UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I
INTEGRANTES: GRUPO No: 4
- Karen Tufio
- Jorge Prez DA: Martes 11:00-14:00
- Josue Quishpe

FECHA:21/04/2013

PRCTICA # 7
1. TEMA: CALOR O ENTALPA DE DISOLUCIN
2. OBJETIVO:
Determinar el calor de disolucin de Sulfato de amonio en medio
acuoso..
3. FUNDAMENTO TERICO
CALOR DE DISOLUCIN

Se define calor integral de disolucin, como el calor trasferido en la disolucin

de un mol de soluto en una cantidad determinada de disolvente.
El proceso de disolucin de una sustancia suele ir acompaado de una
absorcin o desprendimiento de calor que, referido a un mol de sustancia, se
conoce con el nombre de calor molar de disolucin. Sin embargo, esta
magnitud no es constante sino que depende de la cantidad de disolvente y, por
lo tanto, de la concentracin de la disolucin. Al disolver gradualmente una
masa de sustancia en una cantidad de disolvente dada, la composicin de la
disolucin vara desde la del disolvente puro hasta la de la disolucin final.
El calor de disolucin o entalpia de disolucin (a presin constante) Hsoln es
el calor generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en
cierta cantidad de disolvente. La cantidad Hsoln representa la diferencia entre
la entalpa de la disolucin final y la entalpa de los reactivos originales, como
lo representa:
Hsoln = Hsoln - Hcomponentes
No es posible llevar a cabo esta medicin, pero en un calorimetro a presin
constante se puede determinar la diferencia y por ende "Hsoln". Al igual que
los otros cambios de entalpa, para procesos exotrmicos el signo de Hsoln
ser negativo (-), y para procesos endotrmicos el signo ser positivo (+).

CALORMETRO: Un calormetro consiste, en esencia, en un recipiente aislado

trmicamente y lleno de agua, en la cual se sumerge una cmara de reaccin.
En una reaccin exotrmica, el calor generado se transmite al agua y la
elevacin de temperatura resultante en sta se lee mediante un termmetro
sumergido en ella. Cuando se trata de una reaccin endotrmica, hay que
medir la reduccin de la temperatura en vez de su incremento.
TERMOQUMICA:
La termoqumica es una rama de la fsica qumica que trata de los cambios
trmicos asociados a las transformaciones qumicas y fsicas. Su objetivo e la
determinacin de las cantidades de energa calorfica cedida o captada en los
distintos procesos y el desarrollo de mtodos de clculo de dichos reajustes sin
recurrir a la experimentacin.
Para estudiar los efectos qumicos trmicos que acompaan a las reacciones
qumicas, la formulacin de soluciones y los cambios fsicos como la fusin o la
evaporizacin.

Para determinar experimentalmente en un calormetro, la energa absorbida o

desprendida de una reaccin como es el caso particular del calor de disolucin
del carbonato de sodio, es conveniente primeramente plantear una ecuacin
del balance general de calor en el sistema, es decir:

(1)
En esta ecuacin es necesario distinguir, quin gana energa en el sistema y
quin la cede. En el caso particular que nos plantea el proyecto experimental,
la reaccin de disolucin, resulta de la forma:
A

(s)

+ B (ac)

= AB (ac) + Q disolucin

(2).

notamos que al disolverse el compuesto "A" en el disolvente "B"; esta reaccin

de disolucin es la parte del sistema que cede el calor, y por lo tanto la
ecuacin (1) se transforma en:
(3).
ahora, si analizamos "Qganado" ste debe corresponder a la cantidad de calor
que absorbe la parte del sistema calormetro-agua contenida y adems el
soluto "A" que se agrega para realizar la reaccin de disolucin, por lo tanto
tenemos que:.

(4)
Si el proceso se realiza a "P = cte." entonces:

(5)

(6)
Aqu definimos los valores de "m Cp T" como "K", la constante del
calormetro, que es la cantidad de calor que absorbe el calormetro por grado
de temperatura. El trmino siguiente corresponde al calor que absorbe el
soluto, cuando a ste se le incrementa la temperatura desde la temperatura
ambiente hasta una temperatura mayor. Por lo tanto la ecuacin (4) se
transforma en la ecuacin (6), la cual nos permite plantear el balance de calor
en el calormetro, para la reaccin de disolucin y as determinar el calor de
disolucin.

4. PARTE EXPERIMENTAL
4.1 MATERIALES Y EQUIPO:
calormetro
2 Vasos de precipitacin

A= 0.1

Termmetro

Termmetro

Balanza ordinaria

A= 0.1

Balanza analtica

A= 0.0001

Embudo

A= 0.1

4.2 REACTIVOS Y SUSTANCIAS:

Agua destilada
Sulfato de amonio
4.3 PROCEDIMIENTO:
Pesar 50g de agua en balanzas ordinarias en un vaso
Colocar en el vaso del calormetro
Colocar los 50 ml de agua destilada en el vaso del calormetro, luego de
5 minutos tapar el calormetro, luego que adquiere equilibrio trmico
tomar la temperatura.
Colocar alrededor de 0.01 moles de solido a travs de un embudo seco,
agitar con el termmetro y registrar la temperatura.
Repetir el procedimiento dos veces ms.
Agitar ligeramente y verificar temperatura

5. DATOS EXPERIMENTALES:

#det
1
2
3

mH2O, g
50.0
50.0
50.0

Msolidog
1.3240
1.3265
1.3240

Ti, C

Te,C

6. CLCULOS:
6.1 Calor de dilucin de sulfato de amonio:

Qs= H s=ms c s T + E T
Qs=ms c s (T e T i)+ E (T eT i )
ms=mH 2O + m slido
ms=50+1.3240=51.3240 g

m2 = 51.3265g

51.3240g

Qs=51.3240 ( 21.822.2 ) +23.9 (21.822.2 )=30.09 cal

# determ.

Qs, cal

-30.09

-30.10

-30.09
Tabla A

6.2 Clculo de la cantidad de sustancia que se us (mol):

n=

m 1.3240
=
=0.0100 mol
M
132

n2 = 0.0100mol

n3 = 0.0100 mol

6.3 Relacin para un mol:

- 30.1
X

0.01 mol
1 mol

X= -3010 cal

m3=

# determ.

Qs, cal

-3009

-3010

-3009
Tabla B

7. TRATAMIENTO ESTADSTICO:
7.1. Valor medio:

(300930103009)cal
X =
=3009.33 cal
3
7.2 Desviacin estndar:

(x ix )2
S Q=
n1
S Q=

((3009)(3009.33))2+((3010)(3009.33))2+((3009)(3009.33))2
=0.5774 cal
31

7.3 Porcentaje de error relativo:

E=

E=

R tericoR experimental
100
Rterico

2818.6(3009.3)
100=6.77 7
2818.6

-3009.33 cal/mol

SR

0.5774 cal/mol

7%

8. ANLISIS DE RESULTADOS
Al hacer un anlisis en la relacin a las determinaciones del calor
de disolucin, tabla A, podemos observar que los datos tiene una

relacin de precisin entre los mismos, se aclara que estos valores

son en relacin a 0,01 moles de la sustancia problema.
Al comparar los datos de la tabla B, podemos decir que son datos
precisos peor no exactos, estos valores son en relacin aun mol de
la sustancia problema.
Respecto a la desviacin estndar decimos que los datos presenta una
dispersin de 0.5774 ; valor bajo siendo este un indicador que las
mediciones han sido hechas con prolijidad.
Lo que concierne al calor de disolucin experimental se obtuvo un valor de
-3009.33 cal/mol, dato que est medianamente alejado del calor de
disolucin terico Por esta razn se obtuvo un error relativo bajo
(error relativo =7%).

9. CONCLUSIONES:

10.

Al realizar la determinacin experimental del calor de disolucin y

extrapolndolo con datos tericos, decimos que la sustancia
problema corresponde al Sulfato de amonio.
BIBLIOGRAFA:
CASTELLAN Gilbert, Fisicoqumica. Segunda edicin Pginas 16-17
http://www.uhu.es/16121/ficheros/Practica-Calor_de_disolucion.pdf
EVINE, IRA N. Fisicoqumica 4 edicin, editorial McGraw-Hill
Interamericana de Espaa, 1996.
http://laboratoriodefisicoquimica.files.wordpress.com/2009/03/prac
tica-no-7-calor-de-disolucion-metodo-calorimetrico1.pdf
http://ciencia-basica-experimental.net/solucion.htm
a