Integrantes:

Gianella Cuenca
Fabian Carrion
Karol Hernandez
Viviana Barriga

Fecha: 24/10/14

SEPARACIN DE SLIDOS DE LQUIDOS

RESUMEN
Esta prctica en el laboratorio de qumica se la realiz con la finalidad de observar las
diferentes caractersticas fsicas de los compuestos que usamos, ya que al tener las
mezclas de slidos con lquidos se puede utilizar diferentes mtodos para la
separacin, pero en nuestro caso lo que se emple fue la filtracin.
Los objetivos de la prctica realizada son los siguientes:

Establecer la metodologa para separar slidos de lquidos

Cuantificar la concentracin de precipitado obtenido en el desarrollo de la
prctica

La prctica se bas en utilizar una disolucin, utilizando Nitrato de Plata (AgNO3) y

Cloruro de Sodio disueltos en agua destilada, como indicador utilizamos el Cromato de
Potasio (K2CrO4). En nuestro caso utilizamos 2 muestras, la primera con exceso de
AgNO3 y por ende el color de nuestra mezcla fue ms roja, y la otra con un valor
normal de los mismos, que se torn el rojo ladrillo esperado.
Para el procedimiento colocamos las mezclas en la bureta hasta que se forme un
precipitado. Esperamos un momento y procedemos a filtrar la mezcla con un embudo
de filtracin y papel filtro.

Lo que se filtra, el lquido (NaNO3) lo dejamos en un vaso de precipitacin, el slido

(AgCl) lo dejamos reposar por aproximadamente 5 horas y al estar seco lo pesamos.
Los clculos del peso se los realiza de la siguiente manera:
PESO TOTAL DEL SLIDO:
PESO DEL SLIDO CON PAPEL FILTRO PESO DEL PAPEL FILTRO
1. OBSERVACIN:
2. OBSERVACIN:

1.745 g - 0.09g = 1.085g AgCl

1.106 g - 0.09g = 1.016g AgCl

La reaccin que utilizamos es:

AgNO3+NaCl -> NaNO3 + AgCl

INTRODUCCIN
La mayora de las sustancias que encontramos en la naturaleza son mezclas y de
ellas se obtienen las sustancias puras mediante diferentes mtodos de separacin.
Una mezcla es un conjunto de dos o ms componentes diferentes que conservan sus
propiedades. Los diferentes mtodos de separacin de mezclas se clasifican en
mtodos fsicos y qumicos.
En una mezcla se aprovechan las propiedades fsicas de las sustancias que la
integran. En el laboratorio es necesario la mayora de las veces trabajar con
sustancias puras, para que alguna impureza no interfiera en el experimento planeado,
en nuestro caso la separacin de un slido con un lquido.
Para lograr una separacin se aprovecha el hecho de que los diversos componentes
de una mezcla tienen diferentes propiedades fsicas y qumicas. En la prctica
realizada el mtodo que utilizamos fue la filtracin, ya que es el proceso ms fcil para
separar las mezclas slido-lquido.
Utilizando un indicador como lo es el cromato de potasio, se puede diferenciar los
colores que tornan las disoluciones.
La prctica fue realizada con mucho cuidado, tomando la precauciones debidas para
as no alterar ningn valor de los resultados obtenidos.

METODOLOGA EXPERIMENTAL
Para separar un slido (AgCl) que ha sido formado a partir de una reaccin
entre AgNO3 y NaCl, nos valemos de la filtracin mediante un papel filtro que
se encontrara dispuesto en un embudo de vidrio.

Para obtener las solucin de AgNO3 en un vaso de 150 ml pesar 2 gramos

de AgNO3 y disolver con agua destilada hasta obtener un volumen de
100ml.
Para la solucin de Nacl pesar 1 gramo del mismo en otro vaso y disolver
con agua destilada hasta completar 100ml, luego se toma un volumen de
20 ml se lo coloca en un vaso de 250ml.
Procedemos de la misma manera con 10g de K 2CrO4. Tomamos 2 ml de esta
solucin y lo agregamos a los 20ml de NaCl. El K 2CrO4 servir nicamente
como indicador de la reaccin.
Para proceder a titular (previamente colocada la solucin de AgNO 3 en una
bureta) dejamos caer la solucin de AgNO 3 sobre el NaCl con K2CO4. Al agitar
esta mezcla se formara un slido (AgCl) y observaremos un color rojo
ladrillo.
Filtramos usando un embudo de filtracin con papel filtro y colocando el
embudo sobre el matraz donde el lquido atraviesa el papel filtro y el slido
queda retenido en el filtro que se puede secar y luego cuantificar.

RESULTADOS Y DISCUSIN

Con ayuda del K2CO4 se pueden observar los

cambios que sufre la solucin al cambiar su color.
En primera instancia se pudieron observar
alrededor de 3 colores en la etapa de formacin del
solido (AgCl) debido a la enrgica adicin del
AgNO3.
En la primera experiencia de titulacin se obtuvo
un color rojo ms intenso que el planeado. Esto se dio por el exceso de
AgNO3. Lgicamente con esto deducamos que el NaCl tuvo el papel de
Figura 1. Adicin de
reactivo limitante.
K2CO4 a la sol. de
Luego, haciendo una segunda experiencia de titulacin con las mismas
soluciones claramente observamos la diferencia en comparacin con la
primera.

La segunda titulacin obtena un color rojoladrillo deseado inicialmente. Al tener este

color era evidente una cantidad menor de
solido formado.
Filtrando con papel filtro y luego depositando el
slido retenido en papel comn observamos
una gran diferencia en el lquido que paso por
el filtro. El lquido de la primera titulacin
resultaba an bastante rojo a diferencia del
lquido de la segunda titulacinFigura
el cual
presentaba
2. Adicin
de solo la coloracin del
indicador.
AgNO3

Comparacin del lquido separado del solido entre la primera y

segunda titulacin

Figura 3. Filtracin

Figura 4. Filtracin
muestra 2
Luego de haber depositado el slido retenido sobre un papel por cada
titulacin y este haberse secado, se procedi a la cuantificacin del mismo.
En este instante es preciso conocer la masa del papel para luego restar esta
masa del pesaje del solido con el papel.
El papel de la primera muestra no presento mayor coloracin mientras que
el correspondiente a la segunda muestra se ti de un rojo oscuro.
Peso del papel = 0.09g

Peso del slido muestra 1 = 1.743g 0.09g = 1.653 g

Peso del slido muestra 2 = 1.105g 0.09g = 1.015 g

Figura 5. Pesaje del

solido muestra 1

Figura 6. Pesaje del

slido muestra 2

CONCLUSIONES

General:
Llegamos a reconocer los tipos de mezclas entre los componentes incluidos en la
prctica y saber separarlos.
Especficos:
-Identificamos los mtodos de separacin segn las propiedades de los componentes
de la mezcla.
-Cuantificar la concentracin de precipitado obtenido en el desarrollo de la prctica.

En el primer proces que realizamos con 2 g de Nitrato de Plata disuelto en aguan

destilada hasta 100 ml lo dejamos gotear sobre 1 g de cloruro de sodio disuelto en
agua destilada hasta el volumen de 20 ml (que contiene un indicador) en este proceso
pudimos observar que al gotear el nitrato de plata sobre el cloruro de sodio cambia el
color de la mezcla a un rojo ladrillo y se ha formado un precipitado dejamos reposar
unos 10 minutos y luego precedimos a filtrar usando un embudo de filtracin con papel
filtro y colocamos el embudo sobre el matraz Erlenmeyer hasta terminar de filtrar, en
donde en el papel filtro queda el slido retenido en el cual tuvimos el resultado que
tuvimos una prdida de las sustancias iniciales.

RECOMENDACIONES

Se recomienda tener gran cuidado y precaucin con el manejo de los

materiales de laboratorio, con ello estaremos colaborando con nuestra propia
seguridad y a la vez estaramos evitando que se produzca algn accidente.

Se debe utilizar siempre el utensilio en la funcin para la que fue diseado.

No se debe jugar con los utensilios, especialmente con los de vidrio por el
riesgo de quebrarse y producirse heridas u otro accidente.

Empleemos los materiales correctos de acuerdo a la prctica.

Es bueno elegir el indicador ms adecuado para cada experimento, de manera

que haya la menor diferencia posible entre el punto de equivalencia y el punto
final.

Al momento de realizar la titilacin abrir cuidadosamente la llave de la bureta

para que la titilacin se d correctamente.

BIBLIOGRAFA:
http://www.monografias.com/trabajos37/acido-base/acidobase2.shtml#ixzz3H1m3oDUk (Consultado Octubre 20, 2014)

http://www.monografias.com/trabajos81/practica-1-laboratorio-quimica/practica-1laboratorio-quimica3.shtml#ixzz3H1g5YiB4 (Consultado Octubre 20, 2014)

ANEXOS

Materiales y Reactivos

Evidencias de los Procesos