Gua de Traduccin

1. Explique qu es el cdigo gentico:

Conjunto de reglas en la expresin de los genes que se encuentra en la relacin entre la
secuencia de bases de los nucletidos del ADN y el orden lineal de aminocidos de las molculas
de protenas.
2. Indique por qu es degenerado y no superpuesto y qu ventajas tiene que sea de esa manera:
La mayor parte de los 64 posibles tripletes deberan codificar aminocidos. Ya que existen solo 20
aminocidos esto indica que el cdigo gentico es degenerado, es decir, que un aminocido dado
puede estar codificado por ms de un triplete. La degeneracin tiene una funcin til para
incrementar la adaptabilidad del cdigo. El cdigo gentico siempre se traduce de forma no
superpuesta, cada nucletido es parte de uno y slo un triplete.
3. Por qu se llama codificante la hebra de ADN que no se transcribe?
Porque tiene una secuencia similar a la de las molculas de ARNm de cadena sencilla que llevan el
mensaje codificado.
4. Cuntos codones codifican AA?
Codifica 4 codones
5. Cules son los codones de paro (stop)?
UAG
UGA
UAA
6. Cul es el codn de inicio, y qu aminocido codifica?
AUG
Codifica al aminocido metionina.
7. La primera fase para la sntesis de protenas es la traduccin, explique en qu consiste:
Consiste en un cambio de lenguaje desde la secuencia de nucletidos de una molcula de
ARNm, a la secuencia de aminocidos de una cadena polipeptdica.
8. Enumere los 5 componentes de la maquinaria celular para la traduccin.
Ribosomas.
ARNt.
ARNm;
Aminoacil-ARNt sintasas.

Factores proteicos.
9. Explique cules son las funciones del ribosoma.
Los ribosomas son partculas hechas de ARN y protenas que se encuentran en el citoplasma que
llevan a cabo la sntesis de polipptidos, consta de dos subunidades (mayor y menor).
10. Elabore un cuadro comparativo de los ribosomas procariotas y eucariotas donde indique los siguientes
aspectos.
Aspectos

Procariota

Eucariota

Tamao del ribosoma

25nm de dimetro

30nm de dimetro

Tamao de la subunidad
menor del ribosoma
Composicin de la subunidad
menor del ribosoma

30S

40S

Peso molecular: 0.9x10

Protenas: 21
ARNs: 16S
Nucletidos: 1,540
50S

Peso molecular: 1.4x10

Protenas: 32
ARNs: 18S
Nucletidos: 1900
60S

Peso molecular: 1.6x10

Protenas: 34
ARNs: 23S
Nucletidos: 2,900
Plsmidos, citoplasma, matriz
mitocondrial

Peso molecular: 2.8x10

Protenas: 46
ARNs: 25-28S
Nucletidos: <4,700
Matriz mitocondrial, citosol, membranas del
retculo endoplasmtico y membrana
externa de la envoltura nuclear.

Tamao de la subunidad
mayor del ribosoma
Composicin de la subunidad
mayor del ribosoma

Ubicacin del ribosoma en la

clula

11. Describa los 4 sitios principales del ribosoma:

Sitio A: (Aminoacil) lugar donde se une el ARNt que llega portando un aminocido.
Sitio P: (Peptidil) lugar donde se reside el ARNt que lleva la cadena polipeptdica en
formacin.
Sitio E: (Salida) lugar en el cual los ARNt abandonan el ribosoma.
Sitio de unin del ARNm: Sitio en donde se une el ARNm para el proceso de traduccin.
12. Cul es la funcin de los ARN de transferencia, explique cules son los 2 tipos de especificidad que
posee.
La funcin del ARNt es unir aminocidos y transportarlos hasta el ARNm para sintetizar protenas.

13. Cmo se une un aminocido especfico al ARNt y cul es el nombre de la molcula resultante?
Tiene un sitio especfico para la fijacin del aminocido en el extremo 3 del brazo aceptor gracias
a enzimas, adems de un anticodn formado por un triplete de nucletidos que se unir al codn
complementario del ARNm mediante puentes de hidrgeno.
14. En qu direccin se escriben los codones?
Se escribe en sentido 5

15. En qu direccin se escriben los anticodones?

Se escribe en sentido 3

16. Por qu razn existen menos de 61 ARNt en las clulas y en qu se relaciona con la hiptesis del
balanceo?
Es menor de 61 porque muchas molculas de tRNA reconocen ms de un codn. En la hiptesis del
balanceo, es unin codn-anticodon permite que se formen algunos apareamientos inesperados. Es
por esta posicin de balanceo por lo que se requiere, para algunos aminocidos, un menor nmero
de molculas de tRNA que el nmero de codones especifican dichos aminocidos.
17. Cul es la funcin de la enzima Aminoacil-ARN t sintetasa y cuntos tipos existen?
Catalizan la unin de un aminocido a su correspondiente tRNA, mediante un enlace ester, en una
reaccin acoplada a la hidrolisis de ATP en AMP y pirofosfato. Existen 20 tipos distintos de
Aminoacil- tRNA sintetasas.
18. Por qu razn se invierte energa en este proceso?
Debido que La sintetasa primero se une a ATP y al correspondiente aminocido o su precursor
para formar un aminoacil-adenilato, liberando una molcula de pirofosfato inorgnico (PPi). El
complejo adenilato-aaRS luego se une la molcula apropiada de ARNt, y el aminocido se
transfiere desde el complejo aminoacil-AMP a un grupo hidroxilo (ya sea 2' o 3') del ltimo
nucletido (A76, en el extremo 3') del ARNt. Algunas sintetasas tambin pueden mediar una
reaccin de correccin de lectura para garantizar una alta fidelidad en la carga del ARNt.
19. Por qu es crucial la especificidad de la enzima?
La especificidad se establece a dos niveles:
Especificidad de accin: Es decir un enzima solo puede realizar un determinado tipo de reaccin:
hidrlisis, xido-reduccin, etc.
Especificidad de sustrato: Esto significa que cada enzima slo puede actuar sobre un sustrato, o
sobre un reducido nmero de sustratos.
20. Qu significa que un ARN mensajero sea monocistrnico?

Solo tiene un codn de inicio AUG, que es reconocido por los ribosomas para iniciar la traduccin,
por lo que solo da lugar a una protena. Se dice que lleva la informacin de un nico gen. Es
habitual en eucariotas.
21. Cmo se llaman los conjuntos de genes que dan lugar a ARNm policistrnicos?

Conjuntos tndem.
22. Cul es la funcin de los factores proteicos durante la traduccin?

Su funcin es llevara cavo las fases de la traduccin iniciacin, elongacin y terminacin.

23. Cul es la direccin en la que se van aadiendo los aminocidos a la cadena polipeptdica?

Se aaden en direccin 5 3.
24. Cules son las 3 fases del proceso de traduccin?

Iniciacin de la sntesis.
Elongacin de la cadena polipeptdica.
La terminacin de la sntesis.
25. Elabore un diagrama de flujo de los eventos que ocurren durante la iniciacin de la traduccin.

26. Qu es lo que permite establecer el marco de lectura de codones del ARNm?

A la secuencia de ARN comprendida entre uncodn de inicio (AUG) de la traduccin y un codn de
terminacin, descontando las secuencias que corresponden a los intrones en caso de haberlas.
27. Describa los 3 eventos que ocurren durante la elongacin de la cadena peptdica.

Unin de Aminoacil ARNt, se une al sitio A del ribosoma el cual requiere de factores de
elongacin: EF-Tu y EF-Ts mediados por GTP inmediatamente produce hidrlisis y se liberan EF-Tu
y EF-Ts.
Se forma un enlace peptdico carboxilo (sitio P) y el sitio amino (sitio A)
Translocacin, el ARNt se desplaza del sitio P al sitio E (salida) por medio del factor EF-G mediado
por GTP. En consecuencia el siguiente codn de ARNm se desplaza al sitio A.
28. Explique cmo ocurre la terminacin de la sntesis proteica.
Un codn stop (UAG, UAA, UGA) llega al sitio A y es reconocido por factores de liberacin y la
hidrlisis de GTP se asocia a la liberacin del polipptido completo seguido del ARNt, ARNm,
subunidades ribosmicas y factores de liberacin.
29. De qu manera se prolonga la vida media de los ARNm?
Las molculas de ARNm tienen una vida corta en clulas bacterianas tienen vida de slo minutos
en cambio en las eucariotas oscila entre horas y pocos das. Si las secuencias de ADN se usaran
directamente para la sntesis de protenas en el que se usa ARNm como intermediario se pueden
producir muchas copias del contenido de un gen.
30. Cules son los destinos de las protenas formadas?
Existen varios compartimientos en las clulas eucariotas en donde se destinan las protenas como:
el sistema endomembranas, el Retculo endoplasmtico cuya transferencia se denomina
exportacin cotraslacional, complejo de Golgi, lisosomas, membrana, envoltura nuclear, vesculas,
Citosol, mitocondria, cloroplastos y peroxisomas.
31. Qu modificaciones sufre una protena despus de haber sido sintetizada?
El proceso postraduccin se lleva a cabo mediante la eliminacin de precursores inactivos para
dar lugar a la protena activa. Las dos cadenas generadas por la eliminacin de esta se mantiene
unidas por un puente bisulfuro.
Se eliminan las secuencias de intenas y los segmentos resultantes se empalman entre s.