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Licence de Mecanique
Notes de cours UV2
Mat
eriaux et propri
et
es
Yves Berthaud
Janvier 2004
Ces notes sont destinees `a fournir un support pour un cours
materiaux dun volume horaire total (C + TD) de 20h. Le
public est celui detudiants en licence de Mecanique `a Paris 6.
Elles sont basees sur differents documents personnels (notes
de cours de DEA de M. Moranville Regourd et les ouvrages
cites en reference.
Chapitre 1
1.1
Les
etats de la mati`
ere
Trois etats sont couramment distingues, gazeux, liquide et solide. Prenons le cas du
gaz rare argon (Ar).
1. A letat gazeux : la mati`ere est diluee, desordonnee. A un instant donne les atomes
dargon de diam`etre 0, 2nm se trouvent a` une vingtaine de diam`etre les uns des
autres et se deplacent `
a une vitesse de 100ms1 .
2. A letat liquide : la mati`ere est plus condensee. Les atomes sont a` 0, 4nm et se
deplacent `
a une vitesse de 10ms1 . On a dej`
a un ordre a` petite distance puisque les
atomes sont proches les uns des autres.
3. A letat solide : la mati`ere est condensee et ordonnee. les atomes sont en contact
les uns des autres et ranges periodiquement suivant un reseau tridimensionnel de
symetrie cubique. Ils vibrent autour dune position moyenne mais ne changent quasiment pas de position.
On va donc considerer maintenant deux etats ordonnes et desordonnes de la mati`ere.
1.2
L
etat ordonn
e : les solides cristallis
es
Les cristaux sont obtenus par solidification dun liquide, evaporation dune solution
ou condensation dune vapeur. Ils se caracterisent par une transition brusque passant
dun etat desordonne `
a un etat ordonne. Ce sont des solides polyedriques dont la forme
correspond `
a un des sept reseaux cristallins fondamentaux.
1.2.1
1.2.1.1
Cristal parfait
R
eseaux cristallins
Un cristal est forme par la juxtaposition et lempilement de parallelepip`edes quelconques dans lespace. Ce dernier est defini par ses vecteurs a, b et c formant des angles ,
et .On definit ainsi la maille elementaire. Sa repetition donne le cristal lorsqu`
a chaque
noeud est associe un (ou plusieurs) atomes. Un atome place en un noeud est caracterise par
ses coordonnees u, v, w nombres entiers (en fait il vibre autour de sa position moyenne).
On peut distinguer `
a partir des vecteurs de base et des angles sept syst`emes cristallins
differents. Si on ajoute des noeuds au centre des faces ou du parallelepip`ede on en obtient
14 qui forment les reseaux de Bravais. Tout cristal peut etre decrit par lun de ces reseaux.
1.2.1.2
Liaisons cristallines
Les materiaux sont constitues datomes lies entre eux par des forces electromagnetiques
qui naissent entre les electrons datomes voisins. Le rayon dun atome est de 107 a`
106 mm (soit de 0, 1 `
a 1nm). Lattraction electro-statique entre les charges negatives des
electrons et positives des noyaux est responsable de la cohesion des atomes dans les cristaux. Un atome est constitue dun noyau et de Z electrons repartis en differentes couches
K, L, M,... Le nombre delectrons est limite dans chaque couche : 2 dans la couche K,
8 dans la couche L. Lenergie dun electron (i.e. lenergie necessaire pour larracher de
latome) est forte dans la couche K pr`es du noyau (13, 6eV pour lhydrog`ene et 115600eV
pour luranium). Un cristal nest stable que si son energie totale E est inferieure a` lenergie
totale des atomes libres places `
a linfini.. Les forces qui lient les atomes peuvent etre :
1. Des liaisons fortes (quelques eV ) a` distance courte (0, 05nm),
1.2.2
Analyse de la liaison N a+ Cl
Dans lexemple du chlorure de sodium il faut fournir 5, 14 eV pour que lelectron soit
arrache de latome de sodium (cest `
a dire deplace a` linfini). Il en restitue 4, 02 eV lorsquil
q2
40 r2
(1.1)
q2
40 r
(1.2)
centree (CFC). Dans cette structure chaque Cl est entoure de n1 N a+ a` une distance r1
puis de n2 Cl `
a une distance r2 etc. Donc lenergie (attraction Coulombienne) vaut :
e2
e2
e2
(1.3)
Ec = N n1 + n2 + ... = N M
r1
r2
r
B
rn .
A B
+
rm rn
(1.5)
Liaison
Covalente
Ionique
M
etallique
V. d. Waals
1.2.3
El (eV/at.)
Diamant (7)
N aCl (3, 3)
N a (1, 1) ; Cu (3, 5)
H2 (0, 01) ; Cl2 (0, 3)
Tf
Fort
F
moyen
f
E
F
F
m
f
faible
f
f-m
F
Cond.
f
f
m-F
m
Duct.
f
f
F
f-m
Cons
equences macroscopiques
Nous allons monter que les proprietes telles que fragilite, ductilite, elasticite, dilatation
thermique se deduisent aisement de la nature des liaisons. Debutons par lelasticite qui a
fait lobjet detudes d`es le 17e si`ecle a` savoir :
1. Hooke (1635, 1703). Il a donne la relation de proportionnalite entre allongements et
efforts appliques (application aux ressorts, lames minces),
2. Cauchy (1789, 1857) Notion de deformation dun milieu continu.
3. Thomas Young, physiologiste, physicien et linguiste anglais (1773-1829)lois de lelasticite
et concurrent de Champollion.
DE LA DROITIERE.
`
4. G. Lame (1795, 1870)dit LAME
On peut trouver diverses
contributions dont : theorie mathematique de lelasticite.
La plupart des materiaux poss`ede un domaine de lespace des contraintes (ou des
deformations) `
a linterieur duquel une variation des sollicitations nentrane quune variation reversible des deformations. On a a` linterieur de ce domaine un mouvement reversible
datomes soit reguli`erement disposes (cristal) soit organises dans des chanes moleculaires
(polym`eres). Afin de comprendre lorigine de ce comportement il est fondamental detudier
a la fois les differents types de liaisons intera-tomiques et lorganisation de la mati`ere, ces
`
deux points intervenant dans lelasticite macroscopique...
1.2.3.1
Module
elastique selon le mod`
ele
electro-statique
dF
d2 U
=
dr
dr2
(1.6)
Mais par definition en divisant leffort par la section unite on obtient la contrainte
moyenne. Sachant quil y a r12 liaisons dans cette section on a :
0
F = k(r r0 ) = F
k
r0
1
k r r0
k
==
=
2
r0 r0
r0
r0
(1.7)
Cette expression fait apparatre a` la fois une contrainte et une deformation. Le terme
est donc homog`ene au module recherche. Dans le cas du chlorure de sodium on peut le
q2
k
(n 1) avec n = 0, 58
=
r0
40 r03
(1.8)
Ceci donne avec 0 = 8, 854102 F m1 une valeur de 38GP a qui est proche des resultats
experimentaux sur ce cristal.
Remarques :
1. Le module delasticite est lie `
a la courbure du potentiel au voisinage de lequilibre.
Cette derni`ere est en relation avec les exposants n et m du potentiel dinteraction.
La connaissance des ces exposants donne immediatement une idee du type de comportement elastique.
10
Liaison
Covalente
Ionique
M
etallique
V. d. Waals
1.2.3.2
Exemple
T iC
Si O2
Mo
P oly
ethyl`
ene
Tf ( C)
3180
1600
1535
115
E (GP a)
315
72
210
0,2
(106 C1 )
7,4
0,5
11,8
210
Nous navons jusquici pas pris en compte le terme denergie cinetique W lie a` lagitation thermique. On peut supposer quun atome vibre entre deux positions extremes
dont la moyenne determine levolution des positions dequilibre avec la temperature. Ainsi
on comprend que la courbe U (r) netant pas symetrique (les coefficients m et n sont
differents) on obtient une variation de la position dequilibre des atomes lorsque lon modifie la temperature. Cest lorigine de la dilatation thermique. Celle-ci sera plus importante
pour un materiau possedant une faible energie de liaison a` lequilibre (propriete de la
courbe au voisinage de lequilibre). On sattend donc - selon ce mod`ele - a` une correlation
entre module delasticite et coefficient de dilatation thermique ce qui est bien verifie par
lexperience.
1.2.3.3
Conductibilit
e
electrique
Les cristaux covalents et ioniques sont isolants car tous les electrons sont lies a` un
atome et ne peuvent pas se deplacer sous laction dun champ electrique exterieur. Par
contre les metaux qui poss`edent un nuage delectrons de valence peuvent se deplacer car
ils ne sont attaches `
a aucun atome en particulier : un courant electrique traverse le metal.
11
1.2.3.4
Conclusions
1.3
L
etat d
esordonn
e : les verres
Les verres ou corps amorphes ou solides non cristallins representent un etat exceptionnel de la mati`ere. Ils sont solides mais larrangement des atomes dans leur structure est
celui du liquide dont ils sont issus, par trempe. Les verres industriels sont essentiellement
des verres de silicates (70% SiO2 , 20% N a2 O, 10% CaO (% mol.)). Letat vitreux est
metastable. Les composes metalliques ne donnent pas (sauf par hyper trempe de couches
minces) de phase vitreuse. La figure ?? represente un meme compose sous forme cristalline
et vitreuse.
1.4
Entre ordre et d
esordre
Entre letat ordonne des cristaux et desordonne des verres existent des structures
(interessant un grand nombre datomes) qui se rapprochent de celle du cristal avec des
ecarts `
a lordre importants, ou des structures apparemment desordonnees dans lesquelles
on trouve un ordre `
a moyenne distance. Ce sont les mati`eres plastiques, les caoutchoucs,
les textiles.
1.4.1
Polym`
eres
12
de 105 `
a 107 g/mole. La molecule peut prendre plusieurs configurations comme une chane
articulee se repliant depliant. Elle est donc de longueur variable.
On a des polym`eres cristallises, amorphes et evidemment toutes les possibilites intermediaires avec des polym`eres semi-cristallins (taux de cristallinite variable).
1.4.1.1
Polym`
eres cristallis
es
A traiter.
1.4.1.2
Polym`
eres amorphes
1.4.2
Elasticit
e caoutchoutique (ou entropique)
S
U
T
l T
l T
(1.9)
13
Soit une chane OM. On sait calculer lentropie de configuration : a` lequilibre la chane
une conformation
forme une pelote isotrope de rayon r02 = x20 + y02 + z02 = 3x20 . Etudions
quelconque (le point M a des nouvelles coordonnees (x, y, z)). Si la chane est Gaussienne,
la probabilite de presence de M dans un element de volume dxdydz est donnee par :
r = x y z = 0 exp
3r2
2 < r02 >
(1.10)
k constante de Bolztmann
(1.11)
3RT
Mc
(1.12)
avec Mc la masse molaire moyenne dune chane et R la constante des gaz parfaits.
1.5
1.5.1
Notion de limite d
elasticit
e
Mod`
ele
electro-statique
Essayons de determiner `
a partir du mod`ele electro-statique la contrainte maximale
supportable par le reseau suppose parfait. Celle-ci correspond au point dinflexion de la
14
courbe U (r) entre le point U (r0 ) et U (). On trouve donc (voir TD) pour un potentiel
2
U = 4q 0 r2 + rBn :
=E
n+1
2
1
n1
(1.13)
1.5.2
Glissement cristallographique
F
cos cos
S
(1.14)
15
1.5.3
D
efauts dans les mat
eriaux
Nous allons dans ce passage nous interesser essentiellement aux materiaux cristallins
pour lesquels lordre parfait nexiste pas. Certaines proprietes macroscopiques (modules
delasticite, coefficient de dilatation, ...) qui resultent de moyenne spatiale sont peu affectees par ces imperfections ; ce nest pas le cas pour les phenom`enes de plasticite.
1.5.3.1
D
efauts ponctuels
Lordre regulier dun cristal peut etre perturbe par la presence soit :
1. datomes interticiels (de meme nature que les atomes du cristal) qui creent une
forte distorsion du reseau,
2. datomes manquants (lacunes) dont le nombre est regit par une loi de type
Arhenius dans les metaux. Ces lacunes jouent un r
ole important dans les phenom`enes
de diffusion,
16
D
efauts lin
eiques
Il sagit de dislocations dont lexistence a ete imagine par Voltera avant meme de
pouvoir en observer. Il existe deux types de dislocations : vis et coin.
Dislocation coin. Elle correspond a` linterruption dun plan atomique le long dune
ligne ce qui conduit `
a une forte distorsion du reseau atomique avec des zones en tension
et dautres en compression. Une dislocation se caracterise par son vecteur de Burgers b.
Celui dune dislocation coin est perpendiculaire a` la ligne de dislocation.
Dislocation vis. Dans ce cas on a un cisaillement du reseau qui donne un vecteur de
Burgers parall`ele `
a la ligne de dislocation.
Remarques : Ces defauts qui perturbent larrangement cristallin augmentent son
energie totale puisquil y a distorsion du reseau. On peut montrer que lenergie associee a`
chaque dislocation est de la forme (voir TD) :
W = b2 /unite de longueur
(1.16)
En consequence le materiau qui recherche a` minimiser son energie interne va donc privilegier des dislocations dont le vecteur de Burgers est le plus court possible (soit la plus
petite distance inter-atomique
en pratique). Dans une structure CFC on a la direction
h110i et une longueur (a 2)/2 alors que pour une structure CC cest la direction h111i
17
Materiau
Densite de dislocation (cm/cm3 )
Metal recuit
106
Metal ecroui
1012
a
= 2 exp 2
b
18
(1.17)
Cette relation permet de constater que lordre de grandeur ainsi trouve est de /100
a /1000 pour la contrainte de cisaillement critique ce qui signifie que ce mecanisme est
`
probable pour expliquer la plasticite cristalline.
1.5.3.3
D
efauts surfaciques
19
D
efauts volumiques
On a de tels defauts lorsquune partie du cristal est remplace par un autre materiau :
inclusion ou precite. Ils jouent un r
ole tr`es important pour la modification des proprietes
des materiaux (limite elastique).
1.5.4
Soit un cristal depaisseur unite qui a subi un cisaillement donne par le vecteur b. Si il
faut appliquer une force F pour obtenir ce cisaillement alors le travail effectue est F L. Si
lon sinteresse `
a la dislocation, elle subi une contrainte de cisaillement ce qui donne un
effort L par epaisseur unite. Le travail de cette force est donc Lb ce qui signifie que :
F = b
La deformation plastique macroscopique nest rien dautre que la consequence du mouvement dun grand nombre de dislocations.
1.5.5
Ph
enom`
enes dinteraction
En fait lorsque lon observe la courbe de plasticite dun cristal dans lequel un seul
syst`eme de glissement est active on obtient une courbe de type elasticite plasticite par-
20
faite. Si on sinteresse au meme cristal dans lequel plusieurs syst`emes de glissement sont
actives alors il y a interaction entre eux et en resulte le phenom`ene de durcissement ou
d
ecrouissage comme le montrent les deux figures suivantes.
Dune facon generale le durcissement est une consequence dinteractions entre les dislocations et des defauts qui peuvent etre :
1. des inclusions (figure 1.19)
1.5.6
1.5.6.1
Crit`
eres de plasticit
e
Mat
eriaux m
etalliques
21
Mat
eriaux poreux
Dans le cas de materiaux poreux (sols, roches, beton, mousses...) il nest pas raisonnable dutiliser le crit`ere de Mises car dautres mecanismes de ruine existent par croissance
22
ou effondrement de cavites. Par ailleurs des interactions existent entre la plasticite classique (du squelette) et levolution de la porosite. Il est donc logique de faire apparatre le
premier invariant du tenseur des contraintes dans le crit`ere qui peut secrire ainsi (crit`ere
de Drucker Prager, 1952) :
p
J2 I1 c = 0
1.6
1.6.1
Elasticit
e
23
2. Isotropie. Dans ce cas le nombre des constantes (dans le cas lineaire) a` identifier
est de 2 (module de compressibilite et de cisaillement). De nombreux materiaux
cristallins obtenus par fonderie sont isotropes (aciers, alliages daluminium).
3. Anisotropie (hypoth`ese de linearite pour simplifier). Le degre danisotropie est
variable. Il est faible pour des cristaux de symetrie cubique (3 constantes elastiques),
eleve pour des cristaux tricliniques (aucune symetrie donc 21 constantes). On peut
pour les materiaux distinguer les principaux cas suivants :
isotropie transverse (5 coefficients). Il y a un axe de symetrie (intersection de plans
de symetrie). Dans ce cas on a isotropie dans le plan perpendiculaire a` laxe de
symetrie.
orthotropie (9 coefficients). Cest le cas dun materiau possedant 3 plans de symetrie
perpendiculaires. Le bois est localement orthotrope.
Les autres cas ne sont que de peu dinteret compte tenu du nombre de constantes
a identifier.
`
1.6.1.1
Identification
Pour mesurer les constantes elastiques on peut utiliser des methodes differentes :
1. Jauges de d
eformation. Ce sont des fils resistifs (le plus souvent ; parfois ils sont
piezo resistifs) colles sur la surface dont on veut mesurer les deformations. La variation de resistance du fil est proportionnelle a` lallongement. On a dans le cas de
esistivite du materiaux et S sa section. Si
n brins en parall`ele R = nl
S avec la r
on veut mesurer des deformations dans differentes directions il faut coller plusieurs
jauges.
24
Lordre de grandeur des vitesses est 1500ms1 pour londe longitudinale dans leau,
6000ms1 pour les autres materiaux et la moitie (en premi`ere approximation) pour
londe de cisailleement. Si le materiau est anisotrope, des mesures dans differentes
directions permettent de calculer le tenseur complet (21 constantes, th`ese M. Francois
UPMC).
1.6.2
Thermo-
elasticit
e
(106 C1 )
5
.
10
5
100
Remarques :
1. Ce coefficient ne demeure constant que dans une gamme de temperature pour laquelle le materiau ne subit aucune transformation metallurgique. Dans les autres cas
(changement de phase) il peut y avoir des changement brutaux.
2. Le beton arme est compose de deux materiaux tr`es differents : le beton et des armature metalliques (acier). Neanmoins les coefficients de dilatation des deux materiaux
sont les memes ce qui permet leur assemblage.
1.6.3
Hydro-
elasticit
e
En fait pour la materiaux tels que le bois on sait quil existe un relation entre la teneur
en eau et la geometrie. Ce phenom`ene est en tout point semblable a` la thermo-elasticite en
remplacant la variable temperature par la variable humidite. Tous les materiaux poreux
presentent ce meme caract`ere (betons, roches, bois, argiles, polym`eres...). Dans certains cas
les variations dimensionnelles peuvent etre spectaculaires : des argiles peuvent en presence
deau tripler leur volume apparent !
1.6.4
Visco-
elasticit
e
25
1.6.4.1
Spectrom
etrie de fr
equence
1.6.4.2
Fluage
26
1.6.4.3
Relaxation
Mod`
eles rh
eologiques
1.6.5
Elastoplasticit
e
1.6.6
Grandeurs caract
eristiques dun mat
eriau
elasto-plastique et m
ethodes
dessai
F
FM
=
S
S0 exp(M )
27
Remarques :
On fait dans ce calcul lhypoth`ese dincompressibilite plastique et on neglige les
deformations elastiques devant les deformations plastiques (voir TD).
On peut utiliser une autre methode beaucoup plus simple dite de duret
e ou dindentation. On pose sur la surface du materiau une bille (ou un c
one ou une pyramide selon les methodes) que lon enfonce en mesurant leffort. Des deformations
plastiques sont alors imposees localement ; elles donnent naissance a` une empreinte
spherique (cas de la bille). On realise de fait un essai de compression complexe. Le
rapport de leffort `
a la surface projetee de lempreinte (mesure sous microscope)
donne une quantite appelee H (hardness durete) homog`ene a` une contrainte qui
dans le cas des metaux donne
HB
= 3l
La valeur l represente la limite delasticite actuelle et locale du materiau. HB est
relatif `
a lessai de durete Brinnell (avec la bille de 10mm et des efforts de lordre
de 1000N ).
4. Sa ductilit
e qui caracterise son aptitude a` se deformer plastiquement sans se rompre.
On mesure pour cela la deformation (appelee allongement A%) a` rupture La ductilite
est recherchee pour lemboutissage des t
oles par exemple.
5. La t
enacit
e qui caracterise la resistance dun materiau a` la propagation brutale de
fissure.
28
1.6.7
Quelques propri
et
es
Mat
eriau
Aluminium recuit
Aluminium ecroui
Al-7075 recuit
Al-7075
Acier (0,55%C)
Acier trempe
1.7
Re (M P a)
20
100
100
500
430
705
Rm (M P a)
45
120
225
570
800
1000
A%
50
7
16
11
14
8
Les materiaux que ce soit des alliages metalliques, des ceramiques, des polym`eres arrivent tous `
a un stade de rupture. Celle-ci est totalement conditionnee par les defauts qui
existent dans ces materiaux. On distingue selon les materiaux et les cas de chargement
des endommagements :
1. fragile. Dans ce cas lamorcage dune fissure prec`ede de peu la rupture.
2. ductile. Il y a une phase assez longue de propagation de defauts.
3. de fluage. Il est regit par des mecanismes de diffusion.
4. de fatigue. Cest un cas particulier.
1.7.1
Endommagement fragile
Un materiau est dit fragile si lapparition dun defaut conduit rapidement a` la rupture.
Cest le cas des ceramiques, des betons, des metaux dans certaines conditions. On peut
etre tente dadopter un crit`ere macroscopique de rupture fragile de type Rankine :
Si c alors rupture
(1.18)
Concentration de contrainte
Considerons une plaque infinie percee dun trou de rayon quelconque. On sait gr
ace
` lelasticite lineaire que la contrainte locale de traction est 3 fois plus grande que la
a
contrainte appliquee `
a linfini. Considerons un defaut geometrique a` la surface dun materiau
soumis `
a une contrainte nominale de traction nom . De la meme mani`ere quen mecanique
29
des fluides, on imagine un flux des contraintes qui admet des concentrations au voisinage
du defaut. On peut montrer que :
r
a
(1.19)
= nom 1 +
r
avec a la profondeur de la fissure, r le rayon de courbure
pointe de fissure et
pen
a
la contrainte de traction en pointe de fissure. Le terme 1 + r est appele facteur de
concentration de contrainte.
Exemple : dans le cas dune rayure dun milli`eme de millim`etre ce facteur vaut 140
pour un rayon de courbure donne par la distance inter-atomique (0, 2nm). La vitesse de
propagation de cette fissure est alors donnee par la vitesse des ondes de Rayleigh soit 40%
de la vitesse des ondes longitudinales environ (2000ms1 ).
1.7.1.2
Champ de contrainte en t
ete dune fissure
Dans ce cas dune plaque fissuree on peut montrer que le champ de contrainte admet
une solution de type general :
K
f ()
2r
(1.20)
expression donnee en coordonnees polaires dans laquelle K represente le facteur dintensite des contraintes. Ceci signifie que les contraintes sont infinies dans le cas dune fissure
de rayon de courbure nul en pointe. En fait dans la realite il existe une zone plastifiee en
pointe de fissure.
1.7.1.3
Th
eorie de Griffith
(1.21)
2
da
(1.22)
E
Mais pour que la propagation soit possible il faut donner lenergie necessaire a` la
rupture des liaisons atomiques. On note s lenergie de surface du materiau ce qui donne :
dWel = 2a
dWs = 4s da
(1.23)
30
(1.24)
T
enacit
e
Sa mesure correspond `
a la mesure de lenergie necessaire pour rompre un materiau.
Son unite est le Jm2 . On constate que selon le comportement ductile ou fragile cette
quantite est tr`es variable et que cette notion de tenacite est differente de celle de rigidite
ou de ductilite. On la mesure pratiquement gr
ace au mouton de Charpy (1901) qui donne
la r
esilience du materiau.
Remarque : si lon reprend lequation 1.26 en notant G = 2s alors la resilience
mesuree dans lessai Charpy est la quantite G qui est lenergie necessaire pour atteindre
la rupture du materiau.
1.7.1.5
M
ethodes pour am
eliorer la t
enacit
e dun mat
eriau
Le cas des materiaux fragiles (verres, betons) pose probl`eme puisque lexistence dun
defaut critique provoque la rupture brutale. Pour leviter on peut :
31
1. Mettre les defauts de surface (rayures) en compression par des traitements thermiques.
2. Renforcer le materiau par des inclusions (granulats, fibres) qui constituent des obstacles `a la propagation et qui augmentent de fait lenergie de surface.
3. Utiliser la plasticite qui augmente cette energie et qui modifie la geometrie de la
fissure.
1.7.2
Endommagement ductile
1.7.3
Ce cas correspond dans la pratique a` des charges imposees et constantes dans le temps
(aube de turbine en rotation pendant un vol davion, charges liees au poids dans le cas
dun pont, fluage des polym`eres). Pendant des durees tr`es longues ou a` des temperatures
elevees des mecanismes de diffusion interviennent. Dans le cas des metaux on observe des
courbes qui ont la forme suivante :
On remarque trois stades dit de fluage primaire qui concerne une toute petite partie
de la vie du materiau, une phase de fluage secondaire au cours de laquelle la vitesse
de deformation est constante et une phase de fluage tertiaire qui conduit a` la rupture.
Pendant cette derni`ere phase on constate une acceleration de la vitesse de deformation.
Selon la valeur de la contrainte imposee ou la temperature de lessai on constate une
activation de ces phenom`enes ce qui permet decrire pour le fluage secondaire :
d
= B n pour T = cste
dt
d
Q
= C exp
pour = cste
dt
RT
Si on combine ces deux equations on obtient leffet simultane des deux variables (loi
de Norton) :
n
d
Q
= 0
exp
dt
G
RT
(1.27)
32
1.8. References
S
S0
(1.28)
Si D vaut 0 le materiau est sain, si D vaut 1 alors il est totalement endommage donc
rompu. Si on consid`ere que dans les essais cest le plus souvent un effort qui est impose et
non une contrainte alors on peut ecrire :
n
n
d
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(1.29)
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1.8
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erences
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