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AO: 2014
11
GRADO:
1. ALCOHOLES (R OH)
Un alcohol es un compuesto que contiene uno o ms grupos hidroxilos (-OH) enlazados a un
radical carbonado R. Los alcoholes que contienen slo un grupo OH se nombran aadiendo
la terminacin ol al nombre del hidrocarburo correspondiente del cual deriva. Para ello el
primer paso es elegir como cadena principal la cadena ms larga que contiene al grupo OH
, de forma que se le asigne el localizador ms bajo posible. Si hay ms de un grupo OH se
utilizan los trminos diol, -triol, etc, segn el nmero de grupos hidroxilo presentes,
eligindose como cadena principal, la cadena ms larga que contenga el mayor nmero de
grupos OH, de forma que se le asignen los localizadores ms bajos.
Cuando el grupo OH se encuentra unido a un anillo aromtico (benceno) el compuesto
recibe el nombre de fenol. Cuando el grupo OH va como sustituyente se utiliza el prefijo
hidroxi-.
Ejemplos:
2. TERES (R O R)
Podemos considerar los teres como derivados de los alcoholes en los que el hidrgeno del
grupo OH es reemplazado por un radical R. Para nombrar los teres se nombra la cadena
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ms sencilla unida al oxgeno (RO-) terminada en oxi (grupo alcoxi) seguido del nombre del
hidrocarburo que corresponde al otro grupo sustituyente. Tambin se pueden nombrar
indicando los nombres de los radicales R y R seguidos de la palabra ter.
Ejemplos:
3.-ALDEHDOS (R CHO)
En los aldehdos, el grupo carbonilo (C=O) se encuentra unido a un radical R y a un
hidrgeno. El grupo CHO es un grupo terminal, es decir, siempre se encontrar en un
extremo de la cadena y por lo tanto se le asigna el nmero localizador ms bajo.
Para nombrar un aldehdo se elige como cadena principal la cadena ms larga que contenga
al grupo CHO. Si se encuentra alguna instauracin (doble o triple enlace) se elegir como
cadena principal la que contenga al grupo CHO y la citada Instauracin. El nombre del
compuesto se obtiene aadiendo al nombre del compuesto que constituye la estructura
principal la terminacin al.
Si existen dos grupos CHO se elegir como cadena principal la que contiene a dichos
grupos y se nombran de igual manera que en el caso anterior finalizando con el sufijo dial y
si adems hay presentes instauraciones se les debe asignar los localizadores ms bajos.
Cuando el grupo CHO, siendo el grupo principal, se encuentra unido a un sistema cclico el
nombre se formar indicando el sistema cclico seguido de la terminacin carbaldehdo.
Cuando el grupo CHO no es grupo principal entonces se nombra con el prefijo formil.
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Ejemplos:
4.- CETONAS (R CO R)
En las cetonas el grupo principal es tambin el grupo carbonilo (C=O), pero a diferencia de
los aldehdos no es un grupo terminal por lo que para nombrar estos compuestos se elige la
cadena ms larga que contenga a dicho grupo y se le asignar el localizador ms bajo
posible. El nombre del compuesto se obtiene aadiendo la terminacin ona al nombre del
compuesto que constituye la estructura principal. Cuando el grupo carbonilo se encuentra
como grupo sustituyente en una cadena y no es el grupo principal, entonces se nombra con
el prefijo oxo.
Ejemplos:
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6.-STERES (R COO R)
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Los steres se pueden nombrar a partir del cido del cual derivan, eliminando la palabra
cido, cambiando la terminacin oico por oato y seguida del nombre del radical que
sustituye al H del grupo OH del cido. Cuando este grupo no es el principal se utiliza el
prefijo oxicarbonil-.
Ejemplos:
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ACTIVIDAD
1. Seale el nombre correcto para los siguientes compuestos:
Etanamida
Etilamina
Etanol
cido etanoico
Etanal
Fenol
2-propenal
cido benzoico
2-amino-3-cloro-5-hidroxi-5-heptenal
cido 2-aminobutanoico
3,3-dimetil-1-pentanol
2-bromo-3-oxo-4-pentenal
3-metoxi-2-pentanona
Ciclobuteno
3-metoxi-2-pentanol
Metano
Ciclohexano
Benceno
Benzaldehdo
3-cloro-2-butanol
5-metil-3-hexenal
cido 3-hidroxi-2-pentenoico
1-fenil-3-metil-1-hexeno
1,2,3-triclorobenceno
1-bromo-1-propanol
3-etilfenol
Metanal
2-propinal
2,4-hexadienal
Ciclopentanona
cido 2-metilpropanoico
cido etanodioico
Metanoato de metilo
2,2-difeniletanoato de etilo
Butoxibutano
Anilina
Butilamina
Butanamida
Etilmetil ter
cido 2-aminohexanoico
1,3-ciclopentadieno
Etanoato de etilo
Acetato de propilo
Metanol
Ciclobuteno
1,2,3-propanotriol
cido 3-oxo-4-metilhexanoico
3-etil-4-metiloctano
2,3-dimetilbutano
5-butil-4-propilundecano
1,3,5-hexatrieno
3-penten-1-ino
3,6-nonadiino
3,4-dipropil-1,3-hexadieno
Ciclohexino
1,3-ciclohexadieno
Tolueno
1-butil-2-etil-3-propilbenceno
2-hidroxipropanal
Dimetileter
3-cloro-2-butenal
cido 3-aminobutanoico
Trimedtilamina
5-oxo-2-hexenal
Cianuro de propilo
Cianuro de sodio
2-metil-ciclopentanol
3-metoxi-butanoato de metilo
Ciclopentanona
Etanoamida
2,2,2-trihidroxietanal
cido 3-aminobutanoico
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Dietilamina
1,3,5-tribromofenol
4-etil-1-hepten-6-ino
2-metil-pentanoato de metilo
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GUIA N 2
cidos nuclicos y protenas
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b. Producir cromosomas
d. Ninguna de las anteriores.
b. ARN.
d. Ninguna de las anteriores
b. Protenas y vitaminas
d. Oxgeno, carbono, nitrgeno,
b. Meiosis
d. ninguna de las anteriores.
b. Slo protenas
d. Partes del citoplasma
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b. Adenina, timina
d. Ninguna de las anteriores
1 El ADN, contiene:
a. Protenas.
c. Agua y sales minerales.
1 Las bases nitrogendas del ARN son:
a. Citocina, guanina.
c. Todas las anteriores
b. el cdigo gentico
d. Oxgeno, carbono, nitrgeno, hidrgeno
b. Adenina, uracilo
d. Ninguna de las anteriores
) Hongos
) Reino mnera
) ARN
) Cordados
(
) Genes
(
) Retculo endoplamstico
rugoso
(
) Nucletido
) Ncleo
) Ameba
) Cromosomas
) Centrosoma
CONCEPTOS
1. Bases nitrogenadas complementarias
1 Se encuentran en los cromosomas
1 Reino menos evolucionado con clulas
procariticas
1 Produce ribosomas
1 Controla y regula todas las funciones de la
clula
1 Molcula ms sencilla de los cidos
nuclicos
1 Paquetes de ADN
1 Forma el huso acromtico en la reproduccin
1 Reino cuyos organismos poseen rganos
externos
1 Organismos pluricelulares cuyas clulas no
forman tejidos
1 Reino caracterizado por poseer sistema
nervioso
1 Protozoario, caracterizado por la presencia
de cilios
1 Organismos que posen columna vertebral
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) citosina- guanina
) Reino animal
5. Los Acidos nuclicos son los cidos de la vida. Realice un paralelo entre el ARN y el
ADN
SEMEJANZAS: (cuatro)
1._______________________________________________________________________
2._______________________________________________________________________
3._______________________________________________________________________
4._______________________________________________________________________
2. DIFERENCIAS. (SEIS)
ASPECTO
ARN
ADN
1 Establecer relaciones:
Observa los trminos que aparecen en el cuadro y contesta las siguientes preguntas:
1: ARN
2:
Centrosoma
3: ACU
4: ARNr
5: Cdigo gentico
6:
Aminocido
7: Nucleolo
8:
Ribosomas
9: ADN
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