumbar (algunas veces tercer segmento
lumbar) posee los cuerpos celulares de las neuronas de conexin simpticas.
Los axones mielinicos de estas clulas salen de la mdula espinal en las races
anteriores y luego se dirigen a travs de los ramos comunicantes blancos
hacia los ganglios. Una vez que estas fibras (preganglionares) llegan a los
ganglios en el tronco simptico, pueden dirigirse hacia los siguientes destinos:
1. Hacen sinapsis con una neurona excitadora en el ganglio. El espacio entre
las dos neuronas es cubierto por el neurotransmisor acetilcolina. Los axones
amielnicos posganglionares dejan el ganglio y se dirigen hacia los nervios
espinales dorsales como ramos comunicantes grises (los ramos grises tienen
260

este color porque las fibras nerviosas estn desprovistas de mielina) y se

distribuyen en las ramas de los nervios espinales para inervar al msculo liso
en la pared de vasos sanguneos, glndulas sudorparas y msculos erectores
de los pelos de la piel.
2, Viajan hacia arriba en el tronco simptico para hacer sinapsis en los
ganglios en la regin cervical. Las fibras nerviosas posganglionares van a
unirse con los nervios cervicales espinales a travs de los ramos comunicantes
grises. Muchas de las fibras preganglionares que entran en la parte inferior del
tronco simptico desde los segmentos torcicos inferiores y los dos segmentos
lumbares superiores de la mdula siguen hacia abajo para hacer sinapsis en
los ganglios en las regiones lumbar inferior y sacra. Aqu nuevamente, las
fibras posganglionares salen del tronco simptico como ramos comunicantes
grises que se unen con los nervios espinales lumbares, sacros y coccgeo.
3. Pueden atravesar los ganglios del tronco simptico sin hacer sinapsis. Estas
fibras mielnicas abandonan el tronco simptico como los nervios esplcnico
mayor, esplcnico menor y esplcnico inferior.
El nervio esplcnico mayor se forma a partir de las ramas del quinto a noveno
ganglio torcico. Desciende oblicuamente a los costados de los cuerpos de las
vrtebras dorsales, atraviesa el diafragma y hace sinapsis con clulas
excitadoras en los ganglios del plexo celiaco, el plexo renal y la mdula
suprarrenal.
El nervio esplcnico menor se forma a partir de ramas del dcimo y undcimo
ganglios torcicos. Desciende con el nervio esplcnico mayor, atraviesa el
diafragma y hace sinapsis con clulas excitadoras en ganglios de la parte
inferior del plexo celaco.
El nervio esplcnico inferior (cuando existe) se origina en el duodcimo
ganglio torcico, atraviesa el diafragma y hace sinapsis con neuronas
excitadoras en los ganglios del plexo renal.
Por ende, los nervios esplcnicos estn compuestos por fibras
preganglionares. Las fibras posganglionares se originan en las clulas
excitadoras en los plexos perifricos y se distribuyen hacia el msculo liso y
glndulas de las vsceras. Unas pocas fibras preganglionares, que se
desplazan con el nervio esplcnico mayor, terminan directamente en clulas
de la mdula suprarrenal. Estas clulas medulares suprarrenales, que pueden
considerarse neuronas excitadoras simpticas modificadas, son responsables
de la secrecin de adrenalina y noradrenalina.
Fibras nerviosas aferentes
Las fibras nerviosas mielnicas aferentes van desde las vsceras a travs de los
ganglios simpticos sin hacer sinapsis. Se dirigen al nervio espinal por los
ramos comunicantes blancos y llegan a sus cuerpos celulares en el ganglio de
la raz posterior del nervio espinal correspondiente. Luego los axones centrales
entran en la mdula espinal y pueden formar el componente aferente de un
261

arco reflejo local o ascender hacia centros autnomos superiores como el

hipotlamo.
Troncos simpticos
Los troncos simpticos son dos troncos nerviosos con ganglios que se
extienden en toda la longitud de la columna vertebral. En el cuello, cada
tronco presenta tres ganglios; en el trax, once o doce; en la regin lumbar,
cuatro o cinco y en la pelvis, cuatro o cinco. En el cuello, los troncos se ubican
por delante de las apfisis transversas de las vrtebras cervicales; en el
tronco, se encuentran por delante de las cabezas de las costillas o se ubican a
los costados de los cuerpos vertebrales; en el abdomen, se ubican
anterolaterales con respecto a los costados de los cuerpos de las vrtebras
lumbares y en la pelvis, estn por delante del sacro.
Por debajo, los dos troncos terminan reunindose para formar un ganglio
nico, el ganglio impar.
La funcin del sistema simptico es preparar al cuerpo para una emergencia.
Aceleran la frecuencia cardiaca, causan constriccin de arteriolas de la piel e
intestino, pero dilatan las del msculo esqueltico y elevan la presin arterial.
Hay una redistribucin de la sangre de modo que sale de las reas cutnea e
intestinal y pasa al cerebro, el corazn y el msculo esqueltico. Adems, los
nervios simpticos dilatan las pupilas, inhiben al msculo liso de los bronquios,
intestino y pared vesical y cierran los esfnteres. Provoca ereccin pilosa y
sudoracin cutnea.
Sistema Nervioso Parasimptico
Se origina en las neuronas preganglionares de la sustancia gris del tallo
cerebral y los tres segmentos medios de la mdula sacra.
Las fibras nerviosas parasimpticas abandonan el S.N.C. por los nervios
craneales III, VII, IX y X y por los nervios raqudeos S2 y S3 y ocasionalmente
por S1 y S4. La mayora de las fibras nerviosas parasimpticas se encuentran
en el nervio vago que pasa a la totalidad de las regiones torcica y abdominal
del cuerpo. Este nervio proporciona inervacin parasimptica al corazn,
pulmones, esfago, estmago, intestino delgado, mitad proximal del clon,
hgado, vescula biliar, pncreas y porciones superiores de los urteres. Las
fibras parasimpticas del III par craneal van a los esfnteres de las pupilas y a
los msculos ciliares de los ojos. Las del VII par pasan a las glndulas
lacrimales, nasales y submandibulares, y, fibras del IX par llegan a la glndula
partida.
Las fibras parasimpticas sacras se unen formando los nervios plvicos que
abandonan el plexo sacro a cada lado de la mdula y distribuyen sus fibras
perifricas al clon descendente, recto, vejiga, porciones inferiores de los
urteres y genitales externos para producir estimulacin sexual.
El sistema parasimptico, al igual que el simptico, tiene neuronas pre y
posganglionares, no obstante, las fibras preganglionares pasan sin
interrupcin hasta el rgano que van a controlar en cuya pared se hallan las
262

neuronas posganglionares en las cuales hacen sinapsis y luego fibras

posganglionares cortas salen de las neuronas para diseminarse por la
sustancia del rgano.
Las actividades de la divisin parasimptica del sistema autnomo se dirigen a
conservar y restablecer la energa. La frecuencia cardaca disminuye, las
pupilas se contraen, aumenta el peristaltismo y la actividad glandular, los
esfnteres se abren y se contrae la pared vesical.
CONTROL SUPERIOR DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO
El hipotlamo tiene una influencia de control sobre el sistema nervioso
autnomo y parece integrar los sistemas autnomo y neuroendocrino, lo que
conserva la homeostasis corporal. Esencialmente, el hipotlamo debe
considerarse como un centro nervioso superior para el control de centros
autnomos inferiores en el tronco enceflico y la mdula espinal.
La estimulacin de la regin anterior del hipotlamo puede influir en
respuestas parasimpticas, mientras que la estimulacin de la parte posterior
del hipotlamo da origen a respuestas simpticas. Adems, se han hallado
centros inferiores en el tronco enceflico como los centros vasopresor,
vasodilatador, cardioacelerador, cardiodesacelerador y respiratorio en la
formacin reticular como resultado de estimulacin experimental en animales
inferiores. Se cree que los diversos niveles de control son ejercidos como
resultados de interconexiones de las diferentes regiones por vas ascendentes
y descendentes. Las neuronas de las eferencias toracolumbares de la parte
simptica del sistema y las neuronas de las eferencias craneosacras de la
parte parasimptica del sistema reciben su control a travs de los haces
descendentes de la formacin reticular.
Desde hace tiempo se sabe que la estimulacin de diferentes partes de la
corteza cerebral y el sistema lmbico puede producir efectos autnomos y se
cree que esto es llevado a cabo a travs del hipotlamo. Existen algunas
teoras medicas que sugieren que el sistema nervioso autnomo puede ser
puesto bajo control voluntario hasta cierto punto y que, por ejemplo,
posiblemente pueda entrenarse a pacientes con hipertensin para que
reduzcan su presin arterial.
PLEXOS PREVERTEBRALES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO.
Estos son grandes redes de nervios que sirven como medios de redistribucin
de las fibras simpticas o parasimpticas.

Plexo cardiaco: Situado cerca de la bifurcacin de la trquea y el

origen de los grandes vasos en la base del corazn, Se divide en partes
superficiales y profundas. Formado por nervios simpticos- cardiacos y ramas
del nervio vago.

Plexo pulmonar derecho e izquierdo: Conectados ntimamente con el

plexo cardiaco, situados alrededor de los bronquios primarios y arteria
pulmonar en las raices de los pulmones. Formado por el vago y nervios
263

simpticos torcicos superiores y distribuidos principalmente en los vasos y

bronquios del pulmn.
Plexo celiaco: Situado en la regin epigstrica del abdomen, formado
por fibras del nervio vago y por fibras simpticas. Distribuido en la mayora de
las vsceras abdominales.
Plexo hipogstrico: Situado frente a la 5 vrtebra lumbar y promontorio del
sacro. Recibe fibras simpticas del plexo artico y de los ganglios lumbares y
fibras parasimpticas del nervio plvico. Sus dos porciones laterales, los
plexos plvicos yacen a cada lado del recto.
Clasificacin por tipo de neurotransmisor.
Neuronas colinrgicas :
Estas neuronas utilizan la acetilcolina (Ach) como neurotransmisor qumico, la
cual se encuentra en los terminales de las placas motoras, que son las uniones
entre el nervio y el msculo estriado, haciendo posible la contraccin de
diferentes msculos y la estimulacin de las glndulas exocrinas. Para ejercer
su accin posee dos tipos de receptores especficos: muscarnicos, localizados
en el msculo liso y cardaco, son bloqueados por la atropina y nicotnicos,
localizados en ganglios autnomos y en la unin neuromuscular, son
bloqueados por el hexametonio y el curare (Rosselli, 1997).
Neuronas catecolaminrgicas
Dentro de este tipo de neuronas se identifican principalmente dos, de acuerdo
al neurotransmisor que posean: noradrenalina (NA) o dopamina (DA). Las
neuronas que utilizan como mensajero qumico la noradrenalina, actan bajo la
excitacin generalizada del sistema simptico por la emocin y el ejercicio,
produciendo efectos cardiovasculares: vasoconstriccin y estimulacin
cardaca. La transmisin noradrenrgica tiene lugar en las sinapsis
posganglionares simpticas en el msculo liso, msculo cardaco y glndulas
exocrinas. La noradrenalina acta sobre dos tipos de receptores adrenrgicos:
alfa y beta (Meyer, 1985). Las neuronas que utilizan dopamina como
neurotransmisor provocan reacciones cardiovasculares similares a la de la
adrenalina, estas acciones tienen lugar por la activacin de los receptores beta
(vasodilatacin y estimulacin cardaca) y alfa (vasoconstriccin), adems,
presentan propiedades especficas como el incremento del dbito renal, el flujo
mesentrico y el coronario, acciones que se deben a la activacin de receptores
dopaminrgicos denominados D, que estn asociados a la adenilciclasa
(Bradford, 1988).
Neuronas indolaminrgicas
Este tipo de neuronas utiliza la serotonina como agente qumico que acta en
la sinapsis neuronal. Este neurotransmisor se encuentra ubicado especialmente
en las neuronas del tronco cerebral en la regin del raf medio del puente y del
mesencfalo. Interviene en varios tipos de regulacin: mantenimiento del
estado anmico, regulacin de la temperatura, analgesia, conducta sexual,
agresividad, control de los reflejos monosinpticos y del tono muscular e
264

inhibicin del tono simptico. Los receptores especficos de la serotonina son

bloqueados por la dietilamina del cido lisrgico y la metisergida (Meyer, 1985).
Neuronas adrenrgicas
Utilizan como neurotransmisor la adrenalina, se encuentran en la porcin
rostral del bulbo raqudeo, sus axones ascienden gasta el hipotlamo o
descienden a la mdula espinal; al igual que las neuronas noradrenrgicas
actan sobre receptores adrenrgicos alfa y beta (Bradford, 1988).
Neuronas GABArgicas
Dichas neuronas transmiten el impulso nervioso mediante el GABA, el cual es
una aminocido inhibitorio. Estn ubicadas en el cerebelo, cuernos dorsales de
la mdula, retina, hipocampo y el hipotlamo, funcionan como transmisor
inhibidor en el sistema nervioso de vertebrados e invertebrados (Barr, 1994).
Otras
Existen diversos neurotransmisores utilizados por las neuronas para conducir el
impulso nervioso, dando diferentes nombres a las mismas. Dentro de estos
encontramos: el glutamate (Glu) y el aspartato (Asp) considerados excitadores
del sistema nervioso, la glicina (Gly) y la taurina considerados como
inhibidores.
El Grupo de Neuronas
Recientemente existe un gran inters en enfocar el estudio de la mente
intentando construir una teora global que partiendo desde la biologa conecta
procesos cerebrales con procesos mentales. Uno de los autores que ha
afrontado esta tarea es G. M. Edelman, premio Nobel de medicina en 1972.
Edelman considera que la unidad bsica de procesamiento del cerebro es el
grupo de neuronas, y presenta una teora que nos permite, al menos, iniciarnos
en como surgen los pensamientos desde el cerebro. Vemosla brevemente.
Edelman concibe el cerebro como un sistema selectivo, en el que la seleccin
opera durante el tiempo de vida del sistema.
Para sobrevivir, un organismo debe o heredar o crear criterios que le permitan
clasificar el mundo en categoras perceptuales de acuerdo con sus necesidades
adaptativas. Adems el mundo, incluso para el tiempo de vida de un
organismo, est lleno de novedad, lo que exige que estos procesos de
categorizacin puedan reestructurarse, renovarse y reiniciarse continuamente.
El mundo, para el organismo, no se da por completo de una vez, sino que se
construye en un proceso constante y continuo. Por tanto, los rganos que se
encargan de estas tareas, es decir, el cerebro en ltimo trmino, debe ser
flexible, pero tambin, como consecuencia, nico. Esto est de acuerdo con la
enorme variacin funcional y estructural en muchos niveles: molecular, celular,
anatmico, fisiolgico y conductual, que muestran los sistemas nerviosos por lo
que, a pesar de las semejanzas en los individuos de una especie, el grado de
variacin individual de cerebro en cerebro excede lo que poda tolerarse en un
proceso de fabricacin de ingeniera. Visto as, cualquier teora interesante
sobre la mente tendr que tener en cuenta estas observaciones y no podr
generalizar, a menos que contemple en la descripcin estructural, orgnica, las
fuertes diferencias y la exigencia de flexibilidad y variacin que impone la
265

novedad del mundo. Por eso Edelman rechaza las teoras que contemplan el
cerebro como un sistema que procesa informacin.
A partir de aqu Edelman enuncia su tesis fundamental, a saber, que el cerebro
es un sistema selectivo, en el que la seleccin opera durante el tiempo de vida
del individuo. Para el desarrollo de esta tesis fundamental elabora lo que l
denomina la teora de la seleccin del grupo de neuronas (TNGS).
La TNGS es una teora de poblaciones que postula precisamente que la
habilidad de los organismos para categorizar un mundo no etiquetado y para
comportarse en l de una manera adaptativa surge no de la transferencia de
instrucciones o de informacin sino de procesos de seleccin bajo variacin. La
TNGS considera que hay una generacin continua de diversidad en el cerebro.
En el cerebro embrionario, hay variacin y seleccin en la migracin de
poblaciones celulares y durante la muerte de clulas. Tambin en la formacin
de las sinapsis. Y en el cerebro maduro, en la amplificacin diferencial de la
eficacia de las sinapsis.
Esto tiene como consecuencia la formacin de grupos neuronales y que el
proceso es modificado continuamente por reentradas de seales. Veamos esto
ms despacio.
Postulados Bsicos de la TNGS
La TNGS propone tres mecanismos para responder de la produccin de
conductas adaptativas por parte de los organismos con sistemas nerviosos
complejos: seleccin en el desarrollo, seleccin en la experiencia y reentradas
de seales.
Cada uno de estos mecanismos acta dentro y entre colectivos que consisten
en cientos de miles de neuronas fuertemente interconectadas denominadas
grupos de neuronas.
Adems la teora propone que la seleccin a travs de la amplificacin sinptica
diferencial est restringida por la accin de sistemas de valor derivados
evolutivamente: sistemas neuromodulatorios dotados con proyecciones difusas
que sealan el posible valor adaptativo para el organismo en su totalidad de la
ocurrencia de ciertos eventos.
1. Variacin y Seleccin en el desarrollo.
La diversidad estructural del sistema nervioso y los detalles de la
neuroanatoma no estn estrictamente programados por el cdigo gentico.
Esta diversidad surge durante el desarrollo en la regulacin epigentica
dinmica de la divisin, adhesin, migracin y muerte de la clula, as como de
la actividad neural misma. Durante la produccin del sistema nervioso se van
creando neuronas y agrupaciones de clulas que permanecern o no
dependiendo del refuerzo que otorgue la experiencia. La adhesin y migracin
son gobernadas por unas series de molculas morforeguladoras llamadas CAMs
(molculas de adhesin clular) y SAMs (molculas de adhesin de sustratos).
Esto lleva a la formacin de repertorios primarios dentro de regiones

266

anatmicas dadas que contienen un gran nmero de grupos de neuronas o

circuitos locales.

LA UNIDAD III:
Unidad III
Fisiologa de la neurona.
Conduccin del Impulso Nervioso: Potencial de reposo - Potencial de accin - Bomba de
Na - K - Perodos refractarios - Ley del todo o nada - Conduccin saltatoria.
Transmisin del Impulso Nervioso: Componentes de la sinapsis - Tipos de sinapsis Caractersticas de los receptores - Mediadores qumicos - Potenciales postsinpticos
excitatorios e inhibitorios - Segundos mensajeros - Sumacin.
Mensajeros qumicos:
Neurotransmisores - Neuromoduladores - Hormonas - Caractersticas y modo de accin
de cada uno.

FISIOLOGA DE LA NEURONA:
POTENCIAL DE REPOSO O POTENCIAL DE MEMBRANA:
Es la diferencia de potencial generado por la diferencia de concentracin de SODIO Y POTASIO a
ambos lados de la membrana celular plasmtica.
EL EXTERIOR DE LA CLULA ES
ELECTROPOSITIVO
267

(MAYOR CONCENTRACIN DE SODIO).EL INTERIOR DE LA CLULA ES ELECTRONEGATIVO

(MAYOR CONCENTRACIN DE POTASIO).
Esto produce una diferencia de Potencial de las Neuronas Humanas de
--75 minivoltios (MV).EL DESEQUILIBRIO DE LAS CONCENTRACIONES DE SODIO Y POTASIO ES DADO POR:
1)- LOS CANALES DE FUGA DE SODIO Y POTASIO.2)- LA BOMBA DE SODIO Y POTASIO.BOMBA DE SODIO Y POTASIO: es un mecanismo de transporte Activo, gasta (ATP), por el cul
la membrana moviliza iones de SODIO al exterior e introduce iones de POTASIO.
ste mecanismo lleva 3 iones de SODIO al exterior e introduce 2 Iones de Potasio, esto hace que el
interior de la clula sea electronegativo y el exterior de la misma sea electropositivo. La bomba
de SODIO Y POTASIO se encuentra en la Membrana.

POTENCIAL DE ACCIN: Es un cambio repentino, tipo punzatil del potencial de membrana y su

duracin es una milcima de segundo.ETAPAS:
1)- DESPOLARIZACIN: Es la prdida del Potencial Negativo dentro de la FIBRA NERVIOSA.
Ante un estmulo especfico(neurotransmisores), se produce la apertura de algunos canales de
SODIO; que llevan al Potencial de REPOSO de
--75 Minivoltios (MV) a 50 Minivoltios (MV)
268

(UMBRAL DE LA DESPOLARIZACIN).En ste momento se produce la apertura en masa del resto de los canales de SODIO, elevando la
diferencia de Potencial hasta +50 (MV).2)-REPOLARIZACIN: Es el proceso por el cul se recupera el Potencial de membrana negativo
normal: Se produce cundo se cierran repentinamente los canales de SODIO y se abren los de
POTASIO, saliendo en exceso los IONES positivos (POTASIO), entonces cae el potencial llegando
a la cifra del Potencial de membrana.3)- HIPERPOLARIZACIN: Es el aumento de la negatividad del Potencial de reposo, se produce
por la entrada de CLORO y la salida de POTASIO, se valor es de 100 (MINIVOLTIOS=MV).PERODO REFRACTARIO ABSOLUTO: Estn comprendidos en toda la Despolarizacin, aqu la
neurona no puede generar un nuevo impulso nervioso, ya que se encuentran abiertos los canales de
SODIO.PERODO REFRACTARIO RELATIVO: Est comprendido en toda la Repolarizacin, aqu, la
neurona si puede generar un nuevo impulso nervioso, ya que los canales de SODIO se encuentran
cerrados.LEY DE TODO O NADA: Cundo un estmulo abre suficientes canales de SODIO, para que el
Potencial de membrana pase de 75 hasta 50 Mv
(UMBRAL DE DESPOLARIZACIN), se produce la apertura de todos los canales de SODIO, SI
o SI. Si no alcanza a 50 MV, no se abren los canales de SODIO.

GRFICO DEL POTENCIAL DE REPOSO:

UMBRAL
DE
DESPOLARIZACIN.-

UMBRAL DE REPOLARIZACIN
+50 mv

269

0
(-50 Mv)

(-75 Mv)

(-100 Mv)

UMBRAL DE HIPERPOLARIZACIN
UMBRAL DE DESPOLARIZACIN DESDE 75 MV HASTA + 50 MINIVOLTIOS
UMBRAL DE REPOLARIZACIN DESDE + 50 MV HASTA -75 MINIVOLTIOS.UMBRAL DE HIPERPOLARIZACIN ES DE 100 MINIVOLTIOS.LA CONDUCCIN DEL IMPULSO ES ELCTRICO.-

OTROS DATOS SOBRE EL POTENCIAL DE MEMBRANA:

Transporte a travs de la membrana.
Equilibrio electroqumico.
Las molculas estn sometidas a fuerzas qumicas.
Debido a stas fuerzas qumicas las molculas tienen tendencia a moverse
desde los lugares en los que estne en alta concentracin haca lugares en los
270

que estn en baja concentracin.

Cuando las molculas se mueven de esta manera, empujadas por las fuerzas
qumicas, decimos que se mueven a "favor de gradiente qumico" o por
difusin.
Los iones son tomos o molculas cor carga elctrica positiva (cationes) o
negativa (aniones). As, los iones tienen caractersticas de molculas y de
cargas.
Por sus caractersticas de molculas tienen tendencia a moverse desde lugares
en los que estn en alta concentracin hacia lugares en los que estn en baja
concentracin.
Por fuerzas elctricas, tienen tendencia a moverse para lograr la neutralidad
elctrica. En este sentido las cargas con signo contrario se atraen, las de igual
signo se repelen.
Para saber como se movern los iones hay que tener en cuenta ambas fuerzas:
el resultante de la suma de las fuerzas qumicas y elctricas ser lo que
determinar el movimiento.
Por eso decimos que los iones se mueven a favor de gradiente electroqumico o
por difusin.
Diremos que se un sistema alzanza el estado de equilibrio cuando los iones
tienen la misma tendencia a moverse de un lado a otro de la membrana
(equilibrio dinmico).
Ecuacin de Nerst.
La ecuacin de Nerst sirve para calcular el potencial de equilibrio de un in
difusible (que puede atravesar la membrana).
El potencial de equilibrio de un in es la diferencia de potencial (ddp) que debe
existir entre ambos lados de la membrana para que ese in est en equilibrio.
Conduccin del potencial de accin
Fibras amielnicas (no recubiertas de mielina).
Se aplica un estmulo umbral sobre un punto intermedio del axn, dnde se
desarrollar el potencial de accin.
El potencial de accin supone que entran ms iones positivos en el interior de
la membrana. Entonces los iones positivos tienen tendencia a moverse a
lugares negativos (se produce una corriente inica a ambos lados de la
membrana).
Cmo llegan iones positivos a esos puntos negativos de la membrana se
produce cierta despolarizacin, que alcanza el valor umbral de descarga (la
corriente inica provocada por el potencial de accin hace que otra parte de la
membrana se despolarice hasta el valor umbral, es como un estmulo umbral,
271

pero no produce potenciales de accin, slo corrientes locales).

En esos dos puntos pasa a continuacn a producirse un potencial de accin. El
potencial de accin no se podr volver a reproducir hacia atrs (punto de
origen) ya que los canales estn inactivos.
Las corrientes locales disminuyen con la distancia, pero la despolarizacin de la
membrana hace que se "propague" el potencial de accin (no disminuye con la
distancia porque se va autoregenerando a lo largo de toda la membrana del
axn).
El axn tiene la capacidad de conducirse hacia los 2 lados de la membrana:
Conduccin ortodrmica: el potencial de accin se conduce hasta el final del
axn.
Conduccin antidrmica: el potencial de accin se conduce hasta el inicio del
axn.
En condiciones fisiolgicas el potencial de accin no se origina en un punto
intermedio del axn, sin al inicio de una zona llamada "segmento inicial", que
normalmente coincide con el cono axnico, pero a veces est desplazada.
Este segmento inicial es dnde se produce con mayor facilidad el potencial de
accin, ya que hay un menor umbral de descarga (el umbral de descarga es
menor).
A partir del "segmento inicial" se conducen potenciales de accin hacia el final
del axn (en condiciones fisiolgicas el potencial de accin se conduce en
sentido ortodrmico).
En las fibras amielnicas el potencial de accin se propaga en cada punto de la
membrana hasta llegar al final. Es una conduccin contnua.
Fibras mielnicas (cubiertas de mielina).
En las fibras mielnicas el potencial de accin slo se puede producir en los
ndulos de Ranvier (no se puede producir en los internodos porque estn
recubiertos de mielina).
Se aplica un estmulo umbral en un ndulo de Ranvier. Al aplicar esta
estimulacin se abrirn los canales de Na+ controlados por voltaje
(producindose el potencial de accin).
Este potencial de accin produce corrientes locales que se propagan a ambos
lados.
Esta corriente ahora deber recorrer una mayor distancia (traspasar el
internodo), pero cuando llegue al siguiente ndulo de Ranvier tendr la
suficiente intensidad como para despolarizar a la membrana hasta el valor
umbral (potencial de accin). [Tambin se propagan a travs de corrientes
locales].
En las fibras mielnicas la conduccin no es contnua, sin que es una
272

conduccin saltatoria. Es ms rpida que la otra.

Ventajas de la conduccin saltatoria respecto a la contnua:
La conduccin saltatoria es ms rpida.
En las fibras mielnicas hay un ahorro de energa (menos potenciales de
accin = a menos uso de la bomba de sodio-potasio)
La velocidad de conduccin del potencial de accin depende:
Del dimetro del axn.
La velocidad de conduccin es directamente proporcional al grosor. A mayor
dimetro mayor velocidad de conduccin. Al ser ms grueso el axn, las
correintes inicas encuentran menos resistencia.
Grado (grosor) de mielinizacin.
Las fibras mielnicas conducen a ms velocidad. Esta velocidad tambin
depende del grosor de la mielina. Las capas gruesas conducen ms
rpidamente (las corrientes se debilitarn menos).

Perodos Refractarios
Si mientras se est produciendo un potencial de accin volvemos a aplicar un
estmulo umbral en el mismo punto de la membrana este estmulo nuevo no
podr producir un nuevo potencial de accin. Para que un estmulo umbral sea
capaz de producir un nuevo potencial de accin en ese mismo punto de la
membrana deber transcurrir un mnimo de tiempo.
El perodo refractario es el tiempo que debe transcurrir para que un estmulo
umbral sea capaz de producir un nuevo potencial de accin.
El perodo refractario consta de dos partes:
Perodo refractario absoluto
Perodo refractario relativo
Perodo Refractario Absoluto
El perodo refractario absoluto tiene lugar al principio del potencial de accin.
Durante este perodo NINGN estmulo, por intenso que sea, podr producir un
nuevo potencial de accin. [Los canales de Na+ o ya estn abiertos o estn
inactivados, no se pueden volver a abrir]
273

Perodo Refractario Relativo

Durante este perodo un estmulo umbral no puede producir un potencial de
accin, pero un estmulo supraumbral suficientemente intenso S que podr
producir un nuevo potencial de accin.
Esto es debido a que durante el perodo refractario muchos de los canales de
Na+ han pasado de estar inactivados a estar cerrados, se pueden volver a
abrir. No obstante, la estimulacin ha de ser ms intensa, ya que no hay
suficientes canales de Na+ cerrados (que no estn inactivados).
Por lo tanto:
Si aplicamos una estimulacin umbral sostenida se producirn potenciales de
accin marcados por todo el perodo refractario (ha de haber finalizado todo).
Si aplicamos una estimulacin supraumbral sostenida no har falta que finalice
TODO el proceso refractario
Fundamentos inicos
Si aplicamos un Estmulo umbral la membrana se despolariza hasta el valor
umbral. Cuando se alcanza este valor se provoca el potencial de accin
PORQUE se abren unos canales que, en condiciones de reposo, estaban
cerrados (canales activos). Hay 2 tipos de canales activos:
Canales controlados por voltaje o voltaje dependientes.
Canales controlados por ligando.
Los canales controlados por voltaje se abren en respuesta a un cambio en el
potencial de membrana. Se abren debido a una despolarizacin de la
membrana.
Los canales controlados por ligando se abren cuando una determinada
sustancia qumica (ligando) se une a un lugar del receptor. Esta unin da lugar
a que se abra el canal.
Los canales que intervienen en el potencial de accin son canales controlados
por voltaje.
El potencial de accin se produce cuando se abren canales de Na+ controlados
por voltaje. Al abrirse estos canales, el Na+ entra al interior del axn. Como
entran muchos iones de Na+ la membrana se despolariza mucho.
El potencial de equilibrio del Na+ es ms o menos de +45 mv, pero no se
consigue llegar a este valor, porque los canales de Na+ que se han abierto se
cierran rpidamente y se inactivan. Mientrs estn inactivos los canales de Na+
controlados por voltaje no podrn abrirse (antes tienen que pasar a "cerrados").
La repolarizacin de la membrana tiene lugar por la salida al exterior de K+. Su
potencial de equilibrio es de -80 mv (ms o menos el mismo que el de reposo).
274

Las fuerzas elctricas ya no lo oblgian a quedase, al contrario. Todas las fuerzas

lo obligan a salir. Saldr pues por canales pasivos y tambin por los canales de
voltaje de K+ abiertos durante el potencial de accin.
La hiperpolarizacin se produce porque entra mucho K+.
Cuando se repolariza la membrana los canales de Na+ pasan de estar
inactivados a cerrados, y los canales de voltaje de K+ tambin se empiezan a
cerrar (no se inactivan, se cierran directamente).
Durante el potencial de accin no interviene la bomba de Na+-K+. sta vuelve
a intervenir una vez terminado el potencial de accin para devolver a los iones
a sus concentraciones normales.
Hay sustancias como la tetrodoxina (ttx) que bloquean los canales de sodio
controlados por voltaje. SI la aplicamos sobre el axn y luego aplicamos un
estmulo umbral no se podr producir el potencial de accin.
Muchos anestsicos locales funcionana de esta manera (la tetrodoxina no es un
anestsico, es una toxina, sustancia slo experimental).
En la mayora de neuronas el potencial de accin slo se produce en el axn, no
en la membrana de las dendritas o el soma. Esto es debido a que en todos los
axones hay canales de Na+ controlados por voltaje, pero la mayora de las
neuronas no tienen de stos canales en el soma o las dendritas.
- Mediadores qumicos:El impulso nervioso va por el axon de la neurona y llega
hasta la parte presinptica, el impulso estimula a unas vacuolas que contienen
acetilcolina, y hacen que este se libere al espacio sinaptico, al mismo tiempo
que al la parte presinantica ingresan iones de Calcio.
El mediador acetilcolina su vez se une a unos receptores localizados en la
membrana postsinptica, y hace que se abran los canales inicos para Na. Los
canales se abren e ingresa Na a la parte postsinptica, y esto produce una
depolarizacin en la parte postsinaptica,
Debido a la depolarizacin se genera un potencial de exitacin postsinptico
(impulso), el mismo que se difunde por toda la clula
Na= SODIO.
K += POTASIO
El Impulso Nervioso
Funcin del impulso nervioso:
La fibra nerviosa se mantiene en un estado polarizado principalmente gracias al
sistema de transporte sodio - potasio, y que, como resultado de este transporte,
se ha creado un gradiente de difusin muy grande para el Na+ dentro de la
fibra. Al interrumpirse el sistema de transporte como cuando se aplica un
estmulo a la fibra, se permite la entrada inmediata del Na+ por difusin. La
entrada del Na+ es suficiente para igualar al principio, y despus sobrepasar, la
concentracin neta de cargas negativas dentro de la fibra. Por tanto, el potencial
elctrico cae primero a cero, y luego se invierte. La fibra est despolarizada. A
continuacin aparece una representacin grfica de los cambios elctricos que
ocurren a manera que el Na+ va entrando a la clula:

275

Mientras no se logre el estado original (repolarizacin), la fibra no puede

conducir o formar otro impulso, y se encuantra en estado refractario. Necesita
aproximadamente 3 mseg para repolarizarse.
Una vez que se encuentra despolarizada, se supone que se crea un efecto de
batera entre las partes despolarizadas y polarizadas. La corriente pasa entra las
2 reas y de ello resulta un campo elctrico.
CONDUCTIVIDAD:
La fuerza del campo disminuye con rapidez desde su centro. Sin embargo, a una
distancia determinada del centro es suficientemente fuerte para provocar
despolarizacin de la siguiente seccin de la fibra, y de transporte sodio potasio empieza de nuevo en la zona despolarizada, y hay otra vez
repolarizacin. De esta manera, el impulso avanza a lo largo de la fibra, es decir,
es conducido. La propagacin del impulso de este mecanismo se llama
conduccin por un conductor central.
CONDUCCIN SALTATORIA:
En las fibras mielinizadas, las nicas partes donde puede haber paso de
corriente son los nodos. Estos estn situados a lo largo de la fibra, a intervalos
de 1 a 3 mm. En esta clase de fibra, el impulso salta de un nodo a otro, y de esta
manera avanza con mucha mayor rapidez a lo largo de la fibra. Una fibra
mielinizada puede conducir hasta veinte veces ms rpidamente que una no
mieinizada.
Otro factor que afecta tambin la velocidad de transmisin del impulso es el
dimetro de la fibra. Se reconocen tres tipos principales de fibra:
1.- Fibras A. Su dimetro vara entre uno y veinte micrones, y tienen una
velocidad de conduccin desde 5 m/seg para las fibras pequeas hasta 10m/seg
para las grandes. Todas las fibras A son mielinizadas, y se encuentran en los
grandes nervios motores y sensitivos del cuerpo.
2.- Fibras B. El dimetro de estas fibras vara entre uno y tres micrones;
conducen a velocidades que van de tres a 14 m/seg. Las fibras B pertenecen a la
porcin involuntaria (autnoma) del sistema nervioso.
3.- Fibras C. Estas fibras son las ms pequeas y su dimetro es menor de 1
micrn. No son mielinizadas y se encuentran en los nervios cutneos y vicerales.
Por lo general se puede esperar un aumento d 1 m/seg por micrn en el
dimetro de la fibra. Por lo tanto, las fibras ms rpidas son a la vez grandes y
mielinizadas.
OTRAS PROPIEDADES FISIOLGICAS DE LAS NEURONAS.
Adems de la excitabilidad y la conduccin, las neuronas poseen las siguientes
propiedades:
1.- Siguen la ley del todo o nada. Para un estimulo de fuerza determinada, la
neurona puede responder ya sea con un impulso completo o con ninguno.
Parece ser que el mecanismo de transporte tiene algn umbral de detencin, y
que un estimulo puede detenerlo o no hacerlo.
2.- Tiene un perodo refractario muy corto. Durante la despolarizacin no pueden
conducir impulsos adicionales. La repolarizacin ocurre con gran rapidez

276

(3m/seg como mximo), de manera que la neurona es capaz de conducir una

serie de impulsos.
3.- Demuestran tener una reobase. La palabra reobase se refiere a la fuerza del
estmulo necesario para despolarizar. No todas las fibras tienen la misma
reobase; algunas se despolarizan con ms facilidad que otras.
4.- Demuestran tener una cronaxia. Cronaxia es el tiempo necesario para que
una corriente de 2x reobase provoque la despolarizacin. Implica que cualquier
estmulo debe durar determinado tiempo para poder provocar la
despolarizacin.
5.- Demuestran acomodacin. Si un estmulo no alcanza rpidamente su valor
mximo, puede no haber despolarizacin, aunque su mximo sea mayor que la
reobase. La neurona acomoda o aumenta su reobase. Esto permite a la neurona
ser selectiva para los estmulos. Si reaccionramos a todos los estmulos que
recibimos, estaramos literalmente saltando todo el tiempo.
Es fcil observar que las propiedades de las neuronas son similares a las de los
dems tejidos. Como se ha demostrado con muchas clases de tejidos, el tejido
nervioso desempea mejor su labor que otros.
MDULA ESPINAL.
La mdula espinal se extiende a lo largo de unos 45 cm desde la mdula
oblongada hasta el nivel de la segunda vrtebra lumbar. En la parte interna se
encuentra la substancia gris de la mdula espinal en forma de H, que contiene
principalmente cuerpos celulares de la neuronas. Alrededor de la substancia gris
se encuentra la substancia blanca, que se compone principalmente de fibras
nerviosas mielinizadas. La substancia blanca constituye las regiones funcionales
conocidas como tractos. Los tractos pueden ser ascendentes y llevar los
impulsos motores y del cerebro hasta la periferia el cerebro. Los tractos motores
de la mdula espinal son descendentes, y se derivan de las diversas reas
corticales y de los ncleos del cerebro. Su nombre refleja su origen. Los tractos
crticoespinales son las vas voluntarias. El tracto crticoespinal lateral es el que
cambia de lado en la mdula, de manera que el lado opuesto del cerebro
controla determinado lado de msculos corporales.
Todos los tractos descendentes forman las llamadas neuronas motoras
superiores. Los numerosos tractos convergen hasta formar uno solo, que va a las
neuronas motoras inferiores, cuyo cuerpo celular est situado en la columna gris
anterior de la mdula espinal, y cuyo axn va a dar a los msculos pasando por
las races ventrales. Este tipo de arreglo recibe el nombre de va comn final, y
permite ejercer en el msculo una gran variedad de influencias.
FUNCIONES SENSITIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO.
Las funciones sensitivas son las que se relacionan con la recepcin de estmulos
y su transmisin al sistema nervioso central para su interpretacin y respuesta.
Como se seal anteriormente, los receptores constituyen el punto de partida
bsico de las actos reflejos. Los receptores de cualquier tipo siguen
determinadas reglas de funcionamiento. Entre stas se cuentan las siguientes:

277

1.- Siguen la ley del estmulo apropiado. Cada receptor responde mejor a una
forma de energa determinada. De esta manera, el ojo responde mejor la luz, los
receptores tctiles a la presin mecnica y los barorreceptores al estiramiento.
2.- Siguen la ley de las energas nerviosas especficas. El impulso que se genera
al estimular cualquier receptor es el mismo. La interpretacin subjetiva de
sensaciones especficas depende de la conexin central que hace la fibra. Parece
que la despolarizacin de un receptor se realiza de la misma manera que la de
un envo.
3.- Hasta cierto grado, los receptores pueden comunicar intensidad de
estimulacin. La frecuencia de descarga de impulsos de un receptor aumenta
con la fuerza de la estimulacin. Parece ser que la discriminacin se limita a
incrementos de aproximadamente 10% de la intensidad de estimulacin (ley de
Weber Fechner). Por ejemplo, si se sostiene en la mano un peso de 5 kg. Y se
agrega medio kilogramo, se advierte que es ms pesado; esto no sucede con un
cuarto de kilogramo.
4.- Los receptores muestran adaptacin. La frecuencia de la descarga es rpida
al principio y despus disminuye.
NEUROFISIOLOGA
Estudio de cmo las clulas nerviosas o neuronas reciben o trasmiten
informacin. En el procesamiento de las seales nerviosas estn implicados dos
tipos de fenmenos: elctricos y qumicos. El proceso elctrico propaga una
seal en el interior de la neurona, y el proceso qumico trasmite la seal desde
una neurona a otra, o a una clula muscular.
Una neurona es una clula de gran longitud formada por un rea central
engrosada que contiene el ncleo, una prolongacin larga llamada axn, y unas
prolongaciones arborescentes ms cortas llamadas dentritas. Las dentritas
reciben los impulsos procedentes de otras neuronas. (Las excepciones son las
neuronas sensitivas, como las que trasmiten informacin sobre la temperatura o
el tacto, en las que la seal es generada por receptores cutneos
especializados). Estos impulsos se propagan elctricamente a lo largo de la
membrana celular hasta el final del axn. En el extremo del axn la seal se
trasmite de forma qumica a una neurona adyacente o a una clula muscular.
Trasmisin elctrica
Una neurona est polarizada, es decir, tiene una carga elctrica negativa en el
interior de la membrana celular respecto al exterior. Esto se debe a la libre
circulacin de iones potasio con carga positiva a travs de la membrana celular,
y al mismo tiempo, a la retencin de molculas grandes con carga negativa
dentro de la clula. Los iones de sodio con carga positiva se mantienen en el
exterior de la clula mediante un proceso activo. Todas las clulas tienen esta
diferencia de potencial, pero cuando se aplica a una clula nerviosa una
corriente estimuladora se produce un suceso nico. Primero, los iones de potasio
penetran en la clula, reduciendo su carga negativa (despolarizacin). En un
cierto momento las propiedades de la membrana cambian y la clula se hace
permeable al sodio, que entra en ella con rapidez y origina una carga neta
positiva en el interior de la neurona. Esto se denomina el potencial de accin.
278

Una vez alcanzado este potencial en una zona de la neurona, ste se propaga a
lo largo del axn mediante un intercambio de iones en unos puntos especficos
llamados ndulos de Ranvier. La amplitud del potencial de accin es
autolimitado, debido a que una concentracin elevada de sodio en el interior
origina la expulsin de la clula primero de iones potasio, y despus de sodio,
restableciendo la carga negativa en el interior de la membrana celular, es decir
la neurona se repolariza. El proceso completo dura menos de una milsima de
segundo. Despus de un breve lapso, llamado periodo refractario, la neurona
est en condiciones de repetir este proceso.
Trasmisin qumica
Cuando la seal elctrica alcanza el extremo del axn, ste estimula en la clula
unas pequeas vesculas presinpticas. Estas vesculas contienen sustancias
qumicas llamadas neurotrasmisores, y son liberadas en el espacio
submicroscpico que existe entre las neuronas (hendidura sinptica). El
neurotrasmisor se une a receptores especializados sobre la superficie de la
neurona adyacente. Este estmulo provoca la despolarizacin de la clula
adyacente y la propagacin de su propio potencial de accin. La duracin de un
estmulo procedente de un neurotrasmisor est limitado por su degradacin en
la hendidura sinptica y su recaptacin por la neurona que lo haba elaborado.
Antes se pensaba que cada neurona elaboraba slo un neurotrasmisor, pero
estudios recientes han demostrado que algunas clulas elaboran dos o ms.
TEMA III: TRANSMISIN SINPTICA. INTEGRACIN NEURONAL.

CONCEPTO Y CLASIFICACIN DE SINPSIS

SINPSIS QUMICAS
POTENCIALES

POSTSINPTICOS

EXCITADOES

INHIBIDORES
CONCEPTO

DE

INTEGRACIN

NEURONAL

A CONCEPTO Y CLASIFICACIN DE SINPSIS

279

FACILITACIN

DEFINICIN: lugar donde hacen contacto funcional las

neuronas. Tambin pueden hacer contacto con un msculo.
En la sinpsis tenemos una neurona que conecta con una
segunda, a la primera se le denomina neurona presinptica
y a la segunda, neurona postsinptica

CLASIFICACIN
I Segn el lugar donde se
establece el contacto, las
neuronas

se

pueden

clasificar en:
Sinapsis axoaxnica
Sinapsis axodendrtica
Sinapsis axosomtica

II Segn el tipo de transmisin:

280

Sinapsis qumicas

Sinapsis elctricas

Sinapsis mixtas

Las sinapsis qumicas utilizan mediadores qumicos que se

llaman neurotransmisores, son lo ms frecuentes en
nuestro organismo
Las sinapsis elctricas son menos
frecuentes. Lo que sucede es que la
membrana presinptica y postsinptica
estn muy cercanas. La distancia entre de la
hendidura sinptica es muy pequea,
aproximadamente de unos 2 nm.
El potencial de accin viaja por la primera llegando a su
zona terminal, pasando a la segunda neurona como si se
tratara de una clula nica. No son muy frecuentes, se
observan en algunos partes de los mamferos.
La transmisin se denomina transmisin electrotnica,
posee la ventaja de que la transmisin es ms rpida
porque no existe retraso sinptico.
Las sinapsis mixtas son muy escasas, tienen dentro del
punto de contacto dos zonas, unas qumicas
y otras elctricas.
B SINPSIS QUMICAS

281

La segunda neurona est a una distancia de alrededor de

20 nm, le hendidura sinptica es mayor, por lo que el
potencial de accin que llega a la parte final no puede
llegar a la segunda. La transmisin es ms lenta, hay
retraso sinptico. Son las ms frecuentes en el organismo.
Para que siga pasando informacin, en la primera neurona
hay unas vesculas que contiene sustancias qumicas
llamados neurotransmisores, y en la segunda existen unos
receptores que captarn esas sustancias qumicas.
El potencial de accin cuando llega al
botn sinptico se abren canales ce calcio
y entra calcio en la clula, el calcio
introducir al neurotransmisor en el
espacio sinptico mediante un mecanismo
denominado exocitosis.
Cuando se une el neurotransmisor al receptor se abrirn
canales de sodio en la segunda neurona continuando de
esta manera con al excitacin de la segunda.
La sinapsis entre dos neuronas se denomina sinpsis
interneuronal, la si por el contrario conexin se establece
entre una neurona y una fibra muscular entonces
estaremos hablando de una sinpsis mioneural.
Aproximadamente por trmino medio unas 1000 neuronas
convergen sobre una segunda neurona, esta neurona llega
a su axn que se divide en miles de terminaciones
nerviosas, esta neurona diverge a 1000 clulas ms. En el
282

cerebro tenemos 10.000 millones de neuronas y cada una

tiene 1000 salidas. Hay gran cantidad de circuitos que
pueden llevar informacin.
C POTENCIALES

POSTSINPTICOS

EXCITADOES

INHIBIDORES
Si aplicamos un nico estmulo sobre la primera neurona
que llegue al punto crtico de disparo de la clula,
generamos un potencial de accin que viaja y llega a la
segunda neurona, lo que obtengo en el electrodo de
registro es un potencial postsinptico inhibido o excitado,
dependiendo de que el

neurotransmisor liberado sea

excitador o inhibidor.
PPSE: es una despolarizacin parcial transitoria de la
membrana y es debida a la entrada de sodio
PPSI: es un hiperpolarizacin parcial transitoria de la
membrana. Se aleja de que se transmita el impulso.
Si aplicamos un estmulo nico en la neurona presinptica,
en la postsinptica no se genera potencial de accin, la
segunda neurona de esas 1000 entradas hace potencial de
excitacin presinptica sumando las despolarizaciones que
le llegan y resta la hiperpolarizaciones, si la medida llega al
punto crtico de disparo se generar un potencial de accin,
si no llega no se generar.

283

Despolarizaciones + hiperpolarizaciones = punto crtico de

disparo
Los neurotransmisores son los mediadores qumicos de las
sinpsis. Existen de muchos tipos:
Acetilcolina: puede ser activador o inhibidor. Se
encuentra en el SNC, ganglios, placa neuromuscular,
etc. Es muy frecuente en el organismo
Catecolamina:

noradrenalina

adrenalina.

Se

encuentran a nivel de los rganos internos. Suelen ser

activadores.
Dopamina: SNC
Serotonina
GABA: cido gamma-aminobutlico, siempre inhibidor.
Otros neurotransmisores que poseen una estructura
formada por aminocidos, estructura peptdico.
- Oxitocina
- Glucagn
- Insulina, etc.

284

D CONCEPTO DE INTEGRACIN Y FACILITACIN NEURONAL

INTEGRACIN NEURONAL: proceso por el que el impulso
nervioso suma las diferencias de las influencias excitadoras
e inhibidoras que convergen sobre ella y sintetiza una
nueva seal de salida. El impulso nervioso no puede
asimilar por separado todas las necesidades de cada
neurona
FACILITACIN NEURONAL: si yo estimulo A o B cuando llega
es estmulo a C puede que no se genere un potencial de
accin, estimulando las dos a la vez si que se puede llegar a
la generacin de un potencial de accin. A facilita que B
transmita y B facilita que A transmita el impulso nervioso.
Las dos neuronas son del mismo tipo y una facilita la
estimulacin de la otra.

A
C
B

SUMACIN TEMPORAL Y ESPACIAL

Sumacin espacial: supone que la segunda neurona
suma todas las influencias que le llegan en un
285

momento dado y si es suficiente enva el impulso, de

lo contrario lo para.
Sumacin temporal: supone que la segunda neurona
suma todas las influencias sucesivas que le llegan tras
estimular repetidamente a la neurona presinptica.
La segunda neurona puede hacer una sumacin temporal o
espacial y si llega al punto crtico de disparo generar el
impulso.
INTERNEURONAS: son unas neuronas que no son ni
puramente sensoriales ni motoras. Se intercalan en las vas
motoras o sensoriales. Son neuronas de asociacin, sirven
para

la

integracin

para

el

procesamiento

de

la

informacin. Son muy pequeas, con un axn corto, son

muy excitables y poseen muchos circuitos convergentes y
divergentes, es decir, que reciben mucha informacin.

CEREBRO

ESQUEMA
1 Motoneuronas de los msculos flexores
2 Motoneuronas de los msculos extensores
3 Interneurona excitadora de los msculos flexores
4 Interneurona excitadora de los msculos extensores

286

5 Colaterales de interneuronas excitadores; excitan a

interneuronas inhibidoras
6 Interneuronas inhibidoras
7 Vas nerviosas de origen cerebral (las que descienden) u
originadas de receptores perifricos (por ejemplo, de
fibras intrafusales)
8 Registro de los potenciales de accin generados en
motoneuronas de los msculos flexores (arriba) o de los
msculos extensores (abajo)
E Estmulo

Tipos de Transporte
La membrana est formada bsicamente por una doble capa de lpidos, que
forma lo que se denomina la bicapa lipdica.
Los lpidos que forman esta bicapa son los fosfolpidos (una cabeza y dos colas).
Las colas estn orientadas hacia la parte interna de la membrana, de manera
que sta es hidrofbica (repele el agua).
En la membrana, adems, tambin hay diversas protenas.
La membrana acta como una barrera selectiva: deja pasar a unas sustancias a
otras no.
Hay algunas substancias que son capaces de atravesar la membrana
directamente por la bicapa lipdica, fundindose con los lpidos que la forman.
Estas sustancias atraviesan por difusin simple (a favor de gradiente). Esto
pueden hacerlo las sustancias liposolubles (aquellas que se disuelven en los
lpidos).
287

Son liposolubles los lpidos y algunas molculas gaseosas de pequeo tamao

como el oxgeno.
Sin embargo, la mayora de las sustancias que necesita la clula no son
liposolubles, y por lo tanto no son capaces de atravesar la bicapa lipdica por
difusin simple. Ni siquiera pueden atravesarla los solutos (sustancias
hidrosolubles de pequeo tamao como aminocidos, iones...)
No obstante, algunos solutos consiguen atravesar la membrana. Esto es posible
gracias a que en la membrana hay algunas protenas que actan como
protenas de transporte (ayudan a determinados solutos a atravesar la
membrana). Por ello este tipo de transporte recibe el nombre de Transporte
Facilitado.
Hay tres tipos de transporte facilitado:
Difusin facilitada mediada por protena de canal.
Difusin facilitada mediada por protena de transporte.
Transporte activo.
En la difusin facilitada mediada por protena de canal la protena de transporte
que interviene es una protena de canal (forma un poro que atraviese toda la
membrana).
A travs de ese canal determinados solutos podrn atravesar la membrana.
Bsicamente los solutos que atraviesan por protena de canal son iones. Por eso
el canal formado por protena de canal recibe el nombre de canal inico.
Los canales inicos no dejan pasar cualquier tipo de soluto, sino que son
selectivos para determinados iones.
Los iones que atraviesan la membrana por canal inico atraviesan siempre por
difusin (a favor de gradiente electroqumico).
En el caso de la difusin facilitada por la protena de transporte la protena es
un transportador o protena transportadora. Aqu tambin el soluto atraviesa
por difusin, pero para atravesar la membrana tiene que unirse a la protena
transportadora, la cual lo transfiere al otro lado de la membrana por difusin.
En el transporte activo tambin interviene una protena transportadora o
transportador. Pero ahora el soluto al unirse a la protena transportadora es
transferido al otro lado de la membrana en CONTRA del gradiente
electroqumico.
Para hacer esto la protena necesita ENERGA (debe vencer fuerzas contrarias
para expulsar el soluto de la clula). Por eso recibe el nombre de Transporte
Activo. A menudo esta energa la proporcionan las molculas de ATP.
288

Potencial de Reposo
Fue descubierto en los aos 60 por Hodgkin y Huxley, los cuales utilizaban en
sus experimentos el llamado axn gigante de calamar. Al tener un dimetro tan
gradne, estos axones permiten que se pueda introducir un electrodo en el
interior del axn y comparar la diferencia de potencial entre el interior y el
exterior del axn.
Potencial de membrana y potencial de reposo.
La membrana de las clulas actua como una membrana semipermeable.
El lquido extracelular consiste en una solucin salina semejante al agua del
mar, y por lo tanto contiene una gran concentracin de iones de sodio (na+) y
Cloro (Cl-).
En el interior de la clula, en cambio, hay una baja concentracin de inoes de
Na+ y Cl-, pero hay una elevada concentracin de potasio (K+). Adems, hay
tambin otras protenas con carga elctrica negatica, los aniones proticos
(Pt-).
Las protenas son molculas bastante grandes y, por lo tanto, no pueden
atravesar la membrana. Por tanto habr una diferencia de carga entre ambos
lados de la membrana. Esta diferencia de potencial se da en todas las clulas
vivas, y recibe el nombre de Potencial de membrana.
En la mayora de las clulas, el potencial de membrana tiene un valor
constante, no vara.
Sin embargo, en el caso de las neuronas y de las clulas musculares, el
potencial de membrana no siempre se mantiene. Cuando estas clulas se
activan cambia el valor de su potencial de membrana.
Al valor del potencial de membrana cuando estas clulas estn en reposo se le
denomina potencial de reposo (el potencial de reposo es uno de los valores del
potencial de membrana).
En general, el valor del potencial de reposo se encuentra entre -6a/70 mv
(siendo el interior negativo respecto al exterior).
Hay dos tipos de canales inicos:
Pasivos: son aquellos que siempre estn abiertos.
Activos: son aquellos que est normalmente cerrados y se abren en respuesta
a determinados estmulos.
En la membrana hay muchos canales pasivos de K+, pero muy pocos de Cl- y
de Na+. Por lo tanto, el in ms difusible en condiciones de reposo es el K+, y
por eso es el responsable del valor de reposo.
El potencial de reposo es CASI idntico al potencial de equilibrio del K+. Si K+
fuera el nico responsable del valor de reposo en condiciones de reposo el K+
289

tendra que estar totalmente en equilibrio. As, el K+ es el principal responsable

del valor del potencial de reposo, pero no el nico. Intervienen otros factores,
como la bomba de sodio-potasio.
Bomba de Sodio-Potasio
El gradiente electroqumico impulsa al Na+ al interior del axn, pero ste se
queda afuera (a pesar de que existen algunos canales pasivos para el Na+). A
travs de estos canales pasivos los iones de Na+ TENDRAN que ir entrando.
Se ha comprovado que esto sucede (entrada lenta pero constante de Na+,
ocurre en todas las clulas). Adems, en el caso de las neuronas y de las
clulas musculares, cada vez que se produce un potencial de accin entra Na+.
Pero a pesar de esta entrada de Na+ la concentracin de Na+ tanto externa
como interna no cambia. La nica explicacin es que exista un mecanismo que
expulse a los iones de Na+ al exterior para compensar a los que van entrando.
Ese mecanismo es la BOMBA DE SODIO.
Por otra parte, el K+ est a mayor concentracin en el interior que en el
exterior, y est ms o menos en equilibrio (una de las fuerzas es mayor que la
otra). La fuerza qumica es la mayor, as que tiene tendencia a salir al exterior.
As, en condicin de reposo, el K+ saldr lenta pero constantemente al exterior
por los canales pasivos. Adems, cada vez que tiene lugar un potencial de
accin tiene lugar una salida masiva de K+, de manera que si no existiera un
mecanismo que contrarestase este movimiento de K+ al exterior habra menos
cantidad de K+ en el interior.
Este mecanismo que hace entrar K+ para contrarestar la salida masiva de K+
es la BOMBA DE POTASIO.
En realidad, ambas bombas son una nica bomba: la bomba de sodio-potasio.
Por cada 3 iones de Na+ qie expulsa la bomba hace entrar 2 iones de K+. La
bomba es un transporte activo, ya que mueve a los iones en CONTRA de su
gradiente electroqumico. POr ello, tambin recibe el nombre de
TRANSPORTADOR de sodio-potasio.
La energa que necesita para mover estos iones se obtiene del ATP
(convirtindolo en ADP).
La bomba de sodio-potasio funciona constantemente durante el potencial de
reposo. En cambio, durante el potencial de accin no funciona, pero una vez
finalizado el potencial de accin funciona ms de lo normal.
La bomba de sodio-potasio son muchas protenas (no solo una bomba sino
muchas). Funciona en todas las clulas vivas, pero en el caso de las neuronas
todava es ms importante porque se producen potenciales de accin (entra
Na+ y sale K+).
Como mueve a iones en contra de su gradiente electroqumico influye en el
potencial de reposo.
Ecuacin de Goldman: permite calcular con bastante precisin el potencial de
reposo. Es parecida a la ecuacin de Nerst, pero mientras que la de Nerst slo
290

tena en cuenta a un in, la de Goldman tiene en cuenta a varios (K+, Na+, Cl-),
y no slo considera su concentracin a ambos lados de la membrana, sin
tambin la permeabilidad de la membrana.
Cambios en el potencial de membrana
La membrana acta como un dieltico, es aislante. En el interior hay un
pequeo exceso de iones con carga negativa; en el exterior, un pequeo
exceso de iones con carga positiva.
En estas condiciones el exceso de iones negativos del interior intenta moverse
hacia los iones positivos en exceso del exterior (intentan neutralizarse), de
manera que los iones negativos se mueven hacia afuera por la cara interna de
la membrana, y los iones positivos se mueven hacia adentro por la cara
externa.
De esta manera, los iones del interior quedan pegados a la cara interna, y los
del exterior a la externa.
Al situarse de esta manera, se crea un cambio brusco de diferencia de
potencial, lo que llamamos potencial de membrana.
En relacin al potencial de membrana son importantes los iones que quedan al
lado de la membrana, los otros no.
El potencial de membrana tiende a mantenerse constante, pero si aplicamos
experimentalmente una estimulacin elctrica sobre un punto del axn, se
producir un cambio en el potencial de membrana.
Dependiendo de la intensidad de la estimulacin, el cambio puede variar.
- Estimulacin dbil: potencial local.
- Estimulacin intensa: potencial de accin.
Potencial local
El potencial local es un cambio pequeo en el potencial de membrana. Ej:
disminuye un poco la negatividad interna respecto al exterior.
Con la aplicacin del estmulo se produce un cambio transitorio en el potencial
de membrana. Este tipo de respuesta se produce en todas las clulas vivas,
todas son capaces de responder a un estmulo produciendo un potencial local.
Se caracteriza porque se propaga a lo largo de la membrana, disminuyendo con
la distancia hasta desaparecer (conduccin pasiva).
Este tipo de conduccin se produce porque el axn tiene caractersticas de
cable pero conduce mal la corriente. La corriente elctrica dar lugar a un
movimiento de iones (corriente inica). La corriente elctrica que se aplica pasa
a conducirse a travs de una corriente inica que ir avanzando a lo largo del
axn. Al encontrar diversos obstculos va perdiendo iones por el camino, se va
debilitando hasta desaparecer.
Por ello se denomina corriente local, porque se restringe a una regin local.
Tambin se llama corriente electrotnica.
291

Potencial de accin.
Es un cambio grande en el potencial de membrana. Durante el potencial de
accin el interior llega a hacerse positivo respecto al exterior.
No se produce en todas las clulas, slo en las neuronas y en las clulas
musculares. Las clulas capaces de producir potenciales de accin son clulas
excitables.
El potencial de accin tambin se propaga a lo largo de la membrana, pero sin
disminuir, no se debilita. Es igual al principio que al final (conduccin activa).
Cuando la membrana est en reposo decimos que est polarizada.
Si esta diferencia de potencial disminuye, diremos que la membrana se
despolariza.
Si aumenta la negatividad interna con respecto al exterior diremos que la
membrana se hiperpolariza.
Fases del Potencial de accin
Podemos definir el potencial de accin como una secuencia de cambios en el
potencial de membrana. Dicha secuencia consta de tres fases:
1. Despolarizacin de la membrana.
Fase ascendente del potencial de accin. Va disminuyendo progresivamente la
negatividad interna respecto al exterior. Llega un momento en que deja de
haber diferencia de potencial entre ambos lados, aunque el potencial de accin
no termina aqu, sino que supera el valor de 0 mv y el interior se hace positivo
con respecto al exterior, hasta alcanzar un valor mximo de +40 mv.
2. Repolarizacin.
Durante esta fase se va recuperando progresivamente la polaridad interna
(descenso de la polaridad hasta llegar al valor de reposo).
3. Hiperpolarizacin.
Al alcanzar el valor de reposo el interior se hace ms negativo de lo normal
(unos -80 mv, ms negativo que en condiciones de reposo).
Posteriormente se va recuperando el valor de reposo y finaliza el potencial de
accin.
La fase de hiperpolarizacin no siempre se produce (depende de la neurona y
de la estimulacin).
Las dos primeras fases (despolarizacin y repolarizacin) se denominan
"espiga" del potencial de accin.
Codificacin de la informacin
En el SN la informacin se codifica en forma de potenciales de accin. Los
potenciales de accin son la unidad bsica de codificacin.
Una estimulacin umbral es el estmulo con la mnima intensidad para producir
un potencial de accin.
292

Cuando aplicamos un estmulo umbral se produce una cierta despolarizacin de

la membrana hasta un determinado valor (valor umbral o valor de descarga).
En cuanto se alcanza este valor mnimo se desencadena el potencial de accin.
Si la estimulacin es umbral el potencial de accin de desarrolla siempre de la
misma manera. Por ello se dice que el potencial de accin sigue la ley del "todo
o nada": o se produce o no se produce, no hay trmino medio.
Un estmulo subumbral es un estmulo inferior al umbral. Al aplicarlo la
membrana se despolariza un poco, pero como no llega al umbral de descarga
slo se produce un potencial local (no se produce por lo tanto un potencial de
accin).
Estimulacin supraumbral. Igual que la umbral se codificar variando el nmero
de potenciales de accin que se codifican por momento. Producir varios
potenciales de accin seguidos (tren de potenciales de accin), cambiar la
frecuencia de los potenciales de accin (NO variar la amplitud pero SI la
frecuencia).
Fundamentos inicos
Si aplicamos un Estmulo umbral la membrana se despolariza hasta el valor
umbral. Cuando se alcanza este valor se provoca el potencial de accin
PORQUE se abren unos canales que, en condiciones de reposo, estaban
cerrados (canales activos). Hay 2 tipos de canales activos:
Canales controlados por voltaje o voltaje dependientes.
Canales controlados por ligando.
Los canales controlados por voltaje se abren en respuesta a un cambio en el
potencial de membrana. Se abren debido a una despolarizacin de la
membrana.
Los canales controlados por ligando se abren cuando una determinada
sustancia qumica (ligando) se une a un lugar del receptor. Esta unin da lugar
a que se abra el canal.
Los canales que intervienen en el potencial de accin son canales controlados
por voltaje.
El potencial de accin se produce cuando se abren canales de Na+ controlados
por voltaje. Al abrirse estos canales, el Na+ entra al interior del axn. Como
entran muchos iones de Na+ la membrana se despolariza mucho.
El potencial de equilibrio del Na+ es ms o menos de +45 mv, pero no se
consigue llegar a este valor, porque los canales de Na+ que se han abierto se
cierran rpidamente y se inactivan. Mientrs estn inactivos los canales de Na+
controlados por voltaje no podrn abrirse (antes tienen que pasar a "cerrados").
La repolarizacin de la membrana tiene lugar por la salida al exterior de K+. Su
potencial de equilibrio es de -80 mv (ms o menos el mismo que el de reposo).
Las fuerzas elctricas ya no lo oblgian a quedase, al contrario. Todas las fuerzas
293

lo obligan a salir. Saldr pues por canales pasivos y tambin por los canales de
voltaje de K+ abiertos durante el potencial de accin.
La hiperpolarizacin se produce porque entra mucho K+.
Cuando se repolariza la membrana los canales de Na+ pasan de estar
inactivados a cerrados, y los canales de voltaje de K+ tambin se empiezan a
cerrar (no se inactivan, se cierran directamente).
Durante el potencial de accin no interviene la bomba de Na+-K+. sta vuelve
a intervenir una vez terminado el potencial de accin para devolver a los iones
a sus concentraciones normales.
Hay sustancias como la tetrodoxina (ttx) que bloquean los canales de sodio
controlados por voltaje. SI la aplicamos sobre el axn y luego aplicamos un
estmulo umbral no se podr producir el potencial de accin.
Muchos anestsicos locales funcionana de esta manera (la tetrodoxina no es un
anestsico, es una toxina, sustancia slo experimental).
En la mayora de neuronas el potencial de accin slo se produce en el axn, no
en la membrana de las dendritas o el soma. Esto es debido a que en todos los
axones hay canales de Na+ controlados por voltaje, pero la mayora de las
neuronas no tienen de stos canales en el soma o las dendritas.
Perodos Refractarios
Si mientras se est produciendo un potencial de accin volvemos a aplicar un
estmulo umbral en el mismo punto de la membrana este estmulo nuevo no
podr producir un nuevo potencial de accin. Para que un estmulo umbral sea
capaz de producir un nuevo potencial de accin en ese mismo punto de la
membrana deber transcurrir un mnimo de tiempo.
El perodo refractario es el tiempo que debe transcurrir para que un estmulo
umbral sea capaz de producir un nuevo potencial de accin.
El perodo refractario consta de dos partes:
Perodo refractario absoluto
Perodo refractario relativo
Perodo Refractario Absoluto
El perodo refractario absoluto tiene lugar al principio del potencial de accin.
Durante este perodo NINGN estmulo, por intenso que sea, podr producir un
nuevo potencial de accin. [Los canales de Na+ o ya estn abiertos o estn
inactivados, no se pueden volver a abrir]
Perodo Refractario Relativo
Durante este perodo un estmulo umbral no puede producir un potencial de
accin, pero un estmulo supraumbral suficientemente intenso S que podr
producir un nuevo potencial de accin.
294

Esto es debido a que durante el perodo refractario muchos de los canales de

Na+ han pasado de estar inactivados a estar cerrados, se pueden volver a
abrir. No obstante, la estimulacin ha de ser ms intensa, ya que no hay
suficientes canales de Na+ cerrados (que no estn inactivados).
Por lo tanto:
Si aplicamos una estimulacin umbral sostenida se producirn potenciales de
accin marcados por todo el perodo refractario (ha de haber finalizado todo).
Si aplicamos una estimulacin supraumbral sostenida no har falta que finalice
TODO el proceso refractario (slo el absoluto).
Conduccin del potencial de accin
Fibras amielnicas (no recubiertas de mielina).
Se aplica un estmulo umbral sobre un punto intermedio del axn, dnde se
desarrollar el potencial de accin.
El potencial de accin supone que entran ms iones positivos en el interior de
la membrana. Entonces los iones positivos tienen tendencia a moverse a
lugares negativos (se produce una corriente inica a ambos lados de la
membrana).
Cmo llegan iones positivos a esos puntos negativos de la membrana se
produce cierta despolarizacin, que alcanza el valor umbral de descarga (la
corriente inica provocada por el potencial de accin hace que otra parte de la
membrana se despolarice hasta el valor umbral, es como un estmulo umbral,
pero no produce potenciales de accin, slo corrientes locales).
En esos dos puntos pasa a continuacn a producirse un potencial de accin. El
potencial de accin no se podr volver a reproducir hacia atrs (punto de
origen) ya que los canales estn inactivos.
Las corrientes locales disminuyen con la distancia, pero la despolarizacin de la
membrana hace que se "propague" el potencial de accin (no disminuye con la
distancia porque se va autoregenerando a lo largo de toda la membrana del
axn).
El axn tiene la capacidad de conducirse hacia los 2 lados de la membrana:
Conduccin ortodrmica: el potencial de accin se conduce hasta el final del
axn.
Conduccin antidrmica: el potencial de accin se conduce hasta el inicio del
axn.
En condiciones fisiolgicas el potencial de accin no se origina en un punto
intermedio del axn, sin al inicio de una zona llamada "segmento inicial", que
normalmente coincide con el cono axnico, pero a veces est desplazada.
Este segmento inicial es dnde se produce con mayor facilidad el potencial de
accin, ya que hay un menor umbral de descarga (el umbral de descarga es
menor).
295

A partir del "segmento inicial" se conducen potenciales de accin hacia el final

del axn (en condiciones fisiolgicas el potencial de accin se conduce en
sentido ortodrmico).
En las fibras amielnicas el potencial de accin se propaga en cada punto de la
membrana hasta llegar al final. Es una conduccin contnua.
Fibras mielnicas (cubiertas de mielina).
En las fibras mielnicas el potencial de accin slo se puede producir en los
ndulos de Ranvier (no se puede producir en los internodos porque estn
recubiertos de mielina).
Se aplica un estmulo umbral en un ndulo de Ranvier. Al aplicar esta
estimulacin se abrirn los canales de Na+ controlados por voltaje
(producindose el potencial de accin).
Este potencial de accin produce corrientes locales que se propagan a ambos
lados.
Esta corriente ahora deber recorrer una mayor distancia (traspasar el
internodo), pero cuando llegue al siguiente ndulo de Ranvier tendr la
suficiente intensidad como para despolarizar a la membrana hasta el valor
umbral (potencial de accin). [Tambin se propagan a travs de corrientes
locales].
En las fibras mielnicas la conduccin no es contnua, sin que es una
conduccin saltatoria. Es ms rpida que la otra.
Ventajas de la conduccin saltatoria respecto a la contnua:
La conduccin saltatoria es ms rpida.
En las fibras mielnicas hay un ahorro de energa (menos potenciales de
accin = a menos uso de la bomba de sodio-potasio)
La velocidad de conduccin del potencial de accin depende:
Del dimetro del axn.
La velocidad de conduccin es directamente proporcional al grosor. A mayor
dimetro mayor velocidad de conduccin. Al ser ms grueso el axn, las
correintes inicas encuentran menos resistencia.
Grado (grosor) de mielinizacin.
Las fibras mielnicas conducen a ms velocidad. Esta velocidad tambin depede
del grosor de la mielina. Las capas gruesas conducen ms rpidamente (las
corrientes se debilitarn menos).
LA TRANSMISIN ES QUMICA:
296

SINAPSIS:
La sinapsis es la unin por contigidad entre 2 neuronas, es un sitio muy
especializado en el que se produce la transmisin qumica.ELEMENTOS DE LA SINAPSIS:
1)-ELEMENTOS PRE-SINPTICOS: Se trata de un axn, ms precisamente de la
terminacin de ste: Teledendrn o Telodendra (botn terminal).La telodendra en su extremo libre presenta el botn sinptico, que contienen
las neurofibrillas, numerosas mitocondras (como fuente de energa), y
vesculas sinpticas que contienen neurotransmisores en su interior.El elemento pre-sinptico termina en la membrana pre-sinptica.2)- HENDIDURA SINPTICA: Es el espacio que separa el elemento
pre-sinptico del post-sinptico, all se vierten los neurotransmisores.3)- ELEMENTO POST-SINPTICO: Est formado por la membrana post-sinptica
dnde se encuentran los receptores de los neurotransmisores.El potencial de accin viaja a travs de la membrana (Conduccin), hasta llegar
a la Telodendra o botn terminal, dnde produce la apertura de los canales de
Calcio, el Calcio ingresa y se ubica en los lugares especficos de las
neurofibrillas, produciendo el desplazamiento de stas, empujando as las
vesculas con neurotransmisores en su interior, que al unirse con la membrana
celular por la EXOCITOSIS liberan su contenido hacia la HENDIDURA
SINPTICA. Los neurotransmisores liberados se unirn a sus receptores en la
membrana post-sinptica, desencadenando en sta un Potencial de accin.LA TRANSMISIN TERMINA CUNDO SE SEPARA EL NEUROTRANSMISOR DEL
RECEPTOR.-

Bomba de Sodio-Potasio
El gradiente electroqumico impulsa al Na+ al interior del axn, pero ste se
queda afuera (a pesar de que existen algunos canales pasivos para el Na+). A
travs de estos canales pasivos los iones de Na+ TENDRAN que ir entrando.
Se ha comprovado que esto sucede (entrada lenta pero constante de Na+,
ocurre en todas las clulas). Adems, en el caso de las neuronas y de las
clulas musculares, cada vez que se produce un potencial de accin entra Na+.
Pero a pesar de esta entrada de Na+ la concentracin de Na+ tanto externa
como interna no cambia. La nica explicacin es que exista un mecanismo que
expulse a los iones de Na+ al exterior para compensar a los que van entrando.
297

Ese mecanismo es la BOMBA DE SODIO.

Por otra parte, el K+ est a mayor concentracin en el interior que en el
exterior, y est ms o menos en equilibrio (una de las fuerzas es mayor que la
otra). La fuerza qumica es la mayor, as que tiene tendencia a salir al exterior.
As, en condicin de reposo, el K+ saldr lenta pero constantemente al exterior
por los canales pasivos. Adems, cada vez que tiene lugar un potencial de
accin tiene lugar una salida masiva de K+, de manera que si no existiera un
mecanismo que contrarestase este movimiento de K+ al exterior habra menos
cantidad de K+ en el interior.
Este mecanismo que hace entrar K+ para contrarestar la salida masiva de K+
es la BOMBA DE POTASIO.
En realidad, ambas bombas son una nica bomba: la bomba de sodio-potasio.
Por cada 3 iones de Na+ qie expulsa la bomba hace entrar 2 iones de K+. La
bomba es un transporte activo, ya que mueve a los iones en CONTRA de su
gradiente electroqumico. POr ello, tambin recibe el nombre de
TRANSPORTADOR de sodio-potasio.
La energa que necesita para mover estos iones se obtiene del ATP
(convirtindolo en ADP).
La bomba de sodio-potasio funciona constantemente durante el potencial de
reposo. En cambio, durante el potencial de accin no funciona, pero una vez
finalizado el potencial de accin funciona ms de lo normal.
La bomba de sodio-potasio son muchas protenas (no solo una bomba sino
muchas). Funciona en todas las clulas vivas, pero en el caso de las neuronas
todava es ms importante porque se producen potenciales de accin (entra
Na+ y sale K+).
Como mueve a iones en contra de su gradiente electroqumico influye en el
potencial de reposo.
Ecuacin de Goldman: permite calcular con bastante precisin el potencial de
reposo. Es parecida a la ecuacin de Nerst, pero mientras que la de Nerst slo
tena en cuenta a un in, la de Goldman tiene en cuenta a varios (K+, Na+, Cl-),
y no slo considera su concentracin a ambos lados de la membrana, sin
tambin la permeabilidad de la membrana.

TIPOS DE SINPSIS:
CLASIFICACIN FISIOLGICA:

298

A)- EXCITATORIA O POSITIVA: Se transmite el impulso nervioso como potencial

de accin en la membrana pre-sinptica, por accin de los neurotransmisores,
determinan a nivel post-sinptico una despolarizacin, que producen un
potencial de accin post-sinptico.B)- INHIBITORIA O NEGATIVA: No se transmite el impulso nervioso.
El neurotransmisor liberado, unido al receptor en la membrana
post-sinptica, determina en sta una hiperpolarizacin, por la entrada de
CLORO y salida de POTASIO.STAS SINPSIS SON DEPENDIENTES DEL NEUROTRANSMISOR LIBERADO,
SEGN EL NEUROTRANSMISOR:

Sinpsis Colinrgica:

El neurotransmisor es la Acetilcolina.B
Sinpsis adrenrgica:

El neurotransmisor es la Adrenalina.Sinpsis dopaminrgico:

El neurotransmisor es la Dopamina.D
Sinpsis serotoninrgica:

El neurotransmisor es la Serotonina.E
Sinpsis Gabargicas:
El neurotransmisor es el GABA.-

OTROS TIPOS DE SINPSIS:

SINPSIS ELCTRICA: Se hallan en el Hipotlamo, Hipocampo, Tronco
enceflico, retina y Miocardio.SINPSIS QUMICA: Se hallan en todo el Sistema Nervioso, es la ms comn de
las sinpsis.299

Sinapsis de acuerdo al contacto con partes de neuronas adyacentes.--AXOdendrticas.--AXO---Somticas.--Dendrodendrticas.--Dendro----somticas.-

PAPEL DEL CALCIO: El calcio ingresa a la neurona y se ubica en los lugares

especficos de las neurofibrillas, provocando la Exocitosis de las vesculas con
neurotransmisores.FENMENO GRADUAL: En la transmisin del fenmeno qumico es gradual
(salen mucho, poco o nada), no tiene umbral y no sigue la
LEY DE TODO O NADA.OTROS DATOS DE LA SINAPSIS:
Tipos de sinapsis segn el lugar de contacto.
Existen 3 tipos de sinapsis segn el lugar de contacto.
Axodendrticas:
Se establecen entre el botn terminal de la neurona presinptica y una dendrita
o una espina dendrtica de la neurona postsinptica.
Axosomticas.
Se establecen entre el botn terminal de la neurona presinptica y el soma de
la neurona postsinptica.
Axoaxnicas.
Se establecen entre el botn terminal de la neurona presinptica y la terminal
axnica de la neurona postsinptica.
Tipos de sinapsis segn el efecto postinptico.
De acuerdo con el efecto postsinptico existen dos tipos de sinapsis:
Excitatoria.
Siempre que se transmite informacin a travs de ella se produce una
despolarizacin de la membrana en la neurona postsinptica. Si esta
despolarizacin es suficientemente intensa, se producir un potencial de
accin.
300

 Inhibitoria.
Siempre que se transmite informacin a travs de ella se produce una
hiperpolarizacin en la membrana de la neurona postsinptica. Mientras dure la
hiperpolarizacin la neurona estar inhibida, le ser ms difcil emitir un
potencial de accin (necesitar un valor umbral ms alto).
En general, las sinapsis excitatorias se producen entre el botn terminal de la
neurona presinptica y la dendrita de la neurona post-sinptica (sinapsis
axodendrtica).
Cuando la sinapsis es inhibitoria, en cambio, acostumbra a ser axosomtica.
Tipos de sinapsis segn la forma de transmisin de la informacin.
Sinapsis elctrica (gap-junction).
Sinapsis qumica:
Sinapsis qumicas convencionales
El espacio entre las neuronas que forman las sinapsis qumicas es mayor, y no
existen conexones, motivo por el cual la informacin se transmite de una
neurona a otra mediante una sustancia qumica que se fabrica en el interior de
la neurona pre-sinptica, el neurotransmisor.
El espacio existente entre las dos neuronas se denomina espacio sinptico o
hendidura sinptica. Se trata de un espacio muy pequeo, pero an as superior
al que separa a las sinapsis elctricas.
En el interior de la membrana presinptica encontramos una gran cantidad de
vesculas sinpticas que almacenan las molculas del neurotransmisor.
En la membrana post-sinptica se encuentra una zona muy densa llamada
densidad post-sinptica. En ella encontramos receptores post-sinpticos, as
como canales controlados por ligando.
Cuando llega un potencial de accin al botn terminal, da lugar a que algunas
vesculas sinpticas liberen el neurotransmisor al espacio sinptico.
Las molculas de neurotransmisor difunden por el espacio sinptico, y alcanzan
la membrana post-sinptica.
All se unen a los receptores post-sinpticos, y al unirse el neurotransmisor con
los receptores, se abren algunos canales controlados por ligando.
Al abrirse estos canales determinados iones podrn atrvesar la membrana con
mayor facilidad que antes. Como consecuencia se producir un cambio en el
potencial de membrana de la neurona post-sinptica.
Este cambio podr ser o bien una despolarizacin o bien una hiperpolarizacin
(dependiendo de los canales que se abran).
Si el efecto es la despolarizacin de la membrana, ser una sinapsis excitatoria.
Si el efecto es una hiperpolarizacin, ser una sinapsis inhibitoria.
Una misma sinapsis siempre ser igual (o excitatoria o inhibitoria).
301

Sinapsis qumicas no convencionales o de Paso

Los axones de las sinapsis qumicas no convencionales o de Paso se ensanchan
y se estrechan a lo largo de su recorrido.
Los ensanchamientos se denominan varicosidades. Cada varicosidad funciona
como si fuera un botn terminal, lo cual quiere decir que tiene todo lo necesario
para liberar neurotransmisor.
Cuando llega un potencial de accin a estas ramas terminales, se ir
conduciendo a lo largo de ellas, y al llegar a cada varicosidad har que sta
libere neurotransmisor.
Estas sinapsis no slo transmiten un mensaje, sin que tienen un efecto
modulador, producen un cambio general en toda la zona del cerebro.
Diferencias entre Sinapsis Qumicas y Sinapsis Elctricas
1. En las sinapsis elctricas la informacin se transmite a travs de corrientes
locales, mientras que en las sinapsis qumicas se transmite mediante
neurotransmisores.
2. En las sinapsis elctricas prcticamente no hay retardo sinptico (tiempo que
tarda en producirse la conexin sinptica), en las qumicas este retardo es
mayor.
3. Las sinapsis elctricas son simtricas, meintras que las qumicas son
asimtricas.
4. Las sinapsis elctricas son, por lo general, bidireccionales. En cambio, las
sinapsis qumicas son unidireccionales (la neurona postsinptica no puede
transmitir informacin a la presinptica).
5. Las sinapsis elctricas tienen una baja plasticidad (la informacin siempre se
traduce de la misma manera: cuando se produce un potencial de accin en una
neurona se produce en la otra), en cambio las sinapsis qumicas muestran una
alta plasticidad (las sinapsis que han estado ms activas transmitirn la
informacin con mayor facilidad). Esta plasticidad permite la adaptacin a los
cambios del entorno, las sinapsis qumicas son ms evolucionadas que las
elctricas.
6. Las sinapsis elctricas son frecuentes en invertebrados, las qumicas en
vertebrados.

Transporte a travs de la membrana.

Equilibrio electroqumico.
Las molculas estn sometidas a fuerzas qumicas.
Debido a stas fuerzas qumicas las molculas tienen tendencia a moverse
desde los lugares en los que estne en alta concentracin haca lugares en los
que estn en baja concentracin.
Cuando las molculas se mueven de esta manera, empujadas por las fuerzas
302

qumicas, decimos quese mueven a "favor de gradiente qumico" o por difusin.

Los iones son tomos o molculas cor carga elctrica positiva (cationes) o
negativa (aniones). As, los iones tienen caractersticas de molculas y de
cargas.
Por sus caractersticas de molculas tienen tendencia a moverse desde lugares
en los que estn en alta concentracin hacia lugares en los que estn en baja
concentracin.
Por fuerzas elctricas, tienen tendencia a moverse para lograr la neutralidad
elctrica. En este sentido las cargas con signo contrario se atraen, las de igual
signo se repelen.
Para saber como se movern los iones hay que tener en cuenta ambas fuerzas:
el resultante de la suma de las fuerzas qumicas y elctricas ser lo que
determinar el movimiento.
Por eso decimos que los iones se mueven a favor de gradiente electroqumico o
por difusin.
Diremos que se un sistema alzanza el estado de equilibrio cuando los iones
tienen la misma tendencia a moverse de un lado a otro de la membrana
(equilibrio dinmico).
Ecuacin de Nerst.
La ecuacin de Nerst sirve para calcular el potencial de equilibrio de un in
difusible (que puede atravesar la membrana).
El potencial de equilibrio de un in es la diferencia de potencial (ddp) que debe
existir entre ambos lados de la membrana para que ese in est en equilibrio.

LA SINAPSIS ELCTRICA:En las sinapsis elctricas las dos neuronas estn muy
cerca la una de la otra, casi tocndose. De hecho, llegan a contactar entre si
mediante unas estructuras llamadas conexones.
Los conexones estn formados por protenas. El conexn de una membrana se
acopla al conexn de otra, formando una especie de puente que comunica el
citoplasma de las dos neuronas.
En cada sinapsis hay diversos conexones.
A travs de estas estructuras pueden circular iones y otras substancias, y es
303

tambin a travs de ellas que se transmite la informacin.

As, en las sinapsis elctricas la informacin se transmite de una neurona a otra
por medio de corrientes locales, como si fueran una nica neurona.
En parte, estas corrientes inicas pasarn por los conexones a la otra neurona.
Al pasar esto se despolariza la primera membrana con respecto a la otra. Si la
despolarizacin alcanza el valor umbral se desarrollar un potencial de accin.
Por lo general, cuando se produzca un potencial de accin en la neurona
presinptica, la despolarizacin ser suficiente para producirlo en la
postsinptica.
Adems, las sinapsis elctricas son simtricas, encontramos lo mismo a ambos
lados de la sinapsis. Son tambin bidireccionales (la informacin puede pasar
en ambos sentidos).
Este tipo de sinapsis es frecuente sobre todo en los invertebrados (en los
vertebrados el tipo ms frecuente son las sinapsis qumicas).
LA NEURONA, SU MORFOLOGA Y EL AXON (MDULOS 1,2,11)
En la pantalla observamos una neurona, que es una clula nerviosa que
constituye la unidad bsica y fundamental del sistema nervioso. Podemos
admirar que esta neurona tiene un cuerpo celular denominado tambien soma
en el cual se encuentra el ncleo. En cada extremo de cuerpo celular
encontramos varias prolongaciones o dendritas y una prolongacin
fundamental, el axn, envuelto, de ordinario, por una vaina de mielina
producida por las clulas de Schwann (en el sistema nervioso perifrico. Desde
el punto de vista funcional son los elementos receptores de la neurona, junto
con el cuerpo celular mismo, y por tanto su misin radica en tomar los impulsos
de los receptores o de otras neuronas. El axn sirve para trasmitir impulsos a
otras clulas nerviosas o fibras musculares.
TRANSPORTE AXONAL (MDULOS 12,13,14)
Existen dos tipos de transporte a travs del axn trasporte anterogrado y
transporte retrgrado. El transporte antergrado, el cual va a travs del soma
hacia las telodentritas, sus funciones son el mantenimiento del axn, el
transporte de neurotransmisores y el transporte de enzimas para la sntesis de
neurotransmisores. El transporte retrogrado, a travs de las dendritas informa
del estado de la sinapsis con relacin a otras neuronas y llevan al cuerpo
neuronal los restos de neurotransmisores.
ACCION POTENCIAL (MODULO 15)
Cada neurona posee una energa potencial almacenada, ya que en el interior
de la neurona cuenta con mas iones negativos que positivos y en el exterior
rodeados por iones positivos. As se origina una diferencia de potencial
(aproximadamente de -70 mV aunque puede oscilar).
Todas las membranas celulares muestran un potencial de reposo, pero algunas
clulas presentan membranas excitables. En respuesta a un estimulo el
potencial de membrana de esas clulas sufre una serie de cambios

304

denominados potencial de accin que desembocan en la generacin de un

impulso nervioso.
El potencial de accin con el 100%, 80%, 60%, 40% y 20% de las condiciones
fisiolgicas.
- El efecto que produce el descenso de sodio extracelular en el potencial de
accin tiene como consecuencia que entra menos sodio en el interior de la
membrana celular y por lo tanto la despolarizacin es menor.
- La cantidad de energa suficiente que debe tener un estimulo para que
produzca la neurona un potencial de accin es caracterstico de cada neurona.
La intensidad mnima de la neurona que observamos en la pantalla es de diez.
- El potencial de accin es siempre igual. La respuesta es mxima. Respuesta
de todo o nada. Siempre es fija, tiene la misma amplitud.
SODIO Y POTASIO ( MODULO 16)
Experimentando con las conductancias de sodio y potasio vemos que en un
primer momento, estas permanecen en reposo, es decir, los canales de sodio y
potasio estn cerrados. En un segundo momento los canales de sodio se abren
y los de potasio estn cerrados ( despolarizacin).A continuacin los iones de
sodio estn inactivados y los de potasio estn abiertos ( repolarizacin).
Durante esta fase, existe una breve hiperpolarizacin o exceso en el potencial
de la membrana. La vuelta al estado inicial es posible gracias a la accin de la
bomba de sodio-potasio.
- El mximo de conductancia de sodio se alcanza antes que el mximo de
conductancia del potasio porque primero se abre los canales de sodio, mientras
que los de potasio estn cerrados.
VOLTAJE SENSITIVO DE CANALES DE SODIO (MODULO 17)
El voltaje sensitivo de canales de sodio son esenciales para la generacin del
potencial de accin; Ellos pueden adoptar tres configuraciones: abierta, cerrada
o inactivada
- La funcin que cumplen los fragmentos cuatro de esta molcula es de
sensores de voltaje para la activacin de canales de sodio.
PERIODO REFRACTARIO ( MODULO 19)
El periodo refractario absoluto es el tiempo que transcurre desde que una
neurona inicia el potencial de accin hasta aproximadamente 1/3 de su
recuperacin. La neurona no responde a ningn tipo de estimulo, no es capaz
de volver a realizar un potencial de accin.
-En la neurona que observamos en la pantalla con una intensidad mnima de 40
el periodo refractario absoluto es de 1 ms. Por lo tanto la neurona puede volver
a responder aunque no haya terminado las condiciones de reposo.
EXPERIMENTOS DEL POTENCIAL DE ACCION (MODULO 20)
Los frmacos que alteran el comportamiento pueden influir en procesos
especficos del cerebro, introduciendo en el cuerpo sustancias qumicas cuya
accin es similar a la de los transmisores de los especficos. Qumicamente
estas drogas aceleran o invierten los efectos de los neurotransmisores y
afectan a las sensaciones, percepciones, pensamientos o al comportamiento
motor. Pueden afectar del siguiente modo: facilitando la liberacin de
305

neurotransmisores, evitando que las encimas los degraden, o bloqueando su

adhesin a los puntos de recepcin.
- Los efectos son diferentes segn el tipo de canal inico ( sodio o potasio)
sobre los que actan diversos frmacos ( pronase, TEA, TTX ). Esto es debido a
que las enzimas de los diversos frmacos favorecen la entrada de sodio y otros
bloquean la salida de potasio haciendo que se prolongue la duracin del
potencial de accin.
SINAPSIS QUMICA (MODULO 21)
En todas las sinapsis existen tres elementos a considerar:

Estructura presinaptica (aporta informacin).

Estructura prosinaptica (receptora de informacin).

Brecha o hendidura sinptica (el espacio que existen entre las dos
estructuras).
LIBERACIN DEl NEUROTRASMISOR (MODULO 22)
En un primer momento se produce la llegada del potencial de accin a la
terminal axnica. Se abren los canales de calcio operados por voltaje. Entra el
calcio en la terminal axnica. Se desencadena la exocitosis y por lo tanto la
liberacin del neurotransmisor. El calcio se recupera en el exterior por medio de
una bomba de calcio.
Posteriormente llega la informacin a la estructura postsinptica, que activa los
mecanismos correspondientes. Puede ser de dos maneras: directamente,
unindose el neurotransmisor al receptor por la apertura de canales inicos
indirectamente, unindose el neurotransmisor al receptor que origina la
activacin de un parte que produce una ATP (AMP cclico), que activa la
proteinkinasa que causa la fosforilacin de a protena que abre el canal inico y
esto supone un cambio en su conformacin y por lo tanto la apertura del canal
por el que se da el transporte de iones que desencadena: hiperporalizacin,
produce PIPS y desporalizacion, produce PEPS.
- Si se abre alguno de los canales inicos sin la intervencin de un segundo
mensajero, directamente mediante la unin al receptor se produce la apertura
de canales inicos.
Las vesculas sinpticas, rganos especializados que se encuentran en las
terminales axnicas de la neurona emisora, liberan una sustancia qumica en el
intervalo sinptico, neurotransmisores.
POTENCIAL EXCITATORIO POSTSINAPTICO Y POTENCIAL INHIBITORIO
POSTSINAPTICO (MODULO 3 Y 4)
En la sinapsis los neurotransmisores pueden excitar la neurona receptora,
haciendo disparar sus propios impulsos, o pueden inhibirla y evitar que los
enve. Las neuronas pueden recibir muchos mensajes sinpticos al mismo
tiempo y de diferentes fuentes, y es la suma total de corrientes sinpticas
excitadoras e
inhibidoras las que deciden si la clula se dispara o no. Cada neurona por lo
tanto acta como un pequeo calculador, sumando informacin en forma de
corrientes sinpticas (excitadotas o inhibidoras) de muchas fuentes y tomando
decisiones sobre si enviar o no la informacin a otras clulas.
306

INTEGRACIN SINAPTICA (MODULO 7)

El aumento de frecuencia en HZ del axn tres produce un descenso output
frequence debido a la suma espacial de la integracin sinptica.
LOS MENSAJEROS QUMICOS: (LOS NEUROTRANSMISORES, LOS
NEUROMODULADORES, LAS HORMONAS.LOS NEUROTRANSMISORES:
Son substancias qumicas liberadas en el sinapsis, en respuesta a los estmulos
apropiados, que alteran la actividad de otras neuronas o de clulas efectoras.
LOS REQUISITOS PARA SER NEUROTRANSMISORES:
1)- Que est presente en el S.N.C
2)- Debe estar comprobado cientficamente.3)- Debe ser sintetizado por la Neurona.
4)- Debe estar presente en la terminacin del axn.
5)- Ante un estmulo apropiado, debe ser liberado en cantidad suficiente.
6)- Debe poseer mecanismos bioqumicos que hagan finalizar su accin
(mecanismo de destruccin o inhibicin).
7)- Debe poseer receptores especficos.
8)- Deben provocar respuestas qumicas o elctricas.
LAS CARACTERSTICAS DE LOS NEUROTRANSMISORES:
1)- Tienen sus precursores.2)- Tienen sus liberadores (la substancia que favorecen su liberacin).
3)- Tienen sus degradadores (substancia que favorecen su destruccin de
enzimas) EJEMPLO: EL NEUROTRANSMISOR DE LA ADRENALINA.-.
MAO (Monoaminooxidasa).N.T. (ACETILCOLINA). LA COLINESTERESA.4)- Tienen sus receptores especficos.
5)- Tienen sus segundos mensajeros EJEMPLO: AMP c (cclico), IP3, protenasd.
6)- Su modo de accin es rpida.Los nombres y ejemplos de neurotransmisores:
LA ACETILCOLINA: Su accin es excitatoria e inhibitoria.EJEMPLO DE INHIBICIN: El corazn disminuyendo la frecuencia cardaca.ADRENALINA: Es secretada por las neuronas del tronco enceflico. Hipotlamo,
y otras, su accin es excitatoria.GLUTAMATO: Principal neurotransmisor excitatorio.
ASPARTATO: es de accin excitatoria.
*- GABA: (cido gamma amino Butrico, es el principal neurotransmisor
inhibitorio).
*- LA DOPAMINA: Es de accin inhibitoria.GABA =
INHIBITORIO
307

GLUTAMATO ES EXCITATORIO.

LOS NEUROMODULADORES: Modular significa aumentar o disminuir efectos,

son substancias que pueden aumentar o disminuir el efecto de los
neurotransmisores.- Pueden ser los mismos neurotransmisores que en ciertas
circunstancias, actan como neuromoduladores, pero generalmente son
molculas llamdas PPTDOS.EJEMPLO: La substancia P facilita la transmisin del dolor (N.T).
Las encefalinas y las endorfinas inhiben a la substancia P, bloqueando el dolor
(Sustancia opiacias).

LAS CARACTERSTICAS DE LOS NEUROMODULADORES:

1)- Son substancias que no se reciclan (son irreciclables).

2)- Actan sobre un receptor que est en el neurotransmisor.ENTRE LOS NEUROTRANSMISORES, ENCONTRAMOS:
a)- De bajo peso molecular. 1)(la acetilcolina).
(2)-los aminocidos, entre los aminocidos encontramos el glutamato, el
aspartarto GABA Y GLICINA). Son inhibidores.3)-Aminas (adrenalina y serotonina).b)-NEUROPPTIDOS: entre los neuropptidos encontramos los OPEACIOS, LA
INSULINA, Y EL GLUCAGN.c)- LOS PPTIDOS HIPOFISIARIOS: LA OCITOCINA
LA VASOPRESINA.LAS HORMONAS: Todas las funciones del organismo se encuentran reguladas
por dos sistemas principales de control.
1)- El sistema Nervioso
2)- El sistema Endocrino u hormonal.

308

Entre stos dos sistemass hay relaciones mutuas muy estrechas ejemplo: la
mdula suprarenal y la hipfisis posterior secretan sus hormonas solamente en
las respuestas a estmulos nerviosos.LA GLNDULA EST DIVIDIDA EN GLNDULA EXOCRINA (QUE ES HACIA
FUERA).
GLANDULA ENDOCRINA (LA SANGRE)-_
Sistema exocrino
El sistema exocrino es el conjunto de glndulas exocrinas que estn distribuidas
por todo el cuerpo y que generalmente no tienen conexin, ni funcin en
comn entre ellas. Sistema endocrino, conjunto de rganos y tejidos del
organismo que liberan un tipo de sustancias llamado hormonas. Los rganos
endocrinos tambin se denominan glndulas sin conducto o glndulas
endocrinas, debido a que sus secreciones se liberan directamente en el torrente
sanguneo, mientras que las glndulas exocrinas liberan sus secreciones sobre
la superficie interna o externa de los tejidos cutneos, la mucosa del estmago
o el revestimiento de los conductos pancreticos. Las hormonas secretadas por
las glndulas endocrinas regulan el crecimiento, el desarrollo y las funciones de
muchos tejidos, y coordinan los procesos metablicos del organismo. La
endocrinologa es la ciencia que estudia las glndulas endocrinas, las
sustancias hormonales que producen estas glndulas, sus efectos fisiolgicos,
as como las enfermedades y trastornos debidos a alteraciones de su funcin.
Los tejidos que producen hormonas se pueden clasificar en tres grupos:
glndulas endocrinas, cuya funcin es la produccin exclusiva de hormonas;
glndulas enxocrinas, que producen tambin otro tipo de secreciones adems
de hormonas; y ciertos tejidos no glandulares, como el tejido nervioso del
sistema nervioso autnomo, que produce sustancias parecidas a las hormonas.
Glndula exocrina:
Las glndulas exocrinas son un conjunto de glndulas que se distribuyen por
todo el organismo, formando parte de distintos rganos y aparatos y que
producen diferentes sustancias no hormonales que realizan una funcin
especfica, como las enzimas. Las glndulas exocrinas tambin se llaman
glndulas de secrecin externa.
Las glndulas exocrinas secretan productos qumicos a travs de conductos o
tubos a un lugar determinado para realizar una funcin concreta, a diferencia
de las glndulas endocrinas. En algunas glndulas exocrinas se puede distinguir
una parte productora o secretora de la sustancia y otra parte excretora o que
vehiculiza la sustancia a un lugar determinado

309

Clasificacin de las glndulas exocrinas

Segn el nmero de clulas:
Glndulas unicelulares: estn formadas por una sola clula secretora
como las clulas caliciformes o mucosas que se encuentran distribuidas entre
las clulas cilndricas del epitelio de muchas mucosas como la del estmago.
Glndulas pluricelulares: estn formadas por mltiples clulas,
formando estructuras ms o menos complejas, adoptando morfologas
caractersticas como:
Tbulos o glndulas tubulares: la parte secretora tiene forma de tubo.
Alveolos o glndulas alveolares: la parte secretora tiene forma de
bolsa o alvolo.
Acinos o glndulas acinosas: la parte secretora es un conjunto de
bolsas que drenan un uno o varios tbulos.
Mixtas: es la combinancin de las anteriores: tubuloalveolar,
tubuloacinar, etc.
Segn la estructura que tengan los conductos excretores

.Tubular (unica recta) Simple .Tubular (arrollada) Simple .Tubular (mltiple)

Simple .Alveolar (nica) Simple .Alveolar (mltiple) Simple .Alveolar mltiple
Compuesta .Tubular mltiple Compuesta .Tuboalveolar compuesta

Glndula simple: si el conducto excretor es nico.

Glndula compuesta: si el conducto excretor est ramificado.

Segn el producto de secrecin

Glndulas mucosas: corresponde a una secrecin rica en hidratos de

carbono, llamada mucina. Tiene una consistencia viscosa con funcin lubricante
o protectora

Glndulas serosas: secrecin serosa: es una secrecin acuosa, fluida,

rica en protenas de naturaleza enzimtica

Glndulas seromucosas: producen secreciones mixtas, con viscosidad

intermedia.
Muchas de las protenas secretadas por las glndulas exocrinas son enzimas.
Histologa
Las glndulas exocrinas multicelulares mayores presentan ciertas
caractersticas comunes en todas ellas. Estn rodeadas por una capa de tejido
conectivo que constituye la cpsula y estn divididas en lbulos por tabiques o
septos conjuntivos que se introducen en la glndula a partir de la cpsula.
Los lbulos a su vez se dividen por delgados tabiques en unidades menores: los
lobulillos y todava en estructuras menores ya no visibles macroscpicamente:
los lobulillos microscpicos, en los que el tejido colgeno penetra parcialmente.
Los vasos y nervios acompaan en su distribucin al tejido conjuntivo.
El producto de secrecin se elabora en los acinos y luego se excreta por
conductos intercalares, que se van uniendo para formar conductos cada vez de
mayor calibre llamados intralobulillares, despus interlobulillares, lobulares y
310

por ltimo forman un conducto principal que desemboca en el exterior o en una

cavidad. Estas ramificaciones adoptan la forma como las ramas de un rbol. El
epitelio de estos conductos va siendo ms alto a medida que el conducto toma
mayor calibre. Comienza siendo plano en los intercalares, para pasar a ser
cbico y por ltimo pavimentoso estratificado o cilndrico cbico en el conducto
principal.
Regulacin de la secrecin exocrina

Sistema nervioso autnomo: estimulacin glandular por medio de

terminaciones nerviosas.

Sistema endocrino: estimulacin glandular por medio de receptores

hormonales.

Estimulacin mixta: tanto por el sistema vegetativo, como por medio

de hormonas.

Tipos de glndulas exocrinas

Glndula sudorpara
Glndula sebcea
Glndula lacrimal
Pncreas exocrino
Hgado
Prstata
Glndula salival
Glndula mamaria
LA HORMONA: Es una sustancia qumica segregada en la sangre por una clula
o un grupo de clulas (GLNDULAS), que ejercen efecto fisiolgico sobre el
control de algunas clulas del organismo.
LA CLASIFICACIN:
A)- SEGN EL LUGAR DE ACCIN:1)- LOCALES: Ejercen los efectos locales especficos ejemplo: LA ACETILCOLINA,
que son liberadas en las terminaciones nerviosas parasimptica.
2)- LAS HORMONAS GENERALES SON SECRETADAS POR LAS GLNDULAS
ESPECFICAS y TRANSPORTADA POR LA SANGRE PARA PROVOCAR ACCIONES
FISIOLGICAS EN PUNTOS DISTANTES DEL ORGANISMO.
B)-SEGN LA QUMICA:
1)- LAS PROTENAS: Tienen sus receptores en la membrana plasmtica ejemplo:
la insulina.
2)- LOS DERIVADOS DE AMINOCIDOS: Sus receptores estn en el ncleo.
Ejemplo: T3 y T4.3)- ESTEROIDEAS: Tienen sus receptores en el citoplasma.(Estrgenos o progesterona).
CLULA BLANCO O DIANA:
311

Clula sobre la cul acta una hormona y que posee sus receptores especficos.
Ejemplo:
HORMONA: FOLCULO
Estimulante
CLULA BLANCA (EL
OVARIO).
MECANISMOS DE ACCIN HORMONAL:
CAMBIOS DE PERMEABILIDAD CELULAR: Ocurren por ejemplo cundo la
adrenalina y la noradrenalina actan unindose a sus receptores de la
membrana (alfa y beta, que a la vez son receptores adrenrgicos), y producen
un cambio de la permeabilidad de la membrana celular modificando los
potenciales de membrana..ACTUACIN DE UN SEGUNDO MENSAJERO:
Una hormona se une a su receptor y activa la ADENILCICLASA (Que es una
enzima que se encuentra en la membrana que convierte ATP e AMP C (cclico),
el cul es el segundo mensajero y verdadero productor de la respuesta
fisiolgica de la hormona.LAS HORMONAS QUE FUNCIONAN ACTIVANDO EL SEGUNDO MENSAJERO:
1)- Adrenocorticotrofina: (ACTH).
2)- La Tirotrofina (TSH).
3)- Luteinizante (LTH).4)- El folculo Estimulante (FSH).5)- LA VASOPRESINA ANTIDIURTICO (ADH).
6)- PARATORMONA (PTH).

Clula diana o clula blanco (del ingls target cell) es un trmino aplicado a
alguno de los siguientes conceptos de biologa:
En hematologa, las clulas anormales de la sangre, con aspecto de
ojo de buey.
En endocrinologa, las clulas en donde las hormonas ejercen su
efecto; son capaces de reaccionar con las hormonas porque contienen
receptores especficos con los que stas pueden unirse; las hormonas nadan en
el torrente sanguneo hasta encontrar una clula diana apropiada; cuando esto
sucede, la hormona encaja en la clula diana <<como una llave en su
cerradura>>, y la clula es impulsada a realizar una accin especfica.
Las hormonas pueden ser autocrinas, actuando sobre clulas adyacentes al
lugar de produccin, o paracrinas, actuando a distancia. Por ejemplo, la
insulina, hormona secretada por las clulas beta de los islotes de Langerhans
del pncreas, acta en las clulas musculares del organismo.
En las terapias gnicas, las ms adecuadas son las clulas madre, de
manera que la insercin de un gen producir un efecto a largo plazo.
En inmunologa, son las clulas que presentan un antgeno
combinado con molculas del MHC (Major Histocompatibility Complex, es decir,
312

el Complejo Mayor de Histocompatibilidad, (familia de genes del cromosoma 6)

en los linfocitos T citotxicos.
Estas clulas tienen molculas de MHC clase I en su superficie. Se trata de
clulas normales que han sufrido alguna alteracin y/o sntesis anormal de
protenas (por ejemplo, las clulas tumorales o las infectadas por virus).
LAS FUNCIONES DE LAS HORMONAS:
Posee funciones fisiolgicas:
*- Aumento de las enzimas.*- Alteracin de la permeabilidad celular.*- Relaja y contrae los msculos.*- Causa sntesis de protenas.-.
*- Causa secrecin.-

Fibras mielnicas y amielnicas

Cuando hablamos de fibras nos referimos a axones.
Los axones mielnicos son aquellos que estn recubiertos por una envoltura de
un material de tipo graso llamado mielina.
Los axones amielnicos son aquellos que carecen de esta envoltura de mielina.
313

Fibras mielnicas.
La envoltura de mielina recibe el nombre de "vaina de mielina".
Al ser un material graso, la mielina no conduce la corriente elctrica: es
aislante. De esta manera el axn queda aislado elctricamente del lquido
extracelular.
Sin embargo, esta "vaina de mielina" no es contnua, sino que se va
interrumpiendo regularmente, de manera que hay punros del axn que quedan
aislados elctricamente del lquido extracelular y otros que no.
Las zonas del azn rodeadas de mielina reciben el nombre de internodo.
En cambio, las zonas del azn no rodeadas de mielina reciben el nombre de
ndulo de Ranvier.
De esta manera se van alternando zonas aisladas (internodos) con zonas no
aisladas (ndulos de ranvier)
Esto es muy importante a la hora de transmitir informacin. La "vaina de
mielina" est formada por unas clulas que son diferentes en el Sistema
Nervioso Central (SNC) que en el Sistema Nervioso Perifrico (SNP).
En el SNP las clulas que forman la mielina se denominan "clulas de
Schwann".
En un determiando momento del desarrollo la clula de Schwann empieza a
rodear el axn, de manera que alrededor de ste hay membranas de la clula
de Schwann (no citoplasma, de ste hay poco).
As pues, este conjunto de capas de membrana de la clula de Schwann es lo
que forma la mielina en el SNP.
El espacio libre que queda entre dos clulas de Schwann es el ndulo de
Ranvier.
En el caso del SNC las clulas que forman la mielina son los "oligodendrocitos".
stos tienen varias prolongaciones, cada una de las cuales rodea un segmento
de axn, formando la mielina. De este modo, el mismo oligodendrocito forma
diversos internodos.
Tambin aqu se van alternando internodos y ndulos de ranvier.
Fibras amielnicas.
Son aquellos axones que no estan recubiertos por mielina. Ello se debe a que
las clulas de Schwann los rodean slo parcialmente, permitiendo la entrada al
lquido extracelular (no hay capas de membrana de la clula de Schwann).
Por lo tanto, conducirn la informacin de forma diferente a las fibras
mielnicas.
En este caso, las clulas de Schwann protegen a los axones, pero no los aislan.
Estas diferencias se deben a que hay zonas del cerebro que tardan ms en
desarrollarse (mielinizarse)

314

Las clulas
La funcin final del SN es la conducta. Sus funciones son percibir estmulos, controlar los
procesos fisiolgicos internos, controlar el movimiento. Pero adems de percibir y actuar,
tambin es posible recordar y decidir. Todo ello gracias a las miles de millones de clulas que se
encuentran en el SN.
Las clulas estn rodeadas por la membrana plasmtica la cual define los lmites de la neurona.
Las protenas q se encuentran en la membrana de la neurona son especialmente importantes
para la transmisin de informacin.
Las clulas tienen la capacidad de descomponer grandes molculas en otras ms pequeas y
liberar energas para sus actividades; producen movimientos.
Poseen un ncleo el cual es redondo u oval y est rodeado por la membrana nuclear. En l se
localiza el nuclolo y los cromosomas.
El nuclolo, se encarga de producir los ribosomas, pequeas estructuras que estn implicadas en
la sntesis de protenas.
Los cromosomas, que estn formados por largas cadenas de acido desoxirribonucleico (ADN)
contiene la informacin gentica del organismo. Cuando se activan, partes de los cromosomas
(genes) originan la sntesis de otra molcula compleja, el acido ribonucleico mensajero
(ARNm), el cual recibe una copia de la informacin almacenada en dicho lugar.
Las protenas son importantes para las funciones de la clula. Adems de proporcionarle una
estructura, las protenas actan como enzimas, las cuales dirigen los procesos qumicos de las
clulas mediante el control de las reacciones qumicas.
La mayor parte de la clula est formada por el citoplasma. Este se caracteriza por ser una
sustancia de tipo gelatinoso, semilquida, que llena el espacio delimitado por la membrana.
Contiene pequeas estructuras especializadas denominadas orgnulos. Los ms importantes son:
Las mitocondrias tienen forma de cuentas ovaladas y estn compuestas por una doble
membrana. Las mitocondrias desempean un papel esencial en la economa de la clula. Las
clulas proporcionan nutrientes a las mitocondrias, y estas proporcionan a las clulas una
molcula especial que utiliza como su fuente inmediata de energa. Las mitocondrias contienen
su propio ADN y se reproducen independientemente de las clulas en las que residen.
El retculo endoplasmatico, que sirve de reservorio de almacenamiento y de canal para
transportar sustancias qumicas a travs del citoplasma, presenta dos formas: rugoso y liso.
Ambos tipos estn compuestos por capas paralelas de membranas, dispuestas en pares, del tipo
de la que rodea la clula.
El retculo endoplasmatico rugoso; contiene ribosomas. La protena producida por los
ribosomas que estn ligados al retculo edoplasmtico rugoso est destinada ser transportada al
exterior de la clula o a ser utilizada en la membrana. Tambin hay ribosomas libres,
distribuidos por el citoplasma.
El retculo endoplasmatico liso; proporciona canales para segregar molculas implicadas en
diversos procesos celulares. Las molculas lipdicas (de tipo graso) se producen aqu.
El Aparato de Golgi es un tipo especial de retculo endoplasmatico liso. Algunas molculas
complejas, compuestas por molculas individuales ms sencillas, se ensamblan aqu. Tambin
sirve para envolver o empaquetar.
315

El Aparato de Golgi produce tambin lisosomas, pequeos sacos que contiene enzimas que
degradan las sustancias que ya no son necesarias para las clulas.
El citoesqueleto da forma a la neurona. Est compuesto por tres tipos de fibras proteicas,
acopladas entre s formando una masa compacta.
- La ms gruesas de estas, los microtubulos son haces de filamentos proteicos dispuestos
alrededor de una cavidad central. El sistema de transporte exoplasmtico es un proceso activo
por el cual las sustancias son propulsadas a lo largo de los microtubulos que recorren el axn. El
movimiento desde el soma hacia los botones terminales se denomina transporte exoplasmatico
antergrado. Este tipo de transporte se lleva a cabo mediante las molculas de una protena
llamada cinesina la cual se desplaza entonces como un gusano a lo largo de un microtubulo
llevando su cargamento hacia su destino.
-Otra protena la dineina, transporta sustancias desde los botones terminales hasta el soma,
proceso conocido como trasporte exoplasmtico retrgrado, el cual es extraordinariamente
rpido.
Clulas del sistema nervoso:
La neurona es una clula nerviosa, es la unidad elemental de procesamiento y transmisin de la
informacin en el sistema nervioso. Se encarga de la recepcin, conduccin y trasmisin de los
impulsos nerviosos. La neurona est compuesta por:

Cuerpo celular o soma, el cual contiene el ncleo y gran parte de la

maquinaria que posibilita los procesos vitales de la clula. Tambin
suministra gran parte de nutrientes requeridos para mantener la vida de
la neurona.

Prolongaciones;
Cortas; las cuales son las dendritas: diferenciaciones ramificadas repetidamente a partir del
cuerpo celular. Son las principales porciones receptoras de los importantes mensajes de las
neuronas.
Largas; la cual es el axn: tubo largo y delgado a menudo recubierto por una vaina de mielina.
El axn es la porcin de la neurona que se denomina habitualmente fibra nerviosa.
Esta prolongacin emerge del cuerpo celular conduce la informacin del cuerpo celular hasta los
botones terminales

Terminaciones axnicas (botones terminales): en la parte inferior del

axn se encuentran las teledendritas (botones terminales) las cuales
descansan sobre la superficie de la membrana de una dendrita o cuerpo
celular de otra neurona, suministrando asi un punto de contacto
denominado sinapsis a travs de las cuales pueden transmitise seales
de una neurona a la siguiente.
Las neuronas se clasifican en 3 tipos; segn como sus axones y dendritas
paren del soma.Ellos son:

Las neuronas multipolares: en este tipo de neurona la membrana

somtica emite un axn y los brotes de muchas ramificaciones
dendrticas.
316

Las neuronas bipolares: emiten un axn y un rbol dendrtico, en

lugares opuestos del soma.

Las neuronas unipolares: tiene una nica prolongacin que sale del
soma y se divide cerca de l en dos ramas. Las neuronas unipolares al
igual que las bipolares transmites informacin al SNC.
. Las neuronas estn sostenidas estn sostenidas por los neurogliocitos
del sistema nervioso central y por las clulas de soporte del sistema
nervioso perifrico.
Neuroglia
Las clulas de la neuroglia se denominan clulas gliales, las cuales forman una cohesin al
tejido para mantener unido al SNC. Estas clulas son de 5 a 10 veces ms pequeas que las
neuronas, las cuales rodean a la neurona y las mantienen fijas en su lugar, controlando el
suministro de nutrientes y algunas de las sustancias qumicas que necesitan para intercambiar
mensajes con otras neuronas; aslan a las neuronas entre s de modo que evitan que los mensajes
neuronales se mezclen, e incluso actan como gestores domsticos destruyendo y eliminando los
desechos de las neuronas que han muerto.
Clulas de soporte
Las neuronas suponen tan solo alrededor de la mitad del volumen del SNC. El resto est
formado por diversos tipos de clulas de soporte. Puesto que las neuronas tienen un metabolismo
muy elevado per no pueden almacenar nutrientes, necesitan que les suministre constantemente
nutrientes y oxigeno, o moriran rpidamente. Por ello, el papel que desempean las clulas que
dan soporte y proteccin a las neuronas es muy importante para nuestra existencia.
Neurogliocitos:
Las clulas de soporte ms importantes en el sistema nervioso central son los neurogliocitos.
Se clasifican en: astrocitos, oligodendrocitos, microglias, epndimo.

Astrocitos: cuerpos celulares pequeos con prolongaciones

ramificadas uqe proporcionan soporte fsico a las neuronas y limpian los
desechos del encfalo. Producen algunas sustancias qumicas que las
neuronas necesitan es decir, que proporcionan alimentos a las neuronas.
Tambin rodean y aslan la sinapsis, limitando as la dispersin de los
neurotransmisores liberados por los botones terminales.

Oligodendrocitos: cuerpos celulares pequeos con ramificaciones

delgadas, tienen como funcin principal aportar soportes a los axones y
producir la vaina de mielina, formada por un 80% de lpidos y un 20% de
protenas y tiene la forma de un tubo formado por una serie de
segmentos que rodea al axn no completamente sino por fragmentos.

Microgliocitos: clulas muy pequeas (neurogliocitos de menor

tamao) actan ingiriendo y descomponiendo las neuronas muertas y
moribundas. Pero adems actan como uno de los componentes de
317

sistema inmunolgico en el encfalo, protegindolo de los

microorganismos invasores.

Epndimo: clulas que forman una capa nica. Contribuyan a

circulacin del LCR (liquido cefalorraqudeo) y transporta sustancias
qumicas desde el LCR hasta la hipfisis. Interviene en la produccin y
secrecin de LC R por los plexos coroideos.

Clulas de Schwann: en el sistema nervioso perifrico las clulas de schwann realizan las
mismas funciones que los oligodendrocitos; es decir dan soporte al axn y producen mielina.
Una clula de schwann aporta mielina solo a un axn y toda la clula de schwann rodea al axn.
Un nervio est formado por un haz de muchos axones mielinico, si se lesiona un nervio, estas
clulas contribuyen a digerir los axones muertos y moribundos.
Capas embrionarias o germinales
Ectodermo: es la capa germinal ms externa. Es el origen del sistema nervioso, las vas
respiratorias altas y el tubo digestivo superior (estomodeo), la epidermis y sus axones (pelos y
uas) y las glndulas mamarias.
Mesodermo: es la capa germinal media. Se origina a partir de la masa celular.
Endodermo: es la capa germinal ms interna y da origen al intestino, hgado, pncreas, los
pulmones y a la mayor parte de los rganos internos.
El ectodermo sobre la notocorda se engruesa para formar la placa reperal. Los bordes de esta
placa sobresalen, se pliegan, y se unen por encima formando un largo tubo: el tubo neural; tubo
hueco cerrado en el extremo dorsal; formado a partir del tejido ectodermal en una etapa
temprana del desarrollo; da origen al sistema nervioso central; este tubo da lugar a la mayor
parte del sistema nervioso, anteriormente se ensancha y se diferencia en el encfalo y los nervios
craneales, posteriormente forma la medula espinal y los nervios motores.
A la cuarta semana de desarrollo el tubo neural se ha cerrado y su extremo rostral se ha dividido
en tres cmaras conectadas entre s. Estas se convierten en ventrculos y el tejido que las rodea
se convierte en las tres partes principales del encfalo: prosencefalo, el mesencfalo y el
rombencefalo. Cuando avanza el desarrollo, la cmara rostral divide en tres partes
independientes que se convierten en los dos ventriculos laterales y el tercer ventrculo. La regin
que rodea a los ventrculos laterales se convierte en el telencefalo y la que rodea al tercer
ventrculo se convierte en el diencefalo. al adquirir su forma final, la cmara dentro del
mesencefalo se hace ms estrecha, formando el acueducto cerebral y se desarrollan dos
estructuras en el rombencefalo: el mecencefalo y el mielencefalo.
Como consecuencia de de los cambios ya mencionados el tubo neural presenta varia
modificaciones.
En la zona de la futura medula se estrecha y constituye el conducto ependimario o epndimo. En
el rombencefalo el neurocele se dilata al 4 vetriculo, en el mesencfalo permanece estrecho y
forma el acueducto cerebral de Silvio y en el prosencefalo da origen al tercer ventriculo y a los
ventrculos laterales.
El sistema nervioso
Es el sistema de percepcin pensamiento y control de nuestro organismo. Para realizar estas
funciones recoge informacin de todo el cuerpo y la trasmite a travs de nervios hacia la medula
espinal y el encfalo.
318

El SN est al servicio de tres funciones principales:

Funcin sensitiva

Funcin integradora

Funcin motora
Es SN se divide anotmicamente en sistema nervioso central y el sistema nervioso perifrico.
Barrera hematoenceflica
Existe una barrera entre sangre y el lquido que rodea las clulas del encfalo: barrera
hematoenceflica.
Es una barrera selectivamente permeable. En la mayora del organismo, las clulas que revisten
los capilares no estn unidas entre si de un modo cerrado.
Entre ellos hay pequeas grietas que permiten el libre intercambio de gran parte de sustancias
entre plasma sanguneo y el lquido fuera de los capilares que rodea a las clulas del organismo.
En el sistema nervioso central, los capilares no tienen estn grietas y por lo tanto muchas
sustancias no pueden salir de la sangre.
La existencia de la barrera hematoenceflica facilita regular la composicin de este lquido. La
barrera hematenceflica impide que estas sustancias lleguen al encfalo. En varios lugares es
relativamente permeable, permitiendo que sustancias que son excluidas en otros lugares puedan
aqu pasar libremente.
El liquido cefalorraqudeo que rodea el encfalo y la medula espinal reduce asimismo el impacto
sobre el sistema nervioso central que podra causar los movimientos bruscos de la cabeza.
El LCR se extrae de la sangre y tiene una composicin parecida a la del plasma sanguneo. El
LCR se produce en un tejido especial, con un riesgo sanguneo especialmente abundante
llamado plexo coroideo, el cual sobresale en el interior de los cuatro ventrculos; fluye por el
siguiente circuito:
1
Desde los 2 ventrculos laterales hacia el 3 ventrculo por medio de
los 2 agujeros interventriculares.
2
Desde el 3 ventrculo hacia el 4 ventrculo a travs del acueducto
cerebral.
3
Desde el 4 ventrculo hacia el espacio subaracnoideo que rodea el
tronco enceflico por la abertura media y las dos aberturas laterales.
4
A travs de los espacios subaracnoideos hacia arriba y alrededor de
la superficie del cerebro hacia las vellosidades aracnoideas.
5
Desde los espacios subaracnoideos hacias los senos venosos
mediante estructuras semejantes a vlvulas de las vellosidades
aracnoideas.
Meninges
Las cubiertas protectoras que rodean al encfalo y la medula se denominan
meninges. Estas consisten en tres capas:

Duramadre: es la capa ms extensa, gruesa, resistente y flexible,

pero no puede estirarse; est ligada a la superficie interna del crneo.

319

La membrana aracnoides: es la capa intermedia de la meninges,

debe su nombre al aspecto parecido a una tela de araa. Es una
estructura delicada unida dbilmente a la superficie interna de la
duramadre.

La piamadre: es una capa delgada fibrosa y vascular del cerebro y la

medula, firmemente unida a sus superficies, que se introduce, inclusive,
en todas las aberturas y surcos.
Sistema ventricular en el cerebro
En lo profundo del cerebro, diencfalo y tronco enceflico se encuentran grandes cavidades con
lquido denominadas ventrculos.

Los dos ventrculos laterales: cada uno de ellos se ubica cerca del
plano medio en cada hemisferio cerebral, extendindose desde el centro
del lbulo occipital por atrs. Desde la regin parental de cada uno de
estos ventrculos, una prolongacin inferior gira lateralmente y hacia
adelante en el interior del lbulo temporal, se la denomina asta inferior
del ventrculo lateral.

El tercer ventrculo: est colocado entre las dos mitades laterales

del tlamo y se extiende tambin hacia adelante y hacia abajo en el
plano medio entre las dos mitades del hipotlamo.

El cuarto ventrculo: est ubicado en la parte ms baja del tronco

enceflico en el espacio por detrs de la protuberancia y el bulbo pero
por delante del cerebelo.

Acueducto de Silvio: es un canal de 1, 8 cm de longitud que se

interconecta al 3 y 4 ventrculo. Se halla revestido de epndimo y est
rodeado de la sustancia gris central.
Los ventrculos laterales se comunican con el 3 ventrculo a travs de los
agujeros interventriculares o de monro; el tercer ventrculo se comunica con
el 4ventriculo ubicado detrs de las regiones protuberanciales y bulbares
del tronco enceflico, por medio del acueducto cerebral o de Silvio. Este
ventrculo se continua con el conducto central de la medula espinal y por
medio de tres agujeros en su techo (agujero de magendie y dos aberturas
laterales denominadas agujeros de luschka) se comunica con el espacio
subaracnoideo; el conducto central en su posicin terminal presenta una
dilatacin conocida como ventrculo terminal, la cual se encuentra cerrada.
El sistema nervioso se divide en:
Sistema nervioso central:
Est comprendido por la medula espinal y el encfalo.
320

La medula espinal: Sirve como conductor para vas nerviosas hacia el

cerebro, y desde este sirve como rea integradora para la coordinacin de
actividades nerviosas subconscientes.
Es una estructura larga de un grosor aproximado al dedo del meique. Su
principal funcin consiste en distribuir fibras motoras a los rganos efectores
del cuerpo y en recoger informacin somatosensorial que ha de ser enviada
al encfalo. La medula espinal est protegida por la columna vertebral.
De cada lado de la medula espinal surgen pequeos haces de fibras formando dos filas a lo largo
de la superficie dorsolateral y ventrolateral. Estos haces se unen en grupos, convirtindose en los
31 pares de races dorsales y races ventrales. Las races ventrales y dorsales se unen cuando
atraviesan el agujero vertebral y constituyen los nervios raqudeos.
La medula espinal est compuesta por reas de sustancia gris y reas de
sustancia blanca.
La sustancia blanca est en la superficie de la medula mientras que la gris
es profunda.
Los cuerpos celulares nerviosos estn en la sustancia gris junto con muchas
fibras nerviosas cortas tambin, pero en la sustancia blanca solamente
existen tractos de fibras y glia.
La sustancia gris tiene la apariencia de astas mltiples conectadas por un
puente cruzado denominado comisura gris entre las dos mitades de la
medula.
Las astas de sustancia gris de cada lado de la medula son denominadas
relativamente:
asta gris ventral; realizan localizacin de neuronas de entradas
sensitivas
asta gris dorsal; realizan localizacin de neurona pregalglionares
autonmicas
asta gris lateral; realiza localizacin de neuronas motoras para
msculos esquelticos.
La sustancia gris de la medula espinal est al servicio de dos funciones.
1
Sus sinapsis retransmiten seales entre la periferia y el cerebro en
ambas direcciones.
2
La sustancia gris de la medula funciona como integradora de
algunas actividades motoras.
La sustancia blanca tambin est dividida en columnas, estas son:
1
Dos columnas blancas dorsales ubicadas entre las astas grises
dorsales.

321

Dos columnas blancas laterales ubicadas en cada lado de la medula,

lateralmente con respecto a la sustancia gris.
3
Dos columnas blancas ventrales ubicadas por delante de las astas
grises ventrales y entre ellas.
Todas estas columnas contienen tractos de fibras que recorren longitudinalmente la medula.
Algunos de estos tractos son denominados tractos propioespinales. El resto de la sustancia
blanca contiene tractos de fibras largas que trasportan informacin sensitiva hacia el cerebro o
seales motoras desde el cerebro hacia la medula.
Tractos motores
1
Tracto corticoespinal lateral, desde la corteza motora del cerebro.
2
Tracto corticoespina ventral, procedente tambin de la corteza
motora del cerebro.
3
Tractos rubroespinales, desde el ncleo rojo del mesencfalo.
4
Tractos retculoespinales, desde la sustancia reticular del
mesencfalo, protuberancia y bulbo.
5
Tracto olivoespinal, procedente de la oliva inferior del bulbo.
6
Tracto vestibuloespinal, desde los ncleos vestibulares del bulbo y
protuberancia.
7
Tracto tectoespinal, procedente del tectum mesenceflico.
Tractos sensitivos
1
Fascculo de Goll y de Burdach, transportan seales directamente
desde las races sensitivas espinales, todo el trayecto hasta los ncleos
de Goll y de Burdach en el lmite inferior del bulbo.
2
Los tractos espinotalamicos ventral y lateral;
3
Los tractos espinocerebelosos ventral y dorsal, que retrasmiten
seales desde las astas grises posteriores hacia arriba en direccin al
cerebelo
4
El tracto espinoolovar, desde las astas grises medulares posteriores
hasta la oliva inferior del bubo.
El encfalo
El encfalo o cerebro es aquella porcin del sistema nervioso localizada en la cavidad craneal.
Es la principal rea integradora del sistema nervioso, el lugar donde son almacenados los
recuerdos, son concebidas las ideas, se generan emociones y se realizan otras funciones
relacionadas con nuestra psique y el control del organismo. El tronco enceflico es el tronco del
cerebro que conecta el cerebro anterior con la medula espinal. El encfalo est formado por tres
divisiones principales: el prosencfalo, el mesencfalo y el romboencfalo.
Romboencfalo

322

El cerebro, la protuberancia y bulbo se encuentran todos en la fosa posterior

de la cavidad craneal, y juntos constituyen el romboencefalo o cerebro
posterior.
El romboencfalo que rodea al cuarto ventrculo, est integrado por dos
divisiones principales: el metencfalo y el mielencefalo.
Metencefalo: est formado por la protuberancia y el cerebelo.
Mielencefalo: consta de una importante estructura, el bulbo raqudeo.
Metencfalo
La Protuberancia
La protuberancia es dividida en dos partes: la parte ventral y la parte
dorsal, tambin denominada el tegmento protuberancia.
-

Parte ventral de la protuberancia

Las mismas fibras corticoespinales y corticoprotuberanciales que atraviesan los pednculos

cerebrales del mesencfalo descienden tambin por la parte ventral de la protuberancia. Las
fibras o tractos corticoespinales pasan luego a travs del bulbo hacia la medula espinal. Por el
contrario, las fibras corticoprotuberanciales terminan aqu, haciendo sinapsis en mltiples
ncleos protuberanciales. Desde ellos, fibras transversas cruzan inmediatamente hacia el lado
opuesto de la protuberancia ventral y giran luego hacia atrs alrededor de ambos lados de la
protuberancia para formar los pednculos cerebelosos medios que se extienden hacia atrs en
direccin a los dos hemisferios cerebelosos.
Tractos o fibras corticoespinales: atraviesan la protuberancia ventral
hacia la medula.
Ncleos protuberanciales: terminales de los tractos
corticoprotuberanciales.
Las fibras transversas: fibras que viajan desde los ncleos
protuberanciales hacia el hemisferio cerebeloso opuesto.
-

Temgento de la protuberancia- parte dorsal.

El tegmento protuberancial contiene las tres estructuras siguientes: el

lemnisco interno, el fascculo longitudinal medial y la formacin reticular.
- La formacin reticular: igual que en el mesencfalo, tambin parte de
centros vasomotores y respiratorios.
- Ncleos de los nervios craneales V, VI, VII, VIII: movimientos oculares y
faciales, sensibilidad facial, auditiva y de equilibrio.
- Lemnisco interno: igual que en el mesencfalo, transmite seales
sensitivas al tlamo.
323

Adems contiene los ncleos de varios nervios craneales:

1
El nervio motor ocular externo, que ayuda al control de los
movimientos oculares.
2
El nervio facial, que controla los msculos de expresin de la cara.
3
El nervio trigmino, que controla los msculos de la masticacin y
transmite tambin seales sensitivas a partir de la cara, boca, cuero
cabelludo.
4
El nervio vestbulo coclear, que transmite seales sensitivas a partir
del odo y del aparato vestibular.
Cerebelo
El cerebelo es una gran estructura del cerebro posterior (romboencfalo)
localizada por debajo del lbulo occipital del cerebro y detrs del tronco
enceflico.
El cerebelo es una parte importante del sistema de control motor. Su funcin
primaria es determinar la secuencia temporal de contraccin de los
diferentes msculos durante movimientos complejos de partes del cuerpo,
especialmente cuando estos movimientos se producen con mxima
celeridad.
Anatoma superficial del cerebro
Existen tres pednculos cerebelosos diferentes que se dirigen desde la
superficie posterior de cada lado del tronco enceflico hasta el cerebelo:
1
El pednculo cerebeloso superior, que se conecta con el
mesencfalo.
2
El pednculo cerebeloso medio, conectado con la protuberancia.
3
El pednculo cerebeloso inferior, que se conecta con el bulbo.
A travs de ellos las seales son transmitidas hacia el cerebelo y desde este.
Sus partes principales son: el vermis, porcin en la lnea media del cerebelo,
funciona con el tronco enceflico y la medula espinal, se extiende alrededor
de todo el cerebelo desde adelante hacia atrs y desde arriba hacia abajo, y
dos hemisferios cerebelosos, localizados lateramente en los dos lados del
cerebelo. Tanto el vermis, como los hemisferios cerebrales tambin pueden
ser divididos en el lbulo anterior del cerebro, que es el tercio superior y
anterior del cerebelo, por delante de la cisura primaria, y el lbulo posterior
del cerebelo, que son los dos tercios posteriores e inferiores del cerebelo,
por detrs de la cisura primaria.

324

-Hemisferios cerebelosos: porciones laterales del cerebro; funcionan

principalmente con centros motores superiores.
Estructura interna del cerebelo
El cerebro est formado por tres estructuras principales:
1
La corteza cerebelosa
2
La sustancia blanca subcortical compuesta casi enteramente por
fibras nerviosas
3
Los ncleos profundos
La corteza cerebelosa es una capa de clulas nerviosas que recubre la totalidad de la superficie
cerebelosa, y contiene un total de alrededor de 30 mil millones de clulas.
Los ncleos profundos estn localizados en el centro de la sustancia blanca cerebelosa. El ncleo
profundo ms prominente es el gran ncleo dentado, que est localizado en el centro de cada
hemisferio cerebeloso. Sin embargo, otros tres ncleos profundos ms pequeos se ubican a
cada lado del vermis:
1
El ncleo del fastigio.
2
El ncleo emboliforme
3
El ncleo globoso
Corteza cerebelosa; proporciona el retraso en las seales motoras.
Ncleos profundos:
Ncleos dentados; son ncleos de salida de los hemiferios cerebelosos.
Ncleos del techo, globosos y emboliformes; son ncleos de salida del
vermis.
Mielencfalo
Bulbo raqudeo
El bulbo raqudeo se ubica el extremo inferior del tronco enceflico. Sobre la superficie existen
dos caractersticas distintas:
1
En la parte anterior del bulbo hay dos columnas longitudinales
salientes denominadas pirmides. Estas transportan las mismas fibras
corticoespinales que pasan provenientes de la corteza cerebral
atravesando los pednculos cerebrales del mesencfalo y la
protuberancia ventral. En la porcin inferior del bulbo, las fibras de la
pirmide cruzan hacia el lado opuesto antes de seguir hacia abajo por la
medula espinal, lo que se llama desacusacin de las pirmides.
-

pirmides y desacusamiento de las pirmides: extensiones

descendentes y entrecrumientos de los tractos corticoespinales.

325

Una oliva sobresale de cada superficie anterolateral del bulbo por

fuera de las pirmides. Profundamente con respecto a la proyeccin
externa de la oliva esta el ncleo olivar interior. Este ncleo se encarga
de retransmitir seales hacia el cerebelo, funcionando en forma similar a
los ncleos protubeanciales.
El bulbo contiene muchos de los mismos componentes que el
mesencfalo y la protuberancia.
Las fibras de estos tractos se originan en grandes ncleos bilaterales en
la parte posteroinferior del bulbo, los ncleos de Goll y Burdach, que
reciben ellos mismos seales sensitivas provenientes de fibras sensitivas
de la columna dorsal de la medula espinal. Tras abandonar estos ncleos,
las fibras cruzan hacia el lado opuesto del bulbo en la decusacion de los
lemniscos internos para formar el lemnisco interno.

Ncleos de Goll y Burdach: origen de las fibras del lemnisco interno.

Decusacin del lemnisco interno: entrecruzamiento de los lemniscos
internos.
Ncleo olivar inferior: origen de muchas fibras que entran al cerebro.
Tambin estn presentes en el bulbo:
1

Ncleos de los nervios craneales IX, X, XI, XII; seales motoras para
la laringe, faringe, lengua, algunos msculos del cuello, seales
sensitivas provenientes de las vsceras; seales motoras para el sistema
nervioso parasimptico.
2
La formacin reticular, que ocupa buena parte de la zona
posterolateral del bulbo.
La formacin reticular del bulbo y la protuberancia contiene dos centros
de control:
a

El centro vasomotor; consiste en clulas nerviosas ampliamente

dispersas en la formacin.
Controla la resistencia vascular, presin arterial, actividad cardiaca.
b
El centro respiratorio; est compuesto por clulas nerviosas tambin
localizadas ampliamente en la formacin reticular.
Controla la inspiracin y la espiracin.
Mesencfalo
Tambin llamado cerebro medio es una porcin del cerebro localizado en la
base del cerebro anterior.
Se divide desde adelante hacia atrs en dos secciones principales:
326

Pednculos cerebrales: constituyen los cuatro quintos anteriores del

mesencfalo. Cada pednculo cerebral se divide en tres reas:

Tractos o fibras corticoespinales y corticoprotuberancial; conducen

seales motoras a la medula y la protuberancia.
Sustancia negra; funciona como parte del sistema de control motor
de los ganglios basales.
Tegmento; es la masa mas importante de los pednculos
cerebrales. El tegmento contiene varios importantes tractos de fibras y
ncleos:
Ncleo rojo; retrasmite seales del cerebro.
Formacin reticular; excita todo el cerebro, controla el tono
muscular.
Ncleos de los nervios craneales III y IV; controla los movimientos
oculares.
Lemnisco interno; transmite seales sensitivas al tlamo.

2
3

El tectum: Comprende las estructuras de la superficie posterior y

consiste principalmente en cuatro pequeos cuerpos nodulares, dos
coliculos superiores y dos coliculos inferiores.
Los coliculos superiores ayudan a controlar los movimientos oculares, y
los coliculos inferiores provocan reacciones motoras ante seales
auditivas. Por debajo de los coliculos inferiores en ambos lados del
mesencfalo existen dos grandes haces de fibras nerviosas denominados
pednculos cerebelosos superiores.

Prosencfalo
El prosencfalo es la gran masa del cerebro que llena los tres cuartos anteriores y superiores de
la cavidad craneal. Rodea el extremo rostral del tubo neural, sus dos componentes principales
son el telencfalo y el diencfalo.
Telencfalo incluye la mayor parte de los dos hemisferios cerebrales simtricos que componen el
encfalo.
Los hemisferios cerebrales estn conectados entre s mediante varios haces de fibras nerviosas.
Los hemisferios cerebrales estn cubiertos por la corteza cerebral y
contienen el sistema lmbico y los ganglios basales. Estos dos ltimos grupos
de estructuras se localizan principalmente en las regiones subcorticales del
encfalo.
-

Corteza cerebral: sustancia gris y sustancia blanca

327

La corteza cerebral es la porcin del cerebro ms frecuentemente asociada con el proceso del
pensamiento, aunque no puede encargarse del pensamiento sin la accin simultnea de la mayor
parte de las estructuras profundas del cerebro.
La sustancia gris es la reunin de gran nmero de cuerpos celulares neuronales que en conjunto
dan a aquella su tinte grisceo. La sustancia blanca est compuesta por grandes haces de fibras
nerviosas que se dirigen a las clulas nerviosas de la sustancia gris o salen de ellas; su apariencia
blanca es causada por el blanco brillante de las vainas de mielina de las fibras nerviosas.
reas funcionales de la corteza cerebral
rea motora: el rea motora se encuentra delante del surco central y ocupa la mitad posterior del
lbulo frontal. A su vez est dividida en tres segmentos: la corteza motora, la corteza premotora
y el rea de Broca, las cuales estn relacionadas con el control de la actividad muscular.
La corteza motora controla los msculos especficos de todo el cuerpo, especialmente los
msculos que se encargan de movimientos finos.
La corteza premotora, localizada delante de la corteza motora, produce movimientos
coordinados que corresponden secuencias de movimientos de un musculo individual o
movimientos combinados de una cantidad de msculos diferentes al mismo tiempo.
El rea de Broca, localizada delante de la corteza motora en el borde lateral de a corteza
premotora, controla los movimientos coordinados de la laringe y la boca para producir el habla.
rea sensitiva somatestsica: son aquellas provenientes del cuerpo, tales como el tacto, presin,
temperatura y dolor. Esta rea sensitiva est dividida en un rea primaria y un rea secundaria.
El rea sensitiva somatestsica primaria es la porcin de la corteza que recibe seales
directamente desde los distintos receptores sensitivos ubicados en todo el cuerpo. Por el
contrario, las seales dirigidas al rea sensitiva somatestsica secundaria son parcialmente
procesadas en estructuras cerebrales profundas o en el rea somatestsica primaria antes de
retransmitirse al rea secundaria
rea visual: ocupa la totalidad del lbulo occipital. La mayor parte del rea primaria para la
visin se localiza en la superficie medial del hemisferio cerebral a lo largo del trayecto de la
cisura calcarina pero una pequea porcin del rea visual se proyecta sobre el polo externo del
lbulo occipital.
rea auditiva: el rea auditiva primaria se localiza en la porcin media de la circunvolucin
temporal superior. Es en estas reas donde es interpretado el significado de las palaras habladas,
y porciones de estas reas tambin son importantes para el reconocimiento de la msica.
rea de wernicke para integracin sensitiva: se ubica en la parte posterior de la zona superior
del lbulo temporal. Es aqu donde confluyen las seales sensitivas de los tres lbulos
sensitivos: el temporal, el occipital y el parietal.
rea de la memoria reciente del lbulo temporal: la mitad inferior del lbulo parental parece ser
principalmente de importancia para el almacenamiento a corto plazo de recuerdos, los que
persisten entre pocos minutos y varias semanas.
rea prefrontal: ocupa la mitad anterior del lbulo frontal. Su funcin esta menos definida que
la de cualquier otra parte del cerebro.
-

Ganglios basales

Un ncleo es una masa de cuerpos de clulas nerviosas agrupados en un rea compacta. Existen
dos grupos separados de ncleos:
328

1
2

Los ganglios basales, que son parte del cerebro, y

El tlamo, que est compuesto por mltiples ncleos pequeos y es
parte del diencfalo.

Los tres ganglios basales ms importantes son:

1
El ncleo caudado
2
El putamen
3
El globo plido
Los ganglios basales del cerebro funcionan en asociacin muy estrecha con el subtlamo del
diencfalo y la sustancia negra y el ncleo rojo del mesencfalo.
Sustancia blanca del cerebro
La sustancia blanca est compuesta casi exclusivamente por fibras nerviosas, a menudo
organizadas en haces especficos de fibras denominados tractos de fibras. Tres de los tractos de
fibras principales, que contienen millones de fibras cada uno son los siguientes:
1
El cuerpo calloso
2
La radiacin ptica
3
La cpsula interna.
Diencfalo
El termino diencfalo significa el que est entre el cerebro. En el ser humano
el diencfalo aun proporciona un nexo similar entre el cerebro y las partes
inferiores del encfalo, pero esta anatmicamente fusionado en forma tan
estrecha con las porciones basales del cerebro que es difcil demarcar sus
lmites. El diencfalo se define como aquellas estructuras que rodean el
tercer ventrculo.
Tlamo
El tlamo est constituido por una cantidad de pequeos ncleos separados.
El tlamo descansa directamente sobre la parte ms alta del mesencfalo;
prcticamente todas las seales que provienen del mesencfalo y otras
regiones inferiores del cerebro, lo mismo que de la medula espinal, son
relevadas a travs de sinapsis en el tlamo entes de seguir hacia la corteza
cerebral.
El tlamo tiene numerosas conexiones bidireccionales con todas las
porciones de la corteza cerebral, que realizan un transporte continuo de
seales desde el tlamo hacia la corteza y tambin desde la corteza hacia el
tlamo.
El tlamo est ubicado en estrecha oposicin con los ganglios basales.
Seales
Seales
Seales
Seales

sensitivas somestesicas.
visuales.
auditivas.
para el control muscular
329

Hipotlamo
Algunas de las funciones de los ncleos del hipotlamo
a
El ncleo preptico; est relacionado primariamente con el control
de la temperatura corporal.
b
El ncleo supraptico ubicado inmediantamente por arriba de los
nervios pticos, controla la secrecin de hormona antidiurtica.
c
Los nucleos mediales de hipotlamo, al ser estimulados,
proporcionan a la persona una sensacin de saciedad. (control del
hambre y saciedad).
d
Control del sistema nervioso simptico.
e
Control sobre hormonas hipofisarias.
Epitalamo: Epifisis
Subtlamo: Relacin con motilidad
Sistema lmbico
La palabra lmbico significa limite; y el sistema lmbico comprende las estructuras del limite
del cerebro y el diencefalo que rodean principalmente el hipotlamo.
El sistema lmbico funciona especialmente para controlar nuestras actividades emocionales y
nuestro comportamiento. Algunas de las partes importantes del sistema lmbico son las
siguientes:
a
Amgdala; ayuda a controlar el comportamiento adecuado de la
persona para cada tipo de situaciones sociales.
b
Hipocampo; si este determina que una experiencia es lo
suficientemente importante, entonces la experiencia ser almacenada
como un recuerdo en la corteza cerebral. Sin el hipocampo, la capacidad
de una persona para almacenar recuerdos se torna muy deficiente.
c
Los cuerpos mamilares; ayuda a controlar muchas funciones del
comportamiento tales como el grado de alerta de una persona y quizs
tambin su sentimiento de bienestar.
d
El septum lucidum; relacionado con expresin de ira y sexualidad.
e
La circunvolucin del cuerpo calloso; asociacin entre
comportamientos cerebrales concientes y subconcientes.
Las seales del sistema lmbico que se dirigen al hipotlamo pueden modificar tambin
cualquier o todas, de las muchas funciones corporales internas controladas por el hipotlamo.
Sistema nervioso perifrico
Es una cadena de nervios que se ramifican en forma extensa. Los cuales son: nervios raqudeos y
nervios craneales. El SNP tambin est integrado por el sistema nervioso autnomo.
Nervios raqudeos: Son el resultado de la unin de las races dorsales y ventrales que surgen de
la medula espinal, salen de la columna vertebral y viajan hacia los msculos o hacia los
receptores sensoriales que inervan ramificndose repetidamente a medida que avanzan.
330

31 pares de nervios se unen a la medula: 8 cervicales, 12 dorsales, 5 lumbares, 5 sacros y 1

coccgeo.
Nervios craneales: Hay 12 pares de nervios craneales (los 2 primeros corresponden al cerebro y
los 10 restantes al tronco enceflico) unidos a la superficie ventral del encfalo. La mayora de
ellos desempea funciones sensoriales y motoras referentes a la regin de la cabeza y el cuello.

Olfatorios: sensitivo

ptico: sensitivo

Motor ocular comn: motor

Pattico: motor

Trigmino: mixto

Motor ocular externo: motor

Facial: mixto

Vestbulo coclear o auditivo: sensitivo

Glosofarngeo: mixto

Neumogstrico: mixto

Espinal: motor

Hipogloso: motor
Sistema nervioso autnomo o sistema neurovegetativo.
Debe su nombre a que en el siglo pasado se supona que actuaba independientemente del resto
del SN, ahora se sabe que est bajo el control de los centros del encfalo, por ende no se basta a
s solo, trabaja junto con el sistema de la vida de relacin (somtico)
Mientras el sistema somtico o de relacin trata de establecer una adecuacin entre el cuerpo y
el medio, el sistema autnomo interviene en el ajuste interno del organismo.
El SNA es un sistema de vas y centros nerviosos que van a dirigir el funcionamiento viceral de
los rganos internos, es decir que intervienen en el ajuste interno del organismo. Consta
nicamente de nervios que llevan impulsos a los rganos internos, segn esta definicin es
motor y perifrico.
Se lo conoce tambin como vegetativo, neurovegetativo o involuta-rio, pero esas son
caractersticas del mismo, por lo tanto ninguna de estas asignaturas lo define totalmente.
Funciones:
Su funcionamiento esta en relacin con elementos vitales del
organismo.
Contribuye el mantenimiento de un medio interno apto, constante y
regulado.
Interviene en el control, coordinacin y sincronizacin de la actividad
visceral.
Su accionar se debe a mediadores qumicos.
Interaccin con el sistema inmunitario.
Caractersticas:
Involuntario: acta independientemente de la voluntad.

331

Autnomo: acta a partir de reflejos automticos, frente a la

naturaleza voluntaria del sistema somtico.
Vegetativo: acta sobre los rganos y sobre los msculos lisos que
no provocan sensaciones conscientes, es decir que su accin va hacia los
rganos de la vida vegetativa.
No se basta por s solo, trabaja junto con el sistema de la vida de
relacin.
Su control est regido por el hipotlamo, quien integra el SNA y el
sistema endocrino.
El SNA Y SN somtico comparten propiedades en comn como ser:

Ambos estn bajo el control de centros superiores.

Ambos sistemas son interdependientes.

Estn estructurados sobre la base de arco reflejo.etativa no sebasta

por si solo, trabaja junto con el sistema de la vida de relacion
Asimismo tienen diferencias como ser: Es SN somtico es voluntario y el SNA es involuntario.
El sistema nervioso autnomo se puede dividir en simptico y parasimptico.
Sistema simptico: a esta pocin de SNA se la denomina toracolumbar porque sus fibras
emergen entra la primera torcica y la segunda lumbar. O sea que sus centros estn localizados
en el sistema nervioso central.
Sistema parasimptico: las neuronas parasimpticas estn ubicadas en ncleos grises que se
encuentran en el interior del troco enceflico y de la regin sacra de la medula. Por lo que se lo
denomina crancosacro.
El sistema nervioso central tiene origen endotrmico y aparece en forma de
placa neural aproximadamente a mediados de la tercera semana de la vida
intrauterina.
Una vez que se han plegado los bordes de la placa, estos pliegues neurales
se aproximan entre s en la lnea media y se fusionan para formar el tubo
neural. El extremo craneal se cierra aproximadamente en el vigesimoquinto
da y el extremo caudal en el vigsimosptimo da. En estas circunstancias
el sistema nerviosa central es una estructura tubular con una porcin
ceflica ancha, el encfalo, y una porcin caudal larga, la mdula .
La mdula espinal crea el extremo caudal del sistema nervioso central y se
caracteriza por la placa basal, que contiene las neuronas motoras; la placa
alar, para las neuronas sensitivas, la placa del piso y la del techo, que son
lminas que conectan ambos lados. En la mayor parte de las vesculas
enceflicas es posible reconocer estas caractersticas fundamentales. El
encfalo constituye la porcin craneal del sistema nervioso central y, en su
origen, consta de tres vesculas: el romboencfalo (cerebro posterior), el
mesencfalo (cerebro medio) y el prosencfalo (cerebro anterior).
El rombencfalo esta subdividido en: el mielencfalo, que da origen al
bulbo raqudeo (esta regin posee una placa basal para las neuronas
332

eferentes viscerales y somticas y una placa alar para las neuronas aferentes
viscerales y somticas, y el metencfalo, con sus placas basal (eferente) y
alar (aferente) tpicas. Adems, esta vescula enceflica se caracteriza por la
formacin del cerebelo, centro de coordinacin de la postura y el
movimiento, y el puente o protuberancia, que es la va para las fibras
nerviosas entre la mdula espinal y las cortezas cerebral y cerebelosa.
El mesencfalo o cerebro medio es la vescula enceflica ms primitiva y
se parece ms a la mdula espinal con sus placas basal eferente, y alar
aferente. Las placas alares forman los colculos anterior y posterior, que
representan estaciones de relevo para los centros reflejos auditivos y
visuales.
El diencfalo, porcin posterior del cerebro anterior, est formado por una
delgada placa del techo y una placa alar gruesa, en la cual se desarrollan el
tlamo y el hipotlamo. Participa en la formacin de la hipfisis que se
desarrolla a partir de la bolsa de Rathke. Mientras que la bolsa de Rathke
da lugar a la adenohipfisis, el lbulo intermedio y la pars tuberalis, el
diencfalo forma el lbulo posterior o neurohipfisis, que contiene clulas
de neuroglia y recibe fibras nerviosas desde el hipotlamo.
El telencfalo, la vescula enceflica ms rostral, consiste en dos
evaginaciones laterales, los hemisferios cerebrales, y una porcin mediana,
la lmina terminal. La lmina terminal es utilizada principalmente por las
comisuras como va de conexin para los haces fibrosos entre los
hemisferios derecho e izquierdo. Los hemisferios cerebrales, que
originariamente son dos pequeas evaginaciones, aumentan de volumen y
cubren la cara lateral del diencfalo, mesencfalo y metencfalo.
Eventualmente las regiones nucleares del telencfalo se ponen en ntimo
contacto con las del diencfalo.
El sistema ventricular, que la aloja al lquido cefaloraqudeo, va desde la
luz de la mdula espiral hasta el cuarto ventrculo en el robencfalo, por el
estrecho conducto en el mesencfalo y, ulteriormente, hasta el tercer
ventrculo en el diencfalo. A travs de los agujeros de Monro el sistema
ventricular se extiende desde el tercer ventrculo hasta los ventrculos
laterales de los hemisferios cerebrales. El lquido cefaloraqudeo es
producido en el plexo coroideo de los ventrculos tercero, cuarto y laterales.

333